CN1408385A - 一种治疗暑湿感冒的药物及制备方法 - Google Patents

Abstract

一种治疗暑湿感冒的药物及制备方法，本发明的药物是等份的广藿香、苏梗、佩兰、木香、砂仁的挥发油和水提取物的混合物。本发明的药物的制备方法是：先用水在等份的原料中提取挥发油，并用β－CD包合，包合物低温干燥，粉碎，将分离出挥发油的水提液过滤、浓缩、醇提，调pH值，滤液通过D₁₀₁大孔树脂柱，浓缩成绸膏，加糊精，干燥，粉碎，将水提液提取物粉未与包合后的挥发油混合分装。本发明的积极效果是：制得一种有效治疗暑湿感冒的药物。

Description

一种治疗暑湿感冒的药物及制备方法

技术领域：

本发明涉及一种药物具体的是以中草药为原料制备的治疗暑湿感冒的中成药及其制备方法。

背景技术：

暑湿感冒中医认为是暑多挟湿伤人，阻滞中焦，或内伤暑湿，外束风寒。而表现症状是发热、腹泻、腹痛、恶心和呕吐。该病在春夏季属常见病、多发病，西医对此病无特定的治疗方法，只是采用常规的感冒治疗手段，多数效果不明显。而中医则根据其发病机理，采用祛暑解表，祛暑利湿的治疗原则疗效较明显，代表方剂为藿香正气丸或藿香正气水。这些药存在的问题首先是处方组成复杂，其次剂型服用和携带不够方便，或不易保存。

本发明的目的是在保持疗效的前提下，提供一种组成简单，改进剂型的一种治疗暑湿感冒的药物及制备方法，以克服现有技术存在的上述不足。

发明内容：

本发明的药物是等份的广藿香、苏梗、佩兰、木香、砂仁的挥发油和水提取物的混合物。

本发明的药物的制备方法是：

a、用水在等份的广藿香、苏梗、佩兰、木香、砂仁中提取挥发油，所提挥发油用β-CD包合，包合物低温干燥，粉碎；

b、将分离出挥发油的水提液过滤、浓缩、加乙醇醇提，调PH值为强碱性，静止，过滤，再调PH值为弱酸，静止、过滤，D₁₀₁大孔树脂柱分离有效成分，浓缩成绸膏，加2倍量的糊精，拌匀，减压干燥，粉碎；

c、将水提液提取物粉未与包合后的挥发油混合分装。

本发明的积极效果是：本发明是根据中医理论对暑湿感冒的治疗原则，结合现代药理学实验方法，充分证明该药400-100mg/Kg具有镇痛、镇吐、抑制肠蠕动，缓解肠管痉挛，故能治疗肠痉挛引起的腹痛及腹泻；同时该药可延长动物在高温条件下的存活时间，缓解由于汗出过多而出现的电解质代谢失衡，可具有抑菌和一定的解热作用。加之该药制备工艺先进，采用大孔吸附树脂柱，使方中有效成分得到精制，同时也使制剂的质量标准更易于控制；提取物中挥发油采用β-CD包合，更易于长期保存，不至于有效成分挥发；采用胶囊，体积小，更便于服用和携带。因此，可作为夏季预防暑湿感冒的保健及治疗药物。

对小鼠碳末推进运动的影响( X±s)

组别              动物数            推进速度

                   (只)

空白对照组             11          0.66±0.115

藿香正气丸15.4Kg       11          0.60±0.137

清暑胶囊400mg/Kg       11          0.50±0.076^***

        200mg/Kg       11          0.63±0.103

        100mg/Kg       11          0.57±0.132对醋酸致小鼠扭体反应的影响( X±s)

组别                  动物数                   扭体次数

                       (只)

空白对照组              12                    26.8±8.26

藿香正气丸15.4g/Kg      12                    11.2±9.40^***

清暑胶囊400mg/Kg        12                    7.1±5.20^***

        200mg/Kg        12                    7.1±8.49^***

        100mg/Kg        12                    8.0±5.63^***对正常小鼠腹泻的影响( X±s)

组别              动物数          总便点数          稀便点数

                   (只)

空白对照组          13           22.2±3.85        4.54±1.266

藿香正气丸15.4g/Kg  13           13.9±1.50^***    3.54±1.450

清暑胶囊400mg/Kg    13    22.2±5.51    3.08±0.641^***

        200mg/Kg    13    17.2±3.03^** 3.54±1810

        100mg/Kg    13    18.8±4.00^*  4.08±1.256

注：与空白对照组比^*P＜0.05、^**P＜0.01、^***P＜0.001(以上各表均同)

本发明的优选实施例为：以广藿香、苏梗、佩兰、木香、砂仁五味药为原料，取量按重量份数比为1∶1∶1∶1∶1，清洗后，先取砂仁，置挥发油提取器内，加入8倍水，提取挥发油，提取时间为20小时，挥发油另存入容器内保存，水提液滤过，备用。剩余四味置挥发油提取器内，加入8倍水，提取挥发油，提取时间为8小时，此种挥发油与上述提取的挥发油合并。水提液滤过，加入上述水提液中，浓缩至相对密度为1.05-1.15(60℃)，加入乙醇，使含醇量为60％，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，继续浓缩至相对密度为1.15-1.20(60℃)，加入乙醇，使含醇量达80％，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇，浓缩，加氢氧化钙调PH至11，静置，滤过，滤液用稀盐酸调PH值为6，滤过，滤液通过D₁₀₁大孔树脂柱，先用水洗脱至无糖的颜色反应，再用70％乙醇3000ml洗脱，收集洗脱液，浓缩成绸膏，加入2倍量的糊精，拌匀，减压干燥，粉碎至40-60目的细粉，最好是60目，备用。所提挥发油用1∶5倍(重量比)的β-CD包合，包合温度为30℃，包合物置于烘箱内低温干燥(不超过45℃)，粉碎，与上述药粉混匀，装入胶囊，即得本发明的药物。

Claims (2)

1、一种治疗暑湿感冒的药物其特征是该药是等份的广藿香、苏梗、佩兰、木香、砂仁的挥发油和水提取物的混合物。

2、一种治疗暑湿感冒的药物的制备方法其特征是：

a、用水在等份的广藿香、苏梗、佩兰、木香、砂仁中提取挥发油，所提挥发油用β-CD包合，包合物低温干燥，粉碎；

b、将分离出挥发油的水过滤、浓缩、加乙醇醇提，调PH值为强碱性静止，过滤，再调PH值为弱酸，静止、过滤，D₁₀₁大孔树脂柱分离有效成分，浓缩成绸膏，加2倍量的糊精，拌匀，减压干燥，粉碎；

c、将水提液提取物粉未与包合后挥发油混合分装。