CN1748676A - 一种藁本内酯油及其制剂 - Google Patents

一种藁本内酯油及其制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1748676A
CN1748676A CN200510105552.XA CN200510105552A CN1748676A CN 1748676 A CN1748676 A CN 1748676A CN 200510105552 A CN200510105552 A CN 200510105552A CN 1748676 A CN1748676 A CN 1748676A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ligustilide
oil
petroleum ether
preparation
rhizoma chuanxiong
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200510105552.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN1321638C (zh
Inventor
吕沅珊
华伟义
任涛
郑雅楠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co Ltd
Original Assignee
Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34597770&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1748676(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co Ltd filed Critical Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co Ltd
Publication of CN1748676A publication Critical patent/CN1748676A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1321638C publication Critical patent/CN1321638C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种藁本内酯油,油中藁本内酯的含量为50~60%,由以下工艺制备得到:(1)制备川芎粗油;(2)加粗油5倍量、沸程为30~60℃或60~90℃的石油醚,得石油醚溶液;(3)以粗油1.6倍量~2倍量的80~200目的硅胶,装成短柱,直径与高度比为1∶1.3~1∶1.5处理上述石油醚溶液;(4)石油醚溶液在柱中流尽后,以粗油的1~2倍量的石油醚洗柱;(5)以粗油12~16倍量的石油醚洗柱,收集洗脱液,浓缩至石油醚尽,即得藁本内酯油,可用于制备软胶囊制剂和液体硬胶囊制剂。本发明的优点是:藁本内酯的含量高;能源低消耗;所用溶剂和硅胶可再回收利用,成本低;藁本内酯收率高;工艺操作简单;所需设备简单,适合于工业化大生产。

Description

一种藁本内酯油及其制剂
本申请为分案申请,原申请的申请号为03153586.0,申请日为2003年8月18日。
技术领域
本发明涉及一种藁本内酯油及其制剂,尤指一种从川芎中提取、富集藁本内酯的工艺制、富集后的藁本内酯油及其制剂,属于中药现代化领域。
背景技术
藁本内酯是川芎中主要有效成分之一,具有抗脑缺血和改善脑血流量,用于治疗由脑缺血引起的各种症状。
由于藁本内酯纯品不稳定,目前都以川芎油的形式应用,川芎油可用水蒸气蒸馏的方法得到,从川芎中得到的川芎油中藁本内酯含量可达50%以上,但由于生产过程需长时间的蒸汽加热(长达几天)能源消耗极大,所得川芎油收集量很低,藁本内酯的收率更低。川芎油也可用CO2超临界提取方法提取,但所得川芎油中藁本内酯含量,以藁本内酯对照品(纯度达98%以上)用HPLC内标法测定,其含量只有5~9%,而用85%乙醇室温浸渍所得的川芎粗油,其藁本内酯含量仅为14%~18%。因此,研究一种简单易行,能使藁本内酯含量达到50%以上的藁本内酯油的富集工艺是有实用意义的。
发明内容
本发明的目的是提供一种富集藁本内酯的工艺及得到的藁本内酯油。
本发明的另一个目的是提供富含藁本内酯的藁本药物制剂。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种藁本内酯油,油中藁本内酯的含量为50~60%,由以下工艺制备得到:
(1)制备川芎粗油;
(2)加粗油5倍量、沸程为30~60℃或60℃~90℃的石油醚,得石油醚溶液;
(3)以粗油1.6倍量~2倍量的80~200目的硅胶,装成短柱,直径与高度比为1∶1.3~1∶1.5处理上述石油醚溶液;
(4)石油醚溶液在柱中流尽后,以粗油的1~2倍量的石油醚洗柱;
(5)以粗油12~16倍量的石油醚洗柱,收集洗脱液,浓缩至石油醚尽,即得藁本内酯油。
步骤(1)所述的制备川芎粗油的方法为将川芎以85%乙醇室温浸渍或CO2超临界提取,得到川芎粗油。
所述的85%乙醇室温浸渍是指将含有藁本内酯的原料经四倍量85%乙醇室温浸渍3次,得到川芎粗油。
所述的CO2超临界提取是指将含有藁本内酯的原料经CO2超临界提取,提取条件为:压力34.5MPa,温度60℃,改性剂乙醇0.3ml,萃取时间3小时,得到的川芎油。
本方法利用以下原理富集藁本内酯:硅胶吸附,超载的上样量。用通常上柱量下不能洗脱藁本内酯的低极性溶媒,可以分离排除比藁本内酯吸附更弱的杂质,洗脱藁本内酯,但不能洗脱比藁本内酯吸附更强的杂质,从而达到纯化富集藁本内酯的目的。
以富集处理后所得的藁本内酯油25%~50%(其藁本内酯含量50%~60%),棕榈油3%~6%、氢化棕榈油3%~6%、磷脂2%~4%和色拉油42%~59%。配制成软胶囊内容物,以甘油-明胶为胶皮,压制成软胶囊,每粒软胶囊含藁本内酯不低于25mg和每粒软胶囊含藁本内酯不低于50mg。
以富集处理后所得的藁本内酯油20~80%(其藁本内酯含量50%~60%),脂溶性赋型剂如色拉油80~20%,灌装成液体硬胶囊,每粒硬胶囊含藁本内酯不低于50mg。
药效试验表明,本品具有抗脑缺血,用于治疗由脑缺血引起的各种症状。
本发明的优点是:富集处理后所得的藁本内酯油,经用藁本内酯对照品为标准,HPLC测定,藁本内酯油中藁本内酯的含量达50~60%。能源低消耗,全部工艺过程,除浓缩工序外,全部是在室温下操作;所用溶剂和硅胶可再回收利用,成本低;藁本内酯收率高;工艺操作简单;所需设备简单,适合于工业化大生产。
下面结合较佳的具体实施方式作进一步说明。
具体实施方式
实施例1、以川芎为原料富集藁本内酯的工艺
一、材料和方法
1、材料:
川芎:购于天津市药材公司
乙醇:购于天津市酒精厂
硅胶:购于青岛海洋化工厂
石油醚:购于天津市天河试剂厂
藁本内酯对照品:川芎经醇提,通过硅胶柱,得到油状物,在制备型HPLC上得到含量达98%以上的藁本内酯对照品,符合对照品的要求。
2、方法:
(1)将川芎经四倍量85%乙醇室温浸渍3次,得到川芎粗油;
(2)加粗油5倍量、沸程为60~90℃的石油醚,得石油醚溶液;
(3)以粗油1.8倍量的100~200目的硅胶,装成短柱,直径与高度比为1∶1.3处理上述石油醚溶液;
(4)石油醚溶液在柱中流尽后,以粗油的1.5倍量的石油醚洗柱;
(5)以粗油12倍量的石油醚洗柱,收集洗脱液,浓缩至石油醚尽,即得藁本内酯油。
二、检测和结果:
经用藁本内酯对照品为标准,HPLC测定,C18柱;流动相为64%甲醇-1%冰醋酸;检测波长为272nm。川芎粗油中藁本内酯的含量达15~17%,藁本内酯收率90~95%;藁本内酯油中藁本内酯的含量达50~60%,藁本内酯收率85%。
实施例2、以川芎为原料富集藁本内酯的工艺
一、材料和方法
1、材料:同实施例1。
2、方法:
(1)将川芎经四倍量85%乙醇室温浸渍3次,得到川芎粗油;
(2)加粗油5倍量、沸程为30~60℃的石油醚,得石油醚溶液;
(3)以粗油2倍量的80~100目的硅胶,装成短柱,直径与高度比为1∶1.5处理上述石油醚溶液;
(4)石油醚溶液在柱中流尽后,以粗油的2倍量的石油醚洗柱;
(5)以粗油16倍量的石油醚洗柱,收集洗脱液,浓缩至石油醚尽,即得藁本内酯油。
二、检测和结果:
经用藁本内酯对照品为标准,HPLC测定,川芎粗油中藁本内酯的含量达17%,藁本内酯收率90~95%;藁本内酯油中藁本内酯的含量达50~55%,藁本内酯收率85%。
实施例3、以CO2超临界提取方法所得的川芎粗油为原料富集藁本内酯的工艺
一、材料和方法
1、材料:同实施例1。
2、方法
(1)将川芎用CO2超临界提取,CO2超临界提取条件为:压力34.5MPa,温度60℃,改性剂乙醇0.3ml,萃取时间3小时,得到的川芎粗油;
(2)加粗油5倍量、沸程为60~90℃石油醚,得石油醚溶液;
(3)以粗油1.8倍量的100~200目的硅胶,装成短柱,直径与高度比为1∶1.4处理上述石油醚溶液;
(4)石油醚溶液在柱中流尽后,以粗油的2倍量的石油醚洗柱;
(5)以粗油14倍量的石油醚洗柱,收集洗脱液,浓缩至石油醚尽,即得藁本内酯油。
二、检测和结果:
经用藁本内酯对照品为标准,HPLC测定,川芎粗油中藁本内酯的含量达8.8%;藁本内酯油中藁本内酯的含量达58%,藁本内酯收率80%。
实施例4、富含藁本内酯的制剂
一、配方:藁本内酯油50%,棕榈油3%、氢化棕榈油3%、磷脂2%磷脂和色拉油42%。
二、制备方法:
以配方物配制成软胶囊内容物,以甘油-明胶为胶皮,压制成软胶囊,规格为每粒装0.2g内容物,每粒软胶囊含藁本内酯不低于50mg。
用量和用法:每日2次,每次1粒。(暂定)
实施例5、富含藁本内酯的制剂
一、配方:藁本内酯油25%,棕榈油6%、氢化棕榈油6%、磷脂4%磷脂和色拉油59%。
二、制备方法:
以配方物配制成软胶囊内容物,以甘油-明胶为胶皮,压制成软胶囊,规格为每粒装0.2g内容物,每粒软胶囊含藁本内酯不低于25mg。
用量和用法:每日2次,每次1粒。(暂定)
实施例6、富含藁本内酯的制剂
一、配方:藁本内酯油25%,棕榈油6%、氢化棕榈油6%、磷脂4%磷脂和色拉油59%。
二、制备方法:
以配方物配制成软胶囊内容物,以甘油-明胶为胶皮,压制成软胶囊,规格为每粒装0.4g内容物,每粒软胶囊含藁本内酯不低于50mg。
实施例7、富含藁本内酯的制剂
一、配方:藁本内酯油40%,赋型剂60%。
二、制备方法:
将藁本内酯油与脂溶性赋型剂混合均匀,灌装于硬胶囊壳,并采用封口材料(HPMC5cps5%,PVAl%,乙醇34%,水60%)对胶囊壳套合处进行一次或二次封口,制备成液体硬胶囊,每粒硬胶囊含藁本内酯不低于50mg。
实施例8、药效学实验
一、材料和方法:
1、动物:选取22~27g昆明小鼠51只,雌雄兼有,随机分为5组,分别为正常对照组、尼莫地平对照组、藁本内酯油组。
2、方法:尼莫地平选择腹腔给药,藁本内酯各剂量组选择灌胃给药,空白组给予同体积的水。各组小鼠给药1小时后用大剪刀在耳后部快速断头,并立即记时。记录小鼠断头后持续张口喘气时间。
二、结果:尼莫地平对照、藁本内酯各剂量组小鼠给药后能明显延长持续张口喘气时间。

Claims (9)

1、一种藁本内酯油,油中藁本内酯的含量为50~60%,由以下工艺制备得到:
(1)制备川芎粗油;
(2)加粗油5倍量、沸程为30~60℃或60~90℃的石油醚,得石油醚溶液;
(3)以粗油1.6倍量~2倍量的80~200目的硅胶,装成短柱,直径与高度比为1∶1.3~1∶1.5处理上述石油醚溶液;
(4)石油醚溶液在柱中流尽后,以粗油的1~2倍量的石油醚洗柱;
(5)以粗油12~16倍量的石油醚洗柱,收集洗脱液,浓缩至石油醚尽,即得藁本内酯油。
2、根据权利要求1所述的一种藁本内酯油,其特征在于:所述步骤(1)制备川芎粗油的方法为将川芎以85%乙醇室温浸渍或CO2超临界提取,得到川芎粗油。
3、根据权利要求2所述的一种藁本内酯油,其特征在于:所述的85%乙醇室温浸渍是指将含有藁本内酯的原料经四倍量85%乙醇室温浸渍3次,得到川芎粗油。
4、根据权利要求2所述的一种藁本内酯油,其特征在于:所述的CO2超临界提取是指将含有藁本内酯的原料经CO2超临界提取,提取条件为:压力34.5MPa,温度60℃,改性剂乙醇0.3ml,萃取时间3小时,得到的川芎油。
5、一种富含藁本内酯的制剂,其特征在于:该制剂为软胶囊,以甘油-明胶为胶皮,该软胶囊内容物基本上含有富集后的藁本内酯油25~50%,棕榈油3%~6%、氢化棕榈油3%~6%、磷脂2%~4%和色拉油42%~59%。
6、一种富含藁本内酯的制剂,其特征在于:该制剂为液体硬胶囊,该胶囊内容物基本上含有富集后的藁本内酯油20~80%,脂溶性赋型剂80~20%。
7、根据权利要求5所述的制剂,其特征在于:所述的软胶囊每粒含藁本内酯不低于25mg。
8、根据权利要求5所述的制剂,其特征在于:所述的软胶囊每粒含藁本内酯不低于50mg。
9、根据权利要求6所述的制剂,其特征在于:所述的液体硬胶囊每粒含藁本内酯不低于50mg。
CNB200510105552XA 2003-08-18 2003-08-18 一种藁本内酯油及其制剂 Expired - Fee Related CN1321638C (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 03153586 CN1247564C (zh) 2003-08-18 2003-08-18 一种富集藁本内酯的工艺及其制剂

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 03153586 Division CN1247564C (zh) 2003-08-18 2003-08-18 一种富集藁本内酯的工艺及其制剂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1748676A true CN1748676A (zh) 2006-03-22
CN1321638C CN1321638C (zh) 2007-06-20

Family

ID=34597770

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB200510105552XA Expired - Fee Related CN1321638C (zh) 2003-08-18 2003-08-18 一种藁本内酯油及其制剂
CN 03153586 Expired - Fee Related CN1247564C (zh) 2003-08-18 2003-08-18 一种富集藁本内酯的工艺及其制剂

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 03153586 Expired - Fee Related CN1247564C (zh) 2003-08-18 2003-08-18 一种富集藁本内酯的工艺及其制剂

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN1321638C (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106138135A (zh) * 2016-08-18 2016-11-23 四川省中医药科学院 用于防治血管性认知障碍的药物及其制备方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1321638C (zh) * 2003-08-18 2007-06-20 天津药物研究院 一种藁本内酯油及其制剂
CN102872175A (zh) * 2012-08-24 2013-01-16 天津中医药大学 一种川芎提取物,其制备方法和用途
CN105079059B (zh) * 2015-09-07 2020-03-31 宜诺(天津)医药工程有限公司 当归提取物及提取方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1035327C (zh) * 1992-09-30 1997-07-02 兰州大学 藁本内酯的合成方法
CN1102397C (zh) * 2000-03-01 2003-03-05 山东绿叶制药股份有限公司 当归油软胶囊及其制备工艺
US20030165580A1 (en) * 2002-03-04 2003-09-04 Xinxian Zhao Safe pharmaceutical composition for treatment and prevention of gynecological disease
JP2003289827A (ja) * 2002-04-02 2003-10-14 Osaka Yakuhin Kenkyusho:Kk セリ抽出物を含有する健康補助食品
CN100391953C (zh) * 2003-06-03 2008-06-04 北京九龙制药有限公司 顺式藁本内酯的提取方法及其药用用途
US20040247698A1 (en) * 2003-06-04 2004-12-09 Valenzuela Cortes Carmen Maria Erectile Dysfunction Treatment
CN1321638C (zh) * 2003-08-18 2007-06-20 天津药物研究院 一种藁本内酯油及其制剂

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106138135A (zh) * 2016-08-18 2016-11-23 四川省中医药科学院 用于防治血管性认知障碍的药物及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1321638C (zh) 2007-06-20
CN1247564C (zh) 2006-03-29
CN1583735A (zh) 2005-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105131142B (zh) 一种刺五加多糖的工业化生产方法及其应用
CN1974527A (zh) 从杜仲叶制备高纯度绿原酸和总黄酮的方法
CN1857421A (zh) 延胡索总碱提取物的制备方法及延胡索制剂
CN1112366C (zh) 人参总皂苷的提取方法
CN1943619A (zh) 中药牛至挥发油及其软胶囊的制备方法
CN1748676A (zh) 一种藁本内酯油及其制剂
CN1915319A (zh) 一种用于妇科炎症的中药组合物
CN1084187C (zh) 以β-榄香烯为有效成分的抗癌药物的制备方法及其组成
CN1965898A (zh) 一种复方丹参胶囊及其制备方法
CN1279052C (zh) 从黄芪中提取黄芪总黄酮和总甙的方法
CN1151821C (zh) 葡萄籽油制剂及其提取方法
CN1733062A (zh) 复方红豆杉滴丸及其制备方法
CN1226303C (zh) 人参皂苷Rb1高获取量分离方法
CN1566137A (zh) 桔梗总皂苷生产工艺
CN1775263A (zh) 杞菊地黄制剂及新的制备方法
CN106916859B (zh) 一种从甘草废渣中快速提取甘草素的方法
CN101780114A (zh) 一种中药有效成分的提取分离方法
CN1686434A (zh) 复方蛤青滴丸及其制备方法
CN1259099C (zh) 一种治疗胃脘痛的中成药良附滴丸及其制备工艺
CN1751706A (zh) 一种丹参药材的提取方法
CN1276758C (zh) 治疗慢性疲劳综合症的中药复方制剂及其制备工艺
CN1301096C (zh) 一种用于补益肺肾的虫草滴丸及其制备方法
CN1660373A (zh) 拳参滴丸及其制备方法
CN1957982A (zh) 丹参提取物、制剂及其制备方法
CN100341511C (zh) 伊曲康唑滴丸及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: TIANJIN TAIPU MEDICAL INTELLECTUAL PROPERTY CIRCUL

Free format text: FORMER OWNER: TIANJIN INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL RESEARCH

Effective date: 20120110

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20120110

Address after: 300193 Tianjin City, Nankai District Anshan West Road No. 308

Patentee after: TIANJIN TIPR PHARMACEUTICAL INTELLECTUAL PROPERTY TRANSFER CENTER

Address before: 300193 Tianjin City, Nankai District Anshan West Road No. 308

Patentee before: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: TIANJIN INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL RESEARCH

Free format text: FORMER OWNER: TIANJIN TAIPU PHARMACEUTICAL INTELLECTUAL PROPERTY TRANSFER RESERVE CENTER CO., LTD.

Effective date: 20140520

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20140520

Address after: 300193 Tianjin City, Nankai District Anshan West Road No. 308

Patentee after: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research

Address before: 300193 Tianjin City, Nankai District Anshan West Road No. 308

Patentee before: TIANJIN TIPR PHARMACEUTICAL INTELLECTUAL PROPERTY TRANSFER CENTER

DD01 Delivery of document by public notice
DD01 Delivery of document by public notice

Addressee: Wu Jiang

Document name: Notice of termination of patent right

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070620

Termination date: 20210818