CN1907315A - 一种预防和治疗骨科疾病的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种能有效的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，即淫羊藿提取物和续断提取物组成的药物组合物。它们的组合应用在预防和治疗治疗骨科疾病方面有很好的协同作用，治疗效果明显，强于各组分单独应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种预防和治疗骨质疏松症的药物组合物，具体地说是淫羊藿和续断提取物组成的药物组合物。
背景技术
骨科疾病是一个世界范围的、越来越引起人们重视的健康问题。例如，目前全世界约2亿人患有骨质疏松，其发病率已跃居常见病、多发病的第七位。最新研究表明，在我国一直被认为是老年人特有疾病的骨质疏松症，实际上在儿童时期就已存在。随着人口老龄化日趋明显，作为中老年多发的退行性疾病--骨质疏松症及其并发症，已成为一个社会性的健康问题而备受老年病学者的关注，并引起了社会的高度重视。目前医学上还未有安全而有效的根治方法，帮助已疏松的骨骼恢复原状。骨科方面还有关节炎、骨质增生等疾病的发病率也越来越高，严重影响了人们的生活质量的提高。因此，开发一种能有效预防和治疗骨科疾病的药物有重要的医学和社会意义。
淫羊藿为小檗科淫羊藿属植物淫羊藿的叶。《本草纲目》记载其具有“益精气，坚筋骨，补腰膝，强心力”等功效；淫羊藿的作用广泛，如对心血管***、中枢神经***、血液***、免疫***、抗炎、抗骨质疏松、抗衰老、抗肿瘤等均用作用。淫羊藿是传统的补肾壮阳中药，传统中药中许多治疗骨质疏松症的方剂中均含有淫羊藿。现代药理学研究证明淫羊藿的主要化学成分为黄酮与多糖，大量的研究表面淫羊藿治疗骨质疏松症的有效部位为黄酮(中国天然药物，2004，7，2(4)，235-239)，它能促进成骨细胞增殖和(或)增强其矿化能力，有效的防治骨质疏松症。
续断始载于《神农本草经》，列为上品。此后历代本草多有记载，但品种不一，先后涉及多个科的十数种植物。其中主要有川续断科的川续断、唇形科的糙苏，菊科的蓟等，但自明代开始，川续断科的川续断便成为药用续断的主流，到了清代，川续断便成为续断的唯一正品来源并延续至今。现代化学研究结果表明续断含有甙类、氨基酸、酚类、皂甙、生物碱等。药理学研究表明，续断能显著增加大鼠血清钙、磷、25-羟基VD的含量，并改善X-光骨质像的密度。续断乙醇提取物对大鼠试验性骨伤愈合有促进作用，且存在量效关系。
三七为五加科人参属多年生草本植物，《本草纲目》记载：“味微甘而苦，颇似人参之味。”“凡杖扑伤损，瘀血淋漓者，随即嚼烂罨之即止，青肿者即消散。若受杖时，先服一、二钱，则血不冲心，杖后尤宜服之，产后服亦良。大抵此药气温，味甘微苦，及阳明、厥阴血分之药，故能治一切血病”。现代药理学研究表面三七在治疗心血管疾病，调节新成代谢方面有比较明显的药理作用，三七的主要有效成分为三七皂甙，药理实验表面其有显著的镇静和增强体力的作用。
红花为血中气药。中医理论认为：胸痹心痛证多属本虚标实证，胸痹心痛证疼痛期的治疗多以止痛活血、祛淤理气药治标为主；疼痛缓解后则以调整阴阳脏腑气血为主。所以，红花可用于本虚证者，又能活血、散淤而止痛、用治标实证者。
现代医学中治疗骨科疾病的药物通常是含***的化学药物，临床使用时药物副作用大，中药因其疗效独特和副作用小而深得医生和患者的青睐。检索以前的传统中药方剂发现淫羊藿和续断在治疗骨科疾病的方剂中广泛使用。经过我们研究证明，尽管淫羊藿提取物和续断提取物本身单独使用就有预防和治疗骨科疾病的作用，但药理和临床试验表明淫羊藿提取物和续断提取物的组合物比它们单独使用时有更强的预防和治疗骨科疾病的作用，它们的之间的协同作用有效的提高了药效，药理表现更为明显。在这种药物组合的基础上加入三七提取物或者红花提取物后药理作用相当。为了现代临床医学的需要，我们研究将这种药物组合物制成现代化的胶囊剂、注射剂型和冻干粉针注射剂型，药效确切，起效快，临床使用方便，为临床预防与治疗骨科疾病提供了一种新的有效的药物组合。
发明内容
经过我们大量的科学研究和临床试验，发现了淫羊藿和续断提取物的药物组合有很强的预防和治疗骨科疾病的作用，并对此发明做了进一步的完善，将这种组合物制成便于临床实施应用的药物制剂。
本发明的一个目的是提供一种能有效预防和治疗骨科疾病的淫羊藿和续断提取物的药物组合物，经药理和临床试验证明其作用比单独使用以上各组分更为有效。试验发现，这种药物组合物中加入三七提取物或者红花提取物后药理试验结果相当。
本发明的另一个目的是提供一种制备以上组合物的生产工艺。
称取淫羊藿5kg，加10倍量的70％乙醇提取3次，每次1.5小时，回收乙醇，水浴浓缩，蒸干得淫羊藿提取物。
称取续断5kg，加10倍量的70％乙醇提取3次，每次1.5小时，回收乙醇，水浴浓缩，溶液上大孔吸附树脂D-101柱，用3BV(Bed Volume，柱床体积)量的水洗涤柱床，再用2BV量的70％乙醇洗脱，合并滤液和洗涤液，滤液回收乙醇，80℃减压干燥8小时，研磨成粉，得续断提取物。
取三七药材，60℃干燥8小时，粉碎成粗粉(24目)，称取粗粉1公斤，浸渍过夜，用10倍75％乙醇以1-3ml/min.kg的流速渗漉，渗漉液回收乙醇，减压干燥，得粗品。粗品加15倍水溶解，溶液上大孔吸附树脂D-101柱，用3BV(Bed Volume，柱床体积)量的水洗涤柱床，再用2BV量的70％乙醇洗脱，洗脱液加中性氧化铝1公斤，加热回流15分钟，滤过，滤渣用适量70％乙醇洗涤2次，合并滤液和洗涤液，再加活性碳20g，回流30分钟，滤过，滤渣用适量70％乙醇洗涤2次，合并滤液和洗涤液，滤液回收乙醇，80℃减压干燥8小时，研磨成粉，得三七提取物。
本发明的药物组合物的配方如下：
淫羊藿提取物：1-99重量比 续断提取物：1-99重量比
采用现有的医药工业领域的制剂技术，可以将上述配方的药物组合物制成各种适合临床使用的药物剂型。
以下内容为验证本发明药物组合物的药理学试验结果：
(1)本品对实验性骨质疏松症的影响
试验动物：Wistar大鼠60只，雌性，16周龄，体重220~240g。
实验仪器：双能X线骨密度检测量仪：美国Nodand公司生产，仪器型号：XR226.
实验方法
大鼠实验性骨质疏松症实验：各组大鼠分笼饲养于不锈钢金属笼内，每笼5只，室温调节在22-26℃，湿度控制在50％~70％，自由饮食和摄水。动物称重，采用分层随机法将大鼠60只分为6组，即空白对照组：0.9％氯化钠注射液(10ml/kg)；模型对照组：0.9％氯化钠注射液(10ml/kg)；本品：大剂量组(800mg/Kg)；本品：中剂量组(400mg/Kg)；本品：小剂量组(200mg/Kg)；治疗骨质疏松药物对照组：骨松宝颗粒剂(2.7g/Kg)。
实验过程中每组称重一次，根据大鼠体重调节给药量。空白组在整个实验过程中只给等量生理盐水，模型组、骨松宝颗粒剂组、本品胶囊各剂量组于实验第1~15天均给予维甲酸(70mg·g-1Dd-1)灌胃，同时骨松宝颗粒组加服骨松宝颗粒，本品组加服本品各相应的剂量，14d后各组停用维甲酸，空白组、模型组给于等量生理盐水，给药组继续给予所试药物，剂量不变，第29天，麻醉动物并腹主动脉取血，分离血清用全自动生化仪测定血钙、血磷，处死动物，分离了两侧完整的股骨、第2~4腰椎进行骨密度的检测。
试验结果：
表1：本品胶囊对大鼠骨密度变化的影响(x±s，n＝10)
| 组别 | 剂量 | 股骨骨密度(g·cm-2) | 腰椎骨密度(g·cm-2) |
| 空白对照组模型对照组骨松宝组本品高剂量组本品中剂量组本品低剂量组 | 10ml/kg-2.7g/kg800mg/kg400mg/kg200mg/kg | 0.149±0.091**0.098±0.0520.127±0.099**0.145±0.102**0.139±0.057**0.126±0.089* | 0.158±0.033**0.101±0.0200.128±0.036**0.152±0.039**0.145±.038**0.127±0.059* |
注：与模型对照组比较，*P＜0.05；**P＜0.01
本品对大鼠骨密度的影响：本品高、中、低剂量组对实验性大鼠骨质疏松症导致的骨密度降低有明显抑制作用，可升高大鼠股骨和腰椎骨密度的作用(P＜0.05~0.001)，骨松宝也有升高大鼠股骨和腰椎骨密度的作用(P＜0.05)。
表2 本品胶囊对大鼠血钙、血磷的影响(x±s，n＝10)
| 组别 | 剂量 | 血钙(mg·L-1) | 血磷(mg·L-1) |
| 空白对照组模型对照组骨松宝组本品高剂量组本品中剂量组本品低剂量组 | 10mL/Kg-2.7g/Kg800mg/Kg400mg/Kg200mg/Kg | 126.4±8.5**97.9±5.14108.5±4.63*124.9±8.24**118.3±6.51*106.5±4.29 | 52.34±6.33**37.66±4.5743.12±5.28*49.37±4.65**45.64±5.04*42.25±6.43 |
本品对大鼠血钙、血磷的影响：本品三个剂量组对维甲酸性导致骨质疏松症大鼠的血钙水平有显著的升高作用，和模型组比较有显著差异(P＜0.05)，骨松宝也有升高大鼠血钙、血磷的作用(P＜0.05)。本品对大鼠血磷无明显作用。
(2)镇痛作用：
2.1小鼠化学刺激法引起拟痛反应(扭体法)实验
一级ICR小鼠60只，体重18～22g，随机分为5组，每组12只，雌雄各半，分组及给药情况见表3。
表3 对醋酸致小鼠扭体反应的影响试验给药及分组情况
| 组别 | 动物数 | 剂量(mg/kg) | 给药量(ml/kg) | 相当临床倍数 |
| 空白对照阳性对照高剂量组中剂量组低剂量组 | 1212121212 | 蒸馏水度冷丁33mg/kg800400200 | i.g.20i.p.10i.g.20i.g.20i.g.20 | -1020105 |
各组动物按上表给药，除阳性组于注射醋酸前15min一次性腹腔注射给药，其它各组每天给药1次，连续7天，于末次给药后45min，各鼠腹腔注射0.6％醋酸0.2ml/只，观察15min内各动物扭体反应次数。计算药物镇痛百分率。
结果见表4
表4 对醋酸致小鼠扭体反应的影响
| 组别 | 动物数 | 剂量(mg/kg) | 扭体次数(x±s) | 镇痛率(％) |
| 空白对照阳性对照高剂量组 | 121212 | 蒸馏水度冷丁33mg/kg800 | 36.47±8.419.55±6.84***15.62±9.15*** | -73.8157.17 |
| 中剂量组低剂量组 | 1212 | 400200 | 20.69±10.21**25.94±6.78 | 43.2728.87 |
注：与空白对照组比较，***p＜0.001；**p＜0.01。
表4结果表明，本专业品对醋酸致小鼠扭体反应具有明显抑制作用，与空白对照组比较，高剂量组p＜0.001，中剂量组p＜0.01，提示本品对醋酸致痛具有明显止痛作用。
2.2热传导引起小鼠拟痛反应(热板法)实验
一级ICR小鼠，体重18～22g，雌性；RB-200智能热板仪，程控温度55±0.5℃，以小鼠舔后足为致痛指标，出现舔后足时所用的时间即为其痛阈值，测量各鼠正常痛阈值，选泽正常痛阈值在5～30s之间的小鼠50只，随机分为5组，每组10只，分组及给药情况见表5。
表5 对小鼠热板致痛的影响试验给药及分组情况
| 组别 | 动物数 | 剂量(mg/kg) | 给药量(ml/kg) | 相当临床倍数 |
| 空白对照阳性对照高剂量组中剂量组低剂量组 | 1010101010 | 蒸馏水度冷丁33mg/kg800400200 | i.g.20i.p.10i.g.20i.g.20i.g.20 | -1020105 |
测定正常痛阈值后，各组动物按上表给药，给药后30、60、90min(度冷丁组为15、60、90min)分别测定各鼠给药后痛阈值，计算痛阈提高百分率。
统计学处理：采用SPSS10.0软件单因素方差分析进行统计，数据结果用均数加减标准差(x±s)表示。
结果见表6。
表6 对小鼠热板致痛的影响
| 组别 | 动物数 | 痛阈提高百分率(x±s) | ||
| 30min | 60min | 90min | ||
| 空白对照阳性对照高剂量组 | 101010 | 0.02±0.111.85±0.98***1.32±0.52 | 0.05±0.371.62±0.34**1..16±0.49** | 0.06±0.311.05±0.331.08±0.45* |
| 中剂量组低剂量组 | 1010 | 0.61±0.440.38±0.62 | 0.52±0.43**0.29±0.36** | 0.47±0.36*0.24±0.54 |
与空白对照组比较，***p＜0.001；**p＜0.01；*p＜0.05。
表6结果表明，本品能明显提高热板致痛小鼠的痛阈值，与空白对照组比较，60min时高中低剂量组p＜0.01，90min时高、中剂量组p＜0.05。提示本品对热板致痛小鼠有明显的止痛作用。
(3)：本品胶囊抗炎症实验研究
3.1对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响
雄性ICR小鼠60只，按体重随机分为模型对照组、阳性对照组，本品胶囊高、中、低剂量组，共5组，每组12只。高中低剂量组大鼠分别灌胃给予本品800、400、200mg/kg，阳性对照组灌胃给予醋酸***片1.0mg/kg，模型组给予等体积生理盐水，每天1次，连续7天，末次给药后1小时，将50μl二甲苯涂于每只小鼠右耳前后两面。4小时后脱颈处死，剪下双耳，用直径为8mm不锈钢冲子冲下左右耳片，称重，以两耳片重量之差作为衡量肿胀程度的指标，抗炎作用强度以抑制率(％)表示，用SPSS11.5软件包进行统计分析。结果见表7。
表7 对小鼠耳肿胀的影响(x±s)
| 组别 | 动物数(只) | 肿胀度(mg) | 抑制率(％) |
| 模型对照组阳性对照组高剂量组中剂量组低剂量组 | 1212121212 | 16.54±3.053.95±1.26***4.06±2.18**8.56±2.15*9.66±3.52* | --76.1275.4548.2541.60 |
与模型对照组比较：*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001
实验结果表明，本品胶囊对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用，其高剂量组与模型组比较有极显著差异。
3.2对小鼠腹腔毛细血管通透性升高的抑制作用
雄性ICR小鼠60只，按体重随机分为模型对照组、阳性对照组，本品胶囊高、中、低剂量组，共5组，每组12只。高中低剂量组大鼠分别灌胃给予本品800、400、200mg/kg，阳性对照组灌胃给予醋酸***片1.0mg/kg，模型组给予等体积生理盐水，每天1次，连续7天，于末次给药后30min，尾静脉注射0.5％伊文思蓝溶液0.1ml/10g体重，立即腹腔注射0.6％冰醋酸溶液0.2ml/只。20min后，剪开腹腔皮肤，用5ml生理盐水冲洗腹腔，吸出全部腹腔洗液，于751型分光光度计上测量其吸光值。以OD值反映其腹腔毛细血管通透性情况。结果见表8。
表8 对小鼠腹腔毛细血管通透性增加的影响(x±s)
| 组别 | 动物数(只) | OD值 |
| 模型对照组高剂量组中剂量组低剂量组阳性对照组 | 1212121212 | 0.566±0.2.540.184±0.135*0.246±0.3230.371±0.4120.410±0.258** |
与模型对照组比较：*p＜0.05，**p＜0.01。
注：表中动物数为注射成功、纳入统计分析的小鼠数。
上表结果表明，本品胶囊对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加具有明显的抑制作用，高剂量组与模型对照组比较有显著差异。
具体实施例
以下为结合具体实施方式对本发明所作的进一步的详细描述，并不对本发明作任何限制：
实施例1：胶囊处方及工艺
处方 (按1000粒计)
淫羊藿提取物 20g
续断提取物 20g
淀粉 150ml
微粉硅胶 10g
制成 1000粒
称取淫羊藿5kg，加10倍量的70％乙醇提取3次，每次1.5小时，回收乙醇，水浴浓缩，蒸干得淫羊藿提取物。
称取续断5kg，加10倍量的70％乙醇提取3次，每次1.5小时，回收乙醇，水浴浓缩，溶液上大孔吸附树脂D-101柱，用3BV(Bed Volume，柱床体积)量的水洗涤柱床，再用2BV量的70％乙醇洗脱，合并滤液和洗涤液，滤液回收乙醇，80℃减压干燥8小时，研磨成粉，得续断提取物。
实施例2：粉针处方及工艺
处方 (按1000瓶计)
淫羊藿提取物 100g
续断提取物 100g
甘露醇 250ml
注射用水 10g
制成 1000瓶
提取方法同上。成型工艺为：取处方量淫羊藿提取物、续断提取物、三七提取物、甘露醇、聚乙二醇400、80％处方量注射用水溶解；初滤后再用0.2um微孔滤膜精滤；补足注射用水至全量；分装；冻干；包装。
实例3：注射液处方及工艺
处方 (按1000瓶计)
淫羊藿提取物 100g
续断提取物 100g
注射用水 加至2000ml
制成 1000瓶
提取方法同上。成型工艺为：取处方量淫羊藿提取物、续断提取物、三七提取物、50％处方量注射用水溶解；活性炭初滤后再用0.2um微孔滤膜精滤；补足注射用水至全量；测定含量；分装；灭菌；灯检；包装。
实例4：片剂处方及工艺
处方 (按1000片计)
淫羊藿提取物 20g
续断提取物 20g
淀粉 150g
羟丙基纤维素 7g
羟甲基淀粉钠 7g
微粉硅胶 10g
制成 1000片
提取方法同上。成型工艺为：取处方量淫羊藿提取物、续断提取物、三七提取物、淀粉，羧甲基淀粉钠，用5％羟丙基纤维素作黏合剂，制软材，20目筛制粒，60℃干燥，加入微粉硅胶整粒，压片。
实例5：滴丸处方及工艺
处方 (按1000粒计)
淫羊藿提取物 20g
续断提取物 20g
聚乙二醇6000 200g
制成 1000粒
提取方法同上。成型工艺为：取聚乙二醇6000于油浴上加热至90-100℃，待全部溶解后，加入淫羊藿提取物、续断提取物、三七提取物、搅拌至溶解，转移至贮液瓶中，密闭并保温再80-90℃，调节滴液定量阀门，滴入10-15℃的液体石蜡中，将形成的滴丸沥干并擦除液体石蜡，干燥。
Claims (13)
1、一种预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于该药物组合物的配方为：淫羊藿1-99重量比，续断提取物1-99重量比。
2、一种预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于该药物组合物的配方为：淫羊藿35-60重量比，续断提取物40-65重量比。
3、按照权利要求1所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于淫羊藿提取物可用淫羊藿原药材代替，续断提取物可用续断原药材代替。
4、按照权利要求1所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于这种药物组合物还可以加入0-98重量比的三七提取物。
5、按照权利要求4所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于三七提取物可用三七原药材代替。
6、按照权利要求1所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于这种药物组合物还可以加入0-98重量比的红花提取物。
7、按照权利要求6所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于红花提取物可用红花原药材代替。
8、按照权利要求1所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于淫羊藿提取物中淫羊藿总黄酮重量比为10-100，续断提取物中续断皂甙重量比为10-100。
9、按照权利要求4所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于三七提取物中三七皂甙重量比为10-100。
10、按照权利要求6所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于红花提取物中红花总黄酮重量比为10-100。
11、按照权利要求1所述的预防和治疗骨科疾病的药物组合物，其特征在于其临床上适用于治疗骨质疏松症、关节疾病、骨质增生，骨髓炎和筋骨伤痛等骨科疾病。
12、按照权利要求1所述预防和治疗骨质疏松症和抗炎的药物组合物，其特征在于：它的剂型是适合临床应用的注射液(包括输液、冻干粉针)、丸剂、滴丸、片剂(包括分散片、口崩片等)、缓释片、胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂、锭剂、煎膏剂、口服液(合剂)、糖浆剂、软膏剂、搽剂、涂膜剂等药剂学上可以接受的剂型中的任何一种药物剂型。
13、一种预防和治疗骨科疾病的药物组合物的制备方法，其特征在于，它包括以下步骤：
(1)称取淫羊藿5kg，加10倍量的70％乙醇提取3次，每次1.5小时，回收乙醇，水浴浓缩，蒸干得淫羊藿提取物；
(2)称取续断5kg，加10倍量的70％乙醇提取3次，每次1.5小时，回收乙醇，水浴浓缩，溶液上大孔吸附树脂D-101柱，用3BV(Bed Volume，柱床体积)量的水洗涤柱床，再用2BV量的70％乙醇洗脱，合并滤液和洗涤液，滤液回收乙醇，80℃减压干燥8小时，研磨成粉，得续断提取物；
(3)取100g淫羊藿提取物、100g续断提取物、50％处方量注射用水溶解；活性炭初滤后再用0.2um微孔滤膜精滤；补足注射用水至全量；测定含量；分装；灭菌；灯检；包装制成本发明中药注射剂1000瓶。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101780132B (zh) * | 2009-01-17 | 2012-03-07 | 毕力夫 | 治疗骨质疏松症的蒙药及其制备方法 |
| CN105770058A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-07-20 | 山东省文登整骨医院 | 一种治疗骨科疾病的中药组合物及其制备方法和应用 |
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2005
- 2005-08-02 CN CN 200510088791 patent/CN1907315A/zh active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101780132B (zh) * | 2009-01-17 | 2012-03-07 | 毕力夫 | 治疗骨质疏松症的蒙药及其制备方法 |
| CN105770058A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-07-20 | 山东省文登整骨医院 | 一种治疗骨科疾病的中药组合物及其制备方法和应用 |
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| DD01 | Delivery of document by public notice |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20070207 |