CN1895224A - 多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法 - Google Patents

多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1895224A
CN1895224A CN 200610088099 CN200610088099A CN1895224A CN 1895224 A CN1895224 A CN 1895224A CN 200610088099 CN200610088099 CN 200610088099 CN 200610088099 A CN200610088099 A CN 200610088099A CN 1895224 A CN1895224 A CN 1895224A
Authority
CN
China
Prior art keywords
vitamin
elaioplast
phosphorylcholine
polyvinyl
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 200610088099
Other languages
English (en)
Inventor
裴泽军
孙欣
丁永娟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN 200610088099 priority Critical patent/CN1895224A/zh
Publication of CN1895224A publication Critical patent/CN1895224A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

本发明涉及一种多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法,属于药物制备技术领域。其主要采用多烯磷脂酰胆碱、磷脂、胆固醇溶于氯仿或***或苯甲醇或异丙醇或乙醇中,在恒温下干燥,除去溶剂使成膜;然后加入维生素、稳定剂、甘露醇或葡萄糖溶液溶解膜;经超声波振动或匀浆泵处理使粒径变小,再用滤膜过滤除菌,分装入容器内,通入氮气或氢气后封口或压盖。本发明能提高多烯磷脂酰胆碱的药物稳定性,不使用苯甲醇作溶媒,不产生过敏反应和溶血作用,静脉注射对血管无刺激性;采用卵磷脂加胆固醇、氨基酸及明胶作稳定剂、维生素C作抗氧剂,具有缓释和靶向的效果,卵磷脂和氨基酸能与多烯磷脂酰胆碱产生良好的协同作用以增强产品的疗效。

Description

多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法,用于胆汁阻塞;中毒;预防胆结石复发;妊娠中毒;银屑病、神经性皮炎、放射综合症等疾病的治疗,属于药物制备技术领域。
背景技术
目前我国各种肝病患者高达3500人以上,肝炎病毒携带者数以亿计,每年因肝病死亡的人数约几十万人。肝病的防治任务非常艰巨。目前防治肝病的药物有很多种,但疗效好,副作用低的药物却很少,尤其是对各种肝病均能有效的广谱药物就更少。注射用多烯磷脂酰胆碱的主要成份是必需磷脂类,其化学结构与内源性磷脂相当,即与那些存在肝细胞膜的磷脂相当,因含有大量多不饱和脂肪酸,其功能可较内源性磷脂为优,在体内,主要在肝脏聚积,以整个分子和肝细胞膜及其细胞器的膜***结合,对已破坏的肝细胞结构进行生理修复,为恢复正常的肝功能创造了先决条件;此外它还具有调节免疫过程,稳定肝细胞膜,抑制自由基引起的脂质过氧化反应,使受免疫病理学过程所损伤的肝细胞膜得以恢复和稳定;它又是胆汁的主要乳化剂,能促进胆汁乳化***,故有利胆退黄作用及预防胆结石形成的功效:该类产品在临床上应用于急性或慢性肝炎、肝坏死、肝硬化、肝昏迷(包括前驱肝昏迷);脂肪肝(也见于糖尿病人);胆汁阻塞;中毒;预防结石复发;手术前后的治疗,尤其是肝胆手术;还可用来预防胆结石的形成及放射性治疗综合症。
目前临床上已使用的多烯磷脂酰胆碱剂型有注射液、胶囊剂。由于多烯磷脂酰胆碱易氧化、对光和热均敏感,其水溶液性质不易稳定。目前临床上使用的多烯磷脂酰胆碱注射液含有苯甲醇。苯甲醇对人体会产生刺激、过敏作用,同时会对肝脏造成损害。多烯磷脂酰胆碱注射液的说明书中指出:“病人可能对本品中所含的苯甲醇产生过敏反应”、“由于本品中含有苯甲醇,新生儿和早产儿禁用”、“静脉注射需缓慢,如需稀释使用,只能以病人静脉血液1∶1稀释,不能在注射器内加入其它药物”、“滴注液必须以无电解质注射液稀释后使用”。因此,限制了使用人群,无法满足临床使用的需要。
发明内容
本发明的目的在于克服上述不足之处,从而提供一种能提高多烯磷脂酰胆碱的药物稳定性,不使用苯甲醇作溶媒,不产生过敏反应和溶血作用,静脉注射对血管无刺激性;采用卵磷脂加胆固醇、氨基酸及明胶作稳定剂、维生素C作抗氧剂,具有一定的缓释和靶向的效果,同时卵磷脂和氨基酸能与多烯磷脂酰胆碱产生良好的协同作用以增强产品的疗效;使用时可直接用5%葡萄糖注射液溶解后静脉滴注或静脉注射,可满足临床使用方便需要的多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法。
本发明的主要解决方案是这样实现的:
本发明多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂,其配方比例以重量比计:
本发明主要采用多烯磷脂酰胆碱1~50份、维生素1~10份、磷脂1~100份、胆固醇1~30份、稳定剂1~20份、甘露醇或葡萄糖溶液1~50份;
本发明采用多烯磷脂酰胆碱、磷脂、胆固醇溶于氯仿或***或苯甲醇或异丙醇或乙醇中,在恒温下蒸发干燥,除去溶剂使成膜;再进行真空干燥处理;然后加入维生素、稳定剂、甘露醇或葡萄糖水溶液溶解膜;用超声波超声振动或高压匀浆泵处理使粒径变小,再用滤膜过滤除菌,分装入容器内,冷冻干燥类白色或淡黄色块状,最后通氮气或氢气后封口或压盖即可。
本发明稳定剂可以是鸟氨酸或门冬氨酸或牛磺酸或半胱氨酸或苏氨酸或蛋氨酸或明胶的一种或两种以上。
本发明磷脂是卵磷脂或大豆磷脂。
本发明维生素为维生素B1 3mg∶维生素B2 3mg∶维生素B6 3mg∶维生素B12 100ug∶维生素E醋酸酯33mg∶维生素C 100mg比例的一种或两种以上复合维生素。
本发明治疗多种类型肝病的脂质体制剂的制备方法工艺步骤如下:
特征是其药物为原料配方比例以重量比计:
1、取多烯磷脂酰胆碱1~50份、磷脂1~100份、胆固醇1~30份溶解于氯仿或***或苯甲醇或异丙醇或乙醇中,完全溶解成澄明溶液,在恒温下旋转蒸发干燥10分钟~10小时除去溶剂使成膜,然后进行真空干燥处理1~10小时,恒温温度:50~60℃,旋转转速:30~100转/分,真空干燥温度:20~60℃,真空度:0.08-0.095Mpa;
3、加入调节好PH值的维生素1~10份、稳定剂1~20份、甘露醇或葡萄糖1~50份溶液溶解膜;PH值:3~10;
4、用超声波超声处理15分钟~6小时或高压匀浆泵处理20分钟~7小时,匀浆泵转速:500~10000转/分,使粒径变小至0.1~8um,再用0.20~0.22um滤膜过滤除菌,分装入容器内,冷冻干燥1~24小时,即得类白色或淡黄色块状,超声波频率:20~30KHZ,超声波功率:100~3000W;
5、通氮气或氢气后封口或压盖即可。
本发明与已有技术相比具有以下优点:
1、本发明不含有苯甲醇,不产生血管刺激性和过敏反应,直接用5%葡萄糖注射液溶解后静脉滴注或静脉注射,因此产品更安全,使用更方便。
2、由于采用卵磷脂加胆固醇、氨基酸及明胶作稳定剂、维生素C作抗氧剂;卵磷脂和氨基酸(如鸟氨酸和门冬氨酸)都且有良好的生理活性,鸟氨酸和门冬氨酸能激活肝脏解毒功能中的两个关健酶,协助清除对人体有害的自由基,增强肝脏的排毒功能,促进肝细胞自身的修复和再生,改善肝功能;牛磺酸可和胆酸结合增加胆汁通透性,故可解除胆汁阻塞,呈利胆作用;半胱氨酸为含巯基的氨基酸,参与细胞还原过程和肝脏内的磷脂代谢,能保护肝细胞不受损害、促使肝脏功能旺盛的作用;卵磷脂是肝脏的保护神:体内卵磷脂不足会导致脂肪在肝脏内大量积聚,形成脂肪肝,引起发炎肿胀,阻止血液流通,造成肝细胞坏死;卵磷脂有助于肝细胞的再生,促进脂肪降解,降低血液中的胆固醇含量,因此本发明的多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂在疗效上更优于同类制剂。
3、明胶在冷冻干燥的过程中形成微球,将维生素包裹,从而具有缓释和靶向的效果;通过控制超声波或高压匀浆泵处理可使脂质体粒径控制在0.1-8um范围,而具有良好的肝脏靶向作用。
4、氨基酸和明胶系两性物质,本技术方案在pH条件下,可以产生带电性,从而防止聚集;溶解液在放置过程中,由于明胶的胶凝作用阻止产生聚集现象,使制剂更稳定(表1);本发明制备方法简单,成本低,原料易得,可工业化生产。
表1多烯磷脂酰胆碱脂质体低温(2-10℃)稳定性试验数据
  批号   时间(月)   外观   显微镜检测
  A   1   类白色或淡黄色疏松块状物   溶解后不聚集,无结晶
  3   类白色或淡黄色疏松块状物   溶解后不聚集,无结晶
  6   类白色或淡黄色疏松块状物   溶解后不聚集,无结晶
  12   类白色或淡黄色疏松块状物   溶解后不聚集,无结晶
  B   1   类白色或淡黄色疏松块状物   溶解后不聚集,无结晶
  3   类白色或淡黄色疏松块状物   溶解后不聚集,无结晶
  6   类白色或淡黄色疏松块状物   溶解后不聚集,无结晶
  12   类白色或淡黄色疏松块状物   溶解后不聚集,无结晶
具体实施方式
下面为本发明实施例将作进一步描述:
实施例一:
本发明治疗多种类型肝病的脂质体制剂的制备方法工艺步骤如下:其配方组成:以g/ml计:
本发明称取多烯磷脂酰胆碱50g,精制卵磷脂70g,胆固醇20g置圆底烧瓶内,加无水乙醇约350ml至上述混合物中使完全溶解成澄明溶液,置恒温水浴温度:60℃,旋转干燥0.5~10小时使成膜,然后进行真空干燥处理4小时,旋转转速:30~100转/分,真空干燥温度:20~60℃,真空度0.08-0.095Mpa;加调节好PH值的稳定剂取门冬氨酸3g、明胶30g;维生素28g(维生素B1 3mg∶维生素B2 3mg∶维生素B6 3mg∶维生素B12 100ug∶维生素E醋酸酯33mg∶维生素C 100mg比例的复合维生素);甘露醇50g的溶液1000ml溶解膜,PH值:3~10;用超声波仪超声处理20分钟~5小时,使粒径变小至0.1~8um,超声波频率:20~30KHZ,超声波功率:1000W,再用0.22um滤膜过滤除菌,分装于安瓿瓶内,使每瓶含多烯磷脂酰胆碱250mg,进行冷冻干燥1~24小时;通惰性气体封口即得多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂。
实施例二:
本发明治疗多种类型肝病的脂质体制剂的制备方法工艺步骤如下:其配方组成:以g/ml计:
本发明称取多烯磷脂酰胆碱30g,精制卵磷脂60g,胆固醇10g置圆底烧瓶内,加***约250ml至上述混合物中使完全溶解成澄明溶液,置恒温水浴温度:55℃,旋转干燥0.5~10小时成膜,然后进行真空干燥处理4小时,旋转转速:30~100转/分,真空干燥温度:20~60℃,真空度:0.08-0.095Mpa;加调节好PH值的含半胱氨酸2.5g、明胶40g;维生素15g(维生素B1 3mg∶维生素B2 3mg∶维生素B6 3mg∶维生素B12 100ug∶维生素C100mg比例的复合维生素);葡萄糖50g的溶液1000ml溶解膜,PH值:3~10;用超声波仪超声处理20分钟~2小时,再用高压匀浆泵进行匀浆10分钟~2.5小时,使粒径变小至0.1~8um,超声波频率:20~30KHZ,超声波功率:1000W,匀浆泵转速:500~10000转/分;再用0.22um滤膜过滤除菌,分装于西林瓶,使每瓶含多烯磷脂酰胆碱250mg,进行冷冻干燥1~24小时;通惰性气体封口即得多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂。
实施例三:
本发明治疗多种类型肝病的脂质体制剂的制备方法工艺步骤如下:其配方组成:以g/ml计:
本发明称取多烯磷脂酰胆碱50g,精制大豆卵磷脂80g,胆固醇15g置圆底烧瓶内,加氯仿约400ml至上述混合物中使完全溶解成澄明溶液,置恒温水浴温度:50℃旋转干燥0.5~10小时使成膜,然后进行真空干燥处理4小时,旋转转速:30~100转/分,真空干燥温度:20~60℃,真空度0.08-0.095Mpa;加调节好PH值的含鸟氨酸5g、明胶20g、维生素20g(维生素E醋酸酯33mg∶维生素C 100mg比例的复合维生素);甘露醇50g的溶液1000ml溶解膜,PH值:3~10;用高压匀浆泵进行匀浆30分钟~5小时,匀浆泵转速:500~10000转/分,使粒径变小至0.1~8um,再用0.22um滤膜过滤除菌,分装于安瓿瓶内,使每瓶含多烯磷脂酰胆碱250mg,进行冷冻干燥1~24小时;通惰性气体封口即得多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂。
本发明中使用的原材料为市场所购,设备为常规设备。

Claims (5)

1、一种多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂,其特征是配方比例以重量比计:取多烯磷脂酰胆碱:1~50份、维生素:1~10份、磷脂:1~100份、胆固醇:1~30份、稳定剂:1~20份、甘露醇或葡萄糖溶液:1~50份;
先将多烯磷脂酰胆碱、磷脂、胆固醇溶于氯仿或***或苯甲醇或异丙醇或乙醇中,在恒温下蒸发干燥,除去溶剂使成膜;再进行真空干燥处理;然后加入维生素、稳定剂、甘露醇或葡萄糖溶液溶解膜;用超声波超声振动或高压匀浆泵处理使粒径变小,再用滤膜过滤除菌,分装入容器内冷冻干燥,最后通氮气或氢气后封口或压盖即可。
2、根据权利要求1所述的多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂,其特征在于所述的稳定剂是鸟氨酸或门冬氨酸或牛磺酸或半胱氨酸或苏氨酸或蛋氨酸或明胶的一种或两种以上。
3、根据权利要求1所述的多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂,其特征在于所述的磷脂是卵磷脂或大豆磷脂。
4、根据权利要求1所述的多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂,其特征在于所述的维生素为维生素B1 3mg:维生素B2 3mg:维生素B6 3mg:维生素B12 100ug:维生素E醋酸酯33mg:维生素C 100mg的一种或两种以上复合维生素。
5、一种按权利要求1所述的多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂的制备方法工艺步骤如下:
(1)、取多烯磷脂酰胆碱:1~50份、磷脂:1~100份、胆固醇:1~30份溶解于氯仿或***或苯甲醇或异丙醇或乙醇中,溶解成澄明溶液;
(2)、在恒温下旋转蒸发干燥:10分钟~10小时除去溶剂使成膜,然后进行真空干燥处理:1~10小时,恒温温度:50~60℃,旋转转速:30~100转/分,真空干燥温度:20~60℃,真空度:0.08-0.095Mpa;
(3)、加入调节好PH值的维生素:1~10份、稳定剂:1~20份、甘露醇或葡萄糖溶液:1~50份溶液溶解膜;PH值:3~10;
(4)、用超声波超声处理15分钟~6小时或高压匀浆泵处理20分钟~7小时,匀浆泵转速:500~10000转/分,使粒径变小至0.1~8um,再用0.20~0.22um滤膜过滤除菌,分装入容器内,冷冻干燥1~24小时,即得类白色或淡黄色块状,超声波频率:20~30KHZ,超声波功率:100~3000W;
(5)、通氮气或氢气后封口或压盖即可。
CN 200610088099 2006-06-26 2006-06-26 多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法 Pending CN1895224A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200610088099 CN1895224A (zh) 2006-06-26 2006-06-26 多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200610088099 CN1895224A (zh) 2006-06-26 2006-06-26 多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1895224A true CN1895224A (zh) 2007-01-17

Family

ID=37607962

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200610088099 Pending CN1895224A (zh) 2006-06-26 2006-06-26 多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1895224A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103705446A (zh) * 2012-10-08 2014-04-09 正大天晴药业集团股份有限公司 一种多烯磷脂酰胆碱注射液及其制备方法
CN104666246A (zh) * 2007-09-28 2015-06-03 Sdg公司 口服生物利用的基于脂质的结构
CN106916841A (zh) * 2017-03-02 2017-07-04 江苏省农业科学院 一种确定鸭Hsp90α蛋白结合磷脂酰胆碱区域的方法
US10751418B2 (en) 2007-09-28 2020-08-25 Sdg, Inc. Orally bioavailable lipid-based constructs
US11071715B2 (en) 2017-03-13 2021-07-27 Sdg, Inc. Lipid-based nanoparticles and methods using same
US11077173B2 (en) 2017-03-13 2021-08-03 Sdg, Inc. Lipid-based nanoparticles and methods using same

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104666246A (zh) * 2007-09-28 2015-06-03 Sdg公司 口服生物利用的基于脂质的结构
US10568835B2 (en) 2007-09-28 2020-02-25 Sdg, Inc. Orally bioavailable lipid-based constructs
US10751418B2 (en) 2007-09-28 2020-08-25 Sdg, Inc. Orally bioavailable lipid-based constructs
US11517529B2 (en) 2007-09-28 2022-12-06 Sdg, Inc. Orally bioavailable lipid-based constructs
CN103705446A (zh) * 2012-10-08 2014-04-09 正大天晴药业集团股份有限公司 一种多烯磷脂酰胆碱注射液及其制备方法
CN106916841A (zh) * 2017-03-02 2017-07-04 江苏省农业科学院 一种确定鸭Hsp90α蛋白结合磷脂酰胆碱区域的方法
US11071715B2 (en) 2017-03-13 2021-07-27 Sdg, Inc. Lipid-based nanoparticles and methods using same
US11077173B2 (en) 2017-03-13 2021-08-03 Sdg, Inc. Lipid-based nanoparticles and methods using same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI507215B (zh) 脂質體的製造方法、以此方法製得的脂質體組成物、及其使用方法
CN1895224A (zh) 多烯磷脂酰胆碱脂质体制剂及其制备方法
CN104188905B (zh) 一种稳定的氟比洛芬酯微纳米乳液及其制备方法
CN100496609C (zh) 一种稳定的脂质体组合物
EP3666265A1 (en) Improved complexes and compositions containing curcumin
WO2013151341A1 (en) Injectable composition comprising phosphatidylcholine and method for preparing thereof
CN100467012C (zh) 三腔袋包装的结构脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液组合物及其制备方法
CN1278682C (zh) 天然维生素e脂质纳米粒悬浮液
EP1418922B1 (en) Use of negatively charched phospholipids for the preparation of a medicament for treatment and/or prevention of macular degeneration
WO2004075878A1 (fr) Composition a injecter d'huile de phoque sous forme d'emulsion grasse, son procede de preparation et son utilisation dans la production d'un produit pour injection intraveineuse
CN1843398A (zh) 一种具有治疗近视眼作用的药物
CN108703951B (zh) 改性kgm卵磷脂载nadh透皮醇质体、制剂及其制备工艺与应用
CN100386069C (zh) 亮菌甲素脂质体制剂及其制备方法
CN103054799B (zh) 一种盐酸胺碘酮注射乳剂及其制备方法
CN1439629A (zh) 左旋-门冬氨酸钾原料和利用该原料所制制剂及制备方法
CN109758423A (zh) 使用维生素k1脂肪乳注射液治疗凝血功能障碍的方法
CN104288110B (zh) 5α‑雄甾‑3β,5,6β‑三醇注射剂及其制备方法
CN106727454A (zh) 丹皮酚磺酸钠眼用制剂
CN113456592A (zh) 一种防腐消炎脂质体及其制备方法
CN101081256A (zh) 一种对眼部疾病具有很好治疗作用的药物
CN103432067A (zh) 酮洛芬溶液及其制备方法
CN1314401C (zh) 多烯磷脂酰胆碱冻干粉针药物
CN102335134A (zh) 一种丁酸氯维地平液态脂质体制剂
CN109806226A (zh) 维生素k1脂肪乳注射液的用途
CN100393317C (zh) 多烯磷脂酰胆碱大输液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication