CN117616047A - 抗cd3抗体及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明提供针对人CD3的抗体或其抗原结合片段,还提供了编码所述抗体的核酸分子,用于表达所述抗体的表达载体和宿主细胞,以及所述抗体的生产方法。此外,本发明还提供了包含所述抗体或其抗原结合片段的药物组合物,以及其在制备药物中的用途,所述药物用于预防和/或治疗多种疾病(包括肿瘤、器官移植和自身免疫性疾病)的药物中的用途。
Description
本发明属于治疗性单克隆抗体领域,更具体地,本发明涉及一种针对人CD3的抗体或其抗原结合片段;还涉及所述抗体在抗肿瘤、器官移植和自身免疫疾病等方面的用途。
免疫细胞,尤其是T细胞在免疫应答整个过程中处于核心地位,T细胞表面存在众多的CD分子,如CD3,CD4,CD8和CD28等,这些CD分子广泛参与了T细胞识别抗原、活化增殖或失能、凋亡及清除异体抗原或对自身耐受等免疫效应全过程。在这些CD分子中,CD3分子尤为重要。CD3分子是T细胞膜上的重要分化抗原,是成熟T细胞的特征性标志,由ε、γ、δ和ζ链四条不同多肽链构成,以非共价键与T细胞抗原受体(TCR)组成TCR-CD3复合体,不仅参与TCR-CD3复合体的胞浆内组装,而且通过各多肽链胞浆区的免疫受体酪氨酸活化基序传递抗原刺激信号。CD3分子的主要功能是稳定TCR结构,传递T细胞活化信号,当TCR特异性识别并结合抗原后,CD3参与将信号转导到T细胞胞浆内,作为诱导T细胞活化的第一信号,在T细胞抗原识别和免疫应答产生过程中具有极其重要的作用。
已有的研究表明抗人CD3抗体具有激活和抑制T细胞的双向功能。因此,可以通过单克隆抗体特异性结合CD3分子,激发或阻断T细胞活化信号转导,其疗效已在急性抗排异冲击疗法、治疗移植物抗宿主反应及器官移植前的预防性脱敏中得到充分的证实,并在抗肿瘤、抗多种器官移植排斥反应及自身免疫疾病等的治疗中显示出广阔的应用前景。抗CD3单克隆抗体单药治疗或与IL-1受体拮抗剂联用,已经被证明能够预防和逆转NOD小鼠自身免疫性糖尿病并增强免疫调节作用(Belghith M等,Nat Med,2003,9(9):1202-1208;Ablamunits V等,Diabetes,2012,61(1):145-154)。在治疗患有1型糖尿病的受试者的临床实验中,CD3抗体也有效改善了胰岛素生产和代谢控制,1型糖尿病的患者接受抗CD3单克隆抗体Teplizumab治疗后,胰岛素水平和代谢异常症状显著改善(Herold KC等,N Engl J Med,2002,346(22):1692-1698;Herold KC等,Diabetes,2005,54(6):1763-1769)。抗CD3抗体也逆转了Lewis大鼠中的实验性变应性脑脊髓炎,对T辅助1型(Th1)介导的免疫性具有抑制效应(Tran G T等,Intl Immunol,2001,13(9):1109-1120)。此外,CD3抗体也广泛应用于介导细胞功能型双特异性抗体。靶向CD3的双特异性抗体则能够分别结合T细胞表面CD3和肿瘤细胞表面抗原,从而拉近细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell,CTL)与肿瘤细胞的距离,并直接激活T细胞,诱导T细胞直接杀伤癌细胞,而不再依赖于传统的T细胞的双重激活信号(Hipp S等,Leukemia,2017,31(8):1743-1751;Benonisson H等,Molecular cancer therapeutics,2019,18(2):312-322.)。
最早上市的OKT3是由美国Ortho药物公司生产的鼠源抗人CD3的单抗,它对预防和治疗器官移植免疫排斥反应有良好的效果,被批准用于治疗肾脏、肝脏和心脏移植中的同种异体移植排斥。但是,OKT3作为鼠源性单抗,其免疫原性导致50%以上的病人产生抗OKT3抗体,这些抗体主要有两种:抗个体型和抗同种型。前者通过中和抗原结合位点而阻断OKT3与CD3的结合,后者除加速单抗的清除外还可能引起严重的副反应。OKT3可促进T细胞过度激活而大量释放炎症因子,如白介素-2(IL-2)、TNF-α、IFN-γ和白介素-6(IL-6),引发多种副作用,包括发烧,发冷恶心,呕吐和头痛,概括为“流感样”、“细胞因子 释放”或“首剂综合征”。一小部分患者可能发生更严重的副作用,如心肺窘迫,癫痫发作,脑病,脑膜炎,肾功能不全和移植血栓形成等。
目前新一代的人源化抗CD3单克隆抗体,包括otelixizumab、teplizumab和visilizumab等,对Fc受体的亲和力大大降低,副作用显著降低,然而,仍然存在T细胞过度活化和细胞因子分泌等问题。因而,开发靶向CD3的抗体,如何削弱或避免过度的细胞因子风暴是首要考虑的问题,开发具有更高的特异性、更优的临床药效CD3抗体迫切而必要,这将给肿瘤、器官移植和自身免疫类疾病患者提供更多的用药选择。
发明内容
本发明中公开了以高亲和性和特异性与CD3ε链结合的抗体或其抗原结合片段。还提供了编码该抗体或其抗原结合片段的核酸分子、表达载体、宿主细胞和用于制造抗体的方法。还提供了包含抗体或其抗原结合片段的双特异性抗体、多双特异性抗体、和药物组合物。另外,还提供了本发明公开的抗CD3抗体或其抗原结合片段(单独或与其它活性剂或治疗方式组合)在制备用于预防和/或治疗多种疾病(包括肿瘤、器官移植和自身免疫性疾病等)的药物中的用途。
在本发明的的第一个方面,本发明提供了一种能够特异性结合CD3的抗体或其抗原结合片段,其中,
所述抗体或其抗原结合片段包含的重链可变区(VH)包含至少一个、两个或三个选自下组的互补决定区(CDR):
(i)CDR-H1,其具有如SEQ ID NO:7、13、18、24、29、35、85、86、87或88所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(ii)CDR-H2,其具有如SEQ ID NO:8、14、19、25、30、36、51、55或57所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;和
(iii)CDR-H3,其具有如SEQ ID NO:9、15、20、26、31、37、52、56、96、97、98、99、100、101、102、103、104或105所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
和/或,其包含的轻链可变区(VL)包含至少一个、两个或三个选自下组的互补决定区(CDR):
(iv)CDR-L1,其具有如SEQ ID NO:10、16、21、27、32、38、50、53、93或94所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(v)CDR-L2,其具有如SEQ ID NO:11、17、22、28、33、39、54、58、89、90、91、92或95所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;和
(vi)CDR-L3,其具有如SEQ ID NO:12、23或34所示的序列,或者与上述序列相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列。
在某些优选的实施方案中,(i)-(vi)任一项中所述的置换为保守置换。
在某些优选的实施方案中,所述重链可变区中含有的CDR-H1、CDR-H2及CDR-H3,和/或所述轻链可变区中含有的CDR-L1、CDR-L2及CDR-L3由Kabat或IMGT编号***定义。实施例5中的表4示例性地给出了鼠源抗体按Kabat或IMGT编号***定义出的CDR氨基酸序列。
在某些优选的实施方案中,所述抗体或其抗原结合片段包含3个VH可变区CDR和3个VL可变区CDR,其选自下述33组:
(1)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(2)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:7、51、52、53、54、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(3)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:7、51、52、10、11、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(4)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(5)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:13、55、56、16、17、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(6)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、19、20、21、22、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(7)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(8)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、26、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(9)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:29、30、31、32、33、34所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(10)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:29、30、31、50、33、34所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(11)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:35、36、37、38、39、34所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(12)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:87、57、20、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(13)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、21、89、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(14)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、21、91、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(15)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、93、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(16)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、21、95、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(17)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、96、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(18)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、98、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(19)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、100、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(20)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、102、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(21)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、 104、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(22)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:85、25、26、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(23)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:86、25、26、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(24)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:88、25、26、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(25)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、26、27、90、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(26)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、26、27、92、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(27)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:86、25、26、27、92、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(28)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、26、94、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(29)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、97、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(30)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、99、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(31)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、101、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(32)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、103、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例 如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;
(33)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、105、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列。
在某些实施方案中,所述抗体或其抗原结合片段为鼠源的或嵌合的,其重链可变区包含鼠源IgG1、IgG2、IgG3或其变体的重链FR区;和其轻链可变区包含鼠源κ、λ链或其变体的轻链FR区。实施例5中给出了优选的鼠源抗体的可变区氨基酸序列编号。
在某些优选的实施方案中,所述鼠源或嵌合抗体或其抗原结合片段包含选自下述3组的VH和VL序列:
(i)VH结构域包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(ii)VH结构域包含如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(iii)VH结构域包含如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列。
在某些实施方案中,所述抗体或其抗原结合片段为人源化的。实施例6给出了人源化策略的基本流程,表3中给出了优选的人源化抗体的可变区氨基酸序列编号。
在某些优选的实施方案中,所述人源化抗体或其抗原结合片段包含选自下述的VH和VL序列:
(1)VH结构域包含如SEQ ID NO:40所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:41所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(2)VH结构域包含如SEQ ID NO:42所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、 85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:43所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(3)VH结构域包含如SEQ ID NO:44所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:45所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(4)VH结构域包含如SEQ ID NO:46所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:47所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(5)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(6)VH结构域包含如SEQ ID NO:106所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(7)VH结构域包含如SEQ ID NO:107所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(8)VH结构域包含如SEQ ID NO:108所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(9)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:109所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(10)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:110所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(11)VH结构域包含如SEQ ID NO:111所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:112所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(12)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:113所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(13)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:114所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(14)VH结构域包含如SEQ ID NO:115所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(15)VH结构域包含如SEQ ID NO:116所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例 如保守性取代))的序列;
(16)VH结构域包含如SEQ ID NO:117所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(17)VH结构域包含如SEQ ID NO:118所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;
(18)VH结构域包含如SEQ ID NO:119所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列。
在某些实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段进一步包含来源于哺乳动物(例如,鼠或人)免疫球蛋白的恒定区序列或其变体,所述变体与其所源自的序列相比具有一个或多个置换、缺失或添加。在某些优选的实施方案中,所述变体与其所源自的序列相比具有一个或多个保守置换。在某些实施方案中,抗CD3抗体分子具有重链恒定区(Fc),其选自例如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD和IgE的重链恒定区;特别地选自例如IgG1、IgG2、IgG3和IgG4的重链恒定区,更特别地选自IgG1、IgG2或IgG4(例如是人IgG1、IgG2或IgG4)的重链恒定区。在一些实施方案中,抗CD3抗体分子具有轻链恒定区,其选自例如κ或λ的轻链恒定区,优选κ轻链恒定区(例如人κ轻链)。
在一些实施方案中,恒定区被改变,例如被突变,以修饰抗CD3抗体分子的性质(例如改变下列中的一个或更多个特性:Fc受体结合、抗体糖基化、半胱氨酸残基的数目、效应细胞功能或补体功能)。可以通过将抗体恒定区中的至少一个氨基酸残基替换为不同残基,产生功能改变,例如,改变抗体对效应子配体(如FcR或补体C1q)的亲和力,从而改变效应子功能(例如增强、降低或消除)。替换抗体的Fc区中的氨基酸残基以改变其效应子功能的方法是本领域已知的(参见,例如EP388,151A1,US564,8260,US562,4821)。抗体的Fc区介导几种重要的效应子功能,例如ADCC、吞噬作用、CDC等。在某些情况下,这些效应子功能对于治疗性抗体是需要的;但在其他情况下,这些效应子功能可能是不必要的或甚至是有害的,这取决于预期目的。因此,在某些实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段具有降低或甚至消除的效应子功能(例如ADCC和/或CDC活性)。也考虑在人IgG4中使抗体结构稳定的氨基酸突变,例如S228P(EU命名法,在Kabat命名法中为S241P)。
在此类实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段包含人IgG重链恒定区的变体,所述变体与其所源自的野生型序列相比具有以下置换中的至少一个:Ser228Pro、Leu234Ala、Leu235Ala、Gly237Ala、Asp265Ala、Asn297Ala、Pro329Ala、Asp356Glu和Leu358Met(以上提及的氨基酸位置是根据EU编号***的位置,Edelman GM等,Proc Natl Acad USA,63,78-85(1969).PMID:5257969)。
在某些示例性实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段包含人IgG1重链恒定区的变体,所述变体与其所源自的野生型序列相比具有以下置换:Leu234Ala、Leu235Ala(根据EU编号***的位置)。在此类实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段具有降低的ADCC和CDC活性。
在某些示例性实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段包含人IgG1重链恒定区的变体,所述变体与其所源自的野生型序列相比具有以下置换:Asn297Ala(根据EU编号***的位置)。在此类实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段具有消除的ADCC活性。
在某些示例性实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段包含人IgG1重链恒定区的变体,所述变体与其所源自的野生型序列相比具有以下置换:Asp265Ala、Pro329Ala(根据EU编号***的位置)。在此类实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段具有消除的ADCC活性。
在某些示例性实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段包含人IgG4重链恒定区的变体,所述变体与其所源自的野生型序列相比具有以下置换:Ser228Pro(根据EU编号***的位置)。在此类实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段结构稳定,可以降低Fab-arm的交换,从而不易形成半抗体。
在某些优选的实施方案中,所述抗体的重链具有如SEQ ID NO:65所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;和/或,所述抗体的轻链具有如SEQ ID NO:66所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列。
在某些优选的实施方案中,所述抗体的重链具有如SEQ ID NO:69所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;和/或,所述抗体的轻链具有如SEQ ID NO:70所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列。
在某些优选的实施方案中,所述抗体的重链具有如SEQ ID NO:73所示的氨基酸序列;或与上述序列 中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;和/或,所述抗体的轻链具有如SEQ ID NO:74所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列。
在某些优选的实施方案中,所述抗体的重链具有如SEQ ID NO:77所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;和/或,所述抗体的轻链具有如SEQ ID NO:78所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列。
在某些优选的实施方案中,所述抗体的重链具有如SEQ ID NO:81所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;和/或,所述抗体的轻链具有如SEQ ID NO:82所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列。
在某些较优选的实施方案中,上述的置换是保守置换。
在某些优选的实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段是嵌合抗体或人源化抗体。在某些优选的实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段选自scFv、Fab、Fab’、(Fab’)2、Fv片段、双抗体(diabody)、双特异性抗体、多特异性抗体。
本发明的抗体或其抗原结合片段对CD3(特别是人CD3)具有高特异性和高亲和力。在某些优选的实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段能够以约1nM或更低的KD结合CD3(特别是人CD3)。
本发明第二方面,公开了包含编码本发明所述抗CD3抗体分子的核苷酸序列。在某些实施方案中,编码所述抗CD3抗体分子的核苷酸序列是密码子最优化的。例如本发明的特征是分别地编码抗CD3的抗体分子的重链和轻链可变区的第一和第二核酸,该抗体分子选自下列中的任一种:AP191、AP591、AP831、AB610、AB611、AB612、AB613、AB614;或与其基本上相同的序列。例如,核酸可以包含表6中所示的AB610、 AB611、AB612、AB613、AB614核苷酸序列或与其基本上相同的序列(例如与其至少大约85%、90%、95%、99%或更高度相似的序列或具有一个或更多个核苷酸取代(例如保守性取代))的序列,或与表6中所示的序列相差不超过3、6、15、30或45个核苷酸的序列)。
本发明的优选实施例中,编码所述抗体重链的DNA分子具有如SEQ ID NO:67、71、75、79或83所示的核苷酸序列,和编码所述抗体轻链的DNA分子具有如SEQ ID NO:68、72、76、80或84所示的核苷酸序列。
本发明第三方面,本发明提供了一种载体(例如克隆载体或表达载体),其包含本发明的分离的核酸分子。在某些优选的实施方案中,本发明的载体是例如质粒,粘粒,噬菌体等。在某些优选的实施方案中,所述载体能够在受试者(例如哺乳动物,例如人)体内表达本发明的抗体或其抗原结合片段。
本发明第四方面,本发明提供了一种宿主细胞,其包含本发明的分离的核酸分子或本发明的载体。宿主细胞可以是真核细胞(例如哺乳动物细胞、昆虫细胞、酵母细胞)或原核细胞(例如大肠杆菌)。合适的真核细胞包括但不限于NS0细胞、Vero细胞、Hela细胞、COS细胞、CHO细胞、HEK293细胞、BHK细胞、和MDCKII细胞。适宜的昆虫细胞包括但不限于Sf9细胞。在某些优选的实施方案中,本发明的宿主细胞是哺乳动物细胞,例如CHO(例如CHO-K1、CHO-S、CHO DXB11、CHO DG44)。
本发明第五方面,公开了药物组合物,其包含本发明中描述的抗CD3抗体分子,以及药学上可接受的载体、和/或赋形剂和/或稳定剂。
在某些优选的实施方案中,所述药物组合物还可以包含另外的药学活性剂。在某些优选的实施方案中,所述另外的药学活性剂是具有抗肿瘤活性的药物。在某些优选的实施方案中,所述另外的药学活性剂是用于治疗器官移植排斥反应的药物。在某些优选的实施方案中,所述另外的药学活性剂是用于治疗自身免疫性疾病的药物。
某些优选的实施方案中,在所述药物组合物中,本发明的抗体或其抗原结合片段与所述另外的药学活性剂作为分离的组分或作为同一组合物的组分提供。因此,本发明的抗体或其抗原结合片段与所述另外的药学活性剂可以同时、分开或相继施用。
本发明的第六方面,还提供了制备本发明所述抗体或其抗原结合片段的方法,其包括:(a)获得抗体或其抗原结合片段的基因,构建抗体或其抗原结合片段的表达载体;(b)通过基因工程方法将上述表达载体转染到宿主细胞中;(c)在允许产生所述抗体或其抗原结合片段的条件下培养上述宿主细胞;(d)分离、纯化产生的所述抗体或其抗原结合片段。
其中,步骤(a)中所述表达载体选自质粒、细菌和病毒中的一种或多种,优选地,所述表达载体为pcDNA3.1;
其中,步骤(b)通过基因工程方法将所构建的载体转染入宿主细胞中,所述宿主细胞包括原核细胞、酵 母或哺乳动物细胞,如CHO细胞、NS0细胞或其它哺乳动物细胞,优选为CHO细胞。
其中,步骤(d)通过常规的免疫球蛋白纯化方法,包含蛋白质A亲和层析和离子交换、疏水层析或分子筛方法分离、纯化所述抗体或其抗原结合片段。
本发明第七方面,本发明涉及本发明的抗体或其抗原结合片段在制备药物中的用途,所述药物用于:
(1)在体外或受试者(例如人)体内激活或抑制T细胞活性;
(2)在受试者(例如人)中***;
(3)在受试者(例如人)中治疗器官移植排斥反应;或
(4)在受试者(例如人)中治疗自生免疫性疾病。
在一些实施方案中,所述肿瘤选自实体肿瘤、血液肿瘤(例如,白血病、淋巴瘤、骨髓瘤,例如,多发性骨髓瘤)和转移性病灶;所述癌症更多的特殊实例包括但不限于肺癌(例如,肺腺癌或非小细胞肺癌,NSCLC)(例如,具有鳞状和/或非鳞状病史的NSCLC,或NSCLC腺癌)、黑色素瘤(例如,晚期黑色素瘤)、肾癌(例如,肾细胞癌)、肝癌(例如肝细胞癌)、骨髓瘤(例如,多发性骨髓瘤)、***癌、乳腺癌(例如,不表达***受体、孕酮受体或Her2/neu中的一种、两种或全部的乳腺癌,例如,三阴性乳腺癌)、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、头颈癌(例如,头颈鳞状细胞癌(HNSCC))、***癌、胃-食道癌(例如食管鳞状细胞癌)、间皮瘤、鼻咽癌、甲状腺癌、***、淋巴增殖性疾病(例如,移植后淋巴增殖性疾病)或血液学癌症(例如弥漫性大B细胞淋巴瘤、T-细胞淋巴瘤、B-细胞淋巴瘤、或非霍奇金淋巴瘤)、或白血病(例如,髓性白血病或淋巴细胞性白血病)。
在一些实施方案中,所述器官移植排斥反应选自与细胞、组织或诸如肾、肝和心脏移植的器官移植相关的非正常或不希望的免疫应答,例如移植物抗宿主疾病(GVHD),或减少同种异体移植排斥的风险。
在一些实施方案中,所述自身免疫性疾病选自类风湿性关节炎、青少年类风湿性关节炎、银屑病、***性红斑狼疮、原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血、自身免疫性血小板减少性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、糖尿病、脑脊髓炎、格雷夫斯病、重症肌无力、韦格纳氏病、自生免疫肝炎和多发性硬化。
本发明第八方面,提供了包含本发明所述抗体的任何一种双特异性分子。例如,可以将上述CD3抗体与具有另一种抗原结合特性的抗体或抗体片段功能性连接组成双特异性抗体。诸如,所述双特异性抗体包括但不限于针对以下分子的抗体:CD19、CD20、CD22、CD25、CD30、CD33、CD38、CD39、CD40、CD47、CD52、CD73、CD74、CD123、CD133、CD138、BCMA、CA125、CEA、CS1、DLL3、DLL4、EGFR、EpCAM、FLT3、gpA33、GPC-3、Her2、MEGE-A3、NYESO1、PSMA、TAG-72、CIX、叶酸盐结合蛋白、GD2、GD3、GM2、VEGF、VEGFR2、VEGFR3、钙黏素(Cadherin)、整合素(Integrin)、间皮素(Mesothelin)、Claudin18、αVβ3、α5β1、ERBB3、c-MET、IGF1R、EPHA3、TRAILR1、TRAILR2、RANKL、B7蛋白家族、粘蛋白家族(Mucin)、FAP和肌腱蛋白(Tenascin)。
本发明第九方面,提供了一种治疗(例如,抑制和/或延迟进展)对象肿瘤、器官移植排斥反应或自身 免疫性疾病的方法。该方法包括:将本文中所述的抗CD3抗体分子,例如,治疗有效量的抗CD3抗体分子,单独地或组合一种或多种活性剂或程序,施用于对象。
本发明第十方面,提供了诊断性或治疗性试剂盒,其包括本发明中描述的抗CD3抗体分子和使用说明书。
本发明制备的抗CD3人源化抗体与CD3的结合亲和力高,且具有极强的特异性。体外生物学研究数据显示,本发明所提供的人源化抗体能显著的促进T细胞增殖并活化T细胞,削弱和避免了过度的细胞因子风暴。此外,本发明所述抗体采用CHO细胞表达,具有产量高、活性高、纯化工艺简单以及生产成本低的优势。
缩写及术语定义
在本文中使用以下缩写:
CDR 免疫球蛋白可变区中的互补决定区
FR 抗体构架区:抗体可变区中除CDR残基以外的氨基酸残基
IgG 免疫球蛋白G
IMGT 基于由Lefranc等人发起的国际免疫遗传学信息***(The international ImMunoGeneTics information
(IMGT))的编号***,可参阅Lefranc et al.,Dev.Comparat.Immunol.27:55-77,2003。
mAb 单克隆抗体
EC
50 产生50%功效或结合的浓度
IC
50 产生50%抑制的浓度
ELISA 酶联免疫吸附测定
PCR 聚合酶链式反应
HRP 辣根过氧化物酶
IL-2 白细胞介素2
K
D 平衡解离常数
ka 结合速率常数
kd 解离速率常数
在本发明中,除非另有说明,否则本文中使用的科学和技术名词具有本领域技术人员所通常理解的含义。并且,本文中所用的细胞培养、生物化学、核酸化学、免疫学实验室等操作步骤均为相应领域内广泛使用的常规步骤。同时,为了更好地理解本发明,下面提供相关术语的定义和解释。
术语“EU编号***”(EU Numbering System or Scheme):Eu是指上个世纪60年代末(1968-1969),Gerald M Edelman等人分离纯化得到第一个人IgG1免疫球蛋白,命名为Eu,测定了其氨基酸序列并为其编号(Edelman GM et al,1969,Proc Natl Acad USA,63:78-85)。其它的免疫球蛋白的重链恒定区与Eu进行氨 基酸序列比对,对应氨基酸位置就是Eu编号。Eu编号***主要针对的是免疫球蛋白重链恒定区,包括CH1,CH2,CH3和铰链区。
术语“Kabat编号***”(Kabat Numbering System or Scheme):1979年,Kabat等人首先提出了标准化的人免疫球蛋白可变区的编号方案(Kabat EA,Wu TT,Bilofsky H,Sequences of Immunoglobulin Chains:Tabulation and Analysis of Amino Acid Sequences of Precursors,V-regions,C-regions,J-Chain andβ
2-Microglobulins.1979.Department of Health,Education,and Welfare,Public Health Service,National Institutes of Health)。在“免疫学相关蛋白质序列”一书中(Kabat EA,Wu TT,Perry HM,Gottesman KS,Foeller C.1991.Sequences of Proteins of Immunological Interest,5th edition.Bethesda,MD:US Department of Health and Human Services,National Institutes for Health),Kabat等人对抗体轻链和重链的氨基酸序列进行了比对并编号。他们发现这些被分析序列表现出可变的长度,缺省和***的氨基酸或氨基酸片段只能出现在特定的位置。有趣的是,***点多位于CDR内部,但也可能出现在在框架区的某些位置。在Kabat编号方案中,轻链可变区编号到109位置,重链可变区编号到113位置,轻重链的***氨基酸通过字母识别并注释(例如,27a,27b...)。所有Lambda轻链不包含位置10残基,而Lambda和Kappa轻链由两个不同的基因编码,位于不同的染色体上。Lambda和Kappa轻链可以通过它们的恒定区氨基酸序列的不同来区分。与EU编号***只针对重链恒定区不同,Kabat编号***的编号范围覆盖全长免疫球蛋白序列,包括免疫球蛋白轻链和重链的可变区和恒定区。
术语“结合”定义抗原上的特定表位与其对应抗体之间的亲和性相互作用,一般也理解为“特异性识别”。“特异性识别”的意思是本发明的抗体不与或基本上不与目标抗原以外的任意多肽交叉反应。其特异性的程度可以通过免疫学技术来判断,包括但不限于免疫印迹,免疫亲和层析,流式细胞分析等。在本发明中,特异性识别优选通过流式细胞技术来确定,而具体情况下特异性识别的标准可由本领域一般技术人员根据其掌握的本领域常识来判断。
术语“抗原”是外来能引发生物自身或人产生抗体的物质,是任何可诱发免疫反应的物质,如细菌、病毒等。外来抗原分子经过B细胞或抗原呈递细胞(如巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和B细胞等)的辨识和加工处理,并与主要组织相容性复合体(如MHC II分子)结合成复合物再活化T细胞,引发连续的免疫反应。
术语“抗体”通常指具有免疫球蛋白一类功能的蛋白质结合分子。抗体的典型实例是免疫球蛋白,以及其衍生物或功能片段,只要其显示所需的结合特异性即可。用于制备抗体的技术是本领域熟知的。“抗体”包括不同类的天然免疫球蛋白(例如IgA、IgG、IgM、IgD和IgE)和亚类(如IgG1、lgG2、IgA1、IgA2等)。“抗体”还包括非天然免疫球蛋白,包括例如单链抗体,嵌合抗体(例如,人源化鼠抗体)和异源偶联抗体(例如,双特异性抗体),以及其抗原结合片段(例如,Fab',F(ab')
2,Fab,Fv和rIgG)。还可参见,例如,Pierce Catalog and Handbook,1994-1995(Pierce Chemical Co,Rockford,Ill);Kuby J,Immunology,3rd Ed,WH Freeman&Co,New York,1997。抗体可以结合至一种抗原,称为“单特异性”;或结合至两种不同的抗原,称为“双特异性”;或结合至多于一种的不同的抗原,称为“多特异性”。抗体可以是单价、二价或多价的,即抗体可以一次结合至一个、两个或多个抗原分子。抗体“单价地”结合至某特定蛋白质,即一分子的抗体仅结 合至一分子的蛋白质,但是该抗体也可以结合到不同的蛋白质。当抗体仅结合至两种不同蛋白质的每一种分子时,该抗体为“单价地”结合至每一种蛋白质,并且该抗体是“双特异性的”且“单价地”结合至两种不同蛋白质的每一种。抗体可以是“单体的”,即其包含单个多肽链。抗体可包含多个多肽链(“多聚体的”)或可包含两个(“二聚体的”)、三个(“三聚体的”)或四个(“四聚体的”)多肽链。若抗体为多聚体的,则该抗体可以是同源多聚体(homomulitmer),即抗体包含多于一分子的仅一种多肽链,包括同源二聚体、同源三聚体或同源四聚体。可选的,多聚体抗体可以是异源多聚体,即抗体包含多于一种不同的多肽链,包括异源二聚体、异源三聚体或异源四聚体。
术语“单克隆抗体(mAb)”指获自基本均一抗体群体的抗体,例如除了可能少量存在的突变如天然产生的突变外,群体包含的单独抗体是相同的。因此,定语“单克隆”表示所述抗体特征为不是离散抗体的混合物。单克隆抗体由本领域技术人员所知晓的方法产生,例如通过将骨髓瘤细胞和免疫脾细胞融合制备杂合的抗体产生细胞。通过杂交瘤培养来合成,不会被其它免疫球蛋白污染。单克隆抗体也可以用如重组技术、噬菌体展示技术、合成技术,或其它现有技术得到。
术语“完整抗体”是指由两条抗体重链和两条抗体轻链组成的抗体。“完整抗体重链”是在N-端到C-端方向上由抗体重链可变结构域(VH)、抗体恒定重链结构域1(CH1)、抗体铰链区(HR)、抗体重链恒定结构域2(CH2)和抗体重链恒定结构域3(CH3)组成,缩写为VH-CH1-HR-CH2-CH3;并且在IgE亚类的抗体的情形中,任选地还包括抗体重链恒定结构域4(CH4)。优选地“完整抗体重链”是在N-端到C-端方向上由VH、CH1、HR、CH2和CH3组成的多肽。“完整抗体轻链”是在N-端到C-端方向上由抗体轻链可变结构域(VL)和抗体轻链恒定结构域(CL)组成的多肽,缩写为VL-CL。所述抗体轻链恒定结构域(CL)可以是κ(kappa)或λ(lambda)。完整抗体链通过在CL结构域和CH1结构域之间(即轻链和重链之间)的多肽间二硫键和完整抗体重链的铰链区之间的多肽间二硫键连接在一起。典型的完整抗体的实例是天然抗体如IgG(例如,IgG1和IgG2)、IgM、IgA、IgD和IgE。
术语“抗体片段”或“抗原结合片段”是指保留与抗原特异性结合能力的抗体的抗原结合片段及抗体类似物,其通常包括至少部分母体抗体(Parental Antibody)的抗原结合区或可变区。抗体片段保留母体抗体的至少某些结合特异性。通常,当用摩尔单位(K
D)来表示活性时,抗体片段保留至少10%的母体结合活性。优选地,抗体片段保留至少20%、50%、70%、80%、90%、95%或100%的母体抗体对靶标的结合亲和力。抗体片段包括但不限于:Fab片段、Fab'片段、F(ab')
2片段、Fv片段、Fd片段、互补决定区(CDR)片段、二硫键稳定性蛋白(dsFv)等;线性抗体(Linear Antibody)、单链抗体(例如scFv单抗体)、单抗体(Unibody,技术来自Genmab)、二价单链抗体、单链噬菌体抗体、单域抗体(Single Domain Antibody)(例如VH结构域抗体)、结构域抗体(Domantis,技术来自Domantis)、纳米抗体(nanobodies,技术来自Ablynx);由抗体片段形成的多特异性抗体(例如三链抗体、四链抗体等);和工程改造抗体如嵌合抗体(Chimeric Antibody)(例如人源化鼠抗体)、异缀合抗体(Heteroconjugate Antibody)等。这些抗体片段用本领域技术人员已知的常规技术获得,并用与完整抗体相同的方法对这些片段的实用性进行筛选。
术语“单链Fv抗体”(或“scFv抗体”)是指包含抗体的VH和VL结构域的抗体片段,是通过接头(linker)连接的重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)的重组蛋白,接头使得这两个结构域相交联以形成抗原结合 位点,接头序列一般由柔性肽组成,例如但不限于G
2(GGGGS)
3。scFv的大小一般是一个完整抗体的1/6。单链抗体优选是由一个核苷酸链编码的一条氨基酸链序列。对于scFv综述,可参见Pluckthun A,1994.Antibodies from Escherichia coli,in The Pharmacology of Monoclonal Antibodies,Vol 113,Rosenberg M and Moore GP(EDs.),Springer-Verlag,New York,pp 269-315。还可参见国际专利申请公开号WO 88/01649和美国专利第4946778号和第5260203号。
术语“VL结构域”是指免疫球蛋白轻链的氨基末端可变区结构域。
术语“VH结构域”是指免疫球蛋白重链的氨基末端可变区结构域。
术语“铰链区”包括重链分子的将CH1结构域连接至CH2结构域的那一部分。该铰链区包含约25个残基并且是柔性的,从而使两个N-末端抗原结合区独立地移动。铰链区可分为三个不同的结构域:上部、中部、和下部铰链结构域(Roux KH et al,1998,J Immunol,161:4083-4090)。
术语“Fab片段”由一条重链的可变区及CH1区和一条轻链组成。Fab分子的重链不能与另一个重链分子形成二硫键。“Fab抗体”的大小是完整抗体的1/3,其只包含一个抗原结合位点。
术语“Fab'片段”含有一条轻链、一条重链的VH结构域和CH1结构域、以及CH1和CH2结构域之间的恒定区部分。
术语“F(ab')
2片段”含有两条轻链和两条重链的VH结构域和CH1结构域以及CH1和CH2结构域之间的恒定区部分,由此在两条重链间形成链间二硫键。因此,F(ab′)
2片段由通过两条重链间的二硫键保持在一起的两个Fab'片段组成。
术语“Fd片段”由一条重链的可变区和CH1组成,是Fab片段除去轻链后剩下的重链部分。
术语“Fv区”包含来自重链和轻链二者的可变区,但缺少恒定区,是包含完整抗原识别和结合位点的最小片段。
术语“二硫键稳定性蛋白(dsFv)”在VH和VL区分别引入一个半胱氨酸突变点,从而在VH和VL之间形成二硫键而实现结构稳定性。术语“二硫键”包括两个硫原子之间形成的共价键。氨基酸半胱氨酸含有巯基,该巯基可以与第二个巯基形成二硫键或桥连。在大多数天然存在的IgG分子中,CH1和CK区由二硫键连接并且两个重链由两个二硫键连接,在对应于使用Kabat编号***的239和242处(位置226或229,EU编号***)连接。
术语“重链恒定区”包括来自免疫球蛋白重链的氨基酸序列。包含重链恒定区的多肽至少包含以下一种:CH1结构域、铰链(例如,上部铰链区、中间铰链区,和/或下部铰链区)结构域,CH2结构域、CH3结构域或其变体或片段。例如,本申请中使用的抗原结合多肽可包含具有CH1结构域的多肽链;具有CH1结构域、至少一部分的铰链结构域和CH2结构域的多肽;具有CH1结构域和CH3结构域的多肽链;具有CH1结构域、至少一部分铰链结构域和CH3结构域的多肽链,或者具有CH1结构域,至少一部分铰链结构,CH2结构域,和CH3结构域的多肽链。在另一个实施例中,本申请的多肽包括具有CH3结构域的多肽链。另外,在本申请中使用的抗体可能缺少至少一部分CH2结构域(例如,所有的或一部分的CH2结构域)。如上文所述,但本技术领域的普通技术人员应理解,重链恒定区可能会被修改,使得它们在氨基酸序列上与天然存在的免疫球蛋白分子不同。
术语“轻链恒定区”包括来自抗体轻链的氨基酸序列。优选地,所述轻链恒定区包括恒定kappa结构域和恒定lambda结构域中的至少一个。
术语“Fc区”或“Fc片段”是指免疫球蛋白重链的C端区,其含有铰链区的至少一部分、CH2结构域和CH3结构域,其介导免疫球蛋白与宿主组织或因子的结合,包括与位于免疫***的各种细胞(例如,效应细胞)上的Fc受体结合或与经典补体***的第一组分(C1q)结合。Fc区包括天然序列Fc区和变异Fc区。
通常,人IgG重链Fc区为自其Cys 226或Pro 230位置的氨基酸残基至羧基末端的区段,但其边界可能有变化。Fc区的C末端赖氨酸(残基447,依照EU编号***)可以存在或可以不存在。Fc还可以指独立存在的,或在包含Fc的蛋白多肽的情况下的这一区域,例如“包含Fc区的结合蛋白”,还称为“Fc融合蛋白”(例如,抗体或免疫粘合素)。本发明的抗体中天然序列Fc区来自包括哺乳动物(例如人)的IgG1、IgG2(IgG2A,IgG2B)、IgG3和IgG4。在某些实施方案中,相对于哺乳动物Fc多肽氨基酸序列,两条Fc多肽链的氨基酸序列中每100个氨基酸中具有10个左右氨基酸的单一氨基酸的置换、***和/或缺失。在一些实施方案中,上述Fc区氨基酸差异可以是延长半衰期的Fc改变、增加FcRn结合的改变、增强Fcγ受体(FcγR)结合的改变和/或增强ADCC、ADCP和/或CDC的改变。
在IgG、IgA和IgD抗体同种型中,Fc区包含抗体两条重链中的每一条的CH2和CH3恒定结构域;IgM和IgE Fc区包含在每条多肽链中的三个重链恒定结构域(CH2-4结构域)。
术语“嵌合抗体”是指重链和/或轻链的一部分与衍生自特定物种或属于特定抗体类别或亚类的抗体中的相应序列相同或同源,而链的剩余部分与衍生自另一物种或属于另一抗体类别或亚类的抗体中的相应序列相同或同源,以及此类抗体的片段,只要它们展现出期望的生物学活性(美国专利US4816567;Morrison SL et al,1984,Proc Natl Acad Sci USA,81:6851-6855)。例如,术语“嵌合抗体”可包括这样的抗体(例如人鼠嵌合抗体),其中抗体的重链和轻链可变区来自第一抗体(例如鼠源抗体),而抗体的重链和轻链恒定区来自第二抗体(例如人抗体)。
术语“人源化抗体”是指经基因工程改造的非人源抗体,其氨基酸序列经修饰以提高与人源抗体的序列的同源性。非人抗体的CDR域外的大部分或全部氨基酸,例如小鼠抗体被来自人免疫球蛋白的相应氨基酸置换,而一个或多个CDR区内的大部分或全部氨基酸未改变。氨基酸的添加,删除,***,替换或修饰是允许的,只要它们不会消除抗体结合特定抗原的能力。“人源化”抗体保留与原始抗体类似的抗原特异性。CDR的来源没有特别限制,可来源于任何动物。例如,可以利用源于小鼠抗体、大鼠抗体、兔抗体或非人灵长类动物(例如,食蟹猴)抗体的CDR区。框架区可以通过搜索IMGT antibody germline database(http://www.imgt.org/3Dstructure-DB/cgi/DomainGapAlign.cgi)获得人类抗体胚系序列,一般选取与被改造的非人源抗体同源度高的人类胚系抗体序列做人源化抗体的框架区。
术语“超变区”或“CDR区”或“互补决定区”是指负责抗原结合的抗体氨基酸残基,是非连续的氨基酸序列。CDR区序列可以由Kabat、Chothia、IMGT(Lefranc et al,2003,Dev Comparat Immunol,27:55-77)和AbM(Martin ACR et al,1989,Proc Natl Acad Sci USA,86:9268–9272)方法来定义或本领域熟知的任何CDR区序列确定方法而鉴定的可变区内的氨基酸残基。例如,超变区包含以下氨基酸残基:来自序列比对所界定的“互补决定区”或“CDR”的氨基酸残基(Kabat编号***),例如,轻链可变结构域的24-34(CDR-L1)、50-56 (CDR-L2)和89-97(CDR-L3)位残基和重链可变结构域的31-35(CDR-H1)、50-65(CDR-H2)和95-102(CDR-H3)位残基,参见Kabat et al,1991,Sequences of Proteins of Immunological Interest,5th Edition,Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,Md.;和/或来自根据结构来界定的“超变环”(HVL)的残基(Chothia编号***),例如,轻链可变结构域的26-32(CDR-L1)、50-52(CDR-L2)和91-96(CDR-L3)位残基和重链可变结构域的26-32(CDR-H1)、53-55(CDR-H2)和96-101(CDR-H3)位残基,参见Chothia C and Lesk AM,1987,J Mol Biol,196:901-917;Chothia C et al,1989,Nature,342:878-883。“框架”残基或“FR”残基为除本文定义的超变区残基之外的可变结构域残基。在某些实施方案中,本发明的抗体或其抗原结合片段含有的CDR优选地通过Kabat、IMGT或Chothia编号***确定。本领域技术人员可以明确地将每种编号***赋予任何可变结构域序列,而不依赖于超出序列本身之外的任何实验数据。例如,给定抗体的Kabat残基编号方式可通过将抗体序列与每种“标准”编号序列对比同源区来确定。基于本文提供的序列编号方案,确定序列表中任何可变区序列的编号完全在本领域技术人员的常规技术范围内。
术语“重组”,在涉及多肽或多核苷酸时指自然状态下不存在的多肽或多核苷酸的形式,其中一个非限制性的例子,可以通过将通常不会一起出现的多核苷酸或多肽组合在一起来实现。
术语“载体”是指能够运输与其连接的另一种核酸的核酸分子。一种类型的载体是“质粒”,其是指其中可以连接另外的DNA区段的环状双链DNA环。另一种类型的载体是病毒载体,其中额外的DNA区段可以连接到病毒基因组中。某些载体能够在它们被导入的宿主细胞中自主复制(例如,具有细菌复制起点和游离型哺乳动物载体的细菌载体)。其它载体(例如非附加型哺乳动物载体)可以在导入宿主细胞后整合到宿主细胞的基因组中,并由此与宿主基因组一起复制。此外,某些载体能够指导它们有效连接的基因的表达。这种载体在本文中被称为“重组表达载体”(或简称为“表达载体”)。通常,在重组DNA技术中有用的表达载体通常以质粒的形式存在。然而,也包括其它形式的表达载体,如病毒载体(例如,复制缺陷型逆转录病毒,腺病毒和腺伴随病毒),其起到等同的功能。
术语“分离的抗体分子”指的是已经从其自然环境的组分中识别和分离和/或回收的抗体分子。其自然环境的污染组分是会干扰抗体的诊断或治疗用途的物质,并可能包括酶、激素和其它蛋白质的或非蛋白质的溶质。
本文使用的关于核酸(如DNA或RNA)的术语“分离的”,是指分别从其它的以天然来源的大分子存在的DNA或RNA分离的分子。本文使用的术语“分离的”也指通过重组DNA技术生产时基本不含细胞材料,病毒材料或培养基的核酸或多肽,或经化学合成制备时基本不含化学前体或其它化学品。此外,“分离的核酸”是指包括不是天然存在的片段并且不会以天然状态发现的核酸片段。本文中术语“分离的”也用于指从其它细胞蛋白或组织分离的细胞或多肽。分离的多肽是指包括纯化的和重组的多肽。
术语“交叉反应”是指本文所述的抗体结合来自不同物种的抗原的能力。交叉反应性可通过检测在结合测定法(例如,SPR、ELISA)中与纯化抗原的特定反应性,或与生理表达抗原的细胞的结合或以其它方式与生理表达抗原的细胞的功能相互作用来测量。本领域中已知测定结合亲和力的分析的实例包括表面等离子共振(例如,Biacore)或类似技术(例如,Kinexa或Octet)。
术语“免疫结合”和“免疫结合性质”是指一种非共价相互作用,其发生在免疫球蛋白分子和抗原(对于该 抗原而言免疫球蛋白为特异性的)之间。免疫结合相互作用的强度或亲和力可以用相互作用的平衡解离常数(K
D)表示,其中K
D值越小,表示亲和力越高。所选多肽的免疫结合性质可使用本领域中公知的方法测定。一种测定方法涉及测量抗原/抗体复合物形成和解离的速度。“结合速率常数”(K
a或K
on)和“解离速率常数”(K
d或K
off)两者都可通过浓度及缔合和解离的实际速率而计算得出(参见Malmqvist M,1993,Nature,361:186-187)。k
d/k
a的比率等于平衡解离常数K
D(参见Davies DR et al,1990,Annual Rev Biochem,59:439-473)。可用任何有效的方法测量K
D、k
a和k
d值。
术语“免疫原性”指特定物质引发免疫应答的能力。
术语“宿主细胞”指在其中载体可以增殖并且其DNA可以表达的细胞,所述细胞可以是原核细胞或者真核细胞。该术语还包括受试宿主细胞的任何后代。应理解,并不是所有的后代都与亲本细胞相同,因为在复制过程中可能会发生突变,这类后代被包括在内。宿主细胞包含原核细胞、酵母或哺乳动物细胞,如CHO细胞、NS0细胞或其它哺乳动物细胞。
术语“同一性”用于指两个多肽之间或两个核酸之间序列的匹配情况。当两个进行比较的序列中的某个位置都被相同的碱基或氨基酸单体亚单元占据时(例如,两个DNA分子的每一个中的某个位置都被腺嘌呤占据,或两个多肽的每一个中的某个位置都被赖氨酸占据),那么各分子在该位置上是同一的。两个序列之间的“百分数同一性”是由这两个序列共有的匹配位置数目除以进行比较的位置数目×100的函数。例如,如果两个序列的10个位置中有6个匹配,那么这两个序列具有60%的同一性。例如,DNA序列CTGACT和CAGGTT共有50%的同一性(总共6个位置中有3个位置匹配)。通常,在将两个序列比对以产生最大同一性时进行比较。这样的比对可通过计算机程序例如Align程序(DNAstar,Inc.)方便地进行,通过使用Needleman和Wunsch的方法(Needleman SB and Wunsch CD,1970,J Mol Biol,48:443-453)来实现。
术语“突变的”、“突变体”和“突变”分别指与天然核酸或多肽相比(即可以用来定义野生型的参照序列),置换、缺失或***一个或多个核苷酸或氨基酸。
术语“保守修饰”意图指氨基酸修饰不会显著影响或改变含有该氨基酸序列的抗体的结合特征。此类保守修饰包括氨基酸的取代、添加和缺失。修饰可以通过本领域已知的标准技术,例如定点突变和PCR介导的突变引入到本发明的抗体中。保守氨基酸取代指氨基酸残基用具有类似侧链的氨基酸残基替换。本领域中对具有类似侧链的氨基酸残基家族已有详细说明。这些家族包括具有碱性侧链(例如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)、酸性侧链(例如天冬氨酸、谷氨酸)、不带电荷的极性侧链(例如甘氨酸、天冬酰胺、谷酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、色氨酸)、非极性侧链(例如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸)、β-分支侧链(例如苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和芳香侧链(例如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)的氨基酸。因此,可以用来自同一侧链家族的其它氨基酸残基替换本发明抗体CDR区中的一个或多个氨基酸残基。
本发明的抗体或编码本申请抗体的核酸或多核苷酸,可以应用于制备药物组合物或无菌组合物,例如,将抗体与药学上可接受的载体、赋形剂或稳定剂混合。药物组合物可包括一种或组合的(如两种或更多不同的)本发明的抗体。例如,本发明的药物组合物可包含与靶抗原上的不同表位结合的具有互补活性的抗体或抗体片段(或免疫缀合物)的组合。治疗和诊断剂的制剂可通过以例如冻干粉末、浆液、水性溶液或 悬浮液的形式与药学可接受的载体、赋形剂或稳定剂混合来制备。术语“药学上可接受的”指当分子本体、分子片段或组合物适当地给予动物或人时,它们不会产生不利的、过敏的或其它不良反应。可作为药学上可接受的载体或其组分的一些物质的具体示例包括糖类(如乳糖)、淀粉、纤维素及其衍生物、植物油、明胶、多元醇(如丙二醇)、海藻酸等。本发明的抗体或编码本申请抗体的核酸或多核苷酸可单独使用,或可与一种或更多种其它治疗剂共同使用,所述治疗剂例如疫苗。
术语“药学上可接受的载体和/或赋形剂和/或稳定剂”,是指在药理学和/或生理学上与受试者和活性成分相容的载体和/或赋形剂和/或稳定剂,它们在所采用的剂量和浓度对暴露于其的细胞或哺乳动物是无毒的。包括但不限于:pH调节剂,表面活性剂,佐剂,离子强度增强剂,稀释剂,维持渗透压的试剂,延迟吸收的试剂,防腐剂。例如,pH调节剂包括但不限于磷酸盐缓冲液。表面活性剂包括但不限于阳离子,阴离子或者非离子型表面活性剂,例如Tween-80。离子强度增强剂包括但不限于氯化钠。防腐剂包括但不限于各种抗细菌试剂和抗真菌试剂,例如对羟苯甲酸酯,三氯叔丁醇,苯酚,山梨酸等。维持渗透压的试剂包括但不限于糖、NaCl及其类似物。延迟吸收的试剂包括但不限于单硬脂酸盐和明胶。稀释剂包括但不限于水,水性缓冲液(如缓冲盐水),醇和多元醇(如甘油)等。防腐剂包括但不限于各种抗细菌试剂和抗真菌试剂,例如硫柳汞,2-苯氧乙醇,对羟苯甲酸酯,三氯叔丁醇,苯酚,山梨酸等。稳定剂具有本领域技术人员通常理解的含义,其能够稳定药物中的活性成分的期望活性,包括但不限于谷氨酸钠,明胶,SPGA,糖类(如山梨醇,甘露醇,淀粉,蔗糖,乳糖,葡聚糖,或葡萄糖),氨基酸(如谷氨酸,甘氨酸),蛋白质(如干燥乳清,白蛋白或酪蛋白)或其降解产物(如乳白蛋白水解物)等。
如本文中所使用的,术语“有效量”是指足以获得或至少部分获得期望的效果的量。例如,预防疾病(例如,肿瘤、感染或自身免疫性疾病)有效量是指,足以预防,阻止,或延迟疾病(例如,肿瘤、感染或自身免疫性疾病)的发生的量;治疗疾病有效量是指,足以治愈或至少部分阻止已患有疾病的患者的疾病和其并发症的量。测定这样的有效量完全在本领域技术人员的能力范围之内。例如,对于治疗用途有效的量将取决于待治疗的疾病的严重度、患者自己的免疫***的总体状态、患者的一般情况例如年龄,体重和性别,药物的施用方式,以及同时施用的其他治疗等等。
如本文中所使用的,术语“免疫细胞”包括具有造血的起源并在免疫应答中起作用的细胞,例如淋巴细胞,例如B细胞和T细胞;天然杀伤细胞;髓样细胞,例如单核细胞、巨噬细胞、嗜曙红细胞、肥大细胞、嗜碱细胞和粒细胞。
如本文中所使用的,术语“免疫应答”是指,免疫细胞(例如淋巴细胞、抗原呈递细胞、吞噬细胞或粒细胞)以及由免疫细胞或肝脏所产生的可溶性大分子(包括抗体、细胞因子、以及补体)的作用,该作用导致对侵入性病原体、被病原体感染的细胞或组织、癌细胞、或者在自身免疫或病理炎症情况下的正常人类细胞或组织的选择性损害、破坏或将它们从人体中清除。在本发明中,术语“抗原特异性T细胞应答”指由T细胞产生的免疫应答,该应答产生于当该T细胞特异的抗原对该T细胞的刺激之时。由T细胞在抗原特异性刺激时产生的反应的非限制性实例包括T细胞的增殖以及细胞因子(例如IL-2)的产生。
如本文中所使用的,术语“效应子功能(effector function)”是指,那些可归因于抗体Fc区(天然序列Fc区或氨基酸序列变体Fc区)的生物学活性,且其随抗体同种型而变化。抗体效应子功能的例子包括 但不限于:Fc受体结合亲和性、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、补体依赖的细胞毒性(CDC)、抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)、细胞表面受体(例如B细胞受体)的下调、B细胞活化、细胞因子分泌、抗体和抗原-抗体复合物的半衰期/清除率等。改变抗体的效应子功能的方法是本领域已知的,例如通过在Fc区引入突变来完成。
如本文中所使用的,术语“抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)”是指,一种细胞毒性形式,Ig通过与细胞毒性细胞(例如自然杀伤(NK)细胞、中性粒细胞或巨噬细胞)上存在的Fc受体(FcR)结合,使这些细胞毒性效应细胞特异性结合到抗原附着的靶细胞上,然后通过分泌细胞毒素杀死靶细胞。检测抗体的ADCC活性的方法是本领域已知的,例如可通过测定待测抗体与Fc受体(例如CD16a)之间的结合活性来评价。
如本文中所使用的,术语“补体依赖的细胞毒性(CDC)”是指,通过使补体成分C1q与抗体Fc结合来激活补体级联的细胞毒性形式。检测抗体的CDC活性的方法是本领域已知的,例如可通过测定待测抗体与Fc受体(例如C1q)之间的结合活性来评价。
通过下列实施例对本发明的实施方案进一步说明,但本领域技术人员应理解,下列附图和实施例仅用于说明本发明,而不是对本发明的进一步限制。
与现有技术相比,本发明的技术方案具有以下有益效果:
(1)本发明的抗体不仅能够特异性识别/结合CD3,并且能够诱发抗原调节,包括细胞表面表达水平的改变(例如降低),或CD3或TCR活性的改变。因此,本发明的抗体具有用于预防和/或***、器官移植排斥反应或自身免疫性疾病的潜力。
(2)本发明的抗体(特别是人源化抗体)不仅保留了亲本鼠源抗体的功能和性质,从而具有用于预防和***、感染或自身免疫性疾病的潜力;而且具有极高的人源化程度,从而可安全地施用给人受试者,而不引发免疫原性反应。因此,本发明的抗体(特别是人源化抗体)具有重大的临床价值。
(3)本发明的抗体能显著的促进T细胞增殖并活化T细胞,且细胞激活程度(IL-2等细胞因子的释放)控制在安全、有效的范围内,并未引起细胞因子的过度释放,因而具有更高的安全性,减小其在临床治疗中的毒副作用。
附图1、鼠源抗体AP191、AP591和AP831与人CD3抗原的结合能力测定。
附图2、鼠源抗体AP191、AP591和AP831与人原代T细胞的结合活性测定。
附图3、鼠源抗体AP191、AP591和AP831促进PBMC细胞增殖的能力检测。
附图4、人源化抗体AB611和AB614与人和食蟹猴CD3抗原的结合能力测定。
附图5、人源化抗体AB611和AB614与人原代T细胞的结合活性测定。
附图6、人源化抗体AB610、AB611和AB614促进PBMC细胞增殖的能力检测
附图7、人源化抗体AB614活化T细胞能力评价。
现参照下列意在举例说明本发明(而非限定本发明)的实施例来描述本发明。
除非特别指明,本发明中所使用的分子生物学实验方法和免疫检测法,基本上参照J.Sambrook等人,分子克隆:实验室手册,第2版,冷泉港实验室出版社,1989,以及F.M.Ausubel等人,精编分子生物学实验指南,第3版,John Wiley&Sons,Inc.,1995中所述的方法进行;限制性内切酶的使用依照产品制造商推荐的条件。本领域技术人员知晓,实施例以举例方式描述本发明,且不意欲限制本发明所要求保护的范围。
实施例1、抗人CD3鼠源单克隆抗体的制备
将人CD3E抗原(蛋白序列:Uniprot entry号P07766)50μg/只以完全弗氏佐剂充分乳化后,采用多点免疫方式免疫雄性Balb/C小鼠,免疫周期为三周一次。在第3次免疫后第10天,通过尾静脉取血,ELISA测试血浆抗人CD3抗体滴度以监测小鼠免疫应答程度,然后在融合前3天,对产生抗人CD3抗体滴度最高的小鼠加强免疫一次。3天后,处死小鼠并取出该小鼠脾脏与小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞株融合。混合2×10
8个Sp2/0细胞与2×10
8个脾细胞在50%聚乙二醇(分子量为1450)和5%二甲基亚砜(DMSO)溶液中融合。用Iscove培养基(含有10%胎牛血清,100U/mL青霉素,100μg/mL链霉素,0.1mM次黄嘌呤,0.4μM氨基蝶呤和16μg胸苷)来调整脾脏细胞数至5×10
5/mL,以0.3mL加入96孔培养板孔内,并置于37℃,5%CO
2培养箱内。培养10天后,采用高通量ELISA法分别检测上清中抗体与CD3E高亲和结合的克隆。再将上述单克隆抗体的孔内融合细胞进行亚克隆,进一步筛选获得杂交瘤细胞株#191、#591和#831。
在补充10%FCS的RPMI 1640培养基中培养产生特异性抗体的克隆。当细胞密度达到大约5×10
5个细胞/mL时,用无血清培养基替换该培养基。2至4天后,将培养过的培养基离心,以收集培养物上清液。将蛋白G柱用于纯化抗体。用150mM NaCl透析单克隆抗体洗脱液。通过0.2μm滤器将透析的溶液过滤除菌,以获得待测试的纯化的鼠源单克隆抗体AP191、AP591和AP831。
实施例2、ELISA法测定鼠源抗体与人CD3抗原的结合能力
以100μL 0.1μg/mL人CD3E(购自Acro Biosystems)包被酶标板,室温过夜。弃去包被溶液,用溶解在磷酸盐缓冲盐水(PBS)的脱脂奶封闭各孔0.5小时,用含有0.05%吐温-20的PBS(PBST)洗孔。然后加入每孔50μL纯化的抗人CD3鼠源抗体AP191、AP591和AP831,室温孵育1小时,用0.05%PBST洗孔,然后每孔加入50μL HRP标记的羊抗鼠IgG多克隆抗体(购自Jackson Laboratory)作为检测抗体,37℃孵育1h。用0.05%PBST清洗3次,加入TMB,100μL/孔,室温显色5min。加入0.2M H
2SO
4终止反应,50μL/孔。酶标仪在双波长450nm/620nm处读取吸收值。以OD 450nm/620nm作为Y轴,抗体浓度作为X轴,通过软件GraphPad Prism 6进行作图。
结果如图1所示,鼠源抗体AP191、AP591和AP831与人CD3E都具有较高的亲和力,AP191、AP591和AP831与人CD3E分子结合的EC
50值分别为0.01491nM、0.02826nM和0.04038nM。
实施例3、CD3鼠源抗体亲和力测定及动力学研究
采用生物薄膜干涉技术(BLI)对纯化的鼠单克隆抗体与抗原CD3E的结合亲和力常数进行测定,仪器为PALL公司的ForteBio Octet RED&QK***。多通道平行定量分析浓度梯度设定为:3.125、6.25、12.5、25、50和100nM,His标签的人CD3E 10μg/mL偶联Ni-NTA传感器。亲和力测定结果如表1所示,结果显示,鼠单克隆抗体对人CD3具有极高的结合亲和力,可达到10
-10M数量级。
表1、鼠单抗的亲和力测定结果
抗体 | K D(M) | Ka(1/Ms) | Kd(1/s) |
AP191 | 1.210E-10 | 8.020E+05 | 9.730E-05 |
AP591 | 1.937E-11 | 5.390E+05 | 1.044E-05 |
AP831 | 2.333E-10 | 6.922E+05 | 1.615E-05 |
实施例4、CD3鼠源抗体的体外生物学功能评价
4.1、CD3鼠源抗体与人原代T细胞的结合活性
培养人原代T细胞,离心收集细胞用1%BSA的PBS溶液(PBSB)重悬,调整细胞密度1×10
6个/mL,加入96孔U底板中,100μL/孔,4℃封闭30min。用1%PBSB洗涤细胞1次。然后加入稀释好的一系列浓度的CD3鼠源抗体AP591、AP191、AP831,100μL/孔,4℃孵育1h。离心去上清,用1%PBSB清洗2遍,加入稀释好的AF647羊抗鼠IgG(H+L)抗体(Jackson Immuno Research Inc.,1:250稀释),100μL/孔,4℃避光孵育1h。离心去上清,1%PBSB洗板2遍,加入4%多聚甲醛(PFA)重悬细胞,200μL/孔,流式细胞仪检测信号强度。以平均荧光强度作为Y轴,抗体浓度作为X轴,通过软件GraphPad Prism 6进行分析,计算CD3鼠源抗体与人原代T细胞结合的EC
50值。
如图2所示,在细胞水平上,CD3鼠源抗体与人原代T细胞有结合,其信号强度与抗体浓度成正比,结合效果:AP831>AP191>AP591,AP591、AP191以及AP831与人原代T细胞结合的EC
50值分别为8.907nM、2.743nM以及0.825nM。
4.2、CD3鼠源抗体促进PBMC细胞增殖能力检测
发光法细胞活力检测试剂盒是通过对ATP进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种检测方法。
采用密度梯度离心法从人外周血获得新鲜的PBMC,并冻存储存于液氮中,待用。复苏冻存的PBMC,用含10%FBS的1640培养基调整细胞密度为5×10
5个/mL,100μL/孔,加入96孔板中。将CD3鼠源抗体AP591、AP191、AP831用培养基稀释成10μg/mL,10倍稀释7梯度,100μL/孔加入96孔板,设置两个复孔,37℃、5%CO
2培养箱中孵育20h。加入1000IU/mL IL-2,50μL/孔,加入上述96孔板中,37℃、5%CO
2继续培养48h,同时设置不加抗体和IL-2处理的对照组(Blank),和不加抗体只加IL-2的对照组(Blank(IL-2))。吹匀96孔板中的细胞,吸取100μL细胞悬液于96孔白板中,加入100μL
发光法细胞活力检测试剂(Promega,G7571),摇床震荡孵育10min。用酶标仪检测冷发光值。以萤光素酶强度作为Y轴,抗体浓度作为X轴,通过软件GraphPad Prism 6进行作图分析。
如图3所示,CD3鼠源抗体AP591、AP191、AP831均能促进T细胞增殖,增殖效果AP591最优,其 次为AP191和AP831。
实施例5、抗人CD3鼠源抗体的抗体亚型鉴定及可变区扩增
取杂交瘤细胞培养上清液,采用IsoStrip
TM小鼠单克隆抗体亚型鉴定试剂盒(Santa Cruz Biotechnology)鉴定抗体亚型。鼠源抗体AP591的亚型经鉴定为IgG1(Lambda),AP191的亚型经鉴定为IgG1(Kappa),AP831的亚型经鉴定为IgG1(Kappa)。
抗体可变区扩增:将候选杂交瘤细胞株培养至总数量10
7个细胞,1000rpm离心10min收集细胞,并以Trizol试剂盒(Invitrogen)提取总RNA,用反转录试剂盒SMARTer RACE合成第一链cDNA,以第一链cDNA为后续模板扩增杂交瘤细胞所对应的抗体可变区DNA序列。根据亚型鉴定结果,获取该抗体亚型的重链和轻链恒定区序列,设计特异性的巢式PCR引物,该扩增反应中所使用的引物序列与抗体可变区第一框架区和恒定区互补。采用常规PCR方法扩增目的基因,将扩增产物测序后,得到杂交瘤细胞株#191分泌抗体AP191的重链可变区序列SEQ ID NO:1和轻链可变区序列SEQ ID NO:2;杂交瘤细胞株#591分泌抗体AP591的重链可变区序列SEQ ID NO:3和轻链可变区序列SEQ ID NO:4;杂交瘤细胞株#831分泌抗体AP831的重链可变区序列SEQ ID NO:5和轻链可变区序列SEQ ID NO:6。以上抗体的重链CDR(CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3)和轻链CDR(CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3)的氨基酸序列分别如下表2-1至2-3所示:
表2-1、鼠源抗体AP191的重链和轻链CDR
表2-2、鼠源抗体AP591的重链和轻链CDR
表2-3、鼠源抗体AP831的重链和轻链CDR
以上CDR区序列分别采用Kabat和IMGT方法定义,也可以采用任何其他的本领域公知的CDR区序列确定方法来鉴定可变区内CDR区的氨基酸残基。
实施例6、抗人CD3鼠源抗体的人源化改造
采用CDR移植方法(CDR grafting)对鼠源抗体进行人源化改造。CDR移植的基本原理是通过把鼠抗的CDR区移植到人源抗体模板上,同时把稳定CDR构象和对抗原-抗体结合重要的几个或一些关键鼠抗FR区残基,也一并引入到人源抗体模板上(backmutations),从而达到既降低鼠抗的免疫原性又保持鼠抗的亲和力的目的。除了上述CDR grafting操作外,我们还进一步对CDR grafting后的人源化抗体的等电点(PI)、疏水聚集(aggregation)、翻译后修饰(PTM,如糖基化、断裂、异构化位点等)和免疫原性(immunogenicity)四方面进行计算,对于造成这四方面问题的氨基酸进行突变,以便使人源化抗体在临床使用时充分发挥出药效。
抗体人源化的具体流程如下。搜索IMGT网站的人抗体胚系数据库(IMGT human antibody germline database,http://www.imgt.org/3Dstructure-DB/cgi/DomainGapAlign.cgi),获得与鼠抗具有高相似度的人源抗体模板。用Discovery Studio对鼠抗和人源抗体模板进行CDR区注释,按Kabat或IMGT方案定义出CDR区。用鼠抗的六个CDR区分别替换人源抗体模板的六个CDR区。移植的6个CDR区中的单独每个CDR区可以是按Kabat定义出的氨基酸区域,或按IMGT定义出的氨基酸区域。CDR移植后进行从鼠源抗体到人源化模板FR区的回复突变。稳定抗体CDR区构象和对抗原-抗体结合重要的关键鼠抗FR区氨基酸包括 4类氨基酸残基:1)CDR区
以内埋藏在抗体表面下的氨基酸;2)CDR区
以内暴露在抗体表面的氨基酸;3)抗体轻链和重链结构域之间的界面氨基酸;和4)稳定抗体CDR区构象的vernier zone residues(Foote J and Winter G,1992,J Mol Biol,224:487-499)。以上4类关键鼠抗FR区残基是通过建立鼠抗三维结构模型确定的。对于与鼠抗序列不一致的人源模板的这4类氨基酸,通过三维结构分析,选择对保持CDR构象和抗原-抗体结合重要的氨基酸,进行从鼠抗到人源模板的氨基酸移植或替换。然后,对4类氨基酸移植后产生的人源化抗体进一步计算等电点、疏水聚集、翻译后修饰和免疫原性,对问题氨基酸进行突变,从而得到最终的人源化抗体序列。
根据以上方法,以鼠源抗体AP191、AP591和AP831的CDR为基础,共构建了18株人源化抗体,分别命名为AB610至AB627,上述人源化抗体的可变区氨基酸序列如表3所示。
表3、人源化抗体可变区氨基酸序列
抗体编号 | 重链可变区氨基酸序列 | 轻链可变区氨基酸序列 |
AB610 | SEQ ID NO:40 | SEQ ID NO:41 |
AB611 | SEQ ID NO:42 | SEQ ID NO:43 |
AB612 | SEQ ID NO:44 | SEQ ID NO:45 |
AB613 | SEQ ID NO:46 | SEQ ID NO:47 |
AB614 | SEQ ID NO:48 | SEQ ID NO:49 |
AB615 | SEQ ID NO:106 | SEQ ID NO:49 |
AB616 | SEQ ID NO:107 | SEQ ID NO:49 |
AB617 | SEQ ID NO:108 | SEQ ID NO:49 |
AB618 | SEQ ID NO:48 | SEQ ID NO:109 |
AB619 | SEQ ID NO:48 | SEQ ID NO:110 |
AB620 | SEQ ID NO:111 | SEQ ID NO:112 |
AB621 | SEQ ID NO:48 | SEQ ID NO:113 |
AB622 | SEQ ID NO:48 | SEQ ID NO:114 |
AB623 | SEQ ID NO:115 | SEQ ID NO:49 |
AB624 | SEQ ID NO:116 | SEQ ID NO:49 |
AB625 | SEQ ID NO:117 | SEQ ID NO:49 |
AB626 | SEQ ID NO:118 | SEQ ID NO:49 |
AB627 | SEQ ID NO:119 | SEQ ID NO:49 |
示例性的,本发明制备的人源化抗体AB610、AB611、AB612、AB613和AB614的可变区所包含的CDR区的氨基酸序列如表4所示,分别采用Kabat和IMGT方法来定义。
表4、关于示例性的抗CD3人源化抗体的CDR区序列
为了获得由两条重链和两条轻链组成的全长抗体序列,将表3中所示VH和VL序列的与抗体重链恒定区(优选自人IgG1或IgG4)和轻链恒定区(优选自人κ轻链)序列采用常规技术进行拼接或组装。例如,在一种实施方案中,抗CD3抗体分子包含表5中所示的野生型人IgG4的重链恒定区和人κ轻链恒定区。或采用修饰的人IgG4恒定区序列,例如,在一种实施方案中,如表5所示,抗CD3抗体分子包括在根据 EU编号的第228位突变(例如S变为P)的人IgG4。在另一种实施方案中,抗CD3抗体分子包含野生型人IgG1的重链恒定区和人κ轻链恒定区。或采用修饰的人IgG1恒定区序列,例如,如表5所示,人IgG1在根据EU编号的第297位包含取代(例如Asn取代为Ala)。在又一种实施方案中,如表5所示,人IgG1在根据EU编号的第234位包含取代、在根据EU编号的第235位包含取代或包含这两种取代(例如在第234位Leu取代为Ala和/或在第235位Leu取代为Ala)。
表5、人IgG重链和人κ轻链的恒定区氨基酸序列
在一种示例性的实施方案中,本发明的人源化抗体包括在根据EU编号的第228位突变(S变为P)的人IgG4和人κ轻链恒定区。具体的,本发明示例性的人源化抗体的重链和轻链氨基酸序列及对应的核苷酸序列如表6所示。
表6、人源化抗体的重链和轻链氨基酸序列及对应的核苷酸序列
抗体编号 | 重链氨基酸序列 | 轻链氨基酸序列 | 重链核苷酸序列 | 轻链核苷酸序列 |
AB610 | SEQ ID NO:65 | SEQ ID NO:66 | SEQ ID NO:67 | SEQ ID NO:68 |
AB611 | SEQ ID NO:69 | SEQ ID NO:70 | SEQ ID NO:71 | SEQ ID NO:72 |
AB612 | SEQ ID NO:73 | SEQ ID NO:74 | SEQ ID NO:75 | SEQ ID NO:76 |
AB613 | SEQ ID NO:77 | SEQ ID NO:78 | SEQ ID NO:79 | SEQ ID NO:80 |
AB614 | SEQ ID NO:81 | SEQ ID NO:82 | SEQ ID NO:83 | SEQ ID NO:84 |
实施例7、抗人CD3抗体表达载体构建、表达、制备
根据上述实施例中获得的重链和轻链序列,设计编码cDNA***到pCMAB2M真核表达载体中,构建人源化表达载体。该表达载体质粒含有在哺乳动物细胞中高水平表达所需的巨细胞病毒早期基因启动因子-增强子。同时,载体质粒中含有可选择标记基因,从而在细菌中赋予氨苄青霉素抗性,而在哺乳动物细胞中赋予G418抗性。另外,载体质粒中含有二氢叶酸还原酶(DHFR)基因,在合适的宿主细胞中,能以氨甲喋呤(Methotrexate,MTX)共扩增抗体基因和DHFR基因。
将上述已构建的重组表达载体质粒转染入哺乳动物宿主细胞系,以表达人源化抗体。为了稳定高水平的表达,优选的宿主细胞系是DHFR缺陷型的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞(参见美国专利No.4,818,679)。优选的转染方法是电穿孔,也可以使用其他方法,包括磷酸钙共沉降,脂转染和原生质融合等。在电穿孔中,用设为300V电场和1050μFd电容的GenePulser(Bio-Rad Laboratories),在比色杯内加入2×10
7个细胞悬浮在0.8mL的PBS中,并含有20μg的表达载体质粒。转染2天后,加入含有0.2mg/mL G418以及200nM MTX(Sigma)。为了实现较高水平的表达,用受MTX药物抑制的DHFR基因共扩增转染的抗体基因。用极限稀释亚克隆转染子及ELISA方法测定各细胞系的分泌率,选出高水平表达抗体的细胞株。收集抗体的条件培养基,用于测定其体外和体内生物学活性。
实施例8、CD3人源化候选抗体的体外生物学功能评价
8.1、CD3人源化抗体与CD3抗原的结合能力
以0.1μg/mL His标签的人或食蟹猴CD3E(购自Acro Biosystems)包被酶标板,100μL/孔,4℃包被过夜。弃去包被溶液,用1%PBSB封闭,200μL/孔,37℃孵育1h,用含有0.05%Tween-20的PBS洗板。然后加入稀释好的一系列浓度的CD3人源化抗体AB611、AB614,100μL/孔,37℃孵育1h,用0.05%PBST洗板,然后加入HRP标记的羊抗人IgG(H+L)(Jackson Laboratory)作为检测抗体,37℃孵育1h。用0.05%PBST清洗3次,加入TMB,100μL/孔,室温显色5min。加入0.2M H
2SO
4终止反应,50μL/孔。酶标仪在双波长450nm/620nm处读取吸收值。以OD450nm/620nm作为Y轴,抗体浓度作为X轴,通过软件GraphPad Prism 6进行作图。
如图4和表7所示,分子水平上,人源化抗体AB611和AB614能很好的结合人或食蟹猴的CD3E抗原,结合效果相当。
表7、CD3人源化抗体与人或食蟹猴CD3结合活性测定结果
8.2、CD3人源化抗体与人的原代T细胞的结合活性
培养人的原代T细胞,离心收集细胞用1%PBSB重悬,分别调整细胞密度1×10
6个/mL,加入96孔U底板中,100μL/孔,4℃封闭30min。用1%PBSB洗涤细胞1次。然后加入稀释好的一系列浓度的CD3人源化抗体AB611和AB614,100μL/孔,4℃孵育1h。离心去上清,用1%PBSB清洗2遍,加入稀释好的AF647羊抗人IgG(H+L)抗体(Jackson Immuno Research Inc.,1:250稀释),100μL/孔,4℃避光孵育1h。离心去上清,1%PBSB洗板两遍,加入4%PFA重悬细胞,200μL/孔,流式细胞仪检测信号强度。再以平均荧光强度作为Y轴,抗体浓度作为X轴,通过软件GraphPad Prism 6进行分析,计算上述CD3人源化抗体AB611和AB614与人的原代T细胞结合的EC
50值。
如图5所示,在细胞水平上,不同的CD3人源化抗体能很好的结合人原代T细胞,AB611结合的信号值低于AB614。AB611和AB614与人的原代T细胞结合的EC
50值分别为0.174nM和1.180nM。
8.3、CD3人源化抗体促进PBMC细胞增殖的能力检测
复苏冻存的PBMC,用含10%FBS的1640培养基调整细胞密度为5×10
5个/mL,100μL/孔,加入96孔板中。将CD3人源化抗体AB610、AB611、AB614用培养基稀释成1μg/mL,10倍稀释,6梯度,100μL/孔,加入96孔板,两个复孔,37℃、5%CO
2培养箱中孵育20h。加入1000IU/mL IL-2,50μL/孔,加入上述96孔板中,37℃、5%CO
2继续培养48h,同时设置不加抗体和IL-2处理的对照组(Blank),和不加抗体只加IL-2的对照组(Blank(IL-2))。吹匀96孔板中的细胞,吸取100μL细胞悬液于96孔白板中,加入100μL
发光法细胞活力检测试剂(Promega,G7571),摇床震荡孵育10min。用酶标仪检测冷发光值。以萤光素酶强度作为Y轴,抗体浓度作为X轴,通过软件GraphPad Prism 6进行作图。
如图6所示,CD3人源化抗体AB610、AB611和AB614均能促进T细胞增殖,其中AB614效果最好,AB611、AB610次之。
8.4、CD3人源化候选抗体活化T细胞能力评价
含有NFAT RE报告基因的Jurkat T细胞(购自BPS Bioscience),在CD3单抗存在的情况下可以过表达萤光素酶,通过检测萤光素酶的活性来定量Jurkat T细胞的活化程度。具体的,NFAT-Jurkat细胞调整细胞密度到2×10
6个/mL,50μL/孔。加入一系列浓度的CD3人源化抗体AB614,50μL/孔,设置两个复孔,37℃、5%CO
2培养箱中孵育4h。加入
Luciferase(购自Promega),100μL/孔,反应5min后,用酶标仪检测冷发光值。以萤光素酶强度作为Y轴,抗体浓度作为X轴,通过软件GraphPad Prism 6进行分析,计算CD3人源化抗体AB614活化T细胞的EC
50。
如图7所示激活实验评价中,CD3人源化抗体AB614对T细胞具有良好的激活效果,EC
50为0.142nM。8.5、生物薄膜干涉技术测定抗CD3人源化抗体的动力学常数和亲和力
示例性的,人源化抗体动力学常数和亲和力平衡解离常数测定的实验方法参见实施例3。人源化抗体亲和力结果见表8。
表8、人源化抗体的亲和力测定结果
抗体 | K D(M) | Ka(1/Ms) | Kd(1/s) |
AB614 | 1.959E-11 | 7.410E05 | 1.452E-05 |
AB615 | 6.683E-10 | 2.539E05 | 1.697E-04 |
AB616 | 1.159E-10 | 2.559E05 | 2.966E-05 |
AB617 | 2.765E-09 | 2.525E05 | 6.982E-04 |
AB618 | <1.0E-12 | 5.119E04 | <1.0E-07 |
AB619 | 1.234E-10 | 2.759E05 | 3.405E-05 |
AB620 | 1.689E-10 | 2.526E05 | 4.265E-05 |
AB621 | 2.121E-09 | 1.740E05 | 3.691E-04 |
AB622 | 1.446E-09 | 2.701E05 | 3.907E-04 |
AB623 | 2.334E-08 | 5.116E04 | 1.194E-03 |
AB624 | 6.769E-10 | 2.964E05 | 2.006E-04 |
AB625 | 1.803E-09 | 1.767E05 | 3.185E-04 |
AB626 | 1.816E-07 | 9.299E03 | 1.689E-03 |
AB627 | 2.643E-12 | 7.303E03 | <1.0E-07 |
虽然说明并描述了本发明的优选例,应理解本领域的技术人员可根据本文的教导做出各种改变,这些改变不违背本发明的范围。
在本发明提及的所有文献都在本申请中引用作为参考,就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解,在阅读了本发明的上述讲授内容之后,本领域技术人员可对本发明做各种修改或改动,这些等价形式同样落后于本申请所附权利要求书所限定的范围。
Claims (20)
- 一种能够特异性结合CD3的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体或其抗原结合片段包含的重链可变区(VH)包含至少一个、两个或三个选自下组的互补决定区(CDR):(i)CDR-H1,其具有如SEQ ID NO:7、13、18、24、29、35、85、86、87或88所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(ii)CDR-H2,其具有如SEQ ID NO:8、14、19、25、30、36、51、55或57所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;和(iii)CDR-H3,其具有如SEQ ID NO:9、15、20、26、31、37、52、56、96、97、98、99、100、101、102、103、104或105所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;和/或,其包含的轻链可变区(VL)包含至少一个、两个或三个选自下组的互补决定区(CDR):(iv)CDR-L1,其具有如SEQ ID NO:10、16、21、27、32、38、50、53、93或94所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(v)CDR-L2,其具有如SEQ ID NO:11、17、22、28、33、39、54、58、89、90、91、92或95所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;和(vi)CDR-L3,其具有如SEQ ID NO:12、23或34所示的序列,或者与上述序列相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;优选的,(i)-(vi)任一项中所述的置换为保守置换。
- 如权利要求1所述抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段包含3个VH可变区CDR和3个VL可变区CDR,其选自下组:(1)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:7、8、9、10、11、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(2)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:7、51、52、53、54、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(3)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:7、51、52、10、11、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(4)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:13、14、15、16、17、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(5)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:13、55、56、16、17、12所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(6)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、19、20、21、22、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(7)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(8)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、26、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(9)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:29、30、31、32、33、34所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(10)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:29、30、31、50、33、34所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(11)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:35、36、37、38、39、34所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(12)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:87、57、20、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(13)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、21、89、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(14)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、21、91、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(15)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、93、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(16)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、20、21、95、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加 (例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(17)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、96、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(18)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、98、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(19)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、100、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(20)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、102、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(21)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:18、57、104、21、58、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(22)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:85、25、26、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(23)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:86、25、26、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(24)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:88、25、26、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(25)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、26、27、90、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(26)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、26、27、92、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(27)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:86、25、26、27、92、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(28)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、 25、26、94、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(29)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、97、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(30)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、99、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(31)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、101、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(32)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、103、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列;(33)其CDR-H1、CDR-H2、CDR-H3、CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3分别具有如SEQ ID NO:24、25、105、27、28、23所示的序列,或者与上述序列中的任何相比具有一个或几个氨基酸置换、缺失或添加(例如1个,2个或3个置换、缺失或添加)的序列。
- 如权利要求2所述抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段为鼠源的或嵌合的,其重链可变区包含鼠源IgG1、IgG2、IgG3或其变体的重链FR区;和其轻链可变区包含鼠源κ、λ链或其变体的轻链FR区。
- 如权利要求3所述抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段包含选自下组的VH和VL序列:(i)VH结构域包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(ii)VH结构域包含如SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(iii)VH结构域包含如SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如 至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列。
- 如权利要求2所述抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段为人源化的。
- 如权利要求5所述抗体或其抗原结合片段,其特征在于,所述抗体或其抗原结合片段包含选自下组的VH和VL序列:(1)VH结构域包含如SEQ ID NO:40所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:41所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(2)VH结构域包含如SEQ ID NO:42所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:43所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(3)VH结构域包含如SEQ ID NO:44所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:45所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(4)VH结构域包含如SEQ ID NO:46所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:47所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(5)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(6)VH结构域包含如SEQ ID NO:106所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(7)VH结构域包含如SEQ ID NO:107所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(8)VH结构域包含如SEQ ID NO:108所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(9)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:109所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(10)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:110所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(11)VH结构域包含如SEQ ID NO:111所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:112所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(12)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:113所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(13)VH结构域包含如SEQ ID NO:48所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:114所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(14)VH结构域包含如SEQ ID NO:115所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(15)VH结构域包含如SEQ ID NO:116所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(16)VH结构域包含如SEQ ID NO:117所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(17)VH结构域包含如SEQ ID NO:118所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;(18)VH结构域包含如SEQ ID NO:119所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列;和其VL结构域包含如SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列,或与上述序列基本上相同(例如至少80%、85%、90%、92%、95%、97%、98%、99%或更高同一性或具有一个或更多个氨基酸取代(例如保守性取代))的序列。
- 如权利要求6所述抗体,其特征在于,所述抗体包含来源于人免疫球蛋白的重链恒定区和轻链恒定区;较优选地,所述重链恒定区选自人IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgM、IgA1、IgA2、IgD和IgE的重链恒定区;更优选地,所述重链恒定区选自人IgG1、IgG2、IgG3和IgG4的重链恒定区;并且,所述重链恒定区具有天然序列或与其所源自的天然序列相比具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加的序列;和所述轻链恒定区优选如SEQ ID NO:59所示的人κappa链的恒定区。
- 如权利要求7所述抗体,其特征在于,所述抗体包含的重链恒定区选自下组:(i)如SEQ ID NO:60所示的野生型人IgG1的重链恒定区;(ii)如SEQ ID NO:61所示的含有Asn297Ala突变的人IgG1的重链恒定区;(iii)如SEQ ID NO:62所示的含有Leu234Ala、Leu235Ala突变的人IgG1的重链恒定区;(iv)如SEQ ID NO:63所示的野生型人IgG4的重链恒定区;(v)如SEQ ID NO:64所示的含有S228P突变的人IgG4的重链恒定区。
- 如权利要求7或8所述的抗体,其特征在于,所述抗体包含选自具有下列的全长氨基酸序列:(i)其重链具有如SEQ ID NO:65所示的氨基酸序列,和其轻链具有如SEQ ID NO:66所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;(ii)其重链具有如SEQ ID NO:69所示的氨基酸序列,和其轻链具有如SEQ ID NO:70所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;(iii)其重链具有如SEQ ID NO:73所示的氨基酸序列,和其轻链具有如SEQ ID NO:74所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;(iv)其重链具有如SEQ ID NO:77所示的氨基酸序列,和其轻链具有如SEQ ID NO:78所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列;(v)其重链具有如SEQ ID NO:81所示的氨基酸序列,和其轻链具有如SEQ ID NO:82所示的氨基酸序列;或与上述序列中的任何相比具有一个或几个置换、缺失或添加(例如1个,2个,3个,4个或5个置换、缺失或添加)的序列;或与上述序列中的任何相比具有至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或更高同一性的序列。
- 编码如权利要求1-9任一项所述抗体或其抗原结合片段的DNA分子。
- 如权利要求10所述的DNA分子,其特征在于,编码所述抗体重链的DNA分子具有如SEQ ID NO:67、71、75、79或83所示的核苷酸序列,和编码所述抗体轻链的DNA分子具有如SEQ ID NO:68、72、76、80或84所示的核苷酸序列。
- 一种载体,其包含权利要求10或11所述的DNA分子。
- 包含如权利要求12所述载体的宿主细胞;所述宿主细胞包含原核细胞、酵母或哺乳动物细胞。
- 一种药物组合物,所述组合物包含如权利要求1-9任一项所述的抗体或其抗原结合片段以及可药用赋形剂、载体或稀释剂。
- 制备如权利要求1-9任一项所述抗体或其抗原结合片段的方法,其包括:(a)获得抗体或其抗原结合片段的基因,构建抗体或其抗原结合片段的表达载体;(b)通过基因工程方法将上述表达载体转染到宿主细胞中;(c)在允许产生所述抗体或其抗原结合片段的条件下培养上述宿主细胞;(d)分离、纯化产生的所述抗体或其抗原结合片段;其中,步骤(a)中所述表达载体选自质粒、细菌和病毒中的一种或多种,优选地,所述表达载体为pcDNA3.1载体;其中,步骤(b)通过基因工程方法将所构建的载体转染入宿主细胞中,所述宿主细胞包含原核细胞、酵母或哺乳动物细胞,如CHO细胞、NS0细胞或其它哺乳动物细胞;其中,步骤(d)通过常规的免疫球蛋白纯化方法,包含蛋白质A亲和层析和离子交换、疏水层析或分子筛方法分离、纯化所述抗体或其抗原结合片段。
- 如权利要求1-9任一项所述抗体或其抗原结合片段在制备药物中的用途,所述药物用于制备预防和/或***、器官移植排斥反应或自身免疫性疾病的药物或制剂。
- 如权利要求16所述的用途,其特征在于,所述癌症选自实体肿瘤、血液肿瘤(例如,白血病、淋巴瘤、骨髓瘤,例如,多发性骨髓瘤)和转移性病灶;例如,包括但不限于肺癌、黑色素瘤、肾癌、肝癌、骨髓瘤、乳腺癌、结直肠癌、白血病或癌症的转移性病灶;所述器官移植排斥反应选自与细胞、组织或诸如肾、肝和心脏移植的器官移植相关的非正常免疫应答,包括但不限于移植物抗宿主疾病和同种异体移植排斥;所述自身免疫性疾病选自类风湿性关节炎、青少年类风湿性关节炎、银屑病、***性红斑狼疮、原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血、自身免疫性血小板减少性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、糖尿病、脑脊髓炎、格雷夫斯病、重症肌无力、韦格纳氏病、自生免疫肝炎和多发性硬化。
- 包含如权利要求1-9任一项所述抗体或其抗原结合片段的双特异性分子,优选的所述双特异性抗体还包括但不限于针对以下分子的抗体:CD19、CD20、CD22、CD25、CD30、CD33、CD38、CD39、CD40、CD47、CD52、CD73、CD74、CD123、CD133、CD138、BCMA、CA125、CEA、CS1、DLL3、DLL4、EGFR、EpCAM、FLT3、gpA33、GPC-3、Her2、MEGE-A3、NYESO1、PSMA、TAG-72、CIX、叶酸盐结合蛋白、GD2、GD3、GM2、VEGF、VEGFR2、VEGFR3、钙黏素(Cadherin)、整合素(Integrin)、间皮素(Mesothelin)、Claudin18、αVβ3、α5β1、ERBB3、c-MET、IGF1R、EPHA3、TRAILR1、TRAILR2、RANKL、B7蛋白家族、粘蛋白家族(Mucin)、FAP和肌腱蛋白(Tenascin)。
- 一种用于在受试者(例如人)中预防和/或***、器官移植排斥反应或自身免疫性疾病的方法,所述方法包括向有此需要的受试者施用有效量的权利要求1-9任一项所述的抗体或其抗原结合片段或权利要求14所述的药物组合物。
- 一种诊断性或治疗性试剂盒,其包括权利要求1-9任一项所述的抗体或其抗原结合片段和使用说明书。
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PB01 | Publication | ||
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