CN116400076B - 一种采样、反应、检测一体化装置 - Google Patents

一种采样、反应、检测一体化装置 Download PDF

Info

Publication number
CN116400076B
CN116400076B CN202310217883.0A CN202310217883A CN116400076B CN 116400076 B CN116400076 B CN 116400076B CN 202310217883 A CN202310217883 A CN 202310217883A CN 116400076 B CN116400076 B CN 116400076B
Authority
CN
China
Prior art keywords
detection
box
inner box
transparent cover
cover plate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202310217883.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN116400076A (zh
Inventor
苏晨
陈杰
吴昊
曾一帆
吴昭仪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei University of Technology
Original Assignee
Hubei University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei University of Technology filed Critical Hubei University of Technology
Priority to CN202310217883.0A priority Critical patent/CN116400076B/zh
Publication of CN116400076A publication Critical patent/CN116400076A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN116400076B publication Critical patent/CN116400076B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56983—Viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54306—Solid-phase reaction mechanisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/10—Apparatus features
    • A61L2202/15—Biocide distribution means, e.g. nozzles, pumps, manifolds, fans, baffles, sprayers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

本申请涉及试剂检测的领域，尤其是涉及一种采样、反应、检测一体化装置，包括壳体和检测盒，壳体内设有将壳体内部分隔为检测区和洗脱区的上分隔板，检测盒位于检测区，检测盒包括能在检测区内活动的内盒、位于内盒远离洗脱区一侧的透明罩板以及位于透明罩板和内盒之间的检测卡，内盒内部成型有空腔，内部的底部朝向检测卡的一侧成型有与空腔连通的检测连接孔，内盒朝向洗脱区的一侧成型有与空腔相连通的进液孔，上分隔板上成型有出液孔，且在上分隔板面向内盒的一侧嵌设有与内盒贴合的密封环，密封环将出液孔包围在内，内盒的活动位置包括使进液孔与出液孔正对的位置。整个过程中不需要将洗脱液在不同的装置间转移，简化了操作过程。

Description

一种采样、反应、检测一体化装置
技术领域
本申请涉及试剂检测的领域，尤其是涉及一种采样、反应、检测一体化装置。
背景技术
目前，为了避免接触密集人群，减少二次交叉感染，一些高风险地区会选择在家采用病毒试剂盒自检的方式对病毒抗原进行检测。现有的自检方式是自行将拭子深入鼻腔旋转采样，然后将采样后的拭子***样本洗脱液的容纳盒中，将拭子头浸泡在样本提取液中一段时间后，再将容纳盒内的洗脱液滴在检测卡上，等待一定时间之后即可判读是阴性还是阳性。
针对上述中的相关技术，申请人认为现有的病毒试剂盒存在使用过程繁琐的技术问题。
发明内容
为了简化自检操作，本申请提供一种采样、反应、检测一体化装置。
本申请提供的一种采样、反应、检测一体化装置，采用如下的技术方案：
一种采样、反应、检测一体化装置，包括壳体和检测盒，所述壳体内设有将壳体内部分隔为检测区和洗脱区的上分隔板，所述检测盒位于检测区，检测盒包括能在检测区内活动的内盒、位于内盒远离洗脱区一侧的透明罩板以及位于透明罩板和内盒之间的检测卡，所述内盒内部成型有空腔，所述内部的底部朝向检测卡的一侧成型有与空腔连通的检测连接孔，所述内盒朝向洗脱区的一侧成型有与空腔相连通的进液孔，所述上分隔板上成型有出液孔，且在上分隔板面向内盒的一侧嵌设有与内盒贴合的密封环，密封环将出液孔包围在内，内盒的活动位置包括使进液孔与出液孔正对的位置。
通过采用上述技术方案，将壳体内部分为检测区和洗脱区，采样完的拭子置入洗脱区内，经过一段时间后，将内盒活动至进液孔与出液孔正对的位置，使得洗脱液进入空腔并通过检测连接孔滴在检测卡上，等待一段时间后既可以判读是阴性还是阳性。整个过程中不需要将洗脱液在不同的装置间转移，简化了操作过程。
优选的，所述壳体上设有指示孔，指示孔的长度方向与内盒的活动方向相同，内盒远离洗脱区一侧的侧壁上成型有凹槽，透明罩板嵌设于凹槽内，透明罩板上成型有从指示孔内穿出的操作块，当操作块与指示孔的其中一侧抵接时，进液孔与出液孔正对。
通过采用上述技术方案，透明罩板嵌设在凹槽内，并透明罩板上设置的操作块来方便地操作检测盒活动。指示孔一方面起到显示检测结果的作用，另一方面可以控制检测盒的活动位置，可以方便准确的操作检测盒运动至进液孔和出液孔对齐的位置。同时可以将操作块与指示孔的另一侧抵接的位置作为检测时的位置状态，可以以此为基准设置CT线来辅助判读。
优选的，所述上分隔板沿竖直方向将壳体分隔，所述壳体内靠近底部的位置成型有下分隔板将壳体底部的空间分隔形成消毒液容纳腔，所述下分隔板位于检测区下方的部分成型有圆形的薄弱口，所述内盒沿上下方向活动，且内盒的底面正对薄弱口的位置成型有锥尖，内盒靠近成型锥尖一端的外侧壁上套设有与外壳内壁抵接的密封圈。
通过采用上述技术方案，在壳体的底部通过下分隔板分隔形成消毒液容纳腔。在检测完毕后要进行消毒时，可以通过锥尖将薄弱口刺破，使得消毒液流入洗脱区内与洗脱液混合消毒。不需要再准备额外的消毒物品，使用更加方便。
优选的，所述内盒的底面未对准薄弱口的位置成型有限位柱，所述限位柱的长度短于锥尖的长度。
通过采用上述技术方案，在内盒的底面设置限位柱使得内盒不会紧贴在下分隔板上而导致洗脱液无法流入洗脱区。
优选的，所述壳体于检测区一侧的上端贯通，所述凹槽的宽度等于透明罩板的宽度，所述凹槽的高度大于透明罩板的高度，透明罩板的上端和凹槽的上侧壁之间留有距离，透明罩板的上下两侧面向凹槽内的一侧均延伸成型有在上下方向限制检测卡的挡块，所述检测卡的左右两侧向凹槽内的方向延伸成型有限位块，限位块的延伸距离大于挡块的延伸距离，凹槽的底面靠近两侧位置成型有配合限位块的限位槽，限位槽的宽度大于限位块的宽度，限位槽的高度大于限位块的高度，限位槽的两侧壁上位于限位块上方的位置成型有从两侧往中间向上倾斜的压片。
通过采用上述技术方案，在消毒步骤时，可以用力按压检测盒的上方，此时限位块挤压压片向两侧形变，使得内盒向下运动并通过锥尖戳破薄弱口。内盒向下运动而操作块与指示孔的下侧面抵接时，透明罩板和检测卡的位置不会发生变化，因此此时依然可以通过指示孔读取结果，避免使用者操作完才发现未保留检测结果记录而需要重新检测的情况。
优选的，所述检测盒的上端超出检测区，壳体于检测区一侧的上端口往远离洗脱区一侧向下倾斜。
通过采用上述技术方案，设置检测盒的上端超出检测区，且壳体的该侧倾斜，使得在握持装置的时候，可以方便地通过拇指按压检测盒施加作用力。
优选的，所述壳体对应洗脱区位置的部分由透明材料制成视窗口。
通过采用上述技术方案，在洗脱区的位置设置视窗口使得使用者可以观察到洗脱区的状态，洗脱液进入空腔时，可以通过观察气泡判断进入空腔内的液体量，以免过量的洗脱液滴到检测卡上。
优选的，所述壳***于洗脱区上方的位置设置有密封盖，密封盖上成型有穿孔，并在穿孔内设置有可穿式密封件。
通过采用上述技术方案，在密封盖上设置可穿式密封件使得拭子可以伸入洗脱区内的同时，避免洗脱液流出。
优选的，所述可穿式密封件的中部成型有上密封片以及紧贴在上密封片下表面的下密封片，上密封片和下密封片均呈圆形，下密封片上成型有下Y字切口，下Y字切口的中心靠近下密封片的一侧，上密封片上成型有上Y字切口，上Y字切口的中心靠近上密封片远离下Y字切口中心的一侧。
通过采用上述技术方案，密封片上形成的切口本身就有比较好的密封效果，且上密封片的上Y字切口和下密封片的下Y字切口是错位的，因此即使切口处配合不够紧密，上密封片和下密封片的贴合面依然能够起到良好的密封效果。
优选的，所述上密封片的上表面从四周往中间向下倾斜，且上密封片上表面中心的最低点成型有圆形的平整面，平整面的边缘过上Y字切口的中心。
通过采用上述技术方案，将拭子穿过可穿式密封件深入洗脱区的洗脱液内时，拭子抵在上密封片的上表面时，沿着上密封片的倾斜表面落在平整面上。对拭子施力的过程中上密封片和下密封片被一起带动着向下形变打开，使得拭子顺利进入洗脱区，避免拭子由于切口错位的双层密封片结构卡住。
综上所述，本申请包括以下至少一种有益技术效果：
1.可以将采样完的拭子置入洗脱区内，经过一段时间后，将内盒活动至进液孔与出液孔正对的位置，使得洗脱液进入空腔并通过检测连接孔滴在检测卡上，等待一段时间后既可以判读是阴性还是阳性。整个过程中不需要将洗脱液在不同的装置间转移，简化了操作过程。
2.在壳体的底部通过下分隔板分隔形成消毒液容纳腔。在检测完毕后要进行消毒时，可以通过锥尖将薄弱口刺破，使得消毒液流入洗脱区内与洗脱液混合消毒。不需要再准备额外的消毒物品，使用更加方便。
3.在消毒步骤时，可以用力按压检测盒的上方，此时限位块挤压压片向两侧形变，使得内盒向下运动并通过锥尖戳破薄弱口。内盒向下运动而操作块与指示孔的下侧面抵接时，透明罩板和检测卡的位置不会发生变化，因此此时依然可以通过指示孔读取结果，避免使用者操作完才发现未保留检测结果记录而需要重新检测的情况。
附图说明
图1是实施例的结构示意图；
图2是实施例的剖视示意图；
图3是壳体的结构示意图；
图4是图2中A处的放大图；
图5检测盒的结构示意图；
图6是透明罩板和检测卡的结构示意图；
图7是内盒的布局结构示意图。
附图标记说明：1、壳体；2、检测盒；3、下分隔板；4、消毒液容纳腔；5、薄弱口；6、上分隔板；7、检测区；8、洗脱区；9、视窗口；10、密封盖；11、穿孔；12、可穿式密封件；13、环形槽；14、环形凸起；15、上密封片；16、下密封片；17、下Y字切口；18、上Y字切口；19、内盒；20、透明罩板；21、检测卡；22、密封圈；23、空腔；24、检测连接孔；25、进液孔；26、出液孔；27、密封环；28、凹槽；29、挡块；30、限位块；31、限位槽；32、压片；33、指示孔；34、操作块；35、锥尖；36、限位柱。
具体实施方式
以下结合附图1-7对本申请作进一步详细说明。
本申请实施例提供一种采样、反应、检测一体化装置。
如图1所示，采样、反应、检测一体化装置包括壳体1、位于壳体1内的检测盒2。
如图2所示，壳体1为空心圆柱体，壳体1内靠近底部的位置成型有水平的下分隔板3将壳体1内位于下分隔板3下方的空间分隔形成消毒液容纳腔4，下分隔板3靠近壳体1内侧壁的位置成型有圆形的薄弱口5。初始状态时，消毒液被密封在消毒液容纳腔4内，当薄弱口5受到较大作用力时，下分隔板3沿薄弱口5打开，使得消毒液容纳腔4内的消毒液流出。
如图3和图4所示，壳体1内位于下分隔板3上方的位置成型有沿竖直方向将壳体1内部对半分开的上分隔板6，上分隔板6的下端和下分隔板3之间留有距离。壳体1上部的区域被上分隔板6分为检测区7和洗脱区8，检测盒2位于检测区7内。壳体1对应洗脱区8的部分设置有由透明材料制成的视窗口9，可以通过视窗口9观察到洗脱区8内的洗脱液。壳体1位于洗脱区8上方的位置设置有密封盖10，密封盖10上成型有穿孔11，并在穿孔11内设置有可穿式密封件12，可穿式密封件12由橡胶或其他可密封形变的材料制成。穿孔11的内壁上成型有环形槽13，环形槽13的截断面为方形，可穿式密封件12的周向一圈成型有环形凸起14，环形凸起14的截断面为半圆形，且环境凸起截断面的半径等于环形槽13的高度。可穿式密封件12的中部成型有上密封片15以及紧贴在上密封片15下表面的下密封片16，上密封片15和下密封片16均呈圆形。下密封片16上成型有下Y字切口17，下Y字切口17的中心靠近下密封片16的一侧，上密封片15上成型有上Y字切口18，上Y字切口18的中心靠近上密封片15远离下Y字切口17中心的一侧。上密封片15的上表面从四周往中间向下倾斜，且上密封片15上表面中心的最低点成型有圆形的平整面，平整面的边缘过上Y字切口18的中心。
如图3和图4所示，可穿式密封件12在不受力的情况下对洗脱区8起到密封作用，密封片上形成的切口本身就有比较好的密封效果，且在本方案中上密封片15的上Y字切口18和下密封片16的下Y字切口17是错位的，因此即使切口处配合不够紧密，上密封片15和下密封片16的贴合面依然能够起到良好的密封效果。将拭子穿过可穿式密封件12深入洗脱区8的洗脱液内时，拭子抵在上密封片15的上表面时，沿着上密封片15的倾斜表面落在平整面上。对拭子施力的过程中上密封片15和下密封片16被一起带动着向下形变打开，使得拭子顺利进入洗脱区8。
如图2所示，检测盒2包括位于检测区7的内盒19，检测盒2的底面和下分隔板3之间留有距离，检测盒2底面和下分隔板3之间的区域和洗脱区8相连通。检测盒2包括横截面为半圆形的内盒19、位于内盒19圆弧面一侧的透明罩板20以及夹在内盒19与透明罩板20之间的检测卡21，内盒19的下端套设有绕内盒19一周的密封圈22，通过密封圈22在内盒19与壳体1之间形成密封面。内盒19的内部成型有空腔23，内盒19的底部朝向检测卡21的一侧成型有与空腔23连通的检测连接孔24，通过检测连接孔24使得空腔23内的液体可以留到检测卡21上。内盒19朝向洗脱区8一侧靠近下端的位置成型有与空腔23连通的进液孔25，上分隔板6上成型有出液孔26，且在上分隔板6面向内盒19的一侧嵌设有将出液孔26包围在内的密封环27。初始状态时，进液孔25位于出液孔26的下方，仅有出液孔26和进液孔25的位置对齐时，洗脱区8内的洗脱液才能够进入内盒19。
如图5和图6所示，内盒19远离洗脱区8一侧的侧壁上成型有凹槽28，凹槽28的高度大于透明罩板20的高度，凹槽28的宽度等于透明罩板20的宽度，使得透明罩板20可以嵌入到凹槽28内，且透明罩板20的上端和凹槽28的上侧壁之间留有距离。透明罩板20的上下两侧面向凹槽28内的方向均延伸成型有挡块29，检测卡21设置在透明罩板20和内盒19之间时，检测卡21的上下两侧通过挡块29限位，检测卡21的左右两侧通过凹槽28的内侧壁进行限位。透明罩板20的左右两侧面向凹槽28内的方向均延伸成型有限位块30，且限位块30的延伸距离大于挡块29的延伸距离。如图7所示，凹槽28底面靠近两侧的位置成型有卡入限位块30的限位槽31，限位槽31的宽度大于限位块30的宽度，限位槽31的高度大于限位块30的高度。限位槽31内的两侧壁上位于限位块30上方的位置成型有从两侧往中间向上方倾斜的压片32，仅在受到较大的作用力时，限位块30会挤压压片32向两侧形变，使得限位块30达到位于两片压片32中间的位置。如图1所示，壳体1于检测区7的一侧成型有腰型的指示孔33，指示孔33沿竖直方向延伸，透明罩板20上成型有圆形的操作块34，操作块34从指示孔33内穿出。壳体1上位于腰型指示孔33侧面的位置成型有CT指示标记。
如图5所示，壳体1于检测区7一侧的上端贯通，检测盒2的上端超出检测区7，且检测盒2的上表面在初始状态时低于密封盖10的上表面。壳体1于检测区7一侧的上端口往远离洗脱区8一侧向下倾斜。内盒19的底面正对薄弱口5的位置成型有锥尖35，当内盒19下压时锥尖35可以戳破薄弱口5，使得消毒液容纳腔4内的消毒液流出。内盒19的底面未对准薄弱口5的位置成型有限位柱36，限位柱36的长度短于锥尖35的长度。
具体使用过程：
将拭子深入鼻腔旋转采样，然后将采样后的拭子通过可穿式密封件12***洗脱区8。拭子头浸泡在洗脱液中一段时间后，通过操作块34将检测盒2向上推直至操作块34和指示孔33的上侧面抵接，进液孔25的位置和出液孔26的位置正对，洗脱区8和空腔23相连通，洗脱液进入空腔23，并通过空腔23底部的检测连接孔24滴在检测卡21上。操作过程中可以通过视窗口9观察洗脱液，当洗脱液的表面冒出数个小气泡时意味着洗脱液已经进入空腔23，此时就可以向下检测盒2直至操作块34和指示孔33的下侧边抵接，此时洗脱液无法再进入空腔23内，避免进入空腔23的洗脱液过量。
等待一段时间后，可以通过指示孔33判读是阴性还是阳性。之后用力按压检测盒2的上端，此时限位块30挤压压片32向两侧形变，使得透明罩板20、检测卡21的位置不变，而内盒19向下并通过锥尖35戳破薄弱口5，使得消毒液容纳腔4内的消毒液进入洗脱区8，并与洗脱液混合消毒。
以上均为本申请的较佳实施例，并非依此限制本申请的保护范围，故：凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本申请的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种采样、反应、检测一体化装置，其特征是：包括壳体(1)和检测盒(2)，所述壳体(1)内设有将壳体(1)内部分隔为检测区(7)和洗脱区(8)的上分隔板(6)，所述检测盒(2)位于检测区(7)，检测盒(2)包括能在检测区(7)内活动的内盒(19)、位于内盒(19)远离洗脱区(8)一侧的透明罩板(20)以及位于透明罩板(20)和内盒(19)之间的检测卡(21)，所述内盒(19)内部成型有空腔(23)，所述内部的底部朝向检测卡(21)的一侧成型有与空腔(23)连通的检测连接孔(24)，所述内盒(19)朝向洗脱区(8)的一侧成型有与空腔(23)相连通的进液孔(25)，所述上分隔板(6)上成型有出液孔(26)，且在上分隔板(6)面向内盒(19)的一侧嵌设有与内盒(19)贴合的密封环(27)，密封环(27)将出液孔(26)包围在内，内盒(19)的活动位置包括使进液孔(25)与出液孔(26)正对的位置；所述壳体(1)上设有指示孔(33)，指示孔(33)的长度方向与内盒(19)的活动方向相同，内盒(19)远离洗脱区(8)一侧的侧壁上成型有凹槽(28)，透明罩板(20)嵌设于凹槽(28)内，透明罩板(20)上成型有从指示孔(33)内穿出的操作块(34)，当操作块(34)与指示孔(33)的其中一侧抵接时，进液孔(25)与出液孔(26)正对；所述上分隔板(6)沿竖直方向将壳体(1)分隔，所述壳体(1)内靠近底部的位置成型有下分隔板(3)将壳体(1)底部的空间分隔形成消毒液容纳腔(4)，所述下分隔板(3)位于检测区(7)下方的部分成型有圆形的薄弱口(5)，所述内盒(19)沿上下方向活动，且内盒(19)的底面正对薄弱口(5)的位置成型有锥尖(35)，内盒(19)靠近成型锥尖(35)一端的外侧壁上套设有与外壳内壁抵接的密封圈(22)；所述壳体(1)于检测区(7)一侧的上端贯通，所述凹槽(28)的宽度等于透明罩板(20)的宽度，所述凹槽(28)的高度大于透明罩板(20)的高度，透明罩板(20)的上端和凹槽(28)的上侧壁之间留有距离，透明罩板(20)的上下两侧面向凹槽(28)内的一侧均延伸成型有在上下方向限制检测卡(21)的挡块(29)，所述检测卡(21)的左右两侧向凹槽(28)内的方向延伸成型有限位块(30)，限位块(30)的延伸距离大于挡块(29)的延伸距离，凹槽(28)的底面靠近两侧位置成型有配合限位块(30)的限位槽(31)，限位槽(31)的宽度大于限位块(30)的宽度，限位槽(31)的高度大于限位块(30)的高度，限位槽(31)的两侧壁上位于限位块(30)上方的位置成型有从两侧往中间向上倾斜的压片(32)。
2.根据权利要求1所述的采样、反应、检测一体化装置，其特征是：所述内盒(19)的底面未对准薄弱口(5)的位置成型有限位柱(36)，所述限位柱(36)的长度短于锥尖(35)的长度。
3.根据权利要求1所述的采样、反应、检测一体化装置，其特征是：所述检测盒(2)的上端超出检测区(7)，壳体(1)于检测区(7)一侧的上端口往远离洗脱区(8)一侧向下倾斜。
4.根据权利要求1所述的采样、反应、检测一体化装置，其特征是：所述壳体(1)对应洗脱区(8)位置的部分由透明材料制成视窗口(9)。
5.根据权利要求1所述的采样、反应、检测一体化装置，其特征是：所述壳体(1)位于洗脱区(8)上方的位置设置有密封盖(10)，密封盖(10)上成型有穿孔(11)，并在穿孔(11)内设置有可穿式密封件(12)。
6.根据权利要求5所述的采样、反应、检测一体化装置，其特征是：所述可穿式密封件(12)的中部成型有上密封片(15)以及紧贴在上密封片(15)下表面的下密封片(16)，上密封片(15)和下密封片(16)均呈圆形，下密封片(16)上成型有下Y字切口(17)，下Y字切口(17)的中心靠近下密封片(16)的一侧，上密封片(15)上成型有上Y字切口(18)，上Y字切口(18)的中心靠近上密封片(15)远离下Y字切口(17)中心的一侧。
7.根据权利要求6所述的采样、反应、检测一体化装置，其特征是：所述上密封片(15)的上表面从四周往中间向下倾斜，且上密封片(15)上表面中心的最低点成型有圆形的平整面，平整面的边缘过上Y字切口(18)的中心。
CN202310217883.0A 2023-03-07 2023-03-07 一种采样、反应、检测一体化装置 Active CN116400076B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310217883.0A CN116400076B (zh) 2023-03-07 2023-03-07 一种采样、反应、检测一体化装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202310217883.0A CN116400076B (zh) 2023-03-07 2023-03-07 一种采样、反应、检测一体化装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN116400076A CN116400076A (zh) 2023-07-07
CN116400076B true CN116400076B (zh) 2024-02-23

Family

ID=87018747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202310217883.0A Active CN116400076B (zh) 2023-03-07 2023-03-07 一种采样、反应、检测一体化装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN116400076B (zh)

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0915240A (ja) * 1995-04-24 1997-01-17 Sekisui Chem Co Ltd 便潜血判定装置
US6248294B1 (en) * 1998-04-15 2001-06-19 Frederic L. Nason Self contained diagnostic test unit
US6277646B1 (en) * 1997-05-05 2001-08-21 Dade Behring Inc. Fluid specimen collecting and testing apparatus
CN1882831A (zh) * 2003-11-14 2006-12-20 香港澳维有限公司 具有一体式可激活的样本分析***的样本收集杯
CN101598724A (zh) * 2008-11-13 2009-12-09 杭州中肽生化有限公司 一种尿液收集检测装置
CN106053121A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 益思美诠生物科技(上海)有限公司 集采样、反应、检测为一体的装置
CN208926430U (zh) * 2018-01-04 2019-06-04 浙江润兰科技有限公司 一种尿杯
CN110389057A (zh) * 2018-04-23 2019-10-29 上海伯顿医疗设备有限公司 一体化多功能生物样品处理器
CN210690527U (zh) * 2019-07-29 2020-06-05 杭州博拓生物科技股份有限公司 一种检测腔
CN213222223U (zh) * 2020-06-17 2021-05-18 天津迈基生物科技有限公司 一种基因检测试剂盒内检测试剂储存用试剂瓶
CN214910918U (zh) * 2021-03-26 2021-11-30 中国医科大学附属盛京医院 一种检测试纸调配式消毒液桶
CN216135992U (zh) * 2021-07-12 2022-03-29 北京市神经外科研究所 一种血管导管鞘
CN216386786U (zh) * 2021-09-30 2022-04-26 江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司 一种取样检测装置
CN115624352A (zh) * 2022-10-20 2023-01-20 杭州蔚然生物科技有限公司 一种样本采集检测装置及方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6548018B2 (en) * 2000-03-31 2003-04-15 Neogen Corporation Apparatus for chemiluminescent assays
US7314453B2 (en) * 2001-05-14 2008-01-01 Youti Kuo Handheld diagnostic device with renewable biosensor
US7758815B2 (en) * 2004-08-03 2010-07-20 Hartselle R Lawrence Specimen collection, storage, transportation and assaying device
US20090215159A1 (en) * 2006-01-23 2009-08-27 Quidel Corporation Device for handling and analysis of a biological sample
US7794656B2 (en) * 2006-01-23 2010-09-14 Quidel Corporation Device for handling and analysis of a biological sample
US7981054B2 (en) * 2007-07-16 2011-07-19 Phuong Nguyen All-in-one biological specimen collecting, transporting and analyzing device
US10119968B2 (en) * 2012-06-02 2018-11-06 Test Anywhere Technology Self-contained diagnostic test with advanceable test strip

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0915240A (ja) * 1995-04-24 1997-01-17 Sekisui Chem Co Ltd 便潜血判定装置
US6277646B1 (en) * 1997-05-05 2001-08-21 Dade Behring Inc. Fluid specimen collecting and testing apparatus
US6248294B1 (en) * 1998-04-15 2001-06-19 Frederic L. Nason Self contained diagnostic test unit
CN1882831A (zh) * 2003-11-14 2006-12-20 香港澳维有限公司 具有一体式可激活的样本分析***的样本收集杯
CN101598724A (zh) * 2008-11-13 2009-12-09 杭州中肽生化有限公司 一种尿液收集检测装置
CN106053121A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 益思美诠生物科技(上海)有限公司 集采样、反应、检测为一体的装置
CN208926430U (zh) * 2018-01-04 2019-06-04 浙江润兰科技有限公司 一种尿杯
CN110389057A (zh) * 2018-04-23 2019-10-29 上海伯顿医疗设备有限公司 一体化多功能生物样品处理器
CN210690527U (zh) * 2019-07-29 2020-06-05 杭州博拓生物科技股份有限公司 一种检测腔
CN213222223U (zh) * 2020-06-17 2021-05-18 天津迈基生物科技有限公司 一种基因检测试剂盒内检测试剂储存用试剂瓶
CN214910918U (zh) * 2021-03-26 2021-11-30 中国医科大学附属盛京医院 一种检测试纸调配式消毒液桶
CN216135992U (zh) * 2021-07-12 2022-03-29 北京市神经外科研究所 一种血管导管鞘
CN216386786U (zh) * 2021-09-30 2022-04-26 江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司 一种取样检测装置
CN115624352A (zh) * 2022-10-20 2023-01-20 杭州蔚然生物科技有限公司 一种样本采集检测装置及方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN116400076A (zh) 2023-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1963855B1 (en) Device and method for detecting analytes in fluid samples
US11696711B2 (en) Biological fluid collection device
CN203241416U (zh) 封闭式的层析试纸塑料卡盒
CN103278625A (zh) 一种封闭式的层析试纸检测装置及其使用方法
CN105836240B (zh) 破管机构、包含有该破管机构的密封性试管组件及其应用
CN101498655B (zh) 用于液体样本的检测装置
CN212514605U (zh) 一种检测装置
CN116400076B (zh) 一种采样、反应、检测一体化装置
EP3789752B1 (en) Reaction vessel for testing
CN205574438U (zh) 破管机构及包含有该破管机构的密封性试管组件
CN219397360U (zh) 唾液收集器
US20150185240A1 (en) Device for collecting and testing analyte in a liquid sample
CN211130565U (zh) 一种杯盖
CN211627572U (zh) 一种检测装置
CN211148660U (zh) 一种检测装置
CN220438355U (zh) 一种可采集血液的便携式体外检测装置
CN213430136U (zh) 一种用于自动进样的采血管
CN218823944U (zh) 一种样本检测装置
CN214876465U (zh) 体液检测留样装置
CN209764892U (zh) 模块化定量采样及反应装置
CN212083448U (zh) 一种检测装置
CN212111433U (zh) 一种检测装置
CN212083449U (zh) 一种检测装置
CN113375957A (zh) 一种采样器
CN201434870Y (zh) 分析液体样本中被分析物的装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant