CN204514938U - 一种全自动荧光免疫分析*** - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种全自动荧光免疫分析***，其包括吸头放置架，其放置有吸头；样品摇匀单元，其将待检样品进行摇匀；缓冲液进给单元，其将缓冲液板送至工作位置，所述缓冲液板在耗尽后被抛弃；试纸片输送单元，其将试纸片从试纸盒中推出，并分别送至加样位置和检测位置；三维加样单元，其装载所述吸头；检测单元，其对所述加样后的试纸片进行检测，检测结束后，抛弃所述试纸片；信号处理控制单元。本实用新型全自动化的操作明显降低了检测工作的强度和差错率，检测通量为60测试/小时，可满足大批量检测的需求。本实用新型采用一次性吸头进行样品的吸取、混合及试纸片加样避免了样品间的交叉污染，提高了结果的准确性。

Description

一种全自动荧光免疫分析***

技术领域

本实用新型涉及荧光免疫分析领域，特别涉及一种全自动荧光免疫分析***。

背景技术

C反应蛋白(CRP)是临床常用的敏感性很高特异型性很低的炎症指标，目前已作为医院的常规检测项目，在很多疾病诊断上作为辅助判断依据。CRP的测定不会受到年龄、性别、贫血、高球蛋白血症、妊娠等因素的影响，可用于辅助白细胞计数和血沉测定进行细菌和非细菌间的鉴别，判断组织炎症或损伤的程度有利于观察患者对治疗的反应及术后的检测。且快速测定CRP，可用以快速指导临床用药，避免对病毒感染或可能自限性表皮细菌感染的病人滥用抗生素。

CRP的检测主要基于免疫透射比浊和免疫散射比浊方法，但检测底限一般都大于3～5mg/L，较低的灵敏性不足以对病情评估及药物疗效的判断。近年来，荧光免疫分析方法的相继采用大大提高了分析的灵敏度，检测底限为0.005～0.1mg/L，结果稳定，精确度高，且标本用量少，可采用末梢微量采血，给病人带来的痛苦少，因而得到了快速的发展。

但目前用于检测CRP的多为半自动免疫荧光分析仪，仅包括检测单元及其控制***，从血液样本的吸取、样本与缓冲液的混匀、混合液滴加到试纸片、试纸片送入检测位都为人工操作，工作量大，效率低，尤其在有大批量血液样本需要检测时，难免会出现由于人为操作失误而导致的结果的不准确，影响医生对病人炎症过程的筛查、监测、评估及药物疗效的判断。

实用新型内容

本实用新型的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷，并提供至少后面将说明的优点。

本实用新型还有一个目的是提供一种全自动荧光免疫分析***，其集全血样本摇匀单元、缓冲液进给单元、试纸片输送单元、三维加样单元和检测单元于一体，全自动化的操作明显降低了检测工作的强度和差错率，可满足大批量检测的需求。

为了实现根据本实用新型的这些目的和其他优点，提供了一种全自动荧光免疫分析***，包括：

吸头放置架，其放置有吸头；

样品摇匀单元，其将待检样品进行摇匀，防止取样时样品发生分层现象，影响检测结果；

缓冲液进给单元，其将装载有缓冲液的缓冲液板送至工作位置，所述缓冲液板在耗尽后被抛弃；

试纸片输送单元，其将试纸盒旋转至工作位置，将试纸片从所述试纸盒中推出，并分别将所述试纸片分别送至加样位置和检测位置；

三维加样单元，其装载所述吸头依次吸取所述待检样品、吸吐所述缓冲液得到所述样品和所述缓冲液的混合溶液、吸取所述混合溶液滴加至所述试纸片后，抛弃所述吸头；

检测单元，其对所述试纸片进行检测，检测结束后，抛弃所述试纸片；

信号处理控制单元，其进行检测信号的处理、所述样品摇匀单元、所述缓冲液进给单元、所述试纸片输送单元和所述三维加样单元的运动的控制。

优选的是，其中，还包括：

滑道，其一端连接于所述试纸输送装置，另一端连接于所述检测单元，所述试纸片输送单元沿所述滑道将所述试纸片送至加样位置和检测位置；

废料箱，其收集使用结束的所述吸头、所述试纸片和所述缓冲液板，所述废料箱位于所述缓冲液进给单元和所述检测单元的出口处；

人机交互装置，其包括显示设备和操作接口，所述显示设备为LED触摸屏；

机架，其包括顶板、底板、侧面支架与外壳，所述样品摇匀单元、所述缓冲液进给单元、所述试纸片输送单元、所述三维加样单元、所述检测单元、所述吸头放置架和所述废料箱固定于所述底板，所述信号处理装置、所述人机交互装置和所述外壳固定于所述侧面支架。

优选的是，其中，所述样品摇匀单元顶端、所述缓冲液板、置于加样位置的所述试纸片和所述吸头被夹持部设置在同一平面，并被良好排布，所述平面的横向距离和纵向距离应尽量减小，以减少吸头的运动范围，所述平面的横向距离为30cm～35cm，所述平面的纵向距离为50cm～60cm。

优选的是，其中，所述滑道与所述试纸盒的接口低于所述试纸盒中试纸片出口位置的平面位置，以便于所述试纸片推出出口；所述试纸片输送单元推片位置低于所述试纸盒出口待推出试纸片位置，保证每次只推出一张试纸片，降低装配要求。

优选的是，其中，所述信号处理控制单元还连接有环境检测单元，所述环境检测单元包括温度和湿度传感器，用以监测检测环境与标准环境的差异，所述信号处理控制装置接收所述差异值，对检测结果进行修正。

优选的是，其中，所述吸头放置架上设置有第一传感器，检测所述吸头是否存在，所述废料箱***设置有第二传感器，检测所述废料箱是否存在。

优选的是，其中，所述缓冲液进给单元工作位置下侧设置有制冷装置，可对暂时无法进行检测使用的缓冲液进行低温保存，使缓冲液在较长时间内都能保持有效性。

优选的是，其中，所述样品摇匀单元通过旋转运动将所述样品摇匀，所述旋转运动的转速为80～200rpm。

本实用新型至少包括以下有益效果：

(1)本实用新型集全血样本摇匀单元、缓冲液进给单元、试纸片输送单元、三维加样单元和检测单元于一体，全自动化操作明显降低了检测工作的强度和差错率，检测通量为60测试/小时，可满足大批量检测的需求；

(2)本实用新型采用一次性吸头，在一个样品检测过程结束后，一次性吸头被抛弃，三维加样单元再从吸头放置架上装载一个新的吸头，进入下一个样品的检测循环，从而避免了样品间的交叉污染，提高了结果的准确性；

(3)本实用新型还设置有环境检测单元，监测检测环境的温度和湿度与标准环境之间的差异，对检测结果进行修正，保证结果的准确性和稳定性。

附图说明

图1为本实用新型所述的全自动荧光免疫仪的俯视图；

图2为本实用新型所述的全自动荧光免疫仪的侧视图；

图3为本实用新型所述的全自动荧光免疫仪的左视图；

图4为本实用新型所述的吸头放置架的结构示意图；

图5为本实用新型所述的全自动荧光免疫仪的工作过程。

图中：1、底板，2、样品摇匀单元，3、缓冲液进给单元，4、试纸片输送单元，5、检测单元，6、机架，7、人机交互装置，8、三维加样单元，9、废料箱，10、吸头放置架，11、吸头，12、转盘适配器，13、缓冲液板，14、试纸片，15、试纸盒，16、三维机械臂，17、信号控制装置，18、滑道，19、顶板，20、侧面支架，21、外壳，22、第一传感器，23、第二传感器。

具体实施方式

下面结合附图对本实用新型做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。

图1示出了根据本实用新型的一种实现方式，其中包括：

吸头放置架10，其放置有吸头11；样品摇匀单元2，其将待检样品进行摇匀，将待测样品管放入转盘适配器12中，所述样品摇匀单元2可控制所述转盘适配器12运动将所述样品摇匀；缓冲液进给单元3，其将装载有缓冲液的缓冲液板13送至工作位置，所述缓冲液板13在耗尽后被抛弃；试纸片输送单元4，其共装载三个可容纳试纸片14的试纸盒15，其通过旋转将试纸盒15送至工作位置，并将试纸片14从试纸盒15中推出，分别送至加样位置和检测位置；三维加样单元8，其控制三维机械臂16装载所述吸头11后，依次吸取所述待检样品、吸吐所述缓冲液得到所述样品和所述缓冲液的混合溶液、吸取所述混合溶液滴加至所述试纸片14后，抛弃所述吸头11；检测单元5，其对所述加样后的试纸片14进行检测，检测结束后，抛弃所述试纸片14；信号处理控制单元17，其进行检测信号的处理、所述样品摇匀单元2、所述缓冲液进给单元3、所述试纸片输送单元4和所述三维加样单元8的运动的控制。

进一步作为优选的实施方式，其中，还包括：滑道18，其一端连接于所述试纸输送装置4，另一端连接于所述检测单元5，所述试纸片输送单元4沿所述滑道18将所述试纸片14送至加样位置和检测位置；废料箱9，其收集使用结束的所述吸头11、所述试纸片14和所述缓冲液板13，所述废料箱9位于所述缓冲液进给单元3和所述检测单元5的出口处；人机交互装置7，其包括显示设备和操作接口，所述显示设备为LED触摸屏；机架6，其包括顶板19、底板1、侧面支架20与外壳21，所述样品摇匀单元2、所述缓冲液进给单元3、所述试纸片输送单元4、所述三维加样单元8、所述检测单元5、所述吸头放置架10和所述废料箱9固定于所述底板1，所述信号处理装置17、所述人机交互装置7和所述外壳21固定于所述侧面支架20。

进一步作为优选的实施方式，所述样品摇匀单元2顶端、所述缓冲液板13、置于加样位置的所述试纸片14和所述吸头11被夹持部在同一平面，所述平面的横向距离为32cm，所述平面的纵向距离为50cm。

进一步作为优选的实施方式，所述滑道18与所述试纸盒15的接口低于所述试纸盒15中试纸片14出口位置的平面位置，以便于所述试纸片14推出出口。所述试纸片输送单元4推片位置低于所述试纸盒15出口待推出试纸片14位置，以保证每次只推出一张试纸片14，降低装配要求。

进一步作为优选的实施方式，所述信号处理控制单元17还连接有环境检测单元，所述环境检测单元包括温度和湿度传感器，监测检测环境与标准环境的差异，所述信号处理控制装置接收所述差异值，对检测结果进行修正。

进一步作为优选的实施方式，所述吸头放置架10上设置有第一传感器22，检测所述吸头11是否存在，所述废料箱9***设置有第二传感器23，检测所述废料箱9是否存在。

进一步作为优选的实施方式，所述缓冲液进给单元3工作位置下侧设置有制冷装置，可对暂时无法进行检测使用的缓冲液进行低温保存，使缓冲液在较长时间内都能保持有效性。

进一步作为优选的实施方式，所述样品摇匀单元2通过旋转运动将所述样品摇匀，所述旋转运动的转速可根据样品的特性设置为80～200rpm。

本实用新型的工作过程为：

开机，所述全自动荧光免疫分析***进行自检并进行初始化操作，将样品管放置在转盘适配器12内，启动样品测试模式。三维机械臂16移动到吸头放置架10上方，自动装配吸头11后，移至样品管上方吸取样品液，然后移至缓冲液板13上方，刺破缓冲液板13上的覆膜将样品液与缓冲液通过不断吸吐进行混匀；同时，试纸输送装置4将试纸盒15旋转至工作位，将试纸片14推出试纸盒15，直至加样位后停止运动。三维机械臂16将吸取混匀溶液至试纸片14位置加样后，同时所述试纸片14被送至检测单元5进行检测后，试纸片14被抛至废料箱9，三维机械臂16弃去所述吸头11，进入下一循环。

尽管本实用新型的实施方案已公开如上，但其并不仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本实用新型的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本实用新型并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (10)

1.一种全自动荧光免疫分析***，其特征在于，包括：

吸头放置架，其放置有吸头；

样品摇匀单元，其将待检样品进行摇匀；

缓冲液进给单元，其将装载有缓冲液的缓冲液板送至工作位置，所述缓冲液板在耗尽后被抛弃；

试纸片输送单元，其将试纸盒旋转至工作位置，将试纸片从所述试纸盒中推出，并将所述试纸片分别送至加样位置和检测位置；

三维加样单元，其装载所述吸头依次吸取所述待检样品、吸吐所述缓冲液得到所述样品和所述缓冲液的混合溶液、吸取所述混合溶液滴加至所述试纸片后，抛弃所述吸头；

检测单元，其对所述试纸片进行检测，检测结束后，抛弃所述试纸片；

信号处理控制单元，其进行检测信号的处理、所述样品摇匀单元、所述缓冲液进给单元、所述试纸片输送单元和所述三维加样单元的运动的控制。

2.如权利要求1所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，还包括：

滑道，其一端连接于所述试纸片输送单元，另一端连接于所述检测单元，所述试纸片输送单元沿所述滑道将所述试纸片送至加样位置和检测位置；

废料箱，其收集使用结束的所述吸头、所述试纸片和所述缓冲液板；

人机交互装置，其包括显示设备和操作接口；

机架，其包括顶板、底板、侧面支架与外壳，所述样品摇匀单元、所述缓冲液进给单元、所述试纸片输送单元、所述三维加样单元、所述检测单元、所述吸头放置架和所述废料箱固定于所述底板，所述信号处理装置、所述人机交互装置和所述外壳固定于所述侧面支架。

3.如权利要求1所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，所述样品摇匀单元顶端、所述缓冲液板、置于加样位置的所述试纸片和所述吸头被夹持部设置在同一平面，所述平面的横向距离为30cm～35cm，所述平面的纵向距离为50cm～60cm。

4.如权利要求2所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，所述滑道与所述试纸盒的接口低于所述试纸盒中试纸片出口位置的平面位置，所述试纸片输送单元推片位置低于所述试纸盒出口待推出试纸片位置。

5.如权利要求1所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，所述信号处理控制单元还连接有环境检测单元，所述环境检测单元包括温度和湿度传感器，用以监测检测环境与标准环境的差异，所述信号处理控制单元接收所述差异值，对检测结果进行修正。

6.如权利要求2所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，所述废料箱位于所述缓冲液进给单元和所述检测单元的出口处。

7.如权利要求2所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，所述吸头放置架上设置有第一传感器，检测所述吸头是否存在，所述废料箱***设置有第二传感器，检测所述废料箱是否存在。

8.如权利要求2所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，所述显示设备为LED触摸屏。

9.如权利要求1所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，所述缓冲液进给单元的工作位置下侧设置有制冷装置。

10.如权利要求1所述的全自动荧光免疫分析***，其特征在于，所述样品摇匀单元通过旋转运动将所述样品摇匀，所述旋转运动的转速为80～200rpm。