CN1177001C - 用于农用薄膜的树脂组合物 - Google Patents

用于农用薄膜的树脂组合物

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Abstract

一种用于农用薄膜的树脂组合物，它通过在100重量份的合成树脂(A)中添加下述量的下述高分子稳定剂(B)而成。高分子稳定剂(B)：在分子量为300以上的聚合物上加合了下述通式(I)所示化合物(b1)的加合物、添加量：使添加的高分子稳定剂(B)中所含的氮原子达到0.005-1质量份的量式中，n为1-4的整数，X表示-O-或-NH-，R表示氢原子、1-20个碳原子的脂族酰基、脂族多价酰基、芳香族酰基或芳香族多价酰基。

Description

用于农用薄膜的树脂组合物
技术领域
本发明涉及用于制造由硫熏蒸或酸雨引起的耐候性下降被抑制的农用薄膜的树脂组合物，更具体地说，涉及通过添加高分子稳定剂使薄膜具有优异的长期耐候性，所述高分子稳定剂通过在预定的聚合物中加合(胺)氮氧基(nitroxy)化合物而得到。
背景技术
聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等聚乙烯系热塑性树脂和聚酯的各薄膜具有优异的透明性、保温性和机械强度，因此，被用作温室和塑料棚等的农用薄膜。但这些树脂薄膜存在的缺点是，会由于紫外线照射而劣化，透明性下降和破损，从而不能长期使用。
已知这样的薄膜劣化可通过添加抗氧化剂、紫外线吸收剂、位阻胺化合物、水滑石类等加以抑制。例如，在日本特许公开公报1988年第175072号公报中公开了一种将位阻胺化合物和水滑石一起掺入树脂薄膜中使薄膜稳定化的方法。此外，美国专利第5,096,950号公开了具有(胺)氮氧基烷基结构的位阻胺化合物在农用聚烯烃中的使用。
然而，上述添加剂均不能得到令人满意的稳定化效果，尤其是在为了驱除害虫而喷洒农药和进行硫熏蒸时，树脂薄膜在很短的时间内就劣化，因此，希望使树脂薄膜更加稳定。
此外，位阻胺化合物的(胺)氮氧基化合物虽然能赋予树脂薄膜以优异的耐光性，但会使树脂严重着色，在实践中，难以用于农用薄膜。
另外，从节省资源的角度考虑，也要求农用薄膜具有比以往更佳的耐候性。
发明的公开
本发明的目的是提供用于制造由硫熏蒸或酸雨引起的耐候性下降被抑制的农用薄膜的树脂组合物。
鉴于前述现状，本发明者进行了深入的研究，结果发现，添加了由在聚合物中加合(胺)氮氧基化合物而得到的高分子量的位阻胺稳定剂的合成树脂即使受到硫熏蒸，也能长期保持优异的耐候性，耐候性下降小，并由此完成了本发明。
本发明的第1个方面是，提供一种由在100重量份的合成树脂(A)中添加下述量的下述高分子稳定剂(B)而成的用于农用薄膜的树脂组合物。
高分子稳定剂(B)：在分子量〔为质(量平)均分子量，以往称重均分子量〕为300以上的聚合物上加合了下述通式(I)所示化合物(b1)的加合物
添加量：使添加的高分子稳定剂(B)中所含的氮原子达到0.005-1质量份的量
式中，n为1-4的整数，X表示-O-或-NH-，R表示氢原子、1-20个碳原子的脂族酰基、脂族多价酰基、芳香族酰基或芳香族多价酰基。
本发明的第2个方面是，提供聚合物(b2)为聚烯烃的本发明的第1个方面所述的用于制造农用薄膜的树脂组合物。
本发明的第3个方面是，提供合成树脂(A)为直链低密度聚乙烯、低密度聚乙烯和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中的任一种的本发明的第1或第2方面所述的用于制造农用薄膜的树脂组合物。
本发明的第4个方面是，提供还添加了水滑石类物质的本发明的第1至第3方面中的任一个所述的用于制造农用薄膜的树脂组合物。
本发明的第5个方面是，提供还添加了通式(II)表示的苯甲酸酯化合物的本发明的第1至第4方面中的任一个所述的用于制造农用薄膜的树脂组合物。
式中，R1表示8-30个碳原子的直链或支链的烷基。
本发明的第6个方面是，提供用本发明的第1至第5方面中的任一个所述的用于制造农用薄膜的树脂组合物而形成的薄膜。
本发明的最佳实施方式
下面对本发明作详细说明。
可在本发明中使用的合成树脂(A)例如有直链低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃，乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚酯等。其中，优选直链低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，尤以低密度聚乙烯为佳。
可在本发明中使用的通式(I)所示化合物(b1)中的R表示的产生脂族酰基或脂族多价酰基的脂族羧酸例如有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、二十(烷)酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、油酸、环己烷羧酸等脂族单羧酸，乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、马来酸、富马酸等脂族二羧酸，丙烷-1，2，3-三羧酸、丁烷-1，2，3-三羧酸、戊烷-1，3，5-三羧酸等脂族三羧酸，丁烷四羧酸等脂族四羧酸和其他脂族多元羧酸。产生芳香族羧酸残基的芳香族羧酸例如有苯甲酸、对甲基苯甲酸、对叔丁基苯甲酸、萘甲酸等芳香族单羧酸，邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1，2，4-苯三酸、1，2，4，5-苯四酸等芳香族多元羧酸。
通式(I)表示的化合物的具体例子有以下化合物No.1-7。但本发明不限于这些化合物。
化合物No.1
Figure C0080268300061
化合物No.2
Figure C0080268300071
化合物No.3
化合物No.4
Figure C0080268300073
化合物No.5
Figure C0080268300074
化合物No.6
化合物No.7
Figure C0080268300082
可在本发明中使用的聚合物(b2)例如有聚丙烯、高密度聚乙烯、低密度聚乙烯、直链低密度聚乙烯等聚烯烃，乙烯-丙烯-二烯橡胶、聚丁二烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物等具有不饱和键的聚合物。从所得高分子稳定剂与合成树脂(A)的相容性考虑，尤以与上述合成树脂(A)同种类的聚合物为佳。从能留在树脂中并进而产生长期的稳定化效果考虑，聚合物(b2)的质均分子量最好在300以上，无上限限制，只要不影响所得高分子稳定剂(B)与合成树脂(A)的相容性即可。
对上述化合物(b1)的合成方法无特别限定，可以是公知的任何方法。将这些化合物加合在聚合物(b2)的方法例如有使用过氧化物的方法和使用放射线的方法等。
化合物(b1)(即，(胺)氮氧基化合物)在聚合物(b2)的加合是指(胺)氮氧基自由基加合在由氢自由基从聚合物(b2)离去而生成的聚合物自由基上，形成位阻胺化合物通过氧原子而加合在聚合物上的结构。其中，氢自由基是通过过氧化物的高活性自由基的作用或通过放射线照射而产生的。
在制造本发明的用于农用薄膜的树脂组合物时，高分子稳定剂(B)在合成树脂(A)100质量份中的添加须能使该添加的高分子稳定剂(B)中所含的化合物(b1)的哌嗪基中的氮原子达到0.0005-1质量份，最好为0.005-1质量份。添加量在0.0005质量份以上，则所得农用薄膜由硫熏蒸或酸雨引起的耐候性下降被抑制，另一方面，添加量在1质量份以下，则可使效果和经济性得到兼顾。对本发明的用于农用薄膜的树脂组合物的制造方法无特别限定，可通过公知的将稳定剂掺入合成树脂的方法(例如，用螺条混合机、亨舍尔混合机进行混合等)将合成树脂(A)与高分子稳定剂(B)混合，视需要，也可使用挤出机、班伯里密炼机等。
对使用本发明的用于农用薄膜的树脂组合物形成农用薄膜的方法无特别限定，可以根据所用的合成树脂，采用用T型压出板挤压成形的方法、吹膜成形的方法等公知的成形方法。这样的成形也可在制造本发明的用于农用薄膜的树脂组合物之后进行。
根据所用的合成树脂(A)的种类和使用农用薄膜进行作物栽培的条件，可视需要，最好在本发明的用于农用薄膜的树脂组合物中添加酚类抗氧化剂、含硫抗氧化剂、含磷抗氧化剂、紫外线吸收剂、其他位阻胺化合物、成核剂、用于使催化剂失活的水滑石、防雾剂、防滴剂、金属皂、环氧化合物、过氯酸盐、润滑剂、改性剂、红外线吸收剂、填充剂、颜料和抗静电剂等添加剂。
上述酚类抗氧化剂的例子有2，6-二叔丁基-对甲酚、2，6-二苯基-4-十八烷基氧基苯酚、(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸二硬脂醇酯、己-1，6-二〔(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰胺〕、4，4′-硫代双(6-叔丁基-间甲酚)、2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4，4′-双亚丁基(6-叔丁基-间甲酚)、2，2′-亚乙基双(4，6-二叔丁基苯酚)、2，2′-亚乙基双(4-仲丁基-6-叔丁基苯酚)、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1，3，5-三(2，6-二甲基-3-羟基-4-叔丁基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯、1，3，5-三(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)-2，4，6-三甲基苯、2-叔丁基-4-甲基-6-(2-丙烯酰氧基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯酚、(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸硬脂醇酯、硫代二甘醇双〔(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、1，6-己二醇双〔(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、双〔3，3-二(4-羟基-3-叔丁基苯基)丁酸〕乙二醇酯、对苯二甲酸二〔2-叔丁基-4-甲基-6-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)苯基〕酯、1，3，5-三〔(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氧基乙基〕异氰脲酸酯、四〔亚甲基-3-丙酸(3′，5′-二叔丁基-4′-羟基苯基)酯〕甲烷、3，9-双〔1，1-二甲基-2-{(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基}乙基〕-2，4，8，10-四氧杂螺〔5.5〕十一烷、三甘醇双〔(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯〕等，相当于合成树脂(A)100质量份，酚类抗氧化剂的量为0.001-10质量份，最好为0.05-5质量份。可任意添加的下述添加剂也可在同样的添加量范围内使用。
上述含硫抗氧化剂的例子有硫代二丙酸月桂酯、硫代二丙酸肉豆蔻酯、硫代二丙酸硬脂醇酯等硫代二丙酸烷基酯和季戊四醇四(β-月桂基巯基丙酸酯)等多元醇的β-烷基巯基丙酸酯。
上述含磷抗氧化剂的例子有亚磷酸三壬基苯酯、亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯、亚磷酸三〔2-叔丁基-4-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯硫基)-5-甲基苯基〕酯、亚磷酸三癸酯、亚磷酸辛酯二苯酯、亚磷酸二癸酯苯酯、二(十三烷基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(2，4，6-三叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二(2，4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、四(十三烷基)异亚丙基二苯酚二亚磷酸酯、4，4′-亚正丁基二(2-叔丁基-5-甲基苯酚)二亚磷酸四(十三烷基)酯、1，1，3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷三亚磷酸六(十三烷基)酯、亚联苯二亚膦酸四(2，4-二叔丁基苯基)酯、10-氧化-9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲、2，2′-亚甲基双亚磷酸(4，6-叔丁基苯基)-2-乙基己基酯、2，2′-亚乙基双(氟代亚磷酸4，6-二叔丁基苯基酯)、三(2-〔(2，4，8，10-四叔丁基苯并[d，f][1，3，2]二氧磷杂卓(dioxyphosphepine)-6-基)氧基〕乙基)胺、2-乙基-2-丁基丙二醇和2，4，6-三叔丁基苯酚的亚磷酸酯等。
上述紫外线吸收剂的例子有2，4-二羟基二苯酮、2-羟基-4-甲氧基二苯酮、2-羟基-4-辛氧基二苯酮、5，5′-亚甲基双(2-羟基-4-甲氧基二苯酮)等2-羟基二苯酮类；2-(2′-羟基-5′-甲基苯基)苯并***、2-(2′-羟基-3′，5′-二叔丁基苯基)-5-氯苯并***、2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5′-甲基苯基)-5-氯苯并***、2-(2′-羟基-5′-叔辛基苯基)苯并***、2-(2′-羟基-3′，5′-二枯基苯基)苯并***、2，2′-亚甲基双(4-叔辛基-6-苯并***基)苯酚、2-(2′-羟基-3′-叔丁基-5-羧基苯基)苯并***等2-(2′-羟基苯基)苯并***类；水杨酸苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸-2，4-二叔丁基苯基酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸2，4-二叔戊基苯基酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基酯等苯甲酸酯类；2-乙基-2′-乙氧基-N，N′-草酰二苯胺、2-乙氧基-4′-月桂基-N，N′-草酰二苯胺等取代的-N，N′-草酰二苯胺类；α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯、2-氰基-3-甲基-3-(对甲氧基苯基)丙烯酸甲酯等氰基丙烯酸酯类；2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4，6-双(2，4-二叔丁基苯基)-s-三嗪、2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-4，6-二苯基-s-三嗪、2-(2-羟基-4-丙氧基-5-甲基苯基)-4，6-双(2，4-二叔丁基苯基)-s-三嗪等三芳基三嗪类。
在上述紫外线吸收剂中，优选下列通式(II)表示的化合物，因为这些化合物改善耐候性的效果大。
式中，R1表示8-30个碳原子的直链或支链的烷基。
上述其他位阻胺化合物的例子有硬脂酸2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基酯、硬脂酸1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基酯苯甲酸2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基酯、癸二酸二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯、癸二酸二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、丁烷四羧酸(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯、1，2，3，4-丁烷四羧酸(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯、二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)·二(十三烷基)-1，2，3，4-丁烷四羧酸酯、2-丁基-2-(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)丙二酸二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯、1-(2-羟基乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶醇/琥珀酸二乙酯缩聚物、1，6-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/二溴乙烷缩聚物、1，6-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2，4-二氯-6-吗啉-s-三嗪缩聚物、1，6-二(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基氨基)己烷/2，4-二氯-6-叔辛基氨基-s-三嗪缩聚物、1，5，8，1 2-四〔2，4-二(N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基〕-1，5，8，12-四氮杂十二烷、1，5，8，12-四〔2，4-二(N-丁基-N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基〕-1，5，8，12-四氮杂十二烷、1，6，11-三〔2，4-二(N-丁基-N-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基〕十一烷、1，6，11-三〔2，4-二(N-丁基-N-(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)氨基)-s-三嗪-6-基氨基〕十一烷等位阻胺化合物。
上述成核剂的例子有山梨糖醇类、二(4-叔丁基苯基)磷酸酯碱金属盐、2，2′-亚甲基二(4，6-二叔丁基苯基)磷酸酯金属盐、二(4-叔丁基苯甲酸)铝、氨基酸金属盐等。
上述水滑石可以是天然的，也可以是合成的，还可以是用锂等碱金属改性过的。尤以具有下列通式(III)表示的组成的水滑石为佳，这些水滑石可不论其有无结晶水和是否经过表面处理而加以使用。对粒径无特别限定，但优选粒径小的水滑石，只要其不失去作为水滑石的特性即可。若粒径大，则分散性下降，稳定化效果小，而且，还会使所得树脂组合物的机械强度和透明性等物性降低。
ZnxMgyAl2(OH)2(x+y+2)CO3·nH2O(III)
式中，x为0-3，y为1-6，x+y为4-6，n为0-10。
                               实施例
下面通过实施例对本发明作更详细的说明。但本发明不限于这些实施例。在下文中，“％”表示“质量％”。
合成例1(加合物No.1的合成)
往平均分子量为100000的低密度聚乙烯100质量份中加入(胺)氮氧基化合物(化合物No.1)5质量份，再加入过氧化二枯基，使其当量与(胺)氮氧基化合物的相同。用亨舍尔混合机进行混合，将所得树脂组合物在200℃挤压成形，得到颗粒。以氯仿作为(胺)氮氧基化合物的提取溶剂，将所得颗粒在70℃提取10小时，提取出添加量的47％的(胺)氮氧基化合物。根据提取后的颗粒的含氮量，证实(胺)氮氧基化合物加合在聚乙烯上。将通过提取处理而得到的加合了(胺)氮氧基化合物的低密度聚乙烯(含氮量：0.15％)称为加合物No.1。
合成例2
除了用化合物No.2替代化合物No.1之外，按与合成例1相同的方法得到加合物No.2(含氮量：0.11％)。
合成例3
往EPDM 100质量份中加入(胺)氮氧基化合物(化合物No.3)5质量份。用亨舍尔混合机进行混合，并用γ射线以500kGy照射所得树脂组合物。照射后，在120℃烘箱中老化24小时后，在200℃挤压成形，得到颗粒。将所得颗粒进行与合成例1相同的提取处理，根据提取后的颗粒的含氮量，证实(胺)氮氧基化合物加合在EPDM上。将所得加合了(胺)氮氧基化合物的EPDM(含氮量：0.06％)称为加合物No.3。
实施例1和比较例1
往低密度聚乙烯(YK-30：三菱化学株式会社产品)100质量份中加入四〔亚甲基-3-(3′，5′-二叔丁基-4′-羟基苯基)丙酸酯〕甲烷0.05质量份、二(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯0.1质量份、水滑石(产品名：Alcamizer-4，协和化学株式会社产品)0.1质量份、甘油单硬脂酸酯0.8质量份、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸十六烷基酯0.1质量份和表1所示(胺)氮氧基加合物(其质量份一并示于表1)(所掺入的加合物的含氮量与实施例1-1的加合物的相同)。将所得混合物用混合机混合，并在220℃用T型压出板挤压成形，得到厚50μm的薄膜。将所得薄膜裁切成1cm×3cm的四边形试验片10片，放入100升容器中，通过加热板用硫黄(3g)熏蒸1小时。将所得薄膜置于83℃的日照老化试验机中，测定在老化试验机中放置120小时、480小时和960小时后的羰基指数，由此评价薄膜的耐候性。结果见表1。比较例1按与实施例1的相同方法进行。所不同的是，用比较物No.1、No.2和No.3代替加合物No.1。
上述羰基指数根据薄膜的红外线吸收光谱分析数据算出，其定义为log(Io/I)/d。这里，Io表示在1710cm-1的劣化前的透过率(％)，I表示劣化后的透过率(％)，d表示膜的厚度(cm)。
                                    表   1
     (胺)氮氧基加合物               羰基指数
  化合物   添加量   120小时   480小时   960小时
实施例1-1 加合物No.1     6.53     0.02     0.03     0.07
实施例1-2 加合物No.2     8.92     0.02     0.02     0.09
实施例1-3 加合物No.3     17.1     0.02     0.04     0.09
比较例1-1 比较物No.1     0.245     0.03     0.29     0.38
比较例1-2 比较物No.2     0.200     0.04     0.09     1.13
比较例1-3 比较物No.3     0.174     0.04     0.33     1.47
表中，
比较物No.1：癸二酸二(1-辛氧基-2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基)酯；
比较物No.2：1，6-二(2，2，6，6-四甲基哌啶基氨基)己烷和2，4-二氯-6-叔辛基-s-三嗪的缩聚物；
比较物No.3：癸二酸二(1，2，2，6，6-五甲基-4-哌啶基)酯。
实施例2
往低密度聚乙烯(YK-30)100质量份中加入二〔2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯0.05质量份、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸2，4-二叔丁基苯基酯0.1质量份和表2所示(胺)氮氧基加合物，按与实施例1相同的方法，在220℃用T型压出板挤压成形，得到厚50μm的薄膜。
将所得薄膜裁切成1cm×3cm的四边形试验片10片，放入100升容器中，通过加热板用硫黄(3g)熏蒸1小时。
将经过熏蒸处理的薄膜置于63℃的氙老化试验机中，测定在老化试验机中放置240小时、480小时和960小时后的羰基指数，由此评价薄膜的耐候性。结果见表2。
                                    表2
     (胺)氮氧基加合物            羰基指数
  化合物    添加量    240小时   480小时   960小时
实施例2-1 加合物No.1     6.52     0.03     0.04     0.09
实施例2-2 加合物No.2     8.92     0.04     0.03     0.07
实施例2-3 加合物No.3     17.1     0.04     0.04     0.09
比较例2-1 比较物No.1     0.245     0.05     0.11     0.53
比较例2-2 比较物No.2     0.200     0.04     0.33     1.63
比较例2-3 比较物No.3     0.174     0.07     0.45     2.32
                        产业上应用的可能性
使用通过在用于制造农用薄膜的树脂〔合成树脂(A)〕中添加加合了(胺)氮氧基化合物的聚合物〔高分子稳定剂(B)〕而得到的用于制造农用薄膜的树脂组合物，可提供耐候性优异(尤其是在暴露于硫黄熏蒸等酸性条件下时)的农用薄膜。

Claims (7)

1.用于农用薄膜的树脂组合物，它通过在100质量份的合成树脂(A)中添加下述量的下述高分子稳定剂(B)而成；
高分子稳定剂(B)：在分子量为300以上的聚合物(b2)上加合了下述通式(I)所示化合物(b1)的加合物，所述聚合物(b2)是聚烯烃或具有不饱和键的聚合物中的至少一种，
添加量：使添加的高分子稳定剂(B)中所含的氮原子达到0.0005-1质量份的量
式中，n为1-4的整数，X表示-O-或-NH-，R表示氢原子、1-20个碳原子的脂族酰基、芳香族酰基。
2.如权利要求1所述的用于农用薄膜的树脂组合物，其中，所述聚合物(b2)是聚烯烃。
3.如权利要求1或2所述的用于农用薄膜的树脂组合物，其中，所述合成树脂(A)为直链低密度聚乙烯、低密度聚乙烯和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中的任一种。
4.如权利要求1所述的用于农用薄膜的树脂组合物，其中，还添加了水滑石类物质。
5.如权利要求1所述的用于农用薄膜的树脂组合物，其中，还添加了通式(II)表示的苯甲酸酯化合物
式中，R1表示8-30个碳原子的直链或支链的烷基。
6.如权利要求1所述的用于农用薄膜的树脂组合物，其中，所述脂族酰基为脂族多价酰基，所述芳香族酰基为芳香族多价酰基。
7.薄膜，用权利要求1-6中任一项所述的用于农用薄膜的树脂组合物形成。
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