CN1233465A - 化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种包含溶血磷脂混合物的化妆品组合物,其中与上述溶血磷脂混合物相混的脂肪酸中有30mol%或更多是单烯脂肪酸;以及一种包含溶血磷脂混合物和化妆品可接受的载体的化妆品组合物,其中与上述溶血磷脂混合物相混的脂肪酸中有30mol%或更多是单烯脂肪酸。含这种溶血磷脂混合物的化妆品组合物具有较高的储藏稳定性,并且使用时感觉极佳。

Description

化妆品组合物
本发明涉及用于化妆品的溶血磷脂，它具有较高的储藏稳定性，并且使用时感觉极佳，还涉及一种包含这种溶血磷脂的化妆品组合物。
已知磷脂是一种对皮肤作用温和的表面活性剂或乳化剂。还已知通过酶处理或类似力法将磷脂转化成其溶解形式而获得的溶血磷脂也是一种对皮肤具有温和作用的表面活性剂或乳化剂(JP-A-61-112007,JP-A-63-41411；本文所用的“JP-A”一词是指“日本公开未审专利申请”)。已知的溶血磷脂的实例包括：由动物磷脂如蛋黄、牛脑或猪脑制成的溶血磷脂，或者由植物磷脂如大豆、玉米、油菜子、或类似植物种子制成的溶血磷脂；它们可作为表面活性剂、加溶剂、乳化剂、胶凝剂、保湿剂或脂质体形成剂用于美容、准药物、化妆用品中。
由于当溶血磷脂在美容用品中化合时可使产品具有柔滑感，因此它是一种改善产品使用过程中或使用后的感觉的有效物质。
然而，由于从稳定性方面(如气味和变色)来考虑存在许多问题，所以在配方设计方面有一定限制，如混合数量和类以氧化大豆的气味的掩盖。虽然为了提高稳定性可配制氢化溶血磷脂(其中溶血磷脂的不饱和脂肪酸被氢化)，但由于对皮肤的可适用性和湿润感较差，因此这种物质的感觉很差。
本发明的目的是提供用于化妆品的溶血磷脂，它具有较高的储藏稳定性，并且使用时感觉极佳，还提供一种包含这种溶血磷脂的化妆品组合物，以及使用这种溶血磷脂的方法。
本发明人发现可以通过制备含将高油性磷脂转化成其溶解形式得到的溶血磷脂的化妆品组合物而得到具有极好的储藏稳定性和使用时感觉极佳的美容用品。
本发明涉及下面(1)-(14)：
(1)一种包含溶血磷脂的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有30mol％为单烯脂肪酸。
(2)根据(1)所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有50mol％为单烯脂肪酸。
(3)根据(2)所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有70mol％为单烯脂肪酸。
(4)根据(1)-(3)任一项所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有20mol％为多烯脂肪酸。
(5)根据(4)所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有15mol％为多烯脂肪酸。
(6)根据(5)所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有10mol％为多烯脂肪酸。
(7)根据(1)-(6)任一项所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有4-34个碳原子。
(8)根据(7)所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有14-24个碳原子。
(9)根据(1)-(8)任一项所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有1-34个碳原子。
(10)根据(9)所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有6-24个碳原子。
(11)一种化妆品组合物，它包括(1)-(10)任一项所述的组合物和化妆品可接受的载体。
(12)一种提高化妆品组合物的储藏稳定性的方法，它包括以下步骤：将(1)-(10)任一项所述的溶血磷脂与含有化妆品可接受的载体的化妆品组合物混合，其中上述溶血磷脂的总量占上述化妆品组合物的0.01-99.99％重量份。
(13)一种改善化妆品组合物的使用时感觉的方法，它包括以下步骤：将(1)-(10)任一项所述的溶血磷脂与含有化妆品可接受的载体的化妆品组合物混合，其中上述溶血磷脂的总量占上述化妆品组合物的0.01-99.99％重量份。
(14)一种为化妆品组合物提供适宜的使用感觉的方法，它包括以下步骤：将(1)-(10)任一项所述的溶血磷脂用于身体，其中上述溶血磷脂的总量占上述化妆品组合物的0.01-99.99％重量份。
本发明的溶血磷脂是以甘油为基础的。这样，溶血磷脂可以是1-酰基2-溶血磷脂或2-酰基-1-溶血磷脂或它们的混合物。
磷脂的种类并没有特别限定，包括如磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、磷脂酸、磷脂酰甘油、N-酰基磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸等，它们可以单独使用，或作为混台物使用。
本发明中优选的磷脂包括如磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇和磷脂酸。
至于与溶血磷脂混合物混合的脂肪酸，要求其中有30mol％或多的脂肪酸为单烯脂肪酸，较好的是要求其中有50mol％或更多的脂肪酸为单烯脂肪酸，最佳要求是其中有70mol％或更多的脂肪酸为单烯脂肪酸。
剩余的脂肪酸为饱和脂肪酸和多烯脂肪酸。至于本发明中与溶血磷脂混合物混合的脂肪酸，要求其中有30mol％或更多的脂肪酸为单烯脂肪酸，而多烯脂肪酸的含量为20mol％或更少；较好的是要求其中有30mol％或更多的脂肪酸为单烯脂肪酸而多烯脂肪酸的含量为15mol％或更少；最佳要求是其中有30mol％或更多的脂肪酸为单烯脂肪酸而多烯脂肪酸的含量为10mol％或更少。
单烯脂肪酸是一种在饱和脂肪酸的烷基链部分有一双键的脂肪酸。尽管没有特别限定其碳原子数，但例如直链或支链单烯脂肪酸一般有4-34个碳原子，且要求单烯脂肪酸有14-24个碳原子。单烯脂肪酸的例子包括丁烯酸、戊烯酸、己烯酸、庚烯酸、辛烯酸、壬烯酸、癸烯酸、十一碳烯酸、十二碳烯酸、十三碳烯酸、十四碳烯酸、十五碳烯酸、十六碳烯酸、十七碳烯酸、十八碳烯酸、十九碳烯酸、二十碳烯酸、二十一碳烯酸、二十二碳烯酸、二十三碳烯酸、二十四碳烯酸、二十五碳烯酸、二十六碳烯酸、二十七碳烯酸、二十八碳烯酸、二十九碳烯酸、三十碳烯酸、三十一碳烯酸、三十二碳烯酸、三十三碳烯酸、三十四碳烯酸等。
癸烯酸包括4-十碳烯酸等，十二碳烯酸包括5-十二碳烯酸等，十四碳烯酸包括粗租酸等，十六碳烯酸包括棕榈油酸等，十八碳烯酸包括6-十八碳烯酸(岩芹酸)、油酸、反油酸、牛痘酸等。
任何脂肪酸都可用作单烯脂肪酸，条件是它有一个双键，它可用作单个单烯脂肪酸或用作含不同碳原子数的单烯脂肪酸的混合物，或者甚至在同样碳原子数的情况下，作为含不同双键位置的单烯脂肪酸来使用。油酸是理想的单烯脂肪酸。
至于本发明中采用的脂肪酸与溶血磷脂混合物混合，任何脂肪酸都可以被混合，前提是符合上述条件。
对于饱和脂肪酸，没有对碳原子数进行特别限定，例如直链或支链单饱和脂肪酸一般有1-34个碳原子，其中要求饱和脂肪酸有6-24个碳原子。饱和脂肪酸包括如甲酸、乙酸、丙酸、丁酸(丁酸)、戊酸、己酸(己酸)、庚酸、辛酸(辛酸)、壬酸、癸酸(癸酸)、十一烷酸、十二烷酸(月桂酸)、十三烷酸、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十五烷酸、十六烷酸(棕榈酸)、十七烷酸(十七烷酸)、十八烷酸(硬脂酸)、十九烷酸、二十烷酸(花生酸)、二十一烷酸、二十二烷酸(山芋酸)、二十三烷酸、二十四烷酸、二十五烷酸、二十六烷酸(蜡酸)、二十七烷酸、二十八烷酸(二十八烷酸)、二十九烷酸、三十烷酸(蜂花酸)、三十一烷酸、三十二烷酸、三十三烷酸、三十四烷酸等。
多烯脂肪酸是一种在饱和脂肪酸的烷基链部分有两个或更多双键的脂肪酸。例如包括在饱和脂肪酸的烷基链部分有两个双键的二烯脂肪酸，和在饱和脂肪酸的烷基链部分有三个双键的三烯脂肪酸。多烯脂肪酸的烷基部分中的双键位置没有特别限定。
二烯脂肪酸包括如含6-34个碳原子的直链或支链脂肪酸，例如己二烯酸、庚二烯酸、辛二烯酸、壬二烯酸、癸二烯酸、十一碳二烯酸、十二碳二烯酸、十三碳二烯酸、十四碳二烯酸、十五碳二烯酸、十六碳二烯酸、十七碳二烯酸、十八碳二烯酸、十九碳二烯酸、二十碳二烯酸、二十一碳二烯酸、二十二碳二烯酸、二十三碳二烯酸、二十四碳二烯酸、二十五碳二烯酸、二十六碳二烯酸、二十七碳二烯酸、二十八碳二烯酸、二十九碳二烯酸、三十碳二烯酸、三十一碳二烯酸、三十二碳二烯酸、三十三碳二烯酸、三十四碳二烯酸等。十八碳二烯酸包括亚油酸。
三烯脂肪酸的例子包括如含8-34个碳原子的直链或支链脂肪酸，例如辛三烯酸、壬三烯酸、癸三烯酸、十一碳三烯酸、十二碳三烯酸、十三碳三烯酸、十四碳三烯酸、十五碳三烯酸、十六碳三烯酸、十七碳三烯酸、十八碳三烯酸、十九碳三烯酸、二十碳三烯酸、二十一碳三烯酸、二十二碳三烯酸、二十三碳三烯酸、二十四碳三烯酸、二十五碳三烯酸、二十六碳三烯酸、二十七碳三烯酸、二十八碳三烯酸、二十九碳三烯酸、三十碳三烯酸、三十一碳三烯酸、三十二碳三烯酸、三十三碳三烯酸、三十四碳三烯酸等。十八碳三烯酸包括如γ-亚油酸和α-亚油酸。
含四个或更多双键的脂肪酸有花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸等，它们也可作为多烯酸的例子。
与溶血磷脂相混的脂肪酸可以被1-4个羟基或1-2个氧基取代。
可通过合成制备用于本发明的溶血磷脂，但理想的是通过在含磷脂酶A1或磷脂酶A2的天然磷脂或合成磷脂的特殊部位对酰基进行酶催化性水解来制备。作为磷脂，理想的是天然磷脂，因为它可以低价购得。可以通过以下方法来利用磷脂，即用磷脂酶D或类似酶处理预先对它进行改性，或者通过用溶剂或类似物分馏其特定成分。
经酶处理后，用于本发明的溶血磷脂需要用丙酮、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇等有机溶剂进一步处理而达到纯化。
动物或植物磷脂可作为天然磷脂的例子。植物磷脂的例子包括如那些从高油性红花、高油性玉米、富月桂酸油菜子等获得的磷脂。作为磷脂的其它来源，使用一种如通过基因重组技术将其脂肪酸组合物改性为上述组合物的植物磷脂也是有可能的。用于本发明的溶血磷脂优选通过以下方法得到，即用上述的磷脂酶对含30mol％或多单烯脂肪酸的天然磷脂混合物进行酶催化处理，更好的优选是用上述的磷脂酶对含30mol％或更多单烯脂肪酸和20mol％或更少多烯脂肪酸的天然磷脂混合物进行酶催化处理。
可以用任何方法从动物或植物原料中分离磷脂。例如，可以使用在植物油生产过程中的脱胶步骤时将水加入原油中形成的树胶。
本发明化妆品包括如香皂、清洁用品、洗发剂、染发液、染发药水、美发用品、霜剂、奶液(milkylotions)、面部乳液、面油(face oils)、晒斑油、粉饼(face powers)、头油、指甲油、腮红、眉笔、眼霜、眼影、染眉毛油、口红、唇霜(lipcreams)、牙膏、沐浴用品等。
虽然没有特别限定，本发明化妆品所适用的身体部位包括头发、体毛、皮肤、脸、唇、口腔等。
当将本发明化妆品用于身体时，在使用过程中便可产生极好的使用感，如柔滑感、弥散感(spreading touch)或适应性(conformability)，使用后产生湿润或爽快的极佳感觉。
本发明的化妆品包括溶血磷脂和化妆品可接受的载体。溶血磷脂的含量为0.001-99.99％重量份，优选0.01-50％重量份，更好的优选为0.1-5％重量份。
载体的实例包括那些通常用于化妆品和药学制剂的物质，例如油和脂肪、烃、蜡、脂肪酸、合成酯、醇、表面活性剂、增稠剂、保湿剂、防腐剂、抗氧化剂、PH调节剂、香料、色素、药物、纯化水等，这些载体可以单独使用，或者以两种或更多种混合物的形式使用。
这些单独使用、或者以两种或更多种混合物的形式使用的载体的用量可以是0.001-99.99％重量份，优选50-99.99％重量份，更好的优选为95-99.5％重量份。
油和脂肪包括如西蒙得木油、蓖麻油、橄榄油、大豆油、棕榈油、可可脂、山茶油、椰子油、日本蜡、葡萄子油、鳄梨油、羊毛脂油、小鲸油、鳖油等。
烃包括如液体石蜡、凡士林、微晶蜡、地蜡、石蜡、角鲨烷、α-烯属低聚物等。
蜡包括如蜂蜡、羊毛脂、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、鲸蜡等。
脂肪酸包括如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、异硬脂酸、山芋酸等。
合成酯包括如十六酸鲸蜡基酯、肉豆蔻酸异丙基酯、棕榈酸异丙基酯、油酸丁基酯、油酸辛基十二烷基酯、油酸胆固醇酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、肉豆蔻酸辛基癸基酯、一硬脂酸丙二醇酯、乳酸肉豆蔻基酯、苹果酸异硬脂基酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂基二甲基氯化铵等。
要求油和脂肪、烃、蜡、脂肪酸和合成酯按0-70％重量份的比例混合。
醇包括如乙醇、1,3-丁二醇、丙二醇、月桂醇、鲸蜡醇、己醇、辛醇、十八烷醇、油醇等。这些醇是以0-60％重量份的比例进行混合。
表面活性剂包括如一硬脂酸十甘油酯或诸如亲油性的脂肪酸甘油酯、自乳化型脂肪酸甘油酯、脂肪酸多甘油酯、脂肪酸聚氧乙烯甘油酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、脂肪酸聚氧乙烯山梨糖醇酯、聚氧乙烯(20)鲸蜡醚或者诸如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯烷基硫酸钠、聚氧乙烯烷基硫酸钠、烷基苯磺酸钠、焦谷氨酸异硬脂酸聚氧乙烯甘油基酯、磺基琥珀酸二烷基酯、十六烷基溴化吡啶翁、正十八烷基三甲基氯化铵、单烷基磷酸、N-酰基谷氨酸、聚氧乙烯还原性羊毛脂等。理想的是这些表面活性剂按0-40％重量份的比例混合。
增稠剂包括如藻酸钠、合成生物聚合胶、硅酸铝、羧乙烯基聚合物、聚乙烯醇、甲基聚硅氧烷、葡聚糖、羧甲基纤维素、角叉菜胶、羟丙基甲基纤维素、可溶性淀粉、阳离子纤维素、黄蓍胶、冥栌子提取物等。理想的是这些增绸剂按0-0.5％重量份的比例混合。
保湿剂包括如甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、吡咯烷酮羧酸、乳酸、透明质酸等。理想的是这些保湿剂按0-60％重量份的比例混合。
防腐剂包括如苯甲酸、水杨酸或脱氢乙酸或其盐、对羟苯甲酸酯如羟苯甲酸甲酯或对羟苯甲酸丙酯、二十三烷卤化碳(triclosan halocarbarban)、benzalkoniumchloride、4-异丙基环庚二烯酚酮、间苯二酚等。理想的是这些防腐剂按0-1％重量份的比例混合。
抗氧化剂的例子包括如二丁基羟甲苯、丁基羟苯甲醚、丙基棓酸丙酯、抗坏血酸等。理想的是这些抗氧化剂按0-5％重量份的比例混合。
PH调节剂包括如氢氧化钠、三乙醇胺、柠檬酸、柠檬酸钠、硼酸、硼砂、磷酸氢钾等。理想的是这些PH调节剂按0-5％重量份的比例混合。
至于香料，可以使用任何香料，条件是为化妆品通常使用。
色素包括如氧化铁、二氧化钛、氧化锌、高岭土、滑石等。理想的是这些色素按0-90％重量份的比例混合。
药物包括如麦胚油、维生素E、维生素A、维生素B2、抗坏血酸2-磷酸镁盐、D-泛酰醇、甘草亭酸二钾、谷胱甘肽等。理想的是这些药物按0-5％重量份的比例混合。
试验例1
用实施例1和对比例1中制备的面部乳液进行器官感觉试验。
根据10个美容小组使用过程中的柔滑性和弥散/适应性以及使用后的湿润感来评定器官感觉特性。根据五点法进行评定，结果以平均值表示。结果如表1所示。
表1
    评定项   实施例1   对比例1
器官感觉特性 使用过程中 柔滑性     5     2
弥散/适应性     5     2
使用后 湿润性     5     3
当与大豆溶血磷脂相比时，氢化大豆溶血磷脂表现为使用过程中较弱的柔滑性和弥散/适应性以及使用后较差的湿润感，因此本发明化妆品使用时的感觉是极佳的。
试验例2
用实施例1和对比例2中制备的面部乳液来评定器官感觉特性和乳化稳定性。
根据10个美容小组使用过程中的柔滑性和弥散感以及使用后的爽快感来评定器官感觉特性。用五点法进行评定，结果用平均值表示。当气味未出现改变时判断为“好”，稍微改变时判断为“稍好”，或明显改变时判断为“坏”。
将每一样本在5℃或40℃下或者在紫外光照射(光源：BBL；由Matsushita电子工厂制造的FL20S-BL-B，照射距离20cm，室温)或日光照射下储藏1-2周后，通过器官感觉检查和仪器分析来进行储藏稳定性试验。
观察外观特征，未出现改变时判断为“好”，稍微改变时判断为“稍好”，或出现显著变化时判断为“坏”。
使用在紫外光照射或40℃下储藏的样本，通过测定室温下储藏的样本的颜色差异来评定色调变化。比色计使用的是SE2000(日本DenshokuKogyo)。结果如表2所示。
表2
        试验项   实施例1     对比例2
        乳化稳定性
    5℃     好     好
    室温     好     稍好
    40℃     好     坏
    紫外光照射     稍好     坏
        器官感觉特性
气味   5℃     好     稍好
  40℃     稍好     坏
  紫外光照射     好     坏
使用过程中   柔滑感     5     3
  弥散感     5     3
使用后   爽快感     5     1
色调(ΔE)   日光照射     -     -
  紫外光照射     0.48     2.24
由于大豆溶血磷脂对高温和光线敏感，使用时有一种粘的感觉，经紫外光照射其外观明显退色。至于高油性红花溶血磷脂，它对温度和光线较稳定，因此其器官感觉检查表现为极好的柔滑感、弥散感和爽快感。未发现色调改变。
试验例3
用实施例2和对比例3中制备的面霜来评定器官感觉特性和乳化稳定性。
将每一样本在5℃或40℃下或者在紫外光照射(光源：BBL；由Matsushita电子工厂制造的FL20S-BL-B，照射距离20cm，室温)或日光照射下储藏1-2周后，通过器官感觉检查和仪器分析来进行储藏稳定性试验。
观察外观特征，未出现改变时判断为“好”，稍微改变时判断为“稍好”，或出现显著变化时判断为“坏”。
使用在紫外光照射或40℃下储藏的样本，通过测定室温下储藏的样本的颜色差异来评定色调变化。比色计使用的是SE2000(日本DenshoKuKogyo)。结果如表3所示。
表3
     试验项    实施例2    对比例3
     乳化稳定性
 5℃     好     好
 室温     好     稍好
 40℃     好     坏
 紫外光照射     稍好     坏
     器官感觉特性
气味   5℃     3     3
  40℃     4     1
  紫外光照射     5     1
使用过程中   柔滑感     5     3
    弥散感     5     3
使用后     爽快感     5     3
色调(ΔE)    日光照射     1.22     5.97
  紫外光照射     0.27     1.77
至于过氧化脂的数量，通过氯仿法得到过氧化物的值[油化学，36,276-278(1987)]，根据TBA法得到硫代巴比土酸(TBA)反应产物的数量［日本科学水产业学会杂志，45,499(1979)]。
结果如表4所示。表4
         试验项   实施例2   对比例3
过氧化物值(氯仿)(meq/kg)  室温     6.5     6.1
 40℃     8.8     8.3
 紫外光照射     4.8     17.9
TBA反应产物(nmol/g)  室温     1     3
 40℃     2     4
 紫外光照射     2     10
由于大豆溶血磷脂对高温和光线敏感，使用后留有一种粘的感觉，经日光和紫外光照射其外观明显退色。
至于高油性红花溶血磷脂，它对温度和光线较稳定，因此其器官感觉检查表现为极好的弥散感和顺应感。虽然经日光照射出现色调改变，但它不是一种色彩，而是从黄色向白色变化的颜色差异。紫外光照射未发现色调改变。
由于大豆溶血磷脂对光线敏感，它出现加速氧化，表现在过氧化物值和TBA反应产物的数量两方面，这与有关气味和色彩的颜色差异的器官感觉试验的结果一致。用高油性溶血磷脂配制的化妆品对温度和光线稳定，因此它优于常规的大豆溶血磷脂。
下面是本发明的实施例，它是为了进一步举例说明，而不是进行限定。
实施例1
将下列组份(A)中的物质混合并溶解加温至60℃，将预先在50℃下混合并溶解的下列组份(B)中的物质加入组份(A)中，均匀溶解在其中，得到含下列组合物的面部乳液。在此情况中，使用的是实施例3制备的高油性红花溶血磷脂。每一化合物的量以重量份％表示。(A)羟苯甲酸甲酯(由MidoriKagaku生产)                0.11,3-丁二醇(1,3-丁二醇P，由KyowaYuka生产)        3.0甘油(浓缩甘油，由SakamotoPharmaceutical生产)    1.8甘草亭酸二钾                                    0.1(GlycynonK2,由Tokiwa植物化学实验室生产)1％透明质酸钠(由KowaHakkoKogyo生产)             2.0纯化水                                          91.0(B)高油性红花溶血磷脂                              0.2丙二醇(由Dow Chemical生产)                      1.8
对比例1
按实施例1所述的同样方法制备面部乳液，不同的是用氢化大豆溶血磷脂(氢化大豆溶血磷脂，由Nissin油工厂生产)代替高油性红花溶血磷脂。
对比例2
按实施例2所述的同样方法制备面霜，不同的是用大豆磷脂(由Kyowa HakkoKogyo生产)代替高油性红花溶血磷脂。
实施例2
将下列组份(A)中的物质在85℃下混合并溶解，将在85℃预先混合并溶解的下列组份(B)中的物质加入组份(A)中，均匀搅拌，然后在所得混合物中加入下列组份(C)，均匀混合并冷却制成含下列组合物的霜剂。在此情况中，使用的是实施例3制备的高油性红花溶血磷脂。每一化合物的量以重量份％表示。
(A)单肉豆蔻酸癸甘油酯
(NIKKOL Decaglyn，由Nikko Chrmical生产)    1.2
聚氧乙烯(20)鲸蜡醚                         1.8
(EMALEX1620，由Nikko Emulsion生产)
α-烯属低聚物                              8.0
(NIKKOL Syntheran4，由NIKKOChemicals生产)
角鲨烷(由Kishimoto Liver Oil生产)          4.0
十六酸鲸蜡基酯                             3.0
(NIKKOLN-SP，由NIKKOChemicals生产)
鲸蜡醇                                     4.4
(Conol30RC,由New Japan Kagaku生产)
对羟苯甲酸丙酯(由Midori Kagaku生产)              0.03
高油性红花溶血磷脂                               2.0
(B)羟苯甲酸甲酯(由Midori Kagaku生产)             0.1
1,3-丁二醇(1,3-丁二醇P，由Kyowa Yuka生产)        6.0
甘油(浓缩甘油，由Sakamoto Pharmaceutical生产)    3.0
纯化水                                           56.47
(C)0.5％羧乙烯基聚合物溶液                       10.0
(Carbopol980,由B.F.Goodrich生产)
对比例3
按实施例2所述的同样方法制备霜剂，不同的是用大豆磷脂(由Kyowa HakkoKogyo生产)代替高油性红花溶血磷脂。
实施例3
将4ml5N的氢氧化钠水溶液加入400g湿度为55％的水合磷脂(由TrueLecithinIndustry生产)中，这种磷脂是从高油性红花油的脱胶步骤获得的，将混合物加温至50℃，然后通过在搅拌混合物中加入0.12ml卵磷脂酶(由NOVO生产)作为水解酶，在50℃下进行24小时溶解-转化反应。
使用旋转式汽化器，在减压下浓缩反应溶液并加热脱水。然后，在所得残余物中加入硅藻土，用压力过滤装置除去沉淀，由此得到一种酶处理的磷脂制剂。
用10体积丙酮冲洗上述经处理的磷脂，并在减压下干燥，得到经酶处理的纯化磷脂粉剂(溶解转化比例为80mol％)。
参考例1
表5列出了对实施例3制备的高油性红花溶血磷脂、对比例1使用的氢化大豆溶血磷脂以及对比例2和3所用的大豆溶血磷脂的脂肪酸分析的结果。在此关联中，对脂肪酸组份进行了分析，首先根据用于脂肪分析的标准试验方法的三氟化硼-甲醇法对每一样本进行甲基酯化作用，然后根据火焰电离型恒温气相色谱法测试所得样本。表中的数据以mol％脂肪酸表示。
表5
    脂肪酸 高油性红花溶血磷脂 大豆溶血磷脂 氢化大豆溶血磷脂
    棕榈酸     10.2     26.7     17
    硬脂酸     1.2     6.2     57
    油酸     77.7     13.9     25
    亚油酸     10.3     49.1     1
    亚麻酸     0.6     4.1     N.D.
N.D.：无法测定
如上所示，本发明可提供具有极好的使用感觉的稳定性化妆品。
由于已详细并结合特定的实施方式对本发明进行了描述，因此在不脱离本发明内容和范围的前提下，本领域技术人员可以对本发明进行各种变化和改进。
本申请是以1998年3月24日提交的日本专利申请Hei.10-75624号为基础，在此引作参考。

Claims (50)

1．一种包含溶血磷脂的组合物，其特征在于其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有30mol％为单烯脂肪酸。
2．根据权利要求1所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有50mol％为单烯脂肪酸。
3．根据权利要求2所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有70mol％为单烯脂肪酸。
4．根据权利要求1-3任一项权利要求所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有20mol％为多烯脂肪酸。
5．根据权利要求4所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有15mol％为多烯脂肪酸。
6．根据权利要求5所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有10mol％为多烯脂肪酸。
7．根据权利要求1-6任一项权利要求所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有4-34个碳原子。
8．根据权利要求7所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有14-24个碳原子。
9．根据权利要求1-8任一项权利要求所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有1-34个碳原子。
10．根据权利要求9所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有6-24个碳原子。
11．一种化妆品组合物，它包括含溶血磷脂的组合物和化妆品可接受的载体，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有30mol％为单烯脂肪酸。
12．根据权利要求11所述的化妆品组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有50mol％为单烯脂肪酸。
13．根据权利要求12所述的化妆品组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有70mol％为单烯脂肪酸。
14．根据权利要求11-13任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有20mol％为多烯脂肪酸。
15．根据权利要求14所述的化妆品组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有15mol％为多烯脂肪酸。
16．根据权利要求15所述的化妆品组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有10mol％为多烯脂肪酸。
17．根据权利要求11-16任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中上述单烯脂肪酸有4-34个碳原子。
18．根据权利要求17所述的化妆品组合物，其中上述单烯脂肪酸有14-24个碳原子。
19．根据权利要求11-18任一项权利要求所述的化妆品组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有1-34个碳原子。
20．根据权利要求19所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有6-24个碳原子。
21．一种提高化妆品组合物的储藏稳定性的方法，其特征在于它包括以下步骤：
将溶血磷脂与含有美容学上可接受的载体的化妆品组合物混合，
其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有30mol％为单烯脂肪酸和
其中上述溶血磷脂的总量占上述化妆品组合物的0.01-99.99％重量份。
22．根据权利要求21所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有50mol％为单烯脂肪酸。
23．根据权利要求22所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有70mol％为单烯脂肪酸。
24．根据权利要求21-23任一项权利要求所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有20mol％为多烯脂肪酸。
25．根据权利要求24所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有15mol％为多烯脂肪酸。
26．根据权利要求25所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有10mol％为多烯脂肪酸。
27．根据权利要求21-26任一项权利要求所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有4-34个碳原子。
28．根据权利要求27所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有14-24个碳原子。
29．根据权利要求21-28任一项权利要求所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有1-34个碳原子。
30．根据权利要求29所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有6-24个碳原子。
31．一种改善化妆品组合物的使用时感觉的方法，其特征在于它包括以下步骤：
将溶血磷脂与含有美容学上可接受的载体的化妆品组合物混合，
其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有30mol％为单烯脂肪酸和
其中上述溶血磷脂的总量占上述化妆品组合物的0.01-99.99％重量份。
32．根据权利要求31所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有50mol％为单烯脂肪酸。
33．根据权利要求32所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有70mol％为单烯脂肪酸。
34．根据权利要求31-33任一项权利要求所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有20mol％为多烯脂肪酸。
35．根据权利要求34所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有15mol％为多烯脂肪酸。
36．根据权利要求35所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有10mol％为多烯脂肪酸。
37．根据权利要求31-36任一项权利要求所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有4-34个碳原子。
38．根据权利要求37所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有14-24个碳原子。
39．根据权利要求31-38任一项权利要求所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有1-34个碳原子。
40．根据权利要求39所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有6-24个碳原子。
41．一种为化妆品组合物提供适宜的使用感觉的方法，其特征在于它包括以下步骤：
将溶血磷脂用于身体，
其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有30mol％为单烯脂肪酸和
其中上述溶血磷脂的总量占上述化妆品组合物的0.01-99.99％重量份。
42．根据权利要求41所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有50mol％为单烯脂肪酸。
43．根据权利要求42所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至少有70mol％为单烯脂肪酸。
44．根据权利要求41-43任一项权利要求所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有20mol％为多烯脂肪酸。
45．根据权利要求44所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有15mol％为多烯脂肪酸。
46．根据权利要求45所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的脂肪酸中至多有10mol％为多烯脂肪酸。
47．根据权利要求41-46任一项权利要求所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有4-34个碳原子。
48．根据权利要求47所述的组合物，其中上述单烯脂肪酸有14-24个碳原子。
49．根据权利要求41-48任一项权利要求所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有1-34个碳原子。
50．根据权利要求49所述的组合物，其中与上述溶血磷脂相混的饱和脂肪酸有6-24个碳原子。
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6919088B2 (en) * 2002-06-05 2005-07-19 Rolland F. Hebert Water-soluble stable salts of petroselinic acid
US8007839B2 (en) * 2003-10-03 2011-08-30 International Flavors & Fragrances Conjugated dienamides, methods of production thereof, compositions containing same and uses thereof
JP4108067B2 (ja) * 2004-06-21 2008-06-25 株式会社ピーアンドピーエフ 泡状殺菌・消毒・清浄剤用の組成物
IT1391663B1 (it) * 2008-11-10 2012-01-17 Giuliani Spa Uso di composti atti ad inibire l' attivita' dell'enzima 5alfa-reduttasi e composizioni farmaceutiche e cosmetiche che li contengono
US8603568B2 (en) 2010-01-15 2013-12-10 Kemin Industries, Inc. Hydrolyzed lecithin product to improve digestibility
JP5563420B2 (ja) * 2010-10-14 2014-07-30 花王株式会社 水性化粧料
JP2013082643A (ja) * 2011-10-07 2013-05-09 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd Ｏ／ｗ型エマルジョン
EP3209138B2 (en) 2014-10-23 2023-06-21 E. I. du Pont de Nemours and Company Improved lecithin derived from high-oleic soybeans
KR102467709B1 (ko) 2015-03-27 2022-11-15 가부시키가이샤 코세 리포솜 조성물
WO2019177940A1 (en) * 2018-03-12 2019-09-19 International Flavors & Fragrances Inc. Novel dienoates and their use in perfume compositions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61112007A (ja) 1984-11-05 1986-05-30 Kanebo Ltd 可溶化型の水性透明化粧料
JPS6351930A (ja) 1986-06-18 1988-03-05 Asahi Denka Kogyo Kk 界面活性剤組成物
JPS6341411A (ja) 1986-08-07 1988-02-22 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 皮膚外用剤
IT1201151B (it) * 1987-01-14 1989-01-27 Indena Spa Complessi fosfolipidici con estratti da vitis vinifera,procedimento per la loro preparazione e composizioni che li cntengono
US5238965A (en) 1991-05-31 1993-08-24 The Procter & Gamble Company Methods of using lysophosphatidic acids for regulating skin wrinkles
WO1995035092A1 (fr) 1994-06-21 1995-12-28 Institute For Advanced Skin Research Inc. Activateur dermatologique accelerant la production de glucosaminoglycane
JPH0867621A (ja) * 1994-06-21 1996-03-12 Advanced Sukin Res Kenkyusho:Kk グリコサミノグリカン産生促進作用を有する皮膚活性化剤
JPH09227895A (ja) * 1996-02-20 1997-09-02 Sankyo Co Ltd ２−アシル−１−リゾリン脂質の用途

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EP0953339B1 (en) 2004-03-03

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