CN115785082A - 多种主体材料及包含其的有机电致发光装置 - Google Patents
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Abstract
本公开涉及包含至少一种第一主体化合物和至少一种第二主体化合物的多种主体材料，以及包含该多种主体材料的有机电致发光装置。通过包含作为主体材料的根据本公开的化合物的特定组合，可以提供具有低驱动电压、高发光效率、以及长寿命特征的有机电致发光装置。
Description
技术领域
本公开涉及多种主体材料以及包含其的有机电致发光装置。
背景技术
有机电致发光装置(OLED)首先是由伊士曼柯达公司(Eastman Kodak)于1987年通过使用小的芳香族二胺分子和铝络合物作为用于形成发光层的材料而开发的[Appl.Phys.Lett.[应用物理学快报]51，913，1987]。
OLED的发光材料是决定装置的发光效率的最重要因素，并且在功能方面可以被分为主体材料和掺杂剂材料。可以通过将主体和掺杂剂混合来使用发光材料，以便提高颜色纯度、发光效率和稳定性。通常，具有优异的电致发光(EL)特性的装置具有包括通过将掺杂剂掺杂到主体中而形成的发光层的结构。当使用此种掺杂剂/主体材料***作为发光材料时，因为主体材料大大影响发光装置的效率和寿命，因此它们的选择是重要的。
通常，具有优异的电致发光(EL)特性的装置具有包括通过将掺杂剂掺杂到主体中而形成的发光层的结构。当使用此种掺杂剂/主体材料***作为发光材料时，因为主体材料大大影响发光装置的效率和寿命，因此它们的选择是重要的。
最近，迫切的任务是开发具有高效率和长寿命特征的OLED。特别地，考虑到中型和大型OLED面板所需的EL特性，迫切需要开发优于常规发光材料的高度优异的发光材料。
作为主体材料的实例，US 8,343,637 B2公开了其中四甲基菲被用作咔唑-咔唑化合物的连接基团的化合物。然而，现有技术未公开具体的装置实例及其合成方法，并且未将其用作空穴传输层材料。
发明内容
技术问题
本公开的目的是，首先，提供能够生产具有低驱动电压、高发光效率、以及长寿命特征的有机电致发光装置的多种主体材料，并且其次，提供一种包含这些主体材料的有机电致发光装置。
问题的解决方案
作为解决以上技术问题的深入研究的结果，本发明诸位发明人发现上述目的可以通过包含至少一种由下式1表示的第一主体材料和至少一种由下式2表示的第二主体材料的多种主体材料来实现，以便完成本发明。
在式1中，X1和Y1各自独立地表示-N＝、-NR5-、-O-或-S-；前提是X1和Y1中的一个是-N＝，并且X1和Y1中的另一个是-NR5-、-O-或-S-；
R1表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
L1表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar1和Ar2各自独立地表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
R2至R5各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1-C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6-C30)芳基甲硅烷基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或-L2-N(Ar’)(Ar”)；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；
L2表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar’和Ar”各自独立地表示取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C2-C30)烯基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
a是1，b和c各自独立地表示1或2的整数，并且d表示1至4的整数；并且
当b至d是2或更大的整数时，R2至R4中的每一个可以相同或不同；
在式2中，
R11至R14各自独立地表示*-(L3)e-(Ar3)f、氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；
R15至R22各自独立地表示*-(L3)e-(Ar3)f、氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的三(C1-C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基、或取代或未取代的三(C6-C30)芳基甲硅烷基；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；前提是R11至R22中的至少一个是*-(L3)e-(Ar3)f；
L3表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar3表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
e表示1至4的整数，并且f表示1或2的整数；并且
当e和f是2或更大的整数时，每个L3和每个Ar3可以相同或不同。
本发明的有益效果
通过包含根据本公开的化合物的特定组合作为主体材料，可以提供具有低驱动电压、高发光效率、以及长寿命特征的有机电致发光装置。
具体实施方式
在下文中，将详细地描述本公开。然而，以下描述旨在解释本发明，并不意味着以任何方式限制本发明的范围。
本公开涉及多种主体材料和一种包含该主体材料的有机电致发光装置，该多种主体材料具有至少一种由式1表示的第一主体化合物和至少一种由式2表示的第二主体化合物。
本公开中的术语“多种有机电致发光材料”意指包含至少两种化合物的组合的有机电致发光材料，其可以包含在构成有机电致发光装置的任何层中。它可以意指包含在有机电致发光装置中之前(例如，在气相沉积之前)的材料和包含在有机电致发光装置中之后(例如，在气相沉积之后)的材料两者。例如，多种有机电致发光材料可以是至少两种化合物的组合，该至少两种化合物可以包含在以下中的至少一个层中：空穴注入层、空穴传输层、空穴辅助层、发光辅助层、电子阻挡层、发光层、电子缓冲层、空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层。此至少两种化合物可以包含在同一层或不同层中，并且可以被混合-蒸发或共蒸发，或可以被单个地蒸发。
本文中，“多种主体材料”意指包含至少两种主体材料的组合的有机电致发光材料。它可以意指在被包含在有机电致发光装置中之前(例如，在气相沉积之前)的材料以及在被包含在有机电致发光装置中之后(例如，在气相沉积之后)的材料二者。本公开的多种主体材料可以包含在构成有机电致发光装置的任何发光层中。包含在多种主体材料中的至少两种化合物可以一起包含在一个发光层中，或者可以各自包含在单独的发光层中。当至少两种化合物包含在一个发光层中时，可以将两种或更多种化合物混合-蒸发以形成层，或者可以将其单个地且同时共蒸发以形成层。
在本文中，“(C1-C30)烷基”意指具有1至30个构成链的碳原子的直链或支链烷基，其中碳原子的数目优选地是1至20、并且更优选地1至10。上述烷基可以包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基等。本文中，术语“(C3-C30)环烷基”意指具有3至30个环骨架碳原子的单环烃或多环烃，其中碳原子的数目优选地是3至20，并且更优选地是3至7。上述环烷基可以包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊基甲基、环己基甲基等。本文中，“(C6-C30)(亚)芳基”是衍生自具有6至30个环骨架碳原子的芳烃的单环或稠环基团，其中环骨架碳原子的数目优选地是6至20、更优选地是6至15，其可以是部分饱和的，并且可以包含螺结构。芳基的实例具体地可以是苯基、联苯基、三联苯基、四联苯基、萘基、联萘基、苯基萘基、萘基苯基、芴基、苯基芴基、二甲基芴基、二苯基芴基、苯并芴基、二苯基苯并芴基、二苯并芴基、菲基、苯并菲基、苯基菲基、蒽基、苯并蒽基、茚基、三亚苯基、芘基、并四苯基(tetracenyl)、苝基、
基、苯并
基、萘并萘基(naphthacenyl)、荧蒽基、苯并荧蒽基、甲苯基、二甲苯基、均三甲苯基(mesityl)、枯烯基、螺[芴-芴]基、螺[芴-苯并芴]基、薁基(azulenyl)、四甲基二氢菲基等。更具体地，所述芳基可以是邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、2，3-二甲苯基、3，4-二甲苯基、2，5-二甲苯基、均三甲苯基、邻枯烯基、间枯烯基、对枯烯基、对叔丁基苯基、对-(2-苯基丙基)苯基、4’-甲基联苯基、4”-叔丁基-对三联苯-4-基、邻联苯基、间联苯基、对联苯基、邻三联苯基、间三联苯-4-基、间三联苯-3-基、间三联苯-2-基、对三联苯-4-基、对三联苯-3-基、对三联苯-2-基、间四联苯基、1-萘基、2-萘基、1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基、9-芴基、9，9-二甲基-1-芴基、9，9-二甲基-2-芴基、9，9-二甲基-3-芴基、9，9-二甲基-4-芴基、9，9-二苯基-1-芴基、9，9-二苯基-2-芴基、9，9-二苯基-3-芴基、9，9-二苯基-4-芴基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、9-菲基、1-
基、2-
基、3-
基、4-
基、5-
基、6-
基、苯并[c]菲基、苯并[g]
基、1-三亚苯基、2-三亚苯基、3-三亚苯基、4-三亚苯基、3-荧蒽基、4-荧蒽基、8-荧蒽基、9-荧蒽基、苯并荧蒽基、11，11-二甲基-1-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-2-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-3-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-4-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-5-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-6-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-7-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-8-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-9-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-10-苯并[a]芴基、11，11-二甲基-1-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-2-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-3-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-4-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-5-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-6-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-7-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-8-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-9-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-10-苯并[b]芴基、11，11-二甲基-1-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-2-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-3-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-4-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-5-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-6-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-7-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-8-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-9-苯并[c]芴基、11，11-二甲基-10-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-1-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-2-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-3-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-4-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-5-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-6-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-7-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-8-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-9-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-10-苯并[a]芴基、11，11-二苯基-1-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-2-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-3-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-4-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-5-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-6-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-7-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-8-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-9-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-10-苯并[b]芴基、11，11-二苯基-1-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-2-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-3-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-4-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-5-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-6-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-7-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-8-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-9-苯并[c]芴基、11，11-二苯基-10-苯并[c]芴基、9，9，10，10-四甲基-9，10-二氢-1-菲基、9，9，10，10-四甲基-9，10-二氢-2-菲基、9，9,10，10-四甲基-9，10-二氢-3-菲基、9，9，10，10-四甲基-9，10-二氢-4-菲基等。本文中，“(3元至30元)(亚)杂芳基”是具有3至30个环骨架原子的芳基，这些环骨架原子包括至少一个、优选地1至4个选自由B、N、O、S、Si、P、Se、以及Ge组成的组的杂原子，其中环骨架碳原子的数目优选地是3至30个、并且更优选地5至20个。以上(亚)杂芳基可以是单环、或与至少一个苯环缩合的稠环；并且可以是部分饱和的。另外，本文中以上杂芳基或亚杂芳基可以是通过将至少一个杂芳基或芳基经由一个或多个单键连接至杂芳基上而形成的杂芳基或亚杂芳基，并且可以包括螺结构。杂芳基的实例具体地可以是单环型杂芳基和稠环型杂芳基，所述单环型杂芳基包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噻二唑基、异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、三嗪基、四嗪基、***基、四唑基、呋咱基(furazanyl)、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基等；所述稠环型杂芳基包括苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并硒吩基(dibenzoselenophenyl)、苯并呋喃并喹啉基、苯并呋喃并喹唑啉基、苯并呋喃并萘啶基、苯并呋喃并嘧啶基、萘并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并喹啉基、苯并噻吩并喹唑啉基、苯并噻吩并萘啶基、苯并噻吩并嘧啶基、萘并噻吩并嘧啶基、嘧啶并吲哚基、苯并嘧啶并吲哚基、苯并呋喃并吡嗪基、萘并呋喃并吡嗪基、苯并噻吩并吡嗪基、萘并噻吩并吡嗪基、吡嗪并吲哚基、苯并吡嗪并吲哚基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、咪唑并吡啶基、异吲哚基、吲哚基、苯并吲哚基、吲唑基、苯并噻二唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、咔唑基、氮杂咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吩噁嗪基、菲啶基、苯并二氧杂环戊烯基、吲哚里西啶基(indolizidinyl)、吖啶基、硅芴基、锗芴基、苯并***基、吩嗪基、咪唑并吡啶基、色烯并喹唑啉基、硫代色烯并喹唑啉基、二甲基苯并嘧啶基、吲哚并咔唑基、茚并咔唑基等。更具体地，杂芳基可以是1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、6-嘧啶基、1，2，3-三嗪-4-基、1，2，4-三嗪-3-基、1，3，5-三嗪-2-基、1-咪唑基、2-咪唑基、1-吡唑基、1-吲哚里西啶基、2-吲哚里西啶基、3-吲哚里西啶基、5-吲哚里西啶基、6-吲哚里西啶基、7-吲哚里西啶基、8-吲哚里西啶基、2-咪唑并吡啶基、3-咪唑并吡啶基、5-咪唑并吡啶基、6-咪唑并吡啶基、7-咪唑并吡啶基、8-咪唑并吡啶基、1-吲哚基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基、1-异吲哚基、2-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-苯并呋喃基、3-苯并呋喃基、4-苯并呋喃基、5-苯并呋喃基、6-苯并呋喃基、7-苯并呋喃基、1-异苯并呋喃基、3-异苯并呋喃基、4-异苯并呋喃基、5-异苯并呋喃基、6-异苯并呋喃基、7-异苯并呋喃基、2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、6-喹喔啉基、1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、4-咔唑基、9-咔唑基、氮杂咔唑-1-基、氮杂咔唑-2-基、氮杂咔唑-3-基、氮杂咔唑-4-基、氮杂咔唑-5-基、氮杂咔唑-6-基、氮杂咔唑-7-基、氮杂咔唑-8-基、氮杂咔唑-9-基、1-菲啶基、2-菲啶基、3-菲啶基、4-菲啶基、6-菲啶基、7-菲啶基、8-菲啶基、9-菲啶基、10-菲啶基、1-吖啶基、2-吖啶基、3-吖啶基、4-吖啶基、9-吖啶基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噁二唑基、5-噁二唑基、3-呋咱基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-甲基吡咯-1-基、2-甲基吡咯-3-基、2-甲基吡咯-4-基、2-甲基吡咯-5-基、3-甲基吡咯-1-基、3-甲基吡咯-2-基、3-甲基吡咯-4-基、3-甲基吡咯-5-基、2-叔丁基吡咯-4-基、3-(2-苯基丙基)吡咯-1-基、2-甲基-1-吲哚基、4-甲基-1-吲哚基、2-甲基-3-吲哚基、4-甲基-3-吲哚基、2-叔丁基-1-吲哚基、4-叔丁基-1-吲哚基、2-叔丁基-3-吲哚基、4-叔丁基-3-吲哚基、1-二苯并呋喃基、2-二苯并呋喃基、3-二苯并呋喃基、4-二苯并呋喃基、1-二苯并噻吩基、2-二苯并噻吩基、3-二苯并噻吩基、4-二苯并噻吩基、1-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、2-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、3-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、4-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、5-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、6-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、7-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、8-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、9-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、10-萘并-[1，2-b]-苯并呋喃基、1-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、2-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、3-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、4-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、5-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、6-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、7-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、8-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、9-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、10-萘并-[2，3-b]-苯并呋喃基、1-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、2-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、3-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、4-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、5-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、6-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、7-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、8-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、9-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、10-萘并-[2，1-b]-苯并呋喃基、1-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、2-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、3-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、4-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、5-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、6-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、7-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、8-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、9-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、10-萘并-[1，2-b]-苯并噻吩基、1-萘并-[2，3-b]-苯并噻吩基、2-萘并-[2，3-b]-苯并噻吩基、3-萘并-[2，3-b]-苯并噻吩基、4-萘并-[2，3-b]-苯并噻吩基、5-萘并-[2，3-b]-苯并噻吩基、1-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、2-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、3-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、4-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、5-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、6-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、7-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、8-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、9-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、10-萘并-[2，1-b]-苯并噻吩基、2-苯并呋喃[3，2-d]嘧啶基、6-苯并呋喃[3，2-d]嘧啶基、7-苯并呋喃[3，2-d]嘧啶基、8-苯并呋喃[3，2-d]嘧啶基、9-苯并呋喃[3，2-d]嘧啶基、2-苯并硫代[3，2-d]嘧啶基、6-苯并硫代[3，2-d]嘧啶基、7-苯并硫代[3，2-d]嘧啶基、8-苯并硫代[3，2-d]嘧啶基、9-苯并硫代[3，2-d]嘧啶基、2-苯并呋喃[3，2-d]吡嗪基、6-苯并呋喃[3，2-d]吡嗪基、7-苯并呋喃[3，2-d]吡嗪基、8-苯并呋喃[3，2-d]吡嗪基、9-苯并呋喃[3，2-d]吡嗪基、2-苯并硫代[3，2-d]吡嗪基、6-苯并硫代[3，2-d]吡嗪基、7-苯并硫代[3，2-d]吡嗪基、8-苯并硫代[3，2-d]吡嗪基、9-苯并硫代[3，2-d]吡嗪基、1-硅芴基、2-硅芴基、3-硅芴基、4-硅芴基、1-锗芴基、2-锗芴基、3-锗芴基、4-锗芴基、1-二苯并硒吩基、2-二苯并硒吩基、3-二苯并硒吩基、4-二苯并硒吩基等。本文中，术语“(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的稠环”意指通过将至少一个具有3至30个环骨架碳原子的脂肪族环(其中碳原子数目优选地是3至25、更优选地3至18)与至少一个具有6至30个环骨架链碳原子的芳香族环(其中碳原子数目优选地是6至25、更优选地6至18)稠合所形成的环。例如，稠环可以是至少一个苯与至少一个环己烷的稠环、或至少一个萘与至少一个环戊烷的稠环等。本文中，在(C3-C30)脂肪族环与(C6-C30)芳香族环的稠环中的碳原子可以被选自B、N、O、S、Si和P的至少一个杂原子替代，优选地被选自N、O和S的至少一个杂原子替代。在本公开中，术语“卤素”包括F、Cl、Br、以及I。
此外，“邻(o)”、“间(m)”、以及“对(p)”意指表示所有取代基的取代位置。邻位是具有彼此相邻的取代基的化合物，例如在苯上的1位和2位处。间位是紧邻的取代位置的下一个取代位置，例如，化合物在苯上的1位和3位处具有取代基。对位是间位的下一个取代位置，例如，化合物在苯上的1位和4位处具有取代基。
本文中，“与相邻取代基连接而形成的环”意指通过连接或稠合两个或更多个相邻取代基而形成的取代或未取代的(3元至30元)单环或多环的脂环族环、芳香族环、或其组合；优选地，可以是取代或未取代的(5元至25元)单环或多环的脂环族环、芳香族环、或其组合。此外，所形成的环可以包含至少一个选自由B、N、O、S、Si和P，优选地N、O和S组成的组的杂原子。根据本公开的一个实施例，环骨架中的原子数目为5至20；根据本公开的另一个实施例，环骨架中原子的数目为5至15。在一个实施例中，稠环可以是，例如，取代或未取代的二苯并噻吩环、取代或未取代的二苯并呋喃环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的芴环、取代或未取代的苯并芴环、取代或未取代的苯并噻吩环、取代或未取代的苯并呋喃环、取代或未取代的吲哚环、取代或未取代的茚环、取代或未取代的苯环、或取代或未取代的咔唑环等。
此外，表述“取代或未取代的”中的“取代的”意指某个官能团中的氢原子被另一个原子或官能团(即，取代基)替代，以及被取代基之中连接了两个或更多个取代基的基团取代。例如，“其中连接了两个或更多个取代基的取代基”可以是吡啶-三嗪。也就是说，吡啶-三嗪可以是杂芳基，或者可以被解释为在其中连接两个杂芳基的一个取代基。在本公开的这些式中，取代基烷基、取代基烯基、取代基杂环烷基、取代基(亚)芳基、取代基(亚)杂芳基、取代基环烷基、取代基烷氧基、取代基三烷基甲硅烷基、取代基二烷基芳基甲硅烷基、取代基烷基二芳基甲硅烷基、取代基三芳基甲硅烷基、以及取代基脂肪族环和芳香族环的稠环的取代基各自独立地表示选自由以下组成的组的至少一种：氘；卤素；氰基；羧基；硝基；羟基；氧化膦；(C1-C30)烷基；卤代(C1-C30)烷基；(C2-C30)烯基；(C2-C30)炔基；(C1-C30)烷氧基；(C1-C30)烷硫基；(C3-C30)环烷基；(C3-C30)环烯基；(3元至7元)杂环烷基；(C6-C30)芳氧基；(C6-C30)芳硫基；未取代的或被(C6-C30)芳基取代的(3元至30元)杂芳基；未取代的或被(3元至30元)杂芳基取代的(C6-C30)芳基；三(C1-C30)烷基甲硅烷基；三(C6-C30)芳基甲硅烷基；二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基；(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基；(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的稠环；氨基；单-或二-(C1-C30)烷基氨基；单-或二-(C2-C30)烯基氨基；(C1-C30)烷基(C2-C30)烯基氨基；单-或二-(C6-C30)芳基氨基；(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基氨基；单-或二-(3元至30元)杂芳基氨基；(C1-C30)烷基(3元至30元)杂芳基氨基；(C2-C30)烯基(C6-C30)芳基氨基；(C2-C30)烯基(3元至30元)杂芳基氨基；(C6-C30)芳基(3元至30元)杂芳基氨基；(C1-C30)烷基羰基；(C1-C30)烷氧基羰基；(C6-C30)芳基羰基；(C6-C30)芳基膦；二(C6-C30)芳基硼羰基；二(C1-C30)烷基硼羰基；(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基硼羰基；(C6-C30)芳基(C1-C30)烷基；以及(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基。例如，以上取代基的取代基可以是氘；甲基；叔丁基；取代或未取代的苯基；取代或未取代的联苯基；取代或未取代的萘基；取代或未取代的
基；未取代的菲并苯并呋喃基；未取代的二苯并呋喃基；取代或未取代的吡啶基；以及取代或未取代的咔唑基等。
在下文中，将描述根据一个实施例的多种主体材料。
根据一个实施例的多种主体材料包含第一主体材料和第二主体材料，该第一主体材料包括至少一种由式1表示的化合物，该第二主体材料包括至少一种由式2表示的化合物。
根据一个实施例，作为主体材料的第一主体材料可以由下式1表示。
在式1中，
X1和Y1各自独立地表示-N＝、-NR5-、-O-或-S-；前提是X1和Y1中的一个是-N＝，并且X1和Y1中的另一个是-NR5-、-O-或-S-；
R1表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
L1表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar1和Ar2各自独立地表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
R2至R5各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1-C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6-C30)芳基甲硅烷基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或-L2-N(Ar’)(Ar”)；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；
L2表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar’和Ar”各自独立地表示取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C2-C30)烯基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
a是1，b和c各自独立地表示1或2的整数，并且d表示1至4的整数；并且
当b至d是2或更大的整数时，R2至R4中的每一个可以相同或不同。
在一个实施例中，由式1表示的化合物可以由下式1-1至1-4中的任一个表示。
在式1-1至1-4中，
R1至R4、Ar1、Ar2、L1和a至d如式1中所定义。
根据一个实施例，R1、Ar1、以及Ar2各自独立地可以是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的苯并喹唑啉基、取代或未取代的苯并喹喔啉基、取代或未取代的苯并呋喃并吡啶基、取代或未取代的苯并呋喃并嘧啶基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的苯并萘并呋喃基、或取代或未取代的苯并萘并噻吩基。
在一个实施例中，R1可以是取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(5元至30元)杂芳基、优选地取代或未取代的(C6-C25)芳基或取代或未取代的(5元至25元)杂芳基、更优选地取代或未取代的(C6-C18)芳基或取代或未取代的(5元至18元)杂芳基。例如，R1可以是苯基、邻联苯基、间联苯基、对联苯基、或吡啶基。
在一个实施例中，R2至R5各自独立地可以是氢或取代或未取代的(C6-C30)芳基、优选地氢或取代或未取代的(C6-C25)芳基、更优选地氢或取代或未取代的(C6-C18)芳基。例如，R2至R5各自独立地可以是氢或苯基。
在一个实施例中，L1可以是单键或取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、优选地单键或取代或未取代的(C6-C25)亚芳基、更优选地单键或取代或未取代的(C6-C18)亚芳基。例如，L1可以是单键、亚苯基、或亚萘基。
在一个实施例中，Ar1和Ar2各自独立地可以是取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(5元至30元)杂芳基，优选地取代或未取代的(C6-C25)芳基或取代或未取代的(5元至25元)杂芳基，更优选地未取代的或被取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、以及取代或未取代的二(C6-C30)芳基氨基中的至少一种取代的(C6-C25)芳基，或未取代的或被取代或未取代的(C6-C30)芳基和取代或未取代的(5元至30元)杂芳基中的至少一种取代的(5元至18元)杂芳基。例如，Ar1和Ar2各自独立地可以是未取代的或被环己烷、苯基、萘基、蒽基、被苯基取代的芴基、荧蒽基中的至少一种取代的苯基；吩噁嗪基，二苯并呋喃基，二苯基氨基，被苯基取代的吡啶基，以及被苯基取代的苯并咪唑基，取代或未取代的邻联苯基，取代或未取代的间联苯基，未取代或被氚、甲基和叔丁基中的至少一种取代的对联苯基，取代或未取代的邻三联苯基，取代或未取代的间三联苯基，取代或未取代的对三联苯基，未取代或被苯基取代的萘基，取代或未取代的菲基，取代或未取代的螺二芴基，未取代或被甲基和苯基中的至少一种取代的芴基，未取代的或被甲基和苯基中的至少一个取代的苯并芴基，取代的或未取代的蒽基，取代或未取代的C22芳基，取代或未取代的苯并噻吩基，未取代或被吡啶基取代的苯并呋喃基，未取代或被苯基取代的二苯并噻吩基，未取代或被苯基和吡啶基中的至少一种取代的二苯并呋喃基，未取代或被苯基取代的咔唑基，取代或未取代的苯并萘并呋喃基，取代或未取代的苯并萘并噻吩基，或取代或未取代的苯并呋喃并吡啶基。
根据一个实施例，由式1表示的第一主体材料可以通过以下化合物更具体地说明，但不限于此。
根据本公开的由式1表示的化合物可以通过本领域技术人员已知的合成方法生产。
根据一个实施例，作为另一主体材料的第二主体材料可以由下式2表示。
在式2中，
R11至R14各自独立地表示*-(L3)e-(Ar3)f、氢、氖、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；
R15至R22各自独立地表示*-(L3)e-(Ar3)f、氢、氖、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的三(C1-C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基、或取代或未取代的三(C6-C30)芳基甲硅烷基；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；前提是R11至R22中的至少一个是*-(L3)e-(Ar3)f；
L3表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar3表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
e表示1至4的整数，并且f表示1或2的整数；并且
当e和f是2或更大的整数时，每个L3和每个Ar3可以相同或不同。
在一个实施例中，R11至R14各自独立地可以是取代或未取代的(C1-C30)烷基、优选地取代或未取代的(C1-C10)烷基、更优选地取代或未取代的(C1-C4)烷基。例如，所有R11至R14可以都是甲基。在一个实施例中，R15至R22各自独立地可以是氢或*-(L3)e-(Ar3)f，前提是R11至R22中的至少一个、优选地R15至R22中的至少一个是-(L3)e-(Ar3)f。
在一个实施例中，由上式2表示的化合物可以由下式2-1至2-4中的任一个表示。
在式2-1至2-4中，
R11至R22、L3、Ar3、e、以及f如式2中所定义。
在一个实施例中，L3可以是单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(5元至30元)亚杂芳基，优选地单键、取代或未取代的(C6-C25)亚芳基、或取代或未取代的(5元至25元)亚杂芳基，更优选地单键、取代或未取代的(C6-C18)亚芳基、或取代或未取代的(5元至18元)亚杂芳基。例如，L3可以是单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚三联苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚三亚苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚三嗪基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚喹喔啉基、取代或未取代的亚喹唑啉基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、或取代或未取代的亚苯并喹喔啉基，优选地单键、未取代或被苯基取代的亚苯基、亚萘基、对亚联苯基、间亚联苯基、邻亚联苯基、或亚咔唑基。
在一个实施例中，Ar3可以是取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(5元至30元)杂芳基，优选地未取代的或被取代或未取代的(C6-C30)芳基取代的含氮(5元至25元)杂芳基和/或取代或未取代的(5元至30元)杂芳基，更优选地未取代的或被取代或未取代的(C6-C25)芳基取代的含氮(5元至20元)杂芳基。例如，Ar3可以是取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的苯并喹唑啉基、取代或未取代的苯并喹喔啉基、取代或未取代的二苯并喹啉基、取代或未取代的二苯并喹唑啉基、取代或未取代的二苯并喹喔啉基、取代或未取代的茚并吡啶基、取代或未取代的茚并嘧啶基、取代或未取代的茚并吡嗪基、取代或未取代的苯并呋喃并吡啶基、取代或未取代的苯并呋喃并嘧啶基、取代或未取代的苯并呋喃并吡嗪基、取代或未取代的苯并硫代吡啶基、取代或未取代的苯并硫代嘧啶基、取代或未取代的苯并硫代吡嗪基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的苯并咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基、或取代或未取代的二苯并噻吩基，优选地取代或未取代的三嗪基或取代或未取代的苯并咔唑基，其中这些取代基的取代基可以是苯基、对联苯基、未取代的或被苯基取代的咔唑基、未取代的或被苯基取代的萘基、未取代的或被苯基取代的吡啶基、
基、菲并苯并呋喃基、二苯并呋喃基、或未取代的或被苯基取代的萘并苯并噁唑基。
在一个实施例中，e可以是1至3的整数，并且f可以是1。
根据一个实施例，由式2表示的第二主体材料可以通过以下化合物更具体地说明，但不限于此。
根据本公开的由式2表示的化合物可以如反应方案1中所示出的制备，但不限于此，并且可以参考本领域技术人员已知的合成方法制备。
[反应方案1]
在反应方案1中，每个取代基的定义都如式2中所定义。
如以上所描述的，描述了由式2表示的化合物的示例性合成实例，但是它们是基于桑德迈尔反应(Sandmeyer reaction)、布赫瓦尔德-哈特维希(Buchwald-Hartwig)交叉偶联反应、N-芳基化反应、酸化蒙脱土(H-mont)介导的醚化反应、宫浦(Miyaura)硼基化反应、铃木(Suzuki)交叉偶联反应、分子内酸诱导的环化反应、Pd(II)催化的氧化环化反应、格氏(Grignard)反应、赫克(Heck)反应、脱水环合反应、SN1取代反应、SN2取代反应、以及磷化氢介导的还原环化反应等。本领域技术人员应当理解，即使键合除特定合成实例中描述的取代基之外的在式2中定义的其他取代基，以上反应仍继续进行。
在下文中，将描述应用上述多种主体材料的有机电致发光装置。
根据一个实施例的有机电致发光装置包括第一电极；第二电极；以及在第一电极与第二电极之间***的至少一个有机层。该有机层可以包括发光层，并且该发光层可以包含多种主体材料，该多种主体材料包含至少一种由式1表示的第一主体材料和至少一种由式2表示的第二主体材料。其中，在发光层中第一主体化合物与第二主体化合物的重量比可以在约1∶99至约99∶1、优选地约10∶90至约90∶10、更优选地约30∶70至约70∶30、更优选地约40∶60至约60∶40、甚至更优选地约50∶50的范围内。
根据本公开的多种主体材料包含化合物H1-1至H1-136中的至少一种化合物(其是由式1表示的第一主体化合物)和化合物C-1至C-75中的至少一种化合物(其是由式2表示的第二主体化合物)。多种主体材料可以包含在同一有机层例如发光层中，或者可以分别包含在不同的发光层中。
除了发光层之外，有机层可以进一步包含选自以下的至少一个层：空穴注入层、空穴传输层、空穴辅助层、发光辅助层、电子传输层、电子注入层、中间层、空穴阻挡层、电子阻挡层、以及电子缓冲层。有机层可以进一步包含除根据本公开的发光材料之外的基于胺的化合物和/或基于吖嗪的化合物。具体地，空穴注入层、空穴传输层、空穴辅助层、发光层、发光辅助层、或电子阻挡层可以含有基于胺的化合物(例如，基于芳基胺的化合物和基于苯乙烯基芳基胺的化合物等)作为空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光材料、发光辅助材料、或电子阻挡材料。此外，电子传输层、电子注入层、电子缓冲层、或空穴阻挡层可以含有基于吖嗪的化合物作为电子传输材料、电子注入材料、电子缓冲材料、或空穴阻挡材料。此外，有机层可以进一步包含至少一种选自由以下组成的组的金属：周期表的第1族的金属、第2族的金属、第4周期的过渡金属、第5周期的过渡金属、镧系元素和d-过渡元素的有机金属，或至少一种包含此种金属的络合化合物。
根据一个实施例，多种主体材料可以作为用于白色有机发光装置的发光材料使用。根据R(红色)、G(绿色)、YG(黄绿色)、或B(蓝色)发光单元的布置，白色有机发光装置已经提出了各种结构，如平行并排布置方法、堆叠布置方法、或CCM(颜色转换材料)方法等。此外，根据一个实施例，多种主体材料还可以应用于包含QD(量子点)的有机电致发光装置。
第一电极和第二电极之一可以是阳极，并且另一个可以是阴极。其中，第一电极和第二电极可以各自形成为透射式导电材料、半透反射式导电材料、或反射式导电材料。根据形成第一电极和第二电极的材料的种类，有机电致发光装置可以是顶部发光型、底部发光型、或两侧发光型。
在阳极与发光层之间可以使用空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、或其组合。空穴注入层可以是多层以降低从阳极到空穴传输层或电子阻挡层的空穴注入势垒(或空穴注入电压)，其中每个多层可以同时使用两种化合物。此外，空穴注入层可以掺杂有p型掺杂剂。此外，可以将电子阻挡层放置在空穴传输层(或空穴注入层)与发光层之间，并且可以通过阻挡电子从发光层溢出将激子限制在发光层内以防止发光泄漏。空穴传输层或电子阻挡层可以是多层，并且其中每个层可以使用多种化合物。
可以在发光层与阴极之间使用电子缓冲层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层、或其组合。电子缓冲层可以是多层以控制电子的注入并改进发光层与电子注入层之间的界面特性，其中每个多层可以同时使用两种化合物。可以将空穴阻挡层放置在电子传输层(或电子注入层)与发光层之间，并且阻挡空穴到达阴极，从而提高发光层中电子和空穴的复合的概率。空穴阻挡层或电子传输层也可以是多层，其中每个层可以使用多种化合物。此外，电子注入层可以掺杂有n型掺杂剂。
可以将发光辅助层放置在阳极与发光层之间，或放置在阴极与发光层之间。当将发光辅助层放置在阳极与发光层之间时，它可以用于促进空穴注入和/或空穴传输，或用于防止电子溢出。当将发光辅助层放置在阴极与发光层之间时，它可以用于促进电子注入和/或电子传输，或用于防止空穴溢出。此外，可以将空穴辅助层放置在空穴传输层(或空穴注入层)与发光层之间，并且可以有效促进或限制空穴传输速率(或空穴注入速率)，从而使得能够控制电荷平衡。当有机电致发光装置包括两个或更多个空穴传输层时，进一步包括的空穴传输层可以用作空穴辅助层或电子阻挡层。发光辅助层、空穴辅助层、或电子阻挡层可以具有提高有机电致发光装置的效率和/或寿命的作用。
在本公开的有机电致发光装置中，可以优选将选自硫属化物层、卤化金属层和金属氧化物层的至少一个层(下文中，“表面层”)放置在一对电极中的一个或两个的内表面上。具体地，优选将硅和铝的硫属化物(包括氧化物)层放置在电致发光介质层的阳极表面上，并且优选将卤化金属层或金属氧化物层放置在电致发光介质层的阴极表面上。有机电致发光装置的操作稳定性可以通过表面层获得。优选地，硫属化物包括SiOX(1≤X≤2)、AlOX(1≤X≤1.5)、SiON、SiAlON等；卤化金属包括LiF、MgF2、CaF2、稀土金属氟化物等；并且金属氧化物包括Cs2O、Li2O、MgO、SrO、BaO、CaO等。
此外，在本公开的有机电致发光装置中，可以将电子传输化合物和还原性掺杂剂的混合区域、或将空穴传输化合物和氧化性掺杂剂的混合区域放置在一对电极的至少一个表面上。在这种情况下，电子传输化合物被还原成阴离子，并且因此从混合区域向电致发光介质注入并且传输电子变得更容易。此外，空穴传输化合物被氧化成阳离子，并且因此从混合区域向电致发光介质注入并且传输空穴变得更容易。优选地，氧化性掺杂剂包括各种路易斯酸和受体化合物，并且还原性掺杂剂包括碱金属、碱金属化合物、碱土金属、稀土金属及其混合物。此外，还原性掺杂剂层可以用作电荷产生层，以制备具有两个或更多个发光层并发射白光的有机电致发光装置。
根据一个实施例，有机电致发光装置可以进一步在发光层中包含至少一种掺杂剂。在一个实施例中，在发光层中相对于主体化合物掺杂剂化合物的掺杂浓度可以是小于20wt％。
包含在本公开的有机电致发光装置中的掺杂剂可以是至少一种磷光掺杂剂或荧光掺杂剂、优选地磷光掺杂剂。应用于本公开的有机电致发光装置的磷光掺杂剂材料不受特别限制，但可以优选是选自以下项的一种或多种金属原子的一种或多种金属化的络合化合物：铱(Ir)、锇(Os)、铜(Cu)、以及铂(Pt)，更优选是选自以下项的一种或多种金属原子的一种或多种邻位金属化的络合化合物：铱(Ir)、锇(Os)、铜(Cu)、以及铂(Pt)，并且甚至更优选是一种或多种邻位金属化的铱络合化合物。
包含在本公开的有机电致发光装置中的掺杂剂可以使用由下式101表示的化合物，但不限于此。
在式101中，
L选自以下结构1和2；
R100至R103各自独立地表示氢、氘、卤素、未取代的或被氘和/或卤素取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、氰基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、或取代或未取代的(C1-C30)烷氧基；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环，例如与吡啶一起形成一个或多个环，例如，取代或未取代的喹啉、取代或未取代的苯并呋喃并吡啶、取代或未取代的苯并噻吩并吡啶、取代或未取代的茚并吡啶、取代或未取代的苯并呋喃并喹啉、取代或未取代的苯并噻吩并喹啉、或取代或未取代的茚并喹啉；
R104至R107各自独立地表示氢、氘、卤素、未取代的或被氚和/或卤素取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、氰基、或取代或未取代的(C1-C30)烷氧基；或者可以连接到一个或多个相邻取代基上形成一个或多个取代或未取代的环，例如与苯一起形成一个或多个环，例如取代或未取代的萘、取代或未取代的芴、取代或未取代的二苯并噻吩、取代或未取代的二苯并呋喃、取代或未取代的茚并吡啶、取代或未取代的苯并呋喃并吡啶、或取代或未取代的苯并噻吩并吡啶；
R201至R211各自独立地表示氢、氘、卤素、未取代的或被氘和/或卤素取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、或取代或未取代的(C6-C30)芳基；或者可以与一个或多个相邻取代基连接形成一个或多个环；并且
s表示1至3的整数。
具体地，掺杂剂化合物的具体实例包括以下项，但不限于此。
为了形成本公开的有机电致发光装置的每个层，可以使用干法成膜方法如真空蒸发、溅射、等离子体、离子镀方法等，或湿法成膜方法如旋涂、浸涂、流涂方法等。当使用湿法成膜方法时，可以通过将形成每个层的材料溶解或扩散到任何适合的溶剂(如乙醇、氯仿、四氢呋喃、二噁烷等)中来形成薄膜。溶剂可以是形成每个层的材料可以溶解或扩散在其中并且在成膜能力方面没有问题的任何溶剂。
当通过根据一个实施例的第一主体材料和第二主体材料形成层时，该层可以通过以上所列的方法形成，并且通常可以通过共沉积或混合沉积形成。共沉积是其中将两种或更多种材料放置在相应的单个坩埚源中并且同时向两个小室施加电流以蒸发材料的混合沉积方法；并且混合沉积是其中将两种或更多种材料在使其沉积之前在一个坩埚源中混合并且然后向一个小室施加电流以使材料蒸发的方法。
根据一个实施例，当第一主体化合物和第二主体化合物存在于有机电致发光装置中的同一层或不同层中时，这两种主体化合物可以单独地形成。例如，在沉积第一主体材料之后，可以沉积第二主体材料。
根据一个实施例，本公开可以提供包含多种主体材料的显示装置，该多种主体材料包括由式1表示的第一主体材料和由式2表示的第二主体材料。此外，通过使用本公开的有机电致发光装置，可以制备显示装置，如智能手机、平板电脑、笔记本电脑、PC、TV、或用于车辆的显示装置、或照明装置如室外或室内照明。
在下文中，将参照代表性化合物或中间化合物的合成方法解释根据本公开的化合物的制备方法，以便详细地理解本公开。
[实例1]化合物C-69的合成
1)化合物1的合成
在烧瓶中，将3-溴菲-9，10-二酮(60.0g，209mmol)溶解于THF溶液(1L)中，并且然后在0℃下在氮气充入下向其中逐滴添加209mL(627mmol)的甲基溴化镁(MeMgBr)(3M，在THF溶液中)，随后搅拌1小时。反应完成后，在用异丙醇(IPA)、MeOH和H2O淬灭MeMgBr之后，将反应混合物用NH4Cl水溶液中和并用乙二醇二乙酸酯(ethylene acetate)(EA)萃取，并且然后经硫酸镁(MgSO4)干燥。用硅藻土过滤器分离之后，向其中添加MeOH，并且将所得固体在减压下过滤以获得化合物1(74.0g，收率：110％)。
2)化合物2和3的合成
将化合物1(74.0g，232mmol)、H2SO4(18.9mL，348mmol)和1,000mL的氯甲烷(MC)添加至烧瓶中，并且然后在80℃下在回流下搅拌1小时。反应完成之后，向反应混合物中添加H2O以稀释H2SO，并将反应混合物用NaHCO3中和，用MC萃取，并经MgSO4干燥。通过柱色谱法分离之后，向其中添加MeOH，并且将所得固体在减压下过滤以获得化合物2和3(60.0g，收率：85％)。
3)化合物4和5的合成
在烧瓶中，将化合物2和3(60.0g，199mmol)溶解于THF(1L)中，并且然后在0℃下在氮气充入下向其中逐滴添加99.6mL(299mmol)的MeMgBr(3M，在THF溶液中)，随后搅拌3小时。反应完成之后，将反应混合物用IPA和NH4Cl水溶液中和，并用MC萃取，并且然后经MgSO4干燥。通过柱色谱法分离之后，向其中添加MeOH，并且将所得固体在减压下过滤以获得化合物4和5(63.2g，收率：100％)。
4)化合物6的合成
将化合物4和5(63.2g，199.2mmol)和183mL的亚硫酰氯(SOCl2)(1M，在MC溶液中)添加至烧瓶中，并且然后在0℃下搅拌2小时。接下来，将温度降至-78℃之后，添加183mL的三甲基铝(AlMe3)(2M，在甲苯溶液中)，搅拌3小时，并在室温下进行过夜反应。反应完成后，在用IPA和H2O淬灭溶液之后，用MC分离各层。通过柱色谱法分离之后，向其中添加MeOH，并且将所得固体在减压下过滤以获得化合物6(59.0g，收率：94％)。
5)化合物7的合成
将化合物6(30.0g，95.2mmol)、4，4，4’，4’，5，5，5’，5’-八甲基-2，2’-二(1，3，2-二氧杂环戊硼烷)(29.0g，114.1mmol)、PdCl2(PPh3)2(3.34g，4.76mmol)、KOAc(23.3g，237.9mmol)、以及500mL的1，4-二噁烷添加至烧瓶中，并且然后在140℃下在回流下搅拌2小时。反应完成后，通过柱色谱法分离之后，向其中添加MeOH，并且将所得固体在减压下过滤以获得化合物7(31.0g，收率：90％)。
6)化合物C-69的合成
将化合物7(4.5g，12.4mmol)、2-氯-4-(二苯并[b，d]呋喃-1-基)-6-苯基-1，3，5-三嗪(4.65g，13.0mmol)、Pd(PPh3)4(0.716g，0.62mmol)、K2CO3(6.88g，31.0mmol)、30mL的甲苯、15mL的EtOH、以及15mL的H2O添加至烧瓶中，并且然后在140℃下搅拌2小时。反应完成后，通过柱色谱法去除有机溶剂并分离所得固体之后，向其中添加MeOH，并且将所得固体在减压下过滤以获得化合物C-69(2.8g，收率：40％)。
| MW | 颜色 | M.P | |
| C-69 | 557.68 | 白色 | 198.1℃ |
[实例2]化合物C-21的合成
1)化合物11的合成
将3-溴-9，9，10，10-四甲基-9，10-二氢菲(13.3g，42.1mmol)、(9H-咔唑-2-基)硼酸(13.3g，63.1mmol)、Pd(PPh3)4(2.43g，2.1mmol)、K2CO3(11.6g，84.2mmol)、210mL的甲苯、40mL的H2O、以及20mL的EtOH添加至烧瓶中，并且然后在150℃下搅拌。反应完成之后，添加EA和水以仅分离有机层，并且然后通过在减压下过滤去除溶剂。通过柱色谱法分离之后，向其中添加MeOH，并且将所得固体在减压下过滤以获得化合物11(6.9g，收率：40.8％)。
2)化合物C-21的合成
将化合物11(6.9g，15.9mmol)、2-(4-溴苯基)-4，6-联苯基-1，3，5-三嗪(6.8g，17.5mmol)、Pd(OAC)2(0.18g，0.8mmol)、S-Phos(0.65g，1.59mmol)、NaOt-Bu(3.0g，31.8mmol)和160mL的邻二甲苯添加至烧瓶中，并且然后在180℃下搅拌。反应完成之后，添加EA和水以仅分离有机层，并且然后通过在减压下过滤去除溶剂。通过柱色谱法分离之后，向其中添加MeOH，并且将所得固体在减压下过滤以获得化合物C-21(4.8g，收率：42.8％)。
| MW | 颜色 | M.P | |
| C-21 | 708.9 | 白色 | 300℃ |
在下文中，将解释根据本公开的包含多种主体材料的有机电致发光装置的制备方法及其装置特性，以便详细地理解本公开。
[装置实例1]通过使根据本公开的第一主体化合物和第二主体化合物共沉积来制备OLED
生产根据本公开的OLED。首先，使用于OLED的玻璃基底上的透明电极氧化铟锡(ITO)薄膜(10Ω/sq)(吉奥马有限公司(GEOMATEC CO.，LTD.)，日本)经受依次用丙酮和异丙醇进行的超声洗涤，并且其后将其储存在异丙醇中并且然后使用。其后，将ITO基底安装在真空气相沉积设备的基底支架上。然后，将化合物HI-1引入真空气相沉积设备的一个小室中，并且将化合物HT-1引入另一个小室中。将两种材料以不同的速率蒸发，并且将化合物HI-1以基于化合物HI-1和HT-1的总量的3wt％的掺杂量进行沉积，以形成具有10nm的厚度的空穴注入层。接下来，将化合物HT-1沉积在空穴注入层上，作为具有80nm厚度的第一空穴传输层。然后将化合物HT-2引入真空气相沉积设备的另一个小室中，并通过向小室施加电流使所述化合物蒸发，从而在第一空穴传输层上形成具有60nm厚度的第二空穴传输层。在形成所述空穴注入层和空穴传输层之后，在其上如下形成发光层：将下表1中所描述的第一主体化合物和第二主体化合物中的每一种作为主体分别引入真空气相沉积设备的两个小室中，并且将化合物D-39作为掺杂剂引入另一个小室中。将两种主体材料以1∶1的速率蒸发，并且将掺杂剂材料以不同的速率同时蒸发，并且以基于主体和掺杂剂的总量的3wt％的掺杂量进行沉积，以在第二空穴传输层上形成具有40nm厚度的发光层。接下来，将化合物ETL-1和EIL-1作为电子传输材料以50∶50的重量比沉积，以在发光层上形成具有35nm厚度的电子传输层。在电子传输层上将化合物EIL-1沉积为具有2nm厚度的电子注入层之后，通过另一个真空气相沉积设备在电子注入层上沉积具有80nm厚度的A1阴极。由此，生产了OLED。将用于所有材料的每种化合物在10-6托下通过真空升华来纯化。
[装置实例2和3]通过使根据本公开的第一主体化合物和第二主体化合物共沉积来制备OLED
除了使用下表1的化合物作为发光层的第二主体之外，以与装置实例1中相同的方式制造OLED。
[对比实例1]通过使单一主体沉积来制备OLED
除了使用下表1的第一主体化合物单独作为发光层的主体之外，以与装置实例1中相同的方式制造OLED。
测量了如以上所描述的生产的装置实例1至3以及对比实例1的OLED装置在1,000尼特的亮度下的驱动电压、发光效率和发光颜色，以及在5,000尼特的亮度下亮度从100％降低至95％所花费的时间(寿命：T95)，并且将其结果示出于下表1中。
表1
从上表1可以看出，与包含单一主体材料的有机电致发光装置(对比实例1)相比，包含根据本公开的化合物的特定组合作为主体材料的有机电致发光装置具有低驱动电压和高发光效率、以及特别是显著改进的寿命特征。
在装置实例1至3和对比实例1中所使用的化合物在下表2中具体示出。
表2
Claims (9)
1.多种主体材料，其包含至少一种第一主体化合物和至少一种第二主体化合物，其中所述第一主体化合物由下式1表示，并且所述第二主体化合物由下式2表示：
其中，
X1和Y1各自独立地表示-N＝、-NR5-、-O-或-S-；前提是X1和Y1中的一个是-N＝，并且X1和Y1中的另一个是-NR5-、-O-或-S-；
R1表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基：
L1表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar1和Ar2各自独立地表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
R2至R5各自独立地表示氢、氚、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷氧基、取代或未取代的三(C1-C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的三(C6-C30)芳基甲硅烷基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、或-L2-N(Ar’)(Ar”)；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；
L2表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar’和Ar”各自独立地表示取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C2-C30)烯基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
a是1，b和c各自独立地表示1或2的整数，并且d表示1至4的整数；并且
当b至d是2或更大的整数时，R2至R4中的每一个可以相同或不同；
其中，
R11至R14各自独立地表示*-(L3)e-(Ar3)f、氢、氖、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、取代或未取代的(C6-C30)芳基、或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；
R15至R22各自独立地表示*-(L3)e-(Ar3)f、氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的(C1-C30)烷基、取代或未取代的(C3-C30)环烷基、取代或未取代的(3元至7元)杂环烷基、(C3-C30)脂肪族环和(C6-C30)芳香族环的取代或未取代的稠环、取代或未取代的(C6-C30)芳基、取代或未取代的(3元至30元)杂芳基、取代或未取代的三(C1-C30)烷基甲硅烷基、取代或未取代的二(C1-C30)烷基(C6-C30)芳基甲硅烷基、取代或未取代的(C1-C30)烷基二(C6-C30)芳基甲硅烷基、或取代或未取代的三(C6-C30)芳基甲硅烷基；或者可以连接到相邻取代基上形成一个或多个环；前提是R11至R22中的至少一个是*-(L3)e-(Ar3)f；
L3表示单键、取代或未取代的(C6-C30)亚芳基、或取代或未取代的(3元至30元)亚杂芳基；
Ar3表示取代或未取代的(C6-C30)芳基或取代或未取代的(3元至30元)杂芳基；
e表示1至4的整数，并且f表示1或2的整数；并且
当e和f是2或更大的整数时，每个L3和每个Ar3可以相同或不同。
2.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述式1由下式1-1至1-4中的任一个表示：
其中，
R1至R4、Ar1、Ar2、L1、以及a至d如权利要求1中所定义。
3.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述式2由下式2-1至2-4中的任一个表示：
其中，
R11至R22、L3、Ar3、e、以及f如权利要求1中所定义。
4.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，式1的R1、Ar1、以及Ar2各自独立地表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的苯并芴基、取代或未取代的三亚苯基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的苯并喹唑啉基、取代或未取代的苯并喹喔啉基、取代或未取代的苯并呋喃并吡啶基、取代或未取代的苯并呋喃并嘧啶基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的苯并噻吩基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的苯并萘并呋喃基、或取代或未取代的苯并萘并噻吩基。
5.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，式2的L3表示单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚三联苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚三亚苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚三嗪基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚喹喔啉基、取代或未取代的亚喹唑啉基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、或取代或未取代的亚苯并喹喔啉基。
6.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，式2中Ar3的取代或未取代的(3元至30元)杂芳基表示取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的苯并喹啉基、取代或未取代的苯并喹唑啉基、取代或未取代的苯并喹喔啉基、取代或未取代的二苯并喹啉基、取代或未取代的二苯并喹唑啉基、取代或未取代的二苯并喹喔啉基、取代或未取代的茚并吡啶基、取代或未取代的茚并嘧啶基、取代或未取代的茚并吡嗪基、取代或未取代的苯并呋喃并吡啶基、取代或未取代的苯并呋喃并嘧啶基、取代或未取代的苯并呋喃并吡嗪基、取代或未取代的苯并硫代吡啶基、取代或未取代的苯并硫代嘧啶基、取代或未取代的苯并硫代吡嗪基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的苯并咔唑基、取代或未取代的二苯并呋喃基、或取代或未取代的二苯并噻吩基。
7.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述由式1表示的化合物选自以下化合物：
8.根据权利要求1所述的多种主体材料，其中，所述由式2表示的化合物选自以下化合物：
9.一种有机电致发光装置，其包括：第一电极；第二电极；以及在所述第一电极与所述第二电极之间的至少一个发光层，其中所述至少一个发光层包含根据权利要求1所述的多种主体材料。
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