CN212514605U - 一种检测装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型公开了一种检测装置，包括锁定元件，被配置为能够将不同的腔体连通或者隔断，锁定元件侧面设有定位条，锁定元件上设有通孔，此通孔能够连通不同的腔体。本实用新型中的锁定元件，能够较好地调节不同腔体之间连通与隔断，操作简单，调节方便，该锁定元件还能够用于刺破缓冲试剂盛放装置或者封闭层，向腔体中释放缓冲试剂。

Description

一种检测装置

技术领域

本实用新型具体涉及一种检测装置。

背景技术

为了打击药物滥用这一社会问题，在各行业中譬如雇佣、教育、体育、执法、医疗等均进行药物测试。药物测试通常需要先收集检测样本，然后进行检测。

目前，市面上对样本的检测，一般是采用试纸条，进行即时检测，这样能够很快得到检测结果，检测结果可能是阳性、阴性或者无效。这样的检测方法简单、成本低、易于操作，但是该检测方法具有一些缺点，比如，(1)与实验室精确的测试相比，即时试纸条检测结果准确度低，检测结果不可信；可能出现假阳性、假阴性或者无效结果，即使采用质量最好的试纸条，也会出现上述的现象，出现上述结果的原因可能是样本是肮脏的，或者所用的化学物质变质或者样本本身的条件不适合进行即时检测等；(2)当出现阳性结果时，样本提供者通常会争辩说这个样本不是自己的，他们要求证明这个样本是自己的，这就需要做DNA检测，但是做DNA检测要重新采集样本，因为原来的样本有可能变质或者被污染，不适合拿来做DNA检测，但是重新采集的样本与前一个样本不是同一个样本，样本提供者不会信服，会导致继续的争辩。

还有一种检测方法是，不对样本进行即时检测，只是使用样本收集装置进行样本的收集，然后将样品送到实验室，在实验室进行检测。这种检测方法不能快速地得到初步检测结果。

还有一种检测方法是，先使用试纸条进行即时检测，当出现假阳性时，然后再采集样本，将样品送到实验室，在实验室进行确认检测，实验室检测通常是较准确的，而且实验室检测，能够进行定量检测，给出样本中滥用药物的含量。但是这种检测方法需要再次采集样本，重新采集的样本与前一个样本不是同一个样本，而且样品的再次收集、检测过程需要进行一系列监管和监督，还需要收集者诚实地、可靠地确认样本提供者的身份，不要出现失误，不要将样本提供者的身份弄错，混淆等；在样本运输到实验室的过程中以及样本在实验室被检测的过程中，确保样本不被损害或者污染。

目前的样本检测装置至少包括一个腔体，有的包括多个腔体，用于不同目的的检测，但是调节不同腔体之间连通与隔断的机构特别复杂，而且操作繁琐。

实用新型内容

针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本实用新型提供一种检测装置。

为了实现上述目的，本实用新型提供以下技术方案：

一种检测装置，包括锁定元件，被配置为能够将不同的腔体连通或者隔断。

进一步地，锁定元件侧面设有定位条。

进一步地，锁定元件上设有通孔，此通孔能够连通不同的腔体。

进一步地，该装置还包括用于锁定元件移动的第二通道。

进一步地，第二通道一端被封闭，另一端具有进口，被配置为允许锁定元件进入。

进一步地，第二通道被封闭的那一端设有基座，被配置为能够固定缓冲试剂盛放装置。

进一步地，锁定元件的一端设有尖端，被配置为能够刺破缓冲试剂盛放装置或者刺破封闭层。

本实用新型的有益效果是：

(1)本实用新型的锁定元件，能够较好地调节不同腔体之间连通与隔断，操作简单，调节方便，该锁定元件还能够用于刺破缓冲试剂盛放装置或者封闭层，向腔体中释放缓冲试剂。

(2)本实用新型的装置将样本分流到不同的腔体内，锁定元件能够隔断第一腔与第二腔之间的连通；还能够隔断第三腔与第四腔之间的连通。本发明的装置不仅能够对样本中的滥用药物进行即时检测，还能够收集保存样本，用于实验室二次确认检测，还能够用于DNA检测，确认样本提供者，上述的检测样本均来自同一样本，确保结果的准确性，减少失误，采用此装置进行滥用药物的检测，操作简单，准确性高。

附图说明

图1是本实用新型装置的结构示意图。

图2是图1的左视图。

图3是锁定元件完全进入第二通道的剖视图。

图4是本实用新型装置的分解图(显示出了锁定元件的结构)。

图5是锁定元件***第二通道时被剖开的结构示意图。

具体实施方式

以下结合附图对本实用新型的技术方案做进一步详细说明，应当指出的是，具体实施方式只是对本实用新型的详细说明，不应视为对本实用新型的限定。

如图1-5所示，一种检测装置，包括杯体5，杯体5内设有第一通道22，第一通道22包括一个样本入口31，两个用于样本流出的样本出口32，杯体5内还设有被隔开的两个腔，两个腔分别为第一腔1、第三腔3，第一腔1、第三腔3用来接收从两个样本出口流出的样本；

杯体内还设有第二腔2、第四腔4，第一腔1和第三腔3被配置为能够用于存储和/或检测样本，第二腔2和第四腔4被配置为能够收集样本，第一腔1与第二腔2之间能够被封闭和连通，第三腔3与第四腔4能够被封闭和连通。

当第一腔1与第二腔2之间连通，第一腔1与第二腔2之间能够实现液体样本的转移，当第一腔1与第二腔2之间连通被隔断，第一腔1与第二腔2之间不能进行液体样本的转移；当第三腔3与第四腔4之间连通，第三腔3与第四腔4之间能够实现液体样本的转移，当第三腔3与第四腔4之间连通被隔断，第三腔3与第四腔4之间不能进行液体样本的转移。

本实用新型检测装置还包括锁定元件6，如图3所示，锁定元件6能够隔断第一腔1与第二腔2之间的连通，锁定元件6还能够隔断第三腔3与第四腔4之间的连通。

在一些优选的方式中，第一腔1上设有第一开口7，第二腔2上设有第二开口8，第一开口7能够与第二开口8连通，如图3、5所示，本实施例中，第一腔1底面设有第一开口7，第二腔2上面设有第二开口8，第一开口7与第二开口8连通时，第一腔1中的液体样本能够进入第二腔2，实现液体样本的转移。

在一些优选的方式中，第三腔3上设有第三开口9，第四腔4上设有第四开口10，第三开口9能够与第四开口10连通。如图3、5所示，本实施例中，第三腔3底面设有第三开口9，第四腔4上面设有第四开口10，第三开口9与第四开口10连通时，第三腔3中的液体样本能够进入第四腔4，实现液体样本的转移。

在一些优选的方式中，第二腔2底部设有第五开口11，第五开口11处设有第一封闭层，第一封闭层能够将样本封装第二腔2内，有利于样本的保存，运输。在一些优选的方式中，第一封闭层能够被打开，将第一封闭层刺破，取出样本，能够在实验室进行二次确认检测或者DNA检测或者进行其他检测。在一些优选的方式中，如图3、5所示，第五开口11向内凹陷，第一封闭层高于检测装置的底面，这样能够避免在使用过程或者运输过程中，封闭层被刺破，导致样本流出，损失或者污染样本。

在一些优选的方式中，如图3、5所示，第四腔4底部设有第六开口12，第六开口12处设有第二封闭层，第二封闭层能够将样本封装第四腔4内，有利于样本的保存，运输。在一些优选的方式中，第二封闭层能够被打开，将第二封闭层刺破，取出样本，能够在实验室进行二次确认检测或者DNA检测或者其他检测。在一些优选的方式中，如图3、5所示，第六开口12向内凹陷，第二封闭层高于检测装置的底面，这样能够避免在使用过程或者运输过程中，第二封闭层被刺破，导致样本流出，损失或者污染样本。

在一些优选的方式中，第一腔1和/或第三腔3被配置为能够用于检测样本，第一腔1和/或第三腔3中放置有至少一个检测元件，检测元件用于检测样本中分析物存在或数量，这样能够实现样本的实时检测，得到检测结果。在一些优选的方式中，检测元件可以被设置在第一腔1的任一侧面内壁上；检测元件也可以被设置在第三腔3的任一侧面内壁上。在一些优选的方式中，第一腔1和/或第三腔3侧面内壁上还设有用于放置检测元件的放置部件，检测元件可以放置在放置部件中，放置部件与第一腔1和/或第三腔3侧面内壁可以固定连接，放置部件与第一腔1和/或第三腔3侧面内壁也可以可拆式连接。在一些优选的方式中，放置部件与杯体5侧面内壁可拆式连接。在一些优选的方式中，放置部件上可以设置插槽，检测元件可以被放置在插槽内。在另一些优选的方式中，第一腔1和/或第三腔3可以被配置为仅仅存储液体样本，不用于检测。

在一些优选的方式中，“检测元件”可以是任何提供检测结果的试验装置。在一些实施例中，检测元件是测试条。测试条可以具有固定在测试条上的特异的结合分子和用于进行免疫测定的试剂。但是在其它实施例中，该检测元件也可以是含有基于化学反应的测试试剂、基于生物学的测试试剂(例如酶或ELISA试验)、或者基于荧光测试试剂等。此外，在另外的一些实施例中，检测元件上只要具有一些其它的试剂，该试剂可以用来检测样本中是否存在分析物或者分析物的数量就可以了。在一个实施例中，检测元件包含用于检测滥用药物的存在的试剂。然而，在其它实施例中，检测元件可以是提供试验结果指示的任何元件。例如，可以使用一些化学或生物指示试剂。在一些优选的方式中，检测元件为试纸条，在第一腔1和/或第三腔3中放置试纸条，当样本进入第一腔1和/或第三腔3后，进行跑板检测，得到检测结果。

本实用新型检测的样本可以是任何流体样本。适于利用本实用新型进行测试的流体样本包括口腔流体、唾液、全血、血清、血浆、尿、脊髓液、生物提取液、粘液和组织。“唾液”指的是唾液腺的分泌物。“口腔流体”是任何存在于口腔中的流体。被检测的分析物可以是任何分析物，检测元件可为该分析物而制成。在一个实施例中，分析物是滥用药物。所感兴趣的分析物还可以为荷尔蒙、蛋白、缩氨酸、核酸分子、发病试剂和具体的结合对部件。“滥用药物”(DOA)是一种用于非医疗目的(通常用于迷幻效果)的药物。这种药物的滥用可能导致身体和精神伤害以及(在一些情况下的)依赖性、成瘾、甚至死亡。DOA的实例包括***、***类(例如black beauties、white bennies、***药片、右旋苯丙肢类药物、dexies、beans)、甲基***类(crank、甲基安菲他命、crystal、speed)、巴比妥类(RochePharmaceuticals,Nutley,New Jersey)、镇静药类(即***)、麦角酸酰二乙胺(LSD)、镇静剂(downers、goofballs、barbs、blue devils、yellow jackets、ludes)、三环类抗抑郁药(TCA，例如丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)、苯环己哌啶(PCP)、四氢***酚、和***剂(例如***、***、可待因、***)。

在一些优选的方式中，杯体5内设有用于锁定元件6移动的第二通道。如图3、5所示，第二通道位于第一腔1与第二腔2之间，第三腔3与第四腔4之间。在一些优选的方式中，第二通道一端被封闭，另一端具有入口13，允许锁定元件6进入。在一些优选的方式中，如图3-5所示，第二通道被封闭的那一端设有基座14，被配置为能够放置、固定缓冲试剂盛放装置，在一些优选的方式中，缓冲试剂盛放装置没有固定的形状，在装满缓冲试剂时，具有一定的形状，此形状能够被改变；当缓冲试剂被释放之后，缓冲试剂盛放装置的形状发生变化。缓冲试剂盛放装置可以是能够储存缓冲试剂的囊状物或者是袋子，装上缓冲试剂之后，将缓冲试剂盛放装置放在基座14内，基座14能够将缓冲试剂盛放装置固定起来。在一些优选的方式中，基座被配置为能够用于盛放缓冲试剂，缓冲试剂被封闭在基座内，在一些优选的方式中，基座上的开口端被第三封闭层封闭，从而将缓冲试剂被封闭在基座内。在一些优选的方式中，缓冲试剂可以是稀释液或者使液体样本粘度降低的溶液或者其他功能性试剂；比如，有些样本在原始的状态下，无法进行某些检测，或者检测结果不理想，通常需要通过预处理来改变它们的物理或化学特性，例如，通过缓冲溶液帮助稀释或缓冲这些样本，然后，再进行检测。

在一些优选的方式中，缓冲试剂盛放装置上设有开孔，开孔被封闭，能够被打开。在另一些优选的方式中，缓冲试剂盛放装置也可以不设置开孔，比如缓冲试剂盛放装置为能够储存缓冲试剂的囊状物或者袋子，任何地方均可以被刺破，使得缓冲试剂流出。

在一些优选的方式中，第二通道内设有定位凹槽15，便于锁定元件6***第二通道。如图1-2所示，本实施例中，将定位凹槽15设置在第二通道的两个相对的侧面，这样有利于锁定元件6进入通道。

在一些优选的方式中，如图4所示，锁定元件6侧面设有定位凸条16，定位凸条16与定位凹槽15相匹配。定位凸条16能够进入定位凹槽15，并能够沿着定位凹槽15滑动。

在一些优选的方式中，如图3-5所示，锁定元件6上设有通孔17，此通孔17能够连通第一腔1与第二腔2。当此通孔17对应第一开口7与第二开口8时，第一腔1与第二腔2连通，第一腔1中的液体能够通过通孔17流入第二腔2。当通孔17与第一开口7、第二开口8没有交叉重合部分，第一开口7、第二开口8被锁定元件6堵住，第一腔1与第二腔2之间的连通被隔断，液体样本不能进入从第一腔1进入第二腔2，第二腔2被封闭起来，能够储存保存一定体积的样本。

在一些优选的方式中，如图3-5所示，锁定元件6的一端设有尖端18，被配置为能够刺破缓冲试剂盛放装置或者刺破缓冲试剂盛放装置上的开孔或者刺破第三封闭层，使得缓冲试剂能够流出。

在一些优选的方式中，如图1-5所示，该装置还包括杯盖19，杯盖19能够盖合杯体5。在一些优选的方式中，如图3-5所示，杯盖19的上表面伸出于四个侧壁，杯盖19的侧壁为半柔性材料，能够被按压，也能够自动回弹，向内按压侧壁，有利于将杯盖19的侧壁装入杯体5，装入杯体5之后，侧壁弹回，紧贴杯体5内壁，这样使得杯盖19盖合杯体5后，能够将杯体5密闭起来，整个装置密闭性较好，不会漏液。在一些优选的方式中，如图3-5所示，杯盖19下表面固定设置有连接柱20，连接柱20与杯盖19固定连接。

在一些优选的方式中，该装置还包括采集元件21，采集元件21能够采集或者释放液体样本，采集元件21与杯盖19固定连接，这样便于采集元件21采集、转移、释放样本，拿着杯盖19进行操作，能够实现对采集元件21的操作，最终实现样本的采集，转移，释放等。在一些优选的方式中，如图3、5所示，采集元件21与杯盖19上的连接柱20固定连接，采集元件21可以通过密封胶或热熔胶或其它胶水粘黏或焊接于连接柱20上，也可以通过任何适用的方式连接在连接柱20上。在另一些优选的方式中，采集元件21可拆式地连接在杯盖19上。在一些优选的方式中，采集元件21是可被压缩的，例如，采用可被压缩的采集元件21吸收液体样本，然后通过挤压采集元件21，使采集元件21释放样本。可压缩指的是材料的形状可以通过机械压力变形以便在材料保持液体时从该材料中挤出液体的材料特性。采集元件21可以由吸收和保持液体的任何材料制成。在一些实施例中，采集元件21是海绵，但是在其他实施例中，它可以是无纺布、吸收纸、尼龙、棉花或者任何其他可以吸收和保持液体的材料。当采集元件21的材料是海绵时，它可以是天然的或合成的。在所示的实施例中，如图3-5所示，采集元件21是适于放置在受检者口中以收集唾液的圆柱形海绵材料。但是在其他实施例中，采集元件21可以是任何适用和方便的形状。在特定的实施例中，采集元件21被化学成分(例如柠檬酸盐或其他化学制品)处理过以促进唾液分泌，便于采集元件21的吸收。

在一些优选的方式中，第一通道22能够接收和保持采集元件21，与采集元件21配合使用，在一些优选的方式中，第一通道22与第二通道垂直设置，在一些优选的方式中，第一通道22位于第一腔1、第三腔3之间。在一些优选的方式中，杯体5内设置有凸起23，被配置为能够挤压采集元件21，释放样本。在一些优选的方式中，凸起23位于第二通道的上方，在一些优选的方式中，凸起23位于第一通道22的正下方，凸起23的一部分伸入第一通道22内，凸起23与第一通道22之间没有密封，而是留有让位空间，这样便于液体样本，从让位空间流出；在使用时，拿起杯盖19，使用采集元件21采集样本，然后将采集元件21***第一通道22，向下移动采集元件21，使之接触到凸起23，继续向下移动采集元件21，采集元件21受到凸起23的挤压，释放样本，样本分为两部分，分别流向第一腔1、第三腔3。

在一些优选的方式中，凸起23为圆顶状凸起23，凸起23还可以是其他合适的形状，使得采集元件21能够接触凸起23，被挤压释放样本，样本能够顺利流向第一腔1、第三腔3。

在一些优选的方式中，锁定元件6的前端安装有密封圈，密封圈起到密封作用，使得液体样本不能够从缝隙流向别处。

本实用新型还提供了该检测装置的使用方法，包括以下步骤：(结合附图1-5，样本为唾液样本进行描述)

(1)将采集元件21放置在使用者的口中，采集元件21不断吸收唾液或者采用其他方式采集唾液样本；

(2)然后将采集元件21***第一通道22，向下移动采集元件21，使之接触到凸起23，继续向下移动采集元件21，采集元件21受到凸起23的挤压，释放样本，样本分为两部分，分别流向第一腔1、第三腔3；样本经过第一腔1的第一开口7，经过第二通道，流入第二腔2，同时，第三腔3中的样本通过第三开口9，经过第二通道，流向第四腔4，样本存储在第二腔2与第四腔4中；

(3)当第二腔2与第四腔4分别收集了一定体积的样本后(该样本可以用于实验室确认检测或者DNA检测或者其他检测)，将锁定元件6***第二通道(将锁定元件6***第二通道，如图5所示，此步骤也可以在步骤(2)中操作)，向内推动锁定元件6，使锁定元件6沿着定位凹槽15向内滑动，开孔17与第一开口7、第二开口8同时连通，液体样本能够从第一腔1进入第二腔2，此时，第三腔3与第四腔4处于连通状态，如图5所示，液体样本能够从第三腔3进入第四腔4；继续向内推动锁定元件6，当第一开口7、第二开口8不能同时与开孔连通(即第一开口7与开孔连通时，第二开口8没有与开孔连通或者第二开口8与开孔连通时，第一开口7没有与开孔连通)，第一腔1与第二腔2的连通被隔断，液体样本不能从第一腔1进入第二腔2；继续向内推动锁定元件6，锁定元件6的尖端进入基座14，最终锁定元件6的尖端18刺破缓冲试剂盛放装置或者刺破第三封闭层(图3中未显示出缓冲试剂盛放装置和第三封闭层)，缓冲试剂流出，缓冲试剂能够进入第四腔4，继续向内推动锁定元件6，直到锁定元件6不能再继续向内移动，如图3所示(图3中未显示出密封圈)，此时，密封元件将缝隙密封，第三腔3与第二通道之间连通被隔断，第四腔3与第二通道之间的连通被隔断，第三腔3与第四腔4之间的连通被隔断，第四腔4中存储一定体积的样本(此样本还包括缓冲试剂)，第二腔2与第四腔4中存储的样本，能够被用于二次确认检测或者被用于其他目的的检测。第一腔1与第二腔2之间的连通被隔断，第三腔3与第四腔4之间的连通被隔断之后，样本分别流入第一腔1与第三腔3，并分别在两腔中存储；如果第三腔3中设置有试纸条，那么能够在第三腔3中实现对样本中某些物质的检测，同样地，如果在第一腔1中设置试纸条，那么，能够在第一腔1中实现对样本中某些物质的检测。

本实施例中，液体样本可以是唾液样本，第一腔1或/和第三腔3中可以放置试纸条，这些试纸条能够即时检测被滥用的物质，比如***、***类、镇静剂等，给出一个初步的检测结果。第二腔2与第四腔4中存储一定量的样本，他们能够被用于二次确认检测或者被用于DNA检测或者被用于其它物质的检测。本实用新型的装置不仅能够对样本中的滥用药物进行即时检测，能够被送到实验室进行二次确认检测，还能够用于DNA检测，确认样本提供者，上述的检测样本均来自同一样本，确保结果的准确性，减少失误，采用此装置进行滥用药物的检测，操作简单，准确性高。

在一些优选的方式中，每次检测需要在检测装置上贴上标签号，这个标签号可以作为样本编号，并且使用移动应用程序记录样本编号、样品收集时间、检测时间与日期，样品是被谁收集的，收集过程等，收集检测之后，可以将结果上传到数据库中。

显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本实用新型保护的范围。

Claims (6)

1.一种检测装置，其特征是，包括锁定元件，被配置为能够将不同的腔体连通或者隔断；锁定元件的一端设有尖端，被配置为能够刺破缓冲试剂盛放装置或者刺破封闭层。

2.根据权利要求1所述的一种检测装置，其特征是，锁定元件侧面设有定位条。

3.根据权利要求1所述的一种检测装置，其特征是，锁定元件上设有通孔，此通孔能够连通不同的腔体。

4.根据权利要求1所述的一种检测装置，其特征是，该装置还包括用于锁定元件移动的第二通道。

5.根据权利要求4所述的一种检测装置，其特征是，第二通道一端被封闭，另一端具有进口，被配置为允许锁定元件进入。

6.根据权利要求5所述的一种检测装置，其特征是，第二通道被封闭的那一端设有基座，被配置为能够固定缓冲试剂盛放装置。

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