CN205084098U - 具有可收缩针和间隔件的液体传输设备或套件 - Google Patents

Abstract

提供了一种由管、近侧配件和远侧针组件组成的密封的液体传输设备。针组件包括紧固至针插管的针罩。悬臂式促动器臂从在其自由端具有促动器按钮的针罩向外延伸。针组件布置在管件中而且能够从其中暴露针的远侧位置移动至其中针被遮蔽的近侧位置。管件包括间隔件，其密封了管件。弹簧布置在管件内用于将针组件推至近侧位置。管件包括孔，其容纳促动器按钮以便将弹簧锁定在压缩条件下。促动器按钮的按下使得弹簧将针组件推至其近侧位置中。安全机制防止了促动器按钮的无意中的按下。

Description

具有可收缩针和间隔件的液体传输设备或套件

技术领域

本实用新型涉及向病人传输液体或者从病人导出液体的液体传输设备，更具体地而言，涉及一种具有可收缩针和密封间隔件的液体传输设备。

背景技术

各种类型的医疗设备出于诊断或治疗目的而采用针来刺穿病人皮肤。一种这样的液体传输设备是液体采集设备，其包括用于刺穿病人的血管或其它部分以允许从病人采样出液体(例如血液之类)的针。当针被***病人时，血液或其它液体通过针而引出至例如真空采集管。在从病人身上收回针之后对这种带针医疗设备的操作会导致各种病菌的不期望的传播，从而使得医务人员和可能的其它人员，会由于不小心的***害和在使用设备并从病人身上移除设备后通过泄露出设备的液体或血液而暴露的其它血液传播病菌，而暴露至严重的或者致命的疾病。

实用新型内容

根据如上所述，本实用新型提供了具有中空壳体的医疗设备和具有尖端的针。针可在展开或活跃位置和缩进或不活跃位置之间操作。尖端在展开位置从壳体向前突出，其中尖端在缩进位置可密封地封闭在壳体中。一开始，针保持器选择性地将针保持在展开位置。偏置元件使得针朝缩进位置偏置。促动器促使针保持器释放针，由此偏置元件朝缩进位置向后推动针。与针连接的后向阻挡件可***作来在针缩进后保持针以阻止连续的后向位移。在一些实施例中，与针连接的前向阻挡件可***作来在针缩进后保持针以阻止前向位移。

根据一些实施例，提供了一种由管、近侧配件和密封可收缩远侧针组件组成的密封的液体传输设备。在一些实施例中，针组件包括针罩和紧固至针插管的针罩。针组件还包括可弹性偏转的促动器臂，其从针罩向外延伸并且在其自由端形成有促动器按钮。根据一些实施例，针组件可滑动地布置在管件组件或具有近端、远端和在其中延伸的通道的壳体中。在该实施例中，针组件和促动器臂可相对于管件轴向移动。在远侧位置，针插管远侧地突出超过管件的远端。在近侧位置，针插管完全包含在管件内。

管件还限定了延伸通过管件的侧部的促动孔。根据各种实施例，当针组件处于远侧位置时管件孔啮合促动器按钮。然而，当促动器臂弹性偏转时促动器按钮与孔去啮合。

设备还包括布置在管件组件中的弹簧。弹簧提供了偏置力，用于在促动器臂被偏转而且促动器按钮与管件孔去啮合时使针组件缩进至近侧位置。

在各种实施例中，设备还包括装配在管件远端内的间隔件。当针组件占据远侧位置时，针插管经由其中预成形的狭缝延伸通过间隔件。当针组件缩进至近侧位置时，针插管从间隔件狭缝收回，从而间隔件密封管件组件以防止血液或其它液体从中流出。

根据一些实施例，设备还包括吸收海绵。海绵与间隔件接近地装配在管件的远端内。当针组件处于远侧位置时，针插管延伸通过海绵。然而，随着针组件收缩至近侧位置，海绵吸收并保持从针表面挤出或去除的所有液体。

在一些实施例中，两步处理被要求来去啮合针组件，以使得其能够在弹簧力下缩进至近侧位置。例如，在一些实施例中，设备包括绕管件近端外周可旋转地布置的环形套管。在该实施例中，套管选择性地在第一位置和第二位置之间旋转。在套管处于第一位置时，安全盖遮盖管件孔和促动器按钮。然而，当套管旋转至第二位置时，管件孔和促动器按钮被暴露而且可通过套管的介入缝隙介入。因此，套管的第一位置防止了针组件被无意之中缩进至近侧位置。相反，套管必须被旋转至第二位置以暴露促动器臂。一旦暴露，促动器臂可被用户偏转从而将促动器按钮与管件孔去啮合。促动器臂随后偏转而且针组件在弹簧力缩进至近侧位置。

在其它实施例中，促动器按钮包括第一互锁边缘，用于与管件孔的第二互锁边缘互动。在该实施例中，第一和第二互锁边缘在针罩处于远侧位置时互锁，从而促动器按钮啮合管件孔。在该实施例中，当针组件处于远侧位置时弹簧将第一和第二互锁边缘偏置成互锁啮合。第一和第二互锁边缘的互锁啮合防止了针组件被无意之中缩进至近侧位置。相应地，针组件必须被用户远侧地推进，直到互锁边缘去啮合。一旦去啮合，促动器臂可被偏转，从而将促动器按钮与管件孔去啮合并且使得针组件在弹簧力下缩进至近侧位置。

附图说明

为了容易理解其中能够获取本实用新型的上述和其它特征的方式，将参考附图中示例的具体实施例来呈现对前面简要描述的本实用新型的更具体的说明。这些附图描绘了本实用新型的典型实施例，因此不被认为是对本实用新型范围的限制。

图1是根据本实用新型一些实施例的现有技术的液体采集或输入设备或套件的分解透视图。

图2是组装状态下的现有技术的液体采集或输入设备或套件的透视图。

图3A是现有技术的针组件的分解透视图。

图3B是现有技术的针的侧视图。

图4是组装状态下的现有技术的针组件的透视图。

图5是现有技术的针组件的侧视图。

图6是针组件的俯视图。

图7是组件管件的分解截面图。

图7A是组件管件的远端的放大截面图。

图8是管件在其组装状态下的纵向截面图。

图9是管翼附件的一个实施例的透视图。

图10是其中针组件处于其近侧、展开、或活跃位置的液体采集或输入设备或套件的一些实施例的可收缩针装置的透视图。

图11是图10所述的可收缩针装置的侧视图。

图12是沿图11的线12-12截取的截面图。

图13是沿图12的线13-13截取的截面图。

图14是类似于图10的透视图，但是其示出了针组件处于其近侧、缩进、不活跃、或者去激活位置。

图15是类似于图11的侧视图，但是示出了针组件处于其近侧的缩进、不活跃、或者去激活位置。

图16是沿图15的线16-16截取的截面图。

图17是沿图16的线17-17截取的截面图。

图18A是针罩的替换实施例的放大侧视图。

图18B是管件组件的替换实施例的一部分的放大截面图。

图18C是处于图18B的管件组件内的图18A的针罩的放大截面图。

图19A是具有根据各种实施例的安全套管的液体采集或输入设备或套件的替换实施例的透视图。

图19B是图19A所示的设备的远端的仰视图。

图19C是具有旋转至第二位置的安全套管的图19A所述的装置的远端的另一透视图。

具体实施方式

通过参考附图将最佳地理解本实用新型展示的优选实施例，其中类似的参考标号表示相同或功能类似的元件。容易理解的是，此处在附图中总体描述及图示的本实用新型的组件可以在各种不同的配置中进行布置和设计。而且，在附图中，特定组件或元件的尺寸是仅仅用于示例目的的而且可能为了清楚表示而进行放大。因此，附图所呈现的后续的详细说明并非旨在限制请求保护的本实用新型的范围，而是仅仅代表了本实用新型展示的优选实施例。

对于此处的使用，术语“近侧”指的是相对于正常使用期间的设备的最靠近临床医生且最远离病人的位置。相反地，术语“近侧”指的是相对于正常使用期间的设备的最远离临床医生且最靠近病人的位置。对于此处的使用，术语“顶部”、“上”或“向上”指的是相对于正常使用期间的设备的径向地远离设备的纵轴且远离病人皮肤的位置。相反地，对于此处的使用，术语“底部”、“下”或“向下”指的是相对于正常使用期间的设备的径向地远离设备的纵轴且朝向病人皮肤的位置。对于此处的使用，术语“内”或“向内”指的是相对于正常使用期间的设备的朝向装置内部的位置。相反地，对于此处的使用，术语“外”或“向外”指的是相对于正常使用期间的设备的朝向装置外部的位置。

现在参考图1和2，尤其是参考图1，其中图1中的右侧为远侧、左侧为近侧，示出了液体采集或输入设备或套件10(在此也称为液体传输设备、套件或组件)的实施例。根据各种实施例，设备10总体包括一段柔性塑料或橡胶管12、近侧配件或连接器14、针组件16、针保护器38、弹簧18、管件或壳体组件(其包括远侧管件20、近侧管件22和管翼附件24)以及夹子或液体控制或液体限制设备58。

管12总体包括近端26和远端28，由此管12限定了在其间延伸的液体交换通路。根据一些实施例，管12由传统血液采集套件或输液器中使用的传统静脉注射管组成。在其它实施例中，管12由通常用于透析套件中的相对较大的大口径管组成。可以理解的是，此处公开的结构和设备可与任意期望类型或尺寸的管(包括一般用于各种血液控制设备或其它液体采集、输入和/或传输设备或套件中的管)组合使用。

近侧配件或连接器14总体上由具有期望特性的诸如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、丙烯酸、聚苯乙烯、ABS和/或其它塑料材料之类的塑料材料或塑料材料的组合组成。在一些实施例中，近侧配件14被整体铸造。在其它实施例中，近侧配件14由分离组件组装而成。如图1所示，近侧配件14总体包括近端30和远端32，由此近侧配件14限定了在其间延伸的液体交换通路。根据各种实施例，液体交换通路与远端32邻接的部分被配置成紧紧地匹配或套叠在管12的近端26上。按照这样的方式，在近侧配件14和管12之间形成了液体紧密密封，由此在其间延伸了一条密封的液体交换通路。根据一些实施例，近侧配件14的近端30限定了母鲁尔接头连接器，其被配置成匹配或连接相应的公鲁尔接头连接器。例如，该配置允许诸如液体形式的药物之类的液体经由设备10而被输入至病人。

在一些实施例中，与近侧配件14的母鲁尔接头连接器对应的公鲁尔接头连接器包括近侧针插管，其可被布置成与真空管相通。在其它实施例中，公鲁尔接头连接器包括安装至公鲁尔接头连接器罩的真空管保持体。在替换实施例中，传统现有技术的注射器的远端处的公鲁尔接头连接器可被直接连接至用于经由设备10将诸如药物之类的液体输入至病人的近侧配件14。在一些示例中，单独的公鲁尔接头帽可被提供用于封闭或者密封近侧配件14。

还可以理解的是，各种配件可以螺纹方式啮合近侧配件14。在其它实施例中，与连接器14类似或不类似的其它配置的近侧连接器可被采用来实现特定目标。替换配件的一个示例是具有公鲁尔接头罩、非病患针、以及安装有非病患针上并紧固至公鲁尔接头罩的非病患套管的非病患针组件。在该实施例中，非病患套管作为允许真空管或容器的多次穿刺的阀。

继续参考图1，针组件16总体包括针或针插管34和针罩36。如所示，针34具有近端40和远端42，由此针34限定了在其间延伸的液体交换通路。根据一些实施例，针34的远端42倾斜或具有倒角以形成尖端。在一些实施例中，远端42被形成为具有单个斜面或倒角。在其它实施例中，远端42包括连续倒角或倾斜表面以有利于将针34***病人。根据一些实施例，针34包括具有尖端42的套管针。在一些其它实施例中，针34包括用于利用设备10布置导管的引导件。

简要回顾图3B，根据一些实施例，针34的尖端42被配置成以更少的组织创伤和更大的病人舒适度提供一致的平稳过渡。如图3B所示，例如，尖端42的设计可包括多倒角表面以提供渐变。在一些实施例中，针34的尖端42包括第一倒角表面42A和第二倒角表面42B。根据一些实施例，第一倒角表面42A包括从大约1°至大约30°选择的倒角角度θ。在一些实施例中，第一倒角表面42A包括从大约10°至大约20°选择的倒角角度θ。在其它实施例中，第一倒角表面42A包括大约15°的倒角角度θ。

尖端42还包括布置在第一倒角表面42A与尖端42的远侧末端之间的第二倒角表面42B。第二倒角表面42B包括从大约25°至大约45°选择的倒角角度θ’。在一些实施例中，第二倒角表面42B包括从大约30°至大约40°选择的倒角角度θ’。在其它实施例中，第二倒角表面42B包括大约35°的倒角角度θ’。根据各种实施例，第一和第二倒角表面42A和42B的倒角角度θ和θ’分别逐步地增大，以使得针34的尖端42向内逐渐减小。因此，根据一些实施例，第一倒角表面42A的倒角角度θ小于或等于第二倒角表面42B的倒角角度θ’。

在采用与环绕针34同轴布置的透明或半透明导管结合的此处公开的设备和结构的实施例中，针34被形成具有凹口或开口42C，即，与针34的远端42邻接的侧壁中的孔或开口。该配置允许血液流入针34的打开的远端，并随后流出凹口42C，以进入导管和针34之间的环形空间。在具有透明或半透明导管的实施例中，用户将能够在成功的静脉穿刺时立刻观察血液回流。

根据一些实施例，针34包括在传统血液采集套件或输入套件中使用的传统针。在其它实施例中，针34包括通常在透析套件中使用的相对大的g针(gaugeneedle)。可以理解的是，此处公开的结构和设备可与任意期望类型或尺寸的针(包括一般用于各种血液控制设备或其它液体采集、输入和/或传输设备或套件中的针)组合使用。例如，根据一些实施例，设备10被配置成血液控制透析套件。在该实施例中，针34总体包括大g针，诸如12g、14g、16g、18g等。其它相关组件被适当确定尺寸，包括使用大口径血液传输管12。在其它实施例中，例如标准血液采集套件或I.V.导管，相对较小的表针和管与此处公开的方法和结构一起使用。

回到图1和2，针罩36总体由具有期望特性的诸如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、丙烯酸、聚苯乙烯、ABS和/或其它塑料材料之类的塑料材料或塑料材料的组合组成。在一些实施例中，针罩36被整体铸造。在其它实施例中，针罩36由分离组件组装而成。根据一些实施例，针罩36由(多种)透明或半透明材料铸造而成、形成、组成或组装而成，以使得用户能够观察液体流经针罩36。考虑溶剂黏合或塑性焊接与针罩36的各种实施例的组装或制造进行结合。

如所示，针罩36总体包括近端46和远端48，从而针罩36限定了在其间延伸的内部阶梯式液体交换通路50(参见图12和13)。根据各种实施例，邻接近端46的通道50的尺寸可兼容地耦接管12的远端28。在一些实施例中，针罩36的近端46包括配置用于***管12的远端28内的公配件。在其它实施例中，针罩36的近端46包括配置成接收管12的远端28的母配件。在一些示例中，管12的远端28匹配或套叠至针罩36的通道50内而且粘合在适当的位置以形成管12和针罩36之间的液体紧密密封。类似地，根据各种实施例，与针罩36的远端48邻接的通道50的尺寸兼容地接收针34的近端40以形成针罩36和针34之间的液体紧密密封。

现在回到图3A、4、5和6，根据各种实施例，针罩36的与远端48邻近的一部分限定为圆柱形尖部52。在一些其它实施例中，圆柱形弹簧安装部54从圆柱形尖部52近侧地延伸。更大直径的圆柱形凸缘56在弹簧安装部54的近端处径向地向外延伸。根据该实施例，凸缘56限定了针罩36上弹簧18的近侧移动的极限以及针罩36相对于远侧管件20的远侧移动的极限。在一些实施例中，凸缘56包括翼片，用于引导针罩36在由远侧和近侧管件20和22组成的管件组件中形成的相应导轨或凹槽内的移动。

根据一些实施例，可弹性偏转的促动器臂60柔性地悬挂以便从针罩36近端46向外地及远侧地延伸。这种向外突出配置使得促动器臂60能够作为保持针罩36相对于远侧和近侧管件20和22的具体旋转定向的关键因素。此外，根据一些实施例，促动器臂60和针34的倾斜尖部42轴向地彼此对齐。因此，在该情况下，通过促动器臂60的一个平面还可能平分倾斜尖部42定义的椭圆。在替换实施例中，促动器臂60可处于针罩36的任意侧。

根据一些实施例，促动器臂60包括处于凸缘56近侧的远侧自由端62(参见图5)。在该实施例中，凸缘56没有妨碍促动器臂60的向内偏转。促动器臂60的与远端62邻近的部分定义了从促动器臂60径向向外突出的促动器按钮64。在一些其它实施例中，促动器按钮64的近端定义了锁定边缘66，其相对于促动器臂60的其它部分底切并且以相对于针罩36的轴的锐角定向。针罩36的一些实施例包括底部稳定肋67(参见图5)，该肋沿针罩36轴向延伸。根据各种实施例，可以使用多于一个稳定肋。

如下文详细讨论的那样，在一些实施例中，按钮64、设备10的其它组件和/或前述的组合被配置成避免按钮64的无意之中的按下以及设备10的相关的过早去激活。在其它实施例中，如下文进一步讨论的那样，其它机制被采用来与设备10结合以避免按钮64的无意之中的按下和/或设备10的过早去激活。

参见图3A和4，根据一些实施例，针保护器38是从远侧管件20的远端72(参见图1)延伸超过针34的突出长度的刚性圆柱形管。如所示，在一些实施例中，针保护器38绕圆柱形尖部52附接至针罩36，而且具有超过针34的突出长度的长度。在该实施例中，针保护器38限定了与针罩36的远侧尖部52的外部直径大致相等的内部直径。此外，在一些实施例中，针保护器38限定了与针罩36的弹簧安装部54的外部直径大致相等的外部直径。因此，从图4最清楚地看出，针保护器38可被套叠在针34上并且摩擦地保持在针罩36的远侧尖部52上。此外，在该安装状态下，针罩36的弹簧安装部54和针保护器38限定了连续且基本均匀的外部直径。在一些替换实施例中，针保护器38可摩擦地保持在远侧管件20的远端72(参见图1)上。根据一些实施例，不采用针保护器38。

简要回顾图1，根据一些实施例，弹簧18限定了螺旋线圈，其内部直径稍大于针保护器38和/或针罩36的弹簧安装部54的外部直径。此外，在一些实施方式中，弹簧18的内部直径小于针罩36上的凸缘56的外部直径。因此，根据该实施例，凸缘56限定了弹簧18在针组件16上的可伸缩移动的范围的极限。根据各种实施例，弹簧18的轴向长度被选择成符合针组件16相对于远侧和近侧管件20和22的移动的期望范围。在一些示例中，弹簧18在展开状态下的轴向长度超过了针34的远侧尖部42和针罩36上的凸缘56之间的距离。

在各种实施方式中，远侧管件20包括相对的近端和远端70和72，从而远侧管件20限定了在其间延伸的通道74(参见图7和8)。在一些实施例中，远侧管件20总体由具有期望特性的诸如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、丙烯酸、聚苯乙烯、ABS和/或其它塑料材料之类的塑料材料或塑料材料的组合组成。根据一些实施例，远侧管件20被整体铸造。在其它实施例中，然而，远侧管件20由分离组件组装而成。

参考图7和8，其中图7中的右侧为远侧，左侧为近侧。根据一些实施例，通道74靠近远端72的部分定义了向内延伸的环形远侧凸缘76，其内部直径小于弹簧18的外部直径。因此，在该实施方式中，远侧凸缘76限定了用于弹簧18的远端的远侧阻挡件或接合器，由此弹簧18可被压缩在远侧管件20内。根据一些其它实施例，通道74还具有接近远侧凸缘76的环形台阶78。在该实施例中，台阶78限定了比针罩36上的凸缘56的外部直径小的内部直径。因此，根据该实施例，台阶78限定了针对远侧管件20中的针罩36的远侧移动的固定极限。根据各种实施例，台阶78与远侧凸缘76隔开一个与弹簧18的压缩长度基本相等的距离。因此，在该实施例中，通道74的处于远侧凸缘76和台阶78之间的部分有效地限定了弹簧壳体(参见图12和13)。根据一些实施例，通道74进一步由近端70附近的环形锁定肋80(参见图7)限定。锁定肋80允许远侧和近侧管件20和22的锁定啮合，如上所述。

在一些实施方式中，远侧管件20的外周表面由靠近远端72的环形管翼安装底切82限定。根据一些进一步的实施例，环形底切82配置有凸起或锁销83，用于将管翼附件24定位至远侧管件20上的固定旋转定向。在其它实施例中，远侧管件20的底切82具有抑制剂注入端口85，用于注入抑制剂至通道74中。端口85被管翼附件24覆盖。

如图7A和8所示，一些实施例包括临近远侧管件20的远端的间隔件68。在该实施例中，远侧管件20的远端被间隔件68密封以确保液体不会漏出远侧管件20的远端。在一些实施例中，间隔件68由单个部分组成或者整体形成并被装配至远侧管件20的远端中。然而，在其它实施例中，间隔件68包括或者形成有两个或更多部分。在该实施例中，间隔件68的一个部分提供了初级密封，而间隔件68的第二部分提供了次级密封，而且间隔件68的第三部分提供了第三密封。在各种实施例中，根据本领域技术人员公知的各种方法预切间隔件68。形成在间隔件68内的狭缝容纳或有利于定位其中的针34。

根据一些实施例，间隔件68的适当材料包括过氧化氢固化弹性体，例如聚异戊二烯、硅树脂和具有处于35-45邵氏A(ShoreA)范围内的硬度计的其它类似材料。在包括具有两个或更多部分或组件的间隔件68的实施例中，每个部分或组件可由相同材料制成和/或具有相同硬度。在其它实施方式中，多部分间隔件68的分离部分可由不同材料制成和/或具有不同硬度。

如各附图所示，根据各种实施例，间隔件68经由间隔件壳体而被保持接近远侧管件20的远端。例如，在一些实施例中，间隔件68的近侧面毗邻凸缘76的远侧面，同时间隔件68的远侧面被环形远侧凸缘72A保持。在该实施例中，环形远侧凸缘72A在间隔件68的远侧面的表面区域的一部分上方延伸。在该配置中，间隔件68被安装在凸缘76和72A之间限定的空腔或壳体内，由此间隔件68被保持在邻近远侧管件20的适当位置。间隔件68相对于远侧管件20的接近度被保持，因为针插管34是通过间隔件68内形成的狭缝定位的而且后续是从中取出的。在各种实施例中，间隔件68被保持在恰当的位置并且通过本领域各种已知的方法形成了液体紧密密封，例如通过使用粘合剂或者通过超声焊。

根据各种实施例，远侧管件20限定的间隔件壳体被配置成将压缩力施加至间隔件68以促进液体紧密密封。例如，在一些实施例中，间隔件68的外部直径介于比远侧管件20限定的间隔件壳体的内部直径大1％至10％之间。在一些实施例中，间隔件68的外部直径至少比远侧管件20限定的间隔件壳体的内部直径大5％。在该配置中，远侧管件20在间隔件68的外周上施加径向压缩力。径向压缩力将间隔件68保持在适当位置并且用于密封间隔件68以防止液体从中流出。

如各个附图所示，包括图12和13，在设备10处于活跃位置时，远侧管件20的打开端70和72允许针34的远端42延伸过并远侧地超过管件20和间隔件68。在各种实施例中，上述径向压缩力有助于在设备10去激活时在针34已经从间隔件68撤回之后保持液体紧密密封。

简要回顾图7A，根据一些实施例，间隔件68限定了内部空腔或中空内部部分68A。在该实施例中，空腔68A使得针34在从间隔件68撤回时延迟最少。这种配置降低了针34撤回期间残留的液体的飞溅。根据各种实施例，确定空腔68A的尺寸以最小化延迟而不会太大。例如，在一些实施例中，空腔68A的横截面应该很近似于设备10可能使用的最大口径针34的横截面。在一些其它实施例中，空腔68A的轴向长度介于大约6和8毫米之间。在一些示例中，空腔68A填充有材料以防止液体陷于其中，例如润滑的硅树脂液体或胶或抗菌溶液。

仍参考图7A，根据一些实施例，吸收性材料128，例如海绵、衬垫或一些其它擦拭材料，被配置邻近于间隔件68。在各种实施例中，材料128包括适于吸收液体的无纺布或海绵垫。在该实施例中，材料128在针34的撤回期间摄取、刮扫或吸收针34外部上的任意残留液体。这种配置进一步降低了针34的撤回期间残留液体的飞溅。材料128还防止在针34的撤回期间在间隔件68外部可能收集到的血液滴落处或者泄露出远侧管件20的远端72。在各种实施例中，材料128是高吸收性材料，通常在活跃位置使用设备10期间能够吸收并且有效保持基于针34外部的大量残留液体。

如图16和17所示，在针插管34撤回之后，当其远端42接近间隔件68时，诸如血液之类的液体由于间隔件68形成的液体密封而不能流出或者离开设备10。在一些其它实施例中，针34的撤回还允许吸收性材料128刮扫或清扫针34的外表面并吸收随着针34通过间隔件撤回可能处于其上的任意残留液体。

回过来参考图7和8，根据各种实施例，远侧管件20的外表面的接近环形底切82的一些选择部分向外张开。根据各种实施例，外周表面变细以限定一个直径减小部分，其绕远侧管件20的外周大致延伸270°。因此，在一些实施例中，远侧管件20包括远侧主直径部分84、近侧主直径部分86和它们之间的小直径部分88。

根据一些进一步的实施例，远侧管件20的小直径部分88包括延伸通过远侧管件20并且与通道74连通的促动开口或管件孔90。在一些实施例中，管件孔90的规格定为接收促动按钮64而且包括被配置成用于与促动按钮64的锁定边缘66进行锁定啮合的锁定边缘92。根据一些实施例，管件孔90有角度地布置在小直径部分88的中央位置上，而且与底切82上的凸起83对齐以限定远侧管件20的一个视觉上明显的顶部。

在一些其它实施例中，台阶78与管件孔90隔开的距离等于或者稍大于促动器臂60的远端62和凸缘56的的远侧面之间的轴向距离。因此，根据该实施例，当针罩36的凸缘56毗邻远侧管件20的台阶78时，促动器按钮64啮合在管件孔90中。此外，根据一些实施例，通道74的邻接并接近锁定边缘92的内部横截面尺寸基本上等于或者稍大于促动臂60的邻接并接近锁定边缘66的横截面尺寸。因此，在一些实施例中，当针罩36远侧地在远侧管件20中移动直到凸缘56毗邻台阶78时，确保锁定啮合在锁定边缘66和92之间。

简要地回顾图1和2，并继续参考图7和8，根据各种实施例，具有近端94、远端96和在其间延伸的通道98的近侧管件22总体上也是管状结构。在一些实施例中，近侧管件22总体由具有期望特性的诸如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、丙烯酸、聚苯乙烯、ABS和/或其它塑料材料之类的塑料材料或塑料材料的组合组成。根据各种实施例，近侧管件22被整体铸造，在其它实施例中，近侧管件22由分离组件组装而成。

在一些实施方式中，近侧管件22邻接远端96的外部部分限定了环形锁定胎或环100。在各种实施例中，锁定珠100被配置用于与远侧管件20的通道74中的环形锁定肋80进行咬合锁定啮合。这种锁定啮合用于将远侧和近侧管件20和22啮合起来。根据一些实施例，远侧和近侧管件20和22的啮合可通过粘结、焊接或通过增大环形锁定肋80和锁定珠100之间的过盈而变得更永久。在一些替换实施例中，然而，远侧管件20和近侧管件22通过螺纹啮合进行连接，其中远侧和近侧管件20和22中的一个具有外螺纹而且远侧和近侧管件20和22中的另一个具有内螺纹。根据该实施例，螺距和位置可被选择成使得顶部和底部轴向延伸通道104和106对齐。在一些实施例中，管件组件包括附加通道或导轨，其被配置成与针罩36上包含的凸缘56邻近的引导翼片啮合。在该实施例中，凸缘56上的引导翼片与管件组件中形成的相应导轨或通道的相互作用有利于设备10的回撤或去激活期间针罩36的经引导的近侧移动。

根据各种实施例，通道98通过近侧管件22的近侧部分以向内延伸的近侧环形凸缘102表征。近侧凸缘102具有比针罩36上的凸缘56的外部直径小的内部直径。因此，根据一些实施方式，一旦远侧和近侧管件20和22彼此啮合，近侧凸缘102限制了近侧管件22中的针罩36的近侧移动。

如图7所示，根据一些实施例，近侧管件22的通道98进一步由顶部和底部轴向延伸的通道104和106分别表征。根据该实施例，顶部通道104与管件孔90对齐而且被设定尺寸以滑动地接收针罩36的促动臂60。类似地，底部通道106被设定尺寸以滑动地接收针罩36。在一些实施例中，底部通道106被配置成接收针罩36的底部稳定肋67。

根据一些实施例，近侧管件22的围绕底部通道106的部分近侧地突出超过近侧管件22的围绕顶部通道104的部分。在该配置下，更大的轴向长度被布置用于滑动地接收和支撑针罩36的底部稳定肋67。根据一些实施例，用于底部稳定肋67的附加支撑实现了针对针罩36与管件20和22之间可滑动啮合横截面尺寸和轴向尺寸之间的更期望的载重比。因此，以针罩36的更小的横向偏移实现了更精确的轴向移动。围绕底部通道106的近侧延伸所实现的更精确的轴向移动减少了针34回撤期间其上残留液体的飞溅。

在一些其它实施例中，近侧管件22包括可弹性偏转锁定指针(lockingfinger)108。锁定指针108从近侧管件22上的相对位置远侧地向内悬空。根据一些实施例，锁定指针108还与顶部和底部通道104和106间隔大约90°。因此，每个锁定指针108包括近端110，其与近侧阻件或保持凸缘102的距离等于或者稍大于针罩36上的凸缘56的轴向厚度。因此，根据该实施例，凸缘56可陷于阻件凸缘102的远侧表面和锁定轮廓108之间，如下所述。根据各种实施例，锁定轮廓108的近端110彼此相距一个比针罩36上的凸缘56的直径短的距离。

根据各种实施例，由远侧管件20和近侧管件22构成的管件组件由(多种)透明或半透明材料铸造而成、形成、组成或组装而成，以使得能够观察血液或其它液体流经管件组件。考虑溶剂黏合或塑性焊接与管件组件的各种实施例的组装或制造进行结合。

简要回顾图1和2，并且现在具体参考图9、10和11，将在下面对管翼附件24进行更详细的讨论。根据各种实施例，管翼附件24由诸如聚烯烃、聚氯乙烯或具有柔性或半柔性特性的其它这种弹性聚合物之类的弹性材料整体铸造。然而，根据其它实施例，管翼附件24由具有期望量的形状记忆的相对半刚性材料铸造。在其它实施例中，管翼附件24总体由相对半刚性结构骨架形成的弹性聚合物铸造。如所示，管翼附件24总体包括柔性的相对侧的板112和114以及座子116。在一些实施例中，举例来说，座子116具有管状的结构。在其它实施例中，然而，座子116形成了横跨大约270°且在其底部具有开口的倒置的“u”形。

在各种实施例中，座子116包括内部通道118，其尺寸适合于远侧管件20上的底切82上方和/或附近的啮合。在一些其它实施例中，座子116形成有顶部和底部凹口120和122。凹口120和122的尺寸被定为啮合远侧管件20上的锁销83，以确保管翼附件24和远侧管件20之间的优选的旋转定向。根据各种替换实施例，凹口120和122相对于与板112和114垂直的平面对称。

根据一些实施例，相对的板112和114被铸造有相对平滑的上表面。在一些实施例中，板112或114之一的上表面包括远离座子116的部分处的一对弓形凸起124。相反地，根据一些实施例，板112或114中的另一个的上表面包括一对弓形凹陷126，其尺寸被确定为在板112和114折叠以使得它们的上表面面对面彼此啮合时接收凸起124。根据该实施例，凸起124与凹陷126的相互啮合确保了折叠的板112和114作为手柄而不会在折叠和啮合时相对彼此滑动。根据其它实施例，如图11所示，板112和114的底部表面分别配置有多个能触知的突起物132。在该实施例中，突起物132有利于用户将折叠的板112和114抓在用户的拇指和食指之间。根据前述实施例，如在各种轮廓中所示出的那样，通过参考板112和114所描述的绕座子116的铰接的移动由板112和114利用座子116的连接处的减薄区域(例如，图9)促进。

根据各种替换实施例，管翼附件24的颜色配合或指定了针34的计量器。其中管翼附件24仅仅具有侧板112或114的替换实施例被考虑用来提供替换方式以便由用户操纵针组件。

大致参考图1并具体参考图12和13，根据一些实施例，通过轴向耦接针34近端40和与针罩36的远端48邻接的通道50来组装设备10。针34可在该位置通过诸如热固化或紫外线固化环氧树脂之类的粘合剂紧固。也可以考虑本领域技术人员公知的类似的紧固方法或方式。根据一些实施例，对针34的远侧尖部42进行限定的斜面或多个倒角要求具体定向。如各个附图所示，例如，在一些实施例中，针插管34被定向成使得针34的远端42处的斜面、管翼附件24和针罩36的促动器臂60相对于公共平面对称。在一些其它实施例中，管翼附件24相对于针34的远端42的定向由促动器臂60和针罩36相对于远侧和近侧管件20和22的相对定向来确保。根据一些实施例，随着通过针34上的足够摩擦啮合在针罩36的远侧尖部52(参见图3A)上的可伸缩保护器38完成针组件16，组装方法继续。在各种替换实施例中，保护器38可通过与远侧管件20摩擦啮合而被套叠在针插管34上。在一些示例中，保护器38未被套叠在针插管34上直到针插管34已经如上所述地通过间隔件68定位。

根据各种实施例，设备10的组装继续，管12的远端28与针罩36的的近端46耦接。在一些实施方式中，管12在该位置下由溶剂黏合、粘结或焊接紧固。也可以考虑紧固适当的管的本领域技术人员公知的其它方法。

对于一些实施例，组装通过针保护器38上的和/或针罩36的弹簧安装部54上的可伸缩弹簧18继续。根据一些实施例，针组件16和弹簧18随后对齐并且在远侧方向上套叠至远侧管件20中。在包括间隔件68的实施例中，针组件16和弹簧18对齐并被套叠至远侧管件20中以使得在针保护器38同轴地布置在针34上之前针34通过间隔件68中的预先形成的狭缝。对于各种实施例，上述***要求促动器臂60和稳定凸楞67(例如，图5)与通道104和106(例如，图10)对齐。针罩36进入远侧管件20的移动导致针34前进通过并超过间隔件68和远侧管件20的远端72，由此针保护器38同轴地布置在针34上。此外，根据一些实施例，促动器臂60(例如，图5)被充分按下以便在安装组装期间清楚通道74的直接接近管件孔90的部分(例如，图7)。

如图12和13所示，上述远侧移动使得弹簧18在远侧管件20上的远侧凸缘76和针罩36上的凸缘56之间压缩。根据各种实施例，该方法继续，针罩36的凸缘56靠近远侧管件20的台阶78，而且促动器按钮64对齐管件孔90。如图13所示，随着促动器臂60完全对齐管件孔90，促动器臂60弹性地朝着未偏转状态返回而且促动器按钮64的锁定边缘66啮合管件孔90的锁定边缘92。由于锁定边缘66和92的相互作用以及促动器臂60的弹性偏置定向，针组件16在远侧管件20中锁定在其远侧位置，其中弹簧18以足够的存储能量紧固在压缩状态下。根据各种实施例，当针组件16被锁定在其远侧位置而且针保护器38被去除时，设备10活跃或者被配置用于将设备10放入经由暴露的针34与病人连通的液体。

如各个附图所示，设备10的组装继续，管翼附件24被安装在远侧管件20的远端72上方。根据一些实施例，管翼附件24的凹口120和122与远侧管件20上的锁销83对齐(例如，图10和11)。在一些其它实施例中，翼附件24的座子116和远侧管件20的管翼安装底切82之间的紧致装配由锁销83与凹口120和122的互动实现。该配置防止了管翼附件24相对于远侧管件20的旋转。在该安装状态下，管翼附件24的板112和114限定了基本上与针34的远侧尖部42和针罩36的促动器臂60处的斜面所定义的对称平面垂直地延伸的平面。

回到图1，根据各种实施例，设备10的组装，将管12的近端26穿过近侧管件22。近侧管件22沿管12的长度向远侧移动，直到近侧管件22的远端96经由锁定凸楞80和锁定环100(例如，图7)锁定地啮合远侧管件20的近端70。该方法继续，根据各种实施例，配件14被紧固至管12的近端26。配件14可通过本领域技术人员公知的任意方法而被紧固至管12的近端26。

在其中经由端口85使用粘性抑制剂的实施例中，远侧管件20的通道74、针罩36的弹簧安装部54以及针罩36上的凸缘56的远侧表面限定了一个腔体，其限制了抑制剂的位置或者限定了空腔被填充抑制剂。可替换地，另一硅树脂部分可被用作减震物。如上所述，在该实施例中，处于远侧管件20侧壁内的注入端口85被布置用于将粘性抑制剂分配至抑制剂腔体中。在一些实施例中，抑制剂可通过分配插管注入，该分配插管的远端被定形成装配至注入端口85中。在其它实施例中，还可以设想，抑制剂可在组装之前被应用至通道74、弹簧18、针罩36或任意这三个组件，以在使用完设备10撤回针组件16时产生对撤回速度或速率的变化。

根据一些实施例，粘性抑制剂可以是硅树脂，其被用来抑制针罩36相对于远侧管件20和近侧管件22的速率。在该实施例中，粘性抑制剂产生了阻力以减缓针罩36和针34的撤回。在一些实施例中，适当抑制剂是触变胶体，类似于用作血液采集管中的分离胶的类型的胶体。采用触变胶体作为抑制剂提供了相对于弹簧18的独特特性。具体地，触变胶体展现出暂时地将弹簧18的相邻线圈弹性地绑定在一起的能力。回撤的初始释放了弹簧18的存储能量，而且允许弹簧18展开。然而，触变胶体产生了类似于硅树脂的阻力，因此抑制了回撤处理期间针罩36和针34的速度。然而，不同于传统硅树脂，触变胶体实现的相邻线圈之间的暂时绑定提供了更慢的初始加速度。在该实施例中，更慢的初始加速度导致了针组件16回撤期间的飞溅的减少。

根据一些实施例，注入端口85布置在底切82(参见图7和8)上而且通过放上管翼附件24并覆盖注入端口85进行密封，由此限制抑制剂到达弹簧18的靠近注入端口85的那部分。在替换实施例中，应该理解的是，抑制剂可处于针罩36与远侧和近侧管件20和22之间的滑动啮合中的表面上。在该实施例中，抑制剂产生粘性裁断边界层，其改变了针罩36在回撤期间的速度和加速度。

现在参考图14至17，而且继续结合参考图1和2，根据各种实施例的设备10的使用方法将进一步详细描述。在一些实施例中，例如，通过将管翼附件24的板112和114朝着彼此折叠并折叠成面对面啮合以使得板112和/或114之一的上表面上的凸起124容纳在板112和/或114中的另一个的上表面上的凹陷126中，使用设备10。该配置防止了板112和114在使用设备10期间的偏移。在该实施例中，板112和114的底部表面上的能触知的突起物132(例如，图15)分别有利于用户经由收紧的板112和114牢靠地将设备10抓在用户的拇指和食指之间。

根据各种实施例，使用设备10的方法继续，将针保护器38从与针罩36和远侧管件20之一的摩擦啮合分离开，以暴露针34。

在一些实施例中，管翼附件24的板112和114的靠接着的表面所限定的平面将处在针34的倾斜远侧尖部42的对称平面上。这种配置允许诸如卫生保健工作者、临床医生、护士、卫生保健技师或任意其它或相当的卫生保健专业人士之类的用户将针34的倾斜远侧尖部42引导至病人的目标位置中。根据各种实施例，该方法继续，用户采用管12的近端26处的近侧配件14来将设备10连接至其它医疗仪器或设备，例如真空容器、将被输入至病人的液体的源、透析或血液清洗/过滤机器、I.V.管或袋、或本领域技术人员公知的其它医疗仪器或设备。

根据特定实施方式，一旦完成正在执行的相关医疗程序，卫生保健工作者通过按下促动器按钮64来去激活设备10。促动器按钮64的按下使得针组件16被撤回，从而一旦针组件16完全撤回，则由远侧和近侧管件20和22组成的管件组件完全包围针34。在包含间隔件68和/或吸收性材料128的实施例中，管件组件还包含任意残留血液或其它液体在设备10中。在该配置中，一旦去激活，设备10保护用户以防止***害以及潜在的血液传播病菌。

如上所述，根据一些实施例，促动器按钮64置于远侧管件20的减小的横切面或小直径部分88内，因此不容易无意之中促动或按下。然而，在一些实施例中，小直径部分88的配置的尺寸被定为容纳意在指向促动器按钮64的用户手指(例如用户的食指)的尖部。在一些其它实施例中，远侧管件20的与管件孔90邻接的颈缩形状为按下促动器按钮64提供了针对手动力量的目标位置的清楚的视觉提示。在一些替换实施例中，促动器按钮64包括低轮廓，由此有效地按下它需要刻意的有目标的努力。其它配置成减少或防止无意之中促动或按下促动器按钮64的事件的实施例将在下文更详细描述。

根据一些实施例，在操作中，促动器按钮64上的向内的力使得促动器按钮64的锁定边缘66与管件孔90的锁定边缘92去啮合。在该实施例中，随着锁定边缘66和92去啮合，允许弹簧18展开并释放存储在其中的能量。锁定边缘66和92的去啮合导致针组件16的撤回。从图16可以最清楚地看出，在一些实施方式中，当凸缘56毗邻近侧管件22的近侧阻件凸缘102而且针34的尖锐的尖部42邻近隔件68时，针组件16的近侧移动终止。在该位置，整个针34安全地处于远侧和近侧管件20和22内以防止***害。类似地，在该位置，间隔件68密封了设备10，从而含纳了任意残留血液，防止用户暴露至血液传播病菌，而且防止血液离开设备10。

根据一些进一步的实施例，针组件16的回撤被底部稳定凸楞67在底部通道106中的啮合轴向引导(例如，图10)。在各种其它实施例中，在针组件16的回撤期间，促动器按钮64在顶部通道104(例如，图10)中移动而且将针组件16朝着底部通道106偏置，包括底部通道106的邻近近侧管件22的部分。因此，根据一些实施例，有效载重比被保持为实现轴向移动，同时降低液体随着针34在弹簧18力下近侧地加速而飞溅的事件或可能性。

根据各种实施例，随着针罩36的凸缘56靠近近侧管件22的近侧阻件102，凸缘56啮合锁定指针108。在该实施例中，凸缘56的后向移动导致了锁定指针108的暂时性向外偏转，直到凸缘56近侧地移动超过锁定指针108的近端110。如图16所示，使得设备10去激活的方法继续，针组件进一步撤回，直到凸缘56毗邻近侧阻件102，在该点处锁定指针108弹性地朝着未偏转状态返回并且啮合凸缘56的远侧面。因此，根据一些实施例，针组件16的返回移动被防止。因此，根据一些实施例，近侧管件22的锁定指针108、针罩36的凸缘56以及弹簧18的相互作用限制针组件16在设备10去激活之后的后续远侧移动。按照这样的方式，设备10被限制了无意之中的重激活。在一些其它实施例中，锁定指针108的向内对齐定向基本上阻止了允许针34的重暴露或重激活的锁定指针108的任意蓄意向外偏转。因此，在一些实施方式中，防止设备10重新激活之后针34的重新使用，或者可以仅仅通过近侧管件22的锁定指针的损害实现针34的重新使用。

如上所述，设想其它实施例来降低或者防止促动器按钮64的无意之中的促动或按下和/或设备10的过早去激活的事件。参见图18A至18C，例如，一些实施例要求两步去激活处理。如图18A所示，在一些实施例中，促动器臂60包括互锁边缘66’。在该实施例中，按钮64’包括纹理、提升的突起物或凸块、脊、凹槽或其它方式来提高按钮64’的摩擦表面。如图18B所示，在该实施例中，远侧管件20包括相应成形的互锁边缘92’。参见图18C，互锁边缘66’和92’被配置用于在设备10激活时，即，当针34被暴露来***病人的脉管***时，相互锁定或者匹配啮合。

根据一些实施例，为了去激活设备10，即，为了释放存储在弹簧18中的能量以完全近侧地撤回针组件16，用户必须首先远侧地推动针组件16一个足够的距离以去啮合互锁边缘66’和92’。按钮64’的提升的或有纹理的表面有利于用户以摩擦方式抓住按钮64’。这种配置允许用户充分地在远侧方向经由按钮64’向针组件16施加轴向力。按照这样的方式，用户暂时地克服了弹簧18的近侧力而且远侧地将针组件16移动地足够远来去啮合互锁边缘66’和92’。在去啮合互锁边缘66’和92’之后，用户随后按下悬臂式促动器臂60并且如上所述地去激活设备10。

在各种实施例中，按钮64’的提升的或有纹理的表面具有足够低的轮廓，从而不会在促动器臂60被按下而且针组件16回撤时干扰回撤处理。在一些其它实施例中，孔90的远侧边缘与促动器臂60的远端62之间的空隙90’稍大于互锁边缘66’和92’的互锁深度。该配置允许针组件16向远侧移动足够远来允许互锁边缘66’和92’的去啮合。

还可以设计其它实施例。例如，在一些实施例中，促动器按钮64’和促动器臂60是经由弹簧按照结构耦接在一起的分离组件。按照这样的方式，按钮64’在锁定位置偏置而且可远侧地充分移动以允许互锁边缘66’和92’与远侧移动整个针组件单独去啮合。一旦互锁边缘66’和92’去啮合，促动器臂60被按下而且设备10如上所述地去激活。在该实施例中，按钮64’和促动器臂60之间的弹簧力小于弹簧18提供的弹簧力。

在参考图18A至18C描述的实施例中，互锁边缘66’和92’在弹簧18的近侧偏置力下的匹配啮合防止或者最小化了经由前述两步处理的设备10的过早去激活的事件。然而，设备10的去激活仍可利用简单的单手操作来实现，因此用户的另一只手可自由处理其它任务。

参考图19A至19C，设想了用于减少或防止促动器按钮64的无意之中的按下和过早的针组件16回撤的事件的其它实施例。如图示，除了一个或多个前述各种组件或特征之外，设备10’还包括环形套管或保护环130。在一些实施例中，套管130形成了外带或管件，其在附接管翼附件24之前滑过远侧管件20。在其它实施例中，套管130是不完整的带或管件，其绕远侧管件20的外周延伸大约270°，而且其在组装处理期间，包括管翼附件24已经安装之后，可咬在远侧管件20上。在各种实施例中，套管130的内部直径相对于远侧管件20的外部直径来定尺寸，由此套管130紧致地但是可旋转地绕远侧管件20的外周装配。根据各种替换实施例，套管130由具有期望特性(包括足够的柔性和刚性来如上所述地操作)的诸如聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、丙烯酸、聚苯乙烯、ABS和/或其它塑料材料之类的塑料材料或塑料材料的组合组成。

根据一些实施例，套管130包括或限定了激活翼片132、安全盖134、以及接触缝隙(accessslot)、空腔或开口136。套管130旋转地耦接至远侧管件20，由此，盖134覆盖、阻挡或盖住按钮64。空腔136邻接按钮64的任一侧，同时设备10’激活。在一些实施例中，激活翼片132占据了与管翼附件24公共的平面，同时设备10’激活。在该配置中，盖134防止用户无意之中按下按钮64。然而，套管130不会妨碍或干扰前面详细描述的设备10’的使用。如图19B所示，在各种实施例中，在去激活设备10’之前，空腔136从按钮64的任一侧绕套管130的外周延伸大约180°。在其它实施例中，空腔或缝隙136包括足够大的窗口以允许用户经此触及按钮64，并因此圆周地延伸大致与平均的用户指尖部宽度一致的宽度。

根据一些实施例，如图19C所示，为了去激活设备10’，即，为了释放存储在弹簧18中的能量以完全撤回针组件16，用户必须首先在方向138经由翼片132旋转套管130，直到按钮64通过开口136暴露。在一些实施例中，用户继续旋转套管130，直到按钮64完全暴露以允许用户利用他或她的指尖部按下按钮64。在其它实施例中，用户旋转套管130大约180°，或者直到翼片132在翼片132初始定向的远侧管件20的相对侧重新占据管翼附件24定义的平面。例如，在一些实施例中，翼片132初始地邻接管翼附件24的侧边112，在套管130旋转之后，翼片132邻接管翼附件24的侧边114。在套管130如上所述地充分旋转之后，用户可经由按钮64按下悬臂式促动器臂60并如上所述地去激活设备10’。

根据一些实施例，套管130被保持以防止在与其中预期套管130旋转以暴露按钮64的方向相反的方向上旋转。按照这样的方式，防止按钮64通过由于其反向旋转而与套管130的内部直径接触来无意之中激活。例如，在一些实施例中，盖134被定尺寸以及配置成覆盖按钮64以及远侧主直径部分84的尖端和远侧管件20的近侧主直径部分86。防止套管130在错误的方向上无意之中旋转，因为套管130的内部直径被远侧主直径部分84的尖端以及远侧管件20的近侧主直径部分86阻挡。另一方面，当套管130在预期方向旋转时，盖134和缝隙136被配置成容纳远侧主直径部分84的尖端以及远侧管件20的近侧主直径部分86。因此，防止了按钮64无意之中激活，而且通过盖134和远侧管件20的的远侧和近侧主直径部分84和86的相互作用保护了按钮64。

根据各种实施例，此处公开的方法和结构使得用户能够在相关医疗程序完成之前，在从相关包装中去除期间、***病人脉管***期间、使用该设备期间以及把握该设备期间，安全地操作设备10和/或10’，而不会无意之中过早地使设备10和/或10’不活动。在一些实施例中，虽然两个步骤被要求来使设备不活动，去激活可在单次处理操作中执行。一旦去激活，设备10和/或10’提供防止***害以及包含残留血液的保护以及经由间隔件68防止血液滴漏或泄露。

在不脱离此处最广义地描述并且此后请求保护的本实用新型的结构、方法或其它基本特征的情况下，可以在其它具体形式下实现本实用新型。将在示例性而非限制性的所有方面考虑所述实施例。因此，本实用新型的范围由所附权利要求限定，而不是由前述说明限定。权利要求的等价形式的意义和范围内的所有改变包含在其范围内。

Claims (20)

1.一种密封的可收缩针组件，其特征在于，包括：

针组件，其由针罩和牢靠地耦接至针罩的针组成；

从针罩延伸并且其上形成有促动器按钮的可弹性偏转的促动器臂；

管件，其具有近端、远端以及在其间延伸的通道，其中针组件可滑动地布置在通道内，而且针组件和促动器臂可相对于管件从其中针远侧地突出超过管件的远端的远侧位置和其中针完全包含在管件内的近侧位置轴向运动，而且其中管件限定了在其中延伸的孔，该孔在针罩处于远侧位置时啮合促动器按钮，而且促动器按钮在促动器臂弹性偏转时与该孔去啮合；

布置在管件中的弹簧，用于在促动器臂偏转而且促动器按钮与该孔去啮合时将针组件推至近侧位置；以及

装配在管件的远端内的间隔件，其中在针处于远侧位置时，针延伸通过间隔件，而且其中在针处于近侧位置时，间隔件密封管件。

2.根据权利要求1所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，还包括与间隔件接近地装配在管件的远端内的吸收海绵，其中当针在远侧位置时，针延伸通过海绵，而且其中海绵随着针收缩至近侧位置而吸收并保持在针的外部的所有液体。

3.根据权利要求2所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，还包括绕管件的近端的外周可旋转地布置的环形套管，其中套管选择性地在第一位置和第二位置之间旋转，而且其中套管包括盖和缝隙。

4.根据权利要求3所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，缝隙绕套管的外周延伸180°。

5.根据权利要求4所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，在套管处于第一位置时，所述盖遮盖住孔和促动器按钮，而且其中在套管处于第二位置时，可通过所述缝隙接触到孔和促动器按钮。

6.根据权利要求4所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，在套管处于第一位置时，套管防止针组件被无意之中推至近侧位置，而且其中套管必须在促动器臂可被偏转之前被旋转至第二位置以使得促动器按钮与孔去啮合而且针组件在弹簧力作用下被推至近侧位置。

7.根据权利要求2所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，促动器按钮包括第一互锁边缘，而且孔包括相应的第二互锁边缘。

8.根据权利要求7所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，在针罩处于远侧位置而且促动器按钮啮合孔时，第一和第二互锁边缘互锁。

9.根据权利要求8所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，在针罩处于远侧位置而且促动器按钮啮合孔时，弹簧将第一和第二互锁边缘偏置成互锁啮合。

10.根据权利要求9所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，互锁边缘的互锁啮合防止针组件被无意之中推至近侧位置，而且其中针组件必须在促动器臂可被偏转之前抵抗弹簧偏置而向远侧移动直到互锁边缘去啮合，以使得促动器按钮与孔去啮合而且针组件在弹簧力下被推至近侧位置。

11.一种密封的可收缩针组件，其特征在于，包括：

针组件，其由针罩和牢靠地耦接至针罩的针组成；

从针罩延伸并且其上形成有促动器按钮的可弹性偏转的促动器臂；

管件，其具有近端、远端以及在其间延伸的通道，其中针组件可滑动地布置在通道内，使得针组件和促动器臂可相对于管件从其中针远侧地突出超过管件的远端的远侧位置和其中针完全包含在管件内的近侧位置轴向运动，而且其中管件限定了在其中延伸的孔，该孔在针罩处于远侧位置时啮合促动器按钮，而且促动器按钮在促动器臂弹性偏转时与该孔去啮合；

布置在管件中的弹簧，用于在促动器臂偏转而且促动器按钮与该孔去啮合时将针组件推至近侧位置；

装配在管件的远端内的间隔件，其中在针处于远侧位置时，针延伸通过间隔件，而且其中在针处于近侧位置时，间隔件密封管件；以及

绕管件的近端的外周可旋转地布置的环形套管，其中套管选择性地在第一位置和第二位置之间旋转，而且其中套管包括盖和缝隙。

12.根据权利要求11所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，还包括与间隔件接近地装配在管件的远端内的吸收海绵，其中当针在远侧位置时，针延伸通过海绵，而且其中海绵随着针收缩至近侧位置而吸收并保持在针的外部的所有液体。

13.根据权利要求12所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，还包括从管件延伸的至少一个可弹性偏转锁定指针，其中至少一个锁定指针被配置成在针罩到达近侧位置时锁定地啮合针罩。

14.根据权利要求13所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，在套管处于第一位置时，所述盖遮盖住孔和促动器按钮，而且其中在套管处于第二位置时，可通过所述缝隙接触到孔和促动器按钮。

15.根据权利要求13所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，在套管处于第一位置时，套管防止针组件被无意之中推至近侧位置，而且其中套管必须在促动器臂可被偏转之前被旋转至第二位置以使得促动器按钮与孔去啮合而且针组件在弹簧力作用下被推至近侧位置。

16.一种密封的可收缩针组件，其特征在于，包括：

针组件，其由针罩和牢靠地耦接至针罩的针组成；

从针罩延伸并且其上形成有促动器按钮的可弹性偏转的促动器臂，其中促动器按钮包括第一互锁边缘；

管件，其具有近端、远端以及在其间延伸的通道，其中针组件可滑动地布置在通道内，使得针组件和促动器臂可相对于管件从其中针远侧地突出超过管件的远端的远侧位置和其中针完全包含在管件内的近侧位置轴向运动，而且其中管件限定了在其中延伸的孔，该孔包括第二互锁边缘，第二互锁边缘对应于促动器按钮的第一互锁边缘而且在针罩处于远侧位置时与促动器按钮的第一互锁边缘互锁啮合；

布置在管件中的弹簧，用于在促动器臂偏转时将针组件推至近侧位置；以及

装配在管件的远端内的间隔件，其中在针处于远侧位置时，针延伸通过间隔件，而且其中在针处于近侧位置时，间隔件密封管件。

17.根据权利要求16所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，还包括与间隔件接近地装配在管件的远端内的吸收海绵，其中当针在远侧位置时，针延伸通过海绵，而且其中海绵随着针收缩至近侧位置而吸收并保持在针的外部的所有液体。

18.根据权利要求17所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，在针罩处于远侧位置时，弹簧将第一和第二互锁边缘偏置成互锁啮合。

19.根据权利要求18所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，互锁边缘的互锁啮合防止针组件被无意之中推至近侧位置，而且其中针组件必须在促动器臂可被偏转之前抵抗弹簧偏置而向远侧移动直到互锁边缘去啮合，以使得促动器按钮与孔去啮合而且针组件在弹簧力作用下被推至近侧位置。

20.根据权利要求19所述的密封的可收缩针组件，其特征在于，还包括从管件延伸的至少一个可弹性偏转锁定指针，其中至少一个锁定指针被配置成在针罩到达近侧位置时锁定地啮合针罩。