CN1232295C - 一种白马兰口服液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种白马兰口服液及其制备方法，它由马兰、板兰根、牛蒡子、鱼腥草、蒲公英、一枝黄花为原料，经压榨取汁，经分离后得到药汁后制成口服液，本发明具有以下优点：剂量小、服量小、药效高、使用方便易于携带并能得到广泛推广，且能治病、又能防病、市场前景广阔。

Description

一种白马兰口服液及其制备方法

                技术领域

本发明属于一种口服液及其制作工艺。

                背景技术

白马兰原植物：菊科植物马兰、kalimeris indica(1.)sch-Bip.的全草及根具有清热解毒、凉血、消肿、止血、并能迅速消除淋巴滤泡之功效。用于治疗急慢性咽喉炎、扁桃腺炎、支气管炎、腮炎、衄血、尿血、及预防感冒、流行性脑炎、小儿麻诊、肺炎、慢性支气管炎、急性传染性肝炎胃炎、细菌性痢疾等疗效显著。是一种覆盖面很广的基础性治疗药物。白马兰草药能快速去肿、凉血、消炎、止血并能迅速消除淋巴滤泡等功效。是历代在浙南地区民间医治咽喉炎、清热解毒最好的草药，临床治愈率高达99％以上。中医是把白马兰洗净煎服或涑洗咽喉来达到治疗效果。但国内外均未见把白马兰做成口服液。

                发明内容

本发明的目的是提供一种可以直接口服的白马兰口服液。

本发明的另一目的是提供一种白马兰口服液的制备方法。为达到上述目的，本发明所采取的技术方案是：一种白马兰口服液，它是由下述重量配比的原料制成的：

马兰    1                板蓝根    0.4

牛蒡子  0.2              鱼腥草    0.1

蒲公英  0.1              一枝黄花  0.2

白马兰口服液的制备方法，先取马兰鲜品并清洗干净，压榨取汁，经分离后得到药汁；再分别将蒲公英、牛蒡子、一枝黄花、鱼腥草、板兰鲜品清洗干净依次压榨取汁，经分离后得到药汁；按药汁重量比例合并上述所得到的各种药汁。

本发明具有以下优点：剂量小、服量小、药效高、使用方便易于携带并能得到广泛推广，且能治病、又能防病、市场前景广阔。

                具体实施方式

马兰鲜品并清洗干净，压榨取汁，经分离后得到药汁；再分别将蒲公英、牛蒡子、一枝黄花、鱼腥草、板兰鲜品清洗干净依次压榨取汁，经分离后得到药汁；按药汁取马兰1公斤，板兰根0.4公斤，牛蒡子0.2公斤，鱼腥草0.1公斤，蒲公英0.1公斤，一枝黄花0.2公斤重量比例合并上述所得到的各种药汁。

压榨取汁是在室温下通过压榨机进行的。分离可以采用离心分离或滤网过滤分离。采用上述制备方法，可以在常温下使用将马兰口服液配方中所述有鲜品提取药汁，保证其有效的成分在加工过程中不被破坏和损失，这样能最大限度地保持原药材的生物活性。所制成的饮料药性稳定、有效，可控性强。工艺设备要求简单，提取时间短。最后灭菌，加入二氧化碳，所得到纯正的白马兰口服液。盛装待用。

目前，白马兰鲜品可以通过冷藏技术长期储存，利用该工艺在现有条件技术下可进行大量生产，另外，现代提取的工艺是以干品作为原料，有水提取方法和乙醇提取法，其共同点是对原料进行凉晒干燥，在提取时又需要将干品浸泡，这样不能将药物中的所有有效成分提取出来，高温提取还会对原料中的生物活性物质有一定的损失。本发明的提取方法和现有技术的提取方法相比不仅克服了传统工艺使用干品的缺点，而且能够有效提取了白马兰的药物的有效成分，工艺要求简单，提取容易，时间快，从药物化学角度分析，这种方法是在常温下进行加和处理，最大限度地保持了原药材的生物活性。

Claims (4)

1、一种白马兰口服液，其特征是它是由下述重量配比的原料制成的：

马兰    1         板蓝根    0.4

牛蒡子  0.2       鱼腥草    0.1

蒲公英  0.1       一枝黄花  0.2

2、根据权利要求1所述的白马兰口服液的制备方法，其特征在于先取马兰鲜品并清洗干净，压榨取汁，经分离后得到药汁；再分别将蒲公英、牛蒡子、一枝黄花、鱼腥草、板兰鲜品并清洗干净依次压榨取汁，经分离后得到药汁；按药汁重量比例合并上述所得到的各种药汁。

3、根据权利要求2所述的白马兰口服液的制备方法，其特征在于所述的压榨取汁是在室温下通过压榨机进行的。

4、根据权利要求2所述的白马兰口服液的制备方法，其特征在于所述的分离采用离心分离或滤网过滤分离。