CN1757748A - 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒 - Google Patents

肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒 Download PDF

Info

Publication number
CN1757748A
CN1757748A CN 200410064883 CN200410064883A CN1757748A CN 1757748 A CN1757748 A CN 1757748A CN 200410064883 CN200410064883 CN 200410064883 CN 200410064883 A CN200410064883 A CN 200410064883A CN 1757748 A CN1757748 A CN 1757748A
Authority
CN
China
Prior art keywords
creatinine
acid
reagent
sarkosine
carboxamide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN 200410064883
Other languages
English (en)
Inventor
王尔中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN 200410064883 priority Critical patent/CN1757748A/zh
Publication of CN1757748A publication Critical patent/CN1757748A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及一种测定肌酐含量的方法,同时本发明还涉及肌酐诊断试剂盒,属于医学检验测定技术领域。该试剂盒包括缓冲液、腺苷三磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、还原型辅酶、肌酐脱亚胺酶、N-甲基海因酶、氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、苹果酸脱氢酶、稳定剂,通过将样品与试剂按一定的体积比混合,使之发生酶偶联反应,再将最终反应物置于生化分析仪下,检测主波长吸光度变化的情况(速度),从而测算出肌酐的含量。采用本发明完全可以通过生化分析仪器得出所需的测定结果,并且灵敏度高、精确度好,不受内外源物质的污染,便于推广应用。

Description

肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
技术领域
本发明涉及一种测定肌酐含量的方法,同时本发明还涉及用于实现该方法的肌酐诊断试剂盒,属于医学检验测定技术领域。
背景技术
测定肌酐主要有化学测定法(Jaffe法)、酶法、高效液相层析法和毛细管电泳法等。
化学测定法——成本低廉,操作简便,是目前国内测定肌酐最常用的方法之一。标本中的肌酐与苦味酸盐作用生成黄红色的苦味酸肌酐复合物。此法的缺点是特异性不高,因为维生素C、丙酮、乙酰乙酸、甲基多巴以及高浓度葡萄糖、蛋白质和一些抗生素如青霉素G、头孢西丁、头孢唑啉等也能与碱性苦味酸反应生成红色。
高效液相层析法(HPLC)——肌酐在弱酸性环境中带正电荷,通过阳离子交换层析柱可与其他成分很好分离,在234nm测定其光吸收。此法分析的精密度高、特异性好,但本法不适于大批量临床标本分析,通常仅作为肌酐测定的参考方法,用于评价市售肌酐测定的试剂盒和某些科研目的。
毛细管电泳法——血清标本用高速离心作预处理,尿液标本可用低速离心,除去有形成分,上清液用胶束动电毛细管电泳分离后测定235nm处吸光度。本法测定线性范围宽,操作较为简便,但需用特殊设备和进行血清标本的预处理,临床常规使用困难。
酶学测定法——主要有肌酐脱亚胺酶(Creatinine deiminase)和肌酐酶(Creatininase)两大类。检索发现,申请号为02139298.6、申请日为2002.11.15的专利申请公开了应用酶反应产物氧化型烟酰胺辅酶配制的测定试剂。该发明所指的酶法测定试剂并不加入测定反应所需的还原型烟酰胺辅酶或其类似物,而加入其反应产物氧化型烟酰胺辅酶或其类似物及其相应的生成还原型辅酶所需的酶和底物***,通过在试剂内形成酶-底物-NAD或酶-底物-NADP等慢反应***,将这类氧化型辅酶或其类似物缓慢循环还原为还原型烟酰胺辅酶或其类似物。当被还原的还原型烟酰胺辅酶或其类似物达到一定的浓度时,该发明所指的酶法试剂就可达到测定样本中丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿素、氨、肌酐和二氧化碳等的目的。该发明的特点在于为丙氨酸氨基转移酶试剂、天门冬氨酸氨基转移酶试剂、尿素养试剂、氨试剂、肌酐试剂和二氧化碳试剂等的测试提供一个内源合成丙氨酸氨基转移酶试剂、天门冬氨酸氨基转移酶试剂、尿素养试剂、氨试剂、肌酐试剂和二氧化碳试剂等反应所需要的底物—还原型烟酰胺辅酶。其缺点之一为,这个***在生成反应所需要的还原型烟酰氨辅酶的同时,也抵消了部分丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿素、氨、肌酐和二氧化碳等的活性,造成试剂测试的准确性大大降低。其缺点之二是,该试剂在正式测试前必须事先反应一段时间,以便能够产生足够的还原型烟酰氨辅酶,这样一来就造成了缓不济急的结果,给测试带来很大的不便。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:提出一种可以克服以上现有技术缺点的肌酐含量的测定方法,同时给出实现该方法的肌酐诊断试剂盒,采用该试剂盒中的试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪上进行肌酐含量测定,而且测定速度快、准确度高,因而可以得到切实的推广应用。
本发明测定肌酐含量的步骤如下:
1)、将样品与主要由腺苷三磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、还原型辅酶、肌酐脱亚胺酶、N-甲基海因酶、氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、苹果酸脱氢酶组成的试剂混合,使之发生如下
原理的反应:
    肌酐+水+H+   肌酐脱亚胺酶 N-甲基海因+氨离子
    N-甲基海因+水+腺苷三磷酸  N-甲基海因酶
                   氨甲酰肌氨酸+腺苷二磷酸+磷酸根
    氨甲酰肌氨酸+水   氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶
                         肌氨酸+氨离子+碳酸氢根
    二氧化碳+磷酸烯醇式丙酮酸   磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
                                     草酰乙酸+磷酸根
    草酰乙酸+还原型辅酶   苹果酸脱氢酶  苹果酸+辅酶
2)、检测最终反应物在主波长340nm吸光度下降的速度,测算出肌酐含量的大小。
通常步骤2)将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪器下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,测算出肌酐含量的大小。
以上样品与试剂的混合比例按体积为1/10到1/250,以上过程的测定温度控制在常规的20℃到50℃范围,反应时间控制在常规的2-30分钟。
本发明应用肌酐脱亚胺酶偶联N-甲基海因酶、氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、苹果酸脱氢酶反应比色或连续监测法。肌酐脱亚胺酶水解肌酐产生N-甲基海因,然后N-甲基海因酶作用于N-甲基海因和腺苷三磷酸产生氨甲酰肌氨酸,再通过氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶产生碳酸氢根(二氧化碳),再通过偶联磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶作用产生草酰乙酸,再通过偶联苹果酸脱氢酶的作用,将还原型辅酶(NADH、NADPH或其它类似物——在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(NAD+、NADP+或其它类似物——在340nm处没有吸收峰),从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速(程)度,通过测量340nm处吸光度下降的速度,可以测算肌酐的含量。
用以实现本发明方法的肌酐诊断试剂盒可以是单剂,包括:
缓冲液                       40——200mmol/l
腺苷三磷酸                   0.2——20mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸               1——20mmol/l
还原型辅酶                  0.2——0.3mmol/l
肌酐脱亚胺酶                1000——20000U/l
N-甲基海因酶                1000——20000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶      1000——10000U/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶      2000——20000U/l
苹果酸脱氢酶                2000——20000U/l
稳定剂                    10——80%(总体积)
也可以将以上单剂配成如下双剂,更有利于消除内、外源碳酸氢根污染:
试剂I
缓冲液                       40——200mmol/l
腺苷三磷酸                   0.2——20mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸               1——20mmol/l
还原型辅酶                  0.2——0.3mmol/l
N-甲基海因酶                1000——20000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶      1000——10000U/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶      2000——20000U/l
苹果酸脱氢酶                2000——20000U/l
稳定剂                    10——80%(总体积)
试剂II
缓冲液                       40——200mmol/l
肌酐脱亚胺酶                1000——20000U/l
稳定剂                    10——80%(总体积)
双剂的配方不仅限于上述配方,其中的试剂I的成分,腺苷三磷酸、N-甲基海因酶、氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶等可以放在试剂II,试剂II其中的成分,肌酐脱亚胺酶也可以放在试剂I,如此可以形成多种配方,不在此一一详述。
还可以将试剂配成如下三试剂,不但更有利于消除内、外源碳酸氢根污染,还更有利于试剂的稳定:
试剂I
缓冲液                       40——200mmol/l
腺苷三磷酸                  0.2——20mmo l/l
磷酸烯醇式丙酮酸               1——20mmol/l
还原型辅酶                  0.2——0.3mmol/l
稳定剂                        10——80mmol/l
试剂II
缓冲液                       40——200mmol/l
N-甲基海因酶                1000——20000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶      1000——10000U/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶      2000——20000U/l
苹果酸脱氢酶        2000——20000U/l
稳定剂            10——80%(总体积)
试剂III
缓冲液               40——200mmol/l
肌酐脱亚胺酶        1000——20000U/l
稳定剂            10——80%(总体积)
三剂的配方不仅限于上述配方。其中的试剂I的成分,腺苷三磷酸可以放在试剂II或试剂III中,磷酸烯醇式丙酮酸、还原型辅酶可以放在试剂II中。试剂II其中的成分,N-甲基海因酶、氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶等也可以放在试剂I或试剂III中,磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、苹果酸脱氢酶也可以放在试剂I中。试剂III其中的成分,肌酐脱亚胺酶也可以放在试剂I或试剂II中。如此可以形成多种配方,不一一详述。
缓冲剂的pH范围可以是6.0~11.0。缓冲剂可以是三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸(Tris-HCl)缓冲液、磷酸盐(Phosphate)缓冲液、三乙醇胺(Triethanolamine)缓冲液、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(2-Amino-2-methyl-1-propanol)缓冲液、咪唑(Imidazole)缓冲液或双甘氨肽(Glycylglycine)缓冲液等,但不仅限于这些缓冲液。
以上还原型辅酶可以是NADPH、NADH或thio-NADH等还原型烟酰胺辅酶或其衍生物。
此外,为了减少各试剂成分之间的交叉影响、保持试剂的稳定性,以便长期储存,以上单剂、双剂的试剂I、试剂II或三剂的试剂I、试剂II、试剂III中通常加入稳定剂10~80%或者10~50mmol/l,稳定剂可以是乙二醇、丙二醇、甘油、聚糖、聚醇、硫酸胺或盐等中的一种或一种以上。
实验表明,从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑,无论是单剂、双剂还是三剂,如下配方成分关系的本发明肌酐诊断试剂盒较为理想:
缓冲液                       80——120mmol/l
腺苷三磷酸                     2——10mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸               6——16mmol/l
还原型辅酶                  0.2——0.3mmol/l
肌酐脱亚胺酶                6000——12000U/l
N-甲基海因酶                6000——12000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶       4000——8000U/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶      6000——12000U/l
苹果酸脱氢酶                8000——16000U/l
稳定剂                    20——50%(总体积)
由于本发明是完全利用酶学方法,酶解反应具有特异性高的特点,不易受到内、外源其他物质的干扰。酶法方法简便、易于操作。酶解反应的特异性促使测试结果精确。酶解反应都是在缓冲液条件下进行,没有污染环境问题。酶法方法不需要特殊、额外的仪器,测试成本低廉。因此可以保证具有较高的测试准确性,更便于推广应用。
此外,本发明的显著特色之一是可以消除内、外源碳酸氢根的污染,消除内、外源碳酸氢根的作用发生在整个反应时间段的前半部分,在后半段时间受污染的内、外源碳酸氢根已经被消耗殆尽,而在后半段时间测试肌酐含量所需要的碳酸氢根都是产生于肌酐的含量。
具体实施方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。
实施例一(单剂)
本实施例的肌酐诊断试剂盒包括:
缓冲液                        80mmol/l
腺苷三磷酸                     2mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸               6mmol/l
还原型辅酶                   0.2mmol/l
肌酐脱亚胺酶                   6000U/l
N-甲基海因酶                   6000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶         4000U/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶         6000U/l
苹果酸脱氢酶                   8000U/l
稳定剂                    50%(总体积)
在全自动生化分析仪上设定:温度37℃,反应时间10分钟,测试主波长340nm,测试副波长405nm以上,被测肌酐样品与试剂的体积比例为1/25,反应方向为负反应。
加入样品和试剂后,使之混合,发生以下反应:
    肌酐+水+H+  肌酐脱亚胺酶 N-甲基海因+氨离子
    N-甲基海因+水+腺苷三磷酸  N-甲基海因酶
                氨甲酰肌氨酸+腺苷二磷酸+磷酸根
    氨甲酰肌氨酸+水  氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶
                        肌氨酸+氨离子+碳酸氢根
    二氧化碳+磷酸烯醇式丙酮酸  磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
                                   草酰乙酸+磷酸根
    草酰乙酸+还原型辅酶  苹果酸脱氢酶 苹果酸+辅酶
将最终反应物置于生化分析仪器下,检测主波长340nm吸光度下降的速(程)度,测算出肌酐的含量。
本实施例应用肌酐脱亚胺酶偶联N-甲基海因酶、氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、苹果酸脱氢酶反应比色或连续监测法。肌酐脱亚胺酶水解肌酐产生N-甲基海因,然后N-甲基海因酶作用于N-甲基海因和腺苷三磷酸产生氨甲酰肌氨酸,再通过氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶产生碳酸氢根(二氧化碳),再通过偶联磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶作用产生草酰乙酸,再通过偶联苹果酸脱氢酶的作用,将还原型辅酶(NADH、NADPH或其它类似物——在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(NAD+、NADP+或其它类似物——在340nm处没有吸收峰),从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速(程)度,通过测量340nm处吸光度下降的速度,可以测算肌酐的含量。
实施例二(双剂)
本实施例的肌酐诊断试剂有:
试剂I
缓冲液                           100mmol/l
腺苷三磷酸                         6mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸                  10mmol/l
还原型辅酶                      0.25mmol/l
N-甲基海因酶                       9000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶             6000U/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶             9000U/l
苹果酸脱氢酶                      12000U/l
稳定剂                        50%(总体积)
试剂II
缓冲液                           100mmol/l
肌酐脱亚胺酶             9000U/l
稳定剂              50%(总体积)
测定肌酐含量时,温度控制在30℃,反应时间15分钟,测试主波长340nm,测试副波长405nm以上,被测肌酐样品与试剂的体积比例为1/25,反应方向为负反应。
具体测定步骤为:
         肌酐+水+H+  肌酐脱亚胺酶 N-甲基海因+氨离子
         N-甲基海因+水+腺苷三磷酸  N-甲基海因酶
                      氨甲酰肌氨酸+腺苷二磷酸+磷酸根
         氨甲酰肌氨酸+水  氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶
                             肌氨酸+氨离子+碳酸氢根
         二氧化碳+磷酸烯醇式丙酮酸  磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
                                        草酰乙酸+磷酸根
         草酰乙酸+还原型辅酶  苹果酸脱氢酶 苹果酸+辅酶
将最终反应物置于生化分析仪器下,检测主波长340nm吸光度下降的速(程)度,测算出肌酐的含量。
各反应步骤的反应时间控制在15分钟。
实施例三(三剂)
本实施例的肌酐诊断试剂为三剂,有:
试剂I
缓冲液                        120mmol/l
腺苷三磷酸                     10mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸               16mmol/l
还原型辅酶                    0.3mmol/l
稳定剂                         20mmol/l
试剂II
缓冲液                        120mmol/l
N-甲基海因酶                   12000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶          8000U/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶         12000U/l
苹果酸脱氢酶                   16000U/l
稳定剂                     50%(总体积)
试剂III
缓冲液                        120mmol/l
肌酐脱亚胺酶                   12000U/l
稳定剂                     50%(总体积)
在全自动生化分析仪上设定:温度25℃,反应时间20分钟,测试主波长340nm,测试副波长405nm以上,被测肌酐样品与试剂的体积比例为1/25,反应方向为负反应。
具体测定步骤为:
    肌酐+水+H+  肌酐脱亚胺酶 N-甲基海因+氨离子
    N-甲基海因+水+腺苷三磷酸  N-甲基海因酶
                  氨甲酰肌氨酸+腺苷二磷酸+磷酸根
    氨甲酰肌氨酸+水  氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶
                        肌氨酸+氨离子+碳酸氢根
    二氧化碳+磷酸烯醇式丙酮酸  磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
                                  草酰乙酸+磷酸根
    草酰乙酸+还原型辅酶  草果酸脱氢酶 苹果酸+辅酶
将最终反应物置于生化分析仪器下,检测主波长340nm吸光度下降的速(程)度,测算出肌酐的含量。
各反应步骤的反应时间控制在20分钟。
实施例四
本实施例的肌酐诊断试剂有:
试剂I
缓冲液                         100mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸                10mmol/l
还原型辅酶                    0.25mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶           8000U/l
苹果酸脱氢酶                    12000U/l
稳定剂                      50%(总体积)
试剂II
缓冲液                         100mmol/l
腺苷三磷酸                       4mmol/l
肌酐脱亚胺酶                     8000U/l
N-甲基海因酶                     8000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶           6000U/l
稳定剂                      50%(总体积)
在生化分析仪上设定:温度37℃,反应时间10分钟,测试主波长340nm,测试副波长405nm以上,被测肌酐样品与试剂的体积比例为1/25,反应方向为负反应。
加入样品和试剂后,使之混合,发生以下反应:
     肌酐+水+H+  肌酐脱亚胺酶 N-甲基海因+氨离子
     N-甲基海因+水+腺苷三磷酸  N-甲基海因酶
                  氨甲酰肌氨酸+腺苷二磷酸+磷酸根
     氨甲酰肌氨酸+水  氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶
                        肌氨酸+氨离子+碳酸氢根
    二氧化碳+磷酸烯醇式丙酮酸  磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
                                  草酰乙酸+磷酸根
    草酰乙酸+还原型辅酶  苹果酸脱氢酶 苹果酸+辅酶
将最终反应物置于生化分析仪器下,检测主波长340nm吸光度下降的速(程)度,测算出肌酐的含量。
总之,实验证明,采用本发明的测定方法完全可以通过紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪器得出所需的测定结果,并且灵敏度高、精确度好,不受内、外源物质的污染。

Claims (9)

1.一种肌酐含量测定方法,步骤如下:
1)、将样品与主要由腺苷三磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、还原型辅酶、肌酐脱亚胺酶、N-甲基海因酶、氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶、苹果酸脱氢酶组成的试剂混合,使之发生如下反应:
肌酐+水+H+  肌酐脱亚胺酶  N-甲基海因+氨离子
N-甲基海因+水+腺苷三磷酸   N-甲基海因酶
                氨甲酰肌氨酸+腺苷二磷酸+磷酸根
氨甲酰肌氨酸+水   氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶
                     肌氨酸+氨离子+碳酸氢根
二氧化碳+磷酸烯醇式丙酮酸   磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
                               草酰乙酸+磷酸根
草酰乙酸+还原型辅酶   苹果酸脱氢酶  苹果酸+辅酶
2)、检测最终反应物在主波长340nm吸光度下降的速度,测算出肌酐含量的大小。
2.根据权利要求1所述肌酐含量测定方法,其特征在于:所述步骤2)为:将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速(程)度,测算出肌酐的含量。
3、根据权利要求1或2所述肌酐含量测定方法,其特征在于:温度控制在20℃到50℃范围,反应时间控制在2-30分钟。
4、根据权利要求1或2所述肌酐含量测定方法,其特征在于:被测肌酐样品与试剂的比例控制在1/10到1/500。
5.一种肌酐诊断试剂盒,由以下成分组成:
缓冲液                          40——200mmol/l
腺苷三磷酸                      0.2——20mmol/l
磷酸烯醇式丙酮酸                1——20mmol/l
还原型辅酶                      0.2——0.3mmol/l
肌酐脱亚胺酶                    1000——20000U/l
N-甲基海因酶                    1000——20000U/l
氨甲酰肌氨酸酰胺水解酶          1000——10000U/l
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶          2000——20000U/l
苹果酸脱氢酶                    2000——20000U/l
稳定剂                          10——80%(总体积)
6.根据权利要求5所述肌酐诊断试剂盒,其特征在于:所述试剂配成单剂、双剂或三剂。
7.根据权利要求5或6所述肌酐诊断试剂盒,其特征在于:所述稳定剂为乙二醇、丙二醇、甘油、聚糖、聚醇、硫酸铵或盐中的至少一种。
8.根据权利要求5或6所述肌酐诊断试剂盒,其特征在于:所述缓冲剂的pH范围是6.0~11.0,所述缓冲剂可以是三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、三乙醇胺缓冲液、2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液、咪唑缓冲液或双甘氨肽缓冲液中的一种。
9、根据权利要求5或6所述肌酐诊断试剂盒,其特征在于:所述还原型辅酶是NADPH、NADH或thio-NADH还原型烟酰胺辅酶或其衍生物中的一种。
CN 200410064883 2004-10-10 2004-10-10 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒 Pending CN1757748A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410064883 CN1757748A (zh) 2004-10-10 2004-10-10 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410064883 CN1757748A (zh) 2004-10-10 2004-10-10 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1757748A true CN1757748A (zh) 2006-04-12

Family

ID=36703315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200410064883 Pending CN1757748A (zh) 2004-10-10 2004-10-10 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1757748A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103773833A (zh) * 2013-12-19 2014-05-07 深圳市雷诺华科技实业有限公司 肌酐测定试剂
CN111944872A (zh) * 2020-08-31 2020-11-17 柏定生物工程(北京)有限公司 测定肌酐含量的试剂组合、试剂或试剂盒

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103773833A (zh) * 2013-12-19 2014-05-07 深圳市雷诺华科技实业有限公司 肌酐测定试剂
CN111944872A (zh) * 2020-08-31 2020-11-17 柏定生物工程(北京)有限公司 测定肌酐含量的试剂组合、试剂或试剂盒

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1749756A (zh) 血氨含量测定方法及血氨诊断试剂盒
CN1778963A (zh) 血氨含量测定方法及血氨诊断试剂盒
CN1778944A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1778947A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1757748A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1757754A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1757750A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1766640A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1766638A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1757749A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1746316A (zh) 腺苷脱氨酶活性测定方法及腺苷脱氨酶诊断试剂盒
CN1757751A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1769480A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1766641A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1758050A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1757753A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1769476A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1757752A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1749754A (zh) 血氨含量测定方法及血氨诊断试剂盒
CN1766639A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1749411A (zh) 5ˊ-核苷酸酶活性测定方法及5ˊ-核苷酸酶诊断试剂盒
CN1769478A (zh) 腺苷脱氨酶活性测定方法及腺苷脱氨酶诊断试剂盒
CN1766637A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒
CN1769475A (zh) 腺苷脱氨酶活性测定方法及腺苷脱氨酶诊断试剂盒
CN1769474A (zh) 肌酐含量测定方法及肌酐诊断试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication