CN1853702A - 降糖降脂降压、提高血流和免疫的中药制剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种降糖、降脂、降压、提高血流量和免疫力的中药制剂,配方包括人参、地骨皮、黄精、麦门冬、枸杞子、白术、女贞子、刺五加、苍术、丹参等。将上述药材混合粉碎浸水,用蒸馏法浸提,馏液与煎汤合成制剂。再做成口服液或其它剂型。可用于防止糖尿病及并发症、高脂血、高血压、心血管等疾病、本发明与现有技术相比,具有“三降二提”综合功能;汤油合用生物利用度高,达到速效、高效、稳效、安全、无毒副作用的目的。

Description

降糖降脂降压、提高血流和免疫的 中药制剂及其制备方法
1、技术领域
本发明涉及一种降血糖、降血脂、降血压、提高血流量和免疫力的药物,具体地说是以中草药为原料制备的中成药。本发明还涉及该药物的制备方法。
2、背景技术
糖尿病是危及人类生命的第三大疾病,严重并发高脂血症或高血压等。研究表明,患者由于血液中胰岛素相对或绝对缺乏,引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱,血压异常,导致动脉粥样硬化及微循环障碍,血流动力学改变,纤溶***及血小板功能异常聚集,血瘀滞留。中医认为主要由气虚、阴虚所致,属于“浊阴”、“痰湿”、“湿热”等范畴,两虚所致的血瘀可阻滞气机,津液失于输布,络脉瘀阻(大血管、小血管、神经病变),出现多种并发症。本病主要在心、肝、脾、肾等。
目前国内外对本病药物治疗,遇到了以下技术难题:
①西药类(如双肌类、碘脲类、胰岛素等)降糖效果好,但副作用大,久用损害肝脏、肾脏及血细胞,对并发证无效。
②中成药类降糖作用焕慢,效果不十分明显。
3、发明内容:
本发明的目的是提供一种降血糖、降血脂、降血压、提高血流量和免疫,缓解和防治糖尿病并发症作用的药物。
本发明的另一目的是提供该药物的制备方法。
本发明是根据中医学对糖尿病(消渴症)及其合并症发病机理的认识及治疗原则,参考现代药理研究成果及先进工艺,从天然植物药中筛选出益气养阴,降血糖、降血脂、降血压,活血通脉,能提高血液循环流量和免疫力的药材,按中国理论组方,用现代先进工艺提取精华,使其发挥整体调节与活血通脉、提高血流量和免疫力等诸法配合,促进内源胰岛素的分泌,降低外源胰岛素外周抗力,有效调节血糖、血脂代谢紊乱的同时,改善微循环,防治糖尿病、高脂血症患者合并心血管病变。
本发明药物是由下列组分制成的(用量为重量):
人参10-30份    地骨皮10-25份  黄精20-40份
麦门冬10-20份  枸杞子10-25份  白术10-25份
女贞子15-25份  刺五加20-50份  苍术10-20份
丹参10-20份
制备本发明药物的配方优选重量配比范围是:
人参3-10份地   骨皮6-15份      黄精10-30份
麦门冬5-15份   枸杞子6-15份    白术8-15份
女贞子10-20份  刺五加10-45份   苍术5-15份
丹参5-15份
本发明药物的最佳重量配比是:
人参10份        地骨皮8份       黄精13份
麦门冬10份      枸杞子8份       白术8份
女贞子10份      刺五加22份      苍术11份
丹参10份
将上述各组分制成本发明药物的生产方法是:
(1)将上述配方药材混合粉碎,制成粗粉,使能通过2-3筛,加2倍量的水浸泡1个小时;
(2)先用蒸馏法加工煎制,馏液与煎汤(过滤去渣)分别保存;
(3)再将药渣按常规方法煮、煎,煎汤过滤去渣,保存;
(4)也可用“多功能提取罐”按常规方法生产馏液和煎汤;
(5)将馏液与煎汤分别浓缩后加辅料,混合配制成合剂;
(6)按常规方法再制成中成药剂型,如硬胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、袋泡茶、药酒、口服液、露剂、注射剂等。
本发明的一个重要特点是药剂中含有萜烯类和黄酮类成份,萜烯类总含量0.5%-1.0%,黄酮类总含量0.9%-1.8%。其中萜烯类成份有很好的降血糖、降胆固醇作用。所含黄酮类化合物具有很强的抗氧化能力,能软化血管、降低血管脆性,改善微循环,可以降低过高的血脂、血压、防治血管硬化。萜烯类黄酮类化合物具有显著降血糖效果,能增加胰岛血流灌注,有利于胰岛素的合成与分泌;对血小板聚集及血栓形成有很好的抑制作用,可以活血化瘀、清理血管、促进血液循环、提高血流量;还有很强的抗衰老、增强人体免疫力的作用。
本发明药物临床使用结果表明,有下述优点:
(1)本发明选用天然食用植物药为原料,各组分符合药政法规定。利用各种中药的综合作用治疗法糖尿病、高血脂、高血压,对人体无毒、无害。
(2)选用蒸馏法提取有效成份,药物生物利用度高,能达到速效、高效的目的。
(3)对糖尿病合并高血脂、高血压者有很好的防治效果。
为表明本发明对糖尿病的治疗效果,经200例***临床观察,并选择病史、病情、年龄、性别及原治疗方法相当的糖尿病患者100例为对照组。从住院及内分泌专科门诊选择病例,按WHO1980年制定的糖尿病诊断标准,确诊的成年糖尿病患者,在饮食疗法及药物(口服降糖药及胰岛素)治疗的基础上,空腹血糖7.2mmoI/L者为观察对象,其中男96例,女104例,年龄27-50岁,病程半年至20年。试验组:在原治疗基础上,停用降脂药,服本发明药物。对照组:按常规降糖、降脂治疗,其中降糖药物、品种服法用量与试验组相匹配,降脂药采用进口利平脂。采用相同方法定期检查空腹血糖及血脂,观察期二个月,20天为一疗程,共三个疗程。
服用方法:本发明口服液20ml/次,日服3次,饭前开水冲服。临床试验结果如附表1-2。
附表1服用本发明药物前后胰岛素、达美康用呈及血糖变化
 病例数   胰岛素用量(U/d)   达美康用量(mg/d)   空腹血糖下降(mmol/L)
  前
 试验组200对照组100TP   46.245.890.28>0.05   20.5949.1810.87<0.01   2602400.26>0.05   602808.75<0.01   11.7±3.6911.37±3.180.54>0.05   7.55±2.329.78±3.012.46<0.01
附表2服用本发明药物前后降脂药用量及血脂平均浓度变化
 病例数   利平用量(U/d)   血清胆固醇平均值(mg/d)   血清甘油平均值(mmol/L)
  前
 试验组100对照组50TP   0300   0300   5.77±1.105.87±1.060.84>0.05   4.52±0.825.13±0.974.32>0.05   2.12±1.072.08±0.930.76>0.05   1.34±0.532.51±0.323.55>0.05
从附表1可以看出,两组试验前空腹血糖浓度和降糖药物用量基本相似,P<0.05,试验组服用本发明后血糖下降,降糖药用量却比原来减少1/3-1/2。
附表2数据表明,两组试验前血清胆固醇及甘油三酯平均浓度无显著差异;但试验组服用本发明药物后,未用任何其他降脂药,即可达到降脂目的。
服用本发明药物前后机体免疫力的有关数据,测定结果见附表3(对照组为正常人,试验级为糖尿病人)。
附表3T细胞亚群测定结果
  例数   OKT(%)   OKT4(%)   OKT3(%)   OKT4OKT3
  试验组   治疗前治疗后   5050   64.47±6.2364.37±7.28   36.47±4.2738.91±4.12   31.48±3.6827.57±4.32   1.27±0.141.43±0.32
  对照组   40   64.36±8.70   38.91±4.11   25.43±4.18   1.46±0.24
T细胞亚群的检测方法是采用常规的碱性磷酶抗碱性磷酸酶法。测定数据表明,糖尿病患者在服用本发明药物之前OKT3显著高于正常人,OKT4/OKT3比值明显降低,服用本发明药物之后,二者均大致恢复正常,表明本发明药物有增强机体免疫功能。
试验统计表明:用本发明的药剂对200名糖尿病患者作治疗试验,取得显著疗效的占53%,基本有效的占42%,无效的占5%,总有效率达95%。
4、具体实施方式
实施例:
按下述配比称取原料
人参10kg       地骨皮8kg     黄精13kg
麦门冬8kg      枸杞子8kg     白术8kg
女贞子10kg     刺五加22kg    苍术11kg
丹参10kg
生产方法如下:
先将上述配方药材混合粉碎至24筛目粗粉;将粗粉加2倍水浸泡1小时;用常规蒸馏法提取馏液,再按煎煮法操作,每次煎煮1小时,煎煮2次;也可用“多功能提取罐”按常规方法生产馏液和煎汤;将煎汤静置初滤后,用高速离心法使煎汤纯化;将馏液与煎汤分别浓缩达到每次每人服用量20ml的浓度;配液:将浓缩后的馏液与煎汤添加适宜的防腐剂、抗氧剂、矫味剂和增溶剂;把配制好的药液及时灌装于无菌的洁净干燥易拉盖瓶中(20ml/支),加盖闭塞,100℃流通蒸汽灭菌30min。制得口服液。

Claims (7)

1.一种降血糖、降血脂、降血压、提高血流量和免疫的药物,其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药剂
人参10-30份      地骨皮10-25份    黄精20-40份
麦门冬10-20份    枸杞子10-25份    白术10-25份
女贞子15-25份    刺五加20-50份    苍术10-20份
丹参10-20份
2.根据权利要求1.所述的药物,其中各原料的重量配比是
人参3-10份      地骨皮6-15份    黄精10-30份
麦门冬5-15份    枸杞子6-15份    白术8-15份
女贞子10-20份   刺五加10-45份   苍术5-15份
丹参5-15份
3.根据权利要求1.所述的药物,其中各原料的重量配比是
人参10份      地骨皮8份    黄精13份
麦门冬10份    枸杞子8份    白术8份
女贞子10份    刺五加22份   苍术11份
丹参10份
4.根据权利要求1.、2.或3.所述的药物,其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所述说的剂型。
5.根据权利要求4.所述的药物,其特征在于所说的药剂是合剂或口服液。
6.权利要求5.所述的药物的制备方法,其特征在于取人参、地骨皮、黄精、麦门冬、枸杞子、白术、女贞子、刺五加、苍术、丹参混合粉碎至粗粉,用常规蒸馏法提取馏液,再按煎煮法提取煎汤,把馏液和煎汤分别浓缩纯化后,配合成药液,按常规制剂方法制备成口服液。
7.根据权利要求6.所述的药物的制备方法,其特征在于用“多功能提取罐”按常规方法生产馏液和煎汤。
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