CN201130184Y - 四环素elisa检测试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种检测动物源性食品中四环素残留的ELISA检测试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、四环素抗体工作液、四环素6个浓度标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中残留的四环素将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗四环素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含四环素的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中四环素的残留量。与仪器分析技术相比具有操作简便、费用低廉、灵敏度高等特点。
Description
(一)技术领域：
本实用新型涉及动物源性食品中药物残留量的检测试剂盒，特别是检测动物源性食品中四环素残留量的试剂盒。
(二)背景技术：
在欧盟第675/92号令中(出合于1992年3月18日)已经初步规定在肌肉及牛奶中的四环素族化合物的总量不得超过100μg/L，在肾脏，肝脏及鸡蛋中分别不得超过600μg/L，300μg/L及200μg/L。
目前，四环素族抗菌素残留的检测是用高效液相色谱来进行的，HPLC方法的缺点是制备样品要耗费大量时间，并且需要昂贵的实验室设备。
(三)实用新型内容：本实用新型所要解决的问题是提供一种小巧轻便的四环素残留检测试剂盒，其操作简便，检测快速、准确、灵敏度高，成本低，稳定性好，需要的技术含量不高，可进行一次连续多个样品中四环素含量的测定，减少了检验样本所需要的时间。
本实用新型的技术方案是：采用96孔聚苯乙烯试剂板作为固相载体，放入真空铝铂袋内，在试剂盒酶标板微孔条上预包被四环素偶联抗原制成检测板，以塑料硬膜为盖板膜，将40ml浓缩洗涤液、50ml浓缩复溶液、12ml酶标二抗、7ml四环素抗体工作液、7ml显色液A液、7ml显色液B液、7ml终止液和6瓶1ml梯度浓度的标准品溶液和1瓶1ml高浓度标准品溶液，试剂用不同大小、不同颜色的塑料瓶和玻璃瓶盛装并固定在泡沫塑料模具中与试剂板、盖板膜一同封装在盒内，以便于携带和运输。每一个试剂盒中的试剂足够进行96次测定(包括标准分析孔)，既可进行一次连续多个样品的检测，也可以将板孔拆开多次检测。检测时，样本中的残留物(四环素)将和酶标板微孔条上预包被的偶联四环素抗原竞争抗四环素抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光值与样本中所含残留物(四环素)的含量成负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中四环素的残留量，其操作简便易行。
经实验表明本试剂盒具有很高的灵敏度：组织样品的最低检测限为5μg/kg、蜂蜜的最低检测限为4μg/kg；组织样品的回收率为80％±15％、蜂蜜的回收率为80％±15％；同咪诺四环素的交叉反应率为125％、同吡咯烷甲四环素的交叉反应率为110％、同金霉素的交叉反应率为70％、同土霉素的交叉反应率为20％。相对于其他四环素残留检测方法，本试剂盒所需仪器较少，只需要酶标仪、匀质器、振荡机和微量加样器，同类实验室一般均有配备，所需成本较低。
本实验新型的有益效果是：能快速、简便、灵敏、准确地用于动物源性食品中四环素残留的检测。
(四)附图说明：
图1为本实验新型酶联板的侧面横剖面图(长为12.8cm)；
图2为本实验新型酶联板的俯视图；
图3为本实验新型酶联板的侧面纵剖面图(长为8.55cm)；
图4为本实验新型盖板膜平面图；
图5为本实验新型试剂瓶纵剖面平面图；
图6为本实验新型固定泡沫模具的俯视图。
参见附图：酶标反应微孔条(2)预包被四环素偶联抗原(3)固定于酶标板的外框支撑架(1)上，酶标反应微孔条(2)可随要求拆卸；盖板膜(4)用于酶标板置水浴或恒温箱内反应时封盖酶标反应微孔条(2)；透明帽的半透明塑料试剂瓶(5)用于封装40ml浓缩洗涤液；蓝色帽的半透明塑料试剂瓶(5)用于封装50ml浓缩复溶液；白色帽(6)的白色塑料试剂瓶(7)用于封装7ml显色液A液，红色帽(6)的黑色塑料试剂瓶(7)用于封装7ml显色液B液，黄色帽(6)的白色塑料试剂瓶(7)用于封装7ml终止液，绿色帽的白色塑料试剂瓶(8)用于封装7ml四环素抗体工作液，红色帽的白色塑料试剂瓶(8)用于封装12ml酶标二抗，白色帽的棕色玻璃试剂瓶(9)用于封装1ml/瓶的标准品溶液及1ml高浓度标准品溶液；泡沫塑料模具(10)有15个瓶位，放置位置依次为：40ml浓缩洗涤液瓶位(18)，50ml浓缩复溶液(11)，7ml显色液A液瓶位(14)，7ml显色液B液瓶位(13)，7ml终止液瓶位(12)、7ml四环素抗体工作液瓶位(16)，12ml酶标二抗瓶位(15)，6种1ml/瓶各种浓度的标准品溶液及1瓶1ml高浓度标准品溶液瓶位(17)。
本实验新型的实施例：
一、样本的前处理
1.配液：
配液1：复溶工作液
用去离子水将2×浓缩复溶液按1∶1体积比进行稀释(1份2×浓缩复溶液+1份去离子水)用于样本的复溶
配液2：0.02M磷酸盐缓冲液
称取2.58g十二水合磷酸氢二钠和0.435g二水合磷酸二氢钠加去离子水溶解定容至500ml
配液3：Mcllvain-buffer
称取Citric acid monohydrate 12.9g、二水合磷酸二氢钠10.9g、乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-Sodium salt)37.2g加去离子水溶解定容至1L，用磷酸调pH至3.8
配液4：洗脱液
含20mM Oxalic acid甲醇溶液(＝1.8g/l)
称取1.8g Oxalic acid加甲醇溶解定容至1L
配液9：洗涤工作液
用去离子水将20×浓缩洗涤液按1∶19体积比进行稀释(或按需量稀释)(1份20×浓缩洗涤液+19份去离子水)用于酶标板的洗涤
2.蜂蜜样本前处理：
称取1±0.05g蜂蜜至带锣口盖的瓶中(80ml)，用0.02M磷酸盐缓冲液用去离子水按1∶49体积比进行稀释(1份磷酸盐缓冲液+49份去离子水)；用超声波均质5分钟；强烈混合用涡旋仪涡动2min；加样之前混均(颠倒振荡)；取50μl分析。
3.蜂蜜样本前处理：
准确称取4±0.05g蜂蜜样本至50ml聚苯乙烯离心管中，加入0.5ml 1MNaOH用振荡器振荡混匀后静置20min；加入0.5ml 1M HCl，用振荡器振荡混匀(pH应在3左右，若没在此范围请用盐酸或氢氧化钠调至准确)，再加入7ml酸化乙腈(pH4.0左右)，用振荡器充分振荡10min，3000g以上，室温离心10min；取上清液3ml至10ml干净的玻璃试管中，于50～60℃水浴氮气流下吹干；加1ml复溶工作液溶解干燥残留物；取50μl用于分析。
4.肉组织样品前处理
用均质器均质组织样本；称取5±0.05g均质物至50ml聚苯乙烯离心管中，加入25ml Mcllvain-buffer用振荡器振荡30min，3000g以上，10℃离心10min，收集上清液至50ml聚苯乙烯离心管中；沉淀物重复提取一次，将两次的提取液合二为一，用折叠滤纸过滤，收集滤液；取5ml滤液用RIDA C18柱按以下步骤纯化；用4ml甲醇(100％)洗涤柱子，用3ml去离子水洗涤柱子；取5ml滤液进柱，用3ml去离子水洗涤柱子；小心的压出所有的液体，用2ml洗脱液洗脱样品，流速为15滴/分钟；洗脱的样品液用复溶工作液按1∶9体积比进行稀释(50μl样品液加入450μl复溶工作液混匀)；取50μl进行分析。
二、使用试剂盒的操作步骤：
1、从4℃冷藏环境中取出所需试剂，置室温(20-25℃)平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、取出框架及需要数量的微孔，将不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。
3、洗涤工作液在使用前也需回温。
4、编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、加标准品/样本：加标准品/样本50μl/孔到各自的微孔中，再加入抗体工作液50μl/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25℃避光环境中反应60min。
6、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液250μl/孔，充分洗涤4-5次，每次间隔10秒，用吸水纸拍干。(拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破)。
7、加酶标二抗：加入酶标二抗100μl/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25℃避光环境中反应30min。取出重复洗板步骤6。
8、显色：加入底物液A液50μl/孔，再加B液50μl/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25℃避光环境中避光反应20-30min(见注意事项8)。
9、测定：加入终止液50μl/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测，在5min内读完数据)，测定每孔OD值。(若无酶标仪，则不加终止液用目测法可进行判定)。
三、结果判定
结果判定有两种方法，粗略判定可用第1种方法，定量判定用第2种方法。注意样本吸光值与其所含四环素成负相关。
1、用样本的平均吸光度值与标准值比较即可得出其浓度范围(μg/L)。假设样本1的吸光度值为0.210，样本2的吸光度值为0.820，标准液吸光度值分别是：0μg/L为1.810；0.05μg/L为1.520；0.15μg/L为1.130；0.45μg/L为0.560；1.35μg/L为0.289；4.05μg/L为0.111。则样本1的浓度范围是1.35μg/L-4.05μg/L再乘以其对应的稀释倍数即可得出样本中四环素残留的浓度范围；样本2的浓度范围是0.15μg/L-0.45μg/L再乘以其对应的稀释倍数即可得出样本中四环素残留的浓度范围。
2、定量分析
(1)百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样品的百分吸光度值的平均值(双孔)除以第一个标准(0标准)的吸光度值，再乘以100％，即
百分吸光度值(％)＝B/B0×100％
B-标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
B0-0μg/L标准溶液的平均吸光度值
(2)标准曲线的绘制与计算
以标准品百分吸光率为纵坐标，以四环素标准品浓度(μg/L)的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中四环素的实际残留量。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样品的准确、快速分析。
四、测定前的注意事项：
1、室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温(20-25℃)会导致所有标准的OD值偏低。
2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
3、每加一种试剂前需将其摇匀。
4、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
5、不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
6、储存条件
保存试剂盒于2-8℃，不要冷冻；将不用的酶标板微孔条放进自封袋重新密封；标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。
7、试剂变质的迹象
发色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之。0标准的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm＜0.5)时，表示试剂可能变质。
8、在加入底物液A和底物液B液后，一般显色时间为30min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到35min(或更长)，但不得超过40min。反之，则减短反应时间。
9、该试剂盒最佳反应温度为25℃，温度过高或过低将导致检测吸光度值和灵敏度发生变化。
Claims (3)
1. 一种检测动物源性食品中四环素的ELISA检测试剂盒，包括盒体和盒内的一块96孔的酶标板、一张盖板膜、14瓶试剂和放试剂的下凹瓶位、一个自封袋、一份说明书和一份质检报告，其特征在于：酶标板是采用96孔试剂板作为固相载体，在试剂盒微孔条上预包被四环素偶联抗原制成的检测板，14瓶试剂分别为6瓶标准品溶液、1瓶高浓度标准品溶液、酶标二抗、四环素抗体工作液、显色液A液、显色液B液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液，下凹瓶位共15个。
2. 根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：盒体是硬纸盒；96孔的聚苯乙烯酶标板，放于真空铝铂袋内；盖板膜是透明塑料硬膜；标准品溶液和高浓度标准品溶液均用白色帽的棕色玻璃瓶，酶标二抗用红色帽的白色PE塑料瓶，四环素抗体工作液用绿色帽的白色PE塑料瓶，显色液A液用白色帽的白色PE塑料瓶，显色液B液用红色帽的黑色PE塑料瓶，终止液用黄色帽的白色PE塑料瓶，浓缩洗涤液用透明帽的半透明PE塑料瓶，浓缩复溶液用蓝色帽的半透明PE塑料瓶；下凹瓶位由塑料泡沫制成。
3. 根据权利要求1所述试剂盒，其特征在于：酶标板是由外框支撑架及放置其上的可拆的12条酶标反应微孔条组成，每个可拆装酶标反应微孔条有8个反应孔，每个反应孔预包被四环素偶联抗原；盖板膜大小与酶标板横切面大小一致；标准品溶液6瓶，1ml/瓶，浓度分别为0μg/L，0.05μg/L，0.15μg/L，0.45μg/L，1.35μg/L，4.05μg/L；高浓度标准品溶液1瓶，1ml；酶标二抗1瓶，12ml；四环素抗体工作液1瓶，7ml；显色液A液1瓶，7ml；显色液B液1瓶，7ml；终止液1瓶，7ml；浓缩洗涤液1瓶，40ml；浓缩复溶液1瓶，50ml。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| CNU2007201272954U CN201130184Y (zh) | 2007-08-02 | 2007-08-02 | 四环素elisa检测试剂盒 |
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| Country | Link |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103149167A (zh) * | 2013-02-26 | 2013-06-12 | 上海交通大学 | 检测牛奶及饮用水中四环素残留的方法 |
| CN109060787A (zh) * | 2018-08-28 | 2018-12-21 | 福建出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 一种基于纳米酶检测四环素类抗生素的方法 |
-
2007
- 2007-08-02 CN CNU2007201272954U patent/CN201130184Y/zh not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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