CN116782821A - 多参数引线组及其使用方法 - Google Patents

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CN116782821A CN202180085863.1A CN202180085863A CN116782821A CN 116782821 A CN116782821 A CN 116782821A CN 202180085863 A CN202180085863 A CN 202180085863A CN 116782821 A CN116782821 A CN 116782821A
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D·M·塞尔维泰利
K·M·特朗布莱
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Abstract

一种多参数引线组、使用方法以及组装或再处理多参数引线组的方法。多参数引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一患者引线。第一患者引线还包括第一引线互连特征。该引线组还包括用于监测患者的第二健康指标的第二患者引线。第二患者引线还包括第二引线互连特征。第二引线互连特征和第一引线互连特征可互连，以将第一患者引线的第一部分可移除地连接到第二患者引线的第二部分。

Description

多参数引线组及其使用方法
《美国法典》第35编第119节规定的优先权要求
本申请要求2020年10月19日提交的名称为“MULTIPARAMETER LEAD SET ANDMETHODS OF USE THEREOF(多参数引线组及其使用方法)”的美国临时申请号63/093650的优先权，该临时申请已转让给本申请的受让人，并在此明确通过援引并入本文。
技术领域
本公开的方面涉及与医疗***内的多种感测装置一起使用(诸如与生理监测***一起使用)的多参数引线组和线缆及连接管理，及其使用方法。
背景技术
当诸如在医疗环境中(例如在医院、疗养院或辅助生活设施中)患者需要监测以进行观察、治疗或两者的结合时，可以监测患者的生命体征和其他健康指标，以便连续且准确地评估患者的健康状况。一种这样的生命体征是经由心电图监测心脏，心电图可通常被称为EKG和/或ECG。为了经由EKG监测心脏事件，可以在患者身上放置一系列3、5、6、10或14个或更多电极，以感测对应于患者心脏活动的电信号。例如，每个电极可用于允许电极内的电荷载体(电子)经由电化学交换与身体内的电荷载体(离子)通信。因此，将EKG电极放置在患者的身体表面上允许记录身体内的电压变化和/或在信号被充分放大之后显示给保健专业人员。
发明内容
提供本概述是为了以简化的形式介绍将在以下具体实施方式中进一步描述的一些概念。该概述不旨在标识所要求保护的主题的关键特征，也不旨在用作帮助确定所要求保护的主题的范围的辅助。
在本公开的各个方面，描述了多参数引线组及其使用方法，所述多参数引线组包括多个监测装置(在本文中也可互换地称为“患者连接器”)，所述监测装置可经由线缆***附接到患者并与患者监测器进行电子通信。引线组可以包括各种传感器和/或其他装置，其可附接或以其他方式可连接到患者以提供健康指标，诸如一个或多个温度传感器、多个电极或被配置成选择性地安装到用于监测心脏电活动的电极的电极连接器、和/或SpO2或用于监测患者血氧饱和度水平的其他传感器。多参数引线组可以具有单个或多个引线连接器，其被配置成可连接到单个或多个监测站。单个或多个连接器可以巩固用于与单个或多个监测站一起使用的多个监测装置和/或引线的连接。
在本公开的一个方面，公开了一种多参数引线组。多参数引线组可以包括用于监测患者的第一健康指标的第一患者引线，该第一患者引线在第一引线远端和第一引线近端之间延伸。第一患者引线还可包括位于第一引线远端处的第一患者连接器和位于第一引线近端处的第一引线连接器，该第一患者连接器被配置成附接到患者以监测患者的第一健康指标。第一患者引线可进一步包括第一引线互连特征。多参数引线组还可以包括用于监测患者的第二健康指标的第二患者引线，该第二患者引线在第二引线远端和第二引线近端之间延伸。位于第二引线远端处的第二患者连接器可被配置成附接到患者，用于监测患者的第二健康指标；并可在第二引线近端处连接到第二引线连接器。第二患者引线可进一步包括第二引线互连特征，其中第一引线互连特征和第二引线互连特征可互连以将第一患者引线的第一部分可移除地连接到第二患者引线的第二部分。例如，第一患者引线可在远端处具有一系列3、5、6、10或14个ECG患者连接器，在近端处具有第一引线连接器；以及连接ECG患者连接器和第一引线连接器的第一导线或一系列导线。第二患者引线可具有远端处的温度传感器、近端处的第二引线连接器以及连接温度传感器和第二患者连接器的第二导线或一系列导线。在上述示例中，第一导线和第二导线的至少一部段和/或第一引线连接器和第二引线连接器包括允许第一患者引线和第二患者引线可彼此连接/断开的互连特征。
在本公开的一个方面，公开了一种监测患者的至少两个健康指标的方法。该方法包括将第一患者引线的第一患者连接器连接到患者，其中第一患者引线用于监测患者的至少两个健康指标中的第一个，并且包括第一引线互连特征，该第一引线互连特征被配置成经由第一患者引线的第一互连特征和第二患者引线的第二引线互连特征可连接到第二患者引线和从第二患者引线断开。该方法还包括将第二患者引线的第二患者连接器连接到患者的步骤，其中第二患者引线用于监测患者的至少两个健康指标中的第二个。该方法还包括将第一引线互连特征连接到第二引线互连特征或将第一互连特征与第二互连特征部分断开，以及将第一引线的第一引线连接器和第二引线的第二引线连接器连接到至少一个监测装置。
在本公开的一个方面，公开了一种组装或重建多参数引线组的方法。该引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的患者引线，该第二类型的患者引线可与第一类型的患者引线连接和断开。第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器。组装或重建的方法包括以下步骤：为用于组装或重建的引线组选择多个引线，其中所述多个引线包括第一类型的患者引线中的一个和第二类型的患者引线中的一个；如果所述第一类型的患者引线中的所述一个和所述第二类型的患者引线中的所述一个尚未分离，则断开所述第一类型的患者引线中的所述一个和所述第二类型的患者引线中的所述一个；以及对第一类型的患者引线中的所述一个和第二类型的引线中的所述一个进行卫生处理、灭菌和/或高水平消毒(HLD)。
这些方面的附加优点和新颖特征将在下面的描述中部分地阐述，并且对于本领域的技术人员来说，在阅读下面的内容之后或者在通过实践本公开的学习之后，这些优点和新颖特征将部分地变得更加明显。
附图说明
在所附权利要求中阐述了被认为是本公开的各方面特性的新颖特征。在下面的描述中，贯穿说明书和附图，相似的部分分别用相同的数字标记。附图不一定是按比例绘制的，并且为了清楚和简明起见，某些图可能以夸大或概括的形式示出。然而，当结合随附附图阅读时，通过参考以下对本公开的说明性方面的详细描述，将更好地理解本公开本身及其优选使用模式、进一步的目的和优点，其中：
图1图示了根据相关技术连接有数个监测装置或其他患者引线的患者的示例；
图2图示了根据本公开的方面连接有数个监测装置和其他引线的患者的一个示例；
图3图示了根据本公开的方面的与多参数引线组适配器选择性连接的示例多参数引线组。
图4图示了根据本公开的方面的可与多参数引线组适配器选择性连接的示例多参数引线组的各种细节。
图5图示了根据本公开的方面的示例多参数引线组的各种引线相关特征；
图6图示了根据本公开的方面的示例SpO2传感器引线的透视图。
图7图示了根据本公开的方面的示例多参数引线组，其结合了NellcorTM SpO2传感器、KDL多参数适配器、五个电极垫装置和温度传感器装置。
图8图示了根据本公开的方面的包括多参数监测器的另一示例多参数引线组***的各种特征。
图9图示了根据本公开的方面的示例多参数引线组和多参数输入装置。
图10A图示了根据本公开的方面的示例多参数引线组和多参数输入装置。
图10B图示了根据本公开的方面的示例多参数引线组和多参数输入装置。
图11图示了根据本公开的方面的多参数引线组和多参数输入装置的示例。
图12图示了根据本公开的方面的多参数引线组和多参数输入装置的示例，该多参数引线组和多参数输入装置被配置成连接到并安装到监测装置。
图13图示了根据本公开的方面的具有无创血压供应的多参数引线组和多参数输入装置的示例。
图14A图示了可与本公开的方面一起使用的模块化连接器的示例。
图14B图示了可与图14A的模块化连接器一起使用的触点配置。
图14C图示了可与权利要求14A的模块化连接器一起使用的触点配置。
图15A-15D示出了可与本公开的方面一起使用的引线互连特征。
图16A-16F示出了可与本公开的方面一起使用的引线互连特征。
图17A-17B示出了可与本公开的方面一起使用的引线互连特征。
图18示出了可与本公开的方面一起使用的引线互连特征。
图19A-19D示出了可与本公开的方面一起使用的引线互连特征。
图19E-19F示出了可与本公开的方面一起使用的引线互连特征。
图20图示了组装或重建多参数引线组的方法。
图21A-21C图示了根据本公开的方面的示例温度传感器装置和贴片。
图22A-22B图示了根据本公开的方面的附接到患者的示例电极垫装置和示例温度传感器装置。
图22C图示了根据本公开的方面的温度传感器***。
图22D是根据本公开的方面的图22C的温度传感器***的分解图。
图22E是根据本公开的方面的图22C和22D的温度传感器的截面图。
图22F-22i图示了根据本公开的方面的示例温度传感器装置和贴片。
图23A是根据本公开的方面的示例温度传感器***的部分分解图。
图23B是根据本公开的方面的图23A的温度传感器***的截面图。
图24A是根据本公开的方面的温度传感器***的截面图。
图24B图示了根据本公开的方面的与多参数引线组一起使用的温度传感器。
图25是根据本公开的方面的温度传感器***的截面图。
图26是根据本公开的方面的温度传感器***的截面图。
图27图示了根据本公开的方面的重建包括温度传感器***的多参数引线组的方法。
图28图示了根据本公开的方面的重建包括温度传感器***的多参数引线组的方法。
图29图示了根据本公开的方面的重建可与多参数引线组一起使用的温度传感器***的方法。
图30图示了根据本公开的方面的重建可与多参数引线组一起使用的温度传感器***的方法。
图31A是根据本公开的方面的可与多参数引线组一起使用的氧饱和度传感器的俯视图。
图31B是图31A的氧饱和度传感器的侧视截面图。
图31C是图31A和31B的氧饱和度传感器的分解或预组装视图。
图32A是根据本公开的方面的可与多参数引线组一起使用的氧饱和度传感器的视图。
图32B是图32A的氧饱和度传感器的俯视图。
图32C是图32A和32B的氧饱和度传感器的侧视截面图。
图32D是图32A-32C的氧饱和度传感器的分解或预组装视图。
图33是根据本公开的方面的可与多参数引线组一起使用的氧饱和度传感器的侧视截面图。
图34图示了根据本公开的方面的重建传感器***和/或多参数引线组的方法。
图35图示了根据本公开的方面的重建传感器***和/或多参数引线组的方法。
图36图示了根据本公开的方面的重建传感器***和/或多参数引线组的方法。
图37图示了根据本公开的方面的重建传感器***和/或多参数引线组的方法。
图38图示了根据本公开的方面的重建传感器***和/或多参数引线组的方法。
图39图示了根据本公开的方面的重建传感器***和/或多参数引线组的方法。
图40图示了根据本公开的方面的重建传感器***和/或多参数引线组的方法。
图41图示了根据本公开的方面的将多参数引线组连接到患者的示例方法。
具体实施方式
以下结合所附附图阐述的详细描述旨在作为对各种配置的描述，而非旨在表示可实践本文所述概念的唯一配置。详细描述包括具体细节，目的是提供对各种概念的透彻理解。然而，对于本领域的技术人员来说，将明显的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践这些概念。
对于上下文，提供了本公开的方面和本公开提供的优点的广泛概述。该概述以及随后的详细描述是为了说明和描述的目的而呈现的。它并不旨在穷举或将本公开限制于所描述的形式。根据上述教导，许多修改是可能的，包括上述方面的组合。已经讨论了那些修改中的一些，并且本领域的技术人员将理解其他修改。选择和描述各个方面是为了最好地说明本公开的原理以及适合于预期的特定用途的各个方面。当然，本公开的范围不限于在本文中阐述的示例或方面，而是可以由本领域普通技术人员在任何数量的应用和等效装置中采用。相反，其意图在于由此处所附权利要求来限定范围。
当患者需要监测以进行观察、治疗或两者的结合时，诸如在医疗环境中，例如在医院、疗养院或辅助生活设施中，可以监测患者的生命体征和其他健康指标以评估患者的健康状况。在这种实践中，各种健康指标，包括温度、血氧饱和度、脉搏、呼吸率、血压(例如，无创血压或NIBP)和心脏的电活动(例如，经由心电图或“EKG”或“ECG”)(仅举几个示例)，可以经由单个或多个不同的医疗装置来监测。然而，每个装置可以被设计成测量单个指标。例如，EKG监测装置可以用于监测患者的心脏功能和/或脉搏，并且可以包括连接到EKG监测站或其他监测装置的数条引线。可以经由单独的引线和/或连接到温度监测站和/或上述监测装置的另一装置来监测患者的温度。此外，可以使用血氧监测引线和/或连接到血氧监测站和/或上述监测站的装置来监测患者血液的脉搏血氧测定或氧饱和度。类似地，可以使用另一装置和/或另一引线来监测患者的血压。
因此，在一些情况下，如图1所示，数条独立导线引线和/或管可以在每个的一端处连接到患者身体上的各种位置，并且从另一端直接抑或经由中间连接装置连接到单个或各种不同的监测装置。这种大量的独立线缆、引线和/或连接器可导致线缆管理问题，尤其是对于需要大量到设备的附加连接的患者，这种连接诸如用于静脉治疗的管、导管和/或呼吸管(仅举几个示例)。例如，患者可能还需要从私人房间转移到设施的另一部段，诸如以用于手术或测试。在这种情形下，断开和/或重新连接大量的连接器、管和/或引线可能是不方便的，并且在最坏的情景下，可能由于医务人员错误连接装置和/或忘记连接或断开装置而导致错误。此外，这种连接和断开可能增加这种装置污染和/或患者交叉污染的风险。本公开提供了可以提高连接和/或重新连接多个这种装置的效率和安全性两者的各种特征、***和方法的多个示例。此外，本公开提供了线缆或引线组的多个示例，这些示例提供了用于监测多个参数的合并的线缆和/或引线组。在一些示例中，合并的线缆、引线和/或管管理***可允许线缆、引线和/或管完全或部分断开和/或重新连接，以进行线缆管理和/或翻新、回收或高水平消毒(HLD)/卫生处理(仅举几个示例优点)。经由互连特征和/或一系列互连特征合并或以其他方式联合多个线缆、引线组和/或管可以进一步减少在监测患者时需要处理或连接的线缆、引线和/或管的数量。
本公开的方面还可以减少由于线缆、引线和/或管的处理和污染而导致的污染和/或医院获得性感染(HAI)的发生，诸如可能由于接触还没有经过高水平消毒(HLD)的区域而导致。例如，当患者被移动时，多个单独的管、引线和/或线缆可能各自需要从第一组监测装置断开，并且然后在新的位置处与第二组监测装置重新连接。在这种情形下，上述线缆、管和/或引线与第一组监测装置的断开以及各种连接器与第二组装置的重新连接两者都可能导致污染。例如，医务人员可能会污染线缆、管或引线，并且然后通过接触第一或第二组监测装置而直接污染这样的装置。或者，例如，如果患者被匆忙移动，当医务人员快速从监测装置上拔下引线、线缆和/或管并且例如用被污染的手套无意中接触到监测装置时，可能会发生监测装置的无意污染。此外，当患者移动到第二位置时连接器被重新连接时，由于与医疗设施的其他部段中的污染物品接触，可能会因此发生污染。另外，尽管监测装置在对第一个患者使用随后在高水平消毒(HLD)之后可以被重新用于监测另一个患者，但是由于装置的整体几何形状和/或装置的连接部分消毒的复杂性，可能难以对这种监测装置进行完全高水平消毒(HLD)或者验证装置已经被适当消毒。对于医疗环境中的患者来说，这种污染的风险可能增加，因为正常免疫反应的能力受到抑制，诸如由于其最初的疾病的治疗性质、最初的疾病本身的性质或两种原因的某种组合。
本公开提供了用于通过经由互连特征将数条引线合并到引线组中来降低污染风险的附加设备和方法，所述互连特征允许引线组的各个引线完全连接、断开或部分连接或断开。为了提供广泛的概述和示例，图2示出了经由本公开中描述的方面的多个线缆、管或其他引线(其中一些在图1中示出)的组织的一个示例。例如，第一组患者连接器214可以是ECG连接器，其可以在患者身体上的不同位置处连接以监测心脏的电活动。另外，第二患者连接器例如可以是用于监测患者血氧饱和度的血氧饱和度(SpO2)传感器216。第三患者连接器例如可以是用于监测患者温度的温度传感器213。第四患者连接器可以例如是无创血压监测装置(NIBP)261。在相关技术中，当监测数个患者参数时，可能出现的一个问题是，线缆、引线和管可能会缠结在一起或者以其他方式而杂乱无章。此外，如上所述，由于每一个患者连接器需要单独的连接器来连接到单个或多个监测装置，所以可能会出现问题。如图2所示，除了其他优点之外，通过提供如本文所述的互连特征，与每个患者连接器相关联的引线、线缆和管可以被连接或以其他方式被合并，并且连接器53的数量减少，这可提供患者的增加的舒适度，并且减少缠结或其他管理问题的可能性，这些问题可能导致相关技术方法中的问题，诸如不适、污染和/或引线被损坏或以其他方式从患者身体上意外拉离。通过提供其中可以使用各种患者连接器的引线组，导致最小数量的中间装置和可能需要用于连接到监测装置的独立位置/引线组，可以显著减少发生污染的位置的数量和类型。此外，本公开的方面还可以通过提供单个合并的特征(例如，适配器或多参数输入装置)来降低这种风险，该单个合并特征可以安装或以其他方式保持在远离一个和/或多个监测装置的位置处，以便进一步降低污染扩散的可能性。因此，除了由本公开的方面提供的这种引线组的连接和使用的改进效率之外，除了其他优点之外，所公开的特征还可以减少污染或HAI的机会。
I.术语
贯穿本公开，术语“基本上”或“近似地”可以用作对元件之间的几何关系或元件或部件的形状的修饰。虽然术语“基本上”或“近似地”不限于具体的变化，并且可以覆盖本领域普通技术人员理解为可接受的变化的任何变化，但是下面提供了一些示例。在一个示例中，术语“基本上”或“近似地”可以包括小于物体或部件尺寸的10％的变化。在另一个示例中，术语“基本上”或“近似地”可以包括物体或部件的小于5％的变化。如果术语“基本上”或“近似地”用于定义一个元件与另一个元件的角度关系，则该术语的一个非限制性示例“基本上”或“近似地”可以包括5度或更小的变化。这些示例的意图不旨在是限制性的，并且可以基于相关领域技术人员对可接受限度的理解而增加或减少。
为了公开的目的，当本文中描述的***和设备被安装在使用取向时，方向术语通常相对于标准参照系来表达。此外，为了给本公开提供背景，下面描述了各种***的已发现缺陷的广泛概述和本公开的示例实施方式以及本公开提供的优点。参考下面的附图详细描述当前公开的示例实施方式的进一步细节。
诸如“一”、“一个”和“该”的术语并不旨在仅指单个实体，而是包括其具体示例可用于说明的一般类别。术语“一”、“一个”和“该”可以与术语“至少一个”互换使用。短语“至少一个”和“包括至少一个”后面跟着列表指的是列表中的任一个项目以及列表中两个或更多个项目的任何组合。除非另有说明，所有数值范围都包括它们的端点和端点之间的非整数值。
术语第一、第二、第三和第四以及其他数值可以在本公开中使用。将理解的是，除非另有说明，否则这些术语仅用于其相对意义。特别地，在一些方面，某些部件可以以可互换和/或相同的倍数(例如，成对)存在。对于这些部件，第一、第二、第三和/或第四的指定可以应用于部件，这仅仅是为了在描述本公开的一个或多个方面时方便起见。
贯穿本公开，使用了术语“再处理”、“翻新”和“重建”。虽然通常这些术语可以互换使用，但是在一个示例中，术语翻新或再处理可以包括诸如检查、清洁、消毒或卫生处理、高水平消毒和/或测试的方法步骤。此外，术语“重建”可以包括除了检查、清洁、消毒或卫生处理、高水平消毒和/或测试之外的方法步骤，诸如维修连接器、导线和/或导管、替换可粘附的介质部分或水凝胶或其他患者接触表面、替换盖、和/或替换连接器或传感器连接器或连接器或传感器的一部分。在一个示例中，经受重建的设备可以经受除了再处理之外的附加的处理或维修。然而，上述术语和定义仅作为示例提供。
II.示例
a.监测引线组和多参数适配器
根据本公开的各个方面，图3图示了示例多参数引线组300，其包括耦合到监测站304的多个监测装置302。引线组300可以包括测量或监测多个不同参数(例如，患者健康指标)的不同类型的监测装置302的组合。监测站304还可以包括显示多个不同参数中的一个或多个的显示器，并且可以包括警告***和/或警报，以在任何人或不同参数的组合超出典型和/或安全范围时警告医务人员。监测站304可以经由由线缆部段306促进的耦合从监测装置302接收信号(线缆部段306在下文中也可以互换地称为“引线”)、处理信号、并输出可读和/或其他可解释的数据。例如，为了连续或非连续地监测与监测装置相关联的多个不同参数，监测装置302的一个或多个部分(“患者连接器”)可以选择性地放置成与患者直接接触，或者可能够连接到与患者直接接触的贴片或电极。放置可以包括直接附接到患者皮肤上的各种位置(诸如胸部)、绕过各种肢体(例如手臂或手指)、或者***到患者体内，诸如经由静脉针或管(例如导管或其他装置)。
图3图示了可以使用的监测装置302的单组示例。这种监测装置302可以包括作为患者连接器的测量(或监测)核心体温的单个或多个温度传感器或温度传感器连接器313以及多个电极314和/或与其一起使用的连接部件。这种电极314可以被配置成附接到患者的皮肤(例如，参见图19A-21中所示的示例电极的各种特征)，以便测量(或监测)心脏的电活动。又一示例患者连接器可以是测量(或监测)血氧饱和度和/或脉搏的脉搏血氧测定传感器或连接器316。在一个方面，代替患者连接器(诸如温度传感器313和/或脉搏血氧测定传感器316或直接结合到多参数引线组300中(如图所示)的其他血氧传感器)，引线组300可以例如包括一个或多个引线连接器，其可连接到相应的温度传感器、脉搏血氧测定传感器或其他血氧饱和度传感器或其他患者连接器。此外，引线组300可以无线地耦合，而不是直接连接到这种患者连接器(例如，传感器313、316)。例如，引线组中的一个或多个引线终止于无线装置(例如，蓝牙装置或射频识别(RFID)装置)，该无线装置进而使得能够与患者连接器的对应无线部件(例如，传感器313、316)进行无线通信。注意，上述示例不是限制性的；例如，患者连接器还可以包括被配置成监测血压的一个或多个血压袖带、被配置成监测血压的导管、被配置成测量和监测麻醉深度的导管或其他装置、以及被配置成监测二氧化碳水平的装置以及其他装置。
虽然每个患者连接器可以具有其自己独立的相应线缆连接(如图3所示，提供与监测站304的耦合和通信的“监测引线”)，但是本公开的方面提供了多个这样的监测引线以被组织或配置成适合使用者的需要。例如，多个监测引线可以被包括在带状或部分带状部分中，而不是仅被作为分离的监测引线提供。作为另一个示例，多个监测引线可以部分或全部封装在单个柔性外壳内。当监测引线包括部分带状或完全带状的部分、或被包含在单个柔性外壳(“线缆部段”306)中时，这种布置可以通过降低带状或包入部分(线缆部段306)在使用期间缠结的可能性来增加引线组300的可操作性，同时还增加引线组300施加到不同身材和位置的患者的可定制性。例如，当线缆部段306为带状和/或部分带状时，线缆带中的各个监测引线可以选择性地彼此分离，以允许医务人员和/或患者在多个患者连接器(例如，电极连接器314、温度传感器313和/或血氧饱和度传感器和/或连接器316)中的任一者之间提供适当的分离，例如当上述患者连接器被附接在患者身体上的不同位置处时。
如图3所示，线缆部段306具有两个相对端，第一端或远端307a以及第二端或近端307b。当在该线缆部段306中为带状时，第一端307a可以被配置成具有单个或多个监测接口连接器308；然而，如果监测引线在该线缆部段306中仅部分带状或非带状，则第一端307a可包括多个监测接口连接器308，其可包括例如第一监测接口连接器和第二监测接口连接器。如下面参考图9-14C进一步详细描述的，监测引线连接器308可包括任何数量的单独连接器(例如，第一监测接口连接器或第二监测接口连接器)，其可经由第一引线互连特征选择性地连接到单个连接器或从单个连接器连接。关于第二端307b，如果该线缆部段306是非带状的或部分带状的，则第二端307b可以被配置成从单根线缆拼接成多个端，以便促进与监测装置302的物理连接和电连通。如下面进一步详细解释的，带状线缆、单根线缆和/或单独的线缆或其任何组合可以完全或部分分离，并经由互连特征或一系列互连特征重新连接。下面参考图9-13和15A-17D描述互连特征的进一步细节。
监测引线，包括上述线缆、引线或管、温度传感器和/或连接器313、电极连接器和/或传感器和/或脉搏血氧测定传感器或连接器316和/或连接器或接口，可以被配置成包括视觉指示器，该视觉指示器允许连接点和部件的快速验证，诸如用于匹配相同颜色患者连接器的特定监测引线的易读标签或独特颜色。在各个方面，用于监测装置302的监测引线可以具有有区别的或不同的几何形状、颜色等，以指示其对应的功能，如本文更详细描述的。例如，温度传感器或连接器313和/或相关联的温度贴片(下面将参考图5、6、8和19A-23进一步详细描述)可以是蓝色的，而电极连接器314和/或要粘附到患者身体的相关联的电极可以是白色的。在一个示例实施方式中，不同的监测装置可以用不同的几何形状来实施，以提供触觉差异和/或连接接口的差异。在可与任何上述视觉指示器一起使用的另一个示例中，每一个监测装置可以例如包括专用于并且只能连接到正确连接点或端子端的连接接口。例如，温度传感器或连接器313可以具有用于连接到热贴片和/或热传感器的第一类型连接接口，并且电极连接器314可以具有用于连接到连接或粘附到患者皮肤的电极的第二类型连接接口，并且第一类型连接接口不能连接到第二类型接口，且反之亦然。类似地，氧饱和度连接器316可以包括不可连接到第一或第二类型连接接口的第三类型连接器接口。上述视觉指示器和/或连接接口可以允许医疗专业人员更高效地将监测装置302连接到患者和/或防止医疗专业人员在将监测装置302连接到患者时出错。此外，在实施上述触觉差异的另一示例中，温度传感器连接器313可以例如具有脊或其他表面不规则性，并且电极连接器314可以是光滑的。提供触觉差异可以进一步提高医疗专业人员以适当的方式高效地将引线组300连接到患者的能力和/或减少引线不正确连接的机会。
在根据本公开的方面的一个示例实施方式中，线缆部段306可以包括设置在绝缘材料内的导电材料的组合，诸如聚氯乙烯、玻璃、刚性层压板、清漆、树脂或橡胶或它们的一些组合，并且可以被部分或全部电磁屏蔽，以降低例如在监测心脏电活动期间电磁干扰的可能性。此外，线缆部段306和监测装置302两者都可以由相对便宜的材料构成，并且至少由于这个原因，可以被配置成在单次使用后丢弃。然而，在另一示例实施方式中，线缆部段306可以被配置成在例如消毒、灭菌和/或高水平消毒(HLD)之后在多个不同的患者之间重复使用。参考图18更详细地描述了重建和/或重新使用线缆部段306的一个示例。因为线缆部段306和监测装置302是引线组300中最有可能与它们所应用于的患者和/或与引线组接触的其他直接接触的部件，所以其中监测装置302和线缆部段306两者都是一次性使用的和/或在单个患者使用之后可再处理的示例实施方式可以降低医疗环境中交叉污染的可能性，并且因此还降低了HAI在患者之间的传播(例如，通过减少暴露于多个不同患者和环境的医疗环境内的材料、装置和其他的数量)。
为了促进线缆部段306和监测站304的交互操作，线缆部段306可以被聚集、组织和定位(或组合)并与接口连接器连接或以其他方式放置成与接口连接器处于电或其他信号连续性，接口连接器在本文中也可互换地称为“尾纤(pigtail)”。出于本公开的目的，监测引线连接器308可以包括允许多个输入(例如，线缆)被组合到单个接口中的任何装置或配置。在实际示例中，每个都具有它们自己的相应线缆(即，线缆部段306)的监测装置302被组合成监测引线连接器308和/或可联合以形成监测引线连接器308的多个引线连接器(例如，第一引线连接器和第二引线连接器)。此后，监测引线连接器308直接或经由多参数输入装置310的多参数输入装置连接器312连接到监测站304。监测引线连接器308可以包括对应于每个监测装置的多个端子，从而允许连接和/或断开单个连接器，而不是与每个监测引线相关联的单个连接器的更繁琐的连接。因此，上述监测引线连接器308可以允许引线组300经由多参数输入装置连接器更容易地可选择性连接到多参数输入装置310，该多参数输入装置连接器促进监测站304(例如，在适用的情况下经由监测引线连接器308)和监测站304之间的连接(例如，电的、物理的)。因此，监测引线连接器308可以提高将监测装置302从监测站304和/或多参数输入装置310(如果适用)连接和/或断开的效率。此外，通过将数个连接器合并到单个监测引线连接器308中，通过防止多个连接器的处理和/或多个连接器与患者周围环境的接触，可以降低污染的风险。在一个示例中，监测引线连接器308可以是模块化的，并且包括多个连接器，这些连接器通对接或者以其他方式可连接以形成单个较大的连接器，该连接器可以基于引线组300中的患者监测装置302的数量和类型来定制。这种模块化监测引线连接器308的附加示例在下面的图9-14C中示出并参考其进行描述。
如图1所示，单个和/或联合的线缆部段306可以例如连接到多参数输入装置310。多参数输入装置310可包括(例如，靠近监测引线连接器接口311)可连接到监测引线连接器308，监测引线连接器308可连接到监测站304，监测站304贯穿说明书和权利要求书可互换地称为监测装置或监测器。注意，虽然示出了单个监测站304，但是多参数输入装置可能够连接到多个监测站或装置，这取决于患者监测要求。因此，多参数输入装置310可以允许单个连接接口或连接器，这防止或减少了技术人员必须将多个连接器拔出或***到单个或多个监测装置中的可能性。如图3中的示例实施方式所示，多参数输入装置310可以包括多参数输入装置连接器312，该多参数输入装置连接器312可以经由尾纤连接到线缆部段306，并因此在监测装置302和多参数输入装置310之间提供连续性和/或其他信号或流体连通。多参数输入装置310可能够经由单个或多个监测站连接器309连接到监测站304和/或多个监测站。因此，多参数输入装置310可以通过例如为线缆部段306提供单个位置和单个物理和/或电连接点，来使引线组300的实施更简单和更容易清洁/处理。结果，每个单独种类的监测装置302由此不需要单独与监测站304连接。
在各个方面，多参数输入装置310可以被配置成与监测站304和相关设备一起保留，以允许对每个患者使用不同的引线组300，例如，即使在相同的医疗环境内实施多个不同型号的监测站304。在这种方面，引线组300的监测引线连接器308可被配置成连同线缆部段306以及监测装置302和患者在医疗环境内从一个位置移动到另一个位置时伴随单个患者连同线缆部段306以及监测装置302。这便携性方面的便利性简化了所需的准备过程，这对于例如需要大量监测以经历不同手术或诊断测试的患者尤其有用。这种配置还可以减少在患者之间对多个患者(例如，监测站304)重复使用的灭菌、消毒或高水平消毒(HLD)部件所花费的时间量，或者可以导致这种装置更少地暴露于医疗环境中的污染物。此外，多参数输入装置310可以提供监测站304和引线组300之间的远程连接，这可以防止在将引线组300从多参数输入装置310连接和/或断开时与监测站304直接接触。如上所述，包括监测引线连接器308、线缆部段306和监测装置302的引线组300可以是一次性的和/或能够在处理和/或单个患者使用之后被再处理或以其他方式回收或再使用。
监测引线连接器308和/或多参数输入装置310和/或多参数输入装置连接器312可以包括足够刚性结构的材料，诸如塑料、复合材料或耐用橡胶或半弹性材料，诸如热塑性聚氨酯或其他热塑性弹性体，这可以增加医疗专业人员处理引线组300的连接和使用的便利性。监测引线连接器308还可包括锯齿或其他防滑表面几何形状、涂层和/或覆盖物，其可改善医务人员对尾纤的抓握，并以其他方式防止监测引线连接器308滑动或掉落。监测引线连接器308也可被涂覆、处理和/或包括本领域已知的抗菌剂和/或抗微生物剂，仅举几个示例，其可包括但不限于异噻唑啉酮处理剂、吡啶硫酮锌、噻苯咪唑和银抗微生物产品。
多参数输入装置310可以包括与上面列出的类似或不同的足够刚性的材料。此外，多参数输入装置310可以另外被处理、涂覆和/或包括任何已知的抗菌剂和/或抗微生物剂。此外，多参数输入装置310可以包括刚性或半刚性安装件(未示出)。在另一个示例中，多参数输入装置310可能够刚性地连接到位于或接近监测站304和/或远离监测站304的安装件(未示出)，并且可能够移除地连接到安装件。上述示例可允许医疗专业人员容易地将监测引线连接器308连接到多参数输入装置310或从多参数输入装置310移除接口连接器。例如，通过刚性或半刚性地将多参数输入装置310安装到监测站304和/或远离监测站304，医疗专业人员能够用一只手将监测引线连接器308连接到多参数输入装置310或从多参数输入装置310移除，并且可以进一步允许医疗专业人员在连接监测引线连接器308时避免接触多参数输入装置310，这可以进一步降低污染的风险，并且降低与高水平消毒(HLD)或灭菌相关联的成本和时间。
监测引线连接器308可以例如被配置为阳型多引脚连接器，其被配置成可接收地与多参数输入装置310的阴连接器对接(例如，类似于图4和12-14C所示的配置)。当然，上述示例也可以颠倒，监测引线连接器308具有阴型连接器，且多参数输入装置310具有阳型连接器(例如，如图3所示)。在另一个示例中，多参数输入装置310可以包括印刷电路板(PCB)或具有多个端子的其他平坦表面接口(例如，如图11所示)，并且监测引线连接器308可以被配置成在连接监测引线连接器308和多参数输入装置310时接收PCB或其他平坦表面接口的至少一部分或全部。上述示例可以进一步提高多参数输入装置310的高水平消毒和/或卫生处理的便利性，例如，由于清洁平坦或半平坦表面的便利性。下面参考图11描述这种配置的进一步示例。
图4图示了根据本公开的方面的示例多参数引线组408(以下称为“引线组”)的各种附加特征。引线组408可以包括多个心电图连接器和/或垫414，其中电极垫414被配置成监测患者心脏的电活动。电极垫414可以例如用连接到其上的可移除连接器粘附到患者的皮肤。电极连接器和/或垫414可以类似于电极连接器314和电极或与其相同，其可以沿着参考图3示出和描述的线粘附到患者皮肤。引线组400还可包括温度传感器和/或连接器413和/或温度连接器，其被配置成连接到温度传感器和/或连接器413或以其他方式与温度传感器和/或连接器413进行信号通信，其中温度传感器和/或连接器413可被配置成例如监测患者的核心或表面温度。在一个示例中，温度传感器和/或连接器413和/或温度连接器可以类似于参考图3描述的温度传感器313或者与其相同。引线组400还可包括血氧传感器和/或连接器416，其例如可以是或包括脉搏血氧测定传感器，其中经由连接器416连接的脉搏血氧测定传感器可被配置成监测患者的血氧饱和度水平或脉搏。血氧传感器和/或连接器也可以类似于参照图3描述的脉搏血氧测定传感器或连接器316或与其相同。经由连接器416连接的电极连接器414、温度传感器和/或连接器413以及脉搏血氧测定传感器还可以被配置成可选择性地连接到多参数输入装置410的多参数输入连接器412。在图4所示的示例中，经由连接器416连接的脉搏血氧测定传感器可以是或包括由明尼苏达州明尼阿波利斯市的Medtronic制造的NellcorTM SpO2传感器。在另一个示例中，连接器416可以用直接连接或通信耦合的血氧饱和度传感器代替，诸如脉搏血氧测定传感器或SpO2传感器或本领域已知的其他类似功能的传感器。此外，多参数输入装置410可以被配置成经由线缆或一系列线缆(例如424)、经由连接到多参数输入装置410的单个或多个监测站连接器(例如，426和422)将电极连接器414、温度传感器和/或连接器413以及脉搏血氧测定传感器耦合到可以监测多个参数的监测站420和/或经由组织装置414、413的交互操作并经由具有对应端口的连接器416的多个监测器(未示出)，所述端口诸如是心电图端口424、温度端口422和氧饱和度端口426，其中端口424、422和426设置在多参数监测站420内。
图5图示了根据本公开的方面的示例引线组500的各种示例特征。引线组500可包括温度传感器512(其可类似于以上图3和图4中的温度传感器和/或连接器配置或与其相同)和可连接到对应电极垫550的多个电极连接器514。此外，示例引线组500包括监测引线连接器508和带状线缆506，其中监测引线连接器508和线缆506被配置成利用适配器(例如，分别在图3和图4中示出的多参数输入装置310或410)抑或经由直接或信号耦合到监测器(例如，分别在图3和图4中的监测站304或420)电连接和物理连接到监测***(例如，类似于图1所示)。此外，图5的线缆506可以包括分离部段520，其中带中的每个引线是分离的或可分离的和/或可重新连接的，如下面进一步详细描述的。分离部段520的长度可以变化，以适应所应用的温度传感器512和电极连接器514的尺寸和在患者身上的定位，例如，根据需要简单地通过进一步分离带状线缆段中的一个或多个。在另一个示例中，可以实施视觉指示器(诸如发光二极管(LED)指示器灯)以便发信号通知监测引线连接器508是否与适配器(例如，分别在图3和图4中示出的多参数输入装置310或410)正确连接和/或交互操作(例如，通过确定电路是否完成)，以及温度传感器512和/或电极连接器514是否保持与患者监测器(例如，监测站304或306)的电连接或其他耦合/通信。
上述多参数输入装置和/或监测引线连接器508还可以包括促进监测引线连接器508和多参数输入装置之间正确连接的表面几何形状和/或对接表面。例如，多参数输入装置和/或监测引线连接器508可以具有允许两者仅在特定取向上连接的横截面，并且使得每一者仅与其指定的连接器交互操作。多参数输入装置和/或监测引线连接器508也可以例如被颜色编码或具有相同或其他相似或对应/互补的一种或多种颜色，以便允许医疗专业人员快速和高效地识别正确的连接器和/或两个连接器的取向。上述多参数输入装置可以连接到单个监测站和/或多个监测站(例如，如上面参考图3和图4所描述的)。连接器可以包括上述任何特征，包括颜色编码、不同的几何形状和/或触觉特性，以帮助医疗专业人员在多参数输入装置和监测站或多个监测站之间建立正确的连接。这种变型的一个示例在图3中有代表性地示出，如在监测站(例如，图3中的304)内示出的不同形状和尺寸的圆形、椭圆形和矩形端口所反映的。下面参照图9-13示出并描述了其他非限制性示例。
图6图示了根据本公开的方面的另一示例性引线组600的各种特征，其中引线组600包括用于与氧饱和度传感器(未示出)连接的氧饱和度传感器或连接器616以及多个EKG电极连接器614，其可被配置成连接到粘附到患者皮肤的电极。在一个示例中，电极连接器614可以是EKG电极，其被配置成直接粘附到患者的皮肤。氧饱和度传感器或连接器616可以包括或被配置成与目前市场上可获得的各种不同的氧饱和度传感器交互操作，诸如由明尼苏达州明尼阿波利斯的Medtronic制造的NellcorTM SpO2传感器。如下面参考图15A-17D进一步详细描述的，EKG电极连接器引线615和/或氧饱和度连接器引线617中的任一者或组合可以经由如下面进一步详细描述的一个或多个互连特征沿着每个相应引线的长度部分地和/或完全地可连接和可断开。
图7图示了根据本公开的各个方面的另一示例引线组的各个特征。如图7所示，示例引线组700可以包括KDL多参数连接器702和附加的连接器系列，其可以连接到单独的一个或多个监测站而不是多参数连接器502。例如，如果在第一监测装置上监测EKG功能，并且在单独的一个或多个监测装置上监测温度和氧饱和度，则上述示例可能是有用的。引线组还可包括五个电极连接装置704，例如，它们可能够连接到粘附或以其他方式与患者皮肤接触的相应电极。引线组还可以包括NellcorTM SpO2传感器装置715和温度传感器装置706。图7中示出的方面的特征可以与本文描述的任何方面相结合或者以其他方式与其一起使用。此外，如下面参考图15A-17D进一步详细描述的，引线中的任一者或组合可以经由如下面进一步详细描述的一个或多个互连特征沿着每个相应引线的长度部分地和/或完全地可连接和可断开。
转向图8，示出了包括根据本公开的方面的各种特征的示例多参数引线套件801。引线组801可包括贯穿本公开描述的任何可适用的特征，包括但不限于图8所示的特征。例如，引线组801可包括一个或多个引线组连接器802和五个电极连接器804，它们被配置成连接到粘附到患者皮肤的电极814。引线组801还可以包括SpO2传感器连接器806a，其被配置成连接到SpO2传感器806b。引线组801还可以包括温度感测装置或连接器807，其可能够连接到单个或多个温度贴片815。在所示的示例中，引线组801可连接到多参数监测器808。虽然在图6中图示了五个电极连接器804，但是在引线组801内可以实施多于或少于五个电极连接器804。在一些示例中，引线组801可以包括三个电极连接器、六个电极连接器、十个电极连接器或十二个电极连接器。因此，当作为套件提供时，可以提供适当对应数量的电极814。图8中示出的方面的特征可以与本文描述的任何方面相结合或者以其他方式与其一起使用。另外，如下面参考图15A-17D进一步详细描述的，引线中的任一者或组合可以经由如下面进一步详细描述的互连特征沿着每个相应引线的长度部分地和/或完全地可连接和可断开。
图9示出了与本公开的方面一起使用的引线组900和多参数输入装置的一个示例。引线组900可以例如包括第一线缆902a。应当注意，虽然提到了第一线缆902a，但是这种线缆不限于单根线缆或引线，并且可以例如包括多根线缆或管，这些线缆或管例如可以是带状的或者可以经由断开特征(诸如沿着下面参考图15A-17D进一步详细描述的线)可单独连接和/或可断开。引线组900的第一线缆902a可以被配置成向一个或一系列监测器920提供信号或以其他方式通信第一组患者健康指标。如图9所示，第一患者健康指标可以例如包括例如经由ECG对患者的电活动的监测。第一线缆902a可在引线近端907b处连接到第一引线连接器904a，并且可在第一引线线缆902a的引线远端907a处连接到患者连接器(图9中未示出)。虽然在图9中未示出，但是一个或多个患者连接器的一个示例可以包括用于监测患者心脏活动的一个或多个连接器(例如，心电图，其通常可以被称为EKG和/或ECG，其示例分别被示为图2、3、4、5和6中的附图标记214、314、414、514、614和/或804)。
第二线缆902b、管或一系列线缆和/或管902b可被配置成向一个或一系列监测器920提供信号或以其他方式通信第二组患者健康指标。如图9中的非限制性示例所示，第二组健康指标可以例如反映患者的温度、氧饱和度和/或血压。第二线缆902b可在引线近端907b处连接到第二引线连接器904b，并可在第二引线线缆902b的引线远端907a处连接到患者连接器(图9中未示出)。虽然在图9中未示出，但是一个或多个患者连接器的一个示例可以包括用于监测患者温度的一个或多个连接器和/或传感器(例如，类似于分别在图2、3、4、5和7中被描述为附图标记213、313、413、512和706的温度传感器贴片和/或连接器)。患者连接器的另一个示例(其可以与贯穿本公开内容描述的示例结合使用)可以包括用于测量患者血液的脉搏血氧测定或氧饱和度(SpO2)的连接器或一系列连接器和/或装置或一系列装置(例如，分别参考图2、4和6中的附图标记216、416、616示出和描述的脉搏血氧测定传感器或SpO2传感器)。患者连接器的另一个示例可以包括无创血压(NIBP)装置或可连接的NIBP装置，该患者连接器可以替代或结合贯穿本公开描述的示例使用。例如，可以经由放置在患者手指或手臂周围的袖带或其他这样的装置(例如，图2中的附图标记261)来周期性地监测患者的血压。血压监测装置可以例如通过本领域已知的任何配置或特征来测量压力，并且可以输出基于患者血压而变化的电信号。在一个示例中，如参考图13进一步详细描述的，血压监测装置可以经由在放置在患者身上的监测装置(例如，图2中的袖带261)和监测器920之间提供流体连通的管连接到监测器920。注意，上述监测参数是作为示例提供的，并不旨在进行限制。本公开的方面可应用于任何已知的患者监测***，包括在近端处需要与患者接触或其他类型的连接并且连接(例如，电连接、经由流体连接和/或光学连接)到监测装置的任何单独的引线或引线组。第一引线连接器904a和第二引线连接器904b中的每一个都可能够连接到多参数输入装置910的对应的第一多参数连接器906a和第二多参数连接器906b，并且可以从其断开。第一引线连接器904a和/或第二引线连接器904b可以是或包括独立的连接器和/或可以是模块化的，以便可彼此连接以形成单个引线连接器904。类似地，第一多参数输入装置连接器906a和第二多参数输入装置连接器906b可以是或包括单独的连接器和/或可以是模块化的，以便可彼此连接以形成单个多参数输入装置连接器906。
如图9所示，多参数输入装置910可以包括一系列监测器侧连接器，其可以包括但不限于被配置成连接到监测器SpO2端口912a的氧饱和度(SpO2)连接器909a、被配置成连接到单个或多个监测器温度端口912b的单个或多个温度传感器监测器连接器909b、被配置成连接到监测器NIBP端口912c的血压(NIBP)监测器连接器909c。此外，多参数输入装置可以包括ECG监测器连接器909d，其被配置成连接到监测器ECG端口。
因此，通过将连接器合并成仅仅两个连接器，或者包括多个彼此连接的连接器的单个连接器，技术人员或其他医疗临时人员可以更容易地将引线组900与多参数输入装置连接和/或断开，而不必从监测器920单独移除或重新连接各个连接器(例如，连接器909a、909b、909c和909d)。如上所述，上述结构通过减少技术人员或其他医疗专业人员断开和/或重新连接多条线缆的需要而提高了效率，并且因此可以防止线缆被不正确地连接和/或乱动线缆，这尤其会导致技术人员和监测器920之间的过度接触。将多根线缆合并到单个或多个连接器中尤其可以在紧急或其他匆忙情景下提供优势，在这种紧急或其他匆忙情景下，患者在不同位置处连接了若干根引线，因此患者的身体可能需要快速连接到监测装置和/或从监测装置断开。此外，上述结构可以提供监测器920或可以在多个患者之间重复使用的其他装置被污染的减少的机会，举一个示例优点。
如参考图15A-19D进一步详细描述的，上述示例监测引线的任一者或组合可以包括互连特征，该互连特征允许线缆沿着线缆或管的长度彼此连接和/或断开。例如，图9中所示的ECG线缆或第二线缆可以是带状的，并且包括例如一组3、5、6、10或14根线缆，其对应于放置在患者身上或以其他方式与患者相互作用的每个电极或其他装置。带状线缆可以允许每个线缆被永久地连接或者可由使用者选择性地分离，以允许每个电极在患者身上的适当放置。该组5、6、10或14根线缆可以沿着线缆的整个长度或线缆的一部段经由诸如下面参考图15A-17D描述的那些互连特征可选择性地连接和断开到上述温度、SpO2和/或NIBP线缆中的任一者或组合。在一个方面，图9中示出的线缆的任一者或任何组合可以是可连接的、可断开的和/或部分可连接和可断开的，以允许取决于患者需要和/或每个监测装置在患者身上或相对于患者的位置来定制和/或组织引线。此外，如下面参考图14A-14C所述，多参数输入装置连接器906和/或引线组连接器904中的一者或两者可以包括互连特征，以从多个连接器创建单个连接器。例如，第一引线连接器可经由参考图14A-14C描述的一个或多个互连特征可连接到第二引线连接器904b。类似地，第一多参数连接器906a和第二多参数连接器906b可以经由上述(以及下面描述的)互连特征可连接，以形成单个组合式多参数连接器906。除了上述优点，互连特征可以提供基于特定患者的需要定制引线组900和/或多参数输入装置910的能力。此外，连接/断开引线组900和/或多参数输入装置906的各个特征的能力可以允许重建和/或翻新多参数输入装置910或引线组900中的任一者或两者，同时还允许高效检查和替换部件和/或提高卫生处理或高水平消毒(HLD)部件的效率，举几个优点。
图10A和10B示出了用于引线组1000和多参数输入装置1010的示例配置。因为若干个特征和细节与上面参考图1-9讨论的特征相同或相似，所以下面仅进一步描述理解本公开所需的附加特征。图10A示出了具有至少第一患者连接器(例如，一系列ECG连接器1014)和第二患者连接器(例如，温度传感器1017和/或SpO2传感器或连接器1016中的至少一者或两者)的引线组的一个示例。在图10A所示的示例中，第一患者连接器和第二患者连接器两者都连接到单个引线组连接器1004。单个引线组连接器1004被配置成连接到多参数输入装置1006，该多参数输入装置1006可以例如经由安装件1020被安装或永久地安装。在一个方面，多参数输入装置1006可以安装在远离具有监测连接器1021的单个或多个监测装置的位置处。多参数输入装置可以具有一系列监测器侧引线1008和监测器连接器1009，监测器连接器1009被配置成连接到监测装置1021上的相应端口。多参数输入装置1006经由安装件1020的安装可使得技术人员或其他使用者能够用单手连接引线组1000，例如，而不必将与每个患者连接器对应的连接器单独连接到监测装置1021。因此，上述公开的方面可以防止线缆被不正确地连接和/或乱动线缆，这可能导致技术人员和监测器1021之间的过度接触，以及其他缺点。多根线缆的合并和引线组1000的单手连接/断开的实现尤其可以在紧急或其他匆忙情景下提供优点，在这种紧急或其他匆忙情景下，例如，具有在患者身体的不同位置处连接到患者的多根引线的患者可能需要快速连接到监测装置和/或从监测装置断开。此外，上述结构可以降低一个或多个监测器1020或可以在多个患者之间重复使用的其他装置被污染的可能性，这是另一个潜在优点的示例。
图10B示出了本公开的另一方面。类似于图10B，为了清楚起见，与上述部件类似的部件的细节不再重复。图10B示出了另一方面，其中第一患者连接器(例如，一系列ECG连接器1014)和第二患者连接器(例如，温度传感器1017和/或SpO2传感器或连接器1016中的至少一者或两者)设置有独立的第一引线连接器1004b和第二引线连接器1004a。第一引线连接器1004b和第二引线连接器1004a可以例如可连接到相应的第一多参数连接器1006b和第二多参数连接器1006a。类似于上述的单个多参数输入连接器1006，第一多参数连接器1006b和第二多参数连接器1006a中的每一者可以例如经由相应的第一安装件1020b和第二安装件1020a安装或永久安装。如图10A-B所示，第一多参数输入装置连接器1006b和第二多参数输入装置连接器1006a也可以安装在远离具有监测连接器的单个或多个监测装置1021的位置处。多参数输入装置可以具有一系列监测器侧引线1008和监测器连接器1009，监测器连接器1009被配置成连接到监测装置1021上的相应端口。多参数输入装置1006经由安装件1020的安装允许技术人员或其他使用者例如用单手连接第一引线组连接器1004b和第二引线组连接器1004a，而不必将与每个患者连接器对应的连接器单独地连接到监测装置1021。连同上述优点，当第一组监测参数(例如，需要第一引线组连接器1004b)或第二组监测参数(例如，需要第二引线组连接器1004a)比第一组监测参数和第二组监测参数中的另一者更常用或更被需要时，上述独立的第一引线组连接器1004b、第二引线组连接器1004a、第一输入多参数输入装置连接器1006b和/或第二多参数输入装置连接器1006a可以是有用的。因此，上述公开的方面可以防止线缆被不正确地连接和/或乱动线缆，这可能导致技术人员和监测器1021之间的过度接触。
图11示出了引线组1100和多参数输入装置1110的示例配置。因为若干个特征和细节与上面参照图1-10讨论的特征相同或相似，所以下面仅描述理解附加公开方面所需的特征。图11示出了具有至少第一患者连接器(例如，一系列ECG连接器1114)和第二患者连接器(例如，温度传感器1107和/或SpO2传感器或连接器1116中的至少一者或两者)的引线组的一个示例。在图11所示的示例中，第一患者连接器和第二患者连接器两者都连接到单个引线组连接器(未示出)或引线组连接器1104。引线组连接器1104可以被配置成连接到多参数输入装置1106，该多参数输入装置1106可以例如经由安装件1020被安装或永久地安装。在一个方面，多参数输入装置1006可以安装在远离具有监测端口1120的单个或多个监测装置的位置处。多参数输入装置可以具有一系列监测器侧引线1108和监测器连接器1109，监测器连接器1109被配置成连接到相应的监测装置端口1120。在图11所示的方面，多参数输入装置可以包括印刷电路板(PCB)或扁平型第一连接器1136和具有单独端子的第二连接器1146，这些端子被配置成当引线组连接器1104连接到第一多参数输入装置连接器1146和第二多参数输入装置连接器1136时，在多参数输入装置1106和监测装置端口1120之间提供连续性。除了上述优点之外，根据本公开的这一方面的引线组和多参数输入装置可以进一步提高高水平消毒(HLD)和/或灭菌部件的效率。例如，因为PCB或扁平型连接器形成基本平坦的表面，所以当与可能具有更难接近或清洁的表面特征或凹面的传统连接器相比时，它们可以容易地清洁、进行卫生处理和/或高水平消毒(HLD)。在另外的方面，第一连接器1136和第二连接器1146可形成为单个PCB或扁平型连接器，并且引线组连接器1104可形成为单个连接器和/或可经由互连特征连接成单个连接器的两个独立的连接器，例如，如下面参考图14A-14C所述。
图12示出了可与贯穿本公开描述的特征一起使用的附加方面。多参数输入装置1210例如可能够连接到监测装置1220的第一端口并由其支持，如图12所示。例如，多参数输入装置1210可以连接到ECG端口(在图12中隐藏而看不到——图9所示的示例ECG端口912d)。多参数输入装置1210可以包括任何数量的监测器侧连接器。例如，如图12所示，一旦多参数输入装置1210连接到监测装置1220的ECG端口，一系列监测器侧连接器可以包括但不限于被配置成连接到监测器SpO2端口1212a的氧饱和度(SpO2)连接器1209a和可以被配置成连接到单个或多个监测器温度端口(例如，温度端口1212b)的单个或多个温度传感器连接器1209e、1212e。因此，具有提供用于与多个患者连接器(例如，ECG连接器1214、第一和/或第二温度传感器1217和/或SpO2装置1216)通信的触点的单个引线组连接器1204的引线组1200可以经由多参数输入装置1210处的单个连接端口1206可与监测装置1220连接和断开，而不是需要将多个连接器直接连接到监测装置1220。如图12所示，引线组连接器1204可以形成为能够可连接地接收到阴型多端子连接器1206的阳型多端子连接器。虽然示出了多参数输入装置连接器1206和引线组连接器1204的一个示例，但是应当注意，可以使用任何类型的合适连接器；例如，贯穿本公开描述的任何连接器或端口可以与结合图12描述的方面一起使用。此外，引线组连接器1204例如可以是或包括模块化连接器，该模块化连接器由多个较小的连接器经由互连特征彼此连接而形成(例如，如结合图14A-14C所述)。另外，结合图15A-18D描述的互连特征可以与将患者侧连接器(例如，ECG连接器1214、温度传感器1217和/或SpO2装置1216)连接到引线组连接器1204的任一者引线或其组合一起使用。
图13示出了与参照图12描述的本公开的方面相似的一些特征，与参照图12讨论的特征相同或相似的特征和细节，以上仅根据理解所示附加特征的需要进行详细描述。图13示出了多参数输入装置1310和引线组1300，其类似于图12中的多参数输入装置1204和引线组1200，其中增加了集成到多参数输入装置1304中的无创血压(NIBP)端口1310b。因此，多参数输入装置1304可以由监测器1320的NIBP端口和ECG端口(两者都被隐藏而看不到)可连接和/或支持。在一个方面，NIBP端口可以是用于接收流体(例如，空气)的管或其他连接器。在上述方面，多参数输入装置1310提供引线组连接器的NIBP连接器1304b和监测器1320的NIBP端口(从视图中隐藏而看不到——如图12的附图标记1212c所示的示例)之间的流体连通。因此，除了上面参考图12描述的方面之外，引线组1300可以包括引线组连接器1304a，其对应于经由管1361连接到引线组连接器1304的血压监测装置(未示出)。如图13所示，引线组连接器1304可形成为阳型多端子连接器，其包括一系列端子1304a和能够可连接地接收到阴型多端子连接器1206a和流体端口1306b的管或流体连接器1304b，以用于提供监测器1320和引线组1300之间的流体连通。虽然示出了多参数输入装置连接器1306和引线组连接器1304a和/或1304b的一个示例，但是应当注意，可以使用任何类型的合适的连接器，例如贯穿本公开描述的任何连接器或端口都可以与结合图12描述的方面一起使用。此外，引线组连接器1204可以例如是模块化连接器，其由多个较小的连接器经由互连特征彼此连接而形成(例如，如结合图14A-14C所述)。例如，如图13所示，引线组连接器1304可以包括与ECG、温度和SpO2信号相关联的第一引线组连接器1304a和与患者的NIBP相关联的第二引线组连接器1304b。第一引线组连接器1304a和第二引线组连接器1304b可以经由一个或多个互连特征1305可连接和断开。
图14A-14C示出了引线组连接器互连特征的示例，其可与贯穿本公开描述的任何方面一起使用。如图14A所示，引线组1400可以包括引线组连接器1404。引线组连接器1404例如可以是模块化的，并且包括多个连接器(例如，1404a、1404b和1404c)，这些连接器可经由互连特征1441a、1441b、1441c和1441d连接。多个连接器1404a、1404b和/或1404c中的每一者可以与贯穿本公开描述的患者连接器中的任一者或组合相关联或连接。例如，第一引线组连接器1404a可具有第一接触端子1403a，该第一接触端子1403a经由连接在患者温度传感器或多个温度传感器(例如，分别在图12和13中的温度传感器1217或1317)之间的一根或多根线缆提供连续性或以其他方式提供信号通信或其他耦合。第二引线组连接器1404b可以例如具有第二接触端子1403b，该第二接触端子1403b提供连续性或以其他方式提供与ECG或一系列ECG连接器(例如，分别在图12和13中的ECG连接器1214和1314)的信号通信或其他耦合。第三引线组连接器1404c可以例如具有第三接触端子1403c，该第三接触端子1403c提供连续性或以其他方式提供与SpO2连接器或装置(例如，图12和13中的SpO2装置1216和1316)的信号通信或其他耦合。第一接触端子1403a、第二接触端子1403b和/或第三接触端子1403c中的每一者可以被配置成与多参数输入装置1410的相应的第一多参数输入装置接口1413a、第二多参数输入装置接口1414b和/或第三多参数输入装置接口1413c对接。可以使用连接器。
如图14B中的示例所示，互连特征可以例如包括可***部分，该可***部分被配置成由接收部分束缚地接收(例如，燕尾形部分1441a-144d，其被配置成由对应成形的接收部分接收，如图14A-C所示)。然而，互连特征不限于图14A-C所示的示例，并且可以包括用于连接多个连接器的任何合适的接口。作为另一个示例，互连特征例如可以是或包括搭扣配合接口和/或磁性接口，仅举几个附加的示例。因此，多参数引线组(例如，图2中的200、图3中的300、图4中的408、图5中的500、图6中的600、图7中的700、图9中的900、图10A-B中的1000、图12中的1200和图13中的1300)可以是或包括模块化连接器，如果不需要监测参数，则模块化连接器允许移除或不包括特定的引线组连接器。例如，在上述示例中，如果不需要SpO2监测，则第三引线组连接器1404c可从引线组移除或排除。此外，上述模块化构造允许通过移除特定的引线组连接器来高效地再处理引线组，例如，如果引线组中只有一根引线损坏或磨损。此外，上述模块化构造允许引线组被分离或部分分离，这可以例如在重建或翻新期间对引线组进行高水平消毒(HLD)或卫生处理时提高效率。
图14C示出了可与贯穿本公开描述的任何特征一起使用的替代方面。如图14C所示，第一接触端子1403a、第二接触端子1403b和/或第三接触端子1403c中的任一者或组合可以例如是图案化的配置(例如，图案化的端子)。示例性的图案化配置包括但不限于弯曲的、波状的、圆形的或成角度的(例如之字形、正方形等)几何形状。如图14C所示，图案化端子1403a-1403c被配置成一系列曲线或波纹。典型地，图案化端子被配置成装配在多参数输入装置1410的相应成形的相应接收部分内。图案化端子的一个优点是，它们可以进一步帮助技术人员或使用者相对于多参数输入装置来定向连接器。
图案化端子的附加优点是，各种几何配置可以为端子提供附加的结构刚度或模量，以降低使用期间损坏端子的可能性。图案化端子的另一个优点(例如，如图14B-C所示)是将接触端子的特定引线定位在弯曲的或以其他方式图案化的接触端子的部段中的能力，这些部段在使用期间不太可能被技术人员或患者接触。
例如，很可能有电流流过其中的端子可位于凹入部分(例如，图14C中的第一凹入部分1405a或第二凹入部分1405b)中，或接触端子的任何其他部段，其被屏蔽或以其他几何方式构造成防止来自技术人员或患者的一根或多根引线之间的接触，例如防止特定引线的意外接地。在其他方面，多参数输入装置1410和/或引线组连接器可以例如包括图案或对应的匹配/互补颜色，其提供触觉或视觉指示，即每个引线组连接器1404相对于多参数输入装置正确定向。
注意，上述配置是作为示例提供的，并且尽管图14A-C中示出了三个模块化连接器1404a-c，但是任何合适数量的模块化连接器都可以与本公开的方面一起使用。例如，代替三个模块化连接器，引线组连接器1404可以改为包括两个模块化连接器或多于三个模块化连接器。另外，虽然图14A-C示出接触端子1413a-c为阴型接收部分且接触端子1403a-c为阳型连接器，但是接触端子1413a-c或接收部分1403a-c的全部或任何组合可以颠倒(例如，接触端子1413a-c可以是阳型连接器，且接触端子1403a-c可以是阴型接收部分)。
图15A-15D示出了可与贯穿本公开描述的本公开的方面一起使用的示例互连特征的横截面图。贯穿本公开可互换地称为互连接口的互连特征可包括沿着引线1500b的长度(例如，沿着图15A-D中的Z轴)或以其设定的间隔延伸的互连特征。注意，贯穿说明书使用的术语“引线”可以包括导线、管或光纤中的任一者或其组合。第一互连特征可以形成为突起或一系列突起(例如，突起1551a-e)，在一些方面，其可以是钩形(例如，1551c)或半钩形(例如，1551a、1551b、1551e)。接口的突起可以被配置成被第二互连特征的接收部分(例如，1552a-e)的对应凹入部分或其他方面束缚地接收，该第二互连特征沿着第二引线1500a的长度或以设定的间隔延伸。在一些方面，凹入部分或其他接收部分可以包括钩形或半钩形部分或区域(例如，1552a、1552b、1552c或1552e)，其被配置成与第一互连特征的对应突起(例如，突起1551a-e)接合。上述互连特征可形成引线1500a-b的外部护套或涂层1570a-b的一部分。上述互连特征可由足够刚性但柔韧或弹性的材料形成，例如，当使用者或机器迫使两个或多个线缆和/或管在一起时，允许互连特征接合。上述互连特征同样可以由足够刚性但柔韧或弹性的材料形成，当使用者或机器向两个或多个线缆和/或管施加足够的分离力时，该材料允许互连特征脱离。注意，虽然在图15A-D中仅示出了两根引线(例如，线缆、管或光纤)1500a-b，但是上述方面适用于任何合适数量的引线的连接。例如，第一引线1500b和/或第二引线1500b可以包括第二互连特征，使得附加的引线可以连接到其上。
用于形成互连特征的材料的一些示例是聚乙烯，或者更具体地是线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、碳酸氢盐、尼龙和聚丙烯、热塑性弹性体(TPE)、聚氯乙烯(PVC)、硅树脂、聚氨酯或上述材料或已知材料的任何组合，以促进具有人机工程学特性的互连特征，仅举几个示例。出于管理目的，上述互连特征允许参考图2-14描述的引线组的单个或成组的引线(例如，导线、管、光纤)的任一者或组合沿着引线的长度连接和/或部分地连接。例如，在一个方面，引线组(例如，图2中的引线组200、图3中的引线组300、图4中的引线组408、图5中的引线组500、图6中的引线组600、图7中的引线组700、图9中的引线组900、图10A-B中的引线组1000、图12中的引线组1200以及图13中的引线组1300)的引线(例如，引线、管、光纤)中的任一者或组合可以在制造时组装，以便使用上述互连特征被预先连接，并且然后可以全部或沿着引线的长度的一部分选择性地断开。同样，如果需要，可以部分地或者沿着引线的长度重新连接引线。因此，上述方面允许技术人员或其他使用者基于患者的需要和/或其他要求定制引线组配置。此外，上述方面允许引线组被部分或完全拆卸以进行翻新或重建。
图16A-16F示出了示例性磁性互连特征的截面图，该磁性互连特征可与贯穿本公开描述的本公开的方面一起使用。贯穿本公开内容可互换地称为互连接口的互连特征，可包括沿着引线1600b的长度(例如，沿着图15A-D中的Z轴)或以其设定的间隔延伸的互连特征。第一互连特征可形成为磁条(例如，1652a、1652c和/或1652e)和/或嵌入或以其他方式设置在引线的护套或外涂层1670a内或上的磁体。磁条和/或磁体(例如，1652a、1652c和/或1652e)可以包括本领域已知的任何磁性配置，其向第二引线1600a的第二互连特征的第二磁条和/或磁体(例如，1652b、1652d和/或1652f)提供吸引力。例如，第一互连特征(1652a、1652c和/或1652e)可以包括热塑性粘合剂或聚合物复合材料内的铁氧体颗粒。第二互连特征1652b、1652d和/或1652f可以例如包括铁磁材料(例如，热塑性粘合剂中的铁)，使得第一互连特征提供磁力以将第一引线1670b连接到第二引线1670a。另一个示例可能具有互连特征，该互连特征使用在每个互连特征中导致“单侧通量”的磁结构，例如Halback阵列。例如，第一和/或第二互连特征1652a、1652c和/或1652e和/或1652b、1652d和/或1652f可包括粘合剂内的铁氧体颗粒阵列，其布置成以便增大阵列一侧的磁场，同时将另一侧的磁场抵消到接近零，使得第一互连特征1652a、1652c和/或1652e的面向第二互连特征1652b、1652d和/或1652f的部分提供与第二互连特征1652b、1652d和/或1652f提供的磁场相反的磁吸引力(由于类似的阵列，但是在第二互连特征中增强了相反的磁场)，举另一个示例配置为例。图16B-16F提供了磁性互连特征的附加示例配置。例如，如图16B所示，第二引线1600a可以例如包括两个互连特征1652d，这两个互连特征可以确保第一引线1600b和第二引线1600a相对于彼此保持特定的取向。在另一个示例中，如图16C所示，第二引线1600a可以例如包括凹入部段1688，该凹入部段1688沿着引线的长度延伸，并且被配置成接收第一引线1600b的弯曲外表面，以进一步确保当第一引线互连特征1652c和第二引线互连特征1652d经由磁引力被吸引时，第一引线1600b和第二引线1600a保持在特定的取向。上述互连特征可允许参考图2-14描述的引线组的单个或成组的引线(例如，导线、管、光纤)的任一者或组合沿着引线的长度连接，用于引线管理目的。例如，在一个方面，引线组(例如，图2中的引线组200、图3中的引线组300、图4中的引线组408、图5中的引线组500、图6中的引线组600、图7中的引线组700、图9中的引线组900、图10A-B中的引线组1000、图12中的引线组1200和图13中的引线组1300)的引线(例如导线、管、光纤)中的任一者或组合。可以使用上述互连特征预先连接，并且然后可选择性地断开或从引线组移除。如果需要，可以重新连接引线。因此，上述方面允许技术人员或使用者基于患者的需要来定制引线组配置。此外，上述方面允许引线组被部分或完全拆卸以进行翻新或重建。在一个方面，一个或多个引线组可以例如包括以指定间隔挤出到引线壁中的小磁体，其可以与其他引线中的磁体和/或磁性物质相互作用。
上述示例不旨在进行限制。例如，虽然在图16A-16C中仅示出了两个引线，但是互连特征可以应用于具有如图16D所示的三个引线1600c-1600e和图16E所示的1600f-1600h或者如图16F所示的四个引线1600i-16001的引线组。此外，引线中的任一者或组合可以包括凹入部段(例如，图16E中的1688a-b和图16F中所示的1688c-e)，以进一步确保每个单独的引线在经由互连特征连接时保持特定的取向。此外，注意，虽然图16A-F示出了嵌入在引线组的护套或外涂层内的互连特征，但是附加的替代配置可与本公开的方面一起使用。
图17A示出了一系列线缆或引线(例如，1779、1783和1771)的透视截面图，这些线缆或引线具有外部护套或覆盖物(例如，1780、1781和1772)，带有可与本公开的方面一起使用的示例性互连特征。可互换地称为互连接口的互连特征可包括沿着每个护套或覆盖物1780、1781和1772的长度延伸或以其设定的间隔延伸的互连特征。注意，贯穿说明书使用的术语“引线”可以包括导线、管或光纤中的任一者或其组合。第一互连特征可以形成为突起或一系列突起(例如，突起1782a、1782d、1772b和/或1772c)，在一些方面，其可以是钩形或半钩形。接口的突起可以被配置成被第二互连特征的接收部分(例如，1782b、1782c、1772a和/或1772d)的对应凹入部分或其他方面束缚地接收，该第二互连特征沿着第二引线的长度或以设定的间隔延伸。例如，如图17A所示，第一引线1783和第二引线1771可以具有对应的第一互连特征和第二互连特征。第一引线1783的第一互连特征可以例如包括第一钩形突起1782a、第二钩形突起1782a以及作为钩形通道的第一接收部分1782a和作为第二钩形通道的第二接收部分1782c。第二引线1771可以具有第二互连特征，其中第二互连特征第一接收部分1772a作为钩形通道、被配置成束缚地接收第一连接接口的第一钩形突起1782，并且第二互连特征第二接收部分1772d作为第二钩形通道、被配置成束缚地接收第一互连特征的第二钩形突起1782a。第二互连特征可以进一步包括第二互连特征第一钩形突起1772b和/或第二互连特征第二钩形突起1772c，其被配置成由第一连接接口的第一接收部分1782a和第二接收部分1782c束缚地接收。如图17A所示，例如，第三引线1779的外部护套1780可以具有类似的连接接口，其允许第三引线1779连接到第一引线1783。虽然在图17A中仅示出了三根引线，但是任何数量的引线可以以类似的方式连接，并且采用与上述类似的连接特征。上述互连特征可由足够刚性但柔韧或有弹性的材料形成，例如，当使用者或机器迫使两个或多个线缆和/或管在一起时，该材料允许互连特征接合。上述互连特征同样可以由足够刚性但柔韧或弹性的材料形成，当使用者或机器向两个或多个线缆和/或管施加足够的分离力时，该材料允许互连特征脱离。在一个示例中，一个或多个连接装置可用于辅助和/或可能需要连接和/或断开上述互连特征。在一个示例中，连接装置可以沿着两个或更多引线的外表面滑动，以使第一连接接口与第二连接接口接合和/或允许任何数量的线缆彼此连接。
图17B示出了一系列线缆或引线(例如，1712、1717和1719)的透视截面图，这些线缆或引线具有外部护套或覆盖物(例如，1713、1716和1720)，具有可用于本公开的方面的示例性互连特征。可互换地称为互连接口的互连特征可包括沿着每个护套或覆盖物1713、1716和/或1720的长度延伸或以其设定的间隔延伸的互连特征。第一互连特征1715可以被形成为被配置成接收第二互连特征的通道或凹入部分，该第二互连特征可以例如是第二引线1717的外部圆状或以其他方式凸形表面1715。类似地，第二引线1717可以包括互连特征1718，该互连特征1718被配置成接收第三引线1719的外部圆状或以其他形式凸形表面。虽然在图17B中仅示出了三个引线，但是任何数量的引线可以以类似的方式连接，并且采用与上述类似的连接特征(例如，到第三引线1719的互连特征1721)。上述互连特征可由足够刚性但柔韧或有弹性的材料形成，例如，当使用者或机器迫使两个或多个线缆和/或管在一起时，该材料允许互连特征接合。上述互连特征同样可以由足够刚性但柔韧或弹性的材料形成，当使用者或机器向两个或多个线缆和/或管施加足够的分离力时，该材料允许互连特征脱离。在一个示例中，一个或多个连接装置可用于辅助和/或可能需要连接和/或断开上述互连特征。在一个示例中，连接装置可以沿着两个或更多引线的外表面滑动，以使第一连接接口与第二连接接口接合和/或允许任何数量的线缆彼此连接。另外，图17B中所示的方面可以另外与例如参考图16A-16F和/或19A-19D所示和讨论的任一者或多个磁性特征一起使用，并且可以包括这些磁性特征。
图18示出了一系列线缆或引线(例如，1732、1735、1737、1741和1743)的透视截面图，这些线缆或引线具有外部护套或覆盖物(例如，1730、1736、1738、1740和1742)，其具有可与本公开的方面一起使用的示例互连特征。互连特征(可互换地称为互连接口)可包括如图18所示的沿着每个护套或覆盖物1730、1736、1738、1740和1742的长度延伸的互连特征，或者以其设定的间隔延伸的互连特征。注意，贯穿说明书使用的术语“引线”可以包括导线、管或光纤中的任一者或其组合。如图18中的示例所示，互连特征可以形成为突起或一系列突起(例如，1734a-b、1731a-b)。互连特征的突起可以在它们之间具有凹入部段(例如，1734c、1731c)，并且可以被配置成束缚地接收凸出部分(例如，1733c和/或1744c)，同时突起(例如，1734a-b、1731a-b)被第二引线的互连特征的两个接收通道(例如，1733a-c、1744a-b)接收。上述特征可允许多个引线堆叠或以其他方式彼此连接。上述方面的任一者或组合可以另外包括例如参考图16A-16F和/或19A-19D示出和讨论的磁性特征的任一者或组合。突起或一系列突起(例如，1734a-b、1731a-b)、凹入部段(例如，1734c、1731c)和/或凸形部分(例如，1733c和/或1744c)和/或两个接收通道(例如，1733a-c、1744a-b)中的任一者或组合可以具有贯穿本文所述的其中所采用的磁性特征中的任一者或组合。虽然在图18中仅示出了五根引线，但是任何数量的引线可以以类似的方式连接，并且采用与上述类似的连接特征。上述互连特征可由足够刚性但柔性或弹性的材料形成，例如，当使用者或机器迫使两个或多个线缆和/或管在一起时，该材料允许互连特征接合。上述互连特征同样可以由足够刚性但柔性或弹性的材料形成，当使用者或机器向两个或多个线缆和/或管施加足够的分离力时，该材料允许互连特征脱离。在一个示例中，一个或多个连接装置可用于辅助和/或可能需要连接和/或断开上述互连特征。在一个示例中，连接装置可以沿着两个或更多引线的外表面滑动，以使第一连接接口与第二连接接口接合和/或允许任何数量的线缆彼此连接。
用于形成上述任何互连特征的材料的一些示例是聚乙烯，或更具体地是线性低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、碳酸氢盐、尼龙和聚丙烯、热塑性弹性体(TPE)、聚氯乙烯(PVC)、硅树脂、聚氨酯或上述材料或已知材料的任何组合，以促进具有人机工程学特性的互连特征，仅举几个示例。出于管理目的，上述互连特征允许参考图2-14描述的引线组的单个或成组的引线(例如，导线、管、光纤)的任一者或组合沿着引线的长度连接和/或部分地连接。例如，在一个方面，引线组(例如，图2中的引线组200、图3中的引线组300、图4中的引线组408、图5中的引线组500、图6中的引线组600、图7中的引线组700、图9中的引线组900、图10A-B中的引线组1000、图12中的引线组1200以及图13中的引线组1300、下面的图19E中的引线组1950、和/或下面的图19F中的引线组1960)的引线(例如，导线、管、光纤)中的任一者或组合可以在制造时组装，以便使用上述互连特征进行预连接，且然后可以选择性地完全断开或者沿着引线组长度的一部分断开。同样，如果需要，可以部分地或者沿着引线的长度重新连接引线。因此，上述方面允许技术人员或其他使用者基于患者的需要和/或其他要求定制引线组配置。此外，上述方面允许引线组被部分或完全拆卸以进行翻新或重建。
图19A示出了引线1700a的一个示例，该引线1700a具有设置在其外侧上的磁性互连特征。在图19A所示的示例中，磁性互连特征可以例如包括热塑性或其他粘合剂材料，其中嵌入有铁氧体或其他磁性或铁磁颗粒。例如，如果使用磁性颗粒，则铁氧体颗粒可以被定向成使得铁氧体颗粒的大多数第一磁极在第一部段1752a中面向第一方向(例如，使得净磁力为南)，并且使得铁氧体颗粒的大多数第二磁极在第二部段1752b中面向第一方向(例如，使得净磁力为北)。上述示例可以被称为哈尔巴赫(Halbach)阵列。上述配置可允许包括铁磁部段或类似互连特征配置(具有相反磁极)的第二引线(未示出)以期望的取向被磁性吸引到引线1700a。图19B示出了另一替代配置，其中第一互连部段1752d和第二互连部段1752c部分嵌入在引线1700a内。第一互连部段1752和第二互连部段1752可以分离，使得第二引线(未示出)经由相对于第一引线1700a的特定取向连接，并且可以进一步防止第一引线1700a和第二引线围绕彼此扭曲或者以其他方式缠结。图19C和19D示出了具有磁性互连特征1752e和/或1752f的两个附加配置，磁性互连特征1752e和/或1752f粘附抑或以其他方式连接到第一引线1700a的外表面和/或部分嵌入第一引线1700a的外部护套内。如上所述，虽然在图19A-19D中仅示出了单独的引线，但是任何数量的引线可以以类似的方式连接，并且采用与上述类似的连接特征。
图19E示出了一个示例引线组1950的横截面，该引线组1950具有一系列管和/或导线，这些管和/或导线被配置成至少部分地跨越在一系列患者连接器或传感器(例如，贯穿本公开描述的患者侧连接器或传感器的任一者或组合)和贯穿本公开描述的多参数输入装置连接器和/或监测器的任何一个或组合之间。如图19E所示，引线组1950可以具有扁平状形状，并且可以包括一系列EKG或ECG线缆或引线1956、SpO2线缆或引线1954、温度传感器线缆或引线1958、和/或具有流体(例如空气)腔的无创血压导管“NIBP”1952中的任何一者或组合，该导管用于在泵/监测装置和患者侧连接器和/或血压监测装置之间提供流体通路。上述各个引线或线缆的任何一者或组合可以结合以上参考图14A-19D的互连特征，以允许引线组1950的各个引线或线缆的选择性断开和/或连接。
图19F示出了具有一系列管和/或导线的另一示例引线组1960的横截面，所述一系列管和/或导线被配置成至少部分地跨越在一系列患者连接器或传感器(例如，贯穿本公开描述的患者侧连接器或传感器的任何一者或组合)和贯穿本公开描述的多参数输入装置连接器和/或监测器的任何一者或组合之间。如图19F所示，引线组1960可具有圆状的整体形状，并且可包括一系列EKG或ECG线缆或引线1966、SpO2线缆或引线1964、温度传感器线缆或引线1968和/或无创血压导管“NIBP”1963中的任何一者或组合，该导管作为用于在泵/监测装置和患者侧连接器和/或血压监测装置之间提供流体通路的流体(例如空气)腔。上述各个引线或线缆的任何一者或组合可以结合以上参考图14A-19D的互连特征，以允许引线组1960的各个引线或线缆的选择性断开和/或连接。
b.用于引线组和多参数适配器的重建方法
以上公开的方面对于在本文中描述的引线组的选择性翻新、再处理和/或重建可尤其有用。图20示出了根据本公开的一个方面的翻新和/或重建过程的一个示例。如图20所示，一旦使用了引线组，该引线组可以例如被再处理或被发送到重建设施。在重建期间，第一类型的患者连接器、相关联的引线和/或引线组连接器可从引线组断开或从引线组分离1802。在一个示例中，引线组可以包括与第一患者健康指标相关联的至少第一引线、患者连接器和引线连接器，并且可以经由互连特征连接到与第一患者健康指标相关联的至少第二引线、患者连接器和引线连接器。举一个具体的示例，第一类型的患者连接器可以是ECG连接器或一系列连接器(例如，图3中的314、图4中的414、图5中的514、图6中的614、图7中的704、图8中的804、图10A-B中的1014、图11中的1114、图12中的1214和图13中的1314)，以及将第一类型的患者连接器连接到第一引线组连接器(例如，图9中的904b、图10中的1004b、图11中的1136以及图13中的1304)的引线。第二类型的患者连接器可以是温度传感器或一系列传感器或连接器(例如，图2中的213、图3中的313、图4中的413、图5中的512、图7中的706、图8中的807、图10A-B中的1017、图11中的1117、图12中的1217和图13中的1317)以及将第二类型的患者连接器连接到第二引线组连接器(例如，图9中的904a和图11中的1104)的第二引线。在一个示例中，第一类型的引线组可以例如通过清洁步骤、卫生处理或灭菌步骤或高水平消毒步骤中的任一者或组合来翻新或重建。如下面进一步详细讨论的，在上述示例中，除了上述清洁步骤、卫生处理或灭菌步骤或高水平消毒步骤之外，第二类型的患者引线和/或患者连接器可能需要附加的步骤来充分翻新或重建。第一引线和/或第二引线可以经由参考图15A-19D描述的互连特征中的任一者或组合来连接，和/或第一引线组连接器和第二引线组连接器可以经由参考图15A-19D描述的互连特征中的任一者来连接。使用上述非限制性示例，如果第一引线组和第二引线组和/或第一引线组连接器和第二引线组连接器还没有在1802断开，则它们可以彼此断开。在一个示例中，断开装置可以辅助或可以被要求断开上述连接特征。在一个示例中，断开装置可以沿着两个或更多引线的外表面滑动，以使第一互连接口从第二互连接口脱离和/或允许任何数量的线缆彼此断开。上述经由断开装置的互连特征的断开可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以经由自动化或机器辅助的过程完成。
在第一引线组与第二引线组断开之后，可以检查或测试各个引线、患者连接器和/或传感器和/或引线组连接器以确保正常功能1804。如果在1804处确定引线组的具体引线被损坏或不正常工作，则该引线或该引线的部件可根据需要被替换和/或维修。
在1804处检查和/或测试引线之后，在1808处组装引线组之前抑或之后，可以对引线进行灭菌或高水平消毒(HLD)1806。可以通过重新连接或连接或以其他方式接合引线的互连特征和/或引线组连接器的互连特征来组装引线组。在一个示例中，一个或多个连接装置可以辅助或可需要连接上述互连特征。在一个示例中，连接装置可以沿着两个或更多引线的外表面滑动，以使第一连接接口与第二连接接口接合和/或允许任何数量的线缆彼此连接。上述经由断开装置的断开可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以经由自动化或机器辅助的过程完成。
在重新组装1808之后，可以在1810处重新包装该引线组，使得可以重新使用该引线组。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌1806可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌1806，举一个示例替代方案。上述再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。
c.与监测引线组一起使用的温度传感器和电极连接器
图21A图示了示例温度连接器和传感器1913的特写剖视图，类似于图4和5所示的传感器。温度传感器1913可以被配置成分别与图21B和21C中的温度贴片1945a和1945b一起使用。温度贴片1945a和1945b例如可以是或包括与患者皮肤直接接触放置的导热材料主体。导热材料主体可以包括金属或其他易于导热的材料，并且可以与放置在该主体和患者皮肤之间的水凝胶一起使用，除了便于从皮肤传导热量之外，其还可以提供粘合性质，以有助于在整个患者监测持续时间保持导热材料主体的定位。导热材料主体可以与温度贴片的温度传感器连接柱1923a或1923b热连通，并且因此可以与温度感测装置1922(诸如传感器1913内的热敏电阻)热连通和/或电连通。温度感测装置1922(图21A)，诸如热敏电阻，其可以具有根据温度变化的电阻。然后，装置1922的电阻可以随着与患者皮肤接触的导热材料或导热主体的温度而变化。另外，为了进一步增加由温度传感器1913提供的测量的准确性，可以添加水凝胶以便包围导热材料主体和/或整个传感器1913的其他部分(图21A)。在另一个示例中，温度感测可以发生在温度贴片1923a(图21B)和/或1923b(图21C)中，代替或结合上述连接器1913(图21A)中的温度感测。在这个方面，温度贴片1945a(图21B)和/或1945b(图21C)可以具有嵌入其中的热敏电阻，并且柱1923a(图21B)和/或1923b(图21C)可以在贴片1945a(图21B)和/或1945b(图21C)中的温度传感器和监测装置之间提供信号通信和/或信号连续性或其他耦合。
替代地，或者除了使用诸如水凝胶的材料之外，放置在图21A的传感器1913上的泡沫、塑料或纸盖也可以充当绝缘体，并且有助于保护或稳定安放的温度传感器1913。为了进一步验证由温度传感器1913进行的测量，传感器1913的外部传感器主体1924(在本文中也可互换地称为“壳体”)也可包括反射涂层，以减轻辐射冷却或加热的影响。
替代地，可以通过其他装置和/或方法来监测患者温度，诸如通过使用温度感测Foley导管。另外，导管和温度传感器两者都可以贯穿说明书描述的任何引线组实施，使得可以获得两个不同的温度测量值。例如，这两种不同的测量值可以分别对应于测量患者的核心温度和表面温度的差异。
根据本公开的各个方面，图22A和22B图示了监测装置和将监测装置连接到患者的方法的示例实施方式的各种图像。例如，如图22A所示，监测装置可以包括温度感测装置和/或热贴片2074a，其可以粘附或以其他方式安放在患者身体上。一旦温度感测装置和/或热贴片2074a被安放，温度感测装置和/或连接器2074b就可以能够可移除地连接到贴片2074a。图20B还图示了电极连接器2075b，其可选择性地连接到电极垫2075a，该电极垫2075a例如可粘附或以其他方式安放在患者身上。
图22C-22E示出了可与本公开的方面一起使用的温度传感器2200的示例。温度传感器2200可以类似于图2中的温度传感器213，可以代替例如图3中的连接器314、图4中的连接器413、图5中的温度传感器512、图7中的温度传感器装置706、图8中的连接器807、图10A和10B中的温度传感器1017、图11中的温度传感器1107、图12中的温度传感器1217、图13中的温度传感器1317。温度传感器2200也可以根据下面描述的图27-30中描述的任一个步骤或步骤组合来使用或翻新或再处理。温度传感器2300可以例如具有温度传感器壳体或第一绝缘盖2210。温度传感器壳体或绝缘盖可以例如由刚性或半刚性塑料或绝缘柔性泡沫塑料形成。温度传感器可以例如进一步包括支撑构件2212，其可以例如由刚性、半刚性或柔性电路板形成。在一个方面，支撑构件可以包括被配置成连接到引线组连接器2209的卡式或扁平连接器2209b。在另一方面，例如，温度传感器可以直接连接到引线组导线2209。引线组导线和/或温度传感器导线2209可以例如经由支撑构件2212与温度传感器构件2217进行电和/或信号通信，和/或可以直接连接到引线组连接器2209或连接器2209b。在一个示例中，温度传感器构件2217可以例如是热敏电阻，其可以具有根据温度变化的电阻。因此，温度传感器2200的电阻可随与患者皮肤接触的导热材料或导热主体2214的温度而变化。导热主体2214例如可以是诸如水凝胶的导热材料，并且可以具有嵌入其中的温度传感器构件2217。在一个示例中，温度传感器2200还可以包括索环2251，索环2251被配置成允许连接温度传感器构件2217的端子或导线穿过其中。索环2251可以被配置成装配在支撑构件2212的开口内。在一个示例中，索环2215可以被配置成在支撑构件2212的开口内可旋转，这允许第一绝缘盖2210和支撑构件2212以及连接到其上的导线或线缆2209相对于导热主体2214围绕轴线B(图22D)至少部分地旋转。该至少部分旋转允许线缆2209旋转或以其他方式重新布置，同时导热主体2214被安放或粘附到患者皮肤。这种旋转可以提高患者的舒适度，允许改善线缆管理和/或防止温度传感器2200从患者皮肤上意外移除。
如图22C-22E所示，温度传感器可以进一步包括第二绝缘盖2213。第二绝缘盖可以例如由刚性或半刚性塑料或绝缘柔性泡沫塑料形成。此外，第二绝缘盖2213可以进一步包括开口，该开口被配置成接收穿过其中的索环2251。在一个方面，温度传感器2200可以通过在使用之后替换导热主体2214和/或第二绝缘盖2213或者通过从温度传感器2200移除第二绝缘盖2213并用新的导热介质替换导热主体2214来翻新或再处理。例如，在水凝胶作为导热主体2214的示例实施方式中，水凝胶可以被移除和替换。在一个示例中，水凝胶可以化学溶解和/或经由使用例如蒸汽加热来溶解。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可用于上述示例或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。在一个示例中，水凝胶被移除的第二绝缘盖2213可被用作模具或部分模具，并且可被重新填充或在重建期间以其他方式替换导热主体2214。在一个方面，被配置成将导热主体2214与环境密封或部分密封的释放膜(未示出)可以被放置在和/或粘附到导热主体2214和/或导热主体2214和第二绝缘盖2213上。下面参照图27-29描述这种重建或翻新的进一步的示例。在一个示例实施方式中，温度传感器2200可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，引线组的温度传感器2200可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，氧饱和度传感器可以密封在低蒸汽透过率的袋中，该袋与温度传感器2200的线缆密封地接合或密封在线缆周围。另一个示例中，温度传感器可以密封在低蒸汽透过率的袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率的袋的温度传感器)密封或以其他方式包含在其中。
图22F-22示出了示例温度连接器和传感器2220，其类似于图4和5所示的传感器。温度传感器2220可以被配置成与图22H和22I中的温度贴片2225a和2225b一起使用。温度贴片2225a和2225b例如可以是或包括与患者皮肤直接接触放置的导热材料主体。导热材料主体可以包括金属、水凝胶或其基底，或者可以包括任何其他容易导热的材料，并且可以与放置在主体和患者皮肤之间的水凝胶一起使用，这除了有助于从皮肤传导热量之外，还可以提供粘合性质，以有助于在整个患者监测持续时间保持导热材料主体的定位。导热材料主体可以与温度贴片的温度传感器连接柱2223a和/或2223b热连通，并且因此可以与连接器2220内的温度传感器热连通。温度传感器可以类似于温度传感器1922(图21A)，并且可以是如上所述的热敏电阻。接合激活部分2224可以被配置成使接合部分与温度传感器连接柱2223a和/或2223b偏压地接合，以将连接器2220的主体2221固定地连接到温度贴片2225a和/或2225b。
在另一个示例中，温度感测可以发生在温度贴片2225a和/或2225b中，代替或结合上述连接器2220中的温度感测。在这个方面，温度贴片2225a和/或2225b可以具有嵌入其中的热敏电阻，并且柱2225a和/或2225b可以在贴片2225a和/或2225b中的温度传感器和监测装置之间提供信号通信和/或信号连续性或其他耦合。如图22F和22G所示，温度连接器和/或传感器壳体2221可以例如具有不同的形状，以指示引线组的连接器/传感器用于检测患者的温度。在可用于上述实施方式的另一示例中，温度连接器和/或传感器壳体2221可以例如具有不同的颜色、纹理或其他指示器，以向使用者传达引线组的连接器/传感器被用于温度检测(例如，代替ECG或其他患者传感器或连接器)。在一些示例中，温度贴片2225a和2225b可以是与温度连接器和/或传感器壳体匹配的颜色或图案，以进一步辅助使用者将引线组连接到患者。
图23A和23B示出了可与本公开的方面一起使用的温度传感器2300的示例。在一个示例中，温度传感器2300可以类似于例如图2中的温度传感器213、图3中的连接器314、图4中的连接器413、图5中的温度传感器512、图7中的温度传感器装置706、图8中的连接器807、图10A和1OB中的温度传感器1017、图11中的温度传感器1107、图12中的温度传感器1217、图13中的温度传感器1317。温度传感器2300可以例如具有温度传感器壳体2301。温度传感器壳体可以具有连接到其上或嵌入其中的温度传感器部分2307，该温度传感器部分2307可以是具有温度感测装置的温度传感器外壳，诸如作为温度传感器部分2307或在温度传感器外壳内的热敏电阻。温度传感器部分2307可以被配置成经由线缆2309与监测装置或站进行电连通或信号通信，线缆2309可以是贯穿本说明书描述的任何上述引线组的一部分。例如，虽然在图23A和23B中未示出，但是线缆2308的相对端可以例如具有端子或其他电连接，作为引线组连接器的一部分，如贯穿本公开的各方面所述。此外，线缆2309可以具有上面参考图15A-19F描述的互连特征中的任一者或组合。在另一方面，线缆1209可以被模制、挤出或以其他方式永久连接到引线组的其他线缆(例如，一个或多个ECG线缆、一个或多个氧饱和度线缆和/或本领域已知的任何监测线缆)以形成单个线缆束或成组的线缆，从而消除或减少线缆杂乱。在另一方面，线缆2309可以例如仅包括在其端子端处具有连接器的单根线缆，该连接器被配置成连接以放置成与监测或显示装置进行信号通信。温度传感器壳体2301还可以被配置成可接收地接合导热部分2311。贯穿公开，导热部分可以互换地称为连接部分或粘合介质部分。导热部分2311可以例如通过在第一表面2317处或附近的患者皮肤和温度传感器部分2307之间提供热路径来提供患者皮肤和温度传感器部分2307之间的热连接或连通。
导热部分2311可以例如包括导热部分壳体2313，其被配置成容纳或以其他方式连接到导热介质部分2314。在一个示例中，导热部分壳体2313可以是环形结构，在第一端处具有开口，该开口的尺寸被设置成接收温度传感器部分2307的一部分，并且具有带有被配置成支撑导热介质部分2314的平坦表面的开口。导热介质部分2314可以被配置成填充或以其他方式接触导热部分壳体2313的内表面，如图23B所示。在一个示例中，导热介质部分2314可以例如是水凝胶或其他导热介质，其具有被配置成安放或粘附到患者皮肤的第一表面2317和被配置成接触温度传感器部分2307的第二表面2319。因此，导热介质部分2314可以被配置成在温度传感器部分2307和患者皮肤之间提供热连通。在贯穿本公开描述的示例中，导热介质可以用于提供热路径和/或可以用作被配置成将传感器或连接器粘附或安放在患者皮肤上的粘合剂或可粘附表面。因此，贯穿本公开，导热部分或导热介质可以互换地称为可粘附部分、粘合介质部分或可粘附介质部分。
在一个示例实施方式中，导热部分2311可以被配置成经由温度传感器壳体接合构件2302和导热介质部分接合构件2304之间的相互作用而被可接收地接合在温度传感器壳体2301的凹入部分内。在一个示例中，温度传感器壳体接合构件2302和导热介质部分接合构件2304可以例如是被配置成彼此接合的环形凹槽，如图23B中的横截面所示。环形凹槽的一个示例可以例如具有如图23B所示的齿形横截面。如下面参考图28A-C中所示的示例实施方式进一步详细描述的，温度传感器壳体接合构件2302和导热介质部分接合构件2304中的任一者或组合可以例如被配置成在导热部分2311与温度传感器壳体2301分离的情况下断裂或以其他方式分离或永久变形，并且根据本公开的方面的翻新或重建方法或***可以用于维修或替换变形或断裂的温度传感器壳体接合构件2302和/或导热介质部分接合构件2304。在另一个示例中，温度传感器壳体接合构件2302和/或导热介质部分接合构件2304中的任一者或组合可以被配置成弹性变形，以允许导热部分2311和温度传感器壳体2301的可重新接合的分离。在一个示例中，温度传感器壳体接合构件2302和导热介质部分2314之间的相互作用可以例如允许温度传感器壳体2301相对于导热部分2311围绕轴线R旋转，如箭头RR所指示的。因此，导热介质部分2314和温度传感器壳体接合构件2302之间的相互作用可以导致导热部分2311被束缚地连接到温度传感器壳体2301和温度传感器部分2307，同时仍然允许沿RR方向旋转，这允许线缆2309在第一表面2317被安放或粘附到患者皮肤时被旋转或以其他方式重新布置。这种旋转可以提高患者的舒适度，允许改善线缆管理和/或防止温度传感器2300从患者皮肤意外移除。
在一个示例实施方式中，温度传感器2300可以通过在使用之后替换导热部分2311或者通过从2313移除导热介质部分2314并用新的导热介质替换导热介质部分2314来重建或再处理。例如，在水凝胶作为导热介质部分2314的示例实施方式中，水凝胶可以被移除和替换。在一个示例中，水凝胶可以化学溶解和/或经由使用例如蒸汽加热来溶解。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可用于上述示例或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可进行超声波清洁或闪烁。
在一个示例中，水凝胶被移除的导热部分壳体2413可被用作模具或部分模具，并且可被重新填充或在重建期间以其他方式替换的导热介质部分2414。下面参照图27-29描述这种重建或翻新的进一步的示例。
图24A和24B示出了根据本公开的方面的温度传感器2400和引线组的示例实施方式。在一个示例中，温度传感器2400可以类似于图2中的温度传感器213、图3中的连接器314、图4中的连接器413、图5中的温度传感器512、图7中的温度传感器装置706、图8中的连接器807、图10A和10B中的温度传感器1017、图11中的温度传感器1107、图12中的温度传感器1217、图13中的温度传感器1317和/或图23A和23B中的温度传感器2400。温度温度传感器2400可以例如具有温度传感器壳体2401。温度传感器壳体2401可以具有连接到其上或嵌入其中的温度传感器部分2407，该温度传感器部分2407可以是具有温度感测装置的温度传感器外壳，诸如作为温度传感器部分2407或在温度传感器外壳内的热敏电阻。温度传感器部分2407可以被配置成经由线缆2409与监测装置或站进行电连通或信号通信，线缆2409可以是贯穿本说明书描述的任何上述引线组的一部分。这种引线组2416的一个示例在图24B中示出，并且可以包括附加的患者生理传感器中的任一者或组合。例如，引线组2416可包括任何数量的一根或多根ECG线缆、一根或多根氧饱和度线缆和/或本领域已知的或贯穿本公开描述的任何监测线缆。虽然在图24A和24B中未示出，但是线缆2409或引线组线缆2410的相对端可以例如具有端子或其他电连接，作为引线组连接器的一部分，如贯穿本公开的各个方面所述。此外，线缆2409和/或引线组线缆2410可以具有上面参考图15A-19F描述的互连特征中的任一者或组合。在另一方面，线缆2409可以被模制、挤出或以其他方式永久连接到引线组的其他线缆(例如，如图24B所示，连接到一个或多个ECG线缆，和/或一个或多个氧饱和度线缆，和/或本领域已知的任何监测线缆)，以形成单个线缆束或成组的线缆，从而消除或减少线缆杂乱。在另一方面，线缆2409可以例如仅包括在其端子端处具有连接器的单根线缆，该连接器被配置成连接以与监测或显示装置进行信号通信。温度传感器壳体2401还可以被配置成可接收地接合导热部分2411。贯穿本公开，导热部分可以互换地称为连接部分。导热部分2411可以例如通过在第一表面2417处或附近的患者皮肤和温度传感器部分2307之间提供热路径来提供患者皮肤和温度传感器部分2407之间的热连接或连通。
导热部分2411可以例如包括导热部分壳体2413，其被配置成容纳或以其他方式连接到导热介质部分2414。在一个示例中，导热部分壳体2413可以是环形结构，其在第一端处具有尺寸被设置成接收温度传感器部分2407的一部分的开口并且具有带有被配置成支撑导热介质部分2414的平坦表面的开口。导热介质部分2414可以被配置成填充或者以其他方式接触导热部分壳体2413的内表面，如图24A所示。在一个示例中，导热介质部分2414可以例如是水凝胶或其他导热介质，其具有被配置成安放或粘附到患者皮肤的第一表面2417和被配置成接触温度传感器部分2407的第二表面2419。因此，导热介质部分2314可以被配置成在温度传感器部分2407和患者皮肤之间提供热连通。
在一个示例实施方式中，导热部分2411可以被配置成经由温度传感器壳体接合构件2402和导热介质部分接合构件2404之间的相互作用而被可接收地接合在温度传感器壳体2401的凹入部分内。在一个示例中，温度传感器壳体接合构件2402和导热介质部分接合构件2404可以例如是被配置成彼此接合的环形凹槽，如图24A的横截面所示。环形凹槽的一个示例可以例如具有如图24A所示的齿形横截面。如下面参考图28A-C中所示的示例实施方式进一步详细描述的，温度传感器壳体接合构件2402和导热介质部分接合构件2404中的任一者或组合可以例如被配置成在导热部分2411与温度传感器壳体2401分离的情况下断裂或以其他方式分离或永久变形，并且根据本公开的方面的翻新或重建方法或***可以被用于维修或替换变形或断裂的温度传感器壳体接合构件2402和/或导热介质部分接合构件2404。在另一个示例中，温度传感器壳体接合构件2402和/或导热介质部分接合构件2404中的任一者或组合可以被配置成弹性变形，以允许导热部分2411和温度传感器壳体2401的可重新接合的分离。在一个示例中，温度传感器壳体接合构件2402和导热介质部分2414之间的相互作用可以例如允许温度传感器壳体2401相对于导热部分2411围绕轴线R旋转(例如，如图23A所示)，如箭头RR所指示的(图23A)。因此，导热介质部分2414和温度传感器壳体接合构件2402之间的相互作用可以导致导热部分2411被束缚地连接到温度传感器壳体2401和温度传感器部分2407，同时仍然允许在RR方向上旋转，这允许线缆2409在第一表面2417被安放或粘附到患者皮肤时被旋转或以其他方式重新布置。这种旋转可以改善患者的舒适度，允许改善线缆管理和/或防止温度传感器2400从患者皮肤意外移除。
在图24A所示的示例中，温度传感器2400可以进一步包括润滑剂2415，其可以进一步提高导热部分2411相对于温度传感器壳体2401和线缆2409旋转的能力，同时被束缚地连接到温度传感器壳体2401和温度传感器部分2407。此外，润滑剂2415可以进一步改善导热介质部分2414和温度传感器部分2407之间的热传递特性。尽管可以使用任何已知的润滑剂。可与设定温度传感器2400的润滑剂一起使用的一个示例可包括但不限于导热硅脂或油等。
在一个示例中，导热介质部分2414和温度传感器部分2407和/或温度传感器壳体2401可以被配置成在它们之间具有用于容纳润滑剂2415的空间或贮存器。在一个示例中，如果不存在润滑剂2415，则在导热介质部分2414和温度传感器部分2407和/或温度传感器壳体2401之间可以形成空间或空腔。在一个示例实施方式中，温度传感器2400可以通过在使用之后替换导热部分2411或者通过从2413移除导热介质部分2414并用新的导热介质替换导热介质部分2414来重建或再处理。例如，在水凝胶作为导热介质部分2414的示例实施方式中，水凝胶可以被移除和替换。在一个示例中，水凝胶可以化学溶解和/或经由例如使用蒸汽加热来溶解。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可与上述示例一起使用或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可与上述示例一起使用或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。在一个示例中，水凝胶被移除的导热部分壳体2413可被用作模具或部分模具，并且可被重新填充或以其他方式在重建期间替换导热介质部分2414。在可与上述实施方式一起使用的另一实施方式中，在重建或翻新期间，替换润滑剂2415可被放置在温度传感器部分2407和/或导热部分2411中的任一者或两者上。下面参照图27-29描述这种重建或翻新的进一步的示例。
图25示出了根据本公开的方面的温度传感器2500的一个示例实施方式。在一个示例中，温度传感器2500可以例如类似于图2中的温度传感器213、图3中的连接器314、图4中的连接器413、图5中的温度传感器512、图7中的温度传感器装置706、图8中的连接器807、图10A和10B中的温度传感器1017、图11中的温度传感器1107、图12中的温度传感器1217、图13中的温度传感器1317、图23A和图23B中的温度传感器2317、和/或图24A和图24B中的温度传感器2400。温度传感器2500可以例如具有温度传感器壳体2501。温度传感器壳体2501可以具有连接到其上或嵌入其中的转环或可旋转连接器2535，可旋转连接器2535可以例如是本领域已知的一系列可旋转端子或可旋转连接器。在一个示例中，可旋转连接器2535可以替代地是不可旋转或仅部分可旋转的连接器或端子装置，用于提供温度传感器部分2407和线缆2509之间的信号通信。在其中可旋转连接器2535是可旋转的示例实施方式中，导热部分2511可以被配置成相对于温度传感器壳体2501沿方向GG围绕轴线G旋转。
温度传感器2500还可以包括温度传感器部分2517，其可以是具有温度感测装置的温度传感器外壳，诸如作为温度传感器部分2517或在温度传感器外壳内的热敏电阻。温度传感器部分2517可以被配置成经由线缆2509经由可旋转连接器2535与监测装置或站进行电连通或信号通信。线缆2509可以是贯穿本说明书描述的任何上述引线组的一部分，并且可以包括附加患者生理传感器的任一者或组合。例如，引线组2416可包括任何数量的一根或多根ECG线缆、一根或多根氧饱和度线缆和/或本领域已知的或贯穿本公开描述的任何监测线缆。虽然图25中未示出，但是线缆2509的相对端可以例如具有端子或其他电连接，作为引线组连接器的一部分，如本公开的各个方面中所述。此外，线缆2509可以具有上面参考图15A-19F描述的互连特征中的任一者或组合。在另一方面，线缆2509可以被模制、挤出或以其他方式永久连接到引线组的其他线缆(例如，如图24B所示，连接到一个或多个ECG线缆、和/或一个或多个氧饱和度线缆、和/或本领域已知的任何监测线缆)，以形成单个线缆束或成组的线缆，从而消除或减少线缆杂乱。在另一方面，线缆2509可以例如仅包括在其端子端处具有连接器的单根线缆，该连接器被配置成被连接以被置于与监测或显示装置进行信号通信。温度传感器壳体2501还可以被配置成可接收地接合导热部分2511。贯穿本公开，导热部分可以互换地称为连接部分。导热部分2511可以例如通过在第一表面2518处或附近的患者皮肤和温度传感器部分2517之间提供热路径来提供患者皮肤和温度传感器部分2517之间的热连接或连通。导热部分2511可以例如包括导热部分壳体2513，其被配置成容纳或以其他方式连接到导热介质部分2514，导热介质部分2514具有嵌入或以其他方式设置在其中的温度传感器部分2517。在一个示例中，导热部分壳体2513可以是环形结构，在第一端处具有尺寸被设置成接收温度传感器部分2517的一部分的开口，以及具有带有被配置成支撑导热介质部分2514的平坦表面的开口。如图25所示，导热介质部分2514可以被配置成填充或者以其他方式接触导热部分壳体2513的内表面。在一个示例中，导热介质部分2514可以例如是水凝胶或其他导热介质，其具有被配置成安放或粘附到患者皮肤的第一表面2518，并且具有嵌入其中或以其他方式被导热介质部分2514包围的温度传感器部分2517。因此，导热介质部分2314可以被配置成在温度传感器部分2517和患者皮肤之间提供热连通。
在一个示例实施方式中，导热部分2511可以被配置成经由温度传感器壳体接合构件2502和导热介质部分接合构件2504之间的相互作用而被可接收地接合在温度传感器壳体2501的凹入部分内。在一个示例中，温度传感器壳体接合构件2502和导热介质部分接合构件2504可以例如是被配置成彼此接合的环形凹槽，如图25中的横截面所示。环形凹槽的一个示例可以例如具有如图25所示的齿形横截面。如下面参考图28A-C中所示的示例实施方式进一步详细描述的，温度传感器壳体接合构件2502和导热介质部分接合构件2504中的任一者或组合可以例如被配置成在导热部分2511与温度传感器壳体2501分离的情况下断裂或以其他方式分离或永久变形，并且根据本公开的一个方面的翻新或重建方法或***可以被用于维修或替换变形或断裂的温度传感器壳体接合构件2502和/或导热介质部分接合构件2504。在另一个示例中，温度传感器壳体接合构件2502和/或导热介质部分接合构件2504中的任一者或组合可以被配置成弹性变形，以允许导热部分2511和温度传感器壳体2501的可重新接合的分离。在一个示例中，温度传感器壳体接合构件2502和导热介质部分2514之间的相互作用可以例如允许温度传感器壳体2501相对于导热部分2511围绕轴线G旋转，如箭头GG所指示的。因此，导热介质部分2514和温度传感器壳体接合构件2502之间的相互作用可以导致导热部分2511被束缚地连接到温度传感器壳体2501和温度传感器部分2517，同时仍然允许沿方向GG旋转，这允许线缆2509在第一表面2517被安放或粘附到患者皮肤时被旋转或以其他方式重新布置。这种旋转可以改善患者的舒适度，允许改善线缆管理和/或防止温度传感器2500从患者皮肤意外移除。
在一个示例实施方式中，温度传感器2500可以通过在使用之后替换导热部分2511和/或导热介质部分2514或者通过从导热部分壳体2513和/或温度传感器部分2517周围移除导热介质部分2514并用新的导热介质替换导热介质部分2514和/或替换导热介质部分2514来翻新或再处理。例如，在水凝胶作为导热介质部分2514的示例实施方式中，水凝胶可以被移除和替换。在一个示例中，水凝胶可以化学溶解和/或经由例如使用蒸汽加热来溶解。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可与上述示例一起使用或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。在一个示例中，移除了水凝胶的导热部分壳体2513可以用作模具或部分模具，同时附接到温度传感器壳体2501抑或与温度传感器壳体2501分离，并且可以被重新填充或者以其他方式在重建期间替换导热介质部分2514。在一个示例中，导热部分壳体2513可以被安装或重新安装到温度传感器壳体2501中，并且水凝胶或其他导电介质可以被重新填充，以便包围或以其他方式围绕和/或固化温度传感器部分2517。
图26示出了根据本公开的各方面的温度传感器2600的一个示例实施方式。在一个示例中，温度传感器2600可以例如类似于图2中的温度传感器213、图3中的连接器314、图4中的连接器413、图5中的温度传感器512、图7中的温度传感器装置706、图8中的连接器807、图10A和10B中的温度传感器1017、图11中的温度传感器1107、图12中的温度传感器1217、图13中的温度传感器1317、图23A和23B中的温度传感器2300、图24A和24B中的温度传感器2400、和/或图25中的温度传感器2500。温度传感器2600可以例如具有温度传感器壳体2601。温度传感器壳体2601可以具有连接到其上或嵌入其中的第一端子和/或第二端子2621和2622，其被配置成在第一和/或第二端子2621和2622、温度传感器部分2617和线缆2609之间提供电连通或信号通信。
温度传感器2600还可以包括温度传感器部分2617，其可以是具有温度感测装置的温度传感器外壳，诸如作为温度传感器部分2617或在温度传感器外壳内的热敏电阻。温度传感器部分2617可以被配置成经由第一和/或第二端子2621和2622以及线缆2509与监测装置或站进行电连通或信号通信。线缆2609可以是贯穿本说明书描述的任何上述引线组的一部分，并且可以包括附加患者生理传感器的任一者或组合。例如，引线组可以包括任何数量的一根或多根ECG线缆、一根或多根氧饱和度线缆、无创血压监测通道和/或本领域已知的或贯穿本公开描述的任何监测线缆。虽然图26中未示出，但是线缆2609的相对端可以例如具有端子或其他电连接，作为引线组连接器的一部分，如贯穿本公开的各个方面中所述。此外，线缆2609可以具有上面参考图15A-19F描述的互连特征中的任一者或组合。在另一方面，线缆2609可被模制、挤出或以其他方式永久连接到引线组的其他线缆(例如，如图24B所示的一个或多个ECG线缆、一个或多个无创血压通道或线缆和/或一个或多个氧饱和度线缆和/或本领域已知的任何监测线缆)，以形成单个线缆束或成组的线缆，从而消除或减少线缆杂乱。在另一个方面，线缆2609可以例如仅包括单根线缆，其在其端子端具有连接器，该连接器被配置成连接以被置于与监测或显示装置进行信号通信连接。温度传感器部分2617可以例如是导热部分2611的一部分，导热部分2611可以被配置成与温度传感器壳体2601可接收地接合。贯穿本公开，导热部分可以互换地称为连接部分。
导热部分2611可以例如通过在第一表面2618处或附近的患者皮肤和温度传感器部分2617之间提供热路径来提供患者皮肤和温度传感器部分2617之间的热连接或连通。如图26所示，温度传感器部分2617可以嵌入导热介质部分2614或者被导热介质部分2614包围。导热部分2611可以例如包括导热部分壳体2613，其被配置成容纳或以其他方式连接到导热介质部分2614，导热介质部分2614具有嵌入或以其他方式设置在其中的温度传感器部分2617。在一个示例中，导热部分壳体2613可以是环形结构并且具有带有被配置成支撑导热介质部分2614平坦表面的开口。如图26所示，导热介质部分2614可被配置成填充或以其他方式接触导热部分壳体2613的内表面。在一个示例中，导热介质部分2614可以例如是水凝胶或其他导热介质，其具有被配置成安放或粘附到患者皮肤的第一表面2618，并且具有嵌入其中的温度传感器部分2617，或者可以以其他方式被配置成围绕温度传感器部分2617。因此，导热介质部分2614可以被配置成在温度传感器部分2617和患者皮肤之间提供热连通。
导热部分2611可以进一步包括一个或多个导热部分端子2625和/或2623，其可以被配置成与第一和/或第二端子2622和2621接合或以其他方式提供与第一和/或第二端子2622和2621的电或信号通信。一个或多个导热部分端子2625和/或2623中的任一者或两者可以具有环形或圆形接触表面，该接触表面被配置成与第一和/或第二端子2622和/或2621中的相应一者接合或以其他方式接触，而不管导热部分2611相对于温度传感器壳体2601的旋转取向如何。这允许温度传感器部分2617和线缆2609之间的电或信号通信，同时仍然允许温度传感器壳体2601相对于导热部分2611围绕轴线F旋转，如箭头FF所指示的。因此，导热介质部分2614和温度传感器壳体接合构件2602之间的相互作用可以导致导热部分2611被束缚地连接到温度传感器壳体2601和温度传感器部分2617，同时仍然允许沿FF方向旋转，这允许线缆2609在第一表面2618被安放或粘附到患者皮肤时被旋转或以其他方式重新布置。在另一方面，代替一个或多个导热部分端子2625和/或2623中的一者或两者可以具有环形或圆形接触表面，第一端子和/或第二端子2621和/或2622中的一者或两者可以具有环形或圆形接触表面，该接触表面被配置成与一个或多个导热部分端子2625和/或2623中的一者或两者中的相应一者接合或者以其他方式接触，而不管导热部分2611相对于温度传感器壳体2601的旋转取向如何。类似地，导热部分端子2625和/或2623和/或第一和/或第二端子2621和/或2622的任何组合或两者可以被配置成具有圆形或环形接触表面。注意，第一端子2621、第二端子2622、第一导热部分端子2623和/或第二导热端子部分2625中的任一者或组合可以形成为导电片簧或其他自偏压结构，其确保端子与相应的端子持续接触，并确保端子之间存在持续的电和/或信号通信，这提供了温度传感器部分2617和线缆2609之间的连续性。
在一个示例实施方式中，导热部分2611可以被配置成经由温度传感器壳体接合构件2602和导热介质部分接合构件2604之间的相互作用而被可接收地接合在温度传感器壳体2601的凹入部分内。在一个示例中，温度传感器壳体接合构件2602和导热介质部分接合构件2604可以例如是被配置成彼此接合的环形凹槽，如图26中的横截面所示。环形凹槽的一个示例可以例如具有如图26所示的齿形横截面。如下面参考图28A-C中所示的示例实施方式进一步详细描述的，温度传感器壳体接合构件2602和导热介质部分接合构件2604中的任一者或组合可以例如被配置成在导热部分2611与温度传感器壳体2601分离的情况下断裂或以其他方式分离或永久变形，并且根据本公开的方面的翻新或重建方法或***可以用于维修或替换变形或断裂的温度传感器壳体接合构件2602和/或导热介质部分接合构件2604。在另一个示例中，温度传感器壳体接合构件2602和/或导热介质部分接合构件2604中的任一者或组合可以被配置成弹性变形，以允许导热部分2611和温度传感器壳体2601的可重新接合的分离。在一个示例中，温度传感器壳体接合构件2602和导热介质部分2614之间的相互作用可以例如允许温度传感器壳体2601相对于导热部分2611围绕轴线F旋转，如箭头FF所指示的。因此，导热介质部分2614和温度传感器壳体接合构件2602之间的相互作用可导致导热部分2611被束缚地连接到温度传感器壳体2601和温度传感器部分2617，同时仍然允许沿GG方向的旋转，这允许线缆2609在第一表面2617被安放或粘附到患者皮肤时被旋转或以其他方式重新布置。这种旋转可以改善患者的舒适度，允许改善线缆管理和/或防止温度传感器2600从患者皮肤上意外移除。
在一个示例实施方式中，温度传感器2600可以通过在使用之后替换导热部分2611和/或导热介质部分2614或者通过从导热部分壳体2613和/或温度传感器部分2617周围移除导热介质部分2614并用新的导热介质替换导热介质部分2614和/或替换导热介质部分2614来翻新或再处理。例如，在水凝胶作为导热介质部分2614的示例实施方式中，水凝胶可以被移除和替换。在一个示例中，水凝胶可以化学溶解和/或经由使例如用蒸汽加热来溶解。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可与上述示例一起使用或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。在一个示例中，移除了水凝胶的导热部分壳体2613在附接到温度传感器壳体2601时抑或在与温度传感器壳体2601分离时可以用作模具或部分模具，并且可以被重新填充或者以其他方式在重建期间替换导热介质部分2614。在一个示例中，导热部分壳体2613可以被安装或重新安装到温度传感器壳体2601中，并且水凝胶或其他导电介质可以被重新填充，以便包围或以其他方式围绕和/或固化温度传感器部分2617。
c.用于引线组和温度传感器的重建方法
连同上文参考图20描述的翻新、再处理和/或重建方面，本公开的一个方面包括根据本公开的各方面的用于翻新、再处理和/或重建温度传感器的方法和/或过程。虽然注意到下述方面描述了温度传感器的翻新、再处理和/或重建，但是下述方面可以与例如上述引线组的翻新和/或重建相结合，上述方面(例如被翻新、再处理和/或重建的温度传感器)可以例如连接到贯穿本公开描述的引线组，并且利用该引线组进行翻新、再处理和/或重建。例如，引线组可以被再处理或发送到重建设施。在此过程期间，第一类型的患者连接器、相关联的引线和/或引线组连接器可从引线组断开或与引线组分离。在一个示例中，引线组可以包括与第一患者健康指标相关联的至少第一引线、患者连接器和引线连接器，并且可以经由互连特征连接到与第一患者健康指标相关联的至少第二引线、患者连接器和引线连接器。举一个具体的示例，第一类型的患者连接器可以是ECG连接器或一系列连接器(例如，图3中的314、图4中的414、图5中的514、图6中的614、图7中的704、图8中的804、图10A-B中的1014、图11中的1114、图12中的1214和图13中的1314)，以及将第一类型的患者连接器连接到第一引线组连接器(例如，图9中的904b、图10中的1004b、图11中的1136以及图13中的1304)的引线。第二类型的患者连接器可以是温度传感器或一系列传感器或连接器(例如，图2中的213、图3中的313、图4中的413、图5中的512、图7中的706、图8中的807、图10A-B中的1017、图11中的1117、图12中的1217和图13中的1317)以及将第二类型的患者连接器连接到第二引线组连接器(例如，图9中的904a、以及图11中的1104)的第二引线。在一个示例中，第一类型的引线组可以例如通过清洁步骤、卫生处理或灭菌步骤或高水平消毒步骤中的任一者或组合来翻新或重建。如下面进一步详细讨论的，在上述示例中，除了上述清洁步骤、卫生处理或灭菌步骤或高水平消毒步骤之外，第二类型的患者引线和/或患者连接器可需要附加的步骤来充分翻新或重建。第一引线和/或第二引线可以经由参考图15A-19D描述的互连特征中的任一者或组合来连接，和/或第一引线组连接器和第二引线组连接器可以经由参考图15A-19D描述的互连特征中的任一者来连接。使用上述非限制性示例，如果第一引线组和第二引线组和/或第一引线组连接器和第二引线组连接器尚未断开，则它们可以彼此断开。在一个示例中，断开装置可以辅助或被要求断开上述连接特征。在一个示例中，断开装置可以沿着两个或更多引线的外表面滑动，以使第一互连接口从第二互连接口脱离和/或允许任何数量的线缆彼此断开。上述经由断开装置的互连特征的断开可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以经由自动化或机器辅助的过程完成。
如图27所示，在可用作上述任一者步骤或其组合的替代物的另一方面，温度传感器2700可以被翻新、再处理和/或重建。在一个方面，温度传感器2700可以是引线组2716的一部分。虽然图27中所示的引线组2716示出了五(5)个ECG连接器或传感器，但是应当注意的是，贯穿公开描述的或者在本领域中已知的患者监测传感器或连接器(例如，无创血压、氧饱和度)的任一者或组合都可以被实施到引线组中，并且可以是根据本公开的各方面的过程的一部分。在一个示例中，温度传感器2700可以例如类似于图2中的温度传感器213、图3中的连接器314、图4中的连接器413、图5中的温度传感器512、图7中的温度传感器装置706、图8中的连接器807、图10A和10B中的温度传感器1017、图11中的温度传感器1107、图12中的温度传感器1217、图13中的温度传感器1317、图23A和图23B中的温度传感器2300、图24A和24B中的温度传感器2400、和/或图25中的温度传感器2500或图26中的温度传感器2600。如图27所示，在方法的一个示例中，具有温度传感器(例如，温度传感器2700)的用过的引线组(例如，引线组2617)可以在步骤2720经受预处理。尽管不旨在是限制性的，预处理的一些示例可以包括一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤2720还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。此外，在一些方面，可以断开或重新连接引线组的线缆和/或管，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。
一旦在步骤2720中完成引线组的预处理，就可以将用过的导热部分2711a从温度传感器壳体2701移除。在一些方面，从温度传感器壳体2701移除用过的导热部分2711a可需要专门的工具或其他装置，以允许分离温度传感器壳体2701和导热部分2711a。在一个示例中，机器、机器人或其他自动化过程可用于分离温度传感器壳体2701和导热部分2711a。在用过的导热部分2711a与温度传感器壳体2701分离之后，新的导热部分2711b可以安装到温度传感器壳体2701中。如图27所示，在步骤2726，新的导热部分2711b可已经具有用于保护导热介质部分的释放衬垫2780。释放衬垫2780可以例如指示温度传感器已经被适当地再处理、翻新和/或重建，和/或可以帮助保护导热介质部分免受污染。在其中导热介质部分是水凝胶的上述示例中，释放衬垫2780可以例如防止水凝胶的干燥或水分损失。虽然不是限制性的，但是释放衬垫可以例如包括箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)中的任一者或组合。释放衬垫2780可以例如被配置成可由最终使用者容易地移除，并且可以包括凸片或其他这样的特征，以辅助或提高从温度传感器2700拉离或以其他方式移除释放衬垫2780的效率。
在一个示例实施方式中，温度传感器2700可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的温度传感器2700可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，温度传感器可以密封在低蒸汽透过率的袋中，该袋与温度传感器的线缆密封接合或密封在线缆周围。在另一个示例中，温度传感器可以被密封在低蒸汽透过率的袋中，而引线组(和具有低蒸汽透过率的袋的温度传感器)被密封或以其他方式包含在其中。
在另一方面，代替用已经安装有释放衬垫2780和/或在安装到温度传感器壳体2701中之后安装有释放衬垫2780的新的导热部分2711b替换用过的导热部分2711a，而是可以从导热介质部分壳体2713移除用过的导热介质部分2718a，并用新的导热介质部分2718b替换。例如，如果导热介质部分2718是水凝胶，则水凝胶可以在导热介质部分壳体2713仍然附接到温度传感器壳体2701的情况下被移除，或者可以在导热介质部分壳体2713从温度传感器壳体2701移除之后被移除。水凝胶可以化学溶解和/或经由例如使用蒸汽加热来溶解。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可与上述示例一起使用或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。一旦水凝胶从导热介质部分壳体2713移除，水凝胶可以被替换。在一个示例中，水凝胶可以通过使用导热介质部分壳体2713作为模具并在导热介质部分壳体2713中提供和固化水凝胶来替换。在水凝胶固化之后，可以提供释放衬垫2780。在另一个示例中，释放衬垫2780可以被提供或以其他方式连接到导热介质部分壳体2713，并且可以用作被配置成使水凝胶在其中固化的模具的一部分。
在步骤2724之后，温度传感器2700、引线组2716、作为引线组的一部分的任何附加的患者监测传感器或连接器和/或一个或多个引线组连接器1204可以经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：额外的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤2724还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组2716可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，仅举一个替代的示例。通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，上述过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，可以通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新来减少浪费和/或成本，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。上述重建或翻新步骤中的任一者或任何组合可以经由技术人员或工人手动完成和/或可以通过自动化或机器辅助的过程来完成。此外，应当注意，上述步骤的顺序不旨在是限制性的，并且在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变该顺序。上面描述的步骤也可以与上面参考图20描述的步骤或其他方面结合或以其他方式并入。
转到图28，在可用作上述步骤中的任一者或组合的替代或与其一起使用的另一方面，温度传感器2800可以被再处理、翻新和/或重建。在一个方面，温度传感器2800可以是引线组2816的一部分。虽然图28中所示的引线组2816示出了五(5)个ECG连接器或传感器，但是应当注意的是，贯穿本公开描述的患者监测传感器或连接器(例如，无创血压、氧饱和度)或本领域中已知的患者监测传感器或连接器中的任一者或其组合都可以被实施到引线组中，并且可以是根据本公开内容的方面的过程的一部分。在一个示例中，温度传感器2800可以例如类似于图2中的温度传感器213、图3中的连接器314、图4中的连接器413、图5中的温度传感器512、图7中的温度传感器装置706、图8中的连接器807、图10A和10B中的温度传感器1017、图11中的温度传感器1107、图12中的温度传感器1217、图13中的温度传感器1317、图23A和23B中的温度传感器2300、图24A和24B中的温度传感器2400、图25中的温度传感器2500、图26中的温度传感器2600和/或图27中的温度传感器2700。如图28所示，在方法的一个示例中，在步骤2820，具有温度传感器(例如，温度传感器2800)的用过的引线组(例如，引线组2816)可以经受预处理。尽管不是限制性的，预处理的一些示例可以包括一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤2820还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。此外，在一些方面，可以断开或重新连接引线组的线缆和/或管，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。
一旦在步骤2820中完成引线组的预处理，就可以从温度传感器壳体2801中移除用过的导热部分。在一些方面，移除用过的导热部分和温度传感器壳体2801可需要专门的工具或其他装置，以允许分离温度传感器壳体2701和导热部分。在一个示例中，机器、机器人或其他自动化过程可用于分离温度传感器壳体2801和导热部分。在用过的导热部分从温度传感器壳体2801分离之后，在步骤2824，可以准备新的导热部分2811用于安装到温度传感器壳体2801中。
在步骤2829中，可以将润滑剂2815重新安装到新的导热部分2811和/或温度传感器壳体2801中的任一者或两者。如上参考图24A所述，润滑剂2815可以进一步改善导热介质部分2814和温度传感器部分2807之间的热传递特性。虽然可以使用任何已知的润滑剂，但是可用于设定温度传感器2400的润滑剂的一个示例可以包括但不限于导热硅脂或油等。润滑剂2815可以例如被施加到设置在导电介质部分2814和/或温度传感器壳体2801上的贮存器或其他指定空间。在一个示例中，新的导热部分2811然后可以被安装到温度传感器壳体2801中，使得润滑剂2815占据形成在导热介质部分2814和温度传感器部分2807之间的空间或空腔，如图28所示。
如图28所示，新的导热部分2811可已经具有用于保护导热介质部分2814的释放衬垫2880。释放衬垫2880可以例如指示温度传感器已经被适当地再处理、翻新和/或重建，和/或可以帮助保护导热介质部分免受污染。在上述导热介质部分是水凝胶的示例中，释放衬垫2880可以例如防止水凝胶的干燥或水分损失。虽然不旨在是限制性的，但是释放衬垫可以例如包括聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)中的任一者或组合。释放衬垫2780可以例如被配置成可由最终使用者容易地移除，并且可以包括凸片或其他这样的特征，以辅助或提高从温度传感器2800拉离或以其他方式移除释放衬垫2880的效率。在一个示例实施方式中，温度传感器2800可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的温度传感器2800可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，氧饱和度传感器可以密封在低蒸汽透过率的袋内，该袋与温度传感器2800的线缆密封地接合或密封在线缆周围。另一个示例中，温度传感器可以密封在低蒸汽透过率的袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率的袋的温度传感器)密封或以其他方式包含在其中。
在另一方面，代替用已经安装有释放衬垫2880和/或在安装到温度传感器壳体2801中之后安装有释放衬垫2880的新的导热部分替换用过的导热部分2811，而是可以从导热介质部分壳体中移除用过的导热介质部分并用新的导热介质部分替换。例如，如果导热介质部分2814是水凝胶，则水凝胶可以在导热介质部分壳体2813仍然附接到温度传感器壳体2801的情况下被移除，抑或可以在导热介质部分壳体2813从温度传感器壳体2801移除之后被移除。水凝胶可以化学溶解和/或经由例如使用蒸汽加热来溶解。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可用于上述示例或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。一旦水凝胶从导热介质部分壳体2813移除，水凝胶可以被替换。在一个示例中，水凝胶可以通过使用导热介质部分壳体2813作为模具并在导热介质部分壳体2813中提供和固化水凝胶来替换。在水凝胶固化之后，可以提供释放衬垫2880。在另一个实施例中，释放衬垫2880可以被提供或以其他方式连接到导热介质部分壳体2813，并且可以用作被配置成使水凝胶在其中固化的模具的一部分。
在步骤2827之后，温度传感器2800、引线组2816、作为引线组的一部分的任何附加的患者监测传感器或连接器和/或一个或多个引线组连接器可以经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤2824还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎的或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组2716可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，仅举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。上述步骤中的任一者或任何组合可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以通过自动化或机器辅助的过程来完成。此外，应当注意，上述步骤的顺序不旨在是限制性的，并且在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变该顺序。上面描述的步骤也可以与上面参考图20描述的步骤或其他方面结合或以其他方式并入。
图29示出了可与图23A和23B中的温度传感器2300、图24A和24B中的温度传感器2400、图25中的温度传感器2500、图26中的温度传感器2600、图27中的温度传感器2700和/或图28中的温度传感器2800一起使用的一个示例重建方法。如上文参考图27和28所述，本文所述的温度传感器可以经由上文参考图27和28所述的步骤中的任一者或任何组合来翻新、再处理和/或重建。除了上面描述的步骤之外，除了上面参考图27和28描述的步骤之外，可以执行图29和30中的步骤。当导热介质部分壳体2913和/或导热介质部分2918从温度传感器壳体2901移除时，温度传感器壳体接合构件2902和导热介质部分接合构件2904中的任一者或组合可以例如断裂或以其他方式分离或永久变形，或者可以被配置成断裂或以其他方式分离或永久变形。图29示出了方法的一个示例。在图29所示的示例中，在步骤2920中，温度传感器和/或包含或结合温度传感器的引线组可以经受预处理。预处理可以包括但不限于一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤2920还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。
在预处理之后，导热部分的介质部分壳体2913可以被移除，以便使用上述步骤、方法或设备中的任一者来替换和/或替换或重新填充导热介质(例如，水凝胶)2918。当导热部分被移除时，温度传感器壳体接合构件2902a可断裂或者以其他方式从温度传感器壳体2901移除。在导热部分从温度传感器壳体2901移除之后，在步骤2924中，在分离期间被断裂或以其他方式移除的温度传感器壳体接合2902a可以用替换温度传感器壳体接合构件2902b来替换。替换的一些示例可以包括但不限于重新模制温度传感器壳体接合构件2902b、移除被断裂的温度传感器壳体接合部分的任何多余部分以及将新的接合构件2902b粘附或以其他方式连接到温度传感器壳体2901。粘合或以其他方式连接新的接合构件的一些示例可以包括但不限于使用粘合剂、树脂或环氧树脂的胶合；超声波或摩擦焊接；熔化温度传感器壳体2901和/或替换构件2902b的一部分，并允许其重新凝固；和/或攻丝和拧入新的接合构件2902b。在一个示例中，新的接合构件2902b可以例如由具有不同性质的材料形成。例如，新的接合构件2902b可以由具有比先前的温度传感器壳体接合构件2902a更大的韧性、比先前的温度壳体接合构件2902a更大的柔性、比先前的温度壳体接合构件2902a更大的硬度或刚度中的任一者或组合的材料形成。在一个示例中，新的接合构件2902b可以例如具有指示器，该指示器允许技术人员或使用者识别温度传感器已经被翻新、再处理和/或重建和/或已经替换了温度传感器壳体接合构件2902。仅举几个示例，指示器的一些示例包括具有不同颜色、图案和/或纹理的材料。
如图29所示，一旦导热部分接合构件和/或温度传感器壳体接合部分被替换，温度传感器和/或连接有温度传感器的引线组可在步骤2926中经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤2926还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组和/或温度传感器可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是要理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才被高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。
图30示出了一种示例的重建方法，其中使用卡环或其他可接合的替换温度传感器壳体接合构件来翻新或重建断裂的或以其他方式分离的温度传感器壳体接合构件3002a。所描述的方面可与图23A和23B中的温度传感器2300、图24A和24B中的温度传感器2400、图25中的温度传感器2500、图26中的温度传感器2600、图27中的温度传感器2700和/或图28中的温度传感器2800一起使用并且可以与之类似。如上文参考图27和28所述，本文所述的温度传感器可以经由上文参考图27和28所述的步骤中的任一者或任何组合来翻新、再处理和/或重建。除了上面描述的步骤之外，还可以执行除了上面参考图27和28描述的步骤之外的图30中的步骤。
在本公开的一个方面，温度传感器壳体3001可以例如包括其中的通道或开口3081a，该通道或开口3081a被配置成在先前的温度传感器壳体接合构件3002a断裂或以其他方式被移除之后，可接收地接合或接收替换温度传感器壳体接合构件3082的卡环或其他接合特征的一部分。
如图30的步骤3020所示，导热介质部分壳体3013和/或导热介质部分3018从温度传感器壳体3001移除，温度传感器壳体接合构件3002和导热介质部分接合构件3004中的任一者或组合可以例如断裂或以其他方式分离或永久变形，或者可以被配置成断裂或以其他方式分离或永久变形。在图30所示的示例中，在步骤3020中，温度传感器和/或包含或结合温度传感器的引线组可以经受预处理。预处理可以包括但不限于一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤3020还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换。
在预处理之后，可移除导热部分的介质部分壳体3013，以使用上述步骤、方法或设备中的任一种来替换和/或替换或重新填充导热介质(例如水凝胶)3018。当导热部分被移除时，温度传感器壳体接合构件3002a可能断裂或以其他方式从温度传感器壳体3001移除，这可能暴露通道或开口3081b，如图30所示。在导热部分从温度传感器壳体3001移除之后，卡环3082或其他替换接合构件可以安装到通道或开口3081b中，如步骤3024所示。在一个示例中，卡环3082或其他替换接合构件可以经由压缩卡环以减小其另一直径的工具来安装。一旦卡环3082或其它替换接合构件在通道或开口3081内对准，卡环3082可被释放，从而使卡环3082的外径增大并与通道或开口3081b约束地接合。
新的接合构件或卡环3082可以例如由具有不同性质的材料形成。例如，新的接合构件3082可以由具有比先前的温度传感器壳体接合构件3002a更大的韧性、比先前的温度壳体接合构件3002a更大的柔性、比先前的温度壳体接合构件3002a更大的硬度或刚度中的任一者或组合的材料形成。在一个示例中，替换接合构件或卡环3082可以例如由诸如不锈钢的金属形成。在一个示例中，新的接合构件3082可以例如具有指示器，该指示器允许技术人员或使用者识别温度传感器已经被翻新、再处理和/或重建和/或已经替换了温度传感器壳体接合构件3002a。仅举几个示例，指示器的一些示例包括具有不同颜色、图案和/或纹理的材料。
在一个示例实施方式中，温度传感器可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的温度传感器可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，氧饱和度传感器可以密封在低蒸汽透过率的袋中，该袋与温度传感器的线缆密封地接合或密封在线缆周围。在另一个示例中，温度传感器可以密封在低蒸汽透过率的袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率的袋的温度传感器)被密封或以其他方式包含在其中。
如图30所示，一旦导热部分接合构件和/或温度传感器壳体接合部分被替换，温度传感器和/或连接有温度传感器的引线组可在步骤3026中经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤3026还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组和/或温度传感器可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。
d.可与监测引线组一起使用的氧饱和度传感器
本文描述的引线组中的任一者或组合可以包括氧饱和度传感器，其可以互换地称为脉搏血氧测定传感器。氧饱和度传感器可被配置成确定或输出指示患者的脉搏率(PR)和患者监测引线中的一个的外周毛细血管氧饱和度(SpO2)中的一者或两者的信号。图31A-31C示出了氧饱和度传感器3116的一个示例。氧饱和度传感器3116可以例如类似于或替代例如图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316。
在一个示例中，氧饱和度传感器3116可以例如被配置成当安放在或粘附在患者皮肤时提供患者的基于反射的SpO2和/或PR。在一个示例中，氧饱和度传感器3016可以被配置成粘附到患者的腋窝和/或前额。在图31A-31C所示的示例中，氧饱和度传感器3116可以具有可粘附部分3108，该可粘附部分3108可以被配置成粘附到患者皮肤和/或可以被配置成在从患者皮肤移除之后可再粘附。提供可再粘附的可粘附部分3108允许根据需要移除和替换传感器，这可以通过每次从患者移除传感器时不需要新的引线组或新的粘合剂来提高便利性。在一个示例中，可粘附部分3108可以例如是水凝胶或其他粘合剂或其他可再粘附介质(例如，压敏粘合剂或泡沫带)。
如图31C中最佳所示，可粘附部分3108可以例如包括可粘附部分开口3128，其被配置成防止遮挡传感器3116的传感器部分(例如，3111a和3111b)。传感器3116可以进一步包括具有多个导线或导管3113的线缆或引线3109，其被配置成在传感器组件3141和监测器(例如，图1中的监测器或监测装置304、图4中的420、图8中的808、图9中的920、图10A和10B中的2021、图11中的1120、图12中的1220、图13中的1320和/或本领域中已知的任何监测装置或一个或多个显示装置)之间提供电或信号通信。
图31A-31C所示的氧饱和度传感器3116还包括具有发射器部分和接收器部分3111b和/或3111a的传感器组件3141。在一个示例中，发射器部分可以例如发射两种或更多种波长的光体积描记脉冲，该波长可以例如在红色和红外区域中。接收部分可以例如测量或提供响应于光吸收而变化的电阻或电流的输出或变化，以指示血液向皮肤的真皮和皮下组织的灌注。氧饱和度传感器组件3141可包括任何已知的氧饱和度或脉搏血氧测定配置。在一个示例中，氧饱和度传感器组件3141可以例如包括已知的基于反射的脉搏血氧测定配置。如图31A-31C所示，氧饱和度传感器组件3141的部件(例如，发射器和/或接收器部分3111a和/或3111b)可以例如安装或以其他方式连接或嵌入到电路板、柔性电路板或半柔性电路板3112中。注意，在一个方面，氧饱和度传感器组件3141可以例如包括柔性或半柔性电路板，其可以改善组件的耐用性和/或可以为患者佩戴者提供改善的舒适度。半柔性电路板3112可以例如包括一系列连接部分3114，连接部分3114被配置成具有连接到其上的引线3109的各个导线3113。在一个示例中，连接部分3114可以例如包括一系列焊盘(solderpad)，这些焊盘被配置成将引线3109的各个导线3113钎焊到其上。在另一个示例中，连接部分3114可以例如是连接器或其他连接部分，其被配置成可移除地连接到、永久地连接到或半永久地连接到引线3109的各个导线3113。如下面进一步详细描述的，连接部分3114和/或导线3113可以被配置成在重建过程期间被去钎焊和重新钎焊和/或断开和重新连接。
氧饱和度传感器3116可进一步包括内盖3107，该内盖可例如具有内盖开口3149，该内盖开口3149被配置成与可粘附部分3108的开口3128对准或以其他方式对应，以便防止对发射部分3111a和接收器部分3111b的阻挡。内盖3107可以例如由薄的柔性或层压材料形成。例如，内盖3107可以例如由铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)和/或天然或半合成材料(诸如，纸、纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)形成。在一个示例中，内盖3107可以例如由具有低湿蒸汽透过率的任何材料形成。内盖开口3149可以例如具有内壁，该内壁被热封、结合或焊接到内盖3107。在一个示例中，内盖3107可被配置成密封或以其他方式与释放衬垫部分3105接合，使得当接合时，可粘附部分3108基本上与外部环境密封隔离。另外，可粘附部分开口3128的壁可以例如进一步与释放衬垫部分3105接合，并且从而使可粘附部分3108基本上或完全与外部环境密封隔离。上述密封可确保氧饱和度传感器3116直到使用时保持卫生。此外，在其中可粘附部分3108包括水凝胶的上述示例中，内盖3107和释放衬垫部分3105可防止水凝胶由于暴露于周围环境而在使用之前变干或以其他方式失去水分。
如图31A-31C所示，氧饱和度传感器3116可以进一步包括释放层或释放部分3105。释放部分3105可被配置成可移除地粘附到或以其他方式密封到内盖3107，如图31B中的横截面最佳所示。内盖3107和释放衬垫部分3105之间的相互作用可以防止水凝胶由于暴露于周围环境而在使用之前变干或失去水分。释放部分3105还可以包括撕裂接缝3106。撕裂接缝可以例如包括穿孔、热接缝和/或材料厚度减小的沟槽或凹槽中的任一者或其组合，这允许通过在撕裂接缝3106处分离形成释放衬垫部分的材料来控制释放衬垫部分3105的撕裂。释放衬垫部分3105还可包括拉动凸片或凹口3110，其允许使用者抓住释放衬垫部分3105的一部分，并通过在接缝3106处引起分离来撕掉释放衬垫。在另一个示例中，可以省略接缝3106，并且释放衬垫部分3105可以被配置成当要使用氧饱和度传感器3116时、当移除释放衬垫部分3105时，与内盖3107和/或可粘附部分3108分离。释放衬垫部分3105可以例如由铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)和/或天然或半合成材料(例如纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)形成。
在一个示例实施方式中，氧饱和度传感器3116可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的氧饱和度传感器3116可以密封在低蒸汽透过率的袋内。在一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋中，该袋与氧饱和度传感器3116的线缆密封地接合或密封在该线缆周围。在另一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率的袋的氧饱和度传感器)被密封或以其他方式包含在其中。
氧饱和度传感器3116可进一步包括盖3101，其具有线缆和传感器组件盖部分3101a和线缆盖和/或应变释放部分3101b。盖3101可以被配置成粘附或以其他方式结合或连接到半柔性电路板3112和/或内盖3107，以提供外壳的外盖并保护氧饱和度传感器3116的内部部件。在图31A-31C所示的示例中，释放部分3101b可以被配置成包裹在引线3109周围，从而提供盖来保护各个引线3113和半柔性电路板3112之间的接口，并提供应变释放(例如，保护各个引线3113免于过度弯曲或扭结)。释放部分3101b可以例如被配置成完全包裹或部分包裹在引线3109周围，并且可以被粘附到或以其他方式连接到引线3109。在一个示例中，盖3101可以例如由泡沫形成。在一个示例中，泡沫可以例如是不透液的或抗液的，并且可以具有粘合背衬，该粘合背衬被配置成粘附到引线3109、半柔性电路板3112和/或内盖3107中的至少一者或其组合。在一个示例中，形成盖3101的泡沫可以例如通过提供比通常用于形成氧饱和度传感器的表面更宽容的表面(例如，更柔软和更柔韧)来改善患者的舒适度。泡沫外表面可以例如为佩戴者提供更大的舒适度，例如将氧饱和度传感器3116应用或粘附到他们的腋窝。
在本公开的一个示例中，公开了用于制造或组装具有氧饱和度传感器的引线组的制造方法，或者用于制造或组装氧饱和度传感器或替换氧饱和度传感器的制造方法。参考图31C，可以通过将可粘附部分3108连接或粘附到氧饱和度传感器组件3141的半柔性电路板3112的底面来组装氧饱和度传感器。内盖3107可施加到氧饱和度传感器组件3141，使得接收器部分和发射器部分3111a和3111b通过内盖开口3149和可粘附部分开口3128突出，并且不被内盖3107和可粘附部分3108中的任一者遮挡。释放衬垫3106可以应用或粘附到内盖3107和/或可粘附部分3108中的至少一者，其中3106面向下并远离可粘附部分3108，以防止接缝3106损害释放衬垫部分3105和可粘附部分3108和/或内盖3107之间的密封。在一个示例实施方式中，上述部件和组件可以例如在本文中被称为氧饱和度传感器装置3116a。传感器可以例如包括连接部分3114、引线3109。
氧饱和度传感器装置3116a可以例如通过钎焊或以其他方式将引线3109的各个导线3113连接到氧饱和度传感器装置3116a的连接部分3114而进一步连接到引线3109。然后，半柔性电路板3112、引线3109和/或内盖3107之间的接口可以通过将盖3101粘附到氧饱和度传感器装置3116a并通过将盖3101的释放部分3101b包裹在引线3109周围而被覆盖。在一个示例中，盖3101可以例如具有粘合剂，释放衬垫(未示出)设置在其底表面上，并且如上所述，在将盖3101施加到氧饱和度传感器装置3116a和/或引线3109之前，可以移除释放衬垫以暴露粘合剂。
如下面参考图34和35进一步详细描述的，引线组和/或氧饱和度传感器3116可以经受重建方法。在一个示例中，通过移除盖3101、从氧饱和度传感器组件3141移除引线3109，可以用新的氧饱和度传感器装置3116a替换用过的氧饱和度传感器，并且新的或替换氧饱和度传感器装置3116a可以连接到引线3109并且新的盖3101施加到其上。在另一个示例中，氧饱和度传感器3116可以经受清洁或消毒过程，并且可粘附部分3108和/或释放衬垫部分3105可以被替换以重建氧饱和度传感器3116和/或引线组。
图32A-32D示出了氧饱和度传感器的另一个示例，该氧饱和度传感器可以被配置成确定或提供指示患者的脉搏率(PR)和患者监测引线中的一个处的外周毛细血管氧饱和度(SpO2)中的至少一者或两者的信号通信。以下参考图31A-31C描述的示例氧饱和度传感器3216可以例如类似于或替代例如图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置。
氧饱和度传感器3216可以例如被配置成当以如图32A所示的折叠配置安放或粘附到患者耳垂上时提供患者的透射式脉搏血氧测定SpO2和/或PR。注意，虽然在图32A中示出了耳垂，但是根据本公开的方面的氧饱和度传感器3216可以例如替代地粘附到例如患者的手指。
如图32A所示，在一个示例实施方式中，氧饱和度传感器3216可以例如折叠并粘附到患者耳朵3290的耳垂上，使得发射部分和/或接收部分3203中的一者具有位于其间的患者耳垂。氧饱和度传感器3116可以具有可粘附部分3208，该可粘附部分3208可以被配置成粘附到患者皮肤和/或可以被配置成在从患者皮肤上移除之后可再粘附。提供可再粘附的可粘附部分3108允许传感器根据需要被移除和替换，这可以通过每次从患者体内移除氧饱和度传感器3216时不需要新的引线组或新的粘合剂来提高便利性。在一个示例中，可粘附部分3208可以例如是水凝胶或其他粘合剂或其他可再粘附介质(例如，压敏粘合剂或泡沫带)。
如图32D中最佳示出的，可粘附部分3208可以例如包括多个可粘附部分3208，每个可粘附部分具有可粘附部分开口3208a和3208b，可粘附部分开口3208a和3208b被配置成防止遮挡氧饱和度传感器3216的传感器部分(例如，3211a和3211b)。氧饱和度传感器3216可以进一步包括具有多个导线或导管3213的线缆或引线3209，其被配置成在传感器组件3241和监测器(例如，图1中的监测器或监测装置304、图4中的420、图8中的808、图9中的920、图10A和10B中的2021、图11中的1120、图12中的1220、图13中的1320和/或本领域已知的任何监测或一个或多个显示装置)之间提供电或信号通信。
如上所述，图32A-32D所示的氧饱和度传感器3216还包括具有发射器部分和接收器部分3211b和/或3211a的传感器组件3241。在一个示例中，发射器部分可以例如发射处于一种或多种波长下的脉冲，该波长可以例如在红色和红外区域中。接收部分可以例如响应于在接收部分处检测到的光来测量或提供电阻或电流的输出或变化，以指示血液灌注。氧饱和度传感器组件3241可包括任何已知的氧饱和度或脉搏血氧测定配置。在一个示例中，氧饱和度传感器组件3241可以例如包括已知的基于透射的脉搏血氧测定配置。如图32A-32D所示，氧饱和度传感器组件3241的部件(例如，发射器和/或接收器部分3211a和/或3211b)可以例如安装或以其他方式连接或嵌入到柔性电路板3212中。注意，在一个方面，氧饱和度传感器组件3141可以例如包括柔性或半柔性电路板，其允许耳朵3290折叠在例如患者耳垂或手指上。柔性或半柔性电路板还可以改善组件的耐用性和/或可以为患者佩戴者提供改善的舒适度。柔性电路板3212可以例如包括一系列连接部分3214，连接部分3214被配置成具有连接到其上的引线3209的各个导线3213。在一个示例中，连接部分3214可以例如包括一系列焊盘，这些焊盘被配置成将引线3209的各个导线3213钎焊到其上。在另一个示例中，连接部分3214可以例如是连接器或其他连接部分，其被配置成可移除地连接到、永久地连接到或半永久地连接到引线3209的各个导线3213。如下面进一步详细描述的，连接部分3214和/或导线3213可以被配置成在重建过程期间被去焊接和重新焊接和/或断开和重新连接。
氧饱和度传感器3216可进一步包括内盖3207，内盖可例如具有一系列内盖开口3249a和3249b，其被配置成与可粘附部分3208的开口3208a和3208b对准或以其他方式对应，以便防止对发射和接收器部分3211a和3211b的阻挡。内盖3207可以例如由薄的柔性或层压材料形成。例如，内盖3207可以例如由铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)和/或天然或半合成材料(例如纸、纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)形成。在一个示例中，内盖3207可以例如由具有低湿蒸汽透过率的任何材料形成。内盖开口3249a和/或3249b可以例如具有内壁，该内壁被热封、结合或焊接到内盖3207。在一个示例中，内盖3207可被配置成密封或以其他方式与释放衬垫部分3205接合，使得当接合时，可粘附部分3208基本上与外部环境密封隔离。此外，可粘附部分开口3249a和/或3249b的壁可以例如进一步与释放衬垫部分3205接合，并且因此使得可粘附部分3208基本上或完全与外部环境密封隔离。上述密封可确保氧饱和度传感器3216直到使用时都保持卫生。此外，在其中可粘附部分3208包括水凝胶的上述示例中，内盖3207和释放衬垫部分3205可防止水凝胶由于暴露于周围环境而在使用之前变干或以其他方式失去水分。
如图32A-32D所示，氧饱和度传感器3216可以进一步包括释放层或释放部分3205。释放部分3205可被配置成可移除地粘附到或以其他方式密封到内盖3207，如图32C中的横截面最佳所示。内盖3207和释放衬垫部分3205之间的相互作用可以防止水凝胶由于暴露于周围环境而在使用之前变干或失去水分。释放部分3205还可以包括撕裂接缝3206。撕裂接缝可以例如包括穿孔、热接缝和/或材料厚度减小的沟槽或凹槽中的任一者或其组合，这允许通过在撕裂接缝3206处分离形成释放衬垫部分的材料来控制释放衬垫部分3205的撕裂。释放衬垫部分3205还可包括拉动凸片或凹口3210，其允许使用者抓住释放衬垫部分3205的一部分，并通过在接缝3206处引起分离来撕掉释放衬垫。在另一个示例中，可以省略接缝3206，并且释放衬垫部分3205可以被配置成当要使用氧饱和度传感器3216时、当移除释放衬垫部分3205时，与内盖3207和/或可粘附部分3208分离。释放衬垫部分3205可以例如由铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)和/或天然或半合成材料(例如纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)形成。释放衬垫部分3205可以例如形成为刚性或半刚性卡式片材。
在一个示例实施方式中，氧饱和度传感器3216可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的氧饱和度传感器3216可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋内，该袋与氧饱和度传感器3216的线缆密封地接合或密封在该线缆周围。在另一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率的袋的氧饱和度传感器)被密封或以其他方式包含在其中。
氧饱和度传感器3216可进一步包括盖3201，其具有线缆和传感器组件盖部分3201a和线缆盖和/或应变释放部分3201b。盖3201可以被配置成粘附或以其他方式结合或连接到半柔性电路板3212和/或内盖3207，以提供外壳的外盖并保护氧饱和度传感器3216的内部部件。在图32A-32D所示的示例中，释放部分3201b可以被配置成包裹在引线3209周围，从而提供盖来保护各个导线3213和半柔性电路板3212之间的接口，并提供应变释放(例如，保护各个导线3213免于过度弯曲或扭结)。释放部分3201b可以例如被配置成完全包裹或部分包裹在引线3209周围，并且可以被粘附到或以其他方式连接到引线3209。在一个示例中，盖3201可以例如由泡沫形成。在一个示例中，泡沫可以例如是不透液的或抗液的，并且可以具有粘合背衬，该粘合背衬被配置成粘附到引线3209、半柔性电路板3212和/或内盖3207中的至少一者或其组合。在一个示例中，形成盖3201的泡沫可以例如通过提供比通常用于形成氧饱和度传感器的表面更宽容的表面(例如，更柔软和更柔韧)来改善患者的舒适度。泡沫外表面可以例如为佩戴者提供更大的舒适度。在本公开的一个示例中，公开了用于制造或组装具有氧饱和度传感器的引线组的制造方法，或者用于制造或组装氧饱和度传感器或替换氧饱和度传感器的制造方法。参考图32D，可以通过将可粘附部分3208连接或粘附到氧饱和度传感器组件3241的半柔性电路板3212的底面来组装氧饱和度传感器。内盖3207可施加到氧饱和度传感器组件3241，使得接收器部分和发射器部分3211a和3211b突出穿过内盖开口3249a和3249b以及可粘附部分开口3208a和3208b，并且不被内盖3207和可粘附部分3208中的任一者遮挡。释放衬垫3206可以应用或粘附到内盖3207和/或可粘附部分3208中的至少一者，其中3206面向下并远离可粘附部分3208，以防止接缝3206损害释放衬垫部分3205和可粘附部分3208和/或内盖3207之间的密封。在一个示例实施方式中，上述部件和组件可以例如在本文中被称为氧饱和度传感器装置3216a。
氧饱和度传感器装置3216a可以例如通过钎焊或以其他方式将引线3209的各个导线3213连接到氧饱和度传感器装置3216a的连接部分3214而进一步连接到引线3209。半柔性电路板3212、引线3209和/或内盖3207之间的接口然后可以通过将盖3201粘附到氧饱和度传感器装置3216a以及通过将盖3201的释放部分3201b包裹在引线3209周围而被覆盖。在一个示例中，盖3201可以例如具有粘合剂，释放衬垫(未示出)设置在其底部表面上，并且如上所述，在将盖3201施加到氧饱和度传感器装置3216a和/或引线3209之前，可以移除释放衬垫以暴露粘合剂。如下面参考图36和37进一步详细描述的，引线组和/或氧饱和度传感器3216可以经受重建方法或过程。在一个示例中，通过从氧饱和度传感器组件3241移除盖3201、移除引线3209，可以用新的氧饱和度传感器装置3216a替换用过的氧饱和度传感器，并且新的或替换氧饱和度传感器装置3216a可以连接到引线3209并且新的盖3201施加到其上。在另一个示例中，氧饱和度传感器3216可以经受清洁或消毒过程，并且可粘附部分3208和/或释放衬垫部分3205可以被替换以重建氧饱和度传感器3216和/或引线组。图33示出了根据本公开的方面的氧饱和度传感器3316的一个示例实施方式。氧饱和度传感器3316可被配置成确定或输出指示患者的脉搏率(PR)和患者监测引线中的一个的外周毛细血管氧饱和度(SpO2)中的一者或两者的信号。氧饱和度传感器3316可以例如类似于或替代例如图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316。
氧饱和度传感器3316可以例如被配置成当安放在或粘附在患者皮肤上时提供患者的基于反射的SpO2和/或PR。在一个示例中，氧饱和度传感器3316可以被配置成粘附到患者的腋窝和/或前额。在图33所示的示例中，氧饱和度传感器3316可以具有可粘附部分3108，该可粘附部分3108可以被配置成粘附到患者皮肤和/或可以被配置成在从患者皮肤移除之后可再粘附。提供可再粘附的可粘附部分3314允许根据需要移除和替换传感器，这可以通过每次从患者移除传感器时不需要新的引线组或新的粘合剂来提高便利性。在一个示例中，可粘附部分3314可以例如是水凝胶或其他粘合剂或其他可再粘附介质(例如，压敏粘合剂或泡沫带)。氧饱和度传感器3316可以例如具有氧传感器壳体3301。温度传感器壳体3301可以具有连接到其上或嵌入其中的转环或可旋转连接器3335，可旋转连接器3335可以例如是本领域已知的一系列可旋转端子或可旋转连接器。在一个示例中，可旋转连接器3335可以取而代之地是不可旋转或仅部分可旋转的连接器或端子装置，用于在具有发射器3317a和接收器3317b的氧饱和度传感器部分与线缆3309之间提供信号通信。在其中可旋转连接器3335可旋转的示例实施方式中，可粘附部分3311可被配置成相对于氧饱和度传感器壳体3301沿方向PP围绕轴线P旋转。氧饱和度传感器3316可进一步包括具有发射器3317a和接收器3317b的氧饱和度传感器部分。在一个示例中，发射器部分可以例如发射处于两种或更多种波长下的光电体积描记脉冲，该波长可以例如在红光和红外区域中。接收器部分可以例如测量或提供响应于光吸收而变化的电阻或电流的输出或变化，以指示血液灌注到皮肤的真皮和皮下组织。氧饱和度传感器部分可以包括任何已知的氧饱和度或脉搏血氧测定配置。在一个示例中，氧饱和度部分可以例如包括已知的基于反射的脉搏血氧测定配置。
氧饱和度传感器部分的发射器3317a和接收器3317b可被配置成经由线缆3309经由可旋转连接器3335与监测装置或站进行电连通或信号通信。线缆3309可以是贯穿本说明书描述的任何上述引线组的一部分，并且可以包括附加患者生理传感器的任一者或组合。例如，引线组可以包括任何数量的一根或多根ECG线缆、一根或多根温度传感器线缆和/或本领域已知的或贯穿本公开描述的任何监测线缆。虽然在图33中未示出，但是线缆3309的相对端可以例如具有端子或其他电连接，作为引线组连接器的一部分，如贯穿本公开的方面中所述。此外，线缆3309可以具有上面参考图15A-19F描述的互连特征中的任一者或组合。在另一方面，线缆3309可被模制、挤出或以其他方式永久连接到引线组的其他线缆(例如，如图24B所示，连接到一个或多个ECG线缆，和/或一个或多个温度线缆，和/或本领域已知的任何监测线缆)，以形成单个线缆束或成组的线缆，从而消除或减少线缆杂乱。在另一方面，线缆3309可以例如仅包括在其端子端处具有连接器的单根线缆，该连接器被配置成连接以被置于与监测或显示装置进行信号通信。氧饱和度传感器壳体3301可以进一步被配置成可接收地接合可粘附部分3311、2511。贯穿本公开，可粘附部分可以互换地称为连接部分。可粘附部分2511可以例如提供与患者皮肤的粘附连接，允许发射器3317a和接收器3317b保持在患者皮肤附近。可粘附部分3311可以例如包括可粘附部分壳体3313，其被配置成容纳或以其他方式连接到可粘附介质部分3314，该可粘附介质部分3314具有部分嵌入或以其他方式设置在其中的氧饱和度传感器部分的发射器3317a和接收器3317b。在一个示例中，可粘附部分3311可以例如具有开口或空隙，该开口或空隙被配置成允许发射器3317a和/或接收器3317b不被可再粘附的可粘附部分3314阻挡。在一个示例中，可粘附部分壳体3313可以是环形结构，其在第一端处具有尺寸被设置成接收发射器3317a和/或接收器3317b的一部分的开口并且具有带有被配置成支撑可再粘附的可粘附部分3314的平坦表面的开口。如图33所示，可再粘附的可粘附部分3314可被配置成填充或以其他方式接触可粘附部分壳体3313的内表面。在一个示例中，可再粘附的可粘附部分3314可以例如是水凝胶或压敏粘合剂，其被配置成安放或粘合到患者皮肤，例如患者的腋窝或前额。在一个示例中，压敏粘合剂可包括多层压敏粘合剂，一旦第一层被使用(例如，一旦粘附到患者并被移除)，该多层压敏粘合剂可被剥离，以暴露出要粘附到患者的新层。
在一个示例实施方式中，可粘附部分3311可被配置成经由氧饱和度传感器壳体接合构件3302和可粘附介质部分接合构件3304之间的相互作用而可接收地接合在氧饱和度传感器壳体3301的凹入部分内。在一个示例中，氧饱和度传感器壳体接合构件3302和可粘附的介质部分接合构件3304可以例如是被配置成彼此接合的环形凹槽，如图33中的截面图所示。环形凹槽的一个示例可以例如具有如图33所示的齿形横截面。如下面参考图38-40所示的示例实施方式进一步详细描述的，氧饱和度传感器壳体接合构件3302和可粘附介质部分接合构件3304中的任一者或组合可以例如被配置成在可粘附部分3311与氧饱和度传感器壳体3301分离的情况下断裂或以其他方式分离或永久变形，并且根据本公开的方面的翻新或重建方法或***可以用于维修或替换变形或断裂的氧饱和度传感器壳体接合构件3302和/或可粘附介质部分接合构件3304。
在另一个示例中，氧饱和度传感器壳体接合构件3302和/或可粘附介质部分接合构件3304中的任一者或组合可以被配置成弹性变形，以允许可粘附部分3311和氧饱和度传感器壳体3301的可重新接合的分离。在一个示例中，氧饱和度传感器壳体接合构件3302和可再粘附的可粘附部分3314之间的相互作用可以例如允许氧饱和度传感器壳体3301相对于可粘附部分3311围绕轴线P旋转，如箭头PP所指示的。因此，可再粘附的可粘附部分3314与氧饱和度传感器壳体接合构件3302之间的相互作用可导致可粘附部分3311被束缚地连接到氧饱和度传感器壳体3301，同时仍允许沿方向PP旋转，这允许线缆3309在第一表面3318被安放或粘附到患者皮肤时被旋转或以其他方式重新布置。这种旋转可以改善患者的舒适度，允许改善线缆管理和/或防止氧饱和度传感器3316从患者皮肤意外移除。
在一个示例实施方式中，氧饱和度传感器3316可以通过在使用之后替换可粘附部分3311和/或可再粘附的可粘附部分3314，或者通过从可粘附部分壳体3313和/或从发射器3317a和接收器3317b周围移除可再粘附的可粘附部分3314，并用新的可粘附介质替换可再粘附的可粘附部分3314和/或替换可再粘附的可粘附部分3314来进行重建或再处理。例如，在水凝胶作为可再粘附的可粘附部分3314的示例实施方式中，水凝胶可以被移除和替换。在一个示例中，水凝胶可以化学溶解和/或经由例如使用蒸汽加热来溶解。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可用于上述示例或作为上述示例的替代的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。
在一个示例中，移除了水凝胶的可粘附部分壳体3313可在附接到氧饱和度传感器壳体3301抑或与氧饱和度传感器壳体3301分离时用作模具或部分模具，并且可被重新填充，或者以其他方式在重建期间替换可再粘附的可粘附部分3314。在一个示例中，可粘附部分壳体3313可以被安装或重新安装到氧饱和度传感器壳体3301中，并且水凝胶或其他导电介质可以被重新填充，以便包围或以其他方式围绕和/或在发射器3317a和接收器3317b周围固化。
e.用于引线组和氧传感器的重建方法
连同上文参考图20描述的再处理、翻新和/或重建方面，本公开的一个方面包括根据本公开的方面的用于再处理、翻新和/或重建氧饱和度传感器的方法和/或过程。虽然注意到下述方面描述了温度传感器的再处理、翻新和/或重建，但是下述方面可以与例如上述引线组的再处理、翻新和/或重建相结合。上述方面，例如翻新或再处理的氧饱和度传感器可以例如连接到贯穿本公开描述的引线组，并用该引线组进行翻新、再处理和/或重建。例如，可以通过发送到重建设施来对引线组进行再处理、翻新或重建。在该过程期间，第一类型的患者连接器、相关联的引线和/或引线组连接器可从引线组断开或与引线组分离。在一个示例中，引线组可以包括与第一患者健康指标相关联的至少第一引线、患者连接器和引线连接器，并且可以经由互连特征连接到与第一患者健康指标相关联的至少第二引线、患者连接器和引线连接器。举一个具体的示例，第一类型的患者连接器可以是ECG连接器或一系列连接器(例如，图3中的314、图4中的414、图5中的514、图6中的614、图7中的704、图8中的804、图10A-B中的1014、图11中的1114、图12中的1214和图13中的1314)，以及将第一类型的患者连接器连接到第一引线组连接器(例如，图9中的904b、图10中的1004b、图11中的1136和图13中的1304)的引线。第二类型的患者连接器可以是氧饱和度传感器或一系列传感器或连接器(例如，图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316图31A-31C中的氧饱和度传感器3116、图32A-32D中的氧饱和度传感器3216和/或图33中的氧饱和度传感器3316)以及将第二类型的患者连接器连接到第二引线组连接器的第二引线。在一个示例中，第一类型的引线组可以例如通过清洁步骤、卫生处理或灭菌步骤或高水平消毒步骤中的任一者或组合来翻新或重建。如下面进一步详细讨论的，在上述示例中，除了上述清洁步骤、卫生处理或灭菌步骤或高水平消毒步骤之外，第二类型的患者引线和/或患者连接器可需要附加的步骤来充分重建。第一引线和/或第二引线可以经由参考图15A-19D描述的互连特征中的任一者或组合来连接，和/或第一引线组连接器和第二引线组连接器可以经由参考图15A-19D描述的互连特征中的任一者来连接。使用上述非限制性示例，如果第一引线组和第二引线组和/或第一引线组连接器和第二引线组连接器尚未断开，则它们可以彼此断开。在一个示例中，断开装置可以辅助或被要求断开上述连接特征。在一个示例中，断开装置可以沿着两个或更多引线的外表面滑动，以使第一互连接口从第二互连接口脱离和/或允许任何数量的线缆彼此断开。上述经由断开装置的互连特征的断开可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以通过自动化或机器辅助的过程完成。
如图34所示，在可用作上述任一者步骤或其组合的替代物的另一方面，可翻新、再处理和/或重建用过的氧饱和度传感器2416a和/或引线组3492。在一个方面，氧饱和度传感器3416a可以是引线组3492的一部分。虽然图34中所示的引线组3492示出了五(5)个ECG连接器或传感器，但是应当注意的是，贯穿本公开描述的或者在本领域中已知的患者监测传感器或连接器(例如，无创血压、温度)的任一者或组合可以被实施到引线组中，并且可以是根据本公开内容的方面的过程的一部分。在一个示例中，氧饱和度传感器3416a可以类似于或替代图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316、图31A-31C中的氧饱和度传感器3116、图32A-32D中的氧饱和度传感器3216和/或图33中的氧传感器3300。
如图34所示，在方法的一个示例中，具有氧饱和度传感器(例如，氧饱和度传感器3416)的用过的引线组(例如，引线组3492)可以在步骤3400经受预处理。尽管不旨在是限制性的，但是预处理的一些示例可以包括一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤3400还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。此外，在一些方面，可以断开或重新连接引线组的线缆和/或管，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。
一旦在步骤3400中完成引线组的预处理，就可通过首先移除盖(例如，图31A-31C中的盖3101和/或图32A-32D中的盖3201)来从引线3409移除用过的氧饱和度传感器装置3416a。在移除盖之后，引线3409内的各个导线或导管可以被解焊或以其他方式断开，从而允许引线3409与用过的氧饱和度传感器装置3416a分离。在一些方面，移除用过的氧饱和度传感器装置3416a可需要专门的工具或其他装置，以允许从氧饱和度传感器装置3416a分离各个导线、导管和/或引线3409。在一个示例中，机器、机器人或其他自动化过程可用于从氧饱和度传感器装置3416a移除盖和/或移除各个导线、导管和/或引线3409。在用过的氧饱和度传感器装置3416a与引线3409分离之后，安装有释放衬垫的新的氧饱和度传感器装置3416b可以安装到引线3409中，引线3409可以是引线组3492的一部分。
如步骤3404所示，新的氧饱和度传感器装置3416b可已经具有用于保护可粘附介质部分的释放衬垫3480。释放衬垫3480可以例如指示氧饱和度传感器已经被适当地再处理和/或翻新，和/或可以帮助保护可粘附介质部分免受污染和/或变干。在上述示例中，其中可粘附介质部分是水凝胶，释放衬垫3480可以例如防止水凝胶的干燥或水分损失。
虽然不旨在是限制性的，但是释放衬垫可以例如由较低蒸汽透过率的材料形成，该材料可以包括铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)、和/或天然或半合成材料(诸如纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)。
在另一方面，代替用已经安装有释放衬垫3480和/或在新的氧饱和度传感器装置3416b重新连接到引线3409之后安装有释放衬垫3480的新的氧饱和度传感器装置3416b替换用过的氧饱和度传感器装置3416a，而是可以用新的可粘附介质替换用过的可粘附介质。
在一个示例实施方式中，氧饱和度传感器3416可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的氧饱和度传感器3416可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋中，该袋与氧饱和度传感器3416的线缆密封地接合或密封在该线缆周围。在另一个示例中，氧饱和度传感器可以被密封在低蒸汽透过率袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率袋的氧饱和度传感器)被密封或以其他方式包含在其中。
在步骤3404之后，在步骤3506中，氧饱和度传感器3416、引线组3492和/或作为引线组的一部分的任何附加的患者监测传感器或连接器和/或一个或多个引线组连接器可以经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤3404还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组3492可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是要理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。上述步骤中的任一者或任何组合可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以通过自动化或机器辅助的过程来完成。此外，应当注意，上述步骤的顺序不旨在是限制性的，并且在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变该顺序。上面描述的步骤也可以与上面参考图20描述的步骤或其他方面结合或以其他方式并入。
如图35所示，在可用作上述任一者步骤或其组合的替代物的另一方面，用过的氧饱和度传感器3516a和/或引线组3592可被翻新、再处理和/或重建。在一个方面，氧饱和度传感器3516可以是引线组3592的一部分。虽然图35中所示的引线组3592示出了五(5)个ECG连接器或传感器，但是应当注意，贯穿本公开描述的或者在本领域中已知的患者监测传感器或连接器(例如，无创血压、温度)的任一者或组合可以被实施到引线组中，并且可以是根据本公开的方面的重建或翻新过程的一部分。在一个示例中，氧饱和度传感器3416a可以类似于或替代图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316、图31A-31C中的氧饱和度传感器3116、图32A-32D中的氧饱和度传感器3216和/或图33中的氧传感器3300。
如图35所示，在方法的一个示例中，具有氧饱和度传感器(例如，氧饱和度传感器3516)的用过的引线组(例如，引线组3592)可以在步骤3500经受预处理。尽管不旨在是限制性的，预处理的一些示例可以包括一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤3400还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。此外，在一些方面，可以断开或重新连接引线组的线缆和/或管，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。
一旦在步骤3400中完成了引线组的预处理，就可以在步骤3502中移除粘合剂或可粘附部分3508a。在移除可粘附部分3508之后，氧饱和度传感器3516可经受任何清洁过程或其它过程，该过程使氧饱和度传感器3516准备好安装新的可粘附部分3508b。可以在步骤3504中安装新的可粘附部分3508b。在一个示例中，新的可粘附部分可以通过移除可粘附部分释放衬垫(未示出)来安装，该释放衬垫可以预先安装在新的可粘附部分3508b的顶表面3588上，以暴露顶表面3588上的粘合剂。释放衬垫可以例如包括铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)和/或天然或半合成材料(诸如纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)。一旦移除了可粘附部分释放衬垫，新的可粘附部分3508b可以与氧饱和度传感器3516对准并粘附到其上，使得传感器部分在可粘附部分开口3528内对准，并且不被可粘附部分阻挡。
如步骤3404所示，释放衬垫3505可以被安装到新的可粘附部分3508b的底表面上。在另一方面，新的可粘附部分3508b可已经具有用于保护可粘附介质部分的预先安装的释放衬垫3505，在这种情况下，将省略添加释放衬垫3505的上述步骤。如上所述，释放衬垫3505可以例如指示氧饱和度传感器已经被适当地再处理、翻新和/或重建，和/或可以帮助保护可粘附介质部分免受污染和/或变干。在上述示例中，其中可粘附介质部分是水凝胶，释放衬垫3505可以例如防止水凝胶的干燥或水分损失。
虽然不旨在是限制性的，但是释放衬垫可以例如由较低蒸汽透过率的材料形成，该材料可以包括铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)、和/或天然或半合成材料(诸如纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)。
在一个示例实施方式中，氧饱和度传感器3516可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的氧饱和度传感器3516可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋中，该袋与氧饱和度传感器3516的线缆密封地接合或密封在该线缆周围。在另一个示例中，氧饱和度传感器可以被密封在低蒸汽透过率袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率袋的氧饱和度传感器)被密封或以其他方式包含在其中。
在步骤3504之后，在步骤3506中，氧饱和度传感器3516、引线组3592和/或作为引线组的一部分的任何附加的患者监测传感器或连接器和/或一个或多个引线组连接器可以经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤3504还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组3492可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。上述步骤中的任一者或任何组合可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以通过自动化或机器辅助的过程来完成。此外，应当注意，上述步骤的顺序不旨在是限制性的，并且在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变该顺序。上面描述的步骤也可以与上面参考图20描述的步骤或其他方面结合或以其他方式并入。
如图36所示，在可用作上述任一者步骤或其组合的替代方式的另一方面，用过的氧饱和度传感器3616a和/或引线组3692可被翻新、再处理和/或重建。在一个方面，氧饱和度传感器3616a可以是引线组3692的一部分。虽然图36中所示的引线组3692示出了五(5)个ECG连接器或传感器，但是应当注意的是，贯穿本公开描述的或者在本领域中已知的患者监测传感器或连接器(例如，无创血压、温度)的任一者或组合可以被实施到引线组中，并且可以是根据本公开内容的方面的过程的一部分。在一个示例中，氧饱和度传感器3616a可以类似于或替代图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316、图31A-31C中的氧饱和度传感器3116、图32A-32D中的氧饱和度传感器3216、和/或图33中的氧传感器3300。
如图36所示，在方法的一个示例中，具有氧饱和度传感器(例如，氧饱和度传感器3616a)的用过的引线组(例如，引线组3692)可以在步骤3600经受预处理。尽管不旨在是限制性的，预处理的一些示例可以包括一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤3600还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。此外，在一些方面，可以断开或重新连接引线组的线缆和/或管，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或导管的引线组。
一旦在步骤3600中完成引线组的预处理，可通过首先移除盖(例如，图31A-31C中的盖3101和/或图32A-32D中的盖3201)来从引线3609移除用过的氧饱和度传感器装置3616a。在移除盖之后，引线3609内的各个导线或导管可以被解焊或以其他方式断开，从而允许引线3609与用过的氧饱和度传感器装置3616a分离。在一些方面，移除用过的氧饱和度传感器装置3616a可需要专用工具或其他装置，以允许从氧饱和度传感器装置3616a分离各个导线、导管和/或引线3609。在一个示例中，机器、机器人或其他自动化过程可用于从氧饱和度传感器装置3616a移除盖和/或移除各个导线、导管和/或引线3609。在用过的氧饱和度传感器装置3616a与引线3609分离之后，安装有释放衬垫的新的氧饱和度传感器装置3616b可以安装到引线3609中，引线3609可以是引线组3692的一部分。如步骤3604处所示，新的氧饱和度传感器装置3616b可已经具有用于保护可粘附介质部分的释放衬垫3680。释放衬垫3480可以例如指示氧饱和度传感器已经被适当地再处理、重建和/或翻新，和/或可以帮助保护可粘附介质部分免受污染和/或变干。在上述示例中，其中可粘附介质部分是水凝胶，释放衬垫3480可以例如防止水凝胶的干燥或水分损失。虽然不旨在是限制性的，但是释放衬垫可以例如由较低蒸汽透过率的材料形成，该材料可以包括铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)、和/或天然或半合成材料(诸如纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)。在另一方面，代替用已经安装有释放衬垫3680和/或在新的氧饱和度传感器装置3616b重新连接到引线3609之后安装有释放衬垫3680的新的氧饱和度传感器装置3616b替换用过的氧饱和度传感器装置3616a，而是可以用新的可粘附介质替换用过的可粘附介质。
在步骤3604之后，在步骤3606中，氧饱和度传感器3616、引线组3692和/或作为引线组的一部分的任何附加的患者监测传感器或连接器和/或一个或多个引线组连接器可以经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤3604还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎的或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组3692可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。上述重建或翻新步骤中的任一者或任何组合可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以通过自动化或机器辅助的过程来完成。此外，应当注意，上述步骤的顺序不旨在是限制性的，并且在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变该顺序。上面描述的步骤也可以与上面参考图20描述的步骤或其他方面相结合或以其他方式结合。
如图37所示，在可用作上述任一者步骤或其组合的替代方式的另一方面，可以翻新、重建和/或再处理用过的氧饱和度传感器3717和/或引线组3792。在一个方面，氧饱和度传感器3716可以是引线组3792的一部分。虽然图37中所示的引线组3792示出了五(5)个ECG连接器或传感器，但是应当注意的是，贯穿本公开描述的或者在本领域中已知的患者监测传感器或连接器(例如，无创血压、温度)的任一者或组合可以被实施到引线组中，并且可以是根据本公开内容的方面的过程的一部分2在一个示例中，氧饱和度传感器3416a可以类似于或替代图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316、图31A-31C中的氧饱和度传感器3116、图32A-32D中的氧饱和度传感器3216、和/或图33中的氧传感器3300。
如图37所示，在方法的一个示例中，具有氧饱和度传感器(例如，氧饱和度传感器3716)的用过的引线组(例如，引线组3792)可以在步骤3700经受预处理。尽管不是限制性的，预处理的一些示例可以包括一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤3700还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。此外，在一些方面，可以断开或重新连接引线组的线缆和/或管，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。
一旦在步骤3700中完成了引线组的预处理，就可以在步骤3702中移除粘合剂或可粘附部分3708a和3709a。在移除可粘附部分3708a和3709a之后，氧饱和度传感器3716可以经受任何清洁过程或其他过程，该过程使氧饱和度传感器3716准备好安装新的可粘附部分3708b和3709b。新的可粘附部分3708b和3709b可以在步骤3704中安装。在一个示例中，新的可粘附部分可以通过移除可粘附部分释放衬垫(未示出)来安装，该释放衬垫可以预先安装在新的可粘附部分3708b和3709b的顶表面上，以暴露可粘附部分3708a和3708b的顶表面上的粘合剂。释放衬垫可以例如包括铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)和/或天然或半合成材料(诸如纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)。一旦移除了可粘附部分释放衬垫，新的可粘附部分3708b和3709b就可以与氧饱和度传感器3716对准并粘附到其上，使得传感器部分在可粘附部分开口3728和3729内对准，以便不被可粘附部分阻挡。如步骤3704所示，释放衬垫3705可以被安装到新的可粘附部分3708b和/或3709b的底表面上。在另一方面，新的可粘附部分3508b可已经具有用于保护可粘附介质部分的预先安装的释放衬垫3705，在这种情况下，将省略添加释放衬垫3705的上述步骤。如上所述，释放衬垫3705可以例如指示氧饱和度传感器已经被适当地再处理、重建和/或翻新，和/或可以帮助保护可粘附介质部分免受污染和/或变干。在上述示例中，其中可粘附介质部分是水凝胶，释放衬垫3705可以例如防止水凝胶的干燥或水分损失。
在一个示例实施方式中，具有替换可粘附部分3708a和/或3708b的氧饱和度传感器3716可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的氧饱和度传感器3716可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋中，该袋与氧饱和度传感器3716的线缆密封地接合或密封在该线缆周围。在另一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率的袋的氧饱和度传感器)被密封或以其他方式包含在其中。
虽然不是限制性的，但是上述释放衬垫和/或袋可以例如由较低蒸汽透过率的材料形成，该材料可以包括铝或金属箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)、和/或天然或半合成材料(诸如纤维素、人造丝或其任何组合)中的任一者或组合(基底)。
在步骤3706之后，在步骤3708中，氧饱和度传感器3716、引线组3792和/或作为引线组的一部分的任何附加的患者监测传感器或连接器和/或一个或多个引线组连接器可以经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤3604还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组3792可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。上述重建或翻新步骤中的任一者或任何组合可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以通过自动化或机器辅助的过程来完成。此外，应当注意，上述步骤的顺序不旨在是限制性的，并且在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变该顺序。上面描述的步骤也可以与上面参考图20描述的步骤或其他方面结合或以其他方式并入。
图38示出了根据本公开的方面的另一种方法。作为上述步骤中的任一步骤或其组合的替代，用过的氧饱和度传感器3816和/或引线组3892可以被翻新、重建和/或再处理。在一个方面，氧饱和度传感器3816可以是引线组3892的一部分。虽然图38中所示的引线组3892示出了五(5)个ECG连接器或传感器，但是应当注意的是，贯穿本公开描述的或者在本领域中已知的患者监测传感器或连接器(例如，无创血压、温度)的任一者或组合可以被实施到引线组中，并且可以是根据本公开的方面的过程的一部分。虽然注意到图38中描述的氧饱和度传感器3816包括与图33中的氧饱和度传感器3316相同或相似的特征，但是氧饱和度传感器3816可以类似于或替代图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316、图31A-31C中的氧饱和度传感器3116、图32A-32D中的氧饱和度传感器3216和/或图33中的氧传感器3300。
如图38所示，在方法的一个示例中，具有氧饱和度传感器(例如，氧饱和度传感器3816a)的用过的引线组(例如，引线组3892)可以在步骤3820经受预处理。尽管不旨在是限制性的，预处理的一些示例可以包括一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤3700还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。此外，在一些方面，可以断开或重新连接引线组的线缆和/或管，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或导管的引线组。
一旦在步骤3820中完成引线组的预处理，在步骤3822中，可以从氧饱和度传感器壳体3801中移除用过的具有可粘附部分壳体3813a的可粘附部分3811a。在一些方面，从氧饱和度传感器壳体3801移除用过的可粘附部分壳体3813a可需要专用工具或其他装置，以允许将用过的可粘附部分壳体3813a与氧饱和度传感器壳体3801分离。如图38中的示例所示，在一个示例中，用过的可粘附部分壳体3813a可以包括发射器部分和接收器部分3817a和3817b，并且用过的可粘附部分壳体3813a的移除可导致可旋转连接器3835的断开。在一个示例中，机器、机器人或其他自动化过程可用于分离氧饱和度传感器壳体3801和用过的可粘附部分壳体3813a。在用过的可粘附部分壳体3813a与氧饱和度传感器壳体3801分离之后，具有新的可粘附部分壳体的新的可粘附部分3811b可以安装到氧饱和度传感器壳体3801中。如图38所示，在步骤3826，新的可粘附部分3811b可已经具有用于保护新的可粘附部分3811b的可粘附表面的释放衬垫2880。释放衬垫3880可以例如指示氧饱和度传感器已经被适当地再处理、重建和/或翻新，和/或可以帮助保护导热介质部分免受污染。在上述示例中，其中可粘附部分包括水凝胶，释放衬垫3880可以例如防止水凝胶的干燥或水分损失。虽然不旨在是限制性的，但是释放衬垫可以例如包括箔、聚丙烯或双轴取向聚丙烯薄膜(BOPP)、聚乙烯或高密度聚乙烯膜(HDPE)、中密度聚乙烯膜(MDPE)、低密度聚乙烯膜(LDPE)和/或聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET)中的任一者或组合。释放衬垫3880可以例如被配置成可由最终使用者容易地移除，并且可以包括凸片或其他这样的特征，以辅助或提高拉离或以其他方式移除释放衬垫3880的效率。在另一个方面，代替用已经安装有释放衬垫3880和/或在安装到氧饱和度传感器壳体3801中之后安装有释放衬垫3880的新的可粘附部分3811b替换用过的可粘附部分3811a，而是可以移除用过的可粘附部分壳体3813a内的用过的粘合介质3814a并用新的粘合介质3814b替换。例如，如果粘合介质是水凝胶，则水凝胶可在用过的可粘附部分壳体3813a仍附接到氧饱和度传感器壳体3801的情况下被移除，或者可以在用过的可粘附部分壳体3813a从氧饱和度传感器壳体3801移除之后被移除。水凝胶可以化学溶解和/或经由例如使用蒸汽加热来溶解，或者可以经手动或通过介质移除来移除。在另一个示例中，水凝胶可以被浸泡或以其他方式被配置成吸收水或另一种液体，并且可以经由酒精、醋或其溶液被移除。在一个可用于上述示例或作为上述示例的替代方式的示例中，水凝胶可经受超声波清洁或闪烁。一旦水凝胶从用过的可粘附部分壳体3813a中移除，水凝胶可以被替换。在一个示例中，水凝胶可以通过使用用过的可粘附部分壳体3813a作为模具并在用过的可粘附部分壳体3813a中提供和固化水凝胶来替换。在水凝胶固化之后，可以提供释放衬垫3880。在另一个示例中，释放衬垫3880可以被提供或以其他方式连接到用过的可粘附部分壳体3813a，并且可以用作模具的一部分，该模具被配置成具有在其中固化的水凝胶。
在一个示例实施方式中，氧饱和度传感器3816可以被密封在具有低蒸汽透过率的袋或其他密闭部分中。在一个示例中，只有引线组的氧饱和度传感器3816可以密封在低蒸汽透过率的袋中。在一个示例中，氧饱和度传感器可被密封在低蒸汽透过率的袋中，该袋与氧饱和度传感器3816的线缆密封地接合或密封在该线缆周围。在另一个示例中，氧饱和度传感器可以被密封在低蒸汽透过率袋中，而引线组(以及具有低蒸汽透过率袋的氧饱和度传感器)被密封或以其他方式包含在其中。
在步骤3824之后，在步骤3826中，氧饱和度传感器3816、引线组3892和/或作为引线组的一部分的任何附加的患者监测传感器或连接器和/或一个或多个引线组连接器可以经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤3826还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开描述的那样被重新连接或以其他方式被捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组3792可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是要理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。上述步骤中的任一者或任何组合可以经由技术人员或工人手动完成，和/或可以通过自动化或机器辅助的过程来完成。此外，应当注意，上述步骤的顺序不旨在是限制性的，并且在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变该顺序。上面描述的步骤还可以与上面参考图20描述的步骤或其他方面结合或以其他方式并入。
图39示出了可用于图33中的氧饱和度传感器3316和/或图38中的氧饱和度传感器3816的一个示例方法。如上文参考图31-38所述，本文所述的氧饱和度传感器可以经由上文参考图31-38所述的步骤中的任一者或任何组合来翻新、重建和/或再处理。除了上面描述的步骤之外，还可以执行除了上面参考图20和/或图31-38描述的步骤之外的图39和40中的步骤。当可粘附介质部分壳体3913和/或可粘附介质部分3918从氧饱和度传感器壳体3901移除时，氧饱和度壳体接合构件3902和可粘附介质部分接合构件3904中的任一者或组合可以例如断裂或以其他方式分离或永久变形，或者可以被配置成断裂或以其他方式分离或永久变形。图39示出了方法的一个示例。在图39所示的示例中，氧饱和度传感器和/或包含或结合氧饱和度传感器的引线组可以在步骤3920中经受预处理。预处理可以包括但不限于一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤2920还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。
在预处理之后，可粘附介质部分的可粘附介质部分壳体3913可以被移除，用于使用上述任一者步骤、方法或设备来替换和/或替换或重新填充可粘附介质(例如，水凝胶或压敏粘合剂)3918。当移除可粘附介质部分壳体3913时，氧饱和度壳体接合构件3902a可断裂或以其他方式从氧饱和度传感器壳体3901移除。在从氧饱和度传感器壳体3901移除可粘附介质部分壳体3913之后，在步骤3924中，在分离期间损坏或以其他方式移除的氧饱和度壳体接合构件3902a可用替换氧饱和度壳体接合构件3902b替换。替换的一些示例可包括但不限于重新模制、移除损坏的氧饱和度传感器壳体接合部分的任何多余部分以及以将新的接合构件3902b粘附或以其他方式连接到氧饱和度传感器壳体3901。粘附或以其他方式连接新的接合构件的一些示例可以包括但不限于使用粘合剂、树脂或环氧树脂的胶合；超声波或摩擦焊接；熔化氧饱和度传感器壳体3901的一部分和/或以其他方式部分熔化新的接合构件3902b，放置新的接合构件3902b并允许其重新凝固；和/或攻丝和拧入新的接合构件3902b。在一个示例中，新的接合构件3902b可以例如由具有不同性质的材料形成。例如，新的接合构件3902b可由具有比先前的氧饱和壳体接合构件3902a更大的韧性、比先前的氧饱和壳体接合构件3902a更大的柔性、比先前的氧饱和壳体接合构件3902a更大的硬度或刚度中的任一者或组合的材料形成。在一个示例中，新的接合构件3902b可以例如具有指示器，该指示器允许技术人员或使用者识别出氧饱和度传感器已经被翻新、再处理和/或翻新和/或已经替换了氧饱和度传感器壳体接合构件3902。仅举几个示例，指示器的一些示例包括具有不同颜色、图案和/或纹理的材料。
如图39所示，一旦替换了可粘附部分接合构件和/或氧饱和度壳体接合部分，氧饱和度传感器和/或具有与其连接的氧饱和度传感器的引线组可以在步骤3926中经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤2926还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开所描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组和/或温度传感器可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。
图40示出了一种示例方法，其中使用卡环或其他可接合的替换氧饱和度传感器壳体接合构件来翻新或修复损坏的或以其他方式分离的氧饱和度传感器壳体接合构件4002a。所描述的方面可与氧饱和度传感器一起使用并且可以与氧饱和度传感器类似，并且可与图33中的氧饱和度传感器3316和/或图38中的氧饱和度传感器3816一起使用的方面也是类似的。此外，该方法可用于例如图2中的传感器216、图3中的连接器316、图4中的连接器416、图6中的连接器616、图7中的传感器装置715、图8中的传感器连接器806a和/或传感器806b、图10A和10B中的连接器1016、图11中的连接器1116、图12中的装置1216、图13中的装置1316、图31A-31C中的氧饱和度传感器3116、图32A-32D中的氧饱和度传感器3216和/或图33中的氧传感器3300。除了上面描述的步骤之外，还可以执行除了上面参考图20和/或图31-38描述的步骤之外的图39和40中的步骤。当可粘附介质部分壳体3913和/或可粘附介质部分3918从氧饱和度传感器壳体3901移除时，氧饱和度壳体接合构件3902和可粘附介质部分接合构件3904中的任一者或组合可以例如断裂或以其他方式分离或永久变形，或者可以被配置成断裂或以其他方式分离或永久变形。
在本公开的一个方面，氧传感器壳体4001可以例如在其中包括通道或开4081a，其被配置成在先前的氧饱和度传感器壳体接合构件3002a断裂或以其他方式被移除之后，可接收地接合或接收替换氧饱和度传感器接合构件3082的卡环或其他接合特征的一部分。
如图40的步骤4020所示，从氧饱和度传感器壳体4001移除可粘附介质部分壳体4013和/或可粘附介质部分4018，氧饱和度传感器壳体接合构件4002和可粘附介质部分接合构件4004中的任一者或组合可以例如断裂或以其他方式分离或永久变形，或者可以被配置成断裂或以其他方式分离或永久变形。在图40所示的示例中，氧饱和度传感器和/或包含或结合氧饱和度传感器的引线组可以在步骤4020中经受预处理。预处理可以包括但不限于一个或多个清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程中的任一者或组合。如上所述，在一些示例中，预处理步骤4020还可以包括替换部件、线缆和/或管，如果在检查期间认为需要这样的替换的话。
在预处理之后，可以移除可粘附介质部分的介质部分壳体4013，以使用上述步骤、方法或设备中的任一者来替换和/或替换或再填充可粘附介质(例如，水凝胶或压敏粘合剂)4018。当移除可粘附的介质部分时，氧饱和度传感器壳体接合构件4002a可断裂或以其他方式从氧饱和度传感器壳体4001移除，这可暴露通道或开口4081b，如图40所示。在从氧饱和度传感器壳体4001移除可粘附介质部分之后，如步骤4024所示，卡环4082或其他替换接合构件可被安装到通道或开口4081b中。在一个示例中，卡环4082或其他替换接合构件可经由压缩卡环以减小其另一直径的工具来安装。一旦卡环4082或其它替换接合构件在通道或开口4081内对准，卡环4082可被释放，从而使卡环4082的外径增大并与通道或开口4081b约束地接合。
新的接合构件或卡环4082可以例如由具有不同性质的材料形成。例如，新的接合构件4082可以由具有比氧饱和度传感器壳体接合构件4002a更大的韧性、比先前的氧饱和度传感器壳体接合构件4002a更大的柔性、比先前的氧饱和度传感器壳体接合构件4002a更大的硬度或刚性中的任一者或组合的材料形成。在一个示例中，替换接合构件或卡环4082可以例如由诸如不锈钢的金属形成。在一个示例中，新的接合构件4082可以例如具有指示器，该指示器允许技术人员或使用者识别出氧饱和度传感器壳体已经被翻新、再处理和/或重建和/或已经替换了氧饱和度传感器壳体接合构件4002a。仅举几个示例，指示器的一些示例包括具有不同颜色、图案和/或纹理的材料。
如图40所示，一旦替换了可粘附部分接合构件和/或氧饱和度传感器壳体接合部分，氧饱和度传感器和/或连接有氧饱和度传感器的引线组可在步骤4026中经受后处理。后处理步骤的一些示例可以包括但不限于：附加的清洁、灭菌和/或高水平消毒(HDL)过程；一种或多种环氧乙烷处理。在一些示例中，后处理步骤3026还可以包括测试和/或替换部件、线缆和/或管，如果认为需要这种替换的话。此外，在一些方面，引线组的线缆和/或管可以如贯穿本公开描述的那样重新连接或以其他方式捆扎和/或联合，以形成具有捆扎或以其他方式连接的一定长度的线缆和/或管的引线组。在一些方面，引线组和/或氧饱和度传感器可以被包装或以其他方式为最终使用者准备，这包括但不限于准备运输。虽然上面提到了一般步骤，但是应当理解，在不脱离本公开的范围的情况下，可以改变上述过程。例如，高水平消毒(HLD)/灭菌可以在引线组被重新包装之后重复，或者引线组可以仅在引线被重新包装之后才进行高水平消毒(HLD)和/或灭菌，举一个替代的示例。上述的再处理、重建和/或翻新过程与本文所述的引线组的各种其他特征相结合，通过允许在损坏或磨损的情况下选择性地替换单独的部件和/或引线，通过允许对引线组进行高效的再处理、重建和/或翻新，从而可以实现浪费和/或成本的减少，和/或允许仅对选定的引线组进行高效的高水平消毒(HLD)或灭菌。
f.将监测引线组连接到患者的方法
图41示出了根据本公开的方面的连接引线组的一个示例方法的各个方面。上述示例连接方法可在引线组提供的说明书中描述。该说明书可以作为小册子或作为引线组包装上的书面说明书和/或作为数字内容提供(通过访问网络上的信息，诸如互联网上的网页提供)。举另一个非限制性的示例，说明书也可以由销售人员经由营销材料提供。如图41所示，在4182，可以将单个或多个电极粘附或以其他方式安放在患者身上。在4184，引线组的电极连接器可以连接到单个或多个电极中的相应电极。在4186，可以将单个或多个温度贴片或温度感测贴片或温度传感器粘附或以其他方式安放在患者身上。在步骤4118中描述的温度传感器、贴片或其组合可以包括在本文中描述的温度感测方面的任一者或组合。在4188，相应的温度连接器或温度感测连接器可以连接到单个或多个温度贴片。在4190，SpO2传感器可以连接到患者，并且传感器可以连接到引线组的血氧饱和度连接器。在另一个示例中，在传感器连接到患者之前，传感器可以连接到引线组的血氧饱和度连接器。SpO2传感器可包括本文描述的任何氧饱和度传感器方面。注意，上述步骤仅作为示例提供，并且因此不一定必须以上述顺序发生，例如，在电极连接器和温度连接器连接到相应的温度贴片或电极之前，任何电极和温度贴片或温度感测贴片可以连接到患者，举另一个非限制性示例。
虽然已经结合上面概述的示例方面描述了本文描述的方面，但是对于本领域普通技术人员来说，各种替换、修改、变型、改进和/或实质等同方式，无论是已知的还是目前无法预见的或可能无法预见的，都将变得显而易见。因此，如上所述的示例方面旨在是说明性的，而非限制性的。在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以进行各种改变。因此，本公开旨在包含所有已知或以后开发的替换、修改、变型、改进和/或实质等同方式。
因此，权利要求不旨在限于本文所示的方面，而是要符合与权利要求的语言一致的全部范围，其中，除非特别声明，否则单数形式的元素不旨在意指“一个且仅一个”，而是意指“一个或多个”。本领域普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿本公开所描述的各个方面的元素的所有结构和功能等同方式通过引用明确地并入本文，并且旨在被权利要求所涵盖。此外，本文公开的任何内容都不旨在奉献给公众，不管这种公开是否在权利要求中明确陈述。没有权利要求元素被解释为装置加功能，除非该元素使用短语“用于……的装置”明确陈述。
此外，词语“示例”在本文中用于意指“用作示例、实例或说明”。本文描述为“示例”的任何方面不一定被解释为比其他方面更优选或更有利。除非特别陈述，否则术语“一些”指一个或多个。诸如“A、B或C中的至少一者”、“A、B和C中的至少一者”和“A、B、C或其任何组合”的组合包括A、B和/或C的任何组合，并且可以包括A的倍数、B的倍数或C的倍数。具体地，诸如“A、B或C中的至少一者”、“A、B和C中的至少一者”和“A、B、C或其任何组合”的组合可以仅仅是A、仅B、仅C、A和B、A和C、B和C、或A和B和C，其中任何这样的组合可以包含A、B或C的一个或多个成员。本文公开的任何内容都不旨在奉献给公众，不管这种公开是否在权利要求中明确陈述。
以下条款提供了一些进一步的方面。
条款1：一种多参数引线组，包括：用于监测患者的第一健康指标的第一患者引线，所述第一患者引线在第一引线远端和第一引线近端之间延伸，其中所述第一患者引线还包括：位于所述第一引线远端处的第一患者连接器，其被配置成附接到患者，用于监测所述患者的第一健康指标；位于第一引线近端处的第一引线连接器；和第一引线互连特征；用于监测患者的第二健康指标的第二患者引线，所述第二患者引线在第二引线远端和第二引线近端之间延伸，其中所述第二患者引线还包括：位于所述第二引线远端处的第二患者连接器，其被配置成附接到所述患者，用于监测所述患者的第二健康指标；在第二引线近端处的第二引线连接器，以及第二引线互连特征；其中所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征可互连，以将所述第一患者引线的第一部分可移除地连接到所述第二患者引线的第二部分；并且其中第一引线连接器和第二引线连接器被配置成选择性地连接到至少一个监测装置。
条款2：根据条款1所述的多参数引线组，其中，所述第一患者引线包括在位于第一引线远端处的第一患者连接器和位于第一引线近端处的第一引线连接器之间延伸的第一导线，并且所述第二患者引线包括在位于第二引线远端处的第二患者连接器和位于第二引线近端处的第二引线连接器之间延伸的第二导线。
条款3：根据条款1或条款2所述的多参数引线组，其中所述第一引线互连特征被配置成使得所述第一患者引线的在所述第一引线远端和所述第一引线近端之间沿着第一导线的长度延伸的第一部段能够经由在所述第二引线远端和所述第二引线近端之间沿着所述第二导线的轴向延伸方向延伸的所述第二连接特征从所述第二患者引线的第二部段连接和移除。
条款4：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征包括磁性接口。
条款5：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，所述接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
条款6：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征是所述第一引线连接器的第一部段，并且其中，所述第一引线连接器能够经由所述第二引线连接器的第二部段处的所述第二引线互连特征连接到所述第二引线连接器连接和从其断开。
条款7：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，当第一引线连接器的第一引线互连特征和第二引线连接器的第二引线互连特征可彼此连接以形成单个多参数连接器时，其中多参数连接器可选择性地连接到多参数输入装置，多参数输入装置可选择性地连接到所述至少一个监测装置。
条款8：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述第一引线连接器和所述第二引线连接器中的至少一者包括图案化端子，所述图案化端子被配置成由所述多参数输入装置处的相应图案化端子接收部分接收。
条款9：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述图案化端子为所述图案化端子提供结构刚性或屏蔽所述图案化端子的单独的引线免于意外接触中的至少一者。
条款10：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述第一患者引线包括在所述第一引线远端处的第一患者连接器和所述第一引线近端处的第一引线连接器之间延伸的导线，并且所述第二患者引线包括在所述第二引线远端处的第二患者连接器和所述第二引线近端处的第二引线连接器之间延伸并在它们之间提供流体连通的管。
条款11：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征被配置成使得所述第一患者引线的在所述第一引线远端和所述第一引线近端之间沿着所述导线的轴向延伸方向延伸的第一部段能够经由所述第二引线互连特征连接到所述第二患者引线的第二部段和从其断开，所述第二引线互连特征在所述第二引线远端和所述第二引线近端之间沿着所述管的轴向延伸方向延伸。
条款12：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述第一互连特征和所述第二互连特征包括磁性接口。
条款13：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中所述第一引线互连特征包括接收部分，所述接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
条款14：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征是所述第一引线连接器的第一部段，并且其中，所述第一引线连接器能够经由所述第二引线连接器的第二部段处的所述第二引线互连特征连接到所述第二引线连接器和从其断开。
条款15：根据上述条款中任一项所述的多参数引线组，其中，当所述第一引线连接器的第一引线互连特征和所述第二引线连接器的第二引线互连特征可互连以形成单个多参数连接器时，其中所述多参数连接器可选择性地连接到多参数输入装置，所述多参数输入装置可选择性地连接到所述至少一个监测装置。
条款16：一种经由监测装置监测患者的至少两个健康指标的方法，该方法包括：将第一患者引线的第一患者连接器连接到患者，其中第一患者引线用于监测患者的至少两个健康指标中的第一个，并且包括第一引线互连特征，该第一引线互连特征被配置成经由第一患者引线的第一互连特征和第二患者引线的第二引线互连特征可连接到第二患者引线和从第二患者引线断开；将第二患者引线的第二患者连接器连接到患者，其中第二患者引线用于监测患者的至少两个健康指标中的第二个；将第一引线互连特征连接到第二引线互连特征，或者将第一互连特征与第二互连特征部分断开；将所述第一引线的第一引线连接器和所述第二引线的第二引线连接器连接到至少一个监测装置；以及由监测装置接收两个健康指标中的至少一个。
条款17：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征包括磁性接口。
条款18：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，该接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
条款19：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，第一患者引线用于监测患者心脏的电活动，并且第二患者引线用于监测患者温度。
条款20：根据上述条款中任一项所述的方法，其中所述第一患者引线还包括将所述第一患者连接器连接到所述第一引线连接器的导线，并且所述第二患者引线还包括用于在所述第二患者连接器与所述至少一个监测接口之间提供流体路径的管。
条款21：一种组装或重建多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的患者引线，所述第二类型的患者引线可与所述第一类型的患者引线连接和断开，其中第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中组装或重建的方法包括：为引线组选择多个引线用于组装或重建，其中多个引线包括选择第一类型的患者引线中的一个和第二类型的患者引线中的一个；如果所述第一类型的患者引线中的一个和所述第二类型的患者引线中的一个尚未分离，则断开所述第一类型的患者引线中的一个和所述第二类型的患者引线中的一个；以及对第一类型的患者引线中的所述一个和第二种类型的引线中的所述一个进行卫生处理或灭菌。
条款22：根据条款21所述的方法，还包括包装第一类型的患者引线和第二类型的引线中的所述一个。
条款23：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述组装或重建方法还包括将所述第一类型的患者引线中的所述一个重新连接到所述第二类型的患者引线中的所述一个。
条款24：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线用于监测患者的心脏电活动，并且所述第二类型的患者引线用于监测患者的温度。
条款25：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线用于监测患者的心脏电活动，并且所述第二类型的患者引线用于监测患者的血氧饱和度。
条款26：一种温度感测装置，包括：壳体，其连接到或可连接到线缆的第一端，用于向监测装置提供温度检测信号；壳体内的温度传感器，其中温度传感器被配置成与线缆电连通；和连接部分，其中连接部分被配置成连接到可粘附到患者皮肤的导热材料主体，使得导热材料主体与温度传感器热连通。
条款27：根据条款26所述的温度感测装置，其中，当温度感测装置的连接部分连接到导热材料主体时，温度传感器放置成与患者皮肤热连通。
条款28：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述导热材料主体可经由水凝胶附接到患者身体，其中，所述连接部分被配置成连接到可粘附到患者身体的导热材料主体，使得所述导热材料主体与所述温度传感器热连通。
条款29：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述壳体连接到所述线缆，并且所述线缆还包括沿着所述线缆的长度延伸的连接特征，其中所述连接特征被配置成连接到第二线缆或从第二线缆断开。
条款30：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述连接特征是磁性接口。
条款31：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述连接特征包括被配置成选择性地约束地接收所述第二线缆的第二连接特征的突起的接收部分或被配置成由所述第二线缆的接收部分选择性地约束地接收的突起中的一者。
条款32：根据上述条款中任一项的温度感测装置，其中，温度感测装置的壳体被配置成当壳体连接到导热主体并且导热主体粘附到患者皮肤时相对于导热材料主体旋转。
条款33：一种配置成连接到温度感测装置壳体的导热设备，该导热设备还包括：连接特征，其被配置成可移除地连接到温度感测装置壳体，同时允许导热设备和温度感测装置壳体之间的旋转运动；传感器接触部分，其被配置成在患者皮肤和传感器之间对接并提供热路径；可粘附部分，其被配置成粘附到患者皮肤，并在患者皮肤和传感器接口部分之间提供热连通；和被配置成可移除地粘附到可粘附部分的释放部分。
条款34：根据条款33所述的导热设备，其中，所述可粘附部分和所述传感器接触部分包括水凝胶，其中所述水凝胶提供患者皮肤和所述传感器之间的热连通。
条款35：一种温度感测装置，包括：壳体，其连接到或可连接到线缆的第一端，用于向监测装置提供温度检测信号；壳体内的温度传感器，其中温度传感器被配置成与线缆电连通；以及导热材料主体，其可粘附到患者皮肤，使得导热材料主体与温度传感器热连通。
条款36：根据条款35所述的温度感测装置，其中，所述温度传感器嵌入在所述导热材料主体内。
条款37：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述壳体还包括第一绝缘盖。
条款38：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述壳体还包括第二绝缘盖，其中，所述第二绝缘盖被配置成向所述导热材料主体提供热绝缘。
条款39：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述壳体还包括电连接部分，该电连接部分被配置成在所述温度传感器和所述线缆的第一端之间提供电连接。
条款40：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述电连接部分连接到所述第一绝缘盖和所述第二绝缘盖。
条款41：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述导热材料主体是可粘附到患者皮肤的水凝胶。
条款42：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置。其中所述壳体可断开地连接到所述线缆，并且所述线缆还包括沿着所述线缆的长度延伸的引线互连特征，其中所述引线互连特征被配置成连接到第二线缆或从第二线缆断开。
条款43：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述引线互连特征包括磁性接口。
条款44：根据上述条款中任一项所述的温度感测装置，其中，所述引线互连特征包括被配置成选择性地约束地接收所述第二线缆的第二引线互连特征的突起的接收部分或被配置成被所述第二线缆的接收部分选择性地约束地接收的突起中的一者。
条款45：一种使用温度检测装置来监测患者温度的方法，所述温度检测装置被配置成与监测装置进行信号通信，其中所述温度检测装置具有可连接到患者皮肤的患者连接表面，所述方法包括：将水凝胶导热材料主体粘附至患者皮肤，其中所述导热材料主体被配置成与所述温度检测装置的感测部分进行热通信；以及将引线连接到监测装置，其中引线提供温度检测装置的感测部分和监测装置之间的信号通信。
条款46：一种重建多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的引线，其中，所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中，所述重建方法包括：将新的粘合介质部分施加到所述第二患者连接器，其中，所述粘合介质部分包括被配置成与患者皮肤接触的患者接触表面。
条款47：根据条款47所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者的血氧饱和度的能力。
条款48：根据上述条款中任一项所述的方法，还包括：在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
条款49：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，现有或用过的粘合介质部分和粘合介质部分中的至少一者包括形成患者接触表面的水凝胶。
条款50：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，释放层安置在水凝胶的患者接触表面上。
条款51：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款52：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，第二患者连接器的水凝胶被密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
条款53：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，多参数引线组被密封或包装在袋中。
条款54：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一种进行消毒。
条款55：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，替换粘合介质部分还包括：安装或替换第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
条款56：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到第二患者连接器中，并且其中该方法还包括：将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
条款57：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道可接收地接合。
条款58：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征被模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
条款59：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括发射器、接收器和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分在所述发射器和接收器与所述第二类型的患者引线之间提供信号通信，其中所述连接部分和所述第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时在它们之间提供信号通信。
条款60：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括发射器部分和接收器部分，并且其中，替换所述粘合介质部分包括将所述粘合介质部分中的开口与所述发射器部分和接收器部分中的一者对准，使得所述发射器部分和接收器部分中的所述一者的大部分不被所述粘合介质部分阻挡。
条款61：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中所述压敏粘合剂形成患者接触表面的至少一部分。
条款62：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，压敏粘合剂具有至少部分覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款63：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，释放层被施加到压敏粘合剂的患者接触表面。
条款64：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，压敏粘合剂具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款65：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶被施加到第二患者连接器的柔性电路。
条款66：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述压敏粘合剂被施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
条款67：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者温度的能力。
条款68：根据上述条款中任一项所述的方法，还包括：在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
条款69：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，现有或用过的粘合介质部分和粘合介质部分中的至少一者包括形成患者接触表面的水凝胶。
条款70：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层安置在水凝胶的患者接触表面上。
条款71：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款72：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，第二患者连接器的水凝胶被密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
条款73：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，多参数引线组被密封或包装在袋中。
条款74：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
条款75：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，替换粘合介质部分还包括：安装或替换第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
条款76：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到第二患者连接器中，并且其中该方法还包括：将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
条款77：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道可接收地接合。
条款78：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征被模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
条款79：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括热敏电阻和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供热敏电阻和第二类型的患者引线之间的信号通信，其中所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
条款80：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括温度传感器，其中替换所述粘合介质部分包括将所述温度传感器嵌入所述粘合介质部分内的粘合介质内。
条款81：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述温度传感器是热敏电阻。
条款82：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
条款83：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
条款84：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，释放层被施加到压敏粘合剂的患者接触表面。
条款85：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，压敏粘合剂具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款86：一种生产多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的引线，其中，所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中，所述生产方法包括：将粘合介质部分施加到第二患者连接器，其中，粘合介质部分包括被配置成置于与患者皮肤接触的患者接触表面。
条款87：根据条款86所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者的血氧饱和度的能力。
条款88：根据上述条款中任一项所述的方法，还包括：将粘合介质部分施加到第二患者连接器的柔性电路；以及将第二类型的引线连接到柔性电路。
条款89：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，通过将第二类型的引线的各个导线钎焊到柔性电路，将第二类型的引线组连接到柔性电路。
条款90：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，通过将第二类型的引线的引线连接器连接到柔性电路的柔性电路连接器，将第二类型的引线组连接到柔性电路。
条款91：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，该方法还包括在柔性电路和第二类型的引线的一部分上施加盖。
条款92：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，该方法还包括至少部分地将盖的一部分包裹在第二类型的引线的一部分周围。
条款93：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述盖粘附到所述柔性电路和所述第二类型的引线的至少一部分。
条款94：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分是水凝胶。
条款95：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶被施加并固化到第二患者连接器。
条款96：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶在固化时至少部分被释放层包含。
条款97：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分是压敏粘合剂。
条款98：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
条款99：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括粘合介质部分接合特征，并且其中将所述粘合介质部分施加到所述第二患者连接器包括将所述粘合介质部分接合特征与所述第二患者连接器的患者连接器接合特征接合。
条款100：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者温度的能力。
条款101：根据上述条款中任一项所述的方法，还包括：将粘合介质部分施加到第二患者连接器的柔性电路；以及将第二类型的引线连接到柔性电路。
条款102：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，通过将第二类型的引线的各个导线钎焊到柔性电路，将第二类型的引线组连接到柔性电路。
条款103：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，通过将第二类型的引线的引线连接器连接到柔性电路的柔性电路连接器，将第二类型的引线组连接到柔性电路。
条款104：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，该方法还包括在柔性电路和第二类型的引线的一部分上施加盖。
条款105：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述方法还包括至少部分地将所述盖的一部分包裹在所述第二类型的引线的一部分周围。
条款106：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述盖粘附到所述柔性电路和所述第二类型的引线的至少一部分。
条款107：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，粘合介质部分是水凝胶。
条款108：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶被施加并固化到第二患者连接器，其中第二患者连接器的温度传感器嵌入其中。
条款109：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶在固化时至少部分被释放层包含。
条款110：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分是压敏粘合剂。
条款111：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
条款112：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括粘合介质部分接合特征，并且其中将所述粘合介质部分施加到所述第二患者连接器包括将所述粘合介质部分接合特征与所述第二患者连接器的患者连接器接合特征接合。
条款113：一种重建多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的引线，其中所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中所述第一患者连接器通过选自由以下步骤组成的组的至少一个步骤来重建：清洁、卫生处理或高水平消毒、替换可粘附的介质部分、替换连接器、替换部件、替换盖或检查或测试所述第一患者连接器；其中，第二患者连接器通过不同于由清洁步骤、卫生处理步骤或高水平消毒步骤组成的方法来重建。
条款114：根据条款113所述的方法，其中，所述重建方法包括：将新的粘合介质部分施加到第二患者连接器，其中所述粘合介质部分包括被配置成置于与患者皮肤接触的患者接触表面。
条款115：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者的血氧饱和度的能力。
条款116：根据上述条款中任一项所述的方法，还包括：在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
条款117：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，现有或用过的粘合介质部分和粘合介质部分中的至少一者包括形成患者接触表面的水凝胶。
条款118：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层安放在水凝胶的患者接触表面上。
条款119：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款120：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器被密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
条款121：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，多参数引线组被密封或包装在袋中。
条款122：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
条款123：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，替换粘合介质部分还包括：安装或替换第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
条款124：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到第二患者连接器中，并且其中该方法还包括：将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
条款126：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道可接收地接合。
条款127：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征被模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
条款128：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括发射器、接收器和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分在所述发射器和接收器与所述第二类型的患者引线之间提供信号通信，其中，所述连接部分和所述第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时在它们之间提供信号通信。
条款129：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括发射器部分和接收器部分，并且其中，替换所述粘合介质部分包括将所述粘合介质部分中的开口与所述发射器部分和接收器部分中的一者对准，使得所述发射器部分和接收器部分中的所述一者的大部分不被所述粘合介质部分阻挡。
条款130：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
条款131：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
条款132：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层施加到压敏粘合剂的患者接触表面。
条款133：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，压敏粘合剂具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款134：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶被施加到第二患者连接器的柔性电路。
条款135：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述压敏粘合剂被施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
条款136：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者温度的能力。
条款137：根据上述条款中任一项所述的方法，还包括：在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
条款138：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，现有或用过的粘合介质部分和粘合介质部分中的至少一者包括形成患者接触表面的水凝胶。
条款139：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层安放在水凝胶的患者接触表面上。
条款140：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款141：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器被密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
条款142：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，多参数引线组被密封或包装在袋中。
条款143：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
条款144：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，替换粘合介质部分还包括：安装或替换第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
条款145：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到第二患者连接器中，并且其中，该方法还包括：将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
条款146：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道可接收地接合。
条款147：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征被模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
条款148：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括热敏电阻和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供热敏电阻和第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
条款149：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括温度传感器，其中，替换所述粘合介质部分包括将所述温度传感器嵌入所述粘合介质部分内的粘合介质内。
条款150：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述温度传感器是热敏电阻。
条款151：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
条款152：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
条款152：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层施加到压敏粘合剂的患者接触表面。
条款153：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
条款154：一种用于监测至少两个患者健康指标的***，该***包括：监测装置；被配置成提供第一患者健康指标信号和第二患者健康指标信号的多参数引线组，包括：用于监测患者的第一健康指标的第一患者引线，所述第一患者引线在第一引线远端和第一引线近端之间延伸，其中所述第一患者引线还包括：位于所述第一引线远端处的第一患者连接器，其被配置成附接到患者，用于监测所述患者的第一健康指标；位于所述第一引线近端处的第一引线连接器，其中所述多参数引线组还包括：用于监测患者的第二健康指标的第二患者引线，所述第二患者引线在第二引线远端和第二引线近端之间延伸，其中所述第二患者引线还包括：位于所述第二引线远端处的第二患者连接器，其被配置成附接到所述患者，用于监测所述患者的第二健康指标；位于第二引线近端处的第二引线连接器；并且其中第一引线连接器和第二引线连接器被配置成选择性地连接到至少一个监测装置。
条款155：根据条款154所述的***，其中，所述第一患者引线还包括第一引线互连特征，并且第二患者引线还包括第二引线互连特征，其中所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征可互连以将所述第一患者引线的第一部分可移除地连接到所述第二患者引线的第二部分。
条款156：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一患者引线包括在所述第一引线远端处的第一患者连接器和所述第一引线近端处的第一引线连接器之间延伸的第一导线，并且所述第二患者引线包括在所述第二引线远端处的第二患者连接器和所述第二引线近端处的第二引线连接器之间延伸的第二导线。
条款157：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一引线互连特征被配置成使得所述第一患者引线的在所述第一引线远端和所述第一引线近端之间沿着所述第一导线的长度延伸的第一部段能够经由所述第二连接特征连接到所述第二患者引线的第二部段和从其移除，所述第二连接特征在所述第二引线远端和所述第二引线近端之间沿着所述第二导线的轴向延伸方向延伸。
条款158：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征包括磁性接口。
条款159：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，该接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
条款160：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一引线互连特征是所述第一引线连接器的第一部段，并且其中，所述第一引线连接器能够经由所述第二引线连接器的第二部段处的所述第二引线互连特征连接到所述第二引线连接器和从其分离。
条款161：根据上述条款中任一项所述的***，其中，当所述第一引线连接器的第一引线互连特征和所述第二引线连接器的第二引线互连特征能够彼此连接以形成单个多参数连接器时，其中，所述多参数连接器能够选择性地连接到多参数输入装置，所述多参数输入装置能够选择性地连接到所述至少一个监测装置。
条款162：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一引线连接器和所述第二引线连接器中的至少一者包括图案化端子，所述图案化端子被配置成由所述多参数输入装置处的相应图案化端子接收部分接收。
条款163：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述图案化端子向所述图案化端子提供结构刚性或屏蔽所述图案化端子的单独的引线免于意外接触中的至少一者。
条款164：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一患者引线包括在所述第一引线远端处的第一患者连接器和所述第一引线近端处的第一引线连接器之间延伸的导线，并且所述第二患者引线包括在所述第二引线远端处的第二患者连接器和所述第二引线近端处的第二引线连接器之间延伸并提供两者之间的流体连通的管。
条款165：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一引线互连特征被配置成使得所述第一患者引线的在所述第一引线远端和所述第一引线近端之间沿着所述导线的轴向延伸方向延伸的第一部段能够经由第二引线互连特征连接到所述第二患者引线的第二部段以及从所述第二患者引线的第二部段断开，所述第二引线互连特征在所述第二引线远端和所述第二引线近端之间沿着所述管的轴向延伸方向延伸。
条款166：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一互连特征和所述第二互连特征包括磁性接口。
条款167：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，该接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
条款168：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一引线互连特征是所述第一引线连接器的第一部段，并且其中，所述第一引线连接器能够经由所述第二引线连接器的第二部段处的所述第二引线互连特征连接到所述第二引线连接器和从其分离。
条款169：根据上述条款中任一项所述的***，其中，当所述第一引线连接器的第一引线互连特征和所述第二引线连接器的第二引线互连特征可互连以形成单个多参数连接器时，其中，所述多参数连接器可选择性地连接到多参数输入装置，所述多参数输入装置可选择性地连接到所述至少一个监测装置。
条款170：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第二患者连接器是患者温度传感器，其包括：壳体，其连接在所述第二引线远端处或可连接到所述第二引线远端，并向所述监测装置提供温度检测信号；壳体内的温度传感器，其中，温度传感器被配置成与监测装置电连通；以及导热材料主体，其可粘附到患者皮肤，使得导热材料主体与温度传感器热连通。
条款171：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述导热材料主体包括水凝胶。
条款172：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述温度传感器嵌入在所述导热材料主体内。
条款173：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力。
条款174：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第二患者引线包括至少五个患者连接器，用于监测患者的心脏电活动。
条款176：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述导热材料主体可相对于所述壳体旋转。
条款177：根据上述条款中任一项所述的***，还包括在所述导热材料主体的至少一部分和所述壳体之间的润滑剂。
条款178：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述温度传感器还包括将所述热敏电阻连接到所述温度传感器壳体的可旋转电连接器。
条款179：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述温度传感器还包括第一温度传感器主体电端子和第二温度传感器主体电端子，其中，所述第一温度传感器主体电端子被配置成接触第一导热主体电端子，并且所述第二温度传感器电端子被配置成接触第二导热主体电端子。
条款180：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述温度传感器还包括凹部主体(well body)，所述凹部主体被配置成在其中包含水凝胶。
条款181：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第二患者连接器是血氧饱和度传感器，其包括：血氧饱和度传感器主体，其位于所述第二引线远端处或可连接到所述第二引线远端并且向所述监测装置提供血氧饱和度信号；其中，氧饱和度传感器具有与线缆电连通的发射部分和接收部分；和可粘附到患者皮肤的可粘附材料主体，其中将可粘附材料主体安放在患者皮肤上使发射部分和接收部分相对于患者皮肤定位。
条款182：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述可粘附材料主体被配置成在从患者皮肤移除之后可再粘附。
条款183：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述可粘附材料主体包括水凝胶。
条款184：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述可粘附材料主体可相对于所述氧饱和度传感器体旋转。
条款185：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述可粘附材料主体具有对应于所述氧饱和度传感器的发射部分和接收部分的开口。
条款186：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力。
条款187：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述第二患者引线包括至少五个患者连接器，用于监测患者的心脏电活动。
条款188：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述氧饱和度传感器还包括将所述发射部分和所述接收部分连接到所述氧饱和度传感器主体的可旋转电连接器。
条款189：根据上述条款中任一项所述的***，其中，所述氧饱和度传感器还包括凹部主体，所述凹部主体被配置成在其中包含水凝胶。
条款190：一种重建多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的引线，其中，所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中，再处理所述第一患者连接器并且重建所述第二患者连接器。
条款191：根据条款190所述的方法，其中，再处理包括选自由以下各者组成的组的至少一个步骤：清洁、卫生处理或高水平消毒、替换可粘附介质部分、替换连接器、替换部件、替换盖、或检查或测试第一患者连接器。
条款192：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述重建第二患者连接器的方法包括由以下各项组成的组中的至少一项：替换可粘附介质部分、替换连接器、替换部件或替换盖。
条款193：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述重建方法包括：将新的粘合介质部分施加到所述第二患者连接器，其中，所述粘合介质部分包括被配置成置于与患者皮肤接触的患者接触表面。
条款194：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者的血氧饱和度的能力。
条款195：根据上述条款中任一项所述的方法，还包括：在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
条款196：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，现有或用过的粘合介质部分和粘合介质部分中的至少一者包括形成患者接触表面的水凝胶。
条款197：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层安放在水凝胶的患者接触表面上。
条款198：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款199：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器被密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
条款200：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，多参数引线组被密封或包装在袋中。
条款201：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
条款202：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，替换粘合介质部分还包括：安装或替换第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
条款203：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到第二患者连接器中，并且其中，该方法还包括：将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
条款204：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道可接收地接合。
条款205：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征被模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
条款206：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括发射器、接收器和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供所述发射器和接收器与所述第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和所述第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
条款207：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括发射器部分和接收器部分，并且其中，替换所述粘合介质部分包括将所述粘合介质部分中的开口与所述发射器部分和接收器部分中的一者对准，使得所述发射器部分和接收器部分中的所述一者的大部分不被所述粘合介质部分阻挡。
条款208：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
条款209：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，压敏粘合剂具有至少部分覆盖患者接触表面的可移除释放层：
条款210：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层施加到压敏粘合剂的患者接触表面。
条款211：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，压敏粘合剂具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款212：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将水凝胶施加到第二患者连接器的柔性电路。
条款213：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将所述压敏粘合剂施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
条款214：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者温度的能力。
条款215：根据上述条款中任一项所述的方法，还包括：在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
条款216：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，现有或用过的粘合介质部分和粘合介质部分中的至少一者包括形成患者接触表面的水凝胶。
条款217：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层安放在水凝胶的患者接触表面上：
条款218：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，水凝胶具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款219：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将所述第二患者连接器密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
条款220：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将多参数引线组密封或包装在袋中。
条款221：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
条款222：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，替换粘合介质部分还包括：安装或替换第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
条款223：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到第二患者连接器中，并且其中，该方法还包括：将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
条款224：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道可接收地接合。
条款225：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将所述替换接合特征模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
条款226：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括热敏电阻和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供热敏电阻和第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
条款227：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括温度传感器，其中，替换所述粘合介质部分包括将所述温度传感器嵌入所述粘合介质部分内的粘合介质内。
条款228：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，温度传感器是热敏电阻。
条款229：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
条款230：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，压敏粘合剂具有至少部分覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款231：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，将释放层施加到压敏粘合剂的患者接触表面。
条款232：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，压敏粘合剂具有覆盖患者接触表面的可移除释放层。
条款233：根据上述条款中任一项所述的方法，其中，所述第二患者连接器通过选自由以下步骤组成的组的至少一个步骤进行再处理：清洁步骤、卫生处理步骤或高水平消毒步骤。

Claims (232)

1.一种多参数引线组，包括：
用于监测患者的第一健康指标的第一患者引线，所述第一患者引线在第一引线远端和第一引线近端之间延伸，其中，所述第一患者引线还包括：
位于所述第一引线远端处的第一患者连接器，其被配置成附接到患者，用于监测患者的第一健康指标；
位于第一引线近端处的第一引线连接器；和
第一引线互连特征；
用于监测患者的第二健康指标的第二患者引线，所述第二患者引线在第二引线远端和第二引线近端之间延伸，其中，所述第二患者引线还包括：
位于所述第二引线远端处的第二患者连接器，其被配置成附接到所述患者，用于监测所述患者的所述第二健康指标；
位于所述第二引线近端处的第二引线连接器，以及
第二引线互连特征；
其中，所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征可互连，以将所述第一患者引线的第一部分可移除地连接到所述第二患者引线的第二部分；和
其中，所述第一引线连接器和所述第二引线连接器被配置成选择性地连接到至少一个监测装置。
2.根据权利要求1所述的多参数引线组，其中，所述第一患者引线包括在第一引线远端处的第一患者连接器和第一引线近端处的第一引线连接器之间延伸的第一导线，并且所述第二患者引线包括在第二引线远端处的第二患者连接器和第二引线近端处的第二引线连接器之间延伸的第二导线。
3.根据权利要求2所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征被配置成使得所述第一患者引线的在所述第一引线远端和所述第一引线近端之间沿着所述第一导线的长度延伸的第一部段能够经由所述第二连接特征从所述第二患者引线的第二部段连接和移除，所述第二连接特征在所述第二引线远端和所述第二引线近端之间沿着所述第二导线的轴向延伸方向延伸。
4.根据权利要求3所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征包括磁性接口。
5.根据权利要求3所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，所述接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
6.根据权利要求2所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征是所述第一引线连接器的第一部段，并且其中，所述第一引线连接器可经由所述第二引线连接器的第二部段处的所述第二引线互连特征连接到所述第二引线连接器和从其断开。
7.根据权利要求6所述的多参数引线组，其中，当所述第一引线连接器的第一引线互连特征和所述第二引线连接器的第二引线互连特征可彼此连接以形成单个多参数连接器时，其中，所述多参数连接器可选择性地连接到多参数输入装置，所述多参数输入装置可选择性地连接到所述至少一个监测装置。
8.根据权利要求7所述的多参数引线组，其中，所述第一引线连接器和所述第二引线连接器中的至少一者包括图案化端子，所述图案化端子被配置成在所述多参数输入装置处由相应图案化端子接收部分接收。
9.根据权利要求8所述的多参数引线组，其中，所述图案化端子为所述图案化端子提供结构刚性或屏蔽所述图案化端子的单独的引线免于意外接触中的至少一者。
10.根据权利要求1所述的多参数引线组，其中，所述第一患者引线包括在所述第一引线远端处的第一患者连接器和所述第一引线近端处的第一引线连接器之间延伸的引线，并且所述第二患者引线包括在所述第二引线远端处的第二患者连接器和所述第二引线近端处的第二引线连接器之间延伸并提供两者之间流体连通的管。
11.根据权利要求10所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征被配置成使得所述第一患者引线的在所述第一引线远端和所述第一引线近端之间沿着所述导线的轴向延伸方向延伸的第一部段能够经由所述第二引线互连特征连接到所述第二患者引线的第二部段和从其断开，所述第二引线互连特征在所述第二引线远端和所述第二引线近端之间沿着所述管的轴向延伸方向延伸。
12.根据权利要求11所述的多参数引线组，其中，所述第一互连特征和所述第二互连特征包括磁性接口。
13.根据权利要求11所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，所述接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
14.根据权利要求11所述的多参数引线组，其中，所述第一引线互连特征是所述第一引线连接器的第一部段，并且其中，所述第一引线连接器能够经由所述第二引线连接器的第二部段处的所述第二引线互连特征连接到所述第二引线连接器和从其断开。
15.根据权利要求14所述的多参数引线组，其中，当所述第一引线连接器的第一引线互连特征和所述第二引线连接器的第二引线互连特征能够互连以形成单个多参数连接器时，其中，所述多参数连接器可选择性地连接到多参数输入装置，所述多参数输入装置能够选择性地连接到所述至少一个监测装置。
16.一种经由监测装置监测患者的至少两个健康指标的方法，所述方法包括：
将第一患者引线的第一患者连接器连接到患者，其中，第一患者引线用于监测患者的至少两个健康指标中的第一个，并且包括第一引线互连特征，所述第一引线互连特征被配置成经由第一患者引线的第一互连特征和第二患者引线的第二引线互连特征能够连接到第二患者引线和从所述第二患者引线断开；
将所述第二患者引线的第二患者连接器连接到患者，其中，所述第二患者引线用于监测患者的所述至少两个健康指标中的第二个；
将所述第一引线互连特征连接到所述第二引线互连特征，或者将所述第一互连特征与所述第二互连特征部分断开；
将所述第一引线的第一引线连接器和所述第二引线的第二引线连接器连接到至少一个监测装置；和
由所述监测装置接收所述两个健康指标中的至少一者。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征包括磁性接口。
18.根据权利要求16所述的方法，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，所述接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
19.根据权利要求16所述的方法，其中，所述第一患者引线用于监测患者心脏的电活动，并且所述第二患者引线用于监测患者温度。
20.根据权利要求16所述的方法，其中，所述第一患者引线还包括将所述第一患者连接器连接到所述第一引线连接器的导线，并且所述第二患者引线还包括用于在所述第二患者连接器到所述至少一个监测接口之间提供流体路径的管。
21.一种组装或重建多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的患者引线，所述第二类型的患者引线能够连接到所述第一类型的患者引线和从其断开，其中，所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中，所述组装或重建方法包括：
为所述引线组选择多个引线用于组装或重建，其中，所述多个引线包括选择所述第一类型的患者引线中的一个和所述第二类型的患者引线中的一个；
如果所述第一类型的患者引线中的所述一个和所述第二类型的患者引线中的所述一个尚未分离，则断开所述第一类型的患者引线中的所述一个和所述第二类型的患者引线中的所述一个；和
对所述第一类型的患者引线中的所述一个和所述第二类型中的所述一者的引线进行卫生处理或灭菌。
22.根据权利要求21所述的方法，还包括包装所述第一类型的患者引线和所述第二类型的引线中的所述一个。
23.根据权利要求21所述的方法，其中，所述组装或重建的方法还包括将所述第一类型的患者引线中的所述一个重新连接到所述第二类型的患者引线中的所述一个。
24.根据权利要求21所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线用于监测患者的心脏电活动，并且所述第二类型的患者引线用于监测患者的温度。
25.根据权利要求21所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线用于监测患者的心脏电活动，并且所述第二类型的患者引线用于监测患者的血氧饱和度。
26.一种温度感测装置，包括：
壳体，其连接到或能够连接到线缆的第一端，用于向监测装置提供温度检测信号；
壳体内的温度传感器，其中，所述温度传感器被配置成与线缆电连通；和
连接部分，其中，所述连接部分被配置成连接到可粘附到患者皮肤的导热材料主体，使得所述导热材料主体与所述温度传感器热连通。
27.根据权利要求26所述的温度感测装置，其中，当所述温度感测装置的连接部分连接到所述导热材料主体时，所述温度传感器与患者皮肤热连通。
28.根据权利要求26所述的温度感测装置，其中，所述导热材料主体能够经由水凝胶附接到患者身体，其中，所述连接部分被配置成连接到可粘附到患者身体的导热材料主体，使得所述导热材料主体与所述温度传感器热连通。
29.根据权利要求26所述的温度感测装置，其中，所述壳体连接到所述线缆，并且所述线缆还包括沿着所述线缆的长度延伸的连接特征，其中，所述连接特征被配置成连接到第二线缆或从第二线缆断开。
30.根据权利要求29所述的温度感测装置，其中，所述连接特征是磁性接口。
31.根据权利要求29所述的温度感测装置，其中，所述连接特征包括被配置成选择性地约束地接收第二线缆的第二连接特征的突起的接收部分或被配置成由所述第二线缆的接收部分选择性地约束地接收的突起中的一者。
32.根据权利要求26所述的温度感测装置，其中，所述温度感测装置的壳体被配置成当所述壳体连接到所述导热主体并且所述导热主体粘附到患者皮肤时，相对于所述导热材料主体旋转。
33.一种导热设备，其被配置成连接到温度感测装置壳体，所述导热设备还包括：
连接特征，其被配置成可移除地连接到温度感测装置壳体，同时允许所述导热设备和所述温度感测装置壳体之间的旋转运动；
传感器接触部分，其被配置成在患者皮肤和所述传感器之间对接并提供热路径；
可粘附部分，其被配置成粘附到患者皮肤，并在患者皮肤和传感器接口部分之间提供热连通；和
配置成可移除地粘附到所述可粘附部分的释放部分。
34.根据权利要求33所述的导热装置，其中，所述可粘附部分和所述传感器接触部分包括水凝胶，其中，所述水凝胶提供患者皮肤和所述传感器之间的热连通。
35.一种温度感测装置，包括：
壳体，其连接到或能够连接到线缆的第一端，用于向监测装置提供温度检测信号；
壳体内的温度传感器，其中，所述温度传感器被配置成与所述线缆电连通；和
导热材料主体，其能够粘附到患者皮肤，使得所述导热材料主体与所述温度传感器热连通。
36.根据权利要求35所述的温度感测装置，其中，所述温度传感器嵌入在所述导热材料主体内。
37.根据权利要求35所述的温度感测装置，其中，所述壳体还包括第一绝缘盖。
38.根据权利要求37所述的温度感测装置，其中，所述壳体还包括第二绝缘盖，其中，所述第二绝缘盖被配置成向所述导热材料主体提供热绝缘。
39.根据权利要求38所述的温度感测装置，其中，所述壳体还包括电连接部分，用于在温度传感器和所述线缆第一端之间提供电连接。
40.根据权利要求39所述的温度感测装置，其中，所述电连接部分连接到所述第一绝缘盖和所述第二绝缘盖。
41.根据权利要求35所述的温度感测装置，其中，所述导热材料主体是能够粘附到患者皮肤的水凝胶。
42.根据权利要求35所述的温度感测装置，其中，所述壳体可断开地连接到所述线缆，并且所述线缆还包括沿所述线缆长度延伸的引线互连特征，其中，所述引线互连特征被配置成连接到第二线缆或从第二线缆断开。
43.根据权利要求42所述的温度感测装置，其中，所述引线互连特征包括磁性接口。
44.根据权利要求42所述的温度感测装置，其中，所述引线互连特征包括以下两者中的一者：被配置成选择性地约束地接收所述第二线缆的第二引线互连特征的突起的接收部分；或被配置成由所述第二线缆的接收部分选择性地约束地接收的突起。
45.一种使用温度检测装置监测患者温度的方法，所述温度检测装置被配置成与监测装置进行信号通信，其中，所述温度检测装置具有能够连接到患者皮肤的患者连接表面，所述方法包括：
将水凝胶导热材料主体粘附到患者皮肤，其中，所述导热材料主体被配置成与所述温度检测装置的感测部分热连通；和
将引线连接到监测装置，其中，所述引线提供温度检测装置的感测部分和监测装置之间的信号通信。
46.一种重建多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的引线，其中，所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中，所述重建方法包括：
将新的粘合介质部分施加到所述第二患者连接器，其中，所述粘合介质部分包括被配置成置于与患者皮肤接触的患者接触表面。
47.根据权利要求46所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者血氧饱和度的能力。
48.根据权利要求47所述的方法，进一步包括：
在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
49.根据权利要求48所述的方法，其中，所述现有的或用过的粘合介质部分和所述粘合介质部分中的至少一者包括形成所述患者接触表面的水凝胶。
50.根据权利要求49所述的方法，其中，将释放层安放在水凝胶的患者接触表面上。
51.根据权利要求49所述的方法，其中，所述水凝胶具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
52.根据权利要求49所述的方法，其中，所述第二患者连接器的水凝胶被密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
53.根据权利要求52所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中。
54.根据权利要求46所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
55.根据权利要求47所述的方法，其中，替换所述粘合介质部分进一步包括：
安装或替换第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
56.根据权利要求47所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到所述第二患者连接器中，并且其中，所述方法还包括：
将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
57.根据权利要求56所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道可接收地接合。
58.根据权利要求56所述的方法，其中，所述替换接合特征被模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
59.根据权利要求56所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括发射器、接收器和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供发射器和接收器与第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
60.根据权利要求48所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括发射器部分和接收器部分，并且其中，替换所述粘合介质部分包括将所述粘合介质部分中的开口与所述发射器部分和接收器部分中的一者对准，使得所述发射器部分和接收器部分中的所述一者的大部分不被所述粘合介质部分阻挡。
61.根据权利要求48所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
62.根据权利要求61所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
63.根据权利要求61所述的方法，其中，将释放层施加到所述压敏粘合剂的患者接触表面。
64.根据权利要求63所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
65.根据权利要求49所述的方法，其中，将所述水凝胶施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
66.根据权利要求61所述的方法，其中，将所述压敏粘合剂施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
67.根据权利要求46所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者温度的能力。
68.根据权利要求67所述的方法，进一步包括：
在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
69.根据权利要求47所述的方法，其中，所述现有的或用过的粘合介质部分和所述粘合介质部分中的至少一者包括形成所述患者接触表面的水凝胶。
70.根据权利要求69所述的方法，其中，将释放层安放在所述水凝胶的患者接触表面上。
71.根据权利要求69所述的方法，其中，所述水凝胶具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
72.根据权利要求69所述的方法，其中，将所述第二患者连接器的水凝胶密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
73.根据权利要求72所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中。
74.根据权利要求68所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
75.根据权利要求67所述的方法，其中，替换所述粘合介质部分进一步包括：
安装或替换第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
76.根据权利要求67所述的方法，其中，当移除现有或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到所述第二患者连接器中，并且其中，所述方法还包括：
将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
77.根据权利要求76所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道可接收地接合。
78.根据权利要求76所述的方法，其中，将所述替换接合特征模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
79.根据权利要求56所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括热敏电阻和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供热敏电阻和第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
80.根据权利要求46所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括温度传感器，其中，替换所述粘合介质部分包括将所述温度传感器嵌入所述粘合介质部分内的粘合介质内。
81.根据权利要求80所述的方法，其中，温度传感器是热敏电阻。
82.根据权利要求68所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
83.根据权利要求82所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
84.根据权利要求82所述的方法，其中，将释放层施加到所述压敏粘合剂的患者接触表面。
85.根据权利要求82所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
86.一种生产多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的引线，其中，所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中，生产的方法包括：
将粘合介质部分施加到所述第二患者连接器，其中，所述粘合介质部分包括被配置成置于与患者皮肤接触的患者接触表面。
87.根据权利要求86所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者血氧饱和度的能力。
88.根据权利要求67所述的方法，进一步包括：
将所述粘合介质部分施加到所述第二患者连接器的柔性电路；和
将所述第二类型的引线连接到所述柔性电路。
89.根据权利要求88所述的方法，其中，通过将所述第二类型的引线的各个导线钎焊到柔性电路，将所述第二类型的引线组连接到所述柔性电路。
90.根据权利要求88所述的方法，其中，通过将第二类型的引线的引线连接器连接到柔性电路的柔性电路连接器，将所述第二类型的引线组连接到柔性电路。
91.根据权利要求88所述的方法，其中，所述方法还包括在所述柔性电路和所述第二类型的引线的一部分上施加盖。
92.根据权利要求91所述的方法，其中，所述方法还包括至少部分地将所述盖的一部分包裹在所述第二类型的引线的一部分周围。
93.根据权利要求91所述的方法，其中，将所述盖粘附到所述柔性电路和所述第二类型的引线的至少一部分。
94.根据权利要求87所述的方法，其中，所述粘合介质部分是水凝胶。
95.根据权利要求94所述的方法，其中，将所述水凝胶施加并固化到所述第二患者连接器。
96.根据权利要求95所述的方法，其中，水凝胶在固化时至少部分被释放层包含。
97.根据权利要求87所述的方法，其中，所述粘合介质部分是压敏粘合剂。
98.根据权利要求88所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
99.根据权利要求87所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括粘合介质部分接合特征，并且其中，将所述粘合介质部分施加到所述第二患者连接器包括将所述粘合介质部分接合特征与所述第二患者连接器的患者连接器接合特征接合。
100.根据权利要求86所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者温度的能力。
101.根据权利要求100所述的方法，进一步包括：
将粘合介质部分施加到所述第二患者连接器的柔性电路；和
将所述第二类型的引线连接到柔性电路。
102.根据权利要求101所述的方法，其中，通过将第二类型的引线的各个导线钎焊到柔性电路，将第二类型的引线组连接到柔性电路。
103.根据权利要求101所述的方法，其中，通过将第二类型的引线的引线连接器连接到所述柔性电路的柔性电路连接器，将第二类型的引线组连接到柔性电路。
104.根据权利要求101所述的方法，其中，所述方法还包括在所述柔性电路和所述第二类型的引线的一部分上施加盖。
105.根据权利要求104所述的方法，其中，所述方法还包括将所述盖的一部分至少部分地包裹在所述第二类型的引线的一部分周围。
106.根据权利要求104所述的方法，其中，所述盖粘附到所述柔性电路和所述第二类型的引线的至少一部分。
107.根据权利要求103所述的方法，其中，所述粘合介质部分是水凝胶。
108.根据权利要求107所述的方法，其中，所述水凝胶被施加并固化到所述第二患者连接器，所述第二患者连接器的温度传感器嵌入其中。
109.根据权利要求108所述的方法，其中，水凝胶在固化时至少部分被所述释放层包含。
110.根据权利要求103所述的方法，其中，所述粘合介质部分是压敏粘合剂。
111.根据权利要求101所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
112.根据权利要求103所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括粘合介质部分接合特征，并且其中，将所述粘合介质部分施加到所述第二患者连接器包括将所述粘合介质部分接合特征与所述第二患者连接器的患者连接器接合特征接合。
113.一种重建多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的引线，其中，所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，其中，所述第一患者连接器通过选自由以下步骤组成的组的至少一个步骤来重建：清洁、卫生处理或高水平消毒、替换可粘附的介质部分、替换连接器、替换部件、替换盖、或检查或测试所述第一患者连接器；
其中，所述第二患者连接器通过不同于由清洁步骤、卫生处理步骤或高水平消毒步骤组成的方法来重建。
114.根据权利要求113所述的方法，其中重建方法包括：
将新的粘合介质部分施加到所述第二患者连接器，其中，所述粘合介质部分包括被配置成置于与患者皮肤接触的患者接触表面。
115.根据权利要求114所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者血氧饱和度的能力。
116.根据权利要求115所述的方法，进一步包括：
在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
117.根据权利要求116所述的方法，其中，所述现有或用过的粘合介质部分和所述粘合介质部分中的至少一者包括形成所述患者接触表面的水凝胶。
118.根据权利要求117所述的方法，其中，将释放层安放在所述水凝胶的患者接触表面上。
119.根据权利要求117所述的方法，其中，所述水凝胶具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
120.根据权利要求117所述的方法，其中，将所述第二患者连接器密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
121.根据权利要求117所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中。
122.根据权利要求114所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
123.根据权利要求115所述的方法，其中，替换所述粘合介质部分还包括：
安装或替换所述第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与所述接合特征连接。
124.根据权利要求115所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到所述第二患者连接器中，并且其中，所述方法还包括：
将粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合。
125.根据权利要求124所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道能够接收地接合。
126.根据权利要求124所述的方法，其中，将所述替换接合特征模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
127.根据权利要求124所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括发射器、接收器和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供发射器和接收器与第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
128.根据权利要求115所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括发射器部分和接收器部分，并且其中，替换所述粘合介质部分包括将所述粘合介质部分中的开口与所述发射器部分和接收器部分中的一者对准，使得所述发射器部分和接收器部分中的所述一者的大部分不被所述粘合介质部分阻挡。
129.根据权利要求115所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
130.根据权利要求129所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
131.根据权利要求129所述的方法，其中，将释放层施加到所述压敏粘合剂的患者接触表面。
132.根据权利要求131所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
133.根据权利要求117所述的方法，其中，将所述水凝胶施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
134.根据权利要求129所述的方法，其中，将所述压敏粘合剂施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
135.根据权利要求114所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者温度的能力。
136.根据权利要求135所述的方法，进一步包括：
在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
137.根据权利要求115所述的方法，其中，所述现有或用过的粘合介质部分和所述粘合介质部分中的至少一者包括形成所述患者接触表面的水凝胶。
138.根据权利要求137所述的方法，其中，将释放层安放在水凝胶的患者接触表面上。
139.根据权利要求137所述的方法，其中，所述水凝胶具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
140.根据权利要求137所述的方法，其中，将所述第二患者连接器密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
141.根据权利要求137所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中。
142.根据权利要求136所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
143.根据权利要求136所述的方法，其中，替换所述粘合介质部分还包括：
安装或替换所述第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与接合特征连接。
144.根据权利要求136所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到所述第二患者连接器中，并且其中，所述方法还包括：
将粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合。
145.根据权利要求144所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道能够接收地接合。
146.根据权利要求144所述的方法，其中，将所述替换接合特征模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
147.根据权利要求124所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括热敏电阻和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供热敏电阻和第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
148.根据权利要求114所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括温度传感器，其中，替换所述粘合介质部分包括将所述温度传感器嵌入所述粘合介质部分内的粘合介质内。
149.根据权利要求148所述的方法，其中，温度传感器是热敏电阻。
150.根据权利要求136所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
151.根据权利要求150所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
152.根据权利要求150所述的方法，其中，将释放层施加到所述压敏粘合剂的患者接触表面。
153.根据权利要求150所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
154.一种用于监测至少两个患者健康指标的***，所述***包括：
监测装置；
多参数引线组，其被配置成提供第一患者健康指标信号和第二患者健康指标信号，包括：
用于监测患者的第一健康指标的第一患者引线，所述第一患者引线在第一引线远端和第一引线近端之间延伸，其中，所述第一患者引线还包括：
位于所述第一引线远端处的第一患者连接器，其被配置成附接到患者，用于监测患者的第一健康指标；
位于所述第一引线近端处的第一引线连接器，其中，所述多参数引线组还包括：
用于监测患者的第二健康指标的第二患者引线，所述第二患者引线在第二引线远端和第二引线近端之间延伸，其中，所述第二患者引线还包括：
位于所述第二引线远端处的第二患者连接器，其被配置成附接到所述患者，用于监测所述患者的所述第二健康指标；
位于所述第二引线近端处的第二引线连接器；并且
其中，所述第一引线连接器和所述第二引线连接器被配置成选择性地连接到至少一个监测装置。
155.根据权利要求154所述的***，其中，所述第一患者引线还包括第一引线互连特征，并且第二患者引线还包括第二引线互连特征，其中，所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征能够互连，以将所述第一患者引线的第一部分可移除地连接到所述第二患者引线的第二部分。
156.根据权利要求154所述的***，其中，第一患者引线包括在第一引线远端处的第一患者连接器和第一引线近端处的第一引线连接器之间延伸的第一导线，并且第二患者引线包括在第二引线远端处的第二患者连接器和第二引线近端处的第二引线连接器之间延伸的第二导线。
157.根据权利要求154所述的***，其中，所述第一引线互连特征配置成使得：第一患者引线的在第一引线远端和第一引线近端之间沿第一导线的长度延伸的第一部段能够经由第二连接特征连接到所述第二患者引线的第二部段和从其移除，所述第二连接特征在第二引线远端和第二引线近端之间沿第二导线的轴向延伸方向延伸。
158.根据权利要求157所述的***，其中，所述第一引线互连特征和所述第二引线互连特征包括磁性接口。
159.根据权利要求157所述的***，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，所述接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
160.根据权利要求156所述的***，其中，所述第一引线互连特征是所述第一引线连接器的第一部段，并且其中，所述第一引线连接器能够经由在所述第二引线连接器的第二部段处的所述第二引线互连特征与所述第二引线连接器连接和断开。
161.根据权利要求160所述的***，其中，当所述第一引线连接器的第一引线互连特征和所述第二引线连接器的第二引线互连特征能够彼此连接以形成单个多参数连接器时，其中，所述多参数连接器能够选择性地连接到多参数输入装置，所述多参数输入装置能够选择性地连接到所述至少一个监测装置。
162.根据权利要求161所述的***，其中，所述第一引线连接器和所述第二引线连接器中的至少一者包括图案化端子，所述图案化端子被配置成在所述多参数输入装置处由相应图案化端子接收部分接收。
163.根据权利要求162所述的***，其中，所述图案化端子为所述图案化端子提供结构刚性或屏蔽所述图案化端子的单独的引线免于意外接触中的至少一者。
164.根据权利要求155所述的***，其中，所述第一患者引线包括在第一引线远端处的第一患者连接器和第一引线近端处的第一引线连接器之间延伸的导线，并且所述第二患者引线包括在第二引线远端处的第二患者连接器和第二引线近端处的第二引线连接器之间延伸并提供流体连通的管。
165.根据权利要求164所述的***，其中，所述第一引线互连特征配置成使得第一患者引线的在第一引线远端和第一引线近端之间沿着导线的轴向延伸方向延伸的第一部段能够经由第二引线互连特征连接到第二患者引线的第二部段和从其断开，所述第二引线互连特征在第二引线远端和第二引线近端之间沿着管的轴向延伸方向延伸。
166.根据权利要求165所述的***，其中，所述第一互连特征和所述第二互连特征包括磁性接口。
167.根据权利要求165所述的***，其中，所述第一引线互连特征包括接收部分，所述接收部分被配置成选择性地约束地接收所述第二引线互连特征的突起。
168.根据权利要求165所述的***，其中，所述第一引线互连特征是所述第一引线连接器的第一部段，并且其中，所述第一引线连接器能够经由在所述第二引线连接器的第二部段处的所述第二引线互连特征连接到所述第二引线连接器和从其断开。
169.根据权利要求168所述的***，其中，当所述第一引线连接器的第一引线互连特征和所述第二引线连接器的第二引线互连特征能够互连以形成单个多参数连接器时，其中，所述多参数连接器能够选择性地连接到多参数输入装置，所述多参数输入装置能够选择性地连接到所述至少一个监测装置。
170.根据权利要求154所述的***，其中，所述第二患者连接器是患者温度传感器，包括：
连接在第二引线远端处或能够连接到第二引线远端并向所述监测装置提供温度检测信号的壳体；
所述壳体内的温度传感器，其中，所述温度传感器被配置成与所述监测装置电连通；和
导热材料主体，其能够粘附到患者皮肤，使得所述导热材料主体与所述温度传感器热连通。
171.根据权利要求170所述的***，其中，所述导热材料主体包括水凝胶。
172.根据权利要求170所述的***，其中，所述温度传感器嵌入在所述导热材料主体内。
173.根据权利要求154所述的***，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者的心脏电活动的能力。
174.根据权利要求173所述的***，其中，所述第二患者引线包括至少五个患者连接器，用于监测患者的心脏电活动。
175.根据权利要求170所述的***，其中，所述导热材料主体能够相对于所述壳体旋转。
176.根据权利要求175所述的***，还包括位于所述导热材料主体的至少一部分和所述壳体之间的润滑剂。
177.根据权利要求175所述的***，其中，所述温度传感器还包括将所述热敏电阻连接到所述温度传感器壳体的可旋转电连接器。
178.根据权利要求175所述的***，其中，所述温度传感器还包括第一温度传感器主体电端子和第二温度传感器主体电端子，其中，所述第一温度传感器主体电端子被配置成接触第一导热主体电端子，并且所述第二温度传感器电端子被配置成接触第二导热主体电端子。
179.根据权利要求171所述的***，其中，所述温度传感器还包括凹部主体，所述凹部主体被配置成在其中包含水凝胶。
180.根据权利要求154所述的***，其中，所述第二患者连接器是血氧饱和度传感器，包括：
氧饱和度传感器主体，其位于所述第二引线远端处或能够连接到所述第二引线远端，并向所述监测装置提供血氧饱和度信号；
其中，所述氧饱和度传感器具有与所述线缆电连通的发射部分和接收部分；和
能够粘附到患者皮肤的可粘附材料主体，其中，将所述可粘附材料主体安放在患者皮肤上使发射部分和接收部分相对于患者皮肤定位。
181.根据权利要求180所述的***，其中，所述可粘附材料主体被配置成在从患者皮肤移除之后能够再粘附。
182.根据权利要求181所述的***，其中，所述可粘附材料主体包括水凝胶。
183.根据权利要求180所述的***，其中，所述可粘附材料主体能够相对于氧饱和度传感器主体旋转。
184.根据权利要求180所述的***，其中，所述可粘附材料主体具有对应于所述氧饱和度传感器的发射部分和接收部分的开口。
185.根据权利要求180所述的***，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者心脏电活动的能力。
186.根据权利要求180所述的***，其中，所述第二患者引线包括至少五个患者连接器，用于监测患者的心脏电活动。
187.根据权利要求175所述的***，其中，所述氧饱和度传感器还包括将所述发射部分和所述接收部分连接到所述氧饱和度传感器主体的可旋转电连接器。
188.根据权利要求182所述的***，其中，所述氧饱和度传感器进一步包括凹部主体，所述凹部主体被配置成在其中包含所述水凝胶。
189.一种重建多参数引线组的方法，其中，所述引线组包括用于监测患者的第一健康指标的第一类型的患者引线和用于监测患者的第二健康指标的第二类型的引线，其中所述第一类型的患者引线包括第一患者连接器和第一引线连接器，并且所述第二类型的患者引线包括第二患者连接器和第二引线连接器，
其中，再处理第一患者连接器，并且重建第二患者连接器。
190.根据权利要求189所述的方法，其中，再处理包括选自由以下各者组成的组中的至少一个步骤：清洁、卫生处理或高水平消毒、替换可粘附介质部分、替换连接器、替换部件、替换盖、或检查或测试第一患者连接器。
191.根据权利要求190所述的方法，其中，重建第二患者连接器的方法包括由以下各者组成的组中的至少一项：替换可粘附介质部分、替换连接器、替换部件或替换盖。
192.根据权利要求191所述的方法，其中，所述重建方法包括：
将新的粘合介质部分施加到所述第二患者连接器，其中，所述粘合介质部分包括被配置成置于与患者皮肤接触的患者接触表面。
193.根据权利要求192所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者血氧饱和度的能力。
194.根据权利要求192所述的方法，进一步包括：
在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
195.根据权利要求194所述的方法，其中，所述现有的或用过的粘合介质部分和所述粘合介质部分中的至少一者包括形成所述患者接触表面的水凝胶。
196.根据权利要求195所述的方法，其中，将释放层安放在水凝胶的患者接触表面上。
197.根据权利要求195所述的方法，其中，所述水凝胶具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
198.根据权利要求195所述的方法，其中，所述第二患者连接器被密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
199.根据权利要求195所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中。
200.根据权利要求189所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
201.根据权利要求193所述的方法，其中，替换所述粘合介质部分还包括：
安装或替换所述第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与所述接合特征连接。
202.根据权利要求193所述的方法，其中，当移除现有的或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到所述第二患者连接器中，并且其中，所述方法还包括：
将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
203.根据权利要求202所述的方法，其中，所述替换接合部件与所述第二患者连接器中的通道能够接收地接合。
204.根据权利要求202所述的方法，其中，将所述替换接合特征模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
205.根据权利要求202所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括发射器、接收器和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供发射器和接收器与第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
206.根据权利要求193所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括发射器部分和接收器部分，并且其中，替换所述粘合介质部分包括将所述粘合介质部分中的开口与所述发射器部分和接收器部分中的一者对准，使得所述发射器部分和接收器部分中的所述一者的大部分不被所述粘合介质部分阻挡。
207.根据权利要求193所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
208.根据权利要求207所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
209.根据权利要求207所述的方法，其中，将释放层施加到所述压敏粘合剂的患者接触表面。
210.根据权利要求209所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
211.根据权利要求195所述的方法，其中，将所述水凝胶施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
212.根据权利要求207所述的方法，其中，将所述压敏粘合剂施加到所述第二患者连接器的柔性电路。
213.根据权利要求192所述的方法，其中，所述第一类型的患者引线提供监测患者心脏电活动的能力，并且所述第二类型的患者引线提供监测患者温度的能力。
214.根据权利要求213所述的方法，进一步包括：
在将粘合介质部分施加到第二患者连接器之前，移除现有的或用过的粘合介质部分。
215.根据权利要求193所述的方法，其中，所述现有的或用过的粘合介质部分和所述粘合介质部分中的至少一者包括形成所述患者接触表面的水凝胶。
216.根据权利要求215所述的方法，其中，将释放层安放在所述水凝胶的患者接触表面上。
217.根据权利要求215所述的方法，其中，所述水凝胶具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
218.根据权利要求215所述的方法，其中，将所述第二患者连接器密封或部分密封在低湿蒸汽透过袋中。
219.根据权利要求215所述的方法，其中，将所述多参数引线组密封或包装在袋中。
220.根据权利要求214所述的方法，其中，所述多参数引线组被密封或包装在袋中，并经由伽马灭菌处理、环氧乙烷气体灭菌处理或过氧化氢气体灭菌处理中的至少一者进行消毒。
221.根据权利要求214所述的方法，其中，替换所述粘合介质部分还包括：
安装或替换所述第二患者连接器的接合特征，并将粘合介质部分接合特征与所述接合特征连接。
222.根据权利要求214所述的方法，其中，当移除现有或用过的粘合介质部分导致患者连接器接合特征的移除或断裂时，将替换接合特征安装到所述第二患者连接器中，并且其中，所述方法还包括：
将粘合介质部分接合特征与替换接合特征接合。
223.根据权利要求222所述的方法，其中，所述替换接合特征与所述第二患者连接器中的通道能够接收地接合。
224.根据权利要求222所述的方法，其中，将所述替换接合特征模制或粘附到所述第二患者连接器的内壁。
225.根据权利要求202所述的方法，其中，所述粘合介质部分还包括热敏电阻和连接部分，所述连接部分被配置成经由第二患者引线连接部分提供热敏电阻和第二类型的患者引线之间的信号通信，其中，所述连接部分和第二患者引线连接部分被配置成当所述粘合介质部分接合特征与所述替换接合特征接合时提供其间的信号通信。
226.根据权利要求192所述的方法，其中，所述第二患者连接器包括温度传感器，其中，替换所述粘合介质部分包括将所述温度传感器嵌入所述粘合介质部分内的粘合介质内。
227.根据权利要求226所述的方法，其中，所述温度传感器是热敏电阻。
228.根据权利要求214所述的方法，其中，所述粘合介质部分包括压敏粘合剂，其中，所述压敏粘合剂形成所述患者接触表面的至少一部分。
229.根据权利要求228所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有至少部分覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
230.根据权利要求228所述的方法，其中，将释放层施加到所述压敏粘合剂的患者接触表面。
231.根据权利要求228所述的方法，其中，所述压敏粘合剂具有覆盖所述患者接触表面的可移除释放层。
232.根据权利要求191所述的方法，其中，所述第二患者连接器通过选自由以下步骤组成的组的至少一个步骤进行再处理：清洁步骤、卫生处理步骤或高水平消毒步骤。
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