CN1948342A - 一种新的候选癌基因hRabJ来源的HLA－A2限制性表位多肽及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种候选癌基因hRabJ来源的HLA－A2限制性表位多肽，以及该表位及其相关的重组蛋白、编码核苷酸序列、抗原递呈细胞、组合物，以及针对该表位的特异性免疫效应细胞在表达hRabJ肿瘤治疗及预防中的用途。

Description

一种新的候选癌基因hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽及其应用

技术领域

本发明涉及生物学和医学领域，更具体地涉及提供了一种候选癌基因hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽，以及该表位及其相关的重组蛋白、编码核苷酸序列、抗原递呈细胞、组合物，以及针对该表位的特异性免疫效应细胞在表达hRabJ肿瘤治疗及预防中的用途。

背景技术

hRabJ(SEQ ID NO：12)是从树突状细胞(dendritic cell，DC)cDNA文库进行大规模测序的过程中发现一种新型全长新基因，在GenBank/EMBL数据库中登录(序列号为AF178983)。hRabJ编码273个氨基酸的蛋白质(SEQ ID NO：13)，是一个Rab样的GTP水解蛋白酶(GTPase)。RabJ主要分布于睾丸、大脑和卵巢等组织，可以结合和降解GTP，在细胞内可能分布于核内，与热休克蛋白70(heatshock protein 70，HSP70)可以形成复合体。

通过对RabJ的基因定位、蛋白质一级结构、细胞和组织分布的分析，发现RabJ可能代表一个新的小G蛋白家族，其特征是在其蛋白质组成中包含三类功能域：N端(1-18氨基酸)和中间(210-216氨基酸)的核定位信号(nuclearlocalization signal，NLS)、中间的Rab样功能域(19-209氨基酸)和C端的J功能域(217-273氨基酸)，并与Ras家族分子有较高同源性。三类功能域分别介导RabJ的核定位；与细胞外信号调控激酶(extracellular signal-regulatedkinase，ERK1/2)激酶(ERK kinase，MEK1/2)、蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)、磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K)的P85亚基、P53亚基相互作用；与HSC70和Raf(Ras相关因子，Ras-associated factor)相互作用等功能。RabJ的核苷酸序列和氨基酸序列以及制法公开于中国专利申请CN01126826.3中。

在NIH3T3细胞系内，RabJ的过表达可以促进细胞周期蛋白表达、促进细胞增殖、推动细胞周期进展，在裸鼠体内也可以形成纤维肉瘤，提示RabJ是一个癌基因样的小G蛋白。同时发现在肿瘤细胞内RabJ的表达往往甚高，抑制RabJ的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和体内外的致瘤活性。其作用机制可能是通过作为磷酸化MEK1/2的胞核锚着位点，抑制MEK1/2的核浆转位，从而引起MEK1/2的持续活化并促进肿瘤的发生。

RT-PCR显示，hRabJ是一个在肿瘤细胞中分布比较广泛的分子，在HeLa、Jurkat、Molt-4、NB4、THP-1、U937、MCF-7、PC-3等多种人源造血细胞系白血病细胞和实体瘤内均有较高的表达，在正常的细胞系内(如NIH3T3、TC-1)内却没有表达。阻断或者抑制hRabJ表达可抑制肿瘤的生长速率和降低其致瘤性，从而使hRabJ可以作为肿瘤治疗或诊断的靶基因。

因此，如果以hRabJ为靶标，对机体进行免疫，将会使机体产生针对hRabJ蛋白的特异性免疫应答，从而使机体能有效地抑制、清除肿瘤细胞，为相关肿瘤的预防及治疗提供措施。

合成肽疫苗是近年来随着分子生物学及免疫学的进展而发展起来的一种新的疫苗，可以诱导机体产生特异性的免疫应答，而且其副作用轻微、安全性好，是目前疫苗研究的一个新的方向，被应用于抗肿瘤及抗病毒免疫治疗。目前已经有多种基于表位多肽的疫苗进入临床研究或上市。

细胞免疫在抗肿瘤和抗病毒免疫中起关键作用。T细胞识别的抗原为与细胞表面的MHC-I类或II类分子结合的肽，其长度约为8-12个氨基酸。而作为杀伤肿瘤细胞的主要效应细胞CTL(细胞毒T淋巴细胞，Cytotoxic TLymphocytes)则识别与MHC-I类分子结合的内源性肽。已有证据表明，合成肽能直接与MHC-I类分子结合，而不需要APC的加工、处理，它和天然的内源性肽在激活免疫***方面具有同等的效力。

多肽疫苗已成为目前抗恶性肿瘤的一项新策略，也是目前研究最多的肿瘤治疗性疫苗。研究较多的有：(1)gp100：来源于gp100的肽G9154(序列为：KTWGQYWQV)、G9209(序列为：ITDQVPPFSV)均能诱导抗原特异性的CTL。用之致敏来自HLA-A2⁺的黑色素瘤患者的外周血淋巴细胞(PBL)，能明显增强其诱导特异性CTL的能力：诱导的CTL即能识别未修饰的gp100；(2)CEA：采用与上述相似的方法，Zaremba等人的研究表明：CEA的肽CAP1-6D不仅能在体外致敏CEA特异的CTL，其效力为CAP1的100-1000倍，在体内也能诱导CEA特异的CTL(而CAP1却不能)；而且所致敏的CTL同样能识别CAP1。更为重要的是，这些CTL能溶解同源的表达CEA的人类肿瘤；(3)MAGE-2：MAGE-2广泛存在于黑色素瘤、喉癌、肺癌、肉瘤等多种肿瘤(除睾丸外)，不存在于正常组织。在MAGE-2中已发现有三段多肽能与MHC-I类分子在37℃下形成稳定复合物，其中至少有两个能被HLA-A^*0201加工、呈递，成为多肽疫苗研究的新候选者；(4)P21^WAFI：将P21^WAFI的肽与内源化肽融合能抑制肿瘤的生长；(5)HER2/neu：来源于HER2/neu的肽在体外能致敏特异性的CTL，在小鼠体内也能诱导特异的CTL，且能抑制肿瘤的生长。另外采用HPV多肽疫苗也已经进入临床研究。

HLA-A2是一种在我国人群中具有较高分布的一种MHC-I类分子，阳性率在40-60％之间，占MHC-I类分子各个亚群的首位，由于HLA-A^*0201是人群出现频率最高的位点，基序组成明确，因此是疫苗设计中首选的相关分子。随着对MHC-I类分子和肽表位分子相互作用认识的深人，科学家们已建立了较为成熟的表位鉴定技术路线，主要步骤如下：(1)根据表位和MHC-I类分子相互作用的特点，预测MHC-I类分子限制性CTL表位，并利用计算机分子模拟技术对预测表位进行进一步筛选；(2)测定表位与MHC-I类分子结合力；(3)利用体外细胞毒分析或免疫荷瘤转基因小鼠鉴定肽表位能否诱导CTL，寻求最佳优势表位。基于这一技术路线，已有多种HLA-A^*0201限制性CTL表位被鉴定，有的已在临床显示了较好疗效。

T2细胞是用于测定表位与HLA-A^*0201分子结合力的工具细胞之一，它是一株抗原递呈转运体缺陷的HLA-A^*0201型细胞株，该细胞表面只表达不含有内源性抗原分子的HLA-A^*0201分子，从而可利用其与目的肽的结合程度来测定HLA-A0201分子与目的表位间的亲和力。

目前尚缺乏有效预防和治疗抗肿瘤的治疗性疫苗，尤其是安全性高的合成肽疫苗，因此本领域迫切需要开发新的可用于预防和***的安全性高、具有高免疫原性的合成肽疫苗。

发明内容

本发明的目的就是提供一种安全性高、具有高免疫原性的合成肽及其应用。

在本发明的第一方面，提供了一种hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽，所述多肽具有诱导细胞毒T细胞杀伤活性，且选自下组：

(a)包含如下通式I中的氨基酸序列的多肽：

X_aa1-FVSKYLATI-X_aa2                        (I)

式中，X_aa1和X_aa2各为0、1、2或3个任选的氨基酸；

(b)将通式氨基酸序列经过1-4个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有诱导细胞毒T细胞杀伤活性功能的由(a)衍生的HLA-A2限制性表位多肽。

更佳地，所述的氨基酸选自下组：Ala、Arg、Asn、Asp、Cys、Gln、Glu、Gly、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、Tyr、Val。

更佳地，所述的X_aa1是不存在、R、KR、或EKR。

而X_aa2是不存在、G、GI、或GID。

较佳地，所述的氨基酸序列经一个或多个氨基酸的取代、缺失或添加。

在本发明的一个实施方式中，所述的多肽为FVSKYLATI(SEQ ID NO：IDNO：1)。

本发明的第二方面涉及一种重组蛋白，所述的重组蛋白含有如前所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽。

本发明的第三方面涉及一种分离的核酸，所述的核酸编码如前所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽。

本发明的第四方面涉及一种抗原递呈细胞，所述的抗原递呈细胞是被如前所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽致敏的。

较佳地，所述的抗原递呈细胞选自下组：树突状细胞、巨噬细胞、B细胞、成纤维细胞、内皮细胞。

本发明的第五方面涉及一种组合物，所述组合物含有：(a)0.001-99.99wt％如前所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽或如前所述的抗原递呈细胞；和(b)可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

较佳地，所述的组合物是药物组合物，并且所述的载体、稀释剂或赋形剂是药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

本发明的第六方面涉及一种如前所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽或抗原递呈细胞在制备预防和***的药物中的用途。

在本发明的第七方面，提供了本发明所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽的用途，它被用于制备包含该限制性表位多肽的重组蛋白(如融合蛋白)，或用于制备致敏的抗原递呈细胞。

附图说明

图1：R41-49肽致敏的树突状细胞(DC)体内诱导HLA-A2.1/K^b转基因小鼠细胞毒T淋巴细胞的杀伤活性。其中A图的效应细胞来自单纯用同源DC体内诱导的细胞毒T淋巴细胞；B图的效应细胞来自R41-49肽致敏的DC体内诱导的细胞毒T淋巴细胞。

图2：R41-49肽致敏的树突状细胞(DC)体内诱导HLA-A2.1/K^b转基因小鼠细胞毒T淋巴细胞IFN-γ分泌情况。其中A图的效应细胞来自单纯用同源DC体内诱导的细胞毒T淋巴细胞；B图的效应细胞来自R41-49肽致敏的DC体内诱导的细胞毒T淋巴细胞。

具体实施方式

本发明人经过广泛而深入的研究，发现肿瘤细胞内RabJ的表达往往升高，抑制RabJ的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和体内外的致瘤活性。据此，本发明人在对hRabJ进行计算机模拟分析的基础上，选择性地合成了多条能与HLA-A^*0201结合并诱导机体产生CTL的hRabJ特异的抗原肽，并通过T2细胞结合实验，筛选出与HLA-A^*0201具有强亲合力的表位肽，并对其免疫原性进行评价，发现其不仅可以在HLA-A2.1/K^b转基因小鼠及健康人外周血中诱导出特异性的、HLA-A^*0201限制性的细胞毒T淋巴细胞，而且是一个被细胞自然加工、递呈的免疫原性多肽。在此基础上完成了本发明。

具体地，本发明人的研究表明，RabJ在睾丸组织中主要分布于初级和次级***细胞(spermatocyte)、早期***细胞中(spermatids)，在***和支持细胞中无表达，与细胞周期蛋白cyclin A和cyclin D1在小鼠睾丸中的表达模式类似，提示RabJ可能与细胞周期调控相关。

在NIH3T3细胞系内，RabJ的过表达可以促进细胞周期蛋白表达、促进细胞增殖、推动细胞周期进展，且可促进该细胞系在软琼脂上形成克隆，并在裸鼠体内也可以形成成纤维肉瘤，提示其可能是一个癌基因样的小G蛋白。

本发明的研究还发现，在肿瘤细胞内RabJ的表达往往升高，抑制RabJ的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖和体内外的致瘤活性。由于RabJ可以和多种蛋白形成复合体，因此用激酶抑制剂抑制各个激酶的活性，发现MEK/ERK抑制剂可以完全抑制RabJ的体外致瘤能力，提示ERK1/2依赖的信号传导机制可能是RabJ的致瘤机理。

共聚焦显微镜的试验结果还提示，RabJ是一个MEK1/2的核锚着蛋白，通过增加细胞核的磷酸化MEK1/2的水平，在胞核局部形成ERK1/2的持续活化，引起肿瘤的发生。

因此，本发明人的研究表明，RabJ作为小G蛋白家族成员，在细胞周期调控、细胞增殖、肿瘤发生等过程中发挥重要的作用，其机理可能是通过核锚着磷酸化的MEK1/2促进ERK1/2介导的效应，促进细胞增殖和肿瘤的发生。因此，RabJ是一个癌基因样的小G蛋白，在临床肿瘤的诊断和治疗中可作为潜在的候选靶标。

据此，本发明人在对hRabJ进行计算机模拟分析的基础上，选择性地合成了多条有可能与HLA-A^*0201结合并诱导机体产生CTL的hRabJ特异的抗原肽，通过T2肽结合实验，筛选出与HLA-A^*0201具有强亲合力的表位肽，并对其免疫原性进行评价，发现其不仅可以在HLA-A2.1/K^b转基因小鼠及健康人外周血中诱导出特异性的、HLA-A^*0201限制性的细胞毒T淋巴细胞，而且是一个被细胞自然加工、递呈的免疫原性多肽。候选癌基因hRabJ来源的HLA-A2限制性的细胞毒T淋巴细胞表位肽的鉴定，对其肿瘤疫苗以及治疗制剂的研制有重要的意义。

如本文所用，“本发明多肽”、“特异性多肽”、“HLA-A2限制性表位多肽”可互换使用，指氨基酸序列R41-49(SEQ ID NO：1)所示的多肽。此外，还包括具有与R41-49相同功能的、SEQ ID NO：1序列的变异形式。这些变异形式包括(但并不限于)：一个或多个(通常为1-20个，较佳地1-10个，更佳地1-5个，最佳地1-3个)氨基酸的缺失、***和/或取代，以及在C末端和/或N末端添加一个或数个(通常为20个以内，较佳地为10个以内，更佳地为5个以内)氨基酸。例如，在本领域`中，用性能相近或相似的氨基酸进行取代时，通常不会改变蛋白质的功能。又比如，在C末端和/或N末端添加一个或数个氨基酸通常也不会改变蛋白质的功能。该术语还包括R41-49的活性衍生物。

一种优选的衍生多肽是在SEQ ID NO：1的上游添加对应于hRabJ中第37-40位的1个或2个或3个或4个氨基酸(如R、KR、EKR或CEKR)，和/或在SEQ ID NO：1的下游添加对应于hRabJ中第50-53位的1个或2个或3个或4个氨基酸(如G、GI、GID或GIDY)。

本发明多肽可用常规方法人工合成，也可用重组方法生产。

本发明多肽也可用于与BSA等分子量的蛋白偶联，从而形成多肽偶联物。通常，所述的偶联物由多肽、交联剂、和BSA构成，其中所述的交联剂优选戊二醛、EDAC。

此外，本发明的多肽和偶联物还可用于制备治疗性的药物组合物或预防性及治疗性的疫苗组合物。

因此，另一方面，本发明还提供了一种组合物，它含有(a)安全有效量的本发明多肽、偶联物或其组合物；以及(b)药学上可接受的载体或赋形剂。本发明多肽的数量通常为10微克-100毫克/剂，较佳地为100-1000微克/剂。

本文所用的术语“有效量”指治疗剂治疗、缓解或预防目标疾病或状况的量，或是表现出可检测的治疗或预防效果的量。对于某一对象的精确有效量取决于该对象的体型和健康状况、病症的性质和程度、以及选择给予的治疗剂和/或治疗剂的组合。因此，预先指定准确的有效量是没用的。然而，对于某给定的状况而言，可以用常规实验来确定该有效量，临床医师是能够判断出来的。

为了本发明的目的，有效的剂量为给予个体约0.01毫克/千克至50毫克/千克，较佳地0.05毫克/千克至10毫克/千克体重的本发明多肽。此外，本发明的多肽还可与其他治疗剂一起使用。

药物组合物还可含有药学上可接受的载体。术语“药学上可接受的载体”指用于治疗剂给药的载体。该术语指这样一些药剂载体：它们本身不诱导产生对接受该组合物的个体有害的抗体，且给药后没有过分的毒性。这些载体是本领域普通技术人员所熟知的。在Remington′s Pharmaceutical Sciences(Mack Pub.Co.，N.J.1991)中可找到关于药学上可接受的赋形剂的充分讨论。这类载体包括(但并不限于)：盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油、乙醇、佐剂、及其组合。

治疗性组合物中药学上可接受的载体可含有液体，如水、盐水、甘油和乙醇。另外，这些载体中还可能存在辅助性的物质，如润湿剂或乳化剂、pH缓冲物质等。此外，免疫组合物中还可以含有免疫佐剂。

通常，可将治疗性组合物制成可注射剂，例如液体溶液或悬液；还可制成在注射前适合配入溶液或悬液中、液体载体的固体形式。

一旦配成本发明的组合物，可将其直接给予对象。待预防或治疗的对象可以是动物；尤其是人。

本发明的含本发明多肽的治疗或预防性药物组合物(包括疫苗)，可以经口服、皮下、皮内、静脉注射等方式应用。治疗剂量方案可以是单剂方案或多剂方案。

本发明的主要优点在于：本发明的表位肽是RabJ蛋白来源的、HLA-A2限制性的细胞毒T淋巴细胞表位肽，可安全有效地引起针对肿瘤细胞的免疫应答，则不仅对肿瘤发病机制的研究，而且对肿瘤治疗性疫苗以及治疗制剂的研制均有重要的意义。

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如Sambrook等人，分子克隆：实验室手册(New York：Cold Spring Harbor Laboratory Press，1989)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。

实施例

实施例1HLA-A^*0201高亲和力肽的筛选

本实施例通过肽结合实验筛选出与HLA-A^*0201高亲和力的表位肽。

试验步骤

首先收集T2细胞(一种缺失抗原加工能力的细胞，购买自ATCC：CRL-1991)，用无血清1640洗三次后，调细胞浓度至2×10⁵个细胞/ml，铺于24孔板中，0.5ml/孔。再与50μM的候选多肽，2.5μg/ml的β2微球蛋白于37℃，5％CO₂孵箱中共孵育18h。孵育好的细胞用冰PBS洗三遍，加入FITC标记的HLA-A2特异性的mAb BB7.2(购自Sterotec Ltd，Oxford，UK)，冰浴45分钟，PBS洗后用流式细胞仪检测平均荧光强度。以阳性已知肽CEA HLA-A2限制性表位多肽CAP-1(SEQ ID NO：10，序列为YLSGANLNL)作为阳性对照，未加肽刺激的单纯T2细胞作为背景对照。

检测方法

免疫荧光法检测肽与HLA-A^*0201分子的结合情况，是基于外源性多肽与T2细胞表面MHC-I类分子的结合可使其表面的MHC-I类分子的表达量增加，两者结合越稳固，则可检测到的MHC-I类分子的表达量越多，以平均荧光强度为检测指标。结果以荧光系数(FI)作为衡量指标。多肽的FI＞1被认为是高亲和力的表位。

试验结果

免疫荧光法测得的hRabJ蛋白来源多肽的T2-HLA-A^*0201结合的亲和力结果如表1所示。本发明人从候选癌基因hRabJ来源的多肽中筛选出与HLA-A2高亲和力的表位R41-49(SEQ ID NO：1，序列为TLFCQGLEV)。

表1hRabJ蛋白来源多肽的T2-HLA-A^*0201结合的亲和力

名称	起始位点	序列	FI值	SEQ ID NO：
					R41-49R1R2R3R5R6R8R9R10	415011019235242123261220	FVSKYLATIGIDYGVTKVWLAEMKQELVISMGNAEVKAYRKLAVLVLLHPDKCVNMENIIFVVVVNARTALLDMLGVKPGA	1.890.10.13----0.001------	123456789

高亲和力：FI＞1

实施例2表达RabJ的腺病毒(pAdRabJ)的制备

以中国专利01126826.3实施例1中所获得的包含人RabJ cDNA的质粒为模板，经SalI-XhoI酶切，再与质粒pShuttle-CMV(Stratagene公司)按常规方法重组并转化至感受态大肠杆菌BL21，挑取阳性克隆鉴定后纯化并测序(ABI公司，BigDye Terminator试剂盒)。将正确序列的人RabJ-pShuttle-CMV载体经PmeI线性化后与pAdeasy腺病毒骨架质粒(Stratagene公司)共同转化大肠杆菌BJ5183(Stratagene公司)。阳性克隆用PacI酶切鉴定，产物行0.8％琼脂糖凝胶电泳分析。经测序证实，已经重组产生了包含人RabJ编码序列的腺病毒载体。

该腺病毒载体经PacI线性化后利用Lipofactamine转染试剂(Invitrogen)公司转染AD293细胞(Stratagene公司)，7-10天后待细胞完全变圆，收集细胞，反复冻融获得病毒上清，通过CsCl梯度离心进行大量病毒的纯化，从而获得表达RabJ的重组腺病毒(pAdRabJ)，病毒滴度为10×10¹³。

实施例3HLA-A2.1/K^b转基因小鼠体内针对hRabJ来源的HLA-A2限制性多肽特异性细胞毒T淋巴细胞的诱导

效应细胞的制备：

按常规方法制备HLA-A2.1/K^b转基因小鼠骨髓来源的树突状细胞(DC)。收集培养至第7天的DC，调细胞浓度至1×10⁶个细胞/ml，加入R41-49(终浓度10μM/ml)及β2微球蛋白(终浓度3μg/ml)，37℃，5％CO₂孵箱中孵育3h。收集肽致敏的DC，用PBS洗三遍，调细胞浓度至1×10⁶个细胞/0.2ml免疫小鼠。每只小鼠腹腔注射1×10⁶个细胞/0.2ml，共免疫三次，间隔一周。末次免疫后7天，无菌操作摘取小鼠脾脏，溶解红细胞，制成单细胞悬液。将脾细胞悬液(5×10⁶个细胞/ml)与肽致敏的经照射的自体树突状细胞以10∶1比例置于RPMI 1640完全培养基中培养。培养6天后，收集效应细胞。

检测方法

(1)特异性杀伤活性的检测

本实施例采用了标准的4小时⁵¹Cr释放试验检测特异性杀伤活性。

分别用负载表位肽R41-49、SSp-1(无关对照，序列为RLNEVAKNL(SEQ IDNO：11))的T2细胞、表达RabJ的腺病毒(pAdRabJ)感染的T2(阳性对照)及未加负载的T2细胞作为靶细胞，加入⁵¹Cr(购买自Amersham公司，100μCi/10⁶个细胞)，置37水浴中标记90分钟，每间隔15分钟轻混匀一次，洗3遍，彻底洗去残余Na₂ ⁵¹CrO₄，标记好的靶细胞用完全培养基调整细胞浓度为1×10⁵个细胞/ml，加入96孔圆底板，每孔100μl。按50∶1、25∶1、12.5∶1三个不同效靶比加入效应细胞，37孵育4小时，收集各孔上清各100μl，用γ计数仪检测cpm值。最大释放组各孔为单独的靶细胞加100μl 1％SDS；自发释放孔为单独的靶细胞加100μl完全培养基。

(2)肽特异性CTL胞内IFN-γ的检测

所诱导的效应细胞中加入20μM相应的肽，48小时后，常规胞内染色。

试验结果

结果显示，hRabJ来源的HLA-A2限制性多肽R41-49致敏的树突状细胞能够显著诱导HLA-A2.1/K^b转基因小鼠产生限制性多肽特异性细胞毒T淋巴细胞和杀伤活性，并能够刺激IFN-γ产生。R41-49的试验结果如图1和图2所示。

在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

                            序列表

<110>中国人民解放军第二军医大学

<120>一种新的候选癌基因hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽及其应用

<130>057874

<160>13

<170>PatentIn version 3.1

<210>1

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>1

Phe Val Ser Lys Tyr Leu Ala Thr Ile

1               5

<210>2

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>2

Gly Ile Asp Tyr Gly Val Thr Lys Val

1               5

<210>3

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>3

Trp Leu Ala Glu Met Lys Gln Glu Leu

1               5

<210>4

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>4

Val Ile Ser Met Gly Asn Ala Glu Val

1               5

<210>5

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>5

Lys Ala Tyr Arg Lys Leu Ala Val Leu

1               5

<210>6

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>6

Val Leu Leu His Pro Asp Lys Cys Val

1               5

<210>7

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>7

Asn Met Glu Asn Ile Ile Phe Val Val

1               5

<210>8

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>8

Val Val Asn Ala Arg Thr Ala Leu Leu

1               5

<210>9

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>9

Asp Met Leu Gly Val Lys Pro Gly Ala

1               5

<210>10

<211>9

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>10

Tyr Leu Ser Gly Ala Asn Leu Asn Leu

1               5

<210>11

<211>9

<212>PRT

<213>对照多肽

<400>11

Arg Leu Asn Glu Val Ala Lys Asn Leu

1               5

<210>12

<211>1787

<212>DNA

<213>智人(Homo sapiens)

<220>

<221>CDS

<222>(25)..(843)

<223>

<400>12

caagcttatg catgcggccg ctga atg gag gcc aac atg ccg aag cgg aag        51

                           Met Glu Ala Asn Met Pro Lys Arg Lys

                           1               5

gag ccc ggc agg tct ctc cgc atc aaa gtc arc tcc atg ggc aac gcc       99

Glu Pro Gly Arg Ser Leu Arg Ile Lys Val Ile Ser Met Gly Asn Ala

10                  15                  20                  25

gaa gtg ggg aaa agc tgt att ata aag cga tac tgt gag aaa aga ttc      147

Glu Val Gly Lys Ser Cys Ile Ile Lys Arg Tyr Cys Glu Lys Arg Phe

                30                  35                  40

gtg tct aaa tac ctg gca aca att gga att gac tat gga gtc aca aag      195

Val Ser Lys Tyr Leu Ala Thr Ile Gly Ile Asp Tyr Gly Val Thr Lys

            45                  50                  55

gta cac gtc aga gac aga gaa atc aaa gtt aac atc ttt gat atg gct      243

Val His Val Arg Asp Arg Glu Ile Lys Val Asn Ile Phe Asp Met Ala

        60                  65                  70

gga cat ccc ttc ttc tat gag gtt cga aat gag ttt tac aag gac aca      291

Gly His Pro Phe Phe Tyr Glu Val Arg Asn Glu Phe Tyr Lys Asp Thr

    75                  80                  85

cag ggt gtg ata ctg gtc tat gat gtt ggg cag aaa gac tcc ttt gac      339

Gln Gly Val Ile Leu Val Tyr Asp Val Gly Gln Lys Asp Ser Phe Asp

90                  95                  100                 105

gcc ctt gat gcg tgg ctg gca gaa atg aag caa gag ctt gga cct cat      387

Ala Leu Asp Ala Trp Leu Ala Glu Met Lys Gln Glu Leu Gly Pro His

                110                 115                 120

gga aac atg gaa aat att ata ttt gta gtt tgt gcc aac aag att gat      435

Gly Asn Met Glu Asn Ile Ile Phe Val Val Cys Ala Asn Lys Ile Asp

            125                 130                 135

tgt acc aaa cat cgc tgt gta gat gaa agt gaa gga cgt ctt tgg gct      483

Cys Thr Lys His Arg Cys Val Asp Glu Ser Glu Gly Arg Leu Trp Ala

        140                 145                 150

gaa agc aaa ggg ttc ctg tac ttt gaa act tca gca caa act gga gaa      531

Glu Ser Lys Gly Phe Leu Tyr Phe Glu Thr Ser Ala Gln Thr Gly Glu

    155                 160                 165

ggc att aat gag atg ttc cag acc ttt tat ata tcc ata gtt gat tta      579

Gly Ile Asn Glu Met Phe Gln Thr Phe Tyr Ile Ser ILe Val Asp Leu

170                 175                 180                 185

tgt gaa aat ggc ggg aaa cgc cct acc acc aat agc agt gct agt ttc      627

Cys Glu Asn Gly Gly Lys Arg Pro Thr Thr Asn Ser Ser Ala Ser Phe

                190                 195                 200

acc aaa gaa caa gca gat gcc att cgc aga att cga aat agt aaa gac      675

Thr Lys Glu Gln Ala Asp Ala Ile Arg Arg Ile Arg Asn Ser Lys Asp

            205                 210                 215

agt tgg gac atg ctg gga gtc aaa cct ggg gcc tca agg gat gaa gtc      723

Ser Trp Asp Met Leu Gly Val Lys Pro Gly Ala Ser Arg Asp Glu Val

        220                 225                 230

aat aaa gcg tat cgg aaa ctt gct gtg ctt ctt cac cct gac aaa tgt      771

Asn Lys Ala Tyr Arg Lys Leu Ala Val Leu Leu His Pro Asp Lys Cys

    235                 240                 245

gta gca cct ggc agt gaa gat gcc ttc aaa gca gtt gtg aat gct cgg      819

Val Ala Pro Gly Ser Glu Asp Ala Phe Lys Ala yal Val Asn Ala Arg

250                 255                 260                 265

aca gcc ctc ctg aaa aac atc aag tagaaagtac agaaaaaagc cacatgtggg     873

Thr Ala Leu Leu Lys Asn Ile Lys

                270

actcaaatgc aaacagactt tccctagagg tgaaataacc aacgtggagt tttccttccc    933

agaatctcac tgctcttttc attcatgtgt tgtcatttgt atatcagtaa ttcaggtacc    993

catttcatag acattttact gagaaatgac ctgcatttgt atgaagtgaa ctgagcgtca   1053

caccctgtac ttcatttcat atttctagat aattctgaat ttttttctca ttcgtcagct   1113

ctgtaattat agtatcactt agacatttca cttggggaaa tccacaaggt tcctggaggg   1173

agggaagaga ggacaagagg accctttcac tttttctttt ttacggaatt catcatcaga   1233

gaagaaaata acaaaaatgg aagcaaacaa catcagaacc cctgtaagtt tggtgtgacc   1293

ttacagacaa gttgctgctt ttacaatgag ttccttaggt ggtattttaa cccatcgatc   1353

tataatgatg actcttggca gccctttggg agtttgtaaa atgaggtgat acagttctga   1413

attgagcatt cctttatgat attcactctg ttcctcttct gcagccacca gtgggagaga   1473

caagccagtc ctaagagaaa aggtggtggc agccacaaat tctaggtaca ctggctgctg   1533

cctatcctgt ccctggatct gaggcctttc ccttgccata gaaatggttg ctggtagcag   1593

tagagagcac tgtgcacctg ggaatgagga atcaggcccc aagacagaag tacttggagg   1653

agccagctgc agtagtatcc gcctgtagtc ccagctactc aggaggctga gacaggagga   1713

ttgcttaagc ccaggagctc aagtcccacc tgggcaacat agtaagatct tgtctcttaa   1773

aaaaaaaaaa aaaa                                                     1787

<210>13

<211>273

<212>PRT

<213>智人(Homo sapiens)

<400>13

Met Glu Ala Asn Met Pro Lys Arg Lys Glu Pro Gly Arg Ser Leu Arg

1               5                   10                  15

Ile Lys Val Ile Ser Met Gly Asn Ala Glu Val Gly Lys Ser Cys Ile

            20                  25                  30

Ile Lys Arg Tyr Cys Glu Lys Arg Phe Val Ser Lys Tyr Leu Ala Thr

        35                  40                  45

Ile Gly Ile Asp Tyr Gly Val Thr Lys Val His Val Arg Asp Arg Glu

    50                  55                  60

Ile Lys Val Asn Ile Phe Asp Met Ala Gly His Pro Phe Phe Tyr Glu

65                  70                  75                  80

Val Arg Asn Glu Phe Tyr Lys Asp Thr Gln Gly Val Ile Leu Val Tyr

                85                  90                  95

Asp Val Gly Gln Lys Asp Ser Phe Asp Ala Leu Asp Ala Trp Leu Ala

            100                 105                 110

Glu Met Lys Gln Glu Leu Gly Pro His Gly Asn Met Glu Asn Ile Ile

        115                 120                 125

Phe Val Val Cys Ala Asn Lys Ile Asp Cys Thr Lys His Arg Cys Val

    130                 135                 140

Asp Glu Ser Glu Gly Arg Leu Trp Ala Glu Ser Lys Gly Phe Leu Tyr

145                 150                 155                 160

Phe Glu Thr Ser Ala Gln Thr Gly Glu Gly Ile Asn Glu Met Phe Gln

                165                 170                 175

Thr Phe Tyr Ile Ser Ile Val Asp Leu Cys Glu Asn Gly Gly Lys Arg

            180                 185                 190

Pro Thr Thr Asn Ser Ser Ala Ser Phe Thr Lys Glu Gln Ala Asp Ala

        195                 200                 205

Ile Arg Arg Ile Arg Asn Ser Lys Asp Ser Trp Asp Met Leu Gly Val

    210                 215                 220

Lys Pro Gly Ala Ser Arg Asp Glu Val Asn Lys Ala Tyr Arg Lys Leu

225                 230                 235                 240

Ala Val Leu Leu His Pro Asp Lys Cys Val Ala Pro Gly Ser Glu Asp

                245                 250                 255

Ala Phe Lys Ala Val Val Asn Ala Arg Thr Ala Leu Leu Lys Asn Ile

            260                 265                 270

Lys

Claims (10)

1.一种hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽，其特征在于，所述多肽具有诱导细胞毒T细胞杀伤活性，且选自下组：

(a)包含如下通式I中的氨基酸序列的多肽：

X_aa1-FVSKYLATI-X_aa2                                (I)

式中，X_aa1和X_aa2各为0、1、2或3个任选的氨基酸；

(b)将通式氨基酸序列经过1-4个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的，且具有诱导细胞毒T细胞杀伤活性功能的由(a)衍生的HLA-A2限制性表位多肽。

2.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述的氨基酸序列经一个或多个氨基酸的取代、缺失或添加。

3.如权利要求1所述的多肽，其特征在于，所述的多肽为FVSKYLATI。

4.一种重组蛋白，其特征在于，它含有权利要求1-3任一项所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽。

5.一种分离的核酸，其特征在于，它编码权利要求1-3任一项所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽。

6.一种抗原递呈细胞，其特征在于，所述的抗原递呈细胞是被权利要求1-3任一项所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽致敏的。

7.如权利要求6所述的抗原递呈细胞，其特征在于，所述的抗原递呈细胞选自下组：树突状细胞、巨噬细胞、B细胞、成纤维细胞、内皮细胞。

8.一种组合物，其特征在于，它含有：

(a)0.001-99.99wt％权利要求1-3任一项所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽或权利要求6或7所述的抗原递呈细胞；和

(b)可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

9.如权利要求8所述的组合物，其特征在于，所述的组合物是药物组合物，并且所述的载体、稀释剂或赋形剂是药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

10.一种权利要求1-3任一项所述的hRabJ来源的HLA-A2限制性表位多肽或权利要求6或7所述的抗原递呈细胞的用途，其特征在于，用于制备预防和***的药物。

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