CN116585206B - 一种洗发水及其制备方法 - Google Patents

一种洗发水及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN116585206B
CN116585206B CN202310657924.8A CN202310657924A CN116585206B CN 116585206 B CN116585206 B CN 116585206B CN 202310657924 A CN202310657924 A CN 202310657924A CN 116585206 B CN116585206 B CN 116585206B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
shampoo
type active
water
adsorption type
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202310657924.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN116585206A (zh
Inventor
张向阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Lingkang Enterprise Management Co ltd
Original Assignee
Zhejiang Lingkang Enterprise Management Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Lingkang Enterprise Management Co ltd filed Critical Zhejiang Lingkang Enterprise Management Co ltd
Priority to CN202310657924.8A priority Critical patent/CN116585206B/zh
Publication of CN116585206A publication Critical patent/CN116585206A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116585206B publication Critical patent/CN116585206B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/736Chitin; Chitosan; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/002Preparations for repairing the hair, e.g. hair cure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本申请涉及洗护用品技术领域,具体公开了一种洗发水及其制备方法,所述洗发水包括原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸、水;所述吸附型活性组分,由以下原料组成:沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L‑丝氨酸、泛醇、水;所述洗发水制备方法包括将表面活性剂、脂类组分加入到水中,搅拌混合均匀得预混液;将吸附型活性组分和有机酸加入到预混液中,搅拌混合均匀后,分装即得所需洗发水;上述配方简单,配比严谨,制备方法简单,制备条件温和,适合工业化生产,所得洗发水发泡性能优良,泡沫丰富、细腻且稳定,用于头发洗护,能够在有效清洁头发的同时,实现对头皮头发的滋养和修护,且不会造成头皮头发的过度清洁。

Description

一种洗发水及其制备方法
技术领域
本申请涉及洗护用品技术领域,更具体地说,它涉及一种洗发水及其制备方法。
背景技术
洗发水,又名香波、洗发露,是应用最为广泛的洗发用品,用于洗净附着在头皮和头发上的人体分泌油脂、汗垢,头皮上脱落的细胞,以及外来的灰尘、微生物、定型产品的残留物和不良气味等等,保持头皮和头发清洁、美观。目前市面上常用的洗发水所含的成分主要是表面活性剂,表面活性剂的添加虽然能够有效清洁头发上的油脂和脏污,但同时也会导致头发干燥、毛躁、易断裂,甚至引起头皮敏感、瘙痒、脱发等问题;另外,洗发水中含有的硫酸盐、对羟基苯甲酸酯等成分可能对头皮和头发造成伤害,甚至可能对人体健康产生负面影响。
随着人们对头发健康的重视程度不断提高,越来越多的消费者开始寻求一种具有滋养和修护功效的洗发水。现有技术中,多采用添加天然植物成分制造具有滋养和修复功效的洗发水,如申请号202210312814.3的中国专利公开了一种柔顺滋养洗发水,其特征在于,以质量计,由以下组分组成:淘米水发酵物30-40份、甘草提取物0.05-0.08份、丁香提取物0.03-0.05份、冰R0.04-0.06份、黄柏提取物0.3-1.2份、黄芩提取物0.3-0.8份、茶麸提取物0.8-1.2份、油患子提取物0.4-0.8份、何首乌提取物1-2份、茯苓提取物0.6-1.2份、菟丝子提取物0.6-1.2份、兔毛角蛋白0.2-0.6份、表面活性剂3-7份、氢化蓖麻油0.1-0.3份、增稠剂0.6-15份;其中,表面活性剂是月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰子油二乙醇酰胺以质量计,按12-18∶2-4∶4-8的比例混合制成;增稠剂为氯化钠与Versathix按质量比1∶1复配而成,Versathix由禾大公司生产;该洗发水的制备方法包括:将黄柏、黄芩、甘草按质量比混合在4-6倍的水中,浸泡2h后,接种5-8%的黑曲霉进行发酵,发酵温度28-30℃,转速180-220rpm,发酵时间40-60h,之后灭菌,过滤得到发酵液,浓缩至药草质量的1-2倍即得到提取物混合液;淘米水中加入质量为2-5%的酵母菌株,在25-32℃发酵50-70h,灭菌过滤后制得淘米水发酵物;将0.8-1.0MPa加压处理后的茶麸以水浸提,过滤分离后得到浸提液,浓缩至茶麸重量的0.5-0.8倍制成茶麸提取物;将何首乌粉碎成颗粒状后与蒸馏水混合形成3-8%浓度的混液即为混悬液,经高压灭菌后,接种米根霉菌种,在25-28℃下进行发酵,转速100-150rpm,时间40-50h,灭菌过滤后,浓缩至药物质量的1-2倍即制成何首乌提取物;将菟丝子、油患子、丁香与茯苓按质量比混合,加入5倍的水浸泡4h后,煎煮浓缩至药物重量的2.5倍,过滤,对滤液加热浓缩至药物重量的0.6-0.8倍即制得菟丝子、油患子、丁香与茯苓提取物。该专利洗发水产品以淘米水发酵物和中药提取物为主要活性成分,且中药提取物选用了甘草提取物、丁香提取物、冰片、黄柏提取物、黄芩提取物、茶麸提取物、油患子提取物、何首乌提取物、茯苓提取物、菟丝子提取物共十种;制得的洗发水虽有一定的柔顺滋养功效,但存在清洁力不足的缺陷,对于出油较多的使用者来说,长期使用可能会导致发根污物堆积,诱发头皮炎症等问题;除此之外,上述洗发水产品还存在配方复杂,制备工艺繁琐,制备成本高等缺陷。基于上述陈述,本申请提供了一种洗发水及其制备方法,旨在保证洗发水清洁、滋养、修护等功效的同时,简化配方和制备工艺,降低制备成本,促进洗护用品行业的健康发展。
发明内容
为了解决当前洗发水清洁、滋养、修护等功效不佳,洗发水配方复杂,制备工艺繁琐,制备成本等问题,本申请提供了一种洗发水及其制备方法。
第一方面,本申请提供了一种洗发水,采用如下的技术方案:
一种洗发水,包括以下重量份的原料:吸附型活性组分27-43份、表面活性剂10-16份、脂类组分3-8份、有机酸1-1.5份、水40-50份;
所述吸附型活性组分,由以下重量份的原料组成:沸石粉1-3份、壳聚糖5-12份、海藻多糖3-6份、L-丝氨酸1-3份、泛醇0.8-1.2份、水30-50份。
优选的,所述洗发水,包括以下重量份的原料:吸附型活性组分30-40份、表面活性剂12-14份、脂类组分4-6份、有机酸1.2-1.4份、水42-48份。
优选的,所述洗发水,包括以下重量份的原料:吸附型活性组分35份、表面活性剂13份、脂类组分5份、有机酸1.3份、水45份。
通过采用上述技术方案,本申请配方简单,配比严谨,通过吸附型活性组分和表面活性剂共同作用,能够在有效清洁头发的同时,实现对头皮、头发的滋养和修护;配方中脂类组分的添加,能够赋予洗发水优异的杀菌、防腐、抗氧化等功能,进一步增强洗发水的滋养、修护功能;有机酸成分的添加,能够调节洗发水的pH值,帮助恢复头皮酸碱平衡,缓解头皮屑和瘙痒等问题,进而使头发更加柔顺和有光泽。
本申请采用沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水共同制备吸附型活性组分;在洗发过程中,负载有活性物质L-丝氨酸和泛醇的壳聚糖能够包覆在头发表面形成一层保护膜,充分滋养、修护头发,使头发更加柔软光滑、易于梳理,减少头发毛躁和分叉的现象;而沸石粉并不会直接吸附在头发表面,其能够有效吸附头发上的脏污和油脂,且很容易被水冲洗干净,采用本申请的洗发水洗发后,无需再次使用其他护发产品。
优选的,表面活性剂为质量比3∶0.5-0.7∶0.1-0.3的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物。
通过采用上述技术方案,本申请的表面活性剂选用烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱混合复配,用作洗发水制备,能够在减少添加掺量的同时,保证强的清洁能力,上述复配表面活性剂性能温和,生物降解性好,增稠性好,与洗发水配方中成分相容性好;最终制得的洗发水发泡性能优良,泡沫丰富、细腻且稳定,用于头发洗护,具有良好的清洗、起泡和调理作用,不会造成头皮头发的过度清洁。
优选的,所述脂类组分包括质量比10∶3-5∶1-2的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯。
通过采用上述技术方案,维生素E具有优异的抗氧化性能,能够在提高洗发水稳定性的同时,促进头皮部位上皮细胞再生,快速进入发芯,增强发丝弹性,改善脆弱断发等问题;茶树精油具有优异的杀菌防腐功效,能够有效去除头屑,润泽角质,疏通毛囊,滋养发根,从而达到护发养发的作用;曲酸二棕榈酸酯具有抗静电、保湿、柔顺等功效,其能够帮助稳定洗发水配方,防止分层、变质;三者复配作为脂类组分添加,具有良好的协同增效作用,最终制得的洗发水稳定性好,保质期长,清洁能力强,活性成分吸收利用率高,滋养、修护效果显著。
优选的,所述有机酸为柠檬酸和/或苹果酸。
优选的,所述吸附型活性组分,由以下重量份的原料组成:沸石粉2份、壳聚糖8份、海藻多糖5份、L-丝氨酸2份、泛醇1份、水40份。
优选的,所述吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加水搅拌溶解后,加L-丝氨酸和泛醇继续充分溶解,得混合液A;
(3)将沸石粉加入到混合液A中,超声震荡分散均匀,即得所需吸附型活性组分。
通过采用上述技术方案,本申请采用沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水共同制备吸附型活性组分;其中,壳聚糖和海藻多糖都是天然的多糖类物质,具有保湿和滋养头发的功效,壳聚糖分子带正电荷,由于头发表面带负电荷,壳聚糖分子可以吸附在头发表面,形成一层保护膜,起到保护头发、防止脱水和防止静电的作用,壳聚糖还具有温和清洁、柔顺发丝等作用;海藻多糖作为天然的多糖类物质,具有保湿、滋养和修复头发的作用,其可以渗透到头发内部,增强头发的弹性和光泽,防止头发干枯和断裂;壳聚糖和海藻多糖均具有良好的抗菌、抗氧化和生物相容性,两者复合使用具有较好的协同效应,不仅能够提高洗发水的滋养和修护效果,还能够增强配方中活性物质的稳定性。
L-丝氨酸具有保湿、滋润、修复等作用,可以增强洗发水的滋养效果,提高头发的弹性和光泽度;泛醇可以平衡头皮的油脂分泌,减少头皮屑和炎症,可以帮助改善头发的健康,增强头发的强度和弹性,同时保护头皮和头发免受干燥和损伤;利用壳聚糖和海藻多糖共同吸附L-丝氨酸和泛醇,可以延长和增强L-丝氨酸和泛醇的滋润修复效果,提高头发的含水量、光泽度和柔软度等。
沸石粉作为天然吸附剂,具有大量的微孔结构和强的吸附能力,通过加入沸石粉,能够增强壳聚糖和海藻多糖的吸附性,同时提高壳聚糖和海藻多糖在水中的稳定性;在洗发过程中,沸石粉能够释放活性组分作用于头发,滋养修复,同时能够吸附表面活性剂洗出的脏污和油脂,由于沸石粉没有黏附性,不会吸附在头发表面,有利于冲洗。
第二方面,本申请提供了一种洗发水的制备方法,采用如下的技术方案:
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到水中,搅拌混合均匀得预混液;
S3、将吸附型活性组分和有机酸加入到预混液中,搅拌混合均匀后,分装即得所需洗发水。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
本申请提出的洗发水配方设计简单,制备方法简单,制备成本低,适合工业化生产;本申请的洗发水用于头发洗护,能够有效去除头发上的脏污、油脂,容易冲洗干净,不会造成过度清洁;同时,本申请的洗发水还具有显著的滋养、修护功效,能够有效地改善头发质量、减少头发受损、增加头发光泽、促进头发生长等功效,同时确保使用安全和无副作用,有助于满足人们对头发健康和美丽的需求,促进洗护用品行业的健康发展。
具体实施方式
以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。
制备例1-3及对比制备例1-6提供了吸附型活性组分的制备方法,以下进行具体说明。
制备例1
吸附型活性组分,由以下原料组成:天然沸石粉1Kg、壳聚糖5Kg、海藻多糖3Kg、L-丝氨酸1Kg、泛醇0.8Kg、水30Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料天然沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加入到50℃的水中,以450r/min的转速搅拌溶解20min后,降温至20℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌20min至充分溶解,得混合液A;
(3)将天然沸石粉加入到混合液A中,控制超声震荡功率为100W,超声震荡分散40min后,即得所需吸附型活性组分;
上述天然沸石粉粒径500目,壳聚糖为羧甲基壳聚糖,海藻多糖(多糖含量为30%)。
制备例2
吸附型活性组分,由以下原料组成:天然沸石粉2Kg、壳聚糖8Kg、海藻多糖5Kg、L-丝氨酸2Kg、泛醇1Kg、水40Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料天然沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加入到60℃的水中,以500r/min的转速搅拌溶解15min后,降温至27℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌15min至充分溶解,得混合液A;
(3)将天然沸石粉加入到混合液A中,控制超声震荡功率为110W,超声震荡分散30min后,即得所需吸附型活性组分;
上述天然沸石粉粒径650目,壳聚糖为羧甲基壳聚糖,海藻多糖(多糖含量为30%)。
制备例3
吸附型活性组分,由以下原料组成:天然沸石粉3Kg、壳聚糖12Kg、海藻多糖6Kg、L-丝氨酸3Kg、泛醇1.2Kg、水50Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料天然沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加入到70℃的水中,以550r/min的转速搅拌溶解10min后,降温至34℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌10min至充分溶解,得混合液A;
(3)将天然沸石粉加入到混合液A中,控制超声震荡功率为120W,超声震荡分散20min后,即得所需吸附型活性组分;
上述天然沸石粉粒径800目,壳聚糖为羧甲基壳聚糖,海藻多糖(多糖含量为30%)。
对比制备例1
吸附型活性组分,由以下原料组成:壳聚糖5Kg、海藻多糖3Kg、L-丝氨酸1Kg、泛醇0.8Kg、水30Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加入到50℃的水中,以450r/min的转速搅拌溶解20min后,降温至20℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌20min至充分溶解,得混合液A;
(3)控制超声震荡功率为100W,将混合液A超声震荡分散40min后,即得所需吸附型活性组分;
上述壳聚糖为羧甲基壳聚糖,海藻多糖(多糖含量为30%)。
对比制备例2
吸附型活性组分,由以下原料组成:天然沸石粉4Kg、壳聚糖5Kg、海藻多糖3Kg、L-丝氨酸1Kg、泛醇0.8Kg、水30Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料天然沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加入到50℃的水中,以450r/min的转速搅拌溶解20min后,降温至20℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌20min至充分溶解,得混合液A;
(3)将天然沸石粉加入到混合液A中,控制超声震荡功率为100W,超声震荡分散40min后,即得所需吸附型活性组分;
上述天然沸石粉粒径500目,壳聚糖为羧甲基壳聚糖,海藻多糖(多糖含量为30%)。
对比制备例3
吸附型活性组分,由以下原料组成:天然沸石粉1Kg、壳聚糖5Kg、海藻多糖3Kg、L-丝氨酸1Kg、泛醇0.8Kg、水30Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料天然沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加入到50℃的水中,以450r/min的转速搅拌溶解20min后,降温至20℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌20min至充分溶解,得混合液A;
(3)将天然沸石粉加入到混合液A中,控制超声震荡功率为100W,超声震荡分散40min后,即得所需吸附型活性组分;
上述天然沸石粉粒径1000目,壳聚糖为羧甲基壳聚糖,海藻多糖(多糖含量为30%)。
对比制备例4
吸附型活性组分,由以下原料组成:天然沸石粉1Kg、壳聚糖5Kg、海藻多糖3Kg、L-丝氨酸1Kg、泛醇0.8Kg、水30Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料天然沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加入到50℃的水中,以450r/min的转速搅拌溶解20min后,降温至20℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌20min至充分溶解,得混合液A;
(3)将天然沸石粉加入到混合液A中,控制超声震荡功率为100W,超声震荡分散40min后,即得所需吸附型活性组分;
上述天然沸石粉粒径100目,壳聚糖为羧甲基壳聚糖,海藻多糖(多糖含量为30%)。
对比制备例5
吸附型活性组分,由以下原料组成:天然沸石粉1Kg、壳聚糖8Kg、L-丝氨酸1Kg、泛醇0.8Kg、水30Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料天然沸石粉、壳聚糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖加入到50℃的水中,以450r/min的转速搅拌溶解20min后,降温至20℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌20min至充分溶解,得混合液A;
(3)将天然沸石粉加入到混合液A中,控制超声震荡功率为100W,超声震荡分散40min后,即得所需吸附型活性组分;
上述天然沸石粉粒径500目,壳聚糖为羧甲基壳聚糖。
对比制备例6
吸附型活性组分,由以下原料组成:天然沸石粉1Kg、海藻多糖8Kg、L-丝氨酸1Kg、泛醇0.8Kg、水30Kg;
吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料天然沸石粉、海藻多糖、L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将海藻多糖加入到50℃的水中,以450r/min的转速搅拌溶解20min后,降温至20℃,加L-丝氨酸和泛醇继续搅拌20min至充分溶解,得混合液A;
(3)将天然沸石粉加入到混合液A中,控制超声震荡功率为100W,超声震荡分散40min后,即得所需吸附型活性组分;
上述天然沸石粉粒径500目,海藻多糖(多糖含量为30%)。
实施例1-7提供了一种洗发水及其制备方法,以下进行具体说明。
实施例1
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例1制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
实施例2
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分35Kg、表面活性剂13Kg、脂类组分5Kg、有机酸1.3Kg、水45Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例2制得;
表面活性剂为质量比3∶0.6∶0.2的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶4∶1.5的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为质量比1∶1柠檬酸和苹果酸的混合酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到72℃的水中,以130r/min的转速,搅拌混合40min,得预混液;
S3、将预混合液降温至30℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合30min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
实施例3
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分43Kg、表面活性剂16Kg、脂类组分8Kg、有机酸1.5Kg、水50Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例3制得;
表面活性剂为质量比3∶0.7∶0.3的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶5∶2的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸和/或苹果酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到80℃的水中,以150r/min的转速,搅拌混合30min,得预混液;
S3、将预混合液降温至40℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合20min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
实施例4
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例2制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
实施例5
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例3制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
实施例6
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例1制得;
表面活性剂为质量比3∶0.6∶0.2的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
实施例7
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例1制得;
表面活性剂为质量比3∶0.7∶0.3的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
为了验证本申请实施例1-7中制备的洗发水的清洁、滋养和修护性能,申请人设置了对比例1-11,具体如下:
对比例1
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由对比制备例1制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例2
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由对比制备例2制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例3
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由对比制备例3制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例4
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由对比制备例4制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例5
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由对比制备例5制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例6
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由对比制备例6制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例7
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例1制得;
表面活性剂为质量比3∶0.6的烷基聚葡糖苷和椰油酰甘氨酸钾的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例8
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例1制得;
表面活性剂为质量比3∶0.6的烷基聚葡糖苷和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例9
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例1制得;
表面活性剂为烷基聚葡糖苷;
脂类组分包括质量比10∶3∶1的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例10
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例1制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶4的维生素E和茶树精油;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
对比例11
一种洗发水,包括原料:吸附型活性组分27Kg、表面活性剂10Kg、脂类组分3Kg、有机酸1Kg、水40Kg;
其中,吸附型活性组分由制备例1制得;
表面活性剂为质量比3∶0.5∶0.1的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
脂类组分包括质量比10∶4的维生素E和曲酸二棕榈酸酯;
有机酸为柠檬酸。
一种洗发水的制备方法,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到65℃的水中,以100r/min的转速,搅拌混合50min,得预混液;
S3、将预混合液降温至20℃,加入吸附型活性组分和有机酸,继续搅拌混合40min至混合均匀,分装即得所需洗发水。
性能测试
分别测试本申请实施例1-7和对比例1-11中的洗发水清洁和修护功效,具体如下:
一、安全性评价
将本申请实施例1-7和对比例1-11中制备的洗发水分别进行多次急性皮肤刺激性试验和多次眼刺激性试验,结果均为未见刺激性反应,说明本申请洗发水配方安全无刺激、无副作用。
二、清洁效果检测
1、试验设计
随机选取180名头发长度相近(齐肩)、发质相近的长发女性志愿者,志愿者的年龄为25-50岁,各愿者均存在头发干燥、易断、头屑多、脱发等现象;随机将180名志愿者分成18组,每组10人,分别对应使用本申请实施例1-7和对比例1-11中的洗发水,每三天清洗一次,具体的将头发淋湿后,挤干水分,将洗发水挤出2泵揉出泡沫后均匀涂抹于湿发上停留5min,同时按摩头皮,然后流水冲洗3min,挤干水分后,吹风机吹干即可;(为了尽可能的保证洗发水试验效果的真实性,试验过程中,保证洗发过程中的水温及洗发时间相同,同时保证吹风机吹发温度和吹干时间相同)。
2、清洁、修护效果检测
分别于首次清洗头发和第10次清洗头发前,用3cm×3cm大小的脸部吸油纸在头发上轻轻按压3下,观察并记录吸油纸上出现油渍的吸油面积占比(%),并计算同一组志愿者10人检测所得的吸油面积占比的平均值;
分别于首次清洗头发和第10次清洗头发前,用梳子从发顶梳至发尾,于不同部位梳理5次,观察并记录头发的顺滑情况(出现打结次数)以及头发掉落情况(根),并计算同一组志愿者10人;
分别于首次清洗头发和第10次清洗头发后,观察吹干后头发及头皮上是否有残留的头屑或其他污染物的情况,若残留有头屑或者其他污染物,将残留的头屑或者污染物取下、收集,并称量,并计算同一组志愿者10人头屑及污染物残留量(mg)的平均值;
具体测试结果如下表1所示:
表1:
/>
由上述表1显示数据可知:本申请实施例1-7中制备的洗发水与对比例1-11相比,清洁效果更加显著,洗后头皮及头发清爽干净无残留,其还具有滋润、柔顺头发的效果,洗后头发打结、脱发情况明显减轻,滋养、修护效果更加显著。
对比例2较实施例1,增加沸石粉的用量,对比例4较实施例1,增大了选用沸石粉的粒径,上述配方获得洗发水效果虽变化不明显,但洗发水在存放过程中,易出现沉淀、分层等现象;对比例10较实施例1,减少了曲酸二棕榈酸酯的添加,洗发水性能下降的同时,存在洗发水在存放过程中,易出现沉淀、分层等现象。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (6)

1.一种洗发水,其特征在于,包括以下重量份的原料:吸附型活性组分27-43份、表面活性剂10-16份、脂类组分3-8份、有机酸1-1.5份、水40-50份;
所述吸附型活性组分,由以下重量份的原料组成:沸石粉1-3份、壳聚糖5-12份、海藻多糖3-6份、L-丝氨酸1-3份、泛醇0.8-1.2份、水30-50份;
所述表面活性剂为质量比3∶0.5-0.7∶0.1-0.3的烷基聚葡糖苷、椰油酰甘氨酸钾和椰油酰胺丙基甜菜碱的复配物;
所述脂类组分包括质量比10∶3-5∶1-2的维生素E、茶树精油和曲酸二棕榈酸酯;
所述有机酸为柠檬酸和/或苹果酸;
所述沸石粉粒径为500目、650目或800目。
2.根据权利要求1所述的洗发水,其特征在于,包括以下重量份的原料:吸附型活性组分30-40份、表面活性剂12-14份、脂类组分4-6份、有机酸1.2-1.4份、水42-48份。
3.根据权利要求1所述的洗发水,其特征在于,包括以下重量份的原料:吸附型活性组分35份、表面活性剂13份、脂类组分5份、有机酸1.3份、水45份。
4.根据权利要求1所述的洗发水,其特征在于,所述吸附型活性组分,由以下重量份的原料组成:沸石粉2份、壳聚糖8份、海藻多糖5份、L-丝氨酸2份、泛醇1份、水40份。
5.根据权利要求1所述的洗发水,其特征在于,所述吸附型活性组分由以下方法制得:
(1)按重量份计,称取原料沸石粉、壳聚糖、海藻多糖、
L-丝氨酸、泛醇和水,备用;
(2)将壳聚糖和海藻多糖加水搅拌溶解后,加L-丝氨酸和泛醇继续充分溶解,得混合液A;
(3)将沸石粉加入到混合液A中,超声震荡分散均匀,即得所需吸附型活性组分。
6.一种权利要求1-5任一项所述的洗发水的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:
S1、按重量份计,称取原料吸附型活性组分、表面活性剂、脂类组分、有机酸和水,备用;
S2、将表面活性剂、脂类组分加入到水中,搅拌混合均匀得预混液;
S3、将吸附型活性组分和有机酸加入到预混液中,搅拌混合均匀后,分装即得所需洗发水。
CN202310657924.8A 2023-06-05 2023-06-05 一种洗发水及其制备方法 Active CN116585206B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310657924.8A CN116585206B (zh) 2023-06-05 2023-06-05 一种洗发水及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310657924.8A CN116585206B (zh) 2023-06-05 2023-06-05 一种洗发水及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116585206A CN116585206A (zh) 2023-08-15
CN116585206B true CN116585206B (zh) 2023-11-21

Family

ID=87589839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310657924.8A Active CN116585206B (zh) 2023-06-05 2023-06-05 一种洗发水及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116585206B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1665916A (zh) * 2002-06-25 2005-09-07 株式会社资生堂 洗涤剂组合物
KR102231747B1 (ko) * 2019-10-16 2021-03-24 대경대학교 산학협력단 보색샴푸 조성물 및 이의 제조방법
CN113398037A (zh) * 2021-07-23 2021-09-17 广州澳乐健康产业有限公司 一种可以提高头发清爽感和蓬松感的免洗慕斯
CN115737492A (zh) * 2022-08-08 2023-03-07 上海若梵生物科技有限公司 一种防脱固发用品及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1665916A (zh) * 2002-06-25 2005-09-07 株式会社资生堂 洗涤剂组合物
KR102231747B1 (ko) * 2019-10-16 2021-03-24 대경대학교 산학협력단 보색샴푸 조성물 및 이의 제조방법
CN113398037A (zh) * 2021-07-23 2021-09-17 广州澳乐健康产业有限公司 一种可以提高头发清爽感和蓬松感的免洗慕斯
CN115737492A (zh) * 2022-08-08 2023-03-07 上海若梵生物科技有限公司 一种防脱固发用品及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN116585206A (zh) 2023-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107496317B (zh) 一种含美洲大蠊活性成分的修复护理洗发露
CN111529413A (zh) 一种烟酰胺胶囊面膜及其制备和使用方法
CN111920732A (zh) 一种除螨调理剂、洗发水及其制备方法
CN106902030A (zh) 具有保湿、除皱及恢复弹性功效的护肤组合物及化妆品
CN111956555A (zh) 一种本草紧致复方组合物、面膜及其制备方法
CN110237006B (zh) 护肤组合物及面膜
CN109833290A (zh) 一种含有黑果枸杞提取物的化妆品组合物及面膜液
CN110575411A (zh) 一种喷雾面膜组合物
CN110623854A (zh) 一种具有保湿和舒缓肌肤功效的护肤组合物及其制备方法与应用
CN116585206B (zh) 一种洗发水及其制备方法
CN113332201A (zh) 防脱发洗发露及其制备方法
CN110897988B (zh) 含有鲟鱼籽提取物脂质体的强韧育发氨基酸洗发水及其制备方法
CN104814916A (zh) 补水保湿精华素及制备方法
CN111870541A (zh) 一种本草美白复方组合物、面膜及其制备方法
CN116850074A (zh) 一种舒缓保湿皮肤特护乳及其制备方法
CN114224754B (zh) 一种含植物提取物调节头皮油脂分泌、亮发、顺发的组合物及含有该组合物的洗发剂
CN113318025B (zh) 一种密罗木提取液的制备方法及保湿修复组合物
CN108703918A (zh) 一种具有去屑功效的洗发水及其制备方法
CN108078906B (zh) 一种烫染发用茶油发膜及其制作方法和应用
CN111840187A (zh) 一种本草修护抗过敏组合物、面膜及其制备方法
CN112107494A (zh) 一种面膜精华液
CN112057389A (zh) 一种除螨茶麸沐浴露及其制备方法
CN107157902B (zh) 一种焕肤滋养面膜及其制备方法
CN104825352A (zh) 防晒抗敏精华素及制备方法
CN118178297B (zh) 一种男士专用植物去屑洗发水及制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20231031

Address after: No. 8 Yuanyuan Middle Road, Kunyang Town, Pingyang County, Wenzhou City, Zhejiang Province, 325000

Applicant after: Zhejiang Lingkang Enterprise Management Co.,Ltd.

Address before: 528000 One of the "Silver Hammer" (Soil Name) Workshop in Pingdi Village, Lianjiao Village Committee, Datang Town, Sanshui District, Foshan City, Guangdong Province (Residence Application)

Applicant before: Guangdong Simei Fanghua Biotechnology Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant