CN113194890A - 身体加压*** - Google Patents

Abstract

用于向位于支撑表面上的患者施加压迫的身体加压***具有覆盖件和气体供应***。覆盖件包括布置成至少两层以在其间限定内部区域的柔性片材、通向该内部区的入口孔以及在使用中定位和约束柔性片材的边缘部分的约束件。这些层可相对于彼此重新定位，使得片材可呈现内部区域的体积最小的放气状态。在使用身体加压***时，覆盖件的柔性片材被覆盖在患者身上，柔性片材被约束件相对于支撑表面约束，并且气体供应***可操作来输送气体以从放气状态增加内部区域的体积并在内部区域内建立升高的压力，从而在覆盖件的后层和支撑表面之间压迫患者。

Description

身体加压***

技术领域

本发明涉及一种身体加压***。更具体地，本发明涉及一种用于向患者施加压力以在医疗干预或研究中进行治疗和/或协助的***。

背景技术

在某些情况下，希望在医学干预或调查中将加压应用于治疗和/或协助进行。加压在治疗患者体内的内部流体压力或分布方面可能是有利的。此外，为了减少不适和/或防止病情恶化，加压在局部固定患者方面可能是有利的。

作为治疗人或动物(以下称为“患者”)的血压的示例，可能需要根据不良迹象或作为研究或外科手术过程的一部分增加患者的静脉血压。众所周知，静脉血压的降低不利于心脏将血液输送到心血管***的动脉侧的能力。这是因为心输出量与静脉回流直接相关，而静脉回流部分取决于静脉血压。

在许多情况下，静脉血压下降可归因于血容量的损失(由于内出血或外出血)和/或静脉扩张。静脉扩张可由多种情况引起，包括败血症、过敏反应、脊髓损伤以及药物相互作用。

目前已知的急性、严重静脉扩张的药物治疗是有限的，并且疗效低下。例如，在过敏反应的情况下，肾上腺素的给药能够增加外周血管阻力和心脏功能，但不会增加静脉张力。因此，主要的治疗方法是给予肾上腺素、输液、心肺复苏以及时间。

在外科手术中，大约每10,000名患者中就有1名患者对手术过程中使用的药物产生过敏反应。与典型的通过口服或接触过敏原引起的过敏反应相比，外科手术环境中的过敏反应通常发病迅速且严重。此外，当患者对静脉内给药的药物产生过敏反应时，对过敏原反应而释放的组胺会引起广泛的静脉扩张，从而导致较大的血容量充满静脉，而使扩张静脉并产生静脉血压的血容量更少。静脉血压的下降会降低静脉回流和心输出量，通常会导致过敏性休克，尽管采用了通用的治疗策略，但据报道其死亡率仍为4％。

需要解决以上问题，和/或至少提供有用的备选方案。

发明内容

提供了一种用于向位于支撑表面上的患者施加压力的身体加压***，该身体加压***包括：

覆盖件，具有：

柔性片材，布置成至少两层以在其间限定内部区域，所述层能相对于彼此重新定位，使得片材能够呈现内部区域的体积最小的放气状态，和

入口孔，通向内部区域；

一个或多个约束件，在使用中，相对于支撑表面定位和约束柔性片材的边缘部分，使患者的身体的至少一部分位于支撑表面和柔性片材之间；以及

气体供应***，具有连接至入口孔或可与入口孔连接的排出口，该气体供应***构造成通过排出口输送气体，

其中，在使用身体加压***中：

将覆盖件的柔性片材覆盖在患者身上，以提供与患者接触的后层和通过后层与患者隔开的前层，

柔性片材通过约束件相对于支撑表面被约束，并且

气体供应***能操作以经由入口孔输送气体以从放气状态增加内部区域的体积并在内部区域内建立升高的压力，从而在覆盖件的后层和支撑表面之间压迫患者。

在至少一些实施例中，气体供应***还包括以下一项或多项：

安全壳，构造成容纳加压气体，并且气体分配回路将安全壳与排出口互连；

泵，具有排出口，通过排出口排出气体；以及

流入连接器和气体分配回路，该流入连接器通过气体分配回路将排出口与独立供应的加压气体互连，

其中，在使用身体加压***时，气体供应***能操作为以第一流速和第二流速将气体输送到覆盖件，其中第一流速高于第二流速，并且其中气体供应***构造成当内部区域内的压力高于大气压时以第二流速输送气体。

还提供了用于对位于支撑表面上的患者施加压力的覆盖件，该覆盖件包括：

柔性片材，布置成至少两层以在其间限定内部区域，所述层能相对于彼此重新定位，使得片材能够呈现内部区域的体积最小的放气状态；和

入口孔，通向内部区域，

其中，在使用覆盖件时：

将处于放气状态的柔性片材覆盖在患者身上，以提供与患者接触的后层和通过后层与患者隔开的前层，

柔性片材相对于支撑表面被约束，并且

气体通过入口孔被引入到内部区域，以从放气状态增加内部区域的体积并在内部区域内建立升高的压力，从而在覆盖件的后层和支撑表面之间压迫患者。

优选地，在使用身体加压***时，后层的一部分顺应患者，并且当在内部区域中建立升高的压力时，前层被扩张。

优选地，覆盖件包括约束件，利用该约束件将柔性片材约束在支撑表面上。

在至少一些实施例中，约束件被固定到柔性片材上。在某些实施例中，每个约束件构造成环绕支撑表面。在这些施例中，每个约束件能够包括能释放的联接件。能释放的联接件能够是钩环扣件材料。在一些备选实施例中，能释放的联接件是快速释放带扣。每个约束件能够包括长度调节件。

覆盖件的层能够包括在使用覆盖件时提供后层的内层和在使用覆盖件时提供前层的外层。入口孔能够形成在外层中。在其中约束件被固定到柔性片材上的实施例中，至少一些约束件被固定到外层。

内层能够包括在覆盖件的长度方向上延伸的一个或多个褶状件。备选地或附加地，内层能够由柔性片材制成，该柔性片材在至少一个方向上具有比外层的材料更高的弹性。在某些实施例中，内层由柔性片材制成，该柔性片材至少在覆盖件的横向上具有比外层的柔性片材的弹性高的弹性。外层能够由包括低弹性股线的柔性片材制成。备选地或附加地，覆盖件能够包括一个或多个细长构件，该细长构件构造成当内部区域内的压力升高时从外层沿一个或多个方向支撑环向应力。

优选地，外层由基本上无弹性的柔性片材制成。在某些实施例中，外层由包括机织材料和减小机织材料的孔隙率的涂层的柔性片材制成。在一些实施例中，内层由包括机织材料和减小机织材料的孔隙率的涂层的柔性片材制成。外层能够由透气性比内层的材料低的材料形成。

柔性片材能够包括上周边和下周边，从而在使用覆盖件时，下周边比上周边离患者的头部更远。在一些实施例中，覆盖件在上周边处比在下周边处宽。备选地或附加地，覆盖件的宽度在远离上周边的方向上逐渐变细。

优选地，覆盖件具有一个或多个标记，以便于将柔性片材相对于患者在指定位置定位。

柔性片材的层能够布置成形成与内部区域不同的周边。在一些实施例中，内部区域的至少一些周边与外层的周边在内部间隔开。

覆盖件的层能够由在内部区域的周边处接合的柔性片材的单独的片制成。

在一些实施例中，柔性片材的层通过以下至少之一在周边处结合：塑性焊接、粘合剂、缝线。在其中柔性片材的层通过缝线在周边处结合的示例中，覆盖件还包括跨接缝或在接缝内的密封接缝材料。

在一些实施例中，入口孔是入口连接器的一部分，并且排出口是与入口连接器互连的流出连接器的一部分。入口连接器可包括常闭型的入口阀。在一些实施例中，将流出连接器连接至入口连接器导致入口阀打开。在一些备选实施例中，入口阀包括致动器，该致动器能操作以打开入口阀。

覆盖件可包括多个入口孔。

在一些实施例中，覆盖件包括柔性片材的一个或多个隔板，隔板将内部区域分成两个或多个袋体，其中，隔板抑制气体在袋体之间的流动，并且其中入口孔中的一个通向每个相应袋体内的内部区域。

在至少一些实施例中，覆盖件的柔性片材构造成当覆盖在患者身上时处于放气状态。

覆盖件能够包括超压溢流阀，以将超额的压力从内部区域排出到大气中。在一些实施例中，当内部区域内的内部压力超过预定压力时，超压溢流阀打开。在一些示例中，预定压力是60cm水或更小。

还提供了与身体加压***的覆盖件一起使用的气体供应***，该可流动材料供应***包括：

排出口，连接到覆盖件的入口孔或可与覆盖件的入口孔连接，

下列一项或多项：

泵，通过导管与排出口连通；

安全壳，经由气体分配回路与排出口连通，该安全壳构造成容纳加压气体；以及

气体分配回路，包括与独立供应的加压气体互连的流入连接器，和将气体从流入连接器引导至排出口的一个或多个导管；

其中在身体加压***内使用该气体供应***时：

气体供应***能操作为以第一流速和第二流速将气体输送到覆盖件，第一流速高于第二流速，并且

气体供应***构造成当内部区域内的压力高于预定压力时以达到第二流速的流速输送气体。

在气体供应***包括泵的一些实施例中，该泵优选包括：

电动马达，连接到转子，该转子可旋转以将来自进气口的气体通过将转子容纳在其中的腔室排出到排出口；

排出连接器，将排出口和与覆盖件的入口孔连通的互补连接器互连；

位于腔室和排出口之间的流量传感器和压力传感器中的至少一个；

控制器，控制电动马达的操作，该控制器构造成从流量传感器和/或压力传感器接收信息，并且响应接收到的信息，驱动电动马达以改变流向排出口的气体流速；以及

自给式电源和将泵连接到独立电源的连接器中的至少一个，其向电动马达提供电力。

控制器能够构造成使得泵能够以第一流速运转以使覆盖件膨胀，并且能够以达到第二流速的流速运转以在内部区域内建立和/或维持升高的压力，第一流速高于第二流速。

在某些实施例中，控制器构造成使得在初始化时，控制器被设置为首先驱动电动马达以第一流速将气体供应到排出口。

在一些实施例中，控制器构造成使得在初始化时，控制器驱动电动马达在预定的时间段以第一流速将气体供应到排出口。在其中泵包括流量传感器的一些实施例中，控制器构造成使得在初始化时，控制器驱动电动马达以第一流速将气体供应到排出口以排出预定量的气体，并且之后，驱动电动马达以达到第二流速的流速向排出口供应气体。在其中泵包括压力传感器的一些实施例中，控制器构造成使得当感测到的压力处于或低于预定阈值压力时，控制器驱动电动马达以第一流速将气体供应到排出口以排出预定量的气体，并且当感测到的压力高于预定阈值压力时，控制器驱动电动马达以达到第二流速的流速向排出口供应气体。

在至少一些实施例中，控制器具有预定的设定值压力，并且控制器构造成对电动马达进行操作以改变流向排出口的气体的流速，以将覆盖件的内部区域内的压力维持在设定值压力。优选地，泵具有输入用户界面，该输入用户界面使用户能够设置预定的设定值压力。备选地或附加地，设定值压力在泵的运行期间是可调节的。

优选地，泵具有默认的设定值压力，并且控制器以预定的设定值压力为默认的设定值压力来初始化。

在一些实施例中，预定阈值压力小于设定值压力。备选地或附加地，预定的阈值压力是设定值压力的比例。

在身体加压***的一些实施例中，其中，气体供应***包括电动泵：

泵包括形成排出口的流出连接器，和能操作以启动泵的电动马达的电子开关；以及

覆盖件包括导管，该导管的第一端与柔性片材互连，从而通向入口孔，导管的第二端包括与流出连接器能释放地相连的入口连接器，

其中将入口连接器与流出连接器连接的动作使电子开关运行。

优选地，入口连接器和流出连接器构造成使得导管内的升高的压力将入口连接器和流出连接器偏压成联接状态。备选地或附加地，泵能够包括弹簧，该弹簧被定位成将入口连接器和流出连接器偏置到联接状态。

在至少一种形式中，入口连接器和流出连接器形成卡口座，并且电子开关相对于流出连接器定位，以便在完成将入口连接器和流出连接器联接的第一动作之后被驱动。备选地或附加地，电子开关相对于流出连接器定位，以便在使入口连接器和流出连接器分离的第一动作期间被驱动。

在其中气体供应***包括安全壳的一些实施例中，气体供应***还包括：

排出流量调节器，调节从安全壳到排出口的气体流量，该调节器构造成：

当内部区域内的压力等于或低于阈值压力时，以达到第一流速的流速将气体排出到排出口，并且

当内部区域内的压力高于阈值压力且低于预定压力和/或选中的设定值压力时，以达到第二流速的流速将气体排出到排出口。

在一些实施例中，第一流速对应于从安全壳到排出口的基本上未经调节的气体排出。

在一些实施例中，排出流量调节器具有多个气动阀，气动阀经由入口孔和排出口与内部区域流体连通，其中每个阀能操作为在唯一的阈值压力下打开。排出流量调节器能够包括第一级调节器以及第二级调节器，第一级调节器在打开时以达到第一流速的流速调节从安全壳流出的气体流量，当内部区域内的压力高于预定压力时，第二级调节器调节流向排出口的气体流量，使流速达到第二流速，其中预定压力小于设定值压力。

在一些备选实施例中，排出流量调节器包括：

一个或多个电动阀；

位于腔室和排出口之间的流量传感器和压力传感器中的至少一个；

电子控制器，控制阀的操作，该控制器构造成从流量传感器和/或压力传感器接收信息，并响应于所接收到的信息来操作阀；以及

自给式电源和独立的电源中的至少一个，其向电子控制器提供电力。

还提供了用于对位于支撑表面上的患者施加压力的覆盖件，该覆盖件包括：

柔性片材，布置成至少两层以在其间限定内部区域，所述层可相对于彼此重新定位，使得片材能呈现内部区域的体积最小的放气状态；

容纳在内部区域内的可压缩的开孔材料；

入口孔，通向内部区域；

入口阀，能操作以选择性地允许空气通过入口孔；以及

约束件，用于将柔性片材约束在支撑表面上，该约束件的长度是可调节的，

其中，在使用覆盖件时：

入口阀打开以允许可压缩的开孔材料充满内部区域，然后入口阀关闭以将内部区域与大气隔离；

将覆盖件放置在患者上，以提供与患者接触的后层和通过后层与患者间隔开的前层，并且

约束件用于相对于支撑表面约束柔性片材，并且调节约束件的长度以在前层中建立拉力，从而在内部区域内建立升高的压力，从而在覆盖件的后层和支撑表面之间压迫患者。

在这些实施例中，覆盖件包括至少一个超压溢流阀，以将过量的压力从内部区域排出到大气中。

附图说明

为了能够更容易地理解本发明，现在将参考附图仅以示例的方式描述实施例，其中：

图1是根据本发明的第一实施例的身体加压***的示意图；

图2是图1的身体加压***的覆盖件的前侧的平面图；

图3是图2的覆盖件的后侧的平面图；

图4是沿图1中的线A-A观察的身体加压***的示意性截面图；

图5是沿图1中的线B-B观察的身体加压***的示意性截面图；

图6是沿图1中的线A-A观察的身体加压***的示意性截面图，示出了处于放气状态的覆盖件；

图7是图1的身体加压***的泵的示意性框图；

图8是图1的身体加压***的泵的用户界面的视图；

图9是示出图1的身体加压***的覆盖件填充量和内部区域压力相对于时间变化的图示；

图10是根据本发明的第二实施例的气体供应***的示意图；

图11是根据本发明的第三实施例的气体供应***的示意图；

图12是根据本发明的第四实施例的身体加压***的示意图；

图13是根据本发明的第五实施例的身体加压***的覆盖件的前侧的平面图；以及

图14是图13的覆盖件的后侧的平面图。

具体实施方式

图1至图6示出了根据本发明的实施例的身体加压***10。使用中的加压***10将压力施加到位于支撑表面S上的患者P，该支撑表面S可以例如是手术床的上表面。

加压***10具有覆盖件12和可流动的材料供应***，材料供应***在该实施例中为泵14的形式。覆盖件12具有被布置成层16、18的柔性片材。内部区域20限定在层16、18之间。因为层16、18的片材是柔性的，层能够相对于彼此重新定位。以此方式，覆盖件12的片材能够呈现内部区域20的体积最小的放气状态。图6示意性地示出了处于放气状态并且覆盖在患者P上的覆盖件12。在该特定实施例中，覆盖件12的柔性片材被布置成形成后层16以及前层18，该后层16在覆盖件12覆盖在患者P上时与患者P接触，该前层18通过后层16与患者P间隔开。

图2示出了覆盖件12的前侧，因此是前层18。图3示出了覆盖件12的后侧，因此是后层16。

如图2所示，覆盖件12还具有在前层18内的入口连接器22。入口连接器22限定了通向内部区域20的入口孔。泵14具有出口管24，在该特定实施例中，出口管24能释放地可与入口连接器22连接。这样，来自泵14的气体通过出口管24输送到内部区域20中。

在该示例中，泵14具有吸入大气的进气口(未示出)和转子(未示出)，转子可旋转以将来自进气口的气体通过容纳转子的腔室(未示出)排出到排出口。

加压***包括约束件26，约束件26相对于支撑表面S定位并约束覆盖件12的柔性片材的侧向边缘部分。在该特定实施例中，约束件26与覆盖件12成一体。在图1和图4至图6中，约束件26在手术床的下方延伸并因此在手术床的周围延伸。

在使用身体加压***10时，处于放气状态的覆盖件12被覆盖在患者P上，使得后层16与患者P以及支撑表面S接触。前层18面向外并且远离患者P。覆盖件12相对于支撑表面S被约束件26约束。然后，泵14***作以经由入口孔输送空气，以从放气状态增加内部区域20的体积。一旦内部区域20已被填充到可用容量，泵14便在内部区域20内建立升高的压力。内部区域20与周围大气之间的压力差，以及在约束件26中产生的拉力，在覆盖件12的后层16和支撑表面S之间压迫患者P。由于片材的柔性，后层16至少部分地贴合患者的身体。在这方面，应当理解，由于各种因素，在患者P和覆盖件之间的某些区域中将存在气隙，并且在某些情况下，在支撑表面S之间也会存在气隙。尽管存在这些气隙，但是覆盖件12施加的压力基本上分布在患者的身体的背向支撑表面S的外表面周围。

如图1所示，当覆盖件12处于其放气状态并覆盖在患者P上时，覆盖件12的上边缘28应与患者的剑突大致平齐。覆盖件12的下边缘30(距离患者的头部最远的边缘)将位于患者的由患者的身高P和覆盖件12的长度确定的位置上。为便于覆盖件12在患者上的正确最佳位置，覆盖件12的前层18具有标记32，以有利于将柔性片材相对于患者在指定位置定位。如图2所示，在该示例中，标记32由单词“XIPHISTERNUM”和具有尖端指向上边缘28的中心的箭头组成。在所示的示例中，覆盖件12的下边缘30位于患者的脚踝的近端。

显而易见的是，当覆盖件12膨胀和加压时，加压***10施加压力以压迫患者P并有效地“挤压”患者身体的在柔性片材下方的部分。取决于加压***10施加的压力大小，能够通过使用加压***10获得多种优点。对于经历广泛的静脉扩张的患者，以这种方式进行压迫可以增加患者的静脉回流，从而增加心输出量。初步试验表明，通过内部区域20内的气压达到并包括60厘米水(以下称“cm H₂O”)的气压实现的压迫有利于重新分配静脉血，以恢复存在静脉舒张的功能性心输出量。在这方面，初步试验表明，通过内部区域20内的气压在15至45厘米水(以下称“cm H₂O”)范围内的气压实现的压迫特别有利。此外，试验表明，通过内部区域20内的气压在25至35厘米水(以下称为“cm H₂O”)范围内的气压实现的压迫在治疗静脉扩张方面可能非常有效。

在示出的示例中，患者P的被挤压的部分是他们的腹部和腿部。人的静脉血量的很大一部分存储在人的腹部和腿中。如图1所示，在患者身上使用加压***10能够将患者的静脉血重新分配到他们的头部和胸部区域。

举例来说，患者在外科手术过程中对静脉注射的***物产生过敏反应，则过敏原可能已经通过其血液快速传递。过敏原的广泛存在能够诱导组胺反应通过其体内的大部分。随后的静脉扩张将迅速降低静脉血压，这降低静脉回流，从而限制心输出量。在严重的情况下，广泛的静脉扩张可能导致患者死亡。加压***10的使用通过重新分配静脉血来促进在这种情况下的过敏反应的治疗，这能够避免由于心输出量减少而引起的心脏骤停。通过外部压迫使患者稳定下来，患者的自然组胺反应(可能会增加输注肾上腺素)有足够的时间来逆转过敏反应。换句话说，在过敏反应的治疗中，身体加压***能够为肾上腺素的使用、静脉输液和时间提供额外的护理。

能够理解的是，该实施例的加压***10利用患者P躺在其上的支撑表面S进行压迫。这具有显著的优点，即即使不消除，也能够最大程度地减少在覆盖件与患者的配合中移动患者的需要。

对于遭受某些伤害的患者，例如由于骨盆骨折导致的内部静脉出血，使用本实施例的加压***10施加压迫能够限制腹部和/或下肢的静脉出血。显而易见的是，限制静脉出血能够改善受伤后的恢复前景。举例来说，骨盆骨折经常伴有内部出血，在某些情况下这是由于静脉循环引起的。由于骨盆骨折通常是意外伤害的结果，因此在将患者送往医院之前，紧急医疗服务(EMS)团队首先在事故地点会将患者稳定。在运送患者时，可能有必要引入液体以补偿静脉出血并维持静脉回流。EMS团队在运送过程中能够使用根据本发明实施例的身体加压***，以限制静脉出血，然后限制所需的补液。为此，能够将患者放到EMS担架上，并将加压***的覆盖件覆盖在患者上，并使用***的约束件将患者约束在EMS担架上。一旦将柔性片材膨胀和加压，覆盖件与担架一起协作以压迫患者，该压迫作用限制了静脉出血的程度。

将理解的是，实施例的加压***能够备选地或附加地用于运送有其他损伤的患者。一个特别的好处是，通过压迫能够增强患者相对于其所位于的支撑表面的稳定性，这能够帮助限制患者的不适感。

在运送中使用加压***的另一好处是，加压***的运行方式类似于在运送过程中通常安装在患者身上的安全约束件。

为了促进后层18在膨胀期间的运动，后层18设置有一对褶状件35。每个褶状件35在覆盖件12的长度方向上延伸。

能够理解的是，内部区域的可用容量(换句话说，最大可用体积)取决于几个因素，包括患者P的大小(尤其是他们的腰围)、支撑表面S和前层16的几何形状以及前层16的弹性。在一些实施例中，前层16能够由基本上无弹性的柔性片材制成。这具有以下优点：使前层的拉伸最小化，从而增加了可用容量，避免了前层的渗透性发生变化(拉伸时某些材料可能会发生这种变化)，和/或使前层材料撕裂的可能性最小化。

在一个示例中，前层16由柔性片材制成，该柔性片材包括机织材料和减小机织材料的孔隙率的涂层。涂层可以例如是聚合物涂层，例如聚氨酯或丙烯酸材料，能够在片材的制造过程中施加到机织材料上。这些聚合物涂层可有利于阻塞片材中的孔，从而限制透气性。类似地，对于后层18。

在该特定实施例中，覆盖件12在上周边28处比在下周边30处宽。此外，覆盖件12的宽度在远离上周边28的方向上逐渐变细。这具有使覆盖件12与患者P之间的接触表面最大化，同时还使内部区域20的最大体积最小化的优点。

在所示的示例中，覆盖件12的层16、18由在内部区域20的周边处接合的柔性片的单独的片制成。以这种方式，柔性片材的层16、18形成到内部区域20的不同的周边。

约束件26固定在覆盖件12的柔性片材上。在图2和图3所示的实施例中，每个约束件26的长度大于躺在支撑表面S上时环绕支撑表面S所需的长度。每个约束件26具有能释放的联接件，在该实施例中，该联接件为钩环紧固件材料34、36的形式。在该示例中，钩材料34设置在约束件26的“自由”部分的一部分上。环材料36设置在柔性片材料的整个宽度上和前层18的外表面上。

为了便于将覆盖件12约束到提供支撑表面S的床上，在每个约束件26的末端处有环形手柄38。当定位和约束覆盖件12时，每个约束件26的“自由”部分在支撑表面S的下面穿过，然后定位成使钩环紧固件材料34、36互连。两名外科护理人员能够在装配覆盖件12的同时在患者P和支撑表面S下方快速传递环形手柄38。

图7是图1的身体加压***10的泵14的组件的框图。

该实施例的泵14包括无刷直流电动鼓风机40。在电动鼓风机40内是连接到可在腔室内旋转的转子的电动马达。电动鼓风机40使通过转子的旋转从进气口42吸入的空气穿过腔室，并排出到排出口44。如前所述，泵14包括出口管24，并且在该特定实施例中，排出口44形成在与泵壳体永久连接的出口管24的内部末端。在出口管24的外端，泵14具有排出连接器(未示出)，该排出连接器将排出口与(互补)入口连接器22互连，该入口连接器22与覆盖件12的入口孔连通。

泵14包括位于腔室和泵14的排出口之间的流量传感器46和压力传感器48。这样，流量传感器46测量从泵14排出的空气的流速。从流量传感器46获得的信息，能够至少以足够的精度确定覆盖件12的内部区域20的填充体积。压力传感器48测量从泵14排出的空气的压力。应当理解，该空气压力基本上类似于内部区域20内的内部压力。

泵14还具有控制电动鼓风机40的操作的控制器50。如图7所示，控制器50构造成从流量传感器46和压力传感器48接收信息。因此，控制器50能够响应于接收到的信息，改变电动马达的速度，以改变流向排出口的空气的流速。

在该特定实施例中，泵14也是自给式电源，在该实施例中，该自给式电源是非隔离电源52，例如电池。还提供了电连接器(未示出)，通过该电连接器将泵连接到独立的电源，例如市电交流电源。电连接器连接到隔离的交流/直流电源54。以这种方式，泵14能够由电池或由市电交流电源供电。

该实施例的控制器50构造成使得泵14可在第一流速下操作以使覆盖件12膨胀，并且在达到第二流速的流速下操作以在内部区域20内建立和/或维持升高的压力。第一流速高于第二流速。特别地，第一流速可用于向内部区域20提供大提体积流量，这能够使覆盖件12快速膨胀。一旦达到内部区域20的最大可用容量，泵14然后能够在建立和/或维持内部区域20内的升高压力的第二流速下操作。应当理解，第二流速能够理想地与覆盖层12的空气泄漏量匹配，并且在其中空气泄漏量能够忽略不计的实施例中，泵14能够从接近零的流速操作。

一旦已经达到内部区域20的最大可用容量，控制器50就能够以循环的方式操作，包括在第二流速和无输出之间交替，以维持升高的压力。备选地，控制器50能够利用反馈回路控制***，其中基于来自压力传感器48的输入以及在某些情况下还基于来自流量传感器46的输入来调节第二流速。

控制器50也能够构造成使得在初始化时，电动鼓风机40首先被致动以第一流速将空气供应到排出口。以这种方式，控制器50以覆盖件12处于其放气状态的初始化假设下进行操作。还提供了大气压力传感器47，该大气压力传感器47使得能够比较大气压力(通过大气压力传感器获得)和由压力传感器48获得的数据。特别是大气压力与电动鼓风机40的出口处的压力之间的压差。

图9是示出在水平轴上覆盖件12的填充体积(以图示的实线示出，并由箭头V表示)和内部区域压力(以图示的虚线示出，并以箭头D表示)随时间变化的图示。图9还示出了由泵14排出的空气的流速(以图示的点划线示出，并且由箭头F表示)。

在时间T＝0时，覆盖件12处于其放气状态，因此填充体积V和内部区域压力D都为零。时间T＝0表示激活气体供应***的时间。在该示例中，气体供应***在时间T＝0和时间T＝t1之间向覆盖件12输送基本恒定的高流速的空气。因此，在该时间段期间，覆盖件12以基本恒定的速率(这是泵14的较高的第一流速)膨胀，并且填充体积V从零基本上线性地增加至接近最大可用容量的体积。

在时间T＝t1时，覆盖件12接近其可用容量，因此在时间T＝t1和时间T＝t2之间，内部区域压力D以非线性方式从零增加到升高的压力。因此，在这段时间期间，覆盖件12的内部区域20被加压到升高的压力并且泵14以较低的第二流速操作。

在时间T＝t2之后，内部区域压力D将保持在升高的压力下。应当理解，在没有空气流入内部区域20的情况下，从覆盖件12泄漏的空气将导致内部区域20内的压力随时间下降。因此，在时间T＝t2之后，泵14以达到第二流速的流速操作。

在该示例中，控制器50构造成使得当从压力传感器48获得的感测到的压力高于预定阈值压力时，控制器50致动电动鼓风机40从第一流速切换排出空气的流速，以达到第二流速的流速。在该示例中，预定的阈值压力在时间T＝t1处被感测。

应当理解，图9的图示仅是示意性的，并且示出了泵14能够***作的一种方式。

如图7所示，泵14具有用户界面55，该用户界面55包括使用户能够操作泵的输入用户界面56以及为用户提供视觉信息以确定泵14的操作状态的输出用户界面58。如图8所示，在一个示例中，用户界面55包括触摸屏显示器。

如图8所示，用户界面55使用户能够设置预定的设定值压力，该预定的设定值压力是内部区域20的期望的最大升高的压力。输入用户界面58可以使用户能够在泵14的操作期间调节设定值压力。为此，用户界面55具有“快速启动”输入80，其允许将泵的操作选择为20cm H₂O、40cm H₂O以及60cm H₂O的初始设定值压力。可以通过使用压力降低输入82降低设定值压力或使用压力降低输入84来提高设定值压力来调整设定值压力。用户能够通过“停止”输入88立即停止电动鼓风机40的操作。

用户界面55的输出用户界面58部分在显示区域86中示出“设定压力”。此外，用户界面55的输出用户界面58部分包括泵操作参数显示部分90，该泵操作参数显示部分90包括数字仪表和每个感测到的压力(通过压力传感器48)的数值、电动鼓风机40的转速以及流过电动鼓风机40的空气的温度。

在该特定实施例中，输出用户界面58还经由扬声器可听地提供信息，用户能够从扬声器确定泵14的操作状态。

应当理解，本发明的实施例的加压***能够用于其他状况的治疗中，包括(但不限于)分布性休克、低血压以及腹部和/或下肢的外部静脉出血。应当理解，与内部区域的内部压力相关的压迫水平能够根据许多因素而不同，这些因素包括(但不限于)所治疗的状况、所治疗的即时事件、被治疗者的个人资料。

此外，已知压迫在控制乳酸在软组织中的积聚方面是有益的。根据某些实施例的加压***在动作恢复中可能是有效的。在这些实施例中，可能期望对输送到内部区域的空气进行冷却，以提供压迫和冷疗的双重好处。在这些情况下，加压***能够包括热交换器，该热交换器构造成降低被输送到内部区域的空气的温度。这些实施例能够包括从覆盖件到泵的进气口的空气回流管线。气体供应***可以选择地包括大气进气口和阀，该阀从大气中的空气和来自空气回流管线的空气切换吸入到泵中的进气。热交换器能够设置在任何空气回流管线、阀门下游的泵进气口以及从泵到覆盖件的空气排出管线上。这样，覆盖件的内部区域内的空气能够保持在低于环境温度的温度下。

图10示意性地示出了根据另一实施例的气体供应***114。气体供应***114包括安全壳和排出流量调节器，该安全壳在该实施例中为气瓶160的形式。排出流量调节器构造成调节从气瓶160到排出口144的气体流量。气体供应***114还包括使气体供应***114的各种组件互连的导管，例如软管(图10中未示出)。气体供应***114还包括排出连接器(未示出)，该排出连接器将排出口144与和覆盖件的入口孔连通的(互补)入口连接器互连。

调节器构造成将气体排出到排出口144：

a.当内部区域内的压力在包括大气压且达到阈值压力的第一压力范围内时，以达到第一流速的流速；以及

b.当内部区域内的压力在高于阈值压力和预定压力和/或中的选设定值压力的第二压力范围内时，以达到第二流速的流速，该第二流速低于第一流速。

预定压力/选中的设定值压力大于阈值压力；并且阈值压力大于大气压。

在所示的实施例中，调节器包括第一级调节器162，该第一级调节器162降低来自气瓶160的气体的压力。如图10示意性所示，第一级调节器162的出口侧上的导管164分支到第二级主调节器166和第二级辅调节器168。在第二级主调节器166和第二级辅调节器168的每个的排出口侧上，有一对导管170，一对导管170连接以通向排出口144。

应当理解，在身体加压***内使用气体供应***160时，一对导管170内的压力基本上等于覆盖件的内部区域的内部压力。第二级主调节器166构造成使气体以高流速(其为第一流速)进入导管170a，并因此进入排出口144。第二级主调节器166是当管道170a内的压力低于阈值压力时打开的需求阀。当导管170a内的压力升高到阈值压力以上时，第二级主调节器166关闭。

第二级辅调节器168构造成使气体以低流速(其为第二流速)进入导管170b，并因此进入排出口144。第二级辅调节器168是当导管170b内的压力处于大气压时关闭的需求阀。随着导管170b内的压力升高并接近阈值压力，第二级辅调节器168打开。此外，当导管170b内的压力处于预定压力/选中的设定值压力时，第二级辅调节器168关闭，使得没有气体流到排出口144。应当理解，有利的是，第二级主节器166和第二级辅调节器168都在包括阈值压力的狭窄压力范围内打开，以确保在膨胀过程中流向覆盖件的连续性。

气体供应***160包括在一对导管170上的一对阀172，如果需要的话，阀172提供手动调节通过任一导管170a，170b的流速的能力。

如果需要，第二级辅调节器168能够包括调节器，调节器使得能够调节设定值压力。

图11示意性地示出了根据另一实施例的气体供应***214。气体供应***214包括所包含的加压气体源，该气体源在该实施例中为气瓶260的形式；以及气体分配回路270，其包括流入连接器272，该流入连接器272与独立供应的加压气体互连，例如医用气体供应管线290。

气体供应***214包括连接到气瓶260出口的第一导管274、连接到流入连接器272的第二导管276。第一导管274和第二导管276在接合点278处接合，并且第三导管280从接合点278延伸到排出口244。这样，气体能够从医用气体供应管线290通过流入连接器以及第二导管276和第三导管280流到排出口244。此外，气体还能够从气瓶260通过第一导管274和第三导管280流到排出口244。

在第二导管276中设置有闸阀282和止回阀283。在该示例中，气瓶260是一次性气瓶。打开闸阀282的动作同时刺穿气瓶260上的密封件以从气瓶内释放气体。在该实施例中，来自气瓶260的气流基本上是未经调节的。瓶内包含的气体体积(在升高的压力下)基本上等于覆盖件的内部区域的最大可用容量。这样，当来自气瓶260的气体被耗尽时，覆盖件膨胀。因此，在该特定实施例中，第一流速对应于来自气瓶260的气体的基本未经调节的排放。

一旦气瓶基本上被耗尽，来自医用气体供应管线290的气体流入将占主导，并且以较低的第二流速将气体流提供给排出口244。闸阀282还构造成作为需求阀进行操作，由此仅当第二导管276内的压力低于设定值压力时才允许通过第二导管276的流动。止回阀283防止气体从***214回流到医用气体供应管线290中。

应当理解，医用气体供应管线290能够具有合适的压力以在使用身体加压***时达到期望的设定值压力，但是能够具有如此低的流量以至于使覆盖件膨胀的时间过长而无法接受。由气体供应***214提供的“混合”气体供应使得能够使用来自气瓶260的气体来使覆盖件快速膨胀，并且还能够从医用气体供应管线290可靠且连续地供应加压气体。

在该特定实施例中，第三导管280包括放气阀284，当第三导管280内的压力超过极限压力时放气阀284释放气体。如果包括气体供应***214的身体加压***用于腰围特别大的患者，则可用容量可能小于气瓶260内所容纳的气体体积(在升高的压力下)。在这种情况下，过量的高压气体能够从放气阀284中排出，这使覆盖件获得过大压力或损坏身体加压***的可能性最小化。

图12示出了根据本发明的另一实施例的身体加压***310。身体加压***310与图1的身体加压***10基本相似。因此，身体加压***310的与身体加压***10的组件相似的组件具有相同的数字，并带有前缀“3”。

图12示出了处于放气状态的覆盖件312。覆盖件包括导管324，该导管在其第一端与柔性片材的后层318互连，从而通向入口孔。在导管324的第二端是入口连接器392。

泵314包括形成排出口344的流出连接器394和能操作以激活泵314的电动马达的电子开关(未示出)。入口连接器392能释放地联接到流出连接器394。在该示例中，入口连接器392和流出连接器394形成卡口座。将入口连接器392与流出连接器394联接的动作使电子开关操作。

在该示例中，电子开关相对于流出连接器394定位，以便在完成入口连接器392和流出连接器394的联接的第一动作之后被致动。此外，电子开关相对于流出连接器394定位，以便在使入口连接器392和流出连接器394分离的第一动作期间被致动。

图13和图14示出了根据第四实施例的覆盖件412，该覆盖件412用于身体加压***中。覆盖件412基本上类似于图1的身体加压***10的覆盖件12。因此，覆盖件412的与覆盖件12的组件相似的组件具有相同的数字，带有前缀“4”。

覆盖件12具有布置成层416、418的柔性片材。图13示出了覆盖件412的前侧，因此是前层418。图14示出了覆盖件412的后侧，并且因此是后层416。

在层416、418之间限定了内部区域(图13和图14中未示出)。由于层416、418的片材是柔性的，因此能够将层相对于彼此重新定位。在优选的实施方案中，柔性片材是尼龙和热塑性聚氨酯的层压体。这种材料的优点是通过该材料的空气流速低。另外，能够通过热焊接将材料连接起来，这使接缝处的孔(从而泄漏)最小化。

为了在膨胀期间促进后层416的动作，形成后层416的柔性片材料的部分比形成前层418的柔性片材料的部分宽。为了适应用于层416、418的柔性片材的部分中的宽度差异，后层416形成有褶状件435。每个褶状件435在覆盖件412的长度方向上从覆盖件412的上边缘428或下边缘430中的一个延伸。在该特定实施例中，覆盖件412具有八个褶状件435，四个褶状件435沿上边缘428大致均匀地分布，并且四个褶状件435在下边缘430处。如图14所示，在下边缘430处的四个褶状件435的中间两个在覆盖件412的中心线处彼此相邻。

覆盖件412还具有在前层418内的入口连接器422。入口连接器422限定通向内部区域的入口孔。泵14具有出口管24，在该特定实施例中，该出口管24能释放地可与入口连接器22连接。这样，来自泵14的气体通过出口管24被输送到内部区域20中。

覆盖件412具有四个约束件426，用于将覆盖件412约束到诸如床的支撑表面S上。在该实施例中，约束件426附接到前层418。每个约束件426的长度足以在手术床和患者的下方并因此在其周围延伸，并且与其自身重叠。

每个约束件426具有能释放的联接件，在该实施例中，该联接件为钩环紧固件材料434、436的形式。在该示例中，钩材料434设置在约束件426的“自由”部分的一部分上。环材料436设置在在柔性片材的整个宽度上和前层418的外表面上。每个约束件426包括在各自的约束件426的末端的环形手柄438。

根据实施例的身体加压***能够在场景和领域中找到可能的用途，包括(但不限于)：

分布性休克的治疗，包括：

–败血症，在短期评估和/或长期治疗中，补液可改善血管状况，和

–麻醉相关的低血压；

放置中央静脉管线(CVL)，从而使静脉压力升高使患者的静脉扩张，从而使针刺变得更容易；

静脉出血的短期治疗；

中央***调查，包括：

–心肺复苏(CPR)，以增加心脏前负荷；

–在CPR期间***腹部压力，通过压迫患者的整个身体以下并包括腹部；

–多巴酚丁胺应力回波以停止SAM，这是由于多巴酚丁胺静脉扩张引起的血液重新分布所致，以及

–对心脏施加前负荷以评估舒张性心力衰竭；

遭受以下创伤患者的运送：

–腹腔内，例如腹主动脉瘤(AAA)，包括(骨盆骨折)在内的骨盆损伤或下肢出血，以及

–下肢骨折；

以及运动恢复和治疗。

对于身体加压***的所有用途而言，一个共同的要素是需要对位于支撑表面上的患者的腹部和下肢进行短暂的压迫。

如上所述，身体加压***的实施例可以与手术床和EMS担架一起使用。应当理解，身体加压***的实施例可以与许多其他物体一起使用，这些物体提供了可以将人放置在其上的支撑表面。这些包括(但不限于)脊椎板、分体板担架、医院手推车、病床和手术专用病床。

将理解的是，除非上下文另外指出，在整个说明书和权利要求中阐明的压力值是表压(而不是绝对压力)。

在整个说明书和随后的权利要求中，除非上下文另有要求，否则词语“包括”以及诸如“含有”和“包含”之类的变体将被理解为暗示包括指定的整数或步骤或一组整数或步骤，但不排除任何其他整数或步骤或一组整数或步骤。

在本说明书中，对任何先前的出版物(或从其衍生的信息)或任何已知事项的引用均不是，也不应该被视为承认或认可或任何形式的暗示该先前的出版物(或从其衍生的信息)或已知事项构成本说明书所涉及的工作领域中的公知常识的一部分。

Claims (31)

1.一种用于向位于支撑表面上的患者施加压迫的身体加压***，所述身体加压***包括：

覆盖件，具有：

柔性片材，其布置成至少两层以在其间限定内部区域，所述层能相对于彼此重新定位，使得所述片材能够呈现所述内部区域的体积最小的放气状态，和

入口孔，其通向所述内部区域；

一个或多个约束件，在使用中，相对于所述支撑表面定位和约束所述柔性片材的边缘部分，所述患者的身体的至少一部分位于所述支撑表面和所述柔性片材之间；以及

气体供应***，其具有连接至所述入口孔或能与所述入口孔连接的排出口，所述气体供应***构造成通过所述排出口输送气体，

其中，在使用所述身体加压***中：

将所述覆盖件的所述柔性片材覆盖在所述患者身上，以提供与所述患者接触的后层和通过所述后层与所述患者隔开的前层，

所述柔性片材通过所述约束件相对于所述支撑表面被约束，并且

所述气体供应***能操作以经由所述入口孔输送气体以从所述放气状态增加所述内部区域的体积并在所述内部区域内建立升高的压力，从而在所述覆盖件的后层和所述支撑表面之间压迫所述患者。

2.根据权利要求1所述的身体加压***，其中，所述气体供应***还包括以下一项或多项：

安全壳，其构造成容纳加压气体，并且气体分配回路将所述安全壳与所述排出口互连；

泵，具有排出口，通过所述排出口排出气体；以及

流入连接器和气体分配回路，所述流入连接器通过所述气体分配回路将所述排出口与独立供应的加压气体互连，

其中，在使用所述身体加压***时，所述气体供应***能操作为以第一流速和第二流速将气体输送到所述覆盖件，其中所述第一流速高于第二流速，并且其中所述气体供应***构造成当所述内部区域内的压力高于大气压时以所述第二流速输送气体。

3.一种用于对位于支撑表面上的患者施加压迫的覆盖件，所述覆盖件包括：

柔性片材，其布置成至少两层以在其间限定内部区域，所述层能相对于彼此重新定位，使得所述片材能够呈现所述内部区域的体积最小的放气状态；和

入口孔，其通向内所述部区域，

其中，在使用所述覆盖件时：

将处于所述放气状态的所述柔性片材覆盖在所述患者身上，以提供与所述患者接触的后层和通过所述后层与所述患者隔开的前层，

所述柔性片材相对于所述支撑表面被约束，并且

气体通过所述入口孔被引入到所述内部区域，以从所述放气状态增加所述内部区域的体积并在所述内部区域内建立升高的压力，从而在所述覆盖件的后层和所述支撑表面之间压迫所述患者。

4.根据权利要求3所述的覆盖件，其中，在使用时，所述后层的一部分顺应所述患者，并且当在所述内部区域中建立升高的压力时，所述前层被扩张。

5.根据权利要求3或4所述的覆盖件，其中，所述覆盖件包括约束件，利用所述约束件将所述柔性片材约束在所述支撑表面上。

6.根据权利要求5所述的覆盖件，其中，所述约束件被固定到所述柔性片材上。

7.根据权利要求5或6所述的覆盖件，其中，每个约束件包括呈钩环紧固件材料形式的能释放的联接件。

8.根据权利要求3至7中任一项所述的覆盖件，其中，所述覆盖件的所述层包括在使用所述覆盖件时提供所述后层的内层和在使用所述覆盖件时提供所述前层的外层。

9.根据权利要求8所述的覆盖件，其中，所述内层包括在所述覆盖件的长度方向上延伸的一个或多个褶状件。

10.根据权利要求8或9所述的覆盖件，其中，所述内层和所述外层中的至少一个由柔性片材制成，所述柔性片材包括机织材料和减小所述机织材料的孔隙率的涂层。

11.根据权利要求3至10中任一项所述的覆盖件，其中，所述柔性片材包括上周边和下周边，

由此在使用所述覆盖件时，所述下周边比所述上周边离所述患者的头部更远。

12.根据权利要求11所述的覆盖件，其中，所述覆盖件在所述上周边处比在所述下周边处宽。

13.根据权利要求3至12中任一项所述的覆盖件，其中，所述入口孔是入口连接器的一部分，并且所述排出口是与所述入口连接器互连的流出连接器的一部分。

14.一种与身体加压***的覆盖件一起使用的气体供应***，所述可流动材料供应***包括：

排出口，其连接到所述覆盖件的入口孔或能与所述覆盖件的入口孔连接，

下列一项或多项：

泵，其通过导管与排出口连通；

安全壳，其经由气体分配回路与所述排出口连通，所述安全壳构造成容纳加压气体；以及

气体分配回路，其包括与独立供应的加压气体互连的流入连接器，和将气体从所述流入连接器引导至所述排出口的一个或多个导管；

其中在所述身体加压***内使用所述气体供应***时：

所述气体供应***能操作为以第一流速和第二流速将气体输送到所述覆盖件，所述第一流速高于所述第二流速，并且

所述气体供应***构造成当所述内部区域内的压力高于预定压力时以达到所述第二流速的流速输送气体。

15.根据权利要求14所述的气体供应***，其中，所述泵包括：

电动马达，连接到转子，所述转子能旋转以将来自进气口的气体通过将所述转子容纳在其中的腔室排出到排出口；

排出连接器，其将所述排出口和与所述覆盖件的所述入口孔连通的互补连接器互连；

位于所述腔室和所述排出口之间的流量传感器和压力传感器中的至少一个；

控制器，其控制所述电动马达的操作，所述控制器构造成从所述流量传感器和/或所述压力传感器接收信息，并且响应接收到的信息，致动所述电动马达以改变流向所述排出口的气体流速；以及

自给式电源和将所述泵连接到独立电源的连接器中的至少一个，其向所述电动马达提供电力。

16.根据权利要求15所述的气体供应***，其中，所述控制器构造成使得所述泵能够以第一流速操作以使所述覆盖件膨胀，并且能够以达到第二流速的流速操作以在所述内部区域内建立和/或维持升高的压力，所述第一流速高于所述第二流速。

17.根据权利要求15或16所述的气体供应***，其中，所述控制器构造成使得在初始化时，所述控制器被设置为首先致动所述电动马达以所述第一流速将气体供应到所述排出口。

18.根据权利要求15所述的气体供应***，其中，所述控制器构造成使得在初始化时，所述控制器致动所述电动马达以所述第一流速将气体供应到所述排出口以排出预定量的气体，并且之后，致动所述电动马达以达到所述第二流速的流速向所述排出口供应气体。

19.根据权利要求15所述的气体供应***，其中，所述控制器构造成使得当感测到的压力处于或低于预定阈值压力时，所述控制器致动所述电动马达以所述第一流速将气体供应到所述排出口以排放预定量的气体，并且当感测到的压力高于所述预定阈值压力时，所述控制器致动所述电动马达以达到所述第二流速的流速向所述排出口供应气体。

20.根据权利要求15至19中任一项所述的气体供应***，还包括输入用户界面，所述输入用户界面使用户能够设置所述预定设定值压力。

21.根据权利要求20所述的气体供应***，其中，所述设定值压力在所述泵的操作期间是可调节的。

22.一种身体加压***，包括：

根据权利要求15至21中任一项所述的气体供应***，其中，泵还包括：形成排出口的流出连接器，和能操作以启动所述泵的电动马达的电子开关；

根据权利要求3至12中任一项所述的覆盖件，还包括导管，所述导管的第一端与柔性片材互连，从而通向入口孔，所述导管的第二端包括与流出连接器能释放地联接的入口连接器，

其中将所述入口连接器与所述流出连接器联接的动作使电子开关运行。

23.根据权利要求22所述的身体加压***，其中，所述入口连接器和所述流出连接器构造成使得所述导管内的升高的压力将所述入口连接器和流出连接器偏置成联接状态。

24.根据权利要求22或23所述的身体加压***，其中，所述泵包括弹簧，所述弹簧被定位成将所述入口连接器和所述流出连接器偏置到联接状态。

25.根据权利要求22至24中任一项所述的身体加压***，其中，所述入口连接器和所述流出连接器形成卡口座，并且所述电子开关相对于所述流出连接器定位，以便在完成将所述入口连接器和所述流出连接器联接的第一动作之后被致动。

26.根据权利要求25所述的身体加压***，其中，所述电子开关相对于所述流出连接器定位，以便在使所述入口连接器和所述流出连接器分离的第一动作期间被致动。

27.根据权利要求14所述的气体供应***，其中，所述气体供应***包括所述安全壳，所述气体供应***还包括：

排出流量调节器，其调节从所述安全壳到所述排出口的气体流量，所述调节器构造成：

当所述内部区域内的压力处于或低于阈值压力时，以达到所述第一流速的流速将气体排出到所述排出口，并且

当所述内部区域内的压力高于所述阈值压力且低于预定压力和/或选中的设定值压力时，以达到所述第二流速的流速将气体排出到所述排出口。

28.根据权利要求27所述的气体供应***，其中，所述第一流速对应于从所述安全壳到所述排出口的基本上未经调节的气体排出。

29.根据权利要求27所述的气体供应***，其中，所述排放流量调节器具有多个气动阀，所述气动阀经由所述入口孔和所述排出口与所述内部区域流体连通，其中每个阀能操作为在唯一的阈值压力下打开。

30.根据权利要求27至29中任一项所述的气体供应***，其中，所述排放流量调节器包括第一级调节器以及第二级调节器，所述第一级调节器在打开时以达到所述第一流速的流速调节从所述安全壳流出的气体流量，当所述内部区域内的压力高于所述预定压力时，所述第二级调节器调节流向所述排出口的气体流量，使流速达到第二流速，其中预所述定压力小于设定值压力。

31.根据权利要求27所述的气体供应***，其中，所述排出流量调节器包括：

一个或多个电动阀；

位于所述腔室和所述排出口之间的流量传感器和压力传感器中的至少一个；

电子控制器，其控制所述阀的操作，所述控制器构造成从所述流量传感器和/或所述压力传感器接收信息，并响应于所接收到的信息来操作阀；以及

自给式电源和独立的电源中的至少一个，其向所述电子控制器提供电力。

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