CN1746316A

CN1746316A - 腺苷脱氨酶活性测定方法及腺苷脱氨酶诊断试剂盒

Info

Publication number: CN1746316A
Application number: CN 200410041906
Authority: CN
Inventors: 王尔中
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2004-09-08
Filing date: 2004-09-08
Publication date: 2006-03-15

Abstract

本发明涉及一种测定腺苷脱氨酶活性的方法，同时本发明还涉及腺苷脱氨酶诊断试剂盒，属于医学检验测定技术领域。该试剂盒包括缓冲液、腺苷、单价磷酸盐、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、乙醇、过氧化物酶、氧化型辅酶、醛脱氢酶及稳定剂，通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生酶偶联反应，再将最终反应物置于生化分析仪下，检测主波长吸光度变化的情况(速度)，从而测算出腺苷脱氨酶的活性大小。采用本发明完全可以通过生化分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内外源物质的污染，便于推广应用。

Description

腺苷脱氨酶活性测定方法及腺苷脱氨酶诊断试剂盒

技术领域

本发明涉及一种测定腺苷脱氨酶活性的方法，同时本发明还涉及用以实现该方法的腺苷脱氨酶诊断试剂盒，属于医学检验测定技术领域。

背景技术

医学研究表明，腺苷脱氨酶是一种与机体细胞免疫活性有重要关系的核酸代谢酶。因此，腺苷脱氨酶活性的测定被作为良恶性胸腹水，脑脊液鉴别诊断，重症联合免疫缺陷病(SCID)，急、慢性肝炎，肝硬化，肝癌等疾病鉴别的重要诊断标志。

腺苷脱氨酶的活性测定方法主要有放射核素法、物理方法和生化法。据申请人了解，目前国际上普遍采用紫外光法，其测定原理是：腺苷(白色结晶粉末)+水(H₂O) 腺苷脱氨酶肌苷(Inosine)+氨离子(NH₄ ⁺)，此反映过程生成的肌苷会在波长为265nm处显现，因此可以通过测定此波长处吸光度的大小直接反映腺苷脱氨酶活性的大小。然而，此方法无法用一般医院的可见光分析仪测定，而需要使用专门的紫外光分析仪，因此难以切实推广应用。

检索发现，申请号为03128092.7、申请日为2003.05.29、名称为《一种测定腺苷脱氨酶的试剂及其制法》的中国专利申请公开了应用酶反应产物氧化型烟酰氨辅酶配制的测定试剂。该发明所指的酶法测定试剂并不加入测定反应所需的还原型烟酰氨辅酶或其类似物，而加入其反应产物氧化型烟酰氨辅酶或其类似物，及其相应的生成还原型辅酶所需的酶和底物***，通过在试剂内形成酶-底物-NAD或酶-底物-NADP等慢反应***，将这类氧化型辅酶或其类似物缓慢循环还原为还原型烟酰氨辅酶或其类似物，当被还原的还原型烟酰氨辅酶或其类似物达到一定的浓度时，该发明所指的酶法试剂就可达到测定样本中腺苷脱氨酶及其同工酶活力的目的。该发明的特点在于为腺苷脱氨酶的测试提供一个内源合成腺苷脱氨酶反应所需要的还原型烟酰氨辅酶的腺苷脱氨酶试剂。其缺点之一为，这个***在生成反应所需要的还原型烟酰氨辅酶的同时，也抵消了部分腺苷脱氨酶试剂(腺苷脱氨酶偶联谷氨酸脱氢酶反应必定将还原型烟酰氨辅酶氧化成氧化型烟酰氨辅酶)的活性，造成试剂测试的准确性大大降低。其缺点之二是，该试剂在正式测试前必须事先反应一段时间，以便能够产生足够的还原型烟酰氨辅酶，这样一来就造成了缓不济急的结果，给测试带来很大的不便。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提出一种可以克服以上现有技术缺点的腺苷脱氨酶活性的测定方法，同时给出用以实现该方法的腺苷脱氨酶诊断试剂盒。采用该试剂盒中的试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪上进行腺苷脱氨酶活性测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。

本发明测定腺苷脱氨酶活性的方法步骤如下：

1)、将样品与主要由腺苷、单价磷酸盐、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、乙醇、过氧化物酶、氧化型辅酶、醛脱氢酶组成的试剂混合，使之发生如下原理的反应：

腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子

肌苷+单价磷酸盐核苷磷酸酶次黄嘌呤+1-磷酸核糖

次黄嘌呤+水+氧黄嘌呤氧化酶尿酸盐+过氧化氢

过氧化氢+乙醇过氧化物酶乙醛+水

乙醛+氧化型辅酶+水醛脱氢酶乙酸+还原性辅酶+氢离子

2)、检测最终反应物在主波长340nm吸光度上升的速度，测算出腺苷脱氨酶的活性大小。

通常步骤2)是将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪器下，检测主波长340nm吸光度上升的速度，以测算出腺苷脱氨酶的活性大小。

以上样品与试剂的混合比例按体积为1/10到1/250，以上过程测定温度控制在常规的20℃到50℃范围，反应时间控制在常规的2-30分钟。

这种方法应用腺苷脱氨酶偶联核苷磷酸酶生成次黄嘌呤，再偶联黄嘌呤氧化酶将次黄嘌呤氧化生成尿酸盐及过氧化氢，再偶联经过氧化物酶反应生成乙醛，在氧化型辅酶的帮助下，醛脱氢酶将乙醛氧化成乙酸，同时氧化型辅酶还原成还原性辅酶，还原性辅酶在波长340nm处有吸收峰，因此从测定主波长340nm吸光度上升的速度，可以测算出腺苷脱氨酶的活性大小。

用以实现本发明方法的腺苷脱氨酶诊断试剂盒可以是单剂，包括：

缓冲剂 40--200mmol/l

腺苷 0.2--20mmol/l

单价磷酸盐 0.2--10mmol/l

核苷磷酸酶 500--50000U/l

黄嘌呤氧化酶 500--50000U/l

乙醇 1--30mmol/l

过氧化物酶 500--50000U/l

氧化型辅酶 0.5--20mmol/l

醛脱氢酶 500--50000U/l

稳定剂 10--50％(总体积)

也可以将以上单剂配成如下双剂，更有利于消除内源肌苷、及次黄嘌呤的污染：

试剂I

缓冲液 40--200mmol/l

单价磷酸盐 0.2--10mmol/l

乙醇 1--30mmol/l

氧化型辅酶 0.5--20mmol/l

核苷磷酸酶 500--50000U/l

黄嘌呤氧化酶 500--50000U/l

过氧化物酶 500--50000U/l

醛脱氢酶 500--50000U/l

稳定剂 10--50％(总体积)

试剂II

缓冲液 40--200mmol/l

腺苷 0.2--20mmol/l

稳定剂 10--50％(总体积)

双剂的配方不仅限于上述配方，其中试剂I的成分，乙醇、氧化型辅酶、过氧化物酶及醛脱氢酶等可以放在试剂II，如此可以形成多种配方，不在此一一详述。

还可以将试剂配成如下三试剂，不但更有利于消除肌苷及次黄嘌呤的污染，还更有利于试剂的稳定：

试剂I

缓冲液 40--200mmol/l

单价磷酸盐 0.2--10mmol/l

乙醇 1--30mmol/l

氧化型辅酶 0.5--20mmol/l

稳定剂 10--50mmol/l

试剂II

核苷磷酸酶 500--50000U/l

黄嘌呤氧化酶 500--50000U/l

过氧化物酶 500--50000U/l

醛脱氢酶 500--50000U/l

稳定剂 10--50％(总体积)

试剂III

缓冲液 40--200mmol/l

腺苷 0.2--20mmol/l

稳定剂 10--50mmol/l

三剂的配方不仅限于上述配方，其中试剂I的成分，乙醇、氧化型辅酶等可以单独或同时放在试剂II或试剂III中，单价磷酸盐可以放在试剂II中；试剂II中的成分，核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、过氧化物酶及醛脱氢酶等中任何单独或任何组合也可以放在试剂I；过氧化物酶及醛脱氢酶等中单独或二者可以放在试剂III中，如此可以形成多种配方，不在此一一详述。

缓冲剂的pH范围为6.5-10.5。缓冲剂可以是三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl)缓冲液、磷酸盐(Phosphate)缓冲液、三乙醇胺(Triethanolamine)缓冲液、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(2-Amino-2-methyl-1-propanol)缓冲液、咪唑(Imidazole)缓冲液或双甘氨肽(Glycylglycine)缓冲液等，但不仅限于这些缓冲液。

以上氧化型辅酶可以是NADP+、NAD+或thio-NAD+等还原型烟酰胺辅酶或其衍生物。

此外，为了减少各试剂成分之间的交叉影响、保持试剂的稳定性，以便长期储存，以上单剂、双剂的试剂I、试剂II或三剂的试剂I、试剂II、试剂III中通常加入稳定剂为总体积的10-80％(或者10--50mmol/l)，稳定剂可以是乙二醇、丙二醇、甘油、聚糖、聚醇、硫酸胺、盐或腺苷二磷酸等中的一种或一种以上。

实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下配方成分关系的本发明腺苷脱氨酶诊断试剂盒较为理想：

缓冲液 80--120mmol/l

腺苷 1--5mmol/l

单价磷酸盐 2--10mmol/l

核苷磷酸酶 5000--20000U/l

黄嘌呤氧化酶 5000--20000U/l

乙醇 5--10mmol/l

过氧化物酶 10000--20000U/l

氧化型辅酶 1--2mmol/l

醛脱氢酶 10000--20000U/l

由于本发明完全利用酶学方法，酶解反应具有特异性高的特点，不易受到内、外源其他物质的干扰。酶法方法简便、易于操作。酶解反应的特异性促使测试结果精确。酶解反应都是在缓冲液条件下进行，没有污染环境问题。酶法方法不需要特殊、额外的仪器，测试成本低廉。因此可以保证具有较高的测试准确性，更便于推广应用。

此外，本发明的显著特色之一是可以消除内源肌苷、次黄嘌呤及过氧化氢的污染，消除内源肌苷、次黄嘌呤及过氧化氢的作用发生在整个反应时间段的前半部分，在后半段时间受污染的内源肌苷、次黄嘌呤及过氧化氢已经被消耗殆尽，而在后半段时间测试腺苷脱氨酶活性所需要的肌苷都是产生于腺苷脱氨酶的活性。

具体实施方式

下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。

实施例一(单剂)

本实施例的腺苷脱氨酶诊断试剂盒包括：

缓冲液 100mmol/l

腺苷 1mmol/l

单价磷酸盐 2mmol/l

核苷磷酸酶 10000U/l

黄嘌呤氧化酶 10000U/l

乙醇 5mmol/l

过氧化物酶 20000U/l

氧化型辅酶 1mmol/l

醛脱氢酶 10000U/l

稳定剂 50％(总体积)

在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm以上，被测样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应，延迟时间1分钟，检测时间2分钟，理论K值-4180。

加入样品和试剂后，使之混合，发生以下反应：

腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子

肌苷+单价磷酸盐核苷磷酸酶次黄嘌呤+1-磷酸核糖

次黄嘌呤+水+氧黄嘌呤氧化酶尿酸盐+过氧化氢

过氧化氢+乙醇过氧化物酶乙醛+水

乙醛+氧化型辅酶+水醛脱氢酶乙酸+还原性辅酶+氢离子

将最终反应物置于生化分析仪器下，检测主波长340nm吸光度上升的速度，从而测算出腺苷脱氨酶的活性大小。

本实施例应用腺苷脱氨酶偶联核苷磷酸酶生成次黄嘌呤，再偶联黄嘌呤氧化酶将次黄嘌呤氧化生成尿酸盐及过氧化氢，再偶联经过氧化物酶反应生成乙醛，在氧化型辅酶的帮助下，醛脱氢酶将乙醛氧化成乙酸，同时氧化型辅酶还原成还原性辅酶，还原性辅酶在波长340nm处有吸收峰，因此从测定主波长340nm吸光度上升的速度，可以测算出腺苷脱氨酶的活性大小。

实施例二(双剂)

本实施例的腺苷脱氨酶诊断试剂有：

试剂I

缓冲液 120mmol/l

单价磷酸盐 8mmol/l

乙醇 8mmol/l

氧化型辅酶 2mmol/l

核苷磷酸酶 20000U/l

黄嘌呤氧化酶 20000U/l

过氧化物酶 10000U/l

醛脱氢酶 20000U/l

稳定剂 50％(总体积)

试剂II

缓冲液 120mmol/l

腺苷 5mmol/l

稳定剂 50mmol/l

测定腺苷脱氨酶活性时，温度控制在30℃，反应时间10分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm以上，被测样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应，延迟时间1分钟，检测时间2分钟，理论K值-4180。

具体测定步骤为：

腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子

肌苷+单价磷酸盐核苷磷酸酶次黄嘌呤+1-磷酸核糖

次黄嘌呤+水+氧黄嘌呤氧化酶尿酸盐+过氧化氢

过氧化氢+乙醇过氧化物酶乙醛+水

乙醛+氧化型辅酶+水醛脱氢酶乙酸+还原性辅酶+氢离子

各反应步骤的反应时间控制在10分钟。

实施例三(三剂)

本实施例的腺苷脱氨酶诊断试剂为三剂，有：

试剂I

缓冲液 80mmol/l

单价磷酸盐 5mmol/l

乙醇 7mmol/l

氧化型辅酶 2mmol/l

稳定剂 30mmol/l

试剂II

缓冲液 80mmol/l

核苷磷酸酶 5000U/l

黄嘌呤氧化酶 5000U/l

过氧化物酶 15000U/l

醛脱氢酶 15000U/l

稳定剂 50％(总体积)

试剂III

缓冲液 80mmol/l

腺苷 3mmol/l

稳定剂 20mmol/l

在全自动生化分析仪上设定：温度30℃，反应时间10分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm以上，被测样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应，延迟时间1分钟，检测时间2分钟，理论K值-4180。

具体测定步骤为：

腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子

肌苷+单价磷酸盐核苷磷酸酶次黄嘌呤+1-磷酸核糖

次黄嘌呤+水+氧黄嘌呤氧化酶尿酸盐+过氧化氢

过氧化氢+乙醇过氧化物酶乙醛+水

乙醛+氧化型辅酶+水醛脱氢酶乙酸+还原性辅酶+氢离子

各反应步骤的反应时间控制在10分钟。

实施例四

本实施例的腺苷脱氨酶诊断试剂有：

试剂I

缓冲液 120mmol/l

单价磷酸盐 6mmol/l

乙醇 8mmol/l

氧化型辅酶 2mmol/l

核苷磷酸酶 15000U/l

黄嘌呤氧化酶 15000U/l

过氧化物酶 15000U/l

醛脱氢酶 15000U/l

稳定剂 40％(总体积)

试剂II

缓冲液 120mmol/l

腺苷 3mmol/l

稳定剂 30mmol/l

在生化分析仪上设定：温度25℃，反应时间15分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm以上，被测样品与试剂的体积比例为2/25，反应方向为正反应，延迟时间1分钟，检测时间2分钟，理论K值-2170。

加入样品和试剂后，使之混合，发生以下反应：

腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子

肌苷+单价磷酸盐核苷磷酸酶次黄嘌呤+1-磷酸核糖

次黄嘌呤+水+氧黄嘌呤氧化酶尿酸盐+过氧化氢

过氧化氢+乙醇过氧化物酶乙醛+水

乙醛+氧化型辅酶+水醛脱氢酶乙酸+还原性辅酶+氢离子

各反应步骤的反应时间控制在10分钟。

总之，实验证明，采用本发明的测定方法完全可以通过紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内、外源物质的污染。

Claims

1.一种测定腺苷脱氨酶活性的方法，步骤如下：

1)、将样品与主要由腺苷、单价磷酸盐、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、乙醇、过氧化物酶、氧化型辅酶、醛脱氢酶组成的试剂混合，使之发生如下反应：

腺苷+水腺苷脱氨酶肌苷+氨离子

肌苷+单价磷酸盐核苷磷酸酶次黄嘌呤+1-磷酸核糖

次黄嘌呤+水+氧黄嘌呤氧化酶尿酸盐+过氧化氢

过氧化氢+乙醇过氧化物酶乙醛+水

乙醛+氧化型辅酶+水醛脱氢酶乙酸+还原性辅酶+氢离子

2.根据权利要求1所述测定腺苷脱氨酶活性的方法，其特征在于：所述步骤2)为，将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或者半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm，测试副波长405nm以上，吸光度上升的速度，测算出腺苷脱氨酶的活性大小。

3、根据权利要求1或2所述测定腺苷脱氨酶活性的方法，其特征在于：温度控制在20℃到50℃范围，反应时间控制在2-30分钟。

4、根据权利要求3所述测定腺苷脱氨酶活性的方法，其特征在于：被测样品与试剂的比例控制在1/10到1/250。

5.一种腺苷脱氨酶诊断试剂盒，包括：

缓冲剂 40——200mmol/l

腺苷 0.2——20mmol/l

单价磷酸盐 0.2——10mmol/l

核苷磷酸酶 500——50000U/l

黄嘌呤氧化酶 500——50000U/l

乙醇 1——30mmol/l

过氧化物酶 500——50000U/l

氧化型辅酶 0.5——20mmol/l

醛脱氢酶 500——50000U/l

稳定剂 10——50％

6.根据权利要求5所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：试剂配成单剂、双剂或三剂。

7.根据权利要求5或6所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：所述稳定剂为乙二醇、丙二醇、甘油、聚糖、聚醇、硫酸铵、盐或腺苷二磷酸中的至少一种。

8.根据权利要求5或6所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：所述缓冲剂缓冲剂为三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、三乙醇胺缓冲液、2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液、咪唑缓冲液或双甘氨肽缓冲液中的一种，pH范围为6.5-10.5。

9、根据权利要求5或6所述腺苷脱氨酶诊断试剂盒，其特征在于：所述氧化型辅酶为NADP+、NAD+、thio-NAD+还原型烟酰胺辅酶或其衍生物中的一种。