CN1715896A - 在分析物测量***中避免重新使用的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明为避免重新使用检验条的方法，该检验条用于测量像葡萄糖那样的处在像血、组织液或尿那样的生理液中的分析物或指示物。本发明也涉及避免重新使用检验条的方法，该检验条包括像针、刀片或其它利器那样的集成的刺血针或皮肤穿刺装置。某些种类的医疗装置，像例如葡萄糖检验条，预计只用于一次检验，然后就处理掉。因为许多检验条中的化学试剂不适合用于第二次测量葡萄糖，所以经常需要这个要求。然而，可能的是，一些使用者意外地检验了以前用过的检验条。如果葡萄糖计量器试图对葡萄糖进行测量并且输出了结果，那么这就可能潜在成了问题。因此，想要的是一次性使用的检验条和计量器具有用于避免重新使用以前检验过的检验条的指定的方法。

Description

在分析物测量***中避免重新使用的方法
交叉参考
本申请与序列号为60/422,228、于2002年10月30日提交的、以“Improved Method of Lancing Skin for the Extraction ofBlood”(律师案卷号LFS-0264)为题目的共同悬而未决的临时申请有关，其通过参考在此引入。本申请也与序列号为PCT/GB01/05634、于2001年12月19日提交的、以“Analyte Measurement”为题目的共同悬而未决国际申请有关，其通过参考在此引入。本申请也与序列号为60/458,242、于2003年3月28日提交的、以“Integrated Lanceand Strip for Analyte Measurement”(律师案卷号LFS-5011)为题目的共同悬而未决临时申请有关，其通过参考在此引入。本申请也与序列号为60/459,465、于2003年3月28日提交的、以“Method ofAnalyte Measurement Using Intergrated Lance and Strip”(律师案卷号LFS-5012)为题目的共同悬而未决临时申请有关，其通过参考在此引入。本申请还与以“An Analyte Measurement System whichPrevents the Reuse of a Test strip”(律师案卷号LFS-5045)为题目的、于＿＿提交的、美国专利申请序列号为＿＿＿的共同悬而未决专利申请有关。
技术领域
本发明大体上涉及检验条，该检验条用于测量像葡萄糖那样的处在像血、组织液或尿那样的生理液中的分析物或指示物。更特别地，本发明涉及避免重新使用这样的检验条的方法。
背景技术
本发明为避免重新使用检验条的方法，该检验条用于测量像葡萄糖那样的处在像血、组织液或尿那样的生理液中的分析物或指示物。本发明也涉及避免重新使用检验条的方法，该检验条包括像针、刀片或其它锋利的器械或皮肤穿刺装置那样的集成的刺血针。某些种类的医疗装置，像例如葡萄糖检验条，预计只用于一次检验，然后就处理掉。因为许多检验条中的化学试剂不适合用于第二次测量葡萄糖，所以经常需要这个要求。然而，可能的是，一些使用者意外地检验了以前用过的检验条。如果葡萄糖计量器试图对葡萄糖进行测量并且输出了结果，那么这就可能潜在地成了问题。因此，想要的是，一次性使用的检验条和计量器具有用于避免重新使用以前检验过的检验条的指定的方法。
近来，已经将微型针(例如刺血针)和检验条(例如依靠电化学和依靠光度测量的生物传感器)集成到一个医疗装置中。与相关的计量器一起，可以使用这些集成的医疗装置，以监测各种各样的分析物，包括葡萄糖。基于这种情形，可以将生物传感器设计成以短暂一次性使用的形式，半连续的形式或连续的形式监测分析物。通过为使用者免除协调从样本位置抽取样本与随后将那个样本传送到生物传感器的需要，微型针和生物传感器的集成使监测步骤简化。与小的微型针和小的样本体积结合，这种简化也减小了疼痛。
对于将检验条与刺血装置集成的情况，另一个潜在的问题是，重新使用检验条可能导致交叉感染。集成的装置的刺血部分可能具有保留在它上面的血，其可能使可能偶然地使用了该检验条的第二个使用者感染。因此，也想要的是，计量器和检验条***具有避免将以前用过的检验条发射刺血针机构的方法。
发明内容
本发明涉及在分析物测量***中避免重新使用检验条的方法，在其中，方法包括下面的步骤：将检验条插到计量器中；用所述的计量器在第一电触点区域和第二电触点区域之间检测电连续性；将生理样本应用到一次性的检验条；测量来自检验条的相应于分析物浓度的信号；并且在所述的第一和第二电触点区域之间施加电压，该电压足以破坏在所述的第一电触点和所述的第二电触点之间的易断联接。
在本发明的又一个实施例中，避免重新使用检验条的方法还包括下面的步骤：在所述的第一和第二电触点区域之间配备保险丝区域，在其中，所述的保险丝区域具有比第一和第二电触点区域高的电阻。
在根据本发明的方法的又一个实施例中，分析物测量***其中的导电迹线具有电阻的正向温度系数，导电迹线为从包括碳、银、铂、钯、金、铱、Pt、钨、铜和铝的组群选出来的材料。在本发明的又一个实施例中，当在所述的第一电触点和所述的第二电触点之间应用预定的电压的时候，保险丝区域熔化，形成断路，其中，预定的电压可以在从大约1.5伏特到大约30伏特的范围内。
在本发明的方法的又一个实施例中，分析物测量***也可以包括一个或多个下面的元件：集成的剌血针；工作电极和参考电极；布置在所述的工作电极的至少部分上的试剂层，在其中，所述的试剂层可以为氧化还原介质和氧化还原酶；和硅石填充物。
附图说明
在附加的权利要求书中，特别陈述了本发明的新颖特征。通过参考下面陈述了说明性的实施例的详细描述，将获得对本发明的特征和好处的更好的理解，在该说明性的实施例中，使用了本发明的原理，并且附图如下：
图1为具有集成的刺血针和保险丝的检验条实施例的顶部分解透视图；
图2A为具有连续的导电路径的保险丝的局部平面图；
图2B为具有不连续的导电路径的保险丝的局部平面图；
图3为具有集成的刺血针的检验条实施例的顶层的底部透视图；
图4为显示了根据本发明的避免重新使用的方法的流程图；
图5为适于与本发明的检验条建立电接触的计量器的简化略图；及
图6为与本发明的检验条接口的计量器的简化略图。
具体实施方式
图1为根据本发明的检验条20的顶部透视图。在这个实施例中，检验条20包括在这种情况下为顶层34的第一部分、在这种情况下为粘合剂层38的固定机构和在这种情况下为底层36的第二部分。在这个例子实施例中，底层36包括布置在基底53上的导电层。导电层包括第一工作电极48、第二工作电极50、参考电极52和在这里像保险丝100那样的以易断的导电片为形式的易断机构。第一工作电极48、第二工作电极50和参考电极52可以以导电片为形式。顶层34包括样本接收腔41的盖。如图2所示，在本发明的实施例中，顶层34还包括集成的刺血针22、加固肋24、侧凸起隔片26、口30、远侧凸起隔片28和对准孔32。应该注意的是，包括了集成的刺血针22的顶层34也已知为刺血第一部分。
通过使用像粘合剂层38那样的固定机构以使顶层34接附到底层36，构建了可以是长方形或其它形状的检验条20。在本发明的实施例中，检验条20可以具有大约0.22英寸(即5.6mm)的宽度和大约0.55英寸(即14mm)的长度。在图1的实施例中，检验条20的近端包括保险丝100，而检验条20的远端包括集成的刺血针22。
检验条20还包括样本接收腔41，该样本接收腔41通过由底层36、粘合剂层38和顶层34聚集的叠层形成，该底层36、粘合剂层38和顶层34分别代表样本接收腔41的底、壁和盖。例如，检验条20可以是葡萄糖检验条，该葡萄糖检验条利用电化学以测量在像血或组织液那样的体液中的葡萄糖的量。例如，可选择的或额外地，检验条20可以是凝固传感器，该凝固传感器测量体液的像粘性、电容、电阻或类似性质那样的物理性质。
通过免除手动地将样本传送到样本接收腔41中的步骤，使用在检验条20中的集成的剌血针22使检验更加简单。许多以前的传感器***需要使用专门的刺血装置的刺血步骤，紧随该步骤的是手动地操纵检验条从而使它可以混有样本。使用集成的刺血针22允许在不移除集成的刺血针22的情况下，使流体从伤口无缝地流到样本接收腔41。
在本发明的实施例中，通过像例如下面那样的过程，将保险丝100布置在基底53上：丝网印刷、喷溅、蒸发、无电镀覆、墨水喷射、升华、化学蒸汽沉积和类似过程。通过使用选择性地允许导电材料以像图2所示那样的限定图形通过的筛网，可以形成保险丝100的几何形状。可以用于保险丝100的适宜的材料为碳、银、铂、钯、金、铱、Pt、钨、铜、铝和类似物。在本发明的实施例中，可以在布置第一工作电极48、第二工作电极50和参考电极52的同一个印刷周期期间，布置保险丝100，并且这样，显示制造保险丝100的过程进行起来可以是简单并且廉价的。
如图1所示，在检验条20的近端上确定保险丝100的位置，该近端为距集成的刺血针22最远的端。保险丝100包括第一电触点区域101、第二电触点区域102和保险丝区域103。第一电触点区域101和第二电触点区域都具有宽度W1并且都被定位为使它们可以与计量器电接口，该计量器可以在其之间施加电压。在本发明的实施例中，保险丝区域103可以具有比W1小的宽度W2。另外，将保险丝区域103定位在第一电触点区域101和第二电触点区域之间。保险丝100可以具有大体上为长方形的形状，该大体上为长方形的形状带有相应于保险丝区域103的较狭窄或呈腰形的宽度W2。将保险丝区域103设计成具有比第一电触点区域101和第二电触点区域102高的电阻，从而当施加某个电压跨过第一电触点区域101和第二电触点区域102的时候，保险丝区域103将烧断或熔化掉。在本发明的实施例中，保险丝区域103可以具有在从大约0.5欧姆到大约1000欧姆的范围内的电阻。因为保险丝区域103具有比第一电触点区域101和第二电触点区域102高的电阻，所以当施加适当的电压的时候，保险丝区域103将热起来并且最终熔化，形成断路。
将作为底层36的部分的第一工作电极48、第二工作电极50和参考电极52布置在基底53上。类似于保险丝100，使用以前提及的被描述用于保险丝100的技术之一，可以使第一工作电极48、第二工作电极50和参考电极52沉积，并且实际上可以同时制造或沉积这些电极。通过使用选择性地允许导电材料以限定图形通过的筛网，可以形成第一工作电极48、第二工作电极50和参考电极52的几何形状。可以用于第一工作电极48、第二工作电极50和参考电极52的适宜的材料为金、钯、铱、Pt、铑、银、氯化银、不锈钢、掺杂的氧化锡、碳和类似物。适宜与本发明主题一起使用的电极几何形状的可能的实施例包括在下面的专利中描述的那些：美国专利No.6,716,577、6,620,310、6,558,528、6,475,372、6,193,873、5,708,247、5,951,836、6,241,862、6,284,125和6,444,115和国际专利申请出版物WO/0167099、WO/0173124、WO/0173109和WO/0206806，其披露内容通过参考在此引入。
作为底层36的部分，基底53可以是像塑料、玻璃、陶瓷和类似物那样的电绝缘材料。在本发明的优选实施例中，基底53可以是像例如尼龙、聚酯、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯和PETG那样的塑料。在本发明的实施例中，用于基底53的材料可以是由DuPont Teijin Films制造的聚酯材料(商品名为MelinexST 328)。
为了限定被液体样本弄湿的电极区域，可以在导电层的部分上印刷或布置作为底层36的部分的绝缘层44。在本发明的实施例中，通过使用以前提及的被描述用于保险丝100的技术之一，可以印刷绝缘层44。在本发明的优选实施例中，通过在平台过程中或在连续幅过程中使用丝网印刷技术，可以印刷绝缘层44。可以用于绝缘层44的适宜的材料是从Ercon，Inc.购买的Ercon E6110-116 Jet Black InsulayerInk。对于本领域的技术人员，应该理解的是，若干不同种类的绝缘材料可以是适宜使用在描述的发明中的。在本发明的实施例中，绝缘层44可以具有在1和100微米之间的高度，并且更有利地是在5和25微米之间，并且还更有利地是在大约5微米。
通过使用以前提及的被描述用于保险丝100的技术之一，可以印刷作为底层36的部分的试剂层46。在本发明的优选实施例中，通过使用丝网印刷技术，可以印刷试剂层46。在颁发的美国专利5708247和6046051、出版的国际申请WO 01/67099和WO 01/73124中，可以发现用于在本发明中的适宜的试剂或酶墨的非限制性例子。在检验条20为葡萄糖传感器的本发明的实施例中，试剂层46可以包括氧化还原酶和氧化还原介质。氧化还原酶的例子可以包括使用methoxatin伴因子或烟酰胺嘌呤二核苷酸伴因子的葡萄糖氧化酶、葡萄糖脱氢酶。氧化还原介质的例子可以包括氰铁酸盐、吩嗪乙基硫酸盐、吩嗪甲基硫酸盐、苯二胺、1-甲氧基-吩嗪甲基硫酸盐、2，6-二甲基-1，4-苯醌、2，5-二氯-1，4-苯醌、吩噻嗪衍生物、吩恶嗪衍生物、金属卟啉衍生物、酞菁衍生物、紫精衍生物、二茂铁衍生物、锇二吡啶配合物、钌配合物和类似物。对于本领域的技术人员，应该理解的是，以前描述的酶墨的变化可以是适宜使用在描述的发明中的。在本发明的实施例中，试剂层46可以具有在1到100微米之间的高度，并且更有利地是在5到25微米之间。
在本发明的实施例中，粘合剂层38包括样本接收腔41的壁的至少部分。可以在绝缘层44的部分和/或试剂层46的部分的顶部印刷或布置粘合剂层38，以在检验条20中至少部分地形成样本接收腔41。印刷粘合剂层38的方法的例子可以是丝网印刷、凹版印刷和缝隙涂覆。在其它实施例中，粘合剂层38可以是双侧压力敏感粘合剂、紫外固化粘合剂、热激活粘合剂或热固塑料。作为非限制性例子，通过丝网印刷像例如基于水的丙烯酸共聚物压力敏感粘合剂那样的压力敏感粘合剂，可以形成粘合剂层38，该基于水的丙烯酸共聚物压力敏感粘合剂作为部分#A6435，从Tring，Herts，United Kingdom的TapeSpecialties LTD是可市场上得到的。
在本发明的实施例中，粘合剂层38的高度可以是在4和140微米之间。因为不期望顶层34物理接触试剂层46并且对试剂层46导致可能的损坏，所以粘合剂高度的最小值受试剂层46的高度限制。粘合剂高度的最大值受想要减小检验条20的总样本体积限制。其它可以影响被选的粘合剂高度的因素可以是想要维持用于有关于介质氧化(即，距电极足够远的氧化还原介质的浓度不受电化学反应的干扰)的半无限扩散的条件。
在本发明的实施例中，粘合剂层38还包括侧间隙区域40和远侧间隙区域42。可以将在粘合剂中的间隙区域用于提供这样的区域，在该区域中，侧凸起隔片26可以以顶层34形成样本接收腔41的盖那样的方式，与绝缘层44接口。粘合剂层38应该至少具有大约稍大于侧凸起隔片26和远侧凸起隔片28的高度，从而使凸起隔片提供机械停止物，以在顶层34和底层36之间限制粘合剂高度的压缩。因此，当使用热激活粘合剂或热固塑料的时候，使用凸起隔片或其它机械突出物有助于控制样本腔高度。
图3为顶层34的底部透视图，该底部透视图从底部透视视角显示了集成的刺血针22、加固肋24、侧凸起隔片26和远侧凸起隔片28的形态。例如，顶层34可以是一片像金、铂、不锈钢、银和钯或其它适宜的金属那样的导电材料，该导电材料具有合适的延展性以允许凸起。对于使用不锈钢的情况，金属可以镀有金、铂、不锈钢、银和钯，以减小材料的成本。例如，通过可以由Merier Tool and Engineering(Anoka，Minnesota)进行的冲压过程，可以形成顶层34、侧凸起隔片26和远侧凸起隔片28的几何形状。侧凸起隔片26和远侧凸起隔片28的高度可以在从大约4到大约130微米的范围内，更优选地是在大约50到110微米之间，并且还更优选地是在大约80到105微米之间。例如，通过冲孔穿过顶层34，可以形成口30。在本发明的实施例中，口30邻近侧凸起隔片26。可以将口30用于部分地限定样本接收腔41的壁的部分，并且用于促进体液向上传输到集成的刺血针22并且进到样本接收腔41中。在制造顶层34的冲压过程期间，可以形成对准孔32。
作为本发明的实施例，可以将集成的刺血针22制成顶层34的整体部分。在冲压过程中，可以形成集成的刺血针22，其中，它具有V形开口槽几何形状。可以在美国临时申请序列号60/458,242和60/459,465中发现关于集成的刺血针22的设计的更详细的描述，通过参考，可以在其中引入该美国临时申请序列号60/458,242和60/459,465。对于本发明的某些实施例，可以用表面活性剂涂层涂覆顶层34或使顶层34经受亲水表面处理，以增加检验条20的毛细作用力。表面活性剂涂层的非限制性例子是Tween-80、JBR-515、Niaproof和Tergitol。如图1和3所示，集成的刺血针22还可以包括加固肋24，该加固肋24加强了集成的刺血针22的结构完整性并且有助于流体沿着集成的剌血针22流到样本接收腔41。
图4显示了流程图400，该流程图400描述了根据本发明的一个实施例的避免重新使用检验条的方法。在步骤410中，计量器与检验条20接口，从而使计量器与第一工作电极48、第二工作电极50、参考电极52、第一电触点区域101和第二电触点区域102建立电接触。接下来，如步骤420所示，计量器进行***检查，该***检查包括探测跨过第一电触点101和第二电触点102的保险丝100的连续性。在步骤430中，如果计量器确定保险丝100是连续的，那么然后计量器将开启并且/或启动检验，提示使用者发射刺血机构。对于保险丝100是连续的情况，对于步骤440，计量器将进行检验，分析生理样本。接下来，计量器将输出分析结果，并且然后烧断保险丝100。图2B显示了烧断的保险丝的局部平面图，该烧断的保险丝具有不连续区域104。在本发明可选择的实施例中，可以在步骤430之后的任何时候烧断保险丝100，因为这确保了在以前暴露给生理样本之后，不会重新使用检验条20。在本发明的实施例中，计量器可以施加恒定的电压跨过第一电触点区域101和第二电触点区域102，该电压可以在从大约1.5伏特到大约30伏特的范围内。在本发明的另一个实施例中，为了施加恒定的电流穿过第一电触点区域101和第二电触点区域102，计量器可以施加变化的电压，该电流可以在从大约20微安培到大约1500微安培的范围内。综上，本发明的这种方法为确保使用者只使用检验条一次，提供了稳妥的策略。
另外，本发明的这种方法可以确定是否检验条已经用过，并且使使用者避免检验用过的检验条。如步骤460所示，如果计量器确定保险丝100是不连续的，那么然后计量器将关机并且/或输出错误信息，指示有缺陷的/用过的检验条。
保险丝100的目的是减小并且有效地避免重新使用检验条20的可能性。本发明的实施例包括具有集成的刺血针22的顶层34。因此，重新使用检验条20可以导致生理流体的交叉污染或使使用者感染。因此，想要的是，有可以允许计量器确定是否检验条20已经检验过的保险丝100。将计量器设计成在检验条20检验过之后，毁坏保险丝100，或在一些情况下，烧断保险丝。如果计量器确定检验条20已经检验过(例如通过检验保险丝100是坏掉的或保险丝是烧掉的)，那么计量器将输出错误信息并且/或避免检验启动。然而，如果计量器确定检验条20还没检验过，那么通过朝着皮肤发射集成的刺血针22或提示使用者通过打开开关这么做，计量器将启动检验。
图5为适于与本发明的检验条20建立电接触的计量器500的简化略图。计量器500包括条***端口590、使用一个或两个工作电极用于测量葡萄糖的工具、用于确定是否检验条20以前已经检验过生理流体的工具和用于烧断保险丝100的工具。
条***端口590包括处在计量器500中的开口或开孔，该开口或开孔允许将检验条20的部分***到计量器500中。更具体地，可以将检验条20的近端***到计量器500中，从而可以与第一工作电极48、第二工作电极50、参考电极52和保险丝100建立电接触。图6显示了与检验条20的近端形成电接触的计量器500的例子。
用于测量葡萄糖的工具包括第一工作电极触点510、第二工作电极触点520、参考电极触点550、第一检验电压源560和第二检验电压源570。设计计量器500，从而如图6所示，使第一工作电极触点510、第二工作电极触点520和参考电极触点550各自与第一工作电极48、第二工作电极50和参考电极52建立电接触。当进行葡萄糖测量的时候，第一检验电压源560可以在第一工作电极48和参考电极52之间施加第一电压E1。以类似的方式，第二检验电压源570可以在第二工作电极50和参考电极52之间施加第二电压E2。在本发明的实施例中，E1和E2可以在从大约-100毫伏特到大约700毫伏特的范围内，并且可以更优选地在从大约0毫伏特到大约400毫伏特的范围内。应用生理样本，从而用样本覆盖第一工作电极48、第二工作电极50和参考电极52。接下来，这使得试剂层46发生水合，该水合产生氰亚铁酸盐，该氰亚铁酸盐的量与处在样本中的葡萄糖成比例。在本发明的实施例中，计量器500还包括测量电流的能力，该能力允许在自样本应用大约5秒之后，为第一工作电极48和第二工作电极50测量氧化电流。然后可以使测量的电流与葡萄糖浓度值关联，并且将该葡萄糖浓度值显示在计量器500的液晶屏上。
用于确定是否检验条20以前已经检验过生理流体的工具包括第一连续性触点530、第二连续性触点540和连续性电压源580。设计计量器500，从而如图6所示，使第一连续性触点530和第二连续性触点540各自与第一电触点区域101和第二电触点区域102建立电接触。当将检验条20***到计量器500中的时候，连续性电压源580可以在第一电触点区域101和第二电触点区域102之间施加恒定的电压E 3。接下来，计量器500询问检验条20在第一电触点区域和第二电触点区域之间的电连续性，通过测量电流值(与接近0的电流值对立)，可以确定该电连续性。如果确定保险丝100是连续的，那么然后允许启动葡萄糖测量。如果确定保险丝100不是连续的，那么然后不会启动葡萄糖测量并且/或计量器500关机。
在本发明可选择的实施例中，连续性电压源可以施加变化的电压，从而在第一电触点区域101和第二电触点区域102之间施加恒定的电流。接下来，计量器500询问检验条20在第一电触点区域和第二电触点区域之间的电连续性，通过测量的非无穷大的电压值(与无穷大的电压值对立)，可以确定该电连续性。
用于烧断保险丝100的工具包括电压源或电流源，可以施加该电压源或电流源跨过第一连续性触点和第二连续性触点。因为设计计量器500使第一连续性触点530和第二连续性触点540与第一电触点区域101和第二电触点区域102建立电接触，所以可以将足够强的电压或电流施加到保险丝100，从而使它烧断。
本发明的好处是，因为一将检验条***到计量器中，它就识别用过的检验条，所以与现有的技术相比，它是更可靠的。这种早期检测能力对于具有集成的刺血针的检验条是尤其有用的，因为重新使用可能是污染和感染的来源。
本发明的另一个好处是，即使当应用到检验条的液体样本已经干了的时候，通过计量器还可以识别用过的检验条。用于识别用过的检验条的阻抗技术需要液体处在检验条中。
本发明的另一个好处是，可以以低成本将保险丝加到检验条。将额外的电极印刷到检验条上，这是简单的制造步骤。
本发明的另一个好处是，确定保险丝的连续性所需的电路是非常简单的并且低成本的。
尽管其中已经显示并且描述了本发明的优选实施例，但对于本领域的技术人员，明显的是，只是通过例子提供了这样的实施例。对于本领域的技术人员，在不偏离本发明的情况下，许多变化、改变和替代将要发生。
应该理解的是，可以使用各种各样对于这里描述的本发明的实施例的可选择的东西来实施本发明。意图是，接下来的权利要求书限定了本发明的范围，并且由其覆盖了在这些权利要求书及它们的等效物的范围内的方法和结构。

Claims (16)

1.一种在分析物测量***中避免重新使用检验条的方法，所述的方法包括以下步骤：
将检验条插到计量器中；
检测在所述的检验条上的第一电触点区域和第二电触点区域之间的电连续性，并且当所述的电连续性存在的时候，启动测量程序；
将生理样本应用到所述一次性的检验条；
测量来自所述的检验条的相应于分析物浓度的信号；及
在所述的第一电触点区域和所述的第二电触点区域之间施加电压，在其中，所述的电压足以破坏在所述的第一电触点和所述的第二电触点之间的易断联接。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的易断联接是定位在所述的第一和第二电触点区域之间的保险丝区域。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的保险丝区域具有比所述的第一和第二电触点区域高的电阻。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的易断联接是从包括碳、银、铂、钯、金、铱、Pt、钨、铜和铝的组选出来的材料。
5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的保险丝区域具有电阻的正向温度系数。
6.根据权利要求5所述的分析物测量***，其特征在于，当在所述的第一电触点和所述的第二电触点之间施加所述的预定的电压的时候，所述的保险丝区域熔化。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的预定的电压在从大约1.5伏特到大约30伏特的范围内。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的检验条还包括集成的刺血针。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的分析物是葡萄糖。
10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的检验条还包括工作电极和参考电极。
11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，将试剂层布置在所述的工作电极的至少部分上。
12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述的试剂层包括氧化还原介质和氧化还原酶。
13.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述的试剂层包括硅石填充物。
14.一种避免重新使用检验条的方法，所述的方法包括以下步骤：
提供一种检验条，其包括：
多个电触点；
适于接收体液样本的样本腔，在其中，将所述的样本腔连接到第一对所述的电触点；
连接到第二对所述的电触点的易断联接；
施加预定的电压跨过所述的第二对电极，所述的预定的电压足以破坏所述的易断联接。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述的易断联接是保险丝。
16.根据权利要求15所述的方法，其特征在于，所述的预定的电压在大约1.5和大约30伏特之间的范围内。
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