CN117255643A - ***植入体和用于感测***植入体的异常的装置 - Google Patents
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Abstract
***植入体设有:壳体,该壳体包括用于注射填充物的注射孔并形成外皮;经由注射孔注射到壳体中的凝胶态填充物;第一贴片,当***植入体******时,该第一贴片在朝向人体内部的壳体的第一位置密封注射孔;和第二贴片,当***植入体******时,该第二贴片位于面对第一位置的壳体的第二位置的外侧,或者位于第三位置的外侧,在人体直立的状态下由于重力引起的压力被施加到第三位置。第一贴片和第二贴片的每一个包括:第一屏障,当***植入体******时,该第一屏障形成朝向人体内部的第一表面;第二屏障,该第二屏障接触第一屏障并形成与第一表面相对的第二表面;和传感器模块,该传感器模块位于第一屏障的第一表面上或在第一屏障和第二屏障之间。传感器模块包括:用于感测压力的至少一个压力传感器;电连接至压力传感器并用于将由压力传感器感测的压力信号传输到外部的控制器;和用于从外部无线接收电力并将电力供应至控制器的无线电力接收单元。
Description
技术领域
本发明涉及***植入体和用于感测***植入体的异常的装置。
背景技术
拥有美丽***的***是大多数女性的共同愿望。***植入体是实现这类女性愿望的最简单、最有效的方法之一。
采用***植入体的***再造是一种用于确保将***植入体******的空间并通过将***植入体***安全空间而增加***的体积的方法。
这种***植入体通常使用具有高内聚力的硅胶的粘性凝胶来制造。该粘性凝胶的优点在于外罩(壳体)坚固,并且在手术后自然形成形状,弥补了传统硅凝胶的缺点(参见,例如,韩国专利No.10-1235284、韩国专利No.10-1966979和日本专利公开No.2010-534551)。
用***植入体再造***的手术后常见的副作用包括破裂和包膜挛缩。
当产生破裂并且硅胶成分在身体中长时间保留时,硅胶成分可能渗透通过***组织,可能导致母乳喂养困难和乳腺癌检查困难。有时,由于***植入体的破裂,硅胶会渗透到***中,在这种情况下,渗透的硅胶可能会被不完全地移除,并且在移除硅胶后可能会发生淋巴水肿或硅胶扩散到全身。
包膜挛缩是由***植入体周围新形成的包膜增厚产生的现象,其在手术后的前两年内产生,是最常见的副作用之一。包膜挛缩会导致变形和疼痛,在更糟糕的情况下,需要再次手术来移除***植入体并移除包膜。
为了检查******植入体后的两种典型副作用,患者需要去医院咨询医生并进行影像医学检查,诸如超声波和MRI。即使没有特定的症状,也建议在******植入体后每年进行一次超声波检查。
发明内容
技术目的
发明本发明以解决上述问题,本发明的一个技术目的是提供一种***植入体,通过该***植入体,在将***植入体******后,可以高效地感测***植入体的异常。
本发明的另一个技术目的是提供一种用于感测***植入体异常的装置,该装置能够在将***植入体******后高效地感测***植入体的异常。
本发明待解决的挑战不限于上文提到的那些挑战,本领域技术人员从以下描述中可以清楚地理解其他未提及的问题。
技术方案
根据本发明的一些实施例,提供了一种***植入体。该***植入体包括:壳体,该壳体包括注射孔并形成***植入体的外罩;凝胶态填充物,该凝胶态填充物通过注射孔注射到壳体中;第一贴片,该第一贴片被配置为在壳体的第一位置密封注射孔,当将***植入体******时,注射孔指向身体内部;和第二贴片,该第二贴片被配置为附接在第二位置的外部和第三位置的外部中的至少一个上,该第二位置面向壳体的第一位置,和当将***植入体******并且身体保持直立而不施加外部压力时,由于重力引起的压力被施加到该第三位置;其中第一贴片和第二贴片的每一个包括:第一屏障,当将***植入体******时,该第一屏障形成面向***植入体内部的第一侧,第二屏障,该第二屏障定位为对应于第一屏障,并形成与第一侧相对的第二侧,和传感器模块,该传感器模块设置在第一侧上或在第一屏障和第二屏障之间;和其中传感器模块包括:至少一个压力传感器,该至少一个压力传感器被配置为感测压力;控制器,该控制器电耦接至至少一个压力传感器,被配置为传输来自至少一个压力传感器的压力信号;和无线电力接收单元,该无线电力接收单元被配置为以无线方式从外部设备接收电力,并将电力提供至控制器。
根据本发明的实施例,第二贴片的直径小于第一贴片的尺寸。
根据本发明的实施例,当将***植入体******中并且身体保持直立而不施加外部压力时,包括在第一贴片中的压力传感器被配置为感测施加在身体内部的压力,包括在附接在第二位置上的第二贴片中的压力传感器被配置为感测施加在身体外部的压力,包括在附接在第三位置上的第二贴片中的压力传感器被配置为感测由于重力而施加在***植入体上的压力。
根据本发明的实施例,第二贴片以第一屏障与壳体的外表面接触的方式设置在注射有填充物的壳体的外表面上。
根据本发明的实施例,传感器模块形成为膜状,压力传感器、控制器和无线电力接收单元***在两个保护膜之间。
根据本发明的实施例,提供了一种用于感测***植入体的异常的装置。该装置包括:无线电力传输单元,该无线电力传输单元被配置为以无线方式向包括在***植入体中的第一贴片和第二贴片中的每一个的传感器模块传输电力;异常感测单元,该异常感测单元被配置为从传感器模块接收压力信号,并基于接收到的压力信号感测***植入体的异常;和警报产生单元,该警报产生单元被配置为在异常感测单元感测到***植入体的异常时,产生警报。
根据本发明的实施例,异常感测单元被配置为在将***植入体***身体内时将第一贴片和第二贴片中的每一个的初始压力存储在存储器中,以将由从传感器模块接收的压力信号所指示的压力与初始压力进行比较,并且在比较的结果指示由从传感器模块接收的压力信号所指示的压力与初始压力之间的差超过预定阈值时感测***植入体的异常。
根据本发明的实施例,对于第一贴片和第二贴片中的一个贴片的传感器模块的用于确定接收到的压力信号的异常的阈值被设定为大于对于第一贴片和第二贴片中的另一个贴片的传感器模块的用于确定接收到的压力信号的异常的阈值。
根据本发明的实施例,对于第一贴片和第二贴片的每个传感器模块的用于确定接收到的压力信号的异常的阈值被设定为彼此不同。
根据本发明的实施例,装置被配置为计算设备,该计算设备包括智能手表、智能电话、计算机、PDA和数字键盘。
本发明的每个实施例是独立描述的,然而多个实施例可以组合,并且组合的实施例还可以包括在本发明的权利范围内。
以上描述不旨在限制本发明的权利范围,而仅仅是为了描述本发明。除了上述特征和实施例之外,通过参考以下详细描述和附图可以清楚理解附加的特征和实施例。
本发明的效果
根据本发明的实施例,可以提供一种***植入体,该***植入体可以在实施后高效地感测植入体的异常。
根据本发明的实施例,可以提供一种植入体异常感测装置,该植入体异常感测装置可以在实施后高效地感测植入体的异常。
上述效果不限于上述描述,从以下的详细描述中,本领域技术人员将清楚未描述的其他效果。
附图说明
图1是用于解释在本发明的一些实施例中对******的***植入体施加的压力的示意图。
图2是根据本发明的一些实施例的***植入体的示意图。
图3和图4是根据本发明的一些实施例的包括传感器模块的贴片的示意图。
图5是根据本发明的一些实施例的传感器模块的分解图。
图6和7是根据本发明的一些实施例的用于感测***植入体的异常的装置的示意图。
图8示出了根据本发明的一些实施例的附接包括传感器模块的贴片的示例的示意图。
图9是根据本发明的一些实施例的用于感测***植入体的异常的装置的功能框图。
图10至13是用于解释根据本发明的一些实施例的制造***植入体的方法的流程图。
具体实施方式
本发明的最佳实施例
以下参考附图详细描述本发明的示例性实施例。
根据本发明的一些实施例的***植入体由例如硅胶材料制成,并用于***、臀部等的整形手术,将该***植入体***身体内并在身体内形成和保持恒定的形状。
尽管在本说明书中以用于再造***的***植入体为例进行了解释,但是根据本发明的一些实施例的***植入体和用于感测***植入体的异常的装置可以应用于包括壳体和凝胶型填充物并且出于特定目的而被***身体内的大多数植入体。
图1是用于解释在本发明的一些实施例中对******的***植入体施加的压力的示意图。
在图1中作为示例解释了用于再造***的***植入体。采用***植入体的***整形手术是用于确保将***植入体******的空间并通过将***植入体***安全空间而增加***的体积的方法。
如图1所示,当将***植入体(110)******(100)时,在没有外部压力施加在***(100)上的正常状态下,压力(A)从身体外部施加在***植入体(110)上,压力(B)从身体内部或相对于身体内部施加在***植入体(110)上,压力(C)由于重力而施加在***植入体(110)上。
通常,将硅凝胶******植入体的壳体中。***植入体在***植入体的底部的位置(靠近由B表示的位置)处以保持恒定张力的方式用贴片密封。然而,当***植入体的一部分破裂或者在***植入体的一部分处产生包膜挛缩时,压力A、B和C中的至少一个被改变。
在目前广泛使用的粘性凝胶植入体的情况下,即使在将***植入体******中之后***植入体的一部分破裂,患者也几乎感觉不到异常,这被称为无声破裂。也就是说,即使当***植入体破裂时,粘性凝胶仍保持凝胶状态。
通过磁共振成像(MRI)的图像检查是迄今为止检查***植入体的破裂的最精确的方法之一。然而,MRI本身仍然显示出假阳性和假阴性,并且在费用方面可能会给患者带来负担。
当异物进入身体内时,会在异物周围形成包膜。这种包膜过度形成和硬化会导致包膜挛缩。
当将***植入体******时,血液中的血小板被激活,并分泌出被称为转化生长因子β(TGF-β)的物质。TGF-β起到在产生炎症的***植入体周围聚集单核细胞的作用。单核细胞是白细胞的一种,它在炎症附近发育为巨噬细胞,并再次分泌TGF-β。这导致炎症附近的成纤维细胞和由成纤维细胞合成的胶原蛋白产生包膜挛缩。
图2是根据本发明的一些实施例的***植入体(110)的示意图。
如图2所示,根据本发明的一些实施例的***植入体(110)包括形成泪珠型或圆形外罩的壳体(111)、作为填充物注射到壳体(111)中的硅凝胶(112)、和用于密封用于注射硅凝胶(112)的注射孔(113)的贴片(200)。
根据本发明的一些实施例的贴片(200)包括传感器模块,该传感器模块包括用于感测施加到***植入体(110)的压力的压力传感器。
图3是根据本发明的一些实施例的包括传感器模块的贴片(200)的示意图。图4是根据本发明的一些实施例的包括传感器模块的贴片(400)的示意图。
图3所示的贴片(200)包括第一屏障(内屏障)(211)和第二屏障(外屏障)(212),该第一屏障(内屏障)(211)在附接在具有经注射的凝胶态填充物的***植入体(110)上之后形成面向***植入体(110)内部的第一侧,该第二屏障(外屏障)(212)面向第一屏障(211)并形成与第一侧相对的第二侧。传感器模块(300)设置在第一屏障(211)的第一侧。
在图4所示的贴片(400)中,传感器模块(300)设置在第一屏障(211)和第二屏障(212)之间。
图3和图4为了便于说明区分了贴片(200、400)的第一屏障(211)和第二屏障(212),贴片(200、400)是由第一屏障(211)和第二屏障(212)彼此接触形成的单元构件。第一屏障(211)形成贴片(200、400)的内侧,第二屏障(212)形成贴片(200、400)的外侧。
因此,图3所示的贴片(200)可以通过形成具有彼此接触的第一屏障(211)和第二屏障(212)的单元构件,然后将传感器模块(300)附接在第一屏障(211)的外表面的一部分上来制造。图4所示的贴片(400)可以通过将传感器模块(300)夹在第一屏障(211)和第二屏障(212)之间来制造。
图5是根据本发明的一些实施例的传感器模块(300)的分解图。
如图5所示,传感器模块(300)形成为包括两个保护膜(310、330)和在两个保护膜(310、330)之间的基板(320)的膜。在基板(320)上设有用于感测施加在***植入体上的压力并输出压力信号的至少一个压力传感器(323)、用于将来自压力传感器(323)的压力信号传输到外部的控制器(322)和用于从外部接收电力并将电力提供至控制器(322)的无线电力接收单元(321)。
当施加预定压力或力时,压力传感器(323)是产生与所施加的压力或力成比例的信号的元件。压力传感器(323)包括根据所施加的压力或力而弯曲的隔膜传感器、包括两个导电板和在两个导电板之间的导电聚合物的力敏电阻器(FSR)和当施加压力时产生电压的压电元件。
尽管可以使用感测***植入体的壳体的张力的张力传感器替代压力传感器,但是由于张力的变化也是与由于***植入体的破裂或包膜挛缩引起的压力变化成比例的物理量,因此在本说明书中张力传感器被认为是压力传感器的一种类型。
在本发明的一些实施例中,传感器模块(300)还包括电池(324),该电池(324)用于存储由无线电力接收单元(321)以无线方式接收的电力。
也就是说,根据本发明的一些实施例的传感器模块(300)可以通过仅在没有电池的情况下以无线方式接收电力或者通过用以无线方式接收的电力对电池充电来操作。
图6和7是根据本发明的一些实施例的用于感测***植入体的异常的装置的示意图。
如图2所示,根据本发明的一些实施例的***植入体包括硅胶材料的壳体(111)、填充在壳体(111)中的硅凝胶(112)以及至少一个贴片(200、400)。
图6所示的用于感测***植入体的异常的装置(600)将电力传输到***植入体的传感器模块(300),从传感器模块(300)接收压力信号,基于压力信号确定***植入体的异常,并在确定异常时输出确定结果。
装置(600)包括计算设备,该计算设备包括计算机和数字板,诸如个人数字助理(PDA)和智能电话,具有无线通信和无线电力传输功能。
图7所示的用于感测***植入体的异常的装置(700)具有可穿戴的智能手表的形式。装置(700)将电力传输到***植入体的传感器模块(300),从传感器模块(300)接收压力信号,基于压力信号确定***植入体的异常,并在确定异常时输出确定结果。
在本发明的一些实施例中,当***植入体***身体内时,装置(600、700)将由传感器模块(300)感测到的初始压力存储在存储器(未示出)中,将从传感器模块(300)接收的压力信号所指示的压力与初始压力进行比较,并基于比较的结果感测***植入体的异常。
也就是说,当压力由于破裂或包膜挛缩而发生变化时,根据压力的变化通知用户***植入体的破裂或包膜挛缩,以使用户能够在正确的时间采取适当的行动。这可以帮助用户消除在将***植入体******后需要长时间保持***安全的焦虑,同时减轻定期进行超声波检查或MRI检查的不便。
图8示出了根据本发明的一些实施例的附接贴片(200、400)的示例的示意图,各个贴片(200、400)包括传感器模块。
如图1所示,当将***植入体******时,在没有外部压力施加在***上的正常状态下,压力(A)从身体外部施加在***植入体(110)上,压力(B)从身体内部或相对于身体内部施加在***植入体(110)上,压力(C)由于重力而施加在***植入体(110)上。因此,通过将贴片(200、400)设置在位置A、B和C中的至少一个上,当***植入体中存在异常时,可以感测压力的变化,并通知用户该异常。
如图8所示,在第一屏障(211)的表面上包括传感器模块(300)的贴片(200)或者在第一屏障(211)和第二屏障(212)之间包括传感器模块(300)的贴片(400)可以附接在位置B上,贴片(400)可以附接在位置A和C上,以不允许传感器模块(300)与皮肤组织直接接触。
如图1和8所示,位置B可能不会由于***植入体的异常而显示出大的压力变化,因为固定壁相对于身体形成,并且设置在该位置的贴片(200)的传感器模块(300)感测施加在形成***植入体(110)的底部的大区域上的压力。
在另一方面,在位置A或位置C的情况下,由于与位置B相比流动性相对较大,因此由于***植入体的异常导致的压力变化可能相对较大。
当感测到***植入体的异常时,例如,确定感测到***植入体的破裂时,移除******的***植入体,并且将新的***植入体再次******。因此,异常确定中的错误会导致相当负面的后果。
为了防止异常确定中的这种错误,在本发明的一些实施例中,将第一贴片(贴片(200))和第二贴片(贴片(400))附接在位置B(第一位置)、位置A(第二位置)和位置C(第三位置)中的至少两个位置上,以最小化由于压力变化的相对量引起的确定异常中的错误。
在本发明的一些实施例中,附接在位置A(第二位置)和位置C(第三位置)上的第二贴片(贴片(400))的直径小于附接在位置B(第一位置)上的第一贴片(贴片(200))的直径。
这是因为,如图8所示,与位置B(第一位置)相比,位置A(第二位置)和位置C(第三位置)具有较小的足够平坦以放置贴片的区域。
出于同样的原因,附接在位置C(第三位置)上的第二贴片(贴片(400))的直径可以小于附接在位置A(第二位置)上的第二贴片(贴片(400))的直径。
在本发明的一些实施例中,装置(600、700)将多个位置(例如,图1所示的位置A、B和C)中的每一个的初始压力存储在存储器中。当从设置在多个位置的传感器模块(300)接收的至少一个压力信号所指示的压力和与对应位置相关联地存储在存储器中的初始压力之间的差超过预定阈值时,装置(600、700)可以输出***植入体的异常。
在本发明的一些实施例中,装置(600、700)将用于确定从一个传感器模块(300)接收的压力信号中的异常的阈值设定为大于用于确定从其他传感器模块(300)接收的压力信号中的异常的阈值。通过以这种方式配置装置(600、700),当异常程度相当大时,可以利用来自一个传感器模块的压力信号来确定异常,当异常程度轻微并且一个传感器模块中的异常是允许的时,可以确定没有异常,这可以避免不必要的异常警报。
在本发明的一些实施例中,装置(600、700)为多个传感器模块设定彼此不同的阈值来确定异常。例如,装置(600、700)将***植入体的底部(图1中的位置C)上的传感器模块的阈值设定为大于或小于其他位置上的传感器模块的阈值。通过以这种方式配置装置(600、700),可以根据***植入体的位置考虑压力的变化来做出适当的确定。
图9是根据本发明的一些实施例的用于感测***植入体的异常的装置(600、700)的功能框图。
如图9所示,根据本发明的一些实施例的装置(600、700)包括无线电力传输单元(910)、异常感测单元(920)和警报产生单元(930),该无线电力传输单元(910)用于以无线方式将电力传输到包含在***植入体(110)中的贴片(200、400)的传感器模块(300),该异常感测单元(920)用于从至少一个传感器模块(300)接收压力信号并基于压力信号感测***植入体(110)的异常,该警报产生单元(930)用于在异常感测单元(920)感测到***植入体(110)的异常时,向外部产生警报。
在本发明的一些实施例中,当***植入体(110)******(100)时,异常感测单元(920)将由每个传感器模块(300)感测的初始压力存储在存储器(未示出)中,将从传感器模块(300)接收的压力信号所指示的压力分别与初始压力进行比较,并基于比较的结果来感测***植入体(110)的异常。例如,当从传感器模块(300)接收的压力信号所指示的压力和初始压力之间的差超过预定值(阈值)时,异常感测单元(920)确定***植入体(110)的异常。
在本发明的一些实施例中,当异常感测单元(920)感测到***植入体(110)的异常时,警报产生单元(930)通过用户可以识别的视频或音频信号产生警报。
也就是说,当异常感测单元(920)感测到***植入体(110)的异常时,警报产生单元(930)通过显示器(未示出)视觉地通知用户***植入体(110)的异常,并且通过警报声听觉地通知用户***植入体(110)的异常。
包括传感器模块(压力传感器)的***植入体可以如下制造。
图10至13是用于解释根据本发明的一些实施例的制造***植入体的方法的流程图。
在图10所示的示例中,根据本发明的一些实施例的制造***植入体的方法包括形成***植入体的壳体的步骤,该壳体包括用于注射填充物的注射孔(步骤S1010),通过注射孔将凝胶态填充物注射到壳体中的步骤(步骤S1020),和在将填充物注射到壳体中之后,以第一屏障面向壳体内部和第二屏障面向壳体外部的方式,用包括第一屏障、面向第一屏障的第二屏障和在第一屏障和第二屏障之间的传感器模块的贴片来密封注射孔(步骤S1030)。
该方法是在植入物制造过程中通过使用包括传感器模块的贴片来制造植入物的方法,但是以下方法可以用于通过使用没有传感器模块的普通贴片制造的植入物。
在图11所示的示例中,根据本发明的一些实施例的制造***植入体的方法包括制备填充有填充物的包括壳体的***植入体的步骤(步骤S1110),和以第一屏障面向壳体的外表面的方式,附接包括第一屏障、面向第一屏障的第二屏障和在第一屏障的外表面上或在第一屏障和第二屏障之间的传感器模块的贴片的步骤(步骤S1120)。
在图12所示的示例中,根据本发明的一些实施例的制造***植入体的方法包括形成***植入体的壳体的步骤,该壳体包括用于注射填充物的注射孔(步骤S1210),通过注射孔将凝胶态填充物注射到壳体中的步骤(步骤S1220),在将填充物注射到壳体中之后,以第一屏障面向壳体内部和第二屏障面向壳体外部的方式,用包括第一屏障、面向第一屏障的第二屏障和在第一屏障和第二屏障之间的传感器模块的贴片来密封注射孔(步骤S1230),和将包括传感器模块的贴片附接在第二位置和第三位置中的至少一个上的步骤(步骤S1240)。
在图13所示的示例中,制造根据本发明的一些实施例的***植入体的方法包括制备填充有填充物的包括壳体的***植入体的步骤(步骤S1310),以第一屏障面向壳体的外表面的方式,附接包括第一屏障、面向第一屏障的第二屏障和在第一屏障的外表面上或在第一屏障和第二屏障之间的传感器模块的贴片的步骤(步骤S1320),和将包括传感器模块的贴片附接在第二位置和第三位置中的至少一个上的步骤(步骤S1330)。
在如上所述的制造***植入体的方法中,传感器模块包括用于感测压力并输出压力信号的至少一个压力传感器、用于传输来自至少一个压力传感器的压力信号的控制器和用于以无线方式从外部设备接收电力并将电力提供至控制器的无线电力接收单元。
在如上所述的制造***植入体的方法中,传感器模块还包括电池,该电池用于存储由无线电力接收单元以无线方式接收的电力。
以这种方式,根据本发明的一些实施例的***植入体通过包括电池的身体***型传感器标签或无电池的身体***型传感器标签来监控施加到***植入体的压力,并且当压力的变化超过阈值时,向用于感测***植入体的异常的装置传输通知异常的信号。
例如,可以通过加入与超高频(UHF)RFID通信设备耦合的磁共振的功能或使用近场通信(NFC)方法来实现无线通信和无线电力传输和接收。
如上所述,根据本发明的一些实施例,可以提供用于植入体的贴片,该贴片用于在实施后高效地感测植入体的异常。
另外,根据本发明的一些实施例,可以提供包括配备有传感器的贴片的***植入体,在将***植入体******之后,利用该贴片可以高效地感测***植入体的异常。
此外,根据本发明的一些实施例,可以提供用于感测***植入体的异常的装置,该装置可以在将***植入体******之后高效地感测***植入体的异常。
此外,根据本发明的一些实施例,可以提供制造***植入体的方法,该***植入体包括配备有传感器的贴片,在将***植入体******之后,利用该贴片可以高效地感测***植入体的异常。
也就是说,根据本发明,患者可以在手术后实时地迅速感知植入体的异常。患者不需要带着恐惧去医院,这带来了更好的生活。本发明可以帮助患者更快且更准确地认识到去医院的需要。
本公开不应限于这些实施例,本领域普通技术人员可以在文中所要求保护的本公开的主题、精神和范围内进行各种改变和修改。为了简洁和清楚起见,已经描述了本公开的示例性实施例。因此,本领域普通技术人员将理解,所要求保护的发明的范围不受上文明确描述的实施例的限制,而是受权利要求及其等同物的限制。
工业实用性
由于提供了可以高效检测***身体的植入体的异常的***植入体,因此本公开可以应用于包括使用***植入体的美容外科手术领域的多种领域。
Claims (10)
1.一种***植入体,包括:
壳体,所述壳体包括注射孔并形成所述***植入体的外罩;
凝胶态的填充物,其通过所述注射孔注射到所述壳体中;
第一贴片,所述第一贴片被配置为在所述壳体的第一位置密封所述注射孔,当将所述***植入体******时,所述注射孔指向身体内部;和
第二贴片,所述第二贴片被配置为附接在第二位置的外部和第三位置的外部中的至少一个上,所述第二位置面向所述壳体的第一位置,和当将所述***植入体******并且身体保持直立而不施加外部压力时,由于重力引起的压力被施加到所述第三位置;
其中所述第一贴片和所述第二贴片的每一个包括:
第一屏障,当将所述***植入体***所述***时,所述第一屏障形成面向所述***植入体内部的第一侧,
第二屏障,所述第二屏障定位为对应于所述第一屏障,并形成与所述第一侧相对的第二侧,和
传感器模块,所述传感器模块设置在所述第一侧上或在所述第一屏障和所述第二屏障之间;和
其中所述传感器模块包括:
至少一个压力传感器,所述至少一个压力传感器被配置为感测压力;
控制器,所述控制器电耦接至所述至少一个压力传感器,被配置为传输来自所述至少一个压力传感器的压力信号;和
无线电力接收单元,所述无线电力接收单元被配置为以无线方式从外部设备接收电力,并将所述电力提供至所述控制器。
2.根据权利要求1所述的***植入体,其中所述第二贴片的直径小于所述第一贴片的尺寸。
3.根据权利要求1所述的***植入体,其中当将所述***植入体***所述***中并且所述身体保持直立而不施加外部压力时,
包括在所述第一贴片中的压力传感器被配置为感测施加在所述身体内部的压力,
包括在附接在所述第二位置上的所述第二贴片中的压力传感器被配置为感测施加在所述身体外部的压力,
包括在附接在所述第三位置上的所述第二贴片中的压力传感器被配置为感测由于重力而施加在所述***植入体上的压力。
4.根据权利要求1所述的***植入体,其中所述第二贴片以所述第一屏障与所述壳体的外表面接触的方式设置在注射有所述填充物的所述壳体的所述外表面上。
5.根据权利要求1所述的***植入体,其中所述传感器模块形成为膜状,所述压力传感器、所述控制器和所述无线电力接收单元***在两个保护膜之间。
6.一种用于感测***植入体的异常的装置,所述装置包括:
无线电力传输单元,所述无线电力传输单元被配置为以无线方式向包括在根据权利要求1和5中任一项所述的***植入体中的第一贴片和第二贴片中的每一个的传感器模块传输电力;
异常感测单元,所述异常感测单元被配置为从所述传感器模块接收压力信号,并基于接收到的压力信号感测所述***植入体的异常;和
警报产生单元,所述警报产生单元被配置为在所述异常感测单元感测到所述***植入体的所述异常时,产生警报。
7.根据权利要求6所述的装置,其中所述异常感测单元被配置为在所述***植入体***身体内时将所述第一贴片和所述第二贴片中的每一个的初始压力存储在存储器中,以将由从所述传感器模块接收的所述压力信号所指示的压力与所述初始压力进行比较,并且在比较的结果指示由从所述传感器模块接收的压力信号所指示的所述压力与所述初始压力之间的差超过预定阈值时,感测所述***植入体的所述异常。
8.根据权利要求6所述的装置,其中对于所述第一贴片和所述第二贴片中的一个贴片的所述传感器模块的用于确定所述接收到的压力信号的所述异常的阈值被设定为大于对于所述第一贴片和所述第二贴片中的另一个贴片的所述传感器模块的用于确定所述接收到的压力信号的所述异常的阈值。
9.根据权利要求6所述的装置,其中对于所述第一贴片和所述第二贴片的每个传感器模块的用于确定所述接收到的压力信号的所述异常的阈值被设定为彼此不同。
10.根据权利要求6所述的装置,其中所述装置被配置为计算设备,所述计算设备包括智能手表、智能电话、计算机、PDA和数字键盘。
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2021
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