CN205691502U - 一种磁微球荧光检测*** - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种磁微球荧光检测***，其特征在于：包括样本抽取装置、电磁铁、磁微球数量监测装置和荧光标记物检测装置；所述的样本抽取装置包括吸液针头、石英管和吸液泵，所述吸液针头连接石英管，石英管连接吸液泵；所述的荧光标记物检测装置包括激发光光源、光电转换器一、激发光路和收集光路一；所述的磁微球数量监测装置包括收集光路二和光电转换器二。通过电磁铁将磁微球聚集在检测区域，使磁微球在检测区域的浓度提高了成千倍，荧光标记物的荧光强度则可提高上万倍，有效消减由于清洗不彻底对检测结果带来的干扰。

Description

一种磁微球荧光检测***

技术领域

本实用新型属于医学检测技术领域，具体涉及一种磁微球荧光检测***。

背景技术

荧光检测技术在医学和生物学中的应用已有近70年的历史，它与免疫检测技术相接合形成荧光免疫技术，并随着免疫技术的发展和应用，成为微生物学、免疫学、病理学、免疫组织化学和基因组化学中最常用、最有效的一种检测技术。

随着临床医学和科技进步，荧光免疫技术又发展出多种实用检测技术，如电化学荧光免疫分析(ECLI)、化学发光免疫分析(CLIA)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)等荧光免疫分析技术。这些技术均通过对标记物(示踪探针)检测来确定被检测物，标记物通过免疫反应法、化学反应法、生化反应法、链霉亲和素和生物素等包被技术，制作成具有较高特异性的探针，探针通过相应的反应与目标检测物质结合；再通过荧光仪对示踪探针进行检测，获得目标物质的浓度等相关信息。另一方面包被技术也在发展，除传统的96微孔板包被外，还采用磁微球作为免疫反应的载体，通过控制磁场抓取磁微球，可大大提高包被物的量，增加检测灵敏度，减少反应时间，方便反应过程中的清洗，实验自动化操作，提高***灵活性和工作效率，如目前比较流行的化学发光免疫分析仪。

针对磁微球作为免疫反应载体的设备，如：免疫荧光分析仪、化学发光荧光分析仪，由于反应过程中需要进行若干次的清洗，最后对反应池进行整杯液体的荧光标记物含量，以获得反应池检测目标物的浓度值。以上这些常规的荧光标记检测技术，都存在一个无法克服的问题就是：由于反应过程经过了清洗步骤，无法保证每次试验时反应池内的磁微球的剩余数量保持一致。存在两大缺陷：

1、检测磁微球以低浓度分布在样本溶液中，容易因为磁微球分布不均匀或清洗不彻底造成检测结果偏差；

2、虽然磁微球取样精确，但经过多次清洗之后，反应池中磁微球的剩余数量却不能确定。

实用新型内容

为了解决上述技术问题，本实用新型提供了一种时间分辨荧光检测***。 将样品池中的磁微球分成等量的若干份，并对磁微球进行汇集后再完成荧光标记物检测。

本实用新型为了实现上述发明目的，采用如下技术方案：

一种磁微球荧光检测***，包括样本抽取装置、电磁铁、磁微球数量监测装置和荧光标记物检测装置；所述的样本抽取装置包括吸液针头、石英管和吸液泵，所述吸液针头连接石英管，石英管连接吸液泵；所述的电磁铁被恒流源供电的线圈缠绕，电磁铁的一端朝向石英管；所述的荧光标记物检测装置包括激发光光源、光电转换器一、激发光路和收集光路一，所述激发光光源的光线通过激发光路聚焦在石英管上，且该汇聚点与电磁铁朝向石英管的位置相同，所述的收集光路一对应该汇聚点的位置设置，所述的光电转换器一对应收集光路一；所述的磁微球数量监测装置包括收集光路二和光电转换器二，所述的收集光路二同样对应所述汇聚点的位置设置，所述的光电转换器二对应收集光路二。

本实用新型的磁微球荧光检测***通过电磁铁对磁微球的磁力作用，将磁微球聚集在石英管的检测区域，使磁微球在局部区域的浓度提高了成千倍，荧光标记物的荧光强度则可提高上万倍，而背景干扰荧光没有相应的提高，从而提高***的抗干扰能力和灵敏度高。

本实用新型所述石英管为中空透明管，其内径为0.1-10mm。能够限制磁微球向外延聚集，使有限的空间内磁微球分布均匀且数量稳定，并且确保在磁微球汇集点处，获得更高的磁微球总数与液体容积的占比，这样可大大提高***信噪比。

优选地，所述石英管的内径和外径均为方形。

本实用新型所述的吸液泵为蠕动泵或空气喷射泵，对液体流动石英管产生 压差，促使液体从反应池中流过石英管，并且流速可控。

本实用新型所述的激发光路、收集光路一和收集光路二均由聚集透镜和滤光片构成。

本实用新型所述磁微球荧光检测***的检测方法：

步骤如下：

1)将吸液针头下端浸入反应池中待检测样本溶液，吸液泵对液体产生压差，促使反应池里的液体在石英管中流动；所述待检测样本溶液中含结合了被检测物和荧光标记物的磁微球；

2)打开恒流源，电磁铁产生磁场，将流过石英管液体中的磁微球驻留在电磁铁前端，随着液体的流动，磁微球在石英管内的汇集数量不断增加，形成汇集点；

3)启动激发光光源，光线通过激发光路聚焦在石英管内汇集点的磁微球上，第二收集光路收集汇集点处磁微球在激发光照射下产生的光线，并转换成电信号，从而监测汇集点处磁微球的聚集数量；

4)当磁微球聚集数量达到某设定值时，通过第一收集光路收集磁微球结合的荧光标记物的荧光信号，并通过第一光电转换器转换为电信号，进行荧光标记物含量检测，关闭恒流源；

重复上述步骤1)-4)，分批次获得抽取液体中汇集磁微球的检测结果，并进行统计，完成对整个反应池中荧光标记物的含量检测。

本实用新型所述磁微球的粒径在0.1um-20um之间，作为荧光标记物的载体。

荧光标记物为反应试验的示踪物质，包被有能与检测目标物相结合的物质，荧光标记物具有在特定波长激发光照射下激发出长寿命荧光的特异性。

优选地，所述的收集光路二为散射光光路。

磁微球数量监测装置所用光源，如：散射光光源或荧光磁微球激发光源，可以与荧光标记物荧光检测***的激发光源共用一种波长，也可以是两种不同波长。

优选地，所述的磁微球中加入了与荧光标记物波长不同的荧光物质，所述的收集光路二为磁微球自带荧光的收集光路。

本实用新型所述的作为反应实验载体的磁微球中加入了特殊的荧光物质，如荧光染料或稀土螯合物等，其荧光波长与荧光标记物荧光波长不同；所述电磁铁设置在石英管中部,电磁铁受电后将流动液体中荧光磁微球驻留在石英管内，形成汇集点，随着液体的流动，荧光磁微球的数量不断增加；在所述的激发光光源照射下，荧光磁微球激发自带的特殊波长荧光，磁微球自带荧光收集光路设立在石英管汇集点侧面，并通过光电转换器转换成电信号，信号高低反映了磁微球的数量。

磁微球数量监测装置，还可以利用设定合适的聚集时间，使汇集点的微球数量区域饱和，达到监测磁微球数量的目的。

荧光标记物检测***，还可以是化学发光荧光标记物检测***，化学发光荧光标记物在化学发光底物的作用下，产生长寿命特定波长的荧光，化学发光荧光收集光路设立在石英管磁微球汇集点侧面，收集的荧光信号经过光电转换器转换为电信号；监测磁微球在汇集点聚集数量达到设定值后，记录磁微球所结合的化学发光标记物的荧光强度电信号；通过分批次抽取液体、汇集磁微球、检测荧光标记物的化学发光荧光，对2到1000次检测结果进行统计得到平均值，实现对整个反应池中荧光标记物含量检测。

本实用新型的有益效果在于：

1.通过电磁铁将磁微球聚集在检测区域，使磁微球在检测区域的浓度提高了成千倍，荧光标记物的荧光强度则可提高上万倍，而溶液中的杂质所产生的背景干扰信号不会被增强，有效消减由于清洗不彻底对检测结果带来的干扰。

2.通过设置磁微球数量监测装置来监测磁微球聚集的数量，确保每次标记物荧光的检测都是基于相同的磁微球条件下，从而提高荧光标记物检测结果的稳定性。

附图说明

图1是本实用新型磁微球荧光检测***的结构示意图。

图2是本实用新型磁微球荧光检测***检测状态的示意图。

图3是本实用新型磁微球荧光检测***在汇集点处垂直液体流动方向的剖面图。

附图标记：1、石英管，2：磁微球，3、激发光光源，4、光电转换器二，5、光电转换器一，6、电磁铁恒流源，7、汇集点，8、电磁铁，9、激发光路，10、收集光路一，11、收集光路二，12、反应池，13、吸液针头，14、吸液泵。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本实用新型的实质性内容作进一步详细的描述。

实施例1

如图1、图2和图3所示，一种磁微球荧光检测装***，包括样本抽取装置、电磁铁8、磁微球数量监测装置和荧光标记物检测装置；所述的样本抽取装置包括吸液针头13、石英管1和吸液泵14，所述吸液针头13连接石英管1，石英管1连接吸液泵14；所述的电磁铁8被恒流源6供电的线圈缠绕，电磁铁8的一端朝向石英管1；所述的荧光标记物检测装置包括激发光光源3、光电转换器一5、激发光路9和收集光路一10，所述激发光光源3的光线通过激发光路9聚焦在石英管1上，且该汇聚点与电磁铁8朝向石英管1的位置相同，所述的收集光路一10对应该汇聚点的位置设置，所述的光电转换器一5对应收集光路一10；所述的磁微球数量监测装置包括收集光路二11和光电转换器二4，所述的收集光路二11同样对应所述汇聚点的位置设置，所述的光电转换器二4对应收集光路二11。

实施例2

本实施例在实施例1的基础上：

所述石英管1为中空透明管，其内径为0.1mm。

实施例3

本实施例在实施例1的基础上：

所述石英管1为中空透明管，其内径为10mm，其内径和外径均为方形。

所述的吸液泵14为蠕动泵。

实施例4

本实施例在实施例1的基础上：

所述石英管1为中空透明管，其内径为1mm，其内径和外径均为方形。

所述的吸液泵14为空气喷射泵。

所述的激发光路、收集光路一和收集光路二均由聚集透镜和滤光片构成。

实施例5

本实施例在实施例1的基础上：

所述石英管1为中空透明管，其内径为5mm，其内径和外径均为方形。

所述的吸液泵为蠕动泵或空气喷射泵。

所述的激发光路、收集光路一和收集光路二均由聚集透镜和滤光片构成。

所述的收集光路二11为散射光光路。

本实用新型磁微球荧光检测***的检测方法，如图2所示，步骤如下：

1)将吸液针头下端浸入反应池中待检测样本溶液，吸液泵对液体产生压差，促使反应池里的液体在石英管中流动；所述待检测样本溶液中含结合了被检测物和荧光标记物的磁微球；

2)打开恒流源，电磁铁产生磁场，将流过石英管液体中的磁微球驻留在电磁铁前端，随着液体的流动，磁微球在石英管内的汇集数量不断增加，形成汇集点；

3)启动激发光光源，光线通过激发光路聚焦在石英管内汇集点的磁微球上，第二收集光路收集汇集点处磁微球在激发光照射下产生的光线，并转换成电信号，从而监测汇集点处磁微球的聚集数量；

4)当磁微球聚集数量达到某设定值时，通过第一收集光路收集磁微球结合的荧光标记物的荧光信号，并通过第一光电转换器转换为电信号，进行荧光标记物含量检测，关闭恒流源；

重复上述步骤1)-4)，分批次获得抽取液体中汇集磁微球的检测结果，并进行统计，完成对整个反应池中荧光标记物的含量检测。

实施例6

如图1所示，一种磁微球荧光检测***，包括样本抽取***、磁微球数量监测装置和标记物荧光检测***，其中：

样本抽取***包括吸液针头13、石英管1、吸液泵14；所述吸液针头13下端浸入反应池12中待检测样本溶液液面以下，上端经过软管，连接石英管1，石英管下端连接吸液泵14，吸液泵14为蠕动泵或空气喷射泵，对液体流动管路产生压差，促使液体从反应池12中流过石英管1，并且流速可控，吸液泵14出口连接废液收集瓶，废液瓶和连接软管，未在视图中画出；

磁微球定量控制***包括电磁铁8、散射光收集光路11及光电转换器4；所述石英管1中部设有电磁铁8，电磁铁8上缠绕线圈，打开恒流源6使电磁铁8受电产生磁力；石英管1内流动的液体中的磁微球2在电磁铁8磁力作用下，渐渐汇集在石英管1内壁，越积越多并形成汇集点7。如图2所示，汇集点7上方设有激发光源3，通过激发光路9将光源的光线聚焦在汇集点7的微球2上，汇集点7侧面设有散射光收集光路，即收集光路二11及光电转换器二4，用来检测磁微球2在光源3照射时的散射光波长的光线强度；汇集点7处的磁微球汇集数量越多，检测到的散射光也越强，通过光电转换器4转换成电信号，当电信号达到设定值时，启动一次荧光检测。

荧光检测***包括荧光标记物荧光光路，即收集光路一10和光电转换器一5，所述收集光路一10包括聚焦光路和只有特异性荧光波长可通过的 滤光片，设立在磁微球2的汇集点7侧面用于收集荧光标记物荧光；当荧光标记物受到激发光光源3的照射时，被激发出特异性波长的荧光，并通过收集光路一10聚焦，将特定波长的荧光光线送人光电转换器一5转换为电信号；在光电转换器二4输出的散射光光强信号到达设定值时刻，荧光检测***记录光电转换器一5输出的荧光光强信号；并通过更换和重新汇集磁微球2，实现多次的荧光标记物荧光光强检测，获得平均光强值，完成对反应池12中的目标物的检测。

通过以下实施例，对应用上述荧光检测***定量测定样品溶液中目标检测物含量的方法进行详细的说明。

实施例7

双抗体夹心法定量检测TSH(促甲状腺激素)的检测

1、把抗人TSH的β-亚单元单克隆抗体包被磁珠上

将20mg粒径5μm表面带羧基的磁微粒(购自Thermo Scientific公司)用磁铁分离上清液，然后把上清液移走，除去缓冲液中的叠氮钠3次，用0.1MMES缓冲液(pH6.8～7.2)悬浮，稀释到5ml；在搅拌下加入5mg碳二亚胺(EDC)和5mg N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐，搅拌溶解，室温反应25分钟；把活化后的磁珠用磁铁分离上清液，然后把上清液移走，除去多余的EDC和N-羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐。用50mM硼酸缓冲液(pH8.2～9)清洗，之后用硼酸缓冲液悬浮到3毫升。

加入1mg用50mM硼酸缓冲液(pH8.2～9)透析过的抗人TSH的β-亚单元单克隆抗体，搅拌均匀，室温反应16到24小时；反应结束后用磁铁分离上清液，把上清液移走，加封闭液(含有5g/L的BSA(牛血清白蛋白)、50mM pH8.5的Tris(三羟甲基氨基甲烷醋酸盐)缓冲液封闭8小时左右，用磁铁分离上清液，把上清液移走，然后用稀释液(含有5g/L的BSA、5g/L的PVP(聚乙烯吡咯烷酮)、0.2％叠氮钠的pH8.0的Tris缓冲液50mM)溶解沉淀，制成标识微球试剂。4℃冷藏保存。

2、把在抗人-TSH的α-亚单元单克隆抗体标记在荧光标记物上

将20mg粒径100nm表面带羧基的荧光纳米微粒离心除去缓冲液中的叠氮钠，用前述步骤1制备包被磁微球的方法(备注：分离荧光微粒方式改为高速离心，其余同步骤1)，将另一株抗人-TSH的α-亚单元单克隆抗体标记到纳米荧光微粒上，用稀释液(含有5g/L的BSA、5g/L的PVP、0.2％ 叠氮钠的pH8.0的Tris缓冲液50mM)溶解沉淀，制备得到荧光标记试剂，4℃冷藏保存。该荧光标记物能在390nm波长光源的激发下，发出610nm荧光。

3、免疫反应样品制备

取TSH浓度为0.09IU/ml的标准样品3份各50μl，分别加入3个塑料管式样品反应池12中，并标记物A、B和C。

向上述3个样品池中分别加入取步骤1制备的磁微球试剂20μl(固含量为万分之二)，利用电磁场振荡，样品中的TSH抗原与磁微球的包被抗人TSH的β-亚单元单克隆抗体免疫反应，并附着在磁微球表面，样品溶液中的抗原越多，则在标识微球表面聚集得越多。反应30分钟后，利用磁场进行分离，移去上清液多余的样本，再加入200μl清洗液，磁场分散，再利用磁场进行分离，反复清洗5次，最后加入稀释液。

按上述步骤分别对样品池B和C进行重复清洗6次、7次。

向上述3个样品池中分别加入步骤2制备的标记物试剂50μl，荧光标记物会通过标记的抗人-TSH的α-亚单元单克隆抗体与附着在磁微球上的TSH抗原结合，形成磁微球-目标物-标记物的复合物，约30分钟后，利用磁场进行分离，移去上清液多余的荧光标记物，再加入200μl清洗液，磁场分散，再利用磁场进行分离，反复清洗5次，最后加入稀释液。

按上述步骤分别对样品池B和C进行重复清洗6次、7次。

理论上清洗次数越多溶液中的杂质越少，背景干扰越低，但导致磁微球数量丢失的可能性越大。

4、标记物荧光检测

如图2，装置中激发光光源3为390nm光电二极管，其供电电流为80mA，从上方照射，并将焦距对准反应池12中心，荧光光路10的滤光片为610nm光窄带通过，光电转换器5为滨松公司光电倍增管R4220P，转换的电信号经过放大和滤波后，并进入模数转换为数字信号。

首先取完成上述4个步骤的样品反应池A，将吸液针头13下端浸入反应池12中液面以下，开启吸液泵14，使液体流动管路产生压差，促使液体从反应池12中样品液体不断流过石英管1，并且流速稳定可控，吸液泵14出口连接废液收集瓶，废液瓶和连接软管，未在视图中画出；

打开恒流源6，使石英管1中部电磁铁8受电产生磁力，石英管1内流动的液体中的磁微球2在电磁铁8磁力作用下，渐渐汇集在石英管1内 壁，越积越多并形成汇集点7；

如图3，开启汇集点7上方激发光源3，激发光光源为390nm波长的发光二极管，并一直以80mA恒流源供电；通过光路9将光源的光线聚焦在汇集点7的微球2上，汇集点7右侧侧面设有散射光收集光路11及光电转换器4，光路11的滤光片为390nm光窄带通过，光电转换器4为光电池，将磁微球2的散射光波长的光线强度转换成电信号；汇集点7处的磁微球汇集数量越多，光电转换器4转换成电信号将约高。

荧光检测装置设置在汇集点7的左侧，当磁微球2结合的荧光标记物在390nm波长的激发光光源3的照射时，将被激发出特异性610nm波长的荧光，荧光光路10将荧光聚焦后经过610nm波长可通过的滤光片后，进入光电转换器5转换为电信号；监测光电转换器4输出的散射光光强信号到达设定值时，记录荧光标记物的荧光光强电信号。

完成一次检测后，关闭电磁铁8，磁微球随液体流走，然后再次开启，按上述步骤进行荧光标记物检测，并重复30次后将检测结果进行统计，最后获得平均荧光标记物含量结果，达到检测目标物的目的。

至此，完成了对样品A的检测后，对吸液针头13进行清洗，防止交叉污染。按上述同样方法依次对样品B和C进行检测，得到检测结果如下。

表1 TSH定量微球检测荧光结果

5、使用常规检测仪进行荧光检测

进行上述1-3步操作，最后把反应物移入酶标板内，对整个反应池检测荧光，使用PE Victor3 V1420-040检测仪，检测A、B和C反应池的荧光信号，结果如下：

表2 TSH反应池检测荧光结果

本实施例的实验数据说明，通过监测磁微球在汇集点的数量，使荧光标记物检测结果减少了清洗过程中磁微球丢失造成的误差；而且通过磁力使磁微球驻留在石英管内汇集点的密度，比反应池中的密度要高10至10000倍，减少了由于清洗不彻底引入的背景干扰，更适合应用于全自动、快速、高灵敏度、高精度和高通量检测。

在常规反应试验中，清洗的目的是减少杂质，提高荧光标记物与背景信号占比，本实用新型给出的方法，可以通过提高磁微球密度，提高荧光标记物与背景信号占比，本实施例说明本实用新型适用于免清洗的反应体系检测荧光标记物含量。

实施例8

荧光磁微球自带荧光检测

使用含有荧光物质的磁微球作为反应载体，磁微球在激发光照射下能够被激发出特异性荧光。

本实施例中的这种荧光磁微球通过染色加入Sm³⁺螯合物，制备工艺概述如下：用丙酮溶解β-萘甲酰三氟丙酮和三正辛氧膦，再把Sm³⁺加入形成螯合物，再把Sm³⁺螯合物放入容器浸泡磁微球10小时，然后用磁场进行分离，反复清液没有进入磁微球内部的Sm³⁺螯和物，该荧光磁微球能够在340nm光的激发下，发射出波长为644nm的荧光。

而作为荧光标记物的物质为Eu³⁺螯合物，荧光标记物能够在340nm光的照射下，发射出波长为610nm荧光。

荧光微球和荧光标记物可以共用一个激发光源，激发荧光波长分别为644nm和610nm。

具体步骤如下：

免疫反应试验步骤同实施例10，光源3为氙灯，并使用340nm带通滤光片的激发光路9，将光斑聚焦在石英管1的磁微球2的汇集点7；石英管1汇集点7侧面设有荧光标记物荧光收集电路10，通过610nm波长透过的窄带滤光片光路10聚焦在光电传感器5并转换为电信号；石英管1汇集点7侧面还设有荧光磁微球荧光收集光路18，通过644nm波长带通滤光片光路18聚焦在电转换器19并转换为电信号。

参考图2，首先开启吸液泵电源15，并维持电压恒定不变，吸入如实施例1所示完成免疫反应并清洗过的待检测样品A的液体，匀速流过石英管1。开启电磁铁8的恒流源6，并维持电流不变，磁微球2在电磁铁8产生磁力作用下在汇集点7上数量逐渐增加；打开光源3，监测荧光磁微球荧光转换器19的输出信号，强度越高反应了磁微球2汇集的数量越多，当转换器19输出值达到设定范围时，记录在光源3照射下，激发出的荧光标记物荧光强度，即转换器5输出的电压值，得到一次荧光标记物检测结果。

按上述检测荧光标记物荧光的方法，分批次吸取反应池中的磁微球，进行多次的检测，经过统计得到平均值，达到检测样品池中的荧光标记物含量的目的。

实施例9

时间分辨荧光标记物检测

用本实用新型装置对样品进行检测，如图2，装置中激发光光源3为390nm光电二极管，其供电电流为80mA，从上方照射，并将焦距对准反应池12中心，时间分辨荧光光路10的滤光片为610nm光窄带通过，光电转换器5为滨松公司光电倍增管R4220P，转换的电信号经过发大和滤波后，并进入模数转换为数字信号。

荧光标记物采用Eu³⁺螯合物，具有时间分辨特异性，在390nm光的照射下后，激发出波长为610nm荧光，荧光寿命大于5mS。

如图3，首先取上述A样品反应池，加入荧光增强液后，将吸液针头13下端浸入反应池12中液面以下，开启吸液泵14，使液体流动管路产生压差，促使液体从反应池12中样品液体不断流过石英管1，并且流速稳定可控，吸液泵14出口连接废液收集瓶，废液瓶和连接软管，未在视图中画出。打开恒流源6，使电磁铁8受电产生磁力，石英管1内流动的液体中的磁微球2在电磁铁8磁力作用下，渐渐汇集在石英管1内壁，越积越多并形成汇集点7，经过设定的15秒后，汇集点7聚集的磁微球2达到稳定的数量，关闭吸液泵14，开启汇集点7上方激发光源3，经过50微秒时间的照射后关闭，经过200微秒延时时间后，开启并记录光电转换器5连续检测600微秒时间分辨荧光信号，获得时间分辨荧光检测结果。

完成一次检测后，关闭电磁铁8，磁微球随液体流走，然后再次开启，重复30次上述汇集磁微球2，检测记录荧光强度过程，最后进行统计获得 平均光强值，完成对样本A中的目标物的检测。

清洗吸液针头13和液路管道内壁，防止交叉污染。按上述同样方法依次对样品B和C进行检测，得到检测结果如下。

表3 TSH定量微球检测荧光结果

时间分辨荧光标记相比瞬时荧光标记物，具有更高的特异性，更具有抗背景干扰的特征。

Claims (6)

1.一种磁微球荧光检测***，其特征在于：包括样本抽取装置、电磁铁、磁微球数量监测装置和荧光标记物检测装置；所述的样本抽取装置包括吸液针头、石英管和吸液泵，所述吸液针头连接石英管，石英管连接吸液泵；所述的电磁铁被恒流源供电的线圈缠绕，电磁铁的一端朝向石英管；所述的荧光标记物检测装置包括激发光光源、光电转换器一、激发光路和收集光路一，所述激发光光源的光线通过激发光路聚焦在石英管上，聚焦形成的汇聚点与电磁铁朝向石英管的位置相同，所述的收集光路一对应该汇聚点的位置设置，所述的光电转换器一对应收集光路一；所述的磁微球数量监测装置包括收集光路二和光电转换器二，所述的收集光路二同样对应所述汇聚点的位置设置，所述的光电转换器二对应收集光路二。

2.根据权利要求1所述的一种磁微球荧光检测***，其特征在于：所述石英管为中空透明管，其内径为0.1-10mm。

3.根据权利要求2所述的一种磁微球荧光检测***，其特征在于：所述石英管的内径和外径均为方形。

4.根据权利要求1所述的一种磁微球荧光检测***，其特征在于：所述的吸液泵为蠕动泵或空气喷射泵。

5.根据权利要求1所述的一种磁微球荧光检测***，其特征在于：所述的激发光路、收集光路一和收集光路二均由聚集透镜和滤光片构成。

6.根据权利要求1所述的一种磁微球荧光检测***，其特征在于：所述的收集光路二为散射光光路。