CN117918556A - 制备海红果复配提取物及其在卷烟中的应用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种制备海红果复配提取物及其在卷烟中的应用方法，涉及烟用添加剂技术领域。本发明将经前处理的海红果干燥粉碎，接着用乙醇提取，膜分离纯化，最后将不同分离产物进行复配获得海红果复配提取物；将所得海红果复配提取物添加到卷烟中，能够显著降低卷烟烟气刺激性，提高卷烟的吸食品质，提高烟气和谐度，并能有效降低卷烟主流烟气中有害成分的释放。
Description
技术领域
本发明涉及烟用添加剂技术领域，尤其涉及一种制备海红果复配提取物及其在卷烟中的应用方法。
背景技术
卷烟又称纸烟、香烟、烟卷，主要分为烤烟型、混合型、香料型和晒烟型4种类型。随着消费者对卷烟品质要求的不断提高，各卷烟生产企业都在研发如何增强烟气舒适性、提升香气量、提高卷烟品质等的方法。烟叶原料对卷烟的品质影响最大，但烟叶原料较难更改，而且作为农业产品，其品质还受到多种不可控因素的影响，成本也较高。因此，在卷烟设计中，烟用香精香料成为除烟叶原料外的另一个重要设计选项。
我国植物种类繁多，所含有效成分也各有特点，为天然香料的开发提供了丰富的资源。可针对卷烟产品的特点将不同植物提取物以不同形式应用于卷烟中，以期提高卷烟的整体品质。目前常见的酸果类提取物如梅子、杏的提取物均可以应用于烟用料液中，能够起到改善烟气刺激性的作用，提升烟气品质。如专利申请号CN201510406102.8公开了一种杏干提取物的制备方法及在卷烟中的应用，再如专利申请号CN201410412695.4公开了一种话梅提取物在卷烟中的应用。但这些提取物通常需要加入量较大，在烟气香型上可能与烟气的主体香气不够匹配，需要额外加入其他香料对烟气进行修饰。
海红果是一种具有药理活性的植物果实，它含有许多具有生理活性的成分。研究表明，海红果中含有丰富的还原性成分，具有清除体内自由基的效果，其主要有效成分包括芦丁(Rutinum)、槲皮素(Quercetin)、维生素C、维生素B2、维生素B6、丹宁等。海红果中还富含镁、磷、钙、铁、锌、锰等多种微量元素。海红果中还含有诸多挥发性成分，如安息香醛、2-己烯醛、正已醛、糠醛、3-已烯-1-醇等。目前尚未报道海红果提取物应用到卷烟生产中提升卷烟感官品质的相关研究。因此基于海红果的特性，研究提取其有效成分用于卷烟领域，以实现降低刺激性、提高卷烟品质，对海红果在卷烟制造领域作为香气添加剂具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种制备海红果复配提取物及其在卷烟中的应用方法。本发明制备得到的海红果复配提取物加入到卷烟烟丝上，能够显著降低卷烟烟气刺激性，提高卷烟的吸食品质，提高烟气和谐度，并有效降低了卷烟主流烟气中有害成分的释放。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：
根据本申请的一个方面，提供了一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过前处理的海红果干燥，粉碎得海红果粉末；
b、将步骤a所得海红果粉末与乙醇混合，浸泡提取得到海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对步骤b所得海红果溶液进行三级分离，得到4种分离产物：分别为50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、步骤c中所得30nm截流液、5nm透过液混合，即得海红果复配提取物。
进一步地，步骤a中，所述前处理包括洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核和切片步骤。
进一步地，步骤a中，所述干燥的温度为30～70℃。
进一步地，步骤a中，所述粉碎至10～100目。
进一步地，步骤b中，所述海红果粉末与乙醇的混合质量比为1:(5～50)。
进一步地，步骤b中，所述提取方法包括但不限于水浴加热提取、超声波加热提取或CO2超临界萃取。在本发明中，所述水浴加热提取条件为：温度50～80℃，时间1～4h。所述CO2超临界萃取过程中夹带剂为乙醇，乙醇用量为海红果粉末质量的5～25％。本发明利用上述方法对海红果进行提取，控制提取条件，最终获得的酊剂重量为海红果干粉料重量的100倍以上，不足时需额外加入乙醇以达到对应浓度的海红果溶液。
进一步地，步骤c中，所述三级分离过中的条件为：温度室温，频率30～60Hz，仪器初始膜前压力为2～4bar；优选地，所述三级分离过程中的条件为：温度室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar。膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成。
进一步地，步骤c中，所述50nm陶瓷膜可替换为500kDa卷式有机膜，30nm陶瓷膜可替换为50kDa卷式有机膜，5nm陶瓷膜可替换为30kDa卷式有机膜。
进一步地，步骤d中，所述30nm截流液和5nm透过液的混合体积比为1:(0.5～2)。根据海红果复配提取物在卷烟中的作用重点决定30nm截流液和5nm透过液的复配比例，当需要产品主要体现在降低烟气刺激性，降低劲头，增加烟气厚度时，使用30nm截流液和5nm透过液的体积比为1:(1～2)的配比；当需要增加烟气厚度，修饰烟气轮廓，融合烟气香气的整体氛围时，使用30nm截流液和5nm透过液的体积比为(1～2):1的配比。
未经膜分离的海红果提取物，含有较多果胶及其它大分子物质，成分较为复杂，导致直接在卷烟中添加海红果提取物后，会使烟气出现杂气，降低卷烟的感官品质。目前主要是将海红果提取物经进一步调配，再应用于烟草制品中，然而这样的方法无法发挥海红果提取物的降刺、柔和烟气、融合烟气香气的整体氛围及减害等方面的优势。
本发明将海红果提取物进行分离，然后用30nm截流液和5nm透过液进行复配使用。30nm截流液中主要含有中等分子量的多糖，多糖能够增强卷烟的保润性能，提升烟气品质，降低烟气尖刺感、干燥感，且这类多糖的反应活性较高，能够在卷烟卷制、贮存、燃吸期间与烟草中的多肽、蛋白发生美拉德反应，带来丰富的杂环类物质，提升烟气厚度，修饰烟气香韵轮廓；5nm透过液中含有丰富的有机酸及其它小分子致香成分，有机酸能够与烟碱作用，生成烟碱盐，烟碱盐相比游离态烟碱，感官上更加柔和，具有柔和劲头的作用；但5nm透过液中的致香成分复杂，添加量较高时，容易在烟气中呈现出海红果独有的酸果气息，可能与某些卷烟叶组配方不匹配。此外，海红果中含有丹宁类物质，其分子量较小，可透过5nm陶瓷膜，丹宁具有较强的还原性，能够降低烟草中有害成分的含量，然而，过多的丹宁类物质也会造成烟气品质下降，尤其是会带来口腔涩感。因此，需要科学配置30nm截流液和5nm透过液的比例，使其最大程度的发挥海红果提取物优势的基础上，减少杂气、口腔涩感的产生，基本不对烟气产生负面作用。
根据本申请的另一方面，提供了一种海红果复配提取物，由上述方法制备得到。
根据本申请的另一方面，提供了一种海红果复配提取物在制备卷烟中的应用。
根据本申请的另一方面，提供了一种卷烟，包含上述海红果复配提取物，所述海红果复配提取物的添加量为卷烟中烟丝质量的0.01～2.5％，例如可以是0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％、0.5、1％、1.5％、2％、2.5％。
进一步地，所述海红果复配提取物通过喷洒方式在加料工序添加到烟丝上。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1、本发明将海红果复配提取物添加到卷烟中，具有柔和劲头、降低刺激的作用，能够掩盖烟气余味，增加口腔舒适度，提高烟气和谐度，并能有效降低卷烟主流烟气中自由基含量，提高自由基清除率。
2、相比海红果溶液或类似的酸果类提取物，本发明中的海红果复配提取物对烟气的降刺效果更加明显，能够与烟气较好地融合，且烟气中的自由基含量更低。
3、本发明以30nm截流液和5nm陶瓷膜所得透过液进行复配得到海红果复配提取物添加到卷烟中，通过科学的配比，使其最大程度的发挥海红果提取物优势的基础上，减少杂气、口腔涩感的产生，基本不对烟气产生负面作用，提高卷烟的品质。
具体实施方式
以下非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面的理解本发明，但不以任何方式限制本发明。下述内容仅仅是对本发明要求保护的范围的示例性说明，本领域技术人员可以根据所公开的内容对本发明的发明作出多种改变和修饰，而其也应当属于本发明要求保护的范围之中。
下面以具体实施例的方式对本发明作进一步的说明。本发明实施例中所使用的各种化学试剂如无特殊说明均通过常规商业途径获得。
实施例1
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率30.00Hz，仪器初始膜前压力设定为2.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、将步骤c中30nm截留液和5nm透过液按照体积比2:1混合，即获得海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
实施例2
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、将步骤c中30nm截留液和5nm透过液按照体积比1:2混合，即获得海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
实施例3
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于70℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至100目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比50:1将乙醇和海红果粉末混合，在80℃条件下提取1h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率60.00Hz，仪器初始膜前压力设定为4.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、将步骤c中30nm截留液和5nm透过液按照体积比1:1混合，即获得海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例1
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、将步骤c中30nm截留液和5nm透过液按照体积比3:1混合，即获得海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例2
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、将步骤c中30nm截留液和5nm透过液按照体积比1:3混合，即获得海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例3
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、步骤c中30nm截留液即为海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例4
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、步骤c中5nm透过液即为海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例5
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、步骤c中50nm截流液即为海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例6
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、步骤c中5nm截流液即为海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例7
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、将步骤c中50nm截留液和5nm透过液按照体积比1:2混合，即获得海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例8
一种制备海红果复配提取物的方法，包括以下步骤：
a、将经过洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核、切片的海红果，置于30℃条件下进行烘干，之后将其粉碎至10目得海红果粉末；
b、取步骤a所得海红果粉末，按照质量比5:1将乙醇和海红果粉末混合，在50℃条件下提取4h，过滤即得海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对海红果溶液进行三级分离，分离条件：室温，频率45.00Hz，仪器初始膜前压力设定为3.0bar；膜分离进行时，不断加入乙醇，直到透过液质量达到原溶液质量的±5％，此时该级膜分离完成，得到四种分离产物，分别为：50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、将步骤c中30nm截留液和5nm截留液按照体积比1:2混合，即获得海红果复配提取物。
将本实施例所得海红果复配提取物通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果复配提取物用量为烟丝质量的1％。
对比例9
与实施例2的区别在于，本对比例中将步骤b所得海红果溶液代替海红果复配提取物，通过喷洒方式，在加料工序中添加到烤烟型卷烟烟丝上，海红果溶液的制备方法同实施例2；海红果溶液用量为烟丝质量的1％，生产出的卷烟记为8#。
试验例1
海红果复配提取物有效成分检测试验
测定上述实施例和对比例中海红果复配提取物中总糖、总氮、总挥发性成分的含量，其中总糖采用苯酚-硫酸比色法测定，总氮采用高温燃烧-气相色谱法测定，总挥发成分采用GC-MS气象色谱法测定。
结果如下表1所示。
表1
| 组别 | 总糖(mg/g) | 总氮(mg/g) | 总挥发性成分(mg/g) |
| 实施例1 | 70 | 3.1 | 15 |
| 实施例2 | 56 | 4.0 | 27 |
| 实施例3 | 59 | 3.4 | 20 |
| 对比例1 | 77 | 3.3 | 10 |
| 对比例2 | 49 | 3.9 | 35 |
| 对比例3 | 85 | 3.3 | 10 |
| 对比例4 | 38 | 4.3 | 42 |
| 对比例5 | 130 | 5.0 | 5.2 |
| 对比例6 | 9.1 | 0.5 | 3.3 |
| 对比例7 | 85 | 4.2 | 13 |
| 对比例8 | 43 | 2.5 | 17 |
| 对比例9 | 236 | 15 | 57 |
结果显示，对比例9中海红果复配提取物即为海红果溶液，其总糖含量在236mg/g，总氮含量在15mg/g，总挥发性成分含量在57mg/g，总糖和总氮含量高，主要是含有较多果胶及其它大分子物质。相比对比例9，实施例1-3所得海红果复配提取物的总糖含量在56-70mg/g，总氮含量在3.1-4.0mg/g，总挥发性成分含量在15-27mg/g，总糖、总氮含量下降，总挥发性成分含量也有所下降。
试验例2
对上述实施例和对比例所得卷烟进行感官评价，结果如下表所示。评价采用打分制，分值1～10分，以空白卷烟(即不添加海红果复配提取物)为基准，1～5分表示稍微改善，6～10分表示明显改善，分值越高感受越好。
结果如下表1所示。
表2
由表中数据可得，空白卷烟(未添加海红果复配提取物)中加入海红果复配提取物后，感官评价明显改善，特别是实施例1-3的卷烟，其在抽吸时的感官感受主要表现为：烟气和谐度、厚度具有显著的提升，刺激性降低，杂气减少，烟香更加浓郁，融合度更好。
相比实施例，对比例1的刺激性、厚度与卷烟1#相当，但杂气较多，香气较少，劲头改善程度较低，综合感官评价低于实施例；对比例2的刺激性改善明显，但杂气、厚度、香气、余味的改善程度较低，感官评价明显低于实施例。对比例3、4的刺激性或杂气、厚度、香气、余味方面并未得到较好的改善。对比例5、6、7则在各方面均没有显著改善。对比例8接近对比例3的结果，结合对比例6的数据，说明对比例8中主要有效成分为30nm截留液，而5nm截留液没有明显烟气改善作用。由此说明本发明以特定的分离产物复配获得的海红果复配提取物，才能达到显著改善卷烟的感官品质的目的。
对比例9中的海红果溶液未进行分离，所得卷烟的感官质量评价得分明显低于实施例和其他对比例，说明相比海红果溶液，特定配比的海红果复配提取物更有利于改善卷烟的吸食品质，提高卷烟的品质。
试验例3
自由基是卷烟主流烟气有害成分之一，是指原子或原子团与其周围未成对的电子共同形成的基团，是卷烟烟气中的一种有害成分，自由基清除率是指对卷烟烟气中自由基的清除效果，自由基清除率越高，烟气中自由基含量越低，即可反应烟气中有害成分的减少。
本发明按照DB45/T 1494-2017中的电子自旋共振波谱法测试卷烟自由基清除率，测得测得结果如下表3所示。如表中数据可知，卷烟中添加本发明的海红果复配提取物，可显著提高自由基清除率。
表3
| 组别 | 自由基清除率(％) |
| 空白烟卷 | / |
| 实施例1 | 35 |
| 实施例2 | 42 |
| 实施例3 | 38 |
| 对比例9 | 32 |
综上所述，将本发明的海红果复配提取物添加到卷烟中，可有效提高烟气自由基的清除效果，柔和卷烟劲头、降低刺激，掩盖烟气余味，增加口腔舒适度，提高烟气和谐度，提升感官品质。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例作出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种制备海红果复配提取物的方法，其特征在于，包括以下步骤：
a、将经过前处理的海红果干燥，粉碎得海红果粉末；
b、将步骤a所得海红果粉末与乙醇混合，浸泡提取得到海红果溶液；
c、依次用50nm陶瓷膜、30nm陶瓷膜、5nm陶瓷膜对步骤b所得海红果溶液进行三级分离，得到4种分离产物：分别为50nm截流液、30nm截流液、5nm截流液及5nm透过液；
d、步骤c中所得30nm截流液、5nm透过液混合，即得海红果复配提取物。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤a中，所述前处理包括洗涤、剔除杂质、晾晒、去果核和切片步骤。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤b中，所述海红果粉末与乙醇的混合质量比为1:(5～50)。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤d中，所述30nm截流液和5nm透过液的混合体积比为1:(0.5～2)。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤d中，所述30nm截流液和5nm透过液的混合体积比为1:(1～2)。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤d中，所述30nm截流液和5nm透过液的混合体积比为(1～2):1。
7.一种海红果复配提取物，其特征在于，由权利要求1-6任一项所述的方法制备得到。
8.权利要求7所述的海红果复配提取物在制备卷烟中的应用。
9.一种卷烟，其特征在于，包含权利要求7所述的海红果复配提取物。
10.根据权利要求9所述的卷烟，其特征在于，所述海红果复配提取物的添加量为卷烟中烟丝质量的0.01～2.5％。
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202410236722.0A Pending CN117918556A (zh) | 2024-03-01 | 2024-03-01 | 制备海红果复配提取物及其在卷烟中的应用方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117918556A (zh) |
-
2024
- 2024-03-01 CN CN202410236722.0A patent/CN117918556A/zh active Pending
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