CN117946270A - 抗cd93抗体及其用途 - Google Patents
抗cd93抗体及其用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117946270A CN117946270A CN202311817000.6A CN202311817000A CN117946270A CN 117946270 A CN117946270 A CN 117946270A CN 202311817000 A CN202311817000 A CN 202311817000A CN 117946270 A CN117946270 A CN 117946270A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- seq
- sequence
- antibody
- antibodies
- variable region
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 101000933665 Homo sapiens Complement component C1q receptor Proteins 0.000 claims abstract description 132
- 102100025877 Complement component C1q receptor Human genes 0.000 claims abstract description 130
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims abstract description 103
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims abstract description 97
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 81
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 74
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 73
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 73
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 33
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 30
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 30
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 4
- 108010067060 Immunoglobulin Variable Region Proteins 0.000 claims description 4
- 102000017727 Immunoglobulin Variable Region Human genes 0.000 claims description 4
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 claims description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims description 3
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 claims description 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 33
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 28
- 101000840577 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 7 Proteins 0.000 abstract description 14
- 102100029228 Insulin-like growth factor-binding protein 7 Human genes 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 7
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 abstract description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 3
- 101001114675 Homo sapiens Multimerin-2 Proteins 0.000 abstract description 2
- 102100023346 Multimerin-2 Human genes 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 110
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 description 47
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 32
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 27
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 description 23
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 23
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 22
- 239000000562 conjugate Substances 0.000 description 21
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 20
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 19
- 238000001943 fluorescence-activated cell sorting Methods 0.000 description 19
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 18
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 18
- 239000000611 antibody drug conjugate Substances 0.000 description 17
- 229940049595 antibody-drug conjugate Drugs 0.000 description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 17
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 15
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 15
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 14
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 14
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 description 11
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 10
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 10
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 10
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 10
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 9
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 8
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 8
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 8
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 8
- 241000894007 species Species 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 8
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 7
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 6
- 102100029722 Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 Human genes 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101001012447 Homo sapiens Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 Proteins 0.000 description 6
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 6
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 6
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 6
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 6
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 6
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 6
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 5
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 5
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 5
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 description 5
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 5
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 5
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 5
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 5
- 108010008598 insulin-like growth factor binding protein-related protein 1 Proteins 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 5
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 5
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 5
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 5
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 5
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 108700005091 Immunoglobulin Genes Proteins 0.000 description 4
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 4
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 4
- 241000282567 Macaca fascicularis Species 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000004540 complement-dependent cytotoxicity Effects 0.000 description 4
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 4
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 4
- 239000012642 immune effector Substances 0.000 description 4
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 4
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 4
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 4
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009786 Immunoglobulin Constant Regions Human genes 0.000 description 3
- 108010009817 Immunoglobulin Constant Regions Proteins 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 3
- 239000008156 Ringer's lactate solution Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 3
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 description 3
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- -1 e.g. Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 3
- 238000002823 phage display Methods 0.000 description 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000012146 running buffer Substances 0.000 description 3
- 238000003998 size exclusion chromatography high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000012409 standard PCR amplification Methods 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010073478 Anaplastic large-cell lymphoma Diseases 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 102000002086 C-type lectin-like Human genes 0.000 description 2
- 108050009406 C-type lectin-like Proteins 0.000 description 2
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 102100024746 Dihydrofolate reductase Human genes 0.000 description 2
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000025205 Mantle-Cell Lymphoma Diseases 0.000 description 2
- 101100370002 Mus musculus Tnfsf14 gene Proteins 0.000 description 2
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000004436 artificial bacterial chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 210000004507 artificial chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 210000001106 artificial yeast chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000008228 bacteriostatic water for injection Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- BMLSTPRTEKLIPM-UHFFFAOYSA-I calcium;potassium;disodium;hydrogen carbonate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].OC([O-])=O BMLSTPRTEKLIPM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 2
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 230000005757 colony formation Effects 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 2
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 108020001096 dihydrofolate reductase Proteins 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000002866 fluorescence resonance energy transfer Methods 0.000 description 2
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 2
- 108091022911 insulin-like growth factor binding Proteins 0.000 description 2
- 102000028416 insulin-like growth factor binding Human genes 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 238000001823 molecular biology technique Methods 0.000 description 2
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 238000000159 protein binding assay Methods 0.000 description 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 2
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 2
- 231100000588 tumorigenic Toxicity 0.000 description 2
- 230000000381 tumorigenic effect Effects 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- DYIOSHGVFJTOAR-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s,5r)-6-sulfanylhexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CS DYIOSHGVFJTOAR-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- ULWKUJKHKUABSH-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methoxy-2-methylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC(OC)=C1C ULWKUJKHKUABSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-N Amiodarone hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC(I)=C(OCC[NH+](CC)CC)C(I)=C1 ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 208000004736 B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000036170 B-Cell Marginal Zone Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000032568 B-cell prolymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 206010068051 Chimerism Diseases 0.000 description 1
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 238000001712 DNA sequencing Methods 0.000 description 1
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004150 EU approved colour Substances 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000701959 Escherichia virus Lambda Species 0.000 description 1
- 241001524679 Escherichia virus M13 Species 0.000 description 1
- 108091029865 Exogenous DNA Proteins 0.000 description 1
- 108091006020 Fc-tagged proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 101150074355 GS gene Proteins 0.000 description 1
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 description 1
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 1
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101100118545 Holotrichia diomphalia EGF-like gene Proteins 0.000 description 1
- 101001114673 Homo sapiens Multimerin-1 Proteins 0.000 description 1
- 101000702559 Homo sapiens Probable global transcription activator SNF2L2 Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 108091008036 Immune checkpoint proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037982 Immune checkpoint proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000032004 Large-Cell Anaplastic Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- WJAJPNHVVFWKKL-UHFFFAOYSA-N Methoxamine Chemical compound COC1=CC=C(OC)C(C(O)C(C)N)=C1 WJAJPNHVVFWKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100023354 Multimerin-1 Human genes 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241001631646 Papillomaviridae Species 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035416 Prolymphocytic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 239000013614 RNA sample Substances 0.000 description 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 1
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- 229940122055 Serine protease inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 101710102218 Serine protease inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 102100023935 Transmembrane glycoprotein NMB Human genes 0.000 description 1
- 108010046334 Urease Proteins 0.000 description 1
- 108700005077 Viral Genes Proteins 0.000 description 1
- 208000033559 Waldenström macroglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005260 amiodarone Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009830 antibody antigen interaction Effects 0.000 description 1
- 238000009175 antibody therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002257 antimetastatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000002306 biochemical method Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 238000012410 cDNA cloning technique Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I calcium;potassium;disodium;(2s)-2-hydroxypropanoate;dichloride;dihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-].[K+].[Ca+2].C[C@H](O)C([O-])=O BPKIGYQJPYCAOW-FFJTTWKXSA-I 0.000 description 1
- 238000004422 calculation algorithm Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000009566 cancer vaccine Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-BJUDXGSMSA-N carbon-11 Chemical compound [11C] OKTJSMMVPCPJKN-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 229940071162 caseinate Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 230000011748 cell maturation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012412 chemical coupling Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006957 competitive inhibition Effects 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 239000008355 dextrose injection Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 206010012818 diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000007783 downstream signaling Effects 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 238000012637 gene transfection Methods 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N glymidine Chemical compound N1=CC(OCCOC)=CN=C1NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 210000003297 immature b lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 1
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000091 immunopotentiator Effects 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006882 induction of apoptosis Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 238000001638 lipofection Methods 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 201000007919 lymphoplasmacytic lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 201000000564 macroglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000007924 marginal zone B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000021937 marginal zone lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 1
- 201000000638 mature B-cell neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229960005192 methoxamine Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000035407 negative regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 208000010915 neoplasm of mature B-cells Diseases 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940006093 opthalmologic coloring agent diagnostic Drugs 0.000 description 1
- 238000007500 overflow downdraw method Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 208000017805 post-transplant lymphoproliferative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960001309 procaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000001742 protein purification Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 1
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229960004249 sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- ZEYOIOAKZLALAP-UHFFFAOYSA-M sodium amidotrizoate Chemical compound [Na+].CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C([O-])=O)=C1I ZEYOIOAKZLALAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000342 sodium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008137 solubility enhancer Substances 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012289 standard assay Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000002626 targeted therapy Methods 0.000 description 1
- 229940126622 therapeutic monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000005026 transcription initiation Effects 0.000 description 1
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 108091007466 transmembrane glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940117013 triethanolamine oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000005747 tumor angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001875 tumorinhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 description 1
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本公开提供了一种抗体或其抗原结合片段,其特异性结合CD93。本发明旨在通过抗体发现技术,筛选获得阻断CD93和IGFBP7和/或MMRN2相互作用活性更强的抗CD93抗体分子,从而获得一种通过促使肿瘤组织血管正常化、抑制血管渗漏、增加免疫细胞浸润的抑瘤效果更好的抗肿瘤药物。
Description
对序列表的引用
本申请包含计算机可读形式的序列表,其并入本文以作参考。
技术领域
本公开涉及抗体领域,更具体而言涉及一种CD93的抗体及其应用。
背景技术
CD93,即Cluster of Differentiation 93,由CD93基因编码。人CD93蛋白由629个氨基酸组成,序列参见SEQ ID NO:1(Uniprot Q9NPY3)。CD93属于XIV族家族蛋白的I型跨膜糖蛋白,包含C类凝集素样结构域,EGF样重复序列,高度糖基化mucin结构域,跨膜结构域和胞内结构域。CD93主要表达在内皮细胞,血小板、非成熟B细胞和单核细胞上。CD93被认为是VEGF下游信号调控因子,在调节血管正常化中扮演重要的角色。与CD93结合的配体,主要有IGFBP7和MMRN-2蛋白。IGFBP7是一种IGFBP家族的分泌型蛋白,由N端的IGF结合结构域(IB)、Kazal样丝氨酸蛋白酶抑制剂结构域和C端的Ig样C2类结构域(IgC2)组成。IGFBP7几乎不在人正常组织血管表达,但是肿瘤组织脉管***的表达上调,例如头颈癌肿瘤组织。VEGF信号通路的上调导致的缺氧环境会诱导IGFBP7的表达。MMRN-2蛋白能与多种第14组C型凝集素蛋白结合,而IGFBP7仅与CD93结合。IGFBP7并不影响CD93的表达,MMRN-2通过抑制CD93的降解,起到稳定CD93蛋白的作用。IGFBP7和MMRN-2在与CD93结合时不发生竞争关系。IGFBP7与CD93的相互作用分别由IGFBP7的IB结构域和CD93的表皮生长因子(EGF)样结构域介导,而MMRN-2与CD93的C类型凝集素样结构域(CTLD)相互作用。通过荷瘤小鼠动物模型研究发现,通过阻断CD93和IGFBP7相互作用通路,可以增加免疫细胞的肿瘤内浸润,促进肿瘤组织内血管正常化,起到抑制肿瘤生长的作用。同时,CD93通路阻断与抗肿瘤小分子药物或免疫检查点药物联用,可以获得增强肿瘤生长抑制的效果。
VEGF通路靶向治疗以抑制肿瘤血管再生为核心起到抑制肿瘤生长的作用,CD93信号通路作为VEGF下游信号通路分子,对肿瘤细胞的血管正常化起到重要的作用。因次,与化疗药物联用,可以通过促进小分子药物在实体瘤血管中的递送作用,增加联用的抗肿瘤价值。CD93通路的阻断作用是对VEGF通过在肿瘤细胞血管调控基础上的扩展。
目前,DyanmiCure Biotechnology LLC报道发现具有阻断CD93和IGFBP7或CD93和MMRN2相互作用的抗人CD93抗体。这些抗体虽然显示在高浓度下显示阻断活性,但是对荷瘤小鼠肿瘤抑制效果并不显著(WO2022067262A1)。本技术旨在通过抗体发现技术,筛选获得阻断CD93和IGFBP7和/或MMRN2相互作用活性更强的抗CD93抗体分子,从而获得一种通过促使肿瘤组织血管正常化、抑制血管渗漏、增加免疫细胞浸润的抑瘤效果更好的抗肿瘤药物。
发明内容
针对上述诸问题,本公开提供了抗体、其制备方法、组合物等。本公开提供的益处广泛地适用于抗体治疗和诊断领域,并且能够与各种靶标反应的抗体联合使用。
本发明公开了一种分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段特异性结合CD93,且包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),
所述重链可变区包含:
(i)HCDR1,其中包含与SEQ ID NO:12、15、18、20和23之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或SEQ ID NO:12、15、18、20和23组成;
(ii)HCDR2,其中包含与SEQ ID NO:13、16、19、21和24之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:13、16、19、21和24组成;和
(iii)HCDR3,其中包含与SEQ ID NO:14、17、22、和25之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:14、17、22、和25组成;
所述轻链可变区包含:
(i)LCDR1,其中包含与SEQ ID NO:26、29、32和35之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:26、29、32和35组成;和
(ii)LCDR2,其中包含与SEQ ID NO:27、30、33和36之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:27、30、33和36组成;和
(iii)LCDR3,其中包含与SEQ ID NO:28、31、34和37之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:28、31、34和37组成。
本发明的一些实施方式中,所述的抗体或片段,其中包括以下组合:
(i)SEQ ID NO:12所示的HCDR1,SEQ ID NO:13所示的HCDR2,和SEQ ID NO:14所示的HCDR3,SEQ ID NO:26所示的LCDR1,SEQ ID NO:27所示的LCDR2,和SEQ ID NO:28所示的LCDR3;或
(ii)SEQ ID NO:15所示的HCDR1,SEQ ID NO:16所示的HCDR2,和SEQ ID NO:17所示的HCDR3,SEQ ID NO:29所示的LCDR1,SEQ ID NO:30所示的LCDR2,和SEQ ID NO:31所示的LCDR3;或
(iii)SEQ ID NO:18所示的HCDR1,SEQ ID NO:19所示的HCDR2,和SEQ ID NO:17所示的HCDR3,SEQ ID NO:29所示的LCDR1,SEQ ID NO:30所示的LCDR2,和SEQ ID NO:31所示的LCDR3;或
(iv)SEQ ID NO:20所示的HCDR1,SEQ ID NO:21所示的HCDR2,和SEQ ID NO:22所示的HCDR3,SEQ ID NO:32所示的LCDR1,SEQ ID NO:33所示的LCDR2,和SEQ ID NO:34所示的LCDR3;或
(v)SEQ ID NO:23所示的HCDR1,SEQ ID NO:24所示的HCDR2,和SEQ ID NO:25所示的HCDR3,SEQ ID NO:35所示的LCDR1,SEQ ID NO:36所示的LCDR2,和SEQ ID NO:37所示的LCDR3。
本发明的一些实施方式中,其中所述重链可变区包含与SEQ ID NO:2、4、6、8和10之一具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或者由SEQ IDNO:2、4、6、8和10之一组成;
其中所述轻链可变区包含与SEQ ID NO:3、5、7、9和11之一具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或者由SEQ ID NO:3、5、7、9和11之一组成。
本发明的一些实施方式中,所述的抗体或片段,其中包括以下组合之一:
(i)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:2具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:2组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:3具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:3组成;
(ii)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:4具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:4组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:5具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:5组成;
(iii)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:6具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:6组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:7具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:7组成;
(iv)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:8具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:8组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:9具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:9组成;
(v)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:10具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:10组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:11具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:11组成。
本发明的一些实施方式中,所述的抗体或片段,其中还包括重链恒定区和轻链恒定区,其中,所述抗体重链恒定区选自IgG系列抗体,轻链恒定区选自κ或λ链。
本发明的一些实施方式中,所述的抗体或片段,其中所述抗体重链恒定区优选自IgG1、IgG2c、IgG2b之一,轻链恒定区优选κ链。
本发明的一些实施方式中,所述的抗体或片段,其中所述抗体选自以下组:全抗体、双特异性抗体、单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体和全人源抗体;
所述片段选自以下组:Fab片段、Fab’片段、F(ab)2片段、Fv片段和ScFv。
另一方面,本发明还提供了一种分离的核酸分子,其中包含编码所述的抗体或片段的核酸序列。
另一方面,本发明还提供了一种载体,其中包含所述的核酸分子。
另一方面,本发明还提供了一种宿主细胞,其中包含所述的核酸分子或者所述的载体。
另一方面,本发明还提供了一种缀合物,其中包含与至少一个可检测的标记物偶联的所述的抗体或片段。
另一方面,本发明还提供了一种包含抗体的抗体药物缀合物,其中包括一个或多个药物部分,所述药物部分直接或经由接头共价连接至所述的抗体或片段。
另一方面,本发明还提供了一种多特异性分子,其中包含所述的抗体或抗原结合片段;优选地,所述多特异性分子特异性结合CD93,并且额外地特异性结合一个或多个其他靶标;进一步优选地,所述多特异性分子还包含至少一种具有针对第二靶标的第二结合特异性的分子。
另一方面,本发明还提供了一种药物组合物或试剂盒,其中包含所述的抗体或片段、或所述的核酸分子、或所述的载体、或所述的宿主细胞、或所述的缀合物、或所述的抗体药物缀合物、或所述的多特异性分子,以及药学上可接受的载体。
另一方面,本发明还提供了所述的抗体或片段、或所述的核酸分子、或所述的载体、或所述的宿主细胞、或所述的缀合物、或所述的抗体药物缀合物、或所述的多特异性分子、或所述的药物组合物或试剂盒在制备用于诊断、检测或监测与CD93表达相关疾病的试剂盒中的用途。
另一方面,本发明还提供了所述的抗体或片段、或的核酸分子、或所述的载体、或所述的宿主细胞、或所述的缀合物、或所述的抗体药物缀合物、或所述的多特异性分子、或所述的药物组合物或试剂盒在制备用于治疗与CD93表达相关疾病或确定其预后的药物中的用途。
另一方面,本发明还提供了所述的用途,其中所述与CD93表达相关疾病是癌症,所述癌症选自下组:肾癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌、胶质瘤等癌种。
附图说明
附图用来提供对本公开的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与本公开的实施例一起用于解释本公开,并不构成对本公开的限制。
图1是通过流式细胞术检测抗人CD39抗体与人CD93过表达细胞的结合活性曲线,其中,横坐标mAb conc.Log是本发明抗体浓度,单位是nM,纵坐标MFI-PE是平均荧光强度;
图2是通过流式细胞术检测抗人CD39抗体与食蟹猴CD93过表达细胞的结合活性曲线,其中,横坐标mAb conc.Log是本发明抗体浓度,单位是nM,纵坐标MFI-PE是平均荧光强度;
图3是通过流式细胞术检测抗人CD39抗体与小鼠CD93过表达细胞的结合活性,其中,横坐标是本发明抗体编号,纵坐标MFI-PE是平均荧光强度;
图4是流式细胞术检测抗人CD39抗体与CHOZN-K1结合特异性结果,其中,横坐标是本发明抗体编号,纵坐标MFI-PE是平均荧光强度;
图5是流式细胞术检测抗人CD39抗体阻断人CD93/人IGFBP7结合活性曲线,其中,横坐标mAb conc.Log是本发明抗体浓度,单位是nM,纵坐标MFI-PE是平均荧光强度;
图6是流式细胞术检测抗人CD39抗体阻断人CD93/人MMRN-2结合活性曲线,其中,横坐标mAb conc.Log是本发明抗体浓度,单位是nM,纵坐标MFI-PE是平均荧光强度。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分的举例说明性实施方案,而不是全部的实施例。因此,本发明不限于所举例说明的具体实施方案。此外,本文使用的任何章节标题并不被解释为限制所描述的主题。
除非在此另外定义,否则与本发明结合使用的科学和技术术语将具有本领域普通技术人员通常理解的含义。此外,除非上下文另有要求,单数形式的术语应包括复数形式,复数形式的术语应包括单数形式。更具体地,如在本说明书和所附权利要求中所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式“一”,“一个”和“该”包括复数指示物。在本申请中,除非另有说明,否则使用“或”意指“和/或”。此外,术语“包含”以及其他形式(诸如“包括”和“含有”)的使用不是限制性的。此外,说明书和所附权利要求中提供的范围包括端点和端点之间的所有值。
定义
为了更好地理解本发明,相关术语的定义和解释提供如下。
术语“抗体”或“Ab”通常是指包含通过共价二硫键和非共价相互作用保持在一起的两条重链(H)和两条轻链(L)多肽链的Y形四聚体蛋白。抗体的轻链可以分为κ或λ轻链。重链可分为μ、δ、γ、α或ε,它们分别将抗体的同种型定义为IgM、IgD、IgG、IgA或IgE。在轻链和重链中,可变区通过约12个或更多个氨基酸的“J”区与恒定区连接,并且重链还包含约3个或更多个氨基酸的“D”区。每条重链由重链可变区(VH)和重链恒定区(CH)组成。重链恒定区由3个结构域(CH1,CH2和CH3)组成。每条轻链由轻链可变区(VL)和轻链恒定区(CL)组成。VH和VL区可以进一步分为由相对保守的区域(称为框架区,简称FR)间隔开的高变区(称为互补决定区,简称CDR)。每个VH和VL由以下顺序的3个CDR和4个FR组成:从N端到C端的FR1、CDR1、FR2、CDR2、FR3、CDR3和FR4。VH上的CDR为HCDR1,HCDR2,HCDR3;VL上的CDR为LCDR1,LCDR2,LCDR3。每个重链/轻链对的可变区(VH和VL)分别形成抗原结合位点/部分。氨基酸在各种区域或结构域中的分布遵循Kabat、IMGT或Chothia等常见***中的编号定义,在本公开的具体实施例中,CDR序列的确定使用的是Kabat***中的编号定义。
本公开中抗体也包括抗原结合部分(与术语“抗原结合片段”可互换使用)。抗原结合部分是指包含完整抗体的片段的多肽,其保留了与全长或者完整抗体特异性结合的抗原特异性结合的能力,和/或其与全长抗体竞争结合相同的抗原。在一些条件下,抗原结合部分包括Fab、Fab'、F(ab')2、Fd、Fv、dAb和互补决定区(CDR)片段,单链抗体(例如scFv),嵌合抗体,双抗体和包含足以赋予多肽特异性抗原结合能力的至少一部分抗体。抗体的抗原结合部分可通过本领域技术人员已知的常规技术(例如,重组DNA技术或酶促或化学切割方法)从给定抗体获得,并且可以与完整抗体相同的方式筛选特异性。
术语“同种型”是指由重链恒定区基因编码的抗体类别(例如,IgM或IgG1)。
术语“单克隆抗体”或“mAb”是指单分子组成的抗体分子/制剂。单克隆抗体显示对特定表位的单一结合特异性和亲和力。本发明的抗体可源自不同的物种,包括但不限于小鼠、大鼠、兔、豚鼠和人。
术语“表位”是指分子中的抗原决定簇,是指分子中被免疫***识别(例如被抗体识别)的部分,例如被免疫***识别的抗原上不连续的三维位点。在本发明中,所示表位例如为CD93蛋白。
如本文所用的术语“嵌合抗体”是指其可变区序列来自一个物种并且恒定区序列来自另一物种的抗体,例如其中可变区序列源自小鼠抗体和恒定区序列来源于人抗体的抗体。
术语“人源化抗体”旨在指其中来源于另一种哺乳动物物种如小鼠的种系的CDR序列/抗原结合部分或位点已被移植到人框架序列上的抗体。此外,还可以在人框架序列内进行额外的框架区修饰。
术语“KD值”是抗体与其抗原之间的平衡解离常数,即koff/kon或kd/ka(通过SPR技术测定)比值。因此KD值越低(浓度越低),抗体的亲和力越高。因此“KD值”可以用于衡量抗体与其抗原之间的结合亲和力。
术语“CD93”和“CD93抗原”在本文中可互换使用,包括由细胞天然表达的或者在用CD93基因转染的细胞上表达的人CD93的任何变体、同等型和物种同系物。一些实施方式中,本公开的抗体对CD93抗原的结合通过灭活CD93而介导对表达CD93的细胞(例如,肿瘤细胞)的杀伤。可通过下列一项或多项机制而发生对表达CD93的细胞的杀伤:细胞死亡/凋亡诱导、ADCC和CDC。
术语“抗CD93抗体”或“CD93抗体”是指如本文所定义的能够与CD93抗原结合或与表达CD93的细胞结合的抗体。
术语“特异性结合”是指,两分子间的非随机的结合反应,如抗体和其所针对的抗原之间的反应。
术语“分离的”是指通过人工方式从天然状态获得的状态。如果某种“分离的”物质或组分天然存在,则可能是因为其天然环境发生变化,或者物质与天然环境分离,或者两者兼而有之。例如,某种未分离的多核苷酸或多肽天然存在于某个活动物体内,从该天然状态分离的高纯度的相同多核苷酸或多肽被称为分离的多核苷酸或多肽。术语“分离的”既不排除混合的人造或合成物质,也不排除不影响分离的物质的活性的其他不纯物质。例如,分离的抗体可以基本上不含其他细胞材料和/或化学物质。
术语“载体”是指可以在其中***多核苷酸的核酸媒介物。当载体允许***其中的多核苷酸编码的蛋白质的表达时,该载体称为表达载体。该载体可以通过转化、转导或转染入宿主细胞而使携带的遗传物质元件在宿主细胞中表达。载体是本领域技术人员所熟知的,包括但不限于质粒,噬菌体,粘粒,人工染色体如酵母人工染色体(YAC),细菌人工染色体(BAC)或P1衍生人工染色体(PAC);噬菌体如λ噬菌体或M13噬菌体和动物病毒。可用作载体的动物病毒包括但不限于逆转录病毒(包括慢病毒)、腺病毒、腺伴随病毒、疱疹病毒(如单纯疱疹病毒)、痘病毒、杆状病毒、***瘤病毒、乳多空病毒(如SV40)。载体可以包含用于控制表达的多个元件,包括但不限于启动子序列、转录起始序列、增强子序列、选择元件和报道基因。另外,载体可以包含复制起点。对于表达抗体的载体,可以使用其中抗体重链和轻链存在于不同的载体中的载体类型或者其中重链和轻链存在于同一载体中的载体类型。
术语“宿主细胞”是指可被工程化以产生目标蛋白质、蛋白质片段或肽的细胞***。宿主细胞包括但不限于培养细胞,例如来源于啮齿类动物(大鼠、小鼠、豚鼠或仓鼠)的哺乳动物培养细胞,如CHO、BHK、NSO、SP2/0、YB2/0;或人体组织或杂交瘤细胞、酵母细胞和昆虫细胞,以及包含在转基因动物或培养组织内的细胞。该术语不仅涵盖特定的受试细胞,而且还涵盖这种细胞的后代。因为某些修饰可由于突变或环境影响而在后续世代中发生,这样的后代可能与亲本细胞不同,但仍包括在术语“宿主细胞”的范围内。
术语“同一性”指通过比对和比较序列确定的两个或更多个多肽分子(或蛋白质分子)或两个或更多个核酸分子的序列之间的关系。“百分比同一性”是指比较分子中氨基酸或核苷酸之间相同残基的百分比,并基于被比较的最小分子的大小计算。对于这些计算,比对中的间隙(如果有的话)优选通过特定的数学模型或计算机程序(即“算法”)来寻址。可以用于计算比对的核酸或多肽的同一性的方法包括在Computational Molecular Biology,(Lesk,A.M.,ed.),1988,New York:Oxford University Press;BiocomputingInformatics and Genome Projects,(Smith,D.W.,ed.),1993,New York:AcademicPress;Computer Analysis of Sequence Data,Part I,(Griffin,A.M.,and Griffin,H.G.,eds.),1994,New Jersey:Humana Press;von Heinje,G.,1987,Sequence AnalysisinMolecular Biology,New York:Academic Press;Sequence Analysis Primer,(Gribskov,M.and Devereux,J.,eds.),1991,New York:M.Stockton Press;和Carillo etal,1988,SIAMJ.Applied Math.48:1073中描述的那些。
术语“免疫原性”是指刺激生物体中特异性抗体或致敏淋巴细胞形成的能力。它不仅指抗原刺激特定免疫细胞活化、增殖和分化以最终产生免疫效应物质如抗体和致敏淋巴细胞的性质,还指抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫应答可以在用抗原刺激生物体后在生物体的免疫***中形成。免疫原性是抗原最重要的特性。抗原是否能够成功诱导宿主中免疫应答的产生取决于三个因素:抗原的性质、宿主的反应性和免疫手段。
术语“转染”是指将核酸引入真核细胞特别是哺乳动物细胞的过程。用于转染的方案和技术包括但不限于脂质转染和化学和物理方法如电穿孔。许多转染技术在本领域是公知的并且在本文中公开。参见例如Graham等人,1973,Virology 52:456;Sambrook等人,2001,Molecular Cloning:A Laboratory Manual,同上;Davis等人,1986,Basic Methodsin Molecular Biology,Elsevier;Chu et al,1981,Gene 13:197。
术语“杂交瘤”和术语“杂交瘤细胞系”可以互换使用。当提及术语“杂交瘤”和术语“杂交瘤细胞系”时,它们也包括杂交瘤的亚克隆和后代细胞。
术语“免疫效应功能”包括免疫***的组分所介导的任何功能,其导致抑制肿瘤生长和/或抑制肿瘤发生,也包括抑制肿瘤的播散和转移。优选地,免疫效应功能导致杀伤肿瘤细胞。优选地,本发明中的免疫效应功能是抗体介导的效应功能。这样的功能包括补体依赖性细胞毒作用(CDC)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)、在带有肿瘤相关抗原的细胞中诱导凋亡(例如,通过抗体与表面抗原的结合)和/或抑制带有肿瘤相关抗原的细胞的增殖,优选ADCC和/或CDC。抗体还可简单地通过与肿瘤细胞表面上的肿瘤相关抗原结合而发挥作用。例如,抗体可仅通过与肿瘤细胞表面上的肿瘤相关抗原结合而阻断肿瘤相关抗原的功能或诱导凋亡。
术语“癌症”是指引发医学病症的任何肿瘤或恶性细胞生长、增殖或转移介导的实体瘤和非实体瘤如白血病。例如,与CD93表达相关或其表达不正常所引起癌症,包括但不限于:B细胞淋巴瘤,包括NHL、前B细胞淋巴细胞性白血病/淋巴瘤和成熟B细胞瘤,例如B细胞慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)、B细胞幼淋巴细胞白血病、淋巴浆细胞性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤(MCL)、滤泡性淋巴瘤(FL),包括低级、中级和高级FL,皮肤滤泡中心淋巴瘤、边缘区B细胞淋巴瘤(MALT型、结内和脾型)、毛细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、伯基特氏淋巴瘤、浆细胞瘤、浆细胞骨髓瘤、移植后淋巴增生性病症、华氏巨球蛋白血症和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)
术语“药学上可接受的”是指载体、稀释剂、赋形剂和/或其盐在化学和/或物理上与制剂中的其他成分相容,并且与接受者在生理学上相容。
术语“药学上可接受的载体和/或赋形剂”是指在药理学和/或生理学上与受试者和活性剂相容的载体和/或赋形剂,其在本领域中是公知的(参见,例如,Remington'sPharmaceutical Sciences.Edited by Gennaro AR,19th ed.Pennsylvania:MackPublishing Company,1995),并且包括但不限于pH调节剂、表面活性剂、佐剂和离子强度增强剂。例如,pH调节剂包括但不限于磷酸盐缓冲液;表面活性剂包括但不限于阳离子、阴离子或非离子表面活性剂,例如Tween-80;离子强度增强剂包括但不限于氯化钠。
术语“佐剂”是指非特异性免疫增强剂,其在与抗原一起递送至生物体或被提前递送至生物体时可以增强生物体中的对抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。存在多种佐剂,包括但不限于铝佐剂(例如氢氧化铝)、弗氏佐剂(例如弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂)、短小棒状杆菌、脂多糖、细胞因子等。弗氏佐剂是目前动物实验中最常用的佐剂。氢氧化铝佐剂更常用于临床试验。
抗CD93抗体
在一些方面,本发明包括分离的抗体或其抗原结合片段。
在本申请的上下文中,“抗体”可以包括多克隆抗体、单克隆抗体、嵌合抗体、人源化和灵长类动物化抗体、CDR移植抗体、人抗体、重组产生的抗体、胞内抗体、双功能抗体、多特异性抗体、双特异性抗体、单价抗体、多价抗体、抗独特型抗体、合成抗体、包括其突变蛋白及变体、改进的抗体;及其衍生物(包括Fc融合蛋白和其他修饰),以及任何其他免疫反应性分子,只要其表现出与CD93蛋白的优先缔合或结合。此外,除非上下文另外规定,否则该术语还包括所有类别的抗体(即IgA、IgD、IgE、IgG和IgM)和所有亚类(即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2)。在一个优选的实施方案中,抗体是单克隆抗体。在更优选的实施方案中,抗体是嵌合单克隆抗体或人源化单克隆抗体或改进的嵌合单克隆抗体。
抗体序列中的可变区和CDR可以根据本领域已经开发的一般规则(如上所述,例如Kabat)编号***或通过将序列与已知可变区的数据库比对来鉴定。
无论抗体如何产生,测试抗体与抗原(例如CD93)结合的能力的方法在本领域中是已知的,并且包括任何抗体-抗原结合测定,例如放射免疫测定(RIA)、ELISA、蛋白质印迹、免疫沉淀、SPR和竞争性抑制测定(参见例如Janeway等人、下文和美国专利申请公开号2002/0197266以及有关竞争测定的以上章节)。
根据本发明,在标准测定(例如本发明中描述的测定)中,如果抗体与预先确定靶标(例如CD93蛋白或表达CD93的细胞)有显著的亲和力,则所述抗体能够与所述预先确定的靶标结合,为了测试单克隆抗体与表达CD93的活细胞的结合,可使用流式细胞术(FCM)。优选地,在流式细胞荧光分选技术(FACS)分析中,测定所述抗体与在细胞表面表达的靶标结合,如果抗体可检测地与所述靶标(CD93蛋白或表达CD93的细胞)结合,则所述抗体能够与所述靶标结合,具有“亲和力”。
本发明所述的CD93特异性,是指能够与一个或更多个CD93表位尤其是天然构象的CD93表位相结合,特别是人CD93特异性。
在本领域中,采用各种手段进行不改变抗体所期望的性质改造是多样化的,例如本公开中采用的将抗体的轻链和重链重新组合的方式、进行氨基酸的替换等。例如,可以将本发明中的序列,包括嵌合抗体序列或人源化抗体序列,进行保守氨基酸替换。
抗体主要通过位于六个重链和轻链互补决定区(CDR)的氨基酸残基与靶抗原相互作用。由于这个原因,在各抗体之间,CDR的氨基酸序列比其他的序列更多样。由于CDR序列负责大多数抗体-抗原相互作用,因此有可能通过构建表达载体来表达模拟特定天然存在的抗体的特性的重组抗体,所述表达载体包含来自所述特定天然存在抗体的CDR序列,其移植到来自具有不同特性之不同抗体的框架序列上(参见,例如,Riechmann,L.等(1998)Nature 332:323-327;Jones,P.等(1986)Nature321:522-525;和Queen,C.等(1989)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.86:10029-10033)。这样的框架序列可获自包括种系抗体基因序列的公共DNA数据库。这些种系是序列不同于成熟的抗体基因序列,因为它们不包含完整组装的可变基因,其是在B细胞成熟期间通过V(D)J连接而形成的。种系基因序列还将在均匀穿过可变区的个别处具有不同于高亲和力第二抗体库(secondary repertoireantibody)的序列。
小鼠抗体在人中具有高免疫原性,当重复应用时导致治疗效力降低,通过重链恒定区介导主要的免疫原性。如果对各个抗体进行嵌合或人源化,则小鼠抗体在人中的免疫原性可被降低或完全避免。
嵌合抗体是指不同部分来自不同动物物种的抗体,例如,具有来自小鼠抗体的可变区和人免疫球蛋白恒定区的抗体。将小鼠抗体重链和轻链的可变区与人重链和轻链的恒定区连接在一起从而获得抗体的嵌合(例如,如Kraus等,in Methods inMolecularBiology series,Recombinant antibodies for cancer therapy ISBN-0-89603-918-8所述)。在一个优选实施方案中,通过连接人κ轻链恒定区至小鼠轻链可变区产生嵌合抗体。在另一优选实施方案中,可通过连接人λ轻链恒定区至小鼠轻链可变区产生嵌合抗体。
而人源化抗体是指将其中来源于另一种哺乳动物物种如小鼠的种系的CDR序列/抗原结合部分或位点移植到人框架序列上的抗体。
为了降低抗体对人的免疫原性,使用本公开的CD93抗体的序列生产人源化抗CD93抗体,利用鼠源的抗CD93抗体的CDR区与人源的框架区(例如,人免疫球蛋白)组合,形成本公开的人源化抗CD93抗体,人源化抗体被期望保留与人CD93结合的功能以及与猴CD93结合的功能。
抗体的制备或产生
可通过多种技术产生本发明的抗体,所述技术包括常规的单克隆抗体法,例如Kohler and Milstein,Nature256:495(1975)的标准体细胞杂交技术,并且可采用用于产生单克隆抗体的其他技术,例如病毒或癌基因转化B淋巴细胞或使用抗体基因文库的噬菌体展示技术、体细胞杂交法,又例如通过基因工程重组技术来获得。如,通过化学合成或PCR扩增获得编码本发明抗体的重链和轻链基因的DNA分子,将所得DNA分子***表达载体内,然后转染宿主细胞,然后,在特定条件下培养转染宿主细胞,并表达本发明的抗体。
用于制备分泌单克隆抗体的杂交瘤的其他优选动物***是大鼠和兔***(例如描述于Spieker-Poletetal.,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.92:9348(1995),还参见Rossietal..Am.J.Clin.Pathol.124:295(2005))。小鼠中的杂交瘤生产是非常完善的方法。分离用于融合的经免疫脾细胞的免疫方案和技术是现有技术中已知的。融合伴侣(例如,鼠骨髓瘤细胞)和融合方法也是已知的。
单克隆抗体可以使用本领域已知的多种技术来制备,包括杂交瘤技术,重组技术,噬菌体展示技术,转基因动物或其一些组合。例如,可以使用杂交瘤和本领域公认的生物化学和遗传工程技术来生产单克隆抗体,如详细描述于An,Zhiqiang(ed.)TherapeuticMonoclonal Antibodies:From Bench to Clinic,JohnWiley and Sons,1st ed.2009;Shire et.al.(eds.)Current Trends in Monoclonal Antibody Development andManufacturing,Springer Science+Business Media LLC,1sted.2010;Harlow等人,Antibodies:A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory Press,2nded.1988;Hammerling,等人,in:Monoclonal Antibodies and T-Cell Hybridomas 563-681(Elsevier,N.Y.,1981)中,每篇文献在此全部引入作为参考。
应该理解,可以进一步改变选定的结合序列,例如以提高对靶的亲和力、使靶结合序列人源化、改善其在细胞培养物中的产生、降低其体内免疫原性、产生多特异性抗体等,并且包含改变的靶结合序列的抗体也是本发明的抗体。
在一些实施方案中,生产本公开所述的抗体或片段的方法包括以下步骤:
(i)在宿主细胞中表达所述的抗体或片段;和可选地
(ii)从所述宿主细胞分离抗体或其抗原结合片段。
在一个优选的实施方案中,通过使用杂交瘤来制备抗CD93单克隆抗体。
为了获得产生本发明抗体例如本发明的人单克隆抗体的杂交瘤,可以分离来自免疫小鼠的脾细胞和/或***细胞并将其融合至合适的永生化细胞系,例如小鼠骨髓瘤细胞系。就抗原特异性抗体的产生筛选产生的杂交瘤。杂交瘤的产生在本领域中是众所周知的。参见例如Harlow and Lane(1988)Antibodies,A Laboratory Manual,Cold SpringHarbor Publications,New York。
本发明的抗体还可以在宿主细胞转染瘤中使用例如本领域众所周知的重组DNA技术和基因转染方法的组合(例如Morrison,S.(1985)Science 229:1202)来产生。在一些实施方案中,将通过标准分子生物学技术获得的编码部分或全长轻链和重链的DNA***一个或多个表达载体中,使得所述基因可操作地连接于转录和翻译调节序列。在此上下文下,术语“可操作地连接”意在表示将抗体基因连接到载体中,使得载体内的转录和翻译控制序列发挥它们调节抗体基因转录和翻译的预期功能。
可以将抗体轻链基因和抗体重链基因***相同或不同的表达载体中。在一些实施方案中,可变区用于通过将其***到已经编码所需同种型的重链恒定区和轻链恒定区的表达载体中来产生任何抗体同种型的全长抗体基因,使得VH区段可操作地连接至载体内的CH区段和VL区段可操作地连接至载体内的CL区段。另外或可选地,重组表达载体可以编码促进抗体链从宿主细胞分泌的信号肽。可以将抗体链基因克隆到载体中,使得信号肽连接到抗体链基因的氨基末端。信号肽可以是免疫球蛋白信号肽或异源信号肽(即来自非免疫球蛋白蛋白质的信号肽)。
为了表达轻链和重链,通过标准技术将编码重链和轻链的表达载体转染到宿主细胞中。术语“转染”的各种形式旨在涵盖通常用于将外源DNA引入原核或真核宿主细胞中的各种技术,例如电穿孔,磷酸钙沉淀,DEAE-葡聚糖转染等。可以在原核或真核宿主细胞例如哺乳动物宿主细胞(其可以装配和分泌适当折叠和免疫活性的抗体)中表达本发明的抗体。
用于表达本发明重组抗体的哺乳动物宿主细胞包括与DHFR选择标记(例如,如R.J.Kaufman and P.A.Sharp(1982)J.MoI.Biol.159:601-621中所述的)一起使用的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)(包括在Urlaub和Chasin,(1980)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4216-4220中描述的dhfr CHO细胞),NSO骨髓瘤细胞,COS细胞和SP2细胞。特别地,为了与NSO骨髓瘤一起使用,另一种表达***是WO 87/04462、WO 89/01036和EP 338,841中公开的GS基因表达***。当将编码抗体基因的重组表达载体导入哺乳动物宿主细胞时,通过培养宿主细胞足以允许抗体在宿主细胞中表达的时间段或将抗体分泌到宿主细胞生长的培养基中来产生抗体。使用标准蛋白质纯化方法可从培养基中回收抗体。
在另一个优选的实施方案中,可使用带有部分人免疫***(而非小鼠***)的转基因或转染色体小鼠来生成抗CD93的人单克隆抗体。
用于生成单克隆抗体的另一个策略是从所定义策略的产生抗体的淋巴细胞中直接分离编码抗体的基因,例如参见Babcocketal.,1996;Anovel strategy for generatingmonoclonal antibodies from single,isolated lymphocytes producing antibodiesof defined strategy。对于重组抗体工程的细节还参见Welschof and Krau,Recombinantantibodes for cancer therapy ISBN-0-89603-918-8and Benny K.C.Lo AntibodyEngineering ISBN 1-58829-092-1。
为了制备嵌合抗体,可使用本领域已知的方法将鼠免疫球蛋白可变区连接至人免疫球蛋白恒定区(参见例如Cabilly等人的美国专利US4,816,567)。通过将编码VH的核酸可操作地连接至编码重链恒定区(CH1,CH2和CH3)的另一DNA分子,可将编码VH区的分离的核酸转化为全长重链基因。人重链恒定区基因的序列在本领域中是已知的(参见例如Kabat等(1991),Sequences Of Proteins of Immunological Interest,Fifth Edition,U.S.Department of Health and Human Services,NIH Publication No.91-3242)。重链恒定区可以是IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgE、IgM或IgD恒定区,但更优选是IgG1或IgG4恒定区。通过将编码VL的DNA可操作地连接至编码轻链恒定区CL的另一DNA分子,可将编码VL区的分离的核酸转化为全长轻链基因(以及Fab轻链基因)。人轻链恒定区基因的序列是本领域已知的(参见例如Kabat等,同上),并且可以通过标准PCR扩增获得包含这些区域的DNA片段。在优选的实施方案中,轻链恒定区可以是κ或λ恒定区,但通常优选为κ恒定区。一旦获得编码VH和VL区段的DNA片段,可以通过标准重组DNA技术进一步操作这些DNA片段,例如将可变区基因转化为全长抗体链基因、Fab片段基因或scFv基因。在这些操作中,编码VL或VH的DNA片段与编码另一种蛋白质的另一DNA片段例如抗体恒定区或柔性接头可操作地连接。在本文中使用的术语“可操作地连接”旨在表示两个DNA片段连接成使得两个DNA片段编码的氨基酸序列保持在框内。
为制备人源化抗体,可以使用本领域已知的方法将鼠CDR区***人源框架序列(参见Winter的美国专利US5,225,539;Queen等人的美国专利US5,530,101;US5,585,089;US5,693,762;以及Lo,Benny,K.C.,editor,in Antibody Engineering:Methods andProtocols,volume 248,Humana Press,New Jersey,2004)。或者,还可以利用转基因动物,其能够在免疫后不产生内源性免疫球蛋白、并且能够产生完整人抗体库。例如,已有报道在嵌合和种系突变小鼠中抗体重链连接区(JH)基因的纯合缺失可以完全抑制了内源性抗体产生,然后将人种系免疫球蛋白基因阵列转移到所述种系突变小鼠中将导致该小鼠在遇到抗原刺激时产生人抗体(参见例如,Jakobovits等,1993,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:2551;Jakobovits等,1993,Nature362:255-258;Bruggermann等,1993,Year inImmunology 7:33;和Duchosal等,1992,Nature 355:258)。上述转基因动物的非限制性实例包括,HuMAb小鼠(Medarex,Inc.),其含有编码未重排的人重链(μ和γ)和κ轻链免疫球蛋白序列的人免疫球蛋白基因微型基因座(miniloci),加之使内源μ和κ链基因座失活的靶向突变(参见例如Lonberg等人(1994)Nature 368(6474):856-859);或携带人重链转基因和人轻链转染色体的“KM小鼠TM”(参见专利申请WO02/43478)。其他抗体人源化改造的方法还包括噬菌体展示技术(Hoogenboom等,1991,J.Mol.Biol.227:381;Marks等,J.Mol.Biol.1991,222:581-597;Vaughan等,1996,Nature Biotech 14:309)。
编码本发明抗体的核酸分子
在一些方面,本发明涉及分离的核酸分子,其包含编码如本公开的上述分离的抗体或其片段的核酸序列。
本发明的核酸可以使用标准分子生物学技术获得。对于杂交瘤表达的抗体(例如,如下文进一步描述的由携带人免疫球蛋白基因的转基因小鼠制备的杂交瘤),可以通过标准PCR扩增或cDNA克隆技术获得编码通过杂交瘤制备的抗体的轻链和重链的cDNA。对于从免疫球蛋白基因文库获得的抗体(例如,使用噬菌体展示技术),编码这种抗体的核酸可以从基因文库中回收。
为了制备嵌合抗体,可使用本领域已知的方法将鼠免疫球蛋白可变区连接至人免疫球蛋白恒定区(参见例如Cabilly等人的美国专利No.4,816,567)。通过将编码VH的核酸可操作地连接至编码重链恒定区(CH1,CH2和CH3)的另一DNA分子,可将编码VH区的分离的核酸转化为全长重链基因,并且通过标准PCR扩增可以获得包含这些区域的DNA片段。通过将编码VL的DNA可操作地连接至编码轻链恒定区CL的另一DNA分子,可将编码VL区的分离的核酸转化为全长轻链基因(以及Fab轻链基因)。一旦获得编码VH和VL区段的DNA片段,可以通过标准重组DNA技术进一步操作这些DNA片段,例如将可变区基因转化为全长抗体链基因、Fab片段基因或scFv基因。在这些操作中,编码VL或VH的DNA片段与编码另一种蛋白质的另一DNA片段例如抗体恒定区或柔性接头可操作地连接。
缀合物
一方面,本公开提供了一种缀合物,其包含与至少一个可检测的标记物偶联的如前所述的抗体或其片段。可检测的标记物包括但不限于:(i)提供可检测信号;(ii)与第二标记物相互作用以修饰所述第一或第二标记物所提供的可检测信号,例如FRET(荧光共振能力转移,Fluorescence Resonance Energy Transfer);(iii)通过电荷、疏水性、形状或其他物理参数影响迁移率(例如,电泳迁移率),或者(iv)提供捕获部分,例如亲和力、抗体/抗原或离子络合。
适合作为标记物的结构例如荧光标记物、发光标记物、发色团标记物、放射性同位素标记物、同位素标记物,优选稳定的同位素标记物、同量异位素标记物(isobariclabel)、酶标记物(例如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、β-半乳糖苷酶、脲酶、葡萄糖氧化酶等)、颗粒标记物(尤其是金属颗粒标记物、磁性颗粒标记物、聚合物颗粒标记物)、有机小分子(例如,生物素、受体的配体或结合分子(例如,细胞黏附蛋白或卵磷脂)、可通过使用结合剂检测包含核酸和/或氨基酸残基的标记物序列等。标记物非限制性地包括硫酸钡、碘西他酸、碘番酸、胺碘苯丙酸钙、泛影酸钠、泛影葡胺、甲泛葡胺、酪泮酸钠和放射诊断剂(包括正电子发射体,(例如氟-18和碳-11)、γ发射体(例如,碘-123、碘125、锝-99m、碘-131和铟-111)、核磁共振核素(例如,氟和钆))、发光物质(例如异鲁米诺和吖啶酯)、荧光物质(例如荧光素和罗丹明)、有色物质(例如乳胶颗粒和胶体金)。
如上所述的可检测的标记可通过本领域已知的方法检测。例如,荧光标记物可使用光检测器检测,以检测发射的光。酶标记物一般通过给酶提供底物及检测通过酶对底物的作用产生的反应产物来检测。在某些实施方案中,此类标记能够适用于免疫学检测(例如,酶联免疫测定法、放射免疫测定法、荧光免疫测定法、化学发光免疫测定法等)。在某些实施方案中,可通过不同长度的接头(linker)将如上所述的可检测的标记连接至本发明的抗体或其抗原结合片段,以降低潜在的位阻。
抗体药物缀合物/免疫缀合物
一方面,本公开提供了一种包含抗体的抗体药物缀合物,其包括一个或多个药物部分/治疗剂,所述药物部分直接或经由接头连接(例如共价连接)至如前所述的抗体或其片段。在本申请的抗体-药物缀合物中,将抗CD93抗体与药物缀合的接头结构没有特别限制,只要可以使用所得抗体-药物缀合物即可。
由于抗体-药物缀合物具有选择性递送一种或多种药物至靶组织(例如与肿瘤相关的抗原,如表达CD93的肿瘤)的能力,因此,抗体-药物缀合物可以提高本发明的抗体或其抗原结合片段在治疗疾病(例如癌症)中的治疗效力。
多特异性分子
本发明的抗体或其抗原结合片段可用于形成多特异性分子(例如双特异性分子)。本发明的抗体或其抗原结合片段可以是多特异性分子(例如双特异性分子)的一部分,所述双特异性或多特异性分子包含具有不同于本发明的抗体或其抗原结合片段的结合特异性的第二功能模块(例如第二抗体)或第三功能模块(例如第三抗体),从而能够结合至少两个不同的结合位点和/或靶分子。例如,本发明的抗体或其抗原结合片段可连接至能够特异性结合可用作联合治疗的潜在靶标的任何蛋白质的第二抗体或其抗原结合片段。为产生所述双特异性或多特异性分子,可以将本发明的抗体或其抗原结合片段连接(例如通过化学偶联、基因融合、非共价缔合或其他方式)至一个或多个其他结合分子(例如另外的抗体、抗体片段、肽或结合模拟物)。
因此,在一些方面,本发明提供了一种多特异性分子,其包含本发明的抗体或其抗原结合片段。
在某些优选的实施方案中,所述多特异性分子特异性结合CD93(例如人CD93或猴CD93),并且特异性结合一个或多个其他靶标。
在某些优选的实施方案中,所述多特异性分子还包含至少一种具有针对第二靶标的第二结合特异性的分子(例如第二抗体)。
在某些优选的实施方案中,所述多特异性分子为双特异性抗体。
药物组合物
在一些方面,本发明涉及药物组合物,本公开提供了一种药物组合物或试剂盒,其包含如前所述的抗体或片段、如前所述的核酸分子、如前所述的载体、如前所述的宿主细胞、如前所述的缀合物、如前所述的抗体药物缀合物、如前所述的多特异性分子;以及药学上可接受的载体。
药物组合物可以任选地含有一种或多种另外的药物活性成分,例如另一种抗体或药物。本发明的药物组合物还可以与例如另一种免疫刺激剂、抗癌剂、抗病毒剂或疫苗组合施用,使得抗CD93抗体增强对疫苗的免疫反应。药学上可接受的载体可以包括例如药学上可接受的液体,凝胶或固体载体,水性介质,非水性介质,抗微生物剂,等渗剂,缓冲剂,抗氧化剂,麻醉剂,悬浮/分散剂,螯合剂,稀释剂,佐剂,赋形剂或无毒的辅助物质,本领域已知的各种组分的组合或更多。
合适的组分可以包括例如抗氧化剂,填充剂,粘合剂,崩解剂,缓冲剂,防腐剂,润滑剂,调味剂,增稠剂,着色剂,乳化剂或稳定剂如糖和环糊精。合适的抗氧化剂可包括例如甲硫氨酸,抗坏血酸,EDTA,硫代硫酸钠,铂,过氧化氢酶,柠檬酸,半胱氨酸,巯基甘油,巯基乙酸,巯基山梨糖醇,丁基甲基苯甲醚,丁基化羟基甲苯和/或丙基砷酸盐。如本发明所公开的,在包含还原抗体或其抗原结合片段的一种或多种抗氧化剂如甲硫氨酸的含有本发明公开的组合物的抗体或其抗原结合片段的溶剂中,其可被氧化。氧化还原可防止或减少结合亲和力的降低,从而增强抗体稳定性并延长保质期。因此,在一些实施方案中,本发明提供了包含一种或多种抗体或其抗原结合片段和一种或多种抗氧化剂如甲硫氨酸的组合物。本发明进一步提供了多种方法,其中将抗体或其抗原结合片段与一种或多种抗氧化剂如甲硫氨酸混合,从而抗体或其抗原结合片段可以被防止氧化,以延长其保质期和/或增加活性。
为了进一步说明,药学上可接受的载体可以包括例如含水媒介物,例如氯化钠注射液、林格氏注射液、等渗右旋糖注射液、无菌水注射液,或右旋糖和乳酸林格注射液、非含水媒介物例如植物来源的不挥发性油、棉籽油、玉米油、芝麻油或花生油、抑菌或抑真菌浓度的抗微生物剂、等渗剂例如氯化钠或葡萄糖、缓冲剂例如磷酸盐或柠檬酸盐缓冲剂、抗氧化剂例如硫酸氢钠、局部麻醉剂例如盐酸普鲁卡因、悬浮剂和分散剂例如羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素或聚乙烯吡咯烷酮、乳化剂例如聚山梨酯80(TWEEN-80)、隔离试剂或螯合剂如EDTA(乙二胺四乙酸)或EGTA(乙二醇四乙酸)、乙醇、聚乙二醇、丙二醇、氢氧化钠、盐酸、柠檬酸或乳酸。可将用作载体的抗微生物剂添加到包含酚类或甲酚类、汞制剂、苯甲醇、氯丁醇、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯、硫柳汞、苯扎氯铵和苄索氯铵的多剂量容器中的药物组合物中。合适的赋形剂可以包括例如水、盐水、右旋糖、甘油或乙醇。合适的无毒辅助物质可以包括例如润湿剂或乳化剂、pH缓冲剂、稳定剂、溶解度增强剂或诸如乙酸钠、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、三乙醇胺油酸酯或环糊精的试剂。
施用、制剂和剂量
本发明的药物组合物可以通过各种途径体内施用至有需要的受试者,所述途径包括但不限于口服,静脉内,动脉内,皮下,肠胃外,鼻内,肌内,颅内,心内,心室内,气管内,口腔,直肠,腹膜内,皮内,局部,经皮和鞘内,或者通过植入或吸入。本发明组合物可以配制成固体、半固体、液体或气体形式的制剂;包括但不限于片剂,胶囊剂,粉剂,颗粒剂,软膏剂,溶液剂,栓剂,灌肠剂,注射剂,吸入剂和气雾剂。根据预期的应用和治疗方案可以选择合适的制剂和施用途径。
用于肠内施用的合适制剂包括硬或软的明胶胶囊,丸剂,片剂(包括包衣片剂),酏剂,混悬剂,糖浆剂或吸入剂及其控释剂型。
适用于肠胃外施用(例如通过注射)的制剂包括活性成分溶解、悬浮于其中或以其他方式提供的(例如,在脂质体或其他微粒中)的水性或非水性、等渗、无热原、无菌液体(例如溶液,混悬液)。这些液体可以另外含有其它药学上可接受的成分,例如抗氧化剂,缓冲剂,防腐剂,稳定剂,抑菌剂,悬浮剂,增稠剂和使制剂与预期接受者的血液(或其他相关体液)等渗的溶质。赋形剂的实例包括例如水,醇,多元醇,甘油,植物油等。适用于此类制剂的等渗载体的实例包括氯化钠注射液,林格溶液或乳酸林格氏注射液。类似地,特定剂量方案(包括剂量,时间和重复)将取决于具体个体和个体的病史以及诸如药代动力学(例如半衰期,清除率等)的经验考虑。
对于注射制剂/组合物的有效药物载剂的要求是本领域普通技术人员众所周知的(参见例如,Pharmaceutics and Pharmacy Practice,J.B.Lippincott Company,Philadelphia,PA,Banker和Chalmers编辑,第238-250页(1982),以及ASHP Handbook onInjectable Drugs,Toissel,第4版,第622-630页(1986))。
施用频率可以在治疗过程中确定和调整,并且基于减少增殖或致瘤细胞的数量,维持这种肿瘤细胞的减少,减少肿瘤细胞的增殖或延迟转移的发展。在一些实施方案中,施用的剂量可以被调节或减少以控制潜在的副作用和/或毒性。或者,本发明治疗组合物的持续连续释放制剂可能是合适的。
本领域技术人员将会理解,合适的剂量可因患者而异。确定最佳剂量通常涉及治疗益处水平与任何风险或有害副作用的平衡。所选择的剂量水平将取决于多种因素,包括但不限于特定化合物的活性,施用,施用时间,化合物清除速率,治疗持续时间,其他联合使用的药物、化合物和/或材料,病症的严重程度,以及物种,患者的性别、年龄、体重、病情、一般健康状况和以前的病史。但通常选择剂量以达到实现所需效果的作用部位处的局部浓度,而不会导致实质性的有害或不利副作用。
通常,本发明的抗体或其抗原结合片段可以以各种范围施用。
在某些优选的实施方案中,涉及本发明的抗体或其抗原结合片段的治疗过程将包含在数周或数月的时间内施用的多剂量的所选药物产品。更具体地说,本发明的抗体或其抗原结合片段可以每天,每两天,每四天,每周,每十天,每两周,每三周,每月,每六周,每两个月,每十周或每三个月施用。就此而言,可以理解的是,可以基于患者响应和临床实践来改变剂量或者调整间隔。
用于肠胃外施用(例如静脉内注射)的相容制剂将包含浓度为约5μg/mL至约100mg/mL的如本文所公开的抗体或其抗原结合片段。
本发明的抗体可与一种或其他更多种的治疗剂(例如,细胞毒剂、放射毒剂、抗肿瘤剂、抗血管发生剂或和免疫抑制剂)共施用本发明的抗CD93抗体以降低对抗本发明抗体的免疫应答的诱导。所述抗体可与所述治疗剂(作为免疫复合物)相连接或者可与所述治疗剂分别施用。
在施用治疗的上下文中,如本文所用的术语“组合”或“共施用”指使用一种以上的治疗或治疗剂。术语“组合”的使用并不限制向对象施用的治疗或治疗剂的顺序。可以在向患者施用第二治疗或治疗剂之前、同时或之后施用治疗或治疗剂。优选地,以一定的顺序、量和/或在一定的时间间隔内向对象施用治疗或治疗剂以使得所述治疗或治疗剂可以一起发挥作用。在一个具体的实施方案中,以一定的顺序、量和/或在一定的时间间隔内向对象施用治疗或治疗剂以使得它们比如果以其他方式(特别是彼此独立地)施用提供增加的益处。优选的是,增加的益处是协同效应。
医药用途
本发明的抗体、抗体组合物和方法具有许多体外和体内用途,包括例如CD93的检测或免疫应答的增强。例如,可以将这些分子体外或离体施用于培养细胞,或例如体内施用于人受试者。
优选的受试者包括哺乳动物,例如人/患者。本发明上下文中的哺乳动物是人类、非人类灵长类动物、驯养动物如狗、猫、绵羊、牛、山羊、猪、马等,实验室动物如小鼠、大鼠、兔、几内亚猪等以及圈养的动物,如动物园的动物。
治疗与CD93表达相关的病症
在一些方面,本发明提供了治疗哺乳动物中的病症的方法,其包括向需要治疗的受试者(例如人)施用治疗有效量的本文所公开的抗体或其抗原结合片段。
如本文中所描述的那样,本公开的抗体具有可治疗性地应用杀伤细胞和/或抑制细胞的一种或更多种活性。尤其是可将杀伤细胞、抑制细胞的增殖和/或抑制细胞的集落形成用于治疗或预防癌症(包括癌症转移)。可应用抑制细胞的增殖、集落形成和/或转移,尤其是用于治疗或预防癌症转移和癌细胞的转移性扩散。
在一些方面,本公开提供了一种用于在受试者中治疗与CD93表达相关的疾病或确定其预后的方法,包括向所需要的受试者中施用有效剂量的所述抗体或其抗原结合片段、所述核酸分子、所述载体、所述宿主细胞、所述缀合物、所述抗体药物缀合物、所述多特异性分子、或所述药物组合物或试剂盒。
在一些方面,本公开提供了一种用于在受试者中治疗与CD93表达相关的疾病或确定其预后的方法中的所述抗体或其抗原结合片段、所述核酸分子、所述载体、所述宿主细胞、所述缀合物、所述抗体药物缀合物、所述多特异性分子、或所述药物组合物或试剂盒。
在一些方面,本公开提供了所述抗体或其抗原结合片段、所述核酸分子、所述载体、所述宿主细胞、所述缀合物、所述抗体药物缀合物、所述多特异性分子、或所述药物组合物或试剂盒在制备用于治疗与CD93表达相关疾病或确定其预后的试剂(或药物)中的用途。
在一个实施方案中,与CD93表达相关的疾病包括肿瘤疾病,例如癌症。
抗体或其抗原结合片段可以作为单一疗法单独使用,或者可以与化学疗法或放射疗法组合使用。
抗体或其抗原结合片段可以与抗癌剂、细胞毒性剂或化学治疗剂组合使用。
术语“抗癌剂”或“抗增殖剂”意指可用于治疗细胞增殖性病症例如癌症的任何药剂,并且包括但不限于细胞毒性剂,细胞抑制剂,抗血管生成剂,放射疗法和放射治疗剂,靶向抗癌剂,BRM,治疗性抗体,癌症疫苗,细胞因子,激素疗法,放射疗法,抗转移剂和免疫治疗剂。应该理解的是,在如上所述的选定实施方案中,此类抗癌剂可以包含缀合物并且可以在施用之前与公开的位点特异性抗体结合。更具体而言,在某些实施方案中,将选择的抗癌剂连接至工程化抗体的不配对半胱氨酸以提供如本文所述的工程化偶联物。因此,这样的工程化缀合物被明确地考虑在本发明的范围内。在其他实施方案中,所公开的抗癌剂将与包含如上所述的不同治疗剂的位点特异性缀合物组合施用。
诊断
本发明提供了用于检测、诊断或监测增殖性病症的体外和体内方法以及筛选来自患者的细胞以鉴定肿瘤细胞包括致瘤细胞的方法。这样的方法包括鉴定用于治疗的患有癌症的个体或监测癌症的进展,包括将患者或从患者获得的样品(体内或体外)与本文所述的抗体接触,并检测样品中与结合的或游离的靶分子的结合的抗体的存在或不存在或结合水平。在一些实施方案中,抗体将包含如本文所述的可检测标记或已报道分子。
在一些方面,本公开提供了一种诊断、检测或监测与CD93表达相关疾病的方法,包括向所需要的受试者中施用有效剂量的所述抗体或其抗原结合片段、所述核酸分子、所述载体、所述宿主细胞、所述缀合物、所述抗体药物缀合物、所述多特异性分子、或所述药物组合物或试剂盒。
在一些方面,本公开提供了一种用于在受试者中诊断、检测或监测与CD93表达相关疾病的方法中的所述抗体或其抗原结合片段、所述核酸分子、所述载体、所述宿主细胞、所述缀合物、所述抗体药物缀合物、所述多特异性分子、或所述药物组合物或试剂盒。
再一方面,本公开提供了所述抗体或其抗原结合片段、所述核酸分子、所述载体、所述宿主细胞、所述缀合物、所述抗体药物缀合物、所述多特异性分子、或所述药物组合物或试剂盒在制备用于诊断、检测或监测与CD93表达相关的疾病的试剂(或者药物)中的用途。
可以通过多种测定法分析样品,例如放射免疫测定法,酶免疫测定法(例如ELISA),竞争结合测定法,荧光免疫测定法,免疫印迹测定法,Western blot印迹分析和流式细胞术测定法。兼容的体内诊断或诊断测定可以包括本领域公知的成像或监测技术,例如本领域技术人员已知的磁共振成像,计算机化断层摄影(例如CAT扫描),正电子断层扫描(例如PET扫描),放射线照相术,超声波等。
本发明中所述的用于体外检测或监测CD93表达或表达CD93细胞水平的方法,同样可以用于非诊断目的。
优选的受试者包括哺乳动物,例如需要的人/患者。
受试者的样品为来自受试者的血液、***物(尿液或粪便)、口腔或鼻腔分泌物、或肺泡灌洗液、组织液、汗液或它们的提取物。
药物包装和试剂盒
还提供了包含一个或多个剂量的抗体或其抗原结合片段的一个或多个容器的药物包装和试剂盒。在某些实施方案中,提供单位剂量,其中单位剂量含有预定量的组合物,所述组合物包含例如抗体或其抗原结合片段,具有或不具有一种或多种其他试剂。对于其他实施方案,这种单位剂量以一次性使用的预充式注射用注射器供应。在其他实施方案中,单位剂量中包含的组合物可以包含盐水、蔗糖或类似物;缓冲液,如磷酸盐等;和/或配制在稳定和有效的pH范围内。或者,在某些实施方案中,缀合物组合物可以作为冻干粉末提供,其可以在加入合适的液体(例如无菌水或盐溶液)后重建。在某些优选的实施方案中,组合物包含一种或多种抑制蛋白质聚集的物质,包括但不限于蔗糖和精氨酸。容器上或与容器相关联的任何标签指示封装的缀合物组合物用于治疗选择的肿瘤疾病状况。
这样的试剂盒通常在合适的容器中包含工程化偶联物的药学上可接受的制剂,并且任选地在相同或不同的容器中包含一种或多种抗癌剂或者其他药剂。试剂盒还可以含有其他药学上可接受的制剂,用于诊断或组合治疗。
更具体地说,试剂盒可以具有含有本公开的抗体或其抗原结合片段的单个容器,其含有或不含另外的组分,或者它们可以具有用于每种所需试剂的不同容器。在提供用于缀合的组合治疗剂的情况下,可以按摩尔当量组合或一种组分多于另一种的方式预混合单一溶液。或者,试剂盒的缀合物和任何任选的抗癌剂可以在施用于患者之前分开保存在不同的容器中。试剂盒还可以包含用于容纳无菌药学上可接受的缓冲液或其他稀释剂例如抑菌注射用水(BWFI)、磷酸盐缓冲盐水(PBS)、林格氏溶液和葡萄糖溶液的第二/第三容器装置。
当试剂盒的组分以一种或多种液体溶液提供时,液体溶液优选为水溶液,特别优选无菌水溶液或盐水溶液。然而,试剂盒的组分可以作为干粉提供。当试剂或组分以干粉形式提供时,可以通过添加合适的溶剂来重构粉末。可以设想溶剂也可以提供于另一个容器中。
实施例
通过参考以下实施例将更容易地理解本文一般地描述的本发明,这些实施例是以举例说明的方式提供的,并且不旨在限制本发明。另外,下述实施例中的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的原料、试剂材料等,如无特殊说明,均为市售购买产品。
实施例1小鼠抗人CD93抗体的产生
使用5只SJL小鼠(睿智化学提供)和5只Balb/c小鼠(睿智化学提供)腹腔注射50-25μg携带人Fc标签的人CD93胞外区融合蛋白(睿智化学提供),同时佐以Mn2+,每周免疫一次,免疫两次后对小鼠血清进行采集,并进行血清效价检测。使用5只SJL小鼠和5只Balb/c小鼠,采用4μg编码全长人CD93质粒pCP-hCD93FL(睿智化学提供)进行基因枪免疫,佐以粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF(R&D,Cat.215-GM-050/CF)和Mn2+,每一周或两周免疫一次,免疫两次后,采集小鼠血清,进行血清效价检测。当血清效价检测达到融合要求后,取小鼠***、脾脏或骨髓进行细胞融合。
将收集的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0(睿智化学提供)混合,采用高效电融合技术进行细胞融合。融合后的细胞稀释到含有HT的DMEM培养基中,按比例铺板到96孔板中,并将96孔板至于5%CO2、37℃培养箱中过夜培养,24小时后加入含有2xHAT的DMEM培养基。
10-14天后取96孔板杂交瘤细胞上清进行酶联免疫反应ELISA结合实验。实验过程简述如下,用CB缓冲液(Sigma,Cat.C3041)稀释人CD93重组蛋白至1μg/ml,混匀后,按100μl/孔加入到96孔板中,2-8℃静置包被过夜。用含0.05%吐温-20的1xPBS,即1xPBST洗板3次后,按300μl/孔加入含1%BSA的1xPBS封闭液,37℃静置孵育2小时。用1xPBST洗板3次后,加入杂交瘤细胞上清,100μl/孔,37℃静置孵育1小时。用1xPBST洗涤3次后,按100μl/孔加入用1xPBS稀释的HRP标记的山羊抗小鼠IgG(Invitrogen,Cat.G-21040),37℃静置孵育1小时。用1xPBST洗涤3次后,按100μl/孔加入TMB显色液(碧云天,Cat.P0209),37℃孵育10分钟后,按100μl/孔加入ELISA终止液(索莱宝,Cat.C1058)。将96孔板置于酶标仪中进行OD450nm读值。将初筛获得的阳性克隆扩大培养至24孔板,进行人CD93结合复筛。在此实验中显示阳性的克隆将被优先用于亚克隆以便获得稳定的单克隆杂交瘤细胞株,亚克隆板再次进行初筛和复筛。
所选杂交瘤细胞株被进一步扩大到100ml的培养瓶中进行生产,收集上清后用蛋白A亲和层析柱进行纯化。通过A280检测抗体浓度,通过还原性或非还原性条件下的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)以及尺寸排阻色谱法(SEC-HPLC)检测抗体的纯度。使用SEC-HPLC对抗人CD93单克隆抗体纯度分析如表1所示。
表1.使用SEC-HPLC对抗人CD93单克隆抗体进行纯度分析
使用酶联免疫反应对抗人CD93单克隆抗体进行亚型鉴定,实验过程简述如下。按50μl/孔加入用1xPBS稀释至1μg/ml抗小鼠IgG捕获抗体(Invitrogen,Cat.A16080)于96孔板中,2-8℃静置孵育过夜。使用1xPBST洗涤一次后,按250μl/孔加入含1%BSA的1xPBS封闭液,室温静置孵育2小时。使用1xPBST稀释3次后,按50μl/孔加入杂交瘤细胞培养上清,37℃静置孵育1小时。用1xPBST洗涤3次后,按50μl/孔加入用含1%BSA的1xPBS稀释的SBAclonotyping System-HRP(SouthernBiotech,Cat.5300-05),37℃静置孵育30分钟。用1xPBST洗涤3次后,按100μl/孔加入TMB显色液(碧云天,Cat.P0209),37℃孵育10-15分钟后,按100μl/孔加入ELISA终止液(索莱宝,Cat.C1058)。抗人CD93单克隆抗体亚型如表2所示。
表2.使用酶联免疫反应对抗人CD93单克隆抗体进行亚型鉴定
克隆号 | 亚型 |
11A11B6 | mIgG1,κ |
20F1B9 | mIgG2c,κ |
32D10G7 | mIgG2b,κ |
61C6A1 | mIgG1,κ |
86B2E10 | mIgG1,κ |
实施例2CD93单克隆抗体的克隆与测序分析
按照下述方法提取获得总RNA样品:准备1x107杂交瘤细胞,去除细胞培养基,在培养皿中加入至少1ml NucleoZOL细胞裂解液(MACHEREY-NAGEL,Cat.740406.200)进行细胞裂解,反复移液保证细胞完全溶解。裂解液中,按照500μl NucleoZOL中加入200μl RNase-free水,用力摇晃样品15秒,室温孵育5分钟后,室温12,000xg离心15min后,将500μl上清转移至新的1.5ml离心管中。在DNA/蛋白质沉淀上留下一层上清液。每500μl上清液中加入500μl异丙醇,使RNA沉淀。在室温下孵育样品10分钟后,在12,000xg离心样品10分钟。清除并丢弃上清液。加入500μl 75%乙醇沉淀,8,000xg离心3分钟。吸弃沉淀中的乙醇,用75%乙醇重复洗涤一次后,将RNA沉淀溶解在RNase-free水中,得到约1μg/μl的RNA。
cDNA的合成和扩增重链和轻链可变区:根据RACE 5’/3’试剂盒说明。第一条cDNA链的合成使用随机引物。利用RACE扩增重链和轻链可变区,即以cDNA为模板,小鼠Ig-Primer Set引物为基因特异性引物(GSP),进行重链和轻链可变区PCR扩增反应。PCR产物经染色后在1.2%琼脂糖凝胶中进行电泳分析。收集所需DNA片段进行纯化。
VH和VL片段的TA克隆:将目的基因转入pMD 18-T构建载体,将连接产物转化为DH5α感受态细胞。即将一管DH5αTM细胞至于冰上解冻,轻轻混匀细胞,取50μl细胞转移至1.5ml离心管中,加入1-5μl(1-10ng)的DNA,轻轻混合。将试管在冰上孵育30分钟。在42℃的水浴中加热休克细胞20秒。将离心管至于冰上2分钟。在每个离心管中加入950μl预热的LB培养基。在37℃,225rpm孵育1小时。取20-200μl涂布于含有100μg/ml氨苄青霉素的预热LB平板上。37℃下过夜孵育。
克隆与测序:从每个平板中选取15个转化子菌落,通过DNA测序分析***片段的序列。并对序列进行重链和轻链CDR区分析。表3显示抗CD93单克隆抗体重链可变区和轻链可变区序列。表4和表5分别显示抗CD93单克隆抗体的重链可变区的CDR序列和轻链可变区CDR序列。
表3.抗人CD93单克隆抗体重链可变区和轻链可变区序列
克隆号 | 重链可变区 | 轻链可变区 |
11A11B6 | SEQ ID NO:2 | SEQ ID NO:3 |
20F1B9 | SEQ ID NO:4 | SEQ ID NO:5 |
32D10G7 | SEQ ID NO:6 | SEQ ID NO:7 |
61C6A1 | SEQ ID NO:8 | SEQ ID NO:9 |
86B2E10 | SEQ ID NO:10 | SEQ ID NO:11 |
表4.抗人CD93单克隆抗体的重链可变区VH CDRs
/>
表5.抗人CD93抗体的轻链可变区VL CDRs
实施例3通过流式细胞术检测抗人CD93单克隆抗体与CD93的结合活性
通过流式细胞术检测抗人CD93单克隆抗体与CD93过表达细胞系的结合活性。简述如下,待人CD93、食蟹猴CD93和小鼠CD93过表达CHO-K1细胞系,即CHO-K1-CD93(吉满生物,Cat.GM-C22126),CHO-K1-cynoCD93(吉满生物,Cat.GM-C22128)和CHO-K1-mCD93(吉满生物,Cat.GM-C22125)生长至对数生长期,用Accutase溶液(Invitrogen Cat.00-4555-56)消化细胞后,用完全培养基中和、洗涤、离心后,用FASC缓冲液重悬细胞,按2x105/孔加入到96孔板中。用FACS缓冲液配制抗体,3倍倍比稀释,混匀后,取100μl/孔加入到对应的CHO-K1过表达细胞株中,混匀后,2-8℃静置孵育30分钟。300xg离心5分钟后,去上清。用FACS缓冲液洗涤细胞。按100μl/孔加入用FACS缓冲液稀释的PE标记的羊抗小鼠IgG荧光二抗(Biolegend,Cat.405305),混匀后,2-8℃静置孵育30分钟。300xg离心5分钟后,去上清。用FACS缓冲液洗涤细胞。用1xPBS重悬细胞,使用BD lyric流式细胞仪进行检测。结果如图1、图2和图3所示。结合亲和力如表6所示。实验结果表明,5株抗人CD93抗体中,20F1B9、32D10G7和61C6A1均能与人CD93和食蟹猴CD93过表达细胞系高亲和力结合,11A11B6和86B2E10与人CD93和食蟹猴CD93过表达细胞系结合亲和力较低。所有5株抗人CD93抗体均不与小鼠CD93过表达细胞系结合。
表6.抗人CD93抗体与人CD93和食蟹猴CD93过表达细胞株结合亲和力
实施例4流式细胞术检测抗人CD93抗体的结合特异性
抗人CD93抗体与CHO细胞结合特异性,实验过程简述如下。待CHOZN-K1细胞(Sigma,Cat.)生长至对数生长期,取适量细胞于15ml离心管中,200xg离心7分钟后,用FASC缓冲液重悬细胞,按2x105/孔加入到96孔板中。用FACS缓冲液配制抗体,混匀后,取100μl/孔加入到CHOZN-K1细胞株中,混匀后,2-8℃静置孵育30分钟。300xg离心5分钟后,去上清。用FACS缓冲液洗涤细胞。按100μl/孔加入用FACS缓冲液稀释的PE标记的羊抗小鼠IgG荧光二抗(Biolegend,Cat.405305),混匀后,2-8℃静置孵育30分钟。300xg离心5分钟后,去上清。用FACS缓冲液洗涤细胞。用1xPBS重悬细胞,使用BD lyric流式细胞仪进行检测。结果如图4所示。实验结果表明,5株抗人CD93抗体均不与CHOZN-K1细胞非特异性结合。
实施例5通过Biacore检测抗人CD93抗体与CD93的结合亲和力
使用Biacore检测抗人CD93抗体亲和力,实验过程简述如下。使用鼠抗捕获试剂盒(Cytiva,Cat.BR100838)和氨基偶联试剂盒(Cytiva,Cat.BR100633)进行An-mFc的偶联,即按1:1混合获得的50mM NHS和200mM EDC活化CM5芯片(Cytiva,Cat.BR100530)的1-8通道表面,流速为10μl/min,时间为420秒。然后以10μl/min流速注射用pH5.0醋酸钠溶液稀释后的anti-mFc抗体,浓度为30μg/ml,时间为420秒。以10μl/min注射1M乙醇胺,时间为420秒,封闭芯片上多余的有活性羧基。亲和力KD检测中,运行缓冲液为1xHBS-EP+(pH7.4)溶液(Cytiva,Cat.BR100669)。使用运行缓冲液稀释抗人CD93抗体至浓度为2μg/ml,向检测通道流动池分别注射2μg/ml抗人CD93抗体,流速为10μl/min,进样60秒,进行捕获。用运行缓冲液稀释携带hFc标签的人CD93胞外区融合蛋白,浓度为400、200、100或25nM,并做倍比稀释。以30μl/min流速分别向检测通道注射各个浓度的待检测样品人CD93 ECD-hFc。抗原抗体的结合和解离时间分别设定为180秒和400秒。最后,以30μl/min流速向检测通道注射10mM甘氨酸pH 1.5,时间为30秒。利用Biacore Insight Evaluation Software(Version2.0.15.12933)进行数据分析。选择用1:1结合模型进行曲线拟合并计算动力学参数。如表7所示,实验结果表明,5株抗人CD93单克隆抗体与人CD93结合亲和力为1.0E-09~1.0E-10。
表7.抗人CD93单克隆抗体结合动力学结果
克隆号 | Ka(1/Ms) | Kd(1/s) | KD(M) |
11A11B6 | 1.26E+06 | 6.21E-04 | 4.94E-10 |
20F1B9 | 4.90E+04 | 1.20E-04 | 2.44E-09 |
32D10G7 | 3.56E+04 | 8.02E-06 | 2.26E-10 |
61C6A1 | 1.92E+05 | 1.18E-04 | 6.14E-10 |
86B2E10 | 3.20E+05 | 7.29E-04 | 2.27E-09 |
实施例6流式细胞术检测抗人CD93抗体介导的人CD93/人IGFBP7结合阻断活性
抗人CD93抗体介导的人CD93/人IGFBP7结合阻断活性,实验过程简述如下。使用EZLink Sulfo-NHS-Biotin(Thermo scientific,Cat.21217)标记hFc标签的重组人IGFBP7蛋白(睿智化学提供)后,使用ZebaTM脱盐柱(Thermo Scientific,Cat.89882)去除未偶联上的biotin。待人CD93过表达细胞系CHO-K1-hCD93生长至对数生长期,用Accutase溶液(Invitrogen Cat.00-4555-56)消化细胞后,用完全培养基中和、洗涤、离心后,用FASC缓冲液重悬细胞,按2x105/孔加入到96孔板中。用FACS缓冲液稀释biotin标记的人IGFBP7重组蛋白,浓度为40nM,按50μl/孔加入细胞中,2-8℃静置孵育30分钟。用FACS缓冲液稀释抗人CD93单克隆抗体,3倍倍比稀释,混匀后,按50μl/孔加入细胞中,2-8℃静置孵育30分钟。300xg离心5分钟后,去上清。用FACS缓冲液洗涤细胞。按100μl/孔加入FACS缓冲液稀释的Streptavidin-PE(Jackson ImmunoResearch,Cat.016-110-084),混匀后,2-8℃静置孵育30分钟。300xg离心5分钟后,去上清。用FACS缓冲液洗涤细胞。用1xPBS重悬细胞,使用BDlyric流式细胞仪进行检测。结果如图5所示。阻断活性如表8所示。实验结果表明,5株抗人CD93抗体中,20F1B9、32D10G7和61C6A1均能阻断人CD93与人IGFBP7的结合。
实施例7流式细胞术检测抗人CD93抗体介导的人CD93/人MMRN-2结合阻断活性
抗人CD93抗体介导的人CD93/人MMRN-2结合阻断活性,实验过程简述如下。使用EZLink Sulfo-NHS-Biotin(Thermo scientific,Cat.21217)标记hFc标签的重组人MMRN-2蛋白(睿智化学提供)后,使用ZebaTM脱盐柱(Thermo Scientific,Cat.89882)去除未偶联上的biotin。待人CD93过表达细胞系CHO-K1-hCD93生长至对数生长期,用Accutase溶液(Invitrogen Cat.00-4555-56)消化细胞后,用完全培养基中和、洗涤、离心后,用FASC缓冲液重悬细胞,按2x105/孔加入到96孔板中。用FACS缓冲液稀释biotin标记的人MMRN-2重组蛋白,浓度为70nM,按50μl/孔加入细胞中,2-8℃静置孵育30分钟。用FACS缓冲液稀释抗人CD93单克隆抗体,3倍倍比稀释,混匀后,按50μl/孔加入细胞中,2-8℃静置孵育30分钟。300xg离心5分钟后,去上清。用FACS缓冲液洗涤细胞。按100μl/孔加入FACS缓冲液稀释的Streptavidin-PE(Jackson ImmunoResearch,Cat.016-110-084),混匀后,2-8℃静置孵育30分钟。300xg离心5分钟后,去上清。用FACS缓冲液洗涤细胞。用1xPBS重悬细胞,使用BDlyric流式细胞仪进行检测。结果如图6所示。阻断活性如表8所示。实验结果表明,5株抗人CD93抗体中,11A11B6和86B2E10均能阻断人CD93与人MMRN-2的结合。
表8.抗人CD93单克隆抗体阻断活性
/>
实施例8蛋白水平的表位分组实验
使用酶联免疫反应在蛋白水平分析抗人CD93抗体的表位分组。实验过程简述如下,使用1xPBS稀释抗人CD93单克隆抗体至浓度为1μg/ml,按100μl/孔分于96孔板中,2-8℃静置过夜孵育。用1xPBS洗涤3次后,按300μl/孔加入含1%BSA的1xPBS封闭液,37℃封闭2小时。加入用1xPBS稀释的人CD93重组蛋白(睿智化学提供),起始浓度为10μg/ml,5倍梯度稀释,混匀后,按100μl/孔加入,37℃静置孵育1小时。用1xPBST洗涤3次后,按100μl/孔加入用1xPBS稀释的HRP标记的山羊抗人IgG(Sigma,Cat.A0170),37℃静置孵育1小时。用1xPBST洗涤3次后,按100μl/孔加入TMB显色液(碧云天,Cat.P0209),37℃孵育10分钟后,按100μl/孔加入ELISA终止液(索莱宝,Cat.C1058)。将96孔板置于酶标仪中进行OD450nm读值。并用GraphPad Prism进行四参数拟合,计算EC80值。
使用1xPBS稀释抗人CD93单克隆抗体至浓度为1μg/ml,按100μl/孔分于96孔板中,2-8℃静置过夜孵育。用1xPBS洗涤3次后,按300μl/孔加入含1%BSA的1xPBS封闭液,37℃封闭2小时。加入50μl 60μg/ml第二种抗人CD93单克隆抗体(睿智化学提供)和50μl带有hFc标签的人CD93重组蛋白(浓度为2xEC80),共100μl/孔,37℃静置孵育1小时。用1xPBST洗涤3次后,按100μl/孔加入用1xPBS稀释的HRP标记的山羊抗人IgG(Sigma,Cat.A0170),37℃静置孵育1小时。用1xPBST洗涤3次后,按100μl/孔加入TMB显色液(碧云天,Cat.P0209),37℃孵育10分钟后,按100μl/孔加入ELISA终止液(索莱宝,Cat.C1058)。将96孔板置于酶标仪中进行OD450nm读值,计算抑制率,根据结果进行抗人CD93单克隆抗体的表位分组。实验结果如表9所示,结果表明,11A11B6与86B2E10具有相同表位,20F1B9与32D10G7具有相同识别表位,61C6A1与11A11B6、32D10G7识别表位各不相同。
表9.抗人CD93单克隆抗体Epitope binning分析
抑制率,% | 11A11B6 | 20F1B9 | 32D10G7 | 61C6A1 | 86B2E10 |
11A11B6 | 87.49 | 1.81 | 0.27 | 15.11 | 71.24 |
20F1B9 | -2.08 | 89.01 | 82.40 | ND* | ND* |
32D10G7 | -6.60 | 92.71 | 84.76 | 5.46 | -3.42 |
61C6A1 | -3.25 | ND* | 8.07 | 93.43 | ND* |
86B2E10 | 79.36 | ND* | 26.78 | ND* | 78.38 |
ND*:表示未进行检测。
通过引用并入
本文中提到的每个专利文献和科学文献的全部内容为所有目的通过引用并入本文。
等同性
本发明可以以其他特定方式体现,而不背离其精神或本质特征。因此,上述实施方式在所有情况下应该被当作是说明性的,而不是对本文描述的发明的限制。因此,本发明的范围由随附的权利要求书而不是由上述描述指明,并打算将在权利要求书的等同性意义和范围之内的所有变化涵盖在其中。
Claims (10)
1.一种分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段特异性结合CD93,且包含重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),
所述重链可变区包含:
(i)HCDR1,其中包含与SEQ ID NO:12、15、18、20和23之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或SEQ ID NO:12、15、18、20和23组成;
(ii)HCDR2,其中包含与SEQ ID NO:13、16、19、21和24之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:13、16、19、21和24组成;和
(iii)HCDR3,其中包含与SEQ ID NO:14、17、22、和25之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:14、17、22、和25组成;
所述轻链可变区包含:
(i)LCDR1,其中包含与SEQ ID NO:26、29、32和35之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:26、29、32和35组成;和
(ii)LCDR2,其中包含与SEQ ID NO:27、30、33和36之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:27、30、33和36组成;和
(iii)LCDR3,其中包含与SEQ ID NO:28、31、34和37之一具有至少80%、至少85%、至少95%、或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:28、31、34和37组成。
2.权利要求1所述的抗体或片段,其中包括以下组合:
(i)SEQ ID NO:12所示的HCDR1,SEQ ID NO:13所示的HCDR2,和SEQ ID NO:14所示的HCDR3,SEQ ID NO:26所示的LCDR1,SEQ ID NO:27所示的LCDR2,和SEQ ID NO:28所示的LCDR3;或
(ii)SEQ ID NO:15所示的HCDR1,SEQ ID NO:16所示的HCDR2,和SEQ ID NO:17所示的HCDR3,SEQ ID NO:29所示的LCDR1,SEQ ID NO:30所示的LCDR2,和SEQ ID NO:31所示的LCDR3;或
(iii)SEQ ID NO:18所示的HCDR1,SEQ ID NO:19所示的HCDR2,和SEQ ID NO:17所示的HCDR3,SEQ ID NO:29所示的LCDR1,SEQ ID NO:30所示的LCDR2,和SEQ ID NO:31所示的LCDR3;或
(iv)SEQ ID NO:20所示的HCDR1,SEQ ID NO:21所示的HCDR2,和SEQ ID NO:22所示的HCDR3,SEQ ID NO:32所示的LCDR1,SEQ ID NO:33所示的LCDR2,和SEQ ID NO:34所示的LCDR3;或
(v)SEQ ID NO:23所示的HCDR1,SEQ ID NO:24所示的HCDR2,和SEQ ID NO:25所示的HCDR3,SEQ ID NO:35所示的LCDR1,SEQ ID NO:36所示的LCDR2,和SEQ ID NO:37所示的LCDR3。
3.如权利要求1或者2所述的抗体或片段,其中所述重链可变区包含与SEQ ID NO:2、4、6、8和10之一具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或者由SEQ ID NO:2、4、6、8和10之一组成;
其中所述轻链可变区包含与SEQ ID NO:3、5、7、9和11之一具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或者由SEQ ID NO:3、5、7、9和11之一组成。
4.如权利要求1-3中任一项所述的抗体或片段,其中包括以下组合之一:
(i)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:2具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:2组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:3具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:3组成;
(ii)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:4具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:4组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:5具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:5组成;
(iii)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:6具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:6组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:7具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:7组成;
(iv)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:8具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:8组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:9具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:9组成;
(v)重链可变区,其中包含与SEQ ID NO:10具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:10组成;
轻链可变区,其中包含与SEQ ID NO:11具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列同一性的序列或由SEQ ID NO:11组成。
5.如权利要求1-4中任一项所述的抗体或片段,其中还包括重链恒定区和轻链恒定区,其中,所述抗体重链恒定区选自IgG系列抗体,轻链恒定区选自κ或λ链。
6.如权利要求5所述的抗体或片段,其中所述抗体重链恒定区优选自IgG1、IgG2c、IgG2b之一,轻链恒定区优选κ链。
7.如上述任一项权利要求所述的抗体或片段,其中所述抗体选自以下组:全抗体、双特异性抗体、单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体和全人源抗体;
所述片段选自以下组:Fab片段、Fab’片段、F(ab)2片段、Fv片段和ScFv。
8.一种分离的核酸分子,其中包含编码如权利要求1-7的任一项中所述的抗体或片段的核酸序列。
9.一种宿主细胞,其中包含如权利要求8所述的核酸分子。
10.一种多特异性分子,其中包含权利要求1-7中任一所述的抗体或抗原结合片段;优选地,所述多特异性分子特异性结合CD93,并且额外地特异性结合一个或多个其他靶标;进一步优选地,所述多特异性分子还包含至少一种具有针对第二靶标的第二结合特异性的分子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311817000.6A CN117946270A (zh) | 2023-12-26 | 2023-12-26 | 抗cd93抗体及其用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311817000.6A CN117946270A (zh) | 2023-12-26 | 2023-12-26 | 抗cd93抗体及其用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117946270A true CN117946270A (zh) | 2024-04-30 |
Family
ID=90801000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311817000.6A Pending CN117946270A (zh) | 2023-12-26 | 2023-12-26 | 抗cd93抗体及其用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117946270A (zh) |
-
2023
- 2023-12-26 CN CN202311817000.6A patent/CN117946270A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9115197B2 (en) | Anti-mesothelin antibodies | |
JP2021531826A (ja) | 栄養膜細胞表面抗原2(trop2)に対する特異的な抗体 | |
JP5631733B2 (ja) | 抗EpCAM抗体およびその使用 | |
JP4088655B2 (ja) | 抗a33抗体 | |
JP2016179978A (ja) | Cd20に対するモノクローナル抗体 | |
KR20090130335A (ko) | 암 세포 세포독성을 매개하는 인간화 및 키메라 항-cd59 항체 | |
WO2017065493A1 (ko) | 항-cd43 항체 및 이의 암 치료 용도 | |
JP2022514786A (ja) | Muc18に特異的な抗体 | |
WO2021200131A1 (ja) | 抗体薬物複合体 | |
CN117946270A (zh) | 抗cd93抗体及其用途 | |
CN117946271A (zh) | 抗ror1抗体及其用途 | |
CN117964769A (zh) | 一种靶向抗gpc3抗体及其用途 | |
CN117964763A (zh) | 抗cd39抗体及其用途 | |
CN117736329A (zh) | 抗pd-1抗体及其用途 | |
EP3619237B1 (en) | Antibodies against carcinoembryonic antigen for cancer therapy and diagnosis | |
RU2786434C2 (ru) | Антитело к tigit и его использование | |
CN117964762A (zh) | 抗pvrig抗体及其用途 | |
CN117924490A (zh) | 抗il-4r抗体及其用途 | |
CN117924491A (zh) | 抗il-4r抗体及其用途 | |
CN117964761A (zh) | 抗trem2抗体及其用途 | |
CN117964755A (zh) | 抗tslp抗体及其用途 | |
US20220098328A1 (en) | Antibodies to m(h)dm2/4 and their use in diagnosing and treating cancer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |