CN116106525B - 血液分析仪 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种血液分析仪，包括检测池单元、共享管路、N个第一选通阀和N个试样制备通道，N不小于2且N为整数，其中N个第一选通阀和N个试样制备通道一一对应。共享管路用于对N个试样制备通道制备的试样分时择一接收，并用于向检测池单元输送对应的试样；检测池单元通过共享管路分别连接N个试样制备通道，检测池单元用于供共享管路所提供的试样通过，以检测试样。基于上述方式，N个试样制备通道能够通过N个第一选通阀的控制，分时择一地使用检测池单元对每一个试样制备通道的试样进行检测，即N个试样制备通道的试样可以共用一个检测池单元进行的检测，极大地提高了血液分析仪的不同试样制备通道间的通道一致性。
Description
技术领域
本申请涉及检测技术领域，特别是涉及血液分析仪。
背景技术
现有技术中，随着人们逐渐增多的血液检测需求，在采用血液分析仪对多种血液样本进行分析时，会在血液分析仪中设置多条独立的检测通道，以完成血液样本的多种分析。不同的检测通道有不同的检测需求，每个通道都需要配备诸多驱动部件等配套部件以及连接口。
现有技术的缺陷在于，为满足更多的检测需求，需要配备更多的检测通道以及相应的配套部件，导致样本分析仪整体结构复杂、器部件控制难度高。
发明内容
本申请主要解决的技术问题是如何简化样本分析仪整体结构、降低血液分析仪的器部件的控制难度。
为了解决上述技术问题，本申请采用的第一个技术方案是：一种血液分析仪，包括：所述血液分析仪包括检测池单元、共享管路、N个第一选通阀和N个试样制备通道，N不小于2且N为整数，其中N个第一选通阀和N个试样制备通道一一对应；所述试样制备通道用于制备不同的试样；每个所述第一选通阀用于切换所对应的所述试样制备通道与所述共享管路之间的导通状态和阻隔状态，每个所述第一选通阀对应串接于一所述试样制备通道与所述共享管路之间；所述共享管路用于对N个所述试样制备通道制备的试样分时择一接收，并用于向所述检测池单元输送对应的试样；所述检测池单元通过所述共享管路分别连接N个所述试样制备通道，所述检测池单元用于供所述共享管路所提供的试样通过，以检测所述试样；其中，所述N个第一选通阀的开闭性能相同，且在所述血液分析仪的开机状态下，所有所述N个第一选通阀的状态仅包括两种：所有N个第一选通阀全阻隔、仅有其中一个第一选通阀导通。
其中，所述试样制备通道包括第一试剂单元、第二试剂单元和反应池单元；所述反应池单元分别连接所述第一试剂单元、第二试剂单元，所述反应池单元通过所述第一选通阀与所述共享管路连接；所述第一试剂单元和所述第二试剂单元用于向所述反应池单元供应对应的试剂，所述反应池单元用于接收所述第一试剂单元和所述第二试剂单元分别供应的试剂以及接收样本，以使接收到的试剂与样本混合形成所述试样；其中，所述反应池单元中，与所述第一试剂单元相连接的入口口径不同于与所述第二试剂单元相连接的入口口径，和/或，所述第一试剂单元与所述反应池单元相连接的管径不同于所述第二试剂单元与所述反应池单元相连接的管径，和/或，所述第一试剂单元与所述反应池单元相连接的管长不同于所述第二试剂单元与所述反应池单元相连接的管长。
其中，第一试剂单元和第二试剂单元均包括定量吸排液单元、试剂容置单元、第二选通阀和第三选通阀，所述血液分析仪还包括正负压源；所述第二选通阀分别连接所述定量吸排液单元、所述试剂容置单元和所述反应池单元，在所述第二选通阀处于第一状态时，所述定量吸排液单元用于从所述试剂容置单元吸取对应的试剂；在所述第二选通阀处于第二状态时，所述定量吸排液单元将吸取到的试剂注入所述反应池单元；所述定量吸排液单元通过所述第三选通阀与所述正负压源相连接；其中，在所述第二选通阀处于第一状态时、所述定量吸排液单元从所述试剂容置单元吸取的试剂量等于在所述第二选通阀处于第二状态时、所述定量吸排液单元注入所述反应池单元的试剂量，所述血液分析仪还包括：第一吸排液单元、第四选通阀、第五选通阀和废液排出部，所述第一吸排液单元通过所述第四选通阀连接所述共享管路和所述废液排出部，所述第一吸排液单元通过所述第五选通阀与所述正负压源相连接。
其中，同一所述试样制备通道中，所述第一试剂单元中的所述定量吸排液单元的定量驱动性能不同于所述第二试剂单元中的所述定量吸排液单元的定量驱动性能；和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述第二选通阀的开闭性能相同，和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述第三选通阀的开闭性能相同，和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述第二选通阀的开闭性能相同，和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述第三选通阀的开闭性能相同，和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述定量吸排液单元的定量驱动性能相同；和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述定量吸排液单元的定量驱动性能相同。
其中，所述第一试剂单元和第二试剂单元均包括试剂抽吸管和试剂供应管，所述试剂容置单元通过所述试剂抽吸管连接所述定量吸排液单元，所述定量吸排液单元通过所述试剂供应管连接所述反应池单元；所有所述第一试剂单元的所述试剂抽吸管的第一特征参数相同；和/或，所有所述第一试剂单元的所述试剂供应管的第二特征参数相同；和/或，所有所述第二试剂单元的所述试剂抽吸管的第三特征参数相同；和/或，所有所述第二试剂单元的所述试剂供应管的第四特征参数相同；和/或，同一所述试样制备通道中，所述第一试剂单元的所述试剂抽吸管的所述第一特征参数中的至少一个第一特征子参数与所述第二试剂单元的所述试剂抽吸管的所述第三特征参数中的至少一个第三特征子参数不同；和/或，同一所述试样制备通道中，所述第一试剂单元的所述试剂供应管的所述第二特征参数中的至少一个第二特征子参数与所述第二试剂单元的所述试剂供应管的所述第四特征参数中的至少一个第四特征子参数不同。
其中，同一所述试样制备通道中，所述第一试剂单元中的所述第二选通阀与所述第三选通阀的电气参数相同，和/或，同一所述试样制备通道中，所述第二试剂单元中的所述第二选通阀与所述第三选通阀的电气参数相同，和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述第二选通阀的电气参数相同，和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述第三选通阀的电气参数相同；和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述第二选通阀的电气参数相同，和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述第三选通阀的电气参数相同；和/或， 所述第一吸排液单元的所述第四选通阀与所述第五选通阀的电气参数相同；和/或，所述第一吸排液单元的所述第四选通阀的电气参数与所述N个试样制备通道中的至少一个所述第二选通阀的电气参数相同；和/或，所述第一吸排液单元的所述第五选通阀的电气参数与所述N个试样制备通道中的至少一个所述第三选通阀的电气参数相同；和/或，不同的所述试样制备通道中，所述N个第一选通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述第一选通阀都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动，和/或，不同的所述试样制备通道中，所述N个第二选通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述第二选通阀都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动，和/或，不同的所述试样制备通道中，所述N个第三选通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述第三选通阀都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动。
其中，所述血液分析仪还包括控制单元、驱动单元和清洗单元；所述驱动单元通过共享管路连接所述检测池单元，所述清洗单元通过所述共享管路连接所述检测池单元；所述控制单元用于：在仅有其中一个第一选通阀导通时，处于导通状态下的第一选通阀对应的所述试样制备通道在驱动单元的驱动作用下进行试样输送或者处于导通状态下的第一选通阀对应的所述试样制备通道至少通过清洗单元进行清洗；和/或，在所有N个所述第一选通阀全阻隔时，通过所述清洗单元对所述共享管路和/或所述检测池单元进行清洗。
其中，在仅有其中一个第一选通阀导通，且处于导通状态下的第一选通阀对应的所述试样制备通道进行试样输送时，所述试样制备通道中的试样从所述试样制备通道经导通的第一选通阀流向所述共享管路；在仅有其中一个第一选通阀导通，且处于导通状态下的第一选通阀对应的所述试样制备通道至少通过清洗单元进行清洗时，所述清洗单元的清洗液通过所述共享管路和导通的第一选通阀流向所述试样制备通道。
其中，至少两个所述试样制备通道对应的反应池单元以多联池的形式装配连接。
其中，所述试样制备通道还包括预热部和清洗液供应单元，所述清洗液供应单元连接所述反应池单元；所述预热部用于对所述第一试剂单元所供应的试剂进行加热，和/或用于对所述第二试剂单元所供应的试剂进行加热，和/或用于对所述清洗液供应单元所供应的清洗液进行加热。
本申请的有益效果在于：区别于现有技术，在本申请的技术方案中，共享管路用于对N个试样制备通道制备的试样分时择一接收，并用于向检测池单元输送对应的试样；检测池单元通过共享管路分别连接N个试样制备通道，检测池单元用于供共享管路所提供的试样通过，以检测试样。基于上述方式，N个试样制备通道能够通过N个第一选通阀的控制，分时择一地使用共享管路对每一个试样制备通道的试样样进行运输，分时择一地使用检测池单元对每一个试样制备通道的试样进行检测，即N个试样制备通道的试样可以共用一个共享管路进行样本检测之前的准备，N个试样制备通道的试样可以共用一个检测池单元分时进行试样的检测，分时择一的样本准备和样本检测的设置，简化了血液分析仪中多检测通道所配备的配套部件及连接口的连接关系，简化了血液分析仪的结构；N个第一选通阀的开闭性能相同，所述血液分析仪的开机状态包括所有N个第一选通阀全阻隔、仅有其中一个第一选通阀导通，保证了每一个试样制备通道所对应的第一选通阀的结构一致性以及控制方式的一致性，进而保证每一个试样制备通道输送液路的平稳性和一致性，降低了因不同制备通道所制备得到的试样输出的参数需要相互修正时带来的不稳定，减少了各通道相互修正的参数输出与预期不符的情况。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请血液分析仪的第一实施例的框架示意图；
图2是本申请试样制备通道第一实施例的框架示意图；
图3是本申请试样制备通道第二实施例的框架示意图；
图4是本申请第一试剂单元或第二试剂单元第一实施例的框架示意图；
图5是本申请血液分析仪第二实施例的框架示意图；
图6是本申请第一试剂单元或第二试剂单元第二实施例的框架示意图；
图7是本申请血液分析仪第三实施例的框架示意图；
图8是本申请反应池单元第一实施例的拼接示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本申请的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。
本申请的描述中，需要说明书的是，除非另外明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械来能接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间隔相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况连接上述属于在本申请的具体含义。
本申请公开了一种血液分析仪，请参见图1，图1是本申请血液分析仪的第一实施例的框架示意图，血液分析仪包括检测池单元11、共享管路12、N个第一选通阀13和N个试样制备通道14，N不小于2且N为整数，其中N个第一选通阀13和N个试样制备通道14一一对应。
检测池单元11位于共享管路12的一端，用于对检测池单元11内的待测液体进行检测。其中，待测液体为N个试样制备通道择一输送的试样。
试样制备通道14用于制备不同的试样。试样是指为进行检测而在被检验对象中抽取的血液或者体液与试剂进行混合得到的待测液体。
其中，每个第一选通阀13用于切换所对应的试样制备通道14与共享管路12之间的导通状态和阻隔状态，每个第一选通阀13对应串接于一试样制备通道14与共享管路12之间。
第一选通阀13的一端连接试样制备通道14，第一选通阀13的另一端连接共享管路12，第一选通阀13可以被切换为导通状态或者是阻隔状态，处于导通状态时，对应试样制备通道14与共享管路12互相导通；处于阻隔状态时，对应的试样制备通道14与共享管路12互相不导通。
具体地，N个试样制备通道14通过对应的第一选通阀13在共享管路12上的接入点从所述共享管路12的一端沿共享管路12的延伸方向依次分布，延伸方向为远离检测池单元11的方向。
其中，共享管路12用于对N个试样制备通道14制备的试样分时择一接收，并用于向检测池单元11输送对应的试样。
在某一时刻，其中第一选通阀13处于导通状态，其余第一选通阀13处于阻隔状态，对应的试样制备通道14制备的试样通过共享管路12向检测池单元11输送。在另一时刻，另一个第一选通阀13处于导通状态，其余第一选通阀13处于阻隔状态，对应的试样制备通道14制备的试样通过共享管路12向检测池单元11输送。经过N个时刻后，N个试样制备通道14制备的试样都在不同的时刻，分别单独地被输送至检测池单元11。针对每个样本的检测需求不同，所需进行制备试样的试样制备通道的类型和数量也不同，在此不针对一个样本的样本检测，所需进行制备试样的试样制备通道的类型和数量进行限制，具体可根据实际情况进行相应的样本检测。
其中，检测池单元11通过共享管路12分别连接N个试样制备通道14，检测池单元11用于供共享管路12所提供的试样通过，以检测试样。N个试样制备通道14制备的试样通过共享管路12分时择一地进入检测池单元11后，被检测池单元11检测。
其中，N个第一选通阀13的开闭性能相同，且在血液分析仪的开机状态下，所有N个第一选通阀13的状态仅包括两种：所有N个第一选通阀13全阻隔或者仅有其中一个第一选通阀13导通。
N个第一选通阀13的开闭性能相同，包括但不限于当第一选通阀13处于导通状态时，对应的试样制备通道14里的试样经过该第一选通阀13进入共享管路12的流速是相同的，和/或，各个第一选通阀在需要开启或关闭时的启动或关闭时延，和/或阀构造和/或阀功能和/或阀室内容积和/或阀型式。可选地，N个第一选通阀13可以选取型号或电气参数一致的阀。在一些实施例中，由于控制、装配、校准等误差，对于N个第一选通阀13，N个第一选通阀13导通时试样经过对应的第一选通阀进入共享管路的流速、各第一选通阀的启动或关闭时延、阀构造、阀功能、阀室内容积、阀型式中至少一个存在误差导致不完全相同，当误差在一定误差范围内，也认为是N个第一选通阀的开闭性能相同。
在血液分析仪的开机状态下，包括：血液分析仪处于工作状态，检测池单元11需要检测N个试样制备通道14里的试样，此时N个第一选通阀13的状态仅包括两种：需要将试样输送至检测池单元11时， 仅有其中一个第一选通阀13导通；当检测池单元11已经接收其中一个试样制备通道14里的试样，开始检测时，所有N个第一选通阀13全阻隔，防止其它的试样进入检测池单元11。
另外需要注意的是，在血液分析仪的开机状态下，并不一定需要检测所有N个试样制备通道14里的试样，可以只检测其中一部分试样制备通道14里的试样。但此时，N个第一选通阀13的状态仅包括两种：需要将试样输送至检测池单元11时， 仅有其中一个第一选通阀13导通；当检测池单元11已经接收其中一个试样制备通道14里的试样，开始检测时，所有N个第一选通阀13全阻隔，防止其它的试样进入检测池单元11。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，共享管路12用于对N个试样制备通道14制备的试样分时择一接收，并用于向检测池单元11输送对应的试样；检测池单元11通过共享管路12分别连接N个试样制备通道14，检测池单元11用于供共享管路12所提供的试样通过，以检测试样。
上述技术方案可以尽可能的保证不同试样制备通道14之间的通道一致性。
首先，N个试样制备通道14能够通过N个第一选通阀13的控制，分时择一地使用共享管路对每一个试样制备通道的试样进行运输，分时择一地使用检测池单元对每一个试样制备通道的试样进行检测，即意味着：（1）N个试样制备通道的试样可以共用同一个共享管路进行样本检测之前的准备，则试样准备环节的一致性基本得到保证；
（2）N个试样制备通道的试样可以共用同一个检测池单元进行试样的检测，则整个试样检测过程中的试样检测环节的一致性基本得到保证；
（3）除此之外，N个试样制备通道的试样还可以共用上述技术方案中未提到的一些共用器件，则试样检测的其他环节的一致性基本得到保证。
上述共用器件的共用使得对N个试样制备通道14制备的试样进行测量时，整个试样检测过程中尽可能多的环节都使用了完全相同的器件，则不同试样制备通道的整个试样检测过程中的通道一致性基本得到保证。
其次，N个第一选通阀的开闭性能相同，能够提高N个的试样制备通道中的不同的试样通过对应的第一选通阀（也就是样本传输环节）的一致性，提高了每一个试样制备通道14的精确性，降低了血液分析仪整体参数与预期不符的情况发生的可能性，提高了血液分析的准确性，进而不同试样制备通道在整个试样检测过程中的通道一致性进一步得到保证。
血液分析仪的开机状态包括所有N个第一选通阀全阻隔、仅有其中一个第一选通阀导通，保证了每一个试样制备通道控制方式的一致性，进而保证每一个试样制备通道输送液路的平稳性和一致性，降低了因不同制备通道需要相互修正时带来的结果波动，减少了各通道相互修正的参数输出与预期不符的情况，进而不同试样制备通道在整个试样检测过程中的通道一致性进一步得到保证。
需要特别指出的是，我们这里的血液分析仪也包括流式细胞分析仪，流式细胞分析仪本身也是高度精密的IVD检测设备，对应于有多个试样制备通道的高端流式细胞分析仪的技术方案，对于不同试样制备通道间的通道一致性更有着极高的要求。这是因为在流式检测中，往往存在多个分析通道，如WDF、WNR、WPC、RET、PLT-F等，不同分析通道所对应的信号相当于不同模态下的信号，在对全部信号进行处理分析得到流式检测结果时，需要对不同模态下的信号进行信息融合，以便生成相应的多维散点图，并进行模式识别，以区分不同种类的血细胞，因此，在流式检测中，要求不同试样制备通道输出的信号一致性较高，而通过将全部试样制备通道中的整个试样检测过程中的几十个甚至上百个环节或控制点进行精准的控制，能够有效提高不同模态下的信号的一致性，进而提高流式检测结果的准确性。而上述技术方案使得不同试样制备通道的整个试样检测过程中的一些关键技术环节导致的通道一致性得到了有效保证。
在本申请的一些实施例中，请参见图2和图3，图2是本申请试样制备通道14第一实施例的框架示意图，图3是本申请试样制备通道14第二实施例的框架示意图。
在上述实施例中，试样制备通道14包括第一试剂单元141、第二试剂单元142和反应池单元143；反应池单元143分别连接第一试剂单元141、第二试剂单元142，反应池单元143通过第一选通阀13与共享管路12连接；第一试剂单元141和第二试剂单元142用于向反应池单元143供应对应的试剂，反应池单元143用于接收第一试剂单元141和第二试剂单元142分别供应的试剂以及接收样本，以使接收到的试剂与样本混合形成试样。
反应池单元143用于混合第一试剂单元141和第二试剂单元142分别供应的试剂以及接收样本以形成试样，样本包括待测的血液。
可选地，请参见图2，反应池单元143直接连接第一试剂单元141和第二试剂单元142，反应池单元143直接接收样本。
可选地，请参见图3，反应池单元143侧壁设置有一个外延管1431，反应池单元143通过外延管间接连接第一试剂单元141和第二试剂单元142，第一试剂单元141和第二试剂单元142在外延管上的接入口不同，反应池单元143通过外延管接收样本。
其中，反应池单元143中，与第一试剂单元141相连接的入口口径不同于与第二试剂单元142相连接的入口口径，和/或，第一试剂单元141与反应池单元143相连接的管径不同于第二试剂单元142与反应池单元143相连接的管径，和/或，第一试剂单元141与反应池单元143相连接的管长不同于第二试剂单元142与反应池单元143相连接的管长。
第一试剂单元141和第二试剂单元142通过不同的管道直接连接反应池单元143或外延管，管道与反应池单元143或外延管连接处的孔径大小称作为入口口径，管道的孔径大小称作为管径，管道的长度称作为管长。
反应池单元143中，与第一试剂单元141相连接的入口口径和第二试剂单元142相连接的入口口径、管径和管长至少有一项不同，原因在于相对于一个试样制备通道中的一次试样制备而言，第一试剂单元141的试剂和第二试剂单元142的试剂成本和用量不同，成本高或用量少的试剂对应的管道的入口口径小和/或管径小以防扩散，管道的入口口径小和/或管道的管径小有助于减少与管道相连接的部件中的液体往管道中扩散以污染管道内的试剂的情况发生，进而减少管道间试剂扩散大而带来试剂耗损高的问题；试剂在运输过程中，会在运输的管路、部件等处产生试剂残留，管长短以减少试剂运输过程中的损耗和浪费；成本低或用量大的试剂对应的管道的入口口径大和/或管径大，以减小管阻便于较快运输所需量的试剂，以提高试剂与样本混匀的效率，进而提高血液分析仪的整机反应效率。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，反应池单元143分别连接第一试剂单元141、第二试剂单元142，反应池单元143通过第一选通阀13与共享管路12连接；第一试剂单元141和第二试剂单元142用于向反应池单元143供应对应的试剂，反应池单元143用于接收第一试剂单元141和第二试剂单元142分别供应的试剂以及接收样本，以使接收到的试剂与样本混合形成试样，基于上述方式，第一试剂单元141和第二试剂单元142根据各自所承载和输送的试剂的类型和所需用量，分别设置不同的入口口径、管径和/或管长的管道连接反应池单元143，尤其针对成本高或用量少的试剂在输送过程中达到减少扩散的效果，减少了试剂在传输的过程中的浪费。
请参见图4，图4是本申请第一试剂单元141或第二试剂单元142第一实施例的框架示意图。
第一试剂单元141和第二试剂单元142有相似的内部结构，均包括定量吸排液单元144、试剂容置单元145、第二选通阀146和第三选通阀147，血液分析仪还包括正负压源148。可选地，试剂设置于试剂容置单元145，试剂容置单元145可以为试剂瓶或试剂袋。为了保证液路控制的平稳性以及不同试样制备通道操作的一致性，第一试剂单元141对应的正负压源和第二试剂单元142对应的正负压源可以为同一正负压源。
其中，第二选通阀146分别连接定量吸排液单元144、试剂容置单元145和反应池单元143，第二选通阀146处于第一状态时，定量吸排液单元144用于从试剂容置单元145吸取对应的试剂。第二选通阀146处于第一状态，是指试剂容置单元145与定量排吸液单元的通路处于导通状态，而定量排吸液单元与反应池单元143的通路处于阻拦状态，通过正负压源148改变定量吸排液单元144内的压强，实现定量吸排液单元144用于从试剂容置单元145吸取对应的试剂。
其中，在第二选通阀146处于第二状态时，定量吸排液单元144将吸取到的试剂注入反应池单元143。第二选通阀146处于第二状态，是指试剂容置单元145与定量排吸液单元的通路处于阻拦状态，而定量排吸液单元与反应池单元143的通路处于导通状态，通过正负压源148改变定量吸排液单元144内的压强，实现定量吸排液单元144将吸取到的试剂注入反应池单元143。
定量吸排液单元144通过第三选通阀147与正负压源148相连接，正负压源148通过第三选通阀147控制定量吸排液单元144内部的压强。例如正负压源148包括正压源70千帕和负压源-40千帕。
其中，在第二选通阀146处于第一状态时、定量吸排液单元144从试剂容置单元145吸取的试剂量等于在第二选通阀146处于第二状态时、定量吸排液单元144注入反应池单元143的试剂量。可选地，定量吸排液单元144可以是定量泵，每次吸液和排液的试剂量都是相等的。
可选地，同一个试样制备通道中的第一试剂单元141和第二试剂单元142包括的定量吸排液单元144、试剂容置单元145、第二选通阀146和第三选通阀147可以是分别具有相同参数的。例如，第二选通阀146和第三选通阀147是同一参数的选通阀，第一试剂单元141的定量吸排液单元144和第二试剂单元142的定量吸排液单元144是同一参数的定量泵，同一参数包括电气参数。
可选地，为了保证导通状态和阻隔状态切换的时间响应足够精准，因此需要配置相同参数的元器件。本实施例中，选通阀都具有相同的参数，定量吸排液单元144都具有相同的参数，正负压源148都具有相同的参数。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，第一试剂单元141和第二试剂单元142均包括定量吸排液单元144、试剂容置单元145、第二选通阀146和第三选通阀147，血液分析仪还包括正负压源148。其中，在第二选通阀146处于第一状态时、定量吸液排液单元从试剂容置单元145吸取的试剂量等于在第二选通阀146处于第二状态时、定量吸排液单元144注入反应池单元143的试剂量。基于上述方式，通过在第一试剂单元141和第二试剂单元142设置相同参数的选通阀、定量吸排液单元144和正负压源148，实现对于试剂单元和吸排液单元之间试剂传输的精确控制；使得同一试样制备通道在整个试样检测过程中的分别将试剂输送至共享管路的试剂输送通路的一致性得到了有效保证；使得不同试样制备通道在整个试样检测过程中的将试剂输送至共享管路中进行预混合的技术环节导致的通道一致性得到了有效保证。
请参见图5，图5是本申请血液分析仪第二实施例的框架示意图，图5是在图1的基础上进行的描述。
血液分析仪还包括：第一吸排液单元15、第四选通阀16、第五选通阀17和废液排出部18，第一吸排液单元15通过第四选通阀16连接共享管路12、检测池单元11和废液排出部18，第一吸排液单元15通过第五选通阀17与正负压源148相连接。
正负压源148通过第五选通阀17控制第一吸排液单元15的内部压强，实现将输入至共享管路12中的试样的前混杂段试样输入至第一吸排液单元15并排出，以及将共享管路12中残留的未输入至检测池单元11中的试样从第一吸排液单元15输出至废液排出部18排出。
控制第一吸排液单元15将导通的试样制备通道制备14的试样抽取至共享管路12中，使抽取的试样形成管状试样段，管状试样段包括位于前头的前混杂段、衔接在前混杂段后的稳定段、位于后头的后混杂段。其中，在将共享管路12中的稳定段的试样输送至检测池单元11之前，共享管路12中的前混杂段进一步通过第一吸排液单元15筛除掉，在共享管路12中的稳定段的试样被输送至检测池单元11后，共享管路中的后混杂段被第一吸排液单元15筛除掉。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，血液分析仪还包括：第一吸排液单元15、第四选通阀16、第五选通阀17和废液排出部18，第一吸排液单元15通过第四选通阀16连接共享管路12、检测池单元11和废液排出部18，第一吸排液单元15通过第五选通阀17与正负压源148相连接。基于上述方式，N个试样制备通道14的试样可以共用一个检测池单元11、第一吸排液单元15和废液排出部18，无需针对每个试样制备通道14都分别配备一套独立的废液处理的部件以排出试样可能或已经存在污染的前段以及可能或已经存在污染的后段；使得不同试样制备通道在整个试样检测过程中的抛弃共享管路中前后污染段的技术环节导致的通道一致性得到了有效保证。
在本申请的一些实施例中，同一试样制备通道14中，第一试剂单元141中的定量吸排液单元144的定量驱动性能不同于第二试剂单元142中的定量吸排液单元144的定量驱动性能。因在同一试样制备通道14中，需要输送的试剂的种类和用量的差异，配置不同的定量吸排液单元144进行相应试剂的输送，有效提高整体的试剂输送效率以及试剂输送质量，进一步提高整机的检测效率。
定量吸排液单元144的定量驱动性能包括吸液时间和排液时间。例如，第一试剂单元141中的试剂包括染液，第二试剂单元142中的试剂包括稀释液或者溶血剂，因为染液的用量小于稀释液或者溶血剂，故第一试剂单元141的吸液时间和排液时间小于第二试剂单元142的吸液时间和排液时间。在另一实施例中，为了减少第一试剂（如染液）被扩散而导致污染的情况，第一试剂单元141的吸液时间和排液时间大于第二试剂单元142的吸液时间和排液时间。
定量吸排液单元144的定量驱动性能还包括与定量吸排液单元144连接的正负压源148的规格、连接的试剂容置单元145的规格以及与反应池单元143连接的管道的规格。例如，第一试剂单元141中的试剂包括染液，第二试剂单元142中的试剂包括稀释液或者溶血剂，因为染液的用量小于稀释液或者溶血剂，故与第一试剂单元141连接的正负压源148的差值可以小于与第二试剂单元142连接的正负压源148的差值，与第一试剂单元141连接的试剂容置单元145的容量可以小于与第二试剂单元142连接的试剂容置单元145的容量，第一试剂单元141与反应池单元143连接的管道的管长和管径可以小于第二试剂单元142与反应池单元143连接的管道的管长和管径，第一试剂单元141与反应池单元143连接的管道的材料可以不同于第二试剂单元142与反应池单元143连接的管道的材料。
定量吸排液单元144为定量泵时，定量吸排液单元144的定量驱动性能还包括：泵的内容积、控制泵的电机参数（例如转速、电流、电容等）、控制泵的气压参数（例如：吸排液时的气压）等参数。示例性的，第一试剂单元141中的定量泵的内容积小于第二试剂单元142中的定量的泵的内容积。和/或，不同的试样制备通道14中，所有第一试剂单元141中的第二选通阀146的开闭性能相同，是指所有第一试剂单元141中的第二选通阀146处于导通状态时，对应的试样通过该第二选通阀146的流速和/或阀构造和/或阀功能和/或阀室内容积和/或阀型式是相同的；所有第一试剂单元141中的第二选通阀146处于阻拦状态时，对应的试样通过该第二选通阀146的流速和/或阀构造和/或阀功能和/或阀室内容积和/或阀型式是相同的。
在血液检测中，要求不同试样制备通道14的试样的测量一致性较高，而通过使得所有第一试剂单元141中的第二选通阀146的开闭性能相同，能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第一试剂单元141的试剂注入至反应池单元环节的通道一致性，有效提高后续不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的于共享管路进行试剂预混合环节的通道一致性，进而提高血液检测结果的准确性。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第一试剂单元141中的第三选通阀147的开闭性能相同，是指所有第一试剂单元141中的第三选通阀147处于导通状态时，对应的正负压源148产生的压强和/或阀构造和/或阀功能和/或阀室内容积和/或阀型式是相同的。
通过使得不同试样制备通道14的所有第一试剂单元141中的第三选通阀147的开闭性能相同，能够保证不同试样制备通道14对应的正负压源148产生的压强是相同的，有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第一试剂单元141连通正负气压源以吸排试剂环节的通道一致性，并能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第一试剂单元141的试剂注入至反应池单元环节的通道一致性，进而提高血液检测结果的准确性。
不同的试样制备通道14通过共享管路12连接同一个检测池单元11，通过保证不同的试样制备通道14中第一试剂单元141中的所有第二选通阀146的开闭性能相同或者第三选通阀147的开闭性能相同，进而保证第一试剂单元141的试剂在不同的试样制备通道14中的测量一致性。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第二试剂单元142中的第二选通阀146的开闭性能相同，是指所有第二试剂单元142中的第二选通阀146处于导通状态时，对应的试样通过该第二选通阀146的流速和/或阀构造和/或阀功能和/或阀室内容积和/或阀型式是相同的；所有第一试剂单元141中的第二选通阀146处于阻拦状态时，对应的试样通过该第二选通阀146的流速和/或阀构造和/或阀功能和/或阀室内容积和/或阀型式是相同的。
在血液检测中，要求不同试样制备通道14的试样的测量一致性较高，而通过使得所有第二试剂单元142中的第二选通阀146的开闭性能相同，能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第二试剂单元142的试剂注入至反应池单元环节的通道一致性，有效提高后续不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的于共享管路进行试剂预混合环节的通道一致性，进而提高血液检测结果的准确性。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第二试剂单元142中的第三选通阀147的开闭性能相同，是指所有第二试剂单元142中的第三选通阀147处于导通状态时，对应的正负压源148产生的气压和/或阀构造和/或阀功能和/或阀室内容积和/或阀型式是相同的。
通过使得不同试样制备通道14的所有第二试剂单元142中的第三选通阀147的开闭性能相同，能够保证不同试样制备通道14对应的正负压源148产生的压强是相同的，有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第二试剂单元142连通正负气压源以吸排试剂环节的通道一致性，并能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第一试剂单元141的试剂注入至反应池单元环节的通道一致性，进而提高血液检测结果的准确性。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第一试剂单元141中的定量吸排液单元144的定量驱动性能相同，是指所有第一试剂单元141中的定量吸排液单元144吸液时间、排液时间、与定量吸排液单元144连接的正负压源148的规格、连接的试剂容置单元145的规格以及与反应池单元143连接的管道的规格都相同。
在血液检测中，要求不同试样制备通道14的试样的测量一致性较高，而通过使得所有第一试剂单元141中的定量吸排液单元144的定量驱动性能相同，能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第一试剂单元141的定量吸排液单元144吸/排试剂环节的通道一致性，进而提高血液检测结果的准确性。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第二试剂单元142中的定量吸排液单元144的定量驱动性能相同，是指所有第二试剂单元142中的定量吸排液单元144吸液时间、排液时间、与定量吸排液单元144连接的正负压源148的规格、连接的试剂容置单元145的规格以及与反应池单元143连接的管道的规格都相同。
在一些实施例中，因对不同的试样制备通道14中的第一试剂单元141和/或第二试剂单元142中的各管路的控制（例如吸液时间和排液时间）存在误差导致不同的试样制备通道14中的所有第一试剂单元141或第二试剂单元142的定量吸排液单元144存在实际吸液量和排液量不完全精准的情况，当不同的试样制备通道14中的所有第一试剂单元141的定量吸排液单元144实际吸液量和排液量的差值在一定误差范围内，也认为是不同的试样制备通道14中第一试剂单元141或第二试剂单元142中的定量吸排液单元144的定量驱动性能相同。
在另一些实施例中，因装配误差导致分别与不同的试样制备通道14中的所有第一试剂单元141或第二试剂单元142的定量吸排液单元144连接的正负压源148的规格、连接的试剂容置单元145的规格以及与反应池单元143连接的管道的规格至少一个存在一定误差导致不同的试样制备通道14中的所有第一试剂单元141和/或第二试剂单元142的定量吸排液单元144存在实际吸液量和排液量不完全精准的情况，当误差在一定误差范围内，即经校准后可认为基本相同，也认为是不同的试样制备通道14中第一试剂单元141或第二试剂单元142中的定量吸排液单元144的定量驱动性能相同。
在又一些实施例中，定量吸排液单元144为定量泵时，因装配和校准误差导致分别与不同的试样制备通道14中的所有第一试剂单元141和/或第二试剂单元142的定量吸排液单元144泵的内容积、控制泵的电机参数（例如转速、电流、电容等）、控制泵的气压参数（例如：吸排液时的气压）中的至少一个存在一定误差导致不同的试样制备通道14中的所有第一试剂单元141或第二试剂单元142的定量吸排液单元144存在实际吸液量和排液量不完全精准的情况，当误差在一定误差范围内，也认为是不同的试样制备通道14中第一试剂单元141或第二试剂单元142中的定量吸排液单元144的定量驱动性能相同。
在血液检测中，要求不同试样制备通道14的试样的测量一致性较高，而通过使得所有第二试剂单元142中的定量吸排液单元144的定量驱动性能相同，能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第二试剂单元142的定量吸排液单元144吸/排试剂环节的通道一致性，进而提高血液检测结果的准确性。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，同一试样制备通道14中，第一试剂单元141中的定量吸排液单元144的定量驱动性能不同于第二试剂单元142中的定量吸排液单元144的定量驱动性能，能够满足试样制备环节对于不同试剂类型和所需试剂量的需求，达到试剂精准定量的效果；同时满足在不同的试样制备通道14中，所有的第一试剂单元141中或所有的第二试剂单元142中，至少其中一个元器件的参数性能相同；能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样检测过程中的第一试剂单元141、第二试剂单元142的定量吸排液单元在对应的吸/排试剂环节的通道一致性。
请参见图6，图6是本申请第一试剂单元141或第二试剂单元142第二实施例的框架示意图，图6是在图4的基础上进行的描述。
第一试剂单元141和第二试剂单元142均包括试剂抽吸管1451和试剂供应管1441，试剂容置单元145通过试剂抽吸管1451连接定量吸排液单元144，定量吸排液单元144通过试剂供应管1441连接反应池单元143。
所有第一试剂单元141的试剂抽吸管1451的第一特征参数相同，第一试剂单元141的试剂抽吸管1451的第一特征参数包括但不限于试剂抽吸管1451管路的长度、管径、材料特性或者是管路间所连接的接头类型。针对同一类型的试剂，例如第一试剂单元141所承载的用量大和/或成本低的稀释液或溶血剂，通过不同试样制备通道14分别对应的第一试剂单元141的试剂抽吸管1451均保持特征参数一致，能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样制备过程中定量吸排液单元吸取对应试剂环节的通道一致性，进而提高样本检测结果的准确性；并且有助于整机的管理和维护。
和/或，所有第一试剂单元141的试剂供应管1441的第二特征参数相同，第一试剂单元141的试剂供应管1441的第二特征参数可以是试剂供应管1441管路的长度、管径、材料特性或者是管路间所连接的接头类型。针对同一类型的试剂，例如第一试剂单元141所承载的用量大和/或成本低的稀释液或溶血剂，通过不同试样制备通道14分别对应的第一试剂单元141的试剂供应管1441均保持特征参数一致，能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样制备过程中定量吸排液单元注入对应试剂环节的通道一致性，进而提高样本检测结果的准确性；并且有助于整机的管理和维护。
和/或，所有第二试剂单元142的试剂抽吸管1451的第三特征参数相同，第二试剂单元142的试剂抽吸管1451的第三特征参数可以是试剂抽吸管1451管路的长度、管径、材料特性或者是管路间所连接的接头类型。针对同一类型的试剂，例如第二试剂单元142所承载的用量小和/或成本高的染剂，通过不同试样制备通道14分别对应的第二试剂单元142的试剂抽吸管1451均保持特征参数一致，能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样制备过程中定量吸排液单元吸取对应试剂环节的通道一致性，进而提高样本检测结果的准确性；并且有助于整机的管理和维护。
和/或，所有第二试剂单元142的试剂供应管1441的第四特征参数相同，第二试剂单元142的试剂供应管1441的第四特征参数可以是试剂供应管1441管路的长度、管径、材料特性或者是管路间所连接的接头类型。针对同一类型的试剂，例如第二试剂单元142所承载的用量小和/或成本高的染剂，通过不同试样制备通道14分别对应的第二试剂单元142的试剂供应管1441均保持特征参数一致，能够有效提高不同试样制备通道14在整个试样制备过程中定量吸排液单元吸取对应试剂环节的通道的一致性，进而提高样本检测结果的准确性；并且有助于整机的管理和维护。
和/或，同一试样制备通道14中，第一试剂单元141的试剂抽吸管1451的第一特征参数中的至少一个第一特征子参数与第二试剂单元142的试剂抽吸管1451的第三特征参数中的至少一个第三特征子参数不同，是指第一试剂单元141的试剂抽吸管1451的管路的长度、管径、材料特性或者是管路间所连接的接头类型中至少有一个不同于第二试剂单元142的试剂抽吸管1451的管路的长度、管径、材料特性或者是管路间所连接的接头类型。
和/或，同一试样制备通道14中，第一试剂单元141的试剂供应管1441的第二特征参数中的至少一个第二特征子参数与第二试剂单元142的试剂供应管1441的第四特征参数中的至少一个第四特征子参数不同，是指第一试剂单元141的试剂供应管1441的管路的长度、管径、材料特性或者是管路间所连接的接头类型中至少一个不同于第二试剂单元142的试剂供应管1441的管路的长度、管径、材料特性或者是管路间所连接的接头类型。
针对不同类型的试剂，例如第一试剂单元141所承载的用量大和/或成本低的稀释液或溶血剂，对应设置入口口径大和/或管径大的试剂供应管1441，以减小管阻便于较快运输所需量的试剂，以提高试剂与样本混匀的效率，进而提高血液分析仪的整机反应效率；第二试剂单元142所承载的用量小和/或成本高的染剂，对应设置入口口径小和/或管径小的试剂供应管1441以防扩散，管道的入口口径小和/或或管道的管径小有助于减少与管道相连接的部件中的液体往管道中扩散以污染管道内的试剂的情况发生，进而减少管道间试剂扩散大而带来试剂耗损高的问题；试剂在运输过程中，会在运输的管路、部件等处产生试剂残留，管长短以减少试剂运输过程中的损耗和浪费。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，在同一试样制备通道14中，通过保证第一试剂单元141的试剂抽吸管1451的第一特征参数中的至少一个第一特征子参数与第二试剂单元142的试剂抽吸管1451的第三特征参数中的至少一个第三特征子参数不同，和/或第一试剂单元141的试剂供应管1441的第二特征参数中的至少一个第二特征子参数与第二试剂单元142的试剂供应管1441的第四特征参数中的至少一个第四特征子参数不同。基于上述方式，使得可以根据第一试剂单元141的试剂和第二试剂单元142的试剂的不同成本和材质，设置对应参数的试剂抽吸管1451和试剂供应管1441，满足试样制备过程中对于不同试剂的类型和所需量的需求，有助于提高整机检测效率。
在本申请的一些实施例中，同一试样制备通道14中，第一试剂单元141中的第二选通阀146与第三选通阀147的电气参数相同。选通阀的电气参数可以包括一定气压下的响应时间、额定电压、可允许的电压变动范围、额定电压下的消耗功率、动作噪音等参数。
和/或，同一试样制备通道14中，第二试剂单元142中的第二选通阀146与第三选通阀147的电气参数相同。基于上述方式，在同一试样制备通道14中，通过设置两个相同电气参数的第二选通阀146与第三选通阀147，实现对应的反应池单元143与共享管路12之间液路控制的平稳性和一致性，便于试样制备通道14管理和维护。同一试样制备通道的第一试剂单元141和/或第二试剂单元142中的第二选通阀146与第三选通阀147电气参数相同，使得同一试样制备通道在整个试样检测过程中不同试剂输送环节的一致性进一步得到保证。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第一试剂单元141中的第二选通阀146的电气参数相同。基于上述方式，在不同的试样制备通道14中，在其中每一个第一试剂单元141中设置相同电气参数的第二选通阀146，实现每一个第一试剂单元141和对应的反应池单元143之间液路控制的平稳性和一致性，使得不同试样制备通道在整个试样检测过程中第一试剂输送环节的通道间一致性进一步得到保证。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第一试剂单元141中的第三选通阀147的电气参数相同。基于上述方式，在不同的试样制备通道14中，在其中每一个第一试剂单元141中设置相同电气参数的第三选通阀147，实现每一个第一试剂单元141和对应的反应池单元143之间液路控制的平稳性和一致性，使得不同试样制备通道在整个试样检测过程中第一试剂输送环节的通道间一致性进一步得到保证。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第二试剂单元142中的第二选通阀146的电气参数相同。基于上述方式，在不同的试样制备通道14中，在其中每一个第二试剂单元142中设置相同电气参数的第二选通阀146，实现每一个第二试剂单元142和对应的反应池单元143之间液路控制的平稳性和一致性，使得不同试样制备通道在整个试样检测过程中第二试剂输送环节的通道间一致性进一步得到保证。
和/或，不同的试样制备通道14中，所有第二试剂单元142中的第三选通阀147的电气参数相同。基于上述方式，在不同的试样制备通道14中，在其中每一个第二试剂单元142中设置相同电气参数的第三选通阀147，实现每一个第二试剂单元142和对应的反应池单元143之间液路控制的平稳性和一致性，使得不同试样制备通道在整个试样检测过程中第二试剂输送环节的通道间一致性进一步得到保证。
和/或，第一吸排液单元15的第四选通阀16与第五选通阀17的电气参数相同。基于上述方式，通过设置两个相同电气参数的第四选通阀16与第五选通阀17，实现第一吸排液单元15与共享管路12之间液路控制的平稳性和一致性，在整个试样检测过程中，保证第一吸排液单元进行吸液和排液环节的一致性。
和/或，第一吸排液单元15的第四选通阀16的电气参数与N个试样制备通道14中的至少一个第二选通阀146的电气参数相同。基于上述方式，通过设置第一吸排液单元15的第四选通阀16的电气参数与至少一个第一试剂单元141的第二选通阀146的电气参数相同，实现第一吸排液单元15与共享管路12之间的液路传输和至少一个第一试剂单元141与共享管路12之间的液路传输的一致性和平稳性，在整个试样检测过程中，保证第一吸排液单元进行吸排液和第一试剂单元的吸排液环节的一致性；或者通过设置第一吸排液单元15的第四选通阀16的电气参数与至少一个第二试剂单元142的第二选通阀146的电气参数相同，实现第一吸排液单元15与共享管路12之间的液路传输和至少一个第二试剂单元142与共享管路12之间的液路传输的一致性和平稳性，在整个试样检测过程中，保证第一吸排液单元进行吸排液和第二试剂单元的吸排液环节的一致性，进而使得在使用不同试样制备通道14共同配合一个第一吸排液单元15进行血液检测时也能得到准确性较高的血液检测结果。
和/或，第一吸排液单元15的第五选通阀17的电气参数与N个试样制备通道14中的至少一个第三选通阀147的电气参数相同。基于上述方式，通过设置第一吸排液单元15的第五选通阀17的电气参数与至少一个第一试剂单元141的第三选通阀147的电气参数相同，实现第一吸排液单元15与共享管路12之间的液路传输和至少一个第一试剂单元141与共享管路12之间的液路传输的一致性和平稳性，在整个试样检测过程中，保证第一吸排液单元进行吸排液和第一试剂单元的吸排液环节的一致性；或者通过设置第一吸排液单元15的第五选通阀17的电气参数与至少一个第二试剂单元142的第三选通阀147的电气参数相同，实现第一吸排液单元15与共享管路12之间的液路传输和至少一个第二试剂单元142与共享管路12之间的液路传输的一致性和平稳性，在整个试样检测过程中，保证第二吸排液单元进行吸排液和第一试剂单元的吸排液环节的一致性，进而使得在使用不同试样制备通道14共同配合一个第一吸排液单元15进行血液检测时也能得到准确性较高的血液检测结果。
和/或，不同的试样制备通道14中，N个第一选通阀13的电气接口与同一块电路板相连接，且每个第一选通阀13都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动。基于上述方式，在不同的试样制备通道14中，通过将N个第一选通阀13的电气接口与同一块电路板相连接，且每个第一选通阀13都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动，实现了每一个第一选通阀13电流驱动的一致性，进而实现N个第一选通阀13的开闭性能一致性，进而实现N个试样制备通道14通过N个第一选通阀13进行液路传输环节的通道一致性。
和/或，不同的试样制备通道14中，N个第二选通阀146的电气接口与同一块电路板相连接，且每个第二选通阀146都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动。基于上述方式，在不同的试样制备通道14中，通过将N个第二选通阀146的电气接口与同一块电路板相连接，且每个第二选通阀146都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动，实现了每一个第二选通阀146电流驱动的一致性，进而实现N个第二选通阀146的开闭性能一致性，进而实现N个试样制备通道14通过N个第二选通阀146进行液路传输环节的通道一致性。
和/或，不同的试样制备通道14中，N个第三选通阀147的电气接口与同一块电路板相连接，且每个第三选通阀147都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动。基于上述方式，在不同的试样制备通道14中，通过将N个第三选通阀147的电气接口与同一块电路板相连接，且每个第三选通阀147都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动，实现了每一个第三选通阀147电流驱动的一致性，进而实现N个第三选通阀147的开闭性能一致性，进而实现N个试样制备通道14通过N个第三选通阀147进行液路传输环节的通道一致性。
可选地，同一块电路板上，多个MOS管或三极管并排排列，保证每一个MOS管或三极管到电路接口的线路距离一致，以保证多个MOS管或三极管具有相同的电气参数，进而保证每一个MOS管或三极管进行驱动的响应时间的准确性和一致性。
在一些实施例中，由于控制、装配、校准等误差，对于第二选通阀、第三选通阀、第五选通阀，选通阀在一定气压下的响应时间、额定电压、可允许的电压变动范围、额定电压下的消耗功率、动作噪音等参数中至少一个存在误差导致不完全相同，当误差在一定误差范围内，也认为是上述方案中对应的选通阀的电气参数相同。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，不同的试样制备通道14通过共享管路12连接同一个检测池单元11，通过保证不同的试样制备通道14中N个第一选通阀13与同一块电路板相连接，且N个第一选通阀13由N个相同的MOS管或三极管进行驱动；N个第二选通阀146与同一块电路板相连接，且N个第二选通阀146由N个相同的MOS管或三极管进行驱动；N个第三选通阀147与同一块电路板相连接，且N个第三选通阀147由N个相同的MOS管或三极管进行驱动。基于上述方式，通过不同的试样制备通道14中N个第一选通阀13、N个第二选通阀146和/或N个第三选通阀147电气参数相同，以及通过保证不同的试样制备通道14中N个第一选通阀13与同一块电路板相连接，且N个第一选通阀13由N个相同的MOS管或三极管进行驱动，实现了每一个第三选通阀147电流驱动的一致性，进而实现N个第三选通阀147的开闭性能一致性，实现N个第一选通阀13、N个第二选通阀146和/或N个第三选通阀147的开关性能一致性，进而实现第一试剂单元141中的试样和第二试剂单元142中的试样通过选通阀进行液路传输的测量一致性进行。
请参见图7，图7是本申请血液分析仪第三实施例的框架示意图，图7是在图5的基础上进行的描述。
在本实施例中，血液分析仪还包括控制单元（图中未标识）、驱动单元20和清洗单元21，驱动单元20通过共享管路12连接检测池单元11，清洗单元21通过共享管路12和驱动单元20连接检测池单元11。
控制单元用于：在仅有其中一个第一选通阀13导通时，处于导通状态下的第一选通阀13对应的试样制备通道14在驱动单元20的驱动作用下进行试样输送或者处于导通状态下的第一选通阀13对应的试样制备通道14至少通过清洗单元21进行清洗。
具体地，在仅有其中一个第一选通阀13导通时，仅有对应的一个试样制备通道14通过共享管路12和检测池单元11导通，并在驱动单元20的驱动作用下进行试样输送，即从唯一导通的第一选通阀13所对应的试样制备通道14中的试样，经唯一导通的第一选通阀13输送至共享管路12后，通过驱动单元20，将此时位于共享管路12的部分试样输送至检测池单元11中。在另一实施例中，处于导通状态下的第一选通阀13对应的试样制备通道14至少通过清洗单元21进行清洗，清洗单元21可以包括装有清洗剂的容器瓶或容器袋，清洗剂可以包括溶血剂或稀释液，清洗单元21中的清洗剂通过驱动单元20的驱动作用清洗共享管路12，清洗单元21中的清洗剂通过驱动单元20的驱动作用反冲唯一导通的第一选通阀13所对应的试样制备通道14并对该试样制备通道14进行反冲清洗，和清洗单元21中的清洗剂通过驱动单元20的驱动作用反冲检测池单元11并对检测池单元11进行反冲清洗，进行清洗后的废液至少可以通过废液排出部18输出。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，通过上述方式，N个试样制备通道14能够共用一套控制单元和驱动单元20来驱动共享管路12中来自不同试样制备通道14的试样的输送，有效提高了不同试样制备通道14试样输送的一致性，进而提高不同检测通道间的检验参数一致性。N个试样制备通道14能够共用一套控制单元和清洗单元21，在单一试样制备通道进行清洗时，通过清洗单元21施加的反冲力，增大了单个试样制备通道的清洗力度和增强了清洗效果。
在本申请的一些实施例中，试样制备通道14还包括与反应池单元143直接连接的废液池单元，废液池单元用于直接清洗对应的反应池单元143。在一些实施例中，通过废液池单元对反应池单元143的直接清洗以及清洗单元21的反冲清洗，有效提高单个试样制备通道14的清洗效果。
可选地，在本申请的一些实施例中，在仅有其中一个第一选通阀13导通，且处于导通状态下的第一选通阀13对应的试样制备通道14至少通过清洗单元21进行清洗时，清洗单元21的清洗液通过共享管路12和导通的第一选通阀13流向试样制备通道14。本实施例中，当共享管路12和试样制备通道14需要清洗时，清洗单元21的清洗液通过共享管路12和导通的第一选通阀13流向试样制备通道14，进而实现对共享管路12和试样制备通道14的清洗，当试样制备通道14清洗过程中，第一选通阀13不进行试样的输送。
在本申请的另一些实施例中，所有N个第一选通阀全阻隔时，通过清洗单元21对共享管路12和/或检测池单元11进行清洗，此时，所有试样制备通道14和共享管路12均不导通，有效增强了对于共享管路12和/或检测池单元11的清洗效果。
在本实施例中，不同的试样制备通道14都是利用同一个驱动单元20进行试样的输送或清洗，能够有效减少血液分析仪的开发成本，减少供应链复杂度。
请参见图8，图8是本申请反应池单元第一实施例的拼接示意图。
在本实施例中，至少两个试样制备通道14对应的反应池单元143以多联池的形式装配连接。两个反应池单元143装配成的多联池，其中一个反应池单元143的侧壁和另一个反应池侧壁共用；N（N大于2）个反应池单元143串联装配成的多联池，中间（N-2）个反应池正对的两个侧壁分别与相邻的反应池的一个侧壁共用，边缘的2个反应池靠近多联池的侧壁与相邻的反应池共用。
在本申请的一些实施例中，试样制备通道14还包括预热部和清洗液供应单元，清洗液供应单元连接反应池单元143，预热部用于对第一试剂单元141所供应的试剂进行加热，和/或用于对第二试剂单元142所供应的试剂进行加热，和/或用于对清洗液供应单元所供应的清洗液进行加热，即预热部对第一试剂单元141所供应的试剂、第二试剂单元142所供应的试剂和清洗液供应单元所供应的清洗液中的至少一项进行加热。可选地，当第一试剂单元141所供应的试剂量比较少时，例如第一试剂单元141所供应的试剂为染液，不利用预热部进行加热以减小预热部的消耗，且在试样制备通过混合第一试剂、第二试剂以及样本时，通过预热部对用量较大的第二试剂进行加热，加热后的第二试剂与未加热的用量较小的第一试剂混合时，第一试剂由于用量较小，试剂之间的热交换损耗较小，仍在误差范围内，不影响混合得到的试样的温度，同时减少功耗。
在本实施例中，至少两个试样制备通道14对应的反应池单元143以多联池的形式装配连接。两个反应池单元143装配成的多联池，其中一个反应池单元143的侧壁和另一个反应池侧壁共用；N（N大于2）个反应池单元143串联装配成的多联池，中间（N-2）个反应池正对的两个侧壁分别与相邻的反应池的一个侧壁共用，边缘的2个反应池靠近多联池的侧壁与相邻的反应池共用。
区别于现有技术，在本申请的技术方案中，试样制备通道14还包括预热部和清洗液供应单元，清洗液供应单元连接反应池单元143。基于上述方式，通过设置预热部对要进入反应池的试剂和/或清洗液进行加热，使得试剂和样本的混合更均匀，或者清洗液清洗的效果更好。
在本申请的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
以上仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种血液分析仪，其特征在于，
所述血液分析仪包括检测池单元、共享管路、N个第一选通阀和N个试样制备通道，N不小于2且N为整数，其中N个第一选通阀和N个试样制备通道一一对应；
所述试样制备通道用于制备不同的试样；
每个所述第一选通阀用于切换所对应的所述试样制备通道与所述共享管路之间的导通状态和阻隔状态，每个所述第一选通阀对应串接于一所述试样制备通道与所述共享管路之间；
所述共享管路用于对N个所述试样制备通道制备的试样分时择一接收，并用于向所述检测池单元输送对应的试样；
所述检测池单元通过所述共享管路分别连接N个所述试样制备通道，所述检测池单元用于供所述共享管路所提供的试样通过，以检测所述试样；
其中，
所述N个第一选通阀的开闭性能相同，以降低因不同的所述试样制备通道需要相互修正时带来的结果波动，
且在所述血液分析仪的开机状态下，
所有所述N个第一选通阀的状态仅包括两种：所有N个第一选通阀全阻隔、仅有其中一个第一选通阀导通。
2.根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，
所述试样制备通道包括第一试剂单元、第二试剂单元和反应池单元；
所述反应池单元分别连接所述第一试剂单元、第二试剂单元，所述反应池单元通过所述第一选通阀与所述共享管路连接；
所述第一试剂单元和所述第二试剂单元用于向所述反应池单元供应对应的试剂，所述反应池单元用于接收所述第一试剂单元和所述第二试剂单元分别供应的试剂以及接收样本，以使接收到的试剂与样本混合形成所述试样；
其中，所述反应池单元中，与所述第一试剂单元相连接的入口口径不同于与所述第二试剂单元相连接的入口口径，
和/或，所述第一试剂单元与所述反应池单元相连接的管径不同于所述第二试剂单元与所述反应池单元相连接的管径，
和/或，所述第一试剂单元与所述反应池单元相连接的管长不同于所述第二试剂单元与所述反应池单元相连接的管长。
3.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，
第一试剂单元和第二试剂单元均包括定量吸排液单元、试剂容置单元、第二选通阀和第三选通阀，所述血液分析仪还包括正负压源；
所述第二选通阀分别连接所述定量吸排液单元、所述试剂容置单元和所述反应池单元，在所述第二选通阀处于第一状态时，所述定量吸排液单元用于从所述试剂容置单元吸取对应的试剂；在所述第二选通阀处于第二状态时，所述定量吸排液单元将吸取到的试剂注入所述反应池单元；
所述定量吸排液单元通过所述第三选通阀与所述正负压源相连接
其中，在所述第二选通阀处于第一状态时、所述定量吸排液单元从所述试剂容置单元吸取的试剂量等于在所述第二选通阀处于第二状态时、所述定量吸排液单元注入所述反应池单元的试剂量，
所述血液分析仪还包括：第一吸排液单元、第四选通阀、第五选通阀和废液排出部，所述第一吸排液单元通过所述第四选通阀连接所述共享管路和所述废液排出部，所述第一吸排液单元通过所述第五选通阀与所述正负压源相连接。
4.根据权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，
同一所述试样制备通道中，所述第一试剂单元中的所述定量吸排液单元的定量驱动性能不同于所述第二试剂单元中的所述定量吸排液单元的定量驱动性能；
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述第二选通阀的开闭性能相同，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述第三选通阀的开闭性能相同，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述第二选通阀的开闭性能相同，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述第三选通阀的开闭性能相同，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述定量吸排液单元的定量驱动性能相同；
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述定量吸排液单元的定量驱动性能相同。
5.根据权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，
所述第一试剂单元和第二试剂单元均包括试剂抽吸管和试剂供应管，
所述试剂容置单元通过所述试剂抽吸管连接所述定量吸排液单元，所述定量吸排液单元通过所述试剂供应管连接所述反应池单元；
所有所述第一试剂单元的所述试剂抽吸管的第一特征参数相同；
和/或，所有所述第一试剂单元的所述试剂供应管的第二特征参数相同；
和/或，所有所述第二试剂单元的所述试剂抽吸管的第三特征参数相同；
和/或，所有所述第二试剂单元的所述试剂供应管的第四特征参数相同；
和/或，同一所述试样制备通道中，所述第一试剂单元的所述试剂抽吸管的所述第一特征参数中的至少一个第一特征子参数与所述第二试剂单元的所述试剂抽吸管的所述第三特征参数中的至少一个第三特征子参数不同；
和/或，同一所述试样制备通道中，所述第一试剂单元的所述试剂供应管的所述第二特征参数中的至少一个第二特征子参数与所述第二试剂单元的所述试剂供应管的所述第四特征参数中的至少一个第四特征子参数不同。
6.根据权利要求3所述的血液分析仪，其特征在于，
同一所述试样制备通道中，所述第一试剂单元中的所述第二选通阀与所述第三选通阀的电气参数相同，
和/或，同一所述试样制备通道中，所述第二试剂单元中的所述第二选通阀与所述第三选通阀的电气参数相同，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述第二选通阀的电气参数相同，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第一试剂单元中的所述第三选通阀的电气参数相同；
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述第二选通阀的电气参数相同，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所有所述第二试剂单元中的所述第三选通阀的电气参数相同；
和/或， 所述第一吸排液单元的所述第四选通阀与所述第五选通阀的电气参数相同；
和/或，所述第一吸排液单元的所述第四选通阀的电气参数与所述N个试样制备通道中的至少一个所述第二选通阀的电气参数相同；
和/或，所述第一吸排液单元的所述第五选通阀的电气参数与所述N个试样制备通道中的至少一个所述第三选通阀的电气参数相同；
和/或，不同的所述试样制备通道中，所述N个第一选通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述第一选通阀都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所述N个第二选通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述第二选通阀都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动，
和/或，不同的所述试样制备通道中，所述N个第三选通阀的电气接口与同一块电路板相连接，且每个所述第三选通阀都由具有相同电气参数的MOS管或三极管进行驱动。
7.根据权利要求2~6任一项所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪还包括控制单元、驱动单元和清洗单元；所述驱动单元通过共享管路连接所述检测池单元，所述清洗单元通过所述共享管路连接所述检测池单元；
所述控制单元用于：
在仅有其中一个第一选通阀导通时，处于导通状态下的第一选通阀对应的所述试样制备通道在驱动单元的驱动作用下进行试样输送或者处于导通状态下的第一选通阀对应的所述试样制备通道至少通过清洗单元进行清洗；
和/或，在所有N个所述第一选通阀全阻隔时，通过所述清洗单元对所述共享管路和/或所述检测池单元进行清洗。
8.根据权利要求7所述的血液分析仪，其特征在于，
在仅有其中一个第一选通阀导通，且处于导通状态下的第一选通阀对应的所述试样制备通道进行试样输送时，所述试样制备通道中的试样从所述试样制备通道经导通的第一选通阀流向所述共享管路；
在仅有其中一个第一选通阀导通，且处于导通状态下的第一选通阀对应的所述试样制备通道至少通过清洗单元进行清洗时，所述清洗单元的清洗液通过所述共享管路和导通的第一选通阀流向所述试样制备通道。
9.根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，至少两个所述试样制备通道对应的反应池单元以多联池的形式装配连接。
10.根据权利要求9所述的血液分析仪，其特征在于，
所述试样制备通道还包括预热部和清洗液供应单元，所述清洗液供应单元连接所述反应池单元；
所述预热部用于对所述第一试剂单元所供应的试剂进行加热，
和/或用于对所述第二试剂单元所供应的试剂进行加热，
和/或用于对所述清洗液供应单元所供应的清洗液进行加热。
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|---|---|---|---|
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