CN1745167A - 洗涤剂和织物软化剂配方 - Google Patents

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CN1745167A CNA2004800033809A CN200480003380A CN1745167A CN 1745167 A CN1745167 A CN 1745167A CN A2004800033809 A CNA2004800033809 A CN A2004800033809A CN 200480003380 A CN200480003380 A CN 200480003380A CN 1745167 A CN1745167 A CN 1745167A
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L·伊尔蒂斯
P·克维塔
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Abstract

本发明的一个实施方案涉及洗涤剂和/或织物软化剂配方,包含至少一种组成如下的组合物(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,和(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的一种或多种液体;以及新型固体组合物。

Description

洗涤剂和织物软化剂配方
本发明涉及包含含有吸附性载体材料和5至80重量%非水液体或非水液体的水乳液的固体组合物的洗涤剂和织物软化剂配方,和涉及新型固体组合物。
包含高比例液体的固体往往不再是粉状而通常是难以进一步处理的胶状的,有时粘稠的物质。本发明的目的因此是提供包含固体组合物的洗涤剂和织物软化剂配方,所述组合物包含高比例的非水液体或非水液体,尤其硅氧烷油的含水乳液,同时仍是粉状的并因此可容易进一步处理,也就是说,无需特殊费用。
本发明的一个实施方案涉及洗涤剂和/或织物软化剂配方,包含至少一种组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,和
(i)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的一种或多种液体。
尽管其液体含量高,该固体组合物本身是粉状的。这些固体组合物可因此容易被进一步处理。例如,根据本发明的固体组合物可被进一步处理成还可被包封的粒剂,片,压实物等。但也可按照原样使用根据本发明的固体组合物。
该液体基本上均匀分布在该固体组合物中。
优选的载体材料是纤维素材料,微晶纤维素,脲-甲醛缩合产物和蜜胺-甲醛缩合产物。
同样优选的载体材料是通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物。这些聚合物化合物例如被描述于GB-A-1 323 890或CH 522 007,和包括缩聚产物,尤其聚缩合氨基塑料,例如脲-甲醛和蜜胺-甲醛聚合物化合物,以及乙烯基聚合物,例如聚丙烯腈。
水不可溶脲-甲醛聚合物化合物和这些聚合物的制备例如从A.Renner:Makromolekulare Chemie 149,1-27(1971)中得知。
脲-甲醛聚合物化合物通过将甲醛与脲在水溶液中反应而制备。反应优选在两个步骤中进行。在第一反应步骤中,脲与甲醛根据常规缩合步骤反应,这样形成低分子量、水溶性预缩合产物。在第二反应步骤中,可使用酸催化剂用于加速反应和用于交联,这样形成不可溶的细分固体。
优选,载体包含基于所述固体组合物总重的5至80重量%的非水液体或这些液体的混合物。这种液体可以是纯有机材料,例如硅氧烷油,或已使用非水溶剂而变成液体的蜡状物质。但纯形式的这些物质中的许多不可能或只能非常困难地制备,因此被制成含水配方,例如聚亚烷烃或硅氧烷油的乳液,或作为蜡状材料,如脂肪酸烷醇酰胺的乳液。还可使用这些含水配方制备具有所要求的含量的非水液体相的固体组合物,所述组合物可因此被引入洗涤剂和/或织物软化剂配方中。
进一步的优点是,如果乳液用于固体组合物,不绝对需要为了得到固体组合物的所述性能而将经由该乳液所引入的水完全去除。
另一实施方案包括使用一种或多种非水液体的乳液(替代纯非水液体)。
该固体组合物可因此视需要任选包含0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重量计。液体在该情况下也基本上均匀分布在固体组合物中。
本发明的另一实施方案涉及洗涤剂和/或织物软化剂配方,包含至少一种组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,和
(ii)基于所述固体组合物总重量计,5至80重量%的一种或多种液体,和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重量计。
也可以乳液形式使用的固体组合物中的非水液体尤其是聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺或聚氨酯。
聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和聚氨酯的含量是5至80重量%,基于所述固体组合物的总重。含量优选为20至80重量%,尤其30至80重量%,更尤其30至75重量%。
特别优选的非水液体(或其乳液)是硅氧烷油。
硅氧烷油通常是具有分子量MR 1000至150000,密度约0.94至0.97和粘度10至1000000mPa·s的透明的,无色的,中性的,无味的,憎水液体。这些油在最高约180摄氏度的空气中具有长期热稳定性。
非常常用的硅氧烷油是聚(二甲基硅氧烷),名称为二甲聚硅氧烷。
根据本发明同样合适的是阳离子硅氧烷油,如,市售产品Q2-7224(稳定化的三甲基甲硅烷基羟氨基二甲聚硅氧烷(amodimethicone);制造商:Dow Corning),Dow Corning 929乳液(包含羟基氨基改性的硅氧烷,也称作羟氨基二甲聚硅氧烷),SM-2059(制造商:General Electric),SLM-55067(制造商:Wacker)以及Abil_-Quat 3270和3272(二季化聚二甲基硅氧烷,Quaternium-80;制造商:Th.Goldschmidt)。
硅氧烷油一般是具有结构式(I)的线性聚硅氧烷
Figure A20048000338000091
其中各个-Si(CH3)(Y)-(O)-,-Si(CH3)2-O-和-Si(CH3)(X)-O-单元可在聚硅氧烷链中具有任何分布,
R1和R2相互独立地是OH,R或OR,其中R是C1-C6烷基或苯基环,
m,n和z相互独立地是整数,总和m+n+z得到分子量1000至150000D,
Y是具有结构式-R3-O-(T)d-(CH2)e-H的基团,其中
R3是二价支化或未支化C1-C6亚烷基基团,
d是数5至25,
e是0或1,
60至100%的所有的T是-CH2CH2-O-基团和0至40%的所有的T是-CH(CH3)-CH2-O-或-CH2-CH(CH3)-O-,
X是包含一个或多个氨基基团的单价有机基团。
结构式(I)中的基团X优选选自具有通式(a)至(f)的基团
Figure A20048000338000101
Figure A20048000338000102
其中具有这些结构式的含氮基团也可在一个或多个氮原子上被包含1至8个碳原子的烷基基团季化,
R是C1-C6烷基或苯基;
R′是H或CH3
k是0至6,和优选为1,
t是2至8,和优选为2至4,
l是0至3,和优选为0或1,
R″是H;-CO-CH3;-CO-(CH2)k-OH;-CH2-(CH2)k-CH3;或环己基,
A是氢或具有1至4个碳原子烷基基团,
Q和Q′分别为具有1至4个碳原子的二价,支化或未支化亚烷基基团,
p是0或1,
且所存在的所有基团Z相互独立地是氢,未取代的或被一个或多个羟基基团取代的C1-C6烷基;环己基或基团-CO-G,其中G是未取代的或被一个或多个羟基基团取代的C1-C6烷基。
特别优选的是具有结构式(I)的聚有机硅氧烷,其中X是具有结构式(c)或(d)的基团,尤其具有结构式-(CH2)3-NH-(CH)2-NH2或具有结构式-(CHRa)3-NH2的基团,其中基团Ra之一是CH3和另两个分别为H,或具有结构式-(CH2)3-NH2
进一步合适的聚有机硅氧烷是具有结构式(II)的那些
其中
R4是OH,OR5或CH3
R5是CH3或CH2CH3
R6是C1-C20烷氧基,CH3,CH2CHR7CH2NHR8或CH2CHR7CH2N(COCH3)R8
Figure A20048000338000112
R7是H或CH3
R8是H,CH2CH2NHR9,C(=O)-R10或(CH2)2-CH3
z是0至7,
R9是H或C(=O)-R10
R10是CH3,CH2CH3或CH2CH2CH2OH,
R11是H或CH3
和X和Y的总和是40至4000;
进一步合适的聚有机硅氧烷是具有结构式(III)的那些
             (R12)v(R13)wSi-A-B(III),
其中
R12是CH3,CH3CH2或苯基,
R13是-O-Si或-O-R12
v和w的总和是3,和v不等于3,
A是-CH2CH(R14)(CH2)k
B是-NR15((CH2)1-NH)mR15
Figure A20048000338000121
n是0或1,
U1N(如果n是0),和U1是CH(如果n是1),
l是2至8,
k是0至6,
m是0至3,
R14是H或CH3
R15是H,C(=O)-R19,CH2(CH2)pCH3
p是0至6,
R16是NH,O,OCH2CH(OH)CH2N(丁基)或OOCN(丁基),
R17是H,直链或支链C1-C4烷基,苯基或CH2CH(OH)CH3
R18是H或直链或支链C1-C4烷基,
R19是CH3,CH2CH3或(CH2)qOH,
q是1至6,
U2是N或CH;
进一步合适的聚有机硅氧烷是具有结构式(IV)的那些
其中
R6定义如上,
R20是OH,OR21或CH3
R21是CH3或CH2CH3
R22是R23-(EO)m-(PO)n-R24
m是3至25,
n是0至10,
R23是直接键或CH2CH(R25)(CH2)pR26
p是1至4,
R24是H,R27,CH2CH(R25)NH2或CH(R25)CH2NH2
R25是H或CH3
R26是O或NH,
R27是直链或支链C1-C8烷基或Si(R28)3
R28是直链或支链C1-C8烷基,OCH3或OCH2CH3
EO是-CH2CH2O-,
PO是-CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-,
和X1,Y1和S的总和是20至1500;
进一步合适的聚有机硅氧烷是具有结构式(V)的那些
Figure A20048000338000132
其中
R29是直链或支链C1-C20烷氧基,或CH2CH(R7)Rα
R7定义如上,
Rα是直链或支链C1-C20烷基,
R30是芳基,被直链或支链C1-C10烷基取代的芳基或被芳基取代的直链或支链C1-C20烷基,
R31
Figure A20048000338000141
X2,X3,X4和Y2的总和是20至1500,其中X3,X4和Y2可相互独立地是0;
或其混合物。
进一步合适的聚有机硅氧烷是具有结构式(VI)的那些
Figure A20048000338000142
2CH3COO-
其中g是
和G是C1-C20烷基。
进一步合适的聚有机硅氧烷是以名称Magnasoft_HSSD(crompton公司的注册商标)而已知的那些。
进一步合适的聚有机硅氧烷是具有结构式(VII)的那些
Figure A20048000338000151
其中
R″是CH2CH2CH2N(R_)2
R_是直链或支链C1-C4烷基,
R′是(CH2)X″-(EO)m-(PO)n-R″″,
m是3至25,
n 0至10,
X″是0至4,
R″″是H或直链或支链C1-C4烷基,
EO是-CH2CH2O-,
PO是-CH(CH3)CH2O-或-CH2CH(CH3)O-,
和X′,Y′和S′的总和是40至300。
特别优选的非水液体(或其乳液)另外是脂肪酸烷醇酰胺。
合适的脂肪酸烷醇酰胺包括,例如,具有结构式(VIII)的那些
其中
R32是包含10至24个碳原子的饱和或不饱和烃基团,R33是氢或具有结构式-CH2OH,-(CH2CH2O)cH或
Figure A20048000338000153
的基团,其中c是数1至10和R35具有以上为R32给出的定义,和
R34是具有以下结构式的基团:
-CH2OH,-(CH2CH2O)cH,
Figure A20048000338000161
c定义如上,
R36是氢或具有结构式
Figure A20048000338000162
的基团,其中R35定义如上,
R37,R37′和R37″具有相同的或不同的含义和具有以上为R33给出的定义,和
R38,R38′和R38″具有相同的或不同的含义和是具有结构式
Figure A20048000338000163
的基团,其中R35定义如上。
R32和R35优选为具有14至24个碳原子的饱和或不饱和烃基团。饱和烃基团是优选的。
R33优选为氢,-CH2OH或具有结构式 的基团。
R34优选为具有以下结构式的基团
Figure A20048000338000166
其中R36,R37,R37′,R37″,R38,R38′和R38″具有以上给出的定义和优选含义。
c优选为数1至5。
优选的是具有结构式(VIIIa)的脂肪酸烷醇酰胺
Figure A20048000338000171
其中R32,R33,R37,R37′,R37″,R38,R38′和R38″定义如上。
优选的是具有结构式(VIIIa)的脂肪酸烷醇酰胺,其中
R33,R37,R37′和R37″是氢或-CH2OH。
另外优选的是具有结构式(VIIIb)的脂肪酸烷醇酰胺
Figure A20048000338000172
其中R32,R33,R36和c定义如上。
优选的是具有结构式(VIIIb)的脂肪酸烷醇酰胺,其中
R33和R36是氢或具有结构式 的基团。
R33优选为氢。
特别优选的非水液体(或其乳液)另外是聚乙烯和聚乙烯蜡。
分散的聚乙烯(聚乙烯蜡)是已知的和被详细描述于已有技术(参见,例如,DE-C-2 359 966,DE-A-2 824 716和DE-A-1 925 993)。分散的聚乙烯通常是具有官能团,尤其具有其中某些可被酯化的COOH基团的聚乙烯。这些官能团通过氧化聚乙烯而被引入。但官能度也可通过将乙烯与,例如,丙烯酸共聚而得到。分散的聚乙烯在20摄氏度下具有密度至少0.9g/cm3,酸值至少5和皂化值至少10。滴点优选为100至150摄氏度。在20℃下具有密度0.95至1.05g/cm3,酸值10至60和皂化值15至80的分散的聚乙烯尤其是优选的。这些材料一般可以片,粒料和类似物的形式购得。也可使用这些分散的聚乙烯的混合物。
聚乙烯蜡通常以分散体的形式使用。各种乳化剂适用于制备这些分散体,其制备在已有技术中详细描述。
特别优选的非水液体(或其乳液)另外是聚氨酯。
合适的聚氨酯例如被描述于WO 02/81611 A1。这些聚氨酯可通过将
a)二异氰酸酯与以下物质反应而得到
b)包含至少一个羟基基团的聚醚,
c)视需要任选,衍生自包含2至12个碳原子的脂族基团的二醇,和
d)引入水溶解度赋予性基团的试剂。
组分b)的例子包括聚氧基乙二醇,聚氧基亚乙基丙二醇和聚氧基亚乙基四亚甲基二醇。其它例子可包括通过将单独的氧化乙烯,或氧化乙烯与一种或一种以上的其它氧化烯,例如氧化丙烯或氧化丁烯,加成到低分子量聚亚烷基多元胺,例如乙二胺,二亚乙基三胺和三亚乙基四胺或肼上而得到的加成产物。组分b)优选具有分子量600至16000,尤其600至3000。
组分b)优选为具有结构式(g)的聚醚
R40-(O-X1)n-OH    (g),
其中
R40是氢或C1-C12烷基,
X1是C2-C6亚烷基和
n是数2至100,
或具有结构式(h)的聚醚
Figure A20048000338000181
其中
X2和X3具有以上为X1给出的定义,
Y1是直接键或C2-C6亚烷基,和
p和q是数2至100。
在结构式(h)中,X2基团和X3基团可相互相同或不同。这同样适用于下标p和q。
作为C1-C12烷基的R40是直链或支化烷基基团,例如甲基,乙基,n-丙基,异丙基,n-丁基,仲-丁基,叔-丁基,戊基,异戊基,叔-戊基,己基,庚基,辛基,异辛基,壬基或癸基或类似物。C1-C6烷基基团是优选的和C1-C4烷基基团尤其是优选的。
R40优选为C1-C12烷基,其适用以上给出的定义和优选含义。
X1优选为C2-C4亚烷基,例如结构式-CH2-CH2-,-CH2-CH2-CH2-,-CH(CH3)-CH2-和-CH2-CH(CH3)-的基团,和直链或支链亚丁基。相应的支化亚烷基基团是优选的。
对于n,数5至50,尤其5至30是优选的。n尤其优选是数10至25。
更尤其优选的是具有结构式(g)的组分b),其中R40是C1-C6烷基,X1是C2-C4亚烷基和n是数5至30。
X2和X3优选为C2-C4亚烷基,尤其C2-C3亚烷基,例如具有结构式-CH2-CH2-和-CH2-CH2-CH2-的基团。X2优选为具有结构式-CH2-CH2-CH2-的基团。X3优选为具有结构式-CH2-CH2-的基团。
表示亚烷基的Y1优选为C2-C4亚烷基,尤其具有结构式-CH2-CH2-的基团。
p和q优选为数2至30,尤其2至10。数2至6是更尤其优选的。
更尤其优选的是具有结构式(h)的组分b),其中X2和X3是C2-C4亚烷基,Y1是直接键或C2-C4亚烷基和p和q是数2至30。
组分c)可视需要任选用作扩链剂。组分c)是衍生自包含2至12个碳原子和可以是直链或支链的脂族基团的二醇。C2-C8烷烃二醇是优选的,尤其C2-C6烷烃二醇。C2-C4烷烃二醇是更尤其优选的。组分c)的例子如下:乙二醇,1,3-丙二醇,1,2-丙二醇,1,5-戊烷二醇,新戊基二醇,1,6-己烷二醇,1,4-丁烷二醇和,尤其,1,3-丁烷二醇。
组分c)优选与具有结构式(g)的组分b)结合使用,而对于具有结构式(h)的组分b),通常无需另外使用组分c)。
通过组分d)引入的水溶解度赋予性基团的例子是硫酸盐基团和,优选,亚硫酸盐基团。引入水溶解度赋予性基团的试剂包括,例如,相应的碱金属盐或碱金属氢盐,尤其相应的钠盐。碱金属氢亚硫酸盐尤其是优选的。这种剂的一个例子是NaHSO3
优选的非水液体(或其乳液)另外是脂肪酸酰胺与聚乙烯蜡的混合物。这些混合物尤其被描述于WO 02/079364。
这种混合物组成为:
(a)至少一种具有结构式(i)的脂肪酸酰胺
Figure A20048000338000201
其中R41和R42相互独立地是氢或C1-C4烷基,
R43是C8-C22烷基基团,
R44是氢或基团具有结构式R45-C(O)-,其中R45具有以上为R43给出的定义,和
X是C2-C12亚烷基基团可或可不被-O-或-NH-中断;
或其盐,和
(b)至少一种聚乙烯蜡。
特别有意义的是具有结构式(i)的化合物,其中
R41和R42是氢,
R44是具有结构式R45-C(O)-的基团,
R43和R45相互独立地是C14-C20烷基基团,尤其C16-C18烷基基团,和
X是具有结构式-CH2CH2-NH-CH2CH2-的基团。
用作组分(b)的聚乙烯蜡一般是具有官能团,尤其其中某些也可被酯化的羧基基团的那些。这些官能团,例如,通过氧化聚乙烯而被引入。但也可通过乙烯与,例如,丙烯酸共聚而得到官能度。聚乙烯蜡优选在20摄氏度下具有密度至少0.9g/cm3,酸值至少5和皂化值至少10。特别优选的是在20摄氏度下密度是0.95至1.05g/cm3,酸值是10至60和皂化值是15至80的聚乙烯蜡。
相应的聚乙烯蜡和及其制备方法例如,从DE-C-2 359 966,DE-A-2 824 716和DE-A-1 925 993中得知。
本发明一个尤其优选的实施方案涉及洗涤剂和/或织物软化剂配方,包含至少一种组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重。
本发明更尤其优选的实施方案涉及洗涤剂和/或织物软化剂配方,包含至少一种组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的20至80重量%,尤其30至80重量%,更尤其30至75重量%的聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重。
根据本发明的固体组合物可原样,也就是说以粉末形式,作为洗涤剂和/或织物软化剂配方使用。
但固体组合物也可被处理成其它常规进一步处理的形式,例如形成随后被加入洗涤剂和/或织物软化剂配方中的聚集的粒剂,片,压实物或挤出物。
从文献中已知的任何常规方法可用于造粒。原则上,连续和不连续处理方法都是合适的。
在堆积聚集方法中,特别优选的是例如在犁头混合器或造粒混合器中的混合聚集,以及喷雾干燥造粒或流化床造粒。
粒剂可另外包含其它成分。所用的成分的性质和量取决于所讨论的场合。另外,粒剂也可被包封。
包含聚亚烷基乳液,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷和/或脂肪酸烷醇酰胺的固体组合物尤其用于织物软化剂或用于包含织物软化剂物质的洗涤组合物,以及用于纺织品护理的特殊产品。根据本发明的含聚氨酯的组合物尤其用于提高弹性/起皱性能所用的组合物。
本发明还涉及至少一种组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,和
(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的一种或多种液体,
在洗涤剂和织物软化剂配方中的用途。
尽管其液体含量高,该固体组合物是粉状的。
液体基本上均匀分布在固体组合物中。
关于载体材料,和非水液体和其乳液,所有的以上定义和优选含义都适用。
本发明还涉及至少一种组成如下的固体粉状组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的20至80重量%,尤其30至80重量%,更尤其30至75重量%的聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重,
在洗涤剂和织物软化剂配方中的用途。
本发明还涉及粒剂形式的如上所述的固体粉状组合物的用途。
除了用于常规洗涤剂和织物软化剂配方,该固体组合物还用于洗涤剂添加剂,例如用于预处理和后处理组合物,用于污渍去除性盐,用于洗涤力增强剂,用于漂白剂或用于UV-保护增强剂,以及用于包含织物软化剂的洗涤剂组合物。
根据本发明的洗涤剂配方可以是固体,液体,凝胶状或糊状形式,例如包含不超过5重量%,优选0至1重量%的水的液体非水洗涤剂组合物形式且可基于助洗剂物质在非离子表面活性剂中的悬浮液,例如描述于GB-A-2 158 454。
根据本发明的洗涤剂配方也可以是粉末,(超)压实粉末的形式,单层或多层片剂(接片)的形式,洗涤剂条,洗涤剂块,洗涤剂片材,洗涤剂糊或洗涤剂凝胶的形式,或用于胶囊或在小袋(小囊)的粉末,糊,凝胶或液体的形式。
优选,洗涤剂是非水配方,粉末,接片或粒剂的形式。
本发明因此还涉及洗涤剂配方,包含
I)5至90%A)至少一种阴离子表面活性剂和/或B)至少一种非离子表面活性剂,基于洗涤剂配方的总重,
II)5至70%C)至少一种助洗剂物质,基于洗涤剂配方的总重,
III)0至30%D)至少一种过氧化物和,视需要任选,至少一种活化剂,基于洗涤剂配方的总重,
IV)0.1至70%E)至少一种组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的一种或多种液体和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重,
V)0至60%F)至少一种其它的添加剂,基于洗涤剂配方的总重,和
VI)0至12%G)水,基于洗涤剂配方的总重。
以上给出的所有优选的含义适用于固体组合物E)。
本发明因此还尤其涉及洗涤剂配方,包含
I)5至70%A)至少一种阴离子表面活性剂和/或B)至少一种非离子表面活性剂,基于洗涤剂配方的总重,
II)5至50%,优选5至40重量%,C)至少一种助洗剂物质,基于洗涤剂配方的总重,
III)0至12%D)至少一种过氧化物和,视需要任选,至少一种活化剂,基于洗涤剂配方的总重,和
IV)0.2至50%,优选0.3至40重量%,E)至少一种组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重,
V)0至60%F)至少一种其它的添加剂,基于洗涤剂配方的总重,和
VI)0至12%G)水,基于洗涤剂配方的总重。
组分I)至VI)在配方中的重量百分数的总和总是100%。
以上提及的所有优选的含义适用于E)中的固体组合物。
阴离子表面活性剂A)可以是,例如,硫酸盐,磺酸盐或羧酸盐表面活性剂,或这些表面活性剂的混合物。优选的硫酸盐是在烷基基团中具有12至22个碳原子的那些,或其中烷基基团包含10至20个碳原子和其中首基团平均包含2或3个乙氧基单元的烷基乙氧基硫酸盐。优选的磺酸盐是,例如,在烷基基团中具有9至15个碳原子的烷基苯磺酸盐和/或在所述烷基基团中具有6至16个碳原子的烷基萘磺酸盐。阴离子表面活性剂中的阳离子优选为碱金属阳离子,尤其钠。优选的羧酸盐是具有结构式R46-CO-N(R47)-CH2COOM1的碱金属肌氨酸盐,其中R46是在烷基或链烯基基团中具有8至18个碳原子的烷基或链烯基,R47是C1-C4烷基和M1是碱金属。
非离子表面活性剂B)可以是,例如,3至8mol氧化乙烯与1mol伯醇的缩合产物,所述醇包含9至15个碳原子。
作为助洗剂物质C),例如可考虑碱金属磷酸盐,尤其三聚磷酸盐,碳酸盐或碳酸氢盐,尤其其钠盐,硅酸盐,硅铝酸盐,多羧酸盐,多羧酸,有机膦酸盐,氨基亚烷基聚(亚烷基膦酸盐)和这些化合物的混合物。尤其合适的硅酸盐是具有结构式NaHSitO2t+1.pH2O或Na2SitO2t+1.pH2O的结晶层状硅酸盐的钠盐,其中t是数1.9至4和p是数0至20。在硅铝酸盐中,优选的是可以名称沸石A,B,X和HS购得的那些,以及包含两种或多种这些组分的混合物。
在多羧酸盐中,优选的是聚羟基羧酸盐,尤其柠檬酸盐,和丙烯酸酯以及其与马来酸酐的共聚物。优选的多羧酸是外消旋形式或对映异构体纯S,S形式的次氨基三乙酸,乙二胺四乙酸和乙二胺二琥珀酸盐。尤其合适的膦酸盐和氨基亚烷基聚(亚烷基膦酸盐)是1-羟基乙烷-1,1-二膦酸,次氨基三(亚甲基膦酸),乙二胺四亚甲基膦酸和二亚乙基三胺五亚甲基膦酸的碱金属盐。
作为过氧化物组分D),例如可考虑在常规洗涤温度下,例如在10至95摄氏度下漂白纺织品材料的从文献中已知和可购得的有机和无机过氧化物。有机过氧化物是,例如,单-或多-过氧化物,尤其有机过酸或其盐,如邻苯二甲亚氨基过氧己酸,过氧苯甲酸,二过十二烷二酸,二过壬二酸,二过癸二酸,二过邻苯二甲酸或其盐。但优选使用无机过氧化物,例如过硫酸盐,过硼酸盐,过碳酸盐和/或过硅酸盐。可以理解,也可使用无机和/或有机过氧化物的混合物。过氧化物可以是各种的结晶形式和具有不同的水含量,且它们也可与其它无机或有机化合物一起使用以提高其储存稳定性。过氧化物优选通过混合组分,例如使用螺杆计量体系和/或流化床混合器而被加入洗涤剂中。
洗涤剂组合物也可包含一种或多种荧光增白剂,例如选自二-三嗪基氨基茋二磺酸,二-***基茋二磺酸,二-苯乙烯基联苯和二-苯并呋喃基联苯,二-苯并草酰基衍生物,二-苯并咪唑基衍生物,香豆素衍生物或吡唑啉衍生物。
洗涤剂组合物也可包含用于污垢的悬浮剂,例如钠羧基甲基纤维素,pH调节剂,例如碱金属或碱土金属硅酸盐,泡沫调节剂,例如皂,用于调节喷雾干燥和造粒性能的盐,例如硫酸钠,香料和可有可无的抗静电剂和织物软化剂,酶,如淀粉酶,漂白剂,颜料和/或调色剂。可以理解,这些成分必须对所用的漂白剂稳定。
另外,洗涤剂配方可包含在洗涤纺织品的过程中防止洗液中的染料所引起的染色的聚合物,所述洗液已在洗涤条件下从纺织品中释放。
另外,根据本发明的洗涤剂组合物也可包含所谓过硼酸盐活化剂,例如TAED或TAGU。优选的是TAED,其用量优选为0.05至5重量%,尤其0.2至1.7重量%,基于洗涤剂组合物的总重。
洗涤剂通常配制使得洗液在整个洗涤步骤过程中具有pH值约6.5-11,优选7.5-11。
洗涤过程中的液体定量通常是1∶4至1∶40,优选1∶4至1∶15,更优选1∶4至1∶10,尤其优选1∶5至1∶9。
洗涤步骤通常在洗衣机中进行。
有各种类型的洗衣机,例如:
-上装载机-具有垂直旋转轴的洗衣机;这些机器通常具有约45至83升的容量,在温度10-50摄氏度和洗涤周期约10-60分钟下用于洗涤过程。这些种类洗衣机通常用于USA;
-前装载机-具有水平旋转轴的洗衣机;这些机器通常约8至15升的容量,在温度30-95摄氏度和洗涤周期约10-60分钟下用于洗涤过程。这些种类洗衣机通常用于欧洲;
-上装载机-具有垂直旋转轴的洗衣机;这些机器通常约26至52升的容量,在温度5-25摄氏度和洗涤周期约8-15分钟下用于洗涤过程。这些种类洗衣机通常用于日本。
本发明还涉及包含以上定义的固体组合物的织物软化剂组合物。
用于根据本发明的织物软化剂配方的织物软化剂,尤其烃织物软化剂尤其选自以下化合物种类:
(i)阳离子季铵盐。这些阳离子季铵盐的抗衡离子可以是卤化物,例如氯化物或溴化物,二甲基硫酸盐或从文献中熟知的其它离子。优选,抗衡离子是二甲基硫酸盐或任何烷基硫酸盐或卤化物,其中二甲基硫酸盐通常优选用于被加入干燥器的本发明制品。
阳离子季铵盐的例子包括,但决不限于此:
(1)包含至少两条C8-C30-,优选C12-C22-烷基或-链烯基链的无环季铵盐,例如:
二牛油二甲基铵二甲基硫酸盐,二(氢化牛油)二甲基铵二甲基硫酸盐,二(氢化牛油)二甲基铵甲基氯,二硬脂基二甲基铵二甲基硫酸盐,二椰子基二甲基铵二甲基硫酸盐和类似物。尤其是,纺织品软化剂化合物优选为水不可溶季铵材料,包括具有两个通过至少一个酯键键接到分子上的C12-C18-烷基或-链烯基基团的化合物。特别优选的是,两个酯键存在于季铵材料中。特别优选用于本发明的酯-键接的季铵材料可表示为以下结构式:
Figure A20048000338000261
其中
相互独立地的R48基团选自C1-C4烷基,羟基烷基和C2-C4链烯基基团;
T是-O-C(O)-或-C(O)-O-,和
相互独立地的R49基团选自C8-C28-烷基和-链烯基基团;和e是整数0至5。
第二优选的季铵种类可表示为结构式:
Figure A20048000338000271
其中R48,e和R49定义如上。
(2)咪唑啉鎓型环状季铵盐,例如二(氢化牛油)二甲基咪唑啉鎓二甲基硫酸盐,1-亚乙基-二(2-牛油-1-甲基)咪唑啉鎓二甲基硫酸盐和类似物;
(3)二酰氨基季铵盐,例如:甲基二(氢化牛油酰氨基乙基)-2-羟基乙基铵二甲基硫酸盐,甲基二(牛油酰氨基乙基)-2-羟基丙基铵二甲基硫酸盐和类似物;
(4)可生物降解的季铵盐,如N,N-二(牛油酰基-氧基-乙基)-N,N-二甲基铵二甲基硫酸盐和N,N-二(牛油酰基-氧基-丙基)-N,N-二甲基铵二甲基硫酸盐。可生物降解的季铵盐例如被描述于U.S.专利4 137180,4 767 547和4 789 491并将这些参考文献并入本文。
优选的可生物降解的季铵盐包括可生物降解的阳离子二酯化合物,例如描述于U.S.专利4 137 180,并将这些参考文献并入本文。
(ii)包含至少一条,优选两条,C8-C30-,尤其C12-C22-烷基链的叔脂肪胺。例子包括硬化牛油二甲基胺和环胺,如1-(氢化牛油)酰氨基乙基-2-(氢化牛油)咪唑啉。可用于本文组合物的环胺被描述于U.S.专利4806255并将这些参考文献并入本文。
(iii)包含8至30个碳原子和一个羧基基团/分子的羧酸。烷基部分包含8至30个碳原子,优选12至22个碳原子。烷基部分可以是直链或支链的,饱和或不饱和的,其中线性饱和烷基是优选的。硬脂酸是优选用于本发明组合物的脂肪酸。这些羧酸的例子是可包含少量其它酸的商业级硬脂酸和棕榈酸和其混合物。
(iv)多元醇的酯,例如脱水山梨醇酯或甘油硬脂酸酯。脱水山梨醇酯是山梨醇或异山梨醇与脂肪酸,例如硬脂酸的缩合产物。优选的脱水山梨醇酯是单烷基酯。脱水山梨醇酯的典型例子是SPAN_60(ICI),脱水山梨醇和异山梨醇硬脂酸酯的混合物。
(v)脂肪醇,乙氧基化脂肪醇,烷基酚类,乙氧基化烷基酚类,乙氧基化脂肪胺,乙氧基化单甘油酯和乙氧基化二甘油酯。
(vi)矿物油,和多元醇,例如聚乙二醇。
这些织物软化剂更详细地被描述于U.S.专利4 134 838并将其公开内容作为文献参考并入本文。优选用于本发明的织物软化剂是无环季铵盐。也可使用上述织物软化剂的混合物。
用于本发明的织物软化剂配方优选包含约0.1至约95重量%的织物软化剂组分,基于织物软化剂配方的总重。优选的量是0.5至50重量%,尤其2至50重量%,和更尤其2至30重量%。
阳离子聚合物在根据本发明的织物软化剂配方中的量优选为基于织物软化剂配方的总重0.005至15重量%的。优选的量是0.01至10重量%,尤其0.05至5重量%,和更尤其0.1至5重量%。
织物软化剂配方也可包含常用于商业织物软化剂组合物的添加剂,例如醇,如乙醇,n-丙醇,异丙醇,多元醇,例如甘油和丙二醇;两性和非阴离子表面活性剂,例如咪唑的羧基衍生物,乙氧基化脂肪醇,氢化和乙氧基化蓖麻油,烷基聚苷,例如癸基聚葡萄糖和十二烷基聚葡萄糖,脂肪醇,脂肪酸酯,脂肪酸,乙氧基化脂肪酸甘油酯或脂肪酸部分甘油酯;以及无机或有机盐,例如水溶性钾,钠或镁盐;非水溶剂;pH缓冲剂;香料;着色剂;促水溶剂;消泡剂;抗灰色剂;酶;荧光增白剂;抗收缩率剂;污浸去除基;杀菌剂;杀真菌剂;染料固定剂或染料-转移抑制剂(例如描述于WO-A-02/02865);抗氧化剂;腐蚀抑制剂;皱纹恢复剂或湿污浸抑制剂,例如聚有机硅氧烷。后两种添加剂被描述于WO 0125385。
这些添加剂的用量优选为0至30重量%,基于织物软化剂配方的总重。优选,用量是0至20重量%,尤其0至10重量%,和更尤其0至5重量%。
织物软化剂配方优选为液体-含水形式。织物软化剂配方优选具有水含量25至90重量%,基于配方的总重。尤其优选,水含量是50至90重量%,尤其60至90重量%。
织物软化剂配方优选具有pH值2.0至9.0,尤其pH值2.0至5.0。
织物软化剂配方可例如制备如下:
首先,阳离子聚合物的含水配方按照以上描述的方式制备。根据本发明的织物软化剂组合物通常,但不唯一地,通过首先将活性成分,也就是说烃-基织物软化剂组分以熔融形式搅拌到水中,然后根据需要加入其它的所需添加剂并最终加入阳离子聚合物的配方而制成。织物软化剂组合物也可例如,通过将预配制的织物软化剂与阳离子聚合物混合而制成。
这些织物软化剂组合物通常被制成在水中包含,例如,最高30重量%活性材料的分散体形式。它们通常具有浑浊的外观。但通常包含5至40重量%活性成分以及溶剂的可选配方也可被制成具有透明外观的微乳液的形式(关于溶剂和配方,参见例如,US-A-5 543 067和WO-A-98/17757)。
根据本发明的非常优选的织物软化剂配方是液体形式和包含:
A)基于织物软化剂配方的总重0.5至50重量%的至少一种织物软化剂组分;
B)基于织物软化剂配方的总重0.005至15重量%的至少一种增稠剂,尤其聚合物增稠剂,
C)0.1至70重量%,至少一种组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重,
D)基于织物软化剂配方的总重0至20重量%的至少一种其它的常规助剂,和
E)水,加至100重量%,基于织物软化剂配方的总重。
织物软化剂配方也可以用于干燥器的片材形式使用。在这些应用形式中,组合物通常被引入无纺织物上的浸渍剂中。但其它应用形式也是已知的。
洗涤剂和织物软化剂配方,以及以上提及的其它洗涤剂添加剂尤其用于处理纺织品纤维材料。
作为纺织品纤维材料,例如考虑到含羟基基团的和含氨基基团的纤维材料。可被提及的例子包括聚酰胺,羊毛和,尤其,天然或再生纤维素。
本发明另外包括组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,和
(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的一种或多种液体。
尽管其液体含量高,该新型固体组合物是粉状的。
液体基本上均匀分布在新型固体组合物中。
也可使用一种或多种非水液体的乳液而不是纯非水液体。
根据本发明的固体组合物包含,作为液体,优选聚亚烷基乳液,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺或聚氨酯,或其混合物。
以上在载体材料,液体和其乳液时提及的所有定义和优选含义同样适用于该新型固体组合物。
本发明一个优选的实施方案另外包含组成如下的固体组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的20至80重量%,尤其30至80重量%,更尤其30至75重量%的聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺,和/或聚氨酯,或其混合物和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重。
该新型固体组合物可以是粒剂。
以下实施例(用于固体组合物的制备实施例)用于说明本发明而不将本发明局限于此。除非另有所指,在以下实施例中,百分数是重量计的和温度以摄氏度给出。
具体实施例:
实施例1
将5份具有固体含量24%的聚亚烷基乳液和5份纤维纤维素(Arbocel BC200,制造商:J.Rettenmaier)混合在一起。在干燥之后,得到一种在储存时不变粘并可被进一步压实的粉末状材料。活性成分的含量是约20%。
实施例2
将16份具有固体含量40%的聚硅氧烷乳液和5份具有固体含量76%的脲-甲醛聚合物化合物(Pergopak M,制造商:Martinswerk)混合在一起并将所得湿物质在70摄氏度下随后干燥。如此得到的材料包含约60%的活性成分,是储存稳定的和可被压实以形成耐破碎和耐磨损的压实物。
实施例3
将20份聚氨酯溶液(Turpex VU,制造商:Ciba)和5份PergopakM(制造商:Martinswerk)的混合物干燥,得到一种具有活性成分含量约60%的储存稳定的粉末,它可被压缩成片剂和被压实。
实施例4
10份纯硅氧烷油(Ultratex 7649,制造商:Ciba)和5份PergopakM(制造商:Martinswerk)的混合物在通过干燥去除残余水之后得到一种具有硅氧烷油含量约70%的可储存的和可压实的粉末。

Claims (27)

1.一种洗涤剂配方或织物软化剂配方,包含至少一种组成如下的固体组合物
(ii)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,和
(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的一种或多种液体。
2.根据权利要求1的洗涤剂配方或织物软化剂配方,其中固体组合物是粉状的。
3.根据权利要求1或权利要求2的洗涤剂配方或织物软化剂配方,其中所述液体基本上均匀分布在所述固体组合物中。
4.根据权利要求1至3任何一项的洗涤剂配方或织物软化剂配方,其中在所述固体组合物中使用一种或多种非水液体的乳液。
5.根据权利要求1至4任何一项的洗涤剂配方或织物软化剂配方,其中所述固体组合物中的所述液体是聚亚烷基乳液,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物。
6.根据权利要求1至5任何一项的洗涤剂配方或织物软化剂配方,其中液体在所述固体组合物中的含量是15至80重量%,基于所述固体组合物的总重。
7.根据权利要求1的洗涤剂配方或织物软化剂配方,它包含至少一种组成如下的固体粉状组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的5至80重量%的一种或多种液体,和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重。
8.根据权利要求1至7任何一项的洗涤剂配方或织物软化剂配方,其中所述固体粉状组合物是粒剂的形式。
9.至少一种组成如下的固体组合物在洗涤剂配方或织物软化剂配方中的用途
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,和
(ii)基于所述组合物的总重5至80重量%的一种或多种液体。
10.根据权利要求9的用途,其中所述固体组合物是粉状的。
11.根据权利要求9或权利要求10的用途,其中所述液体基本上均匀分布。
12.根据权利要求9至11任何一项的用途,其中使用一种或多种液体的乳液。
13.根据权利要求9至12任何一项的用途,其中所述液体是聚亚烷基乳液,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物。
14.根据权利要求9至13任何一项的用途,其中液体的含量是15至80重量%,基于所述固体组合物的总重。
15.根据权利要求9的用途,其中使用至少一种组成如下的固体粉状组合物
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的20至80重量%,尤其30至80重量%,更尤其30至75重量%的聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物,和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重。
16.根据权利要求9至15任何一项的用途,其中所述固体粉状组合物是粒剂的形式。
17.根据权利要求1至8任何一项的洗涤剂配方,包含
I)5至90%A)至少一种阴离子表面活性剂和/或B)至少一种非离子表面活性剂,基于洗涤剂配方的总重,
II)5至70%C)至少一种助洗剂物质,基于洗涤剂配方的总重,
III)0至30%D)至少一种过氧化物和,视需要任选,至少一种活化剂,基于洗涤剂配方的总重,
IV)0.1至70%E)至少一种固体组合物,其定义如权利要求9至16任何一项,基于洗涤剂配方的总重,
V)0至60%F)至少一种其它的添加剂,基于洗涤剂配方的总重,和
VI)0至12%G)水,基于洗涤剂配方的总重。
18.根据权利要求17的洗涤剂配方,包含
I)5至90%A)至少一种阴离子表面活性剂,选自C12-C22烷基乙氧基硫酸盐,其中烷基基团包含10至20个碳原子和其中首基团平均包含2或3个乙氧基单元;在烷基基团中具有9至15个碳原子的烷基苯磺酸盐;在所述烷基基团中具有6至16个碳原子的烷基萘磺酸盐;或具有结构式R46-CO-N(R47)-CH2COOM1的碱金属肌氨酸盐,
其中R46是在烷基或链烯基基团中具有8至18个碳原子的烷基或链烯基,
R47是C1-C4烷基和
M1是碱金属和/或
B)至少一种非离子表面活性剂,选自3至8mol氧化乙烯与1mol伯醇的缩合产物,所述醇包含9至15个碳原子,
基于洗涤剂配方的总重,
II)5至70%C)助洗剂物质选自碱金属磷酸盐;碳酸盐;碳酸氢盐;硅酸盐;硅铝酸盐;多羧酸盐;多羧酸;有机膦酸盐和氨基亚烷基聚(亚烷基膦酸盐),基于洗涤剂配方的总重,
III)0至30%D)过氧化物选自有机单-或多-过氧化物;有机过酸或其盐;过硫酸盐;过硼酸盐;过碳酸盐;和过硅酸盐,基于洗涤剂配方的总重,
IV)0.1至70%E)固体组合物,其定义如权利要求9至16任何一项,基于洗涤剂配方的总重,
V)0至60%F)其它的添加剂,选自荧光增白剂;用于污垢的悬浮剂;pH调节剂;泡沫调节剂;用于调节喷雾干燥和造粒性能的盐;香料;抗静电剂;织物软化剂;酶;漂白剂;颜料;调色剂;以及在洗涤纺织品的过程中防止洗液中由染料所引起的染色的聚合物,所述洗液已在洗涤条件下从纺织品中释放;和漂白剂活化剂,基于洗涤剂配方的总重,和
VI)0至12%G)水,基于洗涤剂配方的总重。
19.根据权利要求1至8任何一项的织物软化剂配方,包含:
A)基于织物软化剂配方总重的0.5至50重量%的至少一种织物软化剂组分,
B)基于织物软化剂配方总重的0.005至15重量%的至少一种增稠剂,尤其聚合物增稠剂,
C)0.1至70重量%,基于织物软化剂配方的总重,至少一种定义如任何一项权利要求9至16的固体组合物,
D)基于织物软化剂配方总重的0至20重量%的至少一种其它的常规助剂,和
E)水,加至100重量%,基于织物软化剂配方的总重。
20.一种固体组合物,组成如下:
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,和
(ii)基于组合物总重的5至80重量%的一种或多种液体。
21.根据权利要求20的组合物,其中所述固体组合物是粉状的。
22.根据权利要求20或权利要求21的组合物,其中所述液体基本上均匀分布。
23.根据权利要求20至22任何一项的组合物,其中使用一种或多种非水液体的乳液。
24.根据权利要求20至23任何一项的组合物,其中所述液体是聚亚烷基乳液,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺或聚氨酯,或其混合物。
25.根据权利要求20至24任何一项的组合物,其中非水液体的含量是15至80重量%,基于所述固体组合物的总重。
26.根据权利要求20的固体粉状组合物,组成如下:
(i)至少一种载体材料,选自木粉;造纸纤维;活性炭;天然纤维和织物;纤维素材料;大孔吸附剂树脂;交联聚丙烯酸或通过聚合反应、缩聚反应或通过加聚反应或通过这些反应的组合而形成的高度分散的、固体聚合物化合物,
(ii)基于所述固体组合物总重的20至80重量%,尤其30至80重量%,更尤其30至75重量%的聚亚烷基,硅氧烷油,聚二甲基硅氧烷,脂肪酸烷醇酰胺和/或聚氨酯,或其混合物和
(iii)0至10重量%的水,基于所述固体组合物的总重。
27.包含根据权利要求20至26任何一项的组合物的粒剂。
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