CN1957701B - 一种伊维菌素杀虫剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种含有伊维菌素的农用杀虫剂,其有效成分为伊维菌素,有效成分含量范围以重量百分比计为:0.5~50%,依维菌素原药和助剂混合可以制成悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微胶囊剂、水分散粒剂等,本发明的助剂主要有:乳化剂、溶剂、成囊单体、润湿润湿分散剂、稀释剂、粘结剂和去离子水等;本发明具有有较好的相溶性,有效物悬浮率高,在使用过程中粘着率高、耐雨水冲刷持效期长,无粉尘、不含溶剂,对环境污染少;提高了各有效成分的利用率和生物活性;经试验证明,对多种果树蔬菜的虫害、螨害都有较好的防治效果;并且安全性好,对农作物无药害。
Description
技术领域
本发明涉及一种农作物杀虫剂,特别涉及一种含有伊维菌素的农用杀虫剂。
背景技术
伊维菌素(英文通用名称:ivermectin,化学分子式C48H74O14,C47H72O14)是以阿维菌素为先导化合物,通过双键氢化,结构优化而开发成功的新型合成农药。作为农用抗菌素的结构优化产物,与母体阿维菌素相比,不但保留了其驱虫和杀螨活性,而且安全性更高,不易产生抗性,为蔬菜、水果、棉花等的生产提供了一个高效、高安全性及与环境相容性好的生物源杀虫剂。
目前,伊维菌素只有乳油一种剂型。由于在加工乳油的过程中需要大量的有机溶剂,如苯、甲苯、二甲苯等。有机溶剂的大量使用不仅造成化工原料的浪费,同时,还给环境和人类健康带来了很大的威胁。近年来,在一些发达国家已经提出禁用部分有机溶剂。因此开发减少或革除这些有机溶剂新的剂型制剂,已经成为一种势在必行的趋势,其中制剂水基化就是农药剂型发展的重要方向之一。
发明内容
本发明的目的就是为了克服伊维菌素现有生产加工剂型,在生产使用过程中存在的环境污染、危害人体健康及使用成本高等缺点而开发新的剂型制剂。本发明所涉及的剂型有:悬浮剂、水乳剂、微乳剂、水分散粒剂和微胶囊剂。以上几个剂型都能很好的解决伊维菌素目前生产应用中所涉及的众多弊端。
本发明的技术解决方案是这样的:伊维菌素杀虫剂的有效成分为伊维菌素,含量范围以重量百分比计为0.5~50%,是由伊维菌素原药加入一定的助剂制成的悬浮剂、水乳剂、微乳剂、微乳囊剂、水分散粒剂。
其中,根据各剂型所适用的不同助剂主要有:乳化剂、溶剂、成囊单体、防冻剂、增稠剂、润湿分散剂、稳定剂、消泡剂、崩解剂、稀释剂、粘结剂和去离子水。乳化剂可以是农乳500#、600#、700#、2201、吐温-60#、TX-10、1601之中的任意两种或三种的组合;溶剂可以是甲苯、DMF、二氯甲烷、甲醇等之中的一种或几种的组合。成囊单体可以是聚醚多元醇、多元醇改性MDI系列等之一种。防冻剂可以是乙二醇、丙二醇、甘油等的一种或多种;增稠剂可以是黄原胶、聚乙烯醇、膨润土中任意之一种;润湿分散剂可以是烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物磷酸盐(SOPA)、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯FLS、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯(2210)、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、烷基萘磺酸盐(BX)、烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐、烷基萘甲醛缩合物(NNO)、木质素磺酸钠、聚羧酸盐的任一种组合物;稳定剂可以是苯甲酸钠、山梨酸钠之一种;消泡剂是有机硅类;崩解剂可以是硫酸铵、白炭黑之一种;稀释剂可以是高岭土、轻质碳酸钙、硅藻土之一种;粘结剂可以是羧甲基纤维素、聚乙烯醇之一种。
具体实施方式
为了更好的理解本发明的实质,下面以其组成原理和实施例来详细说明本发明的的技术内容,但本发明的内容并不限于此。
在实际应用中,依照不同的使用要求,可以将伊维菌素原药和各剂型所适用的助剂加工成本发明所提出的不同剂型。
为了使本领域的普通技术人员更好地理解本发明,本发明提供了用于本发明的制备方法并提供了一系列的具体实施例:
实施例1 0.5%伊维菌素微胶囊剂
其各组分含量(按重量百分比计)为伊维菌素0.7%,乳化剂TX-10 4%、22012%、溶剂甲苯4%、DMF4%,成囊单体多元醇改性MDI 2.5%、防冻剂乙二醇4%,增稠剂黄元胶0.3%、润湿分散剂烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4%,稳定剂苯甲酸钠0.1%,加去离子水补足100%。
将伊维菌素用溶剂溶解后,加入成囊单体和乳化剂混合均匀作为油相,在高速剪切机下加入到水相中剪切,使乳状液的粒径至1~3微米,然后在合适的温度和一定的搅拌速度下,使微囊固化增大,待体系反应到一定时间后停止成囊反应。然后将润湿分散剂、增稠剂、稳定剂、防冻剂和去离子水加入,搅拌均匀即得到1.5%伊维菌素微胶囊剂。经检验伊维菌素含量0.6%,悬浮率98%,湿筛试验(通过75μm试验筛)98%,低温稳定性合格,热贮稳定性合格。
实施例2 5%伊维菌素微胶囊剂
其各组分含量(按重量百分比计)为伊维菌素5.3%,乳化剂2201 3%、吐温-60 3%、溶剂DMF4%,二氯甲烷8%、成囊单体聚醚多元醇5%、防冻剂丙二醇4%,增稠剂黄元胶0.3%,润湿分散剂苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯4%,稳定剂山梨酸钠0.1%,加去离子水补足100%。将伊维菌素用溶剂溶解后,加入成囊单体和乳化剂混合均匀作为油相,在高速剪切机下加入到水相中剪切,使乳状液的粒径至1~3微米,然后在合适的温度和一定的搅拌速度下,使微囊固化增大,待体系反应到一定时间后停止成囊反应。然后将分散剂、增稠剂、稳定剂、防冻剂和去离子水加入,搅拌均匀即得到1.5%伊维菌素微胶囊悬浮剂。经检验含量5.3%,悬浮率97%,湿筛试验(通过75μm试验筛)98%,低温稳定性合格,热贮稳定性合格。
实施例3 2.5%伊维菌素水乳剂
其各组分含量(按重量百分比计)为伊维菌素2.8%,乳化剂2201 3%、1601 5%,溶剂DMF4%,二氯甲烷6%、防冻剂乙二醇4%,加去离子水补足100%。将伊维菌素用溶剂溶解后,加入乳化剂混合均匀作为油相,将防冻剂和水的混合物作为水相,在高速剪切机下将油相加入到水相中并剪切一定时间,使乳状液的粒径小于0.8微米,即得到2.5%伊维菌素水乳剂。经检验含量2.8%,pH6.8,乳液稳定性(稀释200倍)合格,低温稳定性合格,热贮稳定性合格。
实施例4 8%伊维菌素水乳剂
其各组分含量(按重量百分比计)为伊维菌素8.3%,乳化剂TX-10 6%、2201 4%,溶剂甲苯6%,二氯甲烷10%、防冻剂乙二醇4%,增稠剂聚乙烯醇0.3%,加去离子水补足100%。将伊维菌素用溶剂溶解后,加入乳化剂混合均匀作为油相,将防冻剂和水的混合物作为水相,在高速剪切机下将油相加入到水相中并剪切一定时间,使乳状液的粒径小于0.8微米,即得到8%伊维菌素水乳剂。经检验含量8.1%,pH6.6,乳液稳定性(稀释200倍)合格,低温稳定性合格,热贮稳定性合格。
实施例5 15%伊维菌素悬浮剂
其各组分含量(按重量百分比计)为伊维菌素原药15.3%,防冻剂甘油3%,增稠剂黄元胶0.3%、粘结剂羧甲基纤维素0.3%,润湿分散剂聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物3%、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯2%,稳定剂山梨酸钠0.3%,有机硅消泡剂0.2%,加去离子水至100%。将润湿分散剂、增稠剂、稳定剂、防冻剂、消泡剂、去离子水加入,然后边搅拌边加入伊维菌素原药,搅拌均匀后于砂磨机中砂磨2~4个小时,使原药的粒径达到预定的1~3个微米要求,即得到15%伊维菌素悬浮剂。经检验含量15.2%,pH6.7,悬浮率97%,湿筛试验(通过75μm试验筛)98%,低温稳定性合格,热贮稳定性合格。
实施例6 50%伊维菌素悬浮剂
其各组分含量(按重量百分比计)为伊维菌素原药51%,防冻剂乙二醇4%,增稠剂黄元胶0.3%、膨润土0.3%,润湿分散剂烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯6%,稳定剂苯甲酸钠0.3%,有机硅消泡剂0.5%,加去离子水至100%。将润湿分散剂、增稠剂、稳定剂、防冻剂、消泡剂、去离子水加入,然后边搅拌边加入伊维菌素原药,搅拌均匀后于砂磨机中砂磨2~4个小时,使原药的粒径达到预定的1~3个微米要求,即得到50%伊维菌素悬浮剂。经检验含量50.8%,pH6.4,悬浮率98%,湿筛试验(通过75μm试验筛)99%,低温稳定性合格,热贮稳定性合格。合格后包装即可。
实施例7 20%伊维菌素水分散粒剂(按重量百分比计)
称取伊维菌素原粉20.5%,润湿分散剂烷基磺酸盐2%、烷基苯磺酸钠2%,润湿分散剂聚羧酸盐4%、烷基萘甲醛缩合物6%,崩解剂白碳黑6%,稀释剂硅藻土15、轻质碳酸钙39.5%。其混合均匀后,经气流粉碎机粉碎得到母粉,将母粉与5%羧甲基纤维素粘结剂混合均匀,然后造粒,烘干,过筛得到约98%的20%伊维菌素水分散性粒剂。经检测有效成分含量20.2%,水分1.8%,湿筛试验(通过75μm筛)98%,悬浮率92%,持久起泡性(1min)≤10mL,润湿性≤1min,热贮稳定性合格。
实施例8 30%伊维菌素水分散粒剂
称取伊维菌素原粉30.5%,润湿分散剂烷基磺酸盐3%,润湿分散剂聚羧酸盐5%、木质素磺酸钠5%,崩解剂硫酸铵5%,稀释剂高岭土10%、轻质碳酸钙36.5%。其混合均匀后,经气流粉碎机粉碎得到母粉,将母粉与5%变性聚乙烯醇3号粘结剂混合均匀,然后造粒,烘干,过筛得到约96%的30%伊维菌素水分散性粒剂。经检测有效成分含量30.4%,水分1.9%,湿筛筛分(通过75μm筛)98%,悬浮率90%,持久起泡性(1min)≤10mL,润湿性≤1min,,热贮稳定性合格。
实施例9 2.5%伊维菌素微乳剂(按重量百分比计)
其各组分含量为伊维菌素2.7%,乳化剂2201 8%、600#5%,TX-107%,溶剂DMF4%,甲苯6%、甲醇10%,加去离子水补足100%。将伊维菌素用溶剂溶解后,加入乳化剂混合均匀作为油相,将油相混合物倒入去离子水的水相中搅拌均匀。待体系澄清后即得到2.5%伊维菌素微乳剂。经检验含量2.6%,pH6.6,透明温度范围-3℃-47℃,乳液稳定性(稀释200倍)合格,低温稳定性合格,热贮稳定性合格。
实施例10 5%伊维菌素微乳剂(按重量百分比计)
其各组分含量为伊维菌素5.3%,乳化剂农乳500#8%、700#5%、1601 8%,溶剂甲苯5%,二氯甲烷10%、甲醇8%,加去离子水补足100%。将伊维菌素用甲苯、环己酮、甲醇溶解,加入乳化剂混合均匀作为油相,将油相混合物加入到去离子水中,搅拌均匀,待体系恢复澄清后即可得到5%伊维菌素微乳剂。经检验含量5.3%,pH6.7,透明温度范围-3℃-45℃,乳液稳定性(稀释200倍)合格,低温稳定性合格,热贮稳定性合格。
本发明所涉及的剂型制剂其明显优点为:
(1)粒子细,颗粒小、表面亲和力强、展着渗透性好,提高了药效;
(2)悬浮率高(90-95%以上);
(3)润湿性、展布性、黏着性好,耐雨水冲刷;
(4)生物活性较乳油高,相比持效期长,药效高于乳油;
(5)减少了生产、包装与运输过程中的污染,对环境污染少,安全性高;
(6)有较好的相溶性,便于与其他制剂、活性成分和助剂等桶混;
(7)以水取代了有机溶剂做溶剂减少了环境的污染;
采用本发明的配方所加工的伊维菌素杀虫剂,其实施效果表明,该产品具有较好的相溶性,有效物悬浮率高,而且在使用过程中粘着率高、耐雨水冲刷持效期长,无粉尘、不含溶剂,因而生产、使用和贮运条件相对较好,对环境污染少,安全性高。本发明在生产应用中不但提高了各有效成分的利用率,而且提高了有效成分的生物活性。经试验证明,对多种果树蔬菜的虫害、螨害都有较好的防治效果;并且安全性好,对农作物无药害。
Claims (2)
1.一种伊维菌素杀虫剂,其有效成分为伊维菌素,各组分重量百分含量如下:
伊维菌素 8.3%
乳化剂TX-10 6%
乳化剂2201 4%
溶剂甲苯 6%
溶剂二氯甲烷 10%
防冻剂乙二醇 4%
增稠剂聚乙烯醇 0.3%
去离子水补足100%。
2.一种伊维菌素杀虫剂,其有效成分为伊维菌素,各组分重量百分含量如下:
伊维菌素 2.8%
乳化剂2201 3%
乳化剂1601 5%
溶剂DMF 4%
溶剂二氯甲烷 6%
防冻剂乙二醇 4%
去离子水补足100%。
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