CN1279964C - 一种调经养血中药 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种调经养血中药,特别是由以下中药材制成的中药。当归, 白芍,川芎,熟地黄,党参,白术,茯苓,甘草,肉桂,益母草,牡丹皮,没药(制),延胡索(醋制),藁本,白芷,黄芩,白薇,香附(醋制),砂仁,陈皮,赤石脂(煅),鹿角霜,阿胶。
Description
技术领域
本发明涉及一种调经养血中药,特别是由以下中药材制成的中药。
当归 白芍 川芎
熟地黄 党参 白术
茯苓 甘草 肉桂
益母草 牡丹皮 没药(制)
延胡索(醋制) 藁本 白芷
黄芩 白薇 香附(醋制)
砂仁 陈皮 赤石脂(煅)
鹿角霜 阿胶
背景技术
***,痛经为妇科常见病,根据中医理论,此病乃由气血亏虚,冲任失养,寒凝气滞,血瘀胞宫所致。肝藏血,主疏泄,具有储藏血液和调节血量的作用;肝肾又同居下焦,肾既藏先天之精,又藏后天之精,精能生血,精血同源;脾为后天之本,气血生化之源;冲为血海,任主胞胎,二脉皆起于胞中,妇女月经与冲任关系密切。故脏腑所化生之气血,除营养周身外,则储藏于肝,在肝疏泄作用下,其有余部分,在女子则下注冲任而为月经,由于肝肾不足,脾胃虚弱,气血亏虚,冲任失养,寒客胞宫,使气血运行不畅,胞宫经血流通受阻,气滞血瘀,以致“不通则痛”,故见***、痛经、经前或经期小腹胀痛拒按,经行量少,经行不畅,血色紫暗有块,腰腿酸痛,四肢无力。瘀血内阻,新血不生,更耗阴血,虚热内生,可见手心烦热,***干燥,更由于血虚瘀阻,胞宫无血可下,而致闭经,甚至久不受孕。治宜调经养血,行气止痛,活血祛瘀。
现有治疗此症的药物有女金丸等,由于女金丸使用传统制法,工艺复杂,服用不方便,因此市场上需要一种疗效确切、安全方便、副作用小、价格低廉的纯中药复方药物。
发明内容
本发明提供一种调经养血中药,特别是通过新的提取工艺和制剂技术,对传统中药女金丸进行大量的改进,制成服用方便,效果优良的新的制剂。
本发明的中药制剂具有调经养血,理气止痛之功效。用于***,痛经,小腹胀痛,腰腿酸痛等症。
本发明的中药制剂由以下配比的中药配制而成:
当归 45-180份 白芍 22-90份 川芎 22-90份
熟地黄 22-90份 党参 17-70份 白术 22-90份
茯苓 22-90份 甘草 22-90份 肉桂 22-90份
益母草 64-256份 牡丹皮 22-90份 没药(制) 22-90份
延胡索(醋制)22-90份 藁本 22-90份 白芷 22-90份
黄芩 22-90份 白薇 22-90份 香附(醋制) 48-192份
砂仁 16-64份 陈皮 45-180份 赤石脂(煅) 22-90份
鹿角霜 48-192份 阿胶 22-90份
优选的是
当归 67-120份 白芍 33-60份 川芎 33-60份
熟地黄 33-60份 党参 26-46份 白术 33-60份
茯苓 33-60份 甘草 33-60份 肉桂 33-60份
益母草 96-170份 牡丹皮 33-60份 没药(制) 33-60份
延胡索(醋制)33-60份 藁本 33-60份 白芷 33-60份
黄芩 33-60份 白薇 33-60份 香附(醋制) 72-128份
砂仁 24-42份 陈皮 67-120份 赤石脂(煅) 33-60份
鹿角霜 72-128份 阿胶 33-60份
更优选的是
当归 89.6份 白芍 44.8份 川芎 44.8份
熟地黄 44.8份 党参 35.2份 白术 44.8份
茯苓 44.8份 甘草 44.8份 肉桂 44.8份
益母草 128.0份 牡丹皮 44.8份 没药(制) 44.8份
延胡索(醋制)44.8份 藁本 44.8份 白芷 44.8份
黄芩 44.8份 白薇 44.8份 香附(醋制) 96.0份
砂仁 32.0份 陈皮 89.6份 赤石脂(煅) 44.8份
鹿角霜 96.0份 阿胶 44.8份
方中重用气轻味浓,能走能守之当归,入肝经,功能养血活血调经止痛,为妇科调经之要药,《本草正》云:“当归,其味甘而重,故专能补血,其气轻而辛,故又能行血,补中有动,行中有补,诚血中之气药,亦血中之圣药也。”故当归在本方中为君药。白芍、熟地黄、阿胶均为甘润之品,具有补益肝肾,养血填精,调补冲任之功;鹿角霜味咸性温,补肾助阳,有阳中求阴之意;党参、白术、茯苓属甘缓平和之品,功能补中益气,健脾养胃,培补后天之本,以助化生气血;上药合用,共助当归养血调经,是臣药。又重用醋制香附,其目的使其入肝经,疏肝理气,调气止痛,故《药鉴》谓香附“乃血中气药,诸血气方中所必用者也,快气开郁,逐瘀调经”。肉桂辛甘大热,归肝肾两经,功能暖宫散寒,能行血脉;醋制延胡索,取其主入肝经,以辛散苦降温通为主,活血行气;没药苦辛性平,功能散瘀止痛;川芎辛温走窜,走而不守,活血行瘀,诸药合用,共具散寒行气活血祛瘀之功,再配以益母草以加强活血调经之功,陈皮辛温而散,以调畅气机,使气行则血行,从而经通血和,经调痛止;白芷、藁本性温味辛,长于散寒止头痛;白薇、丹皮、黄芩均为寒凉之品,以清虚热,除烦热为主;砂仁芳香辛温,行气醒脾,与补益药配伍,补而不滞,无碍脾胃运化之功,赤石脂味甘涩而性温,入血分以固涩止血,以上诸药为佐药。甘草甘平具补,补脾益气,调和诸药,用之为使用权。诸药配合,共奏养血调经,补益肝肾,健脾益气,理气止痛,活血祛瘀之功效,使肝脾肾三脏得补,气血得充,气滞得行,瘀血得散,月经自调,则气血亏虚,冲任失养,寒凝气滞血瘀所致诸症,自可祛除。
纵观全方,药味众多,结构严谨,气血同调,阴阳兼顾,补中有散,散中寓补,补而不滞,散不伤正,实为一首扶正祛邪之良方。
以上组成中,重量是以生药计算的,若以克为单位,该组成可制成药物制剂1000剂,所述1000剂指制成的成品药物制剂,如制成胶囊制剂1000粒,片剂1000片,颗粒剂1000袋,口服液1000安瓿等,作为颗粒剂也可以制成大包装,如100-500袋,具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等,每袋可作为1次服用剂量。
以上组成,若以克为单位,可制成50-1000次服用剂量的制剂,如作为片剂,制成1000片,每次服用剂量可以是1-20片,共可服用50-1000次。如作为颗粒剂,制成125袋,每次服用1-2袋,共可服用62.5-125次。
以上组成是按重量份作为配比的,在生产时可按照相应比例增大或减少,如大规模生产可以以公斤为单位,或以吨为单位,小规模生产也可以以克或毫克为单位,重量可以增大或者减小,但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的,对于特殊病人,可以相应调整组成的配比,每一组分增加或减少的量不超过最优选的量的100%。
以上组成中的单味中药,尤其是臣药和佐药,也可以被适当的具有相同药性的中药替换,替换后的中药制剂其药物作用不变。
本发明的中药制剂,在制备成药剂时可加入药物可接受的载体,所述药物可接受的载体可以是:淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。
本发明的中药制剂可以是任何可药用的剂型,这些剂型包括:片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、***剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本发明的制剂,优选的是口服剂型,如:胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等,优选的是胶囊剂。
本发明的制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量,可每日服三次,每次1-20剂,如:1-20袋或粒或片。
本发明的中药制剂是通过以下方法制备的。
以上二十三味,取砂仁,牡丹皮、肉桂、白术粉碎成细粉,过100目筛;陈皮、当归、白芷、川芎、藁本用水蒸气蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芍、延胡索,黄芩、香附、没药用60%乙醇回流提取两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏;药渣再与白薇、熟地黄、甘草、益母草、茯苓、鹿角霜、赤石脂、党参加水煎煮两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液及蒸馏液,将阿胶溶化后加入药液中减压浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏。取上述两种清膏与砂仁等药粉末混匀,干燥,喷加挥发油,混匀,即得药物有效成分,用该有效成分经过常规制剂技术可制成各种药物剂型。如制成胶囊剂可先制成颗粒,干燥,喷加挥发油,混匀,密闭,分装成1000粒胶囊。
主要工艺步骤的技术条件及方法
1.将当归等二十三味药材按规定进行投料前的预处理。延胡索、香附、白术、没药、赤石脂按规定进行炮制;当归、陈皮、白芍、川芎、熟地黄、党参、甘草、肉桂、益母草、牡丹皮、藁本、白芷、黄芩、白薇、砂仁洗净,晒干,备用。
2.取砂仁、牡丹皮、肉桂、白术粉碎成细粉,过100目筛,备用。
3.取陈皮、当归、白芷、川芎、藁本用水蒸气蒸馏法提取挥发油,提取4小时(收集油水浓缩液约10ml),蒸馏后的水溶液另器收集,备用。
4.将提取挥发油后的陈皮等药渣与没药、白芍、延胡索、黄芩、香附合并加8倍量60%乙醇回流提取两次,第一次2小时,第二次1.5小时滤过,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏,备用。
5.将醇提后的药渣与白薇、熟地黄、甘草、益母草、茯苓、鹿角霜、赤石脂、党参加10倍量水煎煮两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液,将阿胶加热溶化后加入药液中,减压浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏,备用。
6.将水、醇浓缩后的清膏合并加入砂仁等药粉末,混匀,制成颗粒干燥,喷加挥发油,混匀,密闭2小时。
7.质检
8.分装。
以下通过药效实验说明本发明的有益效果。
实验所用药物为按照本发明实施例1的方法制备的药物,称为女金胶囊阳性对照使用女金丸,实验结果见表1-6。
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明
实施例1
胶囊剂的制备
当归 89.6g 白芍 44.8g 川芎 44.8g
熟地黄 44.8g 党参 35.2g 白术 44.8g
茯苓 44.8g 甘草 44.8g 肉桂 44.8g
益母草 128.0g 牡丹皮 44.8g 没药(制) 44.8g
延胡索(醋制)44.8g 藁本 44.8g 白芷 44.8g
黄芩 44.8g 白薇 44.8 香附(醋制) 96.0g
砂仁 32.0g 陈皮 89.6g 赤石脂(煅) 44.8g
鹿角霜 96.0g 阿胶 44.8g
以上二十三味,取砂仁,牡丹皮、肉桂、白术粉碎成细粉,过100目筛;陈皮、当归、白芷、川芎、藁本用水蒸气蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芍、延胡索,黄芩、香附、没药用60%乙醇回流提取两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏;药渣再与白薇、熟地黄、甘草、益母草、茯苓、鹿角霜、赤石脂、党参加水煎煮两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液及蒸馏液,将阿胶溶化后加入药液中减压浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏。取上述两种清膏与砂仁等药粉末混匀,制成颗粒,干燥,喷加挥发油,混匀,密闭,分装成1000粒,即得。
实施例2
片剂的制备
当归 89.6g 白芍 44.8g 川芎 44.8g
熟地黄 44.8g 党参 35.2g 白术 44.8g
茯苓 44.8g 甘草 44.8g 肉桂 44.8g
益母草 128.0g 牡丹皮 44.8g 没药(制) 44.8g
延胡索(醋制)44.8g 藁本 44.8g 白芷 44.8g
黄芩 44.8g 白薇 44.8 香附(醋制) 96.0g
砂仁 32.0g 陈皮 89.6g 赤石脂(煅) 44.8g
鹿角霜 96.0g 阿胶 44.8g
以上二十三味,取砂仁,牡丹皮、肉桂、白术粉碎成细粉,过100目筛;陈皮、当归、白芷、川芎、藁本用水蒸气蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芍、延胡索,黄芩、香附、没药用60%乙醇回流提取两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏;药渣再与白薇、熟地黄、甘草、益母草、茯苓、鹿角霜、赤石脂、党参加水煎煮两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液及蒸馏液,将阿胶溶化后加入药液中减压浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏。取上述两种清膏与砂仁等药粉末混匀,制成颗粒,干燥,喷加挥发油,混匀,密闭,加入淀粉80g,硬脂酸镁10g,混匀,压片,包衣,制成1000片。
实施例3
颗粒剂的制备
当归 89.6g 白芍 44.8g 川芎 44.8g
熟地黄 44.8g 党参 35.2g 白术 44.8g
茯苓 44.8g 甘草 44.8g 肉桂 44.8g
益母草 128.0g 牡丹皮 44.8g 没药(制) 44.8g
延胡索(醋制)44.8g 藁本 44.8g 白芷 44.8g
黄芩 44.8g 白薇 44.8 香附(醋制) 96.0g
砂仁 32.0g 陈皮 89.6g 赤石脂(煅) 44.8g
鹿角霜 96.0g 阿胶 44.8g
以上二十三味,取砂仁,牡丹皮、肉桂、白术粉碎成细粉,过100目筛;陈皮、当归、白芷、川芎、藁本用水蒸气蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芍、延胡索,黄芩、香附、没药用60%乙醇回流提取两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏;药渣再与白薇、熟地黄、甘草、益母草、茯苓、鹿角霜、赤石脂、党参加水煎煮两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液及蒸馏液,将阿胶溶化后加入药液中减压浓缩至相对密度为1.30(50-60℃)以上的清膏。取上述两种清膏与砂仁等药粉末混匀,加入蔗糖80g,制成颗粒,干燥,喷加挥发油,混匀,分装成250袋。
表1 HAC所致扭体试验(
X±S)
组别 | (n) | 剂量(g.kg-1) | 扭体次数 | P | 抑抑制率(%) |
NS | 10 | 56.2±13.5 | |||
ASP | 10 | 0.2 | 16.4±7.4 | <0.001 | 70.8 |
女金胶囊H | 10 | 5.0 | 34.2±8.1 | <0.001 | 39.2 |
女金胶囊M | 10 | 2.5 | 36.2±10.4 | <0.01 | 35.6 |
女金胶囊L | 10 | 1.25 | 41.1±12.1 | <0.02 | 26.9 |
女金丸H | 10 | 5.0 | 35.2±9.1 | <0.001 | 37.4 |
女金丸M | 10 | 2.5 | 37.8±9.1 | <0.01 | 32.7 |
结果女金胶囊H与女金丸H、ASP组均有非常显著差异(与NS相比)。
女金胶囊H与女金丸H组、女金胶囊M与女金丸M组间比较,均无显著性差异。
表2缩宫素所致扭体试验(
X±S)
组别 | n | 剂量(g.kg-1) | 扭体次数 | P | 抑制率(%) |
NS | 10 | 16.4±3.9 | |||
ASP | 10 | 0.2 | 10.9±2.7 | <0.01 | 33.5 |
女金胶囊H | 10 | 5.0 | 11.6±3.9 | <0.02 | 29.3 |
女金胶囊M | 10 | 2.5 | 13.7±3.5 | >0.05 | 16.5 |
女金胶囊L | 10 | 1.25 | 15.5±2.9 | >0.05 | 5.5 |
女金丸H | 10 | 5.0 | 12.5±3.7 | <0.05 | 23.8 |
女金丸M | 10 | 2.5 | 15.4±3.1 | >0.05 | 6.1 |
女金胶囊H与女金丸H组、女金胶囊M与女金丸M组间比较,均无显著性差异。
表3二甲苯所致耳肿胀试验(
X±S)
组别 | n | 剂量(g.kg-1) | 两耳片重量差(mg) | P | 抑制率(%) |
NS | 10 | 4.8±3.2 | |||
ASP | 10 | 0.2 | 1.4±1.1 | <0.05 | 70.8 |
女金胶囊H | 10 | 5.0 | 1.0±1.6 | <0.01 | 79.2 |
女金胶囊M | 10 | 2.5 | 2.3±1.8 | <0.05 | 52.1 |
女金胶囊L | 10 | 1.25 | 2.5±2.1 | >0.05 | 47.9 |
女金丸H | 10 | 5.0 | 1.9±1.3 | <0.05 | 60.4 |
女金丸M | 10 | 2.5 | 1.9±2.8 | <0.05 | 60.4 |
女金胶囊H与女金丸H组、女金胶囊M与女金丸M组间比较,均无显著性差异。
表4 女金胶囊对出血时间的影响(
X±S)
组别 | n | 剂量(g.kg-1) | 出血时间(min) | P |
NS | 10 | 26.6±4.4 | ||
云南白药 | 10 | 5.0 | 16.3±6.8 | <0.001 |
女金胶囊H | 10 | 5.0 | 15.0±8.1 | <0.001 |
女金胶囊M | 10 | 2.5 | 20.0±8.1 | <0.05 |
女金胶囊L | 10 | 1.25 | 23.2±4.5 | >0.05 |
女金丸H | 10 | 5.0 | 18.9±7.0 | <0.01 |
女金丸M | 10 | 2.5 | 19.1±8.2 | <0.05 |
女金胶囊H与女金丸H组组间比较无显著差异,女金胶囊M与女金丸M组间比较均无显著性差异。
表5 女金胶囊对幼小♀鼠子宫的影响(
X±S)
组别 | n | (g.kg-1) | 子宫系数 |
NS | 10 | 70.4±14.0 | |
已烯雌酚 | 10 | 0.00054 | 496.6±168.8**** |
女金胶囊H | 10 | 5.0 | 99.9±33.4** |
女金胶囊M | 10 | 2.5 | 81.9±15.9 |
女金胶囊L | 10 | 1.25 | 79.5±28.7 |
女金丸H | 10 | 5.0 | 95.3±21.7*** |
女金丸M | 10 | 2.5 | 76.8±20.4 |
与NS比较:*P<0.05 **P<0.02 ***P<0.001 ****P<0.001。女金胶囊H与女金丸H组间比较,子宫系数无显著性差异,女金胶囊M与女金丸M比较,子宫系数无显著性差异。
表6 女金胶囊十二指肠给药对家兔在体子宫活动力的影响(n=6
X=S)
组别 | 剂量(g.kg-1) | 给药前 | 给药后 | 给缩宫素后 |
生理盐水 | 10ml.kg-1 | 38.75±11.26(%) | 43.17±10.28(+13.63+15.54) | 72.17±15.18**(+85.73+36.37) |
女金胶囊 | 0.46 | 38.08±10.81(%) | 40.08±8.35(+7.32±10.63) | 71.67±19.37**(+80.48±12.39) |
女金胶囊 | 0.92 | 42.00±9.30(%) | 28.25±9.27*△(-31.54±14.13) | 27.42±8.13*△△(-33.99±15.89) |
女金胶囊 | 1.84 | 52.30±11.70(%) | 25.30±4.17**△△(-48.43±18.69) | 31.00±8.96**△△(-40.64±9.88) |
女金丸 | 1.84 | 45.75±10.01(%) | 33.33±7.50*(-25.50±16.61) | 46.00±9.03△△(+3.56±22.86) |
与给药前比较:*P<0.05 **P<0.01与生理盐水比较:△P<0.05 △△P<0.01。
Claims (9)
1.一种调经养血中药制剂,其特征在于,由以下重量配比的中药原料制成
当归 45-180份 白芍 22-90份 川芎 22-90份
熟地黄 22-90份 党参 17-70份 白术 22-90份
茯苓 22-90份 甘草 22-90份 肉桂 22-90份
益母草 64-256份 牡丹皮 22-90份 制没药 22-90份
醋制延胡索 22-90份 藁本 22-90份 白芷 22-90份
黄芩 22-90份 白薇 22-90份 醋制香附 48-192份
砂仁 16-64份 陈皮 45-180份 煅赤石脂 22-90份
鹿角霜 48-192份 阿胶 22-90份。
2.权利要求1的中药制剂,其特征在于,由以下重量配比的中药原料制成
当归 67-120份 白芍 33-60份 川芎 33-60份
熟地黄 33-60份 党参 26-46份 白术 33-60份
茯苓 33-60份 甘草 33-60份 肉桂 33-60份
益母草 96-170份 牡丹皮 33-60份 制没药 33-60份
醋制延胡索 33-60份 藁本 33-60份 白芷 33-60份
黄芩 33-60份 白薇 33-60份 醋制香附 72-128份
砂仁 24-42份 陈皮 67-120份 煅赤石脂 33-60份
鹿角霜 72-128份 阿胶 33-60份。
3.权利要求2的中药制剂,其特征在于,由以下重量配比的中药原料制成
当归 89.6份 白芍 44.8份 川芎 44.8份
熟地黄 44.8份 党参 35.2份 白术 44.8份
茯苓 44.8份 甘草 44.8份 肉桂 44.8份
益母草 128.0份 牡丹皮 44.8份 制没药 44.8份
醋制延胡索 44.8份 藁本 44.8份 白芷 44.8份
黄芩 44.8份 白薇 44.8份 醋制香附 96.0份
砂仁 32.0份 陈皮 89.6份 煅赤石脂 44.8份
鹿角霜 96.0份 阿胶 44.8份。
4.权利要求1-3任何一项的中药制剂,是适合药用的各种剂型。
5.权利要求4的中药制剂,是片剂、胶囊剂、口服液、***片、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、滴剂或滴丸剂。
6.权利要求1的中药制剂在制备预防和/或治疗***,痛经的药物中的应用。
7.权利要求1的中药制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a.延胡索、香附、白术、没药、赤石脂进行炮制;当归、陈皮、白芍、川芎、熟地黄、党参、甘草、肉桂、益母草、牡丹皮、藁本、白芷、黄芩、白薇、砂仁洗净,晒干,备用;
b.取砂仁、牡丹皮、肉桂、白术粉碎成细粉,过筛,备用;
c.取陈皮、当归、白芷、川芎、藁本用水蒸气蒸馏法提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集,备用;
d.将提取挥发油后的陈皮等药渣与没药、白芍、延胡索、黄芩、香附合并,用乙醇回流提取,滤液减压回收乙醇,并浓缩成清膏,备用;
e.将醇提后的药渣与白薇、熟地黄、甘草、益母草、茯苓、鹿角霜、赤石脂、党参加水煎煮,滤过,将阿胶加热溶化后加入滤液中,浓缩成清膏,备用;
f.将水、醇浓缩后的清膏合并加入步骤b的药物粉末,混匀,制成颗粒,干燥,喷加挥发油,混匀,密闭。
8.权利要求7的制备方法,其特征在于,步骤d中用乙醇回流提取2次。
9.权利要求5的中药制剂,其特征在于,由
当归 89.6g 白芍 44.8g 川芎 44.8g
熟地黄 44.8g 党参 35.2g 白术 44.8g
茯苓 44.8g 甘草 44.8g 肉桂 44.8g
益母草 128.0g 牡丹皮 44.8g 制没药 44.8g
醋制延胡索 44.8g 藁本 44.8g 白芷 44.8g
黄芩 44.8g 白薇 44.8 醋制香附 96.0g
砂仁 32.0g 陈皮 89.6g 煅赤石脂 44.8g
鹿角霜 96.0g 阿胶 44.8g制成1000粒胶囊,其制法如下,以上二十三味,取砂仁,牡丹皮、肉桂、白术粉碎成细粉,过100目筛;陈皮、当归、白芷、川芎、藁本用水蒸气蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芍、延胡索,黄芩、香附、没药用60%乙醇回流提取两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液,减压回收乙醇并浓缩至50-60℃测定相对密度为1.30以上的清膏;药渣再与白薇、熟地黄、甘草、益母草、茯苓、鹿角霜、赤石脂、党参加水煎煮两次,第一次2小时,第二次1.5小时,滤过,合并滤液及蒸馏液,将阿胶溶化后加入药液中减压浓缩至50-60℃测定相对密度为1.30以上的清膏。取上述两种清膏与砂仁等药粉末混匀,制成颗粒,干燥,喷加挥发油,混匀,密闭,分装成1000粒,即得。
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