CN116963835A - 一种催化裂化催化剂、其制备方法和制备*** - Google Patents
一种催化裂化催化剂、其制备方法和制备*** Download PDFInfo
- Publication number
- CN116963835A CN116963835A CN202280009693.3A CN202280009693A CN116963835A CN 116963835 A CN116963835 A CN 116963835A CN 202280009693 A CN202280009693 A CN 202280009693A CN 116963835 A CN116963835 A CN 116963835A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rare earth
- molecular sieve
- ammonium
- catalytic cracking
- catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 159
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 title claims abstract description 69
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 52
- 229910052761 rare earth metal Chemical class 0.000 claims abstract description 171
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 144
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims abstract description 132
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical class [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 123
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims abstract description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 49
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 36
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000004537 pulping Methods 0.000 claims abstract description 27
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 22
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 9
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 83
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M aluminum;oxygen(2-);hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Al+3] VXAUWWUXCIMFIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 44
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 41
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 37
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 26
- -1 neodymium ions Chemical class 0.000 claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 21
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 18
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 18
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 12
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 claims description 12
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 10
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 8
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 5
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims description 4
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 4
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 4
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 4
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 3
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 13
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 abstract description 8
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000571 coke Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 47
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 32
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 24
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 20
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 19
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 9
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 102100036568 Cell cycle and apoptosis regulator protein 2 Human genes 0.000 description 5
- 101000715194 Homo sapiens Cell cycle and apoptosis regulator protein 2 Proteins 0.000 description 5
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 4
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229910052665 sodalite Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 3
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 238000007431 microscopic evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000009718 spray deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
- B01J29/085—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
- B01J29/088—Y-type faujasite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/391—Physical properties of the active metal ingredient
- B01J35/394—Metal dispersion value, e.g. percentage or fraction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/51—Spheres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0027—Powdering
- B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/009—Preparation by separation, e.g. by filtration, decantation, screening
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/04—Mixing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/06—Washing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
- B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G11/00—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
- C10G11/02—Catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils characterised by the catalyst used
- C10G11/04—Oxides
- C10G11/05—Crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
- B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/02—Gasoline
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/04—Diesel oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
- C10G2400/26—Fuel gas
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
Abstract
本发明提供一种催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于该方法包括:将包括NaY分子筛与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐溶液的混合溶液进行接触处理、过滤水洗得到的含稀土NaY分子筛、无机氧化物粘结剂、天然矿物质在内的原料混合打浆后成型;将成型物在外部施加压力以及外部添加含酸性物质或碱性物质的水溶液的气氛环境下进行水热焙烧处理;再经铵交换脱除碱金属。本发明优化缩短制备催化剂流程,可降低制备成本,而且所制备的催化剂具有优异的重油转化能力,更高的汽油和柴油收率,更低的焦炭选择性,并相对减少分子筛在催化剂中的用量。
Description
本发明涉及一种催化裂化催化剂的制备方法和制备***,更进一步,本发明涉及一种含稀土NaY分子筛的催化裂化催化剂的短流程制备方法和制备***。
催化裂化是当今炼油厂最重要的生产技术,催化裂化装置用于将重油和渣油转化为汽油、柴油和轻气体组分。在工业中,催化裂化装置必须包括反应与催化剂高温再生两个部分,因此催化剂需要考虑催化活性、选择性等因素,相较于其他类型的分子筛,Y型分子筛被更多用于裂化反应中,作为催化裂化催化剂活性组元,它在催化裂化催化剂中的主要作用是负责生产汽油范围分子产物。
稀土交换的稀土Y分子筛是催化裂化催化剂的高活性组元。稀土Y分子筛中稀土离子由超笼向方钠石笼中迁移,并形成含氧桥的多核阳离子结构,增加了分子筛的酸中心在高温水热环境下的稳定性,提高了分子筛催化剂的裂化活性和活性稳定性,从而改善催化剂的重油转换活性和选择性。但当NaY分子筛与稀土盐的水溶液进行离子交换时,直径约为0.79nm的水合稀土离子很难通过Y分子筛六元环窗口(直径约为0.26nm)进入方钠石笼。因此,在稀土Y分子筛制备过程中必须通过焙烧来除去围绕在稀土离子周围的水合层,使稀土离子可以进入方钠石笼中以至六角棱柱体内,同时这些笼内的钠离子也借助于焙烧过程迁移出来到超笼中,总之,焙烧的结果是加速了固态离子间的晶内交换,为分子筛在水溶液中与其他阳离子例如NH
4 +、RE
3 +的交换以及降低分子筛的Na
+含量创造条件(USP3402996)。因此,如何促进稀土离子的迁移,提高可被锁住的阳离子位置(小笼内)上稀土离子的占有率,将直接关系到稀土Y分子筛的性能并影响以其为活性组分的催化剂的活性稳定性。为促进稀土离子迁移入方钠石笼,工业通常采用高温焙烧或者高温水热焙烧的方法,然而过高的焙烧温度除了对工业焙烧炉的材质要求更苛刻外,已经被锁住位置的稀土离子有返回到大笼的趋势(Zeolites,6(4),235,1986)。目前工业焙烧技术现状:NaY与RE
3 +交换后得到的稀土NaY(氧化钠含量4.5-6.0%)分子筛滤饼,需要在高温焙烧(550-580℃)进行固态离子交换,再水溶液交换脱钠。
目前固态离子交换度需要进一步提升是当前面临的主要问题。因此, 如何在限定的焙烧温度下使尽可能多的稀土离子迁移到小笼位置以进一步提高分子筛的稳定性就成为了工业上有待解决的一大技术难题。
在CN1026225C中公开了一种稀土Y分子筛的制备方法,该方法是将NaY分子筛与RE
3 +在水溶液中进行一次离子交换后,于450至600℃、100%流动水蒸汽中焙烧1至3小时。
在CN103508467A中公开的一种稀土Y分子筛及其制备方法,所述方法是将NaY分子筛与稀土盐溶液或铵盐和稀土盐溶液混合溶液进行接触处理,经过滤、水洗、干燥后进行焙烧处理,得到稀土钠Y分子筛;然后将其打浆并与铵盐溶液接触后不过滤,再与稀土盐溶液混合并用碱性液体调节浆液pH值进行稀土沉积,或者将稀土钠Y分子筛打浆后与铵盐和稀土盐溶液混合溶液进行接触处理,再用碱性液体调节浆液pH值进行稀土沉积,再经过滤干燥后进行第二次焙烧处理,得到稀土Y分子筛。该方法需要经过两交两焙并结合沉积稀土的过程。
现有技术中,由于焙烧工艺的限制,稀土Y分子筛中在限定的焙烧温度下,稀土离子迁移到小笼位置过程中,仍有一部分稀土离子存在于超笼中,未能及时迁移至小笼中,导致稀土Y分子筛的水热稳定性受到限制,进而影响其在催化裂化催化剂中的重油裂化转化能力。
现有技术工业生产中,催化裂化催化剂的制备流程如图1,NaY分子筛经过稀土交换、过滤、水洗、干燥(闪蒸干燥)、一次水热焙烧、铵交换、过滤水洗、干燥(闪蒸干燥)、二次水热焙烧、原料混合成型(喷剂)、焙烧、后洗(铵交换、过滤水洗)、干燥(闪蒸干燥)得到催化裂化催化剂成品。为了提升固态离子交换度,需要进行两次水热焙烧和一次焙烧过程,其流程比较复杂。
发明内容
本发明的目的之一是针对现有技术中催化裂化催化剂中所述的稀土NaY分子筛在提升固态离子交换度时过程复杂和催化剂制备流程较复杂的问题,提供一种简化流程的催化剂制备方法,以及由此获得的催化裂解催化剂。
本发明的目的之二是提供用于上述简化流程的制备方法的制备***。
为了实现上述目的,本发明提供了一种催化裂化催化剂,其特征在于所述催化剂含有一种含稀土的分子筛,所述催化剂的稀土分散度D值为0.8-1,优选0.85-0.99,更优选0.86-0.98。
根据本发明的催化裂化催化剂,所述含稀土的分子筛具有FAU结构,优选地,所述含稀土的分子筛是含稀土的Y型分子筛。
根据本发明的催化裂化催化剂,以100重量%的干基计,所述的催化裂化催化剂含有:
10-30重量%的无机氧化物粘结剂,
30-50重量%的天然矿物质,和
20-60重量%的含稀土的分子筛;
优选地,所述的催化裂化催化剂含有:
15-30重量%的无机氧化物粘结剂,
33-48重量%的天然矿物质,和
30-50重量%的含稀土的分子筛。
根据本发明的催化裂化催化剂,以干基计,所述的催化裂化催化剂的碱金属含量(以氧化物计)为≤0.3重量%,优选地,≤0.2重量%。
根据本发明的催化裂化催化剂,所述的催化裂化催化剂的结晶度保留度为42.5%-45.5%,其中结晶度保留度(%)=100-(新鲜样品的结晶度-老化样品的结晶度)/新鲜样品的结晶度*100,老化样品是将新鲜样品经800℃、100%水蒸气、17小时老化处理后得到的。
为了实现上述目的,本发明提供了催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于该方法包括:将包括NaY分子筛与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐溶液的混合溶液进行接触处理,过滤、水洗得到的含稀土NaY分子筛、无机氧化物粘结剂、天然矿物质在内的原料混合打浆后成型;将成型物在外部施加压力以及外部添加含酸性物质或碱性物质的水溶液的气氛环境下进行水热焙烧处理;再经铵交换脱除碱金属。
本发明的制备方法中,以干基计,所述的催化裂化催化剂含有10-30重量%的无机氧化物粘结剂、30-50重量%的天然矿物质和20-60重量%的含稀土NaY分子筛。优选的,含有15-25重量%的无机氧化物粘结剂、33-48重量%的天然矿物质和30-50重量%的含稀土NaY分子筛。
所述催化裂化催化剂,利用EPMA(电子探针显微分析,Electron Probing Mapping Analysis)分析,催化剂中稀土的D值≥80%、优选D值≥85%。
在本发明中,所述的D值表征了稀土原子在催化剂中分布的均匀程度。D值越接近于100%,代表分布越均匀。具体来说,随机选取催化剂(通常是微球形状,例如直径为1-150μm)的任意剖面,在该剖面内选取20个边长为10nm的小正方形,通过电子探针显微分析(EPMA)获得每个小正方形内的稀土含量(原子个数/原子个数),20个稀土含量中的最低值/20个稀土含量的平均值的比值为该剖面的d值,5个彼此之间间距大于50nm的剖 面的d值的均值作为催化剂的D值。
本发明的制备方法中,所述的催化裂化催化剂以干基计,碱金属以氧化物计为≤0.3重量%。
本发明的制备方法中,所述的稀土盐溶液选自镧、铈、镨、钕离子中的一种或多种的氯化物的水溶液;所述的铵盐溶液选自氯化铵、硝酸铵、碳酸铵和碳酸氢铵中的一种溶液或者多种溶液的混合物。
本发明的制备方法中,所述的NaY分子筛与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐的混合溶液进行接触处理是在pH=3.0至5.0、水筛重量比5至30,室温至100℃(例如40-90℃)下进行。
本发明的制备方法中,所述的含稀土NaY分子筛中,以氧化稀土计,稀土含量为1至20重量%、优选8至15重量%,晶胞常数为2.440至2.470nm,结晶度为30至60%。
本发明的制备方法中,所述的无机氧化物粘结剂选自硅溶胶、铝溶胶、胶溶拟薄水铝石、硅铝溶胶和含磷铝溶胶中的至少一种。其中,所述的胶溶拟薄水铝石是将拟薄水铝石与水混合打浆后,向浆液中加入盐酸进行酸化得到的,所述盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比为0.05至0.50。优选的,所述的无机氧化物粘结剂为拟薄水铝石和铝溶胶,二者优选的重量配比为0.1至2:1。
本发明的制备方法中,所述的天然矿物质选自高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、凸凹棒石、海泡石、埃洛石、水滑石、膨润土和累托土中的至少一种。
本发明的制备方法中,所述的成型为喷雾干燥造粒成型得到直径为1-150μm的微球,该操作为本领域技术人员所熟知。
本发明的制备方法中,所述的酸性物质选自氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸铵、磷酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、盐酸、硫酸和硝酸中的一种或多种的混合物。所述的碱性物质选自氨水、氨水与氯化铵的缓冲溶液、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠中的一种或多种的混合物。所述酸性物质和碱性物质的添加以其溶解后水溶液浓度为1至50%。所述的酸性物质或碱性物质与分子式质量比例为0.01至0.5:1。
本发明的制备方法中,所述的水热焙烧处理是在外部施加压力和外部添加水的气氛环境下进行。所述的气氛环境,以由外部施加压力和外部施加水而获得,其表观压力为0.01至1.0MPa并含1至100%水蒸气。优选的,所述的气氛环境,其表观压力为0.1至0.8MPa、更优选0.3至0.6MPa并含30%至100%水蒸气、更优选60至100%水蒸气。所述的水 热焙烧处理在300至800℃、优选400至600℃下进行。所述的外部施加压力是指从外部针对成型物的水热焙烧处理过程中施加一定压力,例如,可以采用从外部通入惰性气体保持一定背压的方式进行。所述的外部施加水的量,以满足所述的气氛环境含1至100%水蒸气为准。
本发明的制备方法中,所述的铵交换是为了将催化剂中的碱金属含量降低至≤0.3重量%(如≤0.2重量%),铵交换之后,通常需要再经洗涤、干燥(例如闪蒸干燥)过程得到催化裂化催化剂成品。
本发明的制备方法中,除了含稀土NaY分子筛、无机氧化物粘结剂、天然矿物质之外,所述的原料还可以有ZSM-5分子筛。
为了实现上述目的,本发明还提供了一种催化裂化催化剂的制备***,其特征在于该***主要由NaY分子筛稀土交换装置、原料混合装置、成型装置、加压水热焙烧装置组成。
所述制备***中,所述的原料混合装置接收包括与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐溶液的混合溶液进行接触处理得到的含稀土NaY分子筛、无机氧化物粘结剂、天然矿物质在内的催化剂原料。
所述制备***中,所述的成型装置为喷雾干燥成型装置。
所述制备***中,所述的水热焙烧装置设置有含酸性物质或碱性物质的水溶液入口和气体增压接口。
本发明提供的制备***的一种具体形式如图2所示。从图2可见,在所述的NaY分子筛稀土交换装置中,NaY分子筛通过与稀土盐溶液或稀土盐溶液和铵盐溶液接触进行稀土交换后得到含稀土NaY分子筛,过滤、水洗得到滤饼;在所述的原料混合装置中,将含稀土NaY分子筛、无机氧化物粘结剂、天然矿物质在内的催化剂原料进行混合喷剂成型;在所述的加压水热焙烧装置中,将喷剂成型物与含酸性物质或碱性物质的水溶液接触后,加压处理。
本发明提供了下述技术方案:
1.一种催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于该方法包括:将包括NaY分子筛与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐溶液的混合溶液进行接触处理、过滤水洗得到的含稀土NaY分子筛、无机氧化物粘结剂、天然矿物质在内的原料混合打浆后成型;将成型物在外部施加压力以及外部添加含酸性物质或碱性物质的水溶液的气氛环境下进行水热焙烧处理;再经铵交换脱除碱金属。
2.按照技术方案1的制备方法,其中,以干基计,所述的催化裂化催化剂含有10-30重量%的无机氧化物粘结剂、30-50重量%的天然矿物 质和20-60重量%的含稀土NaY分子筛;优选的,含有15-25重量%的无机氧化物粘结剂、33-48重量%的天然矿物质和30-50重量%的含稀土NaY分子筛。
3.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的催化裂化催化剂以干基计,碱金属以氧化物计为≤0.2重量%。
4.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的稀土盐溶液选自镧、铈、镨、钕离子中的一种或多种的氯化物的水溶液;所述的铵盐溶液选自氯化铵、硝酸铵、碳酸铵和碳酸氢铵中的一种溶液或者多种溶液的混合物。
5.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的NaY分子筛与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐的混合溶液进行接触处理是在pH=3.0至5.0、水筛重量比5至30,室温至100℃(例如40-90℃)下进行。
6.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的含稀土NaY分子筛中,以氧化稀土计,稀土含量为1至20重量%、优选8至15重量%,晶胞常数为2.440至2.470nm,结晶度为30至60%。
7.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的无机氧化物粘结剂选自硅溶胶、铝溶胶、胶溶拟薄水铝石、硅铝溶胶和含磷铝溶胶中的至少一种。
8.按照技术方案7的制备方法,其中,所述的胶溶拟薄水铝石是将拟薄水铝石与水混合打浆后,向浆液中加入盐酸进行酸化得到的,所述盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比为0.05至0.50。
9.按照技术方案8的制备方法,其中,所述的无机氧化物粘结剂为拟薄水铝石和铝溶胶,二者的重量比例优选为0.1至2:1。
10.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的天然矿物质选自高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、凸凹棒石、海泡石、埃洛石、水滑石、膨润土和累托土中的至少一种。
11.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的成型为喷雾干燥造粒。
12.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的酸性物质选自氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸铵、磷酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、盐酸、硫酸和硝酸中的一种或多种的混合物。
13.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的碱性物质选自氨水、氨水与氯化铵的缓冲溶液、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠中的一种或多种的混合物。
14.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的气氛环境,其表观压力为0.01至1.0MPa并含1至100%水蒸气。
15.按照技术方案14的制备方法,其中,所述的气氛环境,其表观压力为0.1至0.8MPa、优选0.3至0.6MPa并含30%至100%水蒸气、优选60至100%水蒸气。
16.按照技术方案1的制备方法,其中,所述的水热焙烧处理在300至800℃、优选400至600℃下进行。
17.按照技术方案1的制备方法,所述的原料还包括ZSM-5分子筛。
18.一种催化裂化催化剂的制备***,其特征在于该***主要由NaY分子筛稀土交换装置、原料混合装置、成型装置、加压水热焙烧装置组成。
19.按照技术方案18的制备***,其中,所述的NaY分子筛稀土交换装置包括稀土盐溶液导入设备或者稀土盐溶液和铵盐溶液导入设备以及过滤、水洗设备。
20.按照技术方案18的制备***,其中,所述的原料混合装置接收来自NaY分子筛稀土交换装置得到的含稀土的NaY分子筛、来自无机氧化物粘结剂处理装置的无机氧化物粘结剂在内的催化剂原料。
21.按照技术方案18的制备***,其中,所述的成型装置为喷雾干燥成型装置。
22.按照技术方案18的制备***,其中,所述的加压水热焙烧装置设置有含酸性物质或碱性物质的水溶液入口和气体增压接口。
本发明还提供了下述一组技术方案:
1.一种催化裂化催化剂,其特征在于所述催化剂含有一种含稀土的分子筛,所述催化剂的稀土分散度D值为0.8-1,优选0.85-0.99,更优选0.86-0.98;例如所述D值是通过下述方法测定的:随机选取催化剂的任意剖面,在该剖面内选取20个边长为10nm的小正方形,通过电子探针显微分析(EPMA)获得每个小正方形内的稀土含量(原子个数/原子个数),20个稀土含量中的最低值/20个稀土含量的平均值的比值为该剖面的d值,5个彼此之间间距大于50nm的剖面的d值的均值作为催化剂的D值。
2.根据前述技术方案中任一项的催化裂化催化剂,其特征在于所述含稀土的分子筛具有FAU结构,优选地,所述含稀土的分子筛是含稀土的Y型分子筛。
3.根据前述技术方案中任一项的催化裂化催化剂,其特征在于以100重量%的干基计,所述的催化裂化催化剂含有:
10-30重量%的无机氧化物粘结剂,
30-50重量%的天然矿物质,和
20-60重量%的含稀土的分子筛;
优选地,所述的催化裂化催化剂含有:
15-30重量%的无机氧化物粘结剂,
33-48重量%的天然矿物质,和
30-50重量%的含稀土的分子筛。
4.根据前述技术方案中任一项的催化裂化催化剂,其特征在于以干基计,所述的催化裂化催化剂的碱金属含量(以氧化物计)为≤0.3重量%,优选地,≤0.2重量%。
5.根据前述技术方案中任一项的催化裂化催化剂,其特征在于所述的催化裂化催化剂的结晶度保留度为42.5%-45.5%,
其中
结晶度保留度(%)=100-(新鲜样品的结晶度-老化样品的结晶度)/新鲜样品的结晶度*100,
老化样品是将新鲜样品经800℃、100%水蒸气、17小时老化处理后得到的。
6.一种制备前述技术方案中任一项的催化裂化催化剂的方法,其特征在于该方法包括:
(1)将分子筛(如NaY分子筛)与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐溶液的混合溶液进行接触处理、过滤水洗得到的含稀土的分子筛;
(2)将包括无机氧化物粘结剂、天然矿物质、和含稀土的分子筛在内的原料混合、打浆、成型而获得成型物;
(3)将成型物在外部施加压力以及外部添加含酸性物质或碱性物质的水溶液的气氛环境下进行水热焙烧处理;
(4)使步骤(3)的产物经受铵交换。
7.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的稀土盐溶液选自镧、铈、镨、钕离子中的一种或多种的氯化物的水溶液;所述的铵盐溶液选自氯化铵、硝酸铵、碳酸铵和碳酸氢铵中的一种溶液或者多种溶液的混合物。
8.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的NaY分子筛与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐的混合溶液进行接触处理是在pH=3.0至5.0、水筛重量比5至30,室温至100℃(例如40-90℃)下进行。
9.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的含稀土NaY分子 筛中,以氧化稀土计,稀土含量为1至20重量%、优选8至15重量%,晶胞常数为2.440至2.470nm,结晶度为30至60%。
10.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的无机氧化物粘结剂选自硅溶胶、铝溶胶、胶溶拟薄水铝石、硅铝溶胶和含磷铝溶胶中的至少一种。
11.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的胶溶拟薄水铝石是将拟薄水铝石与水混合打浆后,向浆液中加入盐酸进行酸化得到的,所述盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比为0.05至0.50。
12.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的无机氧化物粘结剂为拟薄水铝石和铝溶胶,二者的重量比例优选为0.1至2:1。
13.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的天然矿物质选自高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、凸凹棒石、海泡石、埃洛石、水滑石、膨润土和累托土中的至少一种。
14.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的成型为喷雾干燥造粒。
15.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的酸性物质选自氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸铵、磷酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、盐酸、硫酸和硝酸中的一种或多种的混合物。
16.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的碱性物质选自氨水、氨水与氯化铵的缓冲溶液、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠中的一种或多种的混合物。
17.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的气氛环境,其表观压力为0.01至1.0MPa并含1至100%水蒸气。
18.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的气氛环境,其表观压力为0.1至0.8MPa、优选0.3至0.6MPa并含30%至100%水蒸气、优选60至100%水蒸气。
19.前述技术方案中任一项的方法,其中,所述的水热焙烧处理在300至800℃、优选400至600℃下进行。
20.前述技术方案中任一项的方法,所述的原料还包括ZSM-5分子筛。
21.一种制备技术方案1-5中任一项的催化裂化催化剂的***,其特征在于该***主要由分子筛(如NaY分子筛)稀土交换装置、原料混合装置、成型装置、加压水热焙烧装置组成。
22.前述技术方案中任一项的制备***,其中,所述的分子筛稀土 交换装置包括稀土盐溶液导入设备或者稀土盐溶液和铵盐溶液导入设备以及过滤、水洗设备。
23.前述技术方案中任一项的制备***,其中,所述的原料混合装置接收来自分子筛稀土交换装置得到的含稀土的分子筛、来自无机氧化物粘结剂处理装置的无机氧化物粘结剂在内的催化剂原料。
24.前述技术方案中任一项的制备***,其中,所述的成型装置为喷雾干燥成型装置。
25.前述技术方案中任一项的制备***,其中,所述的加压水热焙烧装置设置有含酸性物质或碱性物质的水溶液入口和气体增压接口。
在本发明中,除非另外规定,数量如百分数是基于重量的。
在本发明中,除非另外规定,组合物的重量百分数含量的总和是100wt%。
在本发明中,室温是指26℃。
在本发明中,例如,含1-100%水蒸气是指水分含量为至少1%的空气气氛,或100%水蒸气气氛(纯水蒸气气氛)。
在本发明中,所述的D值表征了稀土原子在催化剂中分布的均匀程度。D值越接近于100%,代表分布越均匀。具体来说,随机选取催化剂(通常是微球形状,例如直径为1-150μm)的任意剖面,在该剖面内选取20个边长为10nm的小正方形,通过电子探针显微分析(EPMA)获得每个小正方形内的稀土含量(原子个数/原子个数),20个稀土含量中的最低值/20个稀土含量的平均值的比值为该剖面的d值,5个彼此之间间距大于50nm的剖面的d值的均值作为催化剂的D值。
本发明提供的制备方法,具有制备流程短的特点,该方法所制备得到的催化裂化催化剂用于重油催化裂化时具有优异的重油转化能力,更高的汽油和柴油收率,更低的焦炭选择性;特别是在减少催化剂中分子筛含量的情况下可获得转化率相当,汽油、柴油收率均有提高的有益效果。
图1为现有技术常规的催化剂制备流程图。
图2为本发明提供的催化剂制备***流程图。
下面通过实施例对本发明作进一步说明一种催化裂化催化剂短流程制备方法,但并不因此而限制本发明的内容。
在各实施例和对比例中,稀土NaY分子筛产品晶胞常数和结晶度用X射线衍射(XRD)确定。
其他原料的性质如下:高岭土(苏州中国高岭土公司,固含量75重量%),铝溶胶(长岭催化剂分公司,氧化铝含量为21.5重量%),拟薄水铝石(固含量10重量%)。
使用EPMA(型号JXA-8230电子探针显微分析仪)定量分析样品剖面的稀土的D值,具体来说,随机选取样品的5个彼此之间间距大于50nm的剖面,在每个剖面内选取20个边长为10nm的小正方形,通过电子探针显微分析(EPMA)获得每个小正方形内的稀土含量(原子个数/原子个数),20个稀土含量中的最低值/20个稀土含量的平均值的比值为该剖面的d值,5个剖面的d值的均值为该样品的稀土的D值。
实施例1
取100g NaY分子筛(中国石化催化剂公司长岭分公司,灼减74.1重%,结晶度89.3%,下同)和1800g去离子水混合打浆,加入20mL浓度为357g RE2O3/L的氯化稀土盐溶液和2g氯化铵固体,搅匀后升温至70℃并用稀盐酸调节浆液pH值至4.5,恒温搅拌1h,经过滤、水洗、干燥后,得到稀土NaY分子筛。
将拟薄水铝石与去离子水混合打浆,并向得到的浆液中加入浓度为36重量%的盐酸胶溶,酸铝比(所述36重量%盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比)为0.20,升温至65℃酸化1小时,分别加入以干基计的高岭土的浆液和铝溶胶,搅拌20分钟,之后再向其中分别加入上述稀土NaY分子筛,搅拌30分钟得到固含量30重量%的浆液,喷雾干燥制成微球催化剂(直径为1-150μm)。
将微球催化剂在外部施加压力并添加7g氨水,然后在500℃、表观压力0.3MPa、100%水蒸汽气氛下加压水热焙烧处理2h,再在60℃下用氯化铵水溶液洗涤(其中,氯化铵:微球催化剂:水=0.2:1:10)至氧化钠含量小于0.30重量%,然后使用去离子水进行多次洗涤并过滤,放置120℃恒温烘箱中进行干燥处理12h,得到的催化剂样品,记为JC-1。
催化剂样品JC-1以干基计的配比及分散度D值见表1。
实施例2
取100g NaY分子筛和1000g去离子水混合打浆,加入16mL浓度为357g RE2O3/L的氯化稀土盐溶液和8g氯化铵固体,搅匀后升温至60℃并用稀盐酸调节浆液pH值至4.0,恒温搅拌1.5h,经过滤、水洗、干燥后,得到稀土NaY分子筛。
将拟薄水铝石与去离子水混合打浆,并向得到的浆液中加入浓度为36重量%的盐酸胶溶,酸铝比(所述36重量%盐酸与以干基计的拟薄水 铝石的重量比)为0.20,升温至65℃酸化1小时,分别加入以干基计的高岭土的浆液和铝溶胶,搅拌20分钟,之后再向其中分别加入上述稀土NaY分子筛,搅拌30分钟得到固含量30重量%的浆液,喷雾干燥制成微球催化剂(直径为1-150μm)。
将微球催化剂在外部施加压力并添加含10g氯化铵的氯化铵水溶液,然后在430℃、表观压力0.8MPa、100%水蒸汽气氛下加压水热焙烧处理0.5h,再在60℃下用氯化铵水溶液洗涤(其中,氯化铵:微球催化剂:水=0.2:1:10)至氧化钠含量小于0.30重量%,然后使用去离子水进行多次洗涤并过滤,放置120℃恒温烘箱中进行干燥处理12h,得到的催化剂样品,记为JC-2。
催化剂样品JC-2以干基计的配比及分散度D值见表1。
实施例3
取100g NaY分子筛和2200g去离子水混合打浆,加入24mL浓度为357g RE2O3/L的氯化稀土盐溶液,搅匀后升温至70℃并用稀盐酸调节浆液pH值至3.5,恒温搅拌1h,经过滤、水洗、干燥后,得到稀土NaY分子筛。
将拟薄水铝石与去离子水混合打浆,并向得到的浆液中加入浓度为36重量%的盐酸胶溶,酸铝比(所述36重量%盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比)为0.20,升温至65℃酸化1小时,分别加入以干基计的高岭土的浆液和铝溶胶,搅拌20分钟,之后再向其中分别加入上述稀土NaY分子筛,搅拌30分钟得到固含量30重量%的浆液,喷雾干燥制成微球催化剂(直径为1-150μm)。
将微球催化剂在外部施加压力并添加含12g碳酸氢铵的碳酸氢铵水溶液,然后在520℃、表观压力0.4MPa、100%水蒸汽气氛下加压水热焙烧处理1.5h,再在60℃下用氯化铵水溶液洗涤(其中,氯化铵:微球催化剂:水=0.2:1:10)至氧化钠含量小于0.30重量%,然后使用去离子水进行多次洗涤并过滤,放置120℃恒温烘箱中进行干燥处理12h,得到的催化剂样品,记为JC-3。
催化剂样品JC-3以干基计的配比及分散度D值见表1。
实施例4
取100g NaY分子筛和2800g去离子水混合打浆,加入28mL浓度为357g RE2O3/L的氯化稀土盐溶液,搅匀后升温至80℃并用稀盐酸调节浆液pH值至3.8,恒温搅拌1h,经过滤、水洗、干燥后,得到稀土NaY分子筛。
将拟薄水铝石与去离子水混合打浆,并向得到的浆液中加入浓度为36重量%的盐酸胶溶,酸铝比(所述36重量%盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比)为0.20,升温至65℃酸化1小时,分别加入以干基计的高岭土的浆液和铝溶胶,搅拌20分钟,之后再向其中分别加入上述稀土NaY分子筛,搅拌30分钟得到固含量30重量%的浆液,喷雾干燥制成微球催化剂(直径为1-150μm)。
将微球催化剂在外部施加压力并添加含9g碳酸钠的碳酸钠的水溶液,然后在580℃、表观压力0.5MPa、100%水蒸汽气氛下加压水热焙烧处理2h,再在60℃下用氯化铵水溶液洗涤(其中,氯化铵:微球催化剂:水=0.2:1:10)至氧化钠含量小于0.30重量%,然后使用去离子水进行多次洗涤并过滤,放置120℃恒温烘箱中进行干燥处理12h,得到的催化剂样品,记为JC-4。
催化剂样品JC-4以干基计的配比及分散度D值见表1。
实施例5
取100g NaY分子筛和2000g去离子水混合打浆,加入32mL浓度为357g RE2O3/L的氯化稀土盐溶液,搅匀后升温至70℃并用稀盐酸调节浆液pH值至4.0,恒温搅拌1h,经过滤、水洗、干燥后,得到稀土NaY分子筛。
将拟薄水铝石与去离子水混合打浆,并向得到的浆液中加入浓度为36重量%的盐酸胶溶,酸铝比(所述36重量%盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比)为0.20,升温至65℃酸化1小时,分别加入以干基计的高岭土的浆液和铝溶胶,搅拌20分钟,之后再向其中分别加入上述稀土NaY分子筛,搅拌30分钟得到固含量30重量%的浆液,喷雾干燥制成微球催化剂(直径为1-150μm)。
将微球催化剂在外部施加压力并添加含10g氯化铵的氯化铵与氨水的缓冲溶液,然后在550℃、表观压力0.4MPa、100%水蒸汽气氛下加压水热焙烧处理1.5h,再在60℃下用氯化铵水溶液洗涤(其中,氯化铵:微球催化剂:水=0.2:1:10)至氧化钠含量小于0.30重量%,然后使用去离子水进行多次洗涤并过滤,放置120℃恒温烘箱中进行干燥处理12h,得到的催化剂样品,记为JC-5。
催化剂样品JC-5以干基计的配比及分散度D值见表1。
实施例6
取100g NaY分子筛和1800g去离子水混合打浆,加入20mL浓度为357g RE2O3/L的氯化稀土盐溶液和2g氯化铵固体,搅匀后升温至 70℃并用稀盐酸调节浆液pH值至4.5,恒温搅拌1h,经过滤、水洗、干燥后,得到稀土NaY分子筛。
将拟薄水铝石与去离子水混合打浆,并向得到的浆液中加入浓度为36重量%的盐酸胶溶,酸铝比(所述36重量%盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比)为0.20,升温至65℃酸化1小时,分别加入以干基计的高岭土的浆液和铝溶胶,搅拌20分钟,之后再向其中分别加入上述稀土NaY分子筛,搅拌30分钟得到固含量30重量%的浆液,喷雾干燥制成微球催化剂(直径为1-150μm)。
将微球催化剂在外部施加压力并添加2g盐酸和水,然后在430℃、表观压力0.6MPa、100%水蒸汽气氛下加压水热焙烧处理2h,再在60℃下用氯化铵水溶液洗涤(其中,氯化铵:微球催化剂:水=0.2:1:10)至氧化钠含量小于0.30重量%,然后使用去离子水进行多次洗涤并过滤,放置120℃恒温烘箱中进行干燥处理12h,得到的催化剂样品,记为JC-6。
催化剂样品JC-6以干基计的配比及分散度D值见表1。
实施例7
取100g NaY分子筛和1800g去离子水混合打浆,加入20mL浓度为357g RE2O3/L的氯化稀土盐溶液和2g氯化铵固体,搅匀后升温至70℃并用稀盐酸调节浆液pH值至4.5,恒温搅拌1h,经过滤、水洗、干燥后,得到稀土NaY分子筛。
将拟薄水铝石与去离子水混合打浆,并向得到的浆液中加入浓度为36重量%的盐酸胶溶,酸铝比(所述36重量%盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比)为0.20,升温至65℃酸化1小时,分别加入以干基计的高岭土的浆液和铝溶胶,搅拌20分钟,之后再向其中分别加入上述稀土NaY分子筛,搅拌30分钟得到固含量30重量%的浆液,喷雾干燥制成微球催化剂(直径为1-150μm)。
将微球催化剂在外部施加压力并添加水和3g氢氧化钠固体,然后在400℃、表观压力0.8MPa、100%水蒸汽气氛下加压水热焙烧处理2h,再在60℃下用氯化铵水溶液洗涤(其中,氯化铵:微球催化剂:水=0.2:1:10)至氧化钠含量小于0.30重量%,然后使用去离子水进行多次洗涤并过滤,放置120℃恒温烘箱中进行干燥处理12h,得到的催化剂样品,记为JC-7。
催化剂样品JC-7以干基计的配比及分散度D值见表1。
对比例1至7
对比例1至7说明常压水热焙烧得到的催化剂对比样品。
对比例1至7顺序分别对应于实施例1至7,区别在于焙烧条件为常 压(表观压力0MPa)。所得催化裂化催化剂对比样品,顺序记为DBC-1、DBC-2、DBC-3、DBC-4、DBC-5、DBC-6、DBC-7。
催化剂对比样品DBC-1、DBC-2、DBC-3、DBC-4、DBC-5、DBC-6、DBC-7以干基计的配比及分散度D值见表1。
参考例1
参考例1说明现有技术中常规工业催化裂化催化剂制备方法和对比样品。
取100g NaY分子筛(中国石化催化剂公司长岭分公司,灼减74.1重%,结晶度89.3%,下同)和1800g去离子水混合打浆,加入20mL浓度为357g RE2O3/L的氯化稀土盐溶液和2g氯化铵固体,搅匀后升温至70℃并用稀盐酸调节浆液pH值至4.5,恒温搅拌1h,经过滤、水洗、干燥后,进行第一次焙烧处理,得到稀土NaY分子筛;将稀土NaY分子筛打浆并与铵盐溶液或酸溶液接触处理,过滤、水洗、干燥后,进行第二次焙烧处理,得到稀土NaY分子筛成品。
将拟薄水铝石与去离子水混合打浆,并向得到的浆液中加入浓度为36重量%的盐酸胶溶,酸铝比(所述36重量%盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比)为0.20,升温至65℃酸化1小时,分别加入以干基计的高岭土的浆液和铝溶胶,搅拌20分钟,之后再向其中分别加入上述稀土NaY分子筛成品,搅拌30分钟得到固含量30重量%的浆液,喷雾干燥制成微球催化剂(直径为1-150μm)。
将微球催化剂在500℃焙烧1小时,再在60℃下用氯化铵水溶液洗涤(其中,氯化铵:微球催化剂:水=0.2:1:10)至氧化钠含量小于0.30重量%,然后使用去离子水进行多次洗涤并过滤,放置120℃恒温烘箱中进行干燥处理12h,得到的催化剂样品,记为DBC-1C。
催化剂以干基计的配比及分散度D值见表1。
表1
测试例1
测试例1说明催化裂化催化剂样品的水热稳定性测试情况。
将实施例1-7的催化裂化催化剂样品JC-1至JC-7、对比例1-7的对比样品DBC-1至DBC-7和参考例1的对比样品DBC-1C,即新鲜样品分别经800℃、100%水蒸气、17h水热老化处理得到老化样品。
新鲜样品的晶胞和结晶度数据以及老化样品的晶胞和结晶度数据见表2。
表2
由表2可见,本发明制备方法所得的催化裂化催化剂经800℃、100%水蒸气、17h水热老化处理后得到的老化样品仍具有较高的结晶度,结晶度均明显高于对比样品,说明在加压水蒸气条件下处理后,相比常压水蒸气焙烧,具有较高的水热稳定性,水热稳定性显著提高。
测试例2
测试例2说明本发明的制备方法得到的催化裂化催化剂的技术效果。
分别将上述催化剂样品JC-1至JC-7和对比催化剂样品DBC-1至DBC-7经800℃、100%水蒸气、17h水热老化处理后进行ACE评价。
ACE评价条件:原料油为长炼蜡油掺20%长炼渣油(物化性质见表3),剂油比5.0,反应温度为520℃,再生温度为600℃。
评价结果见表4。
表3
项目 | VGO |
密度(293K),g/cm 3 | 0.909 |
残炭,wt.% | 3.5 |
项目 | VGO |
饱和烃,wt.% | 61.6 |
芳香烃,wt.% | 26.2 |
胶质+沥青质,wt.% | 8.9 |
表4
催化剂 | 干气重% | 液化气重% | 汽油重% | 柴油重% | 油浆重% | 生焦因子 | 转化率重% |
JC-1 | 1.86 | 15.18 | 49.21 | 17.54 | 11.23 | 1.96 | 72.23 |
JC-2 | 2.05 | 15.57 | 48.86 | 17.68 | 11.45 | 2.06 | 70.91 |
JC-3 | 2.02 | 15.84 | 48.67 | 17.82 | 11.56 | 2.05 | 70.42 |
JC-4 | 2.08 | 16.01 | 48.59 | 17.54 | 11.86 | 2.07 | 70.15 |
JC-5 | 2.21 | 16.40 | 47.95 | 17.86 | 12.03 | 2.12 | 69.84 |
JC-6 | 2.11 | 16.84 | 47.84 | 17.58 | 11.98 | 2.11 | 70.84 |
JC-7 | 2.08 | 16.87 | 47.98 | 17.24 | 11.87 | 2.08 | 71.01 |
DBC-1 | 2.34 | 16.92 | 47.29 | 16.54 | 11.86 | 2.10 | 69.84 |
DBC-2 | 2.45 | 16.81 | 47.12 | 16.59 | 11.95 | 2.11 | 69.75 |
DBC-3 | 2.58 | 16.76 | 47.02 | 16.75 | 12.01 | 2.12 | 69.58 |
DBC-4 | 2.45 | 16.48 | 46.89 | 16.41 | 12.24 | 2.20 | 68.79 |
DBC-5 | 2.47 | 16.95 | 47.15 | 16.47 | 12.21 | 2.25 | 69.75 |
DBC-6 | 2.19 | 17.02 | 47.24 | 16.53 | 12.12 | 2.21 | 69.42 |
DBC-7 | 2.15 | 16.89 | 47.29 | 16.84 | 12.01 | 2.13 | 69.97 |
DBC-1C | 2.26 | 16.83 | 47.55 | 16.39 | 11.57 | 2.26 | 72.04 |
由表4可见,本发明的催化裂化催化剂具有优异的重油转化能力和更高的汽油收率。例如,相比于DBC-1C(分子筛含量37%)对比样品,本发明的JC-1(分子筛含量33%)样品表现出具有较优异的重油裂化活性,转化率相当,汽油收率提高1.7个百分点,柴油收率提高1.1个百分点,生焦因子下降0.30。
实施例8
同实施例1,区别在于催化剂以干基计的配比中无机氧化物粘结剂改变含量为30%、天然矿物质改变含量为33%、含稀土NaY分子筛为37%。
所得催化裂化催化剂样品,记为JC-8。
样品JC-8以干基计的配比及分散度D值见表5,新鲜样品的晶胞和结晶度数据以及老化样品的晶胞和结晶度数据见表6,ACE评价结果见表7。
实施例9
同实施例1,区别在于催化剂以干基计的配比中无机氧化物粘结剂改变含量为22%、天然矿物质改变含量为48%、含稀土NaY分子筛为30%。
所得催化裂化催化剂样品,记为JC-9。
样品JC-9以干基计的配比及分散度D值见表5,新鲜样品的晶胞和结晶度数据以及老化样品的晶胞和结晶度数据见表6,ACE评价结果见表7。
实施例10
同实施例1,区别在于催化剂以干基计的配比中无机氧化物粘结剂改变含量为15%、天然矿物质改变含量为35%、含稀土NaY分子筛为50%。
所得催化裂化催化剂样品,记为JC-10。
样品JC-10以干基计的配比及分散度D值见表5,新鲜样品的晶胞和结晶度数据以及老化样品的晶胞和结晶度数据见表6,ACE评价结果见表7。
对比例8-10
对比例8-10说明常压水热焙烧得到的催化剂对比样品。
对比例8-10顺序对应于实施例8-10,区别在于焙烧条件为常压(表观压力0MPa)。所得催化裂化催化剂对比样品,记为DBC-8、DBC-9、DBC-10。
对比样品DBC-8、DBC-9、DBC-10以干基计的配比及分散度D值见表5,新鲜样品的晶胞和结晶度数据以及老化样品的晶胞和结晶度数据见表6,ACE评价结果见表7。
表5
表6
表7
催化剂 | 干气重% | 液化气重% | 汽油重% | 柴油重% | 油浆重% | 生焦因子 | 转化率重% |
JC-8 | 1.91 | 15.61 | 50.62 | 18.04 | 10.51 | 2.02 | 74.30 |
JC-9 | 1.79 | 14.63 | 47.42 | 16.90 | 13.57 | 1.89 | 69.60 |
JC-10 | 2.37 | 16.98 | 52.56 | 19.58 | 6.45 | 1.96 | 78.97 |
DBC-8 | 2.42 | 16.40 | 48.97 | 16.84 | 11.35 | 2.12 | 70.23 |
DBC-9 | 2.13 | 15.69 | 45.21 | 15.12 | 14.67 | 2.01 | 66.97 |
DBC-10 | 2.31 | 17.54 | 50.11 | 17.89 | 8.79 | 2.08 | 75.73 |
实施例11
同实施例1,区别在于其中的天然矿物质高岭土改为蒙脱土、粘结剂(胶溶拟薄水铝石和铝溶胶)改为(胶溶拟薄水铝石和硅铝溶胶)。
所得催化裂化催化剂样品,记为JC-11。
样品JC-11以干基计的配比及分散度D值见表8,新鲜样品的晶胞和结晶度数据以及老化样品的晶胞和结晶度数据见表9,ACE评价结果见表10。
实施例12
同实施例1,区别在于其中的天然矿物质高岭土改为累托土、粘结剂(胶溶拟薄水铝石和铝溶胶)改为(硅溶胶和铝溶胶)。
所得催化裂化催化剂样品,记为JC-12。
样品JC-12以干基计的配比及分散度D值见表8,新鲜样品的晶胞和结晶度数据以及老化样品的晶胞和结晶度数据见表9,ACE评价结果见表10。
表8
表9
表10
催化剂 | 干气重% | 液化气重% | 汽油重% | 柴油重% | 油浆重% | 生焦因子 | 转化率重% |
JC-1 | 1.86 | 15.18 | 49.21 | 17.54 | 11.23 | 1.96 | 72.23 |
JC-11 | 1.80 | 14.68 | 47.58 | 16.96 | 12.86 | 1.89 | 69.83 |
JC-12 | 1.82 | 15.12 | 48.57 | 17.10 | 12.02 | 1.94 | 71.08 |
在本发明中,组合物的重量百分数含量的总和是100wt%。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。
Claims (15)
- 一种催化裂化催化剂,其特征在于所述催化剂含有一种含稀土的分子筛,所述催化剂的稀土分散度D值为0.8-1,优选0.85-0.99,更优选0.86-0.98。
- 根据前述权利要求中任一项的催化裂化催化剂,其特征在于所述含稀土的分子筛具有FAU结构,优选地,所述含稀土的分子筛是含稀土的Y型分子筛。
- 根据前述权利要求中任一项的催化裂化催化剂,其特征在于以100重量%的干基计,所述的催化裂化催化剂含有:10-30重量%的无机氧化物粘结剂,30-50重量%的天然矿物质,和20-60重量%的含稀土的分子筛;优选地,所述的催化裂化催化剂含有:15-30重量%的无机氧化物粘结剂,33-48重量%的天然矿物质,和30-50重量%的含稀土的分子筛。
- 根据前述权利要求中任一项的催化裂化催化剂,其特征在于以干基计,所述的催化裂化催化剂的碱金属含量(以氧化物计)为≤0.3重量%,优选地,≤0.2重量%。
- 根据前述权利要求中任一项的催化裂化催化剂,其特征在于所述的催化裂化催化剂的结晶度保留度为42.5%-45.5%,其中结晶度保留度(%)=100-(新鲜样品的结晶度-老化样品的结晶度)/新鲜样品的结晶度*100,老化样品是将新鲜样品经800℃、100%水蒸气、17小时老化处理后得到的。
- 一种制备前述权利要求中任一项的催化裂化催化剂的方法,其特征在于该方法包括:(1)将分子筛(如NaY分子筛)与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐溶液的混合溶液进行接触处理、过滤水洗得到的含稀土的分子筛;(2)将包括无机氧化物粘结剂、天然矿物质、和含稀土的分子筛在内的原料混合、打浆、成型而获得成型物;(3)将成型物在外部施加压力以及外部添加含酸性物质或碱性物质 的水溶液的气氛环境下进行水热焙烧处理;(4)使步骤(3)的产物经受铵交换。
- 前述权利要求中任一项的方法,其中所述的稀土盐溶液选自镧、铈、镨、钕离子中的一种或多种的氯化物的水溶液;所述的铵盐溶液选自氯化铵、硝酸铵、碳酸铵和碳酸氢铵中的一种溶液或者多种溶液的混合物。
- 前述权利要求中任一项的方法,其中,所述的分子筛与稀土盐溶液或者稀土盐溶液和铵盐的混合溶液进行接触处理是在pH=3.0至5.0、水筛重量比5至30,室温至100℃(例如40-90℃)下进行。
- 前述权利要求中任一项的方法,其中,所述的含稀土分子筛中,以氧化稀土计,稀土含量为1至20重量%、优选8至15重量%,晶胞常数为2.440至2.470nm,结晶度为30至60%。
- 前述权利要求中任一项的方法,其中,所述的无机氧化物粘结剂选自硅溶胶、铝溶胶、胶溶拟薄水铝石、硅铝溶胶和含磷铝溶胶中的至少一种;优选地,所述的胶溶拟薄水铝石是将拟薄水铝石与水混合打浆后,向浆液中加入盐酸进行酸化得到的,所述盐酸与以干基计的拟薄水铝石的重量比为0.05至0.50;更优选地,所述的无机氧化物粘结剂为拟薄水铝石和铝溶胶,二者的重量比例优选为0.1至2:1。
- 前述权利要求中任一项的方法,其中,所述的天然矿物质选自高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、凸凹棒石、海泡石、埃洛石、水滑石、膨润土和累托土中的至少一种。
- 前述权利要求中任一项的方法,其中,所述的成型为喷雾干燥造粒。
- 前述权利要求中任一项的方法,其中所述的酸性物质选自氯化铵、硫酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸铵、磷酸铵、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、盐酸、硫酸和硝酸中的一种或多种的混合物;和所述的碱性物质选自氨水、氨水与氯化铵的缓冲溶液、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠中的一种或多种的混合物;所述的气氛环境的表观压力为0.01至1.0MPa,例如0.1至0.8MPa,优选0.3至0.6MPa;所述的气氛环境包含1至100%水蒸气,例如30%至100%水蒸气,优选60至100%水蒸气;所述的水热焙烧处理在300至800℃、优选400至600℃下进行。
- 前述权利要求中任一项的方法,所述的原料还包括ZSM-5分子筛。
- 一种制备权利要求1-5中任一项的催化裂化催化剂的***,其特征在于该***主要由分子筛(如NaY分子筛)稀土交换装置、原料混合装置、成型装置、加压水热焙烧装置组成,其中,所述的分子筛稀土交换装置包括稀土盐溶液导入设备或者稀土盐溶液和铵盐溶液导入设备以及过滤、水洗设备;所述的原料混合装置接收来自分子筛稀土交换装置得到的含稀土的分子筛、来自无机氧化物粘结剂处理装置的无机氧化物粘结剂在内的催化剂原料;所述的成型装置为喷雾干燥成型装置;和所述的加压水热焙烧装置设置有含酸性物质或碱性物质的水溶液入口和气体增压接口。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2021100285398 | 2021-01-11 | ||
CN202110028539.8A CN114762830B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 一种催化裂化催化剂的制备方法和制备*** |
PCT/CN2022/071293 WO2022148475A1 (zh) | 2021-01-11 | 2022-01-11 | 一种催化裂化催化剂、其制备方法和制备*** |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116963835A true CN116963835A (zh) | 2023-10-27 |
Family
ID=82358002
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110028539.8A Active CN114762830B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 一种催化裂化催化剂的制备方法和制备*** |
CN202280009693.3A Pending CN116963835A (zh) | 2021-01-11 | 2022-01-11 | 一种催化裂化催化剂、其制备方法和制备*** |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110028539.8A Active CN114762830B (zh) | 2021-01-11 | 2021-01-11 | 一种催化裂化催化剂的制备方法和制备*** |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20240091749A1 (zh) |
EP (1) | EP4275788A1 (zh) |
JP (1) | JP2024502197A (zh) |
KR (1) | KR20230130712A (zh) |
CN (2) | CN114762830B (zh) |
TW (1) | TW202237268A (zh) |
WO (1) | WO2022148475A1 (zh) |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3402996A (en) | 1966-12-19 | 1968-09-24 | Grace W R & Co | Ion exchange of crystalline zeolites |
US4987110A (en) * | 1987-05-07 | 1991-01-22 | Union Oil Company Of California | Attrition resistant cracking catalyst |
CN1026225C (zh) * | 1991-02-28 | 1994-10-19 | 中国石油化工总公司石油化工科学研究院 | 一种稀土y分子筛的制备方法 |
CN101385983B (zh) * | 2007-09-12 | 2011-08-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种重油催化裂化催化剂 |
CN102020289B (zh) * | 2009-09-10 | 2012-07-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种超稳y沸石及其制备和应用方法 |
CN103508467B (zh) | 2012-06-27 | 2015-09-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种稀土y分子筛及其制备方法 |
CN106669773B (zh) * | 2015-11-11 | 2019-03-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种y型分子筛的改性方法 |
CN107971018B (zh) * | 2016-10-21 | 2019-12-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种催化裂解催化剂及其制备方法 |
US11052381B2 (en) * | 2017-02-21 | 2021-07-06 | China Petroleum & Chemical Corporation | Modified Y-type molecular sieve, preparation thereof and catalyst comprising the same |
CN113318777A (zh) * | 2020-02-28 | 2021-08-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含稀土y型分子筛的催化裂化催化剂 |
WO2021004502A1 (zh) * | 2019-07-09 | 2021-01-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 含稀土的y型分子筛及其制备方法、含该分子筛的催化裂化催化剂 |
CN113318778B (zh) * | 2020-02-28 | 2023-10-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种催化裂化催化剂 |
CN112206810B (zh) * | 2019-07-09 | 2022-01-04 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备方法和一种稀土y型分子筛 |
-
2021
- 2021-01-11 CN CN202110028539.8A patent/CN114762830B/zh active Active
-
2022
- 2022-01-11 US US18/260,981 patent/US20240091749A1/en active Pending
- 2022-01-11 TW TW111101189A patent/TW202237268A/zh unknown
- 2022-01-11 WO PCT/CN2022/071293 patent/WO2022148475A1/zh active Application Filing
- 2022-01-11 EP EP22736636.6A patent/EP4275788A1/en active Pending
- 2022-01-11 CN CN202280009693.3A patent/CN116963835A/zh active Pending
- 2022-01-11 JP JP2023541774A patent/JP2024502197A/ja active Pending
- 2022-01-11 KR KR1020237027365A patent/KR20230130712A/ko unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN114762830B (zh) | 2023-06-09 |
TW202237268A (zh) | 2022-10-01 |
JP2024502197A (ja) | 2024-01-17 |
EP4275788A1 (en) | 2023-11-15 |
US20240091749A1 (en) | 2024-03-21 |
WO2022148475A1 (zh) | 2022-07-14 |
KR20230130712A (ko) | 2023-09-12 |
CN114762830A (zh) | 2022-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10086367B2 (en) | Phosphorus-containing FCC catalyst | |
US6716338B2 (en) | FCC catalysts for feeds containing nickel and vanadium | |
CN105828932B (zh) | 含有氧化硼的fcc催化剂组合物 | |
US10683458B2 (en) | FCC catalyst compositions containing boron oxide and phosphorus | |
AU2002365129C1 (en) | FCC catalysts for feeds containing nickel and vanadium | |
CN113318778B (zh) | 一种催化裂化催化剂 | |
CN116963835A (zh) | 一种催化裂化催化剂、其制备方法和制备*** | |
CN112206810B (zh) | 一种制备方法和一种稀土y型分子筛 | |
CN113318777A (zh) | 一种含稀土y型分子筛的催化裂化催化剂 | |
CN113318776B (zh) | 裂化催化剂 | |
CN112209400B (zh) | 一种稀土y型分子筛及其制备方法 | |
CN116764671A (zh) | 一种抗金属污染的催化裂化催化剂及其制备方法 | |
CN115055203A (zh) | 一种重油催化裂化催化剂 | |
CN112206809A (zh) | 一种含稀土的y型分子筛及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |