CN117630392A - 一种采样针的清洗方法和样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种采样针的清洗方法和样本分析仪。该清洗方法包括：吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液；利用所述溶血剂和所述缓冲液对所述采样针进行清洗。通过上述方式，将缓存的溶血剂和缓冲液对采样针进行清洗，以利用溶血剂作为采样针的强力清洗剂，提高了采样针的清洗强度，降低采样针的携带污染率。

Description

一种采样针的清洗方法和样本分析仪

技术领域

本申请涉及医疗检测分析技术领域，特别是涉及一种采样针的清洗方法和样本分析仪。

背景技术

免疫分析检测设备经历了放射免疫检验、荧光免疫检验、酶标免疫检验、化学发光免疫检测等几个不同的发展时期，全自动化学发光免疫检验是当前免疫分析检测发展的一个新阶段，其具有环保、快速、准确三大特点，已逐渐得到市场的广泛认可。

全自动免疫分析仪利用抗原与抗体互相结合的特异性反应，对待测样本进行定性或定量诊断分析的分析仪器。全自动免疫分析仪可支持的待测样本类型包括全血、血清、血浆样本等，当免疫分析仪对不同待测样本或不同浓度待测样本进行检测时，由于仪器部件清洗强度不足时，会导致仪器出现携带污染而导致测试结果假性升高。

发明内容

本申请的主要目的是提供一种采样针的清洗方法和样本分析仪，旨在解决现有技术中提出的上述技术问题。

为解决上述问题，本申请提供了一种采样针的清洗方法，采样针的清洗方法包括：吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液；利用所述溶血剂和所述缓冲液对所述采样针进行清洗。

为解决上述问题，本申请提供了一种样本分析仪，所述样本分析仪包括溶血剂存储装置、缓冲液存储装置、采样针和注射器，所述溶血剂存储装置用于提供溶血剂，所述缓冲液存储装置用于提供缓冲液，所述注射器用于暂存所述缓冲液和所述溶血剂，样本分析仪用于执行上述的采样针的清洗方法。

与现有技术相比，本申请的采样针的清洗方法包括吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液；利用所述溶血剂和所述缓冲液对所述采样针进行清洗。通过上述方式，将缓存的溶血剂和缓冲液对采样针进行清洗，以利用溶血剂作为采样针的强力清洗剂，提高了采样针的清洗强度，降低采样针的携带污染率。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请提供的样本分析仪的一实施例结构示意图；

图2是本申请提供的采样针的清洗方法的一实施例流程示意图；

图3是图2中步骤S202的一实施例流程示意图；

图4是本申请提供的对采样针的外壁进行清洗的一实施例流程示意图。

附图标号：样本分析仪10；溶血剂存储装置100；缓冲液存储装置200；清洗池300；第一注射器410；第二注射器420；HCT池500；泵体600；采样针710；擦拭部件720；第一端口721；第二端口722；第一控制阀810；第二控制阀820；第三控制阀830；第四控制阀840；第五控制阀850；第六控制阀860；第七控制阀870；废液收集装置900。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。可以理解的是，此处所描述的具体实施例仅用于解释本申请，而非对本申请的限定。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部结构。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”、“第三”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。本申请实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、***、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。

为解决现有技术中存在的对采样针清洗强度不足，清洗度不够高，使得仪器出现携带污染进行测试而导致测试结果假性升高。

本申请提供了一种采样针的清洗方法，该采样针的清洗方法可以应用于样本分析仪，参见图1，图1是本申请提供的样本分析仪的一实施例结构示意图。

如图1所示，样本分析仪10包括溶血剂存储装置100、缓冲液存储装置200、废液收集装置900、HCT(血细胞比容)池500、第一注射器410、第二注射器420、采样针710、擦拭部件720、泵体600、清洗池300以及各种阀体。其中，溶血剂存储装置100用于提供溶血剂，缓冲液存储装置200用于提供缓冲液，第一注射器410用于暂存缓冲液和溶血剂。

在一实施例中，溶血剂存储装置100通过管路连接第一控制阀810的一端、第一控制阀810的另一端通过管路连接HCT池500，第一控制阀810的公共端通过管路连接第二控制阀820的一端，第二控制阀820的另一端通过管路连接清洗池300的入口端，第二控制阀820的公共端通过管路连接第三控制阀830的一端，第三控制阀830的另一端通过管路连接缓冲液存储装置200，第三控制阀830的公共端通过管路连接第四控制阀840的一端，第四控制阀840的公共端通过管路连接第一注射器410，第四控制阀840的另一端通过管路连接第五控制阀850的公共端，第五控制阀850的一端通过管路连接第二注射器420，第五控制阀850的另一端通过管路连接擦拭部件720的第一端口721，擦拭部件720的第二端722通过管路连接第六控制阀860一端，第二注射器420通过管路连接采样针710，第六控制阀860的另一端通过管路连接三通接头的一端，清洗池300的出口端通过管路连接第七控制阀870的一端，第七控制阀870的另一端通过管路连接三通接头的另一端，三通接头的公共端通过管路连接泵体600的一端，泵体600的另一端通过管路连接废液收集装置900。

参见图1和图2，图2是本申请提供的采样针的清洗方法的一实施例流程示意图。具体而言，可以包括如下步骤S201～S202。

步骤S201：吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液。

溶血剂存储装置100存储有足量的溶血剂，缓冲液存储装置200存储有足量的缓冲液。可以从溶血剂存储装置100中吸取预定数量溶血剂，从缓冲液存储装置200中吸取预定数量缓冲液并暂存于一个注射器中。

示例性地，在图1所述的样本分析仪10中，可以通过控制第一控制阀810、第二控制阀820、第三控制阀830和第四控制阀840，使得溶血剂存储装置100、第一控制阀810、第二控制阀820、第三控制阀830、第四控制阀840以及第一注射器410之间的管路导通，然后通过第一注射器410从溶血剂存储装置100中吸取预定数量的溶血剂，并暂存于第一控制阀810与第二控制阀820之间的管路中。

同理，可以通过控制第三控制阀830和第四控制阀840，使得缓冲液存储装置200、第三控制阀830、第四控制阀840和第一注射器410之间的管路导通，然后通过第一注射器410从缓冲液存储装置200中吸取预定数量的缓冲液，并暂存于第一注射器410中。其中，通过第一注射器410吸取缓冲液和通过第一注射器410吸取溶血剂的先后顺序不做限定。示例性地，当第一注射器410中吸取缓冲液，且将缓冲液传输至后续流程之后，再控制第一注射器410继续吸取溶血剂。

步骤S202：利用溶血剂和缓冲液对采样针进行清洗。

采样针710用于对样本进行采样，示例性地，样本可以包括血液样本。在利用采样针710进行采样时，采样针710可能会部分或全部浸泡在样本中，然后对样本进行吸取操作，此时样本会贴附在采样针710的外壁和内壁上。若利用未清洗或未完全清洗的采样针710继续进行后续的采样流程，会导致最终的测试结果与实际相差较大。

在本实施例中，可以通过溶血剂和缓冲液对采样针710的内壁和外壁进行清洗，溶血剂能够与采样针710中附着的样本发生反应，使得样本中的红细胞的细胞膜快速融化，进而使得采样针710上的样本更易被缓冲液清洗。示例性地，在图1所述的样本分析仪10中，可以通过将采样针710放入清洗池300中对采样针710进行清洗，利用清洗池300中的溶血剂和缓冲液对采样针710进行清洗，也可以是通过将第一注射器410中的溶血剂和缓冲液对采样针710的内壁和外壁进行清洗。

通过上述方式，将缓存的溶血剂和缓冲液对采样针710进行清洗，以利用溶血剂作为采样针710的强力清洗剂，提高了采样针710的清洗强度，降低采样针710的携带污染率。

在一实施例中，溶血剂的数量和缓冲液的数量可以通过HCT池500测试得到。示例性地，通过将第一注射器410吸取的溶血剂和缓冲液分别注入HCT池500，然后通过HCT测试得到需要预存的溶血剂和缓冲液之间的量，或者两者之间的量的比值。例如，缓冲液需要预存约2500uL，溶血剂需要预存约500uL；缓冲液的量和溶血剂的量需要预存的比值为5:1。因此，在本实施例中，溶血剂可以共用与测试流程以及采样针710的清洗，能够提高溶血剂的利用率，简化仪器布局，降低仪器的生产成本。

具体地，在吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液的步骤(步骤S201)之前，还包括测试流程：吸取溶血剂和缓冲液至血细胞比容池500；利用采样针710采集待测样本至血细胞比容池500；血细胞比容池500利用溶血剂和缓冲液对待测样本执行测试流程，得到待测样本的测试结果。

溶血剂可由溶血剂存储装置100提供，缓冲液可由缓冲液存储装置200提供。也即执行HCT池500测试流程所需要的溶血剂和缓冲液，以及清洗采样针710所需要的溶血剂和缓冲液均用溶血剂存储装置100和缓冲液存储装置200提供，可以简化样本分析仪中液路分布情况。其中，测试项目可以为免疫项目，待测样本为全血样本，在对全血样本进行测试之前，需要用溶血剂对全血样本进行预处理。在图1所述的样本分析仪中，吸取缓冲液至血细胞比容池500时，可通过控制第三控制阀830和第四控制阀840导通缓冲液存储装置200至第一注射器410的管路，然后从缓冲液存储装置200至第一注射器410，然后通过控制第一控制阀810、第二控制阀820、第三控制阀830和第四控制阀840使得第一注射器410至HCT池500的管路导通，并通过第一注射器410将缓冲液导入HCT池500。当需要吸取溶血剂至血细胞比容池500时，可控制通过控制第一控制阀810、第二控制阀820、第三控制阀830和第四控制阀840使溶血剂存储装置100至第一注射器410的管路导通，并将溶血剂吸取并暂存至管路或第一注射器410中，然后通过控制第一控制阀810使得第一注射器410至HCT池500的管路导通，并通过第一注射器410将溶血剂导入HCT池500。其中，采集待测样本至血细胞比容池500的步骤和吸取缓冲液和溶血剂至血细胞比容池500的步骤可以部分先后顺序。在本实施例中，溶血剂可以共用与测试流程以及采样针710的清洗，实现试剂复用，提高溶血剂的利用率，不需要采用额外的清洗试剂，在简化仪器布局降低生产成本的同时提高采样针的清洗强度。

在一实施例中，在执行上述测试流程之后，该清洗方法还可以包括；基于测试结果确定溶血剂的预定数量。待测样本的测试结果可以是样本中对应细胞的细胞比容，在得到测试结果之后，即可基于细胞比容得到样本中的细胞浓度，进而清洗采样针710所需要的溶血剂的量。具体地，细胞浓度与溶血剂的预定数量呈正相关，在细胞浓度较大时，可提供足量的溶血剂，当细胞浓度较小时，可提供少量的溶血剂。通过待测样本的测试结果确定溶血剂的预定数量，可以在提高清洗强度降低采样针携带污染的同时控制溶血剂用量，降低清洗成本。

在另一实施例中，在吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液的步骤(步骤S201)之前，清洗方法还包括：利用采样针710浸入待测样本以采集待测样本；获取采样针710浸入待测样本的污染长度，基于污染长度确定清洗池300中用于容纳液体的腔室的目标深度，其中目标深度大于或等于污染长度；基于腔室的目标深度确定溶血剂的数量和缓冲液的数量合计的预定数量。

清洗池300内部开设有用于容纳液体的腔室，溶血剂和缓冲液共同存放在清洗池300内，以便于采样针710浸入清洗池300中执行清洗操作。在需要采集样本时，采样针710会部分或者全部浸入待测样板中，此时采样针710浸入待测样本的部分会被待测样本污染，清洗采样针710外壁时，至少需要清洗被污染的部分采样针710的外壁。此时，为了节省溶血剂和缓冲液，可通过确定采样针710被污染的长度来确定溶血剂和缓冲液的量。目标深度即为腔室的底壁向上延伸的深度，也即液体在腔室内的深度，目标深度大于或等于污染长度时，可以将被污染的部分采样针710完全浸入腔室的液体内。在确定了目标深度之后，即可基于目标深度和腔室的形状，确定达到目标深度所需要的液体的量，进而确定溶血剂和缓冲液的总量。

参见图1-图3，图3是图2中步骤S202的一实施例流程示意图。具体包括如下步骤S301～S302。

步骤S301：将溶血剂注入至清洗池。

通过将溶血剂注入清洗池300中，然后在清洗池300中对采样针710进行清洗。其中，可以直接将溶血剂注入清洗池300，也可以通过注射器将溶血剂注入清洗池300中，示例性地，在图1所述的样本分析仪10中，可以通过控制第四控制阀840、第三控制阀830和第二控制阀820，使得第一注射器410、第四控制阀840、第三控制阀830和第二控制阀820之间的管路导通，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的溶血剂注入至清洗池300中。

步骤S302：将采样针浸入至清洗池内的溶血剂中。

可以将整个采样针710浸入溶血剂中，也可以将采样针710的针尖(采样针710被污染的部分)浸入在清洗池300内的溶血剂中，以通过溶血剂对采样针710的内壁和外壁进行清洗。

在一实施例中，利用缓冲液和溶血剂对采样针进行清洗(步骤S202)的步骤进一步包括：控制采样针对清洗池内的溶血剂进行吸吐。

第一注射器410的容量可以大于第二注射器420的容量，第一注射器410能够大量吸取溶剂，提高工作效率；第二注射器420能够精准控制吸取溶剂的容量。在本实施例中，可以通过控制第二注射器420利用采样针710从清洗池300中吸取一定量的溶血剂，然后将吸取的溶血剂吐出操作，重复此操作，以利用溶血剂反复冲刷采样针710。其中，每次从清洗池300中吸取的溶血剂的量可以约为100uL。

其中，在对清洗池300内的溶血剂进行吸吐操作之后，可以通过控制第七控制阀870，使得清洗池300、第七控制阀870、三通接头、泵体600以及废液收集装置900之间的管路导通，然后通过泵体600将清洗池300中的溶血剂泵送至废液收集装置900。

在一实施例中，控制采样针对溶血剂进行吸吐的步骤之前，清洗方法进一步包括：利用缓冲液对采样针的内壁进行一次清洗。

第一注射器410从缓冲液存储装置200中吸取缓冲液，可以通过控制第四控制阀840和第五控制阀850，使得第一注射器410、第四控制阀840、第五控制阀850和第二注射器420之间的管路导通，然后通过第二注射器420将第二注射器420内的缓冲液注入第一注射器410中，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的缓冲液注入采样针710，以利用缓冲液对采样针710的内壁进行一次清洗。在本实施例中，在利用溶血剂对采样针710进行清洗之前，先通过缓冲液对采样针710的内壁进行一次清洗，将只需要利用缓冲液即可清洗的污渍进行初步清洗，然后再利用溶血剂进行强力清洗。

在一实施例中，控制采样针对溶血剂进行吸吐的步骤之后，进一步包括：利用缓冲液对采样针的内壁进行二次清洗。

在利用采样针710对溶血剂进行吸吐操作之后，能够对样本针的内壁中难以直接用缓冲液清洗干净的污渍做出预处理，然后再利用缓冲液对被预处理之后采样针710的内壁进行二次清洗，以而提高了采样针710的清洗强度，降低采样针710的携带污染率。

在一实施例中，利用缓冲液对采样针的内壁进行二次清洗的步骤之后，进一步包括：利用缓冲液对采样针的外壁进行清洗。

采样针710在进行采集样本时，通过会部分或全部浸入样本中，此时，采样针710的外壁通常会附着样本等污渍，在本实施例中，可以利用缓冲液采样针710的外壁进行清洗。

在一实施例中，在采样针710***套设有擦拭部件720，擦拭部件720设置有供采样针710***的清洗腔以及与清洗腔连通的第一端口721和第二端口722。

利用缓冲液对采样针710的外壁进行清洗的步骤包括：将清洗液泵送至擦拭部件720的第一端口721，并从擦拭部件720的第二端口722吸取清洗液，进而利用清洗腔的缓冲液清洗采样针710的外壁。

第一端口721通过管路与第五控制阀850连接，可通过控制第四控制阀840和第五控制阀850，使得第一注射器410、第四控制阀840、第五控制阀850和第一端口721之间的管路导通，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的缓冲液从第一端口721注入擦拭部件720，以利用擦拭部件720对样本针的外壁进行清洗。其中，第一注射器410的容量较大，其注入第一端口721的缓冲液的冲剂力度较强，注入第一端口721的缓冲液的流量较大，使得清洗度更佳。其中，擦拭部件720可以为清洗试纸。

第二端口722通过管路与第六控制阀860连接，在利用缓冲液清洗擦拭部件720后，可通过控制第六控制阀860，使得泵体600和第二端口722的管路导通。然后控制泵体600工作，以将从第二端口722输出的被使用过的缓冲液泵送至废液收集装置900，以及时回收使用过的缓冲液。

参见图4，图4是本申请提供的对采样针的外壁进行清洗的一实施例流程示意图。具体包括如下步骤S401～S403。

步骤S401：利用缓冲液对采样针的外壁进行一次清洗。

利用缓冲液对采样针710的外壁进行一次清洗，可通过控制第四控制阀840和第五控制阀850，使得第一注射器410、第四控制阀840、第五控制阀850和第一端口721之间的管路导通，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的缓冲液从第一端口721注入擦拭部件720，以利用擦拭部件720对样本针的外壁进行清洗。在对采样针710的外壁进行一次清洗所使用的缓冲液的量可约为600uL。

步骤S402：利用缓冲液对采样针的内壁进行三次清洗。

第一注射器410从缓冲液存储装置200中吸取缓冲液，可以通过控制第四控制阀840和第五控制阀850，使得第一注射器410、第四控制阀840、第五控制阀850和第二注射器420之间的管路导通，然后通过第二注射器420将第二注射器420内的缓冲液注入第一注射器410中，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的缓冲液注入采样针710，以利用缓冲液对采样针710的内壁进行第三次清洗。

步骤S403：利用缓冲液对采样针的外壁进行二次清洗。

利用缓冲液对采样针710的外壁进行二次清洗，可通过控制第四控制阀840和第五控制阀850，使得第一注射器410、第四控制阀840、第五控制阀850和第一端口721之间的管路导通，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的缓冲液从第一端口721注入擦拭部件720，以利用擦拭部件720对样本针的外壁进行清洗。在对采样针710的外壁进行一次清洗所使用的缓冲液的量可约为600uL。

在一实施例中，对采样针710的内壁进行二次清洗的缓冲液的使用量大于对采样针710的内壁进行一次清洗和三次清洗的缓冲液的使用量。

对采样针710的内壁进行二次清洗的缓冲液的使用量可以约为1000uL。对采样针710的内壁进行一次和三次清洗的缓冲液的使用量可以约为400uL。

在一实施例中，清洗方法进一步包括：确认清洗模式为第一清洗模式还是第二清洗模式；

响应于第一清洗模式，执行吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液的步骤和利用溶血剂和缓冲液对采样针710进行清洗的步骤。

响应于第二清洗模式，执行以下步骤：仅吸取并暂存预定数量的缓冲液；利用缓冲液对采样针710进行清洗。

清洗方法可以包括第一清洗模式和第二清洗模式，第一清洗模式即需要利用溶血剂和缓冲液共同对采样针710进行清洗。第一清洗模式可以采用上述任意的实施例中的清洗方法。

第二清洗模式则仅使用缓冲液对采样针710进行清洗。具体地，可以包括如下步骤：

步骤S501：吸取并暂存预定数量的缓冲液。

在图1所述的样本分析仪10中，可以通过控制第三控制阀830和第四控制阀840，使得缓冲液存储装置200、第三控制阀830、第四控制阀840和第一注射器410之间的管路导通，然后通过第一注射器410从缓冲液存储装置200中吸取预定数量的缓冲液，并暂存于第一注射器410中。例如，预定数量的缓冲液包括3800uL。

步骤S502：将溶血剂注入至清洗池。

在图1所述的样本分析仪10中，可以通过控制第四控制阀840、第三控制阀830和第二控制阀820，使得第一注射器410、第四控制阀840、第三控制阀830和第二控制阀820之间的管路导通，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的部分缓冲液注入至清洗池300中。例如，注入至清洗池300的缓冲液包括800uL。

步骤S503：将采样针浸入至清洗池内的缓冲液中。

步骤S504：利用缓冲液对采样针的内壁进行一次清洗。

在图1所述的样本分析仪10中，可以通过控制第四控制阀840和第五控制阀850，使得第一注射器410、第四控制阀840、第五控制阀850和第二注射器420之间的管路导通，然后通过第二注射器420将第二注射器420内的缓冲液注入第一注射器410中，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的缓冲液注入采样针710，以利用缓冲液对采样针710的内壁进行一次清洗。例如，对采样针710的内壁进行一次清洗所用的缓冲液包括400uL。

步骤S505：控制采样针对清洗池内的溶血剂进行吸吐。

在图1所述的样本分析仪10中，可以通过控制第二注射器420利用采样针710从清洗池300中吸取一定量的缓冲液，然后将吸取的缓冲液吐出操作，重复此操作，以利用缓冲液反复冲刷采样针710。其中，每次从清洗池300中吸取的溶血剂的量可以约为100uL。

步骤S506：利用缓冲液对采样针的内壁进行二次清洗。

对采样针710的内壁进行一次清洗所用的缓冲液包括1000uL。

步骤S507：利用缓冲液对采样针的外壁进行一次清洗。

在图1所述的样本分析仪10中，可通过控制第四控制阀840和第五控制阀850，使得第一注射器410、第四控制阀840、第五控制阀850和第一端口721之间的管路导通，然后通过第一注射器410将第一注射器410中的缓冲液从第一端口721注入擦拭部件720，以利用擦拭部件720对样本针的外壁进行清洗。在对采样针710的外壁进行一次清洗所使用的缓冲液的量可约为600uL。

步骤S508：利用缓冲液对采样针的内壁进行三次清洗。

对采样针710的内壁进行一次清洗所用的缓冲液包括400uL。

步骤S509：利用缓冲液对采样针的外壁进行二次清洗。

在对采样针710的外壁进行二次清洗所使用的缓冲液的量可约为600uL。

通过上述方式，通过设置两种清洗模式，可以根据采集针的污渍的情况，选择不同的清洗模式，提高对采样针710清洗的灵活性。

本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本申请的方法及其核心思想；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本申请的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本申请的限制。

Claims (12)

1.一种采样针的清洗方法，其特征在于，所述清洗方法包括：

吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液；

利用所述溶血剂和所述缓冲液对所述采样针进行清洗。

2.根据权利要求1所述的清洗方法，其特征在于，在所述吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液的步骤之前，所述清洗方法还包括：

吸取所述溶血剂和所述缓冲液至血细胞比容池；

利用所述采样针采集待测样本至所述血细胞比容池；所述血细胞比容池利用所述溶血剂和所述缓冲液对所述待测样本执行测试流程，得到所述待测样本的测试结果；

基于所述测试结果确定所述溶血剂的预定数量。

3.根据权利要求1所述的清洗方法，其特征在于，所述在所述吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液的步骤之前，所述清洗方法还包括：

利用所述采样针浸入待测样本以采集所述待测样本；

获取所述采样针浸入所述待测样本的污染长度，基于所述污染长度确定清洗池中用于容纳液体的腔室的目标深度，其中所述目标深度大于或等于所述污染长度；

基于所述腔室的目标深度确定所述溶血剂的数量和所述缓冲液的数量合计的所述预定数量。

4.根据权利要求1所述的清洗方法，其特征在于，所述利用所述缓冲液和所述溶血剂对所述采样针进行清洗的步骤包括：

将所述溶血剂注入至清洗池；

将所述采样针浸入至所述清洗池内的溶血剂中。

5.根据权利要求4所述的清洗方法，其特征在于，所述利用所述缓冲液和所述溶血剂对所述采样针进行清洗的步骤进一步包括：

控制所述采样针对所述清洗池内的溶血剂进行吸吐。

6.根据权利要求5所述的清洗方法，其特征在于，所述控制所述采样针对所述溶血剂进行吸吐的步骤之前，进一步包括：

利用所述缓冲液对所述采样针的内壁进行一次清洗。

7.根据权利要求6所述的清洗方法，其特征在于，所述控制所述采样针对所述溶血剂进行吸吐的步骤之后，进一步包括：

利用所述缓冲液对所述采样针的内壁进行二次清洗。

8.根据权利要求7所述的清洗方法，其特征在于，所述利用所述缓冲液对所述采样针的内壁进行二次清洗的步骤之后，进一步包括：

利用所述缓冲液对所述采样针的外壁进行清洗。

9.根据权利要求8所述的清洗方法，其特征在于，在所述采样针***套设有擦拭部件，所述擦拭部件设置有供所述采样针***的清洗腔以及与所述清洗腔连通的第一端口和第二端口；

所述利用所述缓冲液对所述采样针的外壁进行清洗的步骤包括：

将所述清洗液泵送至所述擦拭部件的第一端口，并从所述擦拭部件的第二端口吸取所述清洗液，进而利用所述清洗腔的缓冲液清洗所述采样针的外壁。

10.根据权利要求9所述的清洗方法，其特征在于，所述利用所述缓冲液对所述采样针的外壁进行清洗的步骤包括：

利用所述缓冲液对所述采样针的外壁进行一次清洗；

利用所述缓冲液对所述采样针的内壁进行三次清洗；

利用所述缓冲液对所述采样针的外壁进行二次清洗。

11.根据权利要求1所述的清洗方法，其特征在于，所述清洗方法进一步包括：

确认清洗模式为第一清洗模式还是第二清洗模式；

响应于第一清洗模式，执行所述吸取并暂存预定数量的溶血剂和缓冲液的步骤和所述利用所述溶血剂和所述缓冲液对所述采样针进行清洗的步骤；

响应于第二清洗模式，执行以下步骤：

仅吸取并暂存预定数量的缓冲液；

利用所述缓冲液对所述采样针进行清洗。

12.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括溶血剂存储装置、缓冲液存储装置、采样针和注射器，所述溶血剂存储装置用于提供溶血剂，所述缓冲液存储装置用于提供缓冲液，所述注射器用于暂存所述缓冲液和所述溶血剂，所述样本分析仪用于执行如权利要求1-11任意一项所述的采样针的清洗方法。