CN1276062C - 提高瓦斯油十六烷值的方法 - Google Patents

提高瓦斯油十六烷值的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1276062C
CN1276062C CNB038085887A CN03808588A CN1276062C CN 1276062 C CN1276062 C CN 1276062C CN B038085887 A CNB038085887 A CN B038085887A CN 03808588 A CN03808588 A CN 03808588A CN 1276062 C CN1276062 C CN 1276062C
Authority
CN
China
Prior art keywords
gas oil
cetane value
petroleum derived
tropsch synthesis
fischer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB038085887A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1646667A (zh
Inventor
R·H·克拉克
G·T·卡尔加特吉
E·M·莱内
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Original Assignee
Shell Internationale Research Maatschappij BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Internationale Research Maatschappij BV filed Critical Shell Internationale Research Maatschappij BV
Publication of CN1646667A publication Critical patent/CN1646667A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1276062C publication Critical patent/CN1276062C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/04—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons
    • C10L1/08—Liquid carbonaceous fuels essentially based on blends of hydrocarbons for compression ignition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Combustion Methods Of Internal-Combustion Engines (AREA)

Abstract

通过向石油衍生瓦斯油中加入一定量的具有比石油衍生瓦斯油的十六烷值A更高的十六烷值B的费-托衍生瓦斯油，来提高基于石油衍生瓦斯油的瓦斯油产品的十六烷值至目标十六烷值Y的方法，其中所加入的费-托衍生瓦斯油的量少于如果假定线性掺合所要加入的量。

Description

提高瓦斯油十六烷值的方法
技术领域
本发明涉及通过向石油衍生瓦斯油中加入一定量的费-托衍生瓦斯油来增加基于石油衍生瓦斯油的瓦斯油产品的十六烷值的方法。
背景技术
市售的石油衍生瓦斯油和费-托衍生瓦斯油的掺合物是已知的。例如，符合California Air Resources Board(CARB)要求的商业运输燃料复配物已存在于市场上，并且该复配物是基于在Bintulu(马来西亚)运转的Shell MDS费-托工艺得到的瓦斯油和石油衍生瓦斯油的掺合物。
此外已知道，石油衍生瓦斯油通常比衍生自费-托工艺的瓦斯油具有更低的十六烷值。
各种出版物都设想最终掺合物的十六烷值会遵循线性掺合法则。参见例如最近的专利出版物WO-A-0183648。此出版物公开到，费-托燃料可以提高常规燃料的品质，这种品质提高可以从燃料参数的简单的线性掺合预见，即由美国能源部的P.P.Shah，G.C.Sturtevant，J.H.Gregor和M.J.Hurnbach，Subcontract DE-AC22-85PC80017，1998年6月6日的″Fischer-Tropsch Wax Characterization and UpgradingFinal Report″所详细说明的燃料参数的简单的线性掺合预见。此外，从以上提到的WO-A-0183648中举例说明的结果，人们可以得出十六烷值的线性掺合法则。
如果人们打算通过与费-托衍生瓦斯油掺合来增加石油衍生瓦斯油的十六烷值，并且设想存在线性掺合法则，那么人们可以计算将加入的费-托瓦斯油的需要的体积。
费-托衍生瓦斯油的一个问题是它们不是可以广泛得到的，并且据信在可预见的将来，制备这种瓦斯油的成本比制备石油衍生瓦斯油的成本要更高。这样就存在着在满足不同的成品规格的同时，使在这样的掺合物中的费-托衍生瓦斯油的量降至最低的持续动机。
发明内容
现在，申请人惊奇地发现了使用费-托衍生瓦斯油来提升石油衍生瓦斯油品质至具有目标十六烷值的瓦斯油掺合物的以下更优化方法。
通过向石油衍生瓦斯油中加入一定体积量的具有比石油衍生瓦斯油的十六烷值A更高的十六烷值B的费-托衍生瓦斯油，来提高基于石油衍生瓦斯油的瓦斯油产品的十六烷值至目标十六烷值Y的方法，其中所加入的费-托衍生瓦斯油的体积量少于如果假定线性掺合所要加入的体积量。
现在，申请人惊奇地发现，与普遍的观点相反，费-托衍生瓦斯油和石油衍生瓦斯油的掺合物的十六烷值不能通过利用线性掺合假设来确定。相反，向石油衍生瓦斯油中加入一定体积的费-托衍生瓦斯油会导致比基于线性掺合法则所预期的更高的十六烷值。因此，可以通过向石油衍生瓦斯油中加入较少的费-托衍生瓦斯油来提升石油衍生瓦斯油的十六烷值至某一目标十六烷值。此发现使得可以使这种瓦斯油掺合物中费-托瓦斯油的体积降至最低，同时避免出现就十六烷值而言的所谓的产品退步。
显然，当为了获得与十六烷值等价的某一性能复配掺合物时，上述方法同样适用。
在以前的出版物中没有指出这种非线性掺合性能的原因，可能是因为所述掺合物和/或掺合组分的例如十六烷值从来没有被实际地测量。对于某些现有技术的结果，据信掺合物的十六烷值是通过对各掺合组分的十六烷值贡献应用线性掺合法则简单计算得到的。
在本发明方法中加入的费-托瓦斯油的体积分数将小于x，其中x是如果线性掺合假设是根据如下等式做出时所加入的体积分数：
Y＝A+x(B-A)。
所述分数x是0和1之间的数值，优选大于0.02。本发明特别涉及其中费-托衍生瓦斯油的分数x小于0.7，更优选小于0.5，最优选为0.05至0.3的掺合物。
如果希望获得某一目标十六烷值Y，体积分数x′可以适宜地通过利用以下的非线性掺合法则来确定，其中Y和x′按照以下的等式关联：
Y＝A+(B-A)(-px′2+qx′)，
其中p和q为常数，满足1.4＜q＜1.9和p＝q-1，并且其中A是石油衍生瓦斯油的十六烷值，B是费-托衍生瓦斯油的十六烷值。
本发明方法中使用的石油衍生瓦斯油的十六烷值和费-托衍生瓦斯油的十六烷值可以根据标准的ASTM D613方法来测量。因为当在炼油厂环境实施本发明的掺合方法时该测量方法较麻烦，所以一种更优选的方法是通过例如US-A-5349188中详细描述的近红外光谱法(NIR)来测量十六烷值。这种测量将包括利用所测量的光谱与样品实际十六烷值之间的相关性。下面的模型是通过关联大量的石油衍生样品、费-托衍生瓦斯油样品和/或它们的掺合物的根据ASTM D613测量的十六烷值与它们的近红外光谱数据而建立的。
优选地，将本发明的方法嵌入例如在炼油厂环境下的掺合操作的自动过程控制中。这种过程控制可以使用所谓的质量评价者，其通过利用一种模型，从容易获得的原始工艺测量结果，例如通过NIR测量的十六烷值和体积流量，提供对所得到的掺合物的十六烷值的实时预测。甚至更优选地，通过利用例如在WO-A-0206905中详细描述的方法在线校准这种质量评价者。
费-托衍生瓦斯油可以是从费-托合成的合成产物制备的任何瓦斯油。所述瓦斯油产品可以通过这种费-托合成产物的分级得到或从加氢转化(加氢裂解/加氢异构化)的费-托合成产物得到。在EP-A-583836、WO-A-9714768、WO-A-9714769、WO-A-011116、WO-A-011117、WO-A-0183406、WO-A-0183648、WO-A-0183647、WO-A-0183641、WO-A-0020535、WO-A-0020534、EP-A-1101813和US-A-6204426中描述了费-托衍生瓦斯油的实例。
适宜地，所述费-托衍生瓦斯油由至少90重量％，更优选至少95重量％的异链烷烃和正链烷烃组成。异链烷烃和正链烷烃的重量比适宜地为大于0.3。此比率可以高达12。适宜地该比率为2至6。该比率的实际值部分取决于用于从费-托合成产物制备费-托衍生瓦斯油的加氢转化工艺。可以存在一些环烷烃。依靠所述费-托工艺，费-托衍生瓦斯油具有基本上零含量的硫和氮(或不再可以检测到的量)。这些杂原子化合物是费-托催化剂的毒物，并且被从用作费-托工艺原料的合成气中除掉。而且，该工艺不产生芳香族化合物，或者如通常运行的，实际上没有生产芳香族化合物。由ASTM D 4629测定的芳香族化合物的含量典型地低于1重量％，优选低于0.5重量％，最优选低于0.1重量％。
所述费-托衍生瓦斯油适宜地具有主要在约150至400℃的典型瓦斯油沸程内的蒸馏曲线。所述费-托衍生瓦斯油适宜地具有340-400℃的T90重量％，15℃的密度为约0.76至0.79g/cm3，十六烷值大于70，适宜地为约74至82，并且40℃下的粘度为约2.5至4.0厘沲。
所述石油衍生瓦斯油是从原油的精炼和任选的(加氢)加工得到的瓦斯油。石油衍生瓦斯油可以是在这种炼油厂加工中得到的单一的瓦斯油物流，或者是在炼油厂加工中通过不同的加工路线得到的几种瓦斯油级分的掺合物。这种在炼油厂中生产的不同的瓦斯油级分的实例是直馏瓦斯油、真空瓦斯油、在热裂解工艺中得到的瓦斯油、在流化床催化裂化装置中得到的轻质和重质循环油及从加氢裂解器装置得到的瓦斯油。石油衍生瓦斯油可以任选地包含一些石油衍生的煤油级分。
直馏瓦斯油级分是在原油炼制厂原料的常压蒸馏中得到的瓦斯油级分。其初馏点(IBP)为150至280℃，终馏点为(FBP)为320至380℃。真空瓦斯油是在以上所提及的原油炼制厂原料常压蒸馏所得残余物的真空蒸馏中得到的瓦斯油组分。真空瓦斯油的IBP为240至300℃，FBP为340至380℃。热裂解工艺同样产生可用于步骤(a)中的瓦斯油级分。这种瓦斯油级分的IBP为180至280℃，FBP为320至380℃。在流化床催化裂化工艺中获得的轻循环油级分的IBP为180至260℃，FBP为320至380℃。流化床催化裂化工艺中获得的重循环油级分的IBP为240至280℃，FBP为340至380℃。这些原料可以有0.05重量％以上的硫含量。最大硫含量为约2重量％。虽然费-托衍生瓦斯油几乎不含硫，但为了满足当前严格的低硫标准，仍需要降低石油衍生瓦斯油的硫含量。典型地，通过在加氢脱硫(HDS)装置中处理这些瓦斯油级分来实现硫的降低。
在燃料加氢裂解装置中得到瓦斯油适宜地具有150至280℃的IBP和320至380℃的FBP。
如上所述的石油衍生瓦斯油(级分)(的掺合物)的十六烷值优选大于40和小于70。除了增加石油衍生瓦斯油的十六烷值外，所述掺合物的其它性能需要满足所要求的产品规格。这些性能的实例是浊点、CFPP(冷过滤器堵塞点)、闪点、密度、Di+-芳香族化合物含量、聚芳香烃和/或95％回收的蒸馏温度。
优选地，包含费-托衍生瓦斯油和石油衍生瓦斯油的最终的掺合瓦斯油产品的硫含量为至多2000ppmw(每一百万重量份的份数)的硫，优选不超过500ppmw，最优选不超过50ppmw或甚至10ppmw。15℃下这种掺合物的密度典型地小于0.86g/cm3，优选小于0.845g/cm3。这种掺合物的比常规瓦斯油掺合物低的密度是由于费-托衍生瓦斯油相对低的密度引起的。以上的燃料组合物适宜作为间接喷射柴油发动机或直接喷射柴油发动机的燃料，例如旋转泵、在线泵、电动泵、电子装置喷射器或常规的轨道型(railt ype)柴油发动机的燃料。
最终的瓦斯油掺合物可以是加了添加剂(含添加剂)的油或未加添加剂(不含添加剂)的油。如果燃料油是加了添加剂的油，它将含有少量的一种或多种添加剂，例如选自下列添加剂的一种或多种添加剂：清净添加剂，例如得自Infineum(例如，F7661和F7685)和Octel(例如，OMA 4130D)的那些添加剂；润滑提高剂，例如EC 832和PARADYNE 655(出自Infineum)、HITEC E580(出自Ethyl Corporation)、VELTRON 6010(出自Infineum)(PARADYNE、HITEC和VELTRON是商标)，以及基于酰胺的添加剂，例如可从Lubrizol Chemical Company得到的那些，如LZ 539 C；去雾剂(dehazers)，例如烷氧基化的酚醛聚合物，如商业上可以以NALCO EC5462A(以前为7D07)(出自Nalco.)，及TOLAD 2683(出自Petrolite)(NALCO和TOLAD为商标)得到的那些；消泡剂(如聚醚改性的聚硅氧烷，商业上可以以TEGOPREN 5851和Q 25907(出自DowCorning)，SAG TP-325(出自OSi)或RHODORSIL(出自Rhone Poulenc)得到)(TEGOPREN、SAG和RHODORSIL是商标)；点火改进剂(十六烷值增进剂)(例如，硝酸2-乙基己基酯(EHN)，硝酸环己基酯，二叔丁基过氧化物及在US-4,208,190第2栏27行至第3栏21行中所公开的那些)；防锈剂(例如，由Rhein Chemie，Mannheim，Germany以“RC 4801”商业销售的四丙烯基琥珀酸的丙烷-1，2-二醇半酯，或琥珀酸衍生物的多元醇酯，该琥珀酸衍生物在至少一个α-碳原子上有未取代或取代的含20至500个碳原子的脂肪族烃基，例如聚异丁烯取代的琥珀酸的季戊四醇二酯)；缓蚀剂；除臭剂；抗磨添加剂；抗氧剂(例如，酚类如2，6-二叔丁基苯酚，或苯二胺类如N，N’-二仲丁基-对-苯二胺)；及金属减活剂。
在加了添加剂的燃料组合物中，每种这类附加组分的添加剂浓度优选为最高1％w/w，更优选5至1000ppmw，有利地为75至300ppmw，例如95至150ppmw。
具体实施方式
借助于以下非限制性的实施例举例说明本发明。
实施例
在此实施例中，使用了没有任何添加剂的一种石油衍生瓦斯油和二种费-托衍生瓦斯油(FT1和FT2)，性能在表1中列出。十六烷值根据ASTM D 613，CFR十六烷值发动机方法进行测量。
                                    表1
  石油衍生瓦斯油         费-托衍生瓦斯油
  性能   FT1   FT2
  密度@15℃
  (IP365/ASTM D4052)g/cm3   0.8503   0.776   0.7782
  蒸馏
  (IP123/ASTM D86)
  IBP℃   201.0   183.5   186.5
  10％   244.0   214.1   216.5
  20％   2259.5   22228.4   234.0
  30％   270.5   243.6   247.0
  40％   281.0   259.5   261.0
  50％   290.0   275.4   273.0
  60％   299.5   291.2   285.0
  70％   309.5   306.99   297.5
  80％   321.0   322.9   310.5
  90％   337.5   340   324.5
  95％   351.0   351.3   333.5
  FBP   363.5   359   339.5
  十六烷值ASTM D613   51.1   77.3   75.8
  100℃下的运动粘度(cSt)   3.103   2.665
  (IP71/ASTM D445)
  硫(IP373)ppm M   400   0   ＜5
  碳wt％   86.9   84.9   84.6
  氢wt％   13.2   15   15
为了将所述石油衍生瓦斯油的十六烷值51.1提高至表2所列的目标十六烷值Y，必须加入不同量的费-托衍生瓦斯油FT1。表2清楚地表明，该量少于如果假定线性掺合将要加入的量。
                          表2
 目标十六烷值Y   添加到石油衍生瓦斯油中的FT1的分数x   如果假定线性掺合所添加的FT1的分数
  59.6   0.15   0.31
  63.3   0.30   0.47
  69.3   0.50   0.69
  73.1   0.7   0.84
表2所示的结果清楚地显示，在掺合费-托衍生瓦斯油以达到某一目标十六烷值时，通过使用本发明的方法，需要向石油衍生瓦斯油中加入的费-托衍生瓦斯油的量相当少。该效应对x小于0.5的值尤其明显。
在使用第二种费-托衍生瓦斯油(FT2)来提高掺合物的十六烷值时，得到了相似的结果(见表3)。
                         表3
 目标十六烷值Y   添加到石油衍生瓦斯油中的FT2的分数x   如果假定线性掺合所添加的FT2的分数
  57.3   0.15   0.23
  62.3   0.30   0.44
  65.4   0.5   0.56
  68.8   0.7   0.7

Claims (7)

1.通过向石油衍生瓦斯油中加入一定体积量的具有比石油衍生瓦斯油的十六烷值A更高的十六烷值B的费-托衍生瓦斯油，来提高基于石油衍生瓦斯油的瓦斯油产品的十六烷值至目标十六烷值Y的方法，其中所加入的费-托衍生瓦斯油的体积分数小于x，其中x是按照线性掺合所加入的体积分数，并且按照如下等式计算：
Y＝A+x(B-A)。
2.权利要求1的方法，其中为了提高十六烷值至目标值Y而以体积分数x′加入费-托衍生瓦斯油，其中Y和x′按照以下的等式关联：
Y＝A+(B-A)(-px′2+qx′)，
其中p和q为常数，满足1.4＜q＜1.9和p＝q-1。
3.权利要求2的方法，其中x大于0.02并小于0.7。
4.权利要求3的方法，其中x小于0.5。
5.权利要求1-4中任何一项的方法，其中所述石油衍生瓦斯油的十六烷值A大于40并小于70。
6.权利要求1-4中任何一项的方法，其中所述石油衍生瓦斯油的十六烷值是通过近红外光谱法测量的。
7.权利要求5的方法，其中所述石油衍生瓦斯油的十六烷值是通过近红外光谱法测量的。
CNB038085887A 2002-04-15 2003-04-15 提高瓦斯油十六烷值的方法 Expired - Fee Related CN1276062C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02252637 2002-04-15
EP02252637.0 2002-04-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1646667A CN1646667A (zh) 2005-07-27
CN1276062C true CN1276062C (zh) 2006-09-20

Family

ID=29225719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB038085887A Expired - Fee Related CN1276062C (zh) 2002-04-15 2003-04-15 提高瓦斯油十六烷值的方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20050256352A1 (zh)
EP (1) EP1506272B1 (zh)
JP (1) JP2005522569A (zh)
CN (1) CN1276062C (zh)
AT (1) ATE470696T1 (zh)
AU (1) AU2003229676A1 (zh)
BR (1) BR0308905A (zh)
DE (1) DE60332937D1 (zh)
WO (1) WO2003087273A1 (zh)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2004269170C1 (en) 2003-09-03 2009-05-21 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions
AU2004269169B2 (en) * 2003-09-03 2008-11-13 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions comprising Fischer-Tropsch derived fuel
BRPI0510342A (pt) * 2004-04-28 2007-10-30 Sasol Tech Pty Ltd derivado de óleo bruto e misturas de combustìvel diesel de gás com lìquido
JP4615913B2 (ja) * 2004-07-02 2011-01-19 出光興産株式会社 燃料油組成物
DE602006020420D1 (de) 2005-04-11 2011-04-14 Shell Int Research Verfahren zum mischen eines aus mineralien gewonnenen und eines aus der fischer-tropsch-synthese gewonnenen produkts an bord eines schiffs
CA2618146C (en) * 2005-08-12 2015-06-16 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel composition exhibiting a reduced acceleration time
WO2007039460A1 (en) 2005-09-21 2007-04-12 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process to blend a mineral derived hydrocarbon product and a fisher-tropsch derived hydrocarbon product
DK1979444T3 (en) * 2005-12-22 2017-07-24 Shell Int Research PROCEDURE FOR PREPARING A FUEL COMPOSITION
AR060143A1 (es) * 2006-03-29 2008-05-28 Shell Int Research Proceso para preparar combustible de aviacion
JP5102965B2 (ja) * 2006-03-31 2012-12-19 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 金属加工油組成物
WO2007114505A1 (ja) * 2006-03-31 2007-10-11 Nippon Oil Corporation 多機能性炭化水素油組成物
US8766022B2 (en) * 2006-06-28 2014-07-01 Shell Oil Company Method for synergistically increasing the cetane number of a fuel composition and a fuel composition comprising a synergistically increased cetane number
WO2008052996A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-08 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Fuel compositions
EP2095105A1 (en) * 2006-12-01 2009-09-02 Petroleum Analyzer Company, L.P. A method and system for measuring ron and mon values for light distillates
EP2087346B1 (en) * 2006-12-01 2015-12-02 Petroleum Analyzer Company, L.P. A method of measuring cetane values for middle distillate fuels
EP1936362B1 (de) 2006-12-20 2020-03-18 Roche Diabetes Care GmbH Testelement mit Referenzierung
US9080111B1 (en) 2011-10-27 2015-07-14 Magellan Midstream Partners, L.P. System and method for adding blend stocks to gasoline or other fuel stocks
WO2018077976A1 (en) * 2016-10-27 2018-05-03 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for preparing an automotive gasoil
EP3587538A4 (en) * 2017-02-22 2021-02-17 Oshima Shipbuilding Co., Ltd. FUEL COMPOSITION, VESSEL AND AUTOMATIC FUEL COMPOSITION CHANGEOVER

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5349188A (en) * 1990-04-09 1994-09-20 Ashland Oil, Inc. Near infrared analysis of piano constituents and octane number of hydrocarbons
CA2307725C (en) * 1997-10-28 2010-03-09 University Of Kansas Center For Research, Inc. Blended compression-ignition fuel containing light synthetic crude and blending stock
DE69916331T2 (de) * 1999-04-06 2004-08-05 Sasol Technology (Proprietary) Ltd. Verfahren zur herstellung von synthetischem naphthabrennstoff
US20020020107A1 (en) * 1999-07-02 2002-02-21 Bailey Brent K. Low molecular weight compression ignition fuel
ITMI991614A1 (it) * 1999-07-22 2001-01-22 Snam Progetti Miscela liquida costituita da gasoli diesel e da composti ossigenati
US6611735B1 (en) * 1999-11-17 2003-08-26 Ethyl Corporation Method of predicting and optimizing production
US6204426B1 (en) * 1999-12-29 2001-03-20 Chevron U.S.A. Inc. Process for producing a highly paraffinic diesel fuel having a high iso-paraffin to normal paraffin mole ratio
US6663767B1 (en) * 2000-05-02 2003-12-16 Exxonmobil Research And Engineering Company Low sulfur, low emission blends of fischer-tropsch and conventional diesel fuels
BR0110479A (pt) * 2000-05-02 2003-04-08 Exxonmobil Res & Eng Co Método para operar um motor a diesel para produzir emissões baixas, processo para a produção de um combustìvel de motor a diesel, e, combustìvel útil para combustão em motor
MY140297A (en) * 2002-10-18 2009-12-31 Shell Int Research A fuel composition comprising a base fuel, a fischer-tropsch derived gas oil and an oxygenate
AR041930A1 (es) * 2002-11-13 2005-06-01 Shell Int Research Composiciones de combustible diesel
US7179364B2 (en) * 2003-01-31 2007-02-20 Chevron U.S.A. Inc. Production of stable olefinic Fischer-Tropsch fuels with minimum hydrogen consumption

Also Published As

Publication number Publication date
CN1646667A (zh) 2005-07-27
EP1506272A1 (en) 2005-02-16
EP1506272B1 (en) 2010-06-09
WO2003087273A1 (en) 2003-10-23
US20050256352A1 (en) 2005-11-17
ATE470696T1 (de) 2010-06-15
DE60332937D1 (de) 2010-07-22
BR0308905A (pt) 2005-01-04
JP2005522569A (ja) 2005-07-28
AU2003229676A1 (en) 2003-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1276062C (zh) 提高瓦斯油十六烷值的方法
JP5137399B2 (ja) 低硫黄ディーゼル燃料及び航空機タービン燃料
CA2618146C (en) Fuel composition exhibiting a reduced acceleration time
WO2016111958A1 (en) Characterization of crude oil and its fractions by thermogravimetric analysis
EP2038381B1 (en) Fuel compositions
RU2004106603A (ru) Способ получения углеводородного продукта с содержанием серы ниже 0,05 мас.%
US7638661B2 (en) Power increase and increase in acceleration performance of diesel fuel compositions
BRPI0708703A2 (pt) composição de combustìvel, e, uso da composição de combustìvel
DK1497398T3 (en) USING A FISCHER-TROPSCH GAS OIL FOR REDUCING OR REMOVING DEPOSITS IN A DIESEL ENGINE
Kirgina et al. Expansion of the feedstock base for the production of diesel fuel by involving the heavy fractions and cold flow improvers
EP2935530B1 (en) Fischer-tropsch derived fuel compositions
WO2006108839A1 (en) Process to blend a mineral and a fischer-tropsch derived product onboard a marine vessel
WO2008046900A1 (en) Fuel compositions
AU2008256579A1 (en) Cold flow response of diesel fuels by fraction replacement
JP2009126935A (ja) 軽油燃料組成物
JP6279986B2 (ja) 軽油組成物
JP5317652B2 (ja) 軽油組成物
US10407637B2 (en) Fuel composition
Manka et al. Cloud Point Depressants and their Effect on Diesel Fuel Properties
JP2011052084A (ja) 軽油燃料組成物
JP2020132795A (ja) 重油組成物および重油組成物の製造方法
WO2009062207A2 (en) Reduction of lubricant oil soot loading
JP2011052083A (ja) 軽油燃料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20060920

Termination date: 20100415