CN117838830A - 降血脂组合物及制备方法 - Google Patents
降血脂组合物及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117838830A CN117838830A CN202410043075.1A CN202410043075A CN117838830A CN 117838830 A CN117838830 A CN 117838830A CN 202410043075 A CN202410043075 A CN 202410043075A CN 117838830 A CN117838830 A CN 117838830A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- extract
- powder
- rhizoma polygonati
- ginseng
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 56
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 66
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 56
- 241001264174 Cordyceps militaris Species 0.000 claims abstract description 35
- 241001598107 Imperata Species 0.000 claims abstract description 34
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 31
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 26
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims abstract description 18
- 241000229143 Hippophae Species 0.000 claims abstract description 16
- 235000003935 Hippophae Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims abstract description 11
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims abstract description 10
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 241000243684 Lumbricus Species 0.000 claims abstract description 9
- 235000007189 Oryza longistaminata Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 66
- 240000004371 Panax ginseng Species 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 claims description 28
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 claims description 28
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 claims description 25
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 25
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 claims description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 22
- 229940026314 red yeast rice Drugs 0.000 claims description 20
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 claims description 19
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 claims description 19
- 241000361919 Metaphire sieboldi Species 0.000 claims description 19
- 235000002722 Dioscorea batatas Nutrition 0.000 claims description 18
- 240000001811 Dioscorea oppositifolia Species 0.000 claims description 18
- 235000003416 Dioscorea oppositifolia Nutrition 0.000 claims description 18
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 claims description 18
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 claims description 18
- 235000006536 Dioscorea esculenta Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000017784 Mespilus germanica Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000000560 Mimusops elengi Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000007837 Vangueria infausta Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims description 13
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 claims description 5
- 235000019710 soybean protein Nutrition 0.000 claims description 5
- 241000037831 Polygonatum sibiricum Species 0.000 claims description 4
- 241000243686 Eisenia fetida Species 0.000 claims description 3
- 229940057059 monascus purpureus Drugs 0.000 claims description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000241838 Lycium barbarum Species 0.000 claims description 2
- 235000015459 Lycium barbarum Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001633680 Polygonatum odoratum Species 0.000 claims description 2
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 claims description 2
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000020710 ginseng extract Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001092040 Crataegus Species 0.000 claims 4
- 244000182216 Mimusops elengi Species 0.000 claims 4
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 235000017159 Crataegus pinnatifida Nutrition 0.000 claims 1
- 241000657480 Crataegus pinnatifida Species 0.000 claims 1
- 235000002789 Panax ginseng Nutrition 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 53
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 53
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 abstract description 37
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 29
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 abstract description 17
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 abstract description 11
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 abstract description 9
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 abstract description 9
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 abstract description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 5
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 abstract description 5
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 abstract description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 4
- 208000032023 Signs and Symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 abstract 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 22
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 20
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 19
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 15
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 15
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 15
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 15
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 240000002624 Mespilus germanica Species 0.000 description 12
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 12
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 12
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 12
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 11
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 8
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 6
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 4
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 4
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 206010029155 Nephropathy toxic Diseases 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000483 muscle toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000007694 nephrotoxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 229940126673 western medicines Drugs 0.000 description 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N formononetin Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 229940012957 plasmin Drugs 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 201000000736 Amenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010001928 Amenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- KQLDDLUWUFBQHP-UHFFFAOYSA-N Cordycepin Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OCC(CO)C1O KQLDDLUWUFBQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000190633 Cordyceps Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 206010013789 Dry throat Diseases 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000034507 Haematemesis Diseases 0.000 description 1
- 208000000616 Hemoptysis Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 235000015468 Lycium chinense Nutrition 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 206010030302 Oliguria Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 241000756042 Polygonatum Species 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010039020 Rhabdomyolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 1
- 206010041497 Spermatorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 208000031971 Yin Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 108091006088 activator proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 231100000540 amenorrhea Toxicity 0.000 description 1
- 230000002929 anti-fatigue Effects 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N cordycepin Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)C[C@H]1O OFEZSBMBBKLLBJ-BAJZRUMYSA-N 0.000 description 1
- OFEZSBMBBKLLBJ-UHFFFAOYSA-N cordycepine Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(CO)CC1O OFEZSBMBBKLLBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- RIKPNWPEMPODJD-UHFFFAOYSA-N formononetin Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC=CC=C2C1=O RIKPNWPEMPODJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 1
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 description 1
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006750 hematuria Diseases 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 235000009200 high fat diet Nutrition 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 206010036067 polydipsia Diseases 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001047 pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 230000003867 tiredness Effects 0.000 description 1
- 208000016255 tiredness Diseases 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 210000003556 vascular endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本公开涉及一种降血脂组合物及制备方法,其中,降血脂组合物包括:黄精、玉竹、葛根、枸杞子、牡蛎肽、山楂、红曲米、大豆肽粉、人参、沙棘、山药、蛹虫草、地龙蛋白、菊花、白茅根。本公开的降血脂组合物能明显降低血甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白水平,并能显著改善高血脂患者的症状和体征。同时,本公开的降血脂组合物原料简单、安全健康、无副作用。受试者在服用后,不会出现常规降脂药容易引发的不良反应,有效克服了常见降脂药毒副作用大、依赖性强等缺陷。
Description
技术领域
本公开涉及保健食品领域,具体涉及一种降血脂组合物及制备方法。
背景技术
高血脂症是一种常见的疾病,系人体脂代谢失常所致,主要指血清中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白水平过高或高密度脂蛋白水平过低。高血脂症是常见病、多发病,更是导致心脑血管疾病的元凶,它对身体的损害是隐匿、逐渐、进行性和全身性的。高血脂症可以防治,长期调脂治疗可以减少冠心病、心绞痛、心肌梗死、脑中风的发生率和死亡率以及糖尿病的致残率。
目前,用西药治疗高血脂症较为常见。西药的主要缺点是副作用大,对肝肾的损害、横纹肌溶解症及不可逆肾功能不全等。而且这些西药不可以长期服用,在停药后病情容易反弹,无法根治。采用中药治疗高血脂症较为少见,目前市面上降脂中成药主要存在用量大、周期长、疗效不够等缺点。研制出安全有效,无毒副作用,质量稳定的降脂组合物,是本领域亟待解决的技术问题。
发明内容
本公开为了解决现有技术中存在的问题,提供了一种降血脂组合物及制备方法。
根据本公开的第一方面,提供了一种降血脂组合物,包括:黄精、玉竹、葛根、枸杞子、牡蛎肽、山楂、红曲米、大豆肽粉、人参、沙棘、山药、蛹虫草、地龙蛋白、菊花、白茅根。
在本公开的一个实施例中,所述组合物包括以下重量份的组成:
黄精9-30份、玉竹9-15份、葛根15-30份、枸杞子9-15份、牡蛎肽9-25份、山楂9-15份、红曲米6-12份、大豆肽粉10-30份、人参5-10份、沙棘9-15份、山药9-15份、蛹虫草3-10份、地龙蛋白6-12份、菊花10-15份、白茅根10-15份。
在本公开的一个实施例中,所述组合物包括以下重量份的组成:
黄精18份、玉竹12份、葛根20份、枸杞子12份、牡蛎肽20份、山楂15份、红曲米12份、大豆肽粉20份、人参10份、沙棘12份、山药10份、蛹虫草10份、地龙蛋白6份、菊花10份、白茅根10份。
在本公开的一个实施例中,所述组合物包括以下重量份的组成:
黄精10份、玉竹10份、葛根25份、枸杞子12份、牡蛎肽20份、山楂10份、红曲米12份、大豆肽粉20份、人参6份、沙棘12份、山药10份、蛹虫草8份、地龙蛋白10份、菊花10份、白茅根10份。
在本公开的一个实施例中,所述组合物包括以下重量份的组成:
黄精10份、玉竹12份、葛根25份、枸杞子10份、牡蛎肽15份、山楂15份、红曲米10份、大豆肽粉20份、人参10份、沙棘10份、山药15份、蛹虫草8份、地龙蛋白10份、菊花10份、白茅根10份。
在本公开的一个实施例中,所述黄精包括黄精粉、黄精提取物的一种或其组合;和/或
所述玉竹包括玉竹粉、玉竹提取物的一种或其组合;和/或
所述葛根包括葛根粉、葛根提取物的一种或其组合;和/或
所述枸杞子包括枸杞子粉、枸杞子提取物的一种或其组合;和/或
所述山楂包括山楂粉、山楂提取物的一种或其组合;和/或
所述人参包括人参粉、人参提取物的一种或其组合;和/或
所述沙棘包括沙棘粉、沙棘提取物的一种或其组合;和/或
所述山药包括山药粉、山药提取物的一种或其组合;和/或
所述蛹虫草包括蛹虫草粉、蛹虫草提取物的一种或其组合;和/或
所述菊花包括菊花粉、菊花提取物的一种或其组合;和/或
所述白茅根包括白茅根粉、白茅根提取物的一种或其组合。
在本公开的一个实施例中,所述黄精提取物、玉竹提取物、葛根提取物、枸杞子提取物、山楂提取物、人参提取物、沙棘提取物、山药提取物、蛹虫草提取物、菊花提取物、白茅根提取物为经水提工艺后得到的干燥物。
在本公开的一个实施例中,所述牡蛎肽为牡蛎经酶解工艺后的干燥物;和/或
所述大豆肽粉为大豆蛋白经酶解工艺后干燥物;和/或
所述红曲米为大米经红曲霉发酵后的超微干燥粉。
在本公开的一个实施例中,所述地龙蛋白为赤子爱胜蚓经酶解工艺后的干燥物。
根据本公开的第二方面,还提供了一种降血脂组合物的制备方法,将本公开第一方面的降血脂组合物的各组分按照一重量比例混合,制成粉剂。
本公开的一个有益效果在于,降血脂组合物能明显降低血甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白水平,并能显著改善高血脂患者的症状和体征。同时,本公开的降血脂组合物原料简单、安全健康、无副作用。受试者在服用后,不会出现常规降脂药容易引发的不良反应,如:肝肾毒性、肌肉毒性等,有效克服了常见降脂药毒副作用大、依赖性强等缺陷。
具体实施方式
现在将详细描述本公开的各种示例性实施例。应注意到:除非另外具体说明,否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本公开的范围。
以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的,决不作为对本公开及其应用或使用的任何限制。
对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论,但在适当情况下,所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。
在本文中,“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等仅用于表示相关部分之间的相对位置关系,而非限定这些相关部分的绝对位置。
在本文中,“第一”、“第二”等仅用于彼此的区分,而非表示重要程度及顺序、以及互为存在的前提等。
在本文中,“相等”、“相同”等并非严格的数学和/或几何学意义上的限制,还包含本领域技术人员可以理解的且制造或使用等允许的误差。
本公开提供了一种降血脂组合物,包括:黄精、玉竹、葛根、枸杞子、牡蛎肽、山楂、红曲米、大豆肽粉、人参、沙棘、山药、蛹虫草、地龙蛋白、菊花、白茅根。本公开的降血脂组合物能明显降低血甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白水平,并能显著改善高血脂患者的症状和体征。同时,本公开的降血脂组合物原料简单、安全健康、无副作用。受试者在服用后,不会出现常规降脂药容易引发的不良反应,如:肝肾毒性、肌肉毒性等,有效克服了常见降脂药毒副作用大、依赖性强等缺陷。
黄精包括黄精粉、黄精提取物的一种或其组合。其中,黄精提取物可以是黄精经水提工艺后得到的干燥物。
黄精含有黄精多糖、低聚糖、多种氨基酸等成分。黄精味甘,性平,归脾、肺、肾经。具有补气养阴,健脾,润肺,益肾的作用,中医中常用于治疗脾胃气虚,体倦乏力,胃阴不足,口干食少,肺虚燥咳,劳嗽咳血,精血不足,腰膝酸软,须发早白,内热消渴。黄精多糖具有调节血糖血脂的作用。一定剂量黄精多糖对实验性高脂血症动物有显著的降血脂作用,能明显降低血清胆固醇、甘油三酯水平,并改善动脉粥样斑块病灶。黄精的降脂作用与黄精多糖的抗氧化损伤、免疫调节、抑制炎性因子有关。
玉竹包括玉竹粉、玉竹提取物的一种或其组合。其中,玉竹提取物可以是玉竹经水提工艺后得到的干燥物。
玉竹味甘,微寒,归肺、胃经。玉竹具有养阴润燥,生津止渴的作用,中医中常用于治疗肺胃阴伤,燥热咳嗽,咽干口渴,内热消渴。玉竹还能抑制结核杆菌生长,降血脂,缓解动脉粥样斑块形成,使外周血管和冠脉扩张,延长耐缺氧时间,并有类似肾上腺皮质激素样作用。
葛根包括葛根粉、葛根提取物的一种或其组合。其中,葛根提取物可以是葛根经水提工艺后得到的干燥物。
葛根味甘、辛,性凉,归肺、胃经。葛根具有解肌退热,生津止渴,透疹,升阳止泻,通经活络,解酒毒的作用。现代药理学研究表明,葛根所含异黄酮类化合物有降血脂的作用,其中大豆苷元和刺芒柄花素能降低血清胆固醇,金雀异黄素能降低甘油三酯。
枸杞子包括枸杞子粉、枸杞子提取物的一种或其组合。其中,枸杞子提取物可以是枸杞子经水提工艺后得到的干燥物。
枸杞子味甘,性平,归肝、肾经。枸杞子具有滋补肝肾,益精明目的作用。中医中常用于治疗虚劳精亏,腰膝酸痛,眩晕耳鸣,阳萎遗精,内热消渴,血虚萎黄,目昏不明。枸杞子有降血脂作用,并有保肝、护肝以及抗脂肪肝作用。动物药理实验研究发现,枸杞子可降低大鼠血中胆固醇,有轻微抗家兔实验性动脉粥样硬化形成的作用。
牡蛎肽为牡蛎经酶解工艺后的干燥物。
牡蛎肽味咸,性微寒,归肝、胆、肾经。牡蛎肽具有重镇安神,潜阳补阴,软坚散结的作用。牡蛎肽是将肽分子生物技术运用于牡蛎加工过程,经酶解制成牡蛎肽。这种制作方法形成的小分子低聚肽,完全保留了牡蛎原有的维生素、微量元素和牛磺酸等营养成份,使富含核酸的牡蛎在人体摄入后比单一氨基酸或蛋白质吸收更快,更容易被肌体吸收,在人体代谢方面有着更重要的生物活性。牡蛎肽中的糖胺聚糖对过氧化氢诱导的血管内皮细胞氧化损伤有保护作用,能有效的防止因血管内皮损伤而引起的高血压、动脉硬化、脑卒中等多种心血管疾病的发生。
山楂包括山楂粉、山楂提取物的一种或其组合。其中,山楂提取物可以是山楂经水提工艺后得到的干燥物。
山楂味酸、甘,微温,归脾、胃、肝经。山楂具有消食健胃,行气散瘀,化浊降脂的作用。山楂提取物能扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,保护缺血缺氧的心肌,并可强心、降血压及抗心律失常。山楂还能起到降血脂,抗动脉粥样硬化的作用,研究表明,山楂可能是通过提高血清中高密度胆固醇及其亚组分浓度、增加胆固醇的***,从而实现降低血清胆固醇及甘油三酯的。
红曲米为大米经红曲霉发酵后的超微干燥粉。
红曲米又称为红大米、红糟等,《本草纲目》中记载:“红曲主治消食活血,健脾燥胃”。现在药理学研究发现,红曲米中含有天然他汀类物质,具有降血脂的功效。
大豆肽粉为大豆蛋白经酶解工艺后干燥物。
大豆肽粉味甘、性平,归脾经、胃经。大豆肽粉具有健脾利湿,润燥消水、解毒的功效。豆肽粉含有多种生物活性肽,具有多种生理活性,包括抗氧化、降血压、降低胆固醇、降血脂、抗疲劳、增强免疫等。大豆肽粉是大豆蛋白经酶解工艺后干燥得到的,大豆蛋白可以从黄大豆中提取,黄大豆中含有的脂肪多为不饱和脂肪酸,不饱和脂肪酸容易被人体吸收,而且大豆脂肪可以阻止胆固醇的吸收,对于血脂含量高和动脉粥硬化的患者来说,大豆是一种很理想的营养保健品。
人参包括人参粉、人参提取物的一种或其组合。其中,人参提取物可以是人参经水提工艺后得到的干燥物。
人参味甘、微苦,性微温,归脾、肺、心、肾经。《神农本草经》中记载人参具有“补五脏,安精神,定魂魄,止惊悸,除邪气,明目,开心益智,久服轻身延年”的功效。
沙棘包括沙棘粉、沙棘提取物的一种或其组合。其中,沙棘提取物可以是沙棘经水提工艺后得到的干燥物。
沙棘酸、涩,温,归脾、胃、肺、心经。沙棘可用于健脾消食,止咳祛痰,活血散瘀。中医中常用于治疗脾虚食少,食积腹痛,咳嗽痰多,胸痹心痛,瘀血经闭,跌扑瘀肿。
山药包括山药粉、山药提取物的一种或其组合。其中,山药提取物可以是山药经水提工艺后得到的干燥物。
山药味甘,性平,归脾、肺、肾经。《本草纲目》中记载,山药“益肾气,健脾胃,止泻痢,化痰涎,润皮毛”。山药含有大量的黏液蛋白、维生素及微量元素,能有效阻止血脂在血管壁的沉淀,预防心血疾病。
蛹虫草包括蛹虫草粉、蛹虫草提取物的一种或其组合。其中,蛹虫草提取物可以是蛹虫草经水提工艺后得到的干燥物。
蛹虫草性平味甘、益肺肾、止血化痰。《本草纲目拾遗》中记载:蛹虫草“能治百虚百损”。蛹虫草主要含有虫草素、虫草酸、虫草多糖、SOD(超氧化物歧化酶)等活性物质,具有抗肿瘤、抗炎、镇静催眠、降血糖、降血脂等作用。
地龙蛋白为赤子爱胜蚓经酶解工艺后的干燥物。
地龙味咸,性寒,归肝、脾、膀胱经。《本草纲目》载:地龙“通经活络、活血化瘀”。而提取自地龙的地龙蛋白具有溶栓的作用,地龙蛋白的有效成分是由纤溶激活蛋白接力产生纤溶酶。这种纤溶酶能抑制血小板聚集、抗凝、降低血粘度,从而阻止血栓形成。
菊花包括菊花粉、菊花提取物的一种或其组合。其中,菊花提取物可以是菊花经水提工艺后得到的干燥物。
菊花味甘、苦,性微寒,归肺、肝经。菊花具有散风清热,平肝明目,清热解毒的功效。现代药理学研究表明,菊花有降低血液总胆固醇的作用,在日常生活中可作为预防和治疗高血脂疾病的辅助手段。
白茅根包括白茅根粉、白茅根提取物的一种或其组合。其中,白茅根提取物可以是白茅根经水提工艺后得到的干燥物。
白茅根味甘,性寒,归肺、胃、膀胱经。白茅根具有凉血止血,清热利尿的功效。中医中常用于治疗血热吐血,衄血,尿血,热病烦渴,湿热黄疸,水肿尿少,热淋涩痛。
本公开提供的降血脂组合物中:黄精、玉竹、牡蛎肽、葛根、人参、山药和地龙蛋白相须为用,滋补气血、养阴润燥、平肝潜阳,可快速溶解血管堵塞物;山楂、红曲米、沙棘三药共用,可以健脾消食、活血化瘀、疏肝理气,促进血液异物代谢,疏通血管,从而降低血脂。
而菊花、白茅根能够辅佐清热解毒、利尿消肿;大豆肽粉、蛹虫草、枸杞子共用,可以滋补肝肾、强筋骨,修复身体机能,提高身体免疫力,促进组合物中的有效降脂成分吸收,起到了辅助降血脂的功能。
本公开还提供了一种降血脂组合物的制备方法,制备方法包括:将黄精、玉竹、葛根、枸杞子、牡蛎肽、山楂、红曲米、大豆肽粉、人参、沙棘、山药、蛹虫草、地龙蛋白、菊花、白茅根按照一定比例混合制成粉剂。由此方法制得的降血脂组合物中不添加辅料,服用方便,吸收快。降血脂组合物的原料简单、安全健康、无副作用。受试者在服用后,不会出现常规降脂药容易引发的不良反应,如:肝肾毒性、肌肉毒性等,有效克服了常见降脂药毒副作用大、依赖性强等缺陷。
在本发明的一种实施方式中,降血脂组合物包括以下重量份的组成:黄精9-30份、玉竹9-15份、葛根15-30份、枸杞子9-15份、牡蛎肽9-25份、山楂9-15份、红曲米6-12份、大豆肽粉10-30份、人参5-10份、沙棘9-15份、山药9-15份、蛹虫草3-10份、地龙蛋白6-12份、菊花10-15份、白茅根10-15份。
实施例一
降血脂组合物包括以下重量份的组成:黄精18份、玉竹12份、葛根20份、枸杞子12份、牡蛎肽20份、山楂15份、红曲米12份、大豆肽粉20份、人参10份、沙棘12份、山药10份、蛹虫草10份、地龙蛋白6份、菊花10份、白茅根10份。
实施例二
降血脂组合物包括以下重量份的组成:黄精10份、玉竹10份、葛根25份、枸杞子12份、牡蛎肽20份、山楂10份、红曲米12份、大豆肽粉20份、人参6份、沙棘12份、山药10份、蛹虫草8份、地龙蛋白10份、菊花10份、白茅根10份。
实施例三
降血脂组合物包括以下重量份的组成:黄精10份、玉竹12份、葛根25份、枸杞子10份、牡蛎肽15份、山楂15份、红曲米10份、大豆肽粉20份、人参10份、沙棘10份、山药15份、蛹虫草8份、地龙蛋白10份、菊花10份、白茅根10份。
实施例四
降血脂功能检验
1.材料与方法
1.1受试物
本实施例中的受试物为实施例一中提供的降血脂组合物,具体地,包括以下重量份的组成:黄精18份、玉竹12份、葛根20份、枸杞子12份、牡蛎肽20份、山楂15份、红曲米12份、大豆肽粉20份、人参10份、沙棘12份、山药10份、蛹虫草10份、地龙蛋白6份、菊花10份、白茅根10份。
1.2试验动物
小鼠
1.3实验方法
购入4周龄的小鼠45只,小鼠体重为20-24g,适应性饲养一周后,随机将小鼠分为3组,每组15只,并开始正式喂养。三组分别为空白对照组、模型对照组和实验组。其中,空白对照组的小鼠采用正常饲料进行喂养;模型对照组采用高脂饲料进行喂养;实验组在采用高脂饲料进行喂养,并在四周后对实验组小鼠采用受试物进行灌胃实验。
正式喂养的条件如下:饲养温度25±2℃,湿度55±10%,每日12h灯光照,12h黑暗。
正式喂养结束后,对实验组小鼠进行为期4周的灌胃实验,每日17:00对实验组小鼠灌胃受试物一次。在进行灌胃实验的四周时间内,对空白对照组以及模型对照组的小鼠维持正式喂养。
灌胃实验进行四周后,将45只小鼠全部处死,并检测血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的含量。
2.实验结果
表1受试物对小鼠血脂的影响(单位:mmol/L)
组别 | TG | TC | HDL | LDL |
空白对照组 | 0.61±0.23 | 2.11±0.37 | 2.56±0.29 | 1.92±0.45 |
模型对照组 | 1.73±0.21 | 9.82±0.28 | 2.09±0.33 | 2.73±0.25 |
实验组 | 0.92±0.25 | 4.36±0.41 | 2.43±0.24 | 2.06±0.34 |
由表1可知,采用高脂饲料进行喂养的模型对照组小鼠的血脂水平,明显高于空白对照组的小鼠。具体地,模型对照组的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)均显著高于空白对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL)显著低于空白对照组。而实验组小鼠的血脂水平明显低于模型对照组,具体地,实验组的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)均显著低于模型对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL)显著高于模型对照组。
实验结果表明,在连续给予一定时间受试物后,实验组小鼠的血脂水平相对于模型对照组显著降低。本公开的降血脂组合物可以起到显著的降脂效果。
实施例五
降血脂临床实验
1.材料与方法
1.1受试物
本实施例中的受试物为实施例一中提供的降血脂组合物,具体地,包括以下重量份的组成:黄精18份、玉竹12份、葛根20份、枸杞子12份、牡蛎肽20份、山楂15份、红曲米12份、大豆肽粉20份、人参10份、沙棘12份、山药10份、蛹虫草10份、地龙蛋白6份、菊花10份、白茅根10份。
1.2受试者
在2022年5月-6月期间,收录14名已被诊断为患有高血脂的患者。
1.3实验方法
实验第一天,对14名受试者进行入组检测,记录每位受试者在实验开始之前的血脂数据。具体的,需要检测受试者血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)的含量。
之后对14名受试者进行为期一个月(30天)的降血脂组合物治疗实验。实验期间,受试者不服用其他药物,仅服用受试物。
受试者服用受试物30天之后,再次检测14名受试者的血脂数据,指标包括:甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)。
1.4疗效判定标准
服用受试物30天后,受试者的血脂水平符合以下任一项,则判定为显效:总胆固醇(TC)下降率≥20%;甘油三酯(TG)下降率≥40%;低密度脂蛋白胆固醇(LDL)下降率≥20%;高密度脂蛋白胆固醇(HDL)升高值≥0.26mmol/L。
服用受试物30天后,受试者的血脂水平符合以下任一项,则判定为有效:总胆固醇(TC)下降率为10%-20%;甘油三酯(TG)下降率为20%-40%;低密度脂蛋白胆固醇(LDL)下降率为10%-20%;高密度脂蛋白胆固醇(HDL)升高值为0.104mmol/L-0.26mmol/L。
服用受试物30天后,受试者的血脂水平无法达到显效或有效标准,则判定为无效。
临床治疗总有效率=显效率+有效率,总有效率达到70%,则可以判定受试物有效。
2.实验结果
表2受试物试服30天数据
注:下降率=(服用前-服用30天)/服用前*100%;升高值(HDL)=服用30天-服用前。
由表2可知,服用受试物30天后,受试物对14名受试者的疗效分别为:受试者1有效、受试者2无效、受试者3显效、受试者4显效、受试者5显效、受试者6有效、受试者7有效、受试者8有效、受试者9显效、受试者10显效、受试者11显效、受试者12无效、受试者13显效、受试者14显效。
统计可得:14人中有8人显效,显效率为57.14%;4人有效,有效率为28.57%;2人无效。
临床治疗总有效率=显效率+有效率=57.14%+28.57%=85.71%,总有效率超过70%,判定受试物有降低血脂的疗效。
实验结果表明,在连续服用30日受试物后,大部分患者的血脂水平降低,本公开的降血脂组合物具有降低血脂的疗效。而且本公开的降脂组合物对受试者健康无不良影响,安全健康、无副作用,受试者长期服用本公开的降血脂组合物不会引发不良反应。
以上已经描述了本公开的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。本文中所用术语的选择,旨在最好地解释各实施例的原理、实际应用或对市场中的技术改进,或者使本技术领域的其它普通技术人员能理解本文披露的各实施例。本公开的范围由所附权利要求来限定。
Claims (10)
1.一种降血脂组合物,其特征在于,包括:黄精、玉竹、葛根、枸杞子、牡蛎肽、山楂、红曲米、大豆肽粉、人参、沙棘、山药、蛹虫草、地龙蛋白、菊花、白茅根。
2.根据权利要求1所述的降血脂组合物,其特征在于,所述组合物包括以下重量份的组成:
黄精9-30份、玉竹9-15份、葛根15-30份、枸杞子9-15份、牡蛎肽9-25份、山楂9-15份、红曲米6-12份、大豆肽粉10-30份、人参5-10份、沙棘9-15份、山药9-15份、蛹虫草3-10份、地龙蛋白6-12份、菊花10-15份、白茅根10-15份。
3.根据权利要求2所述的降血脂组合物,其特征在于,所述组合物包括以下重量份的组成:
黄精18份、玉竹12份、葛根20份、枸杞子12份、牡蛎肽20份、山楂15份、红曲米12份、大豆肽粉20份、人参10份、沙棘12份、山药10份、蛹虫草10份、地龙蛋白6份、菊花10份、白茅根10份。
4.根据权利要求2所述的降血脂组合物,其特征在于,所述组合物包括以下重量份的组成:
黄精10份、玉竹10份、葛根25份、枸杞子12份、牡蛎肽20份、山楂10份、红曲米12份、大豆肽粉20份、人参6份、沙棘12份、山药10份、蛹虫草8份、地龙蛋白10份、菊花10份、白茅根10份。
5.根据权利要求2所述的降血脂组合物,其特征在于,所述组合物包括以下重量份的组成:
黄精10份、玉竹12份、葛根25份、枸杞子10份、牡蛎肽15份、山楂15份、红曲米10份、大豆肽粉20份、人参10份、沙棘10份、山药15份、蛹虫草8份、地龙蛋白10份、菊花10份、白茅根10份。
6.根据权利要求1所述的降血脂组合物,其特征在于,所述黄精包括黄精粉、黄精提取物的一种或其组合;和/或
所述玉竹包括玉竹粉、玉竹提取物的一种或其组合;和/或
所述葛根包括葛根粉、葛根提取物的一种或其组合;和/或
所述枸杞子包括枸杞子粉、枸杞子提取物的一种或其组合;和/或
所述山楂包括山楂粉、山楂提取物的一种或其组合;和/或
所述人参包括人参粉、人参提取物的一种或其组合;和/或
所述沙棘包括沙棘粉、沙棘提取物的一种或其组合;和/或
所述山药包括山药粉、山药提取物的一种或其组合;和/或
所述蛹虫草包括蛹虫草粉、蛹虫草提取物的一种或其组合;和/或
所述菊花包括菊花粉、菊花提取物的一种或其组合;和/或
所述白茅根包括白茅根粉、白茅根提取物的一种或其组合。
7.根据权利要求6所述的降血脂组合物,其特征在于,所述黄精提取物、玉竹提取物、葛根提取物、枸杞子提取物、山楂提取物、人参提取物、沙棘提取物、山药提取物、蛹虫草提取物、菊花提取物、白茅根提取物为经水提工艺后得到的干燥物。
8.根据权利要求1所述的降血脂组合物,其特征在于,所述牡蛎肽为牡蛎经酶解工艺后的干燥物;和/或
所述大豆肽粉为大豆蛋白经酶解工艺后干燥物;和/或
所述红曲米为大米经红曲霉发酵后的超微干燥粉。
9.根据权利要求1所述的降血脂组合物,其特征在于,所述地龙蛋白为赤子爱胜蚓经酶解工艺后的干燥物。
10.一种权利要求1-9任意一项所述的降血脂组合物的制备方法,其特征在于,将所述降血脂组合物的各组分按照一重量比例混合,制成粉剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410043075.1A CN117838830A (zh) | 2024-01-11 | 2024-01-11 | 降血脂组合物及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202410043075.1A CN117838830A (zh) | 2024-01-11 | 2024-01-11 | 降血脂组合物及制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117838830A true CN117838830A (zh) | 2024-04-09 |
Family
ID=90543581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202410043075.1A Pending CN117838830A (zh) | 2024-01-11 | 2024-01-11 | 降血脂组合物及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117838830A (zh) |
-
2024
- 2024-01-11 CN CN202410043075.1A patent/CN117838830A/zh active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2022021639A1 (zh) | 一种健脾通阳中药组合物及其应用 | |
CN104208581A (zh) | 一种预防酒精肝的五味子保健口服液及其制备方法 | |
CN101032593A (zh) | 一种治疗痤疮的中药制剂 | |
CN100435827C (zh) | 补肝肾抗衰老降三高营养中药品及制备方法 | |
CN104857154A (zh) | 一种治疗“三高”症的中药组合物及其制备方法 | |
CN111135235A (zh) | 一种预防和缓解急性酒精中毒或醉酒的组合物 | |
CN117838830A (zh) | 降血脂组合物及制备方法 | |
CN114642236A (zh) | 一种可以辅助降血压的小球藻纳豆压片糖果 | |
CN111084820B (zh) | 一种用于治疗慢性肾脏病营养不良的中药组合物及其制备与应用 | |
CN103340991B (zh) | 一种用于护理糖尿病患者的口服液及制备方法 | |
CN111084878A (zh) | 一种用于肺及呼吸***疾病的生物医药、医用全营养食品及制备方法 | |
CN102988747B (zh) | 一种三刺降三高的冲剂及其制备方法 | |
CN112138126A (zh) | 一种有效缓解痛经的组合物及其制备方法 | |
CN111588029A (zh) | 一种黄精膏组合物 | |
CN104800600A (zh) | 一种治疗高血压的药物 | |
CN104740345B (zh) | 治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
CN115645451B (zh) | 一种藏浴组合物、藏浴药剂、制备方法及使用方法 | |
CN114949114B (zh) | 一种有助于增强免疫力的含沉香中药组合物及其制备方法、制剂与应用 | |
CN115006460B (zh) | 一种解酒护肝中药组合物及其制备方法和应用 | |
CN114617934B (zh) | 一种解毒升白汤 | |
KR102439636B1 (ko) | 근육틱 및 우울증 개선용 조성물 및 그 제조방법 | |
CN103028028B (zh) | 一种治疗原发性肝癌的中药 | |
CN105267815A (zh) | 一种治疗小儿肺肾两虚型哮喘的喷雾剂及其制备方法 | |
CN1830484A (zh) | 一种治疗血虚体寒的药物及其制备方法 | |
CN113368225A (zh) | 一种用于治疗糖尿病和三高的复合方 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |