CN202859897U - 一种宫颈适形填塞注入装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种宫颈适形填塞注入装置，所述的宫颈适形填塞注入装置由无损导向球头、宫颈内注液口、堵塞球囊、双腔导管、药物注入口顺次连接组成，在双腔导管上靠近药物注入口的位置还设有双腔管球囊注液分支口，双腔导管的外管壁上设有长度标识刻度线，所述的堵塞球囊由柔性材料制成，所述的堵塞球囊在使用中置于宫腔外面并堵塞住宫颈口。本实用新型的宫颈适形填塞注入装置可以将液态的药物成分注入宫腔内并且能堵塞住宫颈口保证药物成分不流出来，同时还不对宫腔造成附加损害。

Description

一种宫颈适形填塞注入装置

技术领域

本发明属于防治***中使用的填塞注入装置技术领域，其具体涉及一种宫颈适形填塞注入装置。 

背景技术

***是由于***、感染所致子宫内膜基底层损伤和瘢痕形成，是一种常见病、多发病，特别容易发生于妊娠相关疾病的宫腔手术操作，在这类患者中发病率为30-40％。在中国尽管没有有关发病率的大样本流行病学调查，但是近30年改革开放，人们生活理念和生活模式的改变，人工流产居高不下；另外，无痛人流广泛开展，患者在舒适、完全失去知觉、无痛中接受吸、***操作，对子宫内膜创伤是无法感知的，因此，***在我国非常常见。***可造成患者月经量减少、闭经、***，严重影响患者生殖健康，破坏了家庭和社会的和谐、稳定。 

主要集中于机械屏障、***素类药物。临床实践效果不理想，特别是对于重度粘连，粘连分离术后再粘连发生率在60％以上。因而，利用液态流动的胶状体的材料作为屏障载体是当前可进一步考虑的治疗方法，然而在采用胶状体的材料作为屏障载体的技术中，由于胶状体材料流动性较大，如何将其注入宫腔内，并且保证其降解吸收之前留存于宫腔内而不至于流出时需要克服的技术难题。在当前的技术中，通常是采用置于宫腔内的球囊堵塞宫颈口，这样的堵塞手段导致在手术结束后不可避免地需要将球囊置于宫腔内一段时间，造成不必要的伤害，并且置于宫腔内的球囊占用了本就不大的宫内空间，导致屏障不充分，效果不理想。 

本发明的宫颈适形填塞注入装置是为适应这一需要而设计的，其可以将液态的药物成分注入宫腔内并且能堵塞住***保证药物成分不流出来，同时还不对宫腔造成附加损害。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种本发明提供一种宫颈适形填塞注入装置，所述的宫颈适形填塞注入装置用于将液态的药物成分注入宫腔内并保证其不流出来。 

为达到上述目的，提供了一种宫颈适形填塞注入装置，所述的宫颈适形填塞注入装置由无损导向球头、宫颈内注液口、堵塞球囊、双腔导管、药物注入口顺次连接组成，在双腔导管上靠近药物注入口的位置还设有双腔管球囊注液分支口，双腔导管的外管壁上设有长度标识刻度线，其特征在于：所述的堵塞球囊由柔性材料制成，从无损导引球头最前端到堵塞球囊的长度为5-9cm，所述的堵塞球囊在使用中置于宫腔外面并堵塞住***。 

本发明所述的宫颈适形填塞注入装置，在药物注射口处设有阀门，在双腔管球囊注液分支口处设有单向阀。 

本发明所述的宫颈适形填塞注入装置，在药物注入口处进一步设置压力测试端接口，通过快换接头连接压力计，对宫腔内的填注压力实时进行监测。 

本发明所述的宫颈适形填塞注入装置，所述的堵塞球囊采用的柔性材料为硅胶，其形状可以是圆形单球囊、连通双球囊、胶囊状球囊、或多个连通的球囊。所述的堵塞球囊采用硅胶制成，球囊的有效壁厚为0.3-0.5mm，最大耐压为25Kpa。 

本发明所述的宫颈适形填塞注入装置，其中所述的堵塞球囊分为大\中\小三个规格，三种规格分别是：大号：球囊膨胀前外径不大于8.5mm，注液膨胀后外径不大于11mm；中号：球囊膨胀前外径不大于7.5mm，注液膨胀后外径不大于10mm；小号：球囊膨胀前外径不大于6mm，注液膨胀后外径不大于8.5mm。 

本发明所述的宫颈适形填塞注入装置，在所述堵塞球囊靠近宫腔的一端设置有球囊注液口。 

附图说明

图1为宫颈适形填塞注入装置的整体结构示意图； 

图2A-2D为堵塞球囊各种实施方式的外形图。 

具体实施方式

附图1示出了本发明的宫颈适形填塞注入装置的整体结构示意图：在双腔导管5的前端具有无损导向球头1，无损导向球头1引导导管进入宫腔，在导管的前端位置具有宫腔内注液口2，无损导向球头紧连接着堵塞球囊3，导管末端设有药物注入口12，药物注入口12的前面设置有阀门9控制通断，在双腔导管上靠近药物注入口12且位于阀门9前端的位置还设有双腔管球囊注液分支口13，球囊注射分支口13上设有单向阀14。在双腔导管的外管壁上设有长度标识刻度线，使用中医生可按标识的长度刻度线确认堵塞球囊3进入宫颈的位置。为了确保堵塞球囊不进入宫腔内且能堵塞住***，合适的从无损导引球头最前端到堵塞球囊的长度范围控制在5-9cm。 

下面进一步说明堵塞球囊的结构，参见附图2A-2D，由于所注入的药物成份是胶状体的，其具有流动性，因而需要堵塞住***防治其流出，现有技术中采用的堵塞***的手段通常是采用置于宫腔内的球囊堵塞宫颈口，这样的堵塞手段导致在手术结束后不可避免地需要将球囊遗留在宫腔内，造成不必要的器械残留和浪费并且类似的堵塞手段并不应用于宫腔屏障***中。本发明所述的堵塞球囊采用硅胶制作，根据临床所掌握的宫腔内容积和压力耐受度的需要，球囊的有效壁厚设计为0.3-0.5mm，最大耐压25KPa，其外形可以是单球囊(参见附图2A)，可选择的形状包括连通的双球囊(参见附图2B)、胶囊状球囊(参见附图2C)，或者多个连通的球囊(附图2D)这样的结构形式，优选采用多个连通的球囊这一结构，采用 这一结构形式可将球囊的前端部分***宫颈口中以得到很好的防脱落效果。 

更具体地，所述的球囊可分为大\中\小三个规格，大号：球囊膨胀前外径不大于8.5mm，注液膨胀后外径不大于11mm；中号：球囊膨胀前外径不大于7.5mm，注液膨胀后外径不大于10mm；小号：球囊膨胀前外径不大于6mm，注液膨胀后外径不大于8.5mm。 

为了满足在临床使用中需要临时添加部分其它药物成分的需要，可以在堵塞球囊靠近宫腔的一端设置球囊注液口，通过该球囊注液口可以将所需要的药物成分以液态注入宫腔内。 

为了监测宫腔内的压力情况，在屏障载体注射口处设置压力测试接口11，压力计6通过压力测试导管8连接一快换接头10，通过快换接头10与压力测试接口11连接进行压力监测。 

本发明的宫颈适形填塞注入装置在使用时，由治疗医生将宫颈适形填塞注装置的无损导向球头通已扩张开的***、宫颈口进入宫腔内，医生可按双腔导管5外壁标识的长度刻度线确认堵塞球囊进入宫颈的位置。当医生确认好堵塞球囊的合适位置后，使用无针球囊注射器通过单向阀向堵塞球囊内注入医用生理盐水，使用堵塞球囊受压膨胀，对***起到堵塞作用。 

确认堵塞球囊已对***的堵塞可靠后，将快换接口连接到压力测试端接口.打开阀门9，使用无针药物射器通过药物注入口、宫腔注液口2向宫腔内注入药物成份，宫腔受压后使粘连的宫腔前后壁分离。在此过程同时监视压力计6上的显示压力，注射完成后，及时关闭阀门9。 

拆掉压力计，将宫颈适形填塞注装置保持此状态一段治疗时间后，使无针注射器的锥形注射口***到单向阀内，将堵塞球囊内的生理盐水吸出，并取出整套装置。 

虽然本发明实施方式特别详细地描述了所公开的***、相应部件和操作方式，但是应当理解，对于本领域的技术人员，许多修改是可行的，并且在可能的情况下，相应的变通的实施方式看作完全符合权利要求书中的描述或者处于本发明请求保护的范围之内。 

Claims (5)

1.一种宫颈适形填塞注入装置，由无损导向球头、宫颈内注液口、堵塞球囊、双腔导管、药物注入口顺次连接组成，在双腔导管上靠近药物注入口的位置还设有双腔管球囊注液分支口，双腔导管的外管壁上设有长度标识刻度线，在药物注射口处设有阀门，在双腔管球囊注液分支口处设有单向阀，其特征在于：所述的堵塞球囊由柔性材料制成，球囊的有效壁厚为0.3-0.5mm，最大耐压为25Kpa，所述的堵塞球囊在使用中置于宫腔外面并堵塞住***，从无损导引球头最前端到堵塞球囊的长度为5-9cm；所述药物注入口处设置压力测试端接口，通过快换接头连接压力计，对宫腔内的填注压力实时进行监测。

2.如权利要求1所述的宫颈适形填塞注入装置，其特征在于：所述的堵塞球囊采用硅胶制成。

3.如权利要求1所述的宫颈适形填塞注入装置，其特征在于：所述的堵塞球囊形状可以是圆形单球囊、连通双球囊、胶囊状球囊、或多个连通的球囊。

4.如权利要求1所述的宫颈适形填塞注入装置，其特征在于：所述的堵塞球囊分为大\中\小三个规格，三种规格分别是：大号：球囊膨胀前外径不大于8.5mm，注液膨胀后外径不大于11mm；中号：球囊膨胀前外径不大于7.5mm，注液膨胀后外径不大于10mm；小号：球囊膨胀前外径不大于6mm，注液膨胀后外径不大于8.5mm。

5.如权利要求1所述的宫颈适形填塞注入装置，其特征在于：在所述堵塞球囊靠近宫腔的一端设置有球囊注液口。 

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