CN1505503A - 亚微米颗粒悬浮液制备方法 - Google Patents
亚微米颗粒悬浮液制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1505503A CN1505503A CNA018211038A CN01821103A CN1505503A CN 1505503 A CN1505503 A CN 1505503A CN A018211038 A CNA018211038 A CN A018211038A CN 01821103 A CN01821103 A CN 01821103A CN 1505503 A CN1505503 A CN 1505503A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solvent
- surface modifier
- solution
- suspension
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 308
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 159
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims description 62
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 105
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 72
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 198
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 108
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- -1 propylene glycol ester Chemical class 0.000 claims description 72
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 70
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 65
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 63
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 55
- VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 2-[(2r)-butan-2-yl]-4-[4-[4-[4-[[(2r,4s)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one Chemical compound O=C1N([C@H](C)CC)N=CN1C1=CC=C(N2CCN(CC2)C=2C=CC(OC[C@@H]3O[C@](CN4N=CN=C4)(OC3)C=3C(=CC(Cl)=CC=3)Cl)=CC=2)C=C1 VHVPQPYKVGDNFY-DFMJLFEVSA-N 0.000 claims description 50
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 50
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 49
- 229960004130 itraconazole Drugs 0.000 claims description 49
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 43
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 37
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims description 33
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 31
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 29
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 28
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 27
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 25
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 23
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 22
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 22
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 15
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 15
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 15
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 claims description 14
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 14
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 claims description 13
- 229940027278 hetastarch Drugs 0.000 claims description 13
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 claims description 12
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 claims description 12
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N [1-[2,3-dihydroxypropoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-3-hexadecanoyloxypropan-2-yl] (9e,12e)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(=O)OCC(O)CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C\C\C=C\CCCCC ATBOMIWRCZXYSZ-XZBBILGWSA-N 0.000 claims description 12
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 11
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 11
- 229940067626 phosphatidylinositols Drugs 0.000 claims description 11
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 11
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 11
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WVULKSPCQVQLCU-BUXLTGKBSA-N glycodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 WVULKSPCQVQLCU-BUXLTGKBSA-N 0.000 claims description 10
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 9
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 9
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 9
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 9
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 8
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 8
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 8
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 8
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 8
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WQKLGQXWHKQTPO-UXRZSMILSA-N (2r,3s,4s,5r,6r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol;2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)CO.CC(O)COC(C)CO.CC(O)COC(C)CO.CC(O)COC(C)CO.CO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQKLGQXWHKQTPO-UXRZSMILSA-N 0.000 claims description 7
- KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N (5-hydroxycyclopenten-1-yl)-phenylmethanone Chemical compound OC1CCC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KAKVFSYQVNHFBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 7
- FCGXLCNBWYIEAA-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazol-6-ylmethanamine Chemical compound NCC1=CC=C2N=CSC2=C1 FCGXLCNBWYIEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 claims description 7
- CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[(prop-2-enoylamino)methyl]propanamide Chemical compound BrCCC(=O)NCNC(=O)C=C CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 7
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 claims description 7
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 claims description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 7
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 claims description 7
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 claims description 7
- 230000031709 bromination Effects 0.000 claims description 7
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229940084030 carboxymethylcellulose calcium Drugs 0.000 claims description 7
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 claims description 7
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 7
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 7
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 claims description 7
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N isobutyramide Chemical compound CC(C)C(N)=O WFKAJVHLWXSISD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 7
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229950007687 macrogol ester Drugs 0.000 claims description 7
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N octyldodecane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 7
- 229940116393 ppg-20 methyl glucose ether Drugs 0.000 claims description 7
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical group 0.000 claims description 7
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 7
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 7
- JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 3,6-dihydro-1,2-dioxine Chemical compound C1OOCC=C1 JHUUPUMBZGWODW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 6
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 6
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 claims description 5
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 claims description 5
- 108010007979 Glycocholic Acid Proteins 0.000 claims description 4
- RFDAIACWWDREDC-UHFFFAOYSA-N Na salt-Glycocholic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 RFDAIACWWDREDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WBWWGRHZICKQGZ-UHFFFAOYSA-N Taurocholic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O)C)C1(C)C(O)C2 WBWWGRHZICKQGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N glycocholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N 0.000 claims description 4
- 229940099347 glycocholic acid Drugs 0.000 claims description 4
- WBWWGRHZICKQGZ-GIHLXUJPSA-N taurocholic acid Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2O)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS(O)(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@H](O)C1 WBWWGRHZICKQGZ-GIHLXUJPSA-N 0.000 claims description 4
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 claims description 3
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims 12
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- ZHALDANPYXAMJF-UHFFFAOYSA-N octadecanoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ZHALDANPYXAMJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229940029614 triethanolamine stearate Drugs 0.000 claims 6
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 4
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 claims 4
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 57
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 49
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 36
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 27
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 23
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 19
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 18
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 16
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 16
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 16
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 description 15
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 14
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 14
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 11
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 11
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 10
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 9
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 9
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 7
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 6
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 6
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 5
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 5
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 5
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 5
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N Nabumetone Chemical compound C1=C(CCC(C)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 4
- 238000002356 laser light scattering Methods 0.000 description 4
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 4
- 229960004270 nabumetone Drugs 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 4
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 3
- 238000000247 postprecipitation Methods 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVKUCNQGESRUCL-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyethyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical group CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCCO JVKUCNQGESRUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010035713 Glycodeoxycholic Acid Proteins 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 229940071676 hydroxypropylcellulose Drugs 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007561 laser diffraction method Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- 238000001374 small-angle light scattering Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methoxyethoxy)hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCOC IQXJCCZJOIKIAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- PSQFOYNNWBCJMY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCO PSQFOYNNWBCJMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKWFJQNBHYVIPY-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO AKWFJQNBHYVIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001149900 Fusconaia subrotunda Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WVULKSPCQVQLCU-UHFFFAOYSA-N Glycodeoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 WVULKSPCQVQLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N R-12-HOA Natural products CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000611641 Rattus norvegicus Protein phosphatase 1 regulatory subunit 15A Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001304 Solutol HS 15 Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N aluminum;magnesium;silicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000326 anti-hypercholesterolaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001315 anti-hyperlipaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011021 bench scale process Methods 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940078456 calcium stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 229950009789 cetomacrogol 1000 Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- FXPVUWKFNGVHIZ-UHFFFAOYSA-L disodium;dodecyl sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O FXPVUWKFNGVHIZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000008387 emulsifying waxe Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 1
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N mycophenolate mofetil Chemical compound COC1=C(C)C=2COC(=O)C=2C(O)=C1C\C=C(/C)CCC(=O)OCCN1CCOCC1 RTGDFNSFWBGLEC-SYZQJQIISA-N 0.000 description 1
- 229960004866 mycophenolate mofetil Drugs 0.000 description 1
- 239000006070 nanosuspension Substances 0.000 description 1
- YZUUTMGDONTGTN-UHFFFAOYSA-N nonaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO YZUUTMGDONTGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229940102545 peg-20 sorbitan isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940032066 peg-4 dilaurate Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229960004306 sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000028016 temperature homeostasis Effects 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明提供了制备药物活性化合物悬浮液的方法，这种化合物在可与水混溶的第一溶剂中的溶解度大于在第二含水溶剂中的溶解度。制备过程包括的步骤有：(i)将初始量的药物活性化合物溶解到可与水混溶的第一有机溶剂中，形成第一溶液；(ii)将第一溶液和第二溶剂混合，沉淀药物活性化合物；(iii)向第一溶液，或第二溶剂，或预悬浮液中引入晶种。
Description
相关申请的交叉引用无联合资助的研究或开发
无
发明背景
技术领域
本发明涉及药物活性化合物的制备。特别涉及到用于肠胃外或口服给药的药物活性化合物纳米悬浮液的制备。
技术背景
配制的难溶于或不溶于水性溶液的药物越来越多。这些药物对采用注射形式如肠胃外给药进行药物输送提出了挑战。对于不溶于水的药物，将其配成稳定的亚微米颗粒悬浮液会有许多益处。准确控制粒度对于安全有效地利用这些制剂是极其必要的。颗粒的直径要小于7微米才能够安全通过毛细管而不致于造成堵塞(Allen等，1987；Davis和Taube，1978；Schroeder等，1978；Yokel等，1981)。
美国专利2,745,785公开了一种输送不溶性药物的方法。该专利公开了青霉素G用于肠胃外给药时其晶体制备方法。该方法包括通过加入水降低青霉素G的溶解度，从而使青霉素G从甲酰胺溶液重结晶的步骤。此785专利还进一步指出青霉素G颗粒可涂上润湿剂如卵磷脂，或乳化剂，表面活性剂和去泡剂，或失水山梨糖醇的部分高级脂肪酸脂或其聚氧化烯衍生物，或者芳基烷基聚醚醇或其盐。785专利进一步揭示了在压力存在下用空气喷射的方法对青霉素G微粉化，可以形成约5到20微米的晶体。
美国专利No.5,118,528公开了另外一种制备纳米颗粒的工艺。该工艺包括的步骤有：(1)制备物质在一种溶剂或几种溶剂的混合物中的液相，溶剂中可加入一种或多种表面活性剂，(2)制备一种非溶剂或几种非溶剂的混合物的第二液相，所述非溶剂与所述物质的溶剂或溶剂混合物能够混溶；(3)将(1)和(2)中的溶液加到一起并搅拌，(4)去除不需要的溶剂，形成纳米颗粒的胶体悬浮液。528专利公开的方法无需提供能量就能够形成小于500nm的物质颗粒。528专利特别声明不需要使用高能量装置，如超声波仪和高速搅拌器。
美国专利No.4,826,689公开了非水溶性药物或其它有机化合物制备统一规格的颗粒物的方法。首先，将合适的固体有机化合物溶解到一种有机溶剂中，并用非溶剂来稀释该溶液。然后向溶液中注入一种含水沉淀液体，沉淀那些没有聚集、且具有基本均一的平均直径的颗粒。然后使颗粒与有机溶剂分离。根据有机化合物特点和期望得到的颗粒粒度，可根据本发明对温度、非溶剂与有机溶剂的比率、注入速率、搅拌速率、容积等参数作相应变化。689专利公开，该方法形成的是一种亚稳态的药物，它在热力学上是不稳定的，但最终会转化成更为稳定的晶体。689专利公开，捕集的亚稳态的药物，其自由能位于初始药物溶液和稳定晶体之间。689号专利揭示用结晶抑制剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)和表面活性物质(例如聚氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物)促使沉淀物稳定，以致可通过离心、膜过滤或反渗透将其分离。
美国专利5,091,188，5,091,187和4,725,442公开(a)或者用天然或合成的磷脂涂覆小药物颗粒，(b)或者将药物溶解到适当的亲脂性载体中，并通过天然或半合成磷脂对其进行稳定化处理形成乳状液。这些方法的缺点之一就是方法具体实施要根据药物原材料的性质，而专利中没有给出改变原材料表面形态，使材料变得易粉碎加工的方法。
美国专利No.5,145,684公开了另外一种提供不溶性药物进行肠胃外给药的方法。684专利揭示在表面改性剂存在下对不溶性药物进行湿磨的方法可使药物颗粒的平均有效粒径小于400nm。684专利强调该方法在使用中无需任何溶剂的有利性。684号专利揭示，吸附到药物颗粒表面的表面改性剂的数量要足以防止其聚集成大的颗粒物。
美国专利No.5,922,355对提供不溶性药物用以肠胃外给药进行了另外一种尝试。专利355揭示制备不溶性药物亚微米颗粒时，采用表面改性剂和磷脂的组合，然后采用如超声振荡、均化、研磨、微流化、沉淀或重结晶等技术减小颗粒的尺寸。在355专利中没有提出改变操作条件使晶体处于易粉碎的形式。
美国专利No.5,780,062公开了不溶性药物小颗粒制备方法，通过(1)将药物溶解到可与水混溶的第一溶剂中，(2)制备聚合物和两性分子在第二含水溶剂中的溶液，在这种溶液中，药物基本上不溶解，从而形成聚合物/两性分子的复合体，(3)将第一、二两步得到的溶液混合，沉淀聚集的药物和聚合物/两性分子的复合体。
美国专利No.5,858,410公开药物纳米悬浮液，其适用于肠胃外给药法。410专利公开，将分散到溶剂中的至少一种固态治疗活性化合物在有活塞口的均化器中高压均化，形成的颗粒通过光子相干光度计(PCS)测定，平均直径为10nm到1000nm，所有颗粒中，颗粒直径大于5μm的比率小于0.1％(数量分布通过库耳特颗粒计数器测定)。该方法无需预先将其熔化，在室温下活性化合物是固体，且不溶、微溶或中等程度溶解于水、含水介质和/或有机溶剂。410专利的实施例中公开，在均化前采用了喷射研磨。
美国专利No.4,997,454公开了固体化合物制备均一尺寸颗粒的方法。专利454的方法包括的步骤有：将固体化合物溶解于适当的溶剂中，然后注入沉淀液，沉淀那些没有聚集的且具有基本均一的平均直径的颗粒。随后将颗粒物从溶剂中分离。专利454不主张制备晶体状态的颗粒物，因为在沉淀过程中，晶体可以溶解并重结晶，从而使得颗粒尺寸分布范围变大。专利454主张在沉淀过程中捕集处于亚稳定态的颗粒物。
美国专利No.5,605,785公开了一些对摄影有用的化合物纳米无定形悬浮液的制备方法。制备纳米无定形分散液的过程包括已知的那些可以形成无定形颗粒分散相的乳化方法。
发明概述
本发明提供了制备亚微米尺寸的有机化合物颗粒物的方法，这种化合物在可与水混溶的第一溶剂中的溶解度大于在第二含水溶剂中的溶解度。过程包括如下步骤：(i)将有机化合物溶解到可与水混溶的第一溶剂中形成溶液，第一溶剂选自N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、乳酸、甲醇、乙醇、异丙醇、3-戊醇、正丙醇、丙三醇、丁二醇、乙二醇、丙二醇、单酰化和二酰化甘油一酸酯、二甲基异山梨醇、丙酮、二甲基甲酰胺、1，4-二氧杂环己烷、聚乙二醇、聚乙二醇酯、聚乙二醇失水山梨糖醇、聚乙二醇单烷基醚、聚丙二醇、聚海藻酸丙二醇酯、PPG-10丁二醇、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-15十八烷基醚、二辛酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、月桂酸丙二醇酯；(ii)将此溶液与第二溶剂混合形成预悬浮液；(iii)向预悬浮液中加入能量形成平均有效粒度小于约2μm的颗粒。
本发明提出了一种制备亚微米尺寸的有机化合物颗粒物的方法，这种化合物在可与水混溶的第一溶剂中的溶解度大于在第二含水溶剂中的溶解度。制备过程包括如下步骤：(i)将有机化合物溶解到可与水混溶的第一溶剂中形成溶液，第一溶剂选自N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、乳酸、甲醇、乙醇、异丙醇、3-戊醇、正丙醇、丙三醇、丁二醇、乙二醇、丙二醇、单酰化和二酰化甘油一酸酯、二甲基异山梨醇、丙酮、二甲基甲酰胺、1，4-二氧杂环己烷、乙酸乙酯、乙酸丙酯、聚乙二醇、聚乙二醇酯、聚乙二醇失水山梨糖醇、聚乙二醇单烷基醚、聚丙二醇、聚海藻酸丙二醇酯、PPG-10丁二醇、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-15十八烷基醚、二辛酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、月桂酸丙二醇酯；(ii)将此溶液与第二溶剂混合形成预悬浮液，在其中有机化合物以无定形，半晶质或由DSC测定的过冷液体形式存在，并具有平均有效粒度；(iii)对预悬浮液退火，形成预悬浮液平均有效粒度基本相同且更加稳定的颗粒。
本发明进一步提出了制备亚微米尺寸的有机化合物颗粒物的方法，这种化合物在可与水混溶的第一溶剂中的溶解度大于在第二含水溶剂的溶解度。过程包括如下步骤：(i)将有机化合物溶解到可与水混溶的第一溶剂中形成溶液，第一溶剂选自N-甲基-2-吡咯烷酮，2-吡咯烷酮，二甲基亚砜，二甲基乙酰胺，乳酸，甲醇，乙醇，异丙醇、3-戊醇、正丙醇、丙三醇、丁二醇，乙二醇，丙二醇，单酰化和二酰化甘油一酸酯，二甲基异山梨醇，丙酮，二甲基甲酰胺，1，4-二氧杂环己烷，聚乙二醇，聚乙二醇酯，聚乙二醇失水山梨糖醇，聚乙二醇单烷基醚，聚丙二醇，聚海藻酸丙二醇酯，PPG-10丁二醇，PPG-10甲基葡萄糖醚，PPG-20甲基葡萄糖醚，PPG-15十八烷基醚，二辛酸丙二醇酯，二癸酸丙二醇酯，月桂酸丙二醇酯；(ii)将此溶液与第二溶剂混合形成预悬浮液，其中颗粒以脆性形式存在；(iii)向预悬浮液中加入能量，形成平均有效粒度小于约2μm的颗粒。
本发明还提出了制备药物活性化合物悬浮液的方法，这种化合物在可与水混溶的第一有机溶剂中的溶解度要大于在第二含水溶剂中。该过程包括如下步骤：(i)将第一量的药物活性化合物溶解到可与水混溶的第一有机溶剂中，形成第一溶液；(ii)将第一溶液与第二溶剂混合，以沉淀药物活性化合物；(iii)向第一溶液或第二溶剂或预悬浮液中加入晶种。该方法还包括形成所期望的药物活性化合物多晶型物的步骤。本发明的一个优选方法中，加入晶种的步骤包括向第一溶液、第二溶剂和/或预悬浮液中加入晶种化合物。
本发明还进一步提供了制备药物活性化合物悬浮液的方法，这种化合物在可与水混溶的第一有机溶剂中的溶解性要大于第二含水溶剂。该过程包括如下步骤：(i)将一定量的药物活性化合物溶解到第一有机溶剂中形成过饱和溶液；(ii)老化过饱和溶液，形成可检测到的晶体，产生晶种混合物；(iii)将晶种混合物与第二溶剂混合，以沉淀药物活性化合物，形成预悬浮液。
附图简单描述
无。图形已经***到正文中。
发明详述
本发明允许具有许多种不同的实施方式。对于本发明公开的优选的实施方式，要认识到这些公开应当看作是该发明原理的范例，而无意将本发明宽泛的方面限制在给出的实施方式中。
本发明提供了制备有机化合物颗粒的方法或工艺，所述有机化合物具有适用于肠胃外给药的平均有效粒度。在本发明最优选的方式中，颗粒粒径小于约2μm。本发明还适用于制备适于口服形式的有机化合物颗粒。口服剂型的颗粒粒径可以大于2μm，一般小于约7μm。但是，如果颗粒具有足够的生物利用度和口服剂型的其他特性，其粒径可大于7μm。口服剂型的形式包括药片、胶囊、囊片、软和硬的凝胶胶囊、或其它用以口服给药的送药载体。
整个工艺可以分成三大类，每一类工艺共同的步骤有：(1)将有机化合物溶解到可与水混溶的第一有机溶剂中，形成第一溶液，(2)将第一溶液与第二溶剂水混合，以沉淀有机化合物，形成预悬浮液，(3)向预悬浮液中以高剪切搅拌或加热的形式加入能量，使形成具有上文限定的所需粒径范围的有机化合物稳定形式。
这三类工艺的不同在于有机化合物的物理特性，在加入能量的步骤前后，通过X射线衍射，差示扫描量热(DSC)或其它方法对其测定。第一类工艺，在加入能量步骤之前，有机物在预悬浮液中以无定形、半晶质或过冷液体的形式存在，且具有平均有效粒径。在加入能量步骤之后，有机化合物以晶体的形式存在，且其平均有效粒径与预悬浮液中的颗粒基本相同(即小于约2μm)。
第二类工艺，在加入能量之前，有机化合物以晶体形式存在且具有平均有效粒径。在加入能量后，有机化合物以晶体形式存在，平均有效粒径与加入能量前的基本相同，但晶体不容易聚集。
这种有机化合物不易聚集的趋势是通过激光动态光散射和光学显微镜的方法观察得到的。
第三类工艺，在能量加入前，有机化合物以晶体形式存在，所述晶体形式易粉碎，且有平均有效粒径。这里“易粉碎”的是指颗粒较脆，容易碎裂成为更小的颗粒。在加入能量步骤之后，有机化合物以晶体形式存在，其平均有效粒径要小于预悬浮液中的晶体。通过采取必要步骤使有机化合物以易粉碎的晶体形式存在，与有机化合物为不易粉碎的晶体相比，后序加入能量步骤的进行可更加快速有效。
增加能量的步骤可以通过使预悬浮液受到空化、剪切或冲击力中任何一种方式的作用来完成。本发明的一种优选的方式中，增加能量的步骤是退火的步骤。本发明中退火的定义是通过一次或多次利用能量(直接加热或机械应力)，使热力学不稳定的物质转化为更为稳定的形式，然后进行热弛豫。固体从不够规整的晶格结构向规整的晶格结构转变过程会使能量降低。另外，这种稳定化可通过固液界面表面活性分子的重排来实现。
这三种工艺将在下面逐一进行讨论。但需要明白的是，对于工艺操作条件，如选择表面活性剂、表面活性剂间的组合、表面活性剂的用量、反应温度、溶液的搅拌速率、沉淀速率等，在条件选择时要考虑到任何一种药物在下述任一类工艺中的处理。
第一类，第二类以及第三类工艺，又可进一步分为两个亚类，方法A和方法B图解如下。
图1：方法A
图2：方法B
用于本发明工艺的有机化合物是任一有机化学实体，从一种溶剂到另一种溶剂其溶解度会降低。这些有机化合物可以来自不同类别的药物活性化合物，例如抗高血脂药；抗菌剂，例如抗细菌药如磺胺嘧啶，抗真菌药如伊曲康唑；非类固醇类消炎药，例如茚甲新；抗高胆固醇药，如丙丁酚；类固醇类化合物，如***；免疫抑制剂，如环孢菌素A，他克罗姆，mycophenolate mofetil，但不只限于这些物质。或其它在药物制备和化妆品中作辅药和赋形剂的物质，如防腐剂对羟基苯甲酸丙酯，但不只限于这些物质。
根据本发明，第一溶剂是一种溶剂或几种溶剂的混合物，我们所关注的有机化合物在其中相对溶解，该溶剂与第二溶剂能够混溶。这种溶剂包括(但不限于)：聚乙烯吡咯烷酮，N-甲基-2-吡咯烷酮(又叫N-甲基-2-吡咯烷酮)，2-吡咯烷酮，二甲基亚砜，二甲基乙酰胺，乳酸，甲醇，乙醇，异丙醇，3-戊醇，正丙醇，丙三醇，丁二醇，乙二醇，丙二醇，单或二酰化甘油一酯(如辛酸甘油酯)，二甲基异山梨醇，丙酮，二甲基甲酰胺，1，4-二氧杂环己烷，聚乙二醇(如PEG-4，PEG-8，PEG-9，PEG-12，PEG-14，PEG-16，PEG-120，PEG-75，PEG-150，聚乙二醇酯(如PEG-4二月桂酸酯，PEG-20二月桂酸酯；PEG-6异硬脂酸酯，PEG-8棕榈酸硬脂酸酯，PEG-150棕榈酸硬脂酸酯)，聚乙二醇失水山梨糖醇(如PEG-20失水山梨糖醇异硬脂酸酯)，聚乙二醇单烷基醚(如PEG-3二甲醚，PEG-4二甲醚)，聚丙二醇(PPG)，聚海藻酸丙二醇酯，PPG-10丁二醇，PPG-10甲基葡萄糖醚，PPG-20甲基葡萄糖醚，PPG-15十八烷基醚，二辛酸丙二醇酯，二癸酸丙二醇酯，月桂酸丙二醇酯。
方法A
在方法A中(见图1)，有机化合物(“药物”)首先溶解到第一溶剂中形成第一溶液。依据有机化合物在第一溶剂中的溶解性，加入的有机化合物可从约0.1％(w/v)到约50％(w/v)。为确保其能够在第一溶剂中完全溶解，可能需要对浓溶液加热从30℃到100℃。
第二水溶液可加入一种或更多种任选的表面改性剂，如阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，非离子表面活性剂或生物表面活性分子。适宜的阴离子表面活性剂包括但不仅限于：月桂酸钾，月桂基硫酸钠，十二烷基硫酸钠，烷基聚氧化乙烯硫酸盐，海藻酸钠，二辛基磺基丁二酸钠，磷脂酰胆碱，磷脂酰甘油，磷脂酰肌苷，磷脂酰丝氨酸，磷脂酸及其盐，甘油酯，羧甲基纤维素钠，胆酸及其他胆汁酸(如胆酸，脱氧胆酸，甘氨胆酸，牛磺胆酸，甘氨脱氧胆酸(glycodeoxycholicacid))和其盐(如脱氧胆酸钠等)。适宜的阳离子表面活性剂包括但不仅限于：季胺类化合物，如苯扎氯铵，溴化鲸蜡基三甲基铵，氯化十二烷基二甲基苄基铵，盐酸酰基肉碱，或烷基吡啶卤化物。磷脂可用作阴离子表面活性剂，适宜的磷脂包括，如磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺，磷脂酰丝氨酸，磷脂酰肌醇，磷脂酰甘油，磷脂酸，溶血磷脂，蛋或大豆磷脂或其组合。磷脂可加盐或脱盐，氢化或部分氢化，可为天然、半合成或合成的。
适宜的非离子表面活性剂包括：聚氧化乙烯脂肪醇醚(Macrogol和Brij)，聚氧化乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯(Polysorbates)，聚氧化乙烯脂肪酸酯(Myrj)，失水山梨糖醇酯(Span)，一硬脂酸甘油，聚乙二醇，聚丙二醇，十六烷醇，十六醇十八醇混合物，十八烷醇，芳基烷基聚醚醇，聚氧化乙烯和聚氧化丙烯共聚物(泊洛沙姆)，保丽视明(polaxamine)，甲基纤维素，羟基纤维素，羟基丙基纤维素，羟基丙基甲基纤维素，非晶质纤维素，多糖包含淀粉及其衍生物如羟乙基淀粉(HES)，聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。本发明的优选方式中，非离子表面活性剂为聚氧化乙烯和聚氧化丙烯的共聚物，优选的是丙二醇和乙二醇的嵌段共聚物。这些共聚物可以商品品牌POLOXAMER购买到，有时也可称为PLURONIC_，几家供应商都有销售，如Spectrum Chemical和Ruger。聚氧化乙烯脂肪酸酯中也包含那些短链的化合物。这种表面活性剂的一个例子是SOLUTOL_HS15，聚乙烯-660-羟基硬脂酸酯，由BASF股份有限公司生产。
生物表面活性分子包括白蛋白，酪蛋白，肝素，水蛭素或其它合适的蛋白质分子。
第二溶液中还可有利地加入pH调节剂如氢氧化钠，盐酸，tris缓冲液，柠檬酸盐，醋酸盐，乳酸盐，或葡甲胺等。第二溶液的pH范围约为3-11。
对于口服剂型，可采用一种或多种以下赋形剂：明胶，酪蛋白，卵磷脂(磷脂)，***树胶，胆固醇，西黄芪胶，硬脂酸，苯扎氯铵，硬脂酸钙，一硬脂酸甘油，十六醇十八醇混合物，聚西托醇乳化蜡，失水山梨糖醇酯，聚氧化乙烯烷基醚，如聚乙二醇醚，如聚西托醇1000，聚氧化乙烯蓖麻油衍生物，聚氧化乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯，如可买到的商品吐温TM，聚丙二醇，聚氧化乙烯硬脂酸酯，胶体二氧化硅，磷酸盐，十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠，羧甲基纤维素钙，羧甲基纤维素钠，甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，羟基丙基甲基纤维素酞酸酯，非晶质纤维素，硅酸镁铝，三乙醇胺，聚乙烯醇(PVA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。这些赋形剂大多数在美国药物学会和大不列颠药物学会共同发表的药物赋形剂手册(Handbook of Pharmaceutical Excipients)中有详细介绍，本书1986年由药物出版社出版。表面改性剂可买到商业成品，和/或通过已知技术工艺制备。两种或多种表面改性剂可联合使用。
在本发明的一个优选方式中，制备亚微米尺寸的有机化合物颗粒的方法包含向第二溶液中加入第一溶液的步骤。加入速率取决于批次规模和有机化合物的沉淀动力学。对于实验室小试规模(制备1升)，加入速率通常约在每分钟约0.05cc到每分钟约10cc之间。在添加过程中，溶液应恒速搅拌。用光学显微镜会观察到无定形颗粒、半晶质固体或过冷液体的形成，得到预悬浮液。该方法还包括使预悬浮液退火的步骤，以便让无定形颗粒、过冷液体或半晶质固体转化为更加稳定的固体晶体。用动态光散射方法(如光相关光谱、激光衍射、小角度激光散射(LALLS)、中角度激光散射(MALLS)、光模糊法(如库特方法)、流变学、或显微镜(光学显微镜或电子显微镜)的方法测定形成的这些颗粒具有上述范围内的平均有效粒度。
增加能量的步骤包括通过超声作用，均化，逆流均化，微流化，或其它提供冲击、剪切或空化力的方法加入能量。在此过程中样品可以冷却或加热。本发明的一个优选的方式是，退火靠的是一个带活塞口的均化器的作用，如Avestin有限公司出售的产品EmulsiFlex-C160。该发明的另一个优选方式是，退火可通过超声处理器进行超声处理来完成，如Sonics and Materials有限公司生产的Vibra-Cell超声波处理器(600W)。然而在本发明的另外一个优选方式中，退火可用美国专利No.5,720,551中所述的乳化设备来完成，这里引入该专利并作为本发明一部分。
根据退火速率，最好将处理样品的温度调节到大约-30℃到30℃之间。另外，为了使处理的固体发生理想的相变化，也可能有必要在退火的过程中调节预悬浮液的温度在约30℃到约100℃之间。
方法B
方法B与方法A在如下方面有所不同。第一个不同在于要向第一溶液中加入一种表面活性剂或多种表面活性剂的组合。表面活性剂选自上述几组阴离子、非离子和阳离子表面活性剂。
方法A、方法B及美国专利5,780,062的比较例
美国专利No.5,780,062公开了制备有机化合物小颗粒的方法，首先将有机物溶解到可与水混溶的第一溶剂中。第二溶液的制备是通过将聚合物和两性分子溶解到水溶液中。然后将第一溶液加入到第二溶液中，形成含有机化合物和聚合物-两性分子复合体的沉淀。062专利并没有公开本发明在方法A和方法B中所采用的增加能量的步骤。颗粒的快速聚集和增长是缺乏稳定性的典型表现。按照上述方法向预悬浮液中加入能量一般会使颗粒的聚集和增长速率降低，在产品储存时不会出现重结晶。
方法A和方法B与专利062方法的差别还在于在沉淀前没有形成聚合物-两性分子复合体这一步。方法A中，由于没有向稀释(水)相中加入聚合物，故没有形成复合体。在方法B中，表面活性剂(它也可作为两性分子)或聚合物与有机化合物共同溶解到第一溶剂中，就排除了沉淀前形成两性分子-聚合物的复合体。在062专利中，小颗粒的成功沉淀依赖于在沉淀前形成两性分子-聚合物的复合体。062专利揭示两性分子-聚合物的复合体在第二水溶液中形成复合体。062专利解释了疏水性有机化合物与两性分子-聚合物复合体相互作用，从而减少了这些聚集体的溶解性，并促使其沉淀。本发明证明若第一溶剂中含有表面活性剂或聚合物(方法B)，当其加入到第二溶剂时，形成的颗粒会比专利062方法产生的颗粒更均一和细微。
最后，制备了两个制剂并对其进行了分析。每个制剂有两种溶液，浓溶液和水稀释液，对其混合并经过超声处理。每个制剂中的浓溶液都含有有机化合物(伊曲康唑)，一可与水混溶的溶剂(N-甲基-2-吡咯烷酮或NMP)，还可能含有聚合物(泊洛沙姆188)。水稀释液含有水，tris缓冲液，还可能含有聚合物(泊洛沙姆188)和/或一表面活性剂(脱氧胆酸钠)。在经过超声处理前后对有机物颗粒的平均直径进行测定。
在第一个制剂A的浓溶液中有伊曲康唑和NMP。水稀释液中包含水、泊洛沙姆188、tris缓冲液和脱氧胆酸钠。因此，所述水稀释液中包含聚合物(泊洛沙姆188)和两性分子(脱氧胆酸钠)，它们可能形成聚合物/两性分子复合体，从而与062专利所公开的信息一致(但062专利还是没有提到增加能量这一步)。
制剂B的浓溶液中有伊曲康唑、NMP和泊洛沙姆188。水稀释液包含水、tris缓冲液和脱氧胆酸。该制剂是按照本发明制备的。由于水稀释液中不含有聚合物(泊洛沙姆)和两性分子(脱氧胆酸钠)的组合，在混合前不会形成聚合物/两性分子的复合体。
表1给出了三次重复制备的悬浮液采用激光散射测定的平均颗粒直径。先进行初始的粒径测定，然后对样品进行1分钟的超声处理。然后重复测定粒径。方法A在超声后大尺寸粒径减少预示着颗粒的聚集。
表1
| 方法 | 浓溶液 | 水稀释液 | 平均颗粒直径(微米) | 经声波处理后(1分钟) |
| A | 伊曲康唑(18％)、N-甲基-吡咯烷酮(6mL) | 泊洛沙姆188(2.3％)、脱氧胆酸钠(0.3％)、tris缓冲液(5mM，pH8)、水(适量到94mL) | 18.710.712.1 | 2.362.461.93 |
| B | 伊曲康唑(18％)、泊洛沙姆188(37％)、N-甲基-吡咯烷酮(6mL) | 脱氧胆酸钠(0.3％)、tris缓冲液(5mM，pH8)、水(适量到94mL) | 0.1940.1780.181 | 0.1980.1790.177 |
应用本发明描速的方法得到的药物悬浮液可以以注射液的形式直接给药，前提是制剂采用的是注射用水，且采用适当方法对溶液进行了灭菌。在对浓溶液和稀溶液进行混合形成预悬浮液前，可对药物的浓溶液(药物、溶剂、任选的表面活性剂)和稀释介质(水、及任选的缓冲液和表面活性剂)分别进行灭菌。灭菌的方法包括，首先预过滤，先通过3.0微米的滤器，再通过0.45微米的粒子滤器，然后经过加热或蒸汽消毒，或反复通过两个0.2微米的滤膜进行过滤除菌。
作为任选步骤，沉淀后去除溶剂，可以制备不含溶剂的悬浮液。该过程可通过离心、透析、透滤、强制分级分离、高压过滤或本领域中熟知的其它分离技术来完成。彻底去除N-甲基-2-吡咯烷酮通常需要一到三次连续离心操作；每次离心(18000rpm，30分钟)后倾泻弃去上清液。向剩余固体中加入新的不含有机溶剂的悬浮液介质，对混合物均化分散。本领域技术人员还会发现其它一些高剪切力的混合方法也可用于此重组的过程中。
此外，任何不希望存在的赋形剂如表面活性剂可通过上面段落中描速的分离方法，以理想的赋形剂将其取代。溶剂和第一赋形剂在离心或过滤后可随上清液一同摒弃。然后加入新的不含溶剂和第一赋形剂的悬浮液介质。另外一种方法是，加入新的表面活性剂。例如，由药物、N-甲基-2-吡咯烷酮(溶剂)、泊洛沙姆188(第一赋形剂)、脱氧胆酸钠、甘油和水组成的悬浮液，在离心和去除上清液后，其组成可以被磷脂(新的表面活性剂)、甘油和水取代。
I第一类工艺
第一类工艺方法一般包括将有机化合物溶解到可与水混溶的第一溶剂中，然后将该溶液与水溶液混合形成预悬浮液，其中，通过X射线衍射、DSC、光学显微镜和其它分析手段分析测定，所述有机化合物在预悬浮液中以无定形、半晶质或过冷液体形式存在，且平均有效粒径在上述平均有效粒径范围内。混合步骤之后是加入能量的步骤。在本发明的优选方式中，这一步是采用退火。
II第二类工艺
第二类工艺方法除了下述几方面有所差别外，其它与第一类工艺基本相同。X射线衍射、DSC或其他适宜的分析技术对悬浮液的分析表明，有机化合物以晶体形式存在且具有平均有效粒径。对悬浮液的粒径进行比较发现，在加入能量后，有机化合物的平均有效粒径与加入能量前基本相同，但聚集成大颗粒的趋势降低。抛开理论的约束，颗粒稳定性之间的差异认为可能是由于固液界面表面活性分子的重排引起。
III第三类工艺
第三类工艺方法对第一和第二类方法的前两步进行了改进，使有机化合物在悬浮液中具有平均有效粒径，以脆性状态形式存在(如细针和薄片)。通过选择合适的溶剂、表面活性剂和表面活性剂的组合、每种溶液的温度、搅拌和沉淀的速率及其它，能够形成脆性的颗粒。脆性的提高还可通过在对第一溶液与水溶液混合的过程中加入晶格缺陷(如晶体的解理面)来达到。还可通过例如沉淀过程中快速结晶来增加脆性。在加入能量过程中，这些脆性晶体会被转变成动力学稳定，且平均有效粒径比预悬浮液中的粒径更小的晶体。处于动力学稳定形式的颗粒与那些动力学不稳定的颗粒相比，聚集的趋势有所降低。在这种情况下，加入能量会使脆性颗粒断裂。与那些没有考虑形成脆性颗粒的有机化合物处理工艺相比，使预悬浮液中的颗粒处于脆性状态，有机化合物会更容易、更快速地形成具有期望粒径范围的颗粒物。
多晶型的控制
本发明进一步提供了控制药物活性化合物晶体结构的附加步骤，以便使最终形成的化合物的预悬浮液在期望的尺寸范围内，并具有所期望的晶体结构。这里“晶格结构”是指原子在晶体晶胞中的排列。可结晶形成不同晶体结构的药物活性化合物，称之为多晶型物。在药物制剂过程中识别多晶型物是很重要的步骤，因为同一种药物的不同多晶型表现出不同的溶解性、治疗活性、生物利用度和悬浮液稳定性。因此有必要控制化合物的多晶型形式，以确保产物的纯度和每批次产物的重复性。
控制化合物多晶型的步骤包括向第一溶液、第二溶剂或预悬浮液中加入晶种，以确保其形成所期望的多晶型物。加入晶种包括加入晶种化合物及加入能量。在本发明的一个优选方式中，晶种化合物是具有期望的多晶型形式的药物活性化合物。另外，晶种化合物也可以是惰性杂质，及与要求的多晶型具有相似结构的有机化合物，如胆汁盐。
晶种化合物可从第一溶液中沉淀得到，该方法包括向第一溶液中加入足够量的药物活性化合物，以便使其超过它在第一溶剂中的溶解度，从而形成过饱和溶液。对过饱和溶液进行处理，沉淀得到具有所期望多晶型形式的药物活性化合物。对过饱和溶液的处理方法包括对溶液进行一段时间老化，直至形成晶体或看到晶体形成晶种混合物。也可以向过饱和溶液中加入能量，使药物活性物质以所期望的多晶型形式从溶液中沉淀出来。能量的加入可通过多种方式，包括上述加入能量的方法。加入能量还可通过对预悬浮液加热或使之受电磁能、粒子束流或电子束流的作用。电磁能包括采用激光束、动态电磁能或其它辐射源。还可进一步考虑采用超声波、静电场和静磁场来增加能量。
在本发明的一个优选方式中，从老化的过饱和溶液中生产晶种的方法包括如下几步：(i)向第一有机溶剂中加入一定量的药物活性化合物，形成过饱和溶液；(ii)老化过饱和溶液，以形成可检测的晶体，产生晶种混合物；(iii)将晶种混合物与第二溶剂混合，以沉淀药物活性化合物，产生预悬浮液。预悬浮液可按上述方法作进一步处理，使其形成具有期望的多晶型形式和粒径范围的药物活性化合物的水悬浮液。
还可通过向第一溶液、第二溶剂和预悬浮液中加入能量来得到引晶目的，其前提是受到能量作用的一种或多种液体含有药物活性化合物或晶种物质。加入能量的方式与上述过饱和溶液加入能量方式相同。
本发明相应提供了具有所期望多晶型形式的药物活性化合物的组合物，所述多晶型形式的药物活性化合物中基本不存在未指明的其它多晶型形式或多晶型物。实施例16中给出了这样一个实例，在微沉淀过程中引晶产生伊曲康唑的多晶型，其基本不含原材料多晶型物。本发明提供的方法还可以考虑应用到使许多药物活性化合物有选择性地形成所期望的晶型。
实施例
第一类工艺实施例
实施例1：采用第一类工艺，带均化的方法A制备伊曲康唑的悬浮液
向3L烧瓶中加入1680mL注射用水。加热液体到60-65℃，然后缓慢加入44克Pluronic F-68(泊洛沙姆188)和12克脱氧胆酸钠，每次加入后搅拌使固体溶解。固体物质全部加入后，在60-65℃下再搅拌15分钟保证完全溶解。通过将6.06克tris溶解到800mL注射水中配成50mM的tris(氨丁三醇)缓冲液。用0.1M的盐酸溶液滴定此溶液至pH为8.0。再用注射用水对产生的溶液进行稀释，使其体积达到1升。向泊洛沙姆/脱氧胆酸盐溶液中加入200mL tris缓冲液。彻底搅拌使溶液混合。
向150mL烧杯中加入20克伊曲康唑和120mL N-甲基-2-吡咯烷酮。将混合物加热到50-60℃，搅拌使固体溶解。当明显观察到全部溶解后，继续搅拌15分钟以确保彻底溶解。将伊曲康唑-NMP溶液冷却到室温。
向注射泵(两个60mL的玻璃注射器)中充填预先制备好的伊曲康唑溶液120mL。同时将所有表面活性剂溶液倒入均化器的加料斗，所述加料斗已经被冷却到0-5℃(通过采用加套的加料斗并使冷却剂在套层循环，或通过将加料斗用冰包裹来达到)。在表面活性剂溶液中安置机械搅拌装置，要使搅拌桨完全浸没。采用注射泵，向经过搅拌和冷却的表面活性剂溶液中缓慢加入(1-3mL/min)所有的伊曲康唑溶液。推荐使用至少700rpm的搅拌速率。对产生的悬浮液的试样(悬浮液A)采用光学显微镜(Hoffman Modulation Contrast)和激光衍射(Horiba)进行了分析。光学显微镜观测发现悬浮液A由大体为球形的无定形颗粒(1微米以下)组成，所述无定形颗粒或者彼此粘附聚集，或者自由进行布朗运动(见图3)。动态光散射测定通常显示出双峰分布的模式，表明存在聚集体(10-100微米尺寸)，及存在颗粒直径中值为200-700nm的单一无定形颗粒。
悬浮液立即均化(10000到30000psi)10-30分钟。均化结束时，加料斗中悬浮液的温度不超过75℃。均化后的悬浮液用500mL的瓶子收集，立即在冰箱(2-8℃)中冷却。对这种悬浮液(悬浮液B)用光学显微镜观察发现其由细长的小薄片组成，所述薄片长度在0.5到2微米之间，宽度在0.2到1微米范围。参见图4。动态光散射测定通常显示出其直径中值为200-700nm。
图3均化前的无定形颗粒(实施例1)
图4均化退火后的颗粒
悬浮液A的稳定性(“预悬浮液”)(实施例1)
对悬浮液A试样进行显微镜观察，会直接观察到无定形固体的结晶。悬浮液A在2-8℃下存储12小时后，对其用光学显微镜进行观察。用眼睛对样品粗略观察发现了严重的絮凝现象，一些内含物沉淀到容器的底部。显微镜观察表明存在长度超过10微米，又大又长的薄片状晶体。
悬浮液B的稳定性
与悬浮液A的不稳定相反，在初步的稳定性研究中(1个月)，悬浮液B在2-8℃时稳定。对这些老化的样品进行显微镜观察，清楚地显示出颗粒的外形和尺寸没有发生明显的改变。光散射测定结果也证实了这一点。
实施例2：用第一类工艺，带超声的方法A制备伊曲康唑的悬浮液
向500mL不锈钢容器内加252mL注射用水。加热液体到60-65℃，然后缓慢加入6.6克Pluronic F-68(泊洛沙姆188)和0.9克脱氧胆酸钠，每次加入后搅拌使固体溶解。固体物质全部加入后，在60-65℃下再搅拌15分钟保证完全溶解。通过将6.06克tris溶解到800mL注射水中配成50mM的tris(氨丁三醇)缓冲液。用0.1M的盐酸溶液滴定此溶液使其pH为8.0。用注射用水稀释得到的溶液，使其体积达到1升。向泊洛沙姆/脱氧胆酸溶液中加入30mL tris缓冲液。彻底搅拌使溶液混合。
向30mL容器中加入3克伊曲康唑和18mL N-甲基-2-吡咯烷酮。将混合物加热到50-60℃，搅拌使固体溶解。当明显观察到全部溶解后，继续搅拌15分钟以确保其彻底溶解。将伊曲康唑-NMP溶液冷却到室温。
向注射泵中充填前面步骤制备好的伊曲康唑溶液18mL。将机械搅拌装置安装到表面活性剂溶液中，搅拌桨要完全浸没。通过将容器浸没到冰浴中，使其冷却到0-5℃。采用注射泵将所有的伊曲康唑溶液缓慢地(1-3mL/min)加入到搅拌和冷却后的表面活性剂溶液中。推荐搅拌速率至少为700rpm。将超声波处理器的角柄浸没到悬浮液中，以便使探头位置位于不锈钢容器底部上方约1厘米。以每5分钟间隔超声(10000-25000Hz，至少400W)15到20分钟。当第一个5分钟超声处理结束时，将冰浴移走，再继续超声。在超声结束时，容器内悬浮液的温度不超过75℃。
在500mL I型玻璃瓶中收集悬浮液，立即使其在冰箱(2-8℃)中冷却。在超声前后悬浮液的颗粒形态特征与方法A均化前后观察到的非常相似(见实施例1)。
实施例3：采用第一类工艺，带均化的方法B制备伊曲康唑悬浮液
通过将6.06克tris溶解到800mL注射用水中配成50mM的tris(氨丁三醇)缓冲液。用0.1M的盐酸溶液滴定此溶液，使其pH为8.0。另外用注射用水来稀释所得到的溶液，使其体积达到1升。向3L烧瓶中加入1680mL注射用水。加200mL tris缓冲液到1680mL水中。彻底搅拌使溶液混合。
在150mL烧杯中，向120mL N-甲基-2-吡咯烷酮内加入44克Pluronic F-68(泊洛沙姆188)和12克脱氧胆酸钠。加热混合物到50-60℃，搅拌使固体溶解。当明显观察到完全溶解后，继续搅拌15分钟，以确保其彻底溶解。向此溶液中加入20克伊曲康唑，搅拌直至完全溶解。将伊曲康唑-表面活性剂-NMP溶液冷却到室温。
向注射泵(两个60mL的玻璃注射器)中充填预先制备好的伊曲康唑浓溶液120mL。同时将稀释的tris缓冲溶液倒入均化器的加料斗中，所述加料斗已经被冷却到0-5℃(通过采用加套的加料斗并使冷却剂在套层循环，或通过将加料斗用冰包裹来达到)。在缓冲溶液中安置机械搅拌装置，搅拌桨要完全浸没。采用注射泵，向搅拌和冷却的缓冲溶液中缓慢加入(1-3mL/min)所有的伊曲康唑-表面活性剂浓溶液。推荐搅拌速率至少为700rpm。产生的悬浮液立即均化(10,000到30,000psi)10-30分钟。均化结束时，加料斗中悬浮液的温度不超过75℃。
均化后的悬浮液用500mL的瓶子收集，立即在冰箱中冷却(2-8℃)。在均化前后悬浮液中颗粒的形态特征与实施例1中非常相似，除了在第一类工艺方法B中，预先经过均化的物质形成更少更小的聚集体，从而使用激光衍射方法测得的颗粒的整体粒度小了很多。均化后，动态光散射测定结果通常与实施例1中的一致。
实施例4：采用第一类工艺，带超声的方法B制备伊曲康唑的悬浮液
向500mL烧瓶中加入252mL注射用水。通过将6.06克tris溶解到800mL注射用水中配成50mM的tris(氨丁三醇)缓冲液。用0.1M的盐酸滴定此溶液，使其pH为8.0。另外加入注射用水来稀释所得到的溶液，使其体积达到1升。向水中加入30mL tris缓冲液。彻底搅拌使溶液混合。
在30mL烧杯中，向18mL N-甲基-2-吡咯烷酮内加入6.6克Pluronic F-68(泊洛沙姆188)和0.9克脱氧胆酸钠。加热混合物到50-60℃，搅拌使固体溶解。当明显观察到全部溶解后，继续搅拌15分钟以确保彻底溶解。向此溶液中加入3.0克伊曲康唑，搅拌至完全溶解。将伊曲康唑-表面活性剂-NMP溶液冷却到室温。
向注射泵(一只30mL的玻璃注射器)中充填前面步骤制备好的伊曲康唑浓溶液18mL。将机械搅拌装置安装到缓冲溶液中，使搅拌桨完全浸没。通过将容器浸没到冰浴中，使其冷却到0-5℃。采用注射泵将所有的伊曲康唑-表面活性剂浓缩溶液缓慢地(1-3mL/min)加入到搅拌和冷却的缓冲溶液中。推荐搅拌速率至少为700rpm。对所得冷却的悬浮液立即超声(10000-25000Hz，至少400W)15到20分钟，每5分钟为间隔。在第一个5分钟的超声处理后，除去冰浴，再进行超声处理。在超声结束时，加料斗内悬浮液的温度不超过75℃。
所得悬浮液用500mL的瓶子收集，立即在冰箱(2-8℃)中冷却。在超声前后悬浮液中颗粒的形态特征与实施例1中非常相似，除了在第一类工艺方法B中，经预先超声的物质趋向于形成更少更小的聚集体，从而使激光衍射方法测得的颗粒的整体粒度小了很多。超声后，动态光散射测定结果通常与实施例1中的一致。
B.第二类工艺实施例
实施例5：用第二类工艺，方法B制备含0.75％Solutol_HR(PEG-66012-羟基硬脂酸酯)的伊曲康唑(1％)悬浮液
称取Solutol(2.25g)和伊曲康唑(3.0g)放入烧杯中，加入过滤后的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。将混合物在较低温度(最高40℃)下搅拌约15分钟，直至溶液成份完全溶解。将溶液冷却到室温，并在真空下使其通过0.2微米的滤器进行过滤。使两个60mL的注射器充满过滤后的药物浓溶液，并将注射器放在注射泵中。该泵设置为以1mL/min的速率将浓溶液输送到快速搅拌(400rpm)的缓冲水溶液中。缓冲溶液由22g/L的甘油和5mM的tris缓冲液组成。在浓溶液加入的整个过程中，在冰浴中使缓冲溶液的温度保持在2-3℃。沉淀结束时，浓溶液完全加入到缓冲溶液中后，取约100mL悬浮液离心1小时，弃去上清液。沉淀物重新悬浮到20％NMP水溶液中，再次离心1小时。将得到的物质在25℃真空干燥箱中干燥过夜。干燥后的物质转移到小瓶中，并以铬作辐射源进行X射线衍射分析(见图5)。
另外取100mL经微沉淀后的悬浮液试样进行30分钟的超声，超声频率20,000Hz，80％的满量程(满量程＝600W)。超声后的样品分三等份进行均化，各45分钟(Avestin C5，2-5℃，15,000-20,000psi)。各部分合并后离心约3小时，弃去上清液，将沉淀物重悬于20％NMP中。重悬后的混合物进行再次离心(15,000rpm，5℃)。弃去上清液，将沉淀物在25℃真空干燥过夜。对沉淀物作X-射线衍射分析(见图5)。从图5可以看出，所处理样品的X射线衍射图谱在均化前和均化后基本一致，但与起始原材料的图谱相比则有明显不同。未均化的悬浮液在室温下不稳定，且室温下存储时发生凝聚。由均化而产生的稳定化作用认为是由于表面活性剂在颗粒表面的重排引起。重排的结果使颗粒聚集的趋势减弱。
图5：含有聚乙二醇-660 12-羟基硬脂酸酯的经微沉淀后的伊曲康唑在均化前后的X射线衍射图(实施例5)。
C.工艺实施例
实施例6：用第三类工艺，带均化的方法A制备卡马西平。
将2.08g卡马西平溶解到10mL的NMP中。取1.0mL这种浓溶液以0.1mL/min的速率滴加到搅拌的20mL含1.2％卵磷脂和2.25％甘油的混合溶液中。在整个加入过程中，卵磷脂***温度保持在2-5℃。然后，预分散体在15,000psi下低温(5-15℃)均化35分钟。压力增加到23,000psi，继续均化20分钟。此工艺产生的颗粒平均直径为0.881μm，其中99％的颗粒直径小于2.44μm。
实施例7：采用第三类工艺，带均化的方法B用0.125％Solutol_制备1％的卡马西平悬浮液
以N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂制备20％卡马西平和5％甘氨脱氧胆酸(Sigma化学品公司)的药物浓溶液。微沉淀的步骤包括将药物浓溶液以0.1mL/min速率加入到受纳溶液(蒸馏水)中。在沉淀过程中对受纳溶液进行搅拌，并使温度维持在约5℃。沉淀后各组份的最终浓度为1％卡马西平和0.125％Solutol_。采用光学显微镜在正相衬(相位差)下对药物晶体进行观察(400X)。沉淀物由直径约2微米、长度在50-150微米的细小的针状物构成。
在约20,000psi下均化(Avestin C-50具活塞口的均化器)约15分钟，产生直径小于1微米的小颗粒，大部分没有聚集。对均化后的物质进行激光衍射(Horiba)分析表明颗粒平均粒径为0.4微米，其中99％粒径小于0.8微米。低能量下超声适合于使凝聚的颗粒分离，但其能量不足以使单个颗粒破碎，在Horiba分析之前对样品进行低能量下超声作用对结果没有影响(数量在超声前后相同)。该结果与不存在颗粒聚集的情况是一致的。
对按上述工艺制备的样品进行离心，并用0.125％Solutol_取代溶液来取代上清液。离心和上清液被取代后，悬浮液成份为1％卡马西平和0.125％Solutol_。用有活塞口的均化器对样品进行再次均化，5℃下保存。存储4周后，悬浮液中颗粒平均粒径为0.751，其中99％小于1.729。报导的数值来自Horiba分析未超声的样品的结果。
实施例8：采用第三类工艺，带均化的方法B，用0.06％甘氨脱氧胆酸钠和0.06％泊洛沙姆188制备1％卡马西平悬浮液
以N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂制备20％卡马西平和5％甘氨脱氧胆酸盐(Sigma化学品公司)的药物浓溶液。微沉淀的步骤包括将药物浓溶液以0.1mL/min的速率加入到受纳溶液(蒸馏水)中。因此，这个及后面的实施例子表明，在上述方法A和方法B的沉淀水溶液中加入表面活性剂或其它赋形剂是可任选的。在沉淀过程中对受纳溶液进行搅拌并使温度维持在约5℃。沉淀后各组分的最终浓度为1％卡马西平和0.125％Solutol_。采用光学显微镜在正相位差下对药物晶体进行观察(400X)。沉淀物由直径约2微米、长度在50-150微米的细小针状物构成。对沉淀物与沉淀前的原材料进行比较，发现在表面改性剂存在下(甘氨脱氧胆酸)，沉淀过程会产生细长的晶体，其比初始原材料细得多。
在约20000psi下均化(Avestin C-50具活塞口的均化器)约15分钟，会产生不到1微米的小颗粒，大部分没有聚集(见图7)。对均化后的物质进行激光衍射分析(Horiba)表明颗粒平均粒径为0.4微米，其中99％的颗粒粒径小于0.8微米。进行Horiba分析前对样品振荡对测定结果无影响(数量在超声前后相同)。该结果与不存在颗粒凝聚的情况一致。
对按上述流程制备的样品离心，用含0.06％甘氨脱氧胆酸(Sigma化学品公司)和0.06％泊洛沙姆188的取代溶液来取代上清液。用具活塞口的均化器对样品进行再次均化，5℃下保存。存储2周后，悬浮液中颗粒平均粒度为0.531微米，其中99％小于1.14微米。报导的数值来自对未超声样品的Horiba分析。
图6：均化前后卡马西平晶体(实施例6)
图7：均化(Avestin C-50)后的卡马西平微颗粒(实施例6)
对沉淀得到颗粒物破碎所需的力与初始原材料(卡马西平)中颗粒物破碎所需的力进行数学分析比较：
卡马西平原材料中最大晶体的宽度(图6中左图)大约是微沉淀物质中晶体宽度的10倍(图6中右图)。假设晶体厚度比(1∶10)与晶体宽度比(1∶10)成正比，那么原材料中较大的晶体破裂所需的力矩应当比微沉淀物质破裂所需的力矩大大约1000倍，因为
eL＝6PL/(Ewx2) 等式1
其中
eL＝使晶体破裂的纵向应变(“屈服值”)
P＝梁上载荷
L＝载荷到支点的距离
E＝弹性模量
w＝晶体宽度
x＝晶体厚度
假设原材料和沉淀物质的L和E相等，另外假设w/w0＝x/x0＝10，那么
(eL)0＝6P0L/(Ew0x0 2)，这里下标‘0’指原材料
eL＝6PL/(Ewx2)，针对微沉淀物
使(eL)0＝eL，
6PL/(Ewx2)＝6P0L/(Ew0x0 2)
简化后，
P＝P0(w/w0)(x/x0)2＝P0(0.1)(0.1)2＝0.001P0
这样，用于使微沉淀固体断裂的屈服力P是用于断裂初始晶体固体所需力的千分之一。如果由于快速沉淀引入晶格缺陷或无定形特性，那么模量E应降低，甚至会使微沉淀物更容易断裂。
实施例9：采用第三类工艺，方法B，用0.05％脱氧胆酸钠和3％N-甲基-2-吡咯烷酮制备1.6％(w/v)***龙悬浮液
工艺的整个生产流程见图8。制备***龙和脱氧胆酸钠的浓溶液。将***龙(32g)和脱氧胆酸钠(1g)加入到足量体积的1-甲基2-吡咯烷酮(NMP)中，使最终溶液体积为60mL。产生的***龙溶液浓度约为533.3mg/mL，脱氧胆酸钠的浓度约为16.67mg/mL。将60mL NMP浓溶液以2.5mL/min的速率加入到冷却到5℃的2L水中，同时以约400rpm转速进行搅拌。产生的悬浮液中含有宽度小于2μm的细针状晶体(图9)。沉淀的悬浮液中物质浓度为：***龙1.6％(w/v)，脱氧胆酸钠0.05％，NMP3％。
沉淀的悬浮液用氢氧化钠和盐酸调节pH在7.5-8.5之间，然后在10,000psi下经过10次均化(Avestin C-50具活塞口的均化器)。通过连续两次离心，并以每次离心后以新鲜的表面活性剂溶液取代离心后的上清液，该表面活性剂溶液的浓度为稳定悬浮液所需浓度，最终使NMP得以去除(见表2)。悬浮液在10,000psi下再次经过10次均化作用。最终悬浮液所含的颗粒平均粒径小于1μm，其中99％的颗粒小于2μm。图10是均化后最终***龙悬浮液的显微镜照片。
在离心/表面活性剂取代这一步，采用了不同浓度的多种不同的表面活性剂(见表2)。表2列出了一些表面活性剂组合，这些组合就粒度(平均＜1μm，99％＜2μm)、pH(6-8)、药物浓度(损失小于2％)和重悬浮性(在60秒或更短时间内重悬)而言是稳定的。
图8：***龙微沉淀过程图(实施例9-12)
注意本流程中也可以将活性化合物加入到不存在表面活性剂或其它添加剂的水稀释液中。这是对图2中方法B过程的改变。
图9***龙悬浮液在均化前的显微照片(Hoffman ModulationContrast，放大1250倍)
图10***龙悬浮液在均化后的显微照片(Hoffman ModulationContrast，放大1250倍)
表2：通过图8微沉淀方法制备的稳定的***龙悬浮液列表(实施例9)
| 2周 | 2月 | ||||||||||
| 初始 | 40℃ | 5℃ | 25℃ | 40℃ | |||||||
| 制剂 | 平均 | ＞99％ | 平均 | ＞99％ | 平均 | ＞99％ | 平均 | ＞99％ | 平均 | ＞99％ | ％损失* |
| 1.6％***龙，0.6％磷脂，0.5％脱氧胆酸钠，5mM TRIS，2.2％甘油** | 0.79 | 1.65 | 0.84 | 1.79 | 0.83 | 1.86 | 0.82 | 1.78 | 0.82 | 1.93 | ＜2％ |
| 1.6％***龙，0.6％Solutol_，0.5％脱氧胆酸钠，2.2％甘油 | 0.77 | 1.52 | 0.79 | 1.67 | 0.805 | 1.763 | 0.796 | 1.693 | 0.81 | 1.633 | ＜2％ |
| 1.6％***龙，0.1％泊洛沙姆188，0.5％脱氧胆酸钠，2.2％甘油 | 0.64 | 1.16 | 0.82 | 1.78 | 0.696 | 1.385 | 0.758 | 1.698 | 0.719 | 1.473 | ＜2％ |
| 1.6％***龙，5％磷脂，5mMTRIS，2.2％甘油 | 0.824 | 1.77 | 0.87 | 1.93 | 0.88 | 1.95 | 0.869 | 1.778 | 0.909 | 1.993 | ＜2％ |
*在5和25℃下存储2个月后样品中伊曲康唑的浓度差别。
**稳定期至少为6个月
粒度(通过激光光散射分析)，单位微米：
5℃：0.80(平均)；1.7(99％)
25℃：0.90(平均)；2.51(99％)
40℃：0.99(平均)；2.03(99％)
在5和25℃条件下存储样品中伊曲康唑浓度差：＜2％
实施例10：采用第三类工艺方法，带均化的方法A制备***龙悬浮液
将32g***龙溶解到40mL NMP中。需要在40-50℃缓慢加热使之溶解。随后将药物NMP浓溶液以2.5mL/min的速率滴加到2升含0.1.2％卵磷脂和2.2％甘油的混合溶液中。不加其它表面改性剂。用5mM tris缓冲液维持表面活性剂***pH＝8.0，在整个沉淀过程中温度保持在0℃到5℃。然后，经沉淀的分散体在10,000psi下，低温(5-15℃)均化20次。均化后，通过对悬浮液离心，弃去上清液，用新鲜表面活性剂溶液取代上清液，从而去除NMP。离心后的悬浮液再次在10,000psi低温(5-15℃)均化20次。通过此流程产生的颗粒具有平均直径0.927μm，其中99％颗粒物直径小于2.36μm。
实施例11：采用第三类工艺，带均化的方法B制备萘丁美酮悬浮液
将表面活性剂(2.2g泊洛沙姆188)溶解到6mL N-甲基-2-吡咯烷酮中。将溶液于45℃下搅拌15分钟，然后加入1.0g萘丁美酮。药物迅速溶解。制备由5mM Tris缓冲液和2.2％甘油构成的稀释液，调pH到8。取100mL稀释液在冰浴中冷却。将药物浓溶液缓慢(约0.8mL/min)加入到稀释液中同时进行激烈搅拌。将得到的粗制悬浮液在15,000psi下均化30分钟，然后在20,000psi下继续均化30分钟(温度＝5℃)。最后得到的纳米悬浮液具有平均有效直径为930nm(通过激光衍射分析)。且99％的颗粒物约小于2.6微米。
实施例12：采用第三类工艺，带均化的方法B，以Solutol_HS 15作表面活性剂，制备萘丁美酮的悬浮液。用磷脂介质取代上清液
将萘丁美酮(0.987克)溶解到8mL的N-甲基-2-吡咯烷酮中。向此溶液加入2.2克Solutol_HS 15。对混合物搅拌直至表面活性剂完全溶解到药物浓溶液中。制备由5mM Tris缓冲液和2.2％甘油构成的稀释液，调pH到8。稀释液在冰浴中冷却，将药物浓溶液缓慢(约0.5mL/min)加入到稀释液中，同时进行激烈搅拌。将得到的粗制悬浮液在15,000psi下均化20分钟，然后在20,000psi下继续均化30分钟。
将悬浮液在15,000rpm下离心15分钟然后弃去上清液。剩余的固体颗粒重悬于由1.2％磷脂构成的稀释液中。所述介质的体积与前面步骤弃去的上清液的体积相同。将得到的悬浮液在21,000psi下均化30分钟。通过激光衍射分析发现，最终的悬浮液含有平均有效直径为542nm且99％累积分布粒度小于1微米的颗粒。
实施例13：用泊洛沙姆制备平均直径约为220nm的1％伊曲康唑悬浮液
通过将10.02克伊曲康唑浓溶液加入到60mL N-甲基-2-吡咯烷酮中制备伊曲康唑浓溶液。需要加热到70℃使药物溶解。然后将溶液冷却到室温。制备一定量的50mM三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液(tris缓冲液)，用5M盐酸调节pH到8.0。通过将22g/L泊洛沙姆407，3.0g/L蛋磷脂类分子，22g/L甘油和3.0g/L胆酸钠二水合物合并，制备表面活性剂水溶液。900mL的表面活性剂溶液与100mL的tris缓冲液混合，制成1000mL的水稀释液。
将水稀释液加入到均化器的加料斗中(APV Gaulin型，15MR-8TA)，加料斗已经用带冰夹套冷却。迅速搅拌溶液(4700rpm)，并监测温度变化。用注射泵以约2mL/min的速率缓慢加入伊曲康唑浓溶液。约30分钟将其加完。得到的悬浮液再次搅拌30分钟，同时加料斗要用冰夹套冷却，取部分试样进行光学显微镜和动态光散射的分析。剩余的悬浮液接着在10,000psi下均化15分钟。均化完成时温度上升到74℃。均化后的悬浮液收集到1-LI型玻璃瓶中，并用橡胶密封圈密封。装悬浮液的瓶子保持在5℃的冰箱中。
均化前的悬浮液样品显示既含有自由颗粒、颗粒团，也含多层状脂质体。自由颗粒因布朗运动而不能清楚地目测出；可是许多聚集体发现由无定形、非晶质物质组成。
均化过的样品含有自由的亚微米颗粒，所述颗粒具有优异的尺寸均一性，没有可见的脂质囊泡。动态光散射表明单分散的对数粒度分布，其中值粒径约为220nm，99％累积粒度截止值约为500nm。图11显示了所制纳米悬浮液与典型的用于肠胃外给药的脂肪乳化产品(10％Intralipid_，Pharmacia)悬浮的粒度分布比较。
图11纳米悬浮液(本发明)与商品脂肪乳液的粒度分布比较(实施例13)
实施例14：用羟乙基淀粉制备1％伊曲康唑纳米悬浮液
溶液A的制备：羟乙基淀粉(1g，Ajinomoto)溶解到3mL N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中。用水浴将溶液加热到70-80℃，保持1小时。向另外一容器内加入1g伊曲康唑(Wyckoff)。加入3mL NMP，混合物加热到70-80℃以便溶解(约30分钟)。向此热溶液中加入磷脂(Lipoid S-100)。继续在70-90℃下加热30分钟直至所有的磷脂都溶解。将羟乙基淀粉溶液与伊曲康唑/磷脂溶液合并。将混合物在80-95℃下继续加热30分钟使混合物溶解。
将溶液A加入到Tris缓冲液中：94mL 50mM三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液在冰浴中冷却。对tris溶液的快速搅拌过程中，缓慢逐滴加入(小于2cc/分钟)热溶液A(见上)。
加完后，将得到的悬浮液超声处理(Cole-Parmer超声波处理器，20,000Hz，80％量程设定)，同时在冰浴中冷却。采用一英寸长的固体探头。超声持续5分钟。撤掉冰浴，取出探头并作重新调整，然后将探头继续浸没到悬浮液中。在无冰浴下对悬浮液继续超声5分钟。取出探头并作重新调整，然后将探头继续浸没到悬浮液中，再超声5分钟。在此时，悬浮液温度上升到82℃。在冰浴中对悬浮液迅速冷却，当发现其已经低于室温时，将其倒入I型玻璃瓶中封存。对颗粒的显微镜观察表明单个颗粒粒度在1微米或更小的级别。
在室温下存储一年后，对悬浮液的粒度再次进行测定，发现平均直径约为300nm。
实施例15：采用HES的方法A设想示例
本发明考虑采用方法A根据实施例14中的步骤用羟乙基淀粉制备1％伊曲康唑纳米悬浮液，但不同之处在于向tris缓冲液中加入HES而不是NMP溶液。水溶液需要加热来溶解HES。
实施例16：在均化过程中引入晶种使多晶型物的混合物转化为更为稳定的多晶型物
样品制备：通过如下微沉淀-均化的方法制备伊曲康唑纳米悬浮液。将伊曲康唑(3g)和Solutol HR(2.25g)溶解到36mL N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中，低温加热搅拌形成药物浓溶液。将溶液冷却到室温，在真空下用0.2μm尼龙滤器过滤，去除未溶解的药物和颗粒物质。用偏振光对溶液观察以确保过滤后不存在晶体物质。然后将药物浓溶液以1.0mL/分钟的速率加入到约264mL缓冲水溶液中(含22g/L甘油的5mM tris缓冲液)。在加入药物浓溶液的过程中，水溶液保持在2-3℃，并以约400rpm的速率连续搅拌。对得到的约100mL悬浮液离心，将固体物质重悬于预先经过过滤的20％NMP水溶液中。对悬浮液再次离心，固体物质转移到真空干燥烘箱中在25℃下干燥过夜。得到的固体样品贴上SMP 2 PRE标签。
样品表征：对样品SMP 2 PRE和伊曲康唑的原材料样品用粉末X射线衍射法进行分析。测定仪器为Rigaku MiniFlex+，用铜作光源，步长0.02°2θ，扫描速率0.25°2θ/分钟。得到的粉末衍射图见图12。结果显示SMP-2-PRE与原材料明显不同，表明存在不同的多晶型物或伪多晶型物。
对样品进行差示扫描量热(DSC)曲线见图13a和图13b。两个样品都是在密封的铝盘内以2℃/min的速率加热到180℃。
原材料伊曲康唑的DSC曲线(图13a)表明在约165℃时有强吸热。
SMP 2 PRE的DSC曲线(图13b)在约159℃和153℃处出现两次吸热。该结果与粉末X射线衍射结果相结合，表明SMP 2 PRE由多晶型物混合物构成，其中占主要形式的多晶型物比原材料中存在的多晶型物稳定性差。
图14中的DSC曲线为该结论提供了进一步的证据。该图表明，当加热SMP 2 PRE，经过第一次转化，冷却后再次加热，稳定性较差的多晶型物溶解，重结晶形成更为稳定的多晶型物。
引入晶种：将0.2g固体SMP 2 PRE和0.2g原材料伊曲康唑用蒸馏水混合得到悬浮液，最终体积为20mL(接种样品)。对悬浮液搅拌直至固体全部润湿。用同样的方法制备第二悬浮液，但不加入原材料伊曲康唑(未接种的样品)。两种悬浮液均在18,000psi下均化30分钟。悬浮液均化后的最终温度约为30℃。对悬浮液离心，固体物质在30℃下干燥约16小时。
图15为接种和未接种样品的DSC曲线图。在密封的铝盘中，对两样品均以2℃/min加热速率加热到180℃。未接种的样品具有2个吸热点，说明在均化后还存在多晶型物的混合物。接种样品的曲线表明加入晶种和均化使固体物质转化为稳定的多晶型物。因此，加入晶种看起来会影响从不稳定的多晶型向稳定多晶型转变的动力学过程。
实施例17：沉淀过程加入晶种，以优先形成稳定多晶型
样品制备 将1.67g伊曲康唑通过搅拌和轻微加热溶解到10mLNMP中，制备伊曲康唑-NMP药物浓溶液。用0.2μm的注射过滤器对溶液进行两次过滤。将1.2mL药物浓溶液加入到20mL约3℃的受纳水溶液中，以约500rpm的速率搅拌，形成伊曲康唑纳米悬浮液。加入晶种的纳米悬浮液的是以约0.02g原材料伊曲康唑与蒸馏水的混合物作为受纳溶液制备而成。而未加入晶种的纳米悬浮液是仅以蒸馏水为受纳溶液制备。对两种悬浮液离心，弃去上清液，固体物质在30℃的真空烘箱内干燥约16小时。
样品表征 图16显示加入和未加入晶种的悬浮液中的固体物质的DSC曲线比较。样品是在密封的铝盘中，以2°/min加热速率加热到180℃。虚线表示未加晶种的样品，它有两个吸热峰，表明存在多晶型混合物。
实线表示加入晶种的样品，仅在预期的原材料熔点位置附近有一个吸热峰，说明加入晶种物质促使独特地形成更为稳定的多晶型物。
实施例18：通过接种药物浓溶液控制多晶型物
样品制备 在室温(约22℃)下，伊曲康唑在NMP中的溶解度经实验测定为0.16g/mL。通过搅拌和加热使2.0g伊曲康唑和0.2泊洛沙姆188溶解到10mL NMP中，制成0.20g/mL药物浓溶液。将此溶液冷却到室温，产生过饱和溶液。马上进行微沉淀实验，将1.5mL的药物浓溶液加入到30mL含0.1％脱氧胆酸盐和2.2％甘油的水溶液中。在溶液加入过程中，水溶液保持在～2℃，搅拌速率350rpm。产生的预悬浮液在50℃下，～13,000psi下均化约10分钟。然后对悬浮液进行离心，弃去上清液，在真空烘箱30℃下对固体晶体干燥135小时。
然后在室温下保存过饱和药物浓溶液进行老化，以便使其形成晶体。12天后，药物浓溶液模糊混浊，表明晶体已经产生。按照第一个实验同样的方法从药物浓溶液制备伊曲康唑悬浮液，即将1.5mL的药物浓溶液加入到30mL含0.1％脱氧胆酸盐和2.2％甘油的水溶液中。加入过程中，水溶液保持在～5℃，搅拌速率350rpm。产生的预悬浮液在50℃下，～13,000psi下均化约10分钟。然后对悬浮液进行离心，弃去上清液，在真空烘箱30℃下对固体晶体干燥135小时。
样品表征 干燥后的晶体形态用X射线粉末衍射进行了分析。产生的谱图见图17。第一个实验(使用新鲜的药物浓溶液)得到的晶体经测定具有更加稳定的多晶型。相反，第二个实验(老化的药物浓溶液)主要由稳定性差的多晶体物组成，也存在少量的较稳定的多晶型。因此，可以认为老化可促使在药物浓溶液中形成稳定性较差的多晶型晶体，这些物质在微沉淀和均化过程中可作为晶种物质，致使优先形成稳定性差的多晶型。
图12：原材料伊曲康唑(上)和SMP-2-PRE(下)的X射线粉末衍射图。为了清晰起见，原材料的图向上作了移动。(实施例16)
图13a：原材料伊曲康唑的DSC图(实施例16)
图13b：SMP-2-PRE的DSC图(实施例16)
图14：SMP-2-PRE的DSC图，表明稳定性较差的多晶型物加热到160℃后熔融，冷却后出现重结晶，再次加热到180℃后更稳定多晶型物熔融(实施例16)
图15：均化后SMP-2-PRE样品比较。实线＝加入原材料伊曲康唑作晶种的样品。虚线＝未加入晶种的样品。为清楚起见，实线被上移了1W/g(实施例16)。
图16：沉淀过程加入晶种的效果。虚线＝未加入晶种的样品，实线＝加入原材料伊曲康唑作晶种的样品。为清楚起见，未加入晶种的曲线(虚线)上移了1.5W/g(实施例17)。
图17：在药物浓溶液老化过程中加入晶种的效果。上面的X射线衍射谱图为从新鲜药物浓溶液中制备的晶体，此图与稳定的多晶型物相同(见图12，上)。下面的谱图是从老化(接入晶种)的药物浓溶液中制备的晶体，此图与亚稳态的多晶型物相同(见图12，下)。为清楚起见，上面的谱图向上作了移动。(实施例18)
尽管对具体的实施方式已经作了阐述和说明，但还想到许多改进的方法，这些并没有脱离本发明的核心，权利保护范围仅由所附权利要求的范围限定。
Claims (128)
1.一种制备亚微米尺寸的有机化合物颗粒的方法，所述有机化合物在可与水混溶的第一溶剂中的溶解性大于第二含水溶剂中的溶解度，所述制备过程包括如下步骤：
(i)将有机化合物溶解到可与水混溶的第一溶剂中形成溶液，第一溶剂选自：N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、乳酸、甲醇、乙醇、异丙醇、3-戊醇、正丙醇、丙三醇、丁二醇、乙二醇、丙二醇、单和二酰化甘油一酸酯、二甲基异山梨醇、丙酮、二甲基甲酰胺、1，4-二氧杂环己烷、聚乙二醇、聚乙二醇酯、聚乙二醇失水山梨糖醇、聚乙二醇单烷基醚、聚丙二醇、聚海藻酸丙二醇酯、PPG-10丁二醇、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-15十八烷基醚、二辛酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、月桂酸丙二醇酯；
(ii)将此溶液与第二溶剂混合形成预悬浮液；和
(iii)向预悬浮液加入能量，形成平均有效粒度小于约2μm的颗粒。
2.权利要求1的方法，该方法还包括如下步骤：
向第二溶剂中混入第一表面改性剂，所述第一表面改性剂选自阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，非离子表面活性剂和表面活性生物改性剂。
3.权利要求2的方法，其中非离子表面活性剂选自聚氧化乙烯脂肪醇醚、聚氧化乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪酸酯、失水山梨醇酯、一硬脂酸甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、十六烷醇、十六醇十八醇混合物、十八烷醇、芳基烷基聚醚醇、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物、保丽视明，甲基纤维素、羟基纤维素、羟丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、非晶质纤维素、多糖、淀粉、淀粉的衍生物、羟乙基淀粉、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
4.权利要求2的方法，其中阴离子表面活性剂选自：月桂酸钾、三乙醇胺硬脂酸酯、月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基聚氧化乙烯硫酸盐、海藻酸钠、二辛基磺基丁二酸钠、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸及它们的盐、甘油酯、羧甲基纤维素钠、胆汁酸及其盐、胆酸、脱氧胆酸、甘氨胆酸、牛磺胆酸、甘氨脱氧胆酸和羧甲基纤维素钙。
5.权利要求2的方法，其中阳离子表面活性剂选自季胺类化合物、苯扎氯铵、溴化鲸蜡基三甲基铵和氯化十二烷基二甲基苄基铵。
6.权利要求2的方法，其中表面活性生物改性剂选自白蛋白、酪蛋白、肝素、水蛭素或其它蛋白质。
7.权利要求2的方法，其中第一溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮。
8.权利要求7的方法，其中阴离子表面活性剂是氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
9.权利要求8的方法，其中氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物是嵌段共聚物。
10.权利要求2的方法，该方法还包含向第二溶剂中混入第二表面改性剂的步骤。
11.权利要求10的方法，其中第二表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和表面活性的生物改性剂。
12.权利要求11的方法，其中第二表面改性剂是胆汁酸或其盐。
13.权利要求11的方法，其中第二表面改性剂选自脱氧胆酸，甘氨胆酸，甘氨脱氧胆酸，牛磺胆酸及这些酸的盐。
14.权利要求2的方法，该方法还包括向第二溶剂中加入pH调节剂的步骤。
15.权利要求14的方法，其中pH调节剂选自氢氧化钠、盐酸、tris缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、醋酸盐、乳酸盐和葡甲胺。
16.权利要求14的方法，其中向第二溶剂中加入pH调节剂，使第二溶剂的pH范围在约3-约11。
17.权利要求1的方法，该方法还包括下面步骤：
向溶液中混入第三表面改性剂，其选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和表面活性的生物改性剂。
18.权利要求17的方法，其中第三表面改性剂中非离子表面活性剂选自聚氧化乙烯脂肪醇醚、聚氧化乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪酸酯、失水山梨醇酯、一硬脂酸甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、十六烷醇、十六醇十八醇混合物、十八烷醇、芳基烷基聚醚醇、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物、保丽视明、甲基纤维素、羟基纤维素、羟丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、非晶质纤维素、多糖、淀粉、淀粉的衍生物、羟乙基淀粉、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
19.权利要求17的方法，其中第三表面改性剂中阴离子表面活性剂选自月桂酸钾、三乙醇胺硬脂酸酯、月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基聚氧化乙烯硫酸盐、海藻酸钠、二辛基磺基丁二酸钠、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸及它们的盐、甘油酯、羧甲基纤维素钠、胆汁酸及其盐和羧甲基纤维素钙。
20.权利要求17的方法，其中第三表面改性剂中阳离子表面改性剂选自季胺类化合物、苯扎氯铵、溴化鲸蜡基三甲基铵和氯化十二烷基二甲基苄基铵。
21.权利要求17的方法，其中表面活性生物改性剂选自白蛋白、酪蛋白、肝素、水蛭素或其它蛋白质。
22.权利要求17的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
23.权利要求22的方法，其中第三表面改性剂是氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
24.权利要求23的方法，其中氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物是嵌段共聚物。
25.权利要求17的方法，该方法还包括向溶液中混入第四表面改性剂的步骤。
26.权利要求25的方法，其中第四表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和表面活性的生物改性剂。
27.权利要求26的方法，其中第四表面改性剂是非离子表面活性剂，其选自聚氧化乙烯脂肪醇醚、聚氧化乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪酸酯、失水山梨醇酯、一硬脂酸甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、十六烷醇、十六醇十八醇混合物、十八烷醇、芳基烷基聚醚醇、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物、保丽视明、甲基纤维素、羟基纤维素、羟丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、非晶质纤维素、多糖、淀粉、淀粉的衍生物、羟乙基淀粉、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
28.权利要求26的方法，其中第四表面改性剂是阴离子表面活性剂，其选自月桂酸钾、三乙醇胺硬脂酸酯、月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基聚氧化乙烯硫酸盐、海藻酸钠、二辛基磺基丁二酸钠、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸及其盐、甘油酯、羧甲基纤维素钠、胆汁酸及其盐和羧甲基纤维素钙。
29.权利要求26的方法，其中第四表面改性剂是阳离子表面改性剂，其选自季胺类化合物、苯扎氯铵、溴化鲸蜡基三甲基铵、脱乙酰壳多糖和氯化十二烷基二甲基苄基铵。
30.权利要求26的方法，其中表面活性生物改性剂选自白蛋白、酪蛋白、肝素、水蛭素或其它蛋白质。
31.权利要求17的方法，该方法还包括下面步骤：
向第二溶剂中混入第五表面改性剂，其选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和表面活性的生物改性剂。
32.权利要求31的方法，其中第五表面改性剂是非离子表面活性剂，其选自聚氧化乙烯脂肪醇醚、聚氧化乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪酸酯、失水山梨醇酯、一硬脂酸甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、十六烷醇、十六醇十八醇混合物、十八烷醇、芳基烷基聚醚醇、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物、保丽视明、甲基纤维素、羟基纤维素、羟丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、非晶质纤维素、多糖、淀粉、淀粉的衍生物、羟乙基淀粉、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
33.权利要求31的方法，其中第五表面改性剂是阴离子表面活性剂，其选自月桂酸钾、三乙醇胺硬脂酸酯、月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基聚氧化乙烯硫酸盐、海藻酸钠、二辛基磺基丁二酸钠、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸及其盐、甘油酯、羧甲基纤维素钠、胆汁酸及其盐和羧甲基纤维素钙。
34.权利要求31的方法，其中第五表面改性剂是阳离子表面活性剂，其选自季胺类化合物、苯扎氯铵、溴化鲸蜡基三甲基铵、脱乙酰壳多糖和氯化十二烷基二甲基苄基铵。
35.权利要求31的方法，其中表面活性生物改性剂选自白蛋白、酪蛋白、肝素、水蛭素或其它蛋白质。
36.权利要求31的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
37.权利要求36的方法，其中第五表面改性剂是氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
38.权利要求37的方法，其中氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物是嵌段共聚物。
39.权利要求31的方法，该方法还包含向溶液中混入第六表面改性剂的步骤，所述第六表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和表面活性的生物改性剂。
40.权利要求1的方法，该方法还包括向第二溶剂中混入磷脂的步骤。
41.权利要求40的方法，其中磷脂选自天然磷脂和合成磷脂。
42.权利要求40的方法，其中磷脂选自磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、磷脂酸、溶血磷脂、蛋磷脂和大豆磷脂。
43.权利要求40的方法，该方法还包含向溶液中加入第七表面改性剂的步骤，所述第七表面改性剂选自：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
44.权利要求43的方法，其中第七表面改性剂中非离子表面活性剂选自聚氧化乙烯脂肪醇醚、聚氧化乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪酸酯、失水山梨醇酯、一硬脂酸甘油、聚乙二醇、聚丙二醇、十六烷醇、十六醇十八醇混合物、十八烷醇、芳基烷基聚醚醇、聚氧化乙烯-聚氧化丙烯共聚物、保丽视明、甲基纤维素、羟基纤维素、羟丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、非晶质纤维素、多糖、淀粉、淀粉的衍生物、羟乙基淀粉、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
45.权利要求43的方法，其中第七表面改性剂中阴离子表面活性剂选自月桂酸钾、三乙醇胺硬脂酸酯、月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基聚氧化乙烯硫酸盐、海藻酸钠、二辛基磺基丁二酸钠、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸及其盐、甘油酯、羧甲基纤维素钠、胆汁酸及其盐和羧甲基纤维素钙。
46.权利要求43的方法，其中第七表面改性剂中阳离子表面活性剂选自季胺类化合物、苯扎氯铵、溴化鲸蜡基三甲基铵、脱乙酰壳多糖和氯化十二烷基二甲基苄基铵。
47.权利要求43的方法，其中表面活性生物改性剂选自白蛋白、酪蛋白、肝素、水蛭素或其它蛋白质。
48.权利要求43的方法，其中第七表面改性剂是胆汁酸或其盐。
49.权利要求43的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
50.权利要求49的方法，该方法还包括向第二溶剂中加入磷脂的步骤。
51.权利要求50的方法，其中磷脂选自天然磷脂和合成磷脂。
52.权利要求50的方法，其中磷脂选自磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、磷脂酸、溶血磷脂、蛋磷酯和大豆磷脂。
53.权利要求50的方法，该方法还包含向溶液中加入第八表面改性剂的步骤，所述第八表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
54.权利要求53的方法，其中第八表面改性剂中非离子表面活性剂选自聚氧化乙烯脂肪醇醚、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪酸酯、失水山梨醇酯、一硬脂酸甘油、聚乙二醇、十六烷醇、十六醇十八醇混合物、十八烷醇、泊洛沙姆、保丽视明、甲基纤维素、羟基纤维素、羟丙基纤维素、羟基丙基甲基纤维素、非晶质纤维素、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
55.权利要求53的方法，其中第八表面改性剂中阴离子表面活性剂选自月桂酸钾、三乙醇胺硬脂酸酯、月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸钠、烷基聚氧化乙烯硫酸盐、海藻酸钠、二辛基磺基丁二酸钠、磷脂酰甘油、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸及其盐、甘油酯、羧甲基纤维素钠、胆汁酸及其盐和羧甲基纤维素钙。
56.权利要求53的方法，其中第八表面改性剂中阳离子表面改性剂选自季胺类化合物、苯扎氯铵、溴化鲸蜡基三甲基铵、脱乙酰壳多糖和氯化十二烷基二甲基苄基铵。
57.权利要求53的方法，其中表面活性生物改性剂选自白蛋白、酪蛋白、肝素、水蛭素或其它蛋白质。
58.权利要求53的方法，其中第八表面改性剂是胆汁酸或其盐。
59.权利要求58的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
60.一种制备亚微米尺寸的有机化合物颗粒的方法，所述有机化合物在可与水混溶的第一溶剂中的溶解度大于在第二含水溶剂中的溶解度，所述制备过程包括如下步骤：
(i)将有机化合物溶解到可与水混溶的第一溶剂中形成溶液，第一溶剂选自下面这组物质：N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、乳酸、甲醇、乙醇、异丙醇、3-戊醇、正丙醇、丙三醇、丁二醇、乙二醇、丙二醇、单和二酰化甘油一酸酯、二甲基异山梨醇、丙酮、二甲基甲酰胺、1，4-二氧杂环己烷、乙酸乙酯、乙酸丙酯、聚乙二醇、聚乙二醇酯、聚乙二醇失水山梨糖醇、聚乙二醇单烷基醚、聚丙二醇、聚海藻酸丙二醇酯、PPG-10丁二醇、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-15十八烷基醚、二辛酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、月桂酸丙二醇酯；
(ii)将第二溶剂与所述溶液混合形成预悬浮液，其中由DSC测出有机化合物以无定形、半晶质或过冷液体的形式存在，且具有平均有效粒度；和
(iii)对预悬浮液退火以形成颗粒，所述颗粒具有基本相同的预悬浮液平均有效粒度且以更加稳定形式存在。
61.权利要求60的方法，其中退火的步骤包括将预悬浮液中的颗粒转变成晶体形式，由DSC测定。
62.权利要求60的方法，其中颗粒在退火步骤后，与预悬浮液中的颗粒相比，聚集成大颗粒的趋势减弱。
63.权利要求60的方法，其中预悬浮液中的颗粒平均有效粒度小于约2μm。
64.权利要求60的方法，其中预悬浮液中颗粒平均有效粒度在约2μm-约50nm。
65.权利要求60的方法，其中预悬浮液中颗粒平均有效粒度小于约400nm。
66.一种制备亚微米尺寸的有机化合物颗粒的方法，所述有机化合物在可与水混溶的第一溶剂中的溶解性大于在第二含水溶剂中的溶解性，所述制备过程包括如下步骤：
(i)将有机化合物溶解到可与水混溶的第一溶剂中形成溶液，第一溶剂选自：N-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、乳酸、甲醇、乙醇、异丙醇、3-戊醇、正丙醇、丙三醇、丁二醇、乙二醇、丙二醇、单和二酰化甘油一酸酯、二甲基异山梨醇、丙酮、二甲基甲酰胺、1，4-二氧杂环己烷、聚乙二醇、聚乙二醇酯、聚乙二醇失水山梨糖醇、聚乙二醇单烷基醚、聚丙二醇、聚海藻酸丙二醇酯、PPG-10丁二醇、PPG-10甲基葡萄糖醚、PPG-20甲基葡萄糖醚、PPG-15十八烷基醚、二辛酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、月桂酸丙二醇酯；
(ii)将第二溶剂与所述溶液混合形成颗粒预悬浮液，其中颗粒以脆性形式存在；和
(iii)向预悬浮液中加入能量，以使形成的颗粒平均有效粒度小于约2μm。
67.权利要求66的方法，该方法还包括下面步骤：
向第二溶剂中加入第一表面改性剂，所述第一表面改进剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和生物表面活性分子。
68.权利要求67的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
69.权利要求68的方法，其中阴离子表面活性剂是氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
70.权利要求69的方法，其中氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物是嵌段共聚物。
71.权利要求67的方法，该方法还包含向第二溶剂中混入第二表面改性剂的步骤，所述第二表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和生物表面活性分子。
72.权利要求71的方法，其中第二表面改性剂是胆汁酸或其盐。
73.权利要求71的方法，其中第二表面改性剂选自脱氧胆酸，甘氨胆酸，甘氨脱氧胆酸，牛磺胆酸及这些酸的盐。
74.权利要求67的方法，该方法还包括向第二溶剂中加入pH调节剂的步骤。
75.权利要求74的方法，其中pH调节剂选自氢氧化钠、盐酸、tris缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、醋酸盐、乳酸盐和葡甲胺。
76.权利要求74的方法，其中向第二溶剂中加入pH调节剂使第二溶剂的pH范围为约3-约11。
77.权利要求66的方法，该方法还包含如下步骤：
向溶液中混入第三表面改性剂；所述第三表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和生物表面活性分子。
78.权利要求77的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
79.权利要求78的方法，其中第三表面改性剂是氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
80.权利要求79的方法，其中氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物是嵌段共聚物。
81.权利要求77的方法，该方法还包含向溶液中混入第四表面改性剂的步骤，所述第四表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和生物表面活性分子。
82.权利要求77的方法，该方法还包含如下步骤：
向第二溶剂中混入第五表面改性剂，所述第五表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和生物表面活性分子。
83.权利要求82的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
84.权利要求83的方法，其中第五表面改性剂是氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物。
85.权利要求82的方法，该方法还包含向溶液中混入第六表面改性剂的步骤，所述第六表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和生物表面活性分子。
86.权利要求66的方法，该方法还包括向第二溶剂中混入磷脂的步骤。
87.权利要求86的方法，其中磷脂选自天然磷脂和合成磷脂。
88.权利要求86的方法，其中磷脂选自磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、磷脂酸、溶血磷脂、蛋磷酯和大豆磷脂。
89.权利要求86的方法，该方法还包含向溶液中混入第七表面改性剂的步骤，所述第七表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和生物表面活性分子。
90.权利要求89的方法，其中第七表面改性剂是胆汁酸或其盐。
91.权利要求90的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
92.权利要求91的方法，该方法还包括向第二溶剂中加入磷脂的步骤。
93.权利要求92的方法，其中磷脂选自天然磷脂和合成磷脂。
94.权利要求92的方法，其中磷脂选自磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰甘油、磷脂酸、溶血磷脂、蛋磷脂和大豆磷脂。
95.权利要求92的方法，该方法还包含向溶液中混入第八表面改性剂的步骤，所述第八表面改性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和生物表面活性分子。
96.权利要求95的方法，其中第八表面改性剂是胆汁酸或其盐。
97.权利要求96的方法，其中第一溶剂是N-甲基-2-吡咯烷酮。
98.一种制备药物活性化合物悬浮液的方法，所述化合物在可与水混溶的第一有机溶剂中的溶解性大于在第二含水溶剂中的溶解性，所述制备过程包括如下步骤：
(i)将第一量的药物活性化合物溶解到可与水混溶的第一有机溶剂中，形成第一溶液；
(ii)将第一溶液与第二溶剂混合，以沉淀药物活性化合物，形成预悬浮液；和
(iii)向预悬浮液形成前的第一溶液或第二溶剂中加入晶种，或向混合步骤后的预悬浮液中加入晶种。
99.权利要求98的方法，其中沉淀药物活性化合物的步骤包括沉淀以选自过冷液体、无定形颗粒、半晶质颗粒和晶体颗粒的形式存在的化合物的步骤。
100.权利要求99的方法，该方法还包括向预悬浮液中加入能量。
101.权利要求100的方法，其中加入能量的步骤包括对预悬浮液进行高能量搅拌的步骤。
102.权利要求100的方法，其中加入能量的步骤包括向预悬浮液加热的步骤。
103.权利要求100的方法，其中加入能量的步骤包括使悬浮液暴露于电磁能的步骤。
104.权利要求103的方法，其中使悬浮液暴露于电磁能的步骤包括使悬浮液暴露于激光束的步骤。
105.权利要求98的方法，该方法还包括形成期望的药物活性化合物多晶型物的步骤。
106.权利要求105的方法，其中加入晶种的步骤包括采用晶种化合物。
107.权利要求105的方法，其中晶种化合物是所期望的药物活性化合物的多晶型物。
108.权利要求105的方法，其中晶种化合物是除期望的药物活性化合物多晶型物以外的化合物。
109.权利要求108的方法，其中晶种化合物选自惰性杂质、和与期望的多晶型物具有相似结构的有机化合物。
110.权利要求105的方法，其中晶种化合物加入到第一溶液中。
111.权利要求105的方法，其中晶种化合物加入到第二溶剂中。
112.权利要求105的方法，其中晶种化合物加入到预悬浮液中。
113.权利要求104的方法，其中形成所期望的多晶型物的步骤包括在第一溶液中形成晶种化合物。
114.权利要求113的方法，其中在第一溶液中形成晶种化合物的步骤包括加入药物活性化合物，其加入量足以超过药物活性化合物在第一溶剂中的溶解度，以产生过饱和溶液。
115.权利要求114的方法，其中在第一溶液中形成晶种化合物的步骤还包括过饱和溶液的处理步骤。
116.权利要求115的方法，其中处理过饱和溶液的步骤包括过饱和溶液的老化步骤。
117.权利要求116的方法，其中加入晶种的步骤包括采用电磁能的步骤。
118.权利要求117的方法，其中电磁能是动态电磁能。
119.权利要求117的方法，其中电磁能是激光束。
120.权利要求117的方法，其中电磁能是辐射。
121.权利要求98的方法，其中加入晶种的步骤包括采用粒子束的步骤。
122.权利要求98的方法，其中加入晶种的步骤包括采用电子束的步骤。
123.权利要求98的方法，其中加入晶种的步骤包括采用超声波。
124.权利要求98的方法，其中加入晶种的步骤包括采用静电场。
125.权利要求98的方法，其中加入晶种的步骤包括采用静磁场。
126.权利要求98的方法，该方法还包括形成平均有效粒度小于约2μm的颗粒的步骤。
127.多晶型药物活性化合物的组合物，所述化合物具有所期望的多晶型形式，基本上没有未指明的多晶型。
128.权利要求127的组合物，其中的药物活性化合物是伊曲康唑。
Applications Claiming Priority (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25816000P | 2000-12-22 | 2000-12-22 | |
| US60/258,160 | 2000-12-22 | ||
| US09/874,499 | 2001-06-05 | ||
| US09/874,637 | 2001-06-05 | ||
| US09/874,799 US6607784B2 (en) | 2000-12-22 | 2001-06-05 | Microprecipitation method for preparing submicron suspensions |
| US09/874,637 US6869617B2 (en) | 2000-12-22 | 2001-06-05 | Microprecipitation method for preparing submicron suspensions |
| US09/874,799 | 2001-06-05 | ||
| US09/874,499 US7037528B2 (en) | 2000-12-22 | 2001-06-05 | Microprecipitation method for preparing submicron suspensions |
| US09/953,979 US6951656B2 (en) | 2000-12-22 | 2001-09-17 | Microprecipitation method for preparing submicron suspensions |
| US09/953,979 | 2001-09-17 | ||
| US10/035,821 | 2001-10-19 | ||
| US10/035,821 US6977085B2 (en) | 2000-12-22 | 2001-10-19 | Method for preparing submicron suspensions with polymorph control |
| US10/021,692 | 2001-12-12 | ||
| US10/021,692 US6884436B2 (en) | 2000-12-22 | 2001-12-12 | Method for preparing submicron particle suspensions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1505503A true CN1505503A (zh) | 2004-06-16 |
| CN100512798C CN100512798C (zh) | 2009-07-15 |
Family
ID=27567644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB018211038A Expired - Fee Related CN100512798C (zh) | 2000-12-22 | 2001-12-20 | 亚微米颗粒悬浮液制备方法 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP1642571A3 (zh) |
| JP (1) | JP4376518B2 (zh) |
| CN (1) | CN100512798C (zh) |
| AT (1) | ATE319432T1 (zh) |
| AU (2) | AU2002249836B2 (zh) |
| BR (1) | BR0116377A (zh) |
| CA (1) | CA2431705C (zh) |
| DE (1) | DE60117873T2 (zh) |
| DK (1) | DK1347747T3 (zh) |
| ES (1) | ES2260337T3 (zh) |
| HU (1) | HUP0501030A3 (zh) |
| IL (1) | IL156310A0 (zh) |
| MX (1) | MXPA03005496A (zh) |
| NO (1) | NO20032860L (zh) |
| NZ (1) | NZ526608A (zh) |
| WO (1) | WO2002055059A2 (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104905262A (zh) * | 2015-05-29 | 2015-09-16 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 | 一种制备虫草灵芝复合制剂的方法 |
| CN108031142A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-05-15 | 上海合全药物研发有限公司 | 一种简化的利用湿磨来制备大量微晶种的装置及方法 |
| CN115349630A (zh) * | 2022-06-20 | 2022-11-18 | 海宁凤鸣叶绿素有限公司 | 水分散性叶黄素微囊粉的制备方法 |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8067032B2 (en) | 2000-12-22 | 2011-11-29 | Baxter International Inc. | Method for preparing submicron particles of antineoplastic agents |
| US20050048126A1 (en) | 2000-12-22 | 2005-03-03 | Barrett Rabinow | Formulation to render an antimicrobial drug potent against organisms normally considered to be resistant to the drug |
| US20040022862A1 (en) * | 2000-12-22 | 2004-02-05 | Kipp James E. | Method for preparing small particles |
| US20030072807A1 (en) * | 2000-12-22 | 2003-04-17 | Wong Joseph Chung-Tak | Solid particulate antifungal compositions for pharmaceutical use |
| US9700866B2 (en) * | 2000-12-22 | 2017-07-11 | Baxter International Inc. | Surfactant systems for delivery of organic compounds |
| US20060003012A9 (en) | 2001-09-26 | 2006-01-05 | Sean Brynjelsen | Preparation of submicron solid particle suspensions by sonication of multiphase systems |
| JP2005504090A (ja) | 2001-09-26 | 2005-02-10 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 分散体および溶媒相または液相の除去によるサブミクロンサイズ−ナノ粒子の調製 |
| US7112340B2 (en) * | 2001-10-19 | 2006-09-26 | Baxter International Inc. | Compositions of and method for preparing stable particles in a frozen aqueous matrix |
| GB0216700D0 (en) | 2002-07-18 | 2002-08-28 | Astrazeneca Ab | Process |
| US20040028747A1 (en) * | 2002-08-06 | 2004-02-12 | Tucker Christopher J. | Crystalline drug particles prepared using a controlled precipitation process |
| GB0302673D0 (en) | 2003-02-06 | 2003-03-12 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical formulations |
| US7511079B2 (en) * | 2003-03-24 | 2009-03-31 | Baxter International Inc. | Methods and apparatuses for the comminution and stabilization of small particles |
| EP1617818A1 (en) * | 2003-04-29 | 2006-01-25 | Baxter International Inc. | Formulation to render an antimicrobial drug potent against organisms normally considered to be resistant to the drug |
| AU2004249172A1 (en) | 2003-06-24 | 2004-12-29 | Baxter International Inc. | Specific delivery of drugs to the brain |
| US8986736B2 (en) | 2003-06-24 | 2015-03-24 | Baxter International Inc. | Method for delivering particulate drugs to tissues |
| WO2005035088A2 (en) * | 2003-07-18 | 2005-04-21 | Baxter International, Inc. | Method for preparing small spherical by controlled phase separation |
| CN100428959C (zh) * | 2003-08-06 | 2008-10-29 | 卫材R&D管理有限公司 | 用于制备药物超微粒子的方法和装置 |
| GB0327390D0 (en) * | 2003-11-25 | 2003-12-31 | Pfizer Ltd | Pharmaceutical formulations |
| JP2007516259A (ja) * | 2003-12-09 | 2007-06-21 | メッドクリスタルフォームズ、エルエルシー | 活性剤との混合相共結晶の調製方法 |
| KR20060135729A (ko) * | 2004-01-29 | 2006-12-29 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 중추신경계 전달 증가를 위한 항레트로바이러스제의나노현탁액 |
| JP4875979B2 (ja) * | 2004-03-31 | 2012-02-15 | 富山化学工業株式会社 | 難溶性薬物の微粒子分散液およびその製造方法 |
| KR20070037444A (ko) | 2004-06-15 | 2007-04-04 | 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 | 고체 미립자성 치료제의 생체외 적용방법 |
| DE102004031538A1 (de) * | 2004-06-29 | 2006-02-09 | Baxter International Inc., Deerfield | Pharmazeutische Darreichungsform zur oralen Verabreichung eines schwerlöslichen Wirkstoffs, Verfahren zu deren Herstellung und Kit |
| MX2007007342A (es) * | 2004-12-15 | 2007-12-11 | Elan Pharma Int Ltd | Formulaciones de tacrolimus nanoparticuladas. |
| US20060210638A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-09-21 | Elan Pharma International Limited | Injectable compositions of nanoparticulate immunosuppressive compounds |
| DE102005053862A1 (de) | 2005-11-04 | 2007-05-10 | Pharmasol Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung hochfeiner Partikel sowie zur Beschichtung solcher Partikel |
| US20070134341A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-06-14 | Kipp James E | Compositions of lipoxygenase inhibitors |
| EP2259798B1 (en) | 2008-03-05 | 2013-12-11 | Baxter International Inc. | Surface-modified particles and methods for targeted drug delivery |
| DE102009008478A1 (de) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | PHAST Gesellschaft für pharmazeutische Qualitätsstandards mbH | Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung pharmazeutisch hochfeiner Partikel sowie zur Beschichtung solcher Partikel in Mikroreaktoren |
| US10952965B2 (en) | 2009-05-15 | 2021-03-23 | Baxter International Inc. | Compositions and methods for drug delivery |
| US8852644B2 (en) | 2010-03-22 | 2014-10-07 | Instillo Gmbh | Method and device for producing microparticles or nanoparticles |
| CN102384973B (zh) * | 2011-08-10 | 2014-09-10 | 华南理工大学 | 快速定量检测羟甲基糠醛的免疫层析试纸条及其制备方法 |
| CN102268103B (zh) * | 2011-09-02 | 2013-06-05 | 中国海洋大学 | 一种壳聚糖醋酸盐的制备方法 |
| US9248139B2 (en) * | 2011-12-21 | 2016-02-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Co-processing method and formulations for HIV attachment inhibitor prodrug compound and excipients |
| CN103212079A (zh) * | 2013-04-26 | 2013-07-24 | 陆媛 | 一种预防和/或治疗感冒的含服药物组合物及其应用 |
| KR101725508B1 (ko) * | 2015-07-31 | 2017-04-11 | 국방과학연구소 | 헥사나이트로스틸벤 입자의 제조 방법과 그 장치 |
| CN105969316B (zh) * | 2016-06-03 | 2020-11-10 | 宁海德宝立新材料有限公司 | 一种用于热敷的相变储热复合材料 |
| WO2018023033A1 (en) | 2016-07-29 | 2018-02-01 | Western Michigan University Research Foundation | Magnetic nanoparticle-based gyroscopic sensor |
| WO2024136660A1 (en) * | 2022-12-22 | 2024-06-27 | Nanomi B.V. | Process for preparing stable nanoparticle and composition thereof |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1282405C (en) * | 1984-05-21 | 1991-04-02 | Michael R. Violante | Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds |
| US4826689A (en) * | 1984-05-21 | 1989-05-02 | University Of Rochester | Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds |
| US4606940A (en) * | 1984-12-21 | 1986-08-19 | The Ohio State University Research Foundation | Small particle formation and encapsulation |
| FR2608988B1 (fr) * | 1986-12-31 | 1991-01-11 | Centre Nat Rech Scient | Procede de preparation de systemes colloidaux dispersibles d'une substance, sous forme de nanoparticules |
| FR2634397B2 (fr) * | 1986-12-31 | 1991-04-19 | Centre Nat Rech Scient | Procede de preparation de systemes colloidaux dispersibles d'une proteine sous forme de nanoparticules |
| IL86211A (en) * | 1987-05-04 | 1992-03-29 | Ciba Geigy Ag | Oral forms of administration for carbamazepine in the forms of stable aqueous suspension with delayed release and their preparation |
| ES2078447T3 (es) * | 1990-06-15 | 1995-12-16 | Merck & Co Inc | Un procedimiento de cristalizacion para mejorar la estructura y el tamaño de los cristales. |
| US5145684A (en) * | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
| GB9413202D0 (en) * | 1994-06-30 | 1994-08-24 | Univ Bradford | Method and apparatus for the formation of particles |
| SE9403846D0 (sv) * | 1994-11-09 | 1994-11-09 | Univ Ohio State Res Found | Small particle formation |
| KR19990001564A (ko) * | 1997-06-16 | 1999-01-15 | 유충식 | 용해도를 개선한 아졸계 항진균제 및 이를 함유하는 제제 |
| FI973804A (fi) * | 1997-09-26 | 1999-03-27 | Orion Yhtymae Oy | Levosimendaanin oraalisia koostumuksia |
| CA2317106C (en) * | 1997-12-31 | 2004-11-23 | Choongwae Pharma Corporation | Method and composition of an oral preparation of itraconazole |
| WO1999061001A1 (en) * | 1998-05-29 | 1999-12-02 | Rtp Pharma Inc. | Thermoprotected microparticle compositions and process for terminal steam sterilization thereof |
| JP2002520351A (ja) * | 1998-07-17 | 2002-07-09 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 抗菌・カビ剤及びポリマーを被覆したコアを有するペレット |
| DE60023465T2 (de) * | 1999-03-24 | 2006-07-20 | R.P. Scherer Technologies, Inc., Las Vegas | Pharmazeutische formulierungen mit verbesserter löslichkeit in wasser |
| KR100331529B1 (ko) * | 1999-06-16 | 2002-04-06 | 민경윤 | 난용성 항진균제의 경구투여용 조성물 및 그의 제조 방법 |
-
2001
- 2001-12-20 MX MXPA03005496A patent/MXPA03005496A/es active IP Right Grant
- 2001-12-20 NZ NZ526608A patent/NZ526608A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-20 IL IL15631001A patent/IL156310A0/xx unknown
- 2001-12-20 BR BR0116377-9A patent/BR0116377A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-12-20 EP EP05077486A patent/EP1642571A3/en not_active Withdrawn
- 2001-12-20 JP JP2002555793A patent/JP4376518B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-20 WO PCT/US2001/049737 patent/WO2002055059A2/en active Application Filing
- 2001-12-20 CN CNB018211038A patent/CN100512798C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-20 CA CA2431705A patent/CA2431705C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-20 DK DK01998077T patent/DK1347747T3/da active
- 2001-12-20 HU HU0501030A patent/HUP0501030A3/hu unknown
- 2001-12-20 AT AT01998077T patent/ATE319432T1/de active
- 2001-12-20 AU AU2002249836A patent/AU2002249836B2/en not_active Ceased
- 2001-12-20 ES ES01998077T patent/ES2260337T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-20 EP EP01998077A patent/EP1347747B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-20 DE DE60117873T patent/DE60117873T2/de not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-06-20 NO NO20032860A patent/NO20032860L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-05-10 AU AU2006201943A patent/AU2006201943A1/en not_active Abandoned
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104905262A (zh) * | 2015-05-29 | 2015-09-16 | 湖北省农业科学院农产品加工与核农技术研究所 | 一种制备虫草灵芝复合制剂的方法 |
| CN108031142A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-05-15 | 上海合全药物研发有限公司 | 一种简化的利用湿磨来制备大量微晶种的装置及方法 |
| CN115349630A (zh) * | 2022-06-20 | 2022-11-18 | 海宁凤鸣叶绿素有限公司 | 水分散性叶黄素微囊粉的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100512798C (zh) | 2009-07-15 |
| DE60117873D1 (de) | 2006-05-04 |
| JP2004538249A (ja) | 2004-12-24 |
| NO20032860L (no) | 2003-08-21 |
| EP1347747A2 (en) | 2003-10-01 |
| HUP0501030A3 (en) | 2008-04-28 |
| WO2002055059A3 (en) | 2002-09-06 |
| MXPA03005496A (es) | 2004-05-14 |
| EP1642571A2 (en) | 2006-04-05 |
| DE60117873T2 (de) | 2006-08-24 |
| CA2431705A1 (en) | 2002-07-18 |
| IL156310A0 (en) | 2004-01-04 |
| WO2002055059A2 (en) | 2002-07-18 |
| NO20032860D0 (no) | 2003-06-20 |
| CA2431705C (en) | 2010-10-05 |
| BR0116377A (pt) | 2005-12-13 |
| HUP0501030A2 (en) | 2007-02-28 |
| DK1347747T3 (da) | 2006-04-10 |
| EP1347747B1 (en) | 2006-03-08 |
| ES2260337T3 (es) | 2006-11-01 |
| ATE319432T1 (de) | 2006-03-15 |
| AU2006201943A1 (en) | 2006-06-01 |
| NZ526608A (en) | 2006-06-30 |
| EP1642571A3 (en) | 2007-06-27 |
| AU2002249836B2 (en) | 2006-12-14 |
| JP4376518B2 (ja) | 2009-12-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1505503A (zh) | 亚微米颗粒悬浮液制备方法 | |
| CN1870979A (zh) | 生产基本无溶剂的小颗粒的方法 | |
| CN1870987A (zh) | 制备紫杉醇亚微米颗粒的方法 | |
| CN1761454A (zh) | 小颗粒的制备方法 | |
| CN1313080C (zh) | 改进的水不溶性药物粒子的制备方法 | |
| CN1254233C (zh) | 含有水不溶性的稳定纳米颗粒和赋形剂如中链甘油三酯(mct)的水性分散体 | |
| CN1273112C (zh) | 具有减少进食－禁食作用的贝特－它汀组合 | |
| US6884436B2 (en) | Method for preparing submicron particle suspensions | |
| CN1303985C (zh) | 含有水不溶性物质微粒的组合物及其制备法 | |
| JP5197564B2 (ja) | 微細粉砕及び微細な種での結晶化により有機結晶微細粒子組成物を製造する方法 | |
| CN1870980A (zh) | 控释无菌阿立哌唑注射剂和方法 | |
| TWI410255B (zh) | 阿立哌唑（Ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ）懸浮液及冷凍乾燥調配物之製法 | |
| CZ253893A3 (en) | Agent containing nano-particles and process for preparing nano-particles | |
| US20050202092A1 (en) | Process for the preparation of crystalline nano-particle dispersions | |
| CZ260293A3 (en) | The use of phospholipids with a charge for reducing aggregation of nano-particles | |
| CN1172428A (zh) | 作为具有增大的饱和溶解度和溶解速度***形式的用于药物施用的药用毫微悬浮液 | |
| CN1913871A (zh) | 用于提高中枢神经***投递的抗－逆转录病毒药剂的纳米悬浮液 | |
| CZ261693A3 (en) | The use of purified surface modifiers for preventing aggregation of particles during sterilization | |
| AU2002249836A1 (en) | Method for preparing submicron particle suspensions | |
| JP2005504266A (ja) | 小規模ミルまたは微小流体工学を用いる高スループットスクリーニング法 | |
| CN1420764A (zh) | 药物制剂及其制备方法 | |
| CN1301104C (zh) | 缓释制剂及其制造方法 | |
| CN1750811A (zh) | 在冷冻水基质中包括颗粒的稳定组合物 | |
| CN1794975A (zh) | 使抗微生物的药物有效抗通常认为抗该药物的生物体的制剂 | |
| RU2272616C2 (ru) | Способ получения суспензий субмикронных частиц |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090715 Termination date: 20131220 |