CN1360900A - 一种治疗充血性心力衰竭药剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种治疗充血性心力衰竭药剂及其制备方法,其技术特点是将(重量份%)川芎40-60、泽泻40-60用酒精浸泡处理后干燥粉碎,筛析制备原料粉;将(重量)川芎40-60、泽泻40-60;制取浸膏时原料组分(重量%)为川芎8-12、泽泻8-12、红参12-18、黄芪17-23、附子12-18、葶苈子12-18、丹参8-12、生地3-7,混和置于中药多功能提取器内,加水浸泡用浸体法煎提取液,再浓缩成稠浸膏状备用;最后按下列组分(重量%)将原料粉25-35、浸膏65-75置于颗粒机制成颗粒状,并烘干制得药剂,具有无毒副作用。

Description

一种治疗充血性心力衰竭药剂及其制备方法
本发明涉及一种药物及其制备方法,具体地说是一种治疗充血性心力衰竭药剂及其制备方法。
我们知道,慢性充血性心力衰竭是多种心血管疾病发展到后期的必然结果,是临床上常见的危重病之一,已成为当前医务界亟需解决的问题之一。现代医学在使用强心、扩管、利尿药物控制其症状的同时,认识到其分别存在着易中毒、致低血压、耐药及电解紊乱等许多棘手问题。近年来中药用于抗心衰的治疗日益显示出了它的优势,然而到目前为止,较理想且定型批量生产的抗心衰专用中成药剂国内外尚未见到。
本发明的目的就是为了克服上述现有技术的不足,提供一种无毒副作用的治疗充血性心力衰竭中成药制剂及其制备方法。
为达到上述目的,本发明可通过如下措施来实现:
一种治疗充血性心力衰竭中成药制剂,采用川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地为原料制备而成,它可以用下述方法得到:将川芎、泽泻干燥粉碎得原料粉,川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地浸泡得浸膏,原料粉与浸膏在颗粒机内制成颗粒状;
其技术特征是,制取原料粉时原料组分(重量%)为川芎40-60、泽泻40-60;制取浸膏时原料组分(重量%)川芎8-12、泽泻8-12、红参12-18、黄芪17-23、附子12-18、葶苈子12-18、丹参8-12、生地3-7。
一种制造治疗充血性心力衰竭药剂的方法,其技术特征在于:首先将洁净的川芎、泽泻用75%的适量酒精浸泡处理后干燥粉碎,过100目筛进行筛析制备原料粉;将洁净的川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地混和,置于中药多功能提取器内,加水浸泡8小时以上,用浸体法煎提取3次,合并提取液,再浓缩成稠浸膏状备用;然后将原料粉与浸膏按(重量%)原料粉25-35、浸膏65-75的比例混合置于颗粒机制成颗粒状,并进行60℃以下烘干。
下面结合附图对本发明作进一步的描述:
本发明加工工艺简单,所生产的治疗充血性心力衰竭药剂成本低,无毒副作用,能有效地治疗充血性心力衰竭。
下面通过实施例对本发明进行详细描述:
实施例一:
首先按下列组分(重量%)取洁净的川芎40与泽泻60混和,原料总重量为50千克,然后加入浓度为75%的适量酒精浸泡处理,干燥后进行粉碎,然后经100目筛进行筛析制得原料粉备用。
再按下列组分(重量%)取洁净的川芎10、泽泻10、红参15、黄芪20、附子15、葶苈子15、丹参10、生地5混和均匀,总重量为200千克,置于中药多功能提取器内加水浸泡8小时以上,用浸体法煎提3次,第一次2小时,第二次第三次1.5小时,然后合并提取液,再浓缩成稠浸膏状备用。
然后按下列组分(重量%)将前述原料粉30与浸膏70的比混和后置于颗粒机内制成颗粒状,然后在60℃以下进行烘干。
最后,采用“环氧乙烷”灭菌方法灭菌,将前述颗粒状药物分装于“0”号胶囊中,每粒0.5g,封装于消毒瓶中。
本发明以益气活血,温阳利水为原则,佐以养阴疏肝,方中红参,黄芪等补益心气,心气足则可主血脉,气行则血行;附子温补肾阳,有“益火之源以消阴翳”之意;丹参、川芎等活血化瘀;葶历子配泽泻泻肺消壅祛痰利水;生地养心阴,诸药合用可以起到益心气、通心脉、温心阳、散瘀结的作用。具有温而不燥、补而不腻、行而不散、守而不滞的特点。
本发明各原料还可按下表所列比例(重量份)的实施例来实现。其加工工艺与实施一相同。
本发明取洁净的川芎与泽泻可按下列组分(重量%)混和制备原料粉。
   川芎    泽泻
  1     60     40
  2     50     50
  3     45     55
  4     55     45
本发明取洁净的川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地按下列组分(重量%)混合制取浸膏。
 川芎  泽泻  红参  黄芪  附子  葶苈子  丹参  生地
 1   8   11   17   19   14    17   8   6
 2   12   8   12   23   16    15   11   3
 3   11   9   15   17   18    16   9   5
 4   9   9   18   18   12    16   11   7
本发明取前述的原料粉及浸膏按下列组分(重量%)混合用以制备颗粒。
   原料粉    浸膏
 1      25     75
 2      35     65
 3      27     73
 4      32     68

Claims (2)

1.一种治疗充血性心力衰竭药剂,采用川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地为原料制备而成,
它可以用下述方法得到:将川芎、泽泻干燥粉碎得原料粉,川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地浸泡得浸膏,原料粉与浸膏在颗粒机内制成颗粒状;其特征在于,制取原料粉时原料组分(重量%)为川芎40-60、泽泻40-60;制取浸膏时原料组分(重量%)川芎8-12、泽泻8-12、红参12-18、黄芪17-23、附子12-18、葶苈子12-18、丹参8-12、生地3-7。
2.一种制造治疗充血性心力衰竭药剂的方法,其特征在于:首先将洁净的川芎、泽泻用75%的适量酒精浸泡处理后干燥粉碎,过100目筛进行筛析制备原料粉;将洁净的川芎、泽泻、红参、黄芪、附子、葶苈子、丹参、生地混和,置于中药多功能提取器内,加水浸泡8小时以上,用浸体法煎提取3次,合并提取液,再浓缩成稠浸膏状备用;然后将原料粉与浸膏按(重量%)原料粉25-35、浸膏65-75的比例混合置于颗粒机制成颗粒状,并进行60℃以下烘干。
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