CN1186466C - 一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法 - Google Patents

一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1186466C
CN1186466C CNB031121276A CN03112127A CN1186466C CN 1186466 C CN1186466 C CN 1186466C CN B031121276 A CNB031121276 A CN B031121276A CN 03112127 A CN03112127 A CN 03112127A CN 1186466 C CN1186466 C CN 1186466C
Authority
CN
China
Prior art keywords
silver
gold
acidleach
ore
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB031121276A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1477215A (zh
Inventor
杜勤业
李学强
路良山
崔秋华
翁占彬
金福敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhaojin Mining Industry Co., Ltd.
Original Assignee
JINCHILING METALLURGICALS AND MINERALS CO Ltd SHANDONG ZHAOJIN GROUP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by JINCHILING METALLURGICALS AND MINERALS CO Ltd SHANDONG ZHAOJIN GROUP filed Critical JINCHILING METALLURGICALS AND MINERALS CO Ltd SHANDONG ZHAOJIN GROUP
Priority to CNB031121276A priority Critical patent/CN1186466C/zh
Publication of CN1477215A publication Critical patent/CN1477215A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1186466C publication Critical patent/CN1186466C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法,其不同之处在于其工艺流程是:脱CO2、催化氧化酸浸、脱硫、氰化冶炼,因而工程难度小、投资少、设备维修费用低、范围广,特别适用于贵金属领域处理难浸金、银精矿使用。

Description

一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法
本发明涉及一种湿法冶金方法,特别是从一种难浸金、银精矿中提出金、银的方法。
金、银精矿中含有硫、砷、碳、碲时,用氰化法难以有效提出金、银,因其含有机碳等能吸附金、银的有机物,或是金、银呈极细的微粒嵌布于载体矿物的晶体及裂隙中,需预先氧化处理,破坏包裹体。目前对金、银矿石或精矿的预处理方法有三种:第一种是焙烧氧化法,此法烟气处理工程难度大,投资高;第二种是湿法加压氧化法,此法必须在180℃、2.2Mpa下操作,投资和设备维修费用高;第三种是其它氧化法,此法局限性大,条件苛刻,指标不稳定,仅可处理某些特定矿石或精矿。
本发明的目的就是要提供一种工程难度小、投资少、设备维修费用低、范围广的从难浸金、银精矿中提出金、银的方法。
本发明的目的是这样实现的:一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法,其特征在于该方法按下列步骤完成:
第一步:脱CO2,加入69g-253g的硫酸溶液和0.01~0.8g/L的NaCL溶液,在脱CO2槽中浸出3小时,液固比为3~2∶1,
第二步:催化氧化酸浸,在温度为96~106℃、氧气压力为0.16~0.6Mpa的条件下,将脱CO2后的矿浆打入浓密机,浓密机溢流去废液中和槽用石灰石中和到PH=6~7之间,打入尾矿坝,浓密机排矿加入硫酸及硝酸、木质素磺酸钠后打入酸浸高压釜中,酸浸1~4小时,液固比为5~4∶1,
第三步:脱硫,在温度为80~100℃、氧气压力为0.1~0.4Mpa的条件下,将湿矿加入水、石灰水、木质素磺酸钠打入脱硫釜中,浸出0.5~3小时,液固比为3~4∶1,
第四步:氰化冶炼,经过浓密压滤后的湿矿矿浆加入NaCN、石灰、氧气浸出24~48小时。
本发明一个最佳实施方案是第一步:脱CO2,加入催化氧化酸浸浓密后的母液和0.01-0.8g/L的NaCL溶液。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
由于本发明采用脱CO2、催化氧化酸浸、脱硫、氰化冶炼的工艺流程,因而工程难度小、投资少、设备维修费用低、范围广。
附图用图面说明:
图为本发明工艺流程图
1、浓密机2、高压釜3、脱CO2槽4、压滤机5、脱硫釜6、氰化搅拌槽7、废液中和槽8、置换冶炼
A、金、银物料B、硫酸C、硝酸D、水E、木质素磺酸钠F、石灰G、石灰石H、氧气I、NaCLJ、絮凝剂K、废液中和后的浆液L、蒸汽M、***N、锌粉
实施例:
实施例1:
某银矿,含Ag3816.66g/t、铁29.99%、砷0.08%、铜0.26%、铅2.80%、碳4.42%、硫31.90%、碲0.20%。属于难浸银精矿。
直接氰化时,银的浸出率为<7.65%。
用本发明的方法,取500g矿、磨矿细度为-0.0385mm占91%,加水1500ml、硫酸69g、NaCL0.15g,搅拌浸出3小时脱除CO2。催化氧化酸浸时,将上述矿浆加入高压釜中,加水790ml、SAA(木质素磺酸钠)0.5g、HNO316g,在0.4MPa氧气压力下搅拌升温至99℃,保持温度在98~101℃,操作压力在0.2~0.5MPa之间浸出2.5小时,停止搅拌,冷却,过滤。石灰乳脱硫,将酸渣加500ml水、20mlSAA(木质素磺酸钠)、45g石灰(用200ml水调浆),在0.2MPa氧气的压力下搅拌升温至85℃,并在0.1~0.2MPa的氧气压力下反应1小时,停止搅拌,冷却,过滤。滤渣氰化浸出24小时。银的浸出率为99.45%。
实施例2:
某银矿,含银4854g/t、铁21.64%、砷4.38%、铜0.12%、铅2.50%、碳0.89%、硫29.75%、碲0.35%。属于难浸银精矿。
直接氰化时,银的浸出率为77.65%。
用本发明的方法,取500g矿、磨矿细度为-0.0385mm占92%,脱CO2时加水1300ml、硫酸253g。催化氧化酸浸时加HNO323g,其它操作条件与例1相同。石灰乳脱硫后的滤渣氰化浸出24小时。银的浸出率为92.63%。
实施例3:
某银矿,含银6135g、铁24.48%、砷0.78%、铜0.10%、铅1.48%、碳3.64%、硫25.38%、碲0.20%。属于难浸银精矿。
直接氰化时,银的浸出率为49.66%。
用本发明的方法,取500g矿、磨矿细度为-0.0385mm占93%,脱CO2时加水1450ml、硫酸120g。催化氧化酸浸时加HNO318.5g,其它操作条件与例1相同。石灰乳脱硫后的滤渣氰化浸出24小时。银的浸出率为89.42%。
实施例4:
某银矿,含银4180.66g/t、铁30.95%、砷0.50%、铜0.22%、铅2.66%、碳3.80%、硫30.83%、碲0.19%。属于难浸银精矿。
直接氰化时,银的浸出率为72.40%。
用本发明的方法,取500g矿、磨矿细度为-0.0385mm占95%,脱CO2时加水1430ml、硫酸138g。催化氧化酸浸时加HNO318.5g,其它操作条件与例1相同。石灰乳脱硫后的滤渣氰化浸出24小时。银的浸出率为93.88%。
实施例5:
某金矿,含金55.66g/t、铁10.49%、砷0.34%、铜0.04%、铅0.17%、硫8.35%。属于难浸银精矿。
直接氰化时,金的浸出率为41.74%。
用本发明的方法,取200g矿、磨矿细度为-0.0385mm占98%,加水380ml、1∶1硫酸80ml,搅拌浸出3小时脱除CO2。催化氧化酸浸时,将上述矿浆加入高压釜中,加水500ml、1∶100SAA(木质素磺酸钠)10ml、1∶1HNO325g,在0.4MPa氧气压力下搅拌升温至99℃,保持温度在98~101℃,操作压力在0.2~0.5MPa之间浸出2.5小时,停止搅拌,冷却,过滤。石灰乳脱硫,将酸渣加400ml水、10mlSAA(木质素磺酸钠)、15g石灰(用100ml水调浆),在0.4MPa氧气的压力下搅拌升温至85℃,并在0.2~0.4MPa的氧气压力下反应1小时,停止搅拌,冷却,过滤。滤渣氰化浸出24小时。金的浸出率为89.23%。
实施例6:
某金矿,含金43.83g/t、铁15.88%、砷4.3%、铜0.1%、硫11.87%。属于难浸金精矿。
直接氰化时,金的浸出率为18.30%。
用本发明的方法,取200g矿、磨矿细度为-0.0385mm占91%,脱CO2时加水400ml、1∶1硫酸65ml。催化氧化酸浸时加1∶1HNO320ml,其它操作条件与例5相同。石灰乳脱硫后的滤渣氰化浸出24小时。金的浸出率为89.23%。
实施例7:
某混合金精矿,含金51.25g/t、铁16.5%、砷0.88%、铜0.2%、碳2.61%、硫15.2%。属于难浸金精矿。
直接氰化时,金的浸出率为25.85%。
用本发明的方法,取200g矿、磨矿细度为-0.0385mm占88%,脱CO2时加水400ml、1∶1硫酸25ml。催化氧化酸浸时加1∶1HNO325ml,其它操作条件与例5相同。石灰乳脱硫后的滤渣氰化浸出24小时。金的浸出率为94.00%。

Claims (2)

1、一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法,其特征在于该方法按下列步骤完成:
第一步:脱CO2,加入69g-253g的硫酸溶液和0.01~0.8g/L的NaCL溶液,在脱CO2槽中浸出3小时,液固比为3~2∶1,
第二步:催化氧化酸浸,在温度为96~106℃、氧气压力为0.16~0.6Mpa的条件下,将脱CO2后的矿浆打入浓密机,浓密机溢流去废液中和槽用石灰石中和到PH=6~7之间,打入尾矿坝,浓密机排矿加入硫酸及硝酸、木质素磺酸钠后打入酸浸高压釜中,酸浸1~4小时,液固比为5~4∶1,
第三步:脱硫,在温度为80~100℃、氧气压力为0.1~0.4Mpa的条件下,将湿矿加入水、石灰水、木质素磺酸钠打入脱硫釜中,浸出0.5~3小时,液固比为3~4∶1,
第四步:氰化冶炼,经过浓密压滤后的湿矿矿浆加入NaCN、石灰、氧气浸出24~48小时。
2、根据权利要求1所述的一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法,其特征在于第一步可加入催化氧化酸浸浓密后的母液和0.01-0.8g/L的NaCL。
CNB031121276A 2003-04-04 2003-04-04 一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法 Expired - Fee Related CN1186466C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB031121276A CN1186466C (zh) 2003-04-04 2003-04-04 一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB031121276A CN1186466C (zh) 2003-04-04 2003-04-04 一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1477215A CN1477215A (zh) 2004-02-25
CN1186466C true CN1186466C (zh) 2005-01-26

Family

ID=34152403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB031121276A Expired - Fee Related CN1186466C (zh) 2003-04-04 2003-04-04 一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1186466C (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0516912D0 (en) * 2005-08-18 2005-09-28 Fiset Gilles Method and apparatus for the recovery of refractory mineral ores
CN102560138B (zh) * 2012-01-11 2013-07-10 森松(江苏)海油工程装备有限公司 一种难浸金矿预处理方法
CN103205580A (zh) * 2013-04-19 2013-07-17 金川集团股份有限公司 一种贵金属富集过程中的脱硫方法
CN103484670A (zh) * 2013-10-12 2014-01-01 河南豫光锌业有限公司 一种湿法炼锌***浮选银精矿中有价金属综合回收工艺
CN103526042B (zh) * 2013-10-25 2015-10-28 北京矿冶研究总院 一种从金精矿中提取金、银的方法
CN104818380B (zh) * 2015-04-23 2017-03-15 张伟晓 一种从难处理金矿中回收金、银的方法
CN108559836A (zh) * 2018-05-15 2018-09-21 东北大学 一种金矿提金的预处理工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN1477215A (zh) 2004-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Syed Recovery of gold from secondary sources—A review
CN102719675B (zh) 一种从锌冶炼废渣中综合回收锌铅银的方法
CA1200395A (en) Simultaneous leaching and cementation of precious metals
CA2693271C (en) Precious metal recovery using thiocyanate lixiviant
CN106868307B (zh) 一种硫酸烧渣除砷富集金银的综合利用工艺
CN1818098A (zh) 多金属金银矿综合回收方法
CN101113015A (zh) 一种脱除硫酸锌溶液中氯的方法
CN103114202B (zh) 环境友好型难浸金银矿多金属综合回收工艺
CN1821060A (zh) 采用加压酸浸工艺从铜阳极泥中浸出碲的方法
CN101363081B (zh) 从含金尾矿中无毒提金方法
CN1612944A (zh) 钼精矿处理工艺
CN111270071A (zh) 一种从含金贵液中回收金的方法
CN1186466C (zh) 一种从难浸金、银精矿中提出金、银的方法
Sceresini Gold-copper ores
CN113528850B (zh) 一种控电位提纯黄金的方法
Vlasopoulos et al. Hydrometallurgical recovery of silver and gold from waste printed circuit boards and treatment of the wastewater in a biofilm reactor: An integrated pilot application
EP2902510A1 (en) A new method for leaching of electric arc furnace dust (EAFD) with sulphuric acid
Kulandaisamy et al. The aqueous recovery of gold from electronic scrap
Jafari et al. Improvement of chalcopyrite atmospheric leaching using controlled slurry potential and additive treatments
Sceresini et al. Gold-copper ores
CN1958814A (zh) 一种从贵锑合金中富集贵金属的方法
CN112960798A (zh) 一种高浓度含氰废水高效净化及循环利用方法
CN1271781A (zh) 含金氯化液还原制取金的方法
CN105330064A (zh) 含锌氰化贫液处理方法
RU2353679C2 (ru) Извлечение металлов из сульфидных материалов

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: ZHAOJIN MINING INDUSTRY CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME OR ADDRESS: JINCHILING MINING + METALLARGY CO., LTD., SHANDONG ZHAOJIN GROUP

CP03 Change of name, title or address

Address after: 265400 No. 2, Wenhua Road, Shandong, Zhaoyuan

Patentee after: Zhaojin Mining Industry Co., Ltd.

Address before: 265400 Zhaoyuan City, Shandong Province, 7 kilometers north of the city

Patentee before: Jinchiling Metallurgicals and Minerals Co., Ltd. Shandong Zhaojin Group

C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee