CN117442657A - 石婵草或其提取物、其组合物及其用途 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了石婵草或其提取物在制备用于治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的药物或保健产品中的用途以及在制备用于治疗和/或预防与由肝损伤导致的疾病相关的疾病和/或病症的药物或保健产品中的用途。本申请涉及的石婵草或其提取物能够有效缓解肝脏肿大，提高肝脏抗氧化功能，有效预防及缓解肝损伤导致的疾病。并能够有效缓解肝脏损伤引起的生化指标异常，肝脏病理异常，显著缓解急性肝损伤的进展。
Description
技术领域
本申请涉及中药或药物化学领域，具体涉及石婵草或其提取物、其组合物及其用途。
背景技术
肝脏是人体吸收、分布、代谢和消除的主要器官，在糖代谢、蛋白质代谢、脂质代谢等中发挥关键作用。在病毒感染、细菌感染、酒精、药物性肝损伤、肝脏缺血-再灌注、病原性肝损伤等因素，会刺激机体产生过多高活性氧自由基，诱发氧化应激，引发炎症反应，进而导致肝细胞凋亡、肝炎、肝纤维化和肝损伤等病变。
随着医药科技的飞速发展，治疗肝损伤的药物已经研究报道很多，主要包括中草药、生物药、化学药和微量元素等。但是一些研究表明，有些抗肝损伤的药物还会不可避免的产生生物毒性。可见，目前对于肝损伤的防治仍是一个严峻的课题。
中药是我国传统医学的瑰宝，许多具有清热解毒、利湿退黄、活血化瘀、疏肝理气等功效的中药及中药成分，可以直接对肝损伤进行治疗，也不会产生非常明显的毒副作用，因此，这些药物的研究与开发对临床肝损伤的治疗具有重要的实际意义。
发明内容
目前还没有公开石婵草的肝损伤的保护作用。本申请通过大量试验发现，石婵草或其提取物可以用于防治由肝损伤导致的疾病。
具体的，本申请采用如下技术方案，
1.石婵草或其提取物在制备用于治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的药物或保健产品中的用途。
2.石婵草或其提取物在制备用于治疗和/或预防与由肝损伤导致的疾病相关的疾病和/或病症的药物或保健产品中的用途。
3.项1或2所述的用途，其中，所述由肝损伤导致疾病选自急性肝损伤、慢性肝损伤、肝纤维化、肝硬化、肝癌中的任一种。
4.项1或2所述的用途，其中，引起所述肝损伤的原因选自创伤、药物、酒精、化学有毒物质、病毒或自身免疫中的任一种。
5.项1或2所述的用途，其中，所述药物或保健产品用于哺乳动物。
6.项1或2所述的用途，其中，所述药物或保健产品用于人，优选，所述药物或保健产品单剂量相当于15g～120g生石婵草，进一步优选为30g～60g生石婵草。
7.项1或2所述的用途，其中，所述石婵草提取物为石婵草水提取物或石婵草醇提取物。
8.项7所述的用途，其中，所述石婵草水提取物通过以下方式提取，
粉碎：取石婵草药材，粉碎成粗粉；
水加热回流提取：取粗粉加入纯水，回流提取，过滤后重新加入纯水，再次回流提取，过滤后合并两次滤液；
滤液浓缩：将滤液减压浓缩得到所述石婵草水提取物物。
9.项7所述的用途，其中，所述石婵草醇提取物通过以下方式提取，
粉碎：取石婵草药材，粉碎成粗粉；
乙醇加热回流提取：取粗粉加入乙醇，回流提取，过滤后重新加入乙醇，再次回流提取，过滤后合并两次滤液；
滤液浓缩：将滤液减压浓缩得到所述石婵草醇提取物。
10.项1-3任一项的用途，其中所述的药物或保健产品中进一步包含一种或多种其他活性物质。
11.一种治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的组合物，其中，所述组合物包含石婵草或其提取物，作为唯一有效成分。
12.项11所述的组合物，其中，所述组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂，或者，进一步包含一种或多种其他活性物质。
13.项11或12所述的组合物，其中，所述由肝损伤导致的疾病为项3或4所涉及的疾病。
14.项11或12所述的组合物，其中，所述石婵草提取物为项7-9中任一项所涉及的石婵草提取物。
发明效果
本申请涉及的石婵草或其提取物能够有效缓解肝脏肿大，提高肝脏抗氧化功能，有效预防及缓解肝损伤导致的疾病。并能够有效缓解肝脏损伤引起的生化指标异常，肝脏病理异常，显著缓解急性肝损伤的进展。
此外，石婵草资源丰富价格低廉，本申请的石婵草提取物的制备方法简单、制备成本低，符合工业化生产要求，有开发作为药品或者产品的实际意义和应用价值，也在一定程度上提高了石婵草的利用率。
附图说明
附图用于更好地理解本申请，不构成对本申请的不当限定。其中：
图1为CCl4肝损伤模型的各组小鼠肝组织病理切片；
图2不同组别的小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)的变化(n＝5)；
图3为不同组别的小鼠血清天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)的变化(n＝5)；
图4为不同组别的小鼠肝组织的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)的变化(n＝5)；
图5为不同组别的小鼠肝组织的氧化物歧化酶(SOD)的变化(n＝5)；
图6为不同组别的小鼠肝组织的过氧化氢酶(CAT)的变化(n＝5)。
(与模型对照相比，*，P<0.05；**，P<0.001；***，P<0.0005；****，P<0.0001)
具体实施方式
以下对本申请的示范性实施例做出说明，其中包括本申请实施例的各种细节以助于理解，应当将它们认为仅仅是示范性的。因此，本领域普通技术人员应当认识到，可以对这里描述的实施例做出各种改变和修改，而不会背离本申请的范围和精神。同样，为了清楚和简明，以下的描述中省略了对公知功能和结构的描述。
本申请提供了一种石婵草或其提取物在制备用于治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的药物或保健产品中的用途。
本申请还提供了一种石婵草或其提取物在制备用于治疗和/或预防与由肝损伤导致的疾病相关的疾病和/或病症的药物或保健产品中的用途。
石婵草(Herb of Dindygulen Peperomia)，药用部位为胡椒科植物石婵草Peperomia dindigulensis Miq.的全草，主分布于福建、台湾、广西、广东、云南、贵州等地。别名又叫火伤叶、胡椒草、散血胆；其性凉，味淡、微苦。归肺经、脾经、肝经、肾经。其主治清热解毒、消肿散瘀、止痛利水。属清热药下分类的清热解毒药。临床上常用于用治胃癌、食道癌、肺癌、乳腺癌、跌打损伤、烫烧伤、痈肿疮疖、肾炎水肿、肺结核、哮喘、气管支气管炎、肺热咳嗽。
所述肝损伤主要指肝脏细胞受损、肝脏结构、功能发生异常，肝损伤会刺激机体产生过多高活性氧自由基，诱发氧化应激，引发炎症反应，导致肝细胞的损伤和凋亡，以及释放过多的转氨酶入血，从而影响正常的肝脏功能。若不及时预防和治疗，可能会诱发一系列并发症，或者促进其他疾病的发展。
本申请创新的发现，石婵草或其提取物对于由肝损伤导致的疾病具有治疗或者预防的作用。
引起肝损伤的原因很多，主要有药物中毒、病毒感染、酒精摄入过多、免疫反应、接触环境中的化学有毒物质、放射性损伤等。本申请的石婵草或其提取物对于由肝损伤导致的疾病具有治疗或者预防的作用不限制肝损伤的诱因，只要是肝脏细胞受损、肝脏结构、功能发生异常的肝损伤都在本申请涉及的范围之内，一种优选的实施方式中，所述肝损伤是由酒精、病毒、药物和化学有毒物质引起的肝损伤。
所述由肝损伤导致的疾病的具体类型在本申请中不受限制，只要是由肝损伤引起的疾病都在本申请的保护范围之内，包括但不限于急性肝损伤、慢性肝损伤、肝纤维化、肝硬化、肝炎、肝癌、脂肪肝、肝功能衰竭等，例如因酒精等因素引起的肝损伤、脂肪肝、肝炎、肝硬化、肝功能衰竭等等。一种优选的实施方式中，所述疾病为急性肝损伤或慢性肝损伤。
所述由肝损伤导致的疾病相关的疾病和/或病症是指因为肝损伤从而导致其他疾病或病症，这些疾病或病症可以因为肝损伤出现，也可以因为肝损伤得到治疗后而缓解或消失。
术语“预防和/或治疗”是指可在受试者中实现治疗、预防、减轻和/或缓解本申请所述疾病或病症。
术语“疾病和/或病症”是指所述受试者的一种身体状态，该身体状态与本申请所述疾病和/或病症有关。
所述药物或保健产品可以用于患者或者其它接受本申请药物或保健产品以治疗、预防、减轻和/或缓解本申请所述疾病或病症的动物，一种优选的实施方式中，所述药物或保健产品用于哺乳动物。包括但不限于人、牛、马、绵羊、猪、山羊、兔、猫、狗、鼠及具有肝脏并会产生损伤的任何其它哺乳动物。
一种优选的实施方式中，所述药物或保健产品用于人。
本申请的药物或保健产品的给药剂量取决于许多因素，例如所要预防或治疗疾病的性质和严重程度，患者或动物的性别、年龄、体重及个体反应，给药途径及给药次数等。上述剂量可以单一剂量形式或分成几个，例如二、三或四个剂量形式给药。剂量水平须根据具体的给药途径、所治疗病况的严重程度以及待治疗患者的病况和既往病史等来选定。
但应认识到，本申请的药物或保健产品的总日用量须由主诊医师在可靠的医学判断范围内作出决定。对于任何具体的患者，具体的治疗有效剂量水平须根据多种因素而定，所述因素包括所治疗的障碍和该障碍的严重程度；所采用的具体组合物；患者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；给药时间、给药途径和***率；治疗持续时间；与组合使用或同时使用的药物；及医疗领域公知的类似因素。例如，本领域的做法是，给药的剂量从低于为得到所需治疗效果而要求的水平开始，逐渐增加剂量，直到得到所需的效果。
进一步优选的实施方式中，所述药物或保健产品以单一剂量形式给药，即单剂量形式，进一步优选的实施方式中，给药的单剂量相当于15g～150g生石婵草，例如可以为16g、17g、18g、19g、20g、30g、40g、50g、60g、70g、80g、90g、100g、110g、120g、130g、140g，进一步优选为30g～60g生石婵草。本领域人员应该理解，通常情况下，人的体重以60kg计，如果所述人的体重不为60kg，可按照此标准进行换算。
本申请的药物或保健产品可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮肤、腹膜或直肠等。给药剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、脂质体、透皮剂、***片、栓剂、冻干粉针剂等。可以是普通制剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药***。
所述石婵草提取物可以是石婵草水提取物或石婵草醇提取物，也可以是水-醇提取物的混合物。
可以使用石婵草全草及其任何部位制备石婵草提取物，例如根、茎、叶、花等等。
术语“药材”、“中药材”、“中药”等，它们可以是一种天然来源(例如矿物或植物)材料，它们除了可以具有作为治疗的药理活性作用之外，还可以具有用于预防、调节生理功能的作用，当然还可以具有其它本文未列举的生理作用。
下述“石婵草药材”即石婵草的全草和/或其任何部位。
所述石婵草水提取物的提取方法可以使用本领域内任何一种水提取方法，一种优选的实施方式中，本申请采用如下方法制备石婵草水提取物：
粉碎：取石婵草药材，粉碎成粗粉；
水加热回流提取：取粗粉加入纯水，回流提取，过滤后重新加入纯水，再次回流提取，过滤后合并两次滤液；
滤液浓缩：将滤液减压浓缩得到所述石婵草水提取物。
所述水可以是本领域内任何形式的水，如纯化水、去离子水、二次水等等。
所述回流提取的次数本申请不做限制，可以是一次、两次、三次、四次及以上。
所述石婵草醇提取物的提取方法可以使用本领域内任何一种水提取方法，一种优选的实施方式中，本申请采用如下方法制备石婵草醇提取物：
粉碎：取石婵草药材，粉碎成粗粉；
乙醇加热回流提取：取粗粉加入乙醇，回流提取，过滤后重新加入乙醇，再次回流提取，过滤后合并两次滤液；
滤液浓缩：将滤液减压浓缩得到所述石婵草醇提取物。
其中乙醇可以使用本领域内其他任何常见的醇类、如甲醇、丙醇、丁醇等。
所述回流提取的次数本申请不做限制，可以是一次、两次、三次、四次及以上。
一种优选的实施方式中，所述的药物或保健产品中还任选地含有药学可接受的载体或赋形剂。包括但不限于乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、淀粉、***树胶、磷酸钙、藻酸盐、凝胶、硅酸钙、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、纤维素、水、糖浆、甲基纤维素、羟基苯甲酸甲酯、羟基苯甲酸丙酯、滑石、硬脂酸镁及矿物油等，但并不局限于此。本申请的药物或保健产品中除了上述成分以外，还可包含润滑剂、润湿剂、甜味剂、香味剂、乳化剂、悬浮剂及保存剂等。
一种优选的实施方式中，本申请中用于治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的药物或保健产品中进一步可以包含一种或多种其他活性物质。所述其他活性物质是指除石婵草或其提取物之外的其他具有活性并产生一定功能的物质，所述活性物质可以是治疗或预防由肝损伤导致的疾病的活性物质，也可以是辅助治疗或预防由肝损伤导致的疾病的活性物质，也可以不治疗由肝损伤导致的疾病的活性物质，但是它可以在其他方便起到正向的效果或功能，所述活性物质例如，可以是枸杞子、黄芪、桑叶、茵陈蒿、薏苡仁、丹参、山楂、甘草等或其提取物中的一种或多种，所述其他活性物质可以是原药材或者其提取物(例如水提取物、醇提取物或醇-水混合物的提取物)。
本申请进一步提供了一种治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的组合物，其中，所述组合物包含石婵草或其提取物，作为唯一有效成分。
术语“组合物”意指包括包含指定量的各指定成分的产品，以及直接或间接从指定量的各指定成分的组合产生的任何产品。
一种优选的方式中，所述组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂。所述一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂为如上任一所述的载体或赋形剂。
一种优选的方式中，所述组合物进一步包含一种或多种其他活性物质。所述一种或多种其他活性物质为如上任一所述的其他活性物质。
所述由肝损伤导致的疾病为如上任一所述的由肝损伤导致的疾病。
所述石婵草提取物为如上任一所述的石婵草提取物。
根据本申请任一项所述的组合物，其可以为注射剂、口服液、胶囊、片剂、颗粒剂、或提取物再混合剂型。
根据本申请任一项所述的组合物可以单一剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、肌肉、皮下、鼻腔、口腔粘膜、皮肤、腹膜或直肠等。给药剂型例如片剂、胶囊、滴丸、气雾剂、丸剂、粉剂、溶液剂、混悬剂、乳剂、颗粒剂、脂质体、透皮剂、***片、栓剂、冻干粉针剂等。可以是普通制剂、缓释制剂、控释制剂及各种微粒给药***。
根据本申请任一项所述的组合物的给药剂量可以参考如上所述的石婵草或其提取物的给药剂量进行换算。
在本申请中，术语“丙氨酸转氨酶(ALT，alanine aminotransferase)”及“天冬氨酸转氨酶(AST，aspartate aminotransferase)”是当肝受损时血中的数值分别增加的酶，即为利用这种特性来用作肝功能指标的酶。
在本申请中，术语，“谷胱甘肽过氧化物酶(GSH，glutathione-sh)”，使有毒的过氧化氢还原成无毒的羟基化合物，从而保护生物膜免受活性氧的损害，维持细胞的正常功能及“超氧化物歧化酶(SOD，superoxide dismutase)”是一种能够催化超氧化物通过歧化反应转化为氧气和过氧化氢的酶，两者是当肝受损时肝脏中含量水平变化的酶，即为利用这种特性来用作肝脏抗氧化活性的酶。
“过氧化氢酶(CAT，Catalase)”，催化H2O2分解产生H2O和O2的酶，通过清除H2O2表现出抗氧化损伤的活性来用作肝功能指标的酶。
本申请所涉及的石婵草或其提取物具有于治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的功效，本申请通过小鼠模型实验验证了石婵草或其提取物在制备保肝护肝产品中的应用，所述石婵草或其提取物能够有效缓解CCl4造成的肝脏肿大，提高肝脏抗氧化功能，有效预防及缓解CCl4造成的肝损伤。
现有技术中常用的用于治疗或预防的药物如本申请中使用的阳性药物DDB，其具有能够让转氨酶能够明显且迅速的下降，然而对肝脏的组织学的改变并不明显，实际上抗炎和保护肝细胞的作用较差，而其他的药物如水飞蓟素，其生物利用度低，服用后能够直接被肠道中的吸收和利用的效果差，并且应用疗效缓慢，疗程相对较长，而本申请的石婵草或其提取物具有明显的让转氨酶明显且迅速的下降，保护肝脏的组织学形态，能够综合调理，温和安全。
实施例
实验材料
试验动物：SPF级雄性C57BL/6小鼠，体重(22±2)g，8周龄。购置珠海百试通生物科技有限公司，动物许可证号:[SCXK·(粤)2022-0051]；
试验药物和试剂：95％乙醇(AR)，上海麦克林生化科技有限公司；
四氯化碳(HPLC)，上海麦克林生化科技有限公司；
橄榄油(药用级)上海麦克林生化科技有限公司，肝功能和氧化应激检测试剂盒，南京建成生物生物工程研究所有限公司；
实施例1制备用到的石婵草(购自安国数字中药都)；
生理盐水；
谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)试剂盒(以上试剂盒均购自南京建成科技有限公司)。
实施例1石婵草提取物的制备
本实施例分别对石婵草进行水提取和醇提取，具体方法如下，
1.1水提取
(1)初步粉碎：取石婵草药材，粉碎成药物粗粉。
(2)纯水乙醇加热回流提取：取干燥的石婵草药物粗粉，按8倍质量的纯水，回流提取1小时，过滤后重新加入8倍质量的纯水，回流提取1小时，过滤后合并两次滤液。
(3)滤液浓缩：将上述滤液减压浓缩至原药材的相对含量为1g/mL。
1.2醇提取
(1)初步粉碎：取石婵草药材，粉碎成药物粗粉。
(2)95％乙醇加热回流提取：取干燥的石婵草药物粗粉，按8倍质量的95％乙醇，回流提取1小时，过滤后重新加入8倍质量的95％乙醇，回流提取1小时，过滤后合并两次滤液。
(3)滤液浓缩：将上述滤液减压浓缩至原药材的相对含量为1g/mL。
实施例2石婵草提取物对四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤作用实验方法与结果。
2.1实验方法
2.1.1动物分组及给药
试验方法：动物适应性喂养7d后，将56只C57BL/6J小鼠随机平均分为7组，分别为正常对照组，模型对照组、联苯双酯阳性对照组、石婵草水提低、高剂量处理组与石婵草醇提低剂量、高剂量组。各组喂予普通饲料，自由采食饮水，喂养周期为1周。第1d开始，对正常对照组和模型对照组小鼠灌胃生理盐水，对石婵草水提/醇提低、高剂量处理组小鼠分别灌胃3.9g/kg、7.8g/kg石婵草，连续灌胃7d。
2.1.2CCl4急性肝损伤模型的建立
末次给药后1h内，除对照组外其他各组小鼠皮下注射1％的CCl4橄榄油溶液，诱导小鼠急性肝损伤。
2.1.3样品收集与处理
16h后处死小鼠，取肝大叶以4％***溶液固定，进行石蜡包埋切片，H&E染色后光镜下观察肝细胞坏死、肝细胞水样变化、炎性细胞浸润等病理变化；并收集血清、肝脏，于-80℃保存待测。
统计分析：所有实验数据均使用Graphpad Prism 9.0统计软件分析。p<0.05为差异有显著性意义，p<0.01为差异有极显著性意义。
2.2结果
2.2.1各组小鼠肝脏病理切片情况
对正常对照组/空白对照组(NC)、模型组(CCl4)、联苯双酯组(DDB)、石婵草水提取物高剂量组(SCC-S-H)、低剂量组(SCC-S-L)和石婵草醇提取物高剂量组(SCC-C-H)、低剂量组(SCC-C-L)的小鼠肝组织进行病理切片，肝脏组织H&E染色观察如图1所示，空白对照组(NC)肝小叶结构基本维持正常，肝板排列整齐，肝窦未见明显扩张，未见界面炎症，肝细胞未见明显坏死、再生、变性；模型组(CCl4)肝小叶细胞结构略紊乱，肝细胞浊肿，可观察到水样变性，造模成功；联苯双酯组(DDB)可以观察到少量水样变形，但与模型组比较有些好转；石婵草水提取物高剂量组(SCC-S-H)、低剂量组(SCC-S-L)和石婵草醇提取物高剂量组(SCC-C-H)、低剂量组(SCC-C-L)与模型组比较均有好转，尤其是水提低剂量组和醇提低剂量组，其肝细胞无浊肿、水样变性等，改善明显。
2.2.2各组小鼠血清ALT、AST水平
实验结束后对各组小鼠血清中谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)进行了测定，结果如图2和图3所示。
由图2～图3可知，与空白对照组相比，模型对照组小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)显著增加(p<0.01)，表明CCl4注射造成肝细胞损伤及肝功能衰退，造模成功。石婵草水提取物与醇提取物的低、高剂量均能够使血清中AST、ALT酶活力显著降低(p<0.01)，表明石婵草能有效缓解CCl4诱导的肝脏损伤，具有肝脏保护作用。
2.2.3各组小鼠肝脏GSH、SOD、CAT水平
同时对各组小鼠肝脏中谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)进行了测定，结果如图4～图6所示。
由图4～图6可知，与空白对照组相比，模型对照组小鼠肝脏中谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)显著降低(p<0.01)，而丙二醛(MDA)显著性升高，表明注射CCl4易造成肝细胞氧化损伤，造模成功。石婵草水提低、高剂量与醇提低、高剂量均能够使肝脏中SOD、GSH、CAT酶活力显著升高(p<0.01)，表明石婵草能有效缓解CCl4诱导的肝脏氧化损伤，对肝脏具有抗氧化的保护作用。
尽管以上结合对本申请的实施方案进行了描述，但本申请并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，上述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本申请权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本申请保护之列。
Claims (15)
1.石婵草或其提取物在制备用于治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的药物或保健产品中的用途。
2.石婵草或其提取物在制备用于治疗和/或预防与由肝损伤导致的疾病相关的疾病和/或病症的药物或保健产品中的用途。
3.权利要求1或2所述的用途，其中，所述由肝损伤导致疾病选自急性肝损伤、慢性肝损伤、肝纤维化、肝硬化、肝癌中的任一种。
4.权利要求1或2所述的用途，其中，引起所述肝损伤的原因选自创伤、药物、酒精、化学有毒物质、病毒或自身免疫中的任一种。
5.权利要求1或2所述的用途，其中，所述药物或保健产品用于哺乳动物。
6.权利要求1或2所述的用途，其中，所述药物或保健产品单剂量相当于15g～120g生石婵草。
7.权利要求6所述的用途，其中，所述药物或保健产品单剂量相当于30g～60g生石婵草。
8.权利要求1或2所述的用途，其中，所述石婵草提取物为石婵草水提取物或石婵草醇提取物。
9.权利要求8所述的用途，其中，所述石婵草水提取物通过以下方式提取，
粉碎：取石婵草药材，粉碎成粗粉；
水加热回流提取：取粗粉加入纯水，回流提取，过滤后重新加入纯水，再次回流提取，过滤后合并两次滤液；
滤液浓缩：将滤液减压浓缩得到所述石婵草水提取物。
10.权利要求8所述的用途，其中，所述石婵草醇提取物通过以下方式提取，
粉碎：取石婵草药材，粉碎成粗粉；
乙醇加热回流提取：取粗粉加入乙醇，回流提取，过滤后重新加入乙醇，再次回流提取，过滤后合并两次滤液；
滤液浓缩：将滤液减压浓缩得到所述石婵草醇提取物。
11.权利要求1-3任一项的用途，其中所述的药物或保健产品中进一步包含一种或多种其他活性物质。
12.一种治疗和/或预防由肝损伤导致的疾病的组合物，其中，所述组合物包含石婵草或其提取物，作为唯一有效成分。
13.权利要求12所述的组合物，其中，所述组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂，或者，进一步包含一种或多种其他活性物质。
14.权利要求12或13所述的组合物，其中，所述由肝损伤导致的疾病为权利要求3或4所涉及的疾病。
15.权利要求12或13所述的组合物，其中，所述石婵草提取物为权利要求8-10中任一项所涉及的石婵草提取物。
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