CN116177967A - 一种高强混凝土的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高强混凝土的制备方法,属于混凝土技术领域,所述制备方法由以下步骤组成:制备纳米空心球,制备改性晶须,混合;所述制备改性晶须,将硫酸钙晶须、硫酸钠加入反应器中,将反应器的温度控制至80‑85℃,搅拌,然后向硫酸钙晶须中雾化加入海藻酸钠水溶液,雾化结束后搅拌,继续雾化加入氯化钙水溶液,雾化结束后搅拌,然后过滤,将滤渣烘干,得到改性晶须;本发明能够在避免高强混凝土的坍落度损失快和水化热的问题,提高高强混凝土的延性的同时,避免高强混凝土出现泌水,避免对高强混凝土的抗压强度、耐久性、耐低温性的影响。

Description

一种高强混凝土的制备方法
技术领域
本发明涉及混凝土技术领域,具体涉及一种高强混凝土的制备方法。
背景技术
高强混凝土是指强度等级为C60及其以上的混凝土,它是用水泥、砂、石原材料外加减水剂,或同时外加粉煤灰、矿粉、矿渣、硅粉等混合料,经常规工艺生产而获得高强的混凝土。高强混凝土作为一种新的建筑材料,以其抗压强度高、抗变形能力强、密度大、孔隙率低的优越性,在高层建筑结构、大跨度桥梁结构以及某些特种结构中得到广泛的应用。高强混凝土最大的特点是抗压强度高,一般为普通强度混疑土的4-6倍,故可减小构件的截面,因此最适宜用于高层建筑。试验表明,在一定的轴压比和合适的配箍率情况下,高强混凝土框架柱具有较好的抗震性能,而且柱截面尺寸减小,减轻自重,避免短柱,对结构抗震也有利,从而提高了经济效益。
高强混凝土比普通混凝土成本上要高一些,但由于减少了截面,结构自重减轻,这对自重占荷载主要部分的建筑物具有特别重要意义,而且,由于梁柱截面缩小,不但在建筑上改变了肥梁胖柱的不美观的问题,而且可增加使用面积。此外,由于高强混凝土的密实性能好,抗渗、抗冻性能均优于普通混凝土,耐海水侵蚀和海浪冲刷的能力大大优于普通混凝土,因此,除高层和大跨度工程外,高强混凝土还大量用于海洋和港口工程。
但是高强混凝土的质量容易受到生产、运输、浇注和养护过程中环境因素的影响,主要体现在坍落度损失快和水化热的问题,而且高强混凝土的延性比普通强度混凝土差。为了解决上述问题,目前最常用的方法为针对性的加入减水剂、抗裂剂、柔性材料,但是如果添加剂的添加量过少,则对混凝土的改善效果不大,如果加大添加剂的添加量,则会出现泌水,还会影响混凝土的抗压强度、耐久性、耐低温性。
发明内容
针对现有技术存在的不足,本发明提供了一种高强混凝土的制备方法,能够在避免高强混凝土的坍落度损失快和水化热的问题,提高高强混凝土的延性的同时,避免高强混凝土出现泌水,避免对高强混凝土的抗压强度、耐久性、耐低温性的影响。
为解决以上技术问题,本发明采取的技术方案如下:
一种高强混凝土的制备方法,由以下步骤组成:制备纳米空心球,制备改性晶须,混合;
所述制备纳米空心球:将2,2-二羟甲基丙酸加入N-甲基吡咯烷酮、聚丙二醇600加入反应釜中,将反应釜抽真空,然后通入氮气至反应釜内的气体压力为0.25-0.3MPa,将反应釜的温度控制至70-75℃,搅拌,加入二月桂酸二丁基锡、六亚甲基二异氰酸酯,继续搅拌,滴加三乙胺,滴加结束后继续反应,然后将反应釜的温度控制至40-45℃,搅拌,加入去离子水,继续搅拌,然后加入乙二胺,继续搅拌,加入乙二醇、盐酸水溶液,继续搅拌,加入聚乙烯吡咯烷酮、氢氧化钠,继续搅拌,加入聚合氯化铝、氯化铁,继续搅拌,得到反应液,将反应液进行离心,离心结束得到纳米空心球;
所述制备纳米空心球中,2,2-二羟甲基丙酸、N-甲基吡咯烷酮、聚丙二醇600、二月桂酸二丁基锡、六亚甲基二异氰酸酯、三乙胺、去离子水、乙二胺、乙二醇、盐酸水溶液、聚乙烯吡咯烷酮、氢氧化钠、聚合氯化铝、氯化铁的重量比为2.5-2.8:10-11:42-45:0.2-0.3:8-9:2-2.5:150-160:2-2.5:18-20:35-40:30-32:4-4.5:45-50:25-30;
所述制备纳米空心球中,盐酸水溶液中盐酸的质量分数为10-12%;
所述制备纳米空心球中,三乙胺的滴加速度为0.5-0.6g/min;
所述制备纳米空心球中,离心时的转速为8000-10000rpm,时间为7-9min;
所述制备改性晶须,将硫酸钙晶须、硫酸钠加入反应器中,将反应器的温度控制至80-85℃,搅拌,然后向硫酸钙晶须中雾化加入海藻酸钠水溶液,雾化结束后搅拌,继续雾化加入氯化钙水溶液,雾化结束后搅拌,然后过滤,将滤渣烘干,得到改性晶须;
所述制备改性晶须中,硫酸钙晶须、硫酸钠、海藻酸钠水溶液、氯化钙水溶液的重量比为200-220:20-25:40-50:40-45;
所述制备改性晶须中,海藻酸钠水溶液中海藻酸钠的质量分数为2.5-3%;氯化钙水溶液中氯化钙的质量分数为10-12%;
所述制备改性晶须中,海藻酸钠水溶液的雾化速度为20-25g/min;氯化钙水溶液的雾化速度为10g/min;
所述混合,将52.5级普通硅酸盐水泥、Ⅰ级粉煤灰、硅灰石粉、高炉矿渣、纳米空心球、改性晶须、天然砂、碎石投入混凝土搅拌机中,搅拌均匀;然后将聚羧酸减水剂与水混合均匀后,加入混凝土搅拌机中,继续搅拌均匀,得到高强混凝土;
所述混合中,52.5级普通硅酸盐水泥、Ⅰ级粉煤灰、硅灰石粉、高炉矿渣、纳米空心球、改性晶须、天然砂、碎石、聚羧酸减水剂、水的重量比为480-500:160-180:50-60:40-50:40-45:10-15:340-360:900-1000:20-25:200-220;
所述混合中,天然砂的细度模数为2.8-3.2。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明的高强混凝土的制备方法,通过在高强混凝土的制备中加入纳米空心球,能够避免高强混凝土的坍落度损失快的问题,本发明制备的高强混凝土的初始坍落度为225-235mm,1h后的坍落度为225-235mm,3h后的坍落度为220-235mm;
(2)本发明的高强混凝土的制备方法,通过在高强混凝土的制备中加入改性晶须,能够避免高强混凝土出现水化热的问题,本发明制备的高强混凝土的混凝土中心最高温度为59.2-61.1℃,3d放热量为241.8-250.3J/g;
(3)本发明的高强混凝土的制备方法,通过在高强混凝土的制备中加入改性晶须,能够提高高强混凝土的延性,本发明制备的高强混凝土的拉伸应变为5.11-5.37%,抗折强度为15.82-16.57MPa;
(4)本发明的高强混凝土的制备方法,通过在高强混凝土的制备中加入纳米空心球和改性晶须,能够避免高强混凝土出现泌水问题,本发明制备的高强混凝土的泌水率为0%;
(5)本发明的高强混凝土的制备方法,通过在高强混凝土的制备中加入改性晶须,能够提高高强混凝土的抗压强度,本发明制备的高强混凝土的3d抗压强度为23.5-25.4MPa,7d抗压强度为56.7-58.4MPa,28d抗压强度为78.1-79.8MPa;
(6)本发明的高强混凝土的制备方法,通过在高强混凝土的制备中加入改性晶须,能够提高高强混凝土的耐久性,本发明制备的高强混凝土的抗渗等级为P10,28d碳化深度为0.5-0.7mm;
(7)本发明的高强混凝土的制备方法,通过在高强混凝土的制备中加入改性晶须,能够提高高强混凝土的耐低温性,本发明制备的高强混凝土的28d抗冻融性(循环300次)质量损失率为0%。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现说明本发明的具体实施方式。
实施例1
一种高强混凝土的制备方法,具体为:
1.制备纳米空心球:将2.5kg 2,2-二羟甲基丙酸加入10kg N-甲基吡咯烷酮、42kg聚丙二醇600加入反应釜中,将反应釜抽真空至真空度为0.09MPa,然后通入氮气至反应釜内的气体压力为0.25MPa,将反应釜的温度控制至70℃,开启搅拌并将搅拌速度控制至100rpm,搅拌10min后,加入0.2kg二月桂酸二丁基锡、8kg六亚甲基二异氰酸酯,继续搅拌3h,滴加2kg三乙胺,控制三乙胺的滴加速度为0.5g/min,滴加结束后继续反应50min,然后将反应釜的温度控制至40℃,搅拌速度控制至220rpm,加入150kg去离子水,继续搅拌5min,然后加入2kg乙二胺,继续搅拌15min,加入18kg乙二醇、35kg质量分数为10%的盐酸水溶液,继续搅拌10min,加入30kg聚乙烯吡咯烷酮、4kg氢氧化钠,继续搅拌20min,加入45kg聚合氯化铝、25kg氯化铁,继续搅拌45min,得到反应液,将反应液进行离心,控制离心时的转速为8000rpm,时间为7min,离心结束得到纳米空心球。
2.制备改性晶须:将200kg硫酸钙晶须、20kg硫酸钠加入反应器中,将反应器的温度控制至80℃,搅拌转速控制至100rpm,搅拌10min后向硫酸钙晶须中雾化加入40kg质量分数为2.5%的海藻酸钠水溶液,控制海藻酸钠水溶液的雾化速度为20g/min,雾化结束后搅拌20min,继续雾化加入40kg质量分数为10%的氯化钙水溶液,控制氯化钙水溶液的雾化速度为10g/min,雾化结束后搅拌40min,然后过滤,将滤渣置于110℃下烘干,得到改性晶须。
3.混合:将480kg 52.5级普通硅酸盐水泥、160kgⅠ级粉煤灰、50kg硅灰石粉、40kg高炉矿渣、40kg纳米空心球、10kg改性晶须、340kg细度模数为2.8的天然砂、900kg碎石投入混凝土搅拌机中,搅拌均匀;然后将20kg聚羧酸减水剂与200kg水混合均匀后,加入混凝土搅拌机中,继续搅拌均匀,得到高强混凝土。
实施例2
一种高强混凝土的制备方法,具体为:
1.制备纳米空心球:将2.6kg 2,2-二羟甲基丙酸加入10.5kg N-甲基吡咯烷酮、44kg聚丙二醇600加入反应釜中,将反应釜抽真空至真空度为0.091MPa,然后通入氮气至反应釜内的气体压力为0.28MPa,将反应釜的温度控制至72℃,开启搅拌并将搅拌速度控制至110rpm,搅拌11min后,加入0.2kg二月桂酸二丁基锡、8.5kg六亚甲基二异氰酸酯,继续搅拌3.2h,滴加2.2kg三乙胺,控制三乙胺的滴加速度为0.5g/min,滴加结束后继续反应52min,然后将反应釜的温度控制至42℃,搅拌速度控制至240rpm,加入155kg去离子水,继续搅拌8min,然后加入2.2kg乙二胺,继续搅拌18min,加入19kg乙二醇、38kg质量分数为11%的盐酸水溶液,继续搅拌12min,加入31kg聚乙烯吡咯烷酮、4.2kg氢氧化钠,继续搅拌22min,加入48kg聚合氯化铝、28kg氯化铁,继续搅拌48min,得到反应液,将反应液进行离心,控制离心时的转速为9000rpm,时间为8min,离心结束得到纳米空心球。
2.制备改性晶须:将210kg硫酸钙晶须、22kg硫酸钠加入反应器中,将反应器的温度控制至82℃,搅拌转速控制至110rpm,搅拌12min后向硫酸钙晶须中雾化加入45kg质量分数为2.8%的海藻酸钠水溶液,控制海藻酸钠水溶液的雾化速度为22g/min,雾化结束后搅拌25min,继续雾化加入42kg质量分数为11%的氯化钙水溶液,控制氯化钙水溶液的雾化速度为11g/min,雾化结束后搅拌42min,然后过滤,将滤渣置于112℃下烘干,得到改性晶须。
3.混合:将490kg 52.5级普通硅酸盐水泥、170kgⅠ级粉煤灰、55kg硅灰石粉、45kg高炉矿渣、42kg纳米空心球、12kg改性晶须、350kg细度模数为3的天然砂、950kg碎石投入混凝土搅拌机中,搅拌均匀;然后将22kg聚羧酸减水剂与210kg水混合均匀后,加入混凝土搅拌机中,继续搅拌均匀,得到高强混凝土。
实施例3
一种高强混凝土的制备方法,具体为:
1.制备纳米空心球:将2.8kg 2,2-二羟甲基丙酸加入11kg N-甲基吡咯烷酮、45kg聚丙二醇600加入反应釜中,将反应釜抽真空至真空度为0.092MPa,然后通入氮气至反应釜内的气体压力为0.3MPa,将反应釜的温度控制至75℃,开启搅拌并将搅拌速度控制至120rpm,搅拌12min后,加入0.3kg二月桂酸二丁基锡、9kg六亚甲基二异氰酸酯,继续搅拌3.5h,滴加2.5kg三乙胺,控制三乙胺的滴加速度为0.6g/min,滴加结束后继续反应55min,然后将反应釜的温度控制至45℃,搅拌速度控制至250rpm,加入160kg去离子水,继续搅拌10min,然后加入2.5kg乙二胺,继续搅拌20min,加入20kg乙二醇、40kg质量分数为12%的盐酸水溶液,继续搅拌15min,加入32kg聚乙烯吡咯烷酮、4.5kg氢氧化钠,继续搅拌25min,加入50kg聚合氯化铝、30kg氯化铁,继续搅拌50min,得到反应液,将反应液进行离心,控制离心时的转速为10000rpm,时间为9min,离心结束得到纳米空心球。
2.制备改性晶须:将220kg硫酸钙晶须、25kg硫酸钠加入反应器中,将反应器的温度控制至85℃,搅拌转速控制至120rpm,搅拌15min后向硫酸钙晶须中雾化加入50kg质量分数为3%的海藻酸钠水溶液,控制海藻酸钠水溶液的雾化速度为25g/min,雾化结束后搅拌30min,继续雾化加入45kg质量分数为12%的氯化钙水溶液,控制氯化钙水溶液的雾化速度为11g/min,雾化结束后搅拌45min,然后过滤,将滤渣置于115℃下烘干,得到改性晶须。
3.混合:将500kg 52.5级普通硅酸盐水泥、180kgⅠ级粉煤灰、60kg硅灰石粉、50kg高炉矿渣、45kg纳米空心球、15kg改性晶须、360kg细度模数为3.2的天然砂、1000kg碎石投入混凝土搅拌机中,搅拌均匀;然后将25kg聚羧酸减水剂与220kg水混合均匀后,加入混凝土搅拌机中,继续搅拌均匀,得到高强混凝土。
对比例1
采用实施例1所述的高强混凝土的制备方法,其不同之处在于:省略第1步制备纳米空心球步骤,以及在第3步混合步骤中省略纳米空心球的加入。
对比例2
采用实施例1所述的高强混凝土的制备方法,其不同之处在于:省略第1步制备改性晶须步骤,以及在第3步混合步骤中省略改性晶须的加入。
试验例1
对实施例1-3和对比例1-2制备的高强混凝土的初始坍落度、1h后的坍落度、3h后的坍落度进行测试,测试结果如下:
Figure SMS_1
由上述结果可知,通过在高强混凝土的制备中加入纳米空心球,能够避免高强混凝土出现坍落度损失快和泌水的问题,并提高混凝土的延性;通过在高强混凝土的制备中加入改性晶须,能够避免高强混凝土出现水化热和泌水的问题,并提高高强混凝土的抗压强度、耐久性、耐低温性。
除非另有说明,本发明中所采用的百分数均为质量百分数。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种高强混凝土的制备方法,其特征在于,由以下步骤组成:制备纳米空心球,制备改性晶须,混合;
所述制备纳米空心球:将2,2-二羟甲基丙酸加入N-甲基吡咯烷酮、聚丙二醇600加入反应釜中,将反应釜抽真空,然后通入氮气至反应釜内的气体压力为0.25-0.3MPa,将反应釜的温度控制至70-75℃,搅拌,加入二月桂酸二丁基锡、六亚甲基二异氰酸酯,继续搅拌,滴加三乙胺,滴加结束后继续反应,然后将反应釜的温度控制至40-45℃,搅拌,加入去离子水,继续搅拌,然后加入乙二胺,继续搅拌,加入乙二醇、盐酸水溶液,继续搅拌,加入聚乙烯吡咯烷酮、氢氧化钠,继续搅拌,加入聚合氯化铝、氯化铁,继续搅拌,得到反应液,将反应液进行离心,离心结束得到纳米空心球;
所述制备改性晶须,将硫酸钙晶须、硫酸钠加入反应器中,将反应器的温度控制至80-85℃,搅拌,然后向硫酸钙晶须中雾化加入海藻酸钠水溶液,雾化结束后搅拌,继续雾化加入氯化钙水溶液,雾化结束后搅拌,然后过滤,将滤渣烘干,得到改性晶须。
2.根据权利要求1所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述制备纳米空心球中,2,2-二羟甲基丙酸、N-甲基吡咯烷酮、聚丙二醇600、二月桂酸二丁基锡、六亚甲基二异氰酸酯、三乙胺、去离子水、乙二胺、乙二醇、盐酸水溶液、聚乙烯吡咯烷酮、氢氧化钠、聚合氯化铝、氯化铁的重量比为2.5-2.8:10-11:42-45:0.2-0.3:8-9:2-2.5:150-160:2-2.5:18-20:35-40:30-32:4-4.5:45-50:25-30。
3.根据权利要求1所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述制备纳米空心球中,盐酸水溶液中盐酸的质量分数为10-12%。
4.根据权利要求1所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述制备纳米空心球中,三乙胺的滴加速度为0.5-0.6g/min。
5.根据权利要求1所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述制备改性晶须中,硫酸钙晶须、硫酸钠、海藻酸钠水溶液、氯化钙水溶液的重量比为200-220:20-25:40-50:40-45。
6.根据权利要求1所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述制备改性晶须中,海藻酸钠水溶液中海藻酸钠的质量分数为2.5-3%;氯化钙水溶液中氯化钙的质量分数为10-12%。
7.根据权利要求1所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述制备改性晶须中,海藻酸钠水溶液的雾化速度为20-25g/min;氯化钙水溶液的雾化速度为10g/min。
8.根据权利要求1所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述混合,将52.5级普通硅酸盐水泥、Ⅰ级粉煤灰、硅灰石粉、高炉矿渣、纳米空心球、改性晶须、天然砂、碎石投入混凝土搅拌机中,搅拌均匀;然后将聚羧酸减水剂与水混合均匀后,加入混凝土搅拌机中,继续搅拌均匀,得到高强混凝土。
9.根据权利要求8所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述混合中,52.5级普通硅酸盐水泥、Ⅰ级粉煤灰、硅灰石粉、高炉矿渣、纳米空心球、改性晶须、天然砂、碎石、聚羧酸减水剂、水的重量比为480-500:160-180:50-60:40-50:40-45:10-15:340-360:900-1000:20-25:200-220。
10.根据权利要求8所述的高强混凝土的制备方法,其特征在于,所述混合中,天然砂的细度模数为2.8-3.2。
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