CN115996774A - 与便携式cpap装置一起使用的湿化平台 - Google Patents

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Abstract

一种用于湿化待递送至患者的加压可呼吸气流的湿化器，该湿化器包括底座和湿化桶。该底座包括装置隔室，该装置隔室被配置为至少部分地可移除地接收被配置为供应所述加压可呼吸气流的RPT装置。该底座还包括与装置隔室流体连接的湿化隔室。该湿化桶被配置为用于容纳供水并且被至少部分地可移除地接收在该湿化隔室内，这样使得在操作配置中，该湿化桶被布置成用于接收该加压可呼吸气体流并且输出具有增加的湿度的该加压可呼吸气体流。该底座还包括固定至湿化桶的加热器。该加热器被配置为加热供水。

Description

与便携式CPAP装置一起使用的湿化平台
1相关申请的交叉引用
本申请要求于2020年9月8日提交的美国临时申请第63/075,375号的优先权，其全部内容通过引用并入本文作为参考。
2背景技术
2.1技术领域
本技术涉及呼吸相关障碍的筛选、诊断、监测、治疗、预防和改善中的一者或多者。本技术还涉及医疗装置或设备及其用途。
2.2相关技术的描述
2.2.1人呼吸***及其障碍
身体的呼吸***有利于气体交换。鼻和嘴形成患者气道的入口。
气道包括一系列分支管，当分支气管穿透更深入肺部时，其变得更窄、更短且更多。肺部的主要功能是气体交换，从而允许氧气从吸入空气进入静脉血并以相反方向排出二氧化碳。气管分成左主支气管和右主支气管，它们最终再分成端部细支气管。支气管构成导气管，并且不参与气体交换。气道的进一步分支通向呼吸细支气管，并最终通向肺泡。肺的肺泡区域是气体交换发生的地方，并且被称为呼吸带。参见2012年由John B.West,Lippincott Williams&Wilkins出版的《呼吸***生理学(Respiratory Physiology)》，第9版。
存在一系列呼吸***障碍。某些障碍可以以特定事件为特征，例如呼吸暂停、呼吸不足和呼吸过度。
呼吸障碍的实例包括阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)、潮式呼吸(CSR)、呼吸功能不全、肥胖换气过度综合征(OHS)、慢性阻塞性肺病(COPD)、神经肌肉疾病(NMD)和胸壁障碍。
阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)是一种睡眠呼吸障碍(SDB)形式，其特征在于包括上气道在睡眠期间的闭塞或阻塞的事件。其起因于睡眠期间异常小的上气道和肌肉张力在舌、软腭及后口咽壁的区域中的正常损失的组合。该病症导致受影响患者停止呼吸，典型地持续30秒至120秒的时间段，有时每晚200次至300次。它经常导致日间嗜睡过多，并可能导致心血管疾病和脑损伤。并发症状为常见障碍，尤其在中年超重男性中，但是受到影响的人可能并未意识到这个问题。参见美国专利号4,944,310(Sullivan)。
呼吸衰竭是呼吸障碍的一个涵盖性术语，其中肺不能吸入足够的氧气或呼出足够的CO2以满足患者的需要。呼吸衰竭可涵盖以下障碍中的一些或全部。
患有呼吸功能不全(一种形式的呼吸衰竭)的患者在锻炼时可能经历异常的呼吸短促。
已经使用一系列治疗来治疗或缓解此类病症。此外，其他健康个体可利用这些治疗来预防出现呼吸障碍。然而，这些治疗具有许多缺点。
2.2.2治疗
各种呼吸治疗，诸如持续气道正压通气(CPAP)治疗、无创通气(NIV)、有创通气(IV)和高流量治疗(HFT)已经用于治疗上述呼吸障碍中的一种或多种。
2.2.2.1呼吸压力治疗
呼吸压力治疗是以受控的目标压力向气道入口供应空气，该受控的目标压力在整个患者的呼吸循环中相对于大气名义上是正的(与诸如罐式呼吸机或导管式呼吸机的负压治疗相反)。
持续气道正压通气(CPAP)已经被用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)。作用机制是连续气道正压通气充当气动夹板，并且可以诸如通过向前并远离后口咽壁推挤软腭和舌来防止上气道闭塞。通过CPAP疗法对OSA的治疗可以是自愿的，因此如果患者发现用于提供以下一种或多种这种疗法的装置，则他们可以选择不依从该疗法：不舒服、难以使用、昂贵且不美观。
2.2.2.2流量治疗
并非所有呼吸治疗都旨在递送规定的治疗压力。一些呼吸治疗旨在通过在目标持续时间内递送吸气流量曲线(可能叠加在正基线压力上)来递送规定的呼吸体积。在其他情况下，到患者气道的接口是“打开的”(未密封的)，并且呼吸治疗可仅向患者自身的自主呼吸补充经调节或富集的气体的流。在一个示例中，高流量治疗(HFT)是以在整个呼吸周期中大致保持恒定的“治疗流量”通过未密封或打开的患者接口向气道入口提供连续的、加热的、湿化的空气流。该治疗流量被标称地设定为超过该患者的峰值吸气流量。HFT已经用于治疗OSA、CSR、呼吸衰竭、COPD和其他呼吸障碍。一种作用机制是在气道入口处的空气的高流量通过从患者的解剖学死腔冲洗或洗出呼出的CO2来提高通气效率。因此，HFT有时被称为死区治疗(deadspace therapy)(DST手术)。其他益处可包括升高的温暖和湿润度(可能在分泌物管理中有益)以及适当升高气道压力的可能性。作为恒定流量的替代，治疗流量可以遵循在呼吸周期中变化的曲线。
流量治疗的另一种形式是长期氧疗(LTOT)或补充氧疗。医生可以指定连续的富氧气流以指定的流量(例如，每分钟1升(LPM)、2LPM、3LPM等)、指定的氧浓度(环境空气中的氧分数，从21％到100％，)递送至患者的气道。
2.2.2.3补充氧气
对于某些患者，通过向加压空气流添加补充氧，氧治疗可以与呼吸压力治疗或HFT组合。当在呼吸压力治疗中加入氧时，这被称为具有补充氧的RPT。当向HFT中加入氧时，所得治疗称为具有补充氧的HFT。
2.2.3呼吸治疗***
这些呼吸治疗可以由呼吸治疗***或装置提供。此类***和装置也可以用于筛查、诊断或监测病状而不治疗它。
呼吸治疗***可以包括呼吸压力治疗装置(RPT装置)、空气回路、湿化器、患者接口、氧源和数据管理。
2.2.3.1患者接口
患者接口可用于将呼吸设备接合到其佩戴者，例如通过向气道的入口提供空气流。空气流可以经由面罩提供到患者鼻和/或嘴里、经由管提供到嘴里，或经由气切管提供到患者的气管中。取决于所要应用的治疗，患者接口可以与患者面部的区域形成密封(例如，密封)，以便于在相对于环境压力约10cmH2O的正压下以与环境压力充分变化的压力递送气体，从而实现治疗。对于其他形式的治疗，诸如氧气递送，患者接口可以不包括足以有利于将约10cmH2O的正压下的气体供给递送至气道的密封。对于诸如鼻HFT的流治疗，患者接口被配置为吹注鼻孔，但特别地避免完全密封。这种患者接口的一个示例是鼻插管。
2.2.3.1.1密封形成结构
患者接口可以包括密封形成结构。由于其与患者面部直接接触，所以密封形成结构的形状和配置可以直接影响患者接口的有效性和舒适性。
根据密封形成结构在使用时与面部接合的设计意图，部分地表征患者接口。在患者接口的一种形式中，密封形成结构可以包括形成围绕左鼻孔的密封件的第一子部分和形成围绕右鼻孔的密封件的第二子部分。在一种形式的患者接口中，密封形成结构可以包括在使用时围绕两个鼻孔的单个元件。此类单个元件可以被设计成例如覆盖面部的上唇区域和鼻梁区域。在一种形式的患者接口中，密封形成结构可以包括在使用时围绕嘴部区域的元件，例如，通过在面部的下唇区域上形成密封。在一种形式的患者接口中，密封形成结构可以包括在使用时围绕两个鼻孔和嘴部区域的单个元件。这些不同类型的患者接口可以由他们的制造商冠以各种名称，包括鼻罩、全脸面罩、鼻枕、鼻喷和口鼻罩。
可以在患者面部的一个区域中有效的密封形成结构可能不适合在另一区域中，例如，因为患者面部的形状、结构、可变性和敏感区域不同。例如，在覆盖患者前额的游泳护目镜上的密封件可能不适合在患者的鼻子上使用。
2.2.3.1.2定位和稳定
用于正气压治疗的患者接口的密封形成结构受到要破坏密封的气压的对应的力。因此，已经使用各种技术来定位密封形成结构，并且保持其与面部的适当部分处于密封关系。
2.2.3.2呼吸压力治疗(RPT)装置
呼吸压力治疗(RPT)装置可以单独使用，或者可以用作***的一部分以提供上述多种治疗中的一种或多种，诸如通过操作该装置以产生空气流以递送到气道接口。气流可以是压力控制的(用于呼吸压力治疗)或流量控制的(用于诸如HFT的流量治疗)。因此，RPT装置也可用作流治疗装置。RPT装置的示例包括CPAP装置和呼吸机。
气压发生器在例如工业规模通风***的应用范围内是已知的。然而，医学应用的空气压力发生器具有未由更普遍的空气压力发生器满足的特定要求，诸如医疗装置的可靠性、尺寸和重量要求。此外，即使被设计用于医疗的装置也可具有关于以下一个或多个的缺点：舒适性、噪声、易用性、功效、尺寸、重量、可制造性、成本和可靠性。
某些RPT装置的特殊要求的一个示例是噪声。
现有RPT装置的噪声输出级别表(仅一个样本，在CPAP模式下使用ISO 3744中规定的测试方法在10cmH2O下测量)。
RPT装置名称 A加权的声压电平dB(A) 年(大约)
<![CDATA[C系列Tango<sup>TM</sup>]]> 31.9 2007
<![CDATA[带湿化器的C系列Tango<sup>TM</sup>]]> 33.1 2007
<![CDATA[S8 Escape<sup>TM</sup> II]]> 30.5 2005
<![CDATA[带H4i<sup>TM</sup>湿化器的S8 Escape<sup>TM</sup> II]]> 31.1 2005
<![CDATA[S9 AutoSet<sup>TM</sup>]]> 26.5 2010
<![CDATA[带H5i湿化器的S9 AutoSet<sup>TM</sup>]]> 28.6 2010
一种已知的用于治疗睡眠呼吸障碍的RPT装置是由瑞思迈有限公司(ResMedLimited)制造的S9睡眠治疗***。RPT装置的另一个示例是呼吸机。呼吸机诸如瑞思迈StellarTM系列的成人和儿科呼吸机可以为一系列患者为对创伤性和无创性非依赖性通气提供支持以用于治疗多种病状，诸如但不限于NMD、OHS和COPD。
瑞思迈EliséeTM150呼吸机和瑞思迈VS IIITM呼吸机可为适合成人或儿科患者的创伤性和无创性依赖性通气提供支持以用于治疗多种病状。这些呼吸机提供具有单分支或双分支回路的体积和气压通气模式。RPT装置通常包括压力发生器，诸如电动机驱动的鼓风机或压缩气体贮存器，并且被配置为将空气流供应至患者的气道。在一些情况下，可在正压下将空气流供应到患者的气道。RPT装置的出口经由空气回路连接到诸如上文所述的患者接口。
装置的设计者可能提供了可做出的无限数目的选择。设计标准常常发生冲突，这意味着某些设计选择远非常规或不可避免。此外，某些方面的舒适性和功效可能对一个或多个参数方面的小且微妙的改变高度敏感。
2.2.3.3空气回路
空气回路是导管或管，其被构造和布置成在使用中允许空气流在诸如RPT装置和患者接口的呼吸治疗***的两个部件之间行进。在一些情况下，可具有用于吸气和呼气的空气回路的独立分支。在其他情况下，单个分支空气回路用于吸气和呼气。
2.2.3.4湿化器
递送空气流而不湿化可导致气道干燥。使用具有RPT装置和患者接口的湿化器会产生湿化气体，使鼻黏膜的干燥最小化并增加患者气道舒适度。此外，在较冷的气候中，通常施加到患者接口中和患者接口周围的面部区域的暖空气比冷空气更舒适。
一系列人工湿化装置和***是已知的，然而它们可能不能满足医用湿化器的专门要求。
在需要时，通常在患者可能睡着或休息处(例如在医院)，医用湿化器用于提高空气流相对于环境空气的湿度和/或温度。用于床边放置的医用湿化器可以很小。医用湿化器可以被配置为仅湿化和/或加热递送到患者的空气流，而不湿化和/或加热患者的周围环境。基于房间的***(例如桑拿浴室、空气调节器或蒸发冷却器)，例如，也可以湿化患者呼吸的空气，然而这些***也会湿化和/或加热整个房间，这可能引起居住者的不适。此外，医用湿化器可具有比工业湿化器更严格的安全限制。
虽然许多医用湿化器是已知的，但它们可具有一个或多个缺点。一些医用湿化器可能提供不充分的湿化，一些会难以或不便由患者使用。
2.2.3.5数据管理
可存在许多临床原因来获得确定以呼吸治疗进行处方治疗的患者是否“依从”的数据，例如患者已根据一或多个“依从规则”使用其RPT装置。CPAP治疗的依从规则的一个示例是为了认为患者是依从性的，要求患者使用RPT装置，每晚至少四小时，持续至少21或30个连续天。为了确定患者的依从性，RPT装置的提供者诸如健康护理提供者可手动获得描述使用RPT装置进行患者治疗的数据，计算在预定时间段内的使用并且与依从规则相比较。一旦健康护理提供者已确定患者已根据依从规则使用其RPT装置，健康护理提供者就可以告知患者依从的第三部分。
患者治疗存在可得益于治疗数据与第三部分或外部***的通信的其他方面。
通信并管理此类数据的现有方法可能是以下一种或多种：昂贵的、耗时的且容易出错的。
2.2.3.6通气口技术
一些形式的治疗***可以包括通气口以允许冲洗呼出的二氧化碳。通气口可允许气体从患者接口的内部空间(例如气动室)流到患者接口的外部空间，例如到环境中。
2.2.4筛选、诊断和监测***
多导睡眠描记术(PSG)是用于诊断和监测心肺疾病的常规***，并且通常涉及应用该***的专业临床人员。PSG通常涉及在患者上放置15至20个接触传感器以记录各种身体信号，诸如脑电图(EEG)、心电图(ECG)、眼电图(EOG)、肌电图(EMG)等。睡眠障碍性呼吸的PSG涉及在临床中观察患者两夜，纯诊断一夜和临床医师滴定治疗参数的第二夜。因此，PSG是昂贵和不方便的。特别地，其不适合于睡眠障碍性呼吸的家庭筛查/诊断/监测。
筛选和诊断一般描述从病状的体征和症状鉴定病状。筛查通常给出真/假结果，表明患者的SDB是否严重到足以保证进一步研究，而诊断可以产生临床上可操作的信息。筛查和诊断趋于一次性过程，而监测病情进展可以无限期地持续。一些筛查/诊断***仅适用于筛查/诊断，而一些也可用于监测。
临床专家可能能够根据视觉观察到的PSG信号充分筛查、诊断或监测患者。然而，存在临床专家可能不可用或者临床专家可能负担不起的情况。不同临床专家可能对患者病症意见不一致。另外，给定的临床专家可能在不同时间应用不同的标准。
3发明内容
本技术旨在提供用于筛查、诊断、监测、改善、治疗或预防呼吸障碍的医疗装置，其具有改善的舒适性、成本、功效、易用性和可制造性中的一者或多者。
本技术的一种形式包括用于湿化待递送至患者的加压可呼吸气流的湿化器。
本技术的一种形式包括湿化器，该湿化器包括腔室和可移除地定位在腔室内的桶。
本技术的一种形式包括被配置为可拆卸地支撑湿化器贮存器和/或RPT装置的腔室。
本技术的一种形式包括湿化器，该湿化器包括桶，该桶包括用于加热桶的内腔的加热元件。
本技术的一种形式包括湿化器，该湿化器包括被配置为用单手***底座中和/或从底座中移除的贮存器。
本技术的一种形式包括湿化器底座，该湿化器底座具有用于可拆卸地接收RPT装置的装置隔室和用于可拆卸地接收贮存器的湿化隔室。
本技术的一种形式的另一个方面是，RPT装置被配置为当完全***到装置隔室中时至少部分地暴露，并且贮存器被配置为当完全***到湿化隔室中时至少部分地暴露。
本技术的一种形式的另一个方面是该贮存器包括盖，该盖被配置为当该贮存器被完全***该湿化隔室中时暴露出来。患者能够在贮存器完全***湿化隔室时重新填充贮存器。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
底座；和
被配置为容纳供水的桶，该桶可拆卸地联接至底座。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
被配置为容纳供水的桶，该桶被配置为接收加压可呼吸气流并输出具有增加的湿度的加压可呼吸气流。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
底座，其包括：
被配置为可移除地接收RPT装置的装置隔室，该RPT装置被配置为供应该加压可呼吸气体流，和
与该装置隔室间隔开并且流体连接至该装置隔室的湿化隔室；和
被配置为包含水供应的桶，该桶被配置为接收该加压可呼吸气流并且输出具有增加的湿度的该加压可呼吸气流，该桶包括：
桶基座，该桶基座包括被配置为容纳该供水的空腔；
加热器，该加热器被固定至该桶基座上并且被配置为加热该供水；以及
桶盖，该桶盖可拆卸地联接至该桶基座并且被配置为选择性地覆盖通向该空腔的开口，其中该桶基座、该加热器和该桶盖作为单元可拆卸地定位在该湿化隔室内。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
底座，其包括：
装置隔室，该装置隔室被配置为至少部分地可移除地接收RPT装置，该RPT装置被配置为供应该加压可呼吸气流，和
湿化隔室，该湿化隔室连接至该装置隔室；和
湿化桶，该湿化桶被配置为容纳供水并且被至少部分地可移除地接收在该湿化隔室中，这样使得在操作配置中，该湿化桶被布置成用于接收该加压可呼吸气体流并且输出具有增加的湿度的该加压可呼吸气体流。
加热器，该加热器被固定至该湿化桶上并且被配置为加热该供水。
在某些示例中：a)该湿化桶被布置成在基本上竖直的方向上沿着湿化桶***轴线与该底座接合和脱离接合；b)该湿化桶包括桶基座，该桶基座被布置成至少部分地可移除地接收在该湿化隔室中；b)该桶基座包括被配置为容纳水供应的腔；c)该湿化桶包括可移除地联接至该桶基座的桶盖；和/或d)该加热器附接至该桶基座。
在某些示例中：a)将该加热器包覆模制到该桶基座的内侧；b)该桶基座包括连接到该加热器的电连接器。该桶基座中的该电连接器被配置为与设置在该湿化隔室内的电连接器电连接；和/或c)该桶盖可拆卸地联接至该桶基座并被配置为单手操作。
在某些示例中：a)该桶盖还包括进水口，该进水口允许用水填充该桶基座；b)帽，其可拆卸地联接至该桶盖，以选择性地覆盖该进水口；c)该湿化桶仅部分地接收在该湿化隔室中，使得该湿化桶延伸超过由该湿化隔室限定的空间；d)至少桶盖暴露于周围环境并且在使用中不被底座覆盖；和/或e)该帽是可移除的，同时该桶基座至少部分地定位在该湿化隔室内。
在某些示例中：a)该桶盖包括护罩，该护罩被配置为当该桶盖联接至该桶基座时容纳在该空腔内；b)该围带从该进水口间隔开；和/或c)该护罩相对于该进水口以负圆顶形状定向。
在某些示例中：a)出口，该出口被配置为向该患者输送该加压可呼吸气体流，该出口与该装置隔室以及与该湿化隔室间隔开；b)第一流体导管，该第一流体导管在该装置隔室与该湿化隔室之间延伸，该第一流体导管被配置为将加压可呼吸气体从该装置隔室输送至该湿化隔室；c)第二流体导管，该第二流体导管在该湿化隔室与该出口之间延伸，该第二流体导管被配置为将加压可呼吸气体从该湿化隔室输送至该出口；d)该湿化隔室包括与该第一流体导管和/或该第二流体导管连通的第三流体导管；和/或e)该出口是管状的并且限定了轴线，该轴线被定向在基本上垂直于该湿化桶***轴线的方向上。
在某些示例中：a)该桶基座包括桶基座开口，该桶基座开口被配置为允许加压可呼吸气体流入和/或流出该空腔；b)该桶基座开口包括通道，该通道被配置为在该操作配置中接收该第三流体导管，使得该通道和该第三流体导管同轴；c)当该桶盖在该操作配置中联接至该桶基座时，该护罩邻近该第三流体导管的开口定位；d)该通路和该第三导管中的至少一者包括截头圆锥形形状；e)在操作配置中，该第三流体导管在该通路上方延伸；f)该第三流体导管包括分隔件，该分隔件将该第三流体导管分隔成入口部分和出口部分，该分隔件被配置为将该入口部分与该出口部分至少部分地隔离；g)该护罩和该第三流体导管被配置为使得当该湿化桶在该湿化隔室内部处于其操作配置中时，该护罩防止水在水通过该进水口倒入该空腔中时进入该入口部分和该出口部分；h)该加压可呼吸气流被配置为通过该入口部分进入该空腔并且该加压可呼吸气流被配置为通过该出口部分离开该空腔；i)该分隔件被配置为在该桶基座开口的通路上方延伸；j)邻近该第三流体导管的开口的外表面包括密封构件，该密封构件被配置为接合该桶基座开口的该通道的内表面，该密封构件被配置为防止加压可呼吸气体在该通道和该第三流体导管之间流动；和/或k)该密封件是硅酮唇密封件或O形环。
在某些示例中：a)该底座包括被布置在该隔室内的湿化隔室固位特征；b)该桶包括湿化贮存器固位特征，该湿化贮存器固位特征位于该桶基座处在该空腔外部并且被配置为可逆地接合该湿化隔室固位特征；c)该湿化桶被配置为通过该湿化隔室固位特征与该湿化贮存器固位特征之间的适当接合而被引导成该操作配置和/或保持成该操作配置；d)该湿化隔室固位特征和该湿化贮存器固位特征是具有相反极性的磁体；e)该湿化隔室固位特征和该湿化贮存器固位特征中的每一者包括一个或多个磁体，该布置是这样的，使得在相应极性的磁体之间的电磁力仅允许在该操作配置中的接合；和/或f)该湿化桶被配置为通过磁性连接和从由机械连接，电气连接和气动连接组成的组中选择的至少一个附加连接来与该湿化隔室接合，其中该磁性连接和该附加连接被配置为同时实现。
在某些示例中：a)该RPT装置被配置为沿着RPT***轴线***该装置隔室中，并且该湿化桶被配置为沿着平行于该RPT***轴线的贮存器***轴线***该湿化隔室中；b)该出口定向在基本上垂直于该RPT***轴线和该第二***轴线的方向上；c)该装置隔室被配置为仅接收接合的RPT装置的一部分；和/或d)当该RPT装置完全位于该装置隔室中时，该RPT装置至少部分暴露。
在某些示例中：医疗装置，其包括：湿化器；RPT装置，该RPT装置被配置为供应加压可呼吸气体流，该RPT装置是可移除地可定位在该湿化器的装置隔室内的；患者接口，该患者接口被配置为密封该患者的面部并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流递送至该患者的气道；和导管，该导管被布置成用于将该湿化器出口流体连接至该患者接口，以便将该加压可呼吸气体流从该湿化器递送至该患者接口；b)当完全***该装置隔室中时，该RPT装置的至少一部分被暴露并且被配置为由该患者抓握；和/或c)当完全***该湿化隔室中时，该湿化桶的至少一部分被暴露并且被配置为由患者抓握。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
底座，其包括：
装置隔室，
与该装置隔室间隔开的湿化隔室，
出口，该出口与该装置隔室以及与该湿化隔室间隔开，
在该装置隔室与该湿化隔室之间延伸的第一流体导管，该第一流体导管被配置为将加压可呼吸气体从该装置隔室输送至该湿化隔室，和
在该湿化隔室与该出口之间延伸的第二流体导管，该第二流体导管被配置为将加压可呼吸气体从该湿化隔室输送至该出口；和
被配置为容纳供水的桶，该桶被配置为接收穿过该第一流体导管的加压可呼吸气体流并且输出穿过该第二流体导管的具有增加的湿度的加压可呼吸气体流，该桶包括：
包括被配置为容纳该供水的空腔的桶基座，和
被配置为选择性地覆盖通向该空腔的开口的桶盖；
其中该装置隔室被配置为可移除地接收被配置为供应该加压可呼吸气流的RPT装置；以及
其中该桶能够可移除地定位在该湿化隔室内。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
底座，其包括：
底座基座，该底座基座具有底表面和从该底表面向上延伸的至少一个竖直侧壁，该底表面和该至少竖直侧壁至少部分地形成隔室，
隔室入口，该隔室入口被配置为将该加压可呼吸气体流输送至该隔室中，和
被布置在该隔室内的湿化隔室固位特征；和
被配置为容纳供水的桶，该桶能够可移除地定位在该隔室内，该桶被配置为接收来自该隔室入口的加压可呼吸气流并且输出具有增加的湿度的加压可呼吸气流，该桶包括：
桶基座，该桶基座包括被配置为容纳该供水的空腔，
湿化贮存器固位特征，该湿化贮存器固位特征在该空腔外部联接至该桶基座上并且被配置为与该湿化隔室固位特征可移除地接合，和
可拆卸地联接至该桶基座并且被配置为选择性地覆盖通向该空腔的开口的桶盖；
其中该桶被配置为通过该湿化隔室固位特征与该湿化贮存器固位特征之间的适当接合而被引导到接合位置中。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
底座，其包括：
底座基座，该底座基座具有底表面和从该底表面向上延伸的至少一个竖直侧壁，该底表面和该至少竖直侧壁至少部分地形成隔室，和
隔室入口，该隔室入口被配置为将该加压可呼吸气体流输送至该隔室中，和
被配置为容纳供水的桶，该桶能够可移除地定位在该隔室内，该桶被配置为接收来自该隔室入口的加压可呼吸气流并且输出具有增加的湿度的加压可呼吸气流，该桶包括：
桶基座，该桶基座包括被配置为用于容纳该供水的空腔，
可拆卸地联接至该桶基座上并且被配置为选择性地覆盖该空腔的开口的桶盖，该桶盖包括进水口通道，和
可拆卸地联接至该桶盖以选择性地覆盖该进水口通道的帽；
其中该桶盖在使用中暴露于周围环境并且未被该壳体覆盖。
其中该帽是可移除的，同时该桶基座定位在该隔室内。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
底座，其包括：
被配置为可移除地接收RPT装置的装置隔室，该RPT装置被配置为供应该加压可呼吸气体流，和
湿化隔室，该湿化隔室与该装置隔室间隔开并且流体连接至该装置隔室，该湿化隔室包括湿化隔室深度；以及
被配置为包含水供应的桶，该桶被配置为接收该加压可呼吸气流并且输出具有增加的湿度的该加压可呼吸气流，该桶包括：
桶基座，该桶基座包括被配置为容纳该供水的空腔，该桶基座包括长度；
可拆卸地联接至该桶基座并且被配置为选择性地覆盖该空腔的开口的桶盖；
其中作为单元的该桶基座和该桶盖能够可移除地定位在该湿化隔室内；
其中在使用中，该桶被配置为沿着***轴线***该湿化隔室中，使得该湿化隔室深度和该长度是平行于该***轴线测量的，该长度大于该湿化隔室深度，使得该桶基座的一部分被暴露；以及
其中该桶盖被配置为在使用中沿该***轴线从该桶基座移除。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器底座，该湿化器底座包括：
被配置为至少部分地可移除地接收RPT装置的装置隔室，该RPT装置被配置为供应该加压可呼吸气流；和
流体地连接至该装置隔室的湿化隔室；以及
其中该湿化隔室被配置为至少部分地可移除地接收湿化桶，该布置是使得该RPT装置和该湿化桶中的至少一者在竖直方向上被接收在该底座内。
在某些示例中：a)该底座包括该湿化桶；b)该湿化桶被配置为包含供水；和/或c)该湿化器被配置为至少部分地可移除地接收在该湿化隔室中，使得在操作配置中，该湿化桶被布置成接收该加压可呼吸气流并且输出具有增加的湿度的该加压可呼吸气流。
在某些示例中：a)该桶长度在大于该湿化隔室深度的约25％至约90％之间；b)桶长度大约比湿化隔室深度大66％；c)该湿化隔室包括沿着该***轴线延伸的流体通路；和/或d)该桶基座包括被配置为在使用中至少部分地接收该流体通道的通道。
在某些示例中：a)该底座还包括被布置在该湿化隔室内的湿化隔室固位特征；b)该湿化桶还包括湿化贮存器固位特征，该湿化贮存器固位特征位于该湿化桶基座上在该空腔外部并且被配置为与该第一固位特征可移除地接合；c)该湿化桶被配置为通过该湿化隔室固位特征与该湿化贮存器固位特征之间的相互作用而被引导到接合位置中；和/或d)该湿化隔室固位特征和该湿化贮存器固位特征中的每一者包括一个或多个。
在某些示例中：a)加热器，该加热器被固定至该桶基座的底部或壁上并且被配置为加热该供水；和/或b)加热器包覆模制到桶基座(包覆模制到桶基座的底部或壁)。
在某些示例中：a)该湿化隔室包括湿化隔室深度；b)该湿化桶包括桶长度；c)在使用中，该湿化桶被配置为沿着竖直***轴线与该湿化隔室可接合，使得该湿化隔室深度和该桶长度是平行于该***轴线测量的；d)该桶的长度大于该湿化隔室的深度，使得当该桶被完全接合时，该桶的基座的上部部分在该湿化隔室上方延伸，以使使用者能够操作；e)该湿化桶包括基座和被配置为选择性地接合该基座的盖；和/或f)当该湿化桶位于该湿化隔室内时，该盖可从该基座移除。
在某些示例中：a)包括该湿化器底座的医疗装置；具有RPT装置长度并且被配置为供应加压可呼吸气体流的RPT装置，该RPT装置是可移除地可定位在该装置隔室内；被配置为密封抵靠患者的气道并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流递送至该患者的气道的患者接口；和被布置成用于将该湿化器出口流体连接至该患者接口，以便将该加压可呼吸气体流从该湿化器递送至该患者接口的导管；b)该装置隔室被布置成在平行于该***轴线的方向上接收该RPT装置，使得平行于该***轴线测量装置隔室深度和该RPT装置长度，该RPT装置长度大于该装置隔室深度，使得该RPT装置的一部分被暴露以使得能够由该用户操纵；和/或c)该患者接口的导管在基本上垂直于该***轴线的方向上连接到该底座上。
本技术的另一种形式包括一种医疗装置，该医疗装置包括配置为供应加压可呼吸气流的RPT装置，配置为湿化加压可呼吸气流的湿化器，以及配置为将加压可呼吸气流递送到患者气道的患者接口。
本技术的另一种形式包括用于湿化器的底座，该湿化器用于湿化待递送至患者的加压可呼吸气体流，该底座包括：
装置隔室；
与该装置隔室间隔开的湿化隔室；
其中该装置隔室被配置为接收便携式RPT装置；以及
其中该湿化隔室被配置为接收贮水器。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化以改善呼吸障碍的***，该***包括：
底座，其包括：
装置隔室，该装置隔室包括装置隔室底表面和装置隔室侧壁，和
流体地连接到该装置隔室上的湿化隔室，该湿化隔室包括湿化隔室底表面和湿化隔室侧壁；
RPT装置，该RPT装置被配置为供应该加压可呼吸气体流，该RPT装置是可移除地可定位在该底座的该装置隔室内，其中当该RPT装置被定位在该装置隔室内时，该装置隔室侧壁部分地沿着该RPT装置延伸；和
湿化桶，该湿化桶被配置为容纳供水并且被至少部分地可移除地接收在该湿化隔室中，这样使得在操作配置中，该湿化桶被布置成用于接收该加压可呼吸气流并且输出具有增加的湿度的该加压可呼吸气流，其中当该湿化桶被定位在该装置隔室内时，该装置隔室侧壁部分地沿着该湿化桶延伸；
其中该RPT装置在操作位置中至少部分地从该装置隔室暴露；以及
其中该湿化桶在操作位置中至少部分地从该湿化隔室暴露。
在一些形式中：a)将该湿化隔室从该装置隔室间隔开，使得该装置隔室侧壁从该湿化隔室侧壁分离；b)该装置隔室侧壁相对于该装置隔室底表面垂直地定向；c)该湿化隔室侧壁被定向成垂直于该湿化隔室底表面；d)该装置隔室侧壁是至少部分弯曲的；和/或e)该湿化隔室侧壁是至少部分弯曲的。
在一些形式中：a)该湿化桶被布置成沿着相对于该湿化隔室底表面基本上垂直定向的湿化桶***轴线与该底座接合和脱离接合；b)该RPT装置被布置成沿着基本上垂直于该装置隔室底表面定向的RPT装置***轴线与该底座接合和脱离接合；和/或c)该RPT装置和该湿化桶被配置为沿平行轴线***该底座中。
在一些形式中：a)该湿化隔室还包括湿化隔室固位特征；b)该湿化桶还包括湿化贮存器固位特征，该湿化贮存器固位特征被配置为与该湿化隔室固位特征可逆地接合；和/或c)该湿化桶被配置为通过该湿化隔室固位特征与该湿化贮存器固位特征之间的适当接合而被引导成该操作配置和/或保持成该操作配置。
在一些形式中：a)湿化隔室固位特征包括第一磁体和具有与第一磁体相反极性的第二磁体；b)湿化贮存器固位特征包括第一磁体和具有与第一磁体相反极性的第二磁体；和/或c)该湿化桶被配置为通过将该湿化隔室固位特征的第一磁体与该第二磁体湿化贮存器固位特征对准，并且通过将该湿化隔室固位特征的第二磁体与该第一磁体湿化贮存器固位特征对准而被引导成该操作配置和/或保持成该操作配置。
在一些形式中：a)该湿化隔室还包括一个第一导电部分并且该湿化桶包括被配置为接触该第一导电部分的一个第二导电部分；b)该第一导电部分与该第二导电部分之间的接触被配置为向该湿化桶上的加热元件提供电能；c)流体导管，从湿化隔室底表面延伸；d)该湿化桶包括通路，该通路被配置为当该湿化桶被接收在该湿化隔室中时接收该流体导管；和/或e)该流体导管包括第一通道和平行于该第一通道的第二通道。
在一些形式中：a)该底座还包括被配置为输出具有增加的湿度的加压可呼吸气流的出口；b)垂直于该装置隔室底表面和/或该湿化隔室底表面的出口；c)被配置为密封该患者的面部并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流递送至该患者的气道的患者接口；和/或d)被布置成用于将该出口流体地连接至该患者接口，以便将该加压可呼吸气体流从该湿化器递送至该患者接口的导管。
本技术的另一种形式包括用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：
底座，其包括：
装置隔室，该装置隔室被配置为至少部分地可移除地接收RPT装置，该RPT装置被配置为供应该加压可呼吸气流,
湿化隔室，
出口，
在该装置隔室与该湿化隔室之间延伸的第一流体导管，该第一流体导管被配置为将加压可呼吸气体从该装置隔室输送至该湿化隔室，
在该湿化隔室与该出口之间延伸的第二流体导管，该第二流体导管被配置为将加压可呼吸气体从该湿化隔室输送至该出口，和
与该第一流体导管和/或该第二流体导管连通的第三流体导管；
湿化桶，该湿化桶被配置为容纳供水并且被至少部分地可移除地接收在该湿化隔室中，使得在操作配置中，该湿化桶被布置成用于接收穿过该第一流体导管的加压可呼吸气流并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气流穿过该第二流体导管输出至该出口；
其中该湿化桶包括通道，该通道被配置为在该操作配置中接收该第三流体导管。
在一些形式中：a)该第三流体导管基本上垂直地延伸出该湿化隔室；b)该第三流体隔室包括形成第一通路和第二通路的分隔件；c)该第一通路被配置为将该加压可呼吸气体流从该第一流体导管输送至该湿化桶中；d)该第二路径被配置为将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流输送至该第二流体导管；和/或e)该分隔件延伸超过该第三流体导管的端部。
在一些形式中：a)该第三流体导管在该操作配置中在该通路上方延伸；b)该通路和该第三流体导管中的至少一者包括截头圆锥形形状；c)该出口相对于该第三导管基本上垂直地定向；d)该第一流体导管基本上垂直地延伸到该装置隔室中；e)该装置隔室包括第一侧壁并且该湿化隔室包括与该第一侧壁间隔开的第二侧壁。
本技术的另一种形式包括医疗装置，其包括：
前述形式中任一者的湿化器；
RPT装置，该RPT装置被配置为供应加压可呼吸气体流，该RPT装置是可移除地可定位在该湿化器的装置隔室内的；和
患者接口，该患者接口被配置为密封该患者的面部并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流递送至该患者的气道；
导管，该导管被布置成用于将该出口流体地连接到该患者接口上，以便将该加压可呼吸气体流从该湿化器递送到该患者接口。
在一些形式中：a)当完全***该装置隔室中时，该RPT装置的至少一部分被暴露并且被配置为由患者抓握；和/或b)当完全***该湿化隔室中时，该湿化桶的至少一部分被暴露并且被配置为由患者抓握。
本技术的一种形式的一个方面为一种可由个人携带(例如在个人家庭周围)的便携式RPT装置。
本技术的一种形式的一个方面为可由个人携带(例如，在个人家庭周围)的便携式湿化器。
当然，各方面的部分可以形成本发明技术的子方面。此外，子方面和/或方面中的各个可以以各种方式组合，并且还构成本技术的附加方面或子方面。
通过考虑以下详述的说明书、摘要、附图和权利要求书中所含的信息，本发明技术的其他特征将变得显而易见。
4附图说明
本技术在附图的图形中通过实例而非限制的方式示出，其中相同的参考标号表示类似的元件，包括：
4.1呼吸治疗***
图1A示出了包括以鼻枕的方式佩戴患者接口3000的患者1000从RPT装置4000接收正压下的空气供给的一种***。来自RPT装置4000的空气在湿化器5000中湿化，并沿着空气回路4170传送至患者1000。还示出了床伴1100。患者以仰卧睡姿睡眠。
图1B示出了一种***，其包括以鼻罩的方式佩戴患者接口3000的患者1000从RPT装置4000接收正压下的空气供给。来自RPT装置的空气在湿化器5000中湿化，并沿着空气回路4170传送至患者1000。
图1C示出了一种包括以全面罩的方式佩戴患者接口3000的患者1000从RPT装置4000接收正压下的空气供给的***。来自RPT装置的空气在湿化器5000中湿化，并沿着空气回路4170传送至患者1000。患者以侧卧睡姿睡眠。
4.2呼吸***和面部解剖结构
图2A示出了包括鼻腔和口腔、喉、声带、食道、气管、支气管、肺、肺泡囊、心脏和膈膜的人类呼吸***的概略图。
4.3患者接口
图3A示出了根据本技术的一种形式的呈鼻罩形式的患者接口。
图3B示出了在一点处通过结构的横截面的示意图。指示了在该点处的向外法线。在该点处的曲率具有正号，并且当与图3C所示的曲率幅度相比时具有相对大的幅度。
图3C示出了在一点处通过结构的横截面的示意图。指示了在该点处的向外法线。在点处的曲率具有正号，并且当与图3B所示的曲率幅度相比时具有相对小的幅度。
图3D示出了在一点处通过结构的横截面的示意图。指示了在该点处的向外法线。在该点处的曲率具有零值。
图3E示出了在一点处通过结构的横截面的示意图。指示了在该点处的向外法线。在点处的曲率具有负号，并且当与图3F所示的曲率幅度相比时具有相对小的幅度。
图3F示出了在一点处通过结构的横截面的示意图。指示了在该点处的向外法线。在点处的曲率具有负号，并且当与图3E所示的曲率幅度相比时具有相对大的幅度。
图3G示出了包括两个枕头的面罩的衬垫。指示垫子的外表面。指示了表面的边缘。指示了圆顶区域和鞍状区域。
图3H示出了用于面罩的衬垫。指示垫子的外表面。指示了表面的边缘。指示了点A与点B之间的表面上的路径。指示了点A与点B之间的直线距离。指示了两个鞍状区域和圆顶区域。
4.4RPT装置
图4A示出了根据本技术的一种形式的RPT装置。
图4B是根据本技术的一种形式的RPT装置的气动路径的示意图。参考鼓风机和患者接口来指示上游和下游的方向。该鼓风机被定义为该患者接口的上游并且该患者接口被定义为该鼓风机的下游，而不管在任何特定时刻的实际流动方向。位于鼓风机和患者接口之间的气动路径内的物品在鼓风机的下游和患者接口的上游。
4.5湿化器
图5A示出了根据本技术的一种形式的湿化器的等距视图。
图5B示出了根据本技术的一种形式的湿化器的等距视图，其示出了从湿化器贮存器底座5130取下的湿化器贮存器5110。
图5C示出了根据本技术的一种形式的湿化器的示意图。
图5D示出了支撑RPT装置和贮水器的湿化器基座的透视图。
图5E示出了图5D的贮水器的透视图，该贮水器具有彼此联接的基座和盖。
图5F示出了图5D和图5E的贮水器的透视图，其中盖与基座未联接。
图5G示出了图5D至5F的贮水器的盖的下部透视图。
图5H示出了图5D至5F的贮水器的基座的顶视图，其中盖被移除。
图5I示出了图5D的水RPT装置和贮液器的透视图，其中帽联接至基座，并且帽与贮液器盖分离，露出与基座连通的进水口通道。
图5J示出了图5I的贮水器的透视图，图示了患者通过进水口通道向贮水器添加水。
图5K示出了图5D至5J的贮水器的底部透视图。
图5L示出了图5D的湿化器基座的顶部透视图，其中除去了RPT装置和贮水器。
图5M示出了图5L的湿化器基座的湿化器接收部分的放大顶部透视图。
图5N示出了图5L的湿化器基座的可选顶部透视图，其中移除了贮水器，但RPT装置与基座接合。
图5O示出了图5L的湿化器基座的透视图，图示了被***到湿化器基座中的RPT装置。
图5P示出了图5L的湿化器基座的底部透视图。
图5Q示出了图5D的湿化器基座以及与湿化器基座接合的RPT装置和贮水器的正视截面图。
5具体实施方式
在更详细地描述本技术之前，应当理解，本技术不限于本文描述的可以变化的特定实例。还应当理解，本发明中使用的术语仅用于描述本文所讨论的具体实例的目的，而不旨在是限制性的。
提供与可共有一个或多个共同特点和/或特征的各种实例有关的以下描述。应该理解的是任何一个示例的一个或更多个特征可以与另一个实例或其他示例的一个或多个特征组合。另外，在示例的任一项中，任何单个特征或特征的组合可以组成另外的示例。
5.1治疗
在一种形式中，本技术包括用于治疗呼吸障碍的方法，该方法包括向患者1000的气道入口施加正压。
在本技术的某些示例中，经由一个或两个鼻孔向患者的鼻道提供正压下的空气供给。
在本技术的某些示例中，限制、约束或防止嘴呼吸。
5.2呼吸治疗***
在一种形式中，本技术包括用于治疗呼吸障碍的呼吸治疗***。该呼吸治疗***可包括RPT装置4000，其用于经由空气回路4170和患者接口3000或3800向患者1000供应空气流。
5.3患者接口
参考图3A，根据本技术的一个方面的无创患者接口3000包括以下功能方面：密封形成结构3100、气动室3200、定位和稳定结构3300、通气口3400、用于连接到空气回路4170的一种形式的连接端口3600以及前额支架3700。在一些形式中，可通过一个或多个物理部件来提供功能方面。在一些形式中，一个实体部件可提供一个或多个功能方面。在使用中，密封形成结构3100布置成围绕患者气道的入口，以便在患者1000的气道入口处保持正压。密封的患者接口3000因此适合于正压治疗的递送。
如果患者接口无法舒适地向气道递送最低水平的正压，则该患者接口可能不适合进行呼吸压力治疗。
根据本技术的一种形式的患者接口3000被构造和布置成能够提供相对于环境处于至少6cmH2O正压的空气供应。
根据本技术的一种形式的患者接口3000被构造和布置成能够提供相对于环境处于至少10cmH2O正压的空气供应。
根据本技术的一种形式的患者接口3000被构造和布置成能够提供相对于环境处于至少20cmH2O正压的空气供应。
5.3.1密封形成结构
在本技术的一种形式中，图3A的密封形成结构3100提供目标密封形成区域，并且可以附加地提供缓冲功能。目标密封形成区域是密封形成结构3100上可能发生密封的区域。实际发生密封的区域-实际的密封表面-可以在给定的疗程内从天到天以及从患者到患者变化，这取决于一系列因素，包括例如患者接口放置在面部上的位置，定位和稳定结构中的张力以及患者面部的形状。
在一种形式中，目标密封形成区域位于密封形成结构3100的外表面上。
在本技术的某些形式中，密封形成结构3100由生物相容性材料例如硅橡胶构成。
根据本技术的密封形成结构3100可以由柔软的、柔性的、弹性材料诸如硅酮构成。
在本技术的某些形式中，提供了一种***，该***包括多于一个的密封形成结构3100，每个密封形成结构3100被配置为对应于不同的尺寸和/或形状范围。例如，该***可以包括一种形式的密封形成结构3100，该密封形成结构3100适合于大尺寸的头部，但不适合于小尺寸的头部，而另一种适合于小尺寸的头部，但不适合于大尺寸的头部。通气口
在一种形式中，患者接口3000包括为允许冲洗呼出的气体例如二氧化碳而构造和布置的通气口3400。
在某些形式中，通气口3400被配置为允许从气动室3200的内部到周围环境的连续通气流动，同时气动室内的压力相对于周围环境是正的。通气口3400被配置为使得通气口流量具有足以减少患者对呼出的CO2的再呼吸的幅度，同时在使用中保持气动室中的治疗压力。
根据本技术的通气口3400的一种形式包括多个孔，例如，约20至约80个孔，或约40至约60个孔，或约45至约55个孔。
通气口3400可位于气动室3200中。可替代地，通气口3400位于解耦结构例如旋轴中。
5.3.2解耦结构
在一种形式中，患者接口3000包括至少一个解耦结构，例如，旋转接头、球窝和/或弯管。
5.3.3连接端口
连接端口3600允许连接到空气回路4170。
5.3.4前额支架
在一种形式中，患者接口3000包括前额支架3700。
5.3.5防窒息阀
在一种形式中，患者接口3000包括反窒息阀。
5.3.6端口
在本技术的一种形式中，患者接口3000包括一个或多个端口，其允许进入气动室3200内的体积。在一种形式中，这使得临床医生可以供应补充氧。在一种形式中，这使得可以直接测量气动室3200内的气体的性质，诸如压力。
5.4RPT装置
如图4A和4B所示，根据本技术的一个方面的RPT装置4000包括机械、气动和/或电气部件，并且被配置为执行一种或多种算法4300，诸如全部或部分本文描述的任何方法。RPT装置4000可以被配置为产生空气流以递送到患者的气道，诸如治疗本文档中其他地方描述的一种或多种呼吸病状。
在一种形式中，RPT装置4000被构造和布置成能够以-20L/min至+150L/min的范围递送空气流，同时保持至少6cmH2O，或至少10cmH2O，或至少20cmH2O的正压。
RPT装置可具有外部壳体4010，其以两部分构成：上部4012和下部4014。此外，外部壳体4010可包括一个或多个面板4015。RPT装置4000包括底盘4016，其对RPT装置4000的一个或多个内部部件进行支撑。RPT装置4000可包括手柄4018。
RPT装置4000的气动路径可以包括一个或多个空气路径物品，例如，入口空气过滤器4112、入口***4122、能够供应正压空气的压力发生器4140(例如，鼓风机4142)、出口***4124以及一个或多个转换器4270，诸如压力传感器和流量传感器。
一个或多个空气路径物件可设置于可拆卸的单独结构内，可拆卸的单独结构将称为气动块4020。气动块4020可设置于外部壳体4010内。在一种形式中，气动块4020由底盘4016支撑，或构成其一部分。
RPT装置4000可以具有电源4210、一个或多个输入装置4220、压力发生器4140、一个或多个保护电路、存贮存器、换能器4270。电气组件4200可安装在单个印刷电路板组件(PCBA)4202上。在备选形式中，RPT装置4000可包括一个以上的PCBA 4202。
5.4.1RPT装置机械和气动部件
RPT装置可在整体单元中包括一个或多个以下组件。在一种可选形式中，一个或多个以下组件可设置为各自分离的单元。
在一些形式中，RPT装置可以是便携式的。
在一些形式中，RPT装置可以是模块化的。例如，RPT装置可以可拆卸地与其他***(例如，外部电池、湿化器等)联接。RPT装置可以作为单独的单元(例如，没有另一模块化***)或当与其他***中的一者连接时操作。在一些形式中，可以使用底座将各种模块化***连接在一起。换句话说，当单独使用时，RPT装置可以在不连接到底座的情况下操作。RPT装置可以仅在可与其他***中的一者一起使用时联接至底座。
5.4.1.1空气过滤器
根据本技术的一种形式的RPT装置可包括一个空气过滤器4110，或多个空气过滤器4110。
在一种形式中，入口空气过滤器4112设置在压力产生器4140上游的气动路径的起点。
在一种形式中，出口空气过滤器4114，例如抗菌过滤器，设置在气动块4020与患者接口3000之间。
5.4.1.2消音器
根据本技术的一种形式的RPT装置可以包括一个消音器4120或多个消音器4120。
在本技术的一种形式中，入口消音器4122设置在压力产生器4140上游的气动路径中。
在本技术的一种形式中，出口消音器4124设置在压力产生器4140与患者接口3000之间的气动路径中。
5.4.1.3压力发生器
在本技术的一种形式中，用于产生正压的空气流或空气供给的压力产生器4140为可控鼓风机4142。例如，鼓风机4142可包括无刷DC电动机4144，其具有一个或多个叶轮。这些叶轮可以位于蜗壳中。当递送呼吸压力治疗时，鼓风机能够例如以高达大约120升/分钟的速率、以大约4cmH2O至大约20cmH2O范围内的正压、或以高达大约30cmH2O的其他形式递送空气供应。该鼓风机可以是如以下专利或专利申请中的任一项中所描述的，这些专利或专利申请的内容通过引用引用整体并入本文作为参考：美国美国专利第7,866,944号；美国专利第8,638,014号；美国专利第8,636,479号；和PCT专利申请公开第WO 2013/020167号。
压力发生器4140可以在治疗装置控制器的控制下。
在其他形式中，压力发生器4140可以是活塞驱动的泵、连接到高压源(例如，压缩空气贮存器)的压力调节器、或风箱。
5.4.1.4转换器
转换器可以在RPT装置的内部，或者在RPT装置的外部。外部转换器可设置于例如空气回路如患者接口上或构成其一部分。外部转换器可以是非接触传感器的形式，诸如传送或传递数据至RPT装置的多普勒雷达运动传感器。
在本技术的一种形式中，一个或多个转换器4270可以被定位于压力发生器4140的上游和/或下游。一个或多个转换器4270可被构造和布置成生成表示在气动路径中在该点处的诸如流量、压力或温度等特性的空气流的信号。
在本技术的一种形式中，一个或多个转换器4270可被定位在患者接口3000或3800的近侧。
在一种形式中，可诸如通过低通滤波、高通滤波或带通滤波对来自转换器4270的信号进行滤波。
5.4.1.5防溢回阀
在本技术的一种形式中，防溢回阀4160设置在湿化器5000与气动块4020之间。防溢回阀被构造和布置成降低水从湿化器5000向上游流动到例如电动机4144的风险。
5.4.2RPT装置电气部件
5.4.2.1电源
电源4210可被定位在RPT装置4000的外部壳体4010的内部或外部。
在本技术的一种形式中，电源4210仅向RPT装置4000提供电力。在本发明技术的另一种形式中，电源4210向RPT装置4000和湿化器5000两者提供电力。
5.4.2.2输入装置
在本技术的一种形式中，RPT装置4000包括形式为按钮、开关或拨盘的一个或多个输入装置4220，以允许人员与装置进行交互。按钮、开关或拨盘可以为经由触摸屏幕访问的物理装置或者软件装置。在一种形式中，按钮、开关或转度盘可以实体连接到外部壳体4010，或者在另一种形式中，按钮、开关或转度盘可以与接收器无线通信，接收器与中央控制器电连接。
在一种形式中，输入装置4220可以被构造或布置成允许人员选择值和/或菜单选项。
5.5空气回路
根据本技术一个方面的空气回路4170为导管或管子，其在使用时经构造并布置以允许空气流在两个组件诸如RPT装置4000与患者接口3000之间流动。
特别地，空气回路4170可与气动块4020和患者接口的出口流体连接。空气回路可称为空气递送管。在某些情况下，可具有独立的分支的回路用于吸气和呼气。在其他情况下，使用单个分支。
在一些形式中，空气回路4170可以包括一个或多个加热元件，加热元件被配置为加热空气回路中的空气，例如以维持或升高空气的温度。加热元件可以是加热丝回路的形式，并且可包括一个或多个转换器，诸如温度传感器。在一种形式中，可绕空气回路4170的轴螺旋缠绕加热丝回路。加热元件可与诸如中央控制器等控制器相连通。在美国专利8,733,349中描述包括加热丝回路的控制回路4170的一个实施例，该申请通过全文引用的方式并入本文中。
5.5.1辅助气体递送
在本技术的一种形式中，补充气体(例如氧气)4180被递送至气动路径中的一个或多个点，诸如气动块4020的上游，至空气回路4170，和/或至患者接口3000或3800。
5.6湿化器
5.6.1湿化器概述
在本技术的一种形式中，提供湿化器5000(例如，如在图5A中所示)以改变用于相对于周围空气递送至患者的空气或气体的绝对湿度。通常，湿化器5000用于在递送至患者的气道之前增加空气流的绝对湿度并增加空气流的温度(相对于环境空气)。
该湿化器5000可以包括湿化桶或湿化器贮存器5110，用于接收空气流的湿化器入口5002，以及用于递送经湿化的空气流的湿化器出口5004。在一些形式中，如图5A和5B所示，湿化器贮存器5110的入口和出口可以分别是湿化器入口5002和湿化器出口5004。湿化器5000还可以包括湿化器基座5006，该湿化器基座可以适于接收湿化器贮存器5110并且包括加热元件5240。
5.6.2湿化器部件
5.6.2.1贮水器
根据一种布置方式，湿化器5000可包括贮水器5110，其被配置为保持或保留液体(例如，水)容量以蒸发用于湿化空气流。贮水器5110可被配置为保持预定最大水容量以便提供充分湿化持续至少呼吸疗程的持续期间，诸如睡眠的一个晚上。通常，贮存器5110被配置为保持几百毫升的水，例如，300毫升(ml)、325ml、350ml或400ml。在其他形式中，湿化器5000可被配置为接收来自诸如建筑的供水***等外部供水的水供给。
根据一个方面，贮水器5110被配置为当空气流通过其中时为来自RPT装置4000的空气流湿化化气。在一种形式中，贮水器5110可被配置为促进空气流在与其中的水容量接触时在通过贮存器5110的弯曲路径中行进。
根据一种形式，贮存器5110可例如沿如图5A和图5B所示的横向方向从湿化器5000拆下。
贮存器5110还可被配置为诸如当贮存器5110从其正常工作方向移位和/或转动时，阻止液体通过任一孔和/或在其子组件中间从其流出。由于待由湿化器5000湿化的空气流通常被加压，所以贮存器5110还可被配置为避免通过泄露和/或流动阻抗的气动压力的损失。
如图5D-5Q所示，湿化器5000可以设计成不作为与RPT装置接合的单独实体，而是对接站的形式，诸如被配置为接收RPT装置4000和贮水器5110的湿化器贮存器底座5130。此类配置允许贮水器5110设计成具有人机工程学的形状和/或配置，这可以使贮水器5110更容易拾取或以其他方式处理。
在一些形式中，人体工程学形状可以允许患者用一只手舒适地拿起或以其他方式处理贮水器5110。例如，贮水器5110可以复制水瓶或其他便携式水容器，患者通常用一只手握住该水瓶或其他便携式水容器。患者能够抓住贮水器5110，以便一只手舒适地配合，并且不需要另一只手来携带或支撑贮水器5110。
贮水器5110的形状可以是圆形的，并且易于抓握的尺寸。例如，贮水器5110可以具有圆柱形或矩形棱柱形(例如，具有圆形边缘的平坦外表面5009)，其可以舒适地容纳在患者的手中。这种形状可以舒适地配合在患者的手中，具有有限的或没有不适(例如，来自锯齿状边缘)。
在一种形式中，贮水器5110可以具有圆形的矩形棱柱形状。换言之，贮水器5110的至少一些拐角可以是圆形的，而贮水器5110的侧面可以是平面的(例如，平坦的)。平坦表面可为患者提供易于抓握的表面，而圆角限制尖锐边缘接触患者的手并引起不适。
在某些形式中，贮水器5110可以关于至少一个轴线(例如，贮水器轴线5116)对称。该对称形状可以使患者更容易抓住他们的手，并保持一段延长的时间(例如，在清洁和/或重新填充贮水器5110时)。
另外，贮水器5110的宽度可以小于患者的平均手部跨度(即，从患者拇指的尖端到患者小手指的尖端测量的距离)。此外，贮水器5110的宽度可以基本上小于患者的平均手部跨度，诸如小于患者的平均手部跨度的一半。该宽度可以允许患者舒适地握住贮水器5110，而不使他们的手拉紧，或者不需要他们的另一只手来支撑贮水器5110。
在一些形式中，贮水器5110的宽度可以小于25cm。在一些示例中，贮水器5110的宽度可以等于或小于20cm。在一些示例中，贮水器5110的宽度可以等于或小于15cm。在一些示例中，贮水器5110的宽度可以等于或小于10cm。
贮水器5110的人体工程学形状和竖直定向以及***/抽出的竖直方向对于患有除呼吸障碍之外的疾病(例如像OSA)的患者可能是特别有用的。例如，患者可能患有关节炎，这可能使得难以抓住贮水器5110，并且可能干扰他们重新填充和/或清洁贮水器5110的能力。通过如上所述构造具有小宽度的贮水器5110，遭受病痛困扰的患者可以更容易地独立地处理贮水器5110(例如，没有来自床伴、临床医生等的帮助)，这可以增加依从性(例如，因为患者对其他人的依赖较少)。
人体工程学形状还可允许多种患者使用单一尺寸的贮水器5110(例如，一种尺寸最适合)。换言之，手部跨距在不同患者以及不同性别中不同(例如，女性的平均手部跨距可能小于男性的平均手部跨距)。通过将贮水器5110的宽度设计为小于平均值(例如，小于女性的平均手部跨度)，大多数患者将能够用单手抓握贮水器5110。
如图5E至5H所示，湿化器5000、水贮存器5110的一些形式可包括湿化器贮存器基座5007和湿化器盖5008，其选择性地覆盖通向贮存器空腔5112(参见例如图5H)的开口，该贮存器空腔5112可被配置为保持或保留一定体积的液体。
在一些形式中，湿化器贮存器基座5007包括外表面5009和内表面5010(或外表面5009和内表面5010)。外表面5009可暴露于周围环境，并可由患者抓握。内表面5010可以在湿化器贮存器基座5007的厚度上与外表面5009相对。内表面5010可以至少部分地形成贮存器空腔5112的边界(例如，贮存器空腔5112内的流体可以直接接触内表面5010)。
在一些形式中，湿化器盖5008可以可移除地联接至湿化器贮存器基座5007。湿化器盖5008可在打开位置和关闭位置之间选择性地移动，在打开位置，贮存器空腔5112的至少一部分被暴露，在关闭位置，贮存器空腔5112被湿化器盖5008覆盖。
在某些形式中，当湿化器盖5008完全联接至湿化器贮存器基座5007时，其可处于关闭位置。当湿化器盖5008部分地联接至湿化器贮存器基座5007(例如，不处于密封接合)时和/或当湿化器盖5008完全从湿化器贮存器基座5007移除时，湿化器盖5008可处于打开位置。
在某些形式中，湿化器贮存器基座5007可包括靠近容器空腔5112的开口的阶梯表面5300。突起5302可以在表面5300上延伸(例如，基本上平行于阶梯表面5300)。湿化器盖5008可包括沿内表面间隔开的互补突起5304，该互补突起5304被配置为选择性地接合湿化器贮存器基座5007的突起5302，使得在湿化器盖5008旋转时，该盖紧固到湿化器贮存器基座5007。
在一种形式中，通向贮存器空腔5112的开口的形状不同于湿化器贮存器基座5007的外周的形状。例如，如图5D至5K所示，通向该贮存器空腔5112的开口可以是圆形的以便更有效地便利该湿化器盖5008与该湿化器贮存器基座5007之间的相对旋转，而该外周边可以形成圆角矩形。湿化器盖5008可具有与湿化器贮存器基座5007互补的形状(例如，外周边可以是圆角矩形，内周边可以是圆形)。在其他示例中，通向贮存器空腔5112的开口、湿化器贮存器基座5007和/或湿化器盖5008的外周可以全部具有相同的形状(圆形、圆角矩形等)。
在某些形式中，湿化器贮存器基座5007可在关闭位置通过螺纹接合联接至湿化器盖5008。在其他形式中，湿化器贮存器基座5007可在关闭位置通过螺纹接合(尽管也可使用其他类型的接合，如卡口接合)联接至湿化器盖5008。换言之，当湿化器盖5008相对于湿化器贮存器基座5007旋转(例如，顺时针)时，湿化器盖5008的突起5304可接合湿化器贮存器基座5007的突起5302。突起5302可以将湿化器盖5008(例如，经由突起5304)拉向湿化器贮存器基座5007，以便选择性地覆盖容器空腔5112。
在一种形式中，湿化器贮存器基座5007和湿化器盖5008之间的螺纹接合可形成密封接合。换句话说，在关闭位置，由于突起5302、5304的接合，在湿化器贮存器基座5007和湿化器盖5008之间可能存在流体密封。液密密封可限制和/或防止水从贮水器空腔5112泄漏(例如，如果贮水器5110倾斜或甚至颠倒)。
在一种形式中，密封件(例如，薄(例如，硅酮)唇形密封件或O形环)可以围绕通向贮存器空腔5112的开口的周边和/或围绕湿化器盖5008的内周边布置。密封件可在湿化器贮存器基座5007和湿化器盖5008之间提供流体密封接合。如果螺纹接合本身也形成不透流体的密封，则该密封还可提供附加形式的密封。
在一些形式中，患者可以用单手将湿化器盖5008从湿化器贮存器基座5007上脱离接合。例如，湿化器贮存器基座5007的重量和/或稳定性以及湿化器盖5008与湿化器贮存器基座5007之间的接合的简易性可以使得患者能够使用单手相对于湿化器贮存器基座5007扭转湿化器盖5008并且使突起5302和5304脱离接合-而不需要支撑湿化器贮存器基座5007。湿化器贮存器5110的非圆形横截面形状可进一步帮助单手操作，这防止湿化器贮存器5110在打开盖期间在其专用湿化隔室5134内旋转。此类单手操作对于遭受病痛如关节炎的患者是有益的，因为单手打开可能更容易并且提供更少的不适(例如，与使用双手相比)。通过确保将湿化器盖5008与湿化器贮存器基座5007分离所需的力可能较低，从而不需要患者为了旋转和移除湿化器盖5008而拉紧，可以至少部分地实现盖的单手操作。使解耦过程更容易和更舒适(例如，单手操作)可导致RPT装置的增加的使用和对于一些患者的改进的依从性率。
如图5E-5J所示，湿化器5000的一些形式可以包括插塞或帽5308，该插塞或帽5308可以可移除地联接至湿化器盖5008上以便选择性地覆盖进水开口5310。
在一些形式中，帽5308可由弹性材料构成。这可以包括橡胶、合成橡胶或任何类似材料。弹性材料可允许帽5308密封进水口5310。例如，帽5308可以选择性地限制或防止流体通过进水口5310进入和/或流出。在其他形式中，帽5308可以由能够密封进水口5310的硬化的、刚性的和/或半刚性的材料构成。也可以使用更刚性的材料和弹性材料之间的组合，弹性材料用于实现与湿化器盖5008的开口的密封。
如图5I所示，在一些形式中，帽5308可具有下部部分5312和本体5314。下部部分5312可以远离本体5314延伸，并且包括基本上对应于进水口5310的形状的形状(例如，基本上圆柱形)。
在某些形式中，帽5308还可以包括使用者接合部分5316，该使用者接合部分5316可以是本体5314的延伸部。例如，本体5314和用户接合部分5316可以形成在同一平面内，而下部部分5312在基本垂直于该平面的方向上远离本体5314延伸。本体5314和用户接合部分5316可以一起形成“泪珠”形状。换句话说，本体5314可以具有基本上圆形的形状，并且用户接合部分5316可以具有基本上三角形的形状，其可以与基本上圆形的形状合并。
在某些形式中，帽5308可经由压配合、摩擦配合和/或卡扣配合与进水口5310密封。例如，下部部分5312可以比进水口5310稍宽(例如，具有更大的直径)。
在一种形式中，弹性材料可以变形以便装配在进水口5310的较小直径内。一旦进入，下部部分5312可以至少部分地膨胀到其原始形状。膨胀材料可接触进水口5310的内表面5010并形成密封，该密封可限制流体通过进水口5310流出和/或进入贮水器空腔5112。
在一种形式中，下部部分5312的较宽直径可以围绕进水口5310的外部可移除地定位。例如，下部部分5312的弹性材料可以变形和膨胀，以便配合在进水口5310的外部。弹性材料可试图在进水口5310周围收缩，并可限制流体通过进水口5310离开和/或进入贮存器空腔5112的密封。
如图5I所示，可用一只手取下帽5308。另外，帽5308可以被构造和配置为使得不需要很大的力来将帽5308从湿化器盖5008移除，并且暴露进水口5310。如上所述，这对于患有关节炎或任何其他类似病痛的患者可能是有帮助的。
在一些形式中，患者可以通过使用者接合部分5316抓握帽5308，使用者接合部分5316可以是自由的和/或以其他方式配置为操纵帽5308的端部(即，扩大的和/或与湿化器盖5008的表面间隔开)。这可允许患者在用户接合部分5316周围抓住他们的手指，并将帽5308从湿化器盖5008上拉开，而没有足够的困难。另外，使用者接合部分5316可以由弹性材料(例如，与帽5308的其余部分一起)构成，这可以允许患者在抓住帽5308时弯曲使用者接合部分5316。这可以提供额外的杠杆作用，并且使患者更容易移除帽5308。
如图5J所示，一旦帽5308被移除，患者可以通过进水口5310将更多的水(或其他液体)添加到贮水器5110。进水口5310的直径可以足够大以允许患者通过进水口5310容易地倾倒或添加液体。
在一些形式中，进水口5310可具有至少约1cm的直径。在一些形式中，进水口5310可具有至少约2cm的直径。在一些形式中，进水口5310可具有至少约3cm的直径。在一些形式中，进水口5310可具有至少约4cm的直径。在一些形式中，进水口5310可具有至少约5cm的直径。
在上述示例中，进水口5310允许患者在原位填充贮水器5110-无需从湿化器贮存器基座5007中移除湿化器盖5008。从湿化器盖5008上移除帽5308可能比从湿化器贮存器基座5007上移除湿化器盖5008更容易和/或更快(例如，患者可能不需要将贮水器5110脱离接合并重新接合到贮水器底座5130)。因此，这可以使患者更容易地重新填充贮水器5110。
如图5F-5H所示，湿化器盖5008还可包括护罩5318。如将在下文中解释的，护罩5318通过使气流改变方向来辅助湿化平台的操作，同时使入口/出口管道分隔件5346和5350(图5O)与通过进水口5310倾倒的水隔离，因此允许在不将贮存器5110从底座移除的情况下填充贮存器5110。
在一些形式中，护罩5318包括具有与贮存器空腔5112的开口的形状互补的形状的周边。例如，护罩5318的外周可以基本上是圆形的。
在一些形式中，湿化器盖5008可包括患者可抓握的上部部分5320，以便旋转湿化器盖5008。护罩5318可以与上部部分5320间隔开。例如，当湿化器盖5008连接到湿化器贮存器基座5007时，护罩5318可从上部部分5320向下偏移。换句话说，当湿化器盖5008联接至湿化器贮存器基座5007时(例如，处于关闭位置)，护罩5318可设置在容器空腔5112内。
在一些形式中，护罩5318可以具有曲率。例如，护罩5318可以具有圆顶形状的曲率。如图5F和5G所示，护罩5318可以具有正圆顶曲率，使得当定位在贮存器空腔5112内时，护罩5318相对于湿化器贮存器基座5007具有正圆顶曲率(即，其具有面向湿化器贮存器基座5007的凹形表面)并且相对于上部部分5320具有负圆顶曲率。
在某些形式中，护罩5318可以在其表面区域上具有均匀的曲率。例如，护罩5318可以关于多个轴线对称(例如，如果护罩是球形表面的一部分)。
在一些形式中，护罩5318可以联接至进水口5310的壁。进水口5310的壁的一端可以联接至上部部分5320上，并且另一端可以联接至护罩5318上，由此将护罩5318与上部部分5320间隔开(例如，通过进水口5310的长度)。如图5G和5Q所示，进水口5310可以形成延伸穿过湿化器盖5008的厚度的通道，使得进水口5310可以包括由该通道的长度(例如，湿化器盖5008的厚度)分开的不同的入口和出口。
在一些形式中，护罩5318可以限定表面，该表面被配置为阻挡倒入进水口5310中的液体直接进入湿化器贮存器基座5007。如图5G所示，出口5322可以被布置成邻近护罩5318(例如，在护罩5318的曲率的顶点处)。护罩5318可与进水口5310接合，从而形成出口5322。出口5322包括可以围绕进水口5310的周边的至少一部分延伸的圆周开口，其中出口5322的上边界的至少一部分由进水口5310的壁限定，而出口5322的下边界的至少一部分由护罩5318的上表面限定。流体可以在基本上垂直于流体进入进水口5310的方向上离开出口5322。
在一些形式中，湿化器盖5008可由具有相当小厚度的薄膜构成。进水口5310可以不包括通道(例如，如以上所描述的并且在图5G和5Q中示出的)，并且替代地可以包括单个开口，该单个开口用作湿化器盖5008的入口和出口两者(例如，由于湿化器盖5008的厚度相当小，入口与出口不可见)。进水口5310可以不包括壁，因为它包括基本上小的厚度，所以护罩5318可以联接至湿化器盖5008的另一区域。
在一些形式中，护罩5318的凸曲率可以将离开出口5322的流体向下引导向湿化器贮存器基座5007的底部。因此，弯曲可帮助重力将液体导入湿化器储池基座5007。另外，护罩5318可以朝向湿化器贮存器基座5007的外表面5009(也称为侧壁或侧表面)(例如，朝向平坦的外侧表面5009)径向地引导流体远离贮存器5110的贮存器轴线5116。
如图5H所示，贮存器5110的贮存器空腔5112可包括大致开放的空间体积。例如，贮存器空腔5112的最外边界可延伸到湿化器贮存器基座5007的内表面5010。
在一些形式中，柱5324可设置在贮存器空腔5112内。当使用湿化器5000时，柱5324可沿上下方向至少部分地沿湿化器贮存器基座5007的高度延伸。
在一些形式中，柱5324可以被同心地布置并且沿着空腔5112的贮存器轴线5116延伸。
在一些形式中，柱5324可具有大致对称的形状。例如，柱5324可具有圆柱形或截头圆锥形。贮存器空腔5112整体上也可以具有大致对称的形状。
在一些形式中，柱5324可以是中空的并且包括通道5326。通道5326的形状可以基本上与柱5324的形状相同。换句话说，柱5324的外表面和内表面可以是基本相同的形状。
在某些形式中，通道5326的直径可以基本上等于进水口5310的直径。护罩5318的顶点也可以与通道5326的中心同心，使得护罩5318可以关于通道5326对称。
在某些形式中，护罩5318可以比在使用中面向护罩5318的通道5326(参见例如图5Q)的至少出口开口的直径更宽。在护罩5318和通道5326同心的示例中，护罩5318的外边缘可完全延伸超过通道5326。离开出口5322的液体可以被护罩5318引导到通道5326的外部。换言之，护罩5318可以限制液体流入通路5326中，并且可以替代地引导液体流入围绕柱5324的贮存器空腔5112的空间中。
在一些形式中，通道5326可在两端开口。例如，柱5324的最下部分和柱5324的最上部分都包括通向通道5326的开口。通向通道5326的最下方开口可以延伸穿过湿化器贮存器基座5007的底表面5014。
在某些形式中，通道5326的最下开口和最上开口中的至少一者包括圆形边缘。例如，通道5326的最下方开口可包括圆形边缘。换句话说，在底表面5014和通道5326之间形成过渡的边缘可以是圆形的。在一些示例中，这可以提供平滑表面并且可以帮助将物体***通道5326中。
在一些形式中，至少一个固位特征5330可以位于湿化器贮存器基座5007的底表面5014处。该至少一个固位特征5330可以是连接到该湿化器贮存器基座5007上的分立元件，或者该至少一个固位特征5330可以与该湿化器贮存器基座5007一体地形成。如图5K所示，湿化器贮存器基座5007的一些形式可包括一对固位特征5330(尽管可使用任何数量的固位特征5330)。在所示示例中，固位特征5330在底表面5014上对称地间隔开。例如，固位特征5330可设置在通道5326的相对侧上(例如，分开大约180°)。固位特征5330可以在通道5326的径向外侧，以便不阻挡或阻塞通道5326。
在一些形式中，该对固位特征5330可以是磁体，或者由磁性材料构成。如将在下文中讨论的，特征5330可用于将湿化器贮存器基座5007锁定或以其他方式可拆卸地固定至壳体或湿化器贮存器底座5130。
5.6.2.2导电部分
根据一种布置，贮存器5110可包括导热部分5120，该导热部分被构造成允许将热从外部加热元件5240有效地传递至贮存器5110中的液体体积。在一种形式中，导电部分5120可布置成板，但是其他形状也可同样适用。导电部分5120的全部或一部分可由导热材料制成，诸如铝(例如，大约2mm厚，诸如大约1mm、大约1.5mm、大约2.5mm或大约3mm)、另一导热金属或一些塑料。在某些情况下，可用传导性较低的适当几何结构的材料来实现适当的热传导性。
在一些形式中，贮水器5110可以不包括通过外部加热元件加热的导电部分。替代地，加热元件5240可以在内部联接至贮水器5110。具体地，贮水器5110的湿化器贮存器基座5007的基座或壁包括加热元件5240，使得贮水器5110中的液体可由湿化器贮存器基座5007直接加热。在一个示例中，加热元件5240可以包括集成到湿化器贮存器基座5007的内表面(底表面5014或外侧表面5009)中的加热导线或内模制成的印刷电路板(PCB)。
为此目的，该贮水器5110可以包括导电部分5334，该导电部分可以电连接到该加热元件上并且可以被布置成用于在该贮水器5110与该湿化器贮存器底座5130接合时与该湿化器贮存器底座5130的一者对应的导电部分5336电连接。这些导电部分5334、5336之间的连接可以向加热元件5240供电。该连接还可用于将来自贮水器5110内的任何传感器的信号传输至位于湿化器贮存器底座5130处的控制器。在一些情况下，传感器信号可以进一步从湿化器贮存器底座5130传递到RPT装置4000上。
如图5K所示，贮水器5110的一些形式可以包括在湿化器贮水器基座5007的底表面5014上的导电部分5334。导线可以在加热元件5240和导电部分5334之间延伸穿过基座5007的材料。在其他形式中，导电部分5334可设置在湿化器贮存器基座5007的另一表面(例如，外侧表面5009)上。
在一些形式中，导电部分5334可以围绕湿化器贮存器基座5007的周边的一部分延伸。换句话说，导电部分5334可不对称地设置在湿化器贮存器基座5007上。
在某些形式中，可以使用导电部分5334，以便帮助将贮水器5110定位在湿化器贮存器底座5130中。例如，导电部分5334的不对称定位意味着贮水器5110相对于湿化器贮存器底座5130可能只有一个方向，这将完成电连接。这可以帮助患者正确地定向贮水器5110，否则贮水器5110可能是对称的和/或难以辨别其正确的定向(例如，在黑暗中)。
在一些形式中，导电部分5334可以与湿化贮存器5110的固位特征5330间隔开。在示出的示例中，导电部分5334可以与每个第一固位特征5330分开大约90°。
在某些形式中，该导电部分5334可以包括电垫，该电垫被布置成使得该导电部分5336可以连接到该导电部分5334上，同时该湿化贮存器5110的固位特征5330被接合(例如，该电垫可以从该底部表面5014延伸与固位特征5330类似的距离)。
5.6.2.3湿化器贮存器底座
在一些形式中，湿化器5000可以包括被配置为接收湿化器贮存器5110的湿化器贮存器底座5130(参见例如图5B和5L)。
在一些布置中(例如，参见图5B)，湿化器贮存器底座5130可以包括锁定特征，诸如锁定杆5135，其被配置为将贮存器5110保持在湿化器贮存器底座5130中。在湿化器贮存器底座5130接收湿化器贮存器5110时，锁定杆5135可能暴露。锁定杆5135可限制湿化器贮存器5110在上和/或横向(例如，左/右)方向上移出湿化器贮存器底座5130。用户可以启动锁定杆5135(例如，通过向下压)，以便使湿化器贮存器5110能够移出湿化器贮存器底座5130。锁定杆5135可被偏压到锁定位置(例如，限制湿化器贮存器5110移动的位置)，因此患者可能需要两只手来移除湿化器贮存器5110(例如，一只手将锁定杆5135保持在解锁位置，一只手移除湿化器贮存器5110)。
在一些形式中，如图5L中最佳示出的，湿化器贮存器底座5130可包括第一隔室或装置隔室5132和第二隔室或湿化隔室5134。装置隔室5132和湿化隔室5134可通过中心壁5136彼此隔开和/或隔离。在所示示例中，装置和湿化隔室5132、5134完全形成在湿化器贮存器底座5130内。换言之，每个隔室5132、5134的整个周边完全在湿化器贮存器底座5130的容积内。装置和湿化隔室5132、5134可以至少部分地凹陷在湿化器贮存器底座5130内(例如，每个隔室5132、5134的底表面比中心壁5136更下)。当***相应隔室5132、5134时，RPT装置4000和湿化器贮存器5110均至少部分暴露(例如，至少部分表面不在相应隔室5132、5134内，并被湿化器贮存器底座5130覆盖)。换句话说，RPT装置4000的长度和/或湿化器贮存器5110的长度可大于相应隔室5132、5134的深度。这可能有助于取出RPT装置4000和/或储药器51100，因为患者始终暴露表面以进行抓取(例如，单手)。
RPT装置4000可具有基本上平行于RPT***轴线5137延伸的长度，用于将RPT装置4000定位到装置隔室5132中(参见例如图5O)。当湿化器贮存器底座***处于操作配置时，RPT***轴5137和RPT装置4000均垂直定向。因此，在该情况下，RPT装置的长度也可称为“高度”。在一些示例中，当RPT装置4000***到装置隔室5132中时，RPT装置4000的长度的大约25％到大约90％可以暴露。在一些示例中，当RPT装置4000被***装置隔室5132时，RPT装置4000的长度的大约40％至大约80％可以被暴露。在一些示例中，当RPT装置4000***到装置隔室5132中时，RPT装置4000的长度的大约50％至大约75％可以暴露。在一些示例中，当RPT装置4000被***装置隔室5132时，RPT装置4000的长度的大约66％可被暴露。
湿化器贮存器5110可具有在操作配置中也垂直且平行于贮存器***轴线5138延伸的长度(也是高度)，以将湿化器贮存器5110定位到湿化隔室5134中。在一些示例中，当湿化器贮存器5110***湿化隔室5134时，湿化器贮存器5110的长度的约25％至约90％可被暴露。在一些示例中，当湿化器贮存器5110***湿化隔室5134时，湿化器贮存器5110的长度的约40％至约80％可被暴露。在一些示例中，当湿化器贮存器5110***湿化隔室5134时，湿化器贮存器5110的长度的约50％至约75％可被暴露。在一些示例中，当湿化器贮存器5110被***湿化隔室5134中时，湿化器贮存器5110的长度的约66％可被暴露。
在一些形式中，装置隔室5132和湿化隔室5134具有不同的形状。例如，装置隔室5132可包括大致椭圆形的开口，而湿化隔室5134可包括大致矩形的开口。两个隔室5132、5134的形状可以具有圆角。不同的形状可以帮助患者正确地识别每个隔室5132、5134(例如，在黑暗中)。在一些形式中，装置隔室5132和湿化隔室5134也可以具有不同的深度。
5.6.2.3.1装置隔室
在一些形式中，装置隔室5132的形状(例如，椭圆形)可以是不对称的。例如，椭圆形可以在一侧具有比另一侧更大的半径。这可以帮助患者正确识别装置隔室5132的特定侧。
在一些形式中，RPT装置4000可以可移除地定位在装置隔室5132内。如上所述，RPT装置4000可以在没有湿化器5000的情况下操作。换言之，RPT装置4000可以向患者递送加压可呼吸气流，而无需将其定位在装置隔室5132内(或以其他方式连接到湿化器贮存器底座5130)。然而，如果临床医生开处方或患者希望湿化器加压可呼吸气流，则RPT装置4000可设置在装置隔室内。
在一些形式中，装置隔室5132可包括通向第一流体导管5140的开口。通向第一流体导管5140的开口可以设置在对应于RPT装置上的出口的位置(例如，靠近出口空气过滤器4114)。换句话说，为了与RPT装置4000的出口对准，第一流体导管5140可以位于或不位于装置隔室5132的中心。
在一些形式中，第一流体导管5140可接收来自RPT装置4000的加压空气流。例如，第一流体导管5140可以从RPT装置4000接收干燥的、未湿化的空气。
在一些形式中(参见例如图5P)，第一流体导管5140可以朝向湿化隔室5134延伸，并且可以将干燥的、未湿化的空气流输送至湿化隔室5134。第一流体导管5140可以将装置隔室5132和湿化隔室5134彼此流体连接。
在一些形式中，RPT装置4000可以是便携式的并且在电池(例如，可再充电电池)上运行。装置隔室5132可包括充电连接器5142，当RPT装置4000位于装置隔室5132内时，充电连接器5142可与RPT装置4000连接。充电连接器5142可以提供电力以便对RPT装置4000的电池再充电和/或对RPT装置4000的电动机供电。第一流体导管5140和充电连接器5142的开口可以被布置成使得在RPT装置4000***到装置隔室5132中时，RPT装置4000的空气出口可以与充电连接器5142与RPT装置4000的相应电连接器的机电接合基本上同时地气动地接合第一流体导管5140的开口。可替代地，可以按顺序实现气动接合和机电接合。充电连接器5142还可以帮助将RPT装置4000以适当的定向支撑在装置隔室5132内(例如，使得RPT装置4000的出口与第一流体导管5140的开口对准)。因此，除了装置隔室5132的形状和通向第一流体导管5140的开口的位置之外，充电连接器5142还可以在RPT装置4000***到装置隔室5132中时向用户提供关于RPT装置4000的正确对准和定向的进一步引导。还可在装置隔室5132和RPT装置4000上提供特定的对准/引导标记。
在一些形式中，可使用单手将RPT装置4000***到装置隔室5132中和/或从装置隔室5132中移除RPT装置4000(参见例如图5O)。RPT装置4000与装置隔室5132之间的保持力(例如，经由充电连接器5142)可以较小，使得使用单手的患者可以使RPT装置4000与装置隔室5132接合/脱离接合。这可以帮助患有类似关节炎的病痛的患者更容易地移除和/或处理RPT装置4000。另外，如本文前面所讨论的，装置隔室5132的深度比RPT装置4000的高度浅(参见例如图5D)，使得RPT装置4000的一部分从装置隔室5132露出，从而允许患者方便地抓住它。
此外，当***到装置隔室5132内时，虽然部分***和电触点之间的机电接合确实为RPT装置提供了机械支撑，但装置隔室5132可包括用于支撑接合的RPT装置的其他机械特征，诸如凹槽和舌接合特征、锁定夹等。
5.6.2.3.2湿化隔室
在一些形式中，湿化隔室5134的形状(例如，基本上矩形)可以是对称的。例如，湿化隔室5134可以具有圆形或基本上方形的形状。即使在方形时，湿化隔室5134仍可具有圆角。湿化隔室5134的形状因此可以关于多个(例如，四个)轴线对称。
在一些形式中，湿化器贮存器5110可以可移除地定位在湿化隔室5134内，该湿化隔室5134可以具有与湿化隔室5134互补(例如，基本上相同)的形状。由于装置隔室5132具有与湿化隔室5134不同的形状，可以防止患者将湿化器贮存器5110不正确地***装置隔室5132中。湿化器贮存器5110可被支撑在湿化隔室中(例如，以直立(垂直)定向)，以便限制贮存器空腔5112中的液体溢出(例如，如果湿化器盖5008和/或帽5308未被适当地密封)。
在一些形式中，湿化隔室5134可以包括至少一个固位特征5338，该固位特征可以位于湿化隔室5134的下表面5146(例如，凹陷表面)处。固位特征5338可以接合对应的固位特征5330以将湿化器贮存器基座5007锁定或以其他方式可移除地固定在湿化器贮存器底座5130内。
在一些形式中，湿化隔室5134包括一对固位特征5338(尽管可以使用任何数量的固位特征5338)。在所图示的示例中，这两个固位特征5338可以在下表面5146上对称地间隔开。例如，湿化隔室5134的固位特征5338可以被布置在下表面5146的相对侧上(例如，分开约180°)。
在一些形式中，两对相应的固位特征5330和5338可以是磁体，或者由磁性材料构成。该对保持磁性特征5338中的每一者可以具有与其相应的接合固位特征5330相反的极性，以便有助于保持接合。就每个固位特征5338相对于彼此的极性而言，它们可以被选择成具有彼此相反的极性(例如，一个具有正极性并且一个具有负极性)。在另一种形式中，所有固位特征5338具有相同的极性(例如，全部为正或全部为负)。
在某些形式中，可以分别选择湿化贮存器和湿化隔室5134的固位特征5330、5338的属性以便执行多于一个功能。例如，湿化贮存器5110和湿化隔室5134的固位特征5330、5338的极性分别可以帮助患者在湿化隔室5134内正确地定向湿化器贮存器5110。例如，固位特征5330可以包括至少一个具有正极性的磁体和至少一个具有负极性的磁体。类似地，固位特征5338可包括至少一个具有正极性的磁体和至少一个具有负极性的磁体。因此，湿化器贮存器5110可被***湿化隔室5134中的定向可能是有限的(例如，仅单个定向)。例如，类似的极性可能彼此排斥，并且患者可能感觉到作为触觉响应的排斥，这可能警告他们不正确的定向。另外，磁力可以将固位特征5330拉向相反极性的湿化隔室的固位特征5338，由此引导患者朝向正确的对准。这在患者试图将湿化器贮存器5110***可见度低的环境(例如，黑暗中)中的湿化隔室5134时尤其有用。当固位特征5330、5338正确对准时，患者可能感觉到湿化器贮存器5110被拉向下表面5146的触觉响应(例如，经由磁性吸引)。
另外，如果患者定向湿化器贮存器5110，使得湿化隔室5134的固位特征5338既不与湿化容器5110的固位特征5330对准，则缺乏触觉响应(例如，既不磁性排斥也不磁性吸引)可警告患者湿化器贮存器5110需要旋转(例如，顺时针或逆时针)以便正确地对准固位特征5330、5338。
如果湿化器贮存器5110和湿化隔室5134中的每一者都具有较大数量的磁体(例如，四个磁体)，则磁性固位特征5330和5338的对准/引导功能被进一步扩展。这些磁体可以适当地对准(例如，四个磁体可以与湿化器贮存器5110的四个侧壁对准)。如果湿化器贮存器5110的磁性固位特征5330中仅有一个具有不同的极性(例如，正极性)，并且仅有一个具有相反极性(在这种情况下为负极性)的磁性固位特征5338对应地位于湿化隔室5134上(例如，并且剩余的磁体为正的)，则该布置将使得它将允许湿化器贮存器5110与湿化隔室5134仅以单个(例如，正确的)定向接合。在这种情况下，可以说磁体不仅具有锁定功能，还具有引导功能。
如图5L所示，通过将磁性保持部件5338不定位在底部，而是围绕隔室5134的顶部开口(未示出)定位，可以进一步扩展对准/引导功能。以此方式，在湿化器贮存器5110与湿化隔室5134之间的初始接合时，磁性固位特征5338将接近湿化器贮存器5110的底部。这将允许两个部件的磁体在部件接合的非常早期阶段相互作用，并且向用户指示这是接合的正确定向。这可以用作防止湿化器容器5110相对于湿化隔室5134接合在错误定向中的防刺轭特征。可替代地，可使用基于机械的弹簧轭特征(诸如舌和凹槽)或使用湿化器贮存器5110的非对称形状的横截面。
因此，固位特征5330、5338还有助于对准湿化器贮存器5110和湿化隔室5134之间的接合。另一方面，如果所有的固位特征5330和/或5338具有相同的极性(例如，所有的正极性或所有的负极性)，则桶可以以任何定向放置并且仍然接合磁体。
在一些形式中，导电部分5336可以设置在下表面5146上。导电部分5336可以以与导电部分5334和固位特征5330之间大约相同的间隔位于一对固位特征5338之间(例如，分开大约90°)。导电部分5336可以被定向成与固位特征5338的极性对准，这样使得可以仅存在一个定向，即湿化器贮存器5110可以被***湿化隔室5134中以适当地机械联接(例如，经由磁力)和电联接(例如，经由导电部分5334、5336之间的接触)。
在某些形式中，固位特征5330、5338之间的磁力可以相对较低。例如，可以相对容易地将湿化器贮存器5110与湿化隔室5134分离。这可以帮助患有某些病痛(例如，关节炎)的患者用单手抓握和移除湿化器贮存器5110。
代替或除了位于湿化器贮存器基座5007和湿化隔室5134的底部(参见例如图5L及其下文中的相应讨论)，固位特征5330和5338还可位于湿化器贮存器基座5007和湿化隔室5134的相应外侧表面5009上。将一个或多个固位特征5330定位在更靠近湿化器贮存器5110的阶梯表面5300的一个或多个外侧表面5009上可提供更快的接合。
部件5330和5338(作为保持部件的补充或替代)也可用于帮助用户在将湿化器贮存器***湿化器贮存器底座5130时定位/定向湿化器贮存器5110。为此目的，特征5330和5338可以以不对称定向布置，以便限制湿化器贮存器5110可以适当地***湿化隔室5134中的定向数量，并且处于操作配置。在一些形式中，湿化器贮存器5110可具有实现操作配置的单一定向。另外，将一个或多个固位特征5330定位在一个或多个外侧表面5009上(如上所述)可以允许固位特征5330更大，并且提供更强的触觉反馈。
如图5O和5P所示，湿化器贮存器底座5130可包括在湿化隔室5134和湿化器出口5004之间延伸的第二流体导管5144。因此，第一流体导管5140可以将干燥空气从装置隔室中的RPT装置4000输送至湿化隔室5134，并且第二流体导管5144可以将湿化器空气输送出湿化隔室5134并且输送至患者(即，经由湿化器出口5004)。
如图5L至5O所示，湿化隔室5134可包括第三流体导管5148，该第三流体导管5148可从湿化隔室5134的下表面5146向上延伸(在使用时)。例如，第三流体导管5148可以基本上垂直于下表面5146延伸。换句话说，当湿化器5000在使用中时，第三流体导管5148可基本上沿上下方向延伸。另外，第三流体导管5148的顶端可以是湿化器贮存器底座5130上的最上面的点或最上面的点中的一者。
在一些形式中，第三流体导管5148可以被布置在湿化隔室5134的中心。换言之，第三流体导管5148可以与湿化隔室5134的下表面5146同心。
在一些形式中，第三流体导管5148可具有大致对称的形状。例如，第三流体导管5148可具有圆柱形或截头圆锥形。第三流体导管5148也可以具有与湿化器贮存器5110的柱5324基本相同的外部形状。
在一些形式中，密封构件5152可以定位在第三流体导管5148的外表面上，以在***时气动地密封湿化器贮存器5110。例如，密封件5152可设置在第三流体导管5148的上端附近。在所示的示例中，密封件5152是薄的(例如硅树脂)唇形密封件，其需要较小的力来实现密封。然而，密封件可以是另一种形式，诸如由弹性材料构成的O形环。密封件5152可包括压缩密封件，由此，当通道5326***第三流体导管5148时，两个相对的壁可使密封件5152压缩，从而在通道5326和第三流体导管5148之间形成气动密封。可替代地，密封构件5152可以包括唇形密封件，由此该密封件包括相对较薄的壁，该壁被布置成使得湿化器贮存器5110内的压力作用在该壁的表面上以进一步将该壁压成其密封配置并且加强该密封。
在一些形式中，当第三流体导管5148***通道5326时，密封构件可限制或防止流体(例如加压空气)流过通道5326。
湿化器贮存器底座5130的直立配置允许从湿化器贮存器5110中取出导管5140和5148，并将它们***湿化器贮存器底座5130的基座中，但不在侧面。这可以简化湿化器贮存器5110的制造，减少所使用的密封件的数量(与一些现有技术的RPT装置相比)，降低成本并改善整个***的整体美观性。
在将湿化器贮存器5110***隔室5134中时，发生许多接合，包括；完全机械支撑接合(与湿化隔室5134的内侧壁与湿化器贮存器5110的外表面5009之间的支撑接合有关)、磁性支撑接合(由磁性保持部分5330和5338的接合实现)、气动密封接合(在密封构件5152处)以及导电部分5334和5336之间的电联接。这些接合中的至少两者或多者可以基本上同时实现。可替代地，这些接合中的至少一些可以按顺序发生，其中这些接合中的一者或多者在与其余时间不同的时间实现。
在一些形式中，第三流体导管5148可以包括分隔件5342，该分隔件5342可以成形为基本上平坦的板。分隔件5342可以沿着第三流体导管5148的整个长度延伸。在一些示例中，分隔件5342可以向上延伸超过第三流体导管5148。换言之，当处于操作配置时，分隔件5342可以比通向第三流体导管5148的开口更上方地延伸，并且可以是湿化器贮存器底座5130的最上方部分。
在一些形式中，分隔件5342可以将第三流体导管5148分成第一或入口部分5346和第二或出口部分5350。入口部分5346和出口部分5350均可以是被配置为输送流体的流体导管。
在一些形式中，分隔件5342可以将入口部分5346和出口部分5350分开，使得它们基本上彼此隔离。例如，入口部分5346中的流体可以与第二部分5350中的流体隔离，从而限制任一部分5346、5350中的流体在第三流体导管5148内混合。
在某些形式中，分隔件5342可以分隔第三流体导管5148，使得每个部分5346、5350具有基本上相同的体积。换句话说，分隔件5342可以被布置在第三流体导管5148的中心，并且到每个部分5346、5350的开口基本上是半圆形的。
在一些形式中，固位特征5338可以在第三流体导管5148的径向外侧，并且不阻挡或阻塞第三流体导管5148。类似地，导电部分5336也可以设置在第三流体导管5148的径向外侧。
如图5P和5Q所示，第三流体导管5148可以与第一流体导管5140和第二流体导管5144流体连通。例如，来自第一流体导管5140的流体可被输送至入口部分5346，而来自第二部分5350的流体可被输送至第二流体导管5144。因此，入口部分5346可以在上方向输送流体，而第二部分5350可以在下方向输送流体。
5.6.2.4水位指示器
湿化器贮存器5110可包括如图5A-5B所示的水位指示器5150。在一些形式中，水位指示器5150可为用户(诸如患者1000或护理者)提供一种或多种关于湿化器贮存器5110中水体积的量的指示。由水位指示器5150所提供的一个或多个指示可包括水的最大预定容量、其任何部分，诸如25％、50％、75％或如200ml、300ml或400ml的容量的指示。
在一些形式中，水位指示器5150可以低于柱5324的最大高度。换句话说，当湿化器贮存器5110处于其操作垂直方向时，水位指示器5150低于通道5326的最上入口。这样，贮水器5110中的最大液位将不会使液体进入通道5326。
5.6.2.5湿化器转换器
湿化器5000可以包括替代或除了上述转换器4270外的一个或多个湿化器转换器(传感器)5210。湿化器传感器5210可包括一个或多个空气压力传感器或转换器5212、空气流量传感器5214、温度传感器5216或湿度传感器5218，如图5C所示。湿化器转换器5210可以产生一个或多个可以与控制器(诸如中央控制器和/或湿化器控制器5250)通信的输出信号。在一些形式中，在将输出信号通信到控制器时，湿化器转换器可以在外部设置到湿化器5000(诸如在空气回路4170中)。
5.6.2.5.1压力转换器
替代或除了RPT装置4000中提供的压力传感器外，湿化器5000可以设置有一个或多个压力转换器5212。
5.6.2.5.2流量转换器
替代或除了RPT装置4000中提供的流量传感器外，湿化器5000可以设置有一个或多个流量转换器5214。
5.6.2.5.3温度转换器
湿化器5000可以包括一个或多个温度转换器5216。一个或多个温度转换器5216可被配置为测量一个或多个温度，诸如加热元件5240的和/或湿化器出口5004下游空气流的温度。在一些形式中，湿化器5000可以还包括用于检测环境空气温度的温度传感器5216。
5.6.2.5.4湿度转换器
在一些形式中，湿化器5000可以包括一个或多个检测气体(诸如环境空气)湿度的湿度传感器5218。在一些形式中，湿度传感器5218可以设置成朝向湿化器出口5004，以测量从湿化器5000中递送的气体的湿度。湿度传感器可以是绝对湿度传感器或相对湿度传感器。
5.6.2.6加热元件
在一些情况下，湿化器5000可以设置有加热元件5240，以将热量输入提供到湿化器贮存器5110中的一定体积的水和/或提供到空气流中的一者或多者。加热元件5240可以包括发热部件，诸如电阻性电加热轨。加热元件5240的一个合适的实例是层状加热元件，诸如在PCT专利申请公开号WO 2012/171072中所描述的层状加热元件，其以引用的方式整体并入本文。
在一些形式中，加热元件5240可以提供在湿化器贮存器基座5007中，其中如图5B中所示可以主要通过传导将热量提供到湿化器贮存器5110。
如图5H所示，湿化器5000的一些形式可包括贮水器5110内的加热元件5240，从而将热量直接提供给贮水器5110中的流体。
在一些形式中，加热元件5240设置在湿化器贮存器基座5007内，并且可以联接至湿化器贮存器基座5007的壁(例如，内表面5010、内底壁5114(图5Q)等)。例如，加热元件5240可以模制到湿化器贮存器基座5007的壁中。加热元件5240可以或可以不与贮水器5110内的流体直接接触(例如，加热元件5240可以在外表面5009和内表面5010之间)。用于构成贮水器5110的壁的材料可具有相对较高的热导率，以便更有效地通过湿化器贮存器基座5007的内表面5010传导热量。
在一些形式中，加热元件5240可联接至湿化器贮存器基座5007的壁，并设置在水容器5110内。换言之，加热元件5240可以联接(例如，经由包覆模制，粘合剂等)到湿化器贮存器基座5007的内表面5010。对流热传递可以是从加热元件5240向贮水器5110中的流体传递热量的主要装置。湿化器贮存器基座5007可由具有相对低的热导率(例如，与上述示例相比)的材料构成，以便增加加热元件5240的效率(例如，使得有限的热量通过湿化器贮存器基座5007而不是对流到流体而损失)。
在某些形式中，加热元件5240可以仅围绕湿化器贮存器基座5007的周边的一部分延伸，或者至少部分地围绕底表面5014上的通道5326设置，以便在使用者握住水容器5110时使任何热不适感最小化。在湿化器贮存器基座5007由高导热率构造而成的示例中，将加热元件5240仅围绕周边的一部分定位可限制湿化器贮存器基座5007的一部分变得过热而使患者无法接触。
在一些形式中，电线、柔性印刷电路(FPC)或其他导体布置可以延伸穿过湿化器贮存器基座5007的壁，以便到达导电部分5334。因此，加热元件5240可以电连接到导电部分5334，并且可以在导电部分5334接触导电部分5336时接收电能。
5.6.2.7湿化器控制器
根据本技术的一个布置，湿化器5000可以包括如图5C所示的湿化器控制器5250。在一种形式中，湿化器控制器5250可以是中央控制器的一部分。在另一种形式中，湿化器控制器5250可以是独立的控制器，其可以与中央控制器通信。
在一种形式中，湿化器控制器5250可以接收，例如贮存器5110和/或湿化器5000中空气流、水的性质(诸如温度、湿度、压力和/或流量)的测量值作为输入。湿化器控制器5250还可以被配置为执行或实施湿化器算法和/或递送一个或多个输出信号。
如图5C中所示，湿化器控制器5250可以包括一个或多个控制器，诸如中心湿化器控制器5251、被配置为控制加热空气回路4171的温度的加热空气回路控制器5254和/或被配置为控制加热元件5240的温度的加热元件控制器5252。
5.6.2.8湿化器操作
如前所述，患者可将RPT装置4000和湿化器贮存器5110***各自的隔室5132、5134中。RPT装置4000和湿化器贮存器5110均可使用单手***。此外，RPT装置4000和湿化器贮存器5110的***轴5137、5138可以基本上彼此平行并且基本上垂直定向(垂直于水平平面，在其操作配置中湿化器贮存器底座5130位于该水平平面上)。
在一些形式中，通过将第三流体导管5148***通道5326的下方开口中，可以将湿化器贮存器5110***湿化隔室5134中。通道5326可以具有比第三流体导管5148更大的直径，并且通道5326的弯曲边缘可以帮助通道5326接收第三流体导管5148。
在一些形式中，通道5326的截头圆锥形状可导致通道5326在上方向上变窄。当湿化器贮存器5110完全***时，通道5326的变窄直径可使密封件5152摩擦接合通道5326的内表面。例如，该密封构件5152可在通道5326的上部开口附近接合通道。通道5326的壁可使密封件5152压缩，从而形成气动密封。一旦湿化器盖5008连接到湿化器贮存器基座5007(例如，在通道5326的壁接合密封构件5152之前或之后)，容器空腔5112可在湿化器5000的整个容积内被封闭和/或加压。
在一些形式中，固位特征5330、5338可以如上所述地彼此接合，以便将湿化器贮存器5110引导到适当的定向，并且一旦接合就将湿化器贮存器5110保持在那里。在操作过程中，保持力必须足以将湿化器贮存器5110保持在适当位置。保持力必须克服的一些力可以包括：打开RPT装置时产生的排斥力，压缩空气通过湿化器贮存器5110，操作压力施加到湿化器贮存器5110(尤其是护罩5318)；如果在湿化器贮存器5110和湿化器贮存器底座5130等之间的电接触中使用任何弹簧针，则由任何弹簧针施加的排斥力。然而，如果固位特征5330、5338之间的接合力足够低，则患者可以相对容易地将固位特征5330从固位特征5338脱离接合，并且用一只手将湿化器贮存器5110。因此，固位特征5330、5338之间的固位力(例如，可以用作此类固位特征的磁体的功率)可以提供经校准的接合力，该接合力在仍为处于接合配置中的湿化器贮存器5110提供必要的支撑的同时还可以帮助患有像关节炎的状况的患者容易地将湿化器贮存器5110从湿化器贮存器底座5130移除(例如，为了清洁不同的零件)。类似的校准固位特征，尽管不是严格必需的并且未在附图中示出，也可用于将RPT装置4000保持在其装置隔室5132中。
RPT装置和湿化器贮存器5110基本上保持在垂直方向，并在***或取出各自的隔室5132、5134的过程中向上-向下移动。一旦***，湿化器贮存器5110可通过其与隔室5134和第三流体导管5148的接合而保持直立(例如，沿上下方向定向)。换言之，当第三流体导管5148被接收在通道5326内时，湿化器贮存器5110被限制朝向支撑表面枢转(例如，围绕朝向桌子的水平轴线)，因为第三流体导管5148基本上填充通道5326。
在一些形式中，在完全***通道5326之后，第三流体导管5148可以比上开口更向通道5326延伸。另外，分隔件5342也比上开口更向通道5326延伸。
在某些形式中，分隔件5342可以邻近护罩5318。如图5Q所示，分隔件5342的最上点邻近护罩5318定位，并且护罩5318相对于分隔件5342具有正圆顶形状。在其他形式中，分隔件5342可以接触护罩5318。
在使用中，RPT装置4000可产生加压可呼吸气流，并可将该气体输送至第一流体导管5140的入口。第一流体导管5140可以与湿化隔室5134连通，并且可以将气体从装置隔室5132朝向湿化隔室5134输送。分隔件5342可以阻止流体进入第二部分5350，并且替代地可以将流体引导到第三流体导管5148的入口部分5346中。气体可以通过入口部分5346沿向上的方向行进，并且可以离开靠近护罩5318的第三流体导管5148。分隔件5342可以限制气体立即离开贮存器空腔5112(例如，通过第二部分5350)，并且可以替代地引导气体接触护罩5318。护罩5318的弯曲部分可以将气体导向湿化器贮存器基座5007的底部(例如，导向加热的液体)，在该处湿气可以被添加到气体中。在第二部分5350的入口处可以存在低压，并且现在湿化的气体可以通过第二部分5350离开贮存器空腔5112。分隔件5342和入口部分5346中的正压力可防止第二部分5350中的湿化空气通过入口部分5346返回到贮存器空腔5112。第二部分可以将湿化空气输送至第二流体导管5144，该第二流体导管5144又可以将湿化空气输送至湿化器出口5004。空气回路4170和患者接口3000的导管可用于将湿化气体传递给患者。
在一些形式中，湿化器出口5004可设置在湿化器贮存器底座5130的任何侧表面上。加压可呼吸气流可以在基本垂直于RPT装置4000和湿化器贮存器5110的***轴线的方向上离开湿化器出口5004。此外，由于湿化器出口5004垂直于支撑湿化器5000的结构(例如桌子、夜用架等)，因此可能不需要去耦结构(诸如弯管)。可替代地，湿化器出口5004可设置在湿化器贮存器底座5130的顶面上。
RPT装置400和贮水器5110的形状，尺寸和垂直方向对患者处理贮水器5110的能力具有若干积极影响。首先，如果不需要使用者的手掌过度拉伸，可以使它们的横截面尺寸更适于舒适地保持贮水器5110。同时，可以相信，对于使用者来说，诸如手柄或小盒(诸如手柄或小盒子)的操作更容易，因为它需要较小的灵巧性和手腕弯曲/扭曲。这被认为特别适用于腕部运动通常受关节炎疼痛影响的年长用户。此外，RPT装置4000和贮水器5110沿垂直方向***湿化器贮存器底座5130中/从湿化器贮存器底座5130中取出的事实可减小这些部件中的每一者与湿化器贮存器底座5130的总摩擦。这与以下事实结合：在提取过程中，重力用于将湿化器贮存器底座5130保持在适当位置，这也有助于方便地单手操作贮水器5110。
可以设想，该***可以使得RPT装置400和贮水器5110中只有一个可被设置用于垂直***和抽出。例如，在一些布置中，仅贮水器5110可布置成用于竖直***和抽出。
5.7本发明的各方面
本技术还可以通过以下方面列表来描述：
A1.一种用于对待递送至患者的加压可呼吸气流进行湿化的湿化器底座，该湿化器底座包括：被配置为至少部分地可移除地接收RPT装置的装置隔室，该RPT装置被配置为供应该加压可呼吸气体流，和流体地连接至该装置隔室的湿化隔室；其中该湿化隔室被配置为至少部分地可移除地接收湿化桶，该布置是使得该RPT装置和该湿化桶中的至少一者在竖直方向上被接收在该底座内。
A2.根据方面A1的湿化底座，该底座还包括湿化桶，该湿化桶被配置为包含供水并且被可移除地至少部分地接收在湿化隔室中，使得在操作配置中，该湿化桶被布置成接收加压可呼吸气体流并且输出具有增加的湿度的加压可呼吸气体流。
A3.根据方面A1至A2中任一项的湿化器底座，其中该湿化隔室包括湿化隔室深度；该湿化桶包括桶长度；其中在使用中，该湿化桶被配置为是沿着竖直***轴线与该湿化隔室可接合的，这样使得该湿化隔室深度和该桶长度是平行于该***轴线测量的，其中该桶长度大于该湿化隔室深度，这样使得当该湿化桶被完全接合时，该湿化桶的上部部分在该湿化隔室上方延伸，以便能够由患者进行处理。
A4.根据方面A3的湿化器底座，其中该桶长度比该湿化隔室深度大大约25％至大约90％。
A5.根据方面A4的湿化底座，其中该桶长度比该湿化隔室深度大大约66％。
A6.根据方面A1至A5中任一个方面的湿化器底座，其中该湿化隔室包括沿该***轴线延伸的流体通道。
A7.根据方面A6的湿化器底座，其中该湿化桶包括被配置为在使用中至少部分地接收该流体通道的通道。
A8.根据方面A1至A7中任一个方面的湿化器底座，其中该底座还包括设置在该湿化隔室内的湿化隔室固位特征；该湿化桶还包括位于该湿化桶的空腔外部的湿化贮存器固位特征，该湿化贮存器固位特征被配置为与该湿化隔室固位特征可移除地接合。
A9.根据方面A8的湿化底座，其中该湿化桶被配置为通过该湿化隔室固位特征与该湿化贮存器固位特征之间的相互作用而被引导到接合位置中。
A10.根据方面A8至A9中任一个方面的湿化器底座，其中该湿化隔室固位特征和该湿化贮存器固位特征中的每一者包括一个或多个磁体。
A11.根据方面A1至A10中任一个方面的湿化器底座，还包括固定至该湿化桶并被配置为加热该供水的加热器。
A12.根据方面A11的湿化器底座，其中该加热器包覆成型到该湿化桶。
A13.根据方面A1至A12中任一个方面的湿化器底座，其中该湿化桶包括基座和被配置为选择性地接合该基座的盖，当该湿化桶定位在该湿化隔室内时，该盖可从该基座移除。
A14.一种医疗装置，其包括根据方面A1至A13中任一个方面的湿化器底座；RPT装置，该RPT装置具有RPT装置长度并且被配置为供应加压可呼吸气体流，该RPT装置是可移除地可定位在该装置隔室内；患者接口，其被配置为密封抵靠患者的气道并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流递送至该患者的气道；和导管，其被布置成将湿化器出口流体连接到该患者接口，以便将加压可呼吸气体流从该湿化器输送至该患者接口。
A15.根据方面A14的医疗装置，当包括方面A3至A13中的任一方面的方面时，其中该装置隔室布置成在平行于该***轴线的方向上接收该RPT装置，使得装置隔室深度和该RPT装置长度平行于该***轴线测量，该RPT装置长度大于该装置隔室深度，使得RPT装置的一部分暴露以使得能够由用户操纵。
A16.根据方面A14至A15中任一个方面的医疗装置，当包括方面A3至A13中任一个方面的方面时，其中该导管在基本上垂直于该***轴线的方向上连接至该底座。
B1.一种用于对待递送至患者的加压可呼吸气体流进行湿化以改善呼吸障碍的***，该***包括：底座，其包括：装置隔室，其包括装置隔室底表面和装置隔室侧壁，和流体连接到该装置隔室上的湿化隔室，该湿化隔室包括湿化隔室底表面和湿化隔室侧壁；RPT装置，该RPT装置被配置为供应该加压可呼吸气体流，该RPT装置是可移除地可定位在该底座的装置隔室内，其中当该RPT装置被定位在该装置隔室内时，该装置隔室侧壁部分地沿着该RPT装置延伸；和湿化桶，其被配置为包含供水并且被至少部分地可移除地接收在该湿化隔室中，使得在操作配置中，该湿化桶被布置成接收该加压可呼吸气流并且输出具有增加的湿度的该加压可呼吸气流，其中当该湿化桶被定位在该装置隔室内时，该装置隔室侧壁部分地沿着该湿化桶延伸；其中该RPT装置在操作位置中至少部分地从该装置隔室暴露；并且其中该湿化桶在操作位置中至少部分地从该湿化隔室暴露。
B2.根据方面B1的***，其中该湿化隔室与该装置隔室间隔开，使得该装置隔室侧壁与该湿化隔室侧壁分离。
B3.根据方面B1至B2中任一个方面的***，其中该装置隔室侧壁相对于该装置隔室底表面垂直定向。
B4.根据方面B1至B3中任一个方面的***，其中该湿化隔室侧壁是相对于该湿化隔室底表面垂直定向的。
B5.根据方面B1至B4中任一个方面的***，其中该装置隔室侧壁是至少部分弯曲的。
B6.根据方面B1至B5中任一个方面的***，其中该湿化隔室侧壁是至少部分弯曲的。
B7.根据方面B1至B6中任一个方面的***，其中该湿化桶被布置成沿着相对于该湿化隔室底表面基本上垂直定向的湿化桶***轴线与该底座接合和脱离接合。
B8.根据方面B1至B7中任一个方面的***，其中该RPT装置被布置成沿着基本上垂直于该装置隔室底表面定向的RPT装置***轴线与该底座接合和脱离接合。
B9.根据方面B1至B8中任一个方面的***，其中该RPT装置和该湿化桶被配置为沿着平行轴线***该底座中。
B10.根据方面B1至B9中任一个方面的***，其中：该湿化隔室还包括湿化隔室固位特征；该湿化桶还包括被配置为与该湿化隔室固位特征可逆地接合的湿化贮存器固位特征；并且该湿化桶被配置为通过该湿化隔室固位特征与该湿化贮存器固位特征之间的适当接合而被引导成该操作配置和/或保持成该操作配置。
B11.根据方面B10的***，其中：湿化隔室固位特征包括第一磁体和具有与第一磁体相反极性的第二磁体；湿化贮存器固位特征包括第一磁体和具有与第一磁体相反极性的第二磁体；该湿化桶被配置为通过将该湿化隔室固位特征的第一磁体与该第二磁体湿化贮存器固位特征对准，并且通过将该湿化隔室固位特征的第二磁体与该第一磁体湿化贮存器固位特征对准而被引导成该操作配置和/或保持成该操作配置。
B12.根据方面B1至B11中任一个方面的***，其中该湿化隔室还包括第一导电部分并且该湿化桶包括被配置为接触该第一导电部分的第二导电部分，其中该第一导电部分与该第二导电部分之间的接触被配置为向该湿化桶上的加热元件提供电能。
B13.根据方面B1至B12中任一个方面的***，其中流体导管从该湿化隔室底表面延伸，该湿化桶包括通道，该通道被配置为当该湿化桶被接收在该湿化隔室中时接收该流体导管。
B14.根据方面B1至B13中任一个方面的***，其中流体导管包括第一通道和平行于第一通道的第二通道。
B15.根据方面B1至B14中任一个方面的***，该底座还包括被配置为输出具有增加的湿度的加压可呼吸气体流的出口，该出口垂直于该装置隔室底表面和/或该湿化隔室底表面。
B16.根据方面B15的***，还包括：患者接口，该患者接口被配置为密封该患者的面部并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流递送至该患者的气道；和导管，该导管被布置成将该出口流体连接到该患者接口，以便将加压可呼吸气体流从该湿化器递送到该患者接口。
C1.一种用于对待递送至患者的加压可呼吸气体流进行湿化的湿化器，该湿化器包括：底座，其包括：装置隔室，该装置隔室被配置为至少部分地可移除地接收RPT装置，该RPT装置被配置为供应加压可呼吸气体流、湿化隔室、出口、在该装置隔室与该湿化隔室之间延伸的第一流体导管，该第一流体导管被配置为将加压可呼吸气体从该装置隔室输送至该湿化隔室，在该湿化隔室与该出口之间延伸的第二流体导管，该第二流体导管被配置为将加压可呼吸气体从该湿化隔室输送至该出口，和与该第一流体导管和/或该第二流体导管连通的第三流体导管；湿化桶，该湿化桶被配置为容纳供水并且被至少部分地可移除地接收在该湿化隔室中，使得在操作配置中，该湿化桶被布置成用于接收穿过该第一流体导管的加压可呼吸气流并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气流穿过该第二流体导管输出至该出口；其中该湿化桶包括通道，该通道被配置为在该操作配置中接收该第三流体导管。
C2.根据方面C1的湿化器，其中该第三流体垂直地延伸出该湿化隔室。
C3.根据方面C1至C2中任一个方面的湿化器，其中该第三流体隔室包括形成第一通路和第二通路的分隔件，该第一通路被配置为将该加压可呼吸气流从该第一流体导管输送至该湿化桶中，并且该第二通路被配置为将具有增加的湿度的该加压可呼吸气流输送至该第二流体导管。
C4.根据方面C3的湿化器，其中该分隔件延伸超过该第三流体导管的端部。
C5.根据方面C1至C4中任一个方面的湿化器，其中在该操作配置中，该第三流体导管在该通道上方延伸。
C6.根据方面C1至C5中任一个方面的湿化器，其中该通道和该第三流体导管中的至少一者包括截头圆锥形状。
C7.根据方面C1至C6中任一个方面的湿化器，其中该出口相对于该第三导管基本垂直地定向。
C8.根据方面C1至C6中任一个方面的湿化器，其中该第一流体导管基本上垂直地延伸到该装置隔室中。
C9.根据方面C1至C8中任一个方面的湿化器，其中该装置隔室包括第一侧壁，并且该湿化隔室包括与该第一侧壁间隔开的第二侧壁。
C10.根据方面C1至C9中任一个方面的湿化器，其中该第三流体导管沿与该第一流体导管和/或该第二流体导管不同的方向延伸。
C11.根据方面C1至C10中任一个方面的湿化器，其中该第一流体导管、该第二流体导管和该第三流体导管各自彼此间隔开。
C12.根据方面C1至C11中任一个方面的湿化器，其中该第三流体导管被配置为阻挡流体流过该通道。
C13.一种医疗装置，其包括：根据方面C1至C12中任一个方面的湿化器；RPT装置，其被配置为供应加压可呼吸气体流，该RPT装置是可移除地可定位在该湿化器的装置隔室内的；和患者接口，其被配置为密封该患者的面部并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流递送至该患者的气道；和导管，其被布置成将该出口流体连接到该患者接口，以便将加压可呼吸气体流从该湿化器递送到该患者接口。
C14.根据方面C13的医疗器件，其中：当完全***该装置隔室中时，该RPT装置的至少一部分被暴露并且被配置为由患者抓握；并且当完全***湿化隔室中时，湿化桶的至少一部分被暴露并且被配置为由患者抓握。
5.8术语表
为了本技术公开的目的，在本技术的某些形式中，可以应用以下一个或多个定义。在本技术的其他形式中，可以应用备选定义。
5.8.1概况
空气：在本技术的某些形式中，空气可以被认为意指大气空气，并且在本技术的其他形式中，空气可以被认为是指可呼吸气体的一些其他组合，例如富氧空气。
环境：在本技术的某些形式中，术语环境可具有以下含义(i)治疗***或患者的外部，和(ii)直接围绕治疗***或患者。
例如，相对于湿化器的环境湿度可以是直接围绕湿化器的空气的湿度，例如患者睡觉的房间内的湿度。此类环境湿度可以与患者睡觉的房间外部的湿度不同。
在另一个示例中，环境压力可以是直接围绕身体或在身体外部的压力。
在某些形式中，环境(例如，声学)噪声可以被认为是除了例如由RPT装置产生或从面罩或患者接口产生的噪声外的患者所处的房间中的背景噪声水平。环境噪声可以由房间外的声源产生。
自动气道正压通气(APAP)治疗：CPAP治疗，其中治疗压力是自动可调的，例如，从一次呼吸到另一次呼吸，在最小和最大限度之间，取决于SDB事件指示的存在与否。
持续气道正压通气(CPAP)治疗：呼吸压力治疗，其中治疗压力在患者的呼吸循环中大致恒定。在一些形式中，气道入口处的压力在呼气期间将略微更高，并且在吸气期间略微更低。在一些形式中，压力将在患者的不同呼吸周期之间变化，例如，响应于检测到部分上气道阻塞的指示而增大，以及缺乏部分上气道阻塞的指示而减小。
流量：每单位时间递送的空气的体积(或质量)。流量可以指瞬时量。在一些情况下，对流量的参考将是对标量的参考，即仅具有大小的量。在其他情况下，对流量的参考将是对向量的参考，即具有大小和方向两者的量。流量可以被赋予符号Q。“流量”有时缩短为简单的“流动”或“气流”。
在患者呼吸的示例中，流量对于患者的呼吸循环的吸气部分而言可以在标称上是正的，并且因此对于患者的呼吸循环的呼气部分而言是负的。装置流量Qd是离开RPT装置的空气流量。总流量Qt是经由空气回路到达患者接口的空气和任何补充气体的流量。通气流量Qv是离开通气口以允许冲洗呼出气体的空气流量。泄漏流量Ql是从患者接口***或其他地方的泄漏流量。呼吸流量(Qr)是被接收到患者的呼吸***中的空气流量。
流量治疗：呼吸治疗，包括以被称为治疗流量的受控流量将空气流递送至气道入口，该受控流量在整个患者的呼吸周期中通常是正的。
湿化器：湿化器这个词将被理解为一种湿化设备，其被构造并布置成、或构造有一种物理结构，能够为空气流提供治疗有益量的水(H2O)蒸汽，以改善患者的医疗呼吸病症。
泄漏：泄漏这个词将被理解为是非期望的空气流量。在一个示例中，可由于面罩与患者面部之间的不完全密封而发生泄漏。在另一个示例中，旋转弯管中可能发生向环境的泄漏。
噪声，传导的(声学的)：本文件中的传导噪声是指通过气动路径(诸如空气回路和患者接口以及其中的空气)带给患者的噪声。在一种形式中，传导噪声可以通过测量空气回路端部处的声压电平来进行量化。
噪声，辐射(声音)：本文件中的辐射噪声是指由环境空气携带给患者的噪声。在一种形式中，辐射噪声可以通过根据ISO 3744测量所讨论的物体的声功率/压力水平来进行量化。
噪声，通气的(声学的)：本文件中的通气噪声是指由通过穿过任何通气口(诸如患者接口的通气口孔)的空气流动所产生的噪声。
富氧空气：氧气浓度大于大气空气(21％)的空气，例如至少约50％氧气、至少约60％氧气、至少约70％氧气、至少约80％氧气、至少约90％氧气、至少约95％氧气、至少约98％氧气或至少约99％氧气。“富氧空气”有时被简称为“氧气”。
医用氧气：医用氧气定义为氧气浓度为80％或更高的富氧空气。
患者：人，不论他们是否患有呼吸病症。
压力：每单位面积的力。压力可以单位范围表示，包括cmH2O、g-f/cm2和hectopascal(百帕斯卡)。1cmH2O等于1g-f/cm2且大约为0.98百帕斯卡(1百帕斯卡＝100Pa＝100N/m2＝1毫巴～0.001atm)。在本说明书中，除非另有说明，否则压力以cmH2O为单位给出。
患者接口中的压力被给予符号Pm，而表示在当前时刻由接口压力Pm实现的目标值的治疗压力被给予符号Pt。
呼吸压力治疗：以通常相对于大气为正的处理压力将空气供应施加到气道的入口。
呼吸机：为患者提供压力支持以执行部分或全部呼吸工作的机械装置。
5.8.1.1材料
硅酮或硅酮弹性体：合成橡胶。在本说明书中，对硅树脂的参考是指液体硅橡胶(LSR)或压模硅橡胶(CMSR)。可商购的LSR的一种形式是SILASTIC(包括在此商标下出售的产品范围中)，其由道康宁公司(Dow Corning)制造。LSR的另一制造商是瓦克集团(Wacker)。除非另有相反的规定，否则LSR的示例性形式具有如使用ASTM D2240所测量的约35至约45范围内的肖氏A(或类型A)凹痕硬度。
聚碳酸酯：双酚A碳酸酯的热塑性聚合物。
正曲率：如果在p处的曲线转向向外法线，则在该点处的曲率将取为正的(如果想象的小人离开该点p，则它们必须向上坡走)。参见图3B(与图3C相比相对大的正曲率)和图3C(与图3B相比相对小的正曲率)。此类曲线通常被称为凹形。
零曲率：如果在p处的曲线是直线，则曲率将取为零(如果想象的小人离开点p，则它们可以水平行走，不用向上或向下)。参见图3D。
负曲率：如果在p处的曲线远离向外法线转向，则在该点处在该方向中的曲率将取为负的(如果想象的小人离开该点p，则它们必须向下坡走)。参见图3E(与图3F相比相对小的负曲率)和图3F(与图3E相比相对大的负曲率)。此类曲线通常称为凸形。
5.8.1.2二维表面的曲率
在根据本技术的二维表面上的给定点处的形状的描述可以包括多个法向横截面。多个横截面可以切割包括向外法线的平面(“法向平面”)中的表面，并且每个横截面可以在不同方向中截取。每个横截面产生具有相应曲率的平面曲线。在该点处的不同曲率可以具有相同的符号或不同的符号。在该点处的每个曲率具有数量，例如相对小的数量。图3B到3F中的平面曲线可以是在特定点的这种多个横截面的示例。
主曲率和方向：曲线曲率取最大值和最小值的法向称为主方向。在图3B至图3F的示例中，最大曲率出现在图3B中，最小曲率出现在图3F中，因此图3B和图3F是主方向上的截面。在p处的主曲率是在主方向中的曲率。
表面区域：曲面上的连通点集。在区域中的该组点可以具有类似的特征，例如曲率或符号。
鞍状区域：其中在每个点处主曲率具有相反的符号，即一个符号是正并且另一个符号是负(根据想象的个人所转向的方向，它们可以向上或向下行走)的区域。
圆顶区域：其中在每个点处主曲率具有相同的符号，例如两个正(“凹面圆顶”)或两个负(“凸面圆顶”)的区域。
圆柱形区域：其中一个主曲率是零(或者例如在制造公差内是零)并且另一个主曲率不是零的区域。
平面区域：其中两个主曲率均是零(或者例如在制造公差内是零)的表面区域。
表面边缘：表面或区域的边界或界限。
路径：在本技术的某些形式中，‘路径’将意指数学-拓扑学意义上的路径，例如在表面上从f(0)至f(1)的连续空间曲线。在本技术的某些形式中，‘路径’可以被描述为路线或过程，包括例如表面上的一组点。(想象的个人的路径是其中它们在表面行走并且类似于花园路径的路径)。
路径长度：在本技术的某些形式中，‘路径长度’将被认为表示沿着表面从f(0)至f(1)的距离，即在表面上沿着路径的距离。在表面上的两个点之间可以存在超过一个路径并且此类路径可以具有不同的路径长度。(想象的个人的路径长度将是它们在表面上沿着路径行走的距离)。
直线距离：直线距离是表面上两点之间的距离，但与表面无关。在平面区域中，在表面上可以存在具有与表面上的两个点之间的直线距离相同的路径长度的路径。在非平面表面中，可以不存在具有与两个点之间的直线距离相同的路径长度的路径。(对于想象的个人，直线距离将对应于作为‘直线’的距离。
5.9其他备注
本专利文献的公开内容的一部分包含受版权保护的材料。版权所有者不反对由任何人以专利文件或专利公开出现在专利局文档或记录中的形式复制这些专利文件或专利公开，但是另外保留任何所有版权权利。
除非上下文中明确说明并且提供数值范围的情况下，否则应当理解，在范围的上限与下限之间的每个中间值，到下限单位的十分中的一者，以及在所述范围内的任何其他所述值或中间值均广泛地包含在本技术内。这些中间范围的上限和下限可独立地包括在中间范围内，也包括在本技术范围内，但受制于所述范围内的任何明确排除的界限。在所述范围包括所述极限值中的一个或两个的情况下，本技术中还包括排除那些所包括的极限值中的任一个或两个的范围。
此外，在本文所述的一个值或多个值作为本技术的部分的一部分进行实现的情况下，应理解的是，此类值可以是近似的，除非另外说明，并且此类值可以实用的技术实施可允许或需要其的程度用于任何适当的有效数位。
此外，如本文所用的“大约”，“基本上”，“约”或任何类似术语意指所述值的+/-5至+/-10％。
除非另外定义，否则本文所使用的所有技术和科学术语均具有与本技术所属领域的普通技术人员通常所理解的相同的含义。尽管与本文所述的那些类似或等同的任何方法和材料也可用于本技术的实践或测试，但本文描述了有限数目的示例性方法和材料。
当特定材料被确定为用于构造部件时，具有类似特性的明显替代材料可用作替代物。此外，除非相反规定，否则本文所述的任何和全部部件均被理解为能够被制造且因而可以一起或分开制造。
必须指出，除非上下文明确地另外规定，否则如本文和所附权利要求所使用，单数形式“一个”、“一种”和“所述”包括其复数等同物。
本文提及的所有出版物通过引用整体并入本文以公开和描述作为那些出版物的主题的方法和/或材料。提供本文中讨论的公布仅仅是针对它们在本申请的提交日期之前的公开。本文中的任何内容均不应被理解为承认由于先前发明而使本技术无权享有这些公布的优先权。此外，所提供的出版日期可能与实际出版日期不同，这可能需要独立确认。
术语“包括”和“包含”应被解释为以非排他方式所参考的元件、部件或步骤可以与其他未明确参考的元件、部件或步骤一起呈现、一起使用或结合。
在详细描述中使用的主题标题仅为了方便读者参考，不应用来限制可在本发明或权利要求书全文中找到的主题。主题标题不应用来解释权利要求书的范围或权利要求的限制。
尽管已参考特定实例描述了本文中的技术，但应理解，这些实例仅说明技术的原理和应用。在一些情况下，术语和符号可能暗示实践技术不需要的特定细节。例如，尽管可以使用术语“第一”和“第二”，但是除非另有规定，否则它们并非旨在指示任何顺序，而是可以用来区分不同元件。此外，尽管可以按顺序描述或图示方法中的过程步骤，但是此类顺序不是必需的。本领域技术人员将认识到，可以修改这样的顺序和/或可以同时或甚至同步地进行其方面。
因此，应当理解，在不脱离接合本技术的精神和范围的情况下，可以对说明性实例进行许多修改，并且可以设计其他装置。
5.10参考符号列表
Figure BDA0004097808350000431
Figure BDA0004097808350000441
Figure BDA0004097808350000451

Claims (32)

1.一种用于对待递送至患者的加压可呼吸气体流进行湿化的湿化器，所述湿化器包括：
底座，包括：
装置隔室，所述装置隔室被配置为至少部分地可移除地接收RPT装置，所述RPT装置被配置为供应所述加压可呼吸气流，和
流体地连接至所述装置隔室的湿化隔室；和
湿化桶，被配置为容纳供水并且被至少部分地可移除地接收在所述湿化隔室中，使得在操作配置中，所述湿化桶被布置成用于接收所述加压可呼吸气体流并且输出具有增加的湿度的所述加压可呼吸气体流，
加热器，所述加热器被固定至所述湿化桶上并且被配置为加热所述供水。
2.根据权利要求1所述的湿化器，其中所述湿化桶包括：
桶基座，被布置成至少部分地可移除地接收在所述湿化隔室中，所述桶基座包括被配置为容纳所述供水的空腔；和
桶盖，可拆卸地联接至所述桶基座；
其中所述加热器附接至所述桶基座。
3.根据前述权利要求中任一项所述的湿化器，其中所述加热器包覆成型到所述桶基座的内侧。
4.根据前述权利要求中任一项所述的湿化器，其中所述湿化桶被布置成沿大致垂直方向上的湿化桶***轴线与所述底座接合和脱离接合。
5.根据前述权利要求中任一项所述的湿化器，其中所述桶基座包括被配置为与设置在所述湿化隔室内的电连接器电连接的电连接器。
6.根据权利要求2至5中任一项所述的湿化器，其中所述桶盖可拆卸地联接至所述桶基座并被配置为单手操作。
7.根据权利要求2至6中任一项所述的湿化器，其中所述桶盖还包括：允许用水填充所述桶基座的进水口；和可拆卸地联接至所述桶盖以便选择性地覆盖所述进水口的帽。
8.根据权利要求7所述的湿化器，其中所述湿化桶仅部分地容纳在所述湿化隔室内，使得所述湿化桶延伸超过由所述湿化隔室限定的空间，至少所述桶盖暴露于周围环境并且在使用中不被所述底座覆盖，并且其中所述帽是可移除的，同时所述桶基座至少部分地定位在所述湿化隔室内。
9.根据权利要求2至8中任一项所述的湿化器，其中所述桶盖包括被配置为当所述桶盖联接至所述桶基座时容纳在所述空腔内的护罩。
10.根据从属于权利要求7至8中任一项的权利要求9所述的湿化器，其中所述护罩与所述进水口间隔开，并且相对于所述进水口以负圆顶形状定向。
11.根据前述权利要求中任一项所述的湿化器，其中所述底座还包括：
出口，被配置为将所述加压可呼吸气体流输送至所述患者，所述出口与所述装置隔室以及与所述湿化隔室间隔开；
在所述装置隔室与所述湿化隔室之间延伸的第一流体导管，所述第一流体导管被配置为将加压可呼吸气体从所述装置隔室输送至所述湿化隔室；以及
在所述湿化隔室与所述出口之间延伸的第二流体导管，所述第二流体导管被配置为将加压可呼吸气体从所述湿化隔室输送至所述出口。
12.根据权利要求11所述的湿化器，当从属于权利要求4时，其中所述出口为管状，并限定定向在基本垂直于所述湿化桶***轴线的方向上的轴线。
13.根据权利要求11至12中任一项所述的湿化器，其中所述湿化隔室包括与所述第一流体导管和/或所述第二流体导管连通的第三流体导管。
14.根据权利要求13所述的湿化器，其中所述桶基座包括被配置为在所述操作配置中接收所述第三流体导管的包括通道，使得所述通道和所述第三流体导管同轴。
15.根据权利要求14所述的湿化器，其中在所述操作配置中，所述第三流体导管在所述通道上方延伸。
16.根据权利要求14至15中任一项所述的湿化器，其中所述通道和所述第三流体导管中的至少一者包括截头圆锥体形状。
17.根据权利要求15至16中任一项所述的湿化器，当从属于权利要求9至10中任一项时，其中当所述桶盖在所述操作配置中联接至所述桶基座时，所述护罩邻近所述第三流体导管的开口定位。
18.根据权利要求13至17中任一项所述的湿化器，其中所述出口的方向基本上垂直于所述第三流体导管的方向。
19.根据权利要求2至18中任一项所述的湿化器，其中所述桶基座包括桶基座开口，所述桶基座开口被配置为允许加压可呼吸气体流入和/或流出所述空腔。
20.根据权利要求18至19中任一项所述的湿化器，当从属于权利要求9至10中任一项时，其中所述第三流体导管包括分隔件，所述分隔件将所述第三流体导管分隔成入口部分和出口部分，所述分隔件被配置为将所述入口部分与所述出口部分至少部分地隔离，所述护罩和所述第三流体导管被配置为使得当所述湿化桶在所述湿化隔室内部处于所述操作配置中时，所述护罩防止水在水通过所述进水口倒入所述空腔中时进入所述入口部分和所述出口部分。
21.根据权利要求20所述的湿化器，当从属于权利要求14时，其中所述加压可呼吸气流被配置为通过所述入口部分进入所述空腔，并且所述加压可呼吸气流被配置为通过所述出口部分离开所述空腔。
22.根据权利要求21所述的湿化器，其中所述分隔件被配置为在所述桶基座开口的所述通道上方延伸。
23.根据权利要求14、21或22中任一项所述的湿化器，其中邻近所述第三流体导管的开口的外表面包括密封构件，所述密封构件被配置为接合所述桶基座开口的通道的内表面，所述密封构件被配置为防止加压可呼吸气体在所述通道和所述第三流体导管之间流动。
24.根据权利要求23所述的湿化器，其中所述密封件是硅树脂唇形密封件或O形环。
25.根据前述权利要求中任一项所述的湿化器，其中：
所述底座还包括被布置在所述湿化隔室内的湿化隔室固位特征；
所述湿化桶还包括位于所述桶基座处在所述空腔外部并且被配置为可逆地接合所述湿化隔室固位特征的湿化贮存器固位特征；以及
所述湿化桶被配置为通过所述湿化隔室固位特征与所述湿化贮存器固位特征之间的适当接合而被引导成所述操作配置和/或保持成所述操作配置。
26.根据权利要求25所述的湿化器，其中所述湿化隔室固位特征和所述湿化贮存器固位特征中的每一者包括一个或多个磁体，所述布置使得相应极性的磁体之间的电磁力仅允许在所述操作配置中的接合。
27.根据权利要求26所述的湿化器，其中所述湿化桶被配置为利用磁性连接和从由机械连接、电连接和气动连接组成的组中选择的至少一个附加连接与所述湿化室接合，其中所述磁性连接和所述附加连接被配置为同时实现。
28.根据前述权利要求中任一项所述的湿化器，其中所述装置隔室被配置为仅接收接合的RPT装置的一部分，使得在所述操作配置中，当所述RPT装置完全定位在所述装置隔室中时，所述RPT装置至少部分地暴露。
29.一种医疗装置，包括：
根据权利要求1至28中任一项所述的湿化器；
RPT装置，所述RPT装置被配置为供应加压可呼吸气体流，所述RPT装置是可移除地可定位在所述湿化器的装置隔室内的；和
患者接口，被配置为密封所述患者的面部并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气体流递送至所述患者的气道；
导管，被布置成用于将所述出口流体地连接到所述患者接口，以便将所述加压可呼吸气体流从所述湿化器递送到所述患者接口。
30.根据权利要求29所述的医疗装置，其中：
当完全***所述装置隔室中时，所述RPT装置的至少一部分被暴露并且被配置为由所述患者抓握；以及
当完全***到所述湿化隔室中时，所述湿化桶的至少一部分被暴露并且被配置为由所述患者抓握。
31.一种用于对待递送至患者的加压可呼吸气体流进行湿化以改善呼吸障碍的***，所述***包括：
底座，包括：
装置隔室，包括装置隔室底表面和装置隔室侧壁，和
流体地连接到所述装置隔室上的湿化隔室，所述湿化隔室包括湿化隔室底表面和湿化隔室侧壁；
RPT装置，所述RPT装置被配置为供应所述加压可呼吸气体流，所述RPT装置是可移除地可定位在所述底座的所述装置隔室内，其中当所述RPT装置被定位在所述装置隔室内时，所述装置隔室侧壁部分地沿着所述RPT装置延伸；和
湿化桶，所述湿化桶被配置为容纳供水并且被至少部分地可移除地接收在所述湿化隔室中，这样使得在操作配置中，所述湿化桶被布置成用于接收所述加压可呼吸气流并且输出具有增加的湿度的所述加压可呼吸气流，其中当所述湿化桶被定位在所述装置隔室内时，所述装置隔室侧壁部分地沿着所述湿化桶延伸；
其中所述RPT装置在操作位置中至少部分地从所述装置隔室暴露；以及
其中所述湿化桶在操作位置中至少部分地从所述湿化隔室暴露。
32.一种用于对待递送至患者的加压可呼吸气体流进行湿化的湿化器，所述湿化器包括：
底座，包括：
装置隔室，所述装置隔室被配置为至少部分地可移除地接收RPT装置，所述RPT装置被配置为供应所述加压可呼吸气流,
湿化隔室，
出口，
在所述装置隔室与所述湿化隔室之间延伸的第一流体导管，所述第一流体导管被配置为将加压可呼吸气体从所述装置隔室输送至所述湿化隔室，
在所述湿化隔室与所述出口之间延伸的第二流体导管，所述第二流体导管被配置为将加压可呼吸气体从所述湿化隔室输送至所述出口，和
与所述第一流体导管和/或所述第二流体导管连通的第三流体导管；
湿化桶，所述湿化桶被配置为容纳供水并且被至少部分地可移除地接收在所述湿化隔室中，使得在操作配置中，所述湿化桶被布置成用于接收穿过所述第一流体导管的加压可呼吸气流并且将具有增加的湿度的加压可呼吸气流穿过所述第二流体导管输出至所述出口；
其中所述湿化桶包括通道，所述通道被配置为在所述操作配置中接收所述第三流体导管。
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