CN1505489A - 生物体反应波形信息的分析方法和装置以及诊断装置 - Google Patents
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Abstract
提供一种能够适合人体的诊断等情况的反应波形信息的分析方法、装置和生物体诊断装置。一种皮肤反应波形信息的分析方法，该皮肤反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，该方法包括下述步骤：第1步骤：求出外加上述电压产生极化开始时的电流值；第2步骤：求出从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值；第3步骤：求出上述极化结束后的电流值(NT值)；第4步骤：求出上述极化开始时的电流值与从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值的差(A)；第5步骤：求出从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值与上述NT值的差(B值)；第6步骤：分别把在第4步骤和第5步骤求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和上述NT值这3个值作为参数，对皮肤反应波形信息进行分析。
Description
技术领域
本发明涉及一种皮肤的反应波形信息的分析方法，分析装置和采用它们的生物体诊断装置，该反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，本发明特别是涉及将上述反应波形信息的ES值、IS值、NT值的3个值作为参数而分析的技术和采用该技术的生物体诊断装置。
背景技术
人们开发了暂称为经络—内脏测定装置AMI(Apparatus forMeasuring the Function of the Meridianns and Teir CorrespondingInternal Organs)，该装置通过东方医学的经络测定，对自主神经机能，内脏机能等的生物体的全身机能状况进行评价，该装置是非侵入性的。比如，具有JP专利第1634716号(特公平2-59730号文献)的经络—内脏机能信息处理装置。
另外，在“日中医药学杂志15，264，1998”中报告了采用皮肤阻抗(AMI)法的中医药的药效评价的研究成果(大仓多美子以及其他人)。
过去的采用皮肤阻抗(AMI)方法的人体的反应波形的测定装置在人体10的穴位28个测定点(图20)，象图21所示的那样，贴上活性(探查)电极11，在两只手腕上，贴上无关电极12，外加微弱的直流电压，将该输出输入到反应波形测定装置13中，对其进行放大，从输出端子15，获取电流波形I。在图21中，标号14表示充电器。
另外，象图22所示的那样，根据基于上述皮肤阻抗(AMI)法的测定电流波形Iw，定义与气的流动相对应的参数BP和与防御功能相对应的参数IQ(积分值)和自主神经有关的参数AP，上述参数AP的值在交感神经紧张的场合增加，在由副交感神经，或迷走神经支配的场合减少，该现象在标题为“经络测定的气功的同步现象“的文章中进行了报道(参照人体科学2-(1)：19～29，1993)。
另外，公开有测定生物体的表面电位，根据该已测定的表面电位，进行生物体诊断的生物体诊断装置(JP特开平8-38437号文献)。
作为本发明人对上述已有技术进行深入分析的结果，在上述的任何的技术中，针对图22所示的皮肤阻抗(AMI)法的测定电流波形Iw，通过上述3个参数，定义基于上述参数AP的值在交感神经紧张的场合增加，在由副交感神经，或迷走神经支配的场合减少的现象的测定电极波形Iw，其中，特别是BP通过极化前一点的值定义，由此，由于不稳定，精度较低，由于个体差异和测定环境条件(特别是，季节变化)导致其值变化较大。另外发现，由于IQ由BP的值控制，对积分值造成影响，故精度也较低，不能够一定正确地反映生物体。
本发明的目的在于提供一种可适合人体的诊断等场合的反应波形信息的分析方法和装置。
本发明的另一目的在于提供一种生物体诊断装置，该生物体诊断装置可根据上述反应波形信息的分析结果，进行人体的诊断。
通过本说明书的描述和附图，会明白本发明的上述和另一目的与新的特征。
发明内容
下面对本申请中公开的发明的概述进行简单说明。
第1项发明涉及一种生物体反应波形信息的分析方法，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的生物体阻抗测定而获得的，该方法包括下述步骤：第1步骤：求出外加上述电压产生极化开始时的电流值；第2步骤：求出从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值；第3步骤：求出上述极化结束后的电流值(在下面将其称为NT值)；第4步骤：求出上述极化开始时的电流值与从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值的差(在下面将其称为“A”值)；第5步骤：求出从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值与上述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6步骤：分别把在第4步骤和第5步骤求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和所述NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析。
第2项发明涉及一种生物体反应波形信息的分析装置，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，该装置包括：第1机构，该第1机构求出外加上述电压产生极化开始时的电流值；第2机构，该第2机构求出从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值；第3机构，该第3机构求出上述极化结束后的电流值(在下面将其称为NT值)；第4机构：该第4机构求出上述极化开始时的电流值与从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值的差(在下面将其称为“A”值)；第5机构，该第5机构求出从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值与上述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6机构，该第6机构将分别通过第4机构和第5机构求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析。
第3项发明涉及一种生物体反应波形信息的分析装置，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，该装置包括：第1机构，该第1机构求出外加上述电压产生极化开始时的电流值；第2机构，该第2机构求出从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值；第3机构，该第3机构求出上述极化结束后的电流值(在下面将其称为NT值)；第4机构：该第4机构求出上述极化开始时的电流值与从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值的差(在下面将其称为“A”值)；第5机构，该第5机构求出从上述极化开始时起，经规定时间后的电流值与上述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6机构，该第6机构分别把在第4步骤和第5步骤求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析；第7机构，该第7机构使从第6机构输出的反应波形信息分析结果与医学性数据(临床检查数据)相对应。
第4项发明涉及一种生物体反应波形信息的分析方法，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，该方法包括下述步骤：第1步骤：求出从外加上述电压起，经600纳秒(600ns)后的电流值(在下面将其称为点P1值)；第2步骤：求出从上述外加上述电压起，经4微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为点P2值)；第3步骤：求出从外加上述电压起，经256微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为256μs＝NT值)；第4步骤：求出上述P1值与P2值的差(在下面将其称为“A”值)；第5步骤：求出上述P2值与上述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6步骤：分别把在第4步骤和第5步骤求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析。
第5项发明涉及一种生物体反应波形信息的分析装置，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，该装置包括第1机构，该第1机构求出从外加上述电压起，经600纳秒(600ns)后的电流值(在下面将其称为点P1值)；第2机构，该第2机构求出从外加上述电压起，经4微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为点P2值)；第3机构，该第3机构求出从外加上述电压起，经256微秒(μs)后的电流值(NT值)；第4机构，该第4机构求出上述P1值与P2值的差(在下面将其称为“A”值)；第5机构，该第5机构求出上述P2值与上述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6机构，该第6机构将分别通过第4机构和第5机构求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析。
第6项发明涉及一种生物体反应波形信息的生物体诊断装置，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，该装置包括第1机构，该第1机构求出从外加上述电压起，经600纳秒(600ns)后的电流值(在下面将其称为点P1值)；第2机构，该第2机构求出从上述外加上述电压起，经4微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为点P2值)；第3机构，该第3机构求出从外加上述电压起，经256微秒(μs)后的电流值(NT值)；第4机构，该第4机构求出上述P1值与P2值的差(在下面将其称为“A”值)；第5机构，该第5机构求出上述P2值与上述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6机构，该第6机构将分别通过第4机构和第5机构求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析；第7机构，该第7机构使从第6机构输出的反应波形信息分析结果与医学性数据(临床检查数据)相对应。
就所述第1项发明～第6项发明的生物体反应波形信息的分析方法和分析装置来说，上述ES值、IS值、NT值分别采用针对生物体的左右各自测定生物体反应波形的值的平均值和左右的比。
按照上述的本发明，可对来自生物体的反应波形测定装置的反应波形进行分析、运算，获得上述ES值、IS值、NT值这3个参数。
另外，可通过上述已获得的ES值、IS值、NT值这3个参数的组合，进行各种诊断。即，通过借助上述已获得的ES值、IS值、NT值这3个参数的组合，能够提示全身的状况、呼吸、循环***的状态、各内脏***的状况、左右的状态，以及各内脏机能的亢进、减退的值，可对包括疾病部位的特定和精神症状的全身机能状态进行定量处理，可进行符合与生物体调节机能有关的神经***(神经传递物质)、内分泌、代谢***(激素(hormone))和免疫***(细胞素(cytokine))之间的相互关系的诊断。
另外，由于本发明可通过非侵入的方法，预测疾病，故当用于通过定期的测定，用于维持健康的初期预防的有效化和是正常人，还是病人的健康诊断时，其效果特别好。
下面参照附图，根据实施方式(实施例)对本发明进行具体描述。
附图说明
图1为表示本发明的第1实施方式(实施例)的生物体的反应波形测定装置的功能组成的方框功能组成图；
图2为表示该第1实施方式的反应波形的反应波形图；
图3为表示该第1实施方式的正常人的肝经脉的反应波形信息(数据)的波形图；
图4为表示该第1实施方式的正常人的肾经脉的反应波形信息(数据)的波形图；
图5为表示该第1实施方式的正常人的肝经脉的反应波形信息(数据)的波形图；
图6为表示该第1实施方式的疾病患者的肾经脉的反应波形信息(数据)的波形图；
图7为表示该第1实施方式的诊断参数分析运算处理的过程的流程图；
图8为表示本发明的第2实施方式(实施例)的生物体的反应波形信息分析处理装置的功能组成的方框组成图；
图9为表示该第2实施方式的全身机能的诊断处理过程的流程图；
图10为表示该第2实施方式的内脏机能的诊断处理过程的流程图；
图11为表示该第2实施方式的全身的波形分析处理的NT值平均结果的图；
图12为表示该第2实施方式的全身的波形分析处理的ES值平均结果的图；
图13为表示该第2实施方式的肝经脉的波形分析处理的ES值平均结果的图；
图14为表示该第2实施方式的肾经脉的波形分析处理的ES值平均结果的图；
图15为表示该第2实施方式的全身的波形分析处理的IS值平均结果的图；
图16为表示该第2实施方式的肝经脉的波形分析处理的IS值平均结果的图；
图17为表示该第2实施方式的肾经脉的波形分析处理的IS值平均结果的图；
图18为表示该第2实施方式的正常人的综合评价与西医的临床检查数据的图；
图19为表示该第2实施方式的疾病患者的综合评价与西医的临床检查数据的图；
图20为表示过去的生物体的单手、单脚的14个穴位(测定点)的图；
图21为表示过去的生物体的反应波形测定装置(皮肤阻抗测定装置)的基本组成的图；
图22为表示通过过去的生物体的反应波形测定装置(皮肤阻抗测定装置)获得的反应波形(电流波形)的图；
具体实施方式
(第1实施方式)
图1为表示本发明的第1实施方式(实施例)的生物体的反应波形测定装置的功能组成的方框组成图；
象图1所示的那样，该第1实施方式的生物体的反应波形测定装置1由电流放大器(Pre-Amplifier)101，(A/D)转换器102，参数运算机构(CPU)103构成。
该第1实施方式的生物体的反应波形测定装置1比如，在指尖4的经络点处，安装边长为7mm的正方形的银凝胶(gel)活性(探查)电极4A，在手碗5处安装有盘型电极(心电图用无关电极)5A，从电源3，通过电阻器R，外加规定频率(比如，1兆赫兹：1MHz)的电压(比如，3V，256μs的恒定电压脉冲)。由此，极化电流(μA)在银凝胶活性(探查)电极4A与盘型电极(心电图用无关电极)5A之间流过，获得图2所示的那样的反应波形信号(信息)I。通过该电流放大器(Pre-Amplifier)101，对该反应波形信号(信息)I进行放大，通过(A/D)转换器102，将其转换为数字信号，将该信号输入到参数运算机构(CPU)103中。在该参数运算机构(CPU)103中，象图2所示的那样，求出从外加上述电压V(比如，3V)起，比如，经600纳秒(600ns)后的电流值(在下面将其称为点P1值)，接着，针对上述反应波形信号(信息)I，求出从外加上述电压V起，经4微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为点P2值)，然后，求出从外加上述电压起，经256微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为NT值)。
然后，求出上述P1值与P2值的差(在下面将其称为P1-P2＝A值)，求出上述P2值与NT值的差(在下面将其称为P2-NT＝B值)。求出上述分别已计算出的A值和B值的比A/B(＝ES值)和B/A(＝IS值)，将该ES值、IS值、上述已计算出的NT值作为3个参数，获得用于对皮肤的反应波形信息进行分析的信息。将该得出的ES值、IS值、NT值的3个参数信息输出给反应波形信息分析处理装置2。
通过采用上述A值和B值的比A/B(＝ES值)与B/A(＝IS值)，即使在上述的反应波形信号(信息)I为个人差别，或季节等的测定环境的变化条件下，仍不受到影响，获得在平时稳定的值。其结果是，诊断的可靠性提高。
在上述图2中，在采用1兆赫兹(MHz)的频率的皮肤阻抗测定中，在通过细分到4μs(200ns)而捕获的波形的倾向中，采用都在600ns时刻，值临时性地急剧上升，然后，马上开始呈线性(锐角)衰减到4μs的特性，将600ns～4μs作为极化特性。在21～100μs的范围内，每次按照1μs将时间划分，然后，省略，形成直至表皮的峰值电阻前，平缓的曲线衰减。将此期间的衰减表示为真皮层中的细胞内外液的离子分配差(极化特性后的电阻变化)。另外，可通过省略100～256μs范围内的测定值，明确地捕捉波形的变化。
在下面给出正常人和疾病患者的反应波形信息(数据)。
图3为正常人的肝经脉的反应波形信息(数据)，图3(a)为左手侧的反应波形信息(数据)，图3(b)为右手侧的反应波形信息(数据)。
图4为正常人的肾经脉的反应波形信息(数据)，图4(a)为左手侧的反应波形信息(数据)，图4(b)为右手侧的反应波形信息(数据)。
图5为疾病患者的肝经脉的反应波形信息(数据)，图5(a)为左手侧的反应波形信息(数据)，图5(b)为右手侧的反应波形信息(数据)。
图6为疾病患者的肾经脉的反应波形信息(数据)，图6(a)为左手侧的反应波形信息(数据)，图6(b)为右手侧的反应波形信息(数据)。
在这里，1)将极化特性(600ns～4μs的差)作为表示内分泌与代谢的值“ES值(Endocrine-metabolism System)。
2)将表皮层的峰值电阻作为表示自主神经***(传递***)“NT值(Neuro-Transmission)”的值。
3)将极化特性后的电阻变化(4μs～峰值电阻的差)作为免疫***(细胞素)(“IS(Immune-System)”。
上述图3和图4的正常人的反应波形信息(数据)具有明显的类似性和相关性，但是图5和图6的疾病患者的反应波形信息(数据)之间有明显的差别。
下面对上述参数运算机构(CPU)103中的参数分析运算处理的过程进行描述。
比如，在诊断参数分析运算处理的过程中，象图7所示的那样，进行内脏的诊断参数分析运算处理与全身的诊断参数分析运算处理。
(内脏的诊断参数分析运算处理)
根据由上述波形信息获得的A值(P1-P2)、B值(P2-NT)，求出ES(A/B)值与IS(B/A)值，将其存储于输出区域(保存)(步骤701)。
接着，求出ES值、IS值的左右的平均值(Left Right Average)、ES1A～ES14A(肺经脉～膀胱经脉)、IS1A～IS14A(肺经脉～膀胱经脉)，将其存储于输出区域(步骤702)。
然后，求出ES值、IS值、NT值的左右的比值(Left÷Right)、ES1L/R～ES14L/R(肺经脉～膀胱经脉)、IS1L/R～IS14L/R(肺经脉～膀胱经脉)、NT1L/R～NT14L/R(肺经脉～膀胱经脉)，将其存储输出区域(步骤703)。
(全身的诊断参数分析运算处理)
求出上述ES值、IS值、NT值的全部测定部(比如，28个部位)的平均值AV(Total Average)、ESAV、ISAV、NTAV，将存储于输出区域(步骤704)。
之后，求出上述ES值、IS值、NT值的手的测定部(比如，14个部位)的平均值F(Fingers Average)、ESF、ISF、NTF，将存储于输出区域(步骤705)。
接着，求出上述ES值、IS值、NT值的脚的测定部(比如，14个部位)的平均值T(Toes Average)、EST、IST、NTT，将存储于输出区域(步骤706)。
然后，求出上述NT值的左半身的测定部(比如，14个部位)的平均值LA(Left Average)NTL、右半身的测定部(比如，14个部位)的平均值RA(Right Average)NTR，另外求出NTL与NTR的比NTL/R(NTL÷NTR)，将存储于输出区域(步骤707)。
象上述那样，获得本发明的诊断用的参数。
(第2实施方式)
图8为表示本发明的第2实施方式(实施例)的生物体的反应波形信息分析诊断处理装置的功能组成的方框组成图。
在图8中，标号1表示反应波形测定装置(生物体(皮肤)阻抗测定装置)，标号2表示生物体(皮肤)的反应波形信息分析诊断处理装置，标号212表示数据输出装置。
该第2实施方式(实施例)的生物体的反应波形信息分析诊断处理装置2象图8所示的那样，由用于输入测定者属性的键盘(测定者属性输入机构)201、用于按照存储从上述反应波形测定装置1输入的ES值、IS值、NT值的3个参数信息的方式设置的数据缓冲存储器202、半导体存储器、光盘、磁盘等的存储装置202、参数分析诊断分析处理机构204、标准区域(SR：Standard Region)文件205、诊断基准文件206、医学诊断词典文件207、中医诊断词典文件208、针灸诊断词典文件209、诊断机构210以及数据编辑机构211构成。
下面对用于第2实施方式的生物体的反应波形信息分析诊断处理装置的诊断基准与采用该基准的诊断处理动作进行描述。
1.诊断基准
诊断通过下述值而进行，该值能够提示上述ES值、IS值、NT值的3个参数的组合的(1)全身的状态、(2)呼吸、循环***的状态、(3)各内脏***的状态、(4)左右的状态、(5)各内脏机能的亢进、减退。
在诊断基准中，由于正常人的所述ES值、IS值、NT值的分布分别因个人差异而分散，故以西医的正常人为母集团，进行统计学的检查，求分布最多的集团区域的平均最大值与平均最小值，将其作为标准区域(SR：Standard Region)。
1)ES值、IS值、NT值的总平均AV(Total Average)所示的全身状况的诊断
1-1-①ESAV＞SR：内分泌、代谢亢进
1-1-②ESAV＜SR：内分泌、代谢低下
1-1-③ISAV＞SR：免疫亢进、炎症
1-1-④ISAV＜SR：免疫低下
1-1-⑤NTAV＞SR：交感神经紧张、疼、炎症
1-1-⑥NTAV＜SR：副交感神经紧张
2)ES值、IS值、NT值的手指平均F(Fingers Average)所示的呼吸器官***、循环器官***器官的诊断
1-2-①ESF＞SR：呼吸器官***、循环器官***的内分泌、代谢亢进
1-2-②ESF＜SR：呼吸器官***、循环器官***的内分泌、代谢低下
1-2-③ISF＞SR：呼吸器官***、循环器官***的免疫亢进、炎症
1-2-④ISF＜SR：呼吸器官***、循环器官***的免疫低下
1-2-⑤NTF＞SR：呼吸器官***、循环器官***的交感神经紧张、疼、炎症
1-2-⑥NTF＜SR：呼吸器官***、循环器官***的副交感神经紧张
3)ES值、IS值、NT值的脚指平均T(Toes Average)所示的各内脏器官***的诊断
1-3-①EST＞SR：内脏器官***的内分泌、代谢亢进
1-3-②EST＜SR：内脏器官***的内分泌、代谢低下
1-3-③IST＞SR：内脏器官***的免疫亢进、炎症
1-3-④IST＜SR：内脏器官***的免疫低下
1-3-⑤NTT＞SR：内脏器官***的交感神经紧张、疼、炎症
1-3-⑥NTT＜SR：内脏器官***的副交感神经紧张
2.NT左半身、NT右半身的比(左/右)的诊断
在下面，后缀字符L表示以脊椎为中心的左半身的平均(AV)值，后缀字符R表示以脊椎为中心的右半身的平均(AV)值。
2-1 NTL÷NTR＝NTL/R＞SRL/R：水代谢的异常
2-1 NTL÷NTR＝NTL/R＜SRL/R：血液循环的异常
3.各内脏(肺经脉1～膀胱经脉14的左右)的诊断
3-1 ES1L(左1～14)+ER1R(右1～14)÷2＝ES1A＞SR1～14：内分泌、代谢亢进
3-2 ES1L(左1～14)+ER1R(右1～14)÷2＝ES1A＜SR1～14：内分泌、代谢低下
3-3 IS1L(左1～14)+IR1R(右1～14)÷2＝IS1A＞SR1～14：免疫亢进
3-4 IS1L(左1～14)+IR1R(右1～14)÷2＝IS1A＜SR1～14：免疫低下
3-5 ES1L(左1～14)÷ER1R(右1～14)＝ES1L/R＞SRL/R1～14：代谢的异常
3-6 ES1L(左1～14)÷ER1R(右1～14)＝ES1L/R＜SRL/R1～14：代谢的异常
3-7 IS1L(左1～14)÷IS1R(右1～14)＝IS1L/R＞SRL/R1～14：急性疾病
3-8 IS1L(左1～14)÷IS1R(右1～14)＝IS1L/R＜SRL/R1～14：慢性疾病
3-9 NT1L(左1～14)÷NT1R(右1～14)＝NT1L/R＞SRL/R1～14：生理机能亢进
3-10 NT1L(左1～14)÷NT1R(右1～14)＝NT1L/R＜SRL/R1～14：生理机能低下
下面通过图9，对全身机能的诊断处理过程进行描述。
首先，在最初，将ESAV、ISAV、NTAV与标准区域文件SR进行比较，添加可指定是在标准范围内，还是在标准范围外的识别符号，将其存储于输出区域(保存)(步骤901)。
同样，将上半身的ESUB(UB：Uper Body)、上半身的ISUB、上半身的NTUB与标准区域文件SR进行比较，添加可指定是在标准范围内，还是在标准范围外的识别符号，将其存储于输出区域(保存)(步骤902)。
同样，将下半身的ESLB(LB：Lower Body)、ISLB、NTLB与标准区域文件SR进行比较，添加可指定是在标准范围内，还是在标准范围外的识别符号，将其存储于输出区域(保存)(步骤903)。
同样，将NTL/B、上半身的ESUB、上半身的ISUB、上半身的NTUB与标准区域文件SR进行比较，添加可指定是在标准范围内，还是在标准范围外的识别符号，将其存储于输出区域(保存)(步骤904)。
同样，将NTL/B、下半身的ESLB、下半身的ISLB、下半身的NTLB与标准区域文件SR进行比较，添加可指定是在标准范围内，还是在标准范围外的识别符号，将其存储于输出区域(保存)(步骤905)。
接着，针对上述识别符号，根据诊断基准文件DSF(DiagnosisStandard File)的基准，进行各识别符号的组合，制作组合符号CM(Combination Mark)，将其存储于输出区域(步骤906)。
根据通过上述诊断基准文件DSF制作的CM，参照诊断基准文件206、医学诊断词典文件207、中医诊断词典文件208、针灸诊断词典文件209，添加各种信息，将其存储于诊断判定的存储区域(步骤907)。
下面通过图10，对内脏机能的诊断处理过程进行描述。
首先，最初，例如，将ES1～ES14、IS1～IS14与标准区域文件SR进行比较，添加可指定是在标准范围内，还是在标准范围外的识别符号，将其存储于输出区域(保存)(步骤1001)。
同样，将ES1A～ES14A、IS1A～IS14A与标准区域文件SR进行比较，添加可指定是在标准范围内，还是在标准范围外的识别符号，将其存储于输出区域(保存)(步骤1002)。
同样，将ES1L/R～ES14L/R、IS1L/R～IS14L/R、NT1L/R～NT14L/R与标准区域文件SR进行比较，添加可指定是在标准范围内，还是在标准范围外的识别符号，将其存储于输出区域(保存)(步骤1003)。
接着，针对上述识别符号，根据诊断基准文件DSF(DiagnosisStandard File)的基准，进行各识别符号的组合，制作组合符号CM(Combination Mark)，将其存储于输出区域(步骤1004)。
然后，根据通过上述诊断基准文件制作的CM，参照诊断基准文件206、医学诊断词典文件207、中医诊断词典文件208、针灸诊断词典文件209，添加各种信息，将其存储于诊断判定的存储区域(步骤1005)。
图11表示第2实施方式的被检查者51名的，全身的波形分析处理的NT值平均结果，图12表示全身的波形分析处理的ES值平均结果。图13表示肝经脉的波形分析处理的ES值平均结果，图14表示肾经脉的波形分析处理的ES值平均结果。图15表示全身的波形分析处理的IS值平均结果，图16表示肝经脉的波形分析处理的IS值平均结果，图17表示肾经脉的波形分析处理的IS值平均结果。
象上述图11～图17所示的那样，可采用ES值、IS值、NT值这3个参数，对正常人与病人进行诊断。
下面对诊断结果输出处理进行描述。将存储(保存)于上述诊断判定的存储区域的全身机能的诊断信息，与内脏机能的诊断信息进行合并，制作个人的诊断评价，进行数据的编辑，形成各种图形、曲线图等，将其输出。
图18为表示第2实施方式的正常人的综合评价与西医的临床检查数据的图。
图19为表示第2实施方式的疾病患者的综合评价与西医的临床检查数据的图。
象上面已描述的那样，按照本发明，可通过下述值而进行诊断，该值能够提示上述ES值、IS值、NT值的3个参数的组合的的全身的状态、呼吸、循环器官***的状态、各内脏器官***的状态、左右的状态和各内脏机能的亢进、减退。
在上面，根据上述实施例，对本发明进行了具体描述，但是显然，本发明不限于上述实施例，在不脱离本发明的实质的范围内，可进行各种变换。
产业上的利用的可能性
如果简单地对通过在本申请中公开的发明中的有代表性的发明获得的效果进行描述，则该效果如下所述。
可对来自生物体的反应波形测定装置的反应波形进行分析运算，获得ES值、IS值、NT值这3个参数。
可通过已获得的ES值、IS值、NT值这3个参数的组合，进行各种疾病患者的诊断。另外，在本发明用于通过非侵入的方法，用于维持健康的初期预防的有效化和是正常人，还是病人的健康诊断时，其效果特别好。
Claims (12)
1.一种生物体反应波形信息的分析方法，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的生物体阻抗测定而获得的，其特征在于该方法包括下述步骤：第1步骤：求出外加所述电压产生极化开始时的电流值；第2步骤：求出从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值；第3步骤：求出所述极化结束后的电流值(在下面将其称为NT值)；第4步骤：求出所述极化开始时的电流值与从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值的差(在下面将其称为“A”值)；第5步骤：求出从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值与所述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6步骤：分别把在所述第4步骤和第5步骤求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和所述NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析。
2.根据权利要求1所述的生物体反应波形信息的分析方法，其特征在于所述ES值、IS值、NT值分别采用针对生物体的左右各自测定生物体反应波形的值的平均值和左右的比。
3.一种生物体反应波形信息的分析装置，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的生物体阻抗测定而获得的，其特征在于该装置包括：第1机构，该第1机构求出外加所述电压产生极化开始时的电流值；第2机构，该第2机构求出从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值；第3机构，该第3机构求出所述极化结束后的电流值(在下面将其称为NT值)；第4机构：该第4机构求出所述极化开始时的电流值与从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值的差(在下面将其称为“A”值)；第5机构，该第5机构求出从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值与所述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6机构，该第6机构将分别通过所述第4机构和第5机构求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和所述NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析。
4.根据权利要求3所述的生物体反应波形信息的分析装置，其特征在于所述ES值、IS值、NT值分别采用针对生物体的左右各自测定生物体反应波形的值的平均值和左右的比。
5.一种生物体诊断装置，该生物体诊断装置为生物体反应波形信息的分析装置，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，其特征在于该装置包括：第1机构，该第1机构求出外加所述电压产生极化开始时的电流值；第2机构，该第2机构求出从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值；第3机构，该第3机构求出所述极化结束后的电流值(在下面将其称为NT值)；第4机构：该第4机构求出所述极化开始时的电流值与从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值的差(在下面将其称为“A”值)；第5机构，该第5机构求出从所述极化开始时起，经规定时间后的电流值与所述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6机构，该第6机构分别把在所述第4步骤和第5步骤求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和所述NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析；第7机构，该第7机构使从所述第6机构输出的反应波形信息分析结果与医学性数据(临床检查数据)相对应。
6.根据权利要求5所述的生物体反应波形信息的生物体诊断装置，其特征在于所述ES值、IS值、NT值分别采用针对生物体的左右各自测定生物体反应波形的值的平均值和左右的比。
7.一种生物体反应波形信息的分析方法，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，其特征在于该方法包括下述步骤：
第1步骤：求出从外加所述电压起，经600纳秒(600ns)后的电流值(在下面将其称为点P1值)；第2步骤：求出从外加所述电压起，经4微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为点P2值)；第3步骤：求出从外加所述电压起，经256微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为256μs值＝NT值)；第4步骤：求出所述P1值与P2值的差(在下面将其称为“A”值)；第5步骤：求出所述P2值与所述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6步骤：将分别在所述第4步骤和第5步骤求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和所述NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析。
8.根据权利要求7所述的生物体反应波形信息的分析方法，其特征在于所述ES值、IS值、NT值分别采用针对生物体的左右各自测定生物体反应波形的值的平均值和左右的比。
9.一种生物体反应波形信息的分析装置，该生物体反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，其特征在于该装置包括第1机构，该第1机构求出从外加所述电压起，经600纳秒(600ns)后的电流值(在下面将其称为点P1值)；第2机构，该第2机构求出从所述外加所述电压起，经4微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为点P2值)；第3机构，该第3机构求出从外加所述电压起，经256微秒(μs)后的电流值(NT值)；第4机构，该第4机构求出所述P1值与P2值的差(在下面将其称为“A”值)；第5机构，该第5机构求出所述P2值与所述NT值的差(在下面将其称为“B值”)；第6机构，该第6机构将分别通过所述第4机构和第5机构求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和所述NT值这3个值作为参数，对生物体反应波形信息进行分析。
10.根据权利要求9所述的生物体反应波形信息的分析装置，其特征在于所述ES值、IS值、NT值分别采用针对生物体的左右各自测定生物体反应波形的值的平均值和左右的比。
11.一种生物体诊断装置，该装置为皮肤反应波形信息的分析装置，该皮肤反应波形信息是根据采用规定频率的电压的皮肤阻抗测定而获得的，其特征在于该装置包括第1机构，该第1机构求出从外加所述电压起，经600纳秒(600ns)后的电流值(在下面，600ns值＝点1(P1)值)；第2机构，该第2机构求出从所述外加所述电压起，经4微秒(μs)后的电流值(在下面，4μs值＝点2(P2)值)；第3机构，该第3机构求出从外加所述电压起，经256微秒(μs)后的电流值(在下面将其称为256μs值＝NT值)；第4机构，该第4机构求出所述600ns值与4μs值的差(在下面将其称为600ns值-4μs值＝A值)；第5机构，该第5机构求出所述4μs值与所述256μs值的差(在下面将其称为4μs值-256μs值＝B值)；第6机构，该第6机构分别把通过所述机构求出的A值和B值的比A/B(＝ES值)、B/A(＝IS值)和所述NT值这3个值作为参数，对皮肤反应波形信息进行分析；第7机构，该第7机构使从第6机构输出的反应波形信息分析结果与医学性数据(临床检查数据)相对应。
12.根据权利要求11所述的生物体反应波形信息的生物体诊断装置，其特征在于所述ES值、IS值、NT值分别采用针对生物体的左右各自测定生物体反应波形的值的平均值和左右的比。
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