CN117731877A - 一种腹膜透析设备及其液体计量方法 - Google Patents
一种腹膜透析设备及其液体计量方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117731877A CN117731877A CN202311785762.2A CN202311785762A CN117731877A CN 117731877 A CN117731877 A CN 117731877A CN 202311785762 A CN202311785762 A CN 202311785762A CN 117731877 A CN117731877 A CN 117731877A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid
- peritoneal dialysis
- waste liquid
- weight
- cavity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 302
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 title claims abstract description 109
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 126
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 89
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 87
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 claims abstract description 47
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 47
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 31
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- 239000010800 human waste Substances 0.000 claims description 2
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 19
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 30
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 21
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 15
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 14
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 14
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 7
- 238000002637 fluid replacement therapy Methods 0.000 description 7
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 239000010808 liquid waste Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012639 Balance disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000004148 unit process Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/28—Peritoneal dialysis ; Other peritoneal treatment, e.g. oxygenation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3379—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates
- A61M2205/3393—Masses, volumes, levels of fluids in reservoirs, flow rates by weighing the reservoir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
本发明涉及腹膜透析技术领域,具体公开一种腹膜透析设备及其液体计量方法。所述腹膜透析设备,用于与液体中转腔配合以进行腹膜透析治疗,所述液体中转腔可通过液体管路分别与加热袋、废液收集器及人体腹膜腔连通,所述腹膜透析设备包括,用于计量加热袋的重量的第一重量检测器,以及用于计量液体中转腔内的液体重量的第二重量检测器。本发明的腹膜透析设备采用分次计量废液量的方式,降低了对第二重量检测器的量程要求,第二重量检测器能够采用小量程的重量检测元件,计量精度更高,且成本更低;设备占用空间小,废液收集器可根据需要灵活布置位置而不会对废液的计量造成干扰,设备的使用更方便灵活。
Description
技术领域
本发明涉及腹膜透析技术领域,尤其涉及一种腹膜透析设备及其液体计量方法。
背景技术
腹膜透析(简称“腹透”)是利用人体腹腔内的腹膜作为半渗透膜,将配制好的腹膜透析药液经导管灌入患者的腹膜腔,在腹膜两侧存在溶质的浓度梯度差,高浓度一侧的溶质向低浓度一侧移动(弥散作用),水分则从低渗一侧向高渗一侧移动(渗透作用),通过腹腔透析液与人体体液的交换,以达到清除体内代谢产物、毒性物质以及纠正水、电解质平衡紊乱的目的。常见的腹膜透析方式有持续性不卧床腹膜透析(CAPD)、间歇性腹膜透析(IPD)、持续循环腹膜透析(CCPD)、夜间间歇性腹膜透析(NIPD)、潮式腹膜透析(TPD)等。
传统的腹膜透析治疗采用人工操作,操作步骤多,耗时耗力。自动化腹膜透析(Automatic Peritoneal Dialysis,简称APD)通过采用计算机程序控制的自动循环腹膜透析设备实现腹膜透析过程自动化,并可根据患者需求及临床特点灵活采取不同的透析模式。APD设备使用方便,为患者提供更多自由活动的机会,被越来越多的患者接受和使用。
现有技术中,常见的自动化腹膜透析设备可以分为重力型腹膜透析设备(简称重力型APD)和动力型腹膜透析设备(简称动力型APD)。重力型APD设备主要利用重力作用驱动液体流动,不使用其他机械动力或仅使用机械动力作为辅助动力。动力型APD则主要采用机械动力驱动液体流动,使透析液在透析管路中流动形成透析液流。
现有的动力型APD通过隔膜液腔的压力变化来计算每次注入人体的药液量和从人体内引流的废液量,这种方式的计量精度较低。进一步地,因为液体计量精度低,液体流速不稳定,无法提前预判引流终点,因此容易发生患者端承受压力过大的不良后果。
现有的重力型APD通过设置在废液桶下的废液重量传感器计量废液引流量,以及通过设置在加热托盘下的加热袋重量传感器计量药液注入量。首先,废液重量传感器需要计量一次治疗的总废液量,因此采用较大的量程,受量程限制,导致计量精度较低。其次,由于废液重量传感器设于废液桶下,废液桶必须与其他部件通过配套设备车固定在一起使用,占用空间大,在实际使用过程中设备机动性较差。再者,两个重量传感器都处于开放空间,容易受到外界干扰,产生较大计量误差,例如杂物掉在托盘或废液桶里、废液桶的取放等情况容易干扰液体计量。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足或缺陷,提供一种腹膜透析设备及其液体计量方法。本发明的腹膜透析设备采用分次计量废液量的方式,降低了对第二重量检测器的量程要求,第二重量检测器能够采用小量程的重量检测元件,计量精度更高,且成本更低;此外,分次计量废液量的方式也使得液体中转腔能够采用较小的容积和体积,占用空间更小,第二重量检测器设置于液体中转腔下方,废液收集器可根据需要灵活布置位置而不会对废液的计量造成干扰,设备的使用更方便灵活。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
首先,本发明提供一种腹膜透析设备,用于与液体中转腔配合以进行腹膜透析治疗,所述液体中转腔可通过液体管路分别与加热袋、废液收集器及人体腹膜腔连通,所述腹膜透析设备包括,用于计量加热袋的重量的第一重量检测器,以及用于计量液体中转腔内的液体重量的第二重量检测器。
在所述腹膜透析治疗的废液引流过程中,人体废液被引流至所述液体中转腔进行称重后,再从所述液体中转腔排出至所述废液收集器。
在一些实施例中,人体腹膜腔内的废液被分次引流和称重。所述液体中转腔的容积为20-1000mL,例如20mL、30mL、40mL、50mL、80mL、100mL、150mL、200mL、300mL、500mL、800mL、1000mL,优选为50-200mL。
相应地,所述第二重量检测器的量程不大于5kg,例如不大于3kg,不大于2kg,不大于1kg,或不大于500g。所述第二重量检测器的精度可以不大于5g,例如不大于2g,不大于1g,不大于0.5g,不大于0.2g,不大于0.1g,不大于0.05g,不大于0.02g,或不大于0.01g。
在一些实施例中,所述腹膜透析设备还包括数据处理单元,所述数据处理单元用于接收并处理第一重量检测器及第二重量检测器的数据。
在一些实施例中,所述腹膜透析设备还包括外壳,所述第一重量检测器及第二重量检测器均设于所述外壳内。
在一些实施例中,所述液体中转腔安装于所述外壳内。
在一些实施例中,所述外壳内设有用于安装所述液体中转腔的舱室。优选地,所述腹膜透析设备还包括用于对所述舱室的开闭状态进行监控的舱门状态检测器。
在一些实施例中,所述加热袋放置于所述外壳内。
在一些实施例中,所述腹膜透析设备还包括用于承托加热袋的托盘,所述外壳包括封盖,托盘与封盖之间形成相对封闭的加热腔,加热袋置于所述加热腔内。
通过将重量检测器或液体中转腔或加热袋安装或放置在设备外壳内,可以减少外界对于称重的干扰,提高设备获取的重量数据的准确性。
在一些实施例中,所述腹膜透析设备还包括压力控制机构,所述压力控制机构用于监测和控制所述液体中转腔内的压力。
在一些实施例中,所述腹膜透析设备还包括管路开关阀件,所述管道开关阀件可以控制所述液体管路的连通或关闭。所述管路开关阀件可以包括多个管路开关阀,例如,每条液体管路上设有至少一个管路开关阀,并且每条液体管路可以独立地连通或关闭。
其次,本发明还提供一种用于腹膜透析设备的液体计量方法,包括:
将人体腹膜腔内的待引流废液分次引流至液体中转腔;
分别采集各批次的废液的重量值,并在每批次的废液的重量值采集完毕后,将液体中转腔中该批次的废液排出至废液收集器;
基于各批次的废液的重量值计算引流量。
在一些实施例中,所述分别采集各批次的废液的重量值的步骤包括:
通过设于液体中转腔下方的第二重量检测器分别采集各批次的废液的重量值。
在一些实施例中,所述液体计量方法还包括:
采集加热袋的重量值,以获取注入人体腹膜腔的药液量。
在一些实施例中,所述采集加热袋的重量值的步骤包括:
通过设于加热袋下方的第一重量检测器采集加热袋的重量值。
在一些实施例中,所述液体计量方法还包括:
采用抗干扰的滤波算法采集所述各批次的废液的重量值或所述加热袋的重量值。
采用抗干扰的滤波算法采集重量值,可以减小环境因素对于测量的干扰,获得更加准确的数据。
在一些实施例中,所述基于各批次的废液的重量值计算引流量的步骤包括:
逐步累计各批次的废液的重量值,以获得当前引流量。
本发明的有益效果
本发明通过使用液体中转腔,将从人体腹膜腔引流出的废液分次引流至液体中转腔,结合用于计量液体中转腔内液体重量的第二重量检测器,通过分次采集各批次的废液的重量值,进而累计获取人体腹膜腔排出的废液量。本发明的腹膜透析设备采用分次计量废液量的方式,降低了对第二重量检测器的量程要求,第二重量检测器能够采用小量程的重量检测元件,计量精度更高,且成本更低;此外,分次计量废液量的方式也使得液体中转腔能够采用较小的容积和体积,占用空间更小,第二重量检测器设置于液体中转腔下方,废液收集器可根据需要灵活布置位置而不会对废液的计量造成干扰,设备的使用更方便灵活。
附图说明
图1为实施例1的腹膜透析设备的结构示意图。
图2为实施例1的腹膜透析设备的局部结构示意图。
图3为实施例1的腹膜透析设备的安装高度示意图。
图4为实施例1的腹膜透析设备的液体计量方法的流程图。
图5为实施例2的腹膜透析设备的结构示意图。
图6为实施例2的腹膜透析设备的局部结构示意图。
图7为实施例3的腹膜透析设备的结构示意图。
图8为实施例3的腹膜透析设备的局部结构示意图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合附图及实施例对本发明作进一步说明。在不同附图中的相同标记可以指示相同或相似的结构。
在本发明的上下文中,腹膜透析设备也称为自动化腹膜透析设备、APD、腹透设备、自动化腹透设备、自动腹膜透析机、腹膜透析机、自动腹透机、腹透循环机或腹透机等,是用于进行腹膜透析治疗的机器或设备。
在本发明的上下文中,腹膜透析药液或腹膜透析液或腹透药液或腹透液或药液是指用于腹膜透析治疗的药液。在人体腹膜腔内滞留结束后待引流排出或已经排出的药液称为人体废液或废液。
在本发明的上下文中,腹膜透析药液袋或腹透药液袋或药液袋是指容纳腹膜透析药液的包装袋,并且除非另有指明,否则是指内部包含所述药液的药液袋。药液袋可以包括加热袋、补液袋和最末袋。加热袋是指用于放置在腹膜透析设备的加热托盘上、能够被腹膜透析设备加热至和保持在需要的温度的腹膜透析药液袋。补液袋是用于向加热袋补充腹膜透析药液的药液袋。补液袋中的药液通常与加热袋中的药液相同。最末袋是用于向加热袋补充腹膜透析治疗处方中的最后药液的药液袋,最末袋中的药液通常是需要在治疗结束之后保留在患者腹腔内一段时间的药液。最末袋中的药液可以与加热袋或补液袋中的药液相同或不同。本领域的普通技术人员应该理解,根据医生治疗处方的不同,补液袋是可选的,最末袋也是可选的。换句话说,根据实际情况,可以有或没有补液袋,也可以有或没有最末袋。
在腹膜透析治疗中,每次治疗都需要使用新鲜的腹膜透析药液。由于卫生安全原因,每次腹膜透析治疗需要使用通常一次性的液体中转腔,包括腔体部分和与腔体连接的管路部分。因此液体中转腔是可更换的部件,有时也称为耗材部分。在一些情况下,腹膜透析设备包括所述耗材部分;在另一些情况下,腹膜透析设备可以不包括所述耗材部分,但是需要与配套的耗材部分组合之后才能正常运行用于腹膜透析治疗。
实施例1
参见图1,本实施例公开一种腹膜透析设备,用于与液体中转腔3配合以进行腹膜透析治疗,所述液体中转腔3可通过液体管路分别与加热袋4、废液收集器11及人体腹膜腔10连通;
所述腹膜透析设备包括,用于计量加热袋4的重量的第一重量检测器5,以及用于计量液体中转腔3内的液体重量的第二重量检测器6;
所述腹膜透析设备还包括,数据处理单元12,数据处理单元12用于接收并处理第一重量检测器5及第二重量检测器6的数据。
本实施例的腹膜透析设备的运行过程如下:
注入过程中,加热袋4中的药液通过供液管和人体管流入人体腹膜腔10,与此同时,设于加热袋4下方的第一重量检测器5实时采集加热袋4的重量值,并将采集到的加热袋4的重量值发送给数据处理单元12,数据处理单元12接收并处理第一重量检测器5的数据,以获得注入人体腹膜腔10的液体量。
引流过程中,人体腹膜腔10内的废液经由人体管分次引流至液体中转腔3,随后第二重量检测器6分次采集各批次的废液的重量值,并将采集到的各批次的废液的重量值发送至数据处理单元12,数据处理单元12接收并处理第二重量检测器6的数据,以获得从人体腹膜腔10引流出的废液量。
在使用本发明的腹膜透析设备时,将从人体腹膜腔10引流出的废液划分为多个批次,将一批次的废液引流至液体中转腔3,再排入废液收集器11中,然后再引流下一批次的废液,直至引流结束。通过设置于液体中转腔3下方的第二重量检测器6,分次采集各批次的废液的重量值,进而累计获取从人体腹膜腔10排出的废液量。
本发明的腹膜透析设备采用分次计量废液量的方式,降低了对第二重量检测器6的量程要求,第二重量检测器6能够采用小量程的重量检测元件,计量精度更高,且成本更低;此外,分次计量废液量的方式也使得液体中转腔3能够采用较小的容积和体积,占用空间小,第二重量检测器6设置于液体中转腔3下方,废液收集器11可根据需要灵活布置位置而不会对废液的计量造成干扰,设备的使用更方便灵活。
如图2所示,液体中转腔可以包括压力腔301、连接腔302以及多条液体管路,压力腔301上设有接口303。液体管路可以包括第一支管305、第二支管306、补液管308、最末管309、供液管304、人体管310和废液管311。
在本发明的上下文中,在适用的情况下,为了描述的方便和简要,如图2所示,液体中转腔3可以特指液体中转腔的压力腔301而不考虑与压力腔相连的管路部分,例如,液体中转腔内的压力可以是指液体中转腔的压力腔内的压力,液体中转腔的重量可以是指液体中转腔的压力腔的重量,液体中转腔内的废液可以是指液体中转腔的压力腔内的废液。本领域的技术人员可以理解,这种表述仅是为了描述的方便和简要,而不会引起任何混淆或不清楚。
如图1和图2所示,本发明的腹膜透析设备设有管道开关阀件7,所述管道开关阀件7可以控制所述液体管路的连通或关闭。具体地,所述管道开关阀件7可以包括管道开关阀705、管道开关阀706、管道开关阀708、管道开关阀709、管道开关阀704、管道开关阀710、管道开关阀711,各管道开关阀可以控制对应的管路连通或不连通,例如管道开关阀705可以控制第一支管305的连通或关闭。
如图1和图2所示,液体中转腔3可以通过人体管310与人体腹膜腔10连接。液体中转腔3还可通过补液管308及最末管309分别与补液袋8及最末袋9连通。补液袋8及最末袋9分别可通过管路直接与加热袋4相连通,或者,补液袋8及最末袋9分别经由液体中转腔3的连接腔302与加热袋4相连通。
作为第一种可选的具体实施方案,参见图1和图2所示,液体中转腔3设有压力腔301及连接腔302,压力腔301通过接口303连接至压力控制机构2。其中,连接腔302通过供液管304与加热袋4相连接,连接腔302通过补液管308与补液袋8相连接,连接腔302通过最末管309与最末袋9相连接,压力腔301通过废液管311与废液收集器11相连接,人体管310靠近液体中转腔3的一端连接有第一支管305及第二支管306,第一支管与连接腔302相连接,第二支管与压力腔301相连接,人体管310远离液体中转腔3的一端与人体腹膜腔10相连接。管道开关阀件7可以控制补液管308、最末管309、供液管304、废液管311、第一支管305、第二支管306及人体管310的开启和关闭。
如图1所示,本发明的腹膜透析设备包括压力控制机构2,压力控制机构2用于监测和控制液体中转腔3内的压力。更具体地,压力控制机构2通过接口303与液体中转腔的压力腔301连通。在一些实施方式中,压力控制机构2可以包括压力发生器和气压检测器。
工作原理
腹膜透析治疗通常包含多个治疗周期,每个治疗周期可以包括注入、滞留、引流三个阶段。在正式的治疗周期开始前,通常还需要进行一次初始引流。在有些情况下,在完成所有治疗周期后,还会包括一次最末注入。因此,如何实现注入和引流,是腹膜透析设备能够进行腹膜透析治疗的关键。
如图3所示,补液袋8或最末袋9的高度h1是指补液袋8或最末袋9的底部至参考地面的相对高度距离,人体腹膜腔10的高度h2是指人体腹膜腔10的底部至参考地面的相对高度距离,液体中转腔3的高度h3是指液体中转腔3的底部至参考地面的相对高度距离,加热袋4的高度h4是指加热袋4的底部至参考地面的相对高度距离,废液收集器的高度h5是指废液收集器的底部至参考地面的相对高度距离。h1、h3、h4、h5由设备的安装位置决定并且可以适当调节,h2由人体所处位置和姿势决定。一般情况下,h1明显大于h4,h4和h3的相对位置固定且h4略大于h3,h5最小,但是也可以采用其他设置。
在一种实施方式中,人体腹膜腔的高度h2小于液体中转腔的高度h3,同时小于加热袋的高度h4,在这种情况下使用本发明的腹膜透析机体验最好。
在另一种实施方式中,人体腹膜腔的高度h2略大于或等于液体中转腔的高度h3,但是人体腹膜腔的高度h2小于加热袋的高度h4。
本发明的腹膜透析设备主要采用重力注入方式实现药液注入。具体地,如图1和图2所示,打开管道开关阀704、705和710,同时保持其他管道开关阀处于关闭状态,开启供液管304、第一支管305和人体管310,由于人体腹膜腔的高度h2小于加热袋的高度h4,加热袋4中的药液在重力作用下注入与人体管310连接的人体腹膜腔10。
本发明的腹膜透析设备还可以采用动力注入方式实现药液注入,例如在人体腹膜腔的高度h2大于或等于加热袋的高度h4的情况下,或者虽然h2小于h4,但是重力注入不畅或速度无法满足要求的情况下。
在动力注入方式中,首先打开管道开关阀704、705和706,同时保持其他管路开关阀处于关闭状态,开启供液管304、第一支管305和第二支管306,通过压力控制机构2调节压力腔301内的压力,在压力腔301内形成负压,加热袋4内的药液在负压作用下流入压力腔301,然后关闭管路开关阀704、705,调节压力腔301内的压力恢复常压,再打开管路开关阀710以开启人体管310,调节压力腔301内的压力为正压,压力腔301内的药液在压力作用下流入人体腹膜腔。
本发明的腹膜透析设备可以采用动力引流方式实现引流过程。具体地,保持其他管路开关阀处于关闭状态,首先打开管路开关阀706和710,使人体腹膜腔10和压力腔301连通,然后调节压力腔301内的压力,在压力腔301内形成负压,人体腹膜腔内的废液在压力作用下引流至压力腔301内;压力腔301被废液充满,或压力腔301内的废液达到设定量,或人体腹膜腔内的药液已排空时,关闭所有管路开关阀,调节压力腔301内的压力至常压或正压;然后打开管路开关阀711,开启废液管311,压力腔301内的废液在重力作用下或在压力腔301内的压力下排放至废液收集器11。
在一些情况下,腹膜透析治疗需要使用补液袋和/或最末袋,补液袋或最末袋中的液体需要先转移至加热袋中,加热至需要的温度才能注入人体。
本发明的腹膜透析设备主要使用重力补液方式进行补液。以补液袋的重力补液为例,如图1和图2所示,打开管道开关阀704和708,同时保持其他管道开关阀处于关闭状态,开启供液管304和补液管308,由于补液袋的高度h1大于加热袋的高度h4,补液袋8中的药液在重力作用下流入加热袋4。最末袋的重力补液方式与补液袋的重力补液方式基本相同,不再赘述。
在一些实施方式中,在重力补液方式不能实现补液要求的情况下,也可以采用动力补液方式进行补液。例如,通过控制管道开关阀件7使补液袋8与压力腔301连通,利用重力或通过调节压力腔301的压力将补液袋8中的药液转移至压力腔301内;然后通过控制管道开关阀件7使加热袋4与压力腔301连通,并通过调节压力腔301的压力将压力腔中的药液转移至加热袋4内。最末袋的动力补液方式与补液袋的动力补液方式基本相同,不再赘述。
本发明的腹膜透析设备,通过压力控制机构与液体中转腔的配合,与传统隔膜液腔和迷宫式液体通道的动力型APD设计相比,大大简化了气体通路控制机构;与传统的重力型APD相比,引流速度更快更稳定。在使用重力供液和补液的阶段,无需施加压力,压力控制机构处于闲置状态,在需要压力辅助药液注入人体或从人体引流废液时,才需要通过压力控制机构驱动液体按照预定方向流动。因此,压力控制机构仅在需要时参与液流驱动,无需全程持续工作。
参见图1所示,本发明的腹膜透析设备还包括外壳1,第一重量检测器5及第二重量检测器6均设于外壳1内。
参见图1所示,液体中转腔3安装在外壳1内。
参见图1所示,加热袋4放置于外壳1内。
第一重量检测器5及第二重量检测器6可内置于外壳1内,液体中转腔3可以安装在外壳1内,加热袋4也可以放置在外壳1内,通过外壳1将这些部件与外界隔离,进一步减少第一重量检测器5、第二重量检测器6在计量过程中受外界因素的干扰,同时有效避免现有技术中异物掉落在第一重量检测器5、第二重量检测器6的计量区域产生错误计量的概率,提升计量的精准度。
外壳1内设有用于安装液体中转腔3的舱室,舱室的一侧设有舱门,打开舱门可对液体中转腔3进行安装或拆卸。在设备工作时,使舱门处于关闭状态,人员不能接触到液体中转腔3,避免外界因素对第二重量检测器6的计量产生干扰。
本领域的技术人员应当理解,将液体中转腔3安装在外壳1内,是指将液体中转腔3的主体部分包括压力腔301以及可选的连接腔302安装在外壳1内。液体中转腔3的管路部分需要连接到药液袋或人体或废液收集器,因此部分管路只能处于腹膜透析设备的外壳的外面。
此外,可通过在舱门上或其对应位置设置舱门状态检测器例如电子安全锁或警报器对舱门的开闭进行监控。例如,电子安全锁可为电磁铁安全锁,当电子安全锁处于锁合状态时,液体管路上的管道开关阀件7才能够正常工作。或者,当电子安全锁处于打开状态时,警报器发出警报,提示用户关闭舱门。
本发明的腹膜透析设备还包括用于承托加热袋4的托盘,第一重量检测器5设于托盘下方,并且托盘上方活动设有所述封盖。托盘与封盖之间形成相对封闭的加热腔,加热袋4可置于所述加热腔内。可以理解,封盖也是外壳1的一部分,封盖可以掀起或放下,以方便放置所述加热袋。
使用时,打开封盖可取出或放入加热袋4。通过封盖的设置,进一步减少外界因素对第一重量检测器5的计量产生干扰,同时有效避免现有技术中异物掉落在托盘上导致第一重量检测器5产生错误计量的概率,提升计量的精准度。
其中,托盘可通过加热件被加热,以使加热袋4内的药液达到适宜的温度。
其中,封盖、托盘及外壳1的其他部分共同围闭成相对封闭的加热腔,一方面减少外界因素对第一重量检测器5的计量产生干扰,另一方面提高加热效率及加热的均匀度。
参见图4所示,本实施例还公开一种用于腹膜透析设备的液体计量方法,包括:
S21.将人体腹膜腔内的待引流废液分次引流至液体中转腔;
S22.分别采集各批次的废液的重量值,并在每批次的废液的重量值采集完毕后,将液体中转腔中该批次的废液排出至废液收集器;
S23.基于各批次的废液的重量值计算引流量。
本实施例中,将人体腹膜腔内待引流的废液分次引流至液体中转腔,随后通过分次采集各批次的废液的重量值,进而累计获取人体腹膜腔排出的废液量。通过分次计量废液量的方式,降低对第二重量检测器的量程要求,第二重量检测器能够采用小量程的重量检测元件,计量精度更高,且成本更低;其次,分次计量废液量的方式也使得液体中转腔能够采用较小容积和体积,占用空间更小,第二重量检测器设置于液体中转腔下方,废液收集器可根据需要灵活布置位置而不会对废液的计量造成干扰,设备的安装使用更方便灵活。
其中,在步骤S22中,分别采集各批次的废液的重量值的步骤包括:
通过设于液体中转腔下方的第二重量检测器分别采集各批次的废液的重量值,在该批次的废液引流至液体中转腔内后,第二重量检测器采集该批次的废液的重量值,且在每批次的废液的重量值采集完毕后,将液体中转腔内的废液引流至废液收集器内。
其中,步骤S23中,基于各批次的废液的重量值计算引流量的步骤包括:
逐步累计各批次的废液的重量值,从而获得当前引流量,即当前从人体腹膜腔排出的废液量。
具体的,数据处理单元在接收第二重量检测器采集的各批次的废液的重量值后,逐步累计各批次的废液的重量值,从而获得当前引流量。
其中,所述液体计量方法还包括:
S11.实时采集加热袋的重量值,以实时获取注入人体腹膜腔的药液量。
注入人体腹膜腔的药液量,通常也称作注入量。通过引流量和注入量,还可以计算腹膜透析治疗的超滤量。例如,可以通过将引流量减去注入量,得到所述超滤量。
其中,步骤S11中,所述采集加热袋的重量值的步骤包括:
通过设于加热袋下方的第一重量检测器实时采集加热袋的重量值,第一重量检测器将采集到的加热袋的重量值发送给数据处理单元,通过数据处理单元对采集到的加热袋的重量值进行处理,以获取注入人体腹膜腔的药液量。例如,加热袋的原始重量值为W0,当前采集加热袋的重量值为W1,则当前注入人体腹膜腔的药液量为Wt=W0-W1。
所述液体计量方法还包括:
采用抗干扰的滤波算法采集所述各批次的废液的重量值。
具体的,步骤S23中,基于各批次的废液的重量值计算引流量可以包括:数据处理单元在接收第二重量检测器采集的重量值后,先采用滤波算法对重量值进行数据处理,去除干扰数据,得到经处理的各批次的废液的重量值,随后再逐步累计经处理后的各批次的废液的重量值,以实时获得从人体腹膜腔引流出的废液量。
此外,所述液体计量方法还包括:
采用抗干扰的滤波算法采集所述加热袋的重量值。
具体的,步骤S11中,可通过设于加热袋下方的第一重量检测器实时采集加热袋的重量值,第一重量检测器将采集到的加热袋的重量值发送给数据处理单元,数据处理单元先采用滤波算法对加热袋的重量值进行数据处理,消除干扰数据,再依据滤波算法处理后的数据计算注入人体腹膜腔的液体量。
通过采用抗干扰的滤波算法对各批次的废液的重量值、加热袋的重量值进行数据处理,能够减少因***震动、晃动等因素所产生的误差量,进一步提升计量精度。
实施例2
参见图5和图6所示,实施例2与实施例1的不同之处在于,实施例2的液体中转腔3的结构与实施例1的液体中转腔不同,相应地,实施例2中的管路开关阀件7的数量和位置与实施例1也不相同。实施例2的液体中转腔3设有压力腔301,压力腔301通过接口303连接压力控制机构2,压力腔301通过废液管311与废液收集器11相连接,压力腔301还设有第二支管306,第二支管306远离压力腔301的一端与第一支管305连接,第一支管305设有第一支路接口、第二支路接口、第三支路接口及第四支路接口,其中,第一支路接口通过供液管304与加热袋4相连接,第二支路接口通过补液管308与补液袋8相连接,第三支路接口通过最末管309与最末袋9相连接,第四支路接口通过人体管310与人体腹膜腔10相连接。管道开关阀件7可以控制第二支管306、补液管308、最末管309、供液管304、废液管311及人体管310的开启或关闭。
本发明的腹膜透析治疗的实现方式与实施例1类似,通过控制管道开关阀件7实现管路的开启或关闭,进而实现重力注入或重力补液。通过控制管道开关阀件7实现管路的开启或关闭,以及通过压力控制结构2调节压力腔301内的压力,可以实现动力注入、动力引流或动力补液。
本发明的液体中转腔为单腔室结构,没有连接腔,结构更加简单,易于制造。同时,本发明的管路开关阀件7的数量较少,成本更低。
实施例3
参见图7和图8所示,实施例3与实施例1的不同之处在于,实施例3的液体中转腔3的结构与实施例1的液体中转腔不同,相应地,实施例3中的管路开关阀件7的数量和位置与实施例1也不相同。实施例3的液体中转腔3设有压力腔301,压力腔301通过接口303连接压力控制机构2,压力腔301还设有第二支管306,第二支管306远离压力腔301的一端与第一支管305连接,第一支管305设有第一支路接口、第二支路接口、第三支路接口、第四支路接口及第五支路接口,其中,第一支路接口通过供液管304与加热袋4相连接,第二支路接口通过补液管308与补液袋8相连接,第三支路接口通过最末管309与最末袋9相连接,第四支路接口通过人体管310与人体腹膜腔10相连接,第五支路接口通过废液管311与废液收集器11相连接。管道开关阀件7可以控制第二支管306补液管308、最末管309、供液管304、废液管311及人体管310的开启或关闭。
本发明的腹膜透析治疗的实现方式与实施例1类似,通过控制管道开关阀件7实现管路的开启或关闭,进而实现重力注入或重力补液。通过控制管道开关阀件7实现管路的开启或关闭,以及通过压力控制结构2调节压力腔301内的压力,可以实现动力注入、动力引流或动力补液。
本发明的液体中转腔为单腔室结构,没有连接腔,结构更加简单,易于制造。同时,本发明的管路开关阀件7的数量较少,成本更低。
在本发明的上下文中,不带具体数量的技术特征可以指代一个、两个或更多个所述技术特征。除非理论上不可能或明显与上下文矛盾,否则“或”的意义与“和/或”相同。例如,“A或B或C”可以包括“A”、“B”、“C”、“A和B”、“A和C”、“B和C”、“A和B和C”。
需要说明的是,在方案不发生冲突的前提下,上述各实施例中所涉及的***及方法,可以将单个实施例独立实施,也可以将多个(两个或两个以上)的实施例组合实施,还能够单独地或相互组合地应用到现有的自动腹膜透析设备中,并且在各实施例中,包含的各个可选的具体实施方案可以任意组合实施而没有特别限制。
以上所述仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,虽然本发明已以较佳实施例揭露如上,然而并非用以限定本发明,任何熟悉本领域的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内,当可利用上述提示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例,但凡是未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明方案的范围内。
附图标记
1-外壳;2-压力控制机构;
3-液体中转腔,301-压力腔,302-连接腔,303-接口,304-供液管,305-第一支管、306-第二支管、308-补液管、309-最末管、310-人体管,311-废液管;
4-加热袋,5-第一重量检测器,6-第二重量检测器;
7-管道开关阀件,704-管道开关阀,705-管道开关阀,706-管道开关阀,708-管道开关阀,709-管道开关阀,710-管道开关阀,711-管道开关阀;
8-补液袋,9-最末袋,10-人体腹膜腔,11-废液收集器;
12-数据处理单元,
h1-补液袋或最末袋的高度,h2-人体腹膜腔的高度,h3-液体中转腔的高度,h4-加热袋的高度,h5-废液收集器的高度。
Claims (12)
1.一种腹膜透析设备,用于与液体中转腔配合以进行腹膜透析治疗,所述液体中转腔可通过液体管路分别与加热袋、废液收集器及人体腹膜腔连通,其特征在于,所述腹膜透析设备包括,用于计量加热袋的重量的第一重量检测器,以及用于计量液体中转腔内的液体重量的第二重量检测器;在废液引流过程中,人体废液被引流至所述液体中转腔进行称重后,再从所述液体中转腔排出至所述废液收集器。
2.根据权利要求1所述的腹膜透析设备,其特征在于,所述腹膜透析设备还包括数据处理单元,所述数据处理单元用于接收并处理第一重量检测器及第二重量检测器的数据。
3.根据权利要求1所述的腹膜透析设备,其特征在于,所述腹膜透析设备还包括外壳,所述第一重量检测器及第二重量检测器均设于所述外壳内。
4.根据权利要求3所述的腹膜透析设备,其特征在于,所述液体中转腔安装于所述外壳内。
5.根据权利要求3所述的腹膜透析设备,其特征在于,所述加热袋放置于所述外壳内。
6.根据权利要求5所述的腹膜透析设备,其特征在于,所述腹膜透析设备还包括用于承托加热袋的托盘,所述外壳包括封盖,托盘与封盖之间形成相对封闭的加热腔,加热袋置于所述加热腔内。
7.一种用于腹膜透析设备的液体计量方法,其特征在于,包括:
将人体腹膜腔内的待引流废液分次引流至液体中转腔;
分别采集各批次的废液的重量值,并在每批次的废液的重量值采集完毕后,将液体中转腔中该批次的废液排出至废液收集器;
基于各批次的废液的重量值计算引流量。
8.根据权利要求7所述的用于腹膜透析设备的液体计量方法,其特征在于,所述分别采集各批次的废液的重量值的步骤包括:
通过设于液体中转腔下方的第二重量检测器分别采集各批次的废液的重量值。
9.根据权利要求7所述的用于腹膜透析设备的液体计量方法,其特征在于,所述液体计量方法还包括:
采集加热袋的重量值,以获取注入人体腹膜腔的药液量。
10.根据权利要求9所述的用于腹膜透析设备的液体计量方法,其特征在于,所述采集加热袋的重量值的步骤包括:
通过设于加热袋下方的第一重量检测器采集加热袋的重量值。
11.根据权利要求7或9所述的用于腹膜透析设备的液体计量方法,其特征在于,所述液体计量方法还包括:
采用抗干扰的滤波算法采集所述各批次的废液的重量值或所述加热袋的重量值。
12.根据权利要求7所述的用于腹膜透析设备的液体计量方法,其特征在于,所述基于各批次的废液的重量值计算引流量的步骤包括:
逐步累计各批次的废液的重量值,以获得当前引流量。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202322800211 | 2023-10-18 | ||
CN2023228002110 | 2023-10-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117731877A true CN117731877A (zh) | 2024-03-22 |
Family
ID=90279203
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311785489.3A Pending CN117731876A (zh) | 2023-10-18 | 2023-12-22 | 一种腹膜透析设备及其管路排气方法 |
CN202311785762.2A Pending CN117731877A (zh) | 2023-10-18 | 2023-12-22 | 一种腹膜透析设备及其液体计量方法 |
CN202311786239.1A Pending CN117815469A (zh) | 2023-10-18 | 2023-12-22 | 一种腹膜透析设备 |
CN202311785276.0A Pending CN117731875A (zh) | 2023-10-18 | 2023-12-22 | 一种腹膜透析设备及其称重校验方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311785489.3A Pending CN117731876A (zh) | 2023-10-18 | 2023-12-22 | 一种腹膜透析设备及其管路排气方法 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311786239.1A Pending CN117815469A (zh) | 2023-10-18 | 2023-12-22 | 一种腹膜透析设备 |
CN202311785276.0A Pending CN117731875A (zh) | 2023-10-18 | 2023-12-22 | 一种腹膜透析设备及其称重校验方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (4) | CN117731876A (zh) |
-
2023
- 2023-12-22 CN CN202311785489.3A patent/CN117731876A/zh active Pending
- 2023-12-22 CN CN202311785762.2A patent/CN117731877A/zh active Pending
- 2023-12-22 CN CN202311786239.1A patent/CN117815469A/zh active Pending
- 2023-12-22 CN CN202311785276.0A patent/CN117731875A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN117815469A (zh) | 2024-04-05 |
CN117731876A (zh) | 2024-03-22 |
CN117731875A (zh) | 2024-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6961642B2 (ja) | 透析物調合方法及び透析物調合システム | |
US8496809B2 (en) | Dynamic weight balancing of flow in kidney failure treatment systems | |
US11701459B2 (en) | Universal portable artificial kidney for hemodialysis and peritoneal dialysis | |
EP3220975B1 (en) | Apparatus for performing peritoneal ultrafiltration | |
CZ222596A3 (en) | Apparatus for carrying out peritoneal dialysis | |
NZ584767A (en) | Dialysis system with module having sodium control function | |
WO2008086619A1 (en) | System and method for peritoneal dialysis | |
CN117731877A (zh) | 一种腹膜透析设备及其液体计量方法 | |
CN107412895B (zh) | 血液净化称重补偿方法及利用该方法的血液净化称重补偿*** | |
US20230149610A1 (en) | Peritoneal dialysis cycler having disinfection | |
US11911548B2 (en) | Peritoneal dialysis system including manifold assembly and peristaltic pump | |
US20240024548A1 (en) | Dialysis system having filter testing | |
AU2013248227B2 (en) | Dialysis systems and methods | |
JP2004180899A (ja) | 持続的血液浄化装置およびその運転方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |