CN1837244A - 肝素钠粗品生产方法 - Google Patents
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Abstract
一种肝素钠粗品生产方法，其特特在于：将小肠粘膜液抽入反应罐中，用工业碱调PH值9.5～10.5，加入3－5％的NaCl，按每10克/100根加入酶，升温到56－81℃，停止加热，恒温1－3小时，升温至83－98℃，加入络合剂，另加入缓冲液，搅拌1－3分钟使其产生分离沉淀，然后用物理或化学法收集固体，用微滤膜浓缩器或蒸馏或树脂对清液中的肝素进行浓缩，收集至原清液的二十分之一体积，然后再脱水烘干，用85～90％的乙醇加入上述浓缩液至酒精浓度40～50度，将沉淀物烘干即得肝素钠粗品。本发明一次性完成了固液分离，达到收成率高，废液排入无污染且能循环使用的目的。
Description
技术领域：
本发明涉及一种从动物小肠中分离已有化合物的方法，尤其涉及一种肝素钠粗品生产方法。
背景技术：
众所周知，目前肝素钠的提取一般来说都是将动物(尤其是猪)小肠进行刮取，刮取后得到的粘膜液先进行酶解，过滤，然后用肝素钠专用树脂进行吸附，洗脱，然后经酒精沉淀，脱水后，再将所得物进行烘干。这种传统的工艺存在着收成率低，收成不稳定，损失大，且废液排放浓度高，污染严重的缺陷。
发明内容：
本发明的目的在于为克服现有技术的不足而提供一种收成率高，废液排放无污染且能循环使用的肝素钠粗品生产方法。其具体生产方法为：
(1)解离：将小肠粘膜液(固液比约为1∶9)抽入反应罐(池)中，用工业碱调PH值9.5～10.5，加入3-5％(重量比)的Nacl，按每10克/100根加入酶，升温到56-81℃，停止加热，恒温1-3小时，升温至83-98℃，加入络合剂，另加入缓冲液，搅拌1-3分钟使其产生分离沉淀，然后用物理(机械压缩)或化学法(加入净水剂明矾或碳酸钙或聚合氯化铝)收集固体，清液抽入另一容器；
(2)浓缩：用微滤膜浓缩器或蒸馏或树脂对清液中的肝素进行浓缩，收集至原清液的二十分之一体积；
(3)脱水，烘干：用85～90％的乙醇加入上述浓缩液至酒精浓度40～50度，将沉淀物烘干即得肝素钠粗品。
所说的工业碱为烧碱或片碱或碳酸钠。
所说的络合剂为明矾或碳酸钙粉或聚合氯化铝或氯化钙或碳酸钡。
所说的缓冲液为EDTA二钠或无水硫酸钠或碳酸氢钠水溶液。
由于本发明肝素钠粗品生产方法在盐解，酶解工艺过程中结合络合剂的功效，将动物小肠的组织细胞和多种蛋白质及肥大细胞剧烈破解凝聚，把隐藏在组织细胞中的肝素彻底释放出来，一般情况下，肝素分子活性数量高出现技术的1-3倍，同时固液彻底分离纯化，固体废物收集干燥后可作为饲料原料，液体提取肝素钠后由于本身纯净，加之含盐5％，又可作为生产添加循环使用，完全达到了本发明收成率高，废液排入无污染且能循环使用的目的。
具体实施方式：
实施例1：
(1)解离：将小肠粘膜液(固液比约为1∶9)抽入反应罐(池)中，用烧碱调PH值9.5～10.5，加入3-5％(重量比)的Nacl，按每10克/100根加入酶，升温到56-81℃，停止加热，恒温1-3小时，升温至83-98℃，加入络合剂明矾，另加入缓冲液EDTA二钠，搅拌1-3分钟使其产生分离沉淀，然后用物理(机械压缩)或化学法(加入净水剂明矾或碳酸钙或聚合氯化铝)收集固体，清液抽入另一容器；
(2)浓缩：用微滤膜浓缩器或蒸馏或树脂对清液中的肝素进行浓缩，收集至原清液的二十分之一体积；
(3)脱水，烘干：用85～90％的乙醇加入上述浓缩液至酒精浓度40～50度，将沉淀物烘干即得肝素钠粗品。
实施例2：
(1)解离：将小肠粘膜液(固液比约为1∶9)抽入反应罐(池)中，用片碱调PH值9.5～10.5，加入3-5％(重量比)的Nacl，按每10克/100根加入酶，升温到56-81℃，停止加热，恒温1-3小时，升温至83-98℃，加入络合剂碳酸钙粉，另加入缓冲液无水硫酸钠，搅拌1-3分钟使其产生分离沉淀，然后用物理(机械压缩)或化学法(加入净水剂明矾或碳酸钙或聚合氯化铝)收集固体，清液抽入另一容器；
(2)浓缩：用微滤膜浓缩器或蒸馏或树脂对清液中的肝素进行浓缩，收集至原清液的二十分之一体积；
(3)脱水，烘干：用85～90％的乙醇加入上述浓缩液至酒精浓度40～50度，将沉淀物烘干即得肝素钠粗品。
实施例3：
(1)解离：将小肠粘膜液(固液比约为1∶9)抽入反应罐(池)中，用碳酸钠调PH值9.5～10.5，加入3-5％(重量比)的Nacl，按每10克/100根加入酶，升温到56-81℃，停止加热，恒温1-3小时，升温至83-98℃，加入络合剂聚合氯化铝，另加入缓冲液碳酸氢钠，搅拌1-3分钟使其产生分离沉淀，然后用物理(机械压缩)或化学法(加入净水剂明矾或碳酸钙或聚合氯化铝)收集固体，清液抽入另一容器；
(2)浓缩：用微滤膜浓缩器或蒸馏或树脂对清液中的肝素进行浓缩，收集至原清液的二十分之一体积；
(3)脱水，烘干：用85～90％的乙醇加入上述浓缩液至酒精浓度40～50度，将沉淀物烘干即得肝素钠粗品。
实施例4：
(1)解离：将小肠粘膜液(固液比约为1∶9)抽入反应罐(池)中，用烧碱调PH值9.5～10.5，加入3-5％(重量比)的Nacl，按每10克/100根加入酶，升温到56-81℃，停止加热，恒温1-3小时，升温至83-98℃，加入络合剂氯化钙，另加入缓冲液无水硫酸钠，搅拌1-3分钟使其产生分离沉淀，然后用物理(机械压缩)或化学法(加入净水剂明矾或碳酸钙或聚合氯化铝)收集固体，清液抽入另一容器；
(2)浓缩：用微滤膜浓缩器或蒸馏或树脂对清液中的肝素进行浓缩，收集至原清液的二十分之一体积；
(3)脱水，烘干：用85～90％的乙醇加入上述浓缩液至酒精浓度40～50度，将沉淀物烘干即得肝素钠粗品。
实施例5：
(1)解离：将小肠粘膜液(固液比约为1∶9)抽入反应罐(池)中，用片碱调PH值9.5～10.5，加入3-5％(重量比)的Nacl，按每10克/100根加入酶，升温到56-81℃，停止加热，恒温1-3小时，升温至83-98℃，加入络合剂碳酸钡，另加入缓冲EDTA二钠，搅拌1-3分钟使其产生分离沉淀，然后用物理(机械压缩)或化学法(加入净水剂明矾或碳酸钙或聚合氯化铝)收集固体，清液抽入另一容器；
(2)浓缩：用微滤膜浓缩器或蒸馏或树脂对清液中的肝素进行浓缩，收集至原清液的二十分之一体积；
(3)脱水，烘干：用85～90％的乙醇加入上述浓缩液至酒精浓度40～50度，将沉淀物烘干即得肝素钠粗品。
Claims (4)
1、一种肝素钠粗品生产方法，其特特在于：
①解离：将小肠粘膜液(固液比约为1∶9)抽入反应罐(池)中，用工业碱调PH值9.5～10.5，加入3-5％(重量比)的Nacl，按每10克/100根加入酶，升温到56-81℃，停止加热，恒温1-3小时，升温至83-98℃，加入络合剂，另加入缓冲液，搅拌1-3分钟使其产生分离沉淀，然后用物理(机械压缩)或化学法(加入净水剂明矾或碳酸钙或聚合氯化铝)收集固体，清液抽入另一容器；
②浓缩：用微滤膜浓缩器或蒸馏或树脂对清液中的肝素进行浓缩，收集至原清液的二十分之一体积；
③脱水，烘干：用85～90％的乙醇加入上述浓缩液至酒精浓度40～50度，将沉淀物烘干即得肝素钠粗品。
2、根据权利要求1所述的肝素钠粗品生产方法，其特征在于：所说的工业碱为烧碱或片碱或碳酸钠。
3、根据权利要求1所述的肝素钠粗品生产方法，其特征在于：所说的络合剂为明矾或碳酸钙粉或聚合氯化铝或氯化钙或碳酸钡。
4、根据权利要求1所述的肝素钠粗品生产方法，其特征在于：所说的缓冲液为EDTA二钠或无水硫酸钠或碳酸氢钠水溶液。
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2005
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