CN1236608A - 使用阳离子直接染料和直染聚合物的角蛋白纤维染色组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种角蛋白纤维,具体是如头发之类的人的角蛋白纤维染色组合物,在适合染色的介质中,该组合物含有至少一种具有一定化学式的阳离子直接染料,其特征在于它还含有至少一种特定的阳离子或两性的直染聚合物。本发明还涉及使用这种组合物的方法与装置。
Description
本发明涉及角蛋白纤维，具体地如头发之类的人的角蛋白纤维的染色组合物，在适合染色的介质中，该组合物含有至少一种具有一定化学式的阳离子直接染料，和至少一种特定的阳离子或两性直染聚合物。
本发明还涉及使用所述组合物的方法与装置。
在毛发领域中，可将染色分为两类。
第一类是半永久性或临时性染色，即直接染色，这种染色利用能够给头发带来自然染色的染料，或许在经过多次洗涤之后其头发颜色或多或少有些明显改变。这些染料称之直接染料，它们可以与氧化剂一起使用，也可以不与氧化剂一起使用。在氧化剂存在下，其目的是获得色彩浅淡的染色。在头发上涂由直接染料和氧化剂即时配制的混合物进行色彩浅淡的染色，这种染色在冲淡头发黑素方面尤其能够获得有利的效果，如在灰色头发的情况下为单一颜色，或者在自然着色的头发情况下使其颜色更鲜明。
第二类是永久性染色，即氧化染色。这种染色使用所述的“氧化”染料进行染色，该染料含有氧化染色前体和成色剂。氧化染色前体，通常称之“氧化显色碱”，开始是无色的或浅色的化合物，而在使用时，在加入的氧化剂存在下，在头发中因导致生成有色的或染色的化合物而显示出其染色本领。这些有色的或染色的化合物或者由“氧化显色碱”本身的氧化缩合作用生成，或者由“氧化显色碱”与通常称之“成色剂”的，一般在氧化染色使用的染色组合物中存在的染色改性化合物的经氧化缩合作用生成。
为了改变使用所述氧化染料所获得的色调，或使其光泽更丰富，可往该染料中添加直接染料。
在具体是人的角蛋白纤维染色时可使用的阳离子直接染料中，已经知道具有在下文展开说明结构的化合物；然而，用这些染料进行染色的特点还有许多不足，颜色顺着纤维分布的均匀性方面(染色匀染性)，却可以说这种染色选择性很强，而在稳定性方面，根据头发可能受到的各种不同的刺激(关、恶劣天气、洗涤)的耐受性都都是如此。
然而，申请人在就这个问题作了大量研究之后，现在发现将至少一种特定的阳离子或两性直染聚合物，与至少一种本技术领域已知的、具有下述定义的化学式(Ⅰ)阳离子直接染料配合，有可能得到新的角蛋白纤维染色组合物，这种组合物染色能够达到染色选择性差，还使头发能够耐受可能受到的各种不同的刺激。
这种发现是本发明的基础。
因此，本发明的第一个目的是一种角蛋白纤维，具体是如头发之类的人的角蛋白纤维染色组合物，在适合于染色的介质中，该组合物含有：(1)至少一种阳离子直接染料，其结构满足下述化学式(1)，其特征在于该组合物还含有(2)至少一种特定的阳离子或两性直染聚合物。
(1)本发明可使用的阳离子直接染料是具有下述化学式(Ⅰ)的化合物：
A-N=N-B (Ⅰ)
式中：
符号A代表选自具有下述结构A1至A3的基团：
结构A1至A3，式中：
R1代表C1-C4烷基，可能被C1-C4烷基或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子取代的苯基；
R2代表C1-C4烷基或苯基；
R3和R4相同或不同，它们代表C1-C4烷基、苯基，或在结构A1情况下，它们可以一起构成已取代的苯环，而在结构A2的情况下，它们可以一起构成任选地被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环；
R3还可以代表氢原子；
Z代表氧、硫原子或-NR2基团；
M代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r；
K代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r；
P代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r,r代表零或1；
R5代表O-原子、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基；
R6和R7相同或不同，它们代表氢原子或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-NO2基；
X-代表优选地选自氯离子、碘离子、甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子、乙酸根离子与高氯酸根离子的阴离子；
其条件是，
如果R4代表C1-C4烷基，Z代表硫原子，则R3不代表氢原子；
R3和R4不是一起代表C1-C4烷基；
如果R5代表O--，则r代表零；
如果K或P代表-N-C1-C4烷基X-，则R6或R7是不同于氢原子的；
如果K代表-NR5(X-)r，则M=P=-CH；
如果M代表-NR5(X-)r，则K=P=-CH；
如果P代表-NR5(X-)r，则K=M，并代表-CH或-CR；
符号B代表：
(a)具有下述结构B1的基团；
结构B1，式中：
R8代表氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-OH基、-NO2基、-NHR11基、-NR12R13基、-NHCOC1-C4烷基，或与R9构成具有5或6节的环，其环含有或不含有一个或多个选自氮、氧或硫的杂原子；
R9代表氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、或与R10或R11构成具有5或6节的环，其环含有或不含有一个或多个选自氮、氧或硫的杂原子；
R10代表氢原子、-OH基、-NHR11基、-NR12R13基；
R11代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基、苯基；
R12和R13相同或不同，它们代表C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基；
-(b)具有5或6节环的含氮杂环基团，该基团能够含有其他杂原子和/或羰基，并可能被一个或多个C1-C4烷基、氨基或苯基取代，具体是具有下述结构B2的基团：结构B2，式中：
R14和R15相同或不同，它们代表氢原子、C1-C4烷基、苯基；
n=0或1，并且当n代表1时，U代表-CO-基。
在上述定义的结构中，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基优选地代表甲基、乙基、丁基、甲氧基、乙氧基。
在本发明染色组合物中可使用的具有化学式(Ⅰ)的阳离子直接染料是已知化合物，例如在FR-2189006、FR-2285851与FR-2140205专利申请及其附加证书中描述过这些化合物。
在本发明染色组合物中可使用的具有化学式(Ⅰ)的阳离子直接染料中，其中符号A代表结构A3，而符号B代表结构B1或B2的化学式(Ⅰ)化合物是特别优选的。
在这些化合物中，更优选地具体列举具有下述结构(Ⅰ)1至(Ⅰ)77的化合物：
本发明使用的一种或多种阳离子直接染料的量是以该染色组合物总重量计为约0.001-10％(重量)，更优选地是约0.005-5％(重量)。
(2)本发明可使用的阳离子或两性直染聚合物选自下述组中：
1/-二甲基二烯丙基铵卤化物的均聚物和共聚物；
2/-异丁烯酰氧基乙基三甲基铵卤化物的均聚物和共聚物；
3/-选自下述的聚季铵聚合物；
4/-具有甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵结构单元或具有甲基乙烯基咪唑鎓盐结构单元的乙烯吡略烷酮共聚物；
5/-它们的混合物。
本发明使用的聚合物的直染特性(即在头发上沉积能力)通常是采用Richard J.Crawford在化妆品商协会杂志(Journal of theSociety of Cosmetic Chemists),1980,31(5)第273-278页描述的试验(采用Red 80酸性染料显色)进行测定的。
在本发明可使用的异丁烯酰氧基乙基三甲基铵卤化物的均聚物和共聚物类型的直染聚合物中，具体可以列举在CTFA词典(第5版，1993)中命名的产品“Polyquaternium 37”“Polyquaternium 32”和“Polyquaternium 35”，它们分别相应于，“Polyquaternium 37”为异丁烯酰氧基乙基三甲基铵氯化物的交联均聚物，是50％在矿物油中的分散体，Allied Colloids公司以商品名Salcare SC95销售的产品，“Polyquaternium 32”为丙烯酰胺与异丁烯酰氧基乙基三甲基铵氯化物的交联共聚物(重量比为20/80)，是50％在矿物油中的分散体，Allied Colloids公司以商品名Salcare SC92销售的产品，而“Polyquaternium 35”为异丁烯酰氧基乙基三甲基铵与异丁烯酰氧基乙基二甲基乙酰基铵共聚物的甲基硫酸盐，Rohm GmbH公司以商品名Plex 7525L销售的产品。
在本发明可使用的二甲基二烯丙基铵卤化物聚合物类型的直染聚合物中，具体可以列举：
-二甲基二烯丙基铵氯化物均聚物，如由Merck公司以商品名“Merquat 100”销售的产品；
-二烯丙基二甲基铵氯化物和丙烯酸的共聚物，如由Calgon公司以商品名“Merquat 280”销售的一定比例的产品(以重量计80/20)；
-二甲基二烯丙基铵氯化物和丙烯酰胺的共聚物，如由Merck公司以商品名Merquat 55与OMerquat S销售的产品。
在本发明可使用的聚季铵类型的直染聚合物中，可以列举：
-在法国专利2 270 846中制备与描述的聚合物，它们由满足下述化学式(Ⅱ)的重复结构单元构成：
尤其是采用凝胶渗透色谱法测定其分子量为9500-9900的聚合物；
-在法国专利2 270 846中制备与描述的聚合物，它们由满足下述化学式(Ⅲ)的重复结构单元构成：
尤其是采用凝胶渗透色谱法测定其分子量为约1200的聚合物；
-在US4157388、4390689、4702906、4719282中描述与制备的聚合物，它们由满足下述化学式(Ⅲ)的重复结构单元构成：
式中p代表约1-6中的整数，D可以没有或可以代表-(CH2)r-CO-基团，式中r代表等于4或7的数，所述聚合物的分子量优选地低于100000，更优选地低于或等于50000；这样一些聚合物是由Miranol公司以商品名“Mirapol A15”、“Mirapol ADl”“Mirapo1 AZl”和“Mirapol 175”销售的产品。
在具有甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵结构单元的乙烯吡咯烷酮聚合物(PVP)(M.A.P.T.A.C.)中，具体可以列举由I.S.P公司以商品名GAFQUAT ACP 1011和GAFQUAT HS 100销售的产品。
在具有甲基乙烯基咪唑鎓盐结构单元的乙烯吡咯烷酮聚合物(PVP)中，更具体地可以列举：
-PVP/甲基乙烯基咪唑鎓氯化物，B.A.S.F.公司以商品名LUVIQUAT FC 370,FC 550,FC 905,HM552销售的产品；
-PVP/甲基乙烯基咪唑鎓氯化物/乙烯咪唑，B.A.S.F.公司以商品名LUVIQUAT 8155销售的产品；
-PVP/甲基乙烯基咪唑鎓盐硫酸甲酯，B.A.S.F.公司以商品名LUVIQUAT MS 370销售的产品。
在本发明染色组合物中直染聚合物(2)的浓度是，以该组合物总重量计为约0.01-10％(重量)，优选地是约0.1-5％。
适合染色的介质(或载体)一般地由水或由水和至少一种溶解在水中不能充分溶解的化合物的有机溶剂的混合物构成。作为有机溶剂实例，例如可以列举C1-C4低级链烷醇，如乙醇或异丙醇；芳族醇，如苯甲醇，以及类似的产品与它们的混合物。
这些溶剂的比例优选地是以该组合物总重量计为约1-40％(重量)，更优选地是约5-30％(重量)。
本发明染色组合物的pH一般是约2-11，优选地是约5-10。使用在角蛋白纤维染色中通常使用的酸化剂或碱化剂可以将其pH调整到所要求的值。
在酸化剂中，作为实例可以列举无机酸或有机酸，如盐酸、正磷酸、硫酸、如乙酸、酒石酸、柠檬酸、乳酸、磺酸之类的羧酸。
在碱化剂中，作为实例可以列举氨水、碱金属碳酸盐、链烷醇胺，如单-、二-和三乙醇胺以及它们的衍生物、氢氧化钠或氢氧化钾和具有下述化学式(Ⅴ)的化合物：
式中W是任选地被羟基或C1-C6烷基取代的亚丙基残基；R16、R17R18和R19相同或不同，它们代表氢原子、C1-C6烷基或羟基C1-C6烷基。
本发明的染色组合物，除了一种或多种上述定义的阳离子直接染料(Ⅰ)外，还可以含有一种或多种附加的直接染料，它们例如可以选自含氮的苯染料、蒽醌染料、萘醌染料、三芳基甲烷染料、占吨染料、非阳离子的偶氮染料。
当本发明染色组合物用于氧化染色时，该组合物除了一种或多种阳离子直接染料(Ⅰ)外，还含有一种或多种在氧化染色时通常使用的氧化显色碱，其中具体可以列举对苯二胺、双-苯基亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和杂环碱。
使用氧化显色碱时，一种或多种氧化显色碱的量优选地是以该染色组合物总重量计为约0.0005-12％(重量)，更优选地是约0.005-6％(重量)。
当本发明染色组合物用于氧化染色时，该组合物除了阳离子直接染料(Ⅰ)和直染聚合物(2)以及氧化显色碱外，还含有一种或多种成色剂，以便使用一种或多种阳离子直接染料(1)和氧化显色碱达到的色调得到改变或丰富其光泽。
本发明染色组合物中可使用的成色剂可以选自在氧化染色中通常使用的成色剂，其中具体可以列举间苯二胺、间-氨基苯酚、间二苯酚和杂环成色剂。
当有成色剂时，一种或多种成色剂的量优选地是以该染色组合物总重量计为约约0.0001-10％(重量)，更优选地是0.005-5％(重量)。
本发明的染色组合物还可以含有在头发染色组合物中通常使用的各种添加剂，如抗氧化剂、渗透剂、多价螯合剂、香料、缓冲剂、分散剂、表面活性剂、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、防晒剂、遮光剂。
当然，本技术领域的技术人员注意选择这种或这些任选的补充化合物，以便本发明染色组合物固有的有利性质不会或基本上不会被这种或这些添加剂所改变。
本发明染色组合物可以呈各种不同的形式，如液体、香波、膏、凝胶状，或呈任何其他进行角蛋白纤维，具体人发染色所适合的形式。该组合物可以由含有一种或多种阳离子染料的任选粉状组合物与含有一种或多种特定直染聚合物的组合物即时配制的混合物得到。
当在用于氧化染色的组合物中(这时使用一种或多种氧化显色碱，任选地在一种或多种成色剂存在下)配合使用本发明的阳离子直接染料(1)和直染聚合物(Ⅱ)时，或当在用于色彩浅淡直接染色组合物中配合使用时，本发明的染色组合物还含有至少一种氧化剂，其氧化剂例如选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、如过硼酸盐和过硫酸盐之类的过酸盐，以及如过氧化酶、漆酶和具有两个电子的氧化还原酶之类的酶。使用过氧化氢或酶是特别优选的。
本发明另外一个目的是使用如前面定义的染色组合物使角蛋白纤维，具体地如头发之类的人的角蛋白纤维染色的方法。
根据本发明这种染色方法的第一种方案，在这些纤维上涂敷至少一种如前面定义的染色组合物，其时间足以达到所要求的显色作用，其后冲洗，任选地用香波洗涤，再冲洗并干燥。
在角蛋白纤维上显色所必需的时间一般是3-60分钟，更优选的是5-40分钟。
根据本发明这种染色方法的第二种方案，在这些纤维上涂敷至少一种如前面定义的染色组合物，其时间足以达到所要求的显色作用，而没有最后的冲洗。
根据这种染色方法的特定实施方式，并当本发明的染色组合物含有至少一种氧化显色碱和至少一种氧化剂时，该染色方法包括一个预备性步骤，该步骤是以分离方式一方面储存一种组合物(A1)，在适合染色的介质中，该组合物含有至少一种如前面定义的阳离子直接染料(1)和至少一种氧化显色碱，另一方面储存一种组合物(B1)，在适合染色的介质中，该组合物含有至少一种氧化剂，然后在使用时将它们混合，再将这种混合物涂在角蛋白纤维上，组合物(A1)或组合物(B1)含有如前面定义的阳离子或两性的直染聚合物。
根据这种染色方法的另一个特定实施方式，并当本发明的染色组合物含有至少一种氧化剂时，该染色方法包括一个预备性步骤，该步骤是以分离方式一方面储存一种组合物(A2)，在适合染色的介质中，该组合物含有至少一种如前面定义的阳离子直接染料(1)，另一方面储存一种组合物(B2)，在适合染色的介质中，该组合物含有至少一种氧化剂，然后在使用时将它们混合，再将这种混合物涂在角蛋白纤维上，组合物(A2)或组合物(B2)含有如前面定义的阳离子或两性的直染聚合物。
本发明的另外一个目的是一种具有多室的装置，即染色“盒”，或任何其他具有多室的包装***，其第一个室装如前面定义的组合物(A1)或(A2)，而第二个室装如前面定义的组合物(B1)或(B2)。这些装置可以配置一种能够将所希望的混合物送到头发上的部件，如本申请人在FR-586913专利中描述的装置。
下述实施例用于说明本发明而不限制其保护范围。
实施例
实施例1：
制备下述染色组合物：
化学式Ⅰ(10)的阳离子直接染料 0.12克
具有9摩尔环氧乙烷的壬酚 8.0克
化学式(Ⅱ)聚季铵类型的直染聚合物 1.0克M.A.*
乙醇 10.0克
2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量 pH9
软化水 适量至 100.0克
M.A.*：活性物质
将上述组合物涂在多绺有90％白发的自然灰发上达30分钟。然后冲洗这些绺头发，用标准香波洗涤，再干燥。
将这些头发染成深红色。
用染料(Ⅰ)1得到相近的结果。
实施例2：
制备下述染色组合物：
化学式Ⅰ(27)阳离子直接染料 0.10克
直染聚合物：由CALGON公司以商品名
Merquat 100销售的二烯丙基二甲基铵氯
化物均聚物 1.0克M.A.*
乙醇 10.0克
具有9摩尔环氧乙烷的壬酚 8.0克
2-氨基-2-甲基-1-丙醇 适量 pH9
软化水 适量至 100.0克
M.A.*：活性物质
将上述组合物涂在多绺有90％白发的自然灰发上达30分钟。然后冲洗这些绺头发，用标准香波洗涤，再干燥。
将这些头发染成深***。
用染料(Ⅰ)32得到相近的结果。
Claims (24)
1、角蛋白纤维，具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色组合物，在适合染色的介质中，该组合物含有(1)至少一种下述化学式(Ⅰ)阳离子直接染料：
A-N=N-B (Ⅰ)
式中：
符号A代表选自具有下述结构A1至A3的基团：
结构A1至A3，式中：
R1代表C1-C4烷基，可能被C1-C4烷基或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子取代的苯基；
R2代表C1-C4烷基或苯基；
R3和R4相同或不同，它们代表C1-C4烷基、苯基，或在结构A1情况下，它们可以一起构成已取代的苯环，而在结构A2的情况下，它们可以一起构成任选地被一个或多个C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或NO2取代的苯环；
R3还可以代表氢原子；
Z代表氧、硫原子或-NR2基团；
M代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r；
K代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r；
P代表-CH、-CR基团(R代表C1-C4烷基)或-NR5(X-)r,r代表零或1；
R5代表O-原子、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基；
R6和R7相同或不同，它们代表氢原子或选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-NO2基；
X-代表优选地选自氯离子、碘离子、甲基硫酸根离子、乙基硫酸根离子、乙酸根离子与高氯酸根离子的阴离子；
其条件是，
如果R4代表C1-C4烷基，Z代表硫原子，则R3不代表氢原子；
R3和R4不是一起代表C1-C4烷基；
如果R5代表O--，则r代表零；
如果K或P代表-N-C1-C4烷基X-，则R6或R7不同于氢原子；
如果K代表-NR5(X-)r，则M=P=-CH；
如果M代表-NR5(X-)r，则K=P=-CH；
如果P代表-NR5(X-)r，则K=M，并代表-CH或-CR；
符号B代表：
(a)具有下述结构B1的基团；
结构B1，式中：
R8代表氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-OH基、-NO2基、-NHR11基、-NR12R13基、-NHCOC1-C4烷基，或与R9构成具有5或6节的环，其环含有或不含有一个或多个选自氮、氧或硫的杂原子；
R9代表氢原子、选自氯、溴、碘和氟的卤素原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、或与R10或R11构成具有5或6节的环，其环含有或不含有一个或多个选自氮、氧或硫的杂原子；
R10代表氢原子、-OH基、-NHR11基、-NR12R13基；
R11代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基、苯基；
R12和R13相同或不同，它们代表C1-C4烷基、单羟基C1-C4烷基、多羟基C2-C4烷基；
-(b)具有5或6节环的含氮杂环基团，该基团能够含有其他杂原子和/或羰基，并可能被一个或多个C1-C4烷基、氨基或苯基取代，具体是具有下述结构B2的基团：
结构B2，式中：
R14和R15相同或不同，它们代表氢原子、C1-C4烷基、苯基；
n=0或1，并且当n代表1时，U代表-CO-基。
所述的组合物，其特征在于该组合物还含有(2)至少一种选自如下的阳离子或两性直染聚合物：
1/-二甲基二烯丙基铵卤化物的均聚物和共聚物；
2/-异丁烯酰氧基乙基三甲基铵卤化物的均聚物和共聚物；
3/-选自下述的聚季铵聚合物；
-由满足下述化学式(Ⅱ)的重复结构单元构成的聚合物：
-由满足下述化学式(Ⅲ)的重复结构单元构成的聚合物：
-由满足下述化学式(Ⅲ)的重复结构单元构成的聚合物：
式中p代表约1-6中的整数，D可以没有或可以代表-(CH2)r-CO-基团，式中r代表等于4或7的数；
4/-具有甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵结构单元或具有甲基乙烯基咪唑鎓盐结构单元的乙烯吡咯烷酮共聚物；和
5/-它们的混合物。
2、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于在化学式(Ⅰ)中，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基是甲基、乙基、丁基、甲氧基和乙氧基。
3、根据权利要求2所述的组合物，其特征在于阳离子直接染料满足下述结构(Ⅰ)1至(Ⅰ)77：
4、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于一种或多种化学式(Ⅰ)阳离子直接染料的量是以该组合物总重量计为0.001-10％(重量)。
5、根据权利要求4所述的组合物，其特征在于一种或多种化学式(Ⅰ)阳离子直接染料的量是以该组合物总重量计为0.005-5％(重量)。
6、根据权利要求1-5中任一权利要求所述的组合物，其特征在于直染聚合物是二甲基二烯丙基铵氯化物的均聚物。
7、根据权利要求1-5中任一权利要求所述的组合物，其特征在于二甲基二烯丙基铵卤化物均聚物类型的直染聚合物是二甲基二烯丙基铵氯化物和丙烯酸(以重量计80/20)的共聚物。
8、根据权利要求1-5中任一权利要求所述的组合物，其特征在于异丁烯酰氧基乙基三甲基铵卤化物均聚物和共聚物类型的直染聚合物选自异丁烯酰氧基乙基三甲基铵氯化物的交联均聚物，是在矿物油中的50％分散体，丙烯酰胺与异丁烯酰氧基乙基三甲基铵氯化物的交联共聚物(重量比为20/80)，是在矿物油中的50％分散体，异丁烯酰氧基乙基三甲基铵与异丁烯酰氧基乙基二甲基乙酰基铵共聚物的甲基硫酸盐。
9、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于一种或多种直染聚合物的量是以该组合物总重量计为0.01-10％(重量)。
10、根据权利要求9所述的组合物，其特征在于一种或多种直染聚合物的量是以该组合物总重量计为0.1-5％(重量)。
11、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于适合染色的介质(载体)是由水或由水和至少一种有机溶剂的混合物构成的。
12、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于该组合物pH是2-11，优选地是5-10。
13、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于该组合物用于氧化染色，其特征还在于该组合物含有一种或多种氧化显色碱，其碱选自于对苯二胺、双-苯基亚烷基二胺、对-氨基苯酚、邻-氨基苯酚和杂环碱。
14、根据权利要求13所述的组合物，其特征在于一种或多种氧化显色碱的量是以该染色组合物总重量计为0.0005-12％(重量)。
15、根据权利要求14所述的组合物，其特征在于一种或多种氧化显色碱的量是以该染色组合物总重量计为0.005-6％(重量)。
16、根据权利要求13-15中任一权利要求所述的组合物，其特征在于该组合物含有一种或多种成色剂，它们选自间苯二胺、间-氨基苯酚、间二苯酚和杂环成色剂。
17、根据权利要求16所述的组合物，其特征在于一种或多种成色剂的量是以该染色组合物总重量计为0.0001-10％(重量)。
18、根据权利要求17所述的组合物，其特征在于一种或多种成色剂的量是以该染色组合物总重量计为0.005-5％(重量)。
19、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于该组合物用于氧化染色或色彩浅淡的直接染色，其特征还在于该组合物含有至少一种氧化剂。
20、角蛋白纤维，具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色方法，其特征在于在这些纤维上涂至少一种如权利要求1-19中任一权利要求所限定的染色组合物，其时间足以达到所要求的显色作用，其后冲洗，任选地用香波洗涤，再冲洗并干燥。
21、角蛋白纤维，具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色方法，其特征在于在这些纤维上涂至少一种如权利要求1-19中任一权利要求所限定的染色组合物，其时间足以达到所要求的显色作用，而没有最后的冲洗。
22、角蛋白纤维，具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色方法，其特征在于这种染色方法包括一个预备性步骤，该步骤是以分离方式一方面储存一种组合物(A1)，在适合染色的介质中，该组合物含有至少一种如权利要求1-5中任一权利要求所限定的化学式(1)阳离子直接染料和至少一种氧化显色碱，另一方面储存一种组合物(B1)，在适合染色的介质中，该组合物含有至少一种氧化剂，然后在使用时将它们混合，再将这种混合物涂在角蛋白纤维上，组合物(A1)或组合物(B1)含有如权利要求6-10中任一权利要求所限定的直染聚合物。
23、角蛋白纤维，具体是如头发之类的人的角蛋白纤维的染色方法，其特征在于这种染色方法包括一个预备性步骤，该步骤是以分离方式一方面储存一种组合物(A2)，在染色适合的介质中，该组合物含有至少一种如权利要求1-5中任一权利要求所限定化学式(1)阳离子直接染料，另一方面储存一种组合物(B2)，在适合染色的介质中，该组合物含有至少一种氧化剂，然后在使用时将它们混合，再将这种混合物涂在角蛋白纤维上，组合物(A2)或组合物(B2)含有如权利要求6-10中任一权利要求所限定的直染聚合物。
24、具有多室的装置，即具有多室的染色“盒”，其特征在于第一个室装有如权利要求22或23所限定的组合物(A1)或(A2)，而第二个室装有如权利要求22或23所限定的组合物(B1)或(B2)。
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| US4772462A (en) * | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
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| TW311089B (zh) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
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