CN1818655A - 氯霉素胶体金法检测试纸及制备方法 - Google Patents

Abstract

氯霉素胶体金法检测试纸及制备方法，属于生物学免疫方法检测待测物质的测定试纸及制备方法。氯霉素是饲料和养殖生产禁止使用的抗生素类药品，长期摄入食品动物中残留的氯霉素会导致不可逆的再生障碍性贫血。本发明试纸用胶体金标记的氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4固着在硝酸纤维素膜6和底板7上制成，并以氯霉素偶联抗原3为检测带和抗鼠IgG抗体4为参照带。本发明用层析式一步竞争法原理，通过上下带比色，能以1ppb(1ng/ml)的精度、在5－20min内，半定量检测血清或尿液样品中的氯霉素残留量。本发明是一种快速、准确、半定量检测氯霉素残留量的试纸，能满足食品安全、饲料、屠宰企业及政府检测机构检测需求。

Description

氯霉素胶体金法检测试纸及制备方法

                        所属技术领域

本发明属于生物学免疫方法检测待测物质的测定试纸及制备方法。

                        背景技术

氯霉素是一类具有抑制细菌蛋白质合成的广谱抗菌活性的抗微生物药物，由于其良好的抗菌和药理动力学特性，被广泛用于饲料添加剂和细菌性疾病的治疗用药。氯霉素对骨髓和新生儿有较大的毒性，易引起人体血中毒，导致不可逆的再生障碍性贫血。人长期摄入在动物源性食品如动物肌肉、内脏、乳汁等中残留的氯霉素会产生慢性或积蓄毒性，因此，它直接地或间接地威胁消费者的健康，被列入农业部“食品动物禁用的兽药及其它化合物清单”，规定在所有食品动物中的氯霉素残留量在10^-9ppb数量级上不得检出。目前，测定氯霉素的方法主要有高效液相色谱(HPLC)和酶联免疫等方法，HPLC法要求有特殊的仪器设备和专业技术人员，且样品筛选量少、需要样品的前处理，因此其检测成本高、检测时间长，这些因素限制了HPLC法对氯霉素检测项目的开展，不能完全满足当前食品安全对氯霉素残留量检测的需要。而酶联免疫试剂主要依赖进口，检测成本较高。

为了简便临床医学抗体、抗原或半抗原检验，在此之前，申请人取得了“一种***检测试纸及其检测方法”(00112780.2中国发明专利公报)、“一种人体全血清或血清总总灰区值检测及***癌症检测试纸”(01129174.5中国发明专利公报)等多项发明专利权。

                            发明内容

本发明的目的是提供一种使用方法简便，省时省力省钱，能半定量检测氯霉素的胶体金法测试试纸及试纸制备方法。

本发明通过以下途径实现上述目的：

氯霉素检测试纸，包括固定在底板7上的硝酸纤维素膜6，其特征是金标抗氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4，间隔地顺序与硝酸纤维素膜6表面形成复合层。

所述底板7中部固定硝酸纤维素膜6，硝酸纤维素膜6一端与上吸水垫5串联；而另一端或者与下吸水垫1串联，或者通过固定于硝酸纤维素膜6一端的金标抗氯霉素单抗2部分交叠再与下吸水垫1相连。

所述下吸水垫1、金标抗氯霉素单抗2及上吸水垫5表面有不干胶纸。

上述膜条宽度分为2.5mm、3.0mm、4.0mm三种类型。

氯霉素检测试纸的制备方法：

包括敷在底板7上的硝酸纤维素膜6，其特征是：

(1)氯霉素与动物大分子蛋白结合成氯霉素偶联抗原3免疫鼠细胞的克隆得到抗氯霉素单抗，

(2)胶体金颗粒标记抗氯霉素单抗形成金标抗氯霉素单抗2，

(3)抗氯霉素单抗免疫种属相异动物得到抗鼠IgG抗体4，

(4)将胶体金标记抗氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4间隔地顺序附着在硝酸纤维素膜6上，

其中，以氯霉素偶联抗原3为检测带，以抗鼠IgG抗体4为参照带。

抗氯霉素单抗由氯霉素偶联抗原免疫鼠细胞，以鼠腹水形式制备，抗体效价不低于15000，或有效抗体含量大于0.5mg/ml。

所述底板7中部固定硝酸纤维素膜6，下吸水垫1和上吸水垫5分别地贴于底板7两端与硝酸纤维素膜6串联；下吸水垫1或者与固定于硝酸纤维素膜6一端的金标抗氯霉素单抗2部分交叠。

所述下吸水垫1、金标抗氯霉素单抗2及上吸水垫5表面贴有不干胶纸。

本发明检测原理是利用吸水垫形成的毛细管虹吸效应，使被检测抗原首先与胶体金标记的抗氯霉素单抗发生竞争形式的结合，其后果是，当胶体金标记的抗氯霉素单抗过量时，多余的单抗漂移到检测带，与氯霉素偶联抗原结合并显色，形成肉眼可方便观察的色带；而与抗原结合的胶体金标记的抗氯霉素单抗，其V区结合位点被检测抗原占据，只能跨越检测带漂移到参照带以C区位点与抗鼠IgG抗体非特异性结合，同检测带进行比色而得到检测结果。

本发明应用层析式一步竞争法原理，试纸中上下带比色来半定量检测血清或尿液样品中的氯霉素残留量，灵敏度可达到1ppb(1ng/ml)、在5-20min内，快速、半定量地检测出样品是否含有氯霉素，以确定氯霉素是否超标，能够满足食品安全对氯霉素残留量检测的基本需求，适用于饲料、屠宰企业及政府检测机构。

本发明与现有技术相比，其效果不言而喻，即具有使用方便、经济快捷、制作容易、成本低廉的特点。

                                附图说明

图1是本发明俯视图。

图2是本发明下吸水垫1与金标抗氯霉素单抗2部分交叠的侧视图。

图3是本发明下吸水垫1与硝酸纤维素膜6串联的侧视图。

                            具体实施方式

以下结合附图做进一步说明。

1、氯霉素检测试纸

包括下吸水垫1、金标抗氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、抗鼠IgG抗体4、上吸水垫5、硝酸纤维素膜6、底板7。

其中，以氯霉素偶联抗原3作为检测带，以抗鼠IgG抗体4作为参照带。

膜条宽度不低于2.5mm，且外观平整，材料附着牢固，液体移行速度不低于5mm/min。

2、氯霉素检测试纸的制备

将氯霉素与牛血清蛋白分子结合成氯霉素偶联抗原3，用抗原3免疫鼠细胞的克隆以鼠腹水形式制备，抗体效价为15000，从而获得抗氯霉素单抗；用胶体金颗粒标记抗氯霉素单抗形成金标抗氯霉素单抗2；抗氯霉素单抗免疫羊得到羊抗鼠IgG抗体4。

将金标抗氯霉素单抗2、氯霉素偶联抗原3、羊抗鼠IgG抗体4间隔3-5mm顺序敷于底板7中部的的硝酸纤维素膜6上，与硝酸纤维素膜6表面形成复合层。

图2是将下吸水垫1粘贴于底板7靠金标抗氯霉素单抗2一端，并与硝酸纤维素膜6表面的金标抗氯霉素单抗2部分交叠；上吸水垫5粘贴于底板7靠参照带4一端，并与硝酸纤维素膜6一端交叠。

图3是将下吸水垫1粘贴于底板7靠金标抗氯霉素单抗2一端，并与硝酸纤维素膜6部分交叠；上吸水垫5粘贴同图2。

在下吸水垫1、金标抗氯霉素单抗2及上吸水垫5表面有不干胶纸。

3、试纸要求

(1)阴性参考品符合率

用磷酸盐缓冲液(PBS：0.01mol/L，ph7.4)配制浓度为100ng/ml的氯霉素碱基溶液进行10次平行检测，以正常或矫正目力观察结果，反应时间在5min时观察结果，应为阴性。

用磷酸盐缓冲液(PBS：0.01mol/L，ph7.4)配制浓度为100ng/ml的甲砜霉素溶液进行10次平行检测，以正常或矫正目力观察结果，反应时间在5min时观察结果，应为阴性。

(2)阳性参考品符合率

用磷酸盐缓冲液(PBS：0.01mol/L，ph7.4)配制浓度为10、50、100ng/ml的氯霉素国家标准品溶液进行平行检测，各浓度进行10次平行实验，反应时间在5min时观察结果，不得出现阴性。

(3)最低检出量

用磷酸盐缓冲液(PBS：0.01mol/L，ph7.4)分别配制浓度为0、0.5、1、2、5、10ng/ml的氯霉素国家标准品溶液，各浓度进行10次平行实验，反应时间在5min时，以正常或矫正目力观察结果，最低检出量不高于1ng/ml。

(4)再现性

用磷酸盐缓冲液(PBS：0.01mol/L，pH7.4)分别配制浓度为10ng/ml的氯霉素国家标准品溶液，进行10次平行实验，反应时间在5min时，以正常或矫正目力观察结果，结果一致，显色度均一。

(5)稳定性测试将包装完好的成品放置于37℃±0.5℃恒温干燥箱10天后取出检测，各项指标应符合以上要求。

4、试纸使用方法

(1)样品制备

血清：抽取待检动物血液，离心或静置后取透明上清夜使用；若血清有过度溶血现象，将血清用蒸馏水稀释一倍后再进行实验，否则试剂片红色太深，影响测试结果。

尿液：用尿液直接进行测试，如浑浊，先离心取上清夜或蒸馏水1∶1稀释。

饲料：取1g一磨碎的待测饲料加入10ml稀释液，其间每隔2min用力震荡；10min时，摇均后静置1min取上清夜100μl，用稀释液做10倍稀释后用试纸分析。

(2)操作

将试纸箭头端浸泡在待测样本中，不要超过下吸水垫1。浸入30sec取出放平，10min读取结果。

(3)检测结果

阴性：

两条带都显色，且检测带颜色深于参照带颜色，说明样品中不含氯霉素。

两条带都显色，且检测带颜色与参照带颜色相同或接近，说明样品的氯霉素含量低于1ppb(1ng/ml)。

阳性：

两条带都显色，但检测带颜色浅于参照带颜色，说明检测样品中氯霉素含量超过1ppb(1ng/ml)。

检测带不显色，参照带显色，说明样品中的氯霉素含量高于5ppb(5ng/ml)。

以上结果如下表所示：

	检测带＞	检测带≈	检测带＜	检测带0
					参照带显色	不含	1＜	＞1	＞5

上表均以ppb或ng/ml为检测量的单位。检测带＞、≈、＜、0是与参照带颜色比较。

Claims (6)

1、氯霉素胶体金法检测试纸，包括固定于底板(7)的硝酸纤维素膜(6)，其特征是金标抗氯霉素单抗(2)、氯霉素偶联抗原(3)、抗鼠IgG抗体(4)，间隔地顺序与硝酸纤维素膜(6)形成复合层。

2、根据权利要求1所述的氯霉素胶体金法检测试纸，其特征是底板(7)中部固定硝酸纤维素膜(6)，硝酸纤维素膜(6)一端与上吸水垫(5)串联；而另一端或者与下吸水垫(1)串联，或者与通过固定于硝酸纤维素膜(6)一端的金标抗氯霉素单抗(2)与下吸水垫(1)相连。

3、根据权利要求1、2所述的氯霉素胶体金法检测试纸的制备方法，其特征是下吸水垫(1)、金标抗氯霉素单抗(2)及上吸水垫(5)表面有不干胶纸。

4、氯霉素胶体金法检测试纸的制备方法，包括与底板(7)连接的硝酸纤维素膜(6)，其特征是

(1)氯霉素与动物大分子蛋白结合成氯霉素偶联抗原(3)，用抗原(3)免疫鼠细胞的克隆得到抗氯霉素单抗，

(2)分别将抗氯霉素单抗用胶体金颗粒标记形成金标抗氯霉素单抗(2)及用抗氯霉素单抗免疫种属相异动物获得抗鼠IgG抗体(4)，

(3)将金标抗氯霉素单抗(2)、氯霉素偶联抗原(3)、抗鼠IgG抗体(4)间隔地顺序附着于硝酸纤维素膜(6)上，

其中，以氯霉素偶联抗原(3)作为检测带，以抗鼠IgG抗体(4)作为参照带。

5、根据权利要求4所述的氯霉素胶体金法检测试纸的制备方法，其特征是底板(7)中部固定硝酸纤维素膜(6)，上吸水垫(5)和下吸水垫(1)分别贴于底板(7)上与硝酸纤维素膜(6)串联；下吸水垫(1)或者与固定于硝酸纤维素膜(6)一端的金标抗氯霉素单抗(2)部分交叠。

6、根据权利要求4、5所述的氯霉素胶体金法检测试纸的制备方法，其特征是下吸水垫(1)、金标抗氯霉素单抗(2)及上吸水垫(5)表面贴有不干胶纸。

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