CN117018755A - 一种具有抗癌组分的混合物制备方法 - Google Patents
一种具有抗癌组分的混合物制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117018755A CN117018755A CN202311300769.0A CN202311300769A CN117018755A CN 117018755 A CN117018755 A CN 117018755A CN 202311300769 A CN202311300769 A CN 202311300769A CN 117018755 A CN117018755 A CN 117018755A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substance solution
- preset
- anticancer substance
- chromaticity
- anticancer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 title claims abstract description 177
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 184
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 79
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 52
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 17
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 14
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 6
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 claims description 5
- 240000001008 Dimocarpus longan Species 0.000 claims description 4
- 235000000235 Euphoria longan Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 claims description 3
- 235000017784 Mespilus germanica Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000182216 Mimusops elengi Species 0.000 claims description 3
- 235000000560 Mimusops elengi Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000302512 Momordica charantia Species 0.000 claims description 3
- 235000009811 Momordica charantia Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000009812 Momordica cochinchinensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000018365 Momordica dioica Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007837 Vangueria infausta Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 9
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000003467 diminishing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 241000219357 Cactaceae Species 0.000 description 1
- 240000006432 Carica papaya Species 0.000 description 1
- 235000009467 Carica papaya Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000830535 Ligustrum lucidum Species 0.000 description 1
- 240000001659 Oldenlandia diffusa Species 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 description 1
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 description 1
- 244000153955 Reynoutria sachalinensis Species 0.000 description 1
- 235000003202 Reynoutria sachalinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000915604 Scutellaria barbata Species 0.000 description 1
- 241000913745 Spatholobus Species 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 description 1
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D36/00—Filter circuits or combinations of filters with other separating devices
- B01D36/04—Combinations of filters with settling tanks
- B01D36/045—Combination of filters with centrifugal separation devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D21/00—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
- B01D21/26—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force
- B01D21/262—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force by using a centrifuge
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D21/00—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
- B01D21/30—Control equipment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D37/00—Processes of filtration
- B01D37/04—Controlling the filtration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/70—Pre-treatment of the materials to be mixed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
- B01F23/70—Pre-treatment of the materials to be mixed
- B01F23/708—Filtering materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
- B01F2101/22—Mixing of ingredients for pharmaceutical or medical compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Abstract
本发明涉及食品制备技术领域，尤其涉及一种具有抗癌组分的混合物制备方法，包括：步骤S1，对对应重量的原料进行浸泡以输出初级抗癌物质溶液；步骤S2，使用过滤筛对所述初级抗癌物质溶液进行过滤以输出一级抗癌物质溶液；步骤S3，使用萃取溶剂对二级抗癌物质溶液进行萃取以输出三级抗癌物质溶液；步骤S4，中控模块根据三级抗癌物质溶液的平均色度对离心机转速进行初次调节，或，根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积对过滤高度进行调节；步骤S5，所述中控模块根据离心机内部的固体析出重量对所述离心机转速进行二次调节；步骤S6，将提三级抗癌物质溶液与辅料进行混合以输出成品混合物。本发明实现了制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
Description
技术领域
本发明涉及抗癌组分混合物制备技术领域，尤其涉及一种具有抗癌组分的混合物制备方法。
背景技术
当前针对具有抗癌组分的混合物的制备方法存在制备过程的稳定性不足和制备过程的精准性不足的问题，具体的影响方向为对含有抗癌组分的保健品的质量和保健品的成品质量稳定性的影响。
中国专利公开号：CN109549210A公开了一种用于消炎、抗癌、抗衰老的功能性保健品及其制备方法，保健品由以下重量份的原料制成：茶油5～8份、山梨醇90～120份、虎杖10～18份、木瓜6～12份、红枣3～5份、女贞子8～12份、半枝莲3～5份、白花蛇舌草10～18份、鱼肝油5～15份、核桃仁8～14份、葛根6～10份、仙人掌5～10份、胡萝卜10～12份、猫须草20～26份、生姜3～5份、苹果10～20份、鸡血藤400～600份。本发明的用于消炎、抗癌、抗衰老的功能性保健品，具有较强的抗氧化性，可以有效的清除人体内产生的自由基，减少自由基对人体的危害，本发明抗衰老保健品还具有补益肝肾，补脾益气的功效，增强人体体质和人体免疫力，进一步延缓衰老的速度。由此可见，所述用于消炎、抗癌、抗衰老的功能性保健品存在由于对离心机侧面上的粘附物质的分布面积反映出的溶液过滤的均匀性的判定不精准导致制备精准性下降的问题。
发明内容
为此，本发明提供一种具有抗癌组分的混合物制备方法，用以克服现有技术中由于对离心机侧面上的粘附物质的分布面积反映出的溶液过滤的均匀性的判定不精准导致制备精准性下降的问题。
为实现上述目的，本发明提供一种具有抗癌组分的混合物制备方法，包括：步骤S1，对原料进行称量以输出对应重量的原料，对所述对应重量的原料进行浸泡以输出初级抗癌物质溶液；步骤S2，使用过滤筛对所述初级抗癌物质溶液进行过滤以输出一级抗癌物质溶液，并使用离心机对所述一级抗癌物质溶液中的混杂物进行二次去除以输出二级抗癌物质溶液；步骤S3，在完成对于一级抗癌物质溶液的混杂物分离时，使用萃取溶剂对所述二级抗癌物质溶液进行萃取以输出三级抗癌物质溶液；步骤S4，中控模块控制视觉传感器对若干检测周期的三级抗癌物质溶液的色度进行获取，对三级抗癌物质溶液的平均色度计算，并在根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度判定制备过程的稳定性低于允许范围时对离心机转速进行初次调节，或，根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积对过滤高度进行调节；步骤S5，当完成对于所述离心机转速的调节时，所述中控模块根据离心机内部的固体析出重量对所述离心机转速进行二次调节，所述中控模块在完成对于所述过滤高度的调节时根据初级抗癌物质溶液的过滤速率对过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节；步骤S6，在分别完成对于离心机转速和过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力的调节时，将提三级抗癌物质溶液与辅料进行混合以输出成品混合物。
进一步地，在所述步骤S4中，所述中控模块在完成对于若干检测周期的三级抗癌物质溶液的平均色度的计算时，中控模块根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度对制备过程的稳定性进行判定，
若三级抗癌物质溶液的平均色度处于预设第一色度条件和预设第二色度条件，所述中控模块判定制备过程的稳定性低于允许范围，其中，
所述中控模块在所述预设第一色度条件下初步判定溶液过滤的均匀性低于允许范围，控制第二视觉传感器对离心机侧面上的粘附物质的分布面积进行采集，并根据所述离心机侧面上的粘附物质的分布面积对溶液过滤的均匀性进行二次判定；
所述中控模块在所述预设第二色度条件下判定需调降所述离心机转速；
其中，所述预设第一色度条件满足三级抗癌物质溶液的平均色度大于预设第一色度且小于等于预设第二色度；所述预设第二色度条件满足三级抗癌物质溶液的平均色度大于预设第二色度；所述预设第一色度小于所述预设第二色度；
所述三级抗癌物质溶液的平均色度的计算公式为：
，
其中，Q为三级抗癌物质溶液的平均色度，qi为第i个检测周期的三级抗癌物质溶液的色度，T为检测周期的总时长，n为检测周期的总数量，n为大于等于1的自然数。
进一步地，所述中控模块设有若干在所述预设第二色度条件下根据三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值调降所述离心机转速的调节方式，其中，每种调节方式对离心机转速的调节大小不同。
进一步地，所述中控模块在所述预设第一色度条件下根据所述离心机侧面上的粘附物质的分布面积对所述溶液过滤的均匀性进行二次判定，其中，
所述中控模块在预设分布面积条件下二次判定溶液过滤的均匀性低于允许范围，判定调降所述过滤高度；
其中，所述预设分布面积条件满足离心机侧面上的粘附物质的分布面积大于预设面积。
进一步地，所述中控模块设有若干在所述预设分布面积条件下根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积与预设面积的差值调降所述过滤高度的调节方式，其中，每种高度调节方式对过滤高度的调节大小不同。
进一步地，在所述步骤S5中，在完成对于所述离心机转速的初次调节时，所述中控模块根据离心机内部的固体析出重量对一级抗癌物质溶液的扩散程度进行判定，其中，
所述中控模块在预设析出重量条件下判定一级抗癌物质溶液的扩散程度低于允许范围，并对所述离心机转速进行二次调节；
其中，所述预设析出重量条件为，离心机内部的固体析出重量小于等于预设析出重量。
进一步地，当所述离心机内部的固体析出重量满足所述预设析出重量条件时，所述中控模块根据预设析出重量与离心机内部的固体析出重量的差值对若干种增大所述离心机转速的二次调节方式进行确定，其中，每种二次调节方式对增大所述离心机转速的调节大小不同。
进一步地，在所述步骤S6中，当完成对于所述过滤高度的调节时，所述中控模块根据所述初级抗癌物质溶液的过滤速率对离心机侧面的溶液吸收程度进行判定，
若抗癌物质溶液的过滤速率小于等于预设速率，所述中控模块判定离心机侧面的溶液吸收程度超出允许范围，并对初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节。
进一步地，所述中控模块根据所述预设速率与抗癌物质溶液的过滤速率的差值对若干种增大所述初级抗癌物质溶液的输送压力的调节方式进行确定，其中，每种压力调节方式对增大所述初级抗癌物质溶液的输送压力的调节大小不同。
进一步地，所述成品混合物的组成成分包括枸杞、红枣、苦瓜、金银花、桂圆以及辅料。
与现有技术相比，本发明的有益效果在于，本发明所述方法通过设置步骤S1-S6，通过根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度对制备过程的稳定性进行判定，并在判定制备过程的稳定性低于允许范围时对离心机转速进行初次调节，或，根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积对过滤高度进行调节，降低了由于对离心机转速的调节不精准和对过滤高度的调节不精准对于制备过程的稳定性的影响；通过根据离心机内部的固体析出重量对一级抗癌物质溶液的扩散程度进行判定，并在判定一级抗癌物质溶液的扩散程度低于允许范围时对所述离心机转速进行二次调节，降低了由于对于离心机转速的调节不精准对于三级抗癌物质溶液的扩散精准性的影响；通过根据所述初级抗癌物质溶液的过滤速率对离心机侧面的溶液吸收程度进行判定，并在判定所述离心机侧面的溶液吸收程度低于允许范围时对过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节，降低了由于对过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力的调节不精准对于制备精准性的影响，实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
进一步地，本发明所述方法通过设置预设第一色度和预设第二色度，通过根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度对制备过程的稳定性进行判定，降低了由于对制备过程的稳定性的判定不精准对于制备过程稳定性的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
进一步地，本发明所述方法通过设置预设第一转速调节系数和预设第二转速调节系数，通过根据三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值调降所述离心机转速，降低了由于对离心机转速的调节不精准对于污染物溶解程度的控制精准性的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
进一步地，本发明所述方法通过设置预设第一高度调节系数和预设第二高度调节系数，通过根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积与预设面积的差值调降过滤高度，降低了由于对过滤高度的调节不精准对于溶液过滤的均匀性的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
进一步地，本发明所述方法通过设置预设第三转速调节系数和预设第四转速调节系数，通过根据预设析出重量与离心机内部的固体析出重量的差值对若干种增大所述离心机转速的二次调节方式进行确定，降低了由于对离心机转速的二次调节不精准对于一级抗癌物质溶液的扩散程度的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
进一步地，本发明所述方法通过根据所述预设速率与抗癌物质溶液的过滤速率的差值对若干种增大所述初级抗癌物质溶液的输送压力的调节方式进行确定，降低了由于对初级抗癌物质溶液的输送压力的调节不精准对于离心机侧面的溶液吸收程度的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
附图说明
图1为本发明实施例具有抗癌组分的混合物制备方法的整体流程图；
图2为本发明实施例具有抗癌组分的混合物制备方法的步骤S4的具体流程图；
图3为本发明实施例具有抗癌组分的混合物制备方法的步骤S5的具体流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的和优点更加清楚明白，下面结合实施例对本发明作进一步描述；应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
下面参照附图来描述本发明的优选实施方式。本领域技术人员应当理解的是，这些实施方式仅仅用于解释本发明的技术原理，并非在限制本发明的保护范围。
需要指出的是，在本实施例中的数据均为通过本发明所述制备方法在进行本次混合物制备前根据历史的制备过程的设备运行数据和混合物的成品性能数据以及对应的历次制备过程中的数据检测综合分析评定得出；本发明所述制备方法在本次制备前对75天内累计检测和计算到的1355例的三级抗癌物质溶液的平均色度、离心机侧面上的粘附物质的分布面积、离心机内部的固体析出重量以及初级抗癌物质溶液的过滤速率并综合确定针对本次混合物制备过程的各项预设参数标准的数值。本领域技术人员可以理解的是，本发明所述制备方法针对单项上述参数的确定方式可以为根据数据分布选取占比最高的数值作为预设标准参数，只要满足本发明所述***能够通过获取的数值明确界定单项判定过程中的不同特定情况即可。
请参阅图1、图2以及图3所示，其分别为本发明实施例具有抗癌组分的混合物制备方法的整体流程图、步骤S4的具体流程图以及步骤S5的具体流程图，本发明一种具有抗癌组分的混合物制备方法，包括：
步骤S1，对原料进行称量以输出对应重量的原料，对所述对应重量的原料进行浸泡以输出初级抗癌物质溶液；
步骤S2，使用过滤筛对所述初级抗癌物质溶液进行过滤以输出一级抗癌物质溶液，并使用离心机对所述一级抗癌物质溶液中的混杂物进行二次去除以输出二级抗癌物质溶液；
步骤S3，在完成对于一级抗癌物质溶液的混杂物分离时，使用萃取溶剂对所述二级抗癌物质溶液进行萃取以输出三级抗癌物质溶液；
步骤S4，中控模块控制视觉传感器对若干检测周期的三级抗癌物质溶液的色度进行获取，对三级抗癌物质溶液的平均色度计算，并在根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度判定制备过程的稳定性低于允许范围时对离心机转速进行初次调节，或，根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积对过滤高度进行调节；
步骤S5，当完成对于所述离心机转速的调节时，所述中控模块根据离心机内部的固体析出重量对所述离心机转速进行二次调节，所述中控模块在完成对于所述过滤高度的调节时根据初级抗癌物质溶液的过滤速率对过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节；
步骤S6，在分别完成对于离心机转速和过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力的调节时，将提三级抗癌物质溶液与辅料进行混合以输出成品混合物。
具体而言，所述初级抗癌物质溶液的输送压力为对初级抗癌物质溶液进行输送的输送管路的输送压力，该输送管路用以将初级抗癌物质溶液输送至对应过滤位置处。
具体而言，所述步骤S4包括：
步骤S41，中控模块控制视觉传感器对若干检测周期的三级抗癌物质溶液的色度进行获取，对三级抗癌物质溶液的平均色度进行计算；
步骤S41，所述中控模块根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度对制备过程的稳定性进行判定；
步骤S43，所述中控模块在判定制备过程的稳定性低于允许范围时对离心机转速进行调节，或，根据离心机侧面的粘附物质的分布面积对过滤高度进行调节。
具体而言，所述步骤S5包括：
步骤S51，当完成对于所述离心机转速的初次调节时，所述中控模块根据离心机内部的固体析出重量对所述离心机转速进行二次调节；
步骤S52，所述中控模块在完成对于所述过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力的调节时根据初级抗癌物质的过滤速率对离心机侧面的溶液吸收程度进行判定，并在判定离心机 侧面的溶液吸收程度超出允许范围时对过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节。
具体而言，所述过滤高度的具体含义为对初级抗癌物质溶液进行输送的管道出口与过滤筛的竖直距离，具体的实现方式为通过对管道的高度进行调整以实现对于过滤高度的调节。
具体而言，所述离心机测量上的粘附物质的分布面积通过图像传感器进行获取。
本发明所述方法通过设置步骤S1-S6，通过根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度对制备过程的稳定性进行判定，并在判定制备过程的稳定性低于允许范围时对离心机转速进行初次调节，或，根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积对过滤高度进行调节，降低了由于对离心机转速的调节不精准和对过滤高度的调节不精准对于制备过程的稳定性的影响；通过根据离心机内部的固体析出重量对一级抗癌物质溶液的扩散程度进行判定，并在判定一级抗癌物质溶液的扩散程度低于允许范围时对所述离心机转速进行二次调节，降低了由于对于离心机转速的调节不精准对于三级抗癌物质溶液的扩散精准性的影响；通过根据所述初级抗癌物质溶液的过滤速率对离心机侧面的溶液吸收程度进行判定，并在判定所述离心机侧面的溶液吸收程度低于允许范围时对过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节，降低了由于对过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力的调节不精准对于制备精准性的影响，实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
请继续参阅图1和图2所示，在所述步骤S4中，所述中控模块在完成对于若干检测周期的三级抗癌物质溶液的平均色度的计算时，中控模块根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度对制备过程的稳定性进行判定，
若三级抗癌物质溶液的平均色度处于预设第一色度条件和预设第二色度条件，所述中控模块判定制备过程的稳定性低于允许范围，其中，
所述中控模块在所述预设第一色度条件下初步判定溶液过滤的均匀性低于允许范围，控制第二视觉传感器对离心机侧面上的粘附物质的分布面积进行采集，并根据所述离心机侧面上的粘附物质的分布面积对溶液过滤的均匀性进行二次判定；
所述中控模块在所述预设第二色度条件下判定需调降所述离心机转速；
其中，所述预设第一色度条件满足三级抗癌物质溶液的平均色度大于预设第一色度且小于等于预设第二色度；所述预设第二色度条件满足三级抗癌物质溶液的平均色度大于预设第二色度；所述预设第一色度小于所述预设第二色度。
本发明所述方法通过设置预设第一色度和预设第二色度，通过根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度对制备过程的稳定性进行判定，降低了由于对制备过程的稳定性的判定不精准对于制备过程稳定性的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
具体而言，预设第一色度记为Q1，预设第二色度记为Q2，三级抗癌物质溶液的平均色度记为Q，其中Q1＜Q2，设定Q1=85度，Q2=89度。
请继续参阅图1所示，所述三级抗癌物质溶液的平均色度的计算公式为：
，
其中，Q为三级抗癌物质溶液的平均色度，qi为第i个检测周期的三级抗癌物质溶液的色度，T为检测周期的总时长，n为检测周期的总数量，n为大于等于1的自然数。
请继续参阅图1所示，所述中控模块设有若干在所述预设第二色度条件下根据三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值调降所述离心机转速的调节方式，其中，每种调节方式对离心机转速的调节大小不同。
具体而言，第一种调节方式为，所述中控模块在预设第一色度差值条件下使用预设第二转速调节系数将所述离心机转速调节至第一转速；
第二种调节方式为，所述中控模块在预设第二色度差值条件下使用预设第一转速调节系数将所述离心机转速调节至第二转速；
其中，所述预设第一色度差值条件为，三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值小于等于预设色度差值；所述预设第二色度差值条件为，三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值大于预设色度差值；所述预设第一转速调节系数小于所述预设第二转速调节系数。
本发明所述方法通过设置预设第一转速调节系数和预设第二转速调节系数，通过根据三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值调降所述离心机转速，降低了由于对离心机转速的调节不精准对于污染物溶解程度的控制精准性的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
具体而言，预设色度差值记为△Q0，三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值记为△Q，设定△Q=Q-Q2，预设第一转速调节系数记为α1，预设第二转速调节系数记为α2，离心机转速记为V，其中，0＜α1＜α2＜1，设定α1=0.86，α2=0.93，△Q0=8度，V=900r/min，调节后的离心机转速记为V’，设定V’=V×αi，其中，αi为预设第i转速调节系数，设定i=1，2。
请继续参阅图1所示，所述中控模块在所述预设第一色度条件下根据所述离心机侧面上的粘附物质的分布面积对所述溶液过滤的均匀性进行二次判定，其中，
所述中控模块在预设分布面积条件下二次判定溶液过滤的均匀性低于允许范围，判定调降所述过滤高度；
其中，所述预设分布面积条件满足离心机侧面上的粘附物质的分布面积大于预设面积。
具体而言，离心机侧面上的粘附物质的分布面积记为S，预设面积记为S0，设定S0=0.2m2。
请继续参阅图1和图2所示，所述中控模块设有若干在所述预设分布面积条件下根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积与预设面积的差值调降所述过滤高度的调节方式，其中，每种高度调节方式对过滤高度的调节大小不同。
具体而言，第一种过滤高度调节方式为，所述中控模块在预设第一分布面积差值条件下使用预设第二高度调节系数将所述过滤高度调节至第一过滤高度；
第二种过滤高度调节方式为，所述中控模块在预设第二分布面积差值条件下使用预设第一高度调节系数将所述过滤高度调节至第二过滤高度；
其中，所述预设第一分布面积差值条件为，离心机侧面上的粘附物质的分布面积与预设面积的差值小于等于预设面积差值；所述预设第二分布面积差值条件为，离心机侧面上的粘附物质的分布面积与预设面积的差值大于预设面积差值；所述预设第一高度调节系数小于所述预设第二高度调节系数。
具体而言，离心机侧面上的粘附物质的分布面积与预设面积的差值记为△S，设定△S=S-S0，预设面积差值记为△S0，预设第一高度调节系数记为β1，预设第二高度调节系数记为β2，其中，0＜β1＜β2＜1，过滤高度记为H，设定β1=0.8，β2=0.9，△S0=0.05m2，H=0.5m，调节后的过滤高度记为H’，设定H’=H×（1+2βj）/3，其中，βj为预设第j高度调节系数，设定j=1，2。
本发明所述方法通过设置预设第一高度调节系数和预设第二高度调节系数，通过根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积与预设面积的差值调降过滤高度，降低了由于对过滤高度的调节不精准对于溶液过滤的均匀性的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
请继续参阅图3所示，在所述步骤S5中，在完成对于所述离心机转速的初次调节时，所述中控模块根据离心机内部的固体析出重量对一级抗癌物质溶液的扩散程度进行判定，其中，
所述中控模块在预设析出重量条件下判定一级抗癌物质溶液的扩散程度低于允许范围，并对所述离心机转速进行二次调节；
其中，所述预设析出重量条件为，离心机内部的固体析出重量小于等于预设析出重量。
具体而言，离心机内部的固体析出重量记为E，预设析出重量记为E0，设定E0=50g。
请继续参阅图1所示，当所述离心机内部的固体析出重量满足所述预设析出重量条件时，所述中控模块根据预设析出重量与离心机内部的固体析出重量的差值对若干种增大所述离心机转速的二次调节方式进行确定，其中，每种二次调节方式对增大所述离心机转速的调节大小不同。
具体而言，第一种转速二次调节方式为，所述中控模块在预设第一析出重量差值条件下使用预设第三转速调节系数将所述离心机转速二次调节至第三转速；
第二种转速二次调节方式为，所述中控模块在预设第二析出重量差值条件下使用预设第四转速调节系数将所述离心机转速二次调节至第四转速；
其中，所述预设第一析出重量差值条件为，预设析出重量与离心机内部的固体析出重量的差值小于等于预设析出重量差值；所述预设第二析出重量差值条件为，预设析出重量与离心机内部的固体析出重量的差值大于预设析出重量差值；所述预设第三转速调节系数小于所述预设第四转速调节系数。
具体而言，预设析出重量与离心机内部的固体析出重量的差值记为△E，设定△E=E-E0，预设析出重量差值记为△E0，预设第三转速调节系数记为α3，预设第四转速调节系数记为α4，其中，1＜α3＜α4，设定△E0=3g，α3=1.2，α4=1.3，二次调节后的离心机转速记为V”，设定V”=V’×αp，其中，αp为预设第p转速调节系数，设定p=3，4。
本发明所述方法通过设置预设第三转速调节系数和预设第四转速调节系数，通过根据预设析出重量与离心机内部的固体析出重量的差值对若干种增大所述离心机转速的二次调节方式进行确定，降低了由于对离心机转速的二次调节不精准对于一级抗癌物质溶液的扩散程度的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
请继续参阅图1所示，在所述步骤S6中，当完成对于所述过滤高度的调节时，所述中控模块根据所述初级抗癌物质溶液的过滤速率对离心机侧面的溶液吸收程度进行判定，
若抗癌物质溶液的过滤速率小于等于预设速率，所述中控模块判定离心机侧面的溶液吸收程度超出允许范围，并对初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节。
具体而言，抗癌物质溶液的过滤速率记为B，预设速率记为B0，设定B0=8L/min。
请继续参阅图1所示，所述中控模块根据所述预设速率与抗癌物质溶液的过滤速率的差值对若干种增大所述初级抗癌物质溶液的输送压力的调节方式进行确定，其中，每种压力调节方式对增大所述初级抗癌物质溶液的输送压力的调节大小不同。
具体而言，第一种压力调节方式为，所述中控模块在预设第一速率差值条件下使用预设第一压力调节系数将所述初级抗癌物质溶液的输送压力调节至第一压力；
第二种压力调节方式为，所述中控模块在预设第二速率差值条件下使用预设第二压力调节系数将所述初级抗癌物质溶液的输送压力调节至第二压力；
其中，所述预设第一速率差值条件为，预设速率与抗癌物质溶液的过滤速率的差值小于等于预设速率差值；所述预设第二速率差值条件为，预设速率与抗癌物质溶液的过滤速度的差值大于预设速率差值；所述预设第一压力调节系数小于所述预设第二压力调节系数。
具体而言，预设速率差值记为△B，设定△B=B-B0，预设速率差值记为△B0，预设第一压力调节系数记为γ1，预设第二压力调节系数记为γ2，其中，1＜γ1＜γ2，初级抗癌物质溶液的输送压力记为R，设定△B0=0.6L/min，γ1=1.15，γ2=1.32，R=0.012MPa，调节后的初级抗癌物质溶液的输送压力记为R’，设定R’=R×（1+γc）/2，其中，γc为预设第c压力调节系数，设定c=1，2。
本发明所述方法通过根据所述预设速率与抗癌物质溶液的过滤速率的差值对若干种增大所述初级抗癌物质溶液的输送压力的调节方式进行确定，降低了由于对初级抗癌物质溶液的输送压力的调节不精准对于离心机侧面的溶液吸收程度的影响，进一步实现了对于混合物制备过程的稳定性和制备精准性的提高。
请继续参阅图1所示，所述成品混合物的组成成分包括枸杞、红枣、苦瓜、金银花、桂圆以及辅料。
具体而言，所述辅料包括保健品特有的填充剂、甜味剂、崩解剂以及润滑剂。
具体而言，所述成品混合物的各成分之间的配比（g）为：枸杞13g、红枣10g、苦瓜15g、金银花25g、桂圆16g以及辅料21g。
实施例1
本实施例中，中控模块设有若干在所述预设第二色度条件下根据三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值调降所述离心机转速的调节方式，预设色度差值记为△Q0，三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值记为△Q，设定△Q=Q-Q2，预设第一转速调节系数记为α1，预设第二转速调节系数记为α2，离心机转速记为V，其中，0＜α1＜α2＜1，设定α1=0.86，α2=0.93，△Q0=8度，V=900r/min，
本实施例1求得△Q=9度，中控模块判定△Q＞△Q0并使用预设第一转速调节系数α1将所述离心机转速调节至第二转速V’，计算得V’=900r/min×0.86=774r/min。
至此，已经结合附图所示的优选实施方式描述了本发明的技术方案，但是，本领域技术人员容易理解的是，本发明的保护范围显然不局限于这些具体实施方式。在不偏离本发明的原理的前提下，本领域技术人员可以对相关技术特征做出等同的更改或替换，这些更改或替换之后的技术方案都将落入本发明的保护范围之内。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并不用于限制本发明；对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，包括：
步骤S1，对原料进行称量以输出对应重量的原料，对所述对应重量的原料进行浸泡以输出初级抗癌物质溶液；
步骤S2，使用过滤筛对所述初级抗癌物质溶液进行过滤以输出一级抗癌物质溶液，并使用离心机对所述一级抗癌物质溶液中的混杂物进行二次去除以输出二级抗癌物质溶液；
步骤S3，在完成对于一级抗癌物质溶液的混杂物分离时，使用萃取溶剂对所述二级抗癌物质溶液进行萃取以输出三级抗癌物质溶液；
步骤S4，中控模块控制视觉传感器对若干检测周期的三级抗癌物质溶液的色度进行获取，对三级抗癌物质溶液的平均色度计算，并在根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度判定制备过程的稳定性低于允许范围时对离心机转速进行初次调节，或，根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积对过滤高度进行调节；
步骤S5，当完成对于所述离心机转速的调节时，所述中控模块根据离心机内部的固体析出重量对所述离心机转速进行二次调节，所述中控模块在完成对于所述过滤高度的调节时根据初级抗癌物质溶液的过滤速率对过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节；
步骤S6，在分别完成对于离心机转速和过滤筛的初级抗癌物质溶液的输送压力的调节时，将提三级抗癌物质溶液与辅料进行混合以输出成品混合物。
2.根据权利要求1所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，在所述步骤S4中，所述中控模块在完成对于若干检测周期的三级抗癌物质溶液的平均色度的计算时，中控模块根据所述三级抗癌物质溶液的平均色度对制备过程的稳定性进行判定，
若三级抗癌物质溶液的平均色度处于预设第一色度条件和预设第二色度条件，所述中控模块判定制备过程的稳定性低于允许范围，其中，
所述中控模块在所述预设第一色度条件下初步判定溶液过滤的均匀性低于允许范围，控制第二视觉传感器对离心机侧面上的粘附物质的分布面积进行采集，并根据所述离心机侧面上的粘附物质的分布面积对溶液过滤的均匀性进行二次判定；
所述中控模块在所述预设第二色度条件下判定需调降所述离心机转速；
其中，所述预设第一色度条件满足三级抗癌物质溶液的平均色度大于预设第一色度且小于等于预设第二色度；所述预设第二色度条件满足三级抗癌物质溶液的平均色度大于预设第二色度；所述预设第一色度小于所述预设第二色度；
所述三级抗癌物质溶液的平均色度的计算公式为：
，
其中，Q为三级抗癌物质溶液的平均色度，qi为第i个检测周期的三级抗癌物质溶液的色度，T为检测周期的总时长，n为检测周期的总数量，n为大于等于1的自然数。
3.根据权利要求2所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，所述中控模块设有若干在所述预设第二色度条件下根据三级抗癌物质溶液的平均色度与预设第二色度的差值调降所述离心机转速的调节方式，其中，每种调节方式对离心机转速的调节大小不同。
4.根据权利要求3所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，所述中控模块在所述预设第一色度条件下根据所述离心机侧面上的粘附物质的分布面积对所述溶液过滤的均匀性进行二次判定，其中，
所述中控模块在预设分布面积条件下二次判定溶液过滤的均匀性低于允许范围，判定调降所述过滤高度；
其中，所述预设分布面积条件满足离心机侧面上的粘附物质的分布面积大于预设面积。
5.根据权利要求4所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，所述中控模块设有若干在所述预设分布面积条件下根据离心机侧面上的粘附物质的分布面积与预设面积的差值调降所述过滤高度的调节方式，其中，每种高度调节方式对过滤高度的调节大小不同。
6.根据权利要求5所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，在所述步骤S5中，在完成对于所述离心机转速的初次调节时，所述中控模块根据离心机内部的固体析出重量对一级抗癌物质溶液的扩散程度进行判定，其中，
所述中控模块在预设析出重量条件下判定一级抗癌物质溶液的扩散程度低于允许范围，并对所述离心机转速进行二次调节；
其中，所述预设析出重量条件为，离心机内部的固体析出重量小于等于预设析出重量。
7.根据权利要求6所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，当所述离心机内部的固体析出重量满足所述预设析出重量条件时，所述中控模块根据预设析出重量与离心机内部的固体析出重量的差值对若干种增大所述离心机转速的二次调节方式进行确定，其中，每种二次调节方式对增大所述离心机转速的调节大小不同。
8.根据权利要求7所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，在所述步骤S6中，当完成对于所述过滤高度的调节时，所述中控模块根据所述初级抗癌物质溶液的过滤速率对离心机侧面的溶液吸收程度进行判定，
若抗癌物质溶液的过滤速率小于等于预设速率，所述中控模块判定离心机侧面的溶液吸收程度超出允许范围，并对初级抗癌物质溶液的输送压力进行调节。
9.根据权利要求8所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，所述中控模块根据所述预设速率与抗癌物质溶液的过滤速率的差值对若干种增大所述初级抗癌物质溶液的输送压力的调节方式进行确定，其中，每种压力调节方式对增大所述初级抗癌物质溶液的输送压力的调节大小不同。
10.根据权利要求9所述的具有抗癌组分的混合物制备方法，其特征在于，所述成品混合物的组成成分包括枸杞、红枣、苦瓜、金银花、桂圆以及辅料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311300769.0A CN117018755B (zh) | 2023-10-10 | 2023-10-10 | 一种具有抗癌组分的混合物制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311300769.0A CN117018755B (zh) | 2023-10-10 | 2023-10-10 | 一种具有抗癌组分的混合物制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117018755A true CN117018755A (zh) | 2023-11-10 |
| CN117018755B CN117018755B (zh) | 2023-12-22 |
Family
ID=88623132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311300769.0A Active CN117018755B (zh) | 2023-10-10 | 2023-10-10 | 一种具有抗癌组分的混合物制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117018755B (zh) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002097142A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Nippon Steel Corporation | Device and method for treating oil-adhered particles |
| CN204428907U (zh) * | 2015-01-21 | 2015-07-01 | 中钢集团武汉安全环保研究院有限公司 | 一种处理高浓度有机废水ro浓缩液的沉淀池 |
| CN205386352U (zh) * | 2016-04-26 | 2016-07-20 | 陈娟 | 一种中药渗漉装置 |
| CN109805224A (zh) * | 2017-11-22 | 2019-05-28 | 盘锦红海碱蓬食品有限公司 | 一种具有抗癌功能的保健饮料及其制备方法 |
| CN209109074U (zh) * | 2018-10-25 | 2019-07-16 | 上海威罗环保新材料有限公司 | 一种便于读色度的调色机 |
| CN111328904A (zh) * | 2020-04-22 | 2020-06-26 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种功能性茉莉花茶饮料的制备方法 |
| EP3838383A1 (en) * | 2019-12-19 | 2021-06-23 | Cathay Biotech Inc. | Method and system for extracting long chain dicarboxylic acid |
| CN113512576A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-10-19 | 大能生物科技(南京)有限公司 | 一种快速初步筛查污染奶样中支原体的***及其方法 |
| CN114031952A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-02-11 | 罗麦(北京)营养食品研究有限公司 | 一种从植物中提取花青素的方法 |
| CN116270987A (zh) * | 2023-02-28 | 2023-06-23 | 宁波御坊堂生物科技有限公司 | 具有美白、抗氧化、祛黄褐斑功能的中药组合物及其制备方法 |
-
2023
- 2023-10-10 CN CN202311300769.0A patent/CN117018755B/zh active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002097142A1 (en) * | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Nippon Steel Corporation | Device and method for treating oil-adhered particles |
| CN204428907U (zh) * | 2015-01-21 | 2015-07-01 | 中钢集团武汉安全环保研究院有限公司 | 一种处理高浓度有机废水ro浓缩液的沉淀池 |
| CN205386352U (zh) * | 2016-04-26 | 2016-07-20 | 陈娟 | 一种中药渗漉装置 |
| CN109805224A (zh) * | 2017-11-22 | 2019-05-28 | 盘锦红海碱蓬食品有限公司 | 一种具有抗癌功能的保健饮料及其制备方法 |
| CN209109074U (zh) * | 2018-10-25 | 2019-07-16 | 上海威罗环保新材料有限公司 | 一种便于读色度的调色机 |
| EP3838383A1 (en) * | 2019-12-19 | 2021-06-23 | Cathay Biotech Inc. | Method and system for extracting long chain dicarboxylic acid |
| CN111328904A (zh) * | 2020-04-22 | 2020-06-26 | 广西壮族自治区农业科学院 | 一种功能性茉莉花茶饮料的制备方法 |
| CN113512576A (zh) * | 2021-07-19 | 2021-10-19 | 大能生物科技(南京)有限公司 | 一种快速初步筛查污染奶样中支原体的***及其方法 |
| CN114031952A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-02-11 | 罗麦(北京)营养食品研究有限公司 | 一种从植物中提取花青素的方法 |
| CN116270987A (zh) * | 2023-02-28 | 2023-06-23 | 宁波御坊堂生物科技有限公司 | 具有美白、抗氧化、祛黄褐斑功能的中药组合物及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN117018755B (zh) | 2023-12-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9468868B2 (en) | Water removing device for extremely high water content three-phase flow, and measurement device and method for extremely high water content three-phase flow | |
| CN117018755B (zh) | 一种具有抗癌组分的混合物制备方法 | |
| Trefz et al. | Extended cyclone theory for gas flows with high solids concentrations | |
| SA08290651B1 (ar) | جهاز وطريقة لإجراء معالجة ديناميكية في تنقية الماء | |
| DE19751591B4 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Massendichte eines Volumenstroms einer Suspension in einer Aufbereitungsanlage für Erze oder Minerale | |
| EP1124642B1 (de) | Hydrozyklonanordnung, sowie dazugehöriges verfahren | |
| CN106050637A (zh) | 一种大型变转速给水泵运行状态的在线监测方法 | |
| DE1673156C3 (de) | Vorrichtung zum Messen der Größenverteilung pulverförmigen oder körnigen Gutes | |
| CN104475228B (zh) | 一种固液两相流浆液的分级方法 | |
| Hatukai et al. | Particle counts and size distribution in system design for removal of turbidity by granular deep bed filtration | |
| JP5401087B2 (ja) | 凝集剤注入制御方法 | |
| AU2008251031A1 (en) | System and method for maximising solids concentration of slurry pumped through a pipeline | |
| CN204380332U (zh) | 一种简易的选矿污泥沉砂池 | |
| CN103706468B (zh) | 一种磨矿分级过程中矿浆泵池液位控制的方法和装置 | |
| US20170240438A1 (en) | Liquid quality device with weir | |
| Barbosa et al. | Differences of behavior between filtering hydrocyclones with bradley and rietema geometry | |
| CN115616988A (zh) | 一种药物颗粒流化床制粒过程塌床预警及时长优化方法 | |
| CN106219708B (zh) | 一种基于自动控制的强化污泥回流混凝处理***及方法 | |
| CN103877751B (zh) | 一种油水分离*** | |
| CN206502766U (zh) | 一种旋流器洗涤分离*** | |
| JP2010240627A (ja) | 浄水場の薬品注入制御方法 | |
| CN111569523A (zh) | 一种中药醇沉药液分离自动控制装置 | |
| CN106295219B (zh) | 一种保证溢流质量和底流储存能力的选矿厂圆柱浓密机计算方法 | |
| CN113075095B (zh) | 一种多粒径粉体悬浮速度的测量装置及测量方法 | |
| CN215026253U (zh) | 一种用于制作葛根粉的多级沉淀离心装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |