CN1795004A - 用于***染色的方法 - Google Patents
用于***染色的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1795004A CN1795004A CNA200480014519XA CN200480014519A CN1795004A CN 1795004 A CN1795004 A CN 1795004A CN A200480014519X A CNA200480014519X A CN A200480014519XA CN 200480014519 A CN200480014519 A CN 200480014519A CN 1795004 A CN1795004 A CN 1795004A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- described method
- sperm
- dye
- dye mixture
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 71
- 238000010186 staining Methods 0.000 title abstract description 28
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 152
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 94
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 65
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 61
- PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 2'-(4-ethoxyphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,5'-bibenzimidazole Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 18
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 13
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 13
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 13
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 10
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 10
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 claims description 8
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 claims description 8
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 claims description 8
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 claims description 8
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 claims description 5
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 5
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N pibenzimol Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N=C(N2)C=3C=C4NC(=NC4=CC=3)C=3C=CC(O)=CC=3)C2=C1 INAAIJLSXJJHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 claims description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims description 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 2
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 2
- ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N hexanamide Chemical compound CCCCCC(N)=O ALBYIUDWACNRRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 59
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 47
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 34
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 33
- 238000011160 research Methods 0.000 description 26
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 23
- 244000309464 bull Species 0.000 description 21
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 17
- 210000002593 Y chromosome Anatomy 0.000 description 15
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 15
- 210000001766 X chromosome Anatomy 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 10
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 5
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 5
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 3
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- -1 (methylol) ethyl Chemical group 0.000 description 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001057440 Didion Species 0.000 description 2
- JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N Diphenadione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1C(=O)C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 JYGLAHSAISAEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UABVLPPZPSDONU-UHFFFAOYSA-N [B](F)F.C Chemical compound [B](F)F.C UABVLPPZPSDONU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000006177 biological buffer Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 2
- 210000000918 epididymis Anatomy 0.000 description 2
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 2
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 2
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 2,2'-piperazine-1,4-diylbisethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCN1CCN(CCS(O)(=O)=O)CC1 IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010014128 Echopraxia Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N ethanesulfonic acid Chemical compound CCS(O)(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000999 sodium citrate dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0608—Germ cells
- C12N5/0612—Germ cells sorting of gametes, e.g. according to sex or motility
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
根据将***与DNA选择性荧光染料在约40℃以上升高的温度组合的方法,对***进行染色。此方法允许染色时间减少。此后根据常规分离方法包括流式细胞术可对细胞进行有效分选。
Description
发明背景
本发明总体上涉及能分离***用于产生性别富集的***的染色方法。
通过人工授精(AI)的动物受精及体外受精后的胚胎移植是已经建立的方法。在家畜生产工业中,影响具有一种或多种目的特征的后代的繁殖结果具有明显益处。以举例方式,在乳品工业中预选择雌性后代以保证乳牛的产生是有经济利益的。将***分离为携带X及Y染色体细胞的富集群,也称为性别富集的***或性别富集的***,是获得预选择后代的一种方法。
Johnson等人(美国专利号5,135,759)描述了根据DNA含量,用流式细胞仪/细胞分选器将携带完全X及Y染色体的***群分离为携带X染色体的***的富集群及携带Y染色体的***富集群。如描述的,将***与DNA选择性染料于30至39℃的温度混合1小时(39℃)至1.5小时(30℃)。然后当***通过激光束时,用流式细胞仪测定发出的荧光量。由于根据物种的不同,携带X染色体的***包含的DNA多于携带Y染色体的***大约3至5%,携带X染色体的***产生的荧光强度高于携带Y染色体的***。包含预定荧光强度的单种***的小滴带电荷并通过静电作用偏转到收集容器中,然后将收集的性别富集***群用于显微注射或人工授精。
Seidel等人(WO 02/43574)也描述了用流式细胞仪将***分离为携带X及Y染色体细胞的性别富集群。Seidel等人描述了在30℃及40℃之间的温度对细胞染色。
Didion等人(WO 02/41906)描述了在约17℃至30℃的温度对***染色。根据Didion等人的描述,这些染色温度避免了在较高温度染色可导致的某些作用,如降低***活力及功效。此外,认为在分选期间,较低温度染色对***定向具有有益作用。
发明概述
本发明的多个方面提供了对***染色的相对快速及有效的方法,并且提供了摄取染料所需时间减少的方法,因此减少了收集***及产生携带X及Y染色体的***的性别富集群之间消耗的时间。
简而言之,因此本发明涉及用于***染色的方法,此方法包括形成包含完整活***及DNA选择性荧光染料的染色混合物,以及将染色混合物置于至少约40℃的温度。
本发明的其它方面部分是显然的,且部分在下文中指出。
附图简述
图1A-1D图示了实施例1中研究的结果,其中测定了对***在39℃及41℃用不同浓度Hoechst 33342染料染色的荧光强度。
图2A-2D图示了实施例2中研究的结果,其中测定了对***在39℃及41℃用不同浓度Hoechst 33342染料染色的荧光强度。
图3A-3D图示了实施例3中研究的结果,其中测定了对***在39℃及43℃用不同浓度Hoechst 33342染料染色的荧光强度。
图4A及4B图示了实施例4中研究的结果,其中测定了对***在39℃及43℃用不同浓度Hoechst 33342染料染色的荧光强度。
图5A及5B图示了实施例5中研究的结果,其中测定了对***在39℃及45℃用不同浓度Hoechst 33342染料染色的荧光强度。
图6A及6B图示了实施例6中研究的结果,其中测定了对***在39℃及47℃用不同浓度Hoechst 33342染料染色的荧光强度。
图7A及7B图示了实施例7中研究的结果,其中测定了于39℃及43℃对未染色或用60μM Hoechst 33342染料染色的***活动能力百分数(%motility)及前进活动能力百分数(%progressive motility)。
图8A及8B图示了实施例8中研究的结果,其中于39℃及45℃对未染色或用60μM Hoechst 33342染料对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图9A-9C图示了实施例9中研究的结果,其中于41℃、43℃及45℃对未染色或用80μM Hoechst 33342染料对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图10A-10C图示了实施例10中研究的结果,其中于41℃、43℃及45℃对未染色或用100μM Hoechst 33342染料对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图11图示了实施例11中研究的结果,其中于47℃对未染色或用100μM Hoechst 33342染料对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图12图示了实施例12中研究的结果,其中于49℃对未染色或用100μM Hoechst 33342染料对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图13A及13B图示了实施例13中研究的结果,其中于43℃对未染色、用125μM Hoechst 33342染料或用150μM Hoechst 33342染料对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图14A及14B图示了实施例14中研究的结果,其中于43℃对未染色、用200μM Hoechst 33342染料或用250μM Hoechst 33342染料对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图15A及15B图示了实施例15中研究的结果,其中于45℃对未染色、用125μM Hoechst 33342染料或用150μM Hoechst 33342染料对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图16A-16C图示了实施例16中研究的结果,其中于45℃对未染色、用200μM Hoechst 33342或用250μM Hoechst 33342对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图17A-17C图示了实施例17中研究的结果,其中于43℃对未染色、用300μM Hoechst 33342、用350μM Hoechst 33342或用400μM Hoechst33342对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图18A-18C图示了实施例18中研究的结果,其中于43℃对未染色、用0.6μM SYBR 14、用6.0μM SYBR 14或用60μM SYBR 14对***染色的***活动能力百分数及前进活动能力百分数进行测定。
图19A-19B图示了实施例19中研究的结果,其中于39℃和45℃对用100μM双苯甲亚胺(bisbenzimide)-BODIPY缀合物(BBC)或6μM SYBR14对***染色的***荧光强度进行测定。
图20图示了实施例20中研究的结果,其中于41℃用在TCA缓冲液或在含10mM丙酮酸的TCA缓冲液中的400μM Hoechst 33342染料对***染色的***前进活动能力百分数进行测定。
图21图示了实施例21中研究的结果,其中于41℃用在TCA缓冲液或在含10μM维生素K的TCA缓冲液中的400μM Hoechst 33342染料对***染色的***前进活动能力百分数进行测定。
图22图示了实施例22中研究的结果,其中于41℃用在TCA缓冲液或在含100μM维生素K的TCA缓冲液中的400μM Hoechst 33342染料对***染色的***前进活动能力百分数进行测定。
图23图示了实施例23中研究的结果,其中于41℃用在TCA缓冲液或在含1mM硫辛酸的TCA缓冲液中的400μM Hoechst 33342染料对***染色的***前进活动能力百分数进行测定。
图24图示了实施例24中研究的结果,其中于41℃用在包含10mM丙酮酸的TCA中的300μM Hoechst 33342染料对***染色且然后用含10mM丙酮酸的TCA或pH 6.2的基于碳酸盐的抑制剂稀释3倍后,对***前进活动能力百分数进行测定。
图25图示了实施例24中研究的结果,其中于41℃用在(1)包含10mM丙酮酸的TCA中的300μM Hoechst 33342染料对***染色且然后用相同缓冲液稀释3倍的TCA或(2)用在pH7.3的基于碳酸盐的缓冲液中的300μM Hoechst 33342染料对***染色且然后用pH 6.2的基于碳酸盐的抑制剂稀释3倍后,对***前进活动能力百分数进行测定。
图26图示了实施例24中研究的结果,其中于41℃用在包含10mM丙酮酸的TCA中或pH 6.2的基于碳酸盐的抑制剂中的300μM Hoechst33342染料对***染色的***前进活动能力百分数进行测定。
优选实施方案详述
令人惊讶的是,已经确定了在较高温度即在40℃以上的温度对细胞染色所需的时间低于在较低温度对细胞染色所需的时间,可用染料对***染色用于流式细胞仪方法,而对***的活力没有显著影响。在一个实施方案中,***于至少41℃的温度暴露于染料。在另一实施方案中,***于至少42℃的温度暴露于染料。在另一实施方案中,***于至少43℃的温度暴露于染料。在另一实施方案中,***于至少44℃的温度暴露于染料。在另一实施方案中,***于至少45℃的温度暴露于染料。然而,通常将***暴露于远高于45℃以上的温度并经历一段有效时间段可有害地影响细胞成活力。因此,在一个实施方案中,***于至少41℃但不超过50℃的温度暴露于染料。在另一实施方案中,***于至少41℃但不超过48℃的温度暴露于染料。在另一实施方案中,***于至少41℃但不超过47℃的温度暴露于染料。例如,在一个目前优选的实施方案中,***于至少42℃但不超过47℃的温度暴露于染料。通过进一步举例的方式,在另一目前优选的实施方案中,***于至少43℃但不超过45℃的温度暴露于染料。
本发明的方法可用于对牛、猪、马或其它哺乳动物的完整、活***染色,所述***来自新鲜获得***样本或来自解冻的深低温保藏***样本。多种收集活***的方法是已知的并且包括例如人造***法或带手套法。取决于物种及物种内的具体动物,一般每毫升牛***样本包含约5亿至约50亿个***。
大体上,根据本发明的一方面,通过形成包含***及DNA选择性染料的染色混合物对***染色。***对渗透压及pH的显著变化有些敏感。为降低对***成活力的影响,因此,一般优选考虑此类因素而形成的染色混合物。与此类考虑因素一致,染色混合物可以多种方式形成。
在一个实施方案中,纯***与DNA选择性染料组合。因此例如以纯固体形式的染料,包括自由流动粉末或液体组合物可与纯***组合。备选地,染料溶解或分散的非经缓冲液体可与纯***组合。然而,在每种此类方法中,一般优选对于纯***不引起***受到足可本质上有害影响它们成活力的渗透压或pH显著改变的染色混合物。
在另一实施方案中,纯***与缓冲液体组合,染料在所述缓冲液体中溶解或分散以形成染色混合物。有益地,对于纯***而言,缓冲液有助于避免任何足可本质上有害影响它们成活力的作为形成混合物后果的渗透压或pH显著变化。
在另一实施方案中,***源与缓冲液组合以形成***悬液且***悬液其后与染料组合以形成染色混合物。在与染料接触前将***悬浮在经缓冲液体中可有益地保护***免于受加入染料而导致的pH及渗透压的显著变化。在本实施方案中,***源可为纯***。备选地,***源可为通过离心获得或应用其它将***分离为级分的方法获得的包含***的***衍生物。
在另一实施方案中,DNA选择性染料与缓冲液组合或作为缓冲液配方的一部分而包括,从而形成缓冲的染料溶液。因此,例如,纯固体形式的染料(包括自由流动粉剂)或液体组合物可与缓冲液或缓冲液配方的任何组分组合,然后再将各组分组合,以形成缓冲的染料溶液,所述缓冲的溶液然后可与纯***或***悬液组合。
可单一应用或组合应用多种生物学缓冲液以保护***免受pH及渗透压的显著变化。一般地,此类缓冲液浓度约为0.001M至约1.0M且pH在约4.5至约8.5之间。常见的生物学缓冲液包括例如磷酸盐、二磷酸盐、柠檬酸盐、醋酸盐及乳酸盐。此类缓冲液也可包含营养源,例如糖和/或抗生素,如链霉素。优选的缓冲液包括TCA、TEST、柠檬酸钠、TL及HEPES。在本发明的某些实施方案中,将***样本用表I中描述的一种或多种缓冲溶液稀释。例如,在一个实施方案中,***样本用具有表I所述组分的TCA#1缓冲液稀释。在另一实施方案中,***样本用具有表I所述组分的TCA#2缓冲液稀释。在另一实施方案中,***样本用具有表I中所述组分的TEST缓冲液稀释。在另一实施方案中,***样本用具有表I所述组分的柠檬酸钠缓冲溶液稀释。又在另一实施方案中,***样本用具有表I所述组分的TL缓冲溶液稀释。在另一实施方案中,***样本用具有表I所述组分的HEPES缓冲溶液稀释。又在另一实施方案中,***可用每25mL纯水中包含0.204g NaHCO3、0.433g KHCO3及0.473g C6H8O7·H2O的缓冲溶液稀释(水中含0.097摩尔/升NaHCO3、0.173摩尔/升KHCO3、0.090摩尔/升C6H8O7·H2O)以形成***悬液。
表I
缓冲液配方 | ||||||
组分 | TCA#1 | TCA#2 | TEST | 柠檬酸钠 | HEPES | TL |
氯化钠(NaCl) | 7.6g | 5.84g | ||||
氯化钾(KCl) | 0.3g | 0.23g | ||||
碳酸氢钠(NaHCO3) | 2.1g | |||||
一碱价磷酸钠(NaH2PO4.H2O) | 0.04g | |||||
(+)-2-羟基丙酸(乳酸钠) | 3.68ml | |||||
氯化镁(MgCl2) | 0.1g | 0.08g | ||||
N-(2-羟乙基)哌嗪-N’-(2-乙磺酸)(HEPES) | 2.38g | 2.38g | ||||
三(羟甲基)氨基甲烷(TRIS碱) | 30.3g | 32.02g | 10.28g | |||
柠檬酸一水化物 | 15.75g | 18.68g | ||||
柠檬酸钠二水化物 | 29g | |||||
2-[(2-羟基-1,1-二(羟甲基)乙基)氨基 | 43.25g |
乙磺酸(TES) | ||||||
果糖 | 12.5g | 2.67g | 10g | 2.52g | ||
D-葡萄糖 | 2g | |||||
链霉素 | 0.25g | |||||
青霉素-G | 0.15g | |||||
水 | 1升 | 1升 | 1升 | 1升 | 1升 | 1升 |
目标pH | 7.35 | 7.35 | 7.35 | 7.35 | 7.35 | 7.35 |
目标重量克分子渗透浓度(微摩尔/千克H2O) | ~314 | ~300 | ~302 | ~316 | ~298 | ~296 |
应用的缓冲液的量一般取决于几个因素,例如,染色混合物中的特定缓冲液及目的***浓度(个***/毫升)。因此,应用足量的缓冲液以获得个***/毫升的目的浓度。在一个实施方案中,加入缓冲液以获得包含低于纯***样本中***浓度的***悬液。在另一实施方案中,加入缓冲液以获得包含自约1×106个***/毫升至约5×109个***/毫升的***悬液。在另一实施方案中,加入缓冲液以获得包含约200×106个***/毫升以下的***悬液。又在另一实施方案中,加入缓冲液以获得包含自约1×106个***/毫升至约200×106个***/毫升的***悬液。又在另一实施方案中,加入缓冲液以获得包含自约20×106个***/毫升至约200×106个***/毫升的***悬液。在另一实施方案中,加入缓冲液以获得包含自约30×106个***/毫升至约175×106个***/毫升的***悬液。又在另一实施方案中,加入缓冲液以获得包含自约50×106个***/毫升至约150×106个***/毫升的***悬液。又在另一实施方案中,加入缓冲液以获得包含自约100×106个***/毫升至约150×106个***/毫升的***悬液。又在另一实施方案中,加入缓冲液以获得包含约150×106个***/毫升的***悬液。
对染色混合物中染料浓度进行选择以使足量染料与DNA结合以将携带X及Y染色体的***分选为性别富集群。此外,优选在合理短时期中足可提供对***定量染色而不会有意影响细胞成活力的染料浓度。对特定应用而言,影响目的浓度的因素包括染料性质、染色混合物中***浓度、染色混合物的pH、允许***摄入染料的时间及在摄入期间的温度。但是通常染色混合物中的染料浓度一般为任何浓度范围,一般约0.1μM至约1000μM之间。例如,染料的浓度可维持“相对低”的浓度范围,即约0.1μM至约250μM浓度;在本实施方案中,浓度优选自约100μM至约200μM,更优选约100μM,又更优选约200μM,且甚至更优选约150μM。备选地,染料浓度维持在“中间”浓度范围,即约250μM至约700μM的浓度;在本实施方案中,浓度优选自约300μM至约700μM,更优选约300μM,又更优选约400μM,且甚至更优选约600μM。此外,染料的浓度可维持在“相对高”浓度范围,即浓度约700μM至约1000μM;在本实施方案中,浓度优选自约800μM至约1000μM,更优选约800μM,又更优选约900μM,且甚至更优选约1000μM。因此,在一个实施方案中,染料浓度为约100μM至约200μM。在另一实施方案中,染料浓度为约10μM至约100μM。在另一实施方案中,染料浓度为约20μM至约80μM。又在另一实施方案中,染色混合物中染料浓度为约20μM至约60μM。此外,已报道对大部分物种染色的最佳浓度报道为约每150×106个***为约40μg,即大约为70μM。参见,例如L.A.Johnson和Glenn Welch,Theriogenology(1999)。
染色混合物的pH优选维持在约6.0至约8.0的范围。更优选地,染色混合物的pH保持在约7.1至约7.6的范围。又更优选地,染色混合物的pH保持在约7.3至7.4的范围。又更优选地,染色混合物的pH保持在约7.35。
某些染料能通透***并特异结合DNA而不需进一步干涉以增加细胞的通透性。然而,对另一些染料,在染色前处理***以增加通透速率而不会令人不能接受地使成活力或活动能力降低是令人希望的。可应用本领域技术人员已知的任何合适方法。此类方法包括电穿孔、应用细胞通透增强溶液,例如温和表面活性剂或化学冲击。当应用其它或更严格技术是令人希望的或有益的时,此类处理可包括应用脂质体或以本领域技术人员应用的许多技术将染色剂、染料、基因或载体导入到活细胞中。这些方法包括但不限于如通过Gordon等人(Proc.Natl.Acad.Sci.,1980)应用并自此之后扩展到兔、绵羊、牛及猪的显微注射;DEAE-葡聚糖-介导的转移;磷酸钙共沉淀及其它技术,所有所述技术是本领域技术人员公知的。又在其它情况下,离心***并在其它培养基中重新悬浮经离心***可是令人希望的,然而可基于相同或基本上相同的缓冲液***以去除某些可干扰以后加工步骤的某些组分(所述某些组分之前可能已加至***悬液)。
允许染色混合物中***摄取染料持续足可获得目的程度DNA染色的一段时间。大体上,摄入期在约1分钟至160分钟之间。在一个实施方案中,摄入期低于90分钟。在另一实施方案中,摄入期低于60分钟。在另一实施方案中,摄入期低于40分钟。在另一实施方案中,摄入期低于25分钟。如以前谈及的,摄入期多少取决于一系列其它参数,包括摄取温度、染料性质及染料浓度。在某些实施方案中,摄入期为约2分钟至约25分钟。又在其它实施方案中,摄入期为约5分钟至20分钟。又在其它实施方案中,摄入期为约2分钟至约10分钟。在其它实施方案中,摄入期为约2分钟以下。
在整个摄入期或部分摄入期,染色混合物处于本发明的升高温度。因此,例如染色混合物可在40℃以上维持约摄入期的至少1%、5%、10%、20%或甚至更高百分率。在一个实施方案中,染色混合物的温度在摄入期升高。在另一实施方案中,染色混合物的温度在摄入期降低。然而,在每一这些实施方案中,对温度变化的速率进行控制以优选避免对***成活力的任何显著负面影响。
在任何情况下,摄入期足可使染料与DNA结合以致可基于携带X及Y染色体的***之间不同及可测定的荧光强度对携带X及Y染色体的***进行分选。在一个实施方案中,染色程度足可允许基于携带X及Y染色体的***各自的荧光而对携带X及Y染色体的***区别分选为至少约60%纯度的X及Y群。染色程度优选足可允许基于携带X及Y染色体的***各自的荧光而将携带X及Y染色体的***区别分选为至少约70%纯度的携带X及Y染色体的***群,更优选至少约80%纯度,甚至更优选至少约85%纯度,且又更优选至少约90%纯度。
一旦与DNA结合并用UV或可见光激发,本发明所述染料发出荧光。在一个实施方案中,染料为用紫外线辐射激发发出荧光的染料。此类染料包括例如双苯甲亚胺如Hoechst 33342及Hoechst 33258,每种所述染料可自Sigma-Aldrich(St.Louis,MO)商品化获得。有益地,例如,Hoechst 33342具有低毒性,足够的细胞通透性,对DNA特异,与DNA结合后可大大增强荧光,且在荧光强度和给定细胞或样本中存在的DNA量之间表现出线性关系。
在另一实施方案中,染料为用可见光激发后发出荧光的染料。此类染料包括例如可见光可激发染料,自Molecular Probes,Inc.(Eugene,OR)可商业获得的SYBR-14及在WO 02/41906中描述的双苯甲亚胺-BODIPY缀合物6-{[3-((2Z)-2-{[1-(二氟硼烷基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基]亚甲基}-2H-吡咯-5-基)丙酰基]氨基}-N-[3-(甲基{3-[({4-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H,3’H-2,5’-双苯并咪唑-2’-基]苯氧基}乙酰基)氨基]丙基}氨基)丙基]己酰胺(“BBC”)。
在本发明的一个实施方案中,染料可通过与另一部分结合进行修饰。例如,根据本发明的特定方面,双苯甲亚胺(双苯并咪唑)可通过加入荧光团进行修饰,通过可见光激活缀合物导致荧光反应。由于与DNA结合增强它们的荧光,优选这些缀合物与双苯甲亚胺分子相似。并且由于缀合物对可见光反应发出荧光而优于双苯甲亚胺分子。
特别优选的荧光团为可见光可激发的二吡咯甲烷二氟化硼衍生物。二吡咯甲烷二氟化硼染料为如美国专利号5,338,854及4,774,339(文中引用作为参考)中所描述、可自Molecular Probes Inc的商品名BODIPYO获得。示例的双苯甲亚胺-二吡咯甲烷二氟化硼缀合物的制备在WO 02/41906中描述。也可应用以前段落中描述的本类其它荧光团例如荧光素及其衍生物。
本领域技术人员理解此类经荧光团修饰染料可通过修饰或官能化而制备,从而使所述缀合物具有染色的其它适宜特性,这样使它们在目的pH及温度范围具有足够细胞通透性。例如,通过(1)改变DNA染料的pKa,(2)通过加入适当接头连接的阳离子或阴离子的离子型增强通透的基团,或(3)加入非离子型增强通透的基团如乙二醇或聚乙二醇部分,可进行化学修饰以增强适当细胞通透性。
在本发明范围中,双苯甲亚胺及可见波长荧光团可以许多不同方式连接。WO 02/41906示例了它们可进行连接的一种方式;然而,本领域技术人员可易于选择许多其它荧光团及连接方法。协助此类选择的供应者及咨询机构对本领域技术人员是易于自从事制备及出售荧光团的商业实体例如Molecular Probes Inc.(Eugene,OR)获得的。
优选地,选择不会对成活力、通透性、稳定性、摄取、细胞保存、流式细胞术、制剂或荧光特性导致显著负面作用的连接双苯甲亚胺及可见波长荧光团的化学物。优选地对连接物的化学官能性进行选择以增强特性如稳定性、通透性、成活力、摄取、细胞保存、流式细胞术、制剂或荧光特性。
文中公开的方法可应用于最近获自特定来源的***(即,在染色前几分钟或几小时内获得自牛、猪或其它哺乳动物来源)或可应用于深低温保存并接着融化的***。在每种情况下,细胞计数分选的结果可通过向染色溶液中加入猝灭剂以降低死***荧光而改善。多种猝灭剂以及猝灭剂的用途是本领域公知的,如对于碘化丙锭(Garner等人,Bio.of Reprod.,53:276-84(1995))及FD&C # 40(Johnson等人,Theriogenology,52:1323-1341(1999))所证实的那样。FD&C # 40在本方法中特别有用,因为其在低浓度应用是无毒的。同样,SYBR-14与碘化丙锭的组合是有益的,由于这使活***与濒死细胞及死细胞可见并可使活***自濒死细胞及死细胞分离。因此,在本发明的一个实施方案中,***与染料及猝灭剂两者组合以形成染色混合物。在优选的实施方案中,***与Hoechst33342及FD&C # 40组合。又在另一实施方案中,***与SYBR-14及碘化丙锭组合。当分选融化的深低温保藏***样本时,猝灭剂是有用的,应当理解它们的用途不仅仅限于此,且它们可有益地用于新近获得的***样本。
除了缓冲剂外,染色混合物中也可包括其它添加剂以增强***的成活力或活动能力;这些添加剂可作为***源、染料源的一部分提供或单独提供给染色混合物。此类添加剂包括能源、抗生素、调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物、活动能力抑制剂及***。
一般而言,活动能力抑制剂通过刺激哺乳动物附睾或***的流体环境,引起染色混合物中的细胞模仿哺乳动物例如公牛附睾中的***;因此例如抑制剂抑制***的代谢活性和/或活动能力。抑制剂可为对***活动能力具有抑制作用的任何组合物,例如染色混合物中相对高钾离子的浓度趋于抑制***活动能力。因此,在一个实施方案中,优选染色混合物包含钾离子源并且染色混合物中钾浓度至少为约0.05摩尔/升是优选的。更优选地,钾浓度至少为约0.05摩尔/升至约0.5摩尔/升。又更优选地,钾浓度至少约0.1摩尔/升至约0.3摩尔/升。最优选地,钾浓度为约0.173摩尔/升。此类染色混合物一般但不必要也包含钠离子源。当钠存在时,钾与钠的摩尔比值分别大于1∶1。优选地,钾与钠的摩尔比值为至少约1.25∶1。又更优选地,钾与钠的摩尔比值为至少约1.5∶1。又更优选地,钾与钠的摩尔比值为至少约1.75∶1。又更优选地,钾与钠的摩尔比值为至少约1.78∶1。在一个特定实施方案中,钾与钠的摩尔比值为至少约2∶1。
染色混合物又可包含能下调碳水化合物摄取的离子或二氧化碳源。在本实施方案中,二氧化碳源可为例如一种或多种碳酸盐。在一个实施方案中,染色混合物包含NaHCO3及KHCO3,因此提供了钾离子及钠离子源以及部分二氧化碳的压力。例如,在一个实施方案中,染色混合物包含在水溶液中的NaHCO3及KHCO3,优选水中包含NaHCO3、KHCO3及C6H8O7.H2O;通过进一步举例方式,染色混合物可用如Salisbury &Graves,J.Reprod.Fertil.,6:351-359(1963)中公开的水中包含0.097摩尔/升NaHCO3、0.173摩尔/升KHCO3、0.090摩尔/升C6H8O7.H2O的抑制缓冲液形成。只要***暴露于活动能力抑制剂,它们一般保持静止。
此种调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物的实例包括例如丙酮酸、维生素K、硫辛酸、谷胱甘肽、黄素、醌、超氧化物歧化酶(SOD)及SOD模拟物。如果包括在染色混合物中,此种组合物可以足可实施保护作用而不有害影响***健康的浓度存在。取决于以下因素,如所应用的特定组合物或染色混合物中***的浓度,示例的浓度范围包括自约10μM至约50mM。例如,如果组合物中包括丙酮酸,它可在染色混合物中以自约0.5μM至约50mM的浓度存在,优选自约1mM至约40mM,更优选自约2.5mM至约25mM,又更优选自约10mM至约20mM,甚至又更优选约15mM,且最优选约10mM。如果组合物中包括维生素K,它可在染色混合物中以自约1μM至约100μM的浓度存在,优选自约10μM至约100μM,优选自约50μM至约100μM的浓度存在,且最优选约100μM。如果组合物中包括硫辛酸,它可在染色混合物中以自0.1mM至约1mM的浓度存在,优选自约0.5mM至约1mM,更优选约0.5mM,且最优选约1mM。染色混合物可包含任一以上实施方案的组合物或为以上列出浓度的任意组合。例如,染色混合物可包含调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物,所述组合物包含浓度约10mM的丙酮酸及浓度约100μM的维生素K。备选地,染色混合物可包含这样的组合物,所述组合物包含浓度约10mM的丙酮酸及浓度约1mM的硫辛酸。又另一实例包括包含这样组合物的染色混合物,所述组合物包含浓度约10mM的丙酮酸、浓度约100μM的维生素K及浓度约1mM的硫辛酸。
一旦根据本发明对***进行染色,可对它们进行制备用于分选且然后使用允许根据基于荧光分离的任何已知方法进行分选。一般应用且公知的方法包括如在美国专利号5,135,759、5,985,216、6,071,689、6,149,867及6,263,745以及WO 99/33956及WO 01/37655中示例及描述的流式细胞仪***。在一个实施方案中,例如,在本发明的升高温度维持时,经染色细胞可与鞘液组合或制备用于分选。在另一实施方案中,例如,经染色细胞自升高温度冷却,其中染料摄取在较低温度如室温进行,其中后续加工步骤也在室温进行,以能在这个实施方案中达到目的程度的分离,然而,一般优选在本发明升高温度的温度以下没有显著染料摄入量发生。
实施例
实施例1
用人工***自性成熟公牛收集公牛***,并将样本在经温度控制容器中于37℃运输到染色装置中。收到样本后,根据标准及公知方法(Farrell等人,Theriogenology,49(4):871-9(1998年3月))对***浓度、视觉活动能力、pH及膜完整性、活动能力及前进活动能力通过Hamilton-Thorn活动能力分析仪(IVOS)进行分析。基于***浓度,制备8×5mL***悬液。在pH 7.35的41℃ TCA缓冲液中悬浮***而制备四个5mL 150×106个***/毫升样本。再在pH 7.35的39℃ TCA缓冲液中悬浮***而制备另外四个5mL 150×106个***/毫升样本。对于***悬液,加入水溶解的10mM的Hoechst溶液以产生如在表1中看到的染料浓度(“Hoechst的目标浓度(μM))。将***悬液在41℃及39℃水浴中维持。通过自***悬液样本中取出500μL并通过流式细胞仪测定染料的摄取(即确定荧光强度)对***悬液进行分析。
表1
试管# | 温度(℃) | Hoechst的目标浓度(μM) | 向5mL***悬液中加入10mM Hoechst33342的μL数 |
1 | 39℃ | 20μM | 10μL |
2 | 41℃ | 20μM | 10μL |
3 | 39℃ | 30μM | 15μL |
4 | 41℃ | 30μM | 15μL |
5 | 39℃ | 57μM | 28.5μL |
6 | 41℃ | 57μM | 28.5μL |
7 | 39℃ | 85μM | 42.5μL |
8 | 41℃ | 85μM | 42.5μL |
分析结果在图1A-1D中总结。
实施例2
除了用于对***染色的Hoechst 33342浓度外,如实施例1相同方式获得并制备***样本。表2列出了实施例2中应用的浓度。将悬液在41℃及39℃水浴中维持。定时自每个样本中取出500μL样本并通过流式细胞仪以确定荧光强度进行分析。
表2
试管# | 温度(℃) | Hoechst的目标浓度(μM) | 向5mL***悬液中加入10mM Hoechst33342的μL数 |
1 | 39℃ | 20μM | 10μL |
2 | 41℃ | 20μM | 10μL |
3 | 39℃ | 30μM | 15μL |
4 | 41℃ | 30μM | 15μL |
5 | 39℃ | 40μM | 20μL |
6 | 41℃ | 40μM | 20μL |
7 | 39℃ | 60μM | 30μL |
8 | 41℃ | 60μM | 30μL |
分析结果在图2A-2D中总结。
实施例3
除了用于对***染色的Hoechst 33342浓度及染色温度外,如实施例1相同的方式获得、制备、染色及分析***样本。表3列出了实施例3中应用的浓度及温度。
表3
试管# | 温度(℃) | Hoechst的目 | 向5mL***悬液中加入 |
标浓度(μM) | 10mM Hoechst33342的μL数 | ||
1 | 39℃ | 60μM | 30μL |
2 | 43℃ | 60μM | 30μL |
3 | 39℃ | 40μM | 20μL |
4 | 43℃ | 40μM | 20μL |
5 | 39℃ | 30μM | 15μL |
6 | 43℃ | 30μM | 15μL |
7 | 39℃ | 20μM | 10μL |
8 | 43℃ | 20μM | 10μL |
分析结果在图3A-3D中总结。
实施例4
除了用于对***染色的Hoechst 33342浓度及染色温度外,如实施例1相同的方式获得、制备、染色及分析***样本。表4列出了实施例4中应用的浓度及温度。
表4
试管# | 温度(℃) | Hoechst的目标浓度(μM) | 向5mL***悬液中加入10mM Hoechst33342的μL数 |
1 | 39℃ | 80μM | 40μL |
2 | 43℃ | 80μM | 40μL |
3 | 39℃ | 100μM | 50μL |
4 | 43℃ | 100μM | 50μL |
分析结果在图4A及4B中总结。
实施例5
除了用于对***染色的Hoechst 33342浓度及染色温度外,如实施例1相同的方式获得、制备、染色及分析***样本。表5列出了实施例5中应用的浓度及温度。
表5
试管# | 温度(℃) | Hoechst的目标浓度(μM) | 向5mL***悬液中加入10mM Hoechst33342的μL数 |
5 | 39℃ | 80μM | 40μL |
6 | 45℃ | 80μM | 40μL |
7 | 39℃ | 100μM | 50μL |
8 | 45℃ | 100μM | 50μL |
分析结果在图5A及5B中总结。
实施例6
除了用于对***染色的Hoechst 33342浓度及染色温度外,如实施例1相同的方式获得、制备、染色及分析***样本。表6列出了实施例6中应用的浓度及温度。
表6
试管# | 温度(℃) | Hoechst的目标浓度(μM) | 向5mL***悬液中加入10mM Hoechst33342的μL数 |
1 | 39℃ | 60μM | 30μL |
2 | 47℃ | 60μM | 30μL |
3 | 39℃ | 150μM | 75μL |
4 | 43℃ | 150μM | 75μL |
分析结果在图6A及6B中总结。
实施例7
用人工***自性成熟公牛收集公牛***,并将样本在经温度控制容器中于25℃运输到染色装置中。收到样本后,通过已知分析方法对***的浓度、视觉活动能力、IVOS活动能力及前进活动能力、pH及膜完整性进行分析。基于***浓度,制备4×1mL的150×106个***/毫升的悬液。在pH 7.35的41℃ TCA缓冲液中悬浮***而制备两个1mL 150×106个***/毫升样本。再在pH 7.35的43℃ TCA缓冲液中悬浮***而制备另外两个1mL 150×106个***/毫升样本。向每个温度的一个样本中加入6μL 10mM Hoechst溶液以产生60μM的染料浓度。悬液在41℃及43℃水浴中维持。定时自***悬液样本中取出50μL,转移到锥形管并加入200μL适当温度的TCA缓冲液,以产生浓度为30×106个***/毫升的最终***悬液。将30×106个***/毫升***悬液样本立即通过IVOS进行分析。对活动能力百分率及前进活动能力(Prog Mot)百分率的IVOS结果在图7A及7B显示。
实施例8
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在60μM浓度染色并在39℃及45℃的温度维持。IVOS分析结果在图8A及8B中显示。
实施例9
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在80μM浓度染色并在41℃、43℃及45℃的温度维持。IVOS分析结果在图9A-9C中显示。
实施例10
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在100μM浓度染色并在41℃、43℃及45℃的温度维持。IVOS分析结果在图10A-10C中显示。
实施例11
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在100μM浓度染色并在47℃的温度维持。IVOS分析结果在图11中显示。
实施例12
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在100μM浓度染色并在49℃的温度维持。IVOS分析结果在图12中显示。
实施例13
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在浓度125μM及150μM染色,且每个样本在水浴43℃的温度维持。IVOS分析结果在图13A及13B中显示。
实施例14
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在200μM及250μM浓度染色,且每个样本在水浴43℃的温度维持。IVOS分析结果在图14A及14B中显示。
实施例15
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在125μM及150μM浓度染色,且每个样本在水浴45℃的温度维持。IVOS分析结果在图15A及15B中显示。
实施例16
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在200μM、250μM及300μM浓度染色,且每个样本在水浴45℃的温度维持。IVOS分析结果在图16A-16C中显示。
实施例17
除了以下各项不同外,如实施例7对公牛***进行收集、分析、在缓冲液中悬浮、用Hoechst 33342染色以及通过IVOS分析。将样本在300μM、350μM及400μM浓度染色,且每个样本在水浴43℃的温度维持。IVOS分析结果在图17A-17C中显示。
实施例18
用人工***自性成熟公牛收集公牛***,并将样本在经温度控制容器中于25℃运输到染色装置中。收到样本后,通过已知分析方法对***的浓度、视觉活动能力、IVOS活动能力及前进活动能力、pH及膜完整性进行分析。基于***浓度,通过将***在pH 7.35的43℃ TCA缓冲液中悬浮制备4×1mL的150×106个***/毫升的悬液。向三个样本中加入SYBR14染料溶液以产生0.6μM、6μM及60μM的染料浓度。悬液在43℃水浴中维持。定时将50μL样本转移到锥形管并加入200μL适当温度的TCA缓冲液,以产生30×106个***/毫升的最终***浓度。将样本立即在IVOS上进行分析。对活动能力百分率及前进活动能力(Prog Mot)百分率的IVOS结果在图18A-18C中显示。
实施例19
除了应用的染料及浓度外,如实施例1相同的方式获得、制备、染色及分析***样本。浓度100μM的BBC及浓度为6μM的SYBE 14用于染色***悬液并将温度在45℃水浴中维持。表7列出了实施例19中应用的浓度及温度。
表7
试管# | 温度(℃) | SYBR14的目标浓度(μM) | 向5mL***悬液中加入1mM SYBR14的μL数 |
1 | 39℃ | 6μM | 30μL |
2 | 45℃ | 6μM | 30μL |
BBC | 10mM BBC的μL数 | ||
3 | 39℃ | 100μM | 50μL |
4 | 45℃ | 100μM | 50μL |
分析结果在图19A及19B中总结。
实施例20
用人工***自性成熟公牛收集公牛***并将样本用2份碳酸盐缓冲液稀释用于在经温度控制容器中于25℃运输到染色装置中。收到样本后,根据标准及公知方法(Farrell等人,Theriogenology,49(4):871-9(1998年3月))对***的浓度、活动能力及前进活动能力通过Hamilton-Thorn活动能力分析仪(IVOS)进行分析。基于***浓度,取出一份碳酸盐***悬液,对***悬液于500×g离心5分钟,弃去上清液并用pH 7.3的41℃TCA缓冲液重新悬浮沉淀物,从而制备1mL 150×106个***/毫升的悬液。再在pH 7.3的包含10mM丙酮酸的41℃ TCA缓冲液中悬浮***制备另一1mL 150×106个***/毫升的悬液。对于***悬液,加入水溶解的10mM的Hoechst溶液以产生400μM Hoechst的染料浓度。染色期间将***悬液在41℃水浴中维持。通过自染色***悬液中取出50μL,在相同温度加入200μL相同缓冲液并通过IVOS分析以测定前进活动能力百分率(%Prog Mot)对***悬液进行分析。IVOS分析结果在图20中总结。
实施例21
除了以下各项不同外,如实施例20中相同的方式获得并制备***样本。悬浮***并用于染色及IVOS分析的缓冲液为TCA及包含10μM维生素K的TCA。IVOS分析结果在图21中总结。
实施例22
除了以下各项不同外,如实施例20中相同的方式获得并制备***样本。悬浮***并染色及IVOS分析的缓冲液为TCA及包含100μM维生素K的TCA。IVOS分析结果在图22中总结。
实施例23
除了以下各项不同外,如实施例20中相同的方式获得并制备***样本。悬浮***并染色及IVOS分析的缓冲液为TCA及包含1mM硫辛酸的TCA。IVOS分析结果在图23中总结。
实施例24
用人工***自性成熟公牛收集公牛***并将样本在经温度控制容器中于25℃运输到染色装置中。收到样本后,根据标准及公知方法(Farrell等人,Theriogenology,49(4):871-9(1998年3月))对***的浓度、活动能力及前进活动能力通过Hamilton-Thorn活动能力分析仪(IVOS)进行分析。基于***浓度,通过在TCA缓冲液或在基于碳酸盐的抑制剂中悬浮***而制备几管450×106个***/毫升悬液。以下表III图示了应用的组分及染色条件。
表III
样本名称 | 缓冲液 | pH | Hoechst浓度(μM) | 温度(℃) |
10mM丙酮酸TCA | TCA中含10mM丙酮酸 | 7.3 | 300μM | 41℃ |
碳酸盐6.2 | 基于碳酸盐的抑制剂pH6.2 | 6.2 | 300μM | 41℃ |
碳酸盐7.3 | 基于碳酸盐的抑制剂pH7.3 | 7.3 | 300μM | 41℃ |
对于***悬液,加入水溶解的10mM Hoechst溶液以产生300μMHoechst的浓度。***悬液在41℃水浴中维持30分钟,然后如每个图中特别指出稀释到一般用于分选的浓度,用含10mM丙酮酸的TCA或pH6.2的基于碳酸盐的抑制剂稀释到150×106个***/毫升。通过在每个图中指定的时间期限自经染色且经稀释悬液中取出50μL并加入200μL 25℃pH7.3的含10mM丙酮酸TCA以启动静止期的逆转,允许至少5分钟的平衡期且通过IVOS分析以测定前进活动能力百分数,对***悬液进行分析。IVOS前进活动能力百分数的比较参见图24-26。
Claims (38)
1.用于染色***的方法,所述方法包括形成含有完整的活***和DNA选择性荧光染料的染色混合物,以及使染色混合物处于40℃以上的温度。
2.权利要求1所述的方法,其中染料为UV可激发或可见光可激发的染料。
3.权利要求2所述的方法,其中染料选自双苯甲亚胺、SYBR-14及其缀合物、类似物或衍生物。
4.权利要求3所述的方法,其中染料选自Hoechst 33342、Hoechst33258、SYBR-14和6-{[3-((2Z)-2-{[1-(二氟硼烷基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-基]亚甲基}-2H-吡咯-5-基)丙酰基]氨基}-N-[3-(甲基{3-[({4-[6-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H,3’H-2,5’-双苯并咪唑-2’-基]苯氧基}乙酰基)氨基]丙基}氨基)丙基]己酰胺。
5.权利要求1所述的方法,其中染色混合物处于所述温度一段时间,足可允许染料结合DNA,从而基于荧光可对携带X和Y的***差异分选。
6.权利要求5所述的方法,其中时间期间为自约1分钟至约160分钟。
7.权利要求5所述的方法,其中时间期间为小于约60分钟。
8.权利要求5所述的方法,其中时间期间为小于约30分钟。
9.权利要求5所述的方法,其中染料浓度为自约0.1μM至约1000μM。
10.权利要求9所述的方法,其中染料浓度为自约100μM至约600μM。
11.权利要求5所述的方法,其中染色混合物处于约41℃以上的温度。
12.权利要求11所述的方法,其中染色混合物处于约41℃与约50℃之间的温度。
13.权利要求12所述的方法,其中染色混合物处于约41℃与约47℃之间的温度。
14.权利要求13所述的方法,其中染色混合物处于约42℃与约45℃之间的温度。
15.权利要求14所述的方法,其中染色混合物处于约43℃的温度。
16.权利要求1所述的方法,其中形成染色混合物的步骤包括将缓冲液与***组合。
17.权利要求16所述的方法,其中将缓冲液与***组合以形成***悬液,以及将***悬液与DNA选择性染料组合以形成染色混合物。
18.权利要求1所述的方法,其中形成染色混合物的步骤包括将缓冲液与DNA选择性染料组合以形成缓冲的染料溶液,以及将缓冲的染料溶液与***组合以形成染色混合物。
19.权利要求1所述的方法,所述方法还包括将猝灭剂与染色混合物组合的步骤。
20.权利要求19所述的方法,其中猝灭剂选自FD&C#40和碘化丙锭。
21.权利要求20所述的方法,其中猝灭剂为FD&C#40。
22.权利要求20所述的方法,其中猝灭剂为FD&C#40且染料为Hoechst 33342。
23.权利要求20所述的方法,其中猝灭剂为碘化丙锭且染料为SYBR-14。
24.权利要求1所述的方法,其中染色混合物还包含活动能力抑制剂。
25.权利要求1所述的方法,其中形成染色混合物的步骤包括将活动能力抑制剂与***组合以形成受抑制的***悬液,以及将受抑制的***悬液与DNA选择性染料组合以形成染色混合物。
26.权利要求25所述的方法,其中活动能力抑制剂包含基于碳酸盐的活动能力抑制剂。
27.权利要求26所述的方法,其中基于碳酸盐的活动能力抑制剂包含NaHCO3、KHCO3和C6H8O7·H2O。
28.权利要求27所述的方法,其中基于碳酸盐的活动能力抑制剂包含水溶解的0.097摩尔/升NaHCO3、0.173摩尔/升KHCO3和0.090摩尔/升C6H8O7·H2O。
29.权利要求1所述的方法,其中染色混合物还包含调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物。
30.权利要求29所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物选自丙酮酸、维生素K、硫辛酸、谷胱甘肽、黄素、醌、超氧化物歧化酶和超氧化物歧化酶模拟物。
31.权利要求30所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物选自丙酮酸、维生素K和硫辛酸。
32.权利要求31所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物包含浓度自约0.5μM至约50mM的丙酮酸。
33.权利要求32所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物包含浓度自约10mM至约15mM的丙酮酸。
34.权利要求33所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物包含浓度约10mM的丙酮酸。
35.权利要求31所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物包含浓度约1μM至约100μM的维生素K。
36.权利要求35所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物包含浓度约100μM的维生素K。
37.权利要求31所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物包含浓度自约0.1mM至约1.0mM的硫辛酸。
38.权利要求31所述的方法,其中调节细胞内或细胞外氧化/还原反应的组合物包含浓度约1.0mM的硫辛酸。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US45873103P | 2003-03-28 | 2003-03-28 | |
US60/458,731 | 2003-03-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1795004A true CN1795004A (zh) | 2006-06-28 |
CN100379429C CN100379429C (zh) | 2008-04-09 |
Family
ID=33131822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB200480014519XA Expired - Lifetime CN100379429C (zh) | 2003-03-28 | 2004-03-29 | 用于***染色的方法 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7335507B2 (zh) |
EP (1) | EP1608382B1 (zh) |
JP (1) | JP2006525019A (zh) |
CN (1) | CN100379429C (zh) |
AT (1) | ATE369867T1 (zh) |
AU (1) | AU2004226343B2 (zh) |
BR (1) | BRPI0408852A (zh) |
CA (1) | CA2519989A1 (zh) |
DE (1) | DE602004008241T2 (zh) |
MX (1) | MXPA05010478A (zh) |
NZ (1) | NZ542688A (zh) |
PL (1) | PL1608382T3 (zh) |
WO (1) | WO2004087177A1 (zh) |
ZA (1) | ZA200507823B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101793641A (zh) * | 2010-04-14 | 2010-08-04 | 内蒙古蒙牛繁育生物技术股份有限公司 | 一种用于奶牛***分离的荧光染色方法 |
CN103335934A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-10-02 | 浙江星博生物科技有限公司 | 一种基于流式细胞术的***活率检测试剂 |
CN104749144A (zh) * | 2013-12-31 | 2015-07-01 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血细胞检测试剂及血细胞处理方法和识别方法 |
CN103344543B (zh) * | 2013-06-28 | 2016-07-06 | 浙江星博生物科技股份有限公司 | 一种基于流式细胞术的***线粒体膜电位检测试剂 |
Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69830598T2 (de) | 1997-01-31 | 2006-05-18 | The Horticulture And Food Research Institute Of New Zealand Limited | Optische vorrichtung und methode |
US6149867A (en) | 1997-12-31 | 2000-11-21 | Xy, Inc. | Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm |
US6071689A (en) * | 1997-12-31 | 2000-06-06 | Xy, Inc. | System for improving yield of sexed embryos in mammals |
BR9912539A (pt) | 1998-07-30 | 2001-05-02 | Xy Inc | Sistema equino para inseminação artificial não-cirúrgica |
US7208265B1 (en) * | 1999-11-24 | 2007-04-24 | Xy, Inc. | Method of cryopreserving selected sperm cells |
EP2258172B1 (en) | 2000-05-09 | 2017-04-19 | Xy, Llc | Flow cytometer for diffentiating x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa |
JP2004503231A (ja) * | 2000-06-12 | 2004-02-05 | エックスワイ,インコーポレイテッド | X染色体保有***およびy染色体保有***の単離された集団を利用する統合群れ管理システム |
US20040031071A1 (en) * | 2000-10-05 | 2004-02-12 | Xy, Inc. | System of hysteroscopic insemination of mares |
US7713687B2 (en) | 2000-11-29 | 2010-05-11 | Xy, Inc. | System to separate frozen-thawed spermatozoa into x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations |
BRPI0115791B1 (pt) | 2000-11-29 | 2020-05-05 | Colorado State Univ | sistema para fertilização in vitro com espematozóides separados em populações portadoras de cromossoma x e cromossoma y |
EP1545203B1 (en) | 2002-08-01 | 2016-10-19 | Xy, Llc | Low pressure sperm cell separation system |
US8486618B2 (en) | 2002-08-01 | 2013-07-16 | Xy, Llc | Heterogeneous inseminate system |
WO2004017041A2 (en) | 2002-08-15 | 2004-02-26 | Xy, Inc. | High resolution flow cytometer |
US7169548B2 (en) | 2002-09-13 | 2007-01-30 | Xy, Inc. | Sperm cell processing and preservation systems |
JP2006525019A (ja) | 2003-03-28 | 2006-11-09 | モンサント テクノロジー エルエルシー | ***の染色方法 |
EP2305172B1 (en) | 2003-03-28 | 2016-05-11 | Inguran, LLC | Apparatus and methods for providing sex-sorted animal sperm |
CA2566749C (en) | 2003-05-15 | 2017-02-21 | Xy, Inc. | Efficient haploid cell sorting for flow cytometer systems |
CN101238369B (zh) | 2004-03-29 | 2012-07-04 | 英格朗公司 | 调节细胞内和/或细胞外氧化/还原反应的组合物在***染色或分选方法中的用途 |
EP2151243B1 (en) * | 2004-03-29 | 2012-10-24 | Inguran, LLC | Sperm suspensions for sorting into X or Y chromosome-bearing enriched populations |
WO2006012597A2 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Monsanto Technology Llc | Process for enriching a population of sperm cells |
US7355696B2 (en) | 2005-02-01 | 2008-04-08 | Arryx, Inc | Method and apparatus for sorting cells |
KR100949923B1 (ko) * | 2008-04-21 | 2010-03-30 | 중앙대학교 산학협력단 | 번식능력이 불량한 수퇘지 선별법 |
US20110236923A1 (en) * | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Genetics & Ivf Institute | Method for staining and sorting of a small volume of sperm |
CN102812123A (zh) * | 2010-04-01 | 2012-12-05 | 英格朗公司 | 减少经处理的***样品中的dna断裂的方法和*** |
CN102095675B (zh) * | 2010-11-23 | 2012-05-23 | 内蒙古赛科星繁育生物技术股份有限公司 | 混合奶牛性控冻精产品鉴定和检测方法 |
US9781919B2 (en) | 2011-06-01 | 2017-10-10 | Inguran, Llc | Compositions and methods for improving the quality of processed sperm |
CA2837340C (en) | 2011-06-01 | 2019-08-06 | Inguran, Llc | Compositions and methods for improving the quality of processed sperm |
WO2013049631A1 (en) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Inguran, Llc | Sperm staining and sorting methods |
US9888990B2 (en) | 2012-06-06 | 2018-02-13 | Inguran, Llc | Methods for use of sex sorted semen to improve genetic management in swine |
US9433195B2 (en) | 2012-06-06 | 2016-09-06 | Inguran, Llc | Methods for increasing genetic progress in a line or breed of swine using sex-selected sperm cells |
EP3492603B1 (en) | 2012-10-05 | 2022-07-20 | Inguran, LLC | Methods of processing sperm for sex sorting |
US10620213B2 (en) | 2012-10-05 | 2020-04-14 | Inguran, Llc | High pressure sperm sorting and flow cytometer methods |
CN103555662B (zh) * | 2013-10-31 | 2015-09-16 | 大连金弘基种畜有限公司 | 将四溴化1,1,2,2-四-[4-(2-三乙基乙氧基胺基)]苯乙烯应用于***分离 |
WO2019199852A1 (en) * | 2018-04-09 | 2019-10-17 | Inguran, Llc | Improved sperm nuclei and methods of their manufacture and use |
US10603075B1 (en) | 2018-11-30 | 2020-03-31 | Ohana Biosciences, Inc. | Compositions and methods for enhancing sperm function |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3005756A (en) * | 1958-11-14 | 1961-10-24 | Noland L Van Demark | Diluter containing carbon dioxide for preserving semen |
US4474875A (en) | 1969-04-10 | 1984-10-02 | Wallace Shrimpton | Method and means for controlling the sex of mammalian offspring and product therefor |
US3791384A (en) | 1971-07-15 | 1974-02-12 | Schaumann H | Artificial insemination of sows |
US4267268A (en) | 1979-03-12 | 1981-05-12 | Nelson Jr Robert A | Spermatozoa extenders |
US4362246A (en) * | 1980-07-14 | 1982-12-07 | Adair Edwin Lloyd | Method of treating collected mammal semen and separating sperm into X Y components |
GB2145112B (en) | 1983-04-27 | 1987-02-18 | Milk Marketing Board | Sorting living spermatozoa |
JP2552582B2 (ja) * | 1989-05-10 | 1996-11-13 | アメリカ合衆国 | 子の性の前選択の方法 |
US5658751A (en) * | 1993-04-13 | 1997-08-19 | Molecular Probes, Inc. | Substituted unsymmetrical cyanine dyes with selected permeability |
US5798276A (en) * | 1995-06-07 | 1998-08-25 | Molecular Probes, Inc. | Reactive derivatives of sulforhodamine 101 with enhanced hydrolytic stability |
US6040139A (en) * | 1995-09-19 | 2000-03-21 | Bova; G. Steven | Laser cell purification system |
AU722176B2 (en) * | 1995-11-09 | 2000-07-27 | Medical Research Council | Use of CYB medium for the transportation and storage of sperm |
US5985216A (en) * | 1997-07-24 | 1999-11-16 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Flow cytometry nozzle for high efficiency cell sorting |
US6395305B1 (en) * | 1997-09-22 | 2002-05-28 | University Of Guelph | Reduction of sperm sensitivity to chilling |
US6071689A (en) * | 1997-12-31 | 2000-06-06 | Xy, Inc. | System for improving yield of sexed embryos in mammals |
US6149867A (en) * | 1997-12-31 | 2000-11-21 | Xy, Inc. | Sheath fluids and collection systems for sex-specific cytometer sorting of sperm |
US6642018B1 (en) | 1998-03-27 | 2003-11-04 | Oncosis Llc | Method for inducing a response in one or more targeted cells |
US6309815B1 (en) | 1998-08-07 | 2001-10-30 | University Of Kansas Medical Center | Composition and method for preparation, storage and activation of large populations of immotile sperm |
US7070917B1 (en) | 1999-03-05 | 2006-07-04 | Preben Christensen | Determination of sperm concentration and viability for artificial insemination |
FR2793495B1 (fr) * | 1999-05-14 | 2001-08-10 | Imv Technologies | Dilueur pour la cryoconservation de spermatozoides de bovins |
US7208265B1 (en) | 1999-11-24 | 2007-04-24 | Xy, Inc. | Method of cryopreserving selected sperm cells |
US6263745B1 (en) * | 1999-12-03 | 2001-07-24 | Xy, Inc. | Flow cytometer nozzle and flow cytometer sample handling methods |
IT1317724B1 (it) | 2000-01-14 | 2003-07-15 | Istituto Sperimentale Italiano | Procedimento per la produzione di embrioni non umani di sessopredeterminato ad alto valore genetico. |
EP2258172B1 (en) | 2000-05-09 | 2017-04-19 | Xy, Llc | Flow cytometer for diffentiating x-chromosome bearing and y-chromosome bearing populations of spermatozoa |
WO2002019594A2 (en) | 2000-08-02 | 2002-03-07 | Arizona Board Of Regents, Acting On Behalf Of Arizona State University | Scanning fluorescence lifetime microscope: directed evolution |
AU1980202A (en) * | 2000-11-22 | 2002-06-03 | Pharmacia Corporation | Methods and apparatus for producing gender enriched sperm |
BRPI0115791B1 (pt) | 2000-11-29 | 2020-05-05 | Colorado State Univ | sistema para fertilização in vitro com espematozóides separados em populações portadoras de cromossoma x e cromossoma y |
CA2440592C (en) * | 2001-03-12 | 2012-05-15 | The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of The University Of Oregon | Oxidation-reduction sensitive green fluorescent protein variants |
JP2006525019A (ja) | 2003-03-28 | 2006-11-09 | モンサント テクノロジー エルエルシー | ***の染色方法 |
EP2305172B1 (en) | 2003-03-28 | 2016-05-11 | Inguran, LLC | Apparatus and methods for providing sex-sorted animal sperm |
-
2004
- 2004-03-29 JP JP2006509532A patent/JP2006525019A/ja not_active Withdrawn
- 2004-03-29 EP EP04758585A patent/EP1608382B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 AU AU2004226343A patent/AU2004226343B2/en not_active Ceased
- 2004-03-29 WO PCT/US2004/009903 patent/WO2004087177A1/en active IP Right Grant
- 2004-03-29 PL PL04758585T patent/PL1608382T3/pl unknown
- 2004-03-29 MX MXPA05010478A patent/MXPA05010478A/es active IP Right Grant
- 2004-03-29 BR BRPI0408852-2A patent/BRPI0408852A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-29 NZ NZ542688A patent/NZ542688A/en unknown
- 2004-03-29 CA CA002519989A patent/CA2519989A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-29 DE DE602004008241T patent/DE602004008241T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-29 US US10/811,593 patent/US7335507B2/en active Active
- 2004-03-29 AT AT04758585T patent/ATE369867T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-03-29 CN CNB200480014519XA patent/CN100379429C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-09-27 ZA ZA200507823A patent/ZA200507823B/en unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101793641A (zh) * | 2010-04-14 | 2010-08-04 | 内蒙古蒙牛繁育生物技术股份有限公司 | 一种用于奶牛***分离的荧光染色方法 |
CN101793641B (zh) * | 2010-04-14 | 2011-09-28 | 内蒙古蒙牛繁育生物技术股份有限公司 | 一种用于奶牛***分离的荧光染色方法 |
CN103335934A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-10-02 | 浙江星博生物科技有限公司 | 一种基于流式细胞术的***活率检测试剂 |
CN103344543B (zh) * | 2013-06-28 | 2016-07-06 | 浙江星博生物科技股份有限公司 | 一种基于流式细胞术的***线粒体膜电位检测试剂 |
CN104749144A (zh) * | 2013-12-31 | 2015-07-01 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 血细胞检测试剂及血细胞处理方法和识别方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MXPA05010478A (es) | 2005-12-15 |
ATE369867T1 (de) | 2007-09-15 |
AU2004226343B2 (en) | 2008-10-09 |
AU2004226343A1 (en) | 2004-10-14 |
CA2519989A1 (en) | 2004-10-14 |
CN100379429C (zh) | 2008-04-09 |
US20050003472A1 (en) | 2005-01-06 |
ZA200507823B (en) | 2008-03-26 |
DE602004008241T2 (de) | 2008-05-08 |
WO2004087177A1 (en) | 2004-10-14 |
NZ542688A (en) | 2008-06-30 |
EP1608382B1 (en) | 2007-08-15 |
PL1608382T3 (pl) | 2008-03-31 |
EP1608382A1 (en) | 2005-12-28 |
JP2006525019A (ja) | 2006-11-09 |
BRPI0408852A (pt) | 2006-04-04 |
US7335507B2 (en) | 2008-02-26 |
DE602004008241D1 (de) | 2007-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1795004A (zh) | 用于***染色的方法 | |
JP5198849B2 (ja) | 染色または仕分け方法において細胞内でおよび/または細胞外で酸化/還元反応を制御する組成物の使用 | |
CN102586179B (zh) | 用于分选带有x或y染色体富集群的***悬浮液 | |
EP2269617B1 (en) | Process for enriching a population of sperm cells | |
AU2019200730B2 (en) | Compositions and methods for improving the quality of processed sperm | |
US20050064383A1 (en) | Methods and apparatus for producing gender enriched sperm | |
CN101014700A (zh) | 用于分选带有x或y染色体富集群的***悬浮液 | |
EP4004184A1 (en) | Improved buffer for the capacitation of spermatozoa | |
Miclea et al. | Alpha-Tocopherol and Ascorbic Acid Combinations Have a Positive Effect on the Maturation of Pig Oocytes. | |
Lee | Cellular and molecular mechanisms of salinity acclimation in an amphidromous teleost fish | |
CN101048496A (zh) | 富集***群的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: INGALONG COMPANY Free format text: FORMER OWNER: MONSANTO TECHNOLOGY LLC Effective date: 20080523 |
|
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20080523 Address after: Texas, USA Patentee after: INGURAN, LLC Address before: American Missouri Patentee before: MONSANTO TECHNOLOGY LLC |
|
CX01 | Expiry of patent term | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20080409 |