CN115852233B - 一种控制齿轮钢硼元素的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种控制齿轮钢硼元素的方法,按齿轮钢目标成分依次进行高炉冶炼、转炉或电炉冶炼、LF精炼、VD真空工序处理获得钢水时,转炉或电炉冶炼工序出钢时,按70‑80%齿轮钢目标硅成分质量加入等硅质量的硅铁合金,按80‑90%齿轮钢目标锰成分总量加入等锰质量的中碳锰铁,加入硼元素质量含量≤0.03%的精炼剂,钢包渣线采用无硼抗氧化剂;通过优化中碳锰铁和硅铁合金组合、优选精炼剂、优化加入量和加入方式、控制钢包渣线抗氧化剂方法,既能够满足成分需要,又能够确保硼元素受控,齿轮钢的硼元素质量含量<3.0ppm,同炉齿轮钢的淬透性带宽≤4HRC,能够稳定齿轮钢硼元素含量、保证淬透性稳定。
Description
技术领域
本发明属于炼钢技术领域,具体涉及一种控制齿轮钢硼元素的方法。
背景技术
为满足齿轮热处理质量稳定、提高精度等级,要求批量交货的齿轮钢淬透性波动性幅度小、淬透性带宽窄、离散度小,从而利于齿轮加工及提高齿轮啮合精度,而硼元素是对钢的淬透性影响最为突出的残余元素,在硼含量很低时会显著增加钢的淬透性。现有技术中导致齿轮钢硼元素含量波动大、硼元素含量≥4.8ppm且不受控的主要因素为:生产过程外来加入的渣料、合金和与钢水直接接触的钢包耐材将硼元素带入钢水中,具体的:
(1)转炉或电炉出钢渣料使用的精炼剂的B含量不稳定,B含量批次相差约300ppm,导致B含量波动。
(2)合金化使用增硅元素的合金有硅铁合金、硅锰合金,增锰元素的合金有硅锰合金、中碳锰等合金,受使用原材料成分及成本影响,有部分企业采用“硅铁合金+硅锰合金”组合模式,而硅铁合金、硅锰合金B含量较高,其合金组合未能在满足成分需要的同时控制硼元素。
(3)现有钢包渣线以镁碳砖为主、含碳量约为10%,以质量百分数占镁碳砖0.1%的B4C碳化硼为抗氧化剂,钢水在钢包内的搅动会加剧对耐材侵蚀和冲刷、导致钢包渣线容易氧化,而渣线侵蚀后导致B含量波动。
发明内容
本发明旨在至少在一定程度上解决上述技术问题之一,本发明提供一种控制齿轮钢硼元素的方法,可以有效控制齿轮钢的硼元素含量<3.0ppm,降低同炉齿轮钢的淬透性带宽,能够稳定齿轮钢硼元素含量、保证淬透性稳定。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种控制齿轮钢硼元素的方法,按齿轮钢目标成分依次进行高炉冶炼、转炉或电炉冶炼、LF精炼、VD真空工序处理获得钢水时:转炉或电炉冶炼工序出钢时,按70-80%齿轮钢目标硅成分质量加入等硅质量的硅铁合金,按80-90%齿轮钢目标锰成分总量加入等锰质量的中碳锰铁,加入硼元素质量含量≤0.03%的精炼剂;“硅铁合金+硅锰合金”高于中碳锰铁中B含量200ppm,采用优化加入配比的“硅铁合金+中碳锰铁”替代现有“硅铁合金+硅锰合金”的增硅增锰组合,可以在满足成分需要的同时控制钢水中B含量下降0.2-1.0ppm;
转炉或电炉冶炼工序出钢时,加入硼元素质量含量≤0.03%的精炼剂;通过“硅铁合金+硅锰合金+精炼剂”进行脱氧合金化处理提高合金收得率、改善钢水纯净度,利于保证后续连铸生产顺利、获得所需铸坯质量、避免轧制退废,较现有精炼剂成分可以控制钢水中B含量下降0.1-0.5ppm;
转炉或电炉冶炼、LF精炼、VD真空工序中使用的钢包渣线包括无硼抗氧化剂;较现有B4C的抗氧化剂控制钢水中B含量下降>0ppm、≤2.2ppm。
进一步地,转炉或电炉冶炼工序:出钢终点C:0.06-0.10%、用于防止钢水过氧化,出钢P:0.008-0.012%、控制下渣回磷,出钢温度T:1600-1640℃、用于保证钢水温度、减少精炼炉送电升温时间。
进一步地,所述硅铁合金在出钢1/4-1/3时加入,硅铁合金的的组成成分按质量百分数计包括:Si:72-73%,Mn:0.4-0.7%,B:0.023%,作为脱氧剂和增硅合金剂,使硅铁合金中Si的收得率可以达到90%、Mn的收得率可以达到95%、B的收得率可以达到80%。
进一步地,所述中碳锰铁在出钢1/4-1/3时加入,中碳锰铁的组成成分按质量百分数计包括:C:1.0~2.0%,Si:1.5-1.6%,Mn:75-78%,B:0.003%,作为脱氧剂和增锰合金剂,可以控制钢水表面浮渣、降低高熔点硅酸盐物、便于操作、降低铸坯内夹杂、提高铸坯质量,使中碳锰铁合金中Si的收得率可以达到90%、Mn的收得率可以达到95%、B的收得率可以达到80%,较硅锰合金可以降低钢水中的B含量。
进一步地,所述精炼剂的组成成分按质量百分数计包括:CaO:≥45%,Al2O3:≥37%,SiO2:≤5%,MgO:≤6%,TiO2:≤1.5%,B:≤0.03%,CaO可以控制渣碱度、为钢水脱硫,Al2O3可以调整CaO-SiO2-Al2O3位于低熔点位置、易于上浮去除、促进化渣造渣,SiO2可以控制渣碱度和炉渣粘度,MgO可以发泡、对钢包渣线包衬起到保护作用,TiO2可以改善泡沫渣沸腾、调节炉渣粘度,通过五元碱性精炼剂脱氧脱硫、保护钢水防止或减少二次氧化和吸气、吸收和容纳钢水中非金属夹杂物,从而提高钢水纯净度。
进一步地,所述精炼剂的加入总量为5.8-6.0kg/t钢水,用于在控制脱氧脱硫去夹杂的同时控制钢水渣碱度为4.0-6.0和炉渣流动性。
进一步地,所述精炼剂分两批加入:第一批精炼剂随硅铁合金和中碳锰铁加入钢水,第一批精炼剂加入量占精炼剂加入总量的1/5-2/5,剩余精炼剂为第二批精炼剂,第二批精炼剂在加入硅铁合金和中碳锰铁结束后加入钢水,通过分批加入控制渣量适当、保证脱氧脱硫效率,避免渣过量小导致渣碱度不足、不利于脱氧脱硫,避免渣量过大导致炉渣过厚、脱氧脱硫反应时间长而不利于生产结构。
进一步地,所述钢包渣线采用镁碳砖,镁碳砖的组成成分按质量百分数计包括:C:10-15%,无硼抗氧化剂:1-2%,无硼抗氧化剂在镁碳砖成砖之前加入镁碳砖组分中并混匀,通过无硼抗氧化剂抑制或减缓镁碳砖中碳的氧化速度,通过抗氧化剂不含B可降低钢包渣线侵蚀导致的B含量波动。
进一步地,所述无硼抗氧化剂包括硅粉、铝粉中的一种或两种,通过Si、Al在较低温度下可先于碳同氧生成氧化物,通过体积发生膨胀、堵塞气孔使镁碳砖透气性降低而提高抗氧化性。
进一步地,所述齿轮钢的硼元素质量含量<3.0ppm,较现有4.8ppm可至少降低2.0ppm,硼元素含量稳定,益于降低尺寸钢淬透性波动性幅度、淬透性带宽窄和批质量离散度。
进一步地,同炉钢水按连铸、轧制工序获得同炉齿轮钢,同炉齿轮钢的淬透性带宽≤4HRC,利于齿轮加工及提高齿轮啮合精度。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
(1)采用优化加入配比的“硅铁合金+中碳锰铁”替代现有“硅铁合金+硅锰合金”的增硅增锰组合,优化加入量和加入方式,可以在满足成分需要的同时控制钢水中B含量下降0.2-1.0ppm。
(2)控制精炼剂硼元素质量含量≤0.03%,采用优化的“硅铁合金+硅锰合金+精炼剂”脱氧合金化处理,优化加入量和加入方式,可以控制钢水中B含量下降0.1-0.5ppm。
(3)采用1-2%无硼抗氧化剂的钢包渣线替代,现有B4C抗氧化剂钢包渣线,可以控制钢水中B含量下降>0ppm、≤2.2ppm。
综上,本发明既能够满足成分需要,又能够确保硼元素受控,齿轮钢的硼元素质量含量<3.0ppm,较现有至少降低2.0ppm,硼元素含量稳定,同炉齿轮钢的淬透性带宽≤4HRC,利于齿轮加工及提高齿轮啮合精度。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1是本发明实施例与对比例的增B效果对比图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,旨在用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
实施例1:
本发明所述一种控制齿轮钢硼元素的方法的一种较佳实施方式,所述方法按20CrMnTi齿轮钢目标成分进行高炉铁水→转炉→LF精炼炉→VD真空炉→连铸机→轧制工艺流程生产,其中:
转炉冶炼工序:出钢终点C:0.08%、P:0.008%、出钢温度T:1610℃,出钢1/4时,加入硅铁合金、中碳锰铁、占精炼剂加入总量1/5的第一批精炼剂,加入硅铁合金和中碳锰铁结束后加入剩余的第二批精炼剂,精炼剂加入总量为6.0kg/t钢水,所述精炼剂的组成成分按质量百分数计包括:CaO:53%,Al2O3:40%,SiO2:3%,MgO:2.5%,TiO2:1.47%,B:0.03%;
转炉或电炉冶炼、LF精炼炉精炼、VD真空炉精炼中使用的钢包渣线采用镁碳砖,镁碳砖的组成成分按质量百分数计包括:C:12%,无硼抗氧化剂:1.5%,无硼抗氧化剂在镁碳砖成砖之前加入镁碳砖组分中并混匀,所述无硼抗氧化剂包括硅粉;
LF精炼炉精炼采用底吹氩气;VD真空炉精炼在≤67Pa的高真空下保压处理;VD真空炉精炼经连铸机连铸获得铸坯,铸坯经轧制后获得20CrMnTi齿轮钢,20CrMnTi齿轮钢的组成成分按质量百分数计包括C:0.18%,Si:0.25%,Mn:0.98%,Cr:1.15%,Mo:0.003%,Cu:0.02%、Ni:0.02%、Al:0.015%,P:0.011%,S:0.003%,Ti:0.055%,B:0.00012%,N:46ppm,O:9.5ppm,余量为Fe和不可避免的杂质。
对比例1:
一种齿轮钢的生产方法,与实施例1的区别在于采用“硅铁合金+硅锰合金”替代“硅铁合金+中碳锰铁”的增硅增锰组合,对比例1和实施例1的对比效果如下表1所示:
表1
由上表1可知,“硅铁合金+硅锰合金”高于中碳锰铁中B含量200ppm,采用优化加入配比的“硅铁合金+中碳锰铁”替代现有“硅铁合金+硅锰合金”的增硅增锰组合,可以在满足成分需要的同时控制钢水中B含量下降0.2-1.0ppm。
实施例2:
本发明所述一种控制齿轮钢硼元素的方法的一种较佳实施方式,所述方法按20CrMnTi齿轮钢目标成分进行高炉铁水→转炉→LF精炼炉→VD真空炉→连铸机→轧制工艺流程生产,其中:
转炉冶炼工序:出钢终点C:0.07%、P:0.010%、出钢温度T:1615℃,,出钢1/3时,加入0.8kg/t钢水的硅铁合金、5.6kg/t钢水的中碳锰铁、第一批精炼剂,加入硅铁合金和中碳锰铁结束后加入剩余的第二批精炼剂,精炼剂加入总量为6.0kg/t钢水;
转炉或电炉冶炼、LF精炼炉精炼、VD真空炉精炼中使用的钢包渣线采用镁碳砖,镁碳砖的组成成分按质量百分数计包括:C:12%,无硼抗氧化剂:1.5%,无硼抗氧化剂在镁碳砖成砖之前加入镁碳砖组分中并混匀,所述无硼抗氧化剂包括铝粉;
LF精炼炉精炼采用底吹氩气;VD真空炉精炼在≤67Pa的高真空下保压处理;VD真空炉精炼经连铸机连铸获得铸坯,铸坯经轧制后获得20CrMnTi齿轮钢,20CrMnTi齿轮钢的组成成分按质量百分数计包括C:0.19%,Si:0.25%,Mn:0.99%,Cr:1.13%,Mo:0.003%,Cu:0.02%、Ni:0.02%、Al:0.017%,P:0.012%,S:0.004%,Ti:0.050%,B:0.00020%,N:48ppm,O:9.5ppm,余量为Fe和不可避免的杂质。
对比例2:
一种齿轮钢的生产方法,与实施例2的区别在于采用的精炼剂用量与组分不同,对比例2和实施例2的对比效果如下表2所示:
表2
由上表2可知,通过控制精炼剂硼元素质量含量≤0.03%,采用优化的“硅铁合金+硅锰合金+精炼剂”进行脱氧合金化处理提高合金收得率、改善钢水纯净度,利于保证后续连铸生产顺利、获得所需铸坯质量、避免轧制退废,较现有精炼剂成分可以控制钢水中B含量下降0.1-0.5ppm。
实施例3:
本发明所述一种控制齿轮钢硼元素的方法的一种较佳实施方式,所述方法按20CrMnTi齿轮钢目标成分进行高炉铁水→转炉→LF精炼炉→VD真空炉→连铸机→轧制工艺流程生产,其中:
转炉工序:出钢终点C:0.08%、P:0.009%、出钢温度T:1612℃,出钢1/3时,加入0.8kg/t钢水的硅铁合金、5.6kg/t钢水的中碳锰铁、占精炼剂加入总量1/3的第一批精炼剂,加入硅铁合金和中碳锰铁结束后加入剩余的第二批精炼剂,精炼剂加入总量为5.95kg/t钢水,所述精炼剂的组成成分按质量百分数计包括:CaO:52%,Al2O3:41%,SiO2:2.93%,MgO:2.8%,TiO2:1.25%,B:0.02%;
转炉或电炉冶炼、LF精炼炉精炼、VD真空炉精炼中使用的钢包渣线采用镁碳砖,镁碳砖的组成成分按质量百分数计包括:C:12%,无硼抗氧化剂:1.5%,无硼抗氧化剂在镁碳砖成砖之前加入镁碳砖组分中并混匀,所述无硼抗氧化剂包括硅粉;
LF精炼炉精炼采用底吹氩气;VD真空炉精炼在≤67Pa的高真空下保压处理;VD真空炉精炼经连铸机连铸获得铸坯,铸坯经轧制后获得20CrMnTi齿轮钢,20CrMnTi齿轮钢的组成成分按质量百分数计包括C:0.18%,Si:0.25%,Mn:0.97%,Cr:1.14%,Mo:0.003%,Cu:0.02%、Ni:0.02%、Al:0.014%,P:0.012%,S:0.003%,Ti:0.056%,B:0.00015%,N:47ppm,O:10.5ppm,余量为Fe和不可避免的杂质。
对比例3:
一种齿轮钢的生产方法,与实施例3的区别在于转炉或电炉冶炼、LF精炼炉精炼、VD真空炉精炼中使用的钢包渣线不同,对比例3和实施例3的对比效果如下表3所示:
表3
序号 | 镁碳砖中C含量(%) | 抗氧化剂 | 增B(%) |
实施例3 | 12 | 0.1%B4C | 0.00015 |
对比例3 | 12 | 无 | 0.00028 |
由上表3可知,采用无硼抗氧化剂减少渣线侵蚀,较现有B4C抗氧化剂控制钢水中B含量下降>0ppm、≤2.2ppm。
实施例1-3,对比例1-3的B含量和齿轮淬透性带宽结果如下表4所示:
表4
由上表可知,本发明通过优化中碳锰铁和硅铁合金组合、优选精炼剂、优化加入量和加入方式、控制钢包渣线抗氧化剂方法,既能够满足成分需要,又能够确保硼元素受控,齿轮钢的硼元素质量含量<3.0ppm,较现有4.8ppm可至少降低2.0ppm,硼元素含量稳定,益于降低尺寸钢淬透性波动性幅度、淬透性带宽窄和批质量离散度,且同炉钢水按连铸、轧制工序获得同炉齿轮钢,同炉齿轮钢的淬透性带宽≤4HRC,利于齿轮加工及提高齿轮啮合精度。
上文所列出的一系列的详细说明仅仅是针对本发明的可行性实施例的具体说明,它们并非用以限制本发明的保护范围,凡未脱离本发明技艺精神所作的等效实施例或变更均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,按齿轮钢目标成分依次进行高炉冶炼、转炉或电炉冶炼、LF精炼、VD真空工序处理获得钢水时:转炉或电炉冶炼工序出钢时,按70-80%齿轮钢目标硅成分质量加入等硅质量的硅铁合金,所述硅铁合金在出钢1/4-1/3时加入,按80-90%齿轮钢目标锰成分总量加入等锰质量的中碳锰铁,所述中碳锰铁在出钢1/4-1/3时加入,加入精炼剂,所述精炼剂的组成成分按质量百分数计包括:CaO:≥45%,Al2O3:≥37%,SiO2:≤5%,MgO:≤6%,TiO2:≤1.5%,B:≤0.03%,所述精炼剂分两批加入:第一批精炼剂随硅铁合金和中碳锰铁加入钢水,第二批精炼剂在加入硅铁合金和中碳锰铁结束后加入钢水;转炉或电炉冶炼、LF精炼、VD真空工序中使用的钢包渣线包括无硼抗氧化剂。
2.根据权利要求1所述的一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,所述硅铁合金的组成成分按质量百分数计包括:Si:72-73%,Mn:0.4-0.7%,B:0.023%。
3.根据权利要求1所述的一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,所述中碳锰铁的组成成分按质量百分数计包括:C:1.0~2.0%,Si:1.5-1.6%,Mn:75-78%,B:0.003%。
4.根据权利要求1所述的一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,所述精炼剂的加入总量为5.8-6.0kg/t钢水,控制钢水渣碱度为4.0-6.0。
5.根据权利要求1所述的一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,第一批精炼剂加入量占精炼剂加入总量的1/5-2/5,剩余精炼剂为第二批精炼剂。
6.根据权利要求1所述的一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,所述钢包渣线采用镁碳砖,镁碳砖的组成成分按质量百分数计包括:C:10-15%,无硼抗氧化剂:1-2%,无硼抗氧化剂在镁碳砖成砖之前加入镁碳砖组分中并混匀。
7.根据权利要求1所述的一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,所述无硼抗氧化剂包括硅粉、铝粉中的一种或两种。
8.根据权利要求1所述的一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,所述齿轮钢的硼元素质量含量<3.0ppm。
9.根据权利要求1~8任意一项所述的一种控制齿轮钢硼元素的方法,其特征在于,同炉钢水按连铸、轧制工序获得同炉齿轮钢,同炉齿轮钢的淬透性带宽≤4HRC。
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