CN1401362A - 一种可治疗股骨头坏死的药剂 - Google Patents
一种可治疗股骨头坏死的药剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1401362A CN1401362A CN02131019A CN02131019A CN1401362A CN 1401362 A CN1401362 A CN 1401362A CN 02131019 A CN02131019 A CN 02131019A CN 02131019 A CN02131019 A CN 02131019A CN 1401362 A CN1401362 A CN 1401362A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- radix
- head necrosis
- femur head
- medicament
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 208000007875 Femur Head Necrosis Diseases 0.000 title claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 26
- 241001550206 Colla Species 0.000 claims abstract description 13
- 241000209020 Cornus Species 0.000 claims abstract description 13
- 241000237636 Pheretima Species 0.000 claims abstract description 13
- 241000903946 Clematidis Species 0.000 claims abstract description 11
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims abstract description 11
- 102000016904 Armadillo Domain Proteins Human genes 0.000 claims description 12
- 108010014223 Armadillo Domain Proteins Proteins 0.000 claims description 12
- 241000289632 Dasypodidae Species 0.000 claims description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 241000241550 Cyathula Species 0.000 claims description 6
- 241000736246 Pyrola Species 0.000 claims description 6
- 241001233061 earthworms Species 0.000 claims description 6
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 abstract description 2
- 241000243684 Lumbricus Species 0.000 abstract 1
- 241000283956 Manis Species 0.000 abstract 1
- 241001608711 Melo Species 0.000 abstract 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 241000361919 Metaphire sieboldi Species 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 6
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 3
- 108010048734 sclerotin Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010000077 Abdominal mass Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037544 Purging Diseases 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 238000011047 acute toxicity test Methods 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 description 1
- 208000013219 diaphoresis Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种可治疗股骨头坏死的药剂，它以继断、鹿衔草、山甲片、制川乌、制草乌、川牛膝、地龙、红花、桂枝、木瓜、威灵仙、黄蟮、甜瓜子、鹿角胶、莪术、甘草为原料制成，本发明可有效地治疗并根治股骨头坏死，并对其它骨质炎症及骨骼康复也有很好的疗效功能的作用，大大提高了患者的生存质量和时间，有较高的治愈康复效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种可治疗股骨头坏死的药剂，是一种主要治疗各种股骨头坏死以中草药为原料的中成药。
背景技术
股骨头坏死是一种常见病，严重的生活不能自理，甚至瘫痪。当前，治疗股骨头坏死常用西药，这些西药不仅价格昂贵，而且毒副作用也较高，运用中草药治疗或辅助冶疗股骨头坏死是一直研究的工作，但目前的药物只能减轻患者痛苦，不能根治，且疗效也不能令人满意。
发明内容
本发明的目的是提供一种可治疗股骨头坏死的药剂，可以治疗并根治股骨头坏死，并对其它骨质炎症及骨骼康复也有很好的疗效。
本发明的解决方案是依据中医对股骨头坏死治疗的法则，即扶正培本，补肾通络，活血化瘀，解毒止痛，软坚散结和利湿逐水法，本发明是根据上述法则组成的，既能补肾通络，活血化瘀，解毒止痛，又能扶正培本，软坚散结。本发明的桂枝温经通脉，发汗解肌；川牛膝、制草乌和威灵仙祛风湿，燥湿，通经，破瘀逐血，磨积消痞，消肿收敛；续断和鹿角胶补肝肾，续筋骨，调血脉，强腰膝，破瘀逐血；红花、莪术、山甲片和甜瓜子活血破瘀，通经止痛，消肿排脓，去瘀生新；制川乌、木瓜和黄蟮温中散寒，镇痛，舒筋，平肝和胃；甘草祛风散湿，活血止痛，生肌排脓，解毒和中；地龙清热镇痉，降压定喘，利尿解毒；具有祛邪不伤正，扶正而不留邪，补肾通络，温络化瘀止痛，软坚散结，使骨骼营养充足，使坏死的骨髓血液转变，促使质修复，具有良好的根治病作用。
本发明是由下述重量配比的原料制成的药剂
继断 40～60份 鹿衔草40～60份 山甲片40～60份
制川乌15～25份 制草乌15～25份 川牛膝60～70份
地龙 40～60份 红花 40～60份 桂枝 45～60份
木瓜 35～50份 威灵仙50～70份 黄蟮 50～70份
甜瓜子40～55份 鹿角胶40～60份 莪术 25～40份
甘草 25～40份本发明的配方优选各原料的重量配比是
继断 45～55份 鹿衔草45～55份 山甲片45～55份
制川乌17～23份 制草乌17～23份 川牛膝62～68份
地龙 45～55份 红花 45～55份 桂枝 50～55份
木瓜 40～45份 威灵仙55～65份 黄蟮 55～65份
甜瓜子45～50份 鹿角胶45～55份 莪术 30～35份
甘草 30～35份
本发明的配方最佳各原料的重量配比是
继断 50份 鹿衔草50份 山甲片 50份
制川乌20份 制草乌20份 川牛膝 65份
地龙 50份 红花 50份 桂枝 53份
木瓜 42份 威灵仙60份 黄蟮 60份
甜瓜子47份 鹿角胶50份 莪术 32份
甘草 33份
所述的药剂是任何一种药剂学上所说的药剂。
本发明可制成胶囊，制法是先取地龙、山甲片、鹿角胶和黄蟮干燥粉碎至120～200目细粉，再取继断、鹿衔草、制川乌、制草乌、川牛膝、红花、桂枝、木瓜、威灵仙、甜瓜子、莪术和甘草加水煎煮两次，第一次1.5～2小时，第二次0.5～1小时，合并两次煎液，滤过，滤液浓缩至80度～85度时，相对密度1.08～1.10的清膏，加入乙醇使清膏含醇量达70％，静置24小时，滤取上清液，回收乙醇，在50度～55度时浓缩至相对密度1.30～1.32的清膏，再将清膏与地龙、山甲片、鹿角胶和黄蟮细粉混匀，干燥，粉碎成细粉，装入胶囊。每粒装0.3克，通常口服，一次2～3粒，一日二次。
本发明药物临床使用结果表明，有如下优点；
1、本发明选用的中草药各组份符合药政法规定，利用各味中药的综合作用治疗股骨头坏死，无化学甜味剂，对人体无毒无害。经动物急性毒性试验表明被试验的动物末见任何毒性反应，其主要脏器也无明显的改变，小鼠对本发明药物的最大耐受量为40g生药/kg，是临床人用量的156倍，药物安全可靠。
2、本发明无须煎煮，无苦涩感，药中富含蛋白质，葡萄糖，粘液质，有机酸，脂肪油，维生素及近十几种氨基酸，还含有钾、锌、钙、铁等多种微量元素，利于人体吸收，增强体质，且服用方便。
3、本发明可有效地治疗并根治股骨头坏死，并对其它骨质炎症及骨骼康复也有很好的疗效功能的作用，大大提高了患者的生存质量和时间，有较高的治愈康复效果。
为表明本发明药物对本证的治疗效果，经临床试验结果如下；治疗各种股骨头坏死患者67例，根治康复50例，显效12例，有效3例，无效2例，有效率达96％以上。治疗其它的骨质炎症40例，根治康复27例，显效8例，有效3例，无效2例，有效率达90％以上。
具体实施方式
按下述配比称取原料；
继断 500g 鹿衔草500g 山甲片500g
制川乌200g 制草乌200g 川牛膝650g
地龙 500g 红花 500g 桂枝 530g
木瓜 420g 威灵仙600g 黄蟮 600g
甜瓜子470g 鹿角胶500g 莪术 320g
甘草 330g
生产方法如下；
先取地龙、山甲片、鹿角胶和黄蟮干燥粉碎至120～200目细粉，再取继断、鹿衔草、制川乌、制草乌、川牛膝、红花、桂枝、木瓜、威灵仙、甜瓜子、莪术和甘草加水煎煮两次，第一次1.5～2小时，第二次0.5～1小时，合并两次煎液，滤过，滤液浓缩至80度～85度时，相对密度1.08～1.10的清膏，加入乙醇使清膏含醇量达70％，静置24小时，滤取上清液，回收乙醇，在50度～55度时浓缩至相对密度1.30～1.32的清膏，再将清膏与地龙、山甲片、鹿角胶和黄蟮细粉混匀，干燥，粉碎成散剂，或细粉，装入胶囊。每粒装0.3克，通常口服，一次2～3粒，一日二次。
Claims (4)
1、一种可治疗股骨头坏死的药剂，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的药物
继断 40～60份 鹿衔草40～60份 山甲片40～60份
制川乌15～25份 制草乌15～25份 川牛膝60～70份
地龙 40～60份 红花 40～60份 桂枝 45～60份
木瓜 35～50份 威灵仙50～70份 黄蟮 50～70份
甜瓜子40～55份 鹿角胶40～60份 莪术 25～40份
甘草 25～40份
2、根据权利要求1所述的一种可治疗股骨头坏死的药剂，其中各原料的重量配比是
继断 45～55份 鹿衔草45～55份 山甲片45～55份
制川乌 17～23份 制草乌17～23份 川牛膝62～68份
地龙 45～55份 红花 45～55份 桂枝 50～55份
木瓜 40～45份 威灵仙55～65份 黄蟮 55～65份
甜瓜子 45～50份 鹿角胶45～55份 莪术 30～35份
甘草 30～35份
3、根据权利要求1所述的一种可治疗股骨头坏死的药剂，其中各原料的重量配比是
继断 50份 鹿衔草50份 山甲片50份
制川乌20份 制草乌20份 川牛膝65份
地龙 50份 红花 50份 桂枝 53份
木瓜 42份 威灵仙60份 黄蟮 60份
甜瓜子47份 鹿角胶50份 莪术 32份
甘草 33份
4、根据权利要求1、2或3所述的一种可治疗股骨头坏死的药剂，其特征在于：所述的药剂是任何一种药剂学上所说的药剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB02131019XA CN1209130C (zh) | 2002-09-24 | 2002-09-24 | 一种治疗股骨头坏死的药剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB02131019XA CN1209130C (zh) | 2002-09-24 | 2002-09-24 | 一种治疗股骨头坏死的药剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1401362A true CN1401362A (zh) | 2003-03-12 |
| CN1209130C CN1209130C (zh) | 2005-07-06 |
Family
ID=4746540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB02131019XA Expired - Fee Related CN1209130C (zh) | 2002-09-24 | 2002-09-24 | 一种治疗股骨头坏死的药剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1209130C (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102949646A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-03-06 | 任玉金 | 治疗股骨头坏死的中药制剂 |
-
2002
- 2002-09-24 CN CNB02131019XA patent/CN1209130C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102949646A (zh) * | 2012-11-26 | 2013-03-06 | 任玉金 | 治疗股骨头坏死的中药制剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1209130C (zh) | 2005-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101125166A (zh) | 一种治疗风湿病的外用中药 | |
| CN100394955C (zh) | 一种治疗骨折、跌打损伤的中药制剂 | |
| CN101590168B (zh) | 一种用于治疗痛风的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101380453A (zh) | 治疗骨质增生和类风湿性关节炎的内服散剂与外敷膏药及其制法 | |
| CN100500201C (zh) | 一种治疗***炎症的中草药 | |
| CN103566278B (zh) | 接骨丹 | |
| CN1117582C (zh) | 治疗类风湿关节炎的药物及其制备方法 | |
| CN100544761C (zh) | 一种治疗冠心病的药物 | |
| CN100484553C (zh) | 一种治疗跌打损伤和接骨的外用药 | |
| CN1209130C (zh) | 一种治疗股骨头坏死的药剂 | |
| CN100398143C (zh) | 一种治疗白癜风的药剂 | |
| CN1233410C (zh) | 一种接骨外用药 | |
| CN1846756A (zh) | 琥珀丸 | |
| CN104107288A (zh) | 舒络丸 | |
| CN1177605C (zh) | 一种治疗风湿性心脏病的丸药 | |
| CN101194985B (zh) | 一种内服用于治疗膝关节骨质增生的中药组合物 | |
| CN1081047C (zh) | 治疗风湿、类风湿性关节疾病的药酒 | |
| CN101125180A (zh) | 一种治疗风湿病的中药 | |
| CN1305505C (zh) | 一种治疗***肥大炎症的药剂 | |
| CN1305508C (zh) | 一种治疗冠心病的丸药 | |
| CN103550446A (zh) | 一种外用治疗类风湿关节炎的中药组合物及其应用 | |
| CN1718218A (zh) | 一种治疗骨性关节炎的药物及其制备方法 | |
| CN104523817A (zh) | 一种用于治疗类风湿性关节炎的中药组合物 | |
| CN1596929A (zh) | 一种治疗急慢性筋骨病的膏药及其制备方法 | |
| CN1194729C (zh) | 一种治疗痔疮的外用药物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20050706 Termination date: 20120924 |